Antibiootikum klaritromütsiin: klatsid

Klaritromütsiin on meditsiinilises praktikas laialdaselt ja tõhusalt kasutatav kaasaegne antibiootikum.

Makroliidid: klaritromütsiin

Klaritromütsiin kuulub makroliidantibiootikumide rühma.
Esimene makroliid-erütromütsiin sünteesiti eelmise sajandi keskel. Tänapäeval kasutatakse makroliide laialdaselt meditsiinis penitsilliinidele resistentsete mikroorganismide põhjustatud haiguste ravis.
Makroliide peetakse kõige vähem toksiliseks, kuna need kogunevad otse põletikulisse fookusse ja avaldavad keha üldseisundile minimaalset mõju.
Antibiootikum klaritromütsiin on bakteriostaatilise toimega posusünteetiline ravim, mis pärsib bakterirakkude jagunemist ja peatab nende paljunemise ja kasvu organismis.
Klaritromütsiin ja selle baasil põhinevad ravimid on efektiivsed stafülokokkide, klamüüdia, Escherichia coli ja streptokokkide poolt põhjustatud haiguste ravis: soolte, ENT organite ja hingamisteede infektsioonid.

Klaritromütsiin: Klatsiid ja teised analoogid

Klacid on ravimi kaubanimi, mille toimeaine on klaritromütsiin.

Antibiootikum Klacid on üks ravimitest, mis on valmistatud klaritromütsiini alusel. Klacid Abbotit toodab rahvusvaheline ettevõte oma tütarettevõtetes Itaalias, Prantsusmaal ja Inglismaal. Üsna kallid ravimid „Abbot“ valmistatakse tänapäevaste kõrgtehnoloogiate abil ning arstid usaldavad neid üle kogu maailma.

SRÜ riikides, Indias ja Ida-Euroopas toodetakse klaritromütsiinil põhinevate ravimite odavamat analoogi. Näiteks: klaritromütsiin Protex, Clarbact ja Clubbax (India); Clarithromycin Verte, Ekozirtin (Venemaa); Clarithromycin Pliva (Horvaatia); Clarithromycin Health (Ukraina); Fromilid (Sloveenia) ja teised

Arvatakse, et mõnes ettevõttes võib olla tootmistehnoloogia rikkumisi, mis toob kaasa madalama kvaliteediga toodete vabanemise.
Klaritromütsiinil on igas preparaadis negatiivne mõju seedimisele, maksale ja neerudele, mis mõnikord põhjustab allergilisi reaktsioone.
Ravimit müüakse apteekides retsepti esitamisel.

Klaritromütsiin: kasutamine

Bakterid eritavad beeta-laktamaasi, mis hävitavad organismis antibiootikumi. Klaritromütsiin on resistentne beeta-laktamaasile ja avaldab negatiivset mõju mitmetele bakteritele: Staphylococcus aureus, pneumococcus, Streptococcus A rühm, pidalitõve, sporotrichoosi, kopsupõletiku, gonorröa, klamüüdia ja pneumoclamidiasis, erysipelas, hemophilus infektsioon, listerioos.

Millised haigused on klaritromütsiini ravimid?

• Ülemine ja alumiste hingamisteede haigused: sinusiit, farüngiit, tonsilliit, kopsupõletik, bronhiit, leegionärid.
• Pehme kudede ja naha nakkuslikud kahjustused: erüsipelad, tselluliit, follikuliit, streptoderma, stafüloderma.
• Nakkushaigused hamba-lõualuu süsteemis.
• Mükobakterite põhjustatud infektsioonid.
• HIV-infektsiooniga patsientide ravi mükobakterite põhjustatud infektsioonide ennetamiseks.
• Helicobacter pylori maohaavandi raviks.

Klaritromütsiin: vastunäidustused

• Kõrge tundlikkus klaritromütsiini ja ravimite komponentide suhtes.
• Rasedus - esimesel trimestril ja imetamisel. Mõned ravimid hõlmavad ravimi kasutamist raseduse 2. ja 3. poolaastal, kui kasu emale kaalub üles loote ohtu. Ravimi võtmise ajal lõpetage lapse toitmine.
• Porfüüria.
• Alla 12-aastased lapsed, kes kaaluvad alla 40 kg. Lastel ravitakse klaritromütsiini preparaate pulbri kujul, millest suspensioon valmistatakse.
• Neerude ja maksa normaalse toimega patsiendid.

Klaritromütsiin: kokkusobimatud ravimid

Antibiootikume ei saa kasutada koos järgmiste ravimitega:

• Tsisapriid;
• Dihüdroergotamiin;
• Astemisool;
• Terfenadiin;
• Pimosiid;
• Ergotamiin.

Kui te võtate klaritromütsiini samaaegselt teiste makroliidantibiootikumidega, on olemas ravimite konkurents, mis hävitab täielikult mõlema ravimi terapeutilise toime.

Klaritromütsiin: vabanemisvormid

• 0,25 ja 0, 5 g tabletid võivad olla 5, 7, 10 või 14 tabletti.
• Pulber isesuspensiooniks.
• Steriilne pulber süstimiseks.

Klaritromütsiin: tarbimine ja annus

Kasutage ravimit, sõltumata söögikordadest.
Ravimi kestus on 5-14 päeva.
Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on tavaline terapeutiline annus 250 mg, kaks annust päevas.
Raskete infektsioonide, mükobakterite ja sinusiidi korral suurendatakse annust 500 mg-ni kaks korda päevas.
Maksakahjustusega patsiendid: ööpäevane annus ei ületa 250 mg.
Neerupuudulikkusega patsiendid: ööpäevane annus 250 mg ööpäevas; raskete infektsioonide korral, 250 mg kaks korda päevas, teine ​​annus mitte varem kui 12 tunni pärast.
AIDS-i patsientidel MAS-i ravis: ööpäevane annus 500 mg kaks korda päevas. Ravi ravitud ravimiga, kui on terapeutiline toime.
Odontogeense infektsiooni ravi: 250 mg kaks korda päevas 5 päeva jooksul.
Helicobacter pylori põhjustatud haiguste ravi toimub koos teiste ravimitega. Annus: 0,5 g 2 annust päevas koos omerprasooliga, lansoprasooliga ja amoksitsilliiniga 7-10 päeva jooksul; või 0,5 g kolm korda päevas kombinatsioonis omeprasooli ja lansoprasooliga 2 nädala jooksul.

Klaritromütsiin: toime kehas

Tabletid neelatakse ilma närimiseta või purustamata. Tableti homogeenne kristalne mass vabastatakse kogu aeg, kui see läbib seedetrakti.
Ravimi maksimaalne kogus kuhjub organismis 6 tundi pärast allaneelamist. Keha kudedes säilitatakse antibiootikum 2 korda rohkem kui veres.
70 kuni 86% ravimist, mis eritub väljaheitega ja uriiniga.
Kõik keemilised reaktsioonid klaritromütsiiniga tekivad maksas.

Klaritromütsiin: kõrvaltoimed

Klaritromütsiin ja kõik sellel põhinevad ravimid võivad anda järgmised kõrvaltoimed.

