Juhised vaginaalsete ja rektaalsete ravimküünalde kasutamiseks Genferon - koostis, kõrvaltoimed ja analoogid

Ravim kuulub immunomodulaatorite kategooriasse ja omab ka antibakteriaalset toimet. Ravimi kasutamine on õigustatud mitmesuguste patogeensete bakterite põhjustatud põletikuliste patoloogiate juuresolekul. Sageli kasutatakse Generon küünlaid urogenitaaltrakti organite ravimiseks (rästiku, tsüstiidi, prostatiidi, genitaalherpes) raviks, kõrvaldades mitte ainult haiguse sümptomid, vaid ka põletiku põhjuse.

Genferoni küünlad - kasutusjuhised

Ravim on antimikroobse, põletikuvastase toimega ainete immunomoduleeriv kompleks. Genferonit kasutatakse reeglina urogenitaalsüsteemi haiguste raviks meestel ja naistel. Ravimi viirusevastane toime ulatub olulise patogeensete mikroorganismide rühma - bakterid, viirused, seened jne. Suposiitide immunomoduleeriv toime avaldub immuunkaitselinkide aktiveerumises, mis tagab kroonilist põletikku provotseerivate pikaajaliste bakterite hävitamise.

Ravimi komponendid pakuvad süsteemset ja kohalikku toimet, aktiveerides teatud immuunsüsteemi elemente, mis toimivad veres ja limaskestades. Rektaalse manustamise korral saavutatakse süsteemne toime, mis võimaldab Genferon'it ravida hingamisteede bakteriaalsete, viirushaigustega või vältida paljude teiste patoloogiate teket immuunrakkude aktiveerimise ja organismi kaitsvate omaduste üldise tugevdamise teel.

Koostis

Ravimi põhikomponendiks on inimese interferoon alfa 2B, valmistamisel võib see olla annuses 250, 500 tuhat või 1000 000 RÜ. Muud ravimi koostises olevad toimeained on:

• aminosulfoonhape (0,01 g);
• bensokaiin või anestesiin (0,055 g).

Kuna toimeained vajavad spetsiaalset keskkonda vereringesse kiireks tungimiseks ja vagina või pärasoole limaskestale kinnitamiseks, on ravimi aluseks tahke rasv. See jaotab ühtlaselt kõik toimeained ja muud abikomponendid, sealhulgas:

• emulgaator T2;
• dekstraan 60 tuhat;
• naatriumhüdroksiid;
• makrogool 1500;
• sidrunhape;
• puhastatud vesi;
• polüsorbaat 80.

Vormivorm

Ravimit manustatakse rektaalseks või vaginaalseks kasutamiseks ravimküünaldena. Suposiitide kuju sarnaneb terava otsaga valge silindriga. Küünalde sisemine struktuur on homogeenne, sektsioonis on näha õhuvarras või lehtri vormis väike õõnes. Ravim on saadaval 10 või 5 küünla pakendis, sõltuvalt interferooni annusest on see jagatud kolme tüüpi:

• Genferon 250000;
• Genferon 500 000;
• Genferon 1,000,000.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Küünalde sisestamine pärasoole tagab limaskestade tiheda kontakti preparaadiga, mille tõttu imenduvad rektaalsete suposiitide aktiivsed komponendid 80% vereringesse. Interferooni ja teiste toimeainete maksimaalne kontsentratsioon veres on täheldatud 5 tundi pärast Genferoni kasutamist. Ravimi hea neelduvus ei anna nii kohalikku kui ka süsteemset terapeutilist toimet.

Vaginaalsete suposiitide puhul saavutatakse maksimaalne kohalik terapeutiline toime, mis on tingitud enamiku ravimi kogunemisest infektsiooni keskpunktidesse. Vagiina limaskest ei suuda saavutada suurt imendumist, mistõttu on Genferoni toimeainete sisenemine veri minimaalne. Ravim laguneb metaboliitideks, seejärel eemaldatakse see uriiniga 12 tunni jooksul.

Küünlad Genferon - näidustused

Süsteemne immuunmoduleeriv ravim on laia toimespektriga: ta on leidnud rakenduse erinevate urogenitaalsüsteemi infektsioonide kompleksses ravis naistel ja meestel. Lisaks kasutatakse Genferonit iseseisva ravimina ja osana ulatuslikust ravist teiste ravimite ja meetoditega. Interferoonküünlad on näidustatud HPV ja selliste haiguste raviks:

• vaginaalne kandidoos;
• herpesviirused;
• klamüüdia;
• mükoplasmoos;
• vulva kandidoos;
• ureaplasmoos;
• adnexitis;
• viirushepatiit;
• trikomooniaas;
• emakakaela erosioon;
• Bartholiin;
• vaginosis;
• emakakaelapõletik;
• Gardnerelle;
• uretriit;
• eesnäärme põletik;
• muud suguelundite infektsioonid ja urogenitaalsed haigused.

Vastunäidustused

Keelatud on kasutada küünlaid allergilise reaktsiooni või tundlikkuse suhtes ravimi teatavate komponentide suhtes. Lisaks sellele on tingimuslikud vastunäidustused ravimile, mida te kindlasti oma arstile öelda,:

• autoimmuunsed patoloogiad;
• raseduse algus (esimesel trimestril);
• laste vanus (kuni 7 aastat);
• allergiline ägeda etapi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Rekombinantse interferooniga küünlad viiakse vaginaalselt või rektaalselt, sõltuvalt haiguse spetsiifilisusest ja patsiendi soost. Genferon on täielikult lahustunud, kokkupuutes pärasoole või tupe limaskestaga, põhjustamata samal ajal ebamugavust. Vaginaalse manustamise korral saavutatakse rektaalsel manustamisel tugevam kohalik toime, tagatakse süsteemne toime. Viimane ravimitüüp võib isegi välja kirjutada SARSi või teiste nakkuslike patoloogiate raviks, millel on erinev lokaliseerimine.

Vaginaalsed küünlad Genferon

Günekoloogias ja põletikulistes patoloogiates kuni 7-aastase vanuseni on ravim määratud annuses 125 000 RÜ. Täiskasvanud ja üle seitsme vaginaalse suposiidiga lapsed määratakse individuaalsetes annustes, sõltuvalt haiguse tõsidusest, kliinilistest ilmingutest. Bakteriaalsete infektsioonide korral urogenitaalses traktis soovitavad arstid suposiite, mille annus on 250-500 tuhat RÜ üks kord päevas. Sel juhul ei ole ravi kestus reeglina üle 10 päeva.

Kui Genferonit kasutatakse emakakaela erosiooni või mõne muu haiguse raviks lokaalanesteetikumi ja põletikuvastase toimeainena, on selles skeemis ette nähtud günekoloogia: 1 suposiit 500 tuhat IU öö vaginaalseks ja 1000000 RÜ rektaalselt. Krooniliste haiguste korral on ette nähtud kolmekuuline ravi, mis hõlmab küünalde sisestamist tupe 3 korda nädalas.

Rektaalne manustamine

Küünlad sellisel juhul võimaldavad toimeaine siseneda soolestikku ja seejärel vere. Genferon'i manustatakse rektaalselt, et ravida kõige paremini erinevat lokaliseerumist ja meeste suguelundite infektsioone. Pikaajaliste nakkuslike protsesside puhul naistel manustatakse ravimit rektaalselt 1 suposiidis iga kahe päeva järel 1-3 kuud. Meeste raviks on küünlad määratud rektaalselt annusega 500 tuhat või 1 miljonit RÜ, samas kui kasutusviis jääb samaks.

Lastearstid määravad lastele Genferon Light'i, mille juhised viitavad järgmisele ravirežiimile:

• viirusinfektsioonide korral - 2 küünalde rektaalselt 12-tunnise intervalliga (ravi kestab 5 päeva, siis 5 päeva kestev paus ja ravi korratakse);
• krooniliste viirusinfektsioonidega lastel manustatakse Genferon'i rektaalselt üleöö igal teisel päeval (kursus on 1-3 kuud).

Kõrvaltoimed

Läbivaatuste kohaselt tekib harva narkootikumide kasutamise taustal negatiivne mõju. Reeglina avalduvad nad allergiliste reaktsioonidena ja väljenduvad põletustunne või sügelus pärasooles, tupe. Sellised kõrvaltoimed kaovad iseenesest mitu päeva pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Kui teil on sellised sümptomid, soovitab arst annust vähendada. Patsientidel, kellele on määratud ravimküünlad, on äärmiselt harva selline negatiivne mõju:

• külmavärinad;
• peavalu;
• müalgia (lihasvalu);
• suurenenud higistamine;
• söögiisu häired;
• liigesevalu;
• väsimus;
• leukotsüütide arvu vähenemine.

Üleannustamine

Aktiivsete ainete Genferoni organismis üleannustamise juhtusid ja sellega seotud negatiivseid mõjusid ei ole siiani registreeritud.

Erijuhised

Ravimil on enamasti head ülevaated, mis on tingitud Genferoni suurest efektiivsusest. Seda tööriista kasutavad sageli inimesed pikka aega, kes kannatavad suguelundite või kuseteede krooniliste haiguste all. Küünlad ei mõjuta närvisüsteemi, nii et ravi ajal võib inimene teha mis tahes tööd, sealhulgas sellist, mis on seotud suurema tähelepanu koondumisega.

Genferon® (Genferon)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Valged või valged suposiidid, millel on kollakas varjund, silindriline, terava otsaga, on ühtlase kujuga pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Genferon ® on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.

Genferon® preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse on sisse viidud inimese interferoon-alfa-2b geen geenitehnoloogia meetoditega.

Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime ilmneb peamiselt rakkude poolt vahendatud immuunsüsteemi reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse, aktiveerides CD8 + tapja T-rakud, NK-rakud (looduslikud tapjarakud), suurendades B-lümfotsüütide diferentseerumist ja nende antikehade tootmist, aktiveerides monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi, samuti suurendades I tüüpi molekulide ekspressiooni peamises histokompatibilisuse kompleksis, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse Ig tootmise produktsioon, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis on suurenenud interferooni mõju all.

Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumiioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Sellel on ainult lokaalne toime, ilma et see imenduks süsteemsesse vereringesse.

