loader

Põhiline

Ennetamine

Remantadiini tabletid - kasutusjuhised, mis aitab, koostis ja analoogid

Remantadiin on sünteetiline viirusevastane ravim, mis tegelikult on adamantaani derivaat. Sellel on tugev antitoksiline toime. Remantandina kasutamise juhised näitavad, et see ravim on ette nähtud viiruse etioloogia gripi ja puukoorse entsefaliidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Koostis ja vabanemisvorm

Remantadiin (Remantadiin) on adamantaanist saadud viirusevastane ravim. Aktiivne element on valge kristalne pulber, mis lahustub hästi alkoholis ja halvasti vees. Ravimi abielementide koostis sõltub vabanemise vormist.

Pange tähele: kõnealuse viirusevastase aine teine ​​nimi on rimantadiin. Kõiki neist kasutatakse aktiivselt arstide ja patsientide seas.

  • Maisitärklis
  • Magneesiumstearaat.
  • Laktoosmonohüdraat.
  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Kapslid 100 mg. tahke želatiin, suurus nr 0, valge; 10 tk blisterpakendites, pakendis 1 või 3 pakendit.
  • 50 mg tabletid. Pakitud 10 tk blisterpakendisse. Kartongpakend sisaldab 2 blistrit koos pillidega, samuti ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Rimantadiini imendumine toimub sooles suhteliselt madala kiirusega. Ravimi neutralisatsioon esineb maksas, eritumine neerude abil. Maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse nina sekretsioonis.

Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres vähendab paratsetamooli ja atsetüülsalitsüülhappe samaaegset manustamist.

Poolväärtusaeg (elimineerumine kehast poolest kogu annusest) on keskmiselt 24-36 tundi (kui neerude funktsionaalne aktiivsus on vähenenud, pikeneb ravimi poolväärtusaeg).

Remantadiin toimib nii puukentsefaliidi viiruse kui ka gripi A vastu. Ravimil on antitoksiline ja immunomoduleeriv toime inimkehale.

Suurimat efektiivsust täheldatakse keha nakatumise algstaadiumis. Viiruse vastu võitlemiseks eri vanuserühmades oli teadlased tõhusamad, viivad läbi eriuuringuid ja parandavad rimantadiini omadusi.

Rimantadiini põhimõte kehas:

  • takistab viiruse tungimist tervetesse rakkudesse - see annab alust kaaluda uuritavat ravimit efektiivse profülaktilise toimeainena;
  • blokeerib viiruste vabanemise rakust - see aitab oluliselt vähendada viirusevastaste ainete koguarv organismis.

Mis aitab rimantadiini?

Rimantadiin, millised on need pillid? See viirusevastane aine, mille peamiseks mehhanismiks on pärast rakku sisenemist viiruse paljunemise varajases staadiumis pärssimine, blokeerib viiruse geneetilise materjali ülekande raku tsütoplasmasse.

Ravim vähendab gripi ohtu ja kui see on olemas, soodustab see kiiret taastumist. Remantadiini kasutatakse ka puukentsefaliidi vältimiseks.

Näidustused:

  • Kasutage A-tüüpi gripi raviks ja ennetamiseks kõige sobivamat ravimit.
  • Külmhooajal ja epideemiate ajal on soovitatav võtta ravimit keha immuunsüsteemi tugevdamiseks ja külmetuse vastu.
  • Remantadiini võib mõnel juhul kirjutada arst profülaktilise ravimina viiruse etioloogia vastu.

Ravim on gripi epideemiate ajal efektiivne kokkupuutel patsientidega. Kuid rimantadiini suhtes resistentsete viiruste ilmumine on võimalik.

Kasutusjuhend

Kuidas määrata rimantadiini patsiente, otsustab arst. Patsiendi vanus, individuaalsed omadused ja teiste haiguste esinemine mõjutavad raviskeemi, raviskeemi ja ravi kestust.

  • Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Tablett tuleb alla neelata tervelt, ilma närida ja juua vett.
  • Tabletid tuleb võtta enne sööki.
  • Kõige tugevam toime on haiguse esimesel 48 tunnil, mistõttu on oluline alustada ravimeetodit esimesel haiguse tunnusel.

Enne rimantadiini võtmist pidage nõu oma arstiga.

Juhised tablettide Rimantadine kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele

Rimantadiinitabletid - üks vanimaid ravimeid, mille kasutamine on efektiivne gripi ja ARVI puhul, mis on laste ja täiskasvanute haiguse vastu võitlemise viis, kui antibiootikum on ebaefektiivne. Ravimil on teine ​​nimi - rimantadiin. Mõlema ravimi toimemehhanismide kirjeldus, hind ja terapeutiline toime on samad, välja arvatud see, et annus ja tootja erinevad. Patenteeritud tööriista nimetatakse Rimantadinumiks, hiljem muutsid mõned tootjad nime turustamiseks.

Mis on rimantadiini tabletid

Ravim patenteeriti Ameerika Ühendriikides 1965. aastal, hiljem viidi läbi testid vabatahtlike seas, kes tõestasid ravimi efektiivsust. Rimantadiin kuulub sünteetiliste ravimainete rühma, see on üks adamantaani derivaate, mis on looduses leiduv keemiline ühend. Seda kasutatakse A-tüüpi gripi ennetamiseks ja raviks ning puukentsefaliidi aktiivse faasi tekkimise vältimiseks.

Koostis

Rimantadiini toimeaine on vesinikkloriid, see on adamantaani ravimi derivaat. Aine on valge kristalne pulber, mõru maitse. Ravimit müüakse tablettides, kapslite annus on 50 milligrammi. Vormivabastus - kontuurpakendid, igaühel on 10 tabletti. Laste puhul toodetakse Orwirem siirupina, mille peamine komponent on ka vesinikkloriid.

Farmakoloogiline toime

Rimantadiinile on iseloomulik otsene viirusevastane toime ja see kuulub ioonkanalite M2 inhibiitorite hulka, mis on viiruse ümbrikusse integreeritud. Ravimi - hüdrokloriidi - toimeaine on võimeline inhibeerima viiruse varajases staadiumis, mis blokeerib haiguse sümptomite teket. Ravim on eriti efektiivne ägeda viirushaiguse alguses kui profülaktiline aine. Rimantadiin on kasulik A-gripi viiruse ja puukentsefaliidi viiruse puhul.

Ravimit võetakse suukaudselt, Rimantadiini maksimaalne toime on täheldatud tund pärast allaneelamist. Hüdrokloriidi iseloomustab aeglane metaboliseerumine, see tähendab, et ravim võib veres veres ringi liikuda. See aitab võidelda nakkuse vastu, kasutada gripiepideemia ajal profülaktikaks ettenähtud ravimit ja pärast puukhammustust. Oluline: Rimantadiini kasutamine puukentsefaliidi ennetamiseks ei asenda teisi ennetavaid meetmeid, näiteks kontsentreeritud immunoglobuliini samaaegne manustamine.

Ravim imendub aeglaselt, sooled imenduvad hästi. Maksades toimub metaboolne protsess lastel umbes 13-38 tundi, täiskasvanutel 25-30 tundi, maksahaigustega inimestel ja eakatel inimestel - 38 tunni jooksul. Kehast eritub neerude kaudu kolme päeva möödudes osaliselt kiirusega 90% metaboliitidena (ülejäänud ei muutu). Pikaajalisel kasutamisel on võimalik resistentsete tüvede tekkimine.

Mis aitab

Rimantadiinil, mille maksumus on väga väike, on ilmne viirusevastane toime, see on efektiivne gripiepideemia ajal profülaktiliseks manustamiseks. Tuleb märkida, et vesinikkloriidi soovitatakse kasutada ainult siis, kui teil on A-gripi haigus, kui ilmub B-gripi tüvede ilmumine, see on ebaefektiivne, kuid sellel on antitoksiline toime. Rimantadiini kasutatakse täiskasvanutel puukentsefaliidi ennetamiseks.

Kasutusjuhend Rimantadina

Soovitatav on pillide Rimantadine juua täiskõhul, vastuvõtt on efektiivne haiguse leviku aktiivsete sümptomite tekkega. Annuse soovitused on järgmised:

Rimantadiin

Rimantadiin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Rimantadine

ATX kood: J05AC02

Toimeaine: rimantadiin (rimantadiin)

Tootja: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Venemaa), Biosüntees (Venemaa), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Venemaa), PharmVILAR NPO (Venemaa), Moskhimphampreparaty neid. N. A. Semashko (Venemaa), Ozon, LLC (Venemaa), Evrofarm, CJSC (Venemaa), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Venemaa), Marbiofarm (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/23/2018

Hinnad apteekides: 22 rubla.

Rimantadiin on viirusevastane aine.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: ümmargused, valged või peaaegu valged, tahkudega, võivad esineda riskid (10, 20 või 30 tk. Mullpakendis, karbis, pakendis 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 või 10 pakki, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 või 100 tükki plastpurkides, 1-karbist pakis, haigla pakendit - pappkarbis 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakendit).

Koostis 1 tablett:

  • toimeaine: rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg;
  • abiained (võivad erineda erinevatest tootjatest): kaltsiumstearaat, laktoosmonohüdraat, talk, kartulitärklis.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Rimantadiin on adamantaanist saadud viirusevastane aine. Tõhus koos A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvedega (eriti A2).

Polümeerstruktuuri tõttu levib rimantadiin organismis pikka aega, seega kasutatakse ravimit mitte ainult gripi raviks, vaid ka ennetamiseks.

Rimantadiin inhibeerib viiruse spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis (pärast selle tungimist rakku ja enne RNA algset transkriptsiooni).

Rimantadiin on nõrk alus. Selle toime on tingitud võimest tõsta endosoomide pH-d, millel on vakuoolmembraan ja ümbritsevad viirusosakesi pärast rakku sisenemist. Seega väldib ravimi aine hapestumist nendes vakuolides, mis blokeerib viiruse ümbrise sulandumise endosomaalse membraaniga ja selle tulemusena katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni, st takistab viiruse geneetilise materjali ülekandmist raku tsütoplasmasse.

Kui võtate rimantadiini ööpäevases annuses 200 mg 2-3 päeva enne ja 6-7 päeva jooksul pärast A-gripi kliiniliste sümptomite teket, väheneb sümptomite esinemissagedus, raskusaste ja seroloogiliste reaktsioonide aste. Ravimi mõningane terapeutiline toime on võimalik, kui seda võetakse järgmise 18 tunni jooksul pärast esimest gripiviirust.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub rimantadiin sooles aeglaselt, kuid peaaegu täielikult. Seotud plasmavalkudega umbes 40%. Selle jaotusruumala on täiskasvanutel 17–25 l / kg, lastel 289 l / kg.

Ninasekretsioonis on ravimi kontsentratsioon 50% kõrgem kui vereplasmas. Maksimaalne plasmakontsentratsioon: 181 ng / ml - kui võetakse ööpäevane annus 100 mg, 416 ng / ml, kui võetakse 200 mg ööpäevast annust.

Metabolism, mis on avatud maksas. Neerud erituvad peamiselt metaboliitidena (75–85%), osaliselt muutumatul kujul (15%). Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24–36 tundi, kuid samaaegse kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel kahekordistub.

Neerupuudulikkuse korral ja eakatel patsientidel on rimantadiini kumulatsioon toksilistes kontsentratsioonides võimalik, kui annust ei korrigeerita proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse rimantadiini gripi A varases raviks ja ennetamiseks lastel vanuses 7 aastat ja täiskasvanutel.

Profülaktilist manustamist soovitatakse pärast kokkupuudet haige inimesega (soovitatav vähemalt 10 päeva), nakkuse leviku korral suletud kollektiivides ja ka juhul, kui gripipideemia ajal on kõrge haigestumise oht.

Vastunäidustused

  • äge ja krooniline neeruhaigus;
  • äge maksahaigus;
  • türeotoksikoos;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus;
  • kuni 7-aastased lapsed;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • ülitundlikkuse esinemine ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ettevaatusega tuleks kasutada viirusevastast ravimit seedetrakti haiguste, maksapuudulikkuse, hüpertensiooni, aju ateroskleroosi, epilepsia (ajaloos, kaasa arvatud) ja vanaduse korral.

Kasutusjuhend Rimantadina: meetod ja annus

Rimantadiini tablette võetakse suu kaudu pärast sööki veega.

Soovitatavad profülaktilised annustamisskeemid:

  • täiskasvanud: 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva jooksul;
  • 7-aastased lapsed: 50 mg üks kord päevas kuni 15 päeva.

Vastuvõtmise kestuse määrab epidemioloogiline olukord.

Gripi korral peaksite alustama Rimantadine'i võtmist esimese 24–48 tunni jooksul pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist.

Ravimi režiim täiskasvanutele ja 14-aastastele noorukitele päevas:

  • 1. päev - 100 mg 3 korda päevas või 300 mg üks kord;
  • 2. päev - 100 mg 2 korda päevas;
  • 3. päev - 100 mg 2 korda päevas;
  • 4. päev - 100 mg 1 kord päevas;
  • 5. päev - 100 mg 1 kord päevas.

7-aastaste laste raviks määratakse annused sõltuvalt vanusest:

  • 7–10 aastat vana - 50 mg kaks korda päevas;
  • 10–14-aastased - 50 mg 3 korda päevas.

Ravi kestus on samuti 5 päeva.

Eakatel patsientidel ja samaaegselt kroonilise neeru- / maksapuudulikkusega patsientidel, samuti epilepsiahaigetel, on rimantadiini gripi raviks ette nähtud 100 mg üks kord päevas.

Kõrvaltoimed

  • hingamisteed: õhupuudus, köha, bronhospasm;
  • närvisüsteem: liikumishäired, väsimus, peavalu, unetus, halvenenud kontsentratsioon, segasus, masendunud meeleolu, ärrituvus, hüperkineesia, uimasus, hallutsinatsioonid, pearinglus, treemor, eufooria, krambid;
  • seedetraktist: suu limaskesta kuivus, isutus, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, düspepsia;
  • südame-veresoonkonna süsteemi osas: teadvuse kaotus, tserebrovaskulaarne õnnetus, arteriaalne hüpertensioon, südamerütm (südamerütmihäired), tahhükardia, südamelöök, südamepuudulikkus;
  • meeli osa: lõhna kadumine või muutus, tinnitus;
  • muu: väsimus, lööve.

Üleannustamine

Sümptomid: arütmia, hallutsinatsioonid, agitatsioon. Võimalik on ka naha kuivus, silmade valu, silmade rebimine, suu limaskesta põletik, higistamine, kõhukinnisus, suurenenud urineerimine, palavik.

Esimene üleannustamise meede on maoloputus. Täiendav sümptomaatiline ravi, sealhulgas elutähtsa keha funktsiooni säilitamine. Närvisüsteemi negatiivsete sümptomite tekke korral on näidustatud füsostigmiini intravenoosne manustamine (1,2 mg täiskasvanutele ja 0,5 mg lastele), vajadusel ravimit manustatakse uuesti (mitte üle 2 mg / h). Eemaldage osaliselt rimantadiin hemodialüüsi abil.

Erijuhised

Ravim tuleb võtta gripi ennetamiseks pärast kokkupuudet haige pereliikmega. Siiski on see profülaktiliseks kasutamiseks perekonnas vähem efektiivne, kus grippi tarvitavad inimesed võtsid profülaktilistel eesmärkidel rimantadiini, mis on ilmselt tingitud selle toimele resistentsete viiruste edastamisest.

B-gripi viirusega on rimantadiinil antitoksiline toime.

Viirusevastase ravi ajal võib olemasolevad kroonilised haigused süveneda. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad inimesed suurendavad hemorraagilise insuldi tõenäosust. Patsientidel, kellel on anamneesis epilepsia ja krambivastane ravi, on suurenenud krampide tekkimise oht. Sellistel juhtudel manustatakse Rimantadiin 100 mg ööpäevase annusena samaaegselt krambivastase ravimiga.

Kaaluda tuleks ravimiresistentsete viiruste tekkimise tõenäosust.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete ohu tõttu kogu ravimi võtmise ajal tuleb olla ettevaatlik potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsioonikiirust (sealhulgas sõidukite juhtimine).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Rimantadiini tabletid on vastunäidustatud kasutamiseks kogu raseduse ja imetamise perioodi vältel.

Kasutage lapsepõlves

See ravimi annusvorm ei ole ette nähtud alla 7-aastaste laste raviks.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ägeda ja kroonilise neeruhaiguse esinemine on Rimantadiini kasutamise vastunäidustuseks.

Neerupuudulikkuse korral vähendatakse annust proportsionaalselt kreatiniini kliirensiga.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Ägeda maksahaiguse korral on ravimi eesmärk keelatud. Maksapuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Kasutage vanemas eas

Eakad patsiendid peavad ravi ajal olema hoolika meditsiinilise järelevalve all. Vajalik on annuse vähendamine.

Ravimi koostoime

Rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite toimet.

Teiste ravimite mõju rimantadiini toimele:

  • adsorbendid, katted ja sideained vähendavad absorptsiooni;
  • Tsimetidiin vähendab kliirensit 18%;
  • atsetüülsalitsüülhape ja paratsetamool vähendavad maksimaalset kontsentratsiooni (vastavalt 10 ja 11%);
  • uriini hapestavad ained (sealhulgas ammooniumkloriid, naatriumvesinikkarbonaat, diakarb, atsetasoolamiid, askorbiinhape) suurendavad neerude eritumist ja vähendavad selle mõju.

Analoogid

Rimantadiini analoogid on: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.

Kõlblikkusaeg - 3 või 5 aastat (sõltuvalt tootjast).

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Arvustused Rimantadine

Läbivaatuste kohaselt on Rimantadiin viirusevastane aine, mis on efektiivne nii gripi ravis varases staadiumis kui ka selle ennetamiseks pärast kokkupuudet patsiendiga või pärast gripi puhkemist suletud kollektiivis.

Täiendavad eelised on ravimi madal hind ja hea talutavus. Patsientide hinnangute kohaselt on kõrvaltoimed haruldased ja tavaliselt individuaalse sallimatuse korral.

Rimantadiini hind apteekides

Rimantadiini ligikaudne hind 20 tableti pakendis on 29–54 rubla.

Remantadiin - kasutusjuhised

Remantadiin on viirusevastaste ravimite rühma kuuluv ravim. Rimantadine on ametlik rahvusvaheline nimi, Rimantadine on registreeritud kaubamärk. Mõlemad nimed on juhiste kohaselt amantadiini sünteetilised derivaadid. Remantadiin leiutati 1963. aastal, kui uuriti amantadiini derivaate. 1969. aastal tegi rühm nõukogude keemikuid kompositsiooni parandusi, mis aitas kaasa ravimi laialdasele levikule.
2007. aastal kirjeldas Vene Meditsiiniakadeemia vormikomitee seda ravimit „aegunud, tõestamata efektiivsusega”. USA-s viimase 10 aasta jooksul läbi viidud uuringud näitavad rimantadiini vähest efektiivsust gripiviiruse olemasolevate tüvede suhtes, kuna viiruste mutatsioonid on aidanud kaasa sellele ravimile resistentsete vormide tekkele. Sellegipoolest kasutatakse rimantadiini üsna aktiivselt osana ennetavast ja viirusevastasest ravist selle toimespektri ja ravimi madala hinna tõttu.

Näidud sissepääsuks

Vaatamata ravimi madalale efektiivsusele A- ja B-gripi tavaliste tüvede vastu, kasutatakse seda profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel, blokeerides viiruste rakkude sünteesimiseks vajalike valkude sünteesi ning seda kasutatakse ka kahtlustatud või nakatunud entsefaliidi viiruse ja herpesravi osana.

Remantadiin: kasutusjuhised

Kasutusjuhised on erinevat tüüpi ravimite puhul veidi erinevad, seda peamiselt toimeaine suurenenud koguse tõttu Rimantadiinis. Standard soovitused põhinevad annusel 50 mg, mis vastab ühele rimantadiini tabletile. Enne kasutamist soovitame konsulteerida spetsialistiga.
Vastuvõtt toimub sõltumata söögist. Tabletid ja kapslid tuleb tervelt alla neelata, avamata, purustades, närides jne. Ja juua palju vedelikke. Samuti on oluline jälgida päevasel ajal ravimi annuse vahel võrdseid ajavahemikke, mis on tingitud toimeaine aeglasest imendumisest süsteemsesse vereringesse ja madalasse metaboolse kiirusega ning selle eemaldumisest kehast. Ajavahemike samaväärsuse rikkumise korral on võimalikud kõrvaltoimete ilmingud või ravimi üleannustamise sümptomid.

Gripide ennetamine

Ennetava eesmärgiga on ravim ette nähtud üle 10-aastastele patsientidele ilma vastunäidustusteta. Ennetamine toimub epideemiate ja pandeemiate hooajal kõrge nakatumise ohu korral, kokkupuutel haigetega.
Annustamine: 1 tablett (50 mg) üks kord päevas, 1 kuu. Sissepääsu vahelejätmisel jätkake annust suurendamata, järgides tavapärast ennetamise viisi.
Alla 10-aastaste patsientide ennetusmeetmete puhul arvutatakse annus lapse kehakaalu alusel. Selleks, et järgida täpseid vanuseannuseid lastel vanuses 1 kuni 7, on soovitatav kasutada siirupeid Orvirem, Algirem, rimantadiini vedelaid vorme, mis on välja töötatud varases lapsepõlves.
Igasuguse amantadiini derivaatide vastuvõtmine alla 1-aastastel lastel on keelatud.

Gripiravi

Ravi on haiguse algstaadiumis efektiivne haiguse algsete sümptomitega. Ravimi toime viirusrakkudele avaldub juhul, kui nakkuse esimeste tunnuste vastuvõtmise hetkeni ei ole möödunud rohkem kui 18 tundi. Ravimi annus ja sagedus sõltuvad patsiendi vanusest.
Lapsed vanuses 7 kuni 10 aastat võtavad kaks tabletti (50 mg) kaks korda päevas.
Lapsed vanuses 11-14 aastat, vastuvõtmise mitmekesisus - 3 korda päevas, 1 tablett.
Üle 14-aastastel lastel ja täiskasvanutel on soovitatav etapiviisiline ravi:

  • ühel päeval sümptomite alguses, 6 tabletti (300 mg) üks kord või jagatuna 2-3 annuseks, kuid mitte üle 300 mg 24 tunni jooksul;
  • 2 ja 3 päeva haigust: 200 mg (4 tabletti) kahes annuses;
  • 4 ja 5 päeva: 2 tabletti üks kord päevas.

Erinevate tüüpide gripi ravikuur - mitte üle 5 päeva.
Ravimi varane manustamine haiguse alguses vähendab intoksikatsiooni raskust, vähendab palaviku perioodi 1 päevaga võrreldes platseeboga ja aitab patsiendil kiiremini taastuda.

Põletikuline entsefaliit

Remantadiin on efektiivne profülaktilisel ja terapeutilisel kasutamisel viiruse entsefaliidi vastu. Kärbepõhise entsefaliidi ennetamiseks, kui külastate 15 päeva jooksul nakatumise suure tõenäosusega piirkonda, võtke 1 tablett kaks korda päevas.
Katkekahjustuse korral suurendatakse annust 100 mg-ni kaks korda päevas, ravi kestus on 3-5 päeva.

Vastunäidustused ravimi juhiste kohaselt

Juhised ravimile hõlmavad vastunäidustusi profülaktikaks ja raviks. On tingimusteta vastunäidustusi ja tingimuslikke piiranguid.
Rimantadiini tingimusteta vastunäidustused on järgmised:

  • ensüümi ja ainevahetushäired: laktaasipuudus, galaktosemia, glükoosi ja galaktoosi imendumise halvenemine;
  • türeotoksikoos;
  • neeru-, maksapuudulikkus;
  • kuni 7-aastased lapsed;
  • gestatsiooniperiood (rasedus), mis on tingitud aktiivse ravimi teratogeensest toimest loomkatsetes tuvastatud embrüole ja lootele.

Imetamise ajal ei ole soovitatav ravimit võtta, kui see on vajalik, on see tüüpi viirusevastane ravi, mis piirab või peatab ema ravimisel saadud rinnapiima.
Tingimuslikud vastunäidustused, mis arvestavad ravimi väljakirjutamisel ja riskide hindamisel, on järgmised:

  • allergilised reaktsioonid;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • ebaregulaarne südamelöök;
  • kardiovaskulaarsüsteemi haigused;
  • seedetrakti haigused.

Kõrvaltoimed võtmisel

Remantadiin on ravim, millel on vähe kõrvaltoimeid, mis esinevad madala sagedusega. Erinevalt amantadiinist ei ole uuringutes praktiliselt määratletud seedetrakti düsfunktsiooni. Ravimi juhised tähistavad siiski võimalikke kõrvaltoimeid rimantadiini ennetamise ja ravi kursustest. Võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • pearinglus, halvenenud kontsentratsiooni episoodid, psühhomotoorne aktiivsus;
  • intensiivsed, väljendamata peavalud;
  • unehäired;
  • suu limaskestade kuivus, iiveldus, oksendamise episoodid;
  • suurenenud bilirubiini sisaldus veres;
  • kõhuvalu, kõhupuhitus.

Allergilised reaktsioonid, kui need ilmnevad, on enamikul juhtudel piiratud nahaga, mis avaldub lööbe-tüüpi urtikaaria ja naha sügelusena.
Kõrvaltoimete korral on vaja konsulteerida spetsialistiga, et määrata ravi jätkamise asjakohasus, annuse muutmine või ravimi / toimeaine muutmine.
Kuna kõrvaltoime on pearingluse tõenäosus, ei soovitata narkootikumide võtmise ennetavate ja terapeutiliste kursuste ajal autojuhtimist, suurt tähelepanu vajavat tööd jne.

Remantadiin: ravimi suuremate annuste võtmise mõju

Viirusevastase ravimi vastuvõtt peaks toimuma vastavalt patsiendi vanusele ja individuaalsetele omadustele näidatud annustes. Annuse ja manustamise sageduse ületamine ei suurenda viirusevastast ja antitoksilist toimet, kuid võib põhjustada negatiivseid mõjusid. Kõige sagedamini täheldatakse seedetrakti organite talitlushäireid, teadvuse halvenemise episoode, väljendunud allergilisi reaktsioone.
Rimantadiini spetsiifiline antidoot puudub. Ravi viiakse läbi mao õõnsuse pesemisel, vajadusel haigla jälgimisel, sümptomaatiliste ainete määramisel.

Rimantadiin kombinatsioonis teiste ravimitega

Sarnaselt teiste ravimitega ei tohi rimantadiini kombineerida imendajate, ahendavate ainetega samaaegse mao limaskesta kattega, soole toimega, mis on tingitud toimeaine imendumise efektiivsuse vähenemisest.
Vastavalt kasutusjuhendile peate pöörama tähelepanu järgmistele mõjudele, mis tulenevad samaaegsest kasutamisest teatud ravimirühmadega:

  • epilepsiavastased ravimid, võttes samal ajal epilepsiavastase ravi efektiivsuse vähenemist;
  • askorbiinhape ja ammooniumkloriid vähendavad amantadiini derivaatide toimet ja vähendavad viirusevastast toimet;
  • aspiriin (atsetüülsalitsüülhappe mitmesugused nimetused ja ravimid, milles see on olemas), paratsetamool ja derivaadid vähendavad selle ravimi efektiivsust 11%, kuna see avaldab mõju süsteemsesse vereringesse siseneva toimeaine kogusele;
  • kombineerituna naatriumvesinikkarbonaadi ja atsetosamiidiga, suurendades selle ravimi viirusevastast aktiivsust.

Remantadiin ® (Remantadiin)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett sisaldab 50 mg rimantadiinvesinikkloriidi; pakendis 20 tk.

Farmakoloogiline toime

Rimantadiini ® kasutamise näidustused

Gripp (varajane staadium), puukentsefaliidi ennetamine.

Vastunäidustused

Hepatiit, nefriit, neerupuudulikkus, türeotoksikoos, rasedus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kõrvaltoimed

Gastralgia, allergilised reaktsioonid.

Annustamine ja manustamine

Toas, pärast söömist, 1. päeval - 100 mg 3 korda (või 300 mg üks kord), 2. ja 3. päeval - 100 mg 2 korda, 4. päeval - 100 mg 1 kord; lapsed vanuses 7 kuni 10 aastat - 50 mg 2 korda päevas, 11 kuni 14 aastat vana - 3 korda päevas. Kursus on 5 päeva. Profülaktiliselt 50 mg üks kord päevas 10–15 päeva jooksul. Pärast entsefalitilise ristiku hammustamist - 100 mg 2 korda päevas järgmise 72 tunni jooksul.

Ravimi Rimantadine ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Rimantadine ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Meditsiinilised juhised

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Arvustused

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" ravimi Remantadin ® kohta

Registreerimissertifikaadid Remantadin ®

  • Esmaabikomplekt
  • Veebipood
  • Firmast
  • Võtke meiega ühendust
  • Kirjastaja kontaktid:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Palju huvitavam

© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.

Milleks on ette nähtud Rimantadiin? Juhised, ülevaated ja analoogid, hind apteekides

Viirusevastased ravimid on rimantadiin. Kasutusjuhendis selgitatakse, kuidas võtta 50 mg tablette ja 100 mg kapsleid gripi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Artiklis tutvustatakse ka Rimantadiini, hinnakujundusteavet, analooge ja patsiendi ülevaateid.

Vabastage vorm ja koostis

Juhend näitab, et on ainult kaks vabanemise vormi - kapseldatud ja tableteeritud. Tabletid sisaldavad 50 mg toimeainet ja kapsleid - 100 mg. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki.

Sõltuvalt tootjast võib pakendis olevate villide arv varieeruda vahemikus 1 kuni 30 tükki. Tootega kaasas on infoleht. On ka pillid, mis on pakitud 20-osalistesse plastpurkidesse.

Kapslid koosnevad valge kestast ja sees on oranž pulber. Pakitud blisterpakendisse, mis on müüdud kartongpakendites, mis paigutasid 3 blistrit.

Farmakoloogilised omadused

Rimantadiin, millised on need pillid? See viirusevastane aine, mille peamiseks mehhanismiks on pärast rakku sisenemist viiruse paljunemise varajases staadiumis pärssimine, blokeerib viiruse geneetilise materjali ülekande raku tsütoplasmasse.

Mõjutab A-gripiviirust ja puukentsefaliidi viirust (arbovirus). Efektiivne, kui seda kasutatakse infektsiooni algstaadiumis (6-7 tundi), mis vähendab gripi esinemissagedust ja sümptomite tõsidust.

Millist rimantadiini on ette nähtud kasutamiseks: näidustused

  • gripi varajane ravi;
  • gripi ennetamine epideemiates;
  • puukide põhjustatud entsefaliidi ennetamine.

Eriti soovitatakse vastuvõtt isikutele, kellel on:

  • korduvad vöötohatised;
  • herpese lööve huulel;
  • herpesinfektsioon välisel suguelundil.

Mõningatel juhtudel soovitatakse rimantadiini kasutusjuhiseid kasutada immunoloogilises praktikas herpesinfektsiooniga inimestel.

Kasutusjuhend

Remantadiini tuleb manustada suu kaudu pärast sööki: neelake tabletid / kapslid tervena ja jooge palju vett.

Soovitatavad annused on individuaalsed, sõltuvalt tõendusmaterjalist, patsiendi vanusest ja kasutatavast raviskeemist:

Gripi raviks haiguse varases staadiumis:

  • 7–10-aastased lapsed, ravimit määratakse kaks korda päevas, 50 mg (1 tablett);
  • 11–14-aastased lapsed - 50 mg (1 tablett) 3 korda päevas.

Täiskasvanuid esimese haiguse päeva jooksul manustatakse 100 mg (2 tabletti) 3 korda päevas.

Täiskasvanud võivad võtta päevaannuse korraga - 6 tabletti (üks kord) või ööpäevase annuse jagamiseks kaheks annuseks (3 tabletti 2 korda päevas). 2. ja 3. haiguse päeval võtke 100 mg (2 tabletti) 2 korda päevas. 4. ja 5. päeval - 100 mg (2 tabletti) 1 kord päevas. Rimantadiinravi kestus on 5 päeva.

Profülaktilise toimeainena on see ravim ette nähtud ainult täiskasvanutele. Joogil on üks tablett üks kord päevas. Eelnevalt on siiski parem konsulteerida arstiga. Kui pill ei ole õigeaegselt purjus, ei tohi annust suurendada. Ravim peaks võtma oma kursuse - mitte rohkem kui 1 pill iga 24 tunni järel.

Kärbehaiguste ennetamine

Sel juhul tuleb seda ravimit manustada ainult arst. Eriti siis, kui tegemist on lastega. Ravim tuleb võtta vahetult pärast puukide hammustamist.

Täiskasvanute annus on kaks tabletti kaks korda päevas. Siiski võib arst määrata selle vahendi pikaajalise vastuvõtmise - 5 päeva. Samuti tuleb märkida, et kui pärast hammustamist on kaks päeva möödunud, on ravimi võtmine kasutu.

Viiruse põletikulise entsefaliidi nakkuse ennetamine: seda ravimit võib profülaktiliselt võtta 15 päeva. Antud juhul on annus üks pill kaks korda päevas.

Kasutamise juhised rimantadiin STI

Gripi raviks võtke järgmine skeem: 1. päev - 100 mg kolm korda, 2. ja 3. päeval - 100 mg kaks korda, 4. päeval - 100 mg 1 kord. Ennetamise eesmärgil 50 mg päevas 10... 15 päeva jooksul. Remantadin Aktitabil on samad näidustused ja seda kasutatakse sama annustamisskeemi puhul.

Lapsed vanuses 1 aasta määras rimantadiini siirupis. Siirup lastele antakse nime Orvirem ja Algirem all.

Vastunäidustused

  • neeruhaigus;
  • maksahaigus;
  • türeotoksikoos;
  • vanus kuni 7 aastat;
  • raseduse ajal

Arteriaalse hüpertensiooni, ateroskleroosi, epilepsia korral on see ettevaatlik. Suurenenud vererõhuga eakad inimesed suurendavad hemorraagilise insuldi riski. Epilepsia on epilepsiahoogude võimaliku arengu ajal.

Kõrvaltoimed

  • epigastriline valu;
  • kõhupuhitus;
  • suurenenud bilirubiini sisaldus veres;
  • suukuivus;
  • anoreksia;
  • iiveldus, oksendamine;
  • peavalu;
  • unetus;
  • närvilisus;
  • pearinglus;
  • kontsentratsioonihäire;
  • unisus;
  • ärevus;
  • ülitundlikkus;
  • väsimus;
  • allergilised reaktsioonid.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Remantadiin on absoluutselt vastunäidustatud kasutamiseks igas raseduse staadiumis. Kiireloomulise vajaduse korral on võimalik rinnaga toitmise ajal kasutada rimantadiini (alles pärast rinnaga toitmise täielikku ebaõnnestumist kogu ravikuuri vältel, sealhulgas ravimi täielik eemaldamine organismist).

Kuidas lapsi võtta?

Laste raviks või ennetamiseks tablettide või kapseldatud vormide Remantadiin lubatakse juua rangelt alates seitsmest eluaastast.

Kui märgist on hammustatud, siis et vältida entsefaliidi ilmnemist, on vaja võtta kolm päeva järjest 200 mg aine kohta, mis on jagatud kaheks annuseks. Rimantadiiniakti tabletid purustatakse sama skeemi kohaselt, kuna aktitabeli vorm on sama.

Kas on laste rimantadiin?

Jah, on olemas vabastusviis, mis antakse lastele vanuses alates aastast, kuid seda müüakse teiste kaubanimede all. See on rimantadiin siirupina, mida nimetatakse algiremiks või orviremiks.

Juhised rimantadiini võtmiseks lastele: 50 mg tabletid on mõeldud lastele vanuses 7-10 aastat, 50 mg kolm korda päevas alates 10-aastastest. Rasketel juhtudel võib lastele anda 3... 7-aastaseid, kuid annuses 1,5 mg / kg / 2.

Algiremi siirupit (rimantadiin + alginaatmaatriksi kandja) võib kasutada lastel alates 1 aastast. Naatriumalginaadil on adsorbeeriv ja detoksifitseeriv toime, mis suurendab ravimi antitoksilist aktiivsust.

Vähendage selle annust ja vähendage soovimatute reaktsioonide ohtu, võimaldades vereringes pikemat ajaperioodi algust. Tussi siirupit sisaldab 10 mg rimantadiini, mis on võetud pärast sööki, vastavalt skeemile.

  • 1 kuni 3 aastat: 2 tl. siirup kolm korda päevas 1 päeva jooksul; 2 tl. kaks korda päevas, 2 ja 3 päeva; 4 päeva - 2 tl. siirupit 1 kord.
  • 3 kuni 7 aastat: 3 tl. kolm korda päevas 1 päev, 3 tl. kaks korda päevas, 2 ja 3 päeva; 4 päeva - 3 tl. 1 kord.

Efektiivne sissepääsu korral esimese kahe päeva jooksul alates haiguse algusest. See läheb hästi Viferoniga (salv, geel, rektaalne suposiit).

Teiste rühmade viirusevastased ravimid: Tamiflu't võib määrata üle ühe aasta vanustele lastele - 2 mg / kg 2 korda ja Arbidol on lubatud kasutada lastel alates 3 aastast.

Analoogid

  1. Algirem;
  2. Amiksiin (sarnane tulemus);
  3. Arbidol (sarnane tulemus);
  4. Ingavirin (sarnane tulemus);
  5. Kagocel (sarnane tulemus);
  6. Orvirem;
  7. Rimantadiin;
  8. Rimantadine Actitab;
  9. Rimantadiin-STI;
  10. Rimantadiinvesinikkloriid.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ravimi maksumus rimantadiin

Hinnad Vene apteekides: Remantadini keskmine hind apteekides (Moskvas) on 85 rubla.

Erijuhised

Rimantadiini kasutatakse arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (sh anamneesis) ja aju veresoonte ateroskleroosi korral ettevaatusega.

  • Rimantadiini kasutamisel võib sümptomite ägenemine suureneda.
  • Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski.
  • Viidates epilepsia ja krambivastase ravi anamneesile, suureneb rimantadiini kasutamisel epilepsiahoogude tekkimise oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses kuni 100 mg päevas samaaegselt krambivastase ravimiga.
  • B-gripi viiruse korral on rimantadiinil antitoksiline toime.
  • Ühine kasutamine alkoholiga ei ole soovitatav.
  • Maksa võimalike tüsistuste, sealhulgas maksapuudulikkuse tekkimine.

Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel patsientidega, nakkuse levikus suletud kollektiivides ja kõrge haiguse tekkimise ohtu gripiepideemia ajal. Võib-olla ravimiresistentsete viiruste teke.

Ravimi koostoime

Ümbritsevad ained ja sorbendid kahjustavad ravimi imendumist. Viirusevastane ravim halvendab epilepsiavastaste ravimite tõhusust. Paratsetamool koos aspiriiniga vähendab ravimi kontsentratsiooni veres.

Mida ütlevad ülevaated?

Remantadiini tabletid, mida nad võtavad? See on viirusevastane ravim, mis inhibeerib viiruse paljunemist. See on "pikk maks" viirusevastaste ravimite turul, mida kasutatakse alates 1975. aastast. Tema profülaktiline manustamine on efektiivne gripiepideemiate korral suletud kollektiivides, nagu on kirjeldatud paljudes ülevaadetes.

Viimastel aastatel on enamik A-tüüpi gripiviirustest (kuni 50%) muutunud selle ravimi suhtes resistentseks, seega on see kaotanud oma tähtsuse. See ei ole efektiivne teiste hingamisteede viirushaiguste korral ja pandeemiat põhjustav A / H1N1 viirus on selle suhtes resistentne. Sellega seoses, millega vene arstid ei soovita rimantadiini kasutamist pandeemia perioodil.

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

Remantadine ® tabletid

Ravimi REMANTADIN® meditsiinilise kasutamise juhised

Ravimi kaubanduslik nimetus: Rimantadine®.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Rimantadine
Annusvorm: tabletid.
Ühe tableti koosseis:
toimeaine: 50 mg rimantadiinvesinikkloriid;
abiained: laktoos 74,5 mg, kartulitärklis 24,0 mg, steariinhape 1,5 mg.

Kirjeldus: ümmargused lame-silindrilised tabletid valge või peaaegu valge värviga, mille tahk on.
Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine.
ATX-kood: [J05AC02].

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Remantadin® on aktiivne A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvede (eriti A2-tüüpi) vastu.
Olles nõrk alus, toimib Remantadin®, suurendades endosoomide pH-d, millel on rakkudesse sisenemisel viirusosakesi ümbritsevate vakuoolide membraan. Hapestumise ärahoidmine nendes vakuolides blokeerib viiruse ümbrise sulandumise endosoomi membraaniga, takistades seega viiruse geneetilise materjali ülekandmist raku tsütoplasmasse. Remantadiin® inhibeerib samuti viirusosakeste vabanemist rakust, s.t. katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni.
Farmakokineetika.
Allaneelamisel imendub rimantadiin® peaaegu täielikult sooles.
Imendumine on aeglane. Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 40%. Jaotusmaht: täiskasvanud - 17-25 l / kg, lapsed - 289 l / kg. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmas. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas annuses 100 mg üks kord päevas on 181 ng / ml, 100 mg kaks korda päevas on 416 ng / ml.
Metaboliseerub maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24-36 tundi; 75–85% heakskiidetud annusest eritub neerude kaudu peamiselt metaboliitidena, 15% - muutumatul kujul.
Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võib see akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei korrigeerita proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.

Näidustused

A-gripi ennetamine ja varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Vastunäidustused

  • äge maksahaigus
  • äge ja krooniline neeruhaigus
  • türeotoksikoos
  • ülitundlikkus rimantadiini suhtes
  • rasedus ja imetamine
  • alla 7-aastased lapsed

Ettevaatusega arteriaalse hüpertensiooni, aju arterioskleroosi, maksapuudulikkuse, epilepsia, seedetrakti haiguste korral.

Annustamine ja manustamine

Toas, pärast söömist, joogivesi.
Gripi ravi peaks algama 24-48 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist.
Täiskasvanud esimesel päeval, määravad 100 mg 3 korda päevas; teisel ja kolmandal päeval, 100 mg kaks korda päevas; neljandal ja viiendal päeval, 100 mg üks kord päevas. Haiguse esimesel päeval on võimalik ravimit kasutada üks kord annuses 300 mg.
7–10-aastased lapsed määravad 50 mg kaks korda päevas; 11 kuni 14 aastat - 50 mg 3 korda päevas. Vanemad kui 14 aastat - annused täiskasvanutele. Nõustuge 5 päeva jooksul.
Gripi ennetamiseks määratakse täiskasvanutele 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva jooksul.
Üle 7-aastased lapsed - 50 mg 1 kord päevas kuni 15 päeva.

Kõrvaltoimed

Remantadiin® on tavaliselt hästi talutav. Mõnikord on täheldatud:
seedetraktist: suukuivus, iiveldus, oksendamine, isutus, epigastriavalu, kõhupuhitus;
kesknärvisüsteemi osas: peavalu, pearinglus, unetus, neuroloogilised reaktsioonid, kahjustunud kontsentratsioon, uimasus, ärevus, ärrituvus, väsimus;
muu: hüperbilirubineemia, allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria).

Üleannustamine

Sümptomid: agitatsioon, hallutsinatsioonid, arütmia.
Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi: elutähtsate funktsioonide säilitamise meetmed. Rimantadiin eritub osaliselt hemodialüüsi teel.

Koostoimed teiste ravimitega

Remantadin® vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.
Paratsetamool ja askorbiinhape vähendavad rimantadiini maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 11%.
Tsimetidiin vähendab Rimantadine® kliirensit 18%.
Adsorbendid, sideained ja kattekihid (atsetasoolamiid, naatriumvesinikkarbonaat jne) suurendavad Remantadini efektiivsust neerude eritumise vähenemise tõttu.
Uriini oksüdeerivad ained (näiteks askorbiinhape) vähendavad Remantadine® efektiivsust, suurendades selle eritumist neerude kaudu.

Erijuhised

Rimantadine® kasutamisel on võimalik krooniliste haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski.
Viidates epilepsia anamneesis ja pidevale krambivastasele ravile koos rimantadiiniga, suureneb epilepsiahoogude tekkimise oht. Sellistel juhtudel kasutatakse Rimantadine® annuses kuni 100 mg päevas samaaegselt krambivastase ravimiga.
Viiruse B põhjustatud gripi korral on Remantadin® antitoksiline toime.
Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel patsientidega, nakkuse levikus suletud kollektiivides ja kõrge haiguse tekkimise ohtu gripiepideemia ajal.
Võib-olla ravimiresistentsete viiruste teke.
Remantadin® ei mõjuta autojuhtimise võimet, kuid inimesed, kellel on pearinglus, peavalu või muud kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, peaksid olema ettevaatlikud.
Et olla ettevaatlik laktaasipuudulikkuse, laktoosi talumatuse, laktoosi / isomaltoosi malabsorptsiooni sündroomi t Preparaat sisaldab laktoosi.
Vormivorm
50 mg tabletid. 10 tabletti blisterpakendis.
Kahel blisterpakendil nr 10 koos kasutusjuhendiga paigutatakse pakendist papist.
Kõlblikkusaeg
5 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Ladustamistingimused
Kuivas kaitstavas kohas.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Apteekide müügitingimused
Ilma retseptita.
Tootja
AO Olainfarm, Läti.
Tarbijanõuded tuleb saata AS-i Olainfarm esindusele Vene Föderatsioonis aadressil 115193, Moskva, ul. 7. Kozhukhovskaya, d.20.

Rimantadiin: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Rimantadiin, viirusevastane ravim, mis inhibeerib viiruse replikatsiooni haiguse varajases staadiumis, on efektiivne rühmade A ja B suhtes ning seda saab kasutada ennetamise eesmärgil.

Adamantaanist saadud viirusevastane aine. Efektiivne A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvede, Herpes simplex I ja II tüüpi viiruste, puukeelse entsefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Venemaa kevad-suvi Flaviviridae perekonna arboviiruste rühma) vastu. Sellel on antitoksiline ja immunomoduleeriv toime.

Ravimi struktuur tagab selle pikaajalise ringluse organismis, mis võimaldab seda kasutada mitte ainult meditsiinilistel eesmärkidel, vaid ka ennetusotstarbel.

Rimantadiin pärsib spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis (pärast viiruse tungimist rakku ja enne RNA algset transkriptsiooni) indutseerib interferoon alfa ja gamma tootmist, suurendab looduslike tapja lümfotsüütide (NK rakkude), T ja B rakkude funktsionaalset aktiivsust.

Läbiviidud viroloogilised geneetilised uuringud näitasid, et ravim mõjutab M2-d - A-gripi viiruse spetsiifilist virionvalku, samuti leiti, et Remantadiin inhibeerib arboviiruste (entsefaliidi patogeenide, mis on kõige sagedamini puukidega nakatunud) arengut.

Rimantadiin võib põhjustada krooniliste kaasnevate haiguste ägenemist.

Näidustused

Mis aitab pillid rimantadiini? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • gripi varajane ravi;
  • gripi ennetamine epideemiates;
  • puukide põhjustatud entsefaliidi ennetamine.

Kasutusjuhend Rimantadiini 50 mg annus

Ravim tuleb võtta pärast söömist. Esmaste sümptomite ilmnemisel on oluline alustada ravi võimalikult vara.

Gripi esimesel päeval võtavad täiskasvanud ja noorukid 100 mg 3 korda päevas. Teisel ja kolmandal haiguse päeval võtke 100 mg ravimit 2 korda päevas ning neljandal ja viiendal päeval võtke üks kord 100 mg Remantadiini.

Rimantadiini 50 mg standardannused vastavalt juhistele:

  • 7–10-aastased lapsed nimetavad 50 mg kaks korda päevas, 11 kuni 14 aastat - 3 korda päevas. Kursus on 5 päeva.
  • Täiskasvanuid esimese haiguse päeva jooksul manustatakse 100 mg (2 tabletti) 3 korda päevas. Täiskasvanud võivad võtta päevaannuse korraga - 6 tabletti (üks kord) või ööpäevase annuse jagamiseks kaheks annuseks (3 tabletti 2 korda päevas). 2. ja 3. haiguse päeval võtke 100 mg (2 tabletti) 2 korda päevas. 4. ja 5. päeval - 100 mg (2 tabletti) 1 kord päevas.
  • Pärast entsefaliitse ristiku hammustamist - 100 mg / 2 korda päevas järgmise 72 tunni jooksul. Ravimit ei ole asjakohane võtta, kui pärast hammustamist on möödunud rohkem kui 48 tundi.
  • Profülaktiliselt 50 mg üks kord päevas 10–15 päeva jooksul.

Ohustatud inimesed, samuti need, kes osalevad matkates taimedega kaetud alade või telkides elavate metsade kaudu, võivad takistada puukide kaudu levivat viiruslikku entsefaliiti ja ilma puukide hammustusteta 15 päeva, 50 mg (1 tablett) 2 korda päevas (skeemi kasutatakse ainult täiskasvanutele).

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Rimantadiini määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkusest:

  • Kesknärvisüsteemi osast: neuroloogilised reaktsioonid, unetus, peavalu, kontsentratsiooni halvenemine, pearinglus, ärevus, uimasus, väsimus, ärrituvuse suurenemine;
  • Seedetrakti osa: isutus, anoreksia, suu limaskesta kuivus, kõhupuhitus, epigastraalne valu, iiveldus, oksendamine;
  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, urtikaaria;
  • Muu: hüperbilirubineemia.

Vastunäidustused

Rimantadiini 50 mg määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • krooniline ja äge neeruhaigus;
  • äge maksahaigus;
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus adamantaani derivaatide, toimeaine või muude komponentide suhtes;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus;
  • türeotoksikoos.
  • epilepsia, ajaloos, kaasa arvatud;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • seedetrakti haigused;
  • maksapuudulikkus;
  • krooniline neerupuudulikkus;
  • aju veresoonte ateroskleroos.

Üleannustamine

Olulise üleannustamise korral tekib pisaravool, palavik, külmavärinad, urineerimine muutub sagedasemaks, naha tundlikkus väheneb (hüpesteesia), silmade valu. Ravim on peatatud.

Ravi viiakse läbi meditsiinilises haiglas ning see hõlmab mao, soolte pesemist, soolte sorbentide võtmist, sümptomaatilist ravi ning keha elutähtsaid funktsioone. Hemodialüüs on võimalik.

Analoogid Rimantadine, hind apteekides

Vajadusel saate Rimantadine 50 mg asendada terapeutilise toime analoogiga - need on ravimid:

  1. Rimantadine Aveksima,
  2. Alvirem
  3. Polirem
  4. Algirem
  5. Arbidol,
  6. Kagocel,
  7. Tamiflu.

Analoogide valimine on oluline mõista, et Rimantadiini kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind vene apteekides: Remantadiini tabletid 50 mg 20 tk. - 611 kuni 200 rubla (sõltuvalt tootjast) vastavalt 491 apteegile.

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ºС. Kapslite kõlblikkusaeg - 2 aastat, tabletid - 5 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Mida ütlevad ülevaated?

Arstide sõnul on viimastel aastatel enamik A-tüüpi gripiviiruseid (kuni 50%) muutunud selle rimantadiini suhtes resistentseks, seega on ta kaotanud oma tähtsuse. See ei ole efektiivne teiste hingamisteede viirushaiguste korral ja pandeemiat põhjustav A / H1N1 viirus on selle suhtes resistentne.

Mõned patsiendid kasutavad kehakaalu langetamiseks rimantadiini. See on tingitud asjaolust, et üks ravimi kõrvaltoimetest on söögiisu vähenemine, rasketel juhtudel muutub see anoreksiaks.

Näidustused ei hõlma ravimit sellistel juhtudel. Selle eesmärk vähendada kehakaalu peetakse ebasobivaks arvukate kõrvaltoimete tõttu, mis hõlmavad neuropsühhiaatrilisi häireid (45,5% juhtudest) ja neerude ja maksa kahjustusi.

Erijuhised

Ravimit kasutatakse ettevaatusega samaaegselt arteriaalse hüpertensiooniga, epilepsiaga (kaasa arvatud minevikus edasi lükatud).

Rimantadiini 50 mg võtmine samaaegse hüpertensiooniga eakatel patsientidel suurendab oluliselt ajuinfarkti riski.

Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks gripi ravis tuleb ravimit alustada võimalikult kiiresti nakkusprotsessi esimeste tunnustega.

Ravimil puudub otsene mõju B-gripi viirustele, kuid selle kasutamine vähendab joobeseisundi raskust.

Gripi ennetamine on soovitatav läbi viia hooajalisel esinemissagedusel.

Mõnikord on võimalik tekitada viiruse resistentsust (resistentsust) ravimi toimeainele.

Ravi käigus tuleb keelduda alkoholi võtmisest.

Ravimi võtmisel peaks hoiduma sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest töödest.

Ravimi koostoime

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18% võrra, paratsetamool vähendab maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 11%.

Uriini määravad ained (näiteks askorbiinhape ja ammooniumkloriid) kiirendavad rimantadiini eritumist neerude kaudu, vähendades seeläbi selle efektiivsust.

Uriini ravimite leelistamine (näiteks naatriumvesinikkarbonaat ja atsetasoolamiid), vastupidi, vähendab rimantadiini eritumist neerude kaudu, suurendades seeläbi selle toimet.

Seondumine, adsorbeerivad ja ümbritsevad ained vähendavad rimantadiini imendumist.

Remantadiin vähendab samaaegselt kasutatavate epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.