• Ventrikulaarne arütmia ja tahhükardia.
• Mao ja kõhuvalu, patsient alustab iiveldust ja oksendamist, ilmneb kõhulahtisus.
• Stomatiit, keele ja kandidoosi põletik suus, keele värvimuutus.
• Hammaste värvimuutus - läbib pärast nende professionaalset puhastamist.
• Maksakahjustused, kollatõbi hepatiit (harva), peamiselt teiste ravimite võtmise ajal.
• Pearinglus ja peavalud, unetus ja ärevus, luupainajad, hirmud ja psühhoos, hallutsinatsioonid ja krambid.
• Kuulmislangus - möödub pärast klaritromütsiini kasutamise lõpetamist.
• Lõhna muutus.
• Urtikaria ja sügelus, Stevens-Johnsoni sündroom.
• Muutused veres: trombotsütopeenia, leukopeenia, kreatiinitaseme tõus, hüpoglükeemia.

Klaritromütsiin: üleannustamine

Ravimi üleannustamisega kaasneb iiveldus, oksendamine ja kõhuvalu. Iseloomulik paranoiline käitumine. Kehas vähendab kaaliumi taset, vähendab hapniku taset veres.

Sellistel juhtudel pestakse patsienti maos ja sümptomaatilises ravis.

Ainult sertifitseeritud arst võib määrata ravi klaritromütsiiniga ja määrata raviskeemi.

Klaritromütsiin (Klacid)

On vastunäidustusi. Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga.

Kaubanduslikud nimed välismaal (välismaal) - Abbotic, Biaxin, Biclar, Binoclar, Celex, Centromicina, Clacee, Claribid, Claripen, Clarem, Claridar, Clariwin, Clariss, Clarac, Clarihexal, Clarisol, Clatic, Hamun, Helicicus, Clarac, Clarihexal, Clarisol, Clatic, Hamun, Helicus Klaram, Klaricid, Klarmyn, Kofron, Lagur, Lekoklar, Mabicrol, Maclar, Mavid, Monocid, Naxy, Resclar, Urclar, Vikrol, Zeclar.

Siin on ka antibiootikumid.

Esitage küsimus või jätke ülevaade ravimi kohta (palun ärge unustage lisada ravimi nime sõnumi teksti) siin.

Klaritromütsiini sisaldavad ravimid (klaritromütsiin, ATC-kood (ATC) J01FA09):

Klacid (originaalne klaritromütsiin) - ametlik kasutusjuhend. Ravim on retsept, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Makroliidantibiootikumide rühm

Farmakoloogiline toime

Poolsünteetiline makroliidantibiootikum. Sellel on antibakteriaalne toime, mis on interakteerunud bakterite 50S ribosomaalse subühikuga ja inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes.

Klaritromütsiin on näidanud suurt in vitro aktiivsust standardsete ja isoleeritud bakterikultuuride suhtes. Väga tõhus paljude aeroobsete ja anaeroobsete grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. In vitro uuringud kinnitavad klaritromütsiini kõrget efektiivsust Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae ja Helicobacter (Campylobacter) pylori suhtes.

Ravim on samuti aktiivne aeroobsete grampositiivsete mikroorganismide vastu: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; Teine mikroorganismid: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium Mycobacterium leprae Mycobacterium kansasii Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum Mycobacterium avium kompleks (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.

Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., Samuti muud gram-negatiivsed bakterid, mis laktoosi ei lagune, on klaritromütsiini suhtes tundlikud.

Β-laktamaasi tootmine ei mõjuta klaritromütsiini aktiivsust. Enamik metitsilliini ja oksatsilliini suhtes resistentsetest stafülokokkidest on resistentsed ka klaritromütsiini suhtes.

Helicobacter pylori tundlikkust klaritromütsiini suhtes uuriti Helicobacter pylori isolaatidel, mis olid isoleeritud 104 patsiendist enne ravi alustamist ravimiga. Klaritromütsiini suhtes resistentsed Helicobacter pylori tüved isoleeriti 4 patsiendil, kahe patsiendi vahelise resistentsusega tüved ja ülejäänud 98 patsiendil Helicobacter pylori isolaadid olid tundlikud klaritromütsiini suhtes.

Klaritromütsiinil on in vitro toime enamiku järgmiste mikroorganismide tüvedele (kliinilise uuringu käigus ei ole klaritromütsiini kasutamise ohutus ja efektiivsus kliinilises praktikas kinnitatud ning praktiline tähendus on ebaselge): aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Streptococcus agalactiae, streptokokid (rühmad C, F, G), Streptococcus grupp Viridans; aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; anaeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

Klaritromütsiini peamine metaboliit inimkehas on mikrobioloogiliselt aktiivne metaboliit 14-hüdroksüülaritromütsiin. Metaboliidi mikrobioloogiline aktiivsus on sama kui algse aine puhul või 1-2 korda nõrgem võrreldes enamiku mikroorganismidega. Erandiks on Haemophilus influenzae, mille metaboliidi efektiivsus on 2 korda suurem. Algmaterjalil ja selle peamisel metaboliidil on kas bakterite kultuurist kas in vitro ja in vivo kas lisand või sünergistlik toime Haemophilus influenzae'le.

Kvantitatiivsed meetodid, mis nõuavad mikroorganismide kasvu inhibeerimise tsooni läbimõõdu mõõtmist, annavad kõige täpsema hinnangu bakterite antimikroobikumidele tundlikkuse kohta. Üks soovitatav tundlikkusprotseduur kasutab plaate, mis on immutatud 15 µg klaritromütsiiniga (Kirby-Baueri difusioonikatse); Testitulemusi tõlgendatakse sõltuvalt mikroorganismi kasvu inhibeerimise tsooni läbimõõdust ja klaritromütsiini minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni väärtusest. IPC väärtus määratakse keskmise lahjendamise või agariga difusiooni meetodiga. Laboratoorsed testid annavad ühe kolmest tulemusest: 1) "resistentne" - me võime eeldada, et nakkust ei saa ravida selle ravimiga; 2) "keskmise tundlikkusega" - terapeutiline efekt on ebaselge ja võib-olla annuse suurendamine võib põhjustada tundlikkust; 3) "tundlik" - võib arvata, et nakkus on ravitav klaritromütsiiniga.

Farmakokineetika

Esimesed andmed farmakokineetika kohta saadi klaritromütsiini tablettide uurimisel.

Klaritromütsiini suspensiooni biosaadavust ja farmakokineetikat uuriti tervetel täiskasvanutel ja lastel.

Imemine ja jaotamine

Kui täiskasvanutele manustati üks kord, oli suspensiooni biosaadavus samaväärne tablettide biosaadavusega (sama annusega) või veidi ületatud. Toidu tarbimine aeglustas klaritromütsiini suspensiooni imendumist mõnevõrra, kuid ei mõjutanud ravimi üldist biosaadavust.

Lapse suspensiooni (pärast söömist) Cmax võtmisel oli klaritromütsiini AUC vastavalt 0,95 µg / ml, 6,5 µg × h / ml.

Klaritromütsiini suspensiooni kasutamisel täiskasvanutel annuses 250 mg iga 12 tunni järel saavutati praktiliselt viienda annuse võtmise teel tasakaalu tase veres. Farmakokineetika parameetrid olid järgmised: Cmax 1,98 μg / ml, AUC 11,5 μg × h / ml ja Tmax 2,8 tundi klaritromütsiini puhul ja 0,67, 5,33, 2,9 14-hüdroksüülaritromütsiini puhul.

Tervetel inimestel saavutasid seerumikontsentratsioonid maksimaalse taseme 2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Cssmax 14-hüdroksüülaritromütsiin on umbes 0,6 ug / ml. Klaritromütsiini määramisel annuses 500 mg iga 12 tunni järel on Cssmax 14-hüdroksüülaritromütsiin veidi kõrgem (kuni 1 μg / ml). Mõlema annuse kasutamisel saavutatakse Cssmaxi metaboliit tavaliselt 2-3 päeva jooksul.

In vitro uuringutes oli klaritromütsiini seondumine plasmavalkudega keskmiselt ligikaudu 70% kliiniliselt olulistes kontsentratsioonides vahemikus 0,45 kuni 4,5 μg / ml.

Metabolism ja eritumine

Klaritromütsiin metaboliseerub maksas CYP3A isoensüümi toimel koos mikrobioloogiliselt aktiivse metaboliidi 14-hüdroksüülaritromütsiiniga.

T1 / 2 klaritromütsiin, kui lapsele manustati suspensiooni (pärast söömist), oli 3,7 tundi, kui täiskasvanutel kasutati klaritromütsiini suspensiooni annuses 250 mg iga 12 tunni järel, oli klaritromütsiini puhul T1 / 2 3,2 tundi ja 14-hüdroksüülaritromütsiini puhul 4,9 tundi.

Tervetel inimestel klaritromütsiiniga: annuses 250 mg iga 12 tunni järel on 14-hüdroksüülaritromütsiini T1 / 2 12 tundi; annuses 500 mg iga 12 tunni järel on 14-hüdroksükarütromütsiini T1 / 2 umbes 7 tundi.

Klaritromütsiini kasutamisel annuses 250 mg iga 12 tunni järel eritub ligikaudu 20% annusest uriiniga muutumatul kujul. Kui klaritromütsiini manustatakse annuses 500 mg iga 12 tunni järel, eritub ligikaudu 30% annusest muutumatul kujul uriiniga. Klaritromütsiini renaalne kliirens ei sõltu oluliselt annusest ja läheneb normaalsele glomerulaarfiltratsioonikiirusele. Peamine metaboliit uriinis on 14-hüdroksüülaritromütsiin, mis moodustab 10–15% annusest (250 mg või 500 mg iga 12 tunni järel).

Klaritromütsiin ja selle metaboliit on hästi jaotunud kudedes ja kehavedelikes. Kudede kontsentratsioonid on tavaliselt mitu korda kõrgemad kui seerum.

Lastel, kes vajavad suukaudset ravi antibiootikumidega, on klaritromütsiinile iseloomulik kõrge biosaadavus. Selle farmakokineetika profiil oli sarnane sama suspensiooniga täiskasvanute omaga. Ravim imendub seedetraktist kiiresti ja hästi. Toiduained aeglustavad klaritromütsiini imendumist mõnevõrra, mõjutamata oluliselt selle biosaadavust või farmakokineetilisi omadusi.

5 päeva möödudes saavutatud klaritromütsiini farmakokineetilised parameetrid olid järgmised: Cmax - 4,6 μg / ml, AUC - 15,7 μg × h / ml ja Tmax - 2,8 h; vastavad 14-hüdroksüülaritromütsiini väärtused olid vastavalt 1,64 μg / ml, 6,69 μg × h / ml ja 2,7 h. Klaritromütsiini ja selle metaboliidi arvutatud T1 / 2 on vastavalt 2,2 ja 4,3 tundi.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Eakad patsiendid, kes said võrdlevas uuringus taas klaritromütsiini annuses 500 mg, näitasid ravimi taseme tõusu plasmas ja aeglasemat eliminatsiooni võrreldes noorte tervete inimestega. Kuid kahe grupi vahelised erinevused ei ilmnenud, kui tehti kreatiniini kliirensi muutmine. Klaritromütsiini farmakokineetika muutused peegeldavad neerufunktsiooni, mitte patsiendi vanust.

Kõrvapõletikuga patsientidel 2,5 tundi pärast viienda annuse manustamist (7,5 mg / kg 2) olid klaritromütsiini ja 14-hüdroksüülaritromütsiini keskmised kontsentratsioonid keskel kõrvas 2,53 ja 1,27 µg / g. Ravimi ja selle metaboliidi kontsentratsioonid olid 2 korda kõrgemad kui seerumis.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei erine Css klaritromütsiin tervete inimeste omast, samas kui metaboliidi tase oli madalam. 14-hüdroksüülaritromütsiini moodustumise vähenemist tasakaalustas osaliselt klaritromütsiini renaalse kliirensi suurenemine võrreldes tervete inimestega.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid, kes said ravimi suukaudselt annuses 500 mg, korduvad plasmakontsentratsioonid, T1 / 2, Cmax, Cmin ja AUC, olid kõrgemad kui tervetel inimestel. Nende parameetrite kõrvalekalded korreleerusid neerupuudulikkuse astmega: neerufunktsiooni halvenemise korral olid erinevused olulisemad.

HIV-nakkusega täiskasvanud patsientidel, kes said ravimit tavapärastes annustes, olid Css-klaritromütsiin ja selle metaboliit sarnased tervetele inimestele. Kuid klaritromütsiini kasutamisel suuremates annustes, mis võivad olla vajalikud mükobakteriaalsete infektsioonide raviks, võib antibiootikumi kontsentratsioon oluliselt ületada tavapäraseid.

HIV-infektsiooniga lastel, kes said klaritromütsiini annuses 15-30 mg / kg / 2, olid Cmax tasakaalu väärtused tavaliselt vahemikus 8... 20 μg / ml. HIV-nakkusega lastel, kes said klaritromütsiini suspensiooni annuses 30 µg / kg / 2 annuses, saavutas Cmax 23 µg / ml. Ravimi kasutamisel suuremates annustes täheldati T1 / 2 pikenemist võrreldes tervete inimestega, kes said klaritromütsiini tavalistes annustes. Suuremate annuste korral klaritromütsiini määramisel on plasmakontsentratsiooni ja T1 / 2 kestuse suurenemine kooskõlas ravimi farmakokineetika teadaoleva mittelineaarsusega.

Näidustused ravimi CLACID® kasutamiseks

• alumiste hingamisteede infektsioonid (bronhiit, kopsupõletik);
• ülemiste hingamisteede infektsioonid (farüngiit, sinusiit);
• otiit
• naha ja pehmete kudede infektsioonid (follikuliit, tselluliit, erüsipelad);
• Mycobacterium avium'i ja Mycobacterium intracellulare'i põhjustatud mükobakteriaalsed infektsioonid;
• Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum ja Mycobacterium kansasii põhjustatud lokaliseeritud mükobakteriaalsed infektsioonid;
• Helicobacter pylori likvideerimine ja kaksteistsõrmiksoole haavandi kordumise sageduse vähenemine;
• Mycobacterium avium'i kompleksi (MAC) poolt põhjustatud nakkuse leviku ennetamine HIV-infektsiooniga patsientidel, kelle CD4 (T-abistaja lümfotsüütide) lümfotsüütide arv ei ületa 100 mm 1 mm3;
• odontogeensed infektsioonid.