Farmakokineetika

Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. C_max seerumi interferoon saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Peamine eliminatsiooni viis on läbi neerude. T_1/2 on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Näidustused ravim Genferon ®

Kompleksse ravi osana täiskasvanutel, kellel on järgmised haigused ja seisundid:

Nakkushaigused

bakteriaalse etioloogia krooniline korduv tsüstiit.

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Hoolikalt: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

On näidatud, et 13–40 nädala gestatsiooniga kohaliku immuunsuse indikaatorite normaliseerimiseks kasutatakse suguelundite herpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, mükoplasmoosi, CMV, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginosise esinemisel sügeluse, ebamugavustunne ja valu all madalamas urogenitaalses traktis.

Kliinilised uuringud on tõestanud 13-40-nädalase gestatsiooniajaga preparaadi Genferon ® 250000 RÜ intravaginaalse kasutamise ohutust.

Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (põletustunne tupel). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Kõigi alfa-2b-interferoonide kasutamisel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigeste valu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid need on sagedamini olulised ületab päevase annuse, mis ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.

Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite korral, kui temperatuur tõuseb pärast selle sissetoomist, on võimalik võtta ühekordne paratsetamooli annus annuses 500-1000 mg.

Koostoime

Genferon ® on kõige efektiivsem koos ravimitega (sealhulgas antibiootikumide ja teiste antimikroobsete ravimitega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks.

Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet.

Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.

Annustamine ja manustamine

Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. 1 supp. (250000, 500000 või 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas iga päev 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 supp. 1–3 kuu jooksul

Tugeva nakkus-põletikulise protsessiga vagina võib kasutada 1 supp. (500 000 RÜ) intravaginaalselt hommikul ja 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt üleöö samaaegselt antibakteriaalseid / fungitsiidseid aineid sisaldava suposiidi sisestamisega tupe.

Lokaalse immuunsuse indeksite normaliseerimiseks urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis 13-40-nädalase rasedusajaga naistel kasutatakse 1 suppi. 250000 RÜ vaginaalselt 2 korda päevas, iga päev 10 päeva.

Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. Rectal 1 supp. (500000 RÜ või 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Äge bronhiit täiskasvanutel (osana kompleksravist). 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Krooniline korduv tsüstiit täiskasvanutel (kompleksse ravi osana). Ägenemise ajal - 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 10 päeva jooksul koos standardse antibiootikumravi kursiga, seejärel - 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt igal teisel päeval 40 päeva, et vältida retsidiivi.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid Genferon ® ei ole teatatud. Juhul, kui suurema arvu ravimküünalde manustatakse juhuslikult korduvalt, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Erijuhised

Urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust.

Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Genferon® preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).

Vormivorm

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid, 55 mg + 250 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 RÜ + 10 mg. 5 supp. alumiiniumfooliumist või PVC-kilest valmistatud blisterpakendites. 1 või 2 blistrit pannakse kartongpakendisse.

Tootja

AS “BIOKAD”, 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvortsovy piirkond, Strelna asula, ul. Kommunikatsioon, 34, Lit. A.

Toodetud: CJSC "BIOKAD", 143422, Venemaa, Moskva piirkond, Krasnogorski piirkond, lk. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Nõuded narkootikumide kohta saadetakse FSBI riiklikule meditsiiniliste bioloogiliste preparaatide standardimise ja kontrolli instituudile. L.A. Tarasevitš Venemaa tervishoiuministeerium: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] ja tootja aadress.

Apteekide müügitingimused

Preparaadi säilitamistingimused Genferon ®

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Genferon ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Genferoni valgus?

Ja teha lapsed veelgi nõrgemaks?

Kui te juba joote antibiootikume, siis pole mõtet.

Interferoonipõhiseid ravimeid kasutatakse profülaktilistel eesmärkidel (kuigi ma olen sellise kasutamise vastu, sest keha harjub ja haiguse korral on ravim kolmanda ARVI / ARI kolme päeva jooksul ebaefektiivne).
Interferoon aitab immuunsüsteemil haigusega toime tulla. Pärast 3-päevast haigust on kasutamine mõttetu.
Arstid määravad selle nad on „ette nähtud” niipea, kui ilmub uuem ja kallim ravim - arstid alustavad seda vajadusel ja mitte väga halvasti.

Võrdluseks: Anaferon ja Genferon on üks ja sama ravim, ainult erinev kaubanduslik nimetus. Anaferon maksab 150 hõõrumist., Genferon (kerge) - 250 hõõruge. Ja muul viisil jõuab Genferoni hind 550 hõõrumiseni.
Ja tegelikult pole vahet.

Genferon on antibiootikum

Genferon on immuunmoduleeriv aine, mis annab tugeva viirusevastase toime. Ravimit kasutatakse urogenitaalsüsteemi infektsiooniliste patoloogiate profülaktikas, ravis, kombineeritud ravis. Täiskasvanutele ja väikelastele pakutakse suposiite (rektaalseks ja vaginaalseks kasutamiseks). Ravimi antibakteriaalne aktiivsus on üsna tugev, nii et Genferonit kasutatakse erinevate kahjulike mikroorganismide (viiruse, bakterite, seente, mükoplasma jne) vastu võitlemiseks.

Olge ettevaatlik

Pahaloomulise melanoomi esimene märk on papilloomide, tüükade, kondüloomide, moolide ja selgroovide olemasolu kehal!

Me kiirustame teid hoiatada, enamik narkootikume "ravivad" tüükad, papilloomid, mutid jne. - See on turundajate täielik pettus, kes tuuleid sadu protsesse uimastitest, mille tõhusus on null. Nad ei ravi haigust, vaid varjavad ainult sümptomeid.

Apteegi maffia teeb haigete inimeste petmiseks tohutut raha.

Aga mida teha? Kuidas ravida, kui kõikjal on pettus? MD Anatoli Makhson viis läbi oma uurimise ja leidis sellest olukorrast väljapääsu. Selles artiklis rääkis arst teile ka, kuidas kaitsta ennast 100% haigusest melanoomist vaid 149 rubla eest!
Loe artiklit ametlikust allikast lingil.

Tootja märgib, et pärast selle ravimi kasutamist paraneb immuunsüsteem: Genferoni komponendid aktiveerivad immuunkaitse lingid, mis võimaldab meil suurendada keha kaitsvaid omadusi patogeensete mikroorganismide vastu, mis võivad tekitada krooniliste põletikuliste patoloogiate arengut.

See on oluline! Paljud inimesed ei tea: Genferon - antibiootikum või mitte? See ravim ei ole antibiootikum vastavalt radari andmetele, kuid seda kirjutavad sageli arstid naistele ja meestele, keda juba ravitakse mis tahes antibiootikumidega.

Kui me räägime, miks Genferon on naistele ette nähtud vaginaalselt ja rektaalselt, samuti meestele rektaalselt, siis on võimalik kindlaks teha urogenitaalsüsteemi infektsioonilised patoloogiad koos areneva põletikuga. Selles kategoorias on palju haigusi, näiteks inimese papilloomiviirus, nii et enne ravimi kasutamist ennetamiseks või raviks peaksite konsulteerima spetsialistiga.

Vastavalt INN-le on ravimi peamine aine rekombinantne inimese interferoon alfa-2b.

Kasutusjuhend Genferon

Genferoni kasutamise ametlikud juhised näevad ette mõned narkootikumide kasutamise tunnused. Teatud tegurid mõjutavad seda: sugu, vanus, haiguse tüüp ja teised. Tootja märkuses öeldi, et ravimil on üks vabanemisvorm - küünlad.

Genferoni koosseis sisaldab:

1. Toimeained: interferoon, bensokaiin, tauriin;
2. Täiendav: sidrunhape, polüsorbaat, makrogool, tahke rasv, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi, dekstraan.

Kui räägime Genferoni toimest, on vaja eristada immunomoduleerivat ja viirusevastast ravimit.

Kuidas Genferon'i võtta?

Genferoni annus sõltub paljudest teguritest: sugu, vanus, tuvastatud patoloogia liik, selle kestus ja raskusaste, patsiendi üldine seisund. Tootja soovitab järgmist meetodit:

1. Naistel paljunemis- ja kuseteede infektsiooniliste patoloogiate korral tuleb kaks korda päevas kasutada ühte küünalt rektaalselt või vaginaalselt (sõltuvalt haiguse liigist). Kursuse kestus - 8-10 päeva. Kui haigusel on pikaajaline vorm, soovitatakse Genferoni ravimküünlaid kasutada mitu korda nädalas kolm korda nädalas (sõltuvalt arsti soovitustest). Kui tupel esineb tõsine nakkusohtlik põletik, soovitatakse enne magamaminekut magama manustada üks suposiit hommikul ja üheks suposiidiks (lisaks tuleks kasutada ka fungitsiidseid ja / või antibakteriaalseid aineid sisaldavaid suposiite;
2. Meeste urogenitaalsüsteemi infektsiooniliste põletikuliste haiguste korral on soovitatav manustada rektaalselt üks suposiit kaks korda päevas. Kursuse kestus - 8-10 päeva;
3. Ägeda bronhiidi korral on soovitatav kasutada ühte suposiiti kaks korda päevas rektaalselt (ainult haiguse tervikliku ravi osana). Kursuse kestus - 4-5 päeva;
4. Kroonilise korduva tsüstiidi korral (ainult osana terviklikust ravist) on ägenemise perioodil soovitatav kasutada ühte suposiiti rektaalselt kaks korda päevas (kombinatsioonis antibiootikumidega). Kursuse kestus - 8-10 päeva. Antibiootikumidega ravi lõpetamisel tuleb Genferon'i annust vähendada üheks suposiidiks ja kasutada ennetusabinõuna üks kord kahe päeva jooksul 1-1,5 kuud.

Kuidas võtta rektaalset suposiiti Genferon: peske käed, pühkige, võtke külmkapis üks küünal. Küünla saab sisestada erinevates positsioonides: seistes, küljel, põlvede painutamisel, seljas, jalgade tõstmisel jne. - kuna see on mugav. On vaja täielikult lõõgastuda päraku lihaseid, vastasel juhul ilmub sissejuhatuses valu (saate protsessi lihtsustamiseks määrida auk koore, vaseliini, õliga). Võtame küünla pakendist välja, surume tuharaid teise käega, asetage suposiit terava otsaga auku, ühendage tuharad, takistades küünla lahkumist.

