Panadoli tabletid - ametlikud * kasutusjuhendid

Panadoli tabletid kuuluvad palavikuvastaste ravimite ja analgeetikumide farmakoloogilisse rühma. Neid kasutatakse sümptomaatiliseks raviks, mille eesmärk on vähendada kehatemperatuuri palaviku ajal, samuti vähendada haiguste raskust.

Vabastage vorm ja koostis

Panadol'i tablettidel on valge värvus, kapsli kuju lamedate servadega ja sile pind. Nad on kaetud enterokilega. Ravimi peamine toimeaine on paratsetamool, selle sisaldus ühes tabletis on 500 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

• Triatsetiin.
• Eelgeelistatud tärklis.
• Povidoon.
• Hüpromelloos.
• Steariinhape.
• Talk.
• Maisitärklis
• Kaaliumsorbaat.

Panadol'i tabletid on pakitud 6 või 12 tk blistrisse. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit, millel on sobiv arv tablette, samuti ravimit käsitlevat märkust.

Farmakoloogiline toime

Panadol Paracetamol tablettide toimeaine inhibeerib tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi, mis katalüüsib arahhidoonhappe konversiooni prostaglandiini põletikuliste vahendajatena, mis põhjustavad temperatuuri tõusu (mõjutavad kesknärvisüsteemi termoregulatsiooni) ja tekitavad valulikke tundeid (neil on otsene ärritav mõju tundlikele närvilõpmetele) ja mõjutavad aju valu keskusi). Vähendades prostaglandiinide kontsentratsiooni kesknärvisüsteemi struktuuris, on ravimil palavikuvastane (alandab kehatemperatuuri palaviku ajal) ja anesteetiline toime. Erinevalt teistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) ei ole paratsetamoolil peaaegu mingit põletikuvastast toimet. Paratsetamool ei ärrita ka mao, kaksteistsõrmiksoole ja vee-soola metabolismi limaskesta organismis, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide taset perifeersetes kudedes, vaid ainult kesknärvisüsteemi struktuurides.

Panadol tablettide toimeaine imendub soolestiku luumenist üsna kiiresti ja peaaegu täielikult verre. Paratsetamool jaotub keha kudedes ühtlaselt, tungib vere-aju barjääri kesknärvisüsteemi kudedesse. Väikeses koguses (vähem kui 1% kogu kasutatavast annusest) tungib paratsetamool imetamise ajal rinnapiima. Panadol tablettide toimeaine metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivseid lagunemissaadusi, mis erituvad peamiselt uriiniga neerude kaudu. Paratsetamooli poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul elimineeritakse pool kogu ravimi annusest) on umbes 1-4 tundi.

Näidustused

Panadoli tabletid on näidustatud sümptomaatilise ravi vahendina mitmes olukorras:

• Valu raskuse vähendamine, eriti hambaravi, keskmise intensiivsusega peavalu, alaselja valu, lihased, algomenorröa (valulikud menstruatsioonid naistel).
• Plasmavastase ravimina kasutatakse Panadol'i tablette kõrgendatud temperatuuril (palavik) katarraalse patoloogia, ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni ja gripi taustal.

Panadol tabletid vähendavad valu raskust ning palaviku ajal nende kasutamise ajal temperatuuri, need ei mõjuta patoloogilise protsessi põhjuseid, samuti selle kulgu ja progresseerumist.

Vastunäidustused

Panadol'i tablettide kasutamise absoluutne vastunäidustus on individuaalne talumatus paratsetamooli või ravimite abiainete, samuti alla 6-aastase lapse suhtes. Ettevaatlikult kasutatakse ravimit mõõduka neeru- või maksapuudulikkuse, viirusliku hepatiidi (viiruserakkude maksapõletiku), healoomulise hüperbilirubineemia (suurenenud bilirubiinisisaldus veres), sealhulgas kaasasündinud maksahaiguse (Gilbert'i sündroom), glükoosi puudulikkuse ensüümi korral. 6-fosfaatdehüdrogenaas (vastutab erütrotsüütide rakumembraani funktsionaalse seisundi eest), alkohoolsed või toksilised maksakahjustused (kaasa arvatud alkoholism), samuti vanadus, AC line ja rinnaga toitvatele naistele. Enne pillide võtmist peate veenduma, et ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Panadol'i tablette võetakse suu kaudu, olenemata toidust. Neid ei närida ega pesta rohke veega. Annus sõltub patsiendi vanusest:

• 6-9-aastased lapsed - ½ tabletti 3-4 korda päevas, samas kui ravimi võtmise vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi. Panadol'i tablettide maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 2 tabletti.
• Lapsed vanuses 9–12 aastat - vajadusel üks tablett kuni 4 korda päevas, nende vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 4 tundi, maksimaalne ööpäevane annus on 4 tabletti.
• Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1-2 tabletti 4 korda päevas, samuti ei tohi tablettide võtmise intervall olla lühem kui 4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 8 tabletti.

Panadoli tabletid on sümptomaatilise ravi ravim, mistõttu ravi ei tohi ületada 5 päeva. Vajadusel peaks ravimi edasine tarbimine konsulteerima oma arstiga.

Kõrvaltoimed

Üldiselt, eeldusel, et soovitatav terapeutiline annus võetakse, on Panadol'i tabletid hästi talutavad, mõnikord on võimalik mitmete kehasüsteemide kõrvaltoimeid:

• Vere ja punase luuüdi - erütrotsüütide (aneemia) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine veres, hemoglobiini metemoglobiini oksüdeeritud vormi kontsentratsiooni suurenemine veres (metemoglobineemia).
• Kuseteede süsteem - interstitsiaalne nefriit (neerukoe põletik), mittespetsiifiline bakteriuuria (bakterite ilmumine uriinis), neerukoolik (neerutorude märgatav spasm koos tugeva paroksüsmaalse valu tekkega nimmepiirkonnas), papillia nekroos (neerude papilla surm).
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja sügelus, angioödeem, angioödeem, angioödeem (näo ja väliste suguelundite pehmete kudede väljendunud turse).

Kui kõrvaltoimeid esineb, peate Panadol'i tablettide võtmise lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Erijuhised

Enne panadol tablettide võtmist tuleb hoolikalt lugeda ravimi juhiseid. Tähelepanu pööramiseks on mitmeid erilisi juhiseid:

• Panadol'i tablettide pikaajalise manustamise korral on vaja perioodiliselt jälgida perifeerse vere funktsionaalse seisundi laboratoorset parameetrit.
• Antikoagulante (ravimid, mis vähendavad vere hüübimist) võtmisel tuleb ravimit kasutada äärmiselt ettevaatlikult.
• Ravimi võtmine koos maksa või neerude samaaegse patoloogiaga, millega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse vähenemine, on võimalik ainult arsti järelevalve all.
• Mürgise maksakahjustuse vältimiseks kõrvaldatakse Panadol'i tablettide võtmise ajal alkoholi tarbimine.
• Ravimit ei soovitata kroonilise alkoholismi all kannatavatele inimestele.
• Panadol'i tablettide toimeaine võib teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega suhelda, mistõttu tuleb raviarstile nende võimalikku kasutamist hoiatada.
• Ravimi kasutamine on võimalik rasedatele või imetavatele naistele, kuid ainult arsti eesmärkidel ja järelevalve all.
• Ravimil puudub otsene mõju ajukoorme funktsionaalsele aktiivsusele, psühhomotoorse reaktsiooni kiirusele ja kontsentreerumisvõimele.

Apteekide võrgustikus väljastatakse Panadoli tabletid retseptita ravimina. Kui teil on küsimusi või kahtlusi ravimi kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Märkimisväärse soovitusliku terapeutilise annuse ületamisega peaks konsulteerima arstiga ka üleannustamise puudumisel, see on tingitud asjaolust, et toksilise maksakahjustuse teke, mille ilmingud arenevad teatud aja möödudes. Ägeda mürgistuse korral võib tekkida iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellitus. Seejärel tekivad teatud aja möödudes (vähemalt 1-2 tundi) maksapuudulikkuse ilmingud, samuti neerude, kõhunäärme (pankreatiidi), kesknärvisüsteemi struktuuride kahjustused kuni kooma kujunemiseni. Üleannustamise ravi on lõpetada ravimi võtmine, mao, soolte pesemine, soole sorbentide võtmine (aktiivsüsi), alles hiljuti (kuni 1 tund) üleannustamise korral. Paratsetamooli spetsiifiline antidoot on glutatioon (SH-rühmade doonor), seda kasutatakse meditsiinilises haiglas.

Tabletide analoogid Panadol

Efferalgan, Paratsetamool, Strymol on sarnased toimeainele ja Panadol tablettide ravitoimele.

Ladustamistingimused

Panadol'i tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat alates nende valmistamisest. Ravimit tuleb säilitada originaalpakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas, kui õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C.

Panadoli tablettide hind

Panadol tablettide keskmine maksumus apteekides Moskvas sõltub nende kogusest pakendis:

• 6 tabletti - 44-48 rubla.
• 12 tabletti - 64-67 rubla.

Panadol

Panadol: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Panadol

ATX-kood: N02BE01

Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)

Tootja: GlaxoSmithKline Dungarvan (Iirimaa), Famar S. A. (Kreeka)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 07/27/2018

Hinnad apteekides: 35 rubla.

Panadol on ravim, millel on analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Vabastage vorm ja koostis

Panadoli doseerimisvormid:

• Dispergeeruvad (lahustuvad) tabletid: lamedad, ümbermõõdetud servaga, valge; ühelt poolt - risk; tableti mõlemal küljel võib pind olla mõnevõrra kare (lamineeritud ribades 2 või 4 tk, 6 või 12 ribad karbis);
• Tabletid, kilega kaetud: kapslikujuline, lameda servaga, valge; Ühele küljele pressitud “PANADOL”, teiselt poolt (6 või 12, 1 või 2 blisterpakend pappkarbis).

Iga pakend sisaldab ka juhiseid Panadoli kasutamiseks.

1 tableti dispergeeruv koostis:

• Toimeaine: paratsetamool - 0,5 g;
• Täiendavad komponendid: sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool, naatriumkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon.

1 tableti, kilega kaetud, koostis:

• Toimeaine: paratsetamool - 0,5 g;
• Täiendavad komponendid: talk, hüpromelloos, eelgeelistatud ja maisitärklis, triatsetiin, povidoon, kaaliumsorbaat, steariinhape.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Tal on palavikuvastane ja valuvaigistav toime. See mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi, blokeerib COX-1 ja COX-2 (tsüklooksügenaas-1 ja -2), peamiselt kesknärvisüsteemis.

Põletikuvastased omadused praktiliselt puuduvad. See ei põhjusta mao / soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes ega mõjuta seega vee-soola ainevahetust.

Farmakokineetika

Paratsetamoolil on kõrge absorptsioon, C_max (aine maksimaalne kontsentratsioon) on 0,005–0,02 mg / ml, aeg, mis kulub 30–120 minutit.

Seotud plasmavalkudega tasemel 15%. Aine tungib vere-aju barjääri. Rinnapiimas tuvastatakse kuni 1% imetava ema poolt manustatud paratsetamooli annusest. Aine terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda kasutatakse annuses 10-15 mg / kg.

Metabolism toimub maksas (90 kuni 95%): 80% annusest reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile, millele järgneb inaktiivsete metaboliitide moodustumine; 17% annusest läbib hüdroksüülimise, mille tulemusena moodustub 8 aktiivset metaboliiti, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, moodustades inaktiivsed metaboliidid. Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide ensüümsüsteemide blokaadi ja nende nekroosi.

Ka ravimi ainevahetuses on kaasatud isoensüüm CYP 2E1.

T_1/2 (eliminatsiooni poolväärtusaeg) on ​​1–4 tundi. Eritumine toimub neerude poolt metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul, ainult 3% annusest eritub muutumatul kujul.

Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens, suurenedes T_1/2.

Näidustused

Panadol'i tabletid on ette nähtud järgmiste seisundite / haiguste sümptomaatiliseks raviks:

• Febriilne sündroom, sealhulgas nohu ja palavik (febrifuug);
• Valu sündroom, sealhulgas migreen, valus menstruatsioon, lihas, hammas ja peavalu, alaselja ja kurgu valu (anesteetikumina).

Ravim on mõeldud valu ärahoidmiseks kasutamise ajal, see ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

• Vanus kuni 6 aastat;
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Suhteline (Panadoli määramine nõuab ettevaatust järgmiste seisundite / haiguste korral):

• Viiruse hepatiit;
• Healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom);
• Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• Maksa- ja neerupuudulikkus;
• Alkohoolsed maksakahjustused ja alkoholism;
• Raseduse ja imetamise periood;
• Vanadus

Panadol, kasutusjuhised: meetod ja annus

Panadol'i tuleb võtta suu kaudu. Dispergeeruvad tabletid tuleb enne kasutamist lahustada vees (maht - vähemalt 100 ml); kaetud tabletid pestakse veega.

Panadol'i soovitatavad annused (ühekordse annuse vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 4 tundi):

• Täiskasvanud (kaasa arvatud eakad patsiendid): kuni 4 korda päevas, 0,5-1 g; maksimaalne päevas - 4 g;
• 9–12-aastased lapsed: kuni 4 korda päevas, 0,5 g; maksimaalne päevas - 2 g;
• 6-9-aastased lapsed: 3-4 korda päevas, 0,25 g; maksimaalne päev - 1 aasta

Panadoli võtmise kestus ilma meditsiinilise järelevalveta valu leevendamiseks ei tohiks olla pikem kui 5 päeva, 3 päeva. Kõik soovitatud režiimi muudatused tuleb kokku leppida arstiga.

Kõrvaltoimed

Reeglina on Panadol soovitatav raviskeemi kohaselt hästi talutav.

Võimalikud kõrvaltoimed:

• Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, angioödeem;
• Hematopoeetiline süsteem: harva - aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobiini sisalduse suurenemine veres (metemoglobineemia);
• Kuseteede süsteem: pikaajaline suurte annuste kasutamine - neerukoolik, papillia nekroos, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit.

Üleannustamine

Ravim tuleb manustada ainult soovitatud annustes. Kui te ületate Panadol'i annuse isegi siis, kui tervisekahjustusi ei esine, peate otsekohe pöörduma arsti poole, sest tõsise hilinenud maksakahjustuse tõenäosus on suur.

Täiskasvanutel võib 10 g paratsetamooli annuse manustamisel tekkida maksakahjustus. Ravimi kasutamine annuses 5 g võib põhjustada täiendavaid riskitegureid põdevate patsientide maksakahjustusi, mis hõlmavad:

• pikaajaline ravi järgmiste ravimitega: karbamasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin, primidoon, rifampitsiin, Hypericum perforatum preparaadid või muud ravimid, mis stimuleerivad maksaensüüme;
• glutatiooni puudulikkuse tõenäoline esinemine (täheldatud alatoitluse, tsüstilise fibroosi, HIV-nakkuse, nälja, ammendumise taustal);
• regulaarne alkoholi kuritarvitamine.

Äge mürgistus avaldub sellistes sümptomites nagu kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, naha hellitus, higistamine. 1-2 päeva pärast üleannustamist määratakse maksakahjustuse tunnused (maksakahjustuse, maksaensüümide aktiivsuse suurenemise näol). Rasketel juhtudel esineb maksapuudulikkus, võib esineda akuutne neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga (võib-olla raske maksakahjustuse puudumisel), entsefalopaatia, pankreatiit, arütmia ja kooma. Hepatotoksilise toime teke täiskasvanutel avaldub paratsetamooli kasutamisel annuses üle 10 g.

Ravi: Panadoli kaotamine. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Näidatakse maoloputust ja enterosorbentide kasutamist (polüpepan, aktiivsüsi). SH-rühma doonorid ja glutatiooni sünteesi lähteained on toodud 8–9 tundi pärast üleannustamist - metioniin, 12 tundi pärast - N-atsetüültsüsteiini.

Sõltuvalt aine kontsentratsioonist veres ja ajast, mis kulus pärast ravimi võtmist, määrake vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini jätkuv manustamine, N-atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine).

Maksafunktsiooni tõsiste rikkumiste korral 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb ravi läbi viia koos maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna või toksikoloogilise keskuse spetsialistidega.

Erijuhised

Pikaajalise suure annuse määramisel tuleb kontrollida verepilti.

Ainult meditsiinilise järelevalve all ja ettevaatusega on Panadol ette nähtud neerude või maksa haiguste raviks, samaaegselt antiemeetiliste ravimitega (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimitega, mis vähendavad kolesterooli taset veres (kolestüramiin).

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks Panadoli ja alkohoolsete jookide kasutamist kombineerida.

Juhtudel, kui vajatakse valuvaigisteid päevas, võib paratsetamooli kombineeritult antikoagulantidega kasutada ainult aeg-ajalt.

Arst tuleb hoiatada Panadol'i lubamise kohta glükoosi ja kusihappe sisalduse määramiseks veres.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Panadol on raseduse / imetamise ajal ettevaatlik.

Kasutage lapsepõlves

Alla 6-aastastel patsientidel on Panadol-ravi vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkuse korral tuleb ravi läbi viia meditsiinilise järelevalve all.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Kui maksapuudulikkuse ravi tuleb läbi viia arsti järelevalve all.

Kasutage vanemas eas

Eakad patsiendid Panadol'i tabletid on ette nähtud ettevaatusega.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli samaaegne pikaajaline kasutamine koos mõnede ravimitega võib viia järgmiste meetmete väljatöötamiseni:

• Kaudsed antikoagulandid (varfariin ja teised kumariinid): suurendab verejooksu tõenäosust;
• Salitsülaadid: suurendab põie või neeruvähi riski;
• Muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: neerupuudulikkuse (terminaalne staadium) halvenemise suurenenud risk, neerupapillaarse nekroosi esinemine ja "analgeetiline" nefropaatia.

Panadol'i kooskasutamisel teatud ainete / ravimitega võib täheldada sellist toimet:

• Etanool: suurendab ägeda pankreatiidi tekkimise tõenäosust;
• Metoklopramiid, domperidoon: suurendab paratsetamooli imendumise kiirust;
• Diflunisal: hepatotoksilisuse tekkimise tõenäosus ja toimeaine Panadol plasmakontsentratsioon suureneb;
• Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide induktorid maksas (etanool, fenütoiin, flumekinool, barbituraadid, karbamasepiin, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, fenüülbutasoon): üleannustamise korral suureneb hepatotoksilise toime tõenäosus;
• Müelotoksilised ravimid: suurendatakse Panadoli hematotoksilisust;
• Uricosuric ravimid: nende aktiivsus väheneb;
• Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin): hepatotoksilise toime oht väheneb;
• Kolestiramiin: vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Analoogid

Panadoli analoogid on: paratsetamool, paratsetamool MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.

• Dispergeeruvad tabletid - 4 aastat;
• Tabletid, kaetud kilega - 5 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Panadole ülevaated

Enamik Panadoli ülevaatest on positiivsed. Patsiendid iseloomustavad seda odav vahend, mis tõhusalt leevendab valu ja vähendab kehatemperatuuri. Kõrvaltoimete tekkest teatatakse harva. On ülevaateid, et raske valu korral on ravimil ebapiisav valuvaigistav toime.

Panadoli hind apteekides

Panadoli ligikaudne hind on (pakendis 12 tk):

• kaetud tabletid - 33–51 rubla;
• lahustuvad tabletid - 53–55 rubla.

Mis aitab ravimit Panadol, selle koostist ja kasutusjuhiseid

Iga inimene, sõltumata vanusest ja soost, kogeb perioodiliselt erinevaid valusid või soojust. Analgeetilised, palavikuvastased ravimid aitavad selliste sümptomitega toime tulla. Üks populaarsemaid ja ohutumaid ravimeid on Panadol. Kuid mitte igaüks ei tea, kuidas seda õigesti rakendada, seega on otstarbekas uurida kasutusjuhiseid üksikasjalikumalt, et vältida kõige tavalisemaid vigu, mis on tehtud narkomaaniaravi ajal.

Üldine teave

Panadol on meditsiiniline ravim, mida kasutatakse kergeks või mõõdukaks erineva lokaliseerituse intensiivsuse leevendamiseks. Selle vahendi toodab farmaatsiaettevõte „GlaxoSmithKline Dungarvan LTD” (Iirimaa / Suurbritannia).

Ravimirühm, INN, kasutamine

Panadoli tabletid omistatakse spetsiaalsele ravimirühmale - antipüreetilistele analgeetikumidele. Sellised ained on mitte-narkootilised analgeetikumid. Samuti on nad võimelised vähendama kõrget kehatemperatuuri mitmesuguste nohu ja nakkushaiguste korral, millega kaasneb põletikuline protsess. Eriti populaarsed kihisevad tabletid (Panadol Solubl), mis kiiresti vees lahustuvad ja on palju kiiremad kui tavaliselt.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus sõltub toimeainest, mis on ravimi osa ja määrab selle toime. Panadol INN - paratsetamool. Seda ravimit kasutatakse valu sündroomi kõrvaldamiseks ja kõrge kehatemperatuuri vähendamiseks külma, ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni ja teiste haiguste korral.

Vabastamise vorm ja maksumus

Panadol on tablettide kujul. Igal tabletil on valge värv ja silindriline kuju. Ühelt poolt on sellel spetsiaalne veajoon ja teiselt poolt ettevõtte logo kolmnurga kujul. Karbis on kokku 12 sellist tabletti.

Panadoli saate osta igas apteegis, sest see on müügiks saadaval. Ravimi jaehind sõltub ostukohast. Näited ravimi maksumusest (12 tableti kohta) Venemaa eri apteekides:

Paljud inimesed on veendunud, et online-apteekidest on narkootikumide tellimine mugav ja lihtne. Need kauplused pakuvad mõistlikke hindu ning pakuvad kauba kiiresti teie koju.

Komponendid ja nende tegevus

Ravimi koostis sisaldab toimeainet - paratsetamooli. 1 tablett sisaldab 500 mg. Täiendavatel komponentidel on lisaefekt. Nende hulgas on maisitärklis, želatiin, hüpromelloos, povidoon, talk, triatsetiin, kaaliumsorbaat, steariinhape.

Ravimi farmakodünaamika sõltub selle toimeaine toimest. Paratsetamool blokeerib tsüklooksügenaasi (1 ja 2), mis viib prostaglandiinide (valu ja termoregulatsiooni vahendajate) tootmise vähenemiseni. Seda efekti täheldatakse peamiselt kesknärvisüsteemis ilma perifeerset toimet mõjutamata. Seetõttu ei ärrita see aine soolestiku limaskesta ja ei mõjuta vee-soola ainevahetust.

Paratsetamoolil on võime kõrvaldada valu ja soojust, kuid ei suuda põletikku leevendada.

Paratsetamool imendub seedetraktidesse hästi. Pärast tunni või kahe tunni möödumist täheldati selle maksimaalset kontsentratsiooni. Ainevahetusprotsess toimub maksas, kus erinevate ainetega (glükuroonhape, sulfaadid, glutatioon) koostoimes tekivad aktiivsed ja mitteaktiivsed metaboliidid. Aine eritub metaboliitidena (muutumatul kujul 3%) neerust koos uriiniga. Poolväärtusaeg on 1 kuni 4 tundi.

Panadol Extra

Paljud inimesed on huvitatud, milline on erinevus tavalise Panadoli ja Panadol Extra vahel? Teine ravim on Panadoli tüüp, mis sisaldab lisaks kofeiini. See soodustab paratsetamooli aktiivsemat imendumist ja suurendab selle biosaadavust.

See suurendab oluliselt ravimi analgeetilist võimet. Lisaks sellele on ainel tooniline toime veresoontele ja annab täiendava valuvaigistava toime. Kuid tasub meeles pidada, et see vahend on keelatud hüpertensiivsete patsientide võtmiseks, kuna see võib vererõhku veidi suurendada.

Ühes tabletis on 500 mg paratsetamooli ja lisaks - kofeiini (65 mg). Kihisevad tabletid, st enne kasutamist, lahustatakse vees, mis kiirendab imendumist.

Näidustused ja võimalikud piirangud

Panadoli kasutatakse, kui on olemas asjakohased näidustused. Niisiis, mida ravim aitab? Seda kasutatakse valu nõrgestamiseks, millel on nõrk või keskmine intensiivsus ja erinev lokaliseerimine. Samal ajal hõlbustab see järgmist:

• valu hammastes (ka pärast hambaravi);
• peavalu (pinge või migreeni valu);
• reumaatilised või neuralgilised valud seljas;
• lihasvalud;
• menstruaalvalu;
• neuralgilised valud keha erinevates osades.

Paratsetamooli kasutamise näidustused

Ravimit kasutatakse laialdaselt nohu ja nakkushaiguste palavikuvastasena palaviku kõrvaldamiseks. Ravim ei mõjuta patoloogia progresseerumist, kuna tal ei ole omadusi põletikulise protsessi peatamiseks.

Vastunäidustused on individuaalne talumatus ühe või mitme komponendi suhtes, lapse vanus (alla 6 aasta). Nendel juhtudel ei kasutata ravimit üldse. Äärmiselt ettevaatlikult võib teda nimetada selliste riikide juuresolekul:

• hüperbilirubineemia;
• viirushepatiit;
• neeru- või maksapuudulikkus rasketes etappides;
• glükoosi puudumine;
• alkoholi kuritarvitamine, alkohoolne hepatiit või tsirroos;
• vanus;
• lapse kandmise aeg;
• imetamisperiood.

Selliste seisundite juures tuleb ravimit võtta ainult arsti järelevalve all. Selles võetakse arvesse riske, määratakse ravimi võtmise võimalus ja nähakse ette eriline annustamisskeem.

Panadol on lubatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel emadel. Kuigi selle toimeaine paratsetamool suudab tungida platsentaarbarjääri ja rinnapiima, ei avalda see lootele negatiivset ega ohtlikku toimet raseduse või imetamise ajal, ei kahjusta last. Kuid seda tuleks kasutada ettevaatusega.

Kasutusjuhend

Oluline on seda ravimit õigesti kasutada. See on sisekasutuseks mõeldud ravim. Seetõttu neelatakse tabletid tervelt, pestes vedelikuga. Samuti on oluline jälgida annust:

1. Täiskasvanud patsientidel ja üle 12-aastastel lastel on lubatud juua 1 või 2 tabletti 3-4 korda päevas. Maksimaalne päevas saate võtta kuni 4000 mg paratsetamooli (8 tabletti).
2. Üle 6-aastastel lastel on näidatud eriline annustamisskeem, mis sõltub nende kehakaalust. Ühel ajal võivad nad võtta 10-15 mg 1 kg kehakaalu kohta. Maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Oluline on meeles pidada, et annuste vahel tuleb oodata vähemalt 4 tundi. Lapsed saavad ravimeid mitte rohkem kui 3 päeva järjest, seejärel tuleb konsulteerida arstiga.

Farmakoloogiline koostoime

Panadoli kasutamise oluline punkt on selle kombinatsiooni võimalus teiste ravimitega. Siin on mõned faktid tema ravimi koostoime kohta, mida tuleb arvestada:

Metaklopramiidi, domperidooni kasutamisel imendub paratsetamool kiiremini. Kolestüramiin vähendab selle imendumist.

Kui on pikka aega kombineerida mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid Panadoliga, võib tekkida nefropaatia, neerude nekroos, samuti lõppstaadiumis neerupuudulikkus.

Erijuhised

Negatiivsete tagajärgede vältimiseks peaksite kaaluma ravimi mõningaid omadusi. Spetsiaalsete juhiste hulgas peate pöörama tähelepanu sellistele hetkedele:

1. Ravim sisaldab paratsetamooli. Seda ei tohi kombineerida teiste ravimitega, mis on sellise aine koostises. See viib üleannustamiseni. See võib põhjustada maksapuudulikkust, mis sageli viib surmani.
2. Kui patsiendil on erinevad maksa- või neerupatoloogiad, peab ta enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga. Sellistel inimestel on paratsetamooli hepatotoksilise toime suurenenud risk.
3. Tööriista kasutamine alla 6-aastaste laste raviks on rangelt keelatud.
4. Ravim võib muuta kusihappe ja glükoosi laboratoorset plasmataset.
5. Ravimit ei saa jätta sellesse kohta, kus ta saab väikelapsi. Samuti tuleb seda hoida otsese päikesevalguse eest.

Mõnel juhul (ammendumine, sepsis, HIV-infektsioon) esineb glutatiooni puudumine, mis on seotud paratsetamooli metabolismiga. Sellisel juhul suureneb metaboolse atsidoosi tekkimise oht. Selle märgid on:

• sagedane hingamine, hingamisvõime;
• iiveldus;
• oksendamise rünnak;
• isutus.

Selliste sümptomite ilmnemisel pöörduge kohe arsti poole. Panadol ei mõjuta reaktsiooni kiirust, nii et seda saab rakendada sõidukite juhtidele. Kui järgite neid soovitusi, saate vähendada miinimumini negatiivsete ja potentsiaalselt eluohtlike tagajärgede ohtu.

Kõrvaltoimed ja üleannustamise nähud

Reeglina, kui ravimit manustatakse korralikult, on ravim hästi talutav. Kuid mõnel juhul on sellised negatiivsed kõrvaltoimed võimalikud:

• vere moodustumise pärssimine (aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos);
• iiveldus ja oksendamine, valu kõhus;
• tsüanoos, õhupuudus, südame valu;
• verevalumite, verejooksu, verejooksu esinemine;
• maksaensüümide aktiivsuse suurenemine (ei kaasne ikterus);
• hüpoglükeemiline sündroom;
• allergiliste ilmingute (bronhospasm, anafülaktilised seisundid) kujunemine;
• lööve nahal, selle punetus, sügelus, erüteem, naha pinnakihist välja suremas;
• angioödeem.

Üleannustamine on üsna ohtlik nähtus, eriti kui patsient on võtnud üle 5 g paratsetamooli. See võib põhjustada maksa mürgistust. Sellise kahjustuse korral on inimesed, kes:

• võtta ravimeid, mis stimuleerivad maksaensüüme (rifampitsiin, fenobarbitaal, primidoon ja teised);
• alkoholi kuritarvitamine;
• sööge ratsionaalselt, nälg, toitumine on ammendatud;
• neil on tõsised patoloogiad, mis tekitavad glutatiooni puudulikkust (HIV-infektsioon, tsüstiline fibroos).

Kuidas määrata paratsetamooli mürgitust? Üleannustamise korral on patsiendil:

• kõhuvalu;
• iivelduse ja oksendamise rünnak;
• kahvatu nahk;
• liigne higistamine;
• üldine nõrkus.

Paratsetamooli mürgituse etapid

Maksa mürgistuse sümptomid ilmnevad 2. päeval. Samal ajal võib tekkida maksapuudulikkus, pankreatiit, ebanormaalne südamerütm, entsefalopaatia. Selliste patoloogiate juuresolekul satub inimene kooma. Enamasti tekivad sellised eluohtlikud seisundid, kui võetakse rohkem kui 10 g ravimeid.

Mida ma peaksin tegema suurte paratsetamooli annuste võtmisel? Esiteks, sõltumata sellest, kuidas te tunnete, peaksite pöörduma arsti poole. Seal on patsiendile ette nähtud maoloputus ja absorbeerivate ainete imendumine. Seejärel peate võib-olla kasutusele võtma antidoodid - metioniin ja atsetüültsüsteiin. Selline ravi toimub ainult haiglas.

Sarnased ravimid

Vajadusel asendage ravim selle analoogidega. Nende hulgas on kõige populaarsemad:

1. Apap Light. See on tablettidena, millest igaüks sisaldab 500 mg paratsetamooli. See on tõhus valuvaigisti. Tootja - firma "Unilab LP" (Poola / USA).
2. Grippostad. Saadaval ravim pulbrina suukaudseks manustamiseks mõeldud kuuma joogi valmistamiseks. Päritoluriik on Saksamaa. Sageli kasutatakse nohu ja gripi sümptomiteks.
3. Cefecone. Panadoli analoog, mis on saadaval rektaalsete suposiitidena 50, 100, 250 mg paratsetamooli. Sisemajanduse efektiivne ja odav ravim (Nizhfarm, Venemaa).
4. Paratsetamool. Populaarne ja odav vahend, mis toodab erinevaid riike. Saadaval erinevates ravimvormides.
5. Rapidol Retard. Need on pikendatud toimega kihisevad tabletid, mis sisaldavad 500 mg sama toimeainet. Toodab Islandi ravimifirma "Actavis Group JSC".
6. Efferalgan. Analgeetilised kihisevad vahetu tabletid, mis sisaldavad 500 mg paratsetamooli. Pakendis 16 tk. Tootja - UPSA SAS (Prantsusmaa).
7. Ära nuta. Generic India tablettidena.
8. Algodayin. See on ravim, mis sisaldab lisaks paratsetamoolile ka kodeiini, millel on kerge narkootiline toime. Selliseid kihisevaid tablette toodab Belgia (Rick-Farm).

Paljud paratsetamoolil põhinevad ravimid, mis aitavad gripi ja külmade sümptomitega, on kuumade jookide kujul (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno jt). Sellised ravimid aitavad kaasa ka palaviku sündroomi soojendamisele ja leevendamisele.

Näited narkootikumide ülevaatest

Et saada täielik ülevaade ravist, peate lugema arstide ja nende patsientide ülevaated selle kohta:

Panadol on populaarne vahend, mida kasutatakse erinevate lokaliseerimise valu sündroomi leevendamiseks. Samuti on ette nähtud nohu, gripi sümptomeid. See ravim ei mõjuta nakkushaiguse arengut, kuna see ei suuda põletikulist protsessi peatada, mistõttu seda tuleks kasutada ainult keerulises ravis.

Panadoli tabletid

Panadol on ravim, millel on analgeetilised ja palavikuvastased omadused. See on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, ei mõjuta haiguse etioloogiat ega kiirenda paranemisprotsessi. Ravim aitab valu ja sündroomi erineva päritolu ja lokaliseerimine.

Toimeaine ja ravimvorm

Panadoli toimeaine on paratsetamool (1 tabelis - 500 mg).

Saadaval on nii tavalised kaetud tabletid kui ka dispergeeruvad tabletid. Need tarnitakse blisterpakenditena 6 või 12 tk.

Mis aitab Panadoli tablette?

Panadol tabletid aitavad leevendada valu ja palavikku nohu ja ARVI (sealhulgas gripp) taustal.

Muud tähised hõlmavad järgmist:

• migreen;
• neuralgia;
• artralgia;
• erinevate kohtade lihasvalud;
• valu menstruatsiooni ajal;
• hambavalu pulpiti või periodontiidiga;
• traumajärgne valu (sh põletused);
• valu pärast operatsiooni.

Paratsetamooli tablette ei tohi anda alla 6-aastastele lastele. Nende jaoks on saadaval ka muud ravimvormid - siirup (suspensioon) ja rektaalsed suposiidid.

Kes ei tohiks Panadoli võtta?

Vastunäidustused Panadol-ravi suhtes on ülitundlikkus paratsetamooli suhtes. Tuleb olla eriti ettevaatlik, kui teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe suhtes on olnud negatiivseid reaktsioone.

Panadol'i tablette ei ole ette nähtud järgmiste haiguste ja patoloogiliste seisundite jaoks:

• funktsionaalne maksapuudulikkus;
• neerupuudulikkus;
• hüperbilirubineemia (healoomuline);
• vere moodustavate organite patoloogiad.

Sissepääsueeskirjad ja soovitatav annus

Väikesele 6... 9-aastastele patsientidele manustatakse 250 mg (pool tabletti) 3 või 4 korda päevas, kui see on näidustatud. Lubatav ööpäevane annus - 2 g.

Lapsed vanuses 9 kuni 12 aastat võivad võtta 1 vahelehte. kuni 4 korda päevas (maksimaalne päevane annus - 4 g).

Üle 12-aastaste patsientide ühekordne annus on 500-1000 mg, st 1-2 tabletti; Vastuvõtusagedus - kuni 4 korda päevas, järgides 4-tunniseid ajavahemikke.

Valuvaigistina võib Panadoli juua mitte rohkem kui 5 päeva järjest, kuid soojuse vähendamiseks - mitte rohkem kui 3 päeva. Kui vajate pikemat ravi, peaksite kindlasti konsulteerima terapeutiga. Paratsetamooli võtmine üle 1 nädala nõuab perifeerse vere ja maksa funktsiooni jälgimist.

Farmakoloogiline toime

Paratsetamool blokeerib vähesel määral ensüümi tsüklooksügenaasi kesknärvisüsteemis, inhibeerides seeläbi prostaglandiinide (valu vahendajad) biosünteesi. Aine vähendab hüpotalamuse keskpunkti, mis põhjustab palavikuvastast toimet, erutatavust. Selle aktiivse komponendi põletikuvastane toime on kerge, nii et Panadoli turse ja eksudatsioon peaaegu ei vähene.

Allaneelamisel imendub paratsetamool seedetraktis väga kiiresti ja on peaaegu ühtlaselt jaotunud kudedes ja bioloogilistes vedelikes. Maksa toimub biotransformatsioon inaktiivsete metaboliitide moodustumisega ja eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.

Võimalikud kõrvaltoimed

Enamik patsiente talub Panadoli tablette, kui ettenähtud annust järgitakse. Erandiks on need, kellel esineb ülitundlikkus paratsetamooli või abiainete suhtes. Neil võib tekkida naha allergiline reaktsioon (sügelus ja lööve erüteemilise "urtikaaria" tüübil), angioödeem ja bronhospasm. Rasketel juhtudel ei ole anafülaktiline šokk välistatud.

Tõenäolised kõrvaltoimed:

• pearinglus;
• psühhomotoorne agitatsioon;
• epigastraalne valu (mao projitseerimisel);
• orientatsioonihäire ruumis (üleannustamise taustal);
• düspeptilised häired;
• märkimisväärne veresuhkru taseme langus;
• neerukoolik (nefrotoksilise toime tõttu);
• maksapuudulikkus;
• mittespetsiifiline bakteriuria.

Pikaajalise kontrollimatu ravi korral suurte annustega võib tekkida tubulaarne nekroos ja interstitsiaalne nefriit. Võib kannatada vereloome funktsioon; perifeersed vereanalüüsid näitavad aneemiat, leukopeeniat ja trombotsütopeeniat.

Üleannustamine, Panadol mürgistus tabletid

Täiskasvanud maksa patoloogiate puudumisel on paratsetamool ohtlik, kui päevas võetakse 10 g või rohkem.

Ägedad sümptomid tekivad pärast 6-14 tundi pärast annuse juhuslikku ületamist (≥ 10 g) ja kroonilise - 2–4 päeva pärast.

Ägeda üleannustamise kliinilised tunnused:

• hüperhüdroos (liigne higistamine);
• anoreksia (järsk söögiisu vähenemine või täielik puudumine);
• oksendamine;
• soolehäired;
• valu või ebamugavustunne kõhu piirkonnas.

Kroonilise üleannustamise sümptomid:

• motoorse aktiivsuse vähenemine;
• raske nõrkus;
• kõhuvalu.

Üleannustamine võib põhjustada selliseid raskeid komplikatsioone nagu hepatonekroos, progresseeruv entsefalopaatia (maksafunktsiooni häire taustal), arütmia, DIC, krambid, kollaptoidne seisund ja kooma. Kui kvalifitseeritud arstiabi ei osutata õigeaegselt, võib paratsetamooli mürgistus olla patsiendile surmav.

Üleannustamise korral peate helistama kiirabi, peske kahjustatud mao ja andma kelaatorid (tavaline või valge aktiivsüsi). Paratsetamooli spetsiifiline antidoot on metioniin; see tuleb sisestada 8–9 tunni jooksul pärast mürgitust. 12 tunni pärast valmistatakse detoksifitseerimiseks N-atsetüültsüsteiini intravenoosne süstimine. Vere puhastamiseks võib olla vajalik hemodialüüs. Tugev mürgistus on haiguse erakorralise haiglasse haiglaravi tingimusteta näidustus.

Panadoli koostoime teiste ravimitega

Kerge üleannustamise korral (≥ 5 g) võib barbituraatide, tritsükliliste antidepressantide, antibiootikumi Rifampitsiini või viirusevastase ravimi Zidovudine samaaegsel kasutamisel tekkida raske intoksikatsioon.

Kombinatsioonis Panadol'i tablettidega põhjustavad antipsühhootilised ja parkinsonismivastased ravimid (eelkõige karbamasepiin) sageli kõhukinnisust ja düsuuria.

Paratsetamool võimendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) ja trombotsüütide vastaste ravimite toimet; sellistes olukordades suureneb erinevate lokaliseerumise risk (peamiselt seedetraktis).

Samal ajal on Panadoliga võimatu kasutada teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid aineid (eriti neid, mis sisaldavad paratsetamooli), et vältida nefropaatia teket (kuni lõpuni neerupuudulikkuseni).

Antoetikumid (Domperidoon ja metoklopramiid) suurendavad paratsetamooli imendumise kiirust ja Kolestiramin vähendab seda.

Aktiivse komponendi kontsentratsioon plasmas suureneb poolteist korda, kui patsient saab Diflunisali.

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite terapeutilist toimet.

Panadoli tabletid raseduse ja imetamise ajal

Uuringutes ei ilmnenud paratsetamooli embrüotoksilist, mutageenset ja teratogeenset toimet, kuid lapse raseduse ja imetamise ajal võib Panadol'i määrata ainult pärast konsulteerimist arstiga. Eriti ettevaatlik tuleb olla raseduse alguses (I periood) ja viimastel nädalatel enne sünnitust.

Vajadusel tõstatab imetamise ajal sümptomaatiline ravi küsimuse imiku ajutisest üleviimisest kunstlikule piimasegule.

Valikuline

Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide ja farmatseutilise alkoholi tinktuuride võtmisest, kuna etanool suurendab oluliselt hepatotoksilisust ja provotseerib kõhunäärme põletikku.

Üks võimalikest kõrvaltoimetest on peapööritus, nii et patsientidel, kes võtavad Panadol'i tablette, on soovitatav ajutiselt loobuda juhtimisest ja töötada teiste potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega.

Ladustamistingimused ja apteekidest lahkumine

Panadoli ostmiseks ei ole arsti retsepti vaja.

Regulaarseid ja dispergeeruvaid tablette tuleb hoida madala õhuniiskusega kohtades temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

Panadol'i tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat alates väljastamise kuupäevast.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Panadoli tablettide analoogid

Panadoli tablettide analoogid toimeaine jaoks on ravimid Paratsetamool, Strymol ja Efferalgan.

Vladimir Plisov, arst, arst

6,130 kokku vaadatud, 2 vaatamist täna