Annustamisskeem suukaudseks manustamiseks:

Ravimit võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest.

Tavaliselt määratakse täiskasvanutele 250 mg kaks korda päevas. Raskematel juhtudel suurendatakse annust 500 mg-ni kaks korda päevas. Tavaliselt on ravi kestus 5-6 kuni 14 päeva.

Klacid® CP (pidev vabanemine) on ette nähtud 500 mg (1 tablett) 1 kord päevas. Raskete infektsioonide korral suurendatakse annust 1 g-ni (2 tabletti) 1 kord päevas.

Tavaline ravi kestus on 5-14 päeva. Erandiks on kogukonnas omandatud kopsupõletik ja sinusiit, mis vajavad ravi 6-14 päeva.

Klacid® CP tablette tuleb võtta koos toiduga, neelata tervelt, mitte murda ega närida.

Pool tavalisest klaritromütsiini annusest, s.t. 250 mg üks kord päevas või raskemate infektsioonide korral 250 mg kaks korda päevas. Selliste patsientide ravi jätkatakse kuni 14 päeva.

Mükobakteriaalsete infektsioonide korral määratakse 500 mg 2 korda päevas.

MAC-i põhjustatud tavaliste infektsioonide korral peaksid AIDS-i patsiendid jätkama ravi seni, kuni on olemas kliinilised ja mikrobioloogilised tõendid selle kasulikkusest. Klaritromütsiini tuleb määrata koos teiste antimikroobsete ainetega.

Mükobakterite põhjustatud nakkushaiguste korral, välja arvatud tuberkuloos, määrab ravi kestuse arst.

MAC-infektsioonide ennetamiseks on soovitatav klaritromütsiini annus täiskasvanutele 500 mg kaks korda päevas.

Odontogeense infektsiooni korral on klaritromütsiini annus 250 mg 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Helicobacter pylori likvideerimiseks:

Kombineeritud ravi kolme ravimiga:

• klaritromütsiin 500 mg kaks korda päevas + lansoprasool 30 mg 2 päeva + amoksitsilliin 1000 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul;
• klaritromütsiin 500 mg 2 korda päevas + omeprasool 20 mg päevas + amoksitsilliin 1000 mg 2 korda päevas 7-10 päeva jooksul.

Kombineeritud ravi kahe ravimiga:

• klaritromütsiin 500 mg 3 korda päevas + 40 mg ööpäevas omeprasool 14 päeva jooksul, kusjuures omeprasooli manustatakse järgmise 14 päeva jooksul annuses 20-40 mg päevas;
• klaritromütsiin 500 mg 3 korda päevas + lansoprasool 60 mg ööpäevas 14 päeva jooksul. Haavandi täielikuks paranemiseks võib olla vajalik maomahla happesuse täiendav vähenemine.

Pulber suukaudseks suspensiooniks:

Valmis suspensioon tuleb võtta suukaudselt, sõltumata söögist (piimaga).

Suspensiooni valmistamiseks graanulite pudelis lisage märgile järk-järgult vett ja seejärel loksutage pudelit. Valmis suspensiooni võib hoida 14 päeva toatemperatuuril.

Suspensioon 60 ml: 5 ml - 125 mg klaritromütsiini; 100 ml suspensioon: 5 ml - 250 mg klaritromütsiini.

Klaritromütsiini suspensiooni soovitatav päevane annus mükobakteriaalsete infektsioonide korral lastel on 7,5 mg / kg 2 korda päevas. Maksimaalne annus on 500 mg kaks korda päevas. Tavaline ravi kestus on 5-7 päeva, sõltuvalt patogeenist ja patsiendi seisundi tõsidusest. Enne iga kasutamist tuleb pudelit ravimiga ravida.

Ravimi soovitatavad annused lastel, võttes arvesse kehakaalu.

Annused on näidatud standardse teelusikatäitena (5 ml) 2 korda päevas.

Mis on parem: Klacid või klaritromütsiin?

Klaritromütsiin on tugev antibakteriaalne ravim, erütromütsiini derivaat, mis on neljateistkümne tähtajaga poolsünteetiline antibiootikum-makroliid.

Klaritromütsiini võime võidelda bakterite ja farmakokineetikaga on kõrgem kui erütromütsiinil, sest laktoonitsükli kuuendas asendis on metoksürühm.

Mis on ravim ja milleks seda kasutatakse?

Selle poolsünteetilise antibiootikumi toime spekter on väga ulatuslik. Klaritromütsiini vastu ei ole aeroobsed ja anaeroobsed, grampositiivsed ja gramnegatiivsed bakterid vastupidavad. See toimib pärssides valgu sünteesi ribosoomi bakterite seostumise tõttu 50ndate subühikuga. Ravimit iseloomustab kiire imendumine, eritub neerude ja seedetrakti kaudu. Suspensiooni absorptsioon on suurem kui tabletid.

See on oluline! Toit aeglustab oluliselt ravimi imendumist, kuid ei mõjuta biosaadavust.

Ravim on näidustatud järgmiste haiguste korral:

• hingamisteede infektsioonid (tonsilliit, bronhiit, bronhiit, kopsupõletik);
• naha, pehmete kudede (erysipelas, follikuliit) nakkuslikud kahjustused;
• kaksteistsõrmiksoole ja mao haavandid;
• toksoplasmoos;
• klamüüdia;
• mükobakterioos;
• haigust.

See ravim aitab tuberkuloosi ravis, kuid seda kasutatakse ainult alternatiivina.

Klaritromütsiini manustatakse suukaudselt ja intravenoosselt.

Vormivorm

Ravim valmistatakse:

1. tabletid (tavalised ja pikatoimelised);
2. suspensioonid;
3. lahendus droppers;
4. kapslid

On võimatu täpselt hinnata, milline neist vormidest on kõige tõhusam; kõik sõltub konkreetsest olukorrast, kus ainult arst väljastab kohtuotsuse.

Tablettide valmistamiseks kasutatakse klaritromütsiini pikatoimelist eritehnoloogiat, et ravim vabaneks aeglasemalt, suureneb kontsentratsioon veres.

Kõrvaltoimed

Rakenda antibiootikum Klaritromütsiin tuleb arsti poolt rangelt ette kirjutada, sest vastuvõtt on täis palju kõrvaltoimeid:

• liigne higistamine;
• kandidoos;
• iiveldus, oksendamine, kõhuvalu;
• leukopeenia;

Klaritromütsiin on absoluutselt vastunäidustatud:

1. alla ühe aasta vanused lapsed;
2. rasedad ja imetavad emad;
3. hüperkaleemias, porfüürias.

Tähelepanu! Südame-veresoonkonna ja neeruhaiguste all kannatavad inimesed võivad võtta ravimit, kuid range meditsiinilise järelevalve all.

Milline tootja on parem

Klaritromütsiini antibiootikumi toodavad paljud ettevõtted nii Venemaa kui ka välismaal (Aasia riigid, Ida-Euroopa). Erinevad tootjad (Ranbaksi, KRKA, Teva, Pharmstandard Obolensky farmaatsiaettevõte, Synthesis, AVVA-RUS) võivad toote nimetada erinevalt: Clarithromycin-Teva, Clarithromycin OBL.

Siinkohal tuleb siiski olla ettevaatlik, sest mõned ravimifirmad lubavad ravimi valmistamisel kõrvale kalduda tehnoloogiast. Kõik need farmaatsiatööstuse tooted jäävad peamises suunas tõhusaks - nakkushaiguste ravi vastu, kuid vastunäidustuste ja kõrvaltoimete arv võib varieeruda.

Foto 1. Antibiootikum Clarithromycin tabletid, 500 mg, tootja - Sandoz.

See kehtib eriti Obolensky OP tootmise kohta. Arstid määravad selle ravimi välja juhul, kui ei ole alternatiivi. Lapsed ei määra ravimit sellest ettevõttest (ainult 12 aastat vana), kuigi klaritromütsiin on näidustatud alates kaheaastasest. Sama võib öelda ka maksa- ja südame-veresoonkonna haigustega inimeste kohta.

Tuberkuloosi ravis ei peeta klaritromütsiini peamiseks ravimiks üldse.

Klacid

Ravim on valmistatud klaritromütsiini põhjal rahvusvaheline ettevõte Abbot. Saadaval tablettidena (0, 25 g ja 0, 5 g), pulbrina, kaasa arvatud süstimiseks.

Kõigist klaritromütsiinil põhinevatest analoogidest ja derivaatidest on see kõige efektiivsem, selle valmistamisel ei ole lubatud isegi väikseimad kõrvalekalded tehnoloogiast.

See võitleb edukalt tonsilliidi, bronhiidi, kurguvalu, farüngiidi, keskkõrvahaiguste, kõhupõletiku, scarlet fever, akne, keeb.

Tuberkuloosi ravi vastu ei kasutata. See erineb klaritromütsiini kaubanduslikust nimetusest, kuid see põhineb samal toimeainel, millel on sama nimi kui algsel kujul.

Vastunäidustusi praktiliselt ei ole. Arstid määravad Klacid'i isegi lastele, kuid ainult siis, kui seisund ei tähenda healoomulist ravi (näiteks hoopis köha, punase palaviku korral). Rasedad naised peaksid hoiduma ravimi kasutamisest.

Pakendi hind on kõrge ja võib ulatuda kuni tuhande rubla.

Sumamed

See erineb sellest, et see põhineb teisel toimeainel - asitromütsiinil. Sumamed on odavam, maksumus algab 400 rubla paki kohta.

Müügil on tabletid (0, 25 g ja 0, 5 g), kapslid ja suspensioonide pulber.

Foto 2. Sumamed kapslid, 250 mg, tootja - Pliva.

On üheselt mõistetav, kas see on parem või halvem, on võimatu, kuna mõlemad on makroliidid, neil on piisavalt tugev mõju ja ainult arst saab neid määrata, võttes arvesse kõiki haiguse nüansse. See erineb mitte ainult toimeainest, vaid ka kõrvaltoimete kogumist. Niisiis, kui Klacid lööb peamiselt psüühikale, siis Sumamedile - maksa. Seda kasutatakse peamiselt streptokokkide ja stafülokokkide vastu. Kochi pulgad on pulgade vastu kasutud.

Vastuvõtt kord 12 tunni jooksul vastavalt juhistele. Toode on kitsam kui klaritromütsiin. Ei kasutata AIDS-i nakkushaiguste korral. Kõige tuntum tarnija on Pliva-Hrvatska.

Fromilid

Tarnija - Sloveenia mure KRKA. Saadaval neljateistkümne tabletikarpi. Hind on üsna kõrge: 350 rubla 0, 25g ja 500 annuse puhul 0, 5g.

Määra keskkõrvapõletik, bronhiit, sinusiit, kopsupõletik, mädased vormid. Seda rakendatakse kaks korda päevas vastavalt juhistele ja ainult spetsialisti jaoks.

Fromilid põhineb klaritromütsiiniga tavalisel ainel, kuid esimesele on bakterite teatud tüvedes suur resistentsus.

Mida valida: Klacid või klaritromütsiin?

On võimatu anda üheselt mõistetavat vastust, milline ravim on kõige parem valida. Kõik sõltub konkreetsest haigusest, patsiendi individuaalsetest omadustest ja arsti soovitustest.

Võib öelda, et Klacidi valimisel ei ohusta inimene midagi, sest selle valmistamisel ei erine tehnoloogiast erinevusi. Eriti ettevaatlikult tuleb pöörduda klaritromütsiini Venemaa tootjate poole.

Kasulik video

Tutvu klaritromütsiini ja selle õige kasutamisega.

Klacid ja klaritromütsiin: vahendite ja parema võrdlus

Antibiootikumide valik peaks sõltuma haiguse tõsidusest, õige diagnoosist, patsiendi individuaalsetest omadustest, soovitud toimest, ravimite vastunäidustustest. Klatsiidi ja klaritromütsiini kasutatakse üsna sageli tõhususe, kättesaadavuse ja märkimisväärse mõju tõttu. Sellegipoolest peaks ametisse nimetamine toimuma ainult arsti poolt pärast diagnostikamenetlusi.

Vahendid toimivad analoogidena, kuid abikomponentide olemasolu moodustab kokkupuutemehhanismis mitmeid lisafunktsioone, mis tekitavad teatud erinevusi.

Klacid

Saadaval tablettidena, lüofilisaadina suspensioonide valmistamiseks. Peamine koostisosa on klaritromütsiin. Antibiootikum, antibakteriaalne ja bakteriostaatiline aine. Koostoime ribosoomi alamühikuga, mis kutsub esile bakterite tundlikkuse suurenemise ja tekitab ka valgu sünteesi pärssimise. Tal on kõrge aktiivsus isoleeritud ja standardse bakterite vastu, see mõjutab ka mikroorganisme.

• Hingamisteede nakkushaigustega - kopsupõletik, bronhiit.
• Sinusiidi, farüngiidi ja teiste ülemise tee haigustega (nakkuslik).
• Nakkusliku pehmete kudede ja naha kahjustustega (näiteks follikuliit).
• Mikrobakteriaalsed infektsioonid.
• Viiruste ja nakkuste leviku tõkestamise osana.
• Kompleksse teraapia osana kaksteistsõrmiksoole korduvate haavandite arvu vähendamiseks.
• Odontogeensed infektsioonid.

Seda ei ole ette nähtud paljude teatud ravimitega, kuna see ei mõjuta rinnaga toitmise ajal ega ka raseduse ajal terfenadiini, erogamiini, limoside jmt. Pediaatrias kasutatakse ainult kolm aastat. Erinevates maksa patoloogiates on soovitatav ravimist loobuda, kuid kui terapeutiline toime on eeldatavasti kõrge, määratakse see ettevaatusega. Ravimi määramisel võetakse alati arvesse teiste ravimite ristresistentsust.

Klaritromütsiin

Saadaval erinevate annustena tablettide (kapslite) kujul. Peamine komponent on klaritromütsiin. Poolsünteetiline antibiootikum, bakteriaalne aine. See annab muutuse aine molekuli struktuuris, tekitades selle biosaadavuse ja suurendades stabiilsust isegi happelises keskkonnas. See provotseerib antibakteriaalse toime spektri laienemise, mis on tingitud aktiivse komponendi sisalduse suurenemisest kudedes.

Poolväärtusaega loetakse pikendatuks, mis tekitab võimaluse kasutada väikeseid annuseid (mitte rohkem kui kaks korda päevas).

• Tonsilliit, sinusiit, farüngiit.
• Nakkusliku naha põletik, samuti pehmete kudede kahjustus.
• Stephilodermia.
• Hingamisteede nakkused.
• Hambaravisüsteemi erinevad infektsioonid.
• Täiendava komponendina seedetrakti haiguste ravis (aitab kaasa maohappe aktiivsuse inhibeerimisele).

Üldised omadused

Narkootikume peetakse analoogideks. Kompositsioon sisaldab toimeainet - klaritromütsiini, vormidel on erinev toimeaine sisaldus, kuid tegelikult saavutatakse bakterite ja mikroorganismide toime pärssimise mõju.

Seda kasutatakse mitmesuguste bakteriaalsete haiguste ravis. Sarnane vastunäidustuste, näidustuste nimekiri.

Neid kasutatakse keerulise ravi puhul ettevaatlikult, kuna need ei mõjuta teatud aineid ja komponente. Neid võib kasutada ka maksa patoloogiate (eriti krooniliste haiguste) juuresolekul, kuid maksaensüümide regulaarset jälgimist veres peetakse sissepääsu eelduseks. Kasutatakse koos varfariiniga (lisab veenide kontrolli).

Mis vahe on?

Klacid'il on suurem hulk erinevaid vorme, mis tekitab konkreetse juhtumi puhul kõige täpsema doosi määramise võimaluse. Seda saab kasutada pediaatrias alates kaheaastasest. Hästi valitud lisakomponentide esinemine põhjustab kõrvaltoimete arvu vähenemist.

Hoolimata ohutu kompositsioonist on soovitatav mitte kasutada raseduse ajal, samuti täielikult keelduda lapse toitmise protsessist.

Klaritromütsiin on saadaval tablettide kujul (kuid annus võib varieeruda). See on taskukohase hinnaga, seda kasutatakse aktiivselt ülemiste ja alumiste hingamisteede erinevate patoloogiate ambulatoorses ravis. Sellel on kõrge efektiivsuse tase ja seda saab kasutada pediaatrias alates 12. eluaastast. Sellel on suurem vastunäidustuste loetelu. Kuid tablettide rakenduste valik on laiem.

Mis on parem?

Klaritromütsiin on taskukohasem ravim, mis provotseerib selle kasutamise. Kuid patsientidel on täheldatud, et kallim vaste omab vähem kõrvaltoimeid. Kõige sagedamini on see vahend ette nähtud kopsupõletiku, bronhiidi, nahapõletikuga ambulatoorses ravis. Omandatud uskumatult olulised aspektid, mis on olulised erinevate hambaprobleemide ravis.

Klacid on kallim, kuid tal on väike vastunäidustuste loetelu ning tänu täiendavatele koostisosadele võib seda kasutada lastel alates kaheaastasest. Seda kasutatakse aktiivselt sinusiidi, riniidi, farüngiidi ja teiste nakkushaiguste (hingamisteede) ravis. Seda kasutatakse kopsupõletiku raviks.

Klacid või klaritromütsiin - mis on parem? Mis on oluline erinevus?

Klacid või klaritromütsiin - mis on erinevus?

Paljud antibakteriaalsed ravimid on nõrgalt efektiivsed krooniliste nakkushaiguste vastu, teised järk-järgult kaotavad võimu põhjuslike bakterite mutatsioonide tõttu. Klatsiidil ja klaritromütsiinil puuduvad need puudused, kuid nad ei ole ka ideaalsed antibiootikumid.

Koostis

Tegelikult on Klacid ja klaritromütsiin üks ja sama. Mõlema ravimi koostis sisaldab toimeainet klaritromütsiini ja nende peamine erinevus on tootja.

• Klacid toodetakse Ameerika Ühendriikides Abbott.
• Nimetuse "Clarithromycin" all valmistavad nende tooteid erinevad ettevõtted. Ameerika ravim on kaubamärgiga ja kõik "klaritromütsiinid" - rohkem tema kolleege madalama hinnaga.

Toimemehhanism

Toimeaine klaritromütsiin inhibeerib patogeenide kasvu ja paljunemist tänu oma võimele häirida nende moodustumist. Samal ajal on see võimeline häirima penitsilliini antibiootikume (amoksitsilliini, ampitsilliini jne) ja tsefalosporiini (tseftriaksooni, tsefepiimi, tsefuroksiimi jne) suhtes resistentsete mikroorganismide elutähtsat toimet. Selle põhjuseks on asjaolu, et klaritromütsiinil on põhimõtteliselt erinev keemiline struktuur.

Antibiootikum on aktiivne enamiku hingamisteede ja ülemiste hingamisteede patogeenide vastu, eriti krooniliselt esinevate patogeenide vastu. Samuti pärsib see Helicobacter pylori olulist aktiivsust, mis põhjustab peptilist haavandit, mõningaid nahainfektsioonide patogeene, HIV-nakkusi.

Näidustused

Kuna preparaadis sisalduv toimeaine on identne, kattuvad ka nende kasutamise juhised (näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed). Ettevalmistusi kasutatakse:

• Ülemiste ja alumiste hingamisteede nakkushaigused;
• Naha ja / või pehmete kudede nakkuslikud kahjustused;
• HIV-nakkusega seotud eraldi infektsioonid (mükobakterioos);
• Tuberkuloos - kombinatsioonravi osana;
• Helicobacter pylori nakkusega seotud maohaavand - kombinatsioonravi osana;
• Suuõõne infektsioonid.

Vastunäidustused

Klatsiidi ja klaritromütsiini ei kasutata:

• Talumatuse ravimid;
• Makroliidantibiootikumide (erütromütsiin, spiramütsiin, asitromütsiin jne) talumatus;
• Astemisooli, tsisapriidi, terfenadiini, ergotamiini samaaegne vastuvõtt;
• Hemoglobiini moodustumise kaasasündinud häired;
• Rasedus igal ajal ja imetamise ajal;
• Vanus kuni 3 aastat.

Kõrvaltoimed

Ravimite kasutamine võib põhjustada:

• Peavalu;
• Tinnitus;
• Maitse muutus;
• Seedehäired;
• Allergilised reaktsioonid.

Vabastamise vormid ja hind

• Tabletid:
  • 250 mg, 10 tk. - 675 r;
  • 500 mg, 14 tk. - 840 r;
• Pikatoimelised tabletid:
  • 500 mg, 5 tk. - 465 p;
  • 500 mg, 7 tk. - 595 r;
• Graanulid / pulber suspensiooniks
  • 125 mg / 5 ml, 70,70 g, 100 ml - 735 r;
  • 125 mg / 5 ml, 42,3 g, 60 ml - 350 r;
• Lüofilisaat 500 mg tilguti tilgutamiseks, 1 pudel - 585 r.

Klaritromütsiini hinnad võivad sõltuvalt tootjast erineda:

• Tabletid:
  • 250 mg, 14 tk. - 195 p;
  • 500 mg, 14 tk. - 200-590 r;
• Tabletid, millel on pikk toime 500 mg, 7 tükki. - 380-400 r;
• Kapslid 250 mg, 14 tk. - 590 r.

Klacid või klaritromütsiin - mis on parem?

Klacid, kes on brändi ravim, on kindlasti parem ja tõhusam. Siiski võib selle siiski asendada odavama klaritromütsiiniga. Ravimi efektiivsuse erinevused võivad olla märgatavad HIV-nakkusega, tuberkuloosi põdevate või paljude antibiootikumide suhtes resistentsete bakteritega nakatunud patsientide ravis. Bronhiidi, sinusiidi või maohaavandite ravi korral on klaritromütsiin üsna sobiv.

Klacid või klaritromütsiin - mis on parem? Arvustused

Arvustused umbes Klacid:

Klacid määrati erakliinikus. Jőin, 3 päeva pärast kadus bronhiit. Mulle meeldis kõik peale hinna;

Loomulikult on Ameerikas võimalik valmistada, kuid nad võivad ka hinna lõpetada. Kuigi ta on hea, kuid ei saa endale lubada;

Paljude aastate jooksul teravneb maohaavand. Ainult Klacid aitab, tema odavad kolleegid on palju halvemad.

Arvustused klaritromütsiini kohta:

Kui ostate Iisraeli klaritromütsiini, on see mõju, kuid parem on Euroopa või meie omast kohe keelduda;

Veidi hindab igaüks klaritromütsiini. Kui külma hakkab röga - ravim aitab 2 kuni 3 päeva pärast;

Pean ravima kroonilist bronhiiti suitsetaja Caritromycin. Efekt puudub.

Ravimi võrdlus Klacid või klaritromütsiin

Klacid või klaritromütsiin, mõlemad ravimid on antibiootikumid. Täpsemalt, ravim on üks, ainult nimed on erinevad. Klacid on ravimi kaubanduslik nimetus, mille toimeaine on klaritromütsiin. See on makroliidantibiootikum.

Makroliidide esivanem on tuntud erütromütsiin, mis sünteesiti juba möödunud sajandi 50ndatel aastatel. Klaritromütsiin on uue makroliidide põlvkonna esindaja.

See poolsünteetiline antibiootikum omab bakteriostaatilist toimet - pärsib mikroobide valkude sünteesi ja seeläbi pärsib bakteriraku jagunemist.

Kõik makroliidid, kaasa arvatud klaritromütsiin, on efektiivsed stafülokokkide, streptokokkide, klamüüdia, pseudomonas ja E. coli vastu. Klaritromütsiini kasutatakse edukalt soolte, hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonide korral.

Klaritromütsiini põhjal valmistatud Klacid toodab riikidevaheline farmaatsiaettevõte Abbott oma filiaalides Inglismaal, Prantsusmaal ja Itaalias.

Seda ravimit esindavad tabletid kaaluga 250 ja 500 mg, pulber sisemise manustamise jaoks, samuti steriilses lahustuv pulber süstimiseks.

Abbot asutati USAs eelmise sajandi lõpus. Kogu selle aja jooksul on farmaatsiaturg osutunud parimaks.

Abboti tooteid toodetakse hoolikalt kõigi tehnoloogiate abil ning seetõttu kasutavad neid laialdaselt erinevad kliinikud ja eratarbijad. Loomulikult ei saa kvaliteet ja usaldusväärsus mõjutada hinda - Klacid maksab suhteliselt kallid.

Kuid on odavamad kolleegid, mida müüakse toimeaine Clarithromycin nime all. Seda ravimit toodavad mõned Venemaa, Ida-Euroopa ja India ettevõtted.

Clarithromycin Verte - Vene Vertex, Clarithromycin Pliva - Horvaatia Pliva, Clarithromycin Protex - India Protex. Need on tabletid kaaluga 250 ja 500 mg ning koguses 10 või 14 pakendi kohta.

Loomulikult maksab klaritromütsiin vähem kui Klacid. Sellisel juhul suureneb madala kvaliteediga toodete omandamise oht. Mõnedes klaritromütsiini tootvates ettevõtetes on tehnoloogiast kõrvalekaldeid.

Lisaks Klacidale on siseturul ka teisi klaritromütsiinil põhinevaid ravimeid.

• Clubbax - tabletid, Ranbaksi, India
• Clarbact - teise India ettevõtte Ipka tabletid.
• Fromilid, Fromilid Uno (pikaajaline vorm) - Sloveenia firma KRKA tabletid
• Ecozetrin - kodumaise firma AVVA RUS tabletid
• Clerimed - pillid. Medokemi, Küpros.

Tablettide mass on sama - 250 ja 500 mg. Pakendis sisalduv summa on samuti sama. Hinnad võivad sõltuvalt tootjast erineda.

Kõik need ravimid põhjustavad mõnikord seedehäireid ja allergilisi reaktsioone. Neil on negatiivne mõju maksale ja neerudele. Ja see ei sõltu tootjast. Need kõrvaltoimed on tingitud klaritromütsiini omadustest.

Klacid ja Klacid CP

Klacid® ja Klacid® CP (lat. Klacid® ja Klacid® SR) on makroliidantibiootikumid. Toimeaine on klaritromütsiin. Gastroenteroloogias on Klacid® tuntud kui üks antibiootikumidest, mida kasutatakse osana Helicobacter pylori hävitamise kompleksravist.

Happelised ravimvormid

Näidustused Klacida CP pikaajaline toime

Märkus Klacid CP-d ei soovitata kasutada Helicobacter pylori eradikatsioonirežiimides.

Näidustused suspensiooni Klatsida kasutamiseks

Klatsid suspensioonis kasutatakse raviks eespool punktis "näidustused klatsid CP depoo" nakkushaiguste, samuti mükobakterite infektsioonid levinud või piirdunud põhjustatud Mycobacterium avium ja Mycobacterium intracellulare piirdunud infektsioonid põhjustab Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum ja Mycobacterium kansasii.

Lisaks kasutatakse Klacid suspensiooni vormis osana Helicobacter pylori likvideerimisskeemidest ja kaksteistsõrmiksoole haavandi kordumise vältimisest (ainult koos teiste ravimitega!).

Näidustused Klacida viivitamatuks vabastamiseks

Klacida tablettide kasutamise järjekord ja annused (kohene vabastamine)

Klacid tabletid suu kaudu, mis ei ole seotud toiduga. Täiskasvanud, kui arst ei näe ette teisiti, võtke 2 korda päevas üks Clacid'i tablett, mis sisaldab 250 mg klaritromütsiini. Raskematel juhtudel kahekordistatakse annust. Ravi kestus 5 kuni 14 päeva.

Patsientidele, kelle kreatiniinisisaldus on alla 30 ml / min, määratakse üks 250 mg tablett üks kord päevas või raskemate infektsioonide korral, üks 250 mg tablett kaks korda päevas kuni 14 päeva jooksul.

Mükobakteriaalsete infektsioonide raviks võetakse Klacid'i annuses 500 mg klaritromütsiini 2 korda päevas. Ravi kestuse määrab arst.

Mycobacterium avium'i põhjustatud levinumate infektsioonidega AIDS-i patsientidel: ravi Klacid'iga (kombinatsioonis teiste antimikroobsete ravimitega) jätkub seni, kuni on positiivne toime.

Klacid Helicobacter pylori likvideerimise ajal ja peptilise haavandi kordumise vältimiseks võetakse ainult ravimikompleksi osana, annus ja manustamiskord sõltuvad kasutatud "likvideerimiskavast" (vt artiklit "Klaritromütsiin" või "Happest sõltuvate ja Helicobacter pylori haigustega seotud haiguste diagnoosimise ja ravi standardid (neljas Moskva leping))).

Professionaalsed meditsiinilised väljaanded, mis käsitlevad Klacida kasutamist Helicobacter pylori likvideerimisel

• Maev I.V., Samsonov A. A., Andreev N.G., Kochetov S.A. Klaritromütsiin on Helicobacter pylori nakkusega seotud haiguste eradikatsiooniteraapia peamine element // Gastroenteroloogia. 2011. №1.

Kirjanduse kataloogi gastroscan.ru saidil on osa "Seedetrakti haiguste raviks kasutatavad antibiootikumid", mis sisaldavad artikleid antibiootikumide kasutamise kohta seedetrakti haiguste ravis.

Clacida manustamise järjekord suspensioonina

Klatside suspensioon valmistatakse, lisades graanulitega järk-järgult vett etiketi tasemele pudelisse, seejärel loksutatakse pudelit. 60 ml klatsid suspensiooni, mis sisaldab 125 mg klaritromütsiini 5 ml-s, või 100 ml suspensiooni, mis sisaldab 250 mg klaritromütsiini 5 ml-s. Vedrustus Klacida hoiti toatemperatuuril kuni kaks nädalat. Suspensiooni võetakse suukaudselt piimaga koos toiduga või ilma. Enne kasutamist tuleb pudeli Klacida suspensiooni korralikult loksutada.

Clacid suspensiooni annus lastel mükobakteriaalsete infektsioonide ravis. Ravi kestus on 5–7 päeva, sõltuvalt haigustekitajast ja patsiendi seisundist, ühekordne annus kloriidi suspensiooni arvutatakse 7,5 mg klaritromütsiini kohta patsiendi kehakaalu kilogrammi kohta. Arvutatud annus võetakse kaks korda päevas. Klatsiidi maksimaalne annus on 500 mg klaritromütsiini 2 korda päevas. Klopi suspensiooni ühe annuse määramiseks võib lähtuda järgnevast:

• kuni 8 kg kaaluvatele lastele - kasutage ülaltoodud 7,5 mg klaritromütsiini kehakaalu kilogrammi kohta
• 8–11 kg kaaluvate laste puhul võtke kaks korda päevas pool teelusikatäit (5 ml) 125 mg klaritromütsiini sisaldavat klatsiidi suspensiooni ("125 mg / 5 ml").
  
• 12–19 kg kaaluvatele lastele - võtke kaks korda päevas teelusikatäit „125 mg / 5 ml” kloonhappe suspensiooni või 250 ml klaritromütsiini sisaldava klatsid-suspensiooni poole („250 mg / 5 ml”).
• 20–29 kg kaaluvatele lastele - võtke poolteist tl „125 mg / 5 ml” suspensiooni või 0,75 tl „250 mg / 5 ml” suspensiooni kaks korda päevas
• 30-40 kg kaaluvatele lastele - võtke kaks teelusikatäit 125 mg / 5 ml libisemist või 1 tl „250 mg / 5 ml” suspensiooni kaks korda päevas

Klacid'i suspensiooni annus mükobakteriaalsete infektsioonidega lastel arvutatakse 15–30 mg klaritromütsiini kohta ühe kg kehakaalu kohta päevas kahes annuses. Võtke klacid nii kaua, kuni kliiniline toime on säilinud.

AIDS-iga lapsi ravides arvutatakse soovitatav annus 15-30 mg klaritromütsiini kohta kehakaalu kilogrammi kohta päevas.

Klacida CP manustamiskord ja annused (pikaajaline toime)

Klacida kasutamine raseduse, imetamise ja lastel

Klacida kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Raseduse teisel ja kolmandal trimestril võib Clacid'i võtta, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Ema ravimisel peaks Klacid lõpetama rinnaga toitmise.

Kuna puuduvad andmed efektiivsuse ja ohutuse kohta, ei soovitata Klacida't kasutada alla kolmeaastastele lastele, Klacida CP-d ei soovitata alla 18-aastastele lastele.

Muud ravimid, mis sisaldavad toimeainet klaritromütsiini

Olles (registreerinud) Venemaal: Baktikap, Biotericin, Zimbaktar, Kispar, Klyucharki-ryev, Candycharm-optika, Klabax OD, Klarbakt, Clarithromycin-Verte, Clarithromycin-J, Klaritromütsiin Pfizer, Klaritromütsiin-J, Klaritromütsiin Zentiva, Klaritromütsiin Protekh, Klaritromütsiin Pfizer, Klaritromütsiin Teva, Ekozitrin klaritromütsiin, klaritromütsiin-OBL, Klaritrosin, Klaritsin, Klaritsit, Klaromin, Klasine, Klerimed, pinnakatteseadmete Lekoklar, Mitsetinum, Romiklar, Seydon-Canovel CP Clara Fromilid ja Fromilid Uno Ekozitrin.

Kompleksse toimeainena omeprasool + tinaidasool + klaritromütsiin - Pilobact ravim koos toimeainena omeprasool + amoksitsilliin + klaritromütsiin - Pilobact AM.

Esitatakse Ukraina farmaatsiaturul:

• klaritromütsiin: Claritro Sandoz, Claritro Sandoz XL
  
• kombinatsioon klaritromütsiin + rabeprasool + ornizadool: ornistat ja teised.

Bränd klaritromütsiin erinevates riikides: Crixan, Biaxin, Klaricid, Klabax, Klacid, Claripen, Clarem, Claridar, Fromilid, Clacid, Clacee, Vikrol, Infex, Clariwin.

Üldine teave

Vastavalt farmakoloogilisele indeksile kuuluvad Klacid ja Klacid CP gruppi "makroliidid ja asaliidid". ATH - gruppi "J01 Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks" ja koodi J01FA09.

Informatsioon raviomadusi klatsid ja klatsid CP, sealhulgas: loetelu mikroorganismide vastu, milles aktiivne Klatsid, Klatsid skeemidel Helicobacter pylori, anitibiotkorezistentnost Helicobacter pylori klatsid (klaritromütsiin), säilitades soolestiku mikrofloora klatsid ravi klaritromütsiini farmakokineetikale klatsid koosmõju teiste ravimid, vastunäidustused Klacida võtmisel - vt artikkel "Klaritromütsiin".

Klacida ja Klacida CP tootja - Abbott Laboratories (Abbott Laboratories), USA, Prantsusmaa, Itaalia.

Kõikidel Klacida vormidel on vastunäidustused, kõrvaltoimed ja kasutusomadused, vajalik on spetsialisti konsulteerimine.