Tamiflu - juhised, hind, analoogid ja tagasiside rakenduse kohta

Tamiflu on viirusevastane ravim, mida kasutatakse gripi ennetamiseks ja raviks.

Toimeaine - Oseltamiviir (Oseltamyvir).

Tamiflu toimeaine on gripiviiruse neuraminidaasi klassi ensüümide võimsa selektiivse inhibiitori eelravim. Viiruse neuraminidaasid on väga olulised uute viirusosakeste vabanemiseks nakatatud rakkudest ja viiruse edasise leviku eest organismis.

Tamiflu kasutamine hõlbustab oluliselt haiguse kulgu, lühendab voolu aega ja vähendab profülaktilistel eesmärkidel bronhiidi, sinusiidi, keskkõrvapõletiku või kopsupõletiku tõenäosust.

Kliinilised uuringud on näidanud, et alla 12-aastastel lastel väheneb haiguse kestus keskmiselt 2 päeva. Ravimi resistentsuse tekkimise kinnitatud juhtumeid ei ole registreeritud.

• 1 30 mg kapsel sisaldab oseltamiviiri 30 mg oseltamiviirfosfaadi kujul 39,4 mg
• 1 45 mg kapsel sisaldab oseltamiviiri 45 mg oseltamiviirfosfaadi kujul 59,1 mg
• 75 mg kapsel sisaldab oseltamiviiri 75 mg oseltamiviirfosfaadi kujul 98,5 mg.
• abiained: maisitärklis, povidoon K 30, naatriumkroskarmelloos, talk, naatriumstearüülfumaraat;
• kest - 30 mg kapslid: želatiin, punane raudoksiid (E172), kollane raudoksiid (E172), titaandioksiid (E 171)
• 45 mg kapslid: želatiin, must raudoksiid (E172), titaandioksiid (E 171)
• 75 mg kapslid: želatiin, punane raudoksiid (E172), kollane raudoksiid (E172), must raudoksiid (E172), titaandioksiid (E 171), trükivärv.

Kiire üleminek leheküljel

Hind apteekides

Informatsioon Tamiflu hinnast apteekides Moskvas ja Venemaal on võetud nendest online-apteekidest ja võib veidi erineda teie piirkonna hinnast.

Võite osta narkootikumide apteekides Moskvas hinnaga: Tamiflu 75 mg 10 kapslit - alates 1197 kuni 1284 rubla, Tamiflu pulber suspensioonide valmistamiseks 30 g - 1124 kuni 1199 rubla.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Pulbri kõlblikkusaeg - 2 aastat, kapslid - 7 aastat.

Apteekide müügitingimused - retsept.

Analoogide loend on esitatud allpool.

Mis aitab Tamiflu't?

Ravim Tamiflu on ette nähtud gripi raviks 1-aastastel ja täiskasvanutel.

Lisaks kasutatakse ravimit gripi profülaktikaks täiskasvanutel ja 12-aastastel lastel, kellel on suurenenud risk nakkuse tekkeks viirusega (suurtes tootmisrühmades, sõjaväeüksustes, nõrgenenud patsientidel) ja lastel alates 1 aastast.

Ravimi kasutamine ei asenda gripivastast vaktsineerimist.

Kasutusjuhend Tamiflu annuse ja eeskirjade kohta

Ravimit võib võtta koos toiduga või olenemata söögist. Mõnedel inimestel paraneb ravimi taluvus söögi ajal.

Ravim tuleb alustada mitte hiljem kui 2 päeva pärast gripi sümptomite ilmnemist.

Täiskasvanutele soovitatav annus Tamiflu kasutamiseks täiskasvanutel on 75 mg / 2 korda päevas. Annuse suurendamine ei suurenda ravimi toimet.

1-aastased ja vanemad lapsed soovitasid pulbrit suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooniks või 30 mg ja 45 mg kapsliteks (üle 2-aastastele lastele).

Tamiflu annused lastele, sõltuvalt lapse kehakaalust:

• alla 15 kg - 30 mg / 2 korda päevas;
• rohkem kui 15-23 kg - 45 mg / 2 korda päevas;
• rohkem kui 23-40 kg - 60 mg / 2 korda päevas;
• üle 40 kg - 75 mg / 2 korda päevas.

Suspensiooni manustamiseks tuleb kasutada lisatud süstalt, mille etikett on 30 mg, 45 mg ja 60 mg. Vajalik kogus suspensiooni võetakse viaalist koos doseerimissüstlaga, kantakse mõõtekorki ja võetakse suukaudselt.

Tamiflu kasutamine vältimiseks peab algama hiljemalt 2 päeva pärast kokkupuudet nakatunud isikuga ja jätkama ravimi võtmist vähemalt 10 päeva jooksul.

Hooajalise gripiepideemia ajal on ravimi võtmine 6 nädalat. Tamiflu võetakse samades annustes kui ravi ajal, kuid mitte kaks, vaid üks kord päevas. Ennetav tegevus jätkub ravimi võtmise ajal.

On oluline

Annuse kohandamist ei ole vaja inimestel, kellel on kerge ja mõõduka raskusega maksapuudulