Tamiflu

Tamiflu on viirusevastane ravim, mida kasutatakse gripi ennetamiseks ja raviks.

Toimeaine - Oseltamiviir (Oseltamyvir).

Tamiflu toimeaine on gripiviiruse neuraminidaasi klassi ensüümide võimsa selektiivse inhibiitori eelravim. Viiruse neuraminidaasid on väga olulised uute viirusosakeste vabanemiseks nakatatud rakkudest ja viiruse edasise leviku eest organismis.

Tamiflu kasutamine hõlbustab oluliselt haiguse kulgu, lühendab voolu aega ja vähendab profülaktilistel eesmärkidel bronhiidi, sinusiidi, keskkõrvapõletiku või kopsupõletiku tõenäosust.

Kliinilised uuringud on näidanud, et alla 12-aastastel lastel väheneb haiguse kestus keskmiselt 2 päeva. Ravimi resistentsuse tekkimise kinnitatud juhtumeid ei ole registreeritud.

1 30 mg kapsel sisaldab oseltamiviiri 30 mg oseltamiviirfosfaadi kujul 39,4 mg
1 45 mg kapsel sisaldab oseltamiviiri 45 mg oseltamiviirfosfaadi kujul 59,1 mg
75 mg kapsel sisaldab oseltamiviiri 75 mg oseltamiviirfosfaadi kujul 98,5 mg.
abiained: maisitärklis, povidoon K 30, naatriumkroskarmelloos, talk, naatriumstearüülfumaraat;
kest - 30 mg kapslid: želatiin, punane raudoksiid (E172), kollane raudoksiid (E172), titaandioksiid (E 171)
45 mg kapslid: želatiin, must raudoksiid (E172), titaandioksiid (E 171)
75 mg kapslid: želatiin, punane raudoksiid (E172), kollane raudoksiid (E172), must raudoksiid (E172), titaandioksiid (E 171), trükivärv.

Kiire üleminek leheküljel

Hind apteekides

Informatsioon Tamiflu hinnast apteekides Moskvas ja Venemaal on võetud nendest online-apteekidest ja võib veidi erineda teie piirkonna hinnast.

Võite osta narkootikumide apteekides Moskvas hinnaga: Tamiflu 75 mg 10 kapslit - alates 1197 kuni 1284 rubla, Tamiflu pulber suspensioonide valmistamiseks 30 g - 1124 kuni 1199 rubla.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Pulbri kõlblikkusaeg - 2 aastat, kapslid - 7 aastat.

Apteekide müügitingimused - retsept.

Analoogide loend on esitatud allpool.

Mis aitab Tamiflu't?

Ravim Tamiflu on ette nähtud gripi raviks 1-aastastel ja täiskasvanutel.

Lisaks kasutatakse ravimit gripi profülaktikaks täiskasvanutel ja 12-aastastel lastel, kellel on suurenenud risk nakkuse tekkeks viirusega (suurtes tootmisrühmades, sõjaväeüksustes, nõrgenenud patsientidel) ja lastel alates 1 aastast.

Ravimi kasutamine ei asenda gripivastast vaktsineerimist.

Kasutusjuhend Tamiflu annuse ja eeskirjade kohta

Ravimit võib võtta koos toiduga või olenemata söögist. Mõnedel inimestel paraneb ravimi taluvus söögi ajal.

Ravim tuleb alustada mitte hiljem kui 2 päeva pärast gripi sümptomite ilmnemist.

Täiskasvanutele soovitatav annus Tamiflu kasutamiseks täiskasvanutel on 75 mg / 2 korda päevas. Annuse suurendamine ei suurenda ravimi toimet.

1-aastased ja vanemad lapsed soovitasid pulbrit suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooniks või 30 mg ja 45 mg kapsliteks (üle 2-aastastele lastele).

Tamiflu annused lastele, sõltuvalt lapse kehakaalust:

alla 15 kg - 30 mg / 2 korda päevas;
rohkem kui 15-23 kg - 45 mg / 2 korda päevas;
rohkem kui 23-40 kg - 60 mg / 2 korda päevas;
üle 40 kg - 75 mg / 2 korda päevas.

Suspensiooni manustamiseks tuleb kasutada lisatud süstalt, mille etikett on 30 mg, 45 mg ja 60 mg. Vajalik kogus suspensiooni võetakse viaalist koos doseerimissüstlaga, kantakse mõõtekorki ja võetakse suukaudselt.

Tamiflu kasutamine vältimiseks peab algama hiljemalt 2 päeva pärast kokkupuudet nakatunud isikuga ja jätkama ravimi võtmist vähemalt 10 päeva jooksul.

Hooajalise gripiepideemia ajal on ravimi võtmine 6 nädalat. Tamiflu võetakse samades annustes kui ravi ajal, kuid mitte kaks, vaid üks kord päevas. Ennetav tegevus jätkub ravimi võtmise ajal.

On oluline

Annuse kohandamist ei ole vaja inimestel, kellel on kerge ja mõõduka raskusega maksapuudulikkus, neerufunktsiooni kahjustus (kreatiniini kliirens üle 30 ml / min) ja eakad.

Kui kreatiniini kliirens on 10–30 ml / min, on vaja annust vähendada 75 mg-ni üks kord päevas, iga päev 5 päeva jooksul (ravi ajal). Gripi ärahoidmisel patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on 10–30 ml / min, vähendage annust suspensioonina 30 mg-ni päevas või kandke inimene uimastile igal teisel päeval annuses 75 mg päevas.

Rakenduse funktsioonid

Enne ravimi kasutamist lugege vastunäidustuste kasutamise juhised, võimalikud kõrvaltoimed ja muu oluline teave.

Tamiflu kõrvaltoimed

Kasutusjuhend hoiatab Tamiflu ravimi kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:

Kõhuvalu, kõhulahtisus;
Bronhiit;
Peavalu;
Pearinglus;
Köha;
Nõrkus, unehäired;
Ülemiste hingamisteede infektsioon;
Erineva lokaliseerimise valud;
Düspepsia;
Rhinorrhea.

Tamiflu kasutamisel tekivad täiskasvanud kõige sagedamini oksendamist ja iiveldust (reeglina pärast esimese annuse võtmist on rikkumised ajutised ja ei nõua tavaliselt ravimite ärajätmist).

Lapsed tekivad sageli oksendamist, samuti on võimalik arendada dermatiiti, kõhulahtisust, kõhuvalu, iiveldust, nina verejooksu, kuulmisorgani häireid, konjunktiviit, astmat (sealhulgas halvenemist), ägeda keskkõrvapõletiku, kopsupõletiku, bronhiidi, sinusiidi, lümfadenopaatia, kopsupõletiku.

Turustamisjärgsete vaatluste käigus leiti, et Tamiflu võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

Seedetrakt: harva - seedetrakti verejooks;
Neuropsühhiline sfäär: krampide ja deliiriumi teke (sh teadvuse halvenemine, ruumi ja aja desorientatsioon, agitatsioon, ebanormaalne käitumine, hallutsinatsioonid, deliirium, ärevus, öö luupainajad). Eluohtlikke tegevusi järgiti harva;
Maksa: väga harva - maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatiit;
Nahk ja nahaaluskoe: harva - ülitundlikkusreaktsioonid: urtikaaria, ekseem, dermatiit, nahalööve; väga harva, multiformne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs ja Stevens-Johnsoni sündroom, angioödeem, anafülaktilised ja anafülaktilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Tamiflu on vastunäidustatud järgmiste haiguste või seisundite korral:

Krooniline neerupuudulikkus (alaline hemodialüüs, krooniline peritoneaaldialüüs, CC ≤ 10 ml / min);
Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Olge ettevaatlik raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Üleannustamine

Üleannustamise korral on võimalik kõrvaltoimete seisund. Võib tekkida iiveldus, pearinglus ja oksendamine. Üleannustamise korral on vaja lõpetada ravimi võtmine ja tekitada sümptomaatiline ravi.

Tamiflu analoogide loend

Vajadusel asendage ravim, võib-olla kaks võimalust - teise ravimi valimine sama toimeaine või sarnase toimega ravimiga, kuid teine toimeaine.

Tamiflu analoogid, ravimite nimekiri:

Asenduse valimisel on oluline mõista, et Tamiflu hind, kasutusjuhised ja ülevaated ei kehti analoogide kohta. Enne asendamist on vaja saada raviarsti nõusolek ja mitte asendada ravimit ise.

Tamiflu lastele mõeldud ülevaated on head nii terapeutilistel kui ka profülaktilistel eesmärkidel. Mõned joovad ravimi profülaktikaks enne lapse kooli või lasteaeda saatmist.

Eriteave tervishoiutöötajatele

Koostoimed

Farmakoloogiliste ja farmakokineetiliste uuringute kohaselt on kliiniliselt olulised koostoimed ebatõenäolised.

Oseltamiviiri, selle peamise metaboliidi farmakokineetilist koostoimet ei leitud samaaegselt paratsetamooli, atsetüülsalitsüülhappe, tsimetidiini või antatsiididega (magneesium ja alumiiniumhüdroksiid, kaltsiumkarbonaat).

Erijuhised

Ravimi kasutamise ajal on Tamiflu soovitatav patsiendi käitumise hoolikas jälgimine ebanormaalse käitumise tunnuste õigeaegseks avastamiseks.

Ravimi efektiivsust teiste haiguste puhul (välja arvatud A- ja B-gripp) ei ole kindlaks tehtud.

Üks pudel Tamiflu pulbrina sisaldab 25,713 g sorbitooli. Ravimi määramisel annuses 45 mg kaks korda päevas manustatakse patsiendi kehale 2,6 g sorbitooli. See sorbitooli kogus ületab kaasasündinud fruktoositalumatusega patsientidele lubatud päevamäära.

Valmistatud suspensiooni võib säilitada 10 päeva temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, või 17 päeva temperatuuril + 2... + 8 ° C.

Tamiflu kapslid 75 mg, 10 tk.

Kasutusjuhend

Abiained: eelgeelistatud tärklis, povidoon K30, naatriumkroskarmelloos, talk, naatriumstearüülfumaraat.

TAMIFLU on viirusevastane ravim. Oseltamiviirfosfaat on eelravim, selle aktiivne metaboliit (oseltamiviirkarboksülaat), mis inhibeerib ja valikuliselt gripiviiruse A viiruste neuraminaasi ja ensüümi, mis katalüüsib vastsündinud viirusosakeste vabanemist nakatatud rakkudest, nende tungimist hingamisteede epiteelirakkudesse ja viiruse edasist levikut kehas.
Oseltamiviiri karboksülaat toimib väljaspool rakke. See pärsib gripiviiruse kasvu in vitro ja inhibeerib viiruse replikatsiooni ja selle patogeensust in vivo, vähendab A- ja B-gripi viiruste eritumist organismist. Selle kontsentratsioonid, mis on vajalikud ensüümi aktiivsuse vähendamiseks 50% võrra (IC50), on nanomolaarse vahemiku alumisel piiril.

- A- ja B-tüüpi viiruste põhjustatud gripi ravi täiskasvanutel ja üle 1-aastastel lastel.
Tüüpilised gripi sümptomid tekivad äkki ja nende hulka kuuluvad palavik, köha, peavalu, tugev nõrkus, lihasvalud ja kurguvalu.
- Gripi ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel, kellel on suurenenud risk viirusega nakatumise ohu korral (sõjaväeüksustes ja suurtes tootmisrühmades, nõrgenenud patsientidel).

- Ülitundlikkus oseltamiviirfosfaadi või ravimi mis tahes komponendi suhtes.
- Krooniline neerupuudulikkus (püsiv hemodialüüs, krooniline peritoneaaldialüüs, kreatiniini kliirens

Otsi narkootikume apteekides Moskvas koos võimalusega tellida ja broneerida. Parimad hinnad ühes kohas.

Kirjeldus alates 02/11/2015

Ladina nimi: Tamiflu
ATC-kood: J05AH02
Toimeaine: Oseltamiviir (Oseltamyvir)
Tootja: GmbH, Catalent Saksamaa Schorndorf (Saksamaa), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Šveits)

Koostis

Üks Tamiflu kapsel sisaldab 30, 45 või 75 mg toimeainet oseltamiviiri (oseltamiviirfosfaat) + tärklist, kroskarmelloosnaatriumi, naatriumstearüülfumaraati, želatiini, titaandioksiidi, musta rauaoksiidi värvaineid, punast ja kollast, Pidin K30, talk.

Üks ravimit sisaldav viaal sisaldab 30 mg toimeainet oseltamiviirfosfaati + titaandioksiidi, ksantaankummi, naatriumsahhariini, sorbitooli, mononaatriumtsitraati, permasil Tutti-Frutti. Pärast suspensiooni valmistamist on oseltamiviiri sisaldus 12 mg milliliitri kohta.

Vormivorm

Ravim vabaneb želatiini kapslite kujul 10 kapsli blisterpakendina, mis on pakendatud ühe blistriga. Kapslid on tahked, läbipaistmatud. Kapslil on hall kast, mille pealkiri on "ROCHE" ja kahvatukollane kork koos pealkirjaga "30 mg", "45 mg" või "75 mg". Kirjed on tehtud heleda sinise tindiga. Iga tableti sees on valge ja helekollane peen pulber.

Vahendid pulbri kujul suspensioonide valmistamiseks, mis on toodetud 30 grammi mahutavusega valgust kaitsvates pudelites. Komplektis on plastikadapter ja mõõtekorkiga doseerimissüstal. Komplekt on pappkarpides koos partitsiooniga. Pulber ise on valge või kergelt kollakas, omab meeldivat puuvilja lõhna ja maitset. Suur pulber, granuleeritud. Pärast veega segamist moodustub läbipaistmatu valge või kollase värvusega suspensioon.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Oseltamiviir on eelravim. Üks tema aktiivsetest metaboliitidest - oseltamiviirkarboksülaat - on A- ja B-gripi neuraminidaasi selektiivne inhibiitor, see ensüüm, mis aktiveerib viiruste vabanemise nakatunud rakkudest, vastutab kahjulike mõjurite paljunemise ja leviku eest kogu kehas, eriti hingamisteede epiteelis.

On olemas protsessid viiruste replikatsiooni pärssimiseks ja nende patogeensuse vähendamiseks. Väheneb ka haiguse kandja kehast eritumise ja jaotumise aktiivsus.

Ravim hõlbustab haiguse kulgu, lühendab haiguse aega, vähendab komplikatsioonide, nagu bronhiit, sinusiit, otiit või kopsupõletik, tõenäosust. Kuni 12-aastaste lastega läbi viidud kliiniliste uuringute kohaselt väheneb haiguse kestus 2 päeva.

Profülaktilise kasutamisega patsientidel, kes puutuvad kokku nakatunud patsientidega, on patsiendi perekonnaliikmed vähem tõenäoliselt 92% -l gripist.

Tähelepanuväärne on see, et tööriist ei mõjuta organismi võitlust haiguse vastu, antikehad toodetakse normaalselt. Kliiniliselt olulisi raviresistentsuse juhtumeid ei esinenud.

Oseltamiviirfosfaat imendub kiiresti ja peaaegu täielikult seedetrakti, kus see muudetakse soolestiku ja maksa esteraaside toimel aktiivseks metaboliidiks. Aktiivse metaboliidi tuvastamine vereplasmas muutub võimalikuks poole tunni jooksul pärast manustamist. Metaboliit saavutab maksimaalse kontsentratsiooni 2-3 tunni jooksul. Plasma metaboliit on 20 korda suurem kui oseltamiviiril.

Farmakokineetilised näitajad ei sõltu toidu tarbimisest.

Toimeainet võib leida nina ja bronhide limaskestas, kopsudes, hingetoru ja kõrva ääres.

Metaboliidi seondumise aste valkudega vereplasmas on kuni 3%, samas kui eelravim seondub peaaegu poolega valkudest, kuid ei mõjuta mingeid farmakodünaamilisi parameetreid.

Ravim eemaldatakse (ja selle aktiivne metaboliit) neerude kaudu ja väljaheitega (vähesel määral). Poolväärtusaeg on umbes viis kuni kümme tundi.

Tõsise neeruhaigusega inimestel võib olla raskusi ravimi organismist eemaldamisega, AUC on pöördvõrdeline elundikahjustusega. Kui maksa patoloogiat ei täheldatud, ei täheldatud neid.

Eakatel patsientidel ei ole ravimi annuse kohandamine vajalik.

Alla 12-aastastel lastel kiireneb ravimi metabolism, ravim on organismist eritunud peaaegu 2 korda kiiremini. Sellega seoses on vajalik päevase annuse korrigeerimine.

Näidustused

Ravim on ette nähtud gripi ennetamiseks ja raviks

Gripi raviks võib ravimeid kasutada üks aasta. Gripipandeemia korral on võimalik seda ravimit kasutada 6-12 kuu vanustel lastel.

Ravim näitas suurimat efektiivsust manustamisel kahe päeva jooksul pärast nakatumist ja esimesed sümptomid.

Samuti võib Tamiflu't kasutada profülaktilise vahendina pärast kokkupuudet nakatunud isikutega epideemiates ja pandeemiates inimestel, kes on vanemad kui üks aasta.

Tuleb märkida, et ravimi võtmine ei asenda vaktsineerimist gripiviiruse vastu. Enne tööriista kasutamist, eriti lastel vanuses 6 kuni 12 kuud, konsulteerige oma arstiga.

Vastunäidustused

kui te olete mõne selle komponendi suhtes allergiline;
alla 6 kuu vanused lapsed;
kroonilise neerupuudulikkusega, kus kreatiniini kreatiniinisisaldus on alla 10 ml minutis.

Tuleb olla ettevaatlik rasedatele ja imetavatele naistele, lastele vanuses 6 kuni 12 kuud.

Kõrvaltoimed

Kõige sagedamini esineva ravimi võtmisel: iiveldus, oksendamine ja peavalu, eriti esimestel päevadel.

Täheldati täiskasvanud patsientide ja noorukite rühmi:

Lapsed võivad kogeda järgmisi kõrvaltoimeid:

Registreerimisjärgsel perioodil tuvastati järgmised kõrvaltoimed (harva ilmnesid, ei ole kindlaks tehtud, kas need on seotud ravimi võtmisega):

Tamiflu kasutusjuhised (meetod ja annus)

Ravimit võib võtta koos toiduga või olenemata söögist. Mõnel patsiendil imendub ravim paremini, kui juua seda koos toiduga.

Standarddoosi 75 mg päevas võib jagada kaheks osaks, üks kapsel 30 mg ja üks 45 mg.

Parem on ravi alustada haiguse esimestel päevadel kohe pärast esimeste sümptomite ilmnemist.

Kasutusjuhend Tamiflu kapslite kasutamiseks gripi raviks

Täiskasvanud ja 13-aastased lapsed võtavad 75 mg 2 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.

Tamiflu 1–12-aastastele lastele on soovitatav määrata 60… 150 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks. Ravi kestus on 5 päeva.

Annus sõltub oluliselt lapse kehakaalust:

kaaluga kuni 15 kg - 60 mg päevas;
kaaluga 15 kuni 23 kg - 90 mg;
lapsed kaaluvad 23 kuni 40–120 mg päevas;
kaaluga üle 40 mg - 150 mg.

Lapsed vanuses kuus kuud kuni aasta on ette nähtud 3 mg kehakaalu kilogrammi kohta 2 korda päevas. Ravi kestus on sama nagu teiste vanusekategooriate puhul.

Juhised kapslite ennetamiseks

Soovitatav on võtta ravim profülaktilise toimeainena 2 päeva jooksul pärast kokkupuudet patsiendiga.

Reeglina võtke üks kapsel 75 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Epideemia ajal võite juua 75 mg, 1 kord päevas 1,5 kuu jooksul.

Tamiflu alla 12-aastastele lastele on ette nähtud profülaktikaks sõltuvalt kehakaalust:

kuni 15 kg - 30 mg päevas;
15 kuni 23 kg - 45 mg päevas;
23 kuni 40 kg - 60 mg;
rohkem kui 40 mg - 75 mg päevas.

Rahaliste vahendite saamise kestus on 10 päeva.

Kui patsiendil on kapsli neelamine või tarbimiseks kõlbmatu, võib tableti sisu valada teelusikatäis. Seejärel lisage konteinerisse šokolaadi siirup, suhkur, mesi, kondenspiim või muu toode, mis võib peita pulbri ebameeldiva maitse. Valmistoode tuleb kohe pärast segamist tarbida.

Juhised suspensioonide valmistamiseks

Pulbri ühtlaseks jaotamiseks põhjas segage viaali sisu õrnalt.
Seejärel valage mõõteklaasi 52 ml vett (vastavale märgile).
Lisage viaalile mõõdetud kogus vett, sulgege see ja raputage vähemalt 15 sekundit.
Eemaldage pudelist kork ja sisestage adapter kaela.
Hästi sulgege pudel. Veenduge, et adapter on õigesti paigutatud.

Etiketil peate täpsustama preparaadi kasutamise tähtaja. Enne suspensiooni võtmist tuleb viaali korralikult loksutada. Mõõtke vajalik kogus ravimit mõõtesüstlaga.

Neerukahjustusega patsientidel, kelle kreatiniini kreatiniinisisaldus on 10-30 ml minutis, vähendatakse annust 75 mg-ni üks kord ööpäevas. Maksimaalne vastuvõtu kestus - 5 päeva. Profülaktilise manustamise korral vähendatakse annust 75 mg-ni igal teisel päeval või 30 mg suspensiooni iga päev.

Ravimi kasutamise ohutust alla 6 kuu vanustel lastel ja maksahaigust põdevatel lastel ei ole kindlaks tehtud.

Kui teil on 75 mg kapsel ja teil on vaja anda patsiendile vähem oseltamiviiri:

Valage ühe kapsli sisu väikesesse kuivasse mahutisse.
Mõõdetakse 5 ml veega gradueeritud süstlaga ja lisage pulbrile. Segage hästi.
Kui annus on vajalik: 30 mg tuleb võtta 2 ml segu, kui 45 - 3 ml, kui 60 - 4 ml.
Süstige süstla sisu teise anumasse.
Segage teise konteineri sisu magusainega (suhkur, mesi, mahl, jogurt), segage ja andke patsiendile.
Kui teise konteineri sisu ei olnud võimalik korraga võtta, võite lisada vett ja anda veele vett.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole teatatud.

Võib tekkida iiveldus, pearinglus ja oksendamine. Üleannustamise korral on vaja lõpetada vahendite kasutamine ja tekitada sümptomaatiline ravi

Ravimi grammi võtmisel täheldati ainult iiveldust ja oksendamist.

Koostoime

Ravimi koostoimet üldjuhul ei esine.

Kui ravimit kombineeritakse probenetsiidiga (või muude tubulaarsekretsiooni blokeerivate vahenditega), suureneb aktiivse metaboliidi AUC umbes 2 korda, kuid viirusevastase aine annust ei ole vaja kohandada.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kapslid säilitavad normaalsel niiskusel temperatuuril mitte üle 25 kraadi.

Suspensiooni pulbrit hoitakse temperatuuril 15 kuni 25 kraadi.

Juba valmistatud suspensiooni võib säilitada pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 8 kraadi (17 päeva) või 15 kuni 25 kraadi (10 päeva).

Kõlblikkusaeg

5 aastat kapslite puhul, 2 aastat pulbriga, 10 kuni 17 päeva ettevalmistatud suspensiooni puhul.

Erijuhised

Lastel ja noorukitel, gripihaigetel ja Tamiflu't kasutavatel patsientidel on esinenud krampe ja deliiriumi. Siiski ei leitud otsest seost psühhoneurootiliste häirete ja ravimi tarbimise vahel (kolme sõltumatu ulatusliku epidemioloogilise uuringu tulemused). Need sümptomid ilmnesid lastel, kes seda ravimit ei võtnud.

Raske neerupuudulikkusega patsientidel on soovitatav päevaannust kohandada pärast konsulteerimist spetsialistiga.

Ravimi kasutamise efektiivsust ja ohutust immuunpuudulikkusega inimestel ei ole kindlaks tehtud.

Tamiflu võtmine ei asenda iga-aastast gripivaktsiini. Ravim kaitseb haiguse vastu ainult selle vastuvõtmise ajal.

Ei ole teada, kui tõhus on ravim teiste haiguste vastu (välja arvatud gripiviirused A ja B).

Tamiflu analoogid

Struktuursed analoogid ravimi jaoks hetkel puuduvad. Relensi, Floustoli, Oseltamiviiri ja Arbidoli analooge ei ole piisavalt uuritud, kuid mõnevõrra halvem.

Raseduse ja imetamise ajal

Loomade imetajate uuringu käigus selgus, et oseltamiviir eritub rinnapiima. Toimeaine ja selle aktiivne metaboliit leiti subterapeutilistes kontsentratsioonides imetavatel naistel. Enne ravimi kasutamist peaks imetamise ajal konsulteerima spetsialistiga.

Rasedad naised võivad võtta ravimit pärast lootele tekitatud kahju ja kasu suhet emale (pärast konsulteerimist arstiga).

Tamiflu ülevaated

Umbes narkootikumide reageerida enamasti hästi:

"... šikk külmad pillid";
"... juua ja ei ole enam haige";
"... kui ma haigestusin, hakkasin andma oma abikaasale ja lastele - nad taastusid 3 päeva pärast."

Kõrvaltoimetest kaebavad kõige sagedamini iiveldus ja lahtised väljaheited (peamiselt lastel).

Tamiflu lastele mõeldud ülevaated on head. Mõned joovad ravimi profülaktikaks enne lapse kooli või lasteaeda saatmist.

Hind Tamiflu, kust osta

Ravimi annuse 10 kapsli maksumus 75 mg on ligikaudu 1200 rubla.

Hind Tamiflu apteekides pulbrina suspensioonide valmistamiseks - 1198 rubla pudeli kohta 30 grammi.

Tamiflu hinnad apteekides Magnitogorsk

Apteegi hulgihinnad "REDapteka"

TAMIFLU 75 mg N10 kapslid. F.Hoffmann-La Rosh Ltd (F.Hoffmann-La Rosh Ltd / Pharmstandard-Lexr) 1,225. 00 hõõruge

Apteegi hulgihinnad "REDapteka"
Apteegi hulgihinnad "REDapteka" Moskvas

Wer.ru

Tamiflu kapslid 75 mg 10 tk. 1,199. 00 hõõruge

Wer.ru
Wer.ru Moskva

Valge farmaatsia online apteek

TAMIFLU 0,075 N10 CAPS 1,226. 22 hõõruge

Valge farmaatsia online apteek
Interneti-apteek "Valged ravimid" Moskva

Kuvatakse 3 3-st apteegist Magnitogorsk
3 ravimit leitud Tamiflu apteekides Magnitogorskis

Tamiflu - kirjeldus, juhised, hinnad

Otsi ravimeid - Tamiflu apteekides

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus Oseltamiviir

Ravimi Tamiflu ladinakeelne nimi

Mis on Tamiflu?

Tamiflu on ravim, mis kuulub viirusevastaste ainete hulka ja on mõeldud süsteemseks kasutamiseks.
On tõestatud, et see ravim on efektiivne gripi ennetamisel ja ravimisel üle 1-aastastel lastel, noorukitel, täiskasvanutel ja eakatel. Kui te võtate tamiflu profülaktikaks, vähendab see oluliselt tõenäosust saada gripp inimestelt, kes on patsiendiga kokku puutunud, ja takistab viiruse levikut.

Annustamisvormi kirjeldus

Tamiflu'l on kaks ravimvormi: kapslid ja suspensioonipulber, mis on mõeldud suukaudseks manustamiseks.
Ravimikapslitel on kõva želatiinikoor, nende suurus on 2. Kapsli korpus on läbipaistmatu, hallikas, kaas on ka läbipaistmatu ja on helekollase värvusega. Iga kapsel sisaldab pulbrit, tavaliselt valge või kollakas.
Pulber - valge või helekollase värvusega granulaat, millel on mahlakas lõhn. Pulbrikogumine on lubatud. Pärast lahustumist moodustub valge kuni kollakas läbipaistmatu suspensioon.

Farmakoloogiline toime

Tamiflu on viirusevastane ravim, mille põhikomponendiks on oseltamiviir. Oseltamiviiri karboksülaat inhibeerib gripiviiruste neuraminidaasi (tüüp A ja B). Samuti pärsib see vastsündinud viirusosakeste vabanemist nakatunud rakkudest, nende sisenemist hingamisteede epiteelirakkudesse ja viiruse edasist levikut patsiendi kehas.
Ravimi toimeaine toimib väljaspool rakke. Oseltamiviirkarboksülaat inhibeerib gripiviiruse kasvu, pärsib viiruse replikatsiooni ja selle patogeensust, vähendab oluliselt viiruste eritumist rühmadest A ja B.
Kui ravi algab hiljemalt 40 tundi pärast gripi sümptomite ilmnemist, vähendab ravim oluliselt gripi nakkuse kliinilise ilmingu perioodi ja vähendab ka nende raskust ning vähendab gripi tüsistuste tõenäosust, mis nõuab juba antibiootikumide kasutamist.
Tamiflu ei mõjuta gripivastaste antikehade moodustumist.
Tamiflu kasutamisel gripi hooajaliseks või kokkupuutejärgseks ennetamiseks ei täheldata ravimiresistentsust.

Farmakokineetika

Oseltamiviirfosfaat imendub pärast suukaudset manustamist seedetraktis kergesti, muutudes metaboliidiks maksa esteraaside toimel. 30 minuti jooksul määratakse aktiivse metaboliidi kontsentratsioon plasmas, pärast 2-3 tundi pärast manustamist saavutatakse peaaegu maksimaalne kontsentratsioon. Aktiivse metaboliidi vormis süstitakse süsteemsesse vereringesse vähemalt 75% sissevõetud annusest ja vähem kui 5% esialgse preparaadi vormis. Ärge sõltuge toidu tarbimisest ja eelravimi ja aktiivse metaboliidi plasmakontsentratsioonid on proportsionaalsed annusega.
Metaboliidi keskmine jaotus inimestel on umbes 23 liitrit. Pärast oseltamiviirfosfaadi suukaudset manustamist nii kopsudes kui ka bronhide pesuvees ning nina limaskestas, keskkõrvas ja hingetorudes tuvastati selle aktiivne metaboliit kontsentratsioonides, mis annavad viirusevastase toime.
Umbes 3% aktiivsest metaboliidist seondub inimese plasmavalkudega. Eelravimi seondumine on umbes 42%, kuid see ei ole piisav ravimite oluliste koostoimete jaoks.
Oseltamiviir, mis on seedetraktis juba imendunud, eritub peamiselt aktiivse metaboliidi. Ja ta omakorda ei allu täiendavale transformatsioonile ja eritub uriiniga. 6-10 tundi on enamiku patsientide aktiivse metaboliidi poolväärtusaeg plasmast. Täielikult aktiivne metaboliit eritub neerude kaudu. Glomerulaarfiltratsiooni kiirus on väiksem kui neerude kliirens. See näitab, et Tamiflu eritub ka tubulaarsekretsiooni kaudu.

Ravimi näidustused

Tamiflu't kasutatakse A- ja B-tüüpi viiruste põhjustatud gripi raviks üle 1-aastastel ja täiskasvanutel. Reeglina kaasneb gripi nakatumisega palavik, köha ja kurguvalu, peavalu, tugev nõrkus ja lihasvalu.
Samuti soovitatakse Tamiflu't kasutada gripi profülaktikaks noorukitel vanuses 12 aastat ja täiskasvanutel, kes on kõrge riskiga rühmades (kokkupuude patsientidega).

Vastunäidustused

Tamiflu kasutamise vastunäidustused on ravimi mis tahes komponendi suhtes ülitundlikkus või talumatus. Ei soovitata kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Et hinnata oseltamiviirfosfaadi toimet kehale raseduse ja imetamise ajal, on andmed praegu ebapiisavad. Seetõttu ei ole Tamiflu võtmine nendel perioodidel soovitatav. Sellise vajaduse korral peaksite kindlasti konsulteerima oma arstiga.

Ravimi kõrvaltoimed

Üldiselt talub Tamiflu hästi. Iiveldus ja oksendamine on ravimi kõige sagedasemad kõrvaltoimed. Nende esinemise tõenäosust saab vältida, kui võtate ravimit koos toiduga. Kui ilmnevad muud kõrvaltoimed, pöörduge arsti poole.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid Tamiflu ei ole praegu kirjeldatud. Ravim on organismis hästi talutav. Arvatavasti võivad üleannustamise sümptomid olla tõsine iiveldus, millega kaasneb oksendamine. Sellisel juhul peate mao kohe pesta ja võtma antihistamiinseid aineid.

Annustamine ja manustamine

Tamiflu tuleb võtta suu kaudu. Ravimi tarbimine ei sõltu toidutarbimisest, kuid on täheldatud, et enamikul patsientidest paraneb ravimi manustamisel koos toiduga taluvus. Efektiivsuse tagamiseks peaks ravi algama gripi sümptomite ilmnemise esimesel või teisel päeval.
Alla 12-aastastel ja täiskasvanutel on soovitatav võtta Tamiflu suu kaudu 1 kapslis (75 mg) või 1 suspensioonina 2 korda päevas. Raviperiood on 5 päeva. Ravimi päevaannuse suurendamine ei suurenda ravi efektiivsust.
Kuni 8-aastased lapsed (alla 40 kg), kes saavad kapsleid neelata, on samuti ette nähtud 1 kapsli võtmiseks 2 korda päevas. Alternatiivne võimalus on peatamine.

Erijuhised

Teave tamiflu efektiivsuse kohta haiguste puhul, mida põhjustavad muud patogeenid, lisaks A- ja B-tüüpi gripiviirustele, ei ole praegu teavet. Enne ravimi kasutamist peate konsulteerima arstiga.

Ladustamistingimused

Kapsleid tuleb hoida temperatuuril mitte üle 30ºС. Suukaudse suspensiooni valmistamiseks mõeldud pulbri säilitamiseks on vajalik temperatuur mitte üle 25ºС. Valmistatud suspensiooni ei tohi säilitada kauem kui 10 päeva ja säilitustemperatuur peaks olema 2-8ºС. Pärast 10 päeva möödumist valmistamise hetkest ei saa suspensiooni kasutada. Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas.
Kapslite kõlblikkusaeg on 5 aastat ja pulbri puhul 2 aastat.

Tamiflu Magnitogorskis

Online-apteek: asetage oma online-apteek

Tamiflu kohaletoimetamine teie koju on keelatud vastavalt 22. detsembri 2014. aasta föderaalseadusele nr 429-ФЗ "Ravimite ringlusseaduse muutmise kohta". Tellimus toimetatakse lähima apteegi juurde.

Apteegid lähedal: asetage apteek kaardile

Kaart näitab Magnitogorski apteekide aadresse ja telefoninumbreid, kus saab osta Tamiflu. Tegelik hind apteegis võib erineda veebilehel esitatud hinnast. Palume täpsustada telefoni hinna ja kättesaadavuse.

Analoogid:

Tamiflu sünonüümid on sama toimeainega ravimid. Enne kasutamist konsulteerige oma arstiga, sest isegi sama annusega ravimid võivad erineda toimeaine puhastusastme, abiainete koostise ja sellest tulenevalt terapeutilise toime efektiivsuse ja kõrvaltoimete spektri poolest.

Tamiflu analoogid on sama farmakoloogilise toimega ravimid. Määratud ravimite asendamine sarnaste ravimitega võib toimuda ainult raviarsti poolt, sest ravim kasutab teist toimeainet.

Tamiflu: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Tamiflu on viirusevastane ravim, eelravim, mida kasutatakse gripi ennetamiseks ja raviks.

See sisaldab oseltamiviiri, eelravimit, mis metaboliseerub organismis oseltamiviiri karboksülaadiks. Oseltamiviiri aktiivne metaboliit inhibeerib konkureerivalt ja selektiivselt gripiviiruste B ja A neurominidaasi, mille tagajärjel ennetatakse äsja moodustunud viiruste vabanemist nakatatud rakkudest ja nende tungimist tervetesse rakkudesse.

Tamiflu hoiab ära haiguse tekkimise varases staadiumis - oseltamiviiri karboksülaat inhibeerib viiruse replikatsiooni ja vähendab selle patogeensust.

Profülaktilise rollina vähendab see oluliselt (92%) gripi esinemissagedust inimestel, kes on nakatunud inimestega kokku puutunud.

Ei mõjuta gripiviiruse antikehade moodustumist, sealhulgas inaktiveeritud gripivaktsiiniga vaktsineeritud patsientidel. Ravimi resistentsuse teke ei ole kokkupuute ja hooajalise gripi ennetamise osas arenenud.

1 kapsli Tamiflu 75 koostis sisaldab:

Toimeaine: oseltamiviir - 75 mg (oseltamiviirfosfaadi kujul - 98,5 mg);
Abikomponendid: talk, povidoon K30, eelgeelistatud tärklis, kroskarmelloosnaatrium, naatriumstearüülfumaraat;
Kapsli korpus: želatiin, titaandioksiid, raua värvi must oksiid;
Kapsli kapslid: želatiin, titaandioksiid, punane ja kollane värvioksiid.

Puuduvad tõendid teiste haigusetekitajate, välja arvatud gripiviiruste A ja B, põhjustatud haiguste ravis.

Näidustused

Mis aitab Tamiflu't? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

gripi ravi täiskasvanutel ja üle 1-aastastel lastel;
gripi profülaktika täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel, kes on rühmades, kus on suurem risk nakkuse tekkeks viirusega (sõjaväeüksustes ja suurtes tootmisrühmades, nõrgestatud patsientidel);
gripi ennetamine üle 1 aasta vanustel lastel.

Kasutusjuhend Tamiflu 75 mg annus

Ravimit võetakse suu kaudu, koos söögiga või söögikohast olenemata. Ravimi manustamisel koos toiduga saab ravimi talutavust parandada.

Täiskasvanud, teismelised või lapsed, kes ei saa kapslit alla neelata, võivad suukaudseks manustamiseks suspensiooni valmistamiseks saada ka pulbrina Tamiflu.

Ravim tuleb alustada mitte hiljem kui 2 päeva pärast gripi sümptomite ilmnemist.

Gripi raviks kasutatakse Tamiflu 75 mg standardseid annuseid vastavalt juhistele:

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad noorukid - 1 kapsel ravimit 2 korda päevas - 5 päeva. Annuse suurendamine üle 150 mg päevas ei suurenda toimet.
8-aastased ja vanemad lapsed kehakaaluga üle 40 kg, kes on võimelised kapsleid neelama - 1 kapsel 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Profülaktilistel eesmärkidel soovitatakse kasutusjuhendis järgmisi annuseid:

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad noorukid - 1 kapsel Tamiflu 75 mg 1 kord päevas vähemalt 10 päeva jooksul pärast kokkupuudet patsiendiga. Hooajalise gripiepideemia ajal, 75 mg 1 kord päevas 6 nädala jooksul.
8-aastased ja vanemad lapsed kehakaaluga üle 40 kg - 1 kapsel 75 mg 1 kord päevas.

Ennetav toime kestab nii kaua, kui ravimit võetakse.

Erijuhised

Kerge ja mõõduka maksakahjustusega patsiendid, neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid (kreatiniini kliirens üle 30 ml / min), samuti eakad, ei ole vaja annust kohandada.

Kui kreatiniini kliirens on 10–30 ml / min, on vaja Tamiflu annust vähendada 75 mg-ni üks kord päevas iga päev 5 päeva jooksul (ravi ajal).

Gripi vältimisel patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on 10–30 ml / min, vähendage annust suspensioonina 30 mg-ni päevas või kandke patsient üle ravimi manustamiseks igal teisel päeval annuses 75 mg päevas.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Tamiflu määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkusest:

iiveldus, oksendamine (tavaliselt suurte annuste võtmisel või ravi esimestel päevadel), unetus, pearinglus;
harva - kõhulahtisus, nõrkus, väsimus, peavalu, ninakinnisus, kurguvalu, köha, kõhuvalu.

Vastunäidustused

Tamiflu on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
raske neerupuudulikkus;
alla 1-aastaste laste vanus.

raseduse ja imetamise ajal.

Üleannustamine

Üleannustamise korral on võimalik suurendada või põhjustada kõrvaltoimeid. Sümptomaatiline ravi.

Tamiflu analoogid, hind apteekides

Vajadusel võib Tamiflu 75 mg asendada terapeutilise toime vastandiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Tamiflu kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind vene apteekides: Tamiflu kapslid 75 mg 10 tk. - 728 apteegi järgi 1210 kuni 1321 rubla.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Pulbri kõlblikkusaeg - 2 aastat, kapslid - 7 aastat. Apteekide müügitingimused - retsept.

Mida ütlevad ülevaated?

Arstide ülevaatuste kohaselt toimib Tamiflu tõhusalt gripiviiruste suhtes - patsiendid märgivad, et nad võtavad seda ravimiga palju harvemini ja kergemini. Mõnel juhul esineb kõrvaltoimeid, millest kõige sagedasemad on iiveldus ja kõhulahtisus (peamiselt lastel).

Enamik emasid on ravimi väljakirjutamisel lastele rahul ravimi mõjuga. Paljudel juhtudel võimaldab Prem Tamiflu ennetava meetmena enne lasteaeda või kooli minna, et vältida lapse nakatumist gripiviirusega.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimit võib samaaegselt määrata patsientidele, kellel on paratsetamool ja analgeetikumid. Selle koostoime korral ei täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid ega keha negatiivseid reaktsioone.

Tamiflu't ei tohi kombineerida enterosorbentide või antatsiididega, nagu käesoleval juhul on oseltamiviiri terapeutiline toime oluliselt vähenenud.

Kliinilistes uuringutes ei leitud Tamiflu kapsleid kombineerituna selliste ravimitega nagu tiasiiddiureetikumid, histamiini H2-retseptori blokaatorid, ksantiinid, mitte-narkootilised analgeetikumid, kortikosteroidid, penitsilliini antibiootikumid, tsefalosporiinid, asitromütsiin, mina, ma kasutan ja ma kasutan samu programme, kasutan neid, I-azitromütsiin, mina, mina, ma kasutan, ma, mina, ma kasutan).

Tšeljabinski piirkonna apteegid, kus saab osta Tamiflu (Oseltamivir), võrrelda hindu ja teha broneering

TAMIFLU

Oseltamiviir (oseltamiviir)

Neuraminidaasi inhibiitorid

Apteegid

Kirjeldus

Viirusevastane ravim Tamiflu. Ravi alguses mitte hiljem kui 40 tundi pärast gripi esimeste sümptomite ilmnemist vähendab ravim oluliselt gripi nakkuse kliiniliste ilmingute perioodi, vähendab nende tõsidust ja vähendab antibiootikumide kasutamist vajavate gripi tüsistuste esinemissagedust.

Ravimi vältimiseks vähendab Tamiflu gripi esinemissagedust kontaktisikute hulgas, vähendab viiruse eritumise sagedust ja takistab viiruse ülekandumist ühelt pereliikmelt teisele. Eraldub uriiniga. Poolväärtusaeg on 6-10 tundi.

Koostis: toimeaine Oseltamiviir.

Annusvormid: 75 mg kapsleid.

FarmGroup

Erinevate rühmade viirusevastased ravimid.

Näidustused

A- ja B-tüüpi gripi ravi täiskasvanutel ja üle 1-aastastel lastel. Gripi ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel, kellel on suurenenud risk viirusega nakatumise ohu korral (sõjaväeüksustes ja suurtes tootmisrühmades, nõrgenenud patsientidel).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus oseltamiviirfosfaadi või ravimi Tamiflu mõne koostisosa suhtes. Krooniline neerupuudulikkus. Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal. Tamiflu määratakse raseduse või imetamise ajal ainult siis, kui selle kasutamisest saadav kasu ületab võimaliku ohu lootele või imikule.

Kõrvaltoimed

Täiskasvanutel gripi raviks mõeldud Tamiflu kapslite võtmisel on kõige sagedasemad kõrvaltoimed: iiveldus ja oksendamine, mis tavaliselt ilmnevad pärast esimest annust, on mööduvad ja enamikul juhtudel ei vaja Tamiflu kasutamise lõpetamist.

Teised kõrvaltoimed, mis tekkisid 75 mg Tamiflu kapslite võtmisel 2 korda päevas, on kõhulahtisus, bronhiit, kõhuvalu, süsteemne ja mittesüsteemne pearinglus, peavalu, köha, unehäired, nõrkus.

Patsientidel, kes kasutasid ravimit gripi profülaktikaks, oli valu erinevates kohtades, nohu, düspepsia ja ülemiste hingamisteede infektsioonid.

Tamiflu saanud lastel täheldatud kõrvaltoimed: oksendamine, kõhuvalu, ninaverejooks, kõrvaga seotud häired ja konjunktiviit. Need nähtused tekkisid järsku, peatusid, hoolimata Tamiflu kapslite jätkuvast ravist ja enamikul juhtudel ei põhjustanud ravi katkestamist. Väga harva on esinenud nahalöövet.

Kasutusjuhend

Tamiflu't võetakse suu kaudu koos toiduga või ilma. Mõnel patsiendil paraneb ravimi taluvus koos toiduga. Täiskasvanud ja üle 12-aastased teismelised. Tamiflu soovitatav annustamisskeem on 1 kapsel 75 mg kaks korda päevas suukaudselt 5 päeva jooksul või 75 mg suspensiooni 2 korda päevas suukaudselt 5 päeva jooksul. Muudel juhtudel kohandatakse annust individuaalselt.

Erijuhised

Neerupuudulikkusega patsientidel kohandatakse annust individuaalselt. Seniilse vanusega ja maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik. Alla 1-aastastel lastel ei ole Tamiflu ohutust ja efektiivsust tõestatud.

Puhkusekorraldus

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Tamiflu kapsleid tuleb hoida temperatuuril kuni 30 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Tamiflu - kirjeldus, juhised, hinnad

Otsi ravimeid - Tamiflu apteekides

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus Oseltamiviir

Ravimi Tamiflu ladinakeelne nimi

Mis on Tamiflu?

Annustamisvormi kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Ravimi näidustused

Vastunäidustused

Tamiflu kasutamise vastunäidustused on ravimi mis tahes komponendi suhtes ülitundlikkus või talumatus. Ei soovitata kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kõrvaltoimed

Üleannustamine

Annustamine ja manustamine

Erijuhised

Teave tamiflu efektiivsuse kohta haiguste puhul, mida põhjustavad muud patogeenid, lisaks A- ja B-tüüpi gripiviirustele, ei ole praegu teavet. Enne ravimi kasutamist peate konsulteerima arstiga.