Relenza on A- ja B-tüüpi gripiviiruste selektiivse toimega viirusevastane ravim, mille toimemehhanism on gripiviiruste neuraminidaasi inhibeerimine.
Toimeaine - Zanamiviir on tugev ja väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor (gripiviiruse pinnaensüüm). Lihtsamalt öeldes ei saa viirus tänu oma tegevusele seostuda terve rakuga ega nakatada seda.
Pärast kokkupuudet hingamisteede limaskestaga, mida raviti zanamiviiriga inhalatsiooni teel, jääb viirus pinnale ja ei satu epiteelirakkudesse (sisestamise vältimine).
Nasofarüngeaalsete ja hingamisteede rakkude töötlemisel, mis on juba viirusega nakatunud, toimub nakkuse levik hingamisteede pinna limaskestade rakkudest edasi kogu kehas (terapeutiline ja profülaktiline toime).
Relenza inhaleerimise efektiivsus on kontrollitud kliinilistes uuringutes kinnitatud. Zanamiviiri kasutamine gripiviiruse põhjustatud ägedate infektsioonide raviks viis viiruse vabanemise vähenemiseni (võrreldes platseeboga).
Näidustused
Mida Relenza aitab? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:
- A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ravimine üle 5-aastastel ja täiskasvanutel;
- A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ennetamine üle 5-aastastel lastel ja täiskasvanutel.
Kasutusjuhend Relenza annus
Kasutatakse koos spetsiaalse inhalaatoriga Diskhaler, mis on kaasas ravimiga.
Kasutusjuhendi kohaselt on kõigi vanuserühmade puhul Relenza annus sama - 20 mg päevas. Inhaleeritakse gripi esimeste sümptomite tuvastamisel - see suurendab oluliselt ravi efektiivsust.
Jagage ravimi kasutamine kaheks annuseks, millest igaüks näeb ette 10 mg zanamiviiri (kaks sissehingamist 5 mg) sissehingamise kujul. Kasutusaeg - 5 päeva.
Profülaktikaks kasutage Relenzu 10 päeva, tehes kaks inhalatsiooni (10 mg zanamiviiri) üks kord päevas. Vajadusel pikeneb nakkuse tekkimise riski korral profülaktika kuni ühe kuu võrra.
Inhalaatori juhised
Rotadiski paigutamine Diskhalerisse:
- kontrollige rotadiski terviklikkust;
- eemaldage huuliku kaas ja veenduge, et huulik on puhas;
- tõmmake salve nurkades peatuseni nii, et plastklambrid väljuksid (on vaja, et seerumid oleksid nähtavad);
- suruge klambrid kokku ja asetage salv täielikult välja;
- rattakambrile asetatud rotadisk;
- Sisestage salv kohale.
Sissehingamiseks peate:
- Tõstke ümberlülituri kate kuni peatumiseni, et lõhkuda rotadiski ülemine ja alumine foolium, seejärel sulgeda kaas;
- Tehke täielik väljahingamine ja asetage huuliku hammaste vahele, jättes samal ajal kinni õhuavadest huuliku mõlemal küljel, kinnitage see tihedalt oma huulte külge. Võtke aeglaselt sügav hingamine läbi suu ja eemaldage huuliku suust, nii palju kui võimalik, et hinge kinni hoida ja aeglaselt välja hingata. Sissehingamine inhalaatoris on keelatud;
- Tõmmake sahtel ettevaatlikult välja, kuni see peatub, ärge vajutage klambreid ja libistage seda, et pöörata ühte rakku, seejärel on see hilisemaks sissehingamiseks valmis. Tasub arvestada, et rakku on võimalik puhastada ainult vahetult enne sissehingamist.
Igal rotadiskil on neli rakku. Pärast nelja sissehingamist tuleb tühi rotadisk asendada uuega.
Lapsed peaksid kasutama inhaleerimisseadet täiskasvanu järelevalve all.
Valikuline
Sissehingamise efektiivsus Relenza sõltub otseselt ravimi kasutamise alguse ajast (seda varem, seda efektiivsem).
Bronhiaalhaiguste korral on esmaabiravimite puhul hädavajalik kiire kiiritus bronhodilataatori olemasolu.
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab Relenza määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkuse üle:
- Immuunsüsteemi osa: väga harva - allergilised reaktsioonid, sealhulgas näo ja kõri turse.
- Hingamisteede osa: väga harva - bronhospasm, hingamisraskused.
- Naha ja selle lisandite osas: väga harva - lööve, urtikaaria, rasked nahareaktsioonid, sealhulgas erüteemi polümorfne, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.
Vastunäidustused
Relenza nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- imetamine;
- raseduse esimesel trimestril;
- vanus kuni 5 aastat;
- suurenenud bronhiaalne reaktsioon inhaleeritavatele ravimitele;
- haigused, millega kaasneb bronhospasm;
- laktoositalumatus.
Üleannustamine
Annustamisvormi olemuse, manustamisviisi ja toimeaine madala biosaadavuse tõttu on juhuslik üleannustamine ebatõenäoline.
Kliiniliste uuringute tingimustes ei registreeritud intravenoosselt manustatavaid kõrvaltoimeid päevase annusena 1200 mg 5 päeva jooksul.
Hemodialüüsi võib pidada ravivõimaluseks, kuna zanamiviiril on madal molekulmass, madal seos plasmavalkudega ja madal Vd.
Analoogid Relenza, hind apteekides
Vajadusel võib Relenza asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Relenza kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind apteekides Venemaal: Relenza pulber inhaleerimiseks 5 mg / annuse nr 5 pudelisse inhalaatoriga - 900 kuni 1121 rubla 802 apteegi järgi.
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 7 aastat. Apteekide müügitingimused - retsept.
Erijuhised
Gripi võib esineda suurenenud hingamisteede hüperreaktiivsuse korral. Gripiravi saavatel patsientidel on väga harva teatatud pulmonaarse funktsiooni halvenemisest ja / või bronhospasmi hoogudest pärast inhaleeritavat zanamiviiri. Mõnel juhul puudus krooniliste hingamisteede haiguste koormatud ajalugu. Kui teil tekivad need sümptomid, peate lõpetama Relenzu ja pöörduma arsti poole arsti läbivaatamiseks. Patsientidel, kellel on ravimi kasutamise ajal hingamisteede kroonilisi haigusi, peaks olema kiire toimega bronhodilataator.
Raske bronhiaalastma puhul tuleb enne ravi alustamist hinnata kasu ja võimalikke ohte. Ravi läbiviimine ilma nõuetekohase meditsiinilise järelvalveta ei tohiks olla. Raske kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega ja bronhiaalastmaga patsientidel tuleb ravimi manustamise ajal optimeerida haiguse ravi. On vaja arvestada bronhospasmi tekkimise võimalikku ohtu.
Pihusti või ventilaatori lahuse valmistamiseks mõeldud pulbrit ei saa kasutada.
Gripiga võivad kaasneda erinevad käitumuslikud ja neuroloogilised sümptomid. Pärast registreerimisjärgsete uuringute aruandeid ilmnesid gripiviirusega nakatunud ja zanamiviiri sissehingamist kasutanud patsientidel järgmised häired: deliirium, konvulsiivsed krambid, hallutsinatsioonid ja deviantne käitumine. Kõige sagedamini ilmusid nad haiguse varases staadiumis, enamasti hakkasid nad äkitselt ja neil oli kiire resolutsioon.
Relenza ja ülalnimetatud rikkumiste vahel ei tekkinud põhjuslikku seost. Mis tahes neuropsühhiaatriliste sümptomite korral tuleb enne edasist ravi hinnata kasulikkuse ja riski suhet.
Relenza
Relenza: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladinakeelne nimi: Relenza
ATX-kood: J05AH01
Toimeaine: zanamiviir (zanamiviir)
Tootja: Glaxo Wellcome Production (Prantsusmaa)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/23/2018
Hinnad apteekides: 776 rubla.
Relenza on viirusevastane ravim, mida kasutatakse A- ja B-gripi raviks.
Vabastage vorm ja koostis
Relenza vabanemise annusvorm on inhaleerimiseks doseeritava annusega pulber: peaaegu valgest kuni valge [kartongi kimbus üks viaal, mis sisaldab 20 annust (5 roteeringut 4 rakku iga), koos Discalleriga].
Koostis 1 annuse pulber:
- toimeaine: zanamiviir (mikroniseeritud) - 5 mg;
- abikomponent: laktoosmonohüdraat - kuni 25 mg.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Relenza on viirusevastane ravim, tugev ja väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor (gripiviiruse pinnaensüüm). Viiruse neuraminidaasi tõttu vabanevad viiruseosakesed nakatunud rakust ja viiruse läbitungimine läbi limaskesta barjääri epiteelirakkude pinnale on võimalik, mis võimaldab nakatada teisi hingamisteede rakke.
Zanamiviiri inhibeeriv toime hõlmab kõiki 9 neuramidaasi gripiviiruse alatüüpi, sealhulgas virulentset ja erinevate liikide suhtes ringlevat. Pool inhibeeriv kontsentratsioon (IC. T50) viirusetüvedele A ja B on 0,09–95,2 pM.
Gripiviiruse replikatsioon piirdub hingamisteede pinnaepiteeli rakkudega. Zanamiviiri toime tõttu rakuvälises ruumis väheneb kahe tüüpi gripiviiruste A ja B reprodutseerimine ning viirusosakeste vabanemine hingamisteede epiteelirakkudest on takistatud.
Sissehingamisel kasutatakse zanamiviiri efektiivsust kontrollitud kliiniliste uuringute tulemusel. Ravimi kasutamine gripiviiruse põhjustatud ägedate infektsioonide ravina võrreldes platseeboga vähendab viiruse vabanemist. Normaalse immuunsusega resistentsuse teket zanamiviiri suhtes ei täheldatud.
Relenza kasutamine tervetel riskirühmadel gripi raviks kasutatavatel annustel on viinud sümptomite leevendamiseni ja haiguse kestuse vähenemiseni. III faasi uuringute tulemuste kombineeritud analüüs näitas, et haiguse sümptomite leevendamiseks kulunud keskmine aeg väheneb poolteist päeva. Samuti esines gripi all kannatanud tüsistuste arvu vähenemine ja nende ravis kasutatavate antibiootikumide kasutamine.
Zanamiviir on kõige efektiivsem ravi alustamisel niipea kui võimalik pärast esimeste haiguse sümptomite ilmnemist. Samuti on osutunud efektiivseks profülaktilise toimeainena.
Farmakokineetika
Zanamiviiri iseloomustab madal absoluutne biosaadavus (keskmiselt 2% pärast suukaudset manustamist). Pärast suukaudset sissehingamist imendub umbes 10–20% manustatud annusest. Cmax (aine maksimaalne kontsentratsioon) pärast ühekordse 10 mg annuse manustamist on 97 ng / ml, aeg, mil see saavutab 1,25 tunni. Madala imendumise tõttu on zanamiviiri kontsentratsioon veres madal (korduvate sissehingamiste korral jäävad parameetrid madalaks).
Väga tihti seostatakse plasmavalkudega aineid - 10%; > 1% ja 0,1% ning 0,01% ja
Relenza ® (Relenza ®)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis ja vabanemisvorm
pudelis on 5 rotadiski, millest igaühel on 4 rakku (koos Discholderiga); pakendis papist 1 pudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Sissehingamiseks mõeldud pulber: valge kuni peaaegu valge.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Zanamiviir on tugev ja väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor (gripiviiruse pinnaensüüm). Viiruse neuraminidaas tagab viirusosakeste vabanemise nakatatud rakust ja võib kiirendada viiruse läbitungimist limaskesta kaudu epiteelirakkude pinnale, tagades seeläbi teiste hingamisteede rakkude nakatumise. Zanamiviiri inhibeeriv toime on näidatud nii in vitro kui ka in vivo ning hõlmab kõiki 9 neuramidaasi gripiviiruse alatüüpi, sealhulgas tsirkuleeriv ja virulentne. Viiruse tüvede A ja B puhul 50% inhibeeriv kontsentratsioon (IC50) on vahemikus 0,09 kuni 95,2 nM.
Gripiviiruse replikatsioon piirdub hingamisteede pinnaepiteeliga. Zanamiviir toimib ekstratsellulaarses ruumis, vähendades mõlemat tüüpi gripiviiruse (A ja B) paljunemist, vältides viirusosakeste vabanemist hingamisteede pinnaepiteeli rakkudest. Kontrollitud kliinilistes uuringutes kinnitati zanamiviiri sissehingamise efektiivsust. Zanamiviiri kasutamine gripiviiruse põhjustatud ägedate infektsioonide raviks viis viiruse vabanemise vähenemiseni (võrreldes platseeboga). Zanamiviiri suhtes resistentsuse teket ei registreerita.
Farmakokineetika
Imemine Absoluutne biosaadavus on madal ja keskmiselt 2% pärast suukaudset manustamist. Pärast suukaudset sissehingamist imendub umbes 10-20% manustatud annusest. Pärast ühekordset annust 10 mg Cmax plasmakontsentratsioon oli 1,25 tunni möödudes 97 ng / ml, madal imendumine põhjustab madalat süsteemset kontsentratsiooni ja tähtsamat AUC-d. Korduvate sissehingamiste ajal säilib madal imendumisaste.
Jaotus Pärast suukaudset sissehingamist ladestub zanamiviir suurtes kontsentratsioonides hingamisteedesse, tagades ravimi kohaletoimetamise nakkuse sissepääsu väravasse. Pärast inhaleerimist ületas 10 mg zanamiviir hingamisteede kontsentratsiooni epiteelikihis keskmist poole neuraminidaasi inhibeerivast kontsentratsioonist 340 korda 12 tundi pärast inhaleerimist ja 52 korda 24 tunni pärast, andes viiruse ensüümi kiire inhibeerimise. Sedimentatsiooni peamised kohad on neelu ja kopsude suukaudne osa (vastavalt 77,6 ja 13,2%).
Metabolism ja eritumine. Ei metaboliseeru, eritub neerude kaudu muutumatuna. T1/2 vereplasmast pärast suukaudset sissehingamist varieerub 2,6... 5,05 tundi. Kogu kliirens on 2,5... 10,9 l / h.
Patsientide erirühmad
Eakad Biosaadavus pärast 20 mg terapeutilise annuse manustamist on 10–20%, mille tulemuseks on ebaolulised kontsentratsioonid süsteemses vereringes. Annustamisskeemi korrigeerimine ei ole vajalik, sest igas vanuses seotud muutused, mis tavaliselt põhjustavad erinevate ravimite farmakokineetiliste profiilide muutusi, ei mõjuta sel juhul zanamiviiri farmakokineetikat.
Lapsed Zanamiviiri farmakokineetikat hinnati kontrollitud pediaatrilises uuringus 24 patsiendil vanuses 3 kuud kuni 12 aastat, kasutades nebulisaatorit (10 mg) ja pulberinhalaatorit (10 mg). Laste farmakokineetilised parameetrid ei erinenud täiskasvanutest.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid. 20 mg terapeutiliste annuste kasutamisel on biosaadavus madal, 10–20%, seetõttu on zanamiviiri süsteemsed kontsentratsioonid ebaolulised. Arvestades ravimite ohutuse suurt valikut, on raske neerupuudulikkusega patsientidel süsteemse kontsentratsiooni võimalik suurenemine kliiniliselt ebaoluline ja ei vaja annustamisrežiimi korrigeerimist.
Maksakahjustusega patsiendid. Kuna zanamiviir ei metaboliseeru, ei ole annustamisskeemi vaja kohandada.
Kliiniline efektiivsus ja ohutus. Zanamiviir, mida kasutatakse tervete, riskirühmade (tavaliselt haigusega kokku puutunud) gripi raviks kasutatavate annuste puhul, leevendab sümptomeid ja lühendab haiguse kestust. Kolme uuringu tulemuste kombineeritud analüüs näitas, et keskmine aeg haiguse sümptomite leevendamiseks on zanamiviiri rühmas patsientidel 1,5 päeva väiksem kui platseeborühmas (p ®).
A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ravimine üle 5-aastastel ja täiskasvanutel;
A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ennetamine üle 5-aastastel lastel ja täiskasvanutel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Hoolikalt: hingamisteede haigused, millega kaasneb bronhospasm (kaasa arvatud ajalugu).
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Zanamiviiri efektiivsust ja ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud.
Loomkatsed on näidanud, et zanamiviir tungib läbi platsenta ja rinnapiima, kuid peri- ja postnataalsel perioodil ei esine teratogeenset toimet ega mingeid kõrvalekallete kliinilisi ilminguid. Puudub teave selle kohta, kuidas tungida läbi platsentaarbarjääri või inimese rinnapiima.
Zanamiviiri ei tohi siiski kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal, eriti esimesel trimestril, ainult juhul, kui eeldatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.
Kõrvaltoimed
Kontrollitud kliinilistes uuringutes on kõrvaltoimete esinemissagedus zanamiviiri grupis ja platseeborühmas sarnane. Spontaansed aruanded sisaldasid teavet zanamiviiri kasutamise soovimatute reaktsioonide kohta ja klassifitseeriti järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100, tuleb kasutada ainult pärast neid ravimeid).
Täiskasvanud ja 5-aastased lapsed: zanamiviiri soovitatav annus on 2 inhaleerimist (2 x 5 mg), 2 korda päevas 5 päeva jooksul. Päevane koguannus on 20 mg. Optimaalse toime saavutamiseks tuleb ravi alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel.
Eakad patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.
Maksakahjustusega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.
Täiskasvanud ja 5-aastased lapsed: zanamiviiri soovitatav annus on 2 inhaleerimist (2 x 5 mg) 1 kord päevas 10 päeva jooksul. Päevane koguannus on 10 mg. Kasutamise kestust võib pikendada 1 kuuni, kui infektsiooni oht püsib kauem kui 10 päeva (näiteks eeldatakse pikemat kokkupuudet haigusega).
Eakad patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.
Maksakahjustusega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.
Diskhalera kasutamise juhised koos rotadiskamiga
Seadet Diskhaler kasutatakse rotadiski inhaleerimiseks (Relenza ® vabanemisvorm).
Diskhaler koosneb järgmistest osadest:
- kaanega ja plastikuga nõelaga rotadisk-raku läbistamiseks;
- huuliku puhul;
- libisev salv huuliku ja pöörleva rattaga, millele on asetatud rotadisk.
Rotadisk koosneb 4 blistrist, millest igaüks sisaldab ravimi kindlat annust.
Rotadiskit võib hoida inhalaatoriseadme dischaleris, kuid blister tuleb läbida vahetult enne ravimi sissehingamist. Selle soovituse täitmata jätmine võib häirida plaadi hoidja tööd ja seega vähendada ravimi efektiivsust.
See on oluline! Ärge purustage rotadiski enne, kui see asetatakse Diskhalerisse.
Laadige rotadisk Diskhalerisse
1. Eemaldage kate huulikust, veenduge, et huulik on sees ja väljas.
2. Tõmmake sahtel ettevaatlikult välja, kuni plastklambrid väljuvad, hoides salve nurkadest kinni. Tõmmake salv lõpuni välja nii, et klambrite küljel olevad sälgud oleksid nähtavad.
3. Tõmmake salv täielikult välja, surudes klambrite küljel olevad sälkud pöidla ja sõrmega.
4. Asetage rattakate rataste lahtritesse ja asetage salv Diskhalerisse.
5. Tõstke ketasekate kuni peatumiseni, et rotaadiku ülemine ja alumine foolium tungida. Sulgege kaas.
See on oluline! Ärge tõstke kaas, kuni sahtel on täielikult paigaldatud.
6. Pärast täielikku väljahingamist asetage huulik hammaste vahele, kinnitage huulte tihedalt kinni, ilma et mõlemad pool huulikut oleks suletud. Võtke aeglane sügav hingeõhk (alati läbi suu, mitte nina kaudu). Eemaldage huulik suust. Hoidke hinge nii palju kui võimalik. Hingata aeglaselt. Ärge hingake inhalaatorisse.
7. Tõmmake väljatõmmatav salv ettevaatlikult välja, kuni see peatub, ilma klipid vajutamata, ja lükake see sisse. Sellisel juhul pöörab rotadisk ühte lahtrit ja on valmis järgmise inhalatsiooni jaoks.
See on oluline! Puhastage rakk ainult vahetult enne sissehingamist!
Korduvate sissehingamiste puhul korratakse punkte 5 ja 6.
Tühja rotadiski asendamine
Iga rotadisk sisaldab 4 rakku. Pärast 4 inhaleerimist asendada tühi rotadisk uuega (punktid 2-4).
See on oluline! Lapsed peaksid kasutama inhaleerimisseadet täiskasvanu järelevalve all.
Üleannustamine
Juhuslik üleannustamine on vabanemise vormi, manustamisviisi ja zanamiviiri suukaudse manustamise järgselt väikese biosaadavuse tõttu ebatõenäoline.
Inhaleerimisel 64 mg päevas (enam kui 3 korda suurem kui soovitatud ööpäevane annus) ei ole kõrvaltoimeid registreeritud. Samuti ei registreerita neid parenteraalselt 5 päeva jooksul 1200 mg / päevas.
Erijuhised
Väga harva esinevad üksikud aruanded bronhospasmi ja / või hingamisfunktsiooni häirete tekke kohta pärast zanamiviiri kasutamist, sealhulgas t ilma eelneva haiguseta. Kui üks eespool nimetatud nähtustest areneb, tuleb zanamiviiri kasutamine lõpetada ja arstiga konsulteerida. Hingamisteede haigustega patsientidel peaks zanamiviirravi jaoks olema kiirabikuluks lühiajalised bronhodilaatorid.
Gripiviiruse põhjustatud nakkus võib olla seotud erinevate neuroloogiliste ja käitumuslike häiretega. Turustamisjärgse perioodi jooksul saadud aruanded hõlmasid krambihooge, deliiriumi, hallutsinatsioone ja kõrvalekalduvat käitumist gripiviirusega nakatunud patsientidel ja neuraminidaasi inhibiitoreid, sealhulgas zanamiviiri (peamiselt Jaapanis). Neid nähtusi täheldati peamiselt haiguse varases staadiumis, sageli esines äkiline algus ja tulemuste kiire algus. Zanamiviiri ja eespool nimetatud kõrvaltoimete vahelist põhjuslikku seost ei ole tõestatud. Kui ilmnevad neuropsühhiaatrilised sümptomid, on vaja hinnata iga zanamiviiri täiendava ravi riski ja kasu suhet iga patsiendi kohta.
Mõju autojuhtimise võimele ja muudele mehhanismidele: ei ole märgitud.
Apteekide müügitingimused
Ravimi Relenza ® säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
"Relenza": kasutusjuhised, näidustused, koostis, analoogid, ülevaated
Külmhooajal, kui gripi haigestumise oht suureneb mitu korda, ei saa te teha viirusevastaseid ravimeid. Nad ei aita mitte ainult vältida hingamisteede haiguste esinemist, vaid kiirendavad ka paranemisprotsessi, leevendavad negatiivseid sümptomeid. See tähendab just seda, et pulber inhalatsiooniks "Relenza" kehtib. Kasutusjuhend on kaasas ravimiga ja kirjeldab üksikasjalikult kõiki ravi nüansse.
Ravim "Relenza": koostis
Ravimit valmistatakse inhaleerimiseks mõeldud doseeritud pulbri kujul. Ravimi toimeaine on zanamiviir. Lisakomponendina kasutati laktoosmonohüdraati.
Pulbril on ühtlane valge värvus. Pakitud rotadiski fooliumisse. Iga rotadisk on mõeldud nelja rakenduse jaoks. Karbis on viis rotadiski, Rehlenza Diskhaler'i inhalaator ja kasutusjuhend.
Relenza ravim kuulub viirusevastaste ravimite rühma. Selle ravimi tootja asub Ühendkuningriigis, see on firma "GlaxoSmithKline".
Ravimit tuleb hoida temperatuuril 30 ° C, päikese eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Inhaleeritava pulbri kõlblikkusaeg on viis aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.
Ravimi farmakoloogilised omadused
"Relenza" on väga selektiivne ja üsna tugev neuroaminidaasi inhibiitor. See on gripi viiruse segmendi nimi, mis asub pinnal. Viiruse neuroaminidaas vabastab viiruse molekulid infektsioonist mõjutatud hingamisteede rakkudest.
Toimeaine (zanamiviiri) inhibeeriv toime on kinnitatud nii in vitro kui ka in vivo. Zanamiviir sisaldab üheksa gripiga seotud viiruse peiraminidaasi alatüüpi. See hõlmab tsirkuleerivaid ja virulentseid viiruseid. Ravimi inhibeeriv kontsentratsioon ühe teise ühekordse fraktsiooniga varieerub piirkonnas 0,09-95,2 pM. See näitaja viitab gripiviiruse A ja B tüvedele.
Viiruse gripi molekulide kordamine on kontsentreeritud rakkudesse epiteeli hingamisteede pinnal. "Relenza" tungib rakkudesse, kus see hakkab toimima. Vähendab grippi A ja B kuuluvate viiruste aktiivsust. Vältige viiruse levikut, viirusmolekulide üleminekut haigestunud rakkudest tervetele.
Zanamiviiri sissehingamise efektiivsust kinnitab mitmed testid. Uuringu tulemusena tõestati, et Relenza kasutamine ägedate hingamisteede haiguste ravis vähendab tõenäosust, et viirus pääseb nakatunud rakkudest, pärsib selle levikut, vähendab tüsistuste riski. Ravim toimib hingamisteede epiteeli pinnal.
Ravimi biosaadavus on madal, keskmine on kaks protsenti. Pärast inhalatsiooniprotseduuri on toimeaine absorbeeruvus 10-20% sissehingamisel manustatud annusest. Pärast ühte ravimi annust 10 mg koguses täheldati ravimi maksimaalset kontsentratsiooni veres pärast 1,25 tundi ja see on 97 ng / ml. Ravimil on madal imendumisaste, mis omakorda põhjustab madalat süsteemset kontsentratsiooni. Väike osa ravimi imendumisest hoitakse kogu ravikuuri vältel.
Vahetult pärast sissehingamist asetub zanamiviir hingamisteede seintele. Kaksteist tundi on ravimi maksimaalne kontsentratsioon, mis on keskmisest 340 korda suurem.
Ravimi manustamise meetod annab toimeaine otsese ligipääsu nakatatud rakkudele. Ravim, mis möödub maksast ja maost, hakkab kohe toimima, mis selgitab selle ravimi kõrget efektiivsust.
Näitab ravimit muutumatul kujul läbi neeruaparaadi. Eliminatsiooni periood on 2,6-5 tundi. Kogu kliirens varieerub 2,5 kuni 10,9 l / h.
Gripi ravi juhistes näidatud annustega vähendab oluliselt gripihaigete negatiivseid sümptomeid, lühendab ravi kestust ja leevendab patsiendi üldist seisundit. Tervetel inimestel kasutatav ravim vähendab oluliselt gripi saamise võimalust.
Vahendid "Relenza": näidustused ja vastunäidustused
Ravim toimib kiiresti ja tõhusalt. Kiirendab taastumisprotsessi külmhooajal ja epideemiatel.
Tuleb kasutada ainult inhalatsioonipulbri "Relenza" kohta. Juhendis soovitatakse A-tüüpi ja B-tüüpi gripiviiruse poolt põhjustatud nakkushaiguste raviks kehasse süstida ravimit. Pulbrit kasutatakse ka A-tüüpi ja B-tüüpi gripiviiruse põhjustatud nakkushaiguste ennetamiseks. Ravim sobib täiskasvanuks. elanikkonnast ja lastele ravi viie aasta jooksul.
Selle ravimi jaoks ei ole palju vastunäidustusi. See on liigne tundlikkus ravimi koostisosade suhtes, alla 5-aastased lapsed.
Ravimit tuleb manustada äärmiselt ettevaatlikult hingamisteede haiguste korral, millega kaasneb bronhospasm.
Ravimi toimet rasedatele ja rinnaga toitvatele naistele ei ole uuritud. Kõik katsed viidi läbi loomadega. Uuringud on näidanud, et zanamiviir suudab läbida platsenta ja rinnapiima. Sellest hoolimata ei tuvastatud teratogeenset toimet ega vähenenud viljakust. Loomade loote arenguga ei ole täheldatud kõrvalekaldeid.
Kuna seda ravimit inimestel ei ole uuritud, ei soovitata seda rasedatele ja imetavatele naistele, eriti raseduse esimesel trimestril. Ravimid on lubatud, kuid ainult pärast loote ja komplikatsioonide riski hoolikat hindamist oodatavale emale.
Ravimi toimete kõrvaltoimeid täheldati harva. See väljendus hingamisraskustes ja bronhospasmi ilmnemisel. Mõnikord esines allergiline reaktsioon, mis ilmnes sügeluse, lööbe, naha punetuse, urtikaaria ja teiste nahahaiguste vormis. Mõnel juhul oli kõri ja näo turse. Täheldati polümorfset erüteemi. Täheldati Stevens-Johnsoni sündroomi, samuti toksilist päritolu epidermise nekrolüüsi.
Annustamine, kasutuseeskirjad
Relenza't manustatakse ainult suukaudse inhalatsiooni teel. Kasutusjuhendis soovitatakse tungivalt ravimi manustamiseks kasutada kaasasolevat diskhalerit. Kui patsiendid kasutavad gripi ravi ajal teisi inhalaatoreid, tuleb zanamiviiri kasutada pärast ülalnimetatud ravimite manustamist.
Täiskasvanutele ja viieaastastele lastele on Relenza ühekordne annus kaks inhaleerimist, igaüks 5 mg. Protseduur peaks toimuma kaks korda päevas. Kõigi patsientide päevane määr on eranditult 20 mg. Selleks, et ravi saaks tulemuse, tuleb see alustada haiguse esimestest tunnustest.
Eakate patsientide puhul ei ole vaja annust kohandada. Neerufunktsiooni häirega ja maksatalitlusega inimestel ei ole vaja muuta ravimi annust ja manustamisviisi.
Ravimit kasutatakse mitte ainult gripi raviks, vaid ka hingamisteede haiguste ennetamiseks. Täiskasvanud peavad ravimisse sisenema kahes sissehingamisel. Üks sissejuhatus kehasse peaks saama 5 ml ravimit. Protseduur viiakse läbi üks kord päevas. Ennetav kursus kestab kümme päeva. Maksimaalne päevane määr, mida gripi ennetamiseks soovitatakse, on 10 ml. Ravi võib pikendada ühe kuuni, kui gripiviiruse oht jääb kümneks või enamaks päevaks. Viis aastat vana lastele mõeldud pulbrit "Relenza" kasutatakse samal viisil.
Eakad inimesed, samuti neeru- ja maksahaigustega patsiendid, annuse kohandamine ei ole vajalik.
Sissehingamine
Ravim "Relenza" on varustatud diskhaleriga. Seade koosneb mitmest põhiosast, sealhulgas:
- põhikere, mis on varustatud kaanega ja sisaldab plastiknõela, mis on ette nähtud rotadiski läbistamiseks;
- kaitsekate huuliku hoidmiseks;
- libisev salv, milles on pöörlev rattaga huulik, millele on paigaldatud rotadisk.
Rotadiskil on neli blistrit. Igaüks neist sisaldab ravimi ühte annust. Rotadiski ei eemaldata iga kord pärast inhaleerimist, vaid jäetakse seadmesse seni, kuni ravim on lõppenud. Blister puruneb vahetult enne protseduuri. Vastasel juhul võib ravim kaotada oma meditsiinilised omadused või pulber võib seadmesse sattuda ja siis dischaleri toimimine katkeb. Samal põhjusel ei tohiks rotadiski enne inhalaatorisse asetamist läbida.
Enne rotadiski asetamist ketthalvasse tuleb eemaldada huuliku kaitsekate. Kõigepealt tuleb tagada selle puhtus ja steriilsus. Seejärel lükake salve aeglaselt kuni plastklambri. Plaadi pikendamisel tuleb klambrite küljel asuvad kinnitatud sõrmede serifid. Rattal on Rotadisk funktsioon. Sel juhul peaksid rakud alla vaatama.
Sissehingamise protseduur tuleb läbi viia järgmises järjestuses:
- Seadme kaas on üles tõstetud. Torgake soovitud raku foolium. Kaan on suletud.
- Pärast täielikku väljahingamist asetatakse huulik hammaste vahele ja sulgeb huuled tihedalt. Õhuavad peavad olema avatud. Võtke suu kaudu sügav, kuid aeglane hingamine. Hangi huuliku suust välja. Suurima võimaliku aja jooksul hoiavad nad hinge kinni ja hingavad õhku aeglaselt. Sissehingatav inhalaator on keelatud.
Pärast protseduuri tõmmake salve uuesti, kuni see peatub. Klambreid ei ole vaja vajutada. Ja aeglaselt lükatakse salve. Sellisel juhul liigub rotadisk täpselt ühte lahtrit. Seade on valmis järgmiseks sissehingamiseks.
Igal rotadiskil on neli rakku. Kui see on tühi, tuleb see asendada uuega.
Üldised soovitused
Ravim "Relenza" provotseerib harva bronhospasmi teket. Samuti võib see häirida kopsude süsteemi ja aeglustada kopsu hingamist. Kui teil tekivad sellised sümptomid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja konsulteerida arstiga kohtumiste edasiseks läbivaatamiseks.
Inimestel, kes kannatavad hingamisteede haiguste all, ravides Relenza'ga (tabletid koos toimeainega ei tekita zanamiviiri) peaksid olema lühiajalised bronhodilataatorid.
Zanamiviiriga ravitud A- ja B-tüüpi gripiviiruste poolt põhjustatud nakkushaigused põhjustasid mõnel juhul käitumuslikke ja neuroloogilisi häireid ning krampidega krampe, hallutsinatsioone. Oli juhtumeid, kus inimeste hälbiv käitumine, deliirium. Sarnaseid sümptomeid täheldati ravi esimeses etapis. Sellised sümptomid hakkasid ootamatult ja äkki peatuma. Nende sümptomite põhjuste kindlakstegemiseks ei ole veel õnnestunud. Seetõttu tuleb neuropsühhiaatriliste häirete ilmnemisel lõpetada ravi Relenza'ga.
Ravimite maksumus
Ravimit "Relenza" (kasutusjuhised tutvustavad pulbri kasutamise tunnuseid ja hoiatab selle kasutamise negatiivsete tagajärgede eest) müüakse ainult apteegi ahelas. Müüa ilma retseptita. See peaks olema vahemikus 800-1000 rubla. Üks ravimi pakett sisaldab viit rotatsiooni ja on mõeldud 20 rakenduseks.
Analoogid
Kui mingil põhjusel ei ole võimalik ravimit "Relenza" kasutada, võivad analoogid alati kindlaksmääratud tööriista asendada. Ravimil ei ole toimeaine analooge. Kuid on palju sarnaste omadustega ravimeid. Tamiflu ja Flostop'i ravimitel on kõige sarnasem toime. Nende toimeaine on oseltamiviir. See, nagu zanamiviir, tungib kiiresti patogeensetesse rakkudesse ja takistab viiruse edasist levikut.
4. taseme ATH-koodi analoogideks on: "atsükloviir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nucleavir", "Virgan".
On palju rohkem ravimeid, millel on viirusevastased omadused, kuid te ei tohiks neid ise valida. Gripi ajal tuleb ravimeid vahetada ainult arst. Alles siis võite loota ravimi maksimaalsele efektiivsusele.
Arstide ülevaated
Ravimi "Relenza" arstide ülevaated on enamasti positiivsed. Nad väidavad, et see parandab tõhusalt gripiviiruste A ja B vastu. See on teiste patogeenide suhtes kasutu. Seetõttu ei ole paljudes nakkushaigustes, kaasa arvatud ARVI, see ravim mõtet.
Arstid ütlevad, et gripiga kiirendab ravim oluliselt paranemisprotsessi. See toimib kohe hingamisteedel, möödaminnes maost ja maksast, eemaldab kaasnevad sümptomid ja põhjustab harva keha negatiivseid reaktsioone. Kõrvaltoimed, kui need tekivad, mööduvad kiiresti, kohe pärast ravimi katkestamist.
Arstid märgivad, et oluline on järgida kasutusjuhendit. Nende arvates, kui te ei näe ette mingit sammu või ei ava eelnevalt rotadiski rakku, ei anna ravi soovitud efekti ning ravim võib oma omadused osaliselt kaotada.
Arstid omistavad ravimile kvaliteetsed kaasaegsed ravimid ja nimetavad seda kõige tõhusamaks viirusevastaseks aineks.
Patsiendi ülevaated
Sissehingamiseks mõeldud pulber "Relenza" ülevaatused on nii positiivsed kui negatiivsed. Mõned patsiendid usuvad, et ravim vähendab kiiresti kehatemperatuuri, mõne hetke pärast eemaldab gripi negatiivsed sümptomid, takistab tüsistuste tekkimist. Ravim toimib kohalikul tasandil, mis praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid. Lokaalne ainult hingamisteedes, mõjutamata ülejäänud organismi elundeid. Ravim on aidanud paljudel inimestel sigade katku põgeneda.
Mõned inimesed kasutavad seda regulaarselt sügis-talveperioodil viirushaiguste ennetamiseks. Nende arvates aitab Relenza gripi korral väga hästi ja pärast selle kasutamist ei haige SARSi ega teisi hingamisteede haigusi.
Patsiendid usuvad, et kaasasolev inhalaator on mugav kasutada. Annust ei ole vaja arvutada, kõik on tootja poolt eelnevalt mõelnud.
On inimesi, kes seda ravimit ei aidanud. Nad nimetavad seda väärtusetuks. Tuleb märkida, et see sobib paremini profülaktikaks kui raviks. Nende sõnul, kui te kasutate sissehingamiseks mõeldud pulbrit haiguse teisel päeval ja mitte esimesel, ei anna ravi tulemusi.
Puuduste hulgas näitavad patsiendid ravimi kõrget hinda. Ja asjaolu, et seda ravimit apteekides on raske leida, tuleb seda ravimit sageli tellida.
Üldiselt on selle ravimi ülevaated positiivsemad kui negatiivsed. Paljud patsiendid olid raviga rahul. Ja hoolimata oma kõrgetest kuludest, kasutavad nad seda ka ennetavatel eesmärkidel.
Relenza juhendamine
Ravimi üldised omadused Relenza
Ravimvorm: inhaleerimiseks ettenähtud pulber.
Vormi vabanemine: inhaleerimine (5 mg annus). Ümmargused villid, millel on neli sümmeetrilist rakku, moodustavad lamineeritud alumiinium-rotadiski. Plastpudel, mis sisaldab 5 sellist pööret, diskhaler ja kasutusjuhend, on pappkarbis.
Koostis: 5 mg toimeainet - Relenza lisakomponendina - piimasuhkur (laktoosmonohüdraat).
Lühikirjeldus: Valge (või väga kerge) pulber. Seda kasutatakse viiruste vastu.
Kõlblikkusaeg: viis aastat. Mitte mingil juhul ei kehti pärast pakendis märgitud aegumiskuupäeva.
Säilitamistingimused: Hoida temperatuuril kuni 30 ° C kohas, mis ei ole lastele kättesaadav.
Puhkuse tingimused: See vabastatakse vastavalt eesmärgile (retsept).
Relenza farmakodünaamika ja farmakokineetika
Relenza on tugev neuroaminidaasi inhibiitor ja sellel on kõrge viirusensüümi nagu selektiivsus. Lõppude lõpuks toob neuroaminidaas kaasa asjaolu, et nakatunud rakust vabastatakse viirusnakkuse osakesed, seejärel kiirendatakse viiruse sisestamist limaskesta läbi epiteeli rakkudesse ja seega hingamisteede rakud nakatatakse. Relenza (inhibeeriv) aktiivsus on soovitatav nii väljaspool elusorganismi (in vitro) kui ka elusat (in vivo), ning selles sisalduvad ka kõik gripiviirust provotseerivate viiruste neuraminidaaside kõik alatüübid (üheksa). See hõlmab tsirkuleerivaid ja virulentseid rühmi.
Gripi põhjustava viiruse paljunemise mehhanism on piiratud rakkudega, mis paiknevad hingamisteede epiteeli pinnal. Relenza toimib rakus: see soodustab selliste gripiviiruste tüüpide A ja B leviku vähenemist ning ei võimalda rakuliste viirusosakeste väljutamist. Relenza kliinilised uuringud kinnitavad selle positiivset toimet sissehingamisel. Relenza't kasutatakse gripiviirust põhjustavate ägedate infektsioonide raviks. Selle kasutamine vähendab vabanenud viiruse hulka. Immuunsuse relanza keha juhtumid ei ole fikseeritud.
Pärast ravimi suukaudset manustamist ilmneb, et selle absoluutne biosaadavus on väga madal (umbes 2%). Sissehingamisel imendub umbes 10-20% süstitavast annusest. Pärast ühe toimeaine manustamist koguses 10 mg, pooleteise tunni pärast registreeritakse kõrgeim kontsentratsioon vereplasmas - 97 ng / ml. Kui imendumise aste (imemine) on madal, siis säilitatakse see järgnevate inhaleerimiste ajal ja süsteemi kontsentratsioon relesas on vastavalt madal.
Kuidas levib gripp? Sissehingamise lõpetamisel elab suu kaudu Relenza maksimaalses kontsentratsioonis ülemiste hingamisteede kaudu, seega on see avatud juurdepääsule nakkusohtlikele sisenditele ja fookustele. Inhaleeritava relenza tavaline annus on 10 mg, kuid isegi see suudab inhibeerida (aeglustada) viiruse ensüümide toimet välkkiirusega. Ravimi inhibeeriv kontsentratsioon hingamisteede kudedes on kõrgem kui neuroaminidaasi mediaan pärast pool päeva 340 korda ja päevas hiljem - 52. Pulber settib peamiselt suuõõnes (umbes 77,6%) ja kopsudes (umbes 13,2%).
Ravim ei ole töödeldav, see eemaldab neerud samas seisundis, kui see kehasse sisenes. Pärast sissehingamist eemaldatakse ravimi sisaldus vereplasmast poolväärtusajaga kaks kuni viis tundi. Keha kudede puhastamise kiirus ainest (kliirens) varieerub vahemikus 2,5 kuni 10,9 l / h.
Patsientide eriliigid (annus)
Vanemad inimesed: biosaadavus pärast annuse imendumist 20 mg on 10... 20%, mistõttu kontsentratsioon vereringesüsteemis on väike. Annustamisskeemi ei ole vaja korrigeerida, sest organismi vananemisega seotud taastamine ei mõjuta Relenza farmakokineetilisi omadusi.
Koolieelsed ja koolieelsed lapsed: Relenza farmakokineetikat uuriti pediaatrilises katses, mida jälgiti hoolikalt 24 lapsel vanuses 3 kuud kuni kaksteist aastat. Uuringus kasutati 10 milligrammi nebulisaatorit ja pulberinhalaatorit. Analüüsis ei erinenud lapse keha farmakokineetika täiskasvanutest.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid: selles kategoorias kasutati 20 mg terapeutilist annust. Tuleb öelda, et Relenza süsteemsed kontsentratsioonid on väikesed, kuna biosaadavus on 10-20%, st madal. Võttes arvesse asjaolu, et ravim Relenza on üsna ohutu, on võimalik annust suurendada neeruhaigusega patsientidele (isegi suure neerupuudulikkuse korral), kuid raviskeemi ei ole vaja muuta.
Maksafunktsiooni häirega patsiendid: on selge, et kui metaboolne protsess ei mõjuta Relenza't, ei ole maksatalitluse häiretega patsientidel vaja muuta annustamisskeemi. Relenza't kasutatakse gripiviiruse eemaldamiseks, kavandatud annustes aitab see leevendada haiguse sümptomeid ja vähendab raviperioodi.
Seega võib kolme uuringu põhjal teha ja kokku võtta analüüsi: gripi ravi kestus Relenza'ga võtab aega või kaks päeva, erinevalt platseeborühma patsientide ravist, kus periood on palju pikem. Relenza kasutamisel väheneb komplikatsioonide arv 22% -ni (grupi patsientidel on komplikatsioonide määr 29% ja risk 95%). Ravimi hea näitaja on, et Relenza efektiivsus avaldub ravi esimestel päevadel ja eemaldab väga kiiresti esimesed haiguse tunnused.
Tõhus ravim Relenza on parim viis nohu, eriti gripi, ennetamiseks lastel, kes on üle viie aasta vanused ja täiskasvanud elanikkonna osas. Kaitse protsent ulatub 67 kuni 79% (võrreldes platseeboga) ja 56% -lt 61% -ni (vastavalt aktiivsele kontrollitavusele).
Relenza näidustused kasutamiseks
Seda kasutatakse viirusinfektsioonide raviks, mis on põhjustatud rühmade A ja B gripiviiruste poolt ning sellise nakkuse ennetamiseks täiskasvanutel ja viie aasta vanustel lastel.
Relenza kasutamise vastunäidustused
Toode ei ole näidustatud ülitundlikkuse suhtes vähemalt ühe selle koostisosa suhtes. Suure hirmuga nähakse ette ravimeetod patsientidele, kellel on hingamisteede põletik, millega kaasnevad spasmid bronhides.
Relenza kasutamine raseduse ajal
Relenza kahjulikkust ja positiivset mõju raseduse ajal ei olnud võimalik kontrollida.
Loomade esindajatega läbi viidud katsed tõid, et Relenza on võimeline imenduma läbi platsenta isegi looma rinnapiima, kuid see ei vähenda viljakust. Puuduvad usaldusväärsed andmed selle kohta, kas Relenza ületab inimese platsenta barjääri ja imendub rinnapiima.
Kuid sellest hoolimata nimetada rasedate naiste võtmise viis ja laktatsiooniperiood ei tohiks olla.
Relenza lastele
Relenza farmakokineetilised parameetrid lastel ei erine täiskasvanute parameetritest.
Relenza taotluse meetod
Relenza on ette nähtud ainult peroraalseks sissehingamiseks. Nende nõuetekohaseks kasutamiseks peate kasutama komplektis olevat diskhalerit. Patsiendid, kes võtavad teisi inhalaatoreid, määratakse Relenza'le alles pärast teiste ravimite ravikuuri lõppu.
Relenza kasutusjuhised
Relenza ravi
Lapsed alates viie aasta vanusest ja täiskasvanud elanikkonnast määratakse kaks mõõdetud annusega inhalaatorit (2x5 mg) kaks korda päevas, ravi kestus on viis päeva. Päevane annus - 20 mg. Haiguse esimestel päevadel toimuv Relenza aitab kaasa kiirele taastumisele. Vanemad inimesed ei vaja annuse kohandamist. Ärge muutke annustamisskeemi ja neerufunktsiooni häirega patsiente, samuti maksafunktsiooni kahjustusega patsiente.
Ennetamine
Relenza't soovitatakse kasutada üle 5-aastastel ja täiskasvanutel. Tavaline annus - 2 inhalatsiooni 2x5 milligrammi üks kord päevas 10 päeva jooksul. Selgub, et üldine annus on 10 mg ravimi tarbimine päevas. Mõnikord suureneb ravimi võtmise periood vastavalt haiguse kulgemise individuaalsetele tunnustele ühele kuule. Eriti kui esineb infektsiooni oht (patsientidega on pikaajaline kokkupuude). Eakatel, neerufunktsiooni häirega ja maksafunktsiooni häirega patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida.
Relenza kõrvaltoimed
Kliinilises uuringus tehtud uuringud on näidanud mitmeid inimeste kokkupuuteid.
Ravim mõjutab immuunsüsteemi harva: allergiad ja angioödeem on võimalikud.
Bronhosüsteemi piirkonnas on võimalik bronhide spasmid ja hingamisraskused.
Naha piirkonnas esineb allergilisi reaktsioone harva nahalööbe ja urtikaaria vormis.
Relenza vastunäidustused ja üleannustamine
Ravimi üleannustamise juhtumid on fikseeritud, kui doseerimisvorm manustatakse. Kuid isegi kui inhaleerimise ajal kasutada 64 mg Relenza't päevas (kui hinnanguline ööpäevane annus on 3 korda väiksem), ei tohiks kõrvaltoimeid esineda. Kõrvaltoimeid ei registreerita parenteraalsete ainete kasutamisel, mis kestavad 5 päeva 1200 milligrammi 24 tunni jooksul.
Erijuhised
Tähelepanu tuleb pöörata asjaolule, et mõnel patsiendi ülevaatusel on teavet, et mõnikord Relenza manustamisel süveneb hingamisfunktsioon. Sellises olukorras peate kohe ravimi kasutamise lõpetama ja konsulteerima arstiga. Neil, kes kannatavad hingamisteede krooniliste haiguste all, peaks Relenza ravi ajal olema alati kiire toimega bronhodilaatorid. Autojuhtimise võime Relenza ei mõjuta.
Relenza hind
Ravimi Relenza hind on umbes 1200 rubla, kuid see võib ulatuda kuni 1450-ni, kui ravim on tellitud koju
Relenza ülevaated
Dmitri: püüdsin Relenzat ravida umbes kolm aastat tagasi. Minu gripp algas kõrge palavikuga. Valmistati sissehingamine õhtul ja enne magamaminekut. Kolm tundi hommikul oli temperatuur langenud ja hommikul sümptomid kadusid nagu käsitsi. Sellest ajast olen võtnud Relenzat isegi ARVI-ga.
Alice: Ma olin külma raseduse viiendal kuul. Ma ei suutnud tuua temperatuuri kaheks päevaks, nii et ma läksin kiirabi juurde. Arst tegi diagnoos-tüüpi gripi, määras Relenza, kuna selle kõrvaltoimeid raseduse ajal ei uuritud, kuid ravim on veel viirusevastane, mitte antibiootikum. Pärast kahte inhaleerimist tundsin end paremini, külm möödas - keha temperatuur langes, ma taastun.
Elena: Minu temperatuur tõusis järsult 38 kraadini, ilmus üldine väsimus, mu pea hakkas valutama. Ta tegi sissehingamist ja kaks tundi hiljem langes temperatuur ja pea peatus. Nüüd ravin nohu ainult Relenza'ga.
Alexandra: suurepärane vahend, juba esimene meetod võimaldab teil end paremini tunda, värskendada, nina läbipääsu ja peavalu. Uskumatu, kuid tõsi!
Tamara: Meie poeg, kes on 5-aastane, oli gripp, otsustas proovida Relenzat. Õnneks langes kahe tunni pärast temperatuur, ja ühe päeva pärast kadusid haiguse sümptomid, laps tunneb end hästi.