Rhinza raseduse alguses

Sügisel ja talvel võtab nohu sageli epideemia iseloomu. Viirushaigusi raseduse ajal saab väga harva vältida. Millised viirused on kõige ohtlikumad, kuidas vähendada nakkuse ohtu, millised ravimid on lahendatud - tüüpilised küsimused rasedatele.

Rasedate hingamisteede infektsioonide oht

Rasedad naised kannatavad üha enam viirushaigustest kui teised inimesed. Seda põhjustavad kehas esinevad looduslikud bioloogilised protsessid. Et mitte kahjustada last, vähendatakse tulevase ema puutumatust. Kui seda ei juhtu, reageerivad võõrvalkude vastu võitlemiseks mõeldud kaitsemehhanismid ka negatiivselt embrüole.

Juba raseduse alguses nõrgeneb naise keha. Esimene kord on tingitud radikaalsest ümberkorraldamisest, uue riigi ettevalmistamisest, - suurenenud füüsilise koormuse, kopsude ja muude organite kokkusurumise tõttu. Kui sellesse nimekirja lisatakse külm, siis ootava ema puutumatus on sunnitud taluma nii sisemisi kui ka väliseid topeltkoormusi. Selle tulemusena on rasedatel naistel suurem raskete ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi protsent kui kogu populatsioonis.

Lapse kandmise ajal on vähemalt üks nakkuse tipp. Meie kliima hõlmab see ajavahemikku novembrist aprilli alguseni.

Külm võib kahjustada rasedust ja kahjustada last. Hingamisteede nakkused on esimesel trimestril loote elundite paigaldamisel ohtlikumad. Kui embrüo on nakatunud viirusega või kui ema keha ei suuda toime tulla suurenenud koormusega, võib varajaste staadiumide külmumine põhjustada raseduse katkemist.

Kui rasedust saab säilitada pärast taastumist, määratakse naisele ultraheli, hCG, alfafetoproteiini, estriooli testid. Kui indikaatorid on normaalsed, siis ei ole loote arengus kõrvalekaldeid ja rasedus toimub normaalselt.

Kõige ohtlikumad viirused tulevastele emadele on:

1. Flu. Vene teadlaste sõnul esineb umbes 5% surmaga lõppenud raskete gripi juhtudest rasedatel naistel, keda raviti iseenesest. Gripi esinemine raseduse esimestel nädalatel on ohtlik lapsepõlves, mis lõpevad abordiga. Kui viirus ei mõjuta lootele, võib rasedus edukalt jätkuda ja lõppeda terve lapse sünniga. Gripi korral on nõutav nõustamine günekoloogi ja terapeutiga ning mõnikord ka geneetika. Kui need eksperdid ei näe põhjust muretsemiseks, siis ärge muretsege ka. Isegi raske rasedus raseduse ajal ei tähenda alati lapse probleeme.
2. Punetised on viirushaigus, mis põhjustab loote emakasisese nakkuse, mille tõttu tekivad arengupuudused. Selliste defektide risk esimesel trimestril on 25%. 4 kuu pärast ei ole punetiste kasutamine praktiliselt ohtlik.
3. Kanakana ei ole nii ohtlik kui eelmised viirusinfektsioonid. Kui naine on nakatunud vähem kui 14 nädala jooksul, on loote kõrvalekallete tõenäosus 0,4%, teisel trimestril 2%. Viimastel nädalatel suureneb risk oluliselt. Kui ema haigestub enne sünnitust, arendab 15% lastest kaasasündinud tuulerõugeid, mis on väga tõsine.

Kuid ema huule külmetuse oht lapsele on palju väiksem kui tavaliselt usutakse. Laps võib nakatada herpesviirusega, kuid mitte haigestuda, st saada paljudest teistest vedajaks. Tõeline oht on ainult suguelundite herpes süvenemine hilisemates etappides.

Külmad sümptomid

Tavaliselt ilmuvad esimesed külma sümptomid nina ja kõri. Need on põhjustatud viiruse paljunemise algusest limaskestadel. Viiruse sissetungi iseloomulikud tunnused on nohu, köha, kurguvalu ja kurguvalu. Kui viirus satub limaskestale, punasevad nad, sügelevad, ilmuvad pisarad. Sellise lokaalse infektsiooni temperatuur tavaliselt puudub.

Viiruse paljunemiseks ja veresse sisenemiseks kulub umbes 4 päeva. Niipea, kui see on juhtunud, algab joobeseisund. Põhjus oma jäätmetest ja viiruste kokkuvarisemisest. Sellise seisundi tunnused on keha valud, üldine halb enesetunne, peavalu.

Temperatuur on organismi vastus võõrrakkude sissetungile. Külm raseduse ajal põhjustab harva selle suurenemise üle 38 ° C. Kui temperatuur tõuseb järsult ohtlikele numbritele, on naisel suur tõenäosus gripi saada.

Te saate seda eristada järgmiste funktsioonidega:

Rinza raseduse ajal: kasu ja kõrvaltoimed

Rhinza raseduse ajal - ravim, mille kasutamine on lubatud ainult kvalifitseeritud spetsialisti soovil ja tema kontrolli all. Ägeda hingamisteede haiguste ravi raseduse ajal nõuab ravimite hoolikat valimist, on väga oluline, et neil ei ole teratogeenset toimet kasvavale lapsele. Siiski ei tohiks viirusinfektsiooni jätta tähelepanuta, sest see ähvardab bakteriaalsete tüsistuste teket, mis ohustavad kogu raseduse kulgu.

Millist ravimit Rinza

Rinzat saab osta mistahes apteegis, seda farmakoloogilist ainet kasutatakse nina, kurgu ja kopsude nohu leevendamiseks. Selle omandamiseks ei ole retsepti vaja, kuid see ei tähenda, et rase naine saab seda kasutada omal äranägemisel.

Rhinza on kombineeritud tööriist, mis ühendab mitmeid funktsioone, mille eesmärk on leevendada ebameeldivaid katarraalseid sümptomeid, mis kaasnevad ARVI-ga.

Ravim mõjutab sellist keha:

• valu leevendamine;
• kehatemperatuuri normaliseerimine;
• allergiliste ilmingute eemaldamine.

Toimemehhanism Rinza

Ravimi aktiivsed komponendid võimaldavad saavutada erinevaid eesmärke, samal ajal leevendades patsienti kogu viiruse sümptomite hulgast. Rinza kasutamise võimalus raseduse ajal varases staadiumis on siiski küsitav, kui võtame aluseks ravimi iga komponendi poolt kehale avaldatud kõrvaltoimed.

Ravimi toimemehhanism:

1. Paratsetamool võitleb kõrgema kehatemperatuuri vastu, viies selle füsioloogilisse normi. Lisaks leevendab see pea, lihaste, liigeste valu. Selline toime muutub võimalikuks tänu aktiivse aine aktiivsele mõjule (prostaglandiinide tootmise pärssimine) keha termilise juhtimiskeskuse juures, mis paikneb ajus.
2. Kofeiin muudab aju motoorseid funktsioone, stimuleerides hingamisteede ja veresoonte keskusi ning stimuleerides südame aktiivsust. Selle komponendi mõju tõttu suureneb töövõime (vaimne, füüsiline), vabaneb liigsest unisusest, väsimusest. Sellel ainel on omadus suurendada valuvaigistite tõhusust.
3. Fenüülefriinvesinikkloriid toimib ninaõõne piirkonnas, kõrvaldades sagedased sümptomid, mis tekivad nohu, ägedate hingamisteede infektsioonide, ninakinnisuse ajal. See komponent aitab kaasa veresoonte ahenemisele, kõrvaldab kudede paistetust, nina veresoonte suurenenud täitumist, vere sinusi.
4. Klorofenamiinmaleaadil on antihistamiinne ja valuvaigistav toime. See aine põhjustab retseptorite töö blokeerumist, mis kutsub esile allergiliste reaktsioonide tekke, kuid samal ajal ei ole kaitsva antikeha tootmise pärssimine. Komponent aitab vabaneda pisarate, nina limaskestade suurenenud eraldumisest, naha sügelusest ja punetusest.

Igal Rinza komponendil on oma farmakokineetika, mis ei mõjuta mingil viisil sarnast protsessi, mis toimub teiste ravimi komponentide osas.

1. Paratsetamool: saavutab maksimaalse veres pärast 2 tundi pärast manustamist. See imendub seedetrakti organite kaudu, mille järel see töödeldakse maksas ja see eemaldatakse väljapoole keha uriiniga.
2. Kofeiin imendub kiiresti maos, pärast mida saab seda avastada kõigi bioloogiliste vedelike ja kudede koostises. Komponent töödeldakse maksas, eritub uriiniga. Selle lagunemise periood on kolm tundi.
3. Fenüülefriinvesinikkloriid jõuab veres maksimaalselt 120 minuti jooksul pärast suukaudset manustamist. Selle imendumise, töötlemise ja eritumise protsessid ei erine nende küljelt voolavate Rinza komponentide omadest.
4. Klorofenamiinmaleaat alustab aktiivset toimimist tunni jooksul pärast inimkehasse tungimist. Maksimaalsed väärtused ja terapeutiline toime fikseeritakse 2 tunni pärast ja kestavad 6 tundi. See võib tungida rinnapiima ja eritub uriiniga.

Kas ma saan Rinzu raseduse ajal

Kas ma saan Rinzat raseduse ajal juua? Olulisi uuringuid, mis kinnitavad selle ravimi komponentide mõju loote arengule, ei teostatud, sest need on keelatud. Kuna ei ole olulisi andmeid ravimi mõju kohta kasvavale organismile, selle ohutusele või kahjustusele, ei soovita eksperdid Rinza kasutamist raseduse ajal.

Kui me arvestame ravimi iga komponenti eraldi, võime täheldada paratsetamooli ohutust, mis kuulub mitmetesse mittesteroidsetesse põletikuvastastesse ravimitesse. Selle kasutamine on lubatud isegi varases staadiumis, kehatemperatuuri alandamiseks või valu leevendamiseks. Seetõttu võib seda kasutada hingamisteede viirushaiguste raviks lekke ägedas vormis.

Feniramiin, fenüülefriin - on ained, mille tarbimist raseduse ajal tuleks vältida. Neil on järsult negatiivne mõju tulevase ema organismile:

• suurenenud vererõhk;
• gestatsioonilise hüpertensiooni esinemise provotseerimine;
• negatiivne mõju loote arengule;
• väärarengute tõenäosus imikul.

See on oluline! Nende antihistamiinide kasutamine on raseduse esimese 12 nädala jooksul rangelt vastunäidustatud, hiljem võib neid võtta, kuid väga hoolikalt, kui on tõsiseid näidustusi selle kohta ja range meditsiinilise järelevalve all.

Kasutusjuhend

Enne ravimi kasutamist lugege juhiseid läbi. See peegeldab kõiki ravimi annustamise omadusi:

• vajadus kasutada ravimit pärast sööki;
• 6-aastased lapsed võivad võtta pillid mitte rohkem kui 5 korda päevas (4 tundi peaks iga annuse vahele jääma);
• täiskasvanu võib võtta kuni 12 tabletti päevas (2 tükki korraga), ajavahemiku vahel 4 tunni jooksul;
• Raviravi kestus ei tohi ületada nädalat.

Kõrvaltoimed rasedatel naistel

Kõigil ravimitel on kõrvaltoimeid, mis kõige sagedamini arenevad ravimi annustamisrežiimi rikkumise korral või selle manustamise kestus pikeneb.

Rinza võib tekitada selliseid reaktsioone keha osas:

• ülitundlikkus;
• trombotsütopeenia;
• glükosuuria;
• südame rütmihäired;
• epigastriline valu;
• papillaarse tüübi nekroos;
• arütmia tekkimise oht;
• angioödeem;
• glaukoomi tekkimise oht;
• suurenenud vererõhk;
• neerukoolikute esinemist.

Rasedad naised võivad sellistest reaktsioonidest ohustada mitte vähem kui teised inimesed. Eriti sageli tekivad nad allergilise ilmingu (supp, naha punetus, sügelus).

Kui sellised seisundid tekivad Rinza võtmise ajal, tuleb ravimite kasutamine loobuda ja pöörduda arsti poole.

Vastunäidustused

Rhinza, vastunäidustused kasutamiseks:

• individuaalne tundlikkus selle ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• kuni 6-aastased lapsed;
• rasedus (eriti 1 trimester);
• imetamine;
• arteriaalne hüpertensioon;
• koronaararterite ateroskleroos;
• suhkurtõbi.

Lisaks sellele tuleb tööriista selliste riikide juuresolekul kasutada ettevaatusega:

• maksapuudulikkus, neerud;
• glaukoomi;
• suurenenud eesnäärme;
• türeotoksikoos.

Hoolimata selle ravimi suurest efektiivsusest on enne ravimi võtmist vaja meditsiinilist konsulteerimist. Ainult spetsialist suudab kinnitada selle ravimi ohutu kasutamise võimalust konkreetsele isikule.

Rinza raseduse ajal

Tüdrukud said haigeks 1,5 rasedusnädala jooksul. Teadmatusest ma jõin 2 kaarti. Siis sain teada, et see oli võimatu. Mida teha Nüüd karda. Mida ei saa parandada

Esiteks kirjeldame kohe temperatuuri raamistikku, mille juures on vajalik antipüreetikumide manustamine:

tüdrukud sellist lugu. 3 päeva. päeval M (mis ei jõudnud) tõusis temperatuur. Ma valetasin kogu öö koos temperatuuriga, mida ma kartsin juua palavikuvastaseid tablette (ANTIGRIPPIN JA RHINZA), ma tegin hommikul testi, tühja. Ma hakkasin meelerahu all juua antipüreetikut. ja tundus soole ärritus. ja ma olen rahulik, et test on tühi 2 päeva pärast. Ma jõin 4 tabletti FETALAZOList. Ei ole kuud, ma otsustasin testida. täna õhtul pärast hunnikuid teed ja ta näitas mulle teise sõiduraja kummitus. Hommikul kordan testi, xs on midagi või mitte. lihtsalt.

tüdrukud, see on kohutav olla haige.. (((esimest korda minu elus olen haige Orviga ilma uimastiteta. õudus.. ei sina ega tera gripp, mitte tilk teie ninas. Kõige vastik asi, et ma olen haigeks juba neljandal päeval. Lihtsalt esimesed kaks päeva pandi nina paremale ja parem silm oli jootis.. ja nüüd on kõik sama - ainult vasakul, ja seda hoolimata asjaolust, et ma valasin oma ninasse 2 pakki aquamaris'it ja sõin ocillococcinum'i paki.. (((-0. kuid ma olen valmis taluma kõike - peamist asja - nii, et see ei peegelda last.. (((VÄGA).

Pikka aega ei olnud ma nii halb. Ja ma mõistsin ka, et on parem köha kui hingamisnärvi ja kohutavat valu roglis: (Ma kohtusin täna hommikul. Ma ei suutnud oma kõri tõttu magada. Aga siis ma leidsin Rondo, pilgutasin teda ja uinusin. hingab kell 9.30 Noh, miks see mulle isegi natuke paremaks ostsin? Ostsin Bioparoxi, kuid lõpuks ei ole sellest mingit mõju. On olemas ka kroon, akvaarium, soolalahus ninas loputamiseks, kummeli lahus loputamiseks.

Tere Pakun välja üks kõige pakilisemaid teemasid valitsevate ilmastikutingimuste valdkonnas. Nimelt - millised on vasokonstriktorite nina tilgad lastele, mida nad aitavad ja mida neilt oodata kõrvaltoimete osas.

Sama asi. Magne pakkimiseks 50 tab. maksab keskmiselt 450 rubla., Magnelis sama paketi jaoks on 239 rubla. Kui arvame, et raseduse ajal on arst määratud 4-le. päevas, on säästud märkimisväärsed. Teised: No-shpa - odav Drotaverin, Fezam - Piratsetaam + Cinnarizine, Nooptropil - Piratsetaam, Depakine - Konvulex Colecalciferol - D-vitamiin Essentiale forte “kallis” —Võitle odavam. "Hofitol" kallis - artišoki ekstrakt on kaks korda odavam. Parim, seeditav (IMHO ja mitte ainult) vitamiinid.

Väsinud mu jumalad. aaa.. mulle on natuke hädas.. Üldiselt hakkasin eile pärast aevastama. Ma arvan, et hästi, ma jooksin kliinikus ringi, hakkasin kuskil riniiti.. Ja nüüd ma arvan, et see ei ole nohu, vaid lihtne ja ka allergiliste üllatustega.. Kuidas see kuradi? Nina ja kõik sees on paistes.. see ei ole haiget.. lihtsalt hingata ei ole võimalik.. nazivin ei tööta.. silmad sügelevad.. minema. tatt voolab nagu vesi.. kandke punast.. kõik sügelus.. ja aevastamine aevastamine. Hommikul tõusis paisunud mops. Noh, lihtsalt siga)))) Kaks ööd juba ei maganud hästi... niisugune kõht on nüüd natuke hingav, nii et ka minu nina on täidetud ((((kuradi.. rohkem pipette).

Rinza raseduse ajal: ravimi ohutus ja selle läbivaatamine

Dr IOM köha losengid raseduse ajal

Dr IOM pastillid köha ajal raseduse ajal ja imetamise perioodil ei tohiks kasutada, mida on selgelt hoiatanud ametlikud juhised selle köhavastase ja põletikuvastase aine kohta, mis sisaldab taimset päritolu komponente.

Tulevaste emade jaoks meeldiva puuvilja maitsega köha losengide tabu on väga lihtne - kliiniliste uuringute puudumine, mis võiksid kindlaks teha, kas kemikaalid, mis moodustavad taimseid materjale, millest pastillid valmistatakse, võivad ületada hemato-platsentaarbarjääri.

Selle tulemusena ei ole muidugi andmeid selle kohta, kuidas pastillide komponendid võivad mõjutada loote arengut, kui neil on veel võime tungida sündimata lapse kehasse.

Sellest vaatenurgast võib märkida, et samal põhjusel (andmete puudumine) ei soovitata ametlikus juhendis kasutada "köhavastaseid pastilli" alla 18-aastaste laste raviks.

Ootavaid emasid tuleks ka hoiatada, et nad on üsna kriitilised "looduslike taimsete materjalide baasil toodetud ravimite" mõiste suhtes - ja see kehtib nii teiste selliste ravimite kui ka toidu lisaainete kohta.

Sama liigi taimede kuded sisaldavad paljusid erinevaid aineid, mille arv 1 g tooraine kohta võib erineda sõltuvalt järgmistest teguritest:

• taime kasvukoht (geograafiline laius ja riik)
• päritoluriigi pinnase ja kliima tunnused
• ökoloogiline seisund
• toorainete esmase töötlemise omadused (kuivatamine, ekstrakti ettevalmistamine jne)
• narkootikumide / toidulisandite tootmise tehnoloogilise protsessi tunnused

Isegi see mittetäielik nimekiri võimaldab mõista, et „looduslike taimsete materjalide ravimid” võivad olla komponentide massi järgi enam-vähem standarditud, kuid mitte mingil juhul toimeainete annusega.

Samal ajal toodetakse maailma juhtivate farmaatsiaettevõtetega teadlaste loodud ravimid rangelt kooskõlas hea tootmistava standardiga.

Kui nad on mõnes riigis registreeritud, saadetakse asjaomasele valitsusasutusele mitte ainult andmed pikaajalise uuringu käigus saadud konkreetse ravimi kliinilise efektiivsuse kohta, vaid ka teave võimalike kõrvaltoimete kohta, sealhulgas rasedate ja imetavate emade poolt.

Sellised ravimid on muidugi oluliselt kallimad kui taimsetel materjalidel põhinevad ravimid, kuid nende kasutamise kõik tagajärjed on palju prognoositavamad.

Ja köhavastaste pastillide teema lõpus on väärib märkimist, et üks nende koostisosadest on Lagrits juustu kuivekstrakt (Glycyrrhiza glabra). On teada, et Lagritside juur võib mõnedel inimestel põhjustada allergilist reaktsiooni.

Aga teine ​​omadus Lagrits juur komponendid - võime suurendada vererõhku, samuti põhjustada turset ja arütmiat - on palju ohtlikum rasedatele...

Kas ma saan Rinzu raseduse ajal

Kas Rinza on raseduse ajal võimalik - seda küsimust ei saa lihtsalt vastata paljude aastate kogemusega sünnitusarst-günekoloog, vaid ka apteegist pärit tüdruk - algaja apteeker.

Vastus on selge: Rinza võtmine on rasedatele ja imetavatele emadele absoluutselt vastunäidustatud.

Seotud kategoorilise keeluga, mille kohaselt tulevased emad saavad oma koostises sisalduvate ainete teatud omadustega loputada.

Tuleb rõhutada, et antud juhul me ei räägi taimsest toorainest lähtuvast preparaadist, vaid võimsast kombineeritud ravimist. Iga rhinza tablett sisaldab 4 toimeainet.

Lisaks sisaldab rhinza kuni 10 abiainet.

Suukaudselt manustatuna annab rhinza 4 selle komponentide esmapilgul väga atraktiivse tulemuse:

• kõrgenenud temperatuuri langus ägeda hingamisteede haiguse ajal
• riniidi sümptomite vähendamine
• peavalu leevendamine
• ninavähi turse vähendamine

Kuid isegi esimesed kaks Rinza komponenti (paratsetamool ja kofeiin) ei saa tekitada küsimusi rasedate naiste kasutamise ohutuse kohta - ning fenüülefriini ja klorofenamiini puhul on mõlemad ühendid, mis on sõltumatud ravimid, raseduse ajal absoluutselt vastunäidustatud. Probleem seisneb selles, et nad suudavad esmalt märkimisväärselt suurendada vererõhku ja see võib tekitada raseduse hüpertensiooni ja teiste ohtlike nähtuste tekkimist oodatavas emas.

Ja teiseks, klorofenamiin, mis on väga võimas antihistamiinne ravim, võib ületada platsentaarbarjääri, siseneda lootele ja suurendada riski, et lapsel tekivad mitmesugused emakasisesed arenguvead.

Sel põhjusel on igasuguse antihistamiini võtmine kategooriliselt vastunäidustatud esimesel trimestril ning teisel ja kolmandal trimestril on sellised ravimid ette nähtud ainult viimase abinõuna väga raskete allergiate korral rasedatel emadel.

"Star" raseduse ajal külm

Tärn raseduse ajal külmast ei ole parim valik, hoolimata selle palsami püsivast populaarsusest, mis hõlmab mitmete taimede õlisid, samuti mentooli ja kamperit.

Samal ajal, nagu paljude teiste taimsete toorainete valmististe puhul, võivad mõnedel inimestel palsam "Golden Star" komponendid põhjustada allergiat. Ja allergiline reaktsioon tulevikus ei põhjusta mitte ainult ebamugavusi, vaid võib ka põhjustada lootele palju halvemaid tagajärgi, eriti:

• põhjustada sündimata lapsel hapniku nälga
• põhjustada enneaegset sünnitust

Lisaks on rasedate naiste ja imetavate emade kliiniliste uuringute puudumine tingimata vajalik selliste testimata ravimite suhtes äärmiselt ettevaatlik. See on täpselt nii, kui valvsus ei ole ülemäärane.

Seega on parem rasedatele naistele ja imetavatele naistele ravida tõestatud ja ohutumate vahendite abil, mitte tärniga.

Mukaltin raseduse ajal

Rasedus 20–30 aastat tagasi nimetas enamik sünnitusarst-günekoloogid Mukaltini, et leevendada külma köha ilma palju mõtlemata. Siiski on viimase 10–15 aasta jooksul tekkinud teistsugune ettevaatlikum lähenemisviis ravimite väljakirjutamisele rasedatele emadele, mis põhimõtteliselt on tervitatav.

Muutunud on mitte ainult raseduse ajal määratud ravimite efektiivsuse hindamise kriteeriumid, vaid ka nende kõrvaltoimete potentsiaalne risk. Probleem on selles, et loote keha on tundlikum negatiivsete tegurite mõju suhtes kui täiskasvanu keha.

Sellest vaatenurgast on põhiküsimus selles, kas konkreetse ravimi komponendid (antud juhul Mukaltin) tungivad läbi hematoplatsentaalse barjääri.

Vaatamata sellele, et Mukaltini väga aktiivne koostisosa on Althea ravimiekstrakt, on see siiski väga vägivaldne, kuid pole veel tõendeid selle kohta, et tal on võime mõjutada loote.

Lisaks Althea ekstraktile sisaldavad Mukaltini tabletid ka naatriumi- ja kaltsiumiühendeid ning teisi abiaineid, mille mõju lootele ei ole samuti uuritud.

Seetõttu võib otsustada, kas ema saab ravida Mukaltini abiga külma köha, võib seda teha ainult arst, kellele ta pöördub arsti poole.

Koostis ja vabanemisvorm

Rinzasip'i ravim on saadaval pulbrina lahuse valmistamiseks, mis võetakse suu kaudu (suu kaudu). Sellel on hele oranž või oranž värvusega valge laigud. Pulber on valmistatud apelsini, sidruni ja mustsõstra maitsest ning tal on vastav lõhn. See sisaldab mitmeid olulisi operatiivseid komponente, mis hõlmavad järgmist:

• Fenüülefriinvesinikkloriid - 10 mg.
• Paratsetamool - 750 mg.
• Pheniramine maleaat - 20 mg.
• Kofeiin - 30 mg.

Abiainetena sisaldab Rinzasip pulber naatriumsahhariini, karmoisiini (värvainet), veevaba sidrunhapet, sahharoosi, naatriumtsitraati ja vastavaid maitseaineid. Pulber on pakitud 5 g kotikestesse, pappkarp sisaldab 5, 10, 25, 50 ja 100 kotikest ning juhiseid preparaadi kasutamiseks.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Rinzasip'i pulbri terapeutiline toime on tingitud ravimi peamiste toimeainete kombineeritud toimest:

• Paratsetamool on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma esindaja. See blokeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX), mis vastutab immuunsüsteemi peamiste põletikuliste vahendajate prostaglandiinirakkude sünteesi eest.
• Kofeiin - omab aju stimuleerivat toimet, parandab töövõimet ja heaolu.
• Fenüülefriin - stimuleerib veresoonte alfa-retseptoreid, põhjustades nende kitsenemist, vähendab nina limaskesta turse.
• Feniramiin blokeerib histamiiniretseptoreid, aitab vähendada allergilise reaktsiooni ilmingut hingamisteede infektsiooni taustal.

Pärast Rinzasip'i pulbri lahuse sisenemist võetakse kõik ained süsteemsesse vereringesse piisavalt kiiresti ja peaaegu täielikult. Nad metaboliseeruvad peamiselt maksas inaktiivseteks metaboliitideks, mis erituvad uriiniga.

Näidustused

Rinzasip'i pulbrist valmistatud lahuse vastuvõtmine on näidustatud gripi ja teiste ägedate hingamisteede haiguste sümptomite (peavalu, palavik, kehavalud, ninakinnisus ja sellest vabastamine) vähendamiseks.

Vastunäidustused

Patsiendil on mitmeid patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, kus Rinzasip'i pulbri vastuvõtt on vastunäidustatud:

• Rasedus ja imetamine (imetamine).
• Vanus kuni 15 aastat.
• Teatud farmakoloogiliste rühmade ravimite samaaegne kasutamine on MAO inhibiitorid (monoamiini oksüdaas), tritsüklilised antidepressandid, beetablokaatorid, ravimid, millel on samad toimeained nagu Rinzasip'i pulbril.
• Individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ettevaatusabinõud Rinzasip pulbrina kohaldatud samaaegse ateroskleroosi koronaararterite, kõrge vererõhk, diabeet, türeotoksikoosi, bronhiaalastma, krooniline obstruktiivne kopsuhaigused, kaasasündinud puudulikkusega ensüümi glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi, süsteemne verehaigused, maksahaigus kaasasündinud (Gilbert sündroomi). Enne ravimi alustamist on oluline tagada vastunäidustuste puudumine.

Annustamine ja manustamine

Rinzasip'i preparaadi kotike sisaldus lahustatakse 1-ounise klaasiga kuumas vees, mille jaoks seda segatakse lusikaga, kuni pulbrikomponendid on täielikult lahustunud. Soovi korral võite saadud lahuses lisada suhkrut või mett. Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele on annus 1 - 3 korda päevas, vastuvõtt toimub regulaarselt. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 4 kotikest. Ravi kestus on keskmiselt 3 päeva, see ei tohi ületada 5 päeva.

Kõrvaltoimed

Rinzasip'i pulbri võtmise taustal on erinevate organite ja süsteemide negatiivsete reaktsioonide teke võimalik:

• Seedetrakt - kõhuvalu (mao projektsioonipiirkond), suukuivus, vahelduv iiveldus, maksa funktsionaalse seisundi rikkumine (ravimi hepatotoksiline toime).
• Südame-veresoonkonna süsteem - suurenenud vererõhk (hüpertensioon), südame löögisageduse tõus (tahhükardia).
• Närvisüsteem - vahelduv pearinglus, halb uni, ärrituvus.
• Mõistusorganid - silmade laienenud õpilased (müdriaas), silmasisese rõhu suurenemine.
• Vere süsteem ja punane luuüdi - vähendatakse trombotsüütide arvu (trombotsütopeenia), granulotsüüte (agranulotsütoosi), erütrotsüüte ja hemoglobiini kontsentratsiooni (aneemia), kõiki vererakke (pancytopenia).
• Kuseteede süsteem - uriinipeetus, toksilised toimed (papillaarne nekroos).
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, urtikaaria (nõgestõbi sarnane lööve), angioödeem; anafülaktiline šokk (süsteemne reaktsioon, millel on kriitiline vererõhu langus).

Negatiivsete reaktsioonide ilmnemine on aluseks Rinzasip'i pulbri võtmise lõpetamisele ja arsti poole pöördumisele.

Erijuhised

Enne Rinzasip'i pulbri võtmist tuleb hoolikalt lugeda ravimi juhiseid. On mitmeid erijuhiseid, mida tuleb arvestada.

• Uimastiravi käigus peaks hoiduma alkoholi, antidepressantide ja unerohkude võtmisest.
• Te ei saa samaaegselt võtta teisi paratsetamooli sisaldavaid ravimeid.
• Kui ravimit kasutatakse samaaegselt teistelt farmakoloogilistelt rühmadelt, pidage nõu oma arstiga, sest Rinzasip'i pulbri aktiivsed komponendid võivad nendega suhelda.
• Kui 3-5 päeva jooksul pärast ravimi algust ei ole seisundit paranenud, pidage nõu arstiga.
• Vastuvõtmise ajal Rinzasip pulber tuleks teha eriti ettevaatlikult, töö, mis on seotud vajadusega suurendada tähelepanu ja kiirus psühhomotoorne reaktsioonid.

Apteekide võrgustikus müüakse Rinzasip'i pulbrit ilma retseptita. Kui teil on selle kasutamise kohta kahtlusi või küsimusi, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Üleannustamise ilmingud on põhjustatud paratsetamoolist, mis on Rinzasip'i pulbri aktiivne komponent, ning need tekivad samaaegsel kasutamisel 10-15 g paratsetamooli (750 mg paratsetamooli sisaldub ühes kotikeses). Sümptomiteks on iiveldus, oksendamine, isutus, nahapuudus, maksapuudulikkuse teke. Üleannustamise raviks on maoloputus, soolte sorbentide (aktiivsüsi) võtmine, antidootide (metioniin, N-atsetüültsüsteiin) sisseviimine, mille valikust arst otsustab üleannustamisest möödunud ajavahemiku alusel.

Rinzasipi pulberanaloogid

Sarnane koostis ja terapeutiline toime Rinzasip pulbrile on Paratsetamool, Rinicold HotMix.

Ladustamistingimused

Rinzasip'i pulbri kõlblikkusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Preparaati tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, kui õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C.

Keskmine hind

Rinzasipi pulbri keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub pakendis olevate kotikeste arvust:

• 5 kotikest - 129-140 rubla.
• 10 kotikest - 200-243 rubla.

Hinda Rinzasipi 5-punktilisel skaalal: (5 häält, keskmine hinnang4,4 of5)

Sama farmakoloogilise rühma preparaadid: Paratsetamool Pentalgin Rinza Paratsetamool Lapsed Panadol tabletid Rinicold Solpadein Fast Theraflu Fervex

Vabastage vorm ja koostis

Rinzasip on saadaval pulbrina suukaudse lahuse valmistamiseks:

• Oranž pulber: heleoranžist oranžini, valge ja oranži ja oranži maitsega (5 g kotikeses, 5, 10, 25, 50 või 100 kotikeses);
• Sidrunipulber: helekollasest kollaseni, valge ja kollase ja sidruni maitsega (5 g kotikeses, 5, 10, 25, 50 või 100 kotikeses);
• Mustsõstra pulber: roosa-roosakas-punane, valge ja punase värvi ja mustsõstra maitsega (5 g kotikeses, 5, 10, 25, 50 või 100 kotikeses).

Koostis 5 g (1 kotike) pulber:

• Toimeained: kofeiin - 30 mg, fenüülefriinvesinikkloriid - 10 mg, paratsetamool - 750 mg, feniramiinmaleaat - 20 mg;
• Abikomponendid: naatriumtsitraat, veevaba sidrunhape, sahharoos, naatriumsahhariin, värvained ja maitseained (apelsinimaitselise pulbri puhul: oranž maitse, värvi sanset kollane FCF; sidrunimaitselise pulbri puhul: sidrunimaitseline, kinoliin-kollane; mustsõstra maitsega: mustsõstra, vaarika ja puuvilja maitseaine, värvikarmoiziin).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Paratsetamool on anilide rühma liige ja on valuvaigistav ja palavikuvastane. Sellel on palavikuvastane ja valuvaigistav toime (kõrvaldab peavalu, liiges- ja lihasvalu ning kurguvalu) ja sellele on iseloomulik ka väike põletikuvastane toime. Aine praktiliselt ei näita toksilisi omadusi võrreldes selle rühma teiste ravimitega.

Paratsetamool on prostaglandiini sünteesi inhibiitor. See protsess viiakse läbi, blokeerides mõlemad tsüklooksügenaasi ensüümi vormid. Ühend blokeerib ka selektiivselt TsOG3 (kesknärvisüsteem), mõjutamata TsOG1 ja TsOG2, mis paiknevad perifeerias.

Paratsetamool ei mõjuta kahjulikult seedetrakti toimimist ega põhjusta vee ja elektrolüütide tasakaalu katkemist ega naatriumioonide säilitamist organismis.

Feniramiin on tugev antihistamiin ja H1-histamiini retseptorite blokeerija. See vähendab kapillaaride läbilaskvust, kõrvaldab bronhide spasmi ja iseloomustab turseevastast aktiivsust, väldib kurgu, nina ja silmade sügelust, nina ja nina- ja nina-nina limaskesta hüpereemiat ja turset. Aine on ka nõrkade rahustavate omadustega, vähendab eksudatiivseid ilminguid ja võib vähendada lima produktsiooni intensiivsust bronhides ja ninaneelus.

Kofeiin stimuleerib kesknärvisüsteemi aktiivsust ja parandab nii vaimset kui ka füüsilist jõudlust. Kombinatsioonis paratsetamooliga suurendab see efektiivsust ja kiirendab selle organismis imendumist.

Fenüülefriin on alfa-adrenergiline jäljendus, mis aitab kaasa veresoonte ahenemisele, vähendab survet paranasaalsetes ninaosades ja keskkõrvas, kõrvaldades limaskestade turse ja suurendab vererõhku. Kui ainet kasutatakse sageli ja pika aja jooksul, on organismi tolerantsuse teke võimalik, mis nõuab annuse suurendamist.

Farmakokineetika

Paratsetamool ületab vere-aju ja platsentaarbarjääri ning imendub peensooles. Seondumise tase plasmavalkudega on üsna kõrge. Aine maksimaalne kontsentratsioon kehas määratakse 30–60 minutit pärast allaneelamist. Rinzasipa ülejäänud aktiivsete komponentide farmakokineetikat ei ole hästi teada.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse Rinzasipi SARSi, gripi ja teiste nohu sümptomaatiliseks raviks (palaviku sündroomi, valu ja nohu) vähendamiseks.

Vastunäidustused

• Lapsed ja noorukid kuni 15 aastat;
• Rasedusperiood;
• Imetamine;
• Teiste ravimite samaaegne kasutamine, mis sisaldavad Rinzasip'i pulbri toimeaineid;
• Beetablokaatorite, tritsükliliste antidepressantide ja monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne kasutamine;
• Ülitundlikkus ravimi peamiste või abiainete suhtes.

Suhteline (Rinzasip'i pulbrit kasutatakse ettevaatusega):

• Hüpertensioon;
• Bronhiaalastma;
• Koronaararterite särav ateroskleroos;
• Diabeet;
• Feokromotsütoom;
• KOK (krooniline obstruktiivne kopsuhaigus);
• Pärilik hüperbilirubineemia (Dubini-Johnsoni sündroom, rotor ja Gilbert);
• Thyrotoxicosis;
• Verehaigused (aneemia, trombotsütopeenia, hemorraagiline diatees jne);
• Kaldenurga glaukoom;
• Glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudus;
• Neeru- ja / või maksapuudulikkus;
• Eesnäärme hüperplaasia.

Kasutusjuhend Rinzasipa: meetod ja annus

Ravim Rinzasip võetakse suu kaudu rohke veega või muu vedelikuga 1-2 tundi pärast sööki. Lahuse valmistamiseks valatakse ühe kotikese sisu ühe klaasi kuuma veega ja segatakse hoolikalt, kuni pulber on täielikult lahustunud. Soovi korral lisage mett või suhkrut.

Täiskasvanud patsientidel ja üle 15-aastastel noorukitel on ette nähtud 1 ravimikott 3-4 korda päevas. Rinzasip'i pulbri annuste vahel on vaja jälgida. See peaks olema vähemalt 4-6 tundi. Maksimaalne annus - 4 kotikest päevas. Ravi kestus ei ületa 5 päeva.

Kõrvaltoimed

• Seedetrakt: kõhuvalu, suukuivus, iiveldus, hepatotoksiline toime, kõhukinnisus;
• Südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, suurenenud vererõhk;
• Kesknärvisüsteem: suurenenud erutuvus, pearinglus, majutuse parees, unehäired, suurenenud IOP (intraokulaarne rõhk), müdriaas;
• Kuseteede süsteem: toksiline neerukahjustus, uriinipeetus;
• Hematopoeetiline süsteem: agranulotsütoos, aplastiline aneemia, pancytopenia, aneemia, metemoglobineemia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia;
• Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, naha sügelus, angioödeem, nahalööve;
• Muud reaktsioonid: VSP (bronh-obstruktiivne sündroom).

Üleannustamine

Rinzasipa üleannustamise põhjustab reeglina paratsetamool ja selle sümptomid ilmnevad pärast 10... 15 g viimast. Seda väljendavad tavaliselt sellised sümptomid nagu iiveldus, oksendamine, anoreksia, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hepatonekroos, protrombiiniaja suurenemine ja kahvatu nahk. Kui need ilmnevad, peaksite kohe arstiga nõu pidama.

Ravi ajal on soovitatav manustada maoloputus, millele järgneb aktiivsöe allaneelamine, sümptomaatiline ravi ja metioniini sissetoomine 8... 9 tundi pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 12 tundi.

Erijuhised

Rinzasipi kasutamise ajal on vaja hoiduda anksiolüütiliste või hüpnootiliste ravimite võtmisest ja alkoholi tarvitamisest.

Keelatud on ühine kohtumine teiste ravimitega, mis sisaldavad paratsetamooli.

Kui pärast 3-5 päeva pärast Rinzasip'i pulbri kasutamist ei paranenud patsiendi seisund, pidage nõu arstiga.

Ravi ajal tuleb hoolitseda töö eest, mis nõuab suurt tähelepanu ja kiiret reageerimist.

Ravimi koostoime

Rinzasip suurendab etanooli, rahustite ja monoamiini oksüdaasi inhibiitorite toimet.

Samaaegsel parkinsonismivastaste ravimite, antidepressantide, fenotiasiiniderivaatide ja antipsühhootikumide kasutamisel suureneb suukuivuse, kuseteede retentsiooni ja kõhukinnisuse oht; glükokortikosteroididega - suurendab glaukoomi tekkimise tõenäosust; diureetikumidega - nende efektiivsus väheneb; barbituraatide, rifampitsiin, karbamasepiin, difeniin - paratsetamooli hepatotoksilise toime suurenemise oht suureneb.

Rinzasip vähendab guanetidiini antihüpertensiivset toimet ja viimane suurendab fenüülefriini alfa-adrenostimuleerivat toimet.

Ühise koosseisuga halotaaniga suurendab ventrikulaarse arütmia tõenäosust, kusjuures tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini adrenomimeetilist toimet.

Analoogid

Teave analoogide kohta Rinzasipa puudub.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Rinzasipe arvustused

Paljud Rinzasipe'i arvustused on enamasti positiivsed. Ravim on tõestanud oma efektiivsust ja on suhteliselt odav. Patsiendid teatavad kõrvaltoimete madalast esinemissagedusest ja heaolu heast paranemisest. Kuid me ei tohiks unustada, et Rinzasip kõrvaldab ainult haiguse negatiivsed sümptomid, ilma et see mõjutaks selle põhjuseid. Enne ravi alustamist on soovitatav konsulteerida spetsialistiga.

Rinzasipi hind apteekides

Rinzasipi keskmine hind sidrunipulbri kujul on 285–325 rubla (10 kotti sisaldava pakendi puhul) või 185–210 rubla (5 kotti sisaldava paketi puhul). Oranž pulber maksab 184–195 rubla (pakendis on 5 kotti) või 275-295 rubla (pakendis on 10 kotti). Mustsõstra pulbri maksumus on umbes 180‒185 rubla (pakendis 5 kotikest) või 283-318 rubla (pakendis on 10 kotikest).