loader

Põhiline

Tonsilliit

Amoksitsilliini tabletid: kasutusjuhised

Amoksitsilliin on ravim, mis pärineb poolsünteetiliste penitsilliini antibiootikumide rühmast.

Selle eesmärk on tõhusalt võidelda paljude teadaolevate nakkushaiguste ja põletikuliste haigustega. Sellel ravimil on laia toimespekter ja see aitab kaasa enamike patogeenide surmale. Kasutusjuhend Amoksitsilliin näitab, et ravim toimib aeroobse grampositiivse ja gramnegatiivse bakteri vastu. Ravim blokeerib bakteriraku jagunemise ja häirib patogeensete mikroorganismide elutähtsat toimet ja paljunemist.

Sellel lehel leiad kogu teabe amoksitsilliini kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba kasutanud amoksitsilliini. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Poolsünteetiliste penitsilliinide rühma antibiootikum, millel on laialdane toime.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on amoksitsilliin? Tablettide maksumus on madal. 250 mg tabletid maksavad 35-50 rubla (20 tk). Kapslid on veidi kallimad - umbes 100 rubla. Graanulid maksavad sama palju kui kapslid. Hind sõltub tootjast. Odavamad tabletid, mida toodab Avva Rus.

Vabastage vorm ja koostis

Saadaval erinevates vormides: tabletid, pulbriga kapslid. Suspensiooni valmistamiseks kasutatakse ka graanuleid. Peamine toimeaine on amoksitsilliin trihüdraadi kujul. Abiained: polüvidoon, magneesiumstearaat, talk, naatriumkarboksümetüültärklis, titaandioksiid ja hüpromelloos.

Ravimit toodavad korraga mitu ettevõtet:

  • Biokeemik
  • Hemofarm (Serbia),
  • Natur Produkt Europe B.V. (Madalmaad),
  • AVVA-RUS,
  • Barnauli meditsiinipreparaatide tehas,
  • Darchharm,
  • Orgaaniline,
  • STI-MED-SORB (Venemaa).

Poolsünteetiline ravim penitsilliinirühmast on pakitud pappi. Tabletid on ovaalsed või piklikud, mõlemal küljel on sooned. Kapslitel on 250 ja 500 mg. Ühes 16 tk pakendis. Graanulid on kohe pudelis. Antibiootikumide sisseviimist süstimise teel ei esitata.

Farmakoloogiline toime

Poolsünteetiline ravim penitsilliinide rühmast. Selle ravimi toimemehhanism põhineb selle võimel spetsiifiliselt inhibeerida peptogükaane (bakteriaalsed rakumembraani ensüümid), mis viib rakusurma ja lahustumiseni.

Amoksitsilliin toimib:

Gram-positiivsed aeroobsed bakterid - Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp. (välja arvatud Corynebacterium jeikeium), Bacillus anthracis.

Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid - Escherichia coli, Helicobacter pylori, Borrelia sp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter, Haemophilus spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp., Neisseria spp.

Muud - Chlamydia spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium spp.

Amoksitsilliiniuuringud

Viimane uuring selle ravimi kohta näitas, et ravim säilitab suure aktiivsuse hingamisteede infektsioonide erinevate patogeenide vastu. Seetõttu on amoksitsilliin eriti efektiivne bronhiidi, kopsupõletiku ja nohu ravis.

2005. aastal viidi läbi katsed, milles võrreldi selle antibiootikumi ja teiste ravimite ravi tulemusi. Uuringu autorid on leidnud, et ravim ei ole mingil moel efektiivsem ketoliidide, fluorokinoloonide, makroliidide suhtes. Teadlased on põhjalikult uurinud ravimi teostatavust ja leidnud, et paljudes penitsilliinides sobib amoksitsilliin eriti ägedate sinuste põletiku, keskkõrvapõletiku, stenokardia, farüngiidi ja Helicobacter pylori nakkuse raviks. Amoksitsilliin säilitab oma mõju kõrgel tasemel ja annab suurepäraseid tulemusi haiguste ravis.

Täna, arstid soovitavad ravimit Amoxicillin täiskasvanute ja laste kiireks raviks. Eriliste näidustuste kohaselt võib seda kasutada rasedate ja alla 1-aastaste laste raviks. Sellel ravimil on madal toksilisus ja keha talub seda hästi.

Näidustused

Kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks, mis on tekkinud tundliku mikrofloora toimel ja arenenud:

  • hingamisteede kompleksi organid (farüngiit, tonsilliit jne);
  • ENT aparaat (otiit, bronhiit, kopsupõletik);
  • kuseteede organid (tsüstiit, gonorröa jne);
  • mao ja sooled (peritoniit, koletsüstiit);
  • naha kiht ja pehmed kuded (erüsipelad, sepsis, düsenteeria).

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada järgmistes kliinilistes tingimustes:

  • ülitundlikkus;
  • allergiline diatees;
  • astmaatilised bronhiaalsed sündmused;
  • maksakahjustused;
  • mao ja soolte haigused anamneesi staadiumis (näiteks antibiootikumide võtmisest põhjustatud koliit);
  • nakkuslik mononukleoos;
  • pollinoos igal arengutasandil;
  • imetamisperiood;
  • laste vanus;
  • vanuses.

Lisaks tuleb olla ettevaatlik, et amoksitsilliini kasutada:

  • neerupuudulikkus;
  • rasedus;
  • veritsus ajaloos.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Amoksitsilliin tungib platsentaarbarjääri, väikestes kogustes eritub rinnapiima.

Kui teil on vaja raseduse ajal kasutada amoksitsilliini, peate hoolikalt kaaluma ema ravi eeldatavat kasu ja võimalikku riski lootele.

Amoksitsilliini kasutamine ettevaatusega imetamise ajal (imetamine)

Kasutusjuhend Amoksitsilliin

Kasutusjuhend näitab, et amoksitsilliini annustamisskeem on ette nähtud individuaalselt.

  • Suukaudseks manustamiseks on ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele (kehakaaluga üle 40 kg) 250-500 mg, kusjuures haigus on raske - kuni 1 g.
  • 5–10-aastastel lastel on ühekordne annus 250 mg; vanuses 2 kuni 5 aastat - 125 mg; alla 2-aastastel lastel on ööpäevane annus 20 mg / kg.
  • Täiskasvanutele ja lastele on annuste vaheline intervall 8 tundi.

Ägeda tüsistumata gonorröa ravis - 3 g üks kord (kombinatsioonis probenetsiidiga). Neerufunktsiooni häirega patsientidel, kelle CC on 10–40 ml / min, tuleb annuste vaheline intervall suurendada 12 tunnini; kui QA on alla 10 ml / min, peaks annuste vaheline intervall olema 24 tundi.