Genferoni kasutamise näidustused

Näidustused Genferon väga erinevad. Tavaliselt on arstid seda määranud urogenitaalsüsteemi patoloogiate kombineeritud ravi osana erinevas vanuses ja lastel täiskasvanutel, kui patoloogia on nakkuslik ja põeb põletikku.

Kõige sagedamini on ravim ette nähtud Gardnerelloosi raviks, inimese papilloomiviirus, rästik, herpes, ureaplasmoos, tsüstiit, prostatiit, adnexiit, trikomonoos ja teised selle rühma tervisehäired bakterite tõhusaks hävitamiseks.

Rääkides sellest, mida Genferon ravib, saate tuvastada ka külma, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonid täiskasvanutel, äge bronhiit. Ravim on sageli ette nähtud hemorroidide keeruliseks raviks, krooniliseks korduvaks bakteriaalseks tsüstiidiks.

Genferoni kõrvaltoimed

Genferoni kasutamisel võib esineda erinevaid kõrvaltoimeid:

1. Allergilise reaktsiooni vormis: sügelus, nahalööve. Seda kõrvaltoimet peetakse normaalseks, sest see ei vaja ravi ja kaob 2-3 päeva jooksul (kui ravim tühistati või annust vähendati);
2. Erineva intensiivsusega ja lokaliseeritud peavalud (kesknärvisüsteemi küljest);
3. Trombotsütopeenia, leukopeenia;
4. Suurenenud kehatemperatuur, suurenenud väsimus, negatiivne mõju seedetraktile halvenenud söögiisu, liigesvalu, suurenenud higistamise vormis.

See on oluline! Genferoni kasutamise peamised vastunäidustused: individuaalse talumatuse olemasolu ravimi komponentide suhtes.

Arstide arvamus tüügaste ja papilloomide kõige tõhusamate ravimeetodite kohta

Moskva linnahaigla peaarst nr 62 kirjeldab oma nägemust sellest kontost Anatoli Nakhimovich Makhson
Meditsiinipraktika: üle 40 aasta.

„Ma olen inimestel ravinud papilloome ja tüükad juba aastaid. Ütlen teile arstina, et HPV ja tüükadega papilloomid võivad tõesti kaasa tuua tõsiseid tagajärgi, kui te nendega ei tegele.

Inimese papilloomiviirus on kõigil, kelle kehal on papilloomid, sünnimärgid, tüükad ja muud pigmentformatsioonid. Ligikaudsete hinnangute kohaselt on see 80–85% maailma elanikkonnast. Nad ise ei ole ohtlikud. Probleem on selles, et tavaline papilloom võib muutuda melanoomiks igal ajal.

Need on ravimatud pahaloomulised kasvajad, kes tapavad inimese vaid mõne kuu jooksul ja millest ei ole päästet.

Kahjuks müüvad farmaatsiaettevõtted Venemaal ja SRÜ riikides kalleid ravimeid, mis leevendavad ainult sümptomeid, seades seeläbi inimesed teatud ravimile. Seepärast kannatavad nendes riikides nii suur osakaal vähkkasvajatest ja nii paljudest inimestest töötavate ravimite all.

Ainus ravim, mida soovin soovitada, on WHO poolt ametlikult soovitatav papilloomide ja tüükade raviks - Papinol. See ravim on ainus vahend, mis avaldab mõju mitte ainult välistele teguritele (st eemaldab papilloomid), vaid toimib ka viiruse endi suhtes. Praegu on tootja suutnud mitte ainult luua väga tõhusat vahendit, vaid ka seda, et see oleks kõigile kättesaadav. Peale selle saab föderaalprogrammi raames iga Venemaa Föderatsiooni ja SRÜ elanik selle 149 rubla eest. ”

Lisateabe saamiseks lugege seda artiklit.

Genferon 500

Genferon on saadaval erinevates vormides vastavalt toimeaine kogusele (alfa-2b-interferoon). Apteekides võib leida suposiite 250 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 (1 miljon) RÜ.

Genferon 250, 500 ja 1000 on ravimid täiskasvanute urogenitaalsüsteemi põletikuliste nakkushaiguste raviks. Laste ravimisel tuleb kasutada spetsiaalset Genferon Light 125 (125000 RÜ).

Genferon raseduse ajal

Genferon on suhteliselt tugev viirusevastane ravim, millel on tugev antibakteriaalne toime, mistõttu selle ravimi ja selle analoogide kasutamist raseduse ajal ei soovitata. Sellisel juhul esineb sageli urogenitaalsüsteemi erinevate nakkushaiguste ravimise vajadus naistel 1 trimestri ja 2 trimestri jooksul, sest need patoloogiad muutuvad sageli raseduse katkemise peamiseks põhjuseks.

Seega, kui on olemas asjakohased näidustused ja arsti luba, võib Genferoni määrata koos teiste ravimite ja füsioloogiliste protseduuridega, sealhulgas antibakteriaalsete ainetega, mis võimaldab suurendada Genferoni efektiivsust. Rasedad naised on tihti selles kompleksis, kus on ette nähtud C- ja E-vitamiinid, mis võivad parandada alfa-2b-interferooni toimet.

Sellega seoses on võimatu ühemõtteliselt rääkida sellest, kas Genferonil on lubatud lapse kandmisel või mitte - siin tuleb iga juhtumit eraldi käsitleda.

Ametlikud juhised ravimi kohta näitavad, et Genferoni suposiite saab kasutada ainult raseduse teisel ja kolmandal poolaastal. Sellisel juhul tuleb hinnata hinnangulist kasu naisele ja lootele tekitatud kahju.

See on oluline! Kui on vaja tungivalt kasutada Genferoni, tuleb seda kindlasti kasutada urogenitaalsüsteemi ohtlike nakkuslike põletikuliste haiguste raviks, mis võivad potentsiaalselt põhjustada väga tõsist kahju arenevale lootele (seda tüüpi ravimit ületamatult suurem).

Genferon menstruatsiooni ajal, imetamise ajal, kontseptsioonil

Ravi kestus Genferoni abil võib olla erinev: mitu päeva kuni mitu kuud. Seetõttu juhtub sageli, et peate menstruatsiooni ajal kasutama tupe ravimküünlaid. Arstid soovitavad sel juhul ravi mitte katkestada, sest ravi jätkamine ja katkestuste puudumine on kvaliteetse ravi tagatis.

Samal ajal, kriitilistel päevadel, täheldatakse olulist vähenemist vaginaalsete suposiitide, sealhulgas Genferoni efektiivsuse suhtes. See on suures osas tingitud asjaolust, et menstruatsioonivool liigub välja kogu ravimi annuse. Genferoni kasutamise või mittekasutamise arvelt soovitatakse kuu jooksul konsulteerida spetsialistiga.

Imetamise ajal võib Genferon'i kasutada arsti loal. Rinnaga toitmisel vajab naine niipea kui võimalik vabaneda kõikidest nakkushaigustest (eriti urogenitaalsüsteemis). Samuti on võimalik lapse ravi ajal imiku piimasegudega toita, mis on antud juhul kõige optimaalsem lahendus. Rinnaga toitmist võib jätkata ilma probleemideta viirusevastaste ravimitega ravi lõpetamisel.

Genferon ja alkohol, nagu paljud usuvad, on hästi ühilduvad, sest ravimil puudub süsteemne toime. Eksperdid tagavad, et vastupidised alkohoolsed joogid ei pruugi olla kooskõlas ravimitega, mis sisaldavad või stimuleerivad interferooni tootmist. Interferoonile reageeriv etüülalkohol süvendab ainult interferoonisisaldusega ravimite kasutamisest tulenevaid kõrvaltoimeid

Genferon kontseptsioonil - küsimus on üsna vastuoluline, sest ei ole soovitatav isegi proovida last kujutada, kui naisel on nakkusohtlikke põletikulisi haigusi. Esiteks vajate selliste patoloogiate täielikku ravi, nii et Genferoni kasutamise kontseptsioonis ei tohiks üldse tõstatada.

Arstid määravad Genferoni sageli pärast erosiooni leevendamist ja muid protseduure.

Raske on öelda, kui palju pärast Genferoni saab seksida, sest viirusevastase toimega suposiitide abiga on soovitatav seksuaalset puhkust jälgida.

Genferoni analoogid

Genferoni analooge on mitu:

1. Viferon. Omab sarnast toimeainet, on saadaval salvi, geeli, rektaalseks kasutamiseks mõeldud küünalde kujul;
2. Kipferon. Üks analooge, mis sisaldavad kahe peamise toimeaine kombinatsiooni: interferoon alfa-2b ja kompleksne immunobioloogiline preparaat klasside G, M, A immunoglobuliinidega;
3. Grippferon Sellel on sarnane toimeaine, seda toodetakse ninatilkade kujul, mida kasutatakse ARVI raviks lastel ja täiskasvanutel;
4. Anaferon. Lozengide kujul on saadaval sarnane toime (nagu Genferonis): immunomoduleeriv ja viirusevastane toime;
5. Hexion. Saadaval ravimküünalde ja lahuse kujul. Seda kasutatakse sugulisel teel levivate haiguste, urogenitaalsüsteemi patoloogiate, naha patoloogiate raviks. Rohkem universaalseid abinõusid kui Genferon;
6. Polüoksidoonium. Puhtalt immunomoduleeriv ravim, mis on valmistatud tablettide, ravimküünalde, lüofilisaadi kujul. Genferoni analoog ei ole;
7. Tergyan Kasutatakse günekoloogiliste haiguste raviks, on põletikuvastased, antimikroobsed, seenevastased toimed. Genferoni analoog ei ole;
8. Galavit. Seda toodetakse tablettidena, millel on sarnane toime - immunomoduleeriv, põletikuvastane. Genferoni analoog ei ole.

Genferoni ülevaated

Erinevatel foorumitel toimub aktiivne arutelu Genferoniga. Üldiselt on Genferoni ülevaated, eelised, positiivsed, kuid on ka neutraalseid. Eriti sageli küsiti küsimusi Genferoni kasutamise kohta antibakteriaalsete ravimite kompleksravis, samuti muud tüüpi tupe ravimküünalde puhul.

See on oluline! Genferon saab 1 000 000 positiivset ülevaadet, millel on tugev põletikuvastane toime, mistõttu soovitatakse seda kasutada tõsiste nakkushaiguste korral, mis on seotud urogenitaalsüsteemi põletikulise iseloomuga.

Negatiivsete hindamiste hulgas on võimalik tuvastada kõrvaltoimetega seotud arvamusi: palavik, tervise üldine halvenemine.

Arsti ülevaated Genferoni valmistamise, näidustuste ja muu kasuliku teabe kohta on esitatud meie videos:

Küünlad Genferon ja antibiootikumid

Seotud ja soovitatavad küsimused

1 vastus

Otsi sait

Mis siis, kui mul on sarnane, kuid erinev küsimus?

Kui te ei leidnud vajalikku teavet selle küsimuse vastuste hulgast või kui teie probleem on esitatud kirjeldusest veidi erinev, proovige küsida lisaküsimust samal lehel, kui see on põhiküsimuses. Võite küsida ka uut küsimust ja mõne aja pärast vastavad meie arstid sellele. See on tasuta. Samuti võite otsida vajalikku teavet sarnastes küsimustes sellel lehel või saidi otsingu lehel. Oleme väga tänulikud, kui soovitate meid oma sõpradele sotsiaalsetes võrgustikes.

Medportal 03online.com viib kohapeal arstidega kirjavahetuses arsti poole. Siin saad vastused oma valdkonna tegelikest praktikutest. Praegu annab veebileht nõu 45 alal: allergoloog, venereoloog, gastroenteroloog, hematoloog, geneetik, günekoloog, homeopaat, dermatoloog, pediaatriline günekoloog, pediaatriline neuroloog, pediaatriline neuroloog, pediaatriline endokrinoloog, toitumisspetsialist, immunoloog, infektoloog, pediaatriline neuroloog, lastekirurg, pediaatriline endokrinoloog, dietoloog, immunoloog, pediaatriline güoloog logopeed, Laura, mammoloog, arst, narkoloog, neuropatoloog, neurokirurg, nephrologist, onkoloog, onkoloog, ortopeediline kirurg, silmaarst, lastearst, plastist kirurg, prokoloog, psühhiaatri, psühholoogi, pulmonoloogi, reumatoloogi, seksoloogi-androloogi, hambaarsti, uroloogi, apteekri, fütoterapeutide, fleboloogi, kirurgi, endokrinoloogi.

Vastame 95,62% küsimustele.

Genferon: kasutusjuhised

Koostis

GENFERON® on saadaval kolme tüüpi:

1. 1 suposiit sisaldab:

toimeained: alfa-2b-interferoon inimese rekombinantne - 250 OOO ME; tauriin - 0,01 g, bensokaiin - 0,055 g;

abikomponendid: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi, tahked rasvad.

2. 1 suposiit sisaldab:

toimeained: alfa-2b-interferoon inimese rekombinantne - 500 000 RÜ; tauriin - 0,01 g, bensokaiin - 0,055 g;

abikomponendid: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi, tahked rasvad.

3. 1 suposiit sisaldab:

toimeained: alfa-2b-interferoon, inimese rekombinantne t

1,000,000 ME; tauriin - 0,01 g, bensokaiin - 0,055 g;

abikomponendid: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi, tahked rasvad.

Kirjeldus

Näidustused

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Rasedus ja imetamine

On näidatud, et ta kasutab kohaliku immuunsuse normaliseerimiseks raseduse ajal 13-40 nädalat osana genitaalherpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, mükoplasmoosi, tsütomegaloviiruse infektsiooni, inimese papilloomiviiruse infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi esinemisest sügeluse, ebamugavustunne ja valu all urogenitaalse infektsiooni alaosas.

Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon® 250 000 RÜ intravaginaalse kasutamise ohutust raseduse ajal 13–40 nädalaga. Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Annustamine ja manustamine

1. Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused.

Vastavalt ühele suposiidile (250 RÜ LLC või 500 RÜ LLC või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust)

Üks kord päevas, iga päev 10 päeva. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.

Tugeva nakkuse-põletikulise protsessi korral tupes on võimalik kasutada 1 küünalt 500 000 RÜ intravaginaalselt hommikul ja 1 küünlat 1 000 000 RÜ rektaalselt üleöö samaaegselt antibakteriaalseid / fungitsiidseid aineid sisaldava küünla tupe sisseviimisega.

Selleks, et normaliseerida kohaliku immuunsuse näitajaid urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis 13-40-nädalaste rasedusajaga naistel, kasutavad nad 1 250 000 RÜ suposiiti, 2 korda päevas, iga päev 10 päeva jooksul.

2. Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused.

Rectal 1 suposiit (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (põletustunne tupel). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Kõigi alfa-2b-interferoonide kasutamisel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigeste valu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.

Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite puhul, võib pärast sissejuhatust temperatuuri tõusu korral manustada üksikannus paratsetamooli annuses 500-1000 mg.

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

GENFERON on kõige efektiivsem koos ravimitega (sealhulgas antibiootikumide ja teiste antimikroobikumidega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks. Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet. Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.

Rakenduse funktsioonid

Urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust.

Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud.

GENFERON® preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).

GENFERON

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Kombineeritud ravimid, mille toime on tingitud selle koostises sisalduvatest komponentidest. Sellel on kohalik ja süsteemne immunomoduleeriv toime.

Alfa-2-interferoonil on viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2 mõjul suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, fagotsüütide aktiivsus ja B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel ja sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamisel.

Interferoon alfa-2 inhibeerib ka otseselt klamüüdia viiruste replikatsiooni ja transkriptsiooni.

Tauriinil on membraan ja hepatoprotektiivsed, antioksüdandid ja põletikuvastased omadused, mis suurendab koe regenereerimist.

Bensokaiin on lokaalanesteetik. Vähendab naatriumioonide rakumembraanide läbilaskvust, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu.

Kui interferooni alfa-2 vaginaalne või rektaalne manustamine imendub läbi limaskesta, siseneb see ümbritsevasse lümfisüsteemi koesse, andes süsteemse toime. Samuti on limaskesta rakkudele osalise fikseerimise tõttu kohalik toime.

Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

Osana komplekssest ravist urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral:

Genferon ®

Genferon ® -i ettevalmistused nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks on ettevõtte BIOCAD algsed arengud.

Ettevõtte BIOCAD ideoloogia põhineb sellistel väärtustel nagu inimeste eluea pikenemine ja kvaliteedi parandamine. See kehtib kõigi ettevõtte poolt väljatöötatud toodete kohta, nii et Genferon ® on läbinud kõik vajalikud kliinilised uuringud. Joonlaua ettevalmistused on tõhusad ja ohutud lastele ja täiskasvanutele ning kasutusmugavus on mugav küünal.

Vene firma "Biocad" missiooniks on parandada koos inimeste arstidega inimeste kvaliteeti ja suurendada eluiga.

Kõik selles portaalis esitatud ravimid on biotehnoloogiafirma Biocad poolt välja töötatud venekeelsed viirusevastased ravimid.

Ajalugu algas 2001. aastal. Alates selle asutamise esimestest päevadest püüdis firma Biocad (Venemaa) juhtpositsiooni biofarmatseutika valdkonnas, keskendudes pikaajalisele arengule. Samaaegselt kogu tsükli uurimis- ja tootmisstruktuurina jälgib ettevõte pidevalt kodumaiste viirusevastaste ravimite kvaliteeti alates hetkest, kui algne molekul on välja töötatud tootmisliini valmistoodeteks ja tarnitud lõpptarbijale.

Ettevõttel on oma teaduslikud RD-keskused: “Inseneriimmunoloogia uurimisinstituut” ja SEZ “Neudorf” labor, mille põhjal valmistatakse Venemaal toodetud viirusevastaste preparaatide väljatöötamine ja prekliinilised testid vastavalt heade laboritavade rahvusvahelistele standarditele.

Pärast prekliiniliste uuringute lõpetamist läbivad kodumaised viirusevastased ravimid rangetes rahvusvahelistes hea kliinilise tava kriteeriumides (GCP) Venemaa juhtivate teadusasutuste baasil multikeskuse kliinilisi uuringuid, mille käigus hinnatakse ravimite efektiivsust ja ohutust juba ammu enne ravimite tootmist. Vene viirusevastaste ravimite tootmine toimub kaasaegses tehnoloogilises kompleksis, järgides heade tootmistavade (GMP) rahvusvahelisi nõudeid, kus valmistoode läbib enne müüki mitu kontrollietappi. Tarnimine toimub transpordi ajal vastavalt külma ahelale, kuna biotehnoloogilised ravimid vajavad oma tegevuse säilitamiseks eritingimusi.

Seega juhime kvaliteeti, tõstes pidevalt oma taset. Meie töö tulemus on väga tõhusad ravimid, mis on tarbijale väga väärtuslikud, vastavad tema ootustele ja vajadustele.

Biocadi (Venemaa) ja kodumaiste viirusevastaste ravimite kohta saate lisateavet aadressil www.biocad.ru

Genferon ® kohta

Genferon® on viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim, mis sisaldab rekombinantset alfa-2b-interferooni, tauriini ja bensokaiini.

Genferon® valmistatakse rektaalsete ja vaginaalsete ravimküünalde kujul. Genferon® küünaldel on kaks annust 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ.

Genferon ® küünalde kujul - kõige kaasaegsem kohalikuks kasutamiseks mõeldud immunomoduleerivate ainete esindaja. Genferon® efektiivsus ja ohutus on tõestatud paljudes suuremahulistes kontrollitud võrdlevates kliinilistes uuringutes.

Küünlad Genferon ® kasutatakse osana kombineeritud teraapiana nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti, nagu genitaalherpes, klamüüdia, ureaplasmosis, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalse vaginoosi, trihhomonoos, Inimese papilloomiviirus, bakteriaalse vaginoosi, emakakaela- erosioon, emakakaelapõletik vulvovaginiidiga, Bartholiniit, adnexitis, prostatiit, uretriit, balaniit, balanopostiit.

Immunomodulatsioon, mis on tingitud Genferon® suposiitide kasutamisest nende infektsioonide kompleksse ravimise elemendina, võimaldab optimeerida immuunvastust reageerimisel patogeenidega, tagades raku- ja humoraalse kaitsemehhanismi aktiveerimise ning patogeenide kõige täielikuma kõrvaldamise organismist. Kliinilisest vaatenurgast võib immunotroopse ravi määramine suurendada tavapäraste ravirežiimide efektiivsust, vähendada kroonilise infektsiooni ohtu või retsidiivide esinemissagedust kõige kaasaegsematele urogenitaalsetele infektsioonidele.

Seega normaliseerib bakteriaalne vaginosis interferoonravi sekretoorsete IgA - mis on oluline limaskestade enesekaitse tegur - tootmist ja kui seda manustatakse koos eubiootikumidega (preparaadid, mis sisaldavad mikroorganisme, mis on omane tervele mikrofloorale), suureneb limaskestade edukas koloniseerumine ja koloniseerumise resistentsus.

Urogenitaalse klamüüdia korral põhjustab küünalde kasutamine Genferon® soojusšoki valgu C. trachomatis'e antikehade sisalduse vähenemist, mis on oluline näitaja klamüüdiainfektsiooni prognoosist ja autoimmuunprotsessi moodustumisest. Seega väheneb urogenitaalse klamüüdiainfektsiooni krooniliste vormide autoimmuunsete tüsistuste tõenäosus.

Condilomatoseogenogenitaalsete piirkondade puhul võimaldab Genferon® sisaldava ravimi integreeritud lähenemine kiirendada inimese papilloomiviiruse infektsiooni kliiniliste sümptomite peatamise perioode ja tagab inimese papilloomiviiruse (HPV) kiirema ja täieliku kõrvaldamise. Samuti on oluline, et interferoonravi saavatel patsientidel oleks haiguse ägenemiste arv oluliselt väiksem, nende vajadus korduva hävitava ravi järele on palju väiksem.

Peaaegu loomulikuks peetakse HPV nakkuse kombinatsiooni teiste sugulisel teel levivate infektsioonidega (KTI) - klamüüdia, genitaalherpes ja trichomoniasis. Sellega seoses tuleb märkida, et keeruline ravi on kõrge efektiivsusega ravimi Genferon® lisamisega järjest rohkemate segatüüpide (eriti krooniliste) juhtude raviks.

Küünalde Genferon ® 500 000, 1 000 000 RÜ viirusevastane toime on vahendatud mitmete intratsellulaarsete ensüümide aktiveerimisega, mis takistavad viiruse replikatsiooni.

Küünalde Genferon® 500 000, 1 000 000 IU immuunmoduleeriv toime avaldub peamiselt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisel, mis suurendab viiruste ja rakusiseste parasiitide vastase immuunvastuse efektiivsust.

Interferooni mõju tõttu saavutatakse sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, suurendades limaskestade kaitsvaid omadusi.

Aminohappe tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside ja kudede regenereerimise normaliseerumisele, omab membraani stabiliseerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab kaasa interferooni bioloogilise aktiivsuse säilitamisele, parandades viirusevastaste ravimküünalde Genferon ® 500 000, 1 000 000 RÜ täiskasvanutele terapeutilist toimet.

Bensokaiin on lokaalanesteetik. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Taandab haiguse selliseid ilminguid nagu valu, sügelus, põletustunne jne. Sellel on vaid lokaalne mõju, mitte süsteemsesse vereringesse imendumist.

Vaginaalsed ja rektaalsed suposiidid Genferon ® täiskasvanutele

Genferon ® 500000, 1000000 RÜ on laialt kasutusel kompleksi viirusevastase ravi nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti täiskasvanutel: genitaalherpes, klamüüdia, ureaplasmosis, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalse vaginoosi, trihhomonoos, Inimese papilloomiviirus, bakteriaalse vaginoosi, emaka eroziyasheyki, emakakaelapõletik, vulvovaginiit, bartholiniit, adnexiit, prostatiit, uretriit, balaniit, balanoposthitis, kroonilise korduva tsüstiidi raviks bakteriaalses etioloogias ja samuti äge nakkuslik ja põletikuliste haiguste hingamisteed täiskasvanutel. Genferon® küünlaid saab osta oma linna apteekides soodsa hinnaga.

Urogenitaalsed infektsioonid on sugulisel teel levivad infektsioonid.

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel registreeritakse maailmas igal aastal üle 150 miljoni uue urogenitaalinfektsioonide juhtumi, mis muudab praeguse olukorra epideemiaks. Selline suur esinemissagedus IGO-s on tingitud paljudest teguritest, mille hulgas on kõige olulisem roll ühelt poolt sageli kustutatud või asümptomaatiline ja teiselt poolt teostatava ravi ebatõhusus. Seetõttu ei ole viirusevastased ravimid alati tõhusad. Urogenitaaltrakti viirusliku patoloogiaga patsientidel on suguelundite krooniliste põletikuliste ja onkoloogiliste haiguste risk, tüsistused invasiivsete manipulatsioonide järel ja viljatuse kujunemine.

Uroloogiliste infektsioonide patogeenidega nakatumise fakt on tihedalt seotud immuunseisundiga, kuna organismi kaitsemehhanismide vähenemine viib viiruse urogenitaalsete infektsioonide kergema nakkuse ja sagedase kordumiseni. Samal ajal käivitavad need viirused immuunpuudulikkuse teket kahjustuse fookuses, mis viib viirusevastase immuunsuse vähenemiseni.

Seoses IGO-d põhjustavate mikroorganismide resistentsuse arenguga on soovitatav lisada immunomoduleerivaid ravimeid standardsesse terapeutilisse algoritmi, mis võib suurendada nende endi immunoloogilise kaitse mehhanisme ja tugevdada standardselt rakendatud ravi mõju. interferoon-a. Nende efektiivsust HPV infektsiooni ja genitaalherpes ravimisel on kinnitanud kümned välis- ja vene kliinilised uuringud, mis on läbi viidud alates 1970. aastatest. XX sajand.

Pealegi, kui läänes kasutatakse valdavalt süstitavaid interferooni vorme, süstitakse kahjustustesse või süsteemselt, on Venemaal loodud mitmed interferooni vormid kohalikuks kasutamiseks, mis sobivad paremini urogenitaaltrakti haiguste raviks.

Ravimküünalde interferoonide farmakokineetika tunnused võimaldavad maksimaalset interferoon-a kontsentratsiooni vaagna organites ja kudedes, samuti pikemat toimet võrreldes süstevormidega, mis suurendab nende terapeutilist efektiivsust urogenitaalse patoloogia ravis.

Venemaal urogenitaalsete infektsioonide raviks kasutatavate viirusevastaste ravimite suure hulga hulgas on ainult Genferon® suposiitidel ainulaadne kombineeritud kompositsioon, mis pakub nii viirusevastast kui ka immunomoduleerivat, proliferatiivset, membraani stabiliseerivat ja vahendatud antibakteriaalset toimet. Viirusevastane ravim Genferon® valmistatakse ravimküünalde kujul, mis on esitatud kahes annuses - 500000ME või 1000000 IU interferoon alfa-2b, millest igaüks sisaldab lisaks interferoonile ka väävlit sisaldavat aminohapet tauriini (0,01 g) ja lokaalanesteetilise bensokaiini (0,055 g).

Interferoonid stimuleerivad fagotsütoosi, looduslike tapjarakkude aktiivsust, antigeenide ekspressiooni. Eksogeense interferooni sissetoomine võimaldab nakkusetekitajat kõrvaldada kaua enne, kui tema enda rakud hakkavad endogeenset interferooni sünteesima piisavas koguses. Tauriin normaliseerib metaboolseid protsesse ja kudede regenereerimist, omab membraani stabiliseerivat toimet, mis tagab kahjustatud limaskestade epiteelistumise kiirema alguse ja peatab kohaliku põletikulise muutuse tupes, samas kui bensokaiin aitab kõrvaldada kohalikke valu sümptomeid, sügelust ja põletust, mis on tüüpiline paljudele urogenitaalsetele infektsioonidele (näiteks, genitaalherpes).

Kuidas kasutada viirusevastast suposiiti Genferon ®?

1. Kui vaginaalne kasutamine nakatumise fookuses ja limaskestade rakkudele fikseerimisel on kõrge kontsentratsiooniga, saavutatakse tugev kohalik viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja vahendatud antibakteriaalne toime;
2. Ei ole mingit probleemi maitse, narkootikumide lõhna, teiste ravimitega kombineerimise võimaluse kohta;
3. Ravimi Genferon® rektaalsel manustamisel on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%), millega seoses saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed;
4. Küünalde kasutuselevõtu lihtsus ja valutavus. Samuti tuleb märkida, et ravimküünalde Genferon® kasutamine ei ole menstruatsiooni ajal vastunäidustatud.

• Uroloogilise trakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral
• Suguelundite herpesega
• Krooniliste suguelundite herpesega
• Inimese papilloomiviiruse infektsiooniga

Naistel urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste korral kasutatakse Genferon®-i ravimit 1 suposiidis (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ sõltuvalt haiguse tõsidusest, mida arst saab kindlaks teha) 2 korda päevas, vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 10 päeva. Kui ravimit Genferon® on ette nähtud kolm korda nädalas, siis üks kord päevas 1-3 nädala jooksul. Tugeva nakkuse-põletikulise protsessiga vaginas on võimalik kasutada üheks suposiidiks 500 000 RÜ intravaginaalselt hommikul ja 1 suposiiti 10 000 000 RÜ rektaalselt ööseks samaaegselt antibakteriaalsete või seenevastaste toimeainet sisaldava suposiidi sisestamisega tupe. Meeste urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral - rektaalselt 1 suposiit (500 000 ME või 1,000 000 ME, sõltuvalt haiguse tõsidusest), 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Genferon®-i režiimid, mis on seotud genitaalherpese kompleksse raviga täiskasvanutel, hõlmavad Genferon® kasutamist koos viirusevastaste ravimitega, sel juhul ägeda genitaalherpese puhul, on soovitatav määrata Genferon®-i kursus vastavalt järgmisele skeemile: naistele, 500 000 RÜ või 1000 000 IU (sõltuvalt voolu tõsidusest). 2 korda päevas rektaalselt / vaginaalselt (sõltuvalt lokaliseerimisest) 10 päeva; meestele - 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ (sõltuvalt kursuse tõsidusest), 2 korda päevas rektaalselt 10 päeva.

Krooniliste suguelundite herpes on soovitatav määrata ravimi käik täiskasvanutele Genferon® vastavalt järgmisele skeemile: naistele, 500 000 RÜ või 1000 000 RÜ (sõltuvalt ravikuuri raskusastmest) rektaalselt / vaginaalselt (sõltuvalt lokaliseerimisest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit igal teisel päeval 1-3 kuud; meestel 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ (sõltuvalt ravikuuri raskusest), rektaalselt 2 korda päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiiti iga päev rektaalselt 1-3 kuud.

Inimese papilloomiviiruse infektsiooni kompleksse ravi osana täiskasvanutel on Genferon®-i režiimide hulgas Genferon® kombineeritud kasutamine koos destruktiivse raviga, sel juhul on soovitatav määrata Genferon®-i kursus vastavalt järgmisele skeemile: naistele, enne hävitamist - 1 suposiit 1 000 000 IU 2 üks kord päevas, rektaalselt 10 päeva, seejärel pärast söögitoru maha laskmist, 1 suposiit 500 000 RÜ, 2 korda päevas, vaginaalselt 10 päeva, seejärel immunomoduleeriva retsidiivivastase ravina 1 suposiit 1 000 000 IU kaudu s rektaalselt 20 päeva; meestel - enne hävitamist - 1 suposiit 1 000 000 RÜ 2 korda päevas rektaalselt 10 päeva, siis pärast seda, kui eschar langeb ühest suposiidist 1 000 000 RÜ 2 korda päevas rektaalselt 10 päeva, seejärel immunomoduleeriva retsidiivivastase ravina 1 suposiit 1 000 000 RÜ igal teisel päeval rektaalselt 20 päeva.

Genferon ® ravimküünalde kujul on kõige kaasaegsem kohalikuks kasutamiseks mõeldud immunomoduleerivate ainete esindaja. Genferon® efektiivsus ja ohutus on tõestatud paljudes suuremahulistes kontrollitud võrdlevates kliinilistes uuringutes.

Genferon® suposiitide kasutamisest tulenev immuunmodulatsioon nende infektsioonide kompleksse ravi osana võimaldab optimeerida immuunvastust reageerimisel patogeenidega, tagades raku- ja humoraalsete kaitsemehhanismide aktiveerimise ja patogeenide kõige täielikuma kõrvaldamise organismist. Kliinilisest vaatenurgast võib immunotroopse ravi määramine suurendada standardse etiotroopse ravirežiimi efektiivsust, vähendada kroonilise infektsiooni riski või enamiku kaasaegsete IGO-le iseloomulike krooniliste haiguste kordumise sagedust.

Viidi läbi 9 Genferon ® Light kliinilist uuringut, kus osales kokku 912 inimest, kellest 722 olid lapsed, sealhulgas imikud.

Kõik kliinilised uuringud viidi läbi vastavalt rahvusvahelistele soovitustele ja Venemaa standarditele, mis põhinevad juhtivatel meditsiiniasutustel.

See on Photoshopi versioon Lorem Ipsumist. Proin gravida nibh velit auctor aliquet. Aenean sollicitudin, lorem quis bibendum auctor, nisi elit ennekõike ipsum, muidu sagittis sem nibh id elit. Duis sed odio sit amet nibh vululsate cursus.

Morbi accumsan ipsum velit. Nam nec tellus a odio tincidunt auctor ornare odio. Sed non mauris vitae erat tuleneb euutorist elit. Klass võistluslik taciti sociosquat litos torquent per conubia nostra, per inceptos himenaeos.

See on Photoshopi versioon Lorem Ipsumist. Proin gravida nibh velit auctor aliquet. Aenean sollicitudin, lorem quis bibendum auctor, nisi elit ennekõike ipsum, muidu sagittis sem nibh id elit. Duis sed odio sit amet nibh vululsate cursus.

Morbi accumsan ipsum velit. Nam nec tellus a odio tincidunt auctor ornare odio. Sed non mauris vitae erat tuleneb euutorist elit. Klass võistluslik taciti sociosquat litos torquent per conubia nostra, per inceptos himenaeos.

• IGO ennetamine
• Kas partner kohtleb?
• Kas IGO ravi lõpetab menstruatsiooni ajal?
• Miks ma pean IGO-d ravima?
• Kuidas teada saada IGO olemasolu kohta?
• Kuidas peatada sügelus ja põletamine IGO ajal?
• Kuidas siseneda vaginaalsesse suposiidi?

Kuna IGO peamine edastamisviis on seksuaalne, siis STI-de parimaks ennetamiseks on seksuaalne kontakt tervisliku partneriga, samuti on barjäärimeetod potentsiaalne kaitse STI-de vastu, kuid kondoomi kasutamine ei taga 100% efektiivsust. Kondoome tuleks kasutada igasuguse seksuaalvahekorra puhul. Kui olete oma partnerile märganud IGO märke, siis peaksite võimaliku infektsiooni vältimiseks hoiduma seksuaalsest kontaktist. Kui on tekkinud seksuaalne kontakt potentsiaalse STI kandja / patsiendiga, on vaja konsulteerida arstiga ja testida STIsid. IGO aktiivse perioodi jooksul, IGO võimaliku esinemise ja IGO ravi kuni täieliku taastumiseni peaks hoiduma seksuaalvahekorrast, selline käitumine hoiab ära nakkuse leviku ja vähendab uuesti nakatumise ohtu.

Kuna IGO peamine edastamisviis on seksuaalne, on patsiendi seksuaalpartner IGOga tõenäoliselt IGO kandja / patsient, isegi kui kliiniliselt olulisi sümptomeid ei ole. Sellest tulenevalt soovitatakse STI diagnoosimisel ühes partneris enamiku STI-de puhul käsitleda mõlemat partnerit. Selline lähenemine vähendab ka paari nakatumise riski.

Suukaudsetel preparaatidel UGO raviks (enamikul juhtudel, kaasa arvatud antibakteriaalsed ravimid) ei ole menstruatsiooni ajal vastunäidustusi, mis ei kehti mõnede kohalike ravimite puhul. Menstruatsiooni ajal on lubatud kasutada vaginaalsete ja rektaalsete suposiitidena esitatavat ravimit Genferon® ja raske menstruatsiooni korral on võimalik esialgse manustamisviisi ajutine asendamine rektaalselt. Kui menstruatsioon on tavalise intensiivsusega, ei ole manustamisviisi asendamine vajalik, sest ravimi imendumine toimub lühikese aja jooksul ja tagatakse küünla sisestamise tehnika nõuetekohane järgimine.

Harvaesinev ligipääs arstile urogenitaalsüsteemi jaoks on sageli üks peamisi kroonilise infektsiooni põhjuseid ning komplikatsioonide tekkimist. Tüsistused võivad olla tõsised ja mõnel juhul pöördumatud: viljatus, emakaväline rasedus, vaagna elundite põletikulised haigused, kahjustatud seksuaalne funktsioon, vähktõve seisundite ja onkoloogia areng, HIV-1 infektsiooni suurenenud risk, patsientide eluea vähenemine, üldise puude vähenemine jne. Seega on tõestatud, et inimese papilloomiviirus käivitab pahaloomulisi protsesse, mis viib emakakaelavähi tekkeni. IGO juuresolekul rasedatel naistel suurendab ka transplatsentaalse infektsiooni ülekandumise oht lootele, mis võib mõnel juhul põhjustada raseduse enneaegset lõpetamist. Mükoplasma ja ureaplasma infektsioonide ülekandumine emalt lootele on võimalik nii emakas kui sünnitusel. Sellisel juhul võib mükoplasmoos tekitada spontaanseid aborte, chorioamnionitit, viljatust, raseduse katkemise riski, enneaegset sünnitust ja sünnitusjärgseid komplikatsioone lootel, nagu enneaegne sündimus, madal sünnikaal, kopsuhaigused ja vastsündinu meningiit. Herpesviirus põhjustab raseduse ja sünnituse patoloogiat, mis viib sageli spontaansete abortide ja loote surmani. Seega nõuab kroonilise IGO kõrge risk ja tüsistuste tekkimine IGO õigeaegset äratundmist ja kiiret ravi.

Vaatamata urogenitaalsete infektsioonide suurele esinemissagedusele on suhteliselt vähe arstiabi. See on osaliselt tingitud oligosümptomaatilisest ja latentsest patoloogiast.

Kaebused, mis kahtlustavad IGO olemasolu, on järgmised:

• Lööbe, haavandite, tüügaste esinemine perineumil ja genitaalidel;
• Perineum valu perineum, kõhu all; sageli valu suureneb vahekorra ajal või pärast menstruatsiooni;
• Ebameeldivad aistingud, sügelus, põletus, lõhenemise tunne, soojus suguelundite piirkonnas, perineumis;
• Menstruaaltsükli rikkumine, perioodide vaheline määrimine;
• Muutused libiido, anorgasmia, vaginismi, düspareunia;
• Beli: sagedamini mucopurulent, limaskest; ebameeldiva lõhnaga; väljaheitmine kusiti;
• Suurenenud kehatemperatuur, üldine väsimus, nõrkus;
• Sage urineerimine koos kipitusega, lõikamine.

Kui kliinilise pildi alusel kahtlustatav või asjakohaste analüüsidega kahtlustatav partner on olemas, tuleb STI välja jätta isegi kaebuste puudumise korral pöörduda spetsialisti poole.

Selleks, et leevendada subjektiivselt ebameeldivaid valulikke sümptomeid, sügelust ja põletust suguelundite piirkonnas, sisaldab Benfer (anesteesia) Genferon® preparaadis. Bensokaiin avaldab eranditult lokaalset toimet, kõrvaldades põletiku sümptomeid, nagu valu, sügelus, põletamine ja ebamugavustunne. Urogenitaalsete infektsioonide ravis on sümptomaatiline ravi eriti oluline, sest just kohalikud põletiku tunnused on patsiendi füüsilise ja psühholoogilise ebamugavuse, seksuaalse aktiivsuse vähenemise ja elukvaliteedi halvenemise peamine põhjus. Seetõttu võimaldab bensokaiini lisamine ravimi koostisse kohe pärast ravi alustamist leevendada valu sümptomeid paralleelselt nakkusprotsessi etiotroopse ja patogeneetilise toimega.

• Enne tupe suposiidi kasutamist tuleb naist pesta puhta ja sooja veega.
• Peske käed hoolikalt ja kuivatage rätikuga. Eemaldage küünal ettevaatlikult pakendist (seda tuleb hoida külmkapis).
• Küünla tutvustamiseks peate asetsema seljal, tõmmates põlve ja tõmmatud jalgu.
• Tõstke puusad ja vasaku käega laiali labid, sisenege küünla nii sügavale kui võimalik, surudes seda koos sõrmega kogu sõrme pikkuse ulatuses.
• Pärast selle sissetoomist on vaja 15 minutiks vaikselt asuda, et sulatatud põhiküünalde ei voolaks välja ja ravimil oleks terapeutiline toime.
• Ülejäänud ravimid võivad töötada kogu päeva jooksul. Aluspesu kaitsmiseks peate kasutama tavalisi sanitaartoppe.

• Mis on Genferon ®?
• Milliste haiguste puhul kasutatakse Genferon ®?
• Kuidas Genferon ® toimib?
• Kuidas Genferon ®'i kasutada?
• Mis on ravimi eesmärk tauriin?
• Millised on võimalikud kõrvaltoimed Genferoni ® kasutamisel?
• Millised on vastunäidustused Genferon ® kasutamise kohta?
• Olen huvitatud ettevalmistusest Genferon ®, mis oli kirjutatud mu naisele. See koosneb alfa-2b-interferoonist inimese rekombinantsest. Mis see interferoon on valmistatud? Kas see on veri või sünteetiline? See on meile tähtis, sest usuliste veendumuste tõttu ei aktsepteeri me uimastite kasutamist verest.
• Palun öelge, kas Genferon® (500 000 RÜ) mõjutab rasestumisvastaste vahendite mõju? Ma kasutan Novaringi pikka aega. Kas Genferoni ® kasutamise ajal on võimalik seksuaalset elu läbi viia või peaksime sellest hoiduma või võib-olla on olemas erilised soovitused? (Arst määras ureaplasmoosi raviks 2 korda päevas, hommikul ja õhtul 10 päeva).
• Kas Genferon ® ® mõjutab spermatogeneesi? Kui jah, siis millisel viisil (kas spermatooside aktiivsus suureneb, kas nende kontsentratsioon suureneb)?
• Kas Genferon ® mõjutab eesnäärme sekretsiooni?
• Öelge mulle, kas Genferon ® on efektiivne kroonilise püelonefriidi ägenemiseks antibiootikumraviga? Kui jah, siis kas on parem olla rektaalne või vaginaalne suposiit ja millises annuses, mitu päeva?
• Arst määras mulle vaginaalse kandidoosi raviks Genferon® kompleksi 500 000 RÜ kaks korda päevas. Aga ekslikult, omandasin 1 000 000 RÜ. Kui ma kasutan suurt annust, siis kuidas see mõjutab minu keha negatiivselt? Või võite lihtsalt panna pool küünla?
• Mulle määrati Genferon ® küünaldega ravipäev 20 päeva. Kuid nende 20 päeva jooksul peab mul olema menstruatsioon, kas ma pean kursuse lõpetama? Ja siis mida teha?
• Kas on ohutu ja otstarbekas kasutada Genferon®-i koos kasvanud CA-125 kasvaja markeriga veres?
• Kas küünla alus peaks täielikult sulama (oli juhtumeid, kus küünal tuli peaaegu algses vormis)?
• Kas on võimalik määrata Genferon® eesnäärme ägeda põletiku korral või ainult kroonilise, mitte-süvenenud protsessi korral?
• On väga ebamugav, et pärast pealekandmist tuleb küünlad sulatada.
• Kas allergilised reaktsioonid interferoonile on võimalikud?
• Kas on võimalik samaaegselt kasutada antibiootikume ja Genferoni ®?
• Kas ma saan kanda küünlaid Genferon ®?

Genferon ® on ainulaadne ravim, mis on saadud venelaste teadlaste aastate pikkuse uurimistöö tulemusena insenerimunoloogia keskuses. See on inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni, tauriini ja anesteesia kombinatsioon, mis on saadaval vaginaalsete ja rektaalsete suposiitide kujul.

Genferon ® 500 000 IU, 1000 000 RÜ toodab Venemaa biotehnoloogiaettevõte Biocad vastavalt rahvusvahelistele kvaliteedistandarditele (GMP) ja ISO 9001: 2000, mis tagab tõhusa ja ohutu töötlemise.

Kuna CA 125 kasvaja markerit saab suurendada mitte ainult munasarjavähi korral (kõige sagedamini), vaid ka paljude ülemiste urogenitaaltrakti põletikuliste haiguste, endometrioosi, healoomuliste günekoloogiliste kasvajate, teatud autoimmuunprotsesside, hepatiidi, maksa tsirroosi, pankreatiidi, perikardiidi korral. kui ka naise keha füsioloogilised tingimused - menstruatsioonid ja rasedus, on konkreetsete andmete puudumisel üheselt raske vastata teie küsimusele. Kui räägime pahaloomulistest kasvajatest, siis on alfa-interferooni ravimitel tõestatud inhibeeriv toime kasvaja kasvule, millel on antiproliferatiivsed, immunomoduleerivad ja antimutageensed toimed ning mida kasutatakse üsna laialdaselt pahaloomuliste kasvajate ravis. Kuid interferoalpha doosid, mida kasutatakse nendes preparaatides tuumorivastase toime saavutamiseks, ületavad oluliselt neid, mis on preparaadis Genferon®.

Kui CA 125 kasvaja markeri sisaldus on vaagna elundite põletikuliste protsesside ajal, kaasa arvatud urogenitaalsete infektsioonide taustal, veidi suurenenud, on Genferon®-ravi näidustatud immunomodulatsiooni eesmärgil ja viirusevastaste ja vahendatud antibakteriaalsete toimete saavutamiseks. Genferon'i soovitatakse kasutada ettevaatusega autoimmuunhaiguste ägenemise korral, mis harvadel juhtudel võib põhjustada CA 125 suurenemist. Igal juhul peab arst otsustama Genferon ® retsepti väljakirjutamise pärast patsiendi põhjalikku uurimist. CA 125 kasvaja markerite suurenenud tase ei saa olla vastunäidustuseks Genferon® kasutamisele, mis on ette nähtud immunoloogilise tasakaalustamatuse parandamiseks ja nakkuslike tüsistuste tekke ärahoidmiseks, mis ei mõjuta negatiivselt põhihaiguse kulgu.

Genferon ® 500000 RÜ ja Genferon ® 1000 000ME kasutatakse kompleksi teraapias nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti täiskasvanutel: genitaalherpes, klamüüdia, ureaplasmosis, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalse vaginoosi, trihhomonoos, Inimese papilloomiviirus, bakteriaalse vaginoosi, emakakaela- erosiooni emakakaelapõletik, vulvovaginiit, bartoliniit, adnexiit, prostatiit, uretriit, balaniit, balanoposthitis, samuti ägeda bronhiidi terapeutiline ravi täiskasvanutel ja kroonilise kroonilise ravi korral. Täiskasvanutel esinev bakteriaalne etioloogiline korduv tsüstiit.

Genferon ® on kombineeritud preparaat, mille toime tuleneb selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju. Alfa-2b-interferoonil on viirusevastane, antibakteriaalne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2b mõjul kehas suureneb looduslike tapjarakkude, T-abiliste, fagotsüütide aktiivsus, samuti B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste faaside kõrvaldamisel ja tagab sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamise.

Interferoon alfa-2b inhibeerib ka otseselt klamüüdia viiruste replikatsiooni ja transkriptsiooni. Küünla koostises sisalduv tauriin suurendab IFN-i toime bioloogilist toimet antioksüdantide ja membraanide stabiliseerivate omaduste tõttu ning kiirendab oluliselt kahjustatud kudede epiteerimist, mis on tingitud tugevast reparatiivsest mõjust. Bensokaiin väldib valuimpulsside teket sensoorsete närvide otstes, blokeerib nende juhtimise piki närvikiude, pärssides seeläbi haiguse subjektiivseid ilminguid (valu, sügelus, põletustunne jne), leevendab patsienti kannatustest, mis parandab oluliselt ravi kvaliteeti.

Naistel on urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral. 1 suposiit (Genferon® 500 000 IU või Genferon 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest), vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.

Meeste nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral. Rectal 1 suposiit (Genferon® 500000 RÜ või Genferon® 1000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest), 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Aminohappe tauriin suurendab interferooni bioloogilist toimet antioksüdantide omaduste tõttu ja tagab samal ajal kahjustatud kudede taastumise. On kindlaks tehtud, et interferoon kombineeritult tauriiniga avaldab viirusevastast aktiivsust rohkem kui kombinatsioonis teiste antioksüdantidega. Sel eesmärgil kaasatakse tauriin Genferon® preparaadi hulka.

Ravim Genferon® on patsientidele hästi talutav. Allergilised reaktsioonid on võimalikud (sügeluse ja põletuse tunne). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Genferon®-ravi jätkamine on võimalik pärast konsulteerimist arstiga.

Inimese talumatus interferooni ja teiste ainete suhtes, mis on osa preparaadist Genferon ® 500 000 RÜ, 1000 000 RÜ.

Interferoon alfa-2b, mis on osa ravimküünaldest Genferon® 500000, 1000000 IU, on rekombinantne. See tähendab, et see saadakse geenitehnoloogia abil Escherichia coli mikroorganismist, mis esineb mis tahes inimese sooles. Viirusevastase ravimi Genferon® tootmisel kasutatakse E. coli baktereid, milles on sisse viidud inimese interferoongeen. Seetõttu on bakteritel võimalik toota inimvalku suurtes kogustes.

Pärast korduvat puhastamist muutub bakterirakkude kultuurist saadud interferoon täiesti bakteriaalsest päritolust. Rekombinantne interferoon on täiesti identne loomuliku, kuid verepreparaate ei kasutata selle tootmise üheski etapis.

Viirusevastane ravim Genferon ® 500 000 RÜ, 1000 000 RÜ. ei sisalda aineid, mis vähendavad rasestumisvastaste vahendite tõhusust Novaringi kasutamisel. Siiski tuleb meeles pidada, et urogenitaalse infektsiooni ravimisel kasutage kondoomi kuni teie ja teie seksuaalpartneri ravimise laboratoorse kinnitamiseni.

Üldjuhul viiakse see analüüs läbi 4 nädalat pärast ravi alustamist. Vastasel korral on võimalik uuesti nakatumine. Lisaks soovitavad günekoloogid loobuda seksuaalvahekorrast kogu viirusevastaste ravimitega, sealhulgas vaginaalsete suposiitide kasutamisega.

Ei, interferooni preparaatidel ei ole otsest toimet spermatogeneesile. Siiski, kui spermatogenees on halvenenud kroonilise infektsiooni (kõige sagedamini herpese või klamüüdia tõttu) või areneb prostatiidi taustal, annab Genferon® kasutamine hea kliinilise toime.

Nende indikaatorite normaliseerumine toimub juhul, kui nende rikkumist põhjustas nakkuslik protsess, mille kõrvaldamine toimus palju edukamalt, kui kasutatakse ravimit Genferon ®. Kui see on, näiteks, pärilik defekt, ei ole mingit mõju.

Jah, vastavalt kliinilistele uuringutele võib Genferon® 500 000, 1000 000 RÜ kasutamine suurendada püelonefriidi ravi efektiivsust. Süsteemse immuunmoduleeriva toime saavutamiseks on soovitatav kasutada rektaalset manustamist.

Ravimit kasutatakse vastavalt standardsele skeemile - Genferon® 1 000 000 RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul; seejärel ravimi Genferon® kasutamise pikaajaline raviskeem, kui pärast neid 10 päeva manustatakse ravimit ööpäevas üks kord ööpäevas 20 päeva jooksul.

Tervisega seotud ohud ravimi Genferon ® kasutamine meditsiinilise kasutuse juhendis toodud annuses ei kata - selleks, et tekitada kõrvaltoimeid, peab interferooni annus olema mitu korda suurem. Küünla jagamine pole rangelt soovitatav, kuna täpne doseerimine ei ole tagatud.

Igakuine ei vaja ravimi Genferon ® katkestamist. Juhul kui menstruatsiooni ajal on raske väljaheidet, on võimalik ajutiselt vahetada vaginaalselt ja rektaalselt Genferon suposiitide manustamist (need suposiidid on universaalsed, nende vaginaalne ja rektaalne manustamine on võimalik, samas kui lokaalne toime on vaginaalse ja süsteemse pärasoole suhtes tugevam).

Kuna CA 125 kasvaja markerit saab suurendada mitte ainult munasarjavähi korral (kõige sagedamini), vaid ka paljude ülemiste urogenitaaltrakti põletikuliste haiguste, endometrioosi, healoomuliste günekoloogiliste kasvajate, teatud autoimmuunprotsesside, hepatiidi, maksa tsirroosi, pankreatiidi, perikardiidi korral. kui ka naise keha füsioloogilised tingimused - menstruatsioonid ja rasedus, on konkreetsete andmete puudumisel üheselt raske vastata teie küsimusele. Kui räägime pahaloomulistest kasvajatest, siis on alfa-interferooni ravimitel tõestatud inhibeeriv toime kasvaja kasvule, millel on antiproliferatiivsed, immunomoduleerivad ja antimutageensed toimed ning mida kasutatakse üsna laialdaselt pahaloomuliste kasvajate ravis. Kuid interferoalpha doosid, mida kasutatakse nendes preparaatides tuumorivastase toime saavutamiseks, ületavad oluliselt neid, mis on preparaadis Genferon®.

Kui CA 125 kasvaja markeri sisaldus on vaagna elundite põletikuliste protsesside ajal, kaasa arvatud urogenitaalsete infektsioonide taustal, veidi suurenenud, on Genferon®-ravi näidustatud immunomodulatsiooni eesmärgil ja viirusevastaste ja vahendatud antibakteriaalsete toimete saavutamiseks. Generon®'i soovitatakse kasutada ettevaatusega autoimmuunhaiguste ägenemise korral, mis harvadel juhtudel võib põhjustada CA 125 suurenemist. Igal juhul peab arst otsustama Genferon® manustamise kohta pärast patsiendi põhjalikku uurimist. CA 125 kasvaja markerite suurenenud tase ei saa olla vastunäidustuseks Genferon® kasutamisele, mis on ette nähtud immunoloogilise tasakaalustamatuse parandamiseks ja nakkuslike tüsistuste tekke ärahoidmiseks, mis ei mõjuta negatiivselt põhihaiguse kulgu.

Suposiitide kasutamisel on väga oluline järgida ravimite kehtestatud eeskirju ja kõlblikkusaega. Preparaatide Genferon® ja Genferon® valguse füüsikalis-keemilised omadused tagavad küünla Genferon ® lahustumise temperatuuril 37 ° C ja üle selle 5-10 minutit. Genferon® küünla lahustumatus võib olla tingitud säilivusaja lõppemisest või ebakorrektsest ladustamisest, nimelt temperatuuritingimuste mittejärgimisest (ladustamine liiga kõrgetel või madalatel temperatuuridel). Hoidke suposiite külmkapis temperatuuril +2 kuni +8 kraadi. Hüpoteetiliselt on see olukord võimalik isegi siis, kui küünal sisestatakse madalasse vagiina (näiteks eelõhtul).

Patsientidele võidakse soovitada järgida järgmist tehnikat: Genferon® suposiitide sisestamine kaldasendis, sügavale tuppe, proovige mitte muuta keha asendit 5 minuti jooksul pärast süstimist. Vältige rasket füüsilist pingutust (kaalu tõstmine) ühe tunni jooksul pärast süstimist.

Viirusevastase ravimi Genferon® efektiivsus on tõestatud spetsiifiliselt kroonilise prostatiidi korral. Siiski, kuna sageli on krooniline prostatiit ägeda protsessi tulemus, võib mõnel juhul olla kasulik immuunkorrektsiooni ägeda prostatiidi kombinatsioonravi osana, et vähendada kroonilise protsessi riski, kuid see kõik sõltub konkreetsest kliinilisest olukorrast.

Kahjuks on küünla osalise lekke vältimiseks pärast selle kasutuselevõttu väga raske. Kuid suposiidipõhi on peamiselt tulemuseks, peamised toimeained imenduvad. Lisaks on ravimküünalde ravimvormil suur hulk eeliseid: 1. Ravimite kiire liikumine suurtesse vereringetesse pärast rektaalset manustamist, samuti ainete inaktiveerimise puudumine seedetrakti abil (Perose võtmisel on läbipääs maksa kaudu 100% ja rektaalne imendumine 100%). I faasis siseneb 20% neeldunud ainest maksa. Minimaalne risk süstitavate interferooni preparaatidele iseloomuliku gripilaadse sündroomi tekkeks. 3. Maitse, narkootikumide lõhna puudumise, erinevate farmakoloogiliste rühmade ravimite määramise võimalus, millel on erinevad füüsikalis-keemilised omadused. 4. Genferon® küünalde kasutuselevõtu ja kasutamise lihtsus ja valulikkus. 5. Kohaliku kasutamise võimalus võimaldab teil luua ravimi adekvaatse kontsentratsiooni urogenitaalsete infektsioonide korral otse põletikus, mis suurendab ravi efektiivsust.

Ifnα, mis on osa preparaadist Genferon®, saadi geenitehnoloogia abil ja omab valgu saasteainetest suurt puhtusastet (puhtus> 95%), mis minimeerib sensibiliseerimise riski. Prekliiniliste uuringute andmed näitavad, et Genferon® 500 000 IU küünlad, 1000 000 RÜ ei oma sensibiliseerivat toimet (Weigle indeks ≤ 1,0). On kindlaks tehtud, et ravimil puudub naha sensibiliseeriv toime ja lokaalne ärritus.

Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt, sealhulgas rasedatel naistel, ei kaasnenud Genferon®-i kasutamine ühel juhul juhtudest allergiliste reaktsioonide tekkimisega. Allergia realiseerimine on võimalik ainult harvadel juhtudel inimese rekombinantse interferoon-α-2b või teiste suposiidi moodustavate ainete individuaalse talumatuse korral.

Genferon® 500 000 IU, 1000 000 RÜ ei satu antibakteriaalsete ravimitega ebasoovitavatesse koostoimetesse, vastupidi, kuna see on vahendatud antibakteriaalse toime tõttu urogenitaalsete infektsioonide keerulises ravis, näitab see sünergismi antibiootikumidega. Arvukate kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt ei põhjusta Genferon ® nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksse ravi osana kõrvaltoimete teket. Eelkõige on nakkusetekitaja täielik kõrvaldamine suurel määral kooskõlas kirjandusandmetega patogeenide suurenenud tundlikkuse kohta antibakteriaalsele ravile interferooni mõju all, mis aitab kaasa kombineeritud ravi efektiivsusele.

Etanooli võime avaldada luuüdi vereloome otsest müelosupressiivset toimet on hästi teada, mis võib viia tsütopeenilise sündroomi (leuko-, trombotsütopeenia, aneemia) tekkeni ja oluliselt süvendada nakkusprotsessi kulgu. Lisaks stimuleerib etanool lipiidide vabade radikaalide oksüdeerumise protsesse ja suurendab rakumembraanide labiilsust, mis viib endotoksikoosi suurenemiseni ja multiorganismi düsfunktsiooni tekkele. On tõestatud, et suurenenud vere etanoolisisaldus raskendab haiguse raskust ja sellega kaasneb adrenokortikotroopse hormooni, aldosterooni, kortisooli, interleukiini-1β ja T-lümfotsüütide abistaja alamrühma suurenemine.

Kuigi Genferon® ja etanooli koostoime kohta pole spetsiifilisi uuringuid tehtud, soovitame tungivalt hoiduda alkoholi kasutamisest interferoonravi ajal Genferon®'iga. Lisaks kasutatakse Genferon®-i peaaegu alati keerulises ravis paralleelselt antibakteriaalsete ja / või otseste viirusevastaste ainetega, mille efektiivsus võib omakorda väheneda koos alkoholiga.