Kõrvaltoimed

Amoksitsilliini kasutamisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

  • Allergilised reaktsioonid: erüteem, urtikaaria, naha punetus, nohu, konjunktiviit, angioödeem; harva - liigesevalu, palavik, eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom; väga harva - anafülaktiline šokk;
  • Laboratoorsed näitajad: aneemia, neutropeenia, leukopeenia, trombotsütopeeniline purpur;
  • Seedetrakti osa: iiveldus ja oksendamine, maitse muutus, düsbakterioos, stomatiit, glossitis, kõhulahtisus, pseudomembranoosne enterokoliit, ebanormaalne maksafunktsioon;
  • Närvisüsteemi häired: ataksia, depressioon, segasus, ärevus, agitatsioon, unetus, käitumuslikud muutused, pearinglus, peavalu, perifeerne neuropaatia, krambid;
  • Muud kõrvaltoimed: tahhükardia, õhupuudus, vaginaalne kandidoos, interstitsiaalne nefriit, superinfektsioon (eriti vähese resistentsusega või krooniliste haiguste korral).

Amoksitsilliini üleannustamise sümptomid on iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus, mis põhjustab vee ja elektrolüütide tasakaalu häireid. Ravi koosneb maoloputusest, soola lahtistite ja aktiivsöe määramisest ning vee ja elektrolüütide tasakaalu korrigeerimisest.

Üleannustamine

Reeglina ei näita üleannustamine märgatavat toksilist toimet, isegi kui ravimit manustati suure annusega. Kui võeti suur annus amoksitsilliini, on patsiendil seedetrakti häired, vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumine. Neerupuudulikkusega inimestel võib üleannustamise korral ilmneda nefrotoksilisuse ja kristalluuria tunnuseid.

Teostatakse sümptomaatiline ravi, mille puhul kasutatakse arsti poolt määratud ravimeid, samuti peaksite kasutama aktiivsütt. Võib kasutada hemodialüüsi. Spetsiifilist antidooti ei ole.

Erijuhised

Äärmise ettevaatusega amoksitsilliini tuleb kasutada koos allergiliste reaktsioonide tekkega. Alla 18-aastased ja maksapatoloogiat põdevad patsiendid ei ole soovitatav ravimit kasutada koos metronidasooliga.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb ravimi annust vähendada ja annustevahemisi suurendada. Ravi käigus on vaja pidevalt jälgida maksa, neerude ja veret moodustavate elundite tööd. Seedetrakti komplikatsioonide tekke riski vähendamiseks (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus) on söögikorra ajal soovitatav kasutada amoksitsilliini. Andmed narkootikumide negatiivse mõju kohta sõidukite haldamise võimele ei ole kättesaadavad.

Ravimi koostoime

Antibakteriaalse toimeaine Amoxicillin'i kasutamisel peaksite hoolikalt kaaluma teiste ravimite samaaegset kasutamist. Juhiste kohaselt võib koostoime ravimitega anda erinevaid tulemusi. Mõju on täheldatud:

  • vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete kontratseptiivide toimet;
  • suurendab metotreksaadi toksilisust;
  • Amoksitsilliin suurendab digoksiini imendumist;
  • suurendab kaudsete antikoagulantide toimet;
  • vähendab protrombiini indeksit;
  • vähendab K-vitamiini sünteesi

Tuleb arvestada - amoksitsilliinil on bakteritsiidne toime aretusmikroorganismidele, mistõttu seda ei tohiks kasutada koos bakteriostaatiliste antimikroobsete ravimitega nagu sulfoonamiidid, tetratsükliinid. Kui rakendatakse samaaegselt:

  • Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid suurendavad antibiootikumi kontsentratsiooni.
  • Laksatiivne glükoosamiin aeglustab amoksitsilliini imendumist ja askorbiinhape suureneb;
  • Rifampitsiin pärsib antibakteriaalseid omadusi;
  • Allopurinool suurendab nahalööbe riski.

Arvustused

Peaaegu kõik antibiootikumi amoksitsilliini kohta Internetis kättesaadavad ülevaated on positiivsed. Patsiendid märgivad ravimi võtmise kiiret mõju, kasutusmugavust (vastuvõtt ei sõltu söömise ajast), täielikku taastumist olemasolevatest haigustest ravikuuri lõpus.

Väike protsent negatiivseid kommentaare, milles patsiendid kaebavad, et ravim "ei aita", on tingitud asjaolust, et amoksitsilliin, kuigi see on laia toimespektriga antibiootikum, ei ole kõikvõimas, ja mitte kõik bakterid ei ole selle tegevuse suhtes tundlikud. Seetõttu on soovitatav patsienti enne selle antibiootikumi väljakirjutamist uurida: isoleerida haiguse põhjustaja ja kontrollida selle tundlikkust ravimi suhtes. Kuid need uuringud nõuavad üsna pikka aega ja neid tehakse tavaliselt statsionaarsetes tingimustes. Praktikas näeb arst patsiendi seisundi leevendamiseks ette ravi ilma kontrollita, osaliselt juhuslikult ja mõnikord teeb vigu. Patsiendid leiavad ka ravimi mõju puudumise ravimi puuduseks - see arvamus on vale.

Analoogid

Kui amoksitsilliinil on vastunäidustused, võib arst valida patsiendile infektsiooni vastu võitlemiseks mõne muu ravimi. Asendamist vajatakse ka siis, kui kõrvaltoimed tekivad, kui ravi lõpetatakse, määratakse uusi ravimeid.

Juhend teatab, et toimeainel on amoksitsilliini analooge:

  • Ecoclav;
  • Flemoxine Solutab;
  • Taromentiin;
  • Rapiklav;
  • Medoclav;
  • Klamosar;
  • Baktoklav;
  • Augmentin;
  • Arlet;
  • Amovikomb;
  • Rankavla;
  • Panklav;
  • Liklav;
  • Varglave.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoida pimedas, valguse ja niiskuse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Ravim on kasutatav 3 aastat alates väljaandmise kuupäevast. Toote kasutamine pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva on keelatud.

Amoksitsilliini kapslid - juhendamine ja hind

  • ATC-kood: J01CA04
  • Vormivorm: kapslid

1. Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Antibakteriaalne, bakteritsiidne, happekindel, laia spektriga aine poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast. Inhibeerib transpeptidaasi, rikub peptiidi sünteesi peptiidoglükaanist (raku seina toetav valk) jagunemise ja kasvu ajal, põhjustab bakterite lüüsi.

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. ja aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Penitsillinaasi tootvad mikroorganismid on resistentsed amoksitsilliini suhtes.

Farmakokineetika

Imendumine - kiire, kõrge (umbes 93%), toidu tarbimine ei mõjuta imendumist, ei lagune mao happelises keskkonnas. Suukaudsel manustamisel annuses 125 mg ja 250 mg Cmax vereplasmas saavutatakse 1-2 tundi ja on vastavalt 1,5-3 μg / ml ja 3,5-5 μg / ml. Sellel on suur Vd: leidub suurtes kontsentratsioonides plasmas, röga, bronhide sekretsioonides (nõrk jaotus mädanenud bronhide eritistes), pleura- ja peritoneaalvedelikud, uriin, blisterpakendid, kopsukuded, soole limaskesta, naiste suguelundid, eesnäärmed, vedelikud keskmise kõrva, luu, rasvkoe, sapipõie (normaalse maksafunktsiooniga), loote kudede. Annuse suurendamisel 2 korda suureneb kontsentratsioon ka 2 korda. Kontsentratsioon sapis ületab kontsentratsiooni plasmas 2-4 korda. Amnioni vedeliku ja nabanööri veresoontes on amoksitsilliini kontsentratsioon 25–30% raseda naise plasmakontsentratsioonist. Vaevu tungib aju ja veresoonte barjäär, kus meningiitide põletik tserebrospinaalvedelikus on umbes 20%. Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 17%.

Osaliselt metaboliseerub, moodustades inaktiivseid metaboliite. T1 / 2 - 1-1,5 tundi See eritub 50–70% ulatuses neerude kaudu muutumatul kujul tubulaarsekretsiooni (80%) ja glomerulaarfiltratsiooni teel (20%), maksas - 10-20%. Väikeses koguses eritub rinnapiima. T1 / 2 enneaegsetel imikutel ja imikutel kuni 6 kuud - 3-4 tundi Neerufunktsiooni kahjustuse korral (kreatiniini kliirens alla 15 ml / min) suureneb T1 / 2 8,5 tunnini Amoksitsilliin eemaldatakse hemodialüüsi ajal.

2. näidustused kasutamiseks

Tundliku mikrofloora põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid:

  • hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (sinusiit, farüngiit, tonsilliit, äge keskkõrvapõletik; bronhiit, kopsupõletik);
  • infektsioonid urogenitaalsüsteemi (püelonefriit, püeliit, tsüstiit, uretriit, gonorröa, endometriit, emakakaelapõletik);
  • seedetrakti infektsioonid (peritoniit, enterokoliit, kõhutüüf, kolangiit, koletsüstiit);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (erüsipelad, impetigo, sekundaarselt nakatunud dermatoos); leptospiroos;
  • listerioos;
  • Lyme'i tõbi (borrelioos);
  • düsenteeria;
  • salmonelloos;
  • salmonelloosi kandja;
    - meningiit;
    - endokardiit (profülaktika);
    - sepsis.

3. Annustamine

4. Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: võimalik urtikaaria, naha punetus, erüteem, angioödeem, riniit, konjunktiviit; harva - palavik, liigesevalu, eosinofiilia, eksfoliatiivne dermatiit, polüformaalne eksudatiivne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom; seerumhaiguse sarnased reaktsioonid; harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.

Seedetrakti osa: düsbakterioos, maitse muutus, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, stomatiit, glossitis, mõõdukas maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, pseudomembranoosne enterokoliit.

Närvisüsteemi häired: agitatsioon, ärevus, unetus, ataksia, segasus, käitumise muutus, depressioon, perifeerne neuropaatia, peavalu, pearinglus, krambid.

Laboratoorsed näitajad: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeeniline purpura, aneemia.

Teised: õhupuudus, tahhükardia, interstitsiaalne nefriit, vaginaalne kandidoos, superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või madala keha resistentsusega patsientidel).

5. Vastunäidustused

  • allergiline diatees;
  • bronhiaalastma;
  • pollinosis;
  • nakkuslik mononukleoos;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • maksapuudulikkus;
  • anamneesis seedetrakti haigused (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliit);
  • imetamisperiood;
  • ülitundlikkus (ka teiste penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeneemide suhtes).

Ettevaatlikult - rasedus, neerupuudulikkus, verejooks anamneesis.

6. Raseduse ja imetamise ajal

7. Koostoimed teiste ravimitega

8. Üleannustamine

9. vabastamise vorm

10. Säilitamistingimused

11. Koosseis

1 kapsel:

12. Puhkuse tingimused apteekidest

- Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Amoksitsilliin: kasutusjuhised

Koostis

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Näidustused

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Ravim võetakse suu kaudu. Täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed (kaaluga üle 40 kg) tuleb määrata 0,5 g (2 kapslit) 3 korda päevas; raske infektsiooni korral suurendatakse annust 1,0 g-ni (4 kapslit) 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 g (24 kapslit).

Ägeda keskkõrvapõletiku raviks on ette nähtud 0,5 g (2 kapslit) 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 5 kuni 10 aastat (kehakaaluga 20... 40) on ette nähtud 0,25 g (1 kapsel) 3 korda päevas.

Ravi kestus on 5-12 päeva (streptokokkide infektsioonide korral - vähemalt 10 päeva).

Patsiendid, kelle kreatiniini kliirens on alla 10 ml minutis, vähendavad ravimi annust 15–50%, anuuria korral, ei tohi annus ületada 2 g päevas.

Tüsistumata gonorröa raviks manustatakse 3,0 g üks kord (eelistatult koos 1,0 g probenetsiidiga).

Endokardiitide ennetamiseks manustatakse 3,0 g üks kord päevas 1 tund enne operatsiooni ja 1,5 g 6-8 tunni pärast.

Siberi katku raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 20 kg kaaluvatel lastel on 0,5 g (2 kapslit) 2 tunni jooksul iga 8 tunni järel.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: võimalik urtikaaria, naha punetus, erüteemiline lööve, angioödeem, riniit, konjunktiviit; harva - palavik, artralgia, eosinofiilia, eksfoliatiivne dermatiit, eksudatiivne multiformne erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom); seerumhaiguse sarnased reaktsioonid; harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk.

Seedetrakti osa: maitse muutus, iiveldus, oksendamine, stomatiit, glossitis, düsbakterioos, kõhulahtisus, päraku valu, harva - pseudomembranoosne enterokoliit.

Maksa- ja sapiteede osa: maksa maksa transaminaaside aktiivsuse mõõdukas suurenemine, harva - hepatiit ja kolestaatiline ikterus.

Närvisüsteemi (pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes): agitatsioon, ärevus, unetus, ataksia, segasus, käitumise muutus, depressioon, perifeerne neuropaatia, peavalu, pearinglus, krambid.

Laboratoorsed muutused: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeeniline purpura, mööduv aneemia.

Muud toimed: õhupuudus, tahhükardia, interstitsiaalne nefriit, liigesevalu, suuõõne kandidaalne haigus ja tupe, superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või keha madala resistentsusega patsientidel).

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee ja elektrolüütide tasakaalu häired.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, soolalahustid, vee ja elektrolüütide tasakaalu korrigeerimine, hemodialüüs.

Koostoimed teiste ravimitega

See vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste ravimite, ravimite, mille metabolismi käigus tekib para-aminobensoehape, efektiivsust, etinüülöstradiooli - "läbimurde" verejooksu tekkimise oht. Vähendab kliirensit ja suurendab metotreksaadi toksilisust. Tugevdab digoksiini imendumist. Suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (soolestiku mikrofloora pärssimine, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiini indeksit). Protrombiini aja jälgimine peaks toimuma samaaegselt antikoagulantidega.

Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid aeglustavad ja vähendavad ning askorbiinhape suurendab imendumist. Eritumist aeglustavad probenetsiid, allopurinool, sulfinpürasoon, atsetüülsalitsüülhape, indometatsiin, oksüfenbutasoon, fenüülbutasoon ja teised ravimid, mis pärsivad tubulaarset sekretsiooni.

Antibakteriaalne aktiivsus väheneb samaaegsel kasutamisel bakteriostaatiliste kemoterapeutiliste ainetega, suureneb - koos aminoglükosiidide ja metronidasooliga. Amitsitsilliin ja ampitsilliin on täielikult ristuva resistentsusega.

Rakenduse funktsioonid

Ravi peab jätkuma veel 48-72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Kasutades samaaegselt östrogeeni sisaldavaid suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid ja amoksitsilliini, kasutage võimaluse korral täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel võib olla vajalik annuse vähendamine.

Ravimi kasutamise tunnused pediaatrilises praktikas:

Vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel (selle ravimvormi puhul)

Ravimi kasutamise tunnused geriaatrilises praktikas:

Annuse kohandamine eakatel patsientidel ei ole vajalik. Siiski on eakatel patsientidel neerufunktsiooni vähenemine tõenäolisem, mistõttu tuleb annuse valimisel ja neerufunktsiooni jälgimisel olla ettevaatlik toksiliste reaktsioonide võimaliku ohu tõttu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal. Andmed amoksitsilliini võimalike embrüotoksiliste, teratogeensete või mutageensete toimete kohta raseduse ajal ei ole täna kättesaadavad. Kui rasedust kasutatakse tervislikel põhjustel, võttes arvesse oodatavat mõju emale ja võimalikku riski lootele. Amoksitsilliin on imetamise ajal vastunäidustatud (rinnaga toitmine tuleb ravi ajal katkestada). Amoksitsilliin tungib rinnapiima, mis võib viia lapsele sensibiliseerivate nähtuste tekkeni.

Ohutusabinõud

Pikaajalise ravi protsessis on vaja jälgida vereloome organite, maksa ja neerude funktsiooni.

Superinfektsiooni areng on võimalik tänu sellele tundliku mikrofloora kasvule, mis nõuab vastavat muutust antibakteriaalses ravis.

Kui seda on ette nähtud sepsisega patsientidele, võib olla võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Jarish-Herxheimeri reaktsioon) (harva).

Gonorröa patsiendid peavad diagnoosimise ajal tegema süüfilise seroloogilised testid. Amoksitsilliini saavatel patsientidel tuleb pärast 3 kuu möödumist teostada järgnev süüfilise seroloogiline kontroll.

Ettevaatlikult kasutatakse allergilistele reaktsioonidele kalduvatel patsientidel.

Mõju võimet juhtida mootorsõidukeid ja muud potentsiaalselt

ohtlikud masinad. Kasutada ravimit ettevaatusega isikutele, kes võtavad pikaajalisi amoksitsilliini suurtes annustes.

Ravimi amoksitsilliin 250 toime prostatiidile

Amoksitsilliin 250 on antibiootikum, millel on pikaajaline kasutamine nii täiskasvanutel kui ka lastel. See on ampitsilliini derivaat ja kuulub poolsünteetiliste antibiootikumide hulka. Bakteritsiidne toime põhineb patogeensete mikroobide rakkude sünteesi pärssimisel.

Vaatamata kõrgele jõudlusele on ravimil puudused. See on suur tõenäosus, et teatud bakterites tekib toimeaine resistentsus. Seetõttu kombineeritakse viimast sageli klavulaanhappe sooladega. Kuid amoksitsilliin oma puhtal kujul ei kaota süsteemselt kasutatava antibiootikumi väärtust.

Koostis ja ravimvormid

Ravimi vabanemise peamised vormid on 3 - tabletid, kapslid ja graanulid. Kõigil neil juhtudel on toimeaine amoksitsilliin trihüdraadina. Sel juhul vabastatakse kapslid erinevates annustes - 250 mg ja 500 mg.

Amoksitsilliini - tablettide, kapslite ja graanulite vabastamise peamised vormid on 3.

Graanulid on ette nähtud suspensioonide valmistamiseks. Ehkki ükski tootja ei paku ampullidesse süstimist, toodab firma Invesa süstelahust 10 ml viaalides.

Farmakoloogiline rühm

See on poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast pärinev antibiootikum, millel on kõik selle rühma preparaatidele omased eelised ja puudused.

Farmakoloogiline toime

Amoksitsilliin on laia spektriga ravim. Selle peamine eelis on kõrge tõhusus ja kiire tegutsemine.

Amoksitsilliinil on bakteritsiidne toime:

  • grampositiivsed kookid, mis hõlmavad streptokokke, pneumokokke, enterokokke, penitsilliini suhtes tundlikke stafülokokke;
  • grampositiivsed batsillid (corynebacterium ja listeria);
  • Gramnegatiivsed kookid, nende hulgas on Neisseries;
  • gramnegatiivsed batsillid (Helicobacter pylori, provotseerivad gastriiti, samuti hemofiilsed batsillid, teatud tüüpi enterobakterid).

Amoksitsilliini kasutatakse Escherichia coli, anaeroobsete bakterite, aktinomütseedide ja borrelioosi põhjustavate spiroketide vastu. Mõnede mikroobide suhtes on ravimil bakteriostaatiline toime.

Ravim on aktiivne enamiku hingamisteede nakkuste tüüpiliste patogeenide vastu. Ja kuigi ravim on ampitsilliini derivaat, peetakse seda efektiivsemaks, kuna tal on paranenud farmakokineetika - see hakkab toimima kiiremini, selle kasutamine näitab pidevalt kõrget kontsentratsiooni toimeaine vereplasmas ja kudedes.

Amoksitsilliini kasutatakse E. coli vastu.

Pärast suukaudset manustamist imendub amoksitsilliin hästi. Toimeaine biosaadavus on 95%. Amoksitsilliin tungib hästi peaaegu kõikidesse keha kudedesse, sealhulgas kopsudesse, maksadesse, lihastesse, sapipõie, sünoviaalsetesse vedelikesse kõikides vedelikes (seetõttu võib seda kasutada liigeste põletikuliste haiguste raviks), pleura vedelikku, sülge ja siinuste saladust. Tserebrospinaalvedelikus on selle kontsentratsioon madal, mis raskendab meningiidi ravi.

Amoksitsilliin on poolsünteetiline antibiootikum, mis võib raseduse ajal tungida platsentaarbarjääri. Uuringud on siiski näidanud, et rinnapiima kuuluv aine ei satu peaaegu.

Amoksitsilliini seondumine plasmavalkudega on väike - ainult 20%. See eritub neerude kaudu peaaegu muutumatuna. Poolväärtusaeg on 60-90 minutit.

Näidustused amoksitsilliin 250 kohta

Amoksitsilliini kasutamise näidustused on mitmesugused nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad selle antibiootikumi suhtes tundlikud patogeensed mikroorganismid.

Nende hulka kuuluvad:

  • ägedad ja kroonilised hingamisteede infektsioonid (keskkõrvapõletik, tonsilliit, bronhiit, farüngiit, bronhopneumoonia, isegi kopsu abscess, kuigi selle efektiivsus on väiksem kui tsefalosporiinantibiootikumide puhul);
  • amoksitsilliini suhtes tundlikest pneumokokkidest põhjustatud mitte-raske kopsupõletik;
  • naha ja pehmete kudede nakkus;
  • ägedad ja kroonilised seedetrakti infektsioonid, sealhulgas gastriit;
  • sapiteede haigused;
  • urogenitaalsete infektsioonide bakteriaalsed vormid, sealhulgas uretriit, gonorröa, püelonefriit;
  • bakteriaalne südamehaigus (näiteks endokardiit);
  • kirurgiliste tüsistuste ennetamine;
  • sepsis.

AMOXICILLIN

8 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (50) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakud (100) - papppakendid.

Poolsünteetiliste penitsilliinide rühma antibiootikum, millel on laialdane toime. See on ampitsilliini 4-hüdroksüülanaloog. Tal on bakteritsiidne toime. Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp.; aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Mikroorganismid, mis toodavad penitsillinaasi, on resistentsed amoksitsilliini suhtes.

Koos metronidasooliga toimib see Helicobacter pylori vastu. Arvatakse, et amoksitsilliin inhibeerib Helicobacter pylori poolt metronidasooli resistentsuse teket.

Amoksitsilliini ja ampitsilliini vahel on ristresistentsus.

Antibakteriaalse toime spekter laieneb amoksitsilliini ja beeta-laktamaasi inhibiitori klavulaanhappe samaaegsel kasutamisel. See kombinatsioon suurendab amoksitsilliini aktiivsust Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei vastu. Kuid Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens ja paljud teised gramnegatiivsed bakterid jäävad resistentseks.

Kui manustatakse amoksitsilliini kiiresti ja täielikult seedetraktist, ei hävitata seda mao happelises keskkonnas. Cmax Amoksitsilliin vereplasmas saavutatakse 1-2 tunni pärast, annuse suurendamisel 2 korda, suureneb kontsentratsioon ka 2 korda. Toidu olemasolu maos ei vähenda kogu imendumist. Sissejuhatus, in / m sissejuhatus ja vere neelamine saavutasid samasuguse amoksitsilliini kontsentratsiooni.

Amoksitsilliini seondumine plasmavalkudega on umbes 20%.

Laialt levinud kudedes ja kehavedelikes. Teatatud on suurest amoksitsilliini kontsentratsioonist maksas.

T1/2 umbes 60% suukaudsest annusest eritub muutumatul kujul uriiniga glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel; annuses 250 mg amoksitsilliini kontsentratsioon uriinis on üle 300 μg / ml. Teatav kogus amoksitsilliini määratakse väljaheitega.

Vastsündinutel ja eakatel T1/2 võib olla pikem.

Neerupuudulikkuse korral T1/2 võib olla 7-20 tundi

Väikeses koguses tungib amoksitsilliin pB materjali põletiku ajal BBB-sse.

Amoksitsilliin eemaldatakse hemodialüüsi teel.

Kasutamiseks monoteraapiana ja kombinatsioonis klavulaanhappega: vastuvõtlike mikroorganismide poolt põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas: bronhiit, kopsupõletik, stenokardia, püelonefriit, uretriit, seedetrakti infektsioonid, günekoloogilised infektsioonid, naha ja pehmete kudede infektsioonid, listerioos, leptospiroos, gonorröa.

Kasutamiseks kombinatsioonis metronidasooliga: krooniline gastriit akuutses faasis, peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, mis on seotud Helicobacter pylori'ga.

Nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia, rasked seedetrakti infektsioonid, millega kaasneb kõhulahtisus või oksendamine, hingamisteede viirusinfektsioonid, allergiline diatees, bronhiaalastma, heinapalavik, ülitundlikkus penitsilliinide ja / või tsefalosporiinide suhtes.

Kasutamiseks kombinatsioonis metronidasooliga: närvisüsteemi haigused; vere häired, lümfotsüütiline leukeemia, nakkuslik mononukleoos; Ülitundlikkus nitroimidasooli derivaatide suhtes.

Kasutamiseks kombinatsioonis klavulaanhappega: anamneesis maksafunktsiooni häired ja kollatõbi, mis on seotud amoksitsilliini kombineerimisel klavulaanhappega.

Individuaalne. Suukaudseks manustamiseks on ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele (kaaluga üle 40 kg) 250-500 mg, raskete haigusjuhtude korral - kuni 1 g. 5–10-aastastel lastel on ühekordne annus 250 mg; vanuses 2 kuni 5 aastat - 125 mg; alla 2-aastastel lastel on ööpäevane annus 20 mg / kg. Täiskasvanutele ja lastele on dooside vaheline intervall 8 tundi, ägeda tüsistumata gonorröa ravis 3 g üks kord (kombinatsioonis probenetsiidiga). Neerufunktsiooni häirega patsientidel, kelle CC on 10–40 ml / min, tuleb annuste vaheline intervall suurendada 12 tunnini; kui QA on alla 10 ml / min, peaks annuste vaheline intervall olema 24 tundi.

Parenteraalseks kasutamiseks täiskasvanutel w / m - 1 g 2 korda päevas, in / in (normaalse neerufunktsiooniga) - 2-12 g päevas. Lapsed i / m - 50 mg / kg / päevas, ühekordne annus - 500 mg, süstimise sagedus - 2 korda päevas; in / in - 100-200 mg / kg / päevas. Neerufunktsiooni häirega patsiendid, annus ja süstide vaheline intervall tuleb kohandada vastavalt QC väärtustele.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, erüteem, angioödeem, riniit, konjunktiviit; harva palavik, liigesevalu, eosinofiilia; harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk.

Kemoterapeutilise toimega seotud toimed: superinfektsiooni võimalik areng (eriti krooniliste haiguste või keha vähenenud resistentsuse korral).

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes: pearinglus, ataksia, segasus, depressioon, perifeerne neuropaatia, krambid.

Peamiselt kui seda kasutatakse koos metronidasooliga: iiveldus, oksendamine, anoreksia, kõhulahtisus, kõhukinnisus, epigastriavalu, glossitis, stomatiit; harva, hepatiit, pseudomembranoosne koliit, allergilised reaktsioonid (urtikaaria, angioödeem), interstitsiaalne nefriit, hemopoeesi häired.

Peamiselt kui seda kasutatakse kombinatsioonis klavulaanhappega: kolestaatiline ikterus, hepatiit; harva, multiformne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs, eksfoliatiivne dermatiit.

Amoksitsilliin võib vähendada suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust.

Amoksitsilliini samaaegsel kasutamisel bakteritsiidsete antibiootikumidega (sealhulgas aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin) ilmneb sünergism; bakteriostaatiliste antibiootikumidega (sealhulgas makroliidid, kloramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfonamiidid) - antagonism.

Amoksitsilliin suurendab kaudsete antikoagulantide toimet, vähendades soolestiku mikrofloora, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiini indeksit.

Amoksitsilliin vähendab ravimite mõju metabolismi protsessis, mille moodustub PABK.

Probenetsiid, diureetikumid, allopurinool, fenüülbutasoon, MSPVA-d vähendavad amoksitsilliini tubulaarset sekretsiooni, millega võib kaasneda selle kontsentratsiooni suurenemine vereplasmas.

Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, aminoglükosiidid aeglustuvad ja vähenevad ning askorbiinhape suurendab amoksitsilliini imendumist.

Amoksitsilliini ja klavulaanhappe kombineeritud kasutamisega ei muutu mõlema komponendi farmakokineetika.

Ettevaatlikult kasutatakse allergilistele reaktsioonidele kalduvatel patsientidel.

Amoksitsilliini kombinatsioonis metronidasooliga ei soovitata kasutada alla 18-aastastel patsientidel; seda ei tohi kasutada maksahaiguse korral.

Metronidasooli kombineeritud ravi taustal ei ole alkohol soovitatav.

Amoksitsilliin tungib platsentaarbarjääri, väikestes kogustes eritub rinnapiima.

Kui teil on vaja raseduse ajal kasutada amoksitsilliini, peate hoolikalt kaaluma ema ravi eeldatavat kasu ja võimalikku riski lootele.

Ettevaatlikult kasutage imetamise ajal (imetamine) amoksitsilliini.

Kasutamine lastel on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.

Amoksitsilliini kombinatsioonis metronidasooliga ei soovitata kasutada alla 18-aastastel patsientidel.

Amoksitsilliin 250 tabletti: kasutusjuhised

Amoksitsilliin 250 mg tabletid on antibiootikumide laia toimespektriga beeta-laktaami suukaudne manustamine. Siiski on nende antimikroobne toime piiratud, kuna see ravim hävitatakse mõne patogeeni poolt toodetud penitsillinaasi mõjul.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Ravimi INN - Amoksitsilliin.

Amoksitsilliin 250 mg tabletid on antibiootikumide laia toimespektriga beeta-laktaami suukaudne manustamine.

Kõnealusel ravimil on ATC-kood J01CA04.

Koostis

Tablettide toimeainet esindab amoksitsilliini trihüdraadi vorm koguses 250 mg. Nende koosseisus on ka:

  • tärklis;
  • talk;
  • krospovidoon;
  • magneesiumstearaat;
  • kaltsiumstearaat.

Tabletid jaotatakse 10 tükki. blistrites või polümeeripurkides 10 või 20 tk. Välispakendil on pappkarp. Nad panevad selle 1 purki või 2 blisterplaati ja lehtedega juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Ravim on penitsilliini sünteetiline antibiootikum. Sellel on bakteritsiidsed omadused. Selle antibakteriaalne toime on tagatud transpeptidaasi aktiivsuse pärssimisega bakterirakkudes. See blokeerib mureiini biosünteesi, mis häirib rakuseina struktuuri ja põhjustab mikroorganismi surma.

Ravim on penitsilliini sünteetiline antibiootikum.

Ravimi toime ulatub paljude anaeroobsete grampositiivsete ja gramnegatiivsete patogeenidega. Amoksitsilliin kõrvaldab tõhusalt:

  • Escherichia coli;
  • Helicobacter pylori;
  • Proteus mirabilis;
  • soole ja hemofiilsed batsillid;
  • salmonella;
  • strepto-ja stafülokokk;
  • kopsupõletiku, siberi katku, meningiidi patogeenid;
  • mõned Klebsiella ja Shigella tüved.

Kuid võitluses mükoplasmade, rikettide, Proleuse indool-positiivsete tüvede, β-laktamaasi tootvate organismide ja viirustega on see kasutu.

Ravimi farmakoloogilised omadused on sarnased ampitsilliiniga, kuid biosaadavus amoksitsilliini kasutamisel on suurem.

Farmakokineetika

Seedetraktist imendub antibiootikum kiiresti verre. See on resistentne mao happelise keskkonna suhtes. Aktiivse komponendi imendumise aste ja kiirus ei sõltu toidust. Selle biosaadavus on 95%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon määratakse 1… 2 tundi pärast 1 annuse võtmist. Ravimi terapeutiline aktiivsus kestab umbes 8 tundi. Verega küllastumise aste ravimiga on otseselt proportsionaalne annusega.

Amoksitsilliin on organismis hästi jaotunud. Terapeutilistes kogustes siseneb see erinevatesse kudedesse ja vedelikesse, sealhulgas:

  • soole limaskesta;
  • kopsud;
  • röga;
  • luud;
  • rasvkoes;
  • sapipõie;
  • sapi;
  • eesnäärme ja emasloomade reproduktiivse süsteemi organid;
  • uriin;
  • pleura- ja peritoneaalvedelikud;
  • villide sisu.

See läbib platsenta ja leidub rinnapiimas. Selle seos vereproteiinidega ulatub 20% -ni. Põletiku puudumisel läbi hematoentsefaalbarjääri ei tungi see sisse.

Ravimi metaboliseerimine on osaline, toimub maksas.

Metaboliseerumine on osaline, tekib maksas. Lagunemisproduktid ei ole aktiivsed. Kuni 70% ravimist eemaldatakse algses vormis. Pärast ühe 250 mg tableti võtmist on toimeaine sisaldus uriinis 300 μg / ml. Poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi. Neerupuudulikkuse korral on eritumine inhibeeritud. Väike osa ravimist lahkub kehast koos väljaheidetega.

Mis aitab Amoxicillin 250 tabletti

Ravim on mõeldud haiguste suhtes, mis on põhjustatud selle mõjule vastuvõtlikest patogeenidest. Näidustused antibiootikumi kasutamiseks:

  1. ENT haigused - sinusiit, sinusiit, farüngiit, tonsilliit, tonsilliit, larüngiit, keskkõrva põletik.
  2. Bronhopulmonaalse aparaadi kukkumine on bronhiit, sealhulgas krooniline kopsupõletik.
  3. Kuseteede infektsioonid - püeliit, tsüstiit, püelonefriit, uretriit, prostatiit, emakakaelapõletik, endometriit, salpingiit, gonorröa.
  4. Tüfoid, paratüüf, peritoniit, kolangiit, gastroenteriit, koliit, koletsüstiit.
  5. Bakteriaalne kõhulahtisus, düsenteeria.
  6. Meningiit
  7. Borrelioos
  8. Võita listerias ja leptospirami.
  9. Septitsemia
  10. Erysipelad, impetigo ja muud naha ja nahaaluse kihi infektsioonid, sealhulgas haavade ja põletuste sekundaarsed infektsioonid.
  11. Bakteriaalsete endokardiitide ja postoperatiivse infektsiooni ennetamine.

Amoksitsilliin (kapslid, 250 mg, Medofarm Pvt. Ltd.) Amoksitsilliin

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

250 mg ja 500 mg kapslid

Koostis

Üks kapsel sisaldab

toimeaine - 250 mg ja 500 mg amoksitsilliin

(amoksitsilliintrihüdraadi kujul 287 mg ja 574 mg),

abiained: magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtärklisglükolaat,

želatiinkapslid: puhastatud vesi, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, bronopol, želatiin,

kapsli kork (punane-pruun): sinine läikiv FCF (E133), Ponce 4 R (E124), titaandioksiid (E171),

kapsli korpus (kollane): titaandioksiid (E171), kollane kinoliin (E104), Ponco 4 R (E124),

farmatseutilised tindid: šellak-NF, absoluutne alkohol, isopropüülalkohol, butanool, propüleenglükool, must raudoksiid (E-172).

Kirjeldus

Kõvad želatiinkapslid, suurus nr 1, läbipaistmatu kollase korpuse ja punakaspruuni kaanega. Kapsli ühel küljel musta tindiga trükitakse "AMOXI 250" teisele pealdisele: ettevõtte "Trog Medical GmbH" logo, sealhulgas kotka pea ja logo "Troge" (kapslite puhul 250 mg).

Kõvad želatiinkapslid, suurus nr 0, läbipaistmatu kollase korpuse ja punakaspruuni kaanega. Kapsli ühel küljel musta tindiga trükitakse "AMOXI 500" teisele pealdisele: ettevõtte "Trog Medical GmbH" logo, sealhulgas kotka pea ja logo "Troge" (kapslite puhul 500 mg).

Kapsli sisu - valge või peaaegu valge granuleeritud pulber

Farmakoterapeutiline grupp

Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks

Beeta-laktaami antibakteriaalsed ravimid - penitsilliinid

Laia spektri penitsilliinid

ATH kood J01CA04

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub amoksitsilliin kiiresti. Toidu mõju amoksitsilliini imendumisele tablettidest ja suspensioonidest on osaliselt uuritud. Amoksitsilliin tungib kergesti enamikku kudedesse ja kehavedelikku, välja arvatud aju ja tserebrospinaalvedelik, välja arvatud juhul, kui meninges on põletik. Amoksitsilliini poolväärtusaeg organismist on 1 tund. Enamik amoksitsilliini eritub muutumatul kujul uriiniga, seondub plasmavalkudega 20%.

Maksimaalne kontsentratsioon veres pärast suukaudset 250 mg ja 500 mg amoksitsilliini manustamist on täheldatud 1-2 tunni pärast ja on ligikaudu 3,5 µg / ml - 5 µg / ml ja 5,5 µg / ml - 7,5 µg / ml. Pärast suukaudset manustamist eritub umbes 60% amoksitsilliinist neerude kaudu 6-8 tunni jooksul.

Farmakodünaamika

Amoksitsilliin on laia spektriga bakteritsiidne aine poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast. Rikub peptiidoglükaani sünteesi jagunemise ja kasvu ajal, põhjustab bakterite lüüsi.

Amoksitsilliin toimib järgmiste mikroorganismide vastu.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

- kuseteede infektsioon

- naha ja pehmete kudede infektsioonid

- hingamisteede infektsioonid

- gonorröa ja kuseteede infektsioonid

Kasutage rangelt arsti ettekirjutusi!

Annustamine ja manustamine

Amoksitsilliini kapslid võetakse söögi ja klaasi veega. Annustamisrežiim valitakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust, patsiendi vanust, ravikuuri.

Amoksitsilliini tavaline annus täiskasvanutele on 250 mg-500 mg 3 korda päevas, raskete infektsioonide korral on 750 mg 1,0 g 3 korda päevas.

Ravi kestus on 5-7 päeva, streptokokkide infektsioonidega - mitte rohkem kui 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa raviks manustatakse 3,0 g ravimit (kombinatsioonis probenetsiidiga).

Neerupuudulikkusega patsiendid

Amoksitsilliini kapslid: kasutusjuhised

Annuse vorm

250 mg ja 500 mg kapslid

Koostis

Üks kapsel sisaldab

toimeaine - 250 mg ja 500 mg amoksitsilliin

(amoksitsilliintrihüdraadi kujul 287 mg ja 574 mg),

abiained: magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtärklisglükolaat,

želatiinkapslid: puhastatud vesi, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, bronopol, želatiin,

kapsli kork (punane-pruun): sinine läikiv FCF (E133), Ponce 4 R (E124), titaandioksiid (E171),

kapsli korpus (kollane): titaandioksiid (E171), kollane kinoliin (E104), Ponco 4 R (E124),

farmatseutilised tindid: šellak-NF, absoluutne alkohol, isopropüülalkohol, butanool, propüleenglükool, must raudoksiid (E-172).

Kirjeldus

Kõvad želatiinkapslid, suurus nr 1, läbipaistmatu kollase korpuse ja punakaspruuni kaanega. Kapsli ühel küljel musta tindiga trükitakse "AMOXI 250" teisele pealdisele: ettevõtte "Trog Medical GmbH" logo, sealhulgas kotka pea ja logo "Troge" (kapslite puhul 250 mg).

Kõvad želatiinkapslid, suurus nr 0, läbipaistmatu kollase korpuse ja punakaspruuni kaanega. Kapsli ühel küljel musta tindiga trükitakse "AMOXI 500" teisele pealdisele: ettevõtte "Trog Medical GmbH" logo, sealhulgas kotka pea ja logo "Troge" (kapslite puhul 500 mg).

Kapsli sisu - valge või peaaegu valge granuleeritud pulber

Farmakoterapeutiline grupp

Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks

Beeta-laktaami antibakteriaalsed ravimid - penitsilliinid

Laia spektri penitsilliinid

ATH kood J01CA04

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub amoksitsilliin kiiresti. Toidu mõju amoksitsilliini imendumisele tablettidest ja suspensioonidest on osaliselt uuritud. Amoksitsilliin tungib kergesti enamikku kudedesse ja kehavedelikku, välja arvatud aju ja tserebrospinaalvedelik, välja arvatud juhul, kui meninges on põletik. Amoksitsilliini poolväärtusaeg organismist on 1 tund. Enamik amoksitsilliini eritub muutumatul kujul uriiniga, seondub plasmavalkudega 20%.

Maksimaalne kontsentratsioon veres pärast suukaudset 250 mg ja 500 mg amoksitsilliini manustamist on täheldatud 1-2 tunni pärast ja on ligikaudu 3,5 µg / ml - 5 µg / ml ja 5,5 µg / ml - 7,5 µg / ml. Pärast suukaudset manustamist eritub umbes 60% amoksitsilliinist neerude kaudu 6-8 tunni jooksul.

Farmakodünaamika

Amoksitsilliin on laia spektriga bakteritsiidne aine poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast. Rikub peptiidoglükaani sünteesi jagunemise ja kasvu ajal, põhjustab bakterite lüüsi.

Amoksitsilliin toimib järgmiste mikroorganismide vastu.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

- kuseteede infektsioon

- naha ja pehmete kudede infektsioonid

- hingamisteede infektsioonid

- gonorröa ja kuseteede infektsioonid

Kasutage rangelt arsti ettekirjutusi!

Annustamine ja manustamine

Amoksitsilliini kapslid võetakse söögi ja klaasi veega. Annustamisrežiim valitakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust, patsiendi vanust, ravikuuri.

Amoksitsilliini tavaline annus täiskasvanutele on 250 mg-500 mg 3 korda päevas, raskete infektsioonide korral on 750 mg 1,0 g 3 korda päevas.

Ravi kestus on 5-7 päeva, streptokokkide infektsioonidega - mitte rohkem kui 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa raviks manustatakse 3,0 g ravimit (kombinatsioonis probenetsiidiga).

Neerupuudulikkusega patsiendid

Glomerulaarfiltratsiooni kiirus, ml / min

Annuse kohandamine ei ole vajalik.

500 mg kaks korda päevas

Kõrvaltoimed

- düsbakterioos, oksendamine, maitse muutus

- palavik, liigesevalu

- eksfoliatiivne dermatiit, polüformaalne eksudatiivne erüteem, trombotsütopeeniline purpura, Stevens-Johnsoni sündroom, seerumhaigusega sarnased reaktsioonid

- iiveldus, kõhulahtisus, stomatiit, glossitis, pseudomembranoosne enterokoliit

- maksafunktsiooni häire, maksa transaminaaside aktiivsuse mõõdukas suurenemine

- ärritus, ärevus, unetus, ataksia, segasus, käitumise muutus, depressioon, perifeerse neuropaatia, peavalu, pearinglus

- leukopeenia, neutropeenia, aneemia, trombotsütopeenia

- õhupuudus, tahhükardia, interstitsiaalne nefriit, kandidoos, superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või madala keha resistentsusega patsientidel).

üksikjuhtudel

- urtikaaria, naha hüpereemia, erüteem, angioödeem

turse, nohu, konjunktiviit

Vastunäidustused

- seedetrakti haigused (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliit);

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes (sh teistele penitsilliinidele, tsefalosporiinidele, karbapeneemidele)

- rasedus ja imetamine

- kuni 18-aastased lapsed ja noorukid

Ravimi koostoimed

Amoksitsilliini ei hävitata mao happelises keskkonnas, toidu tarbimine ei mõjuta selle imendumist.

Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistavad ravimid, aminoglükosiidid - aeglustavad ja vähendavad amoksitsilliini imendumist, askorbiinhape suurendab seda.

Bakteritsiidsetel antibiootikumidel (kaasa arvatud aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, vankomütsiin, rifampitsiin) on sünergiline toime; bakteriostaatilised ravimid (makroliidid, kloramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfonamiidid) - antagonistlikud.

Suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (soolestiku mikrofloora pärssimine, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiini indeksit); vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust.

Amoksitsilliin vähendab kliirensit ja suurendab metotreksaadi toksilisust, suurendab digoksiini imendumist.

Diureetikumid, allopurinool, oksüfenbutasoon, fenüülbutasoon, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid; ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, suurendavad amoksitsilliini kontsentratsiooni veres.

Allopurinool suurendab nahalööbe riski.

Erijuhised

See on ettevaatlik allergiliste haiguste, penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbopeenide, neerupuudulikkuse ja ajaloo ajal esineva verejooksu juuresolekul.

Pikaajalise ravi korral on vaja perioodiliselt jälgida neerude, maksa, vereanalüüside funktsiooni. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võib amoksitsilliini eritumine aeglustuda, ravimi määramisel nendele patsientide rühmadele tuleb olla ettevaatlik. Vähendatud diureesiga patsientidel võib tekkida kristalluuria ja seetõttu on soovitatav võtta ravimit võtmise ajal piisav kogus vedelikku.

Ravimiravi ajal tuleb arvesse võtta mükotiliste ja bakteriaalsete patogeenidega superinfektsiooni tõenäosust. Superinfektsiooni (tavaliselt EnteroBacter, Pseudomonas ja Candida) korral tuleb ravim välja võtta ja / või ette näha asjakohane ravi.

Ravi ajal on glükoosi määramiseks uriinis võimalik kasutada valepositiivseid tulemusi.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise ajal ei ole ette nähtud, kuna ravimite kasutamist nendes rühmades ei ole piisavalt uuritud.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Arvestades ravimi kõrvaltoimeid, tuleb olla ettevaatlik sõiduki juhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisel.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee ja elektrolüütide tasakaalu häired (oksendamise ja kõhulahtisuse tõttu).

Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, vee ja elektrolüütide tasakaalu korrigeerimine, hemodialüüs.

Vabastage vorm ja pakend

10 kapslit pannakse blisterpakendisse, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkile ja alumiiniumfooliumist.

Kartongkarpidesse paigutatakse 10 kontuuripaketti koos kasutusjuhiste ja riigikeelega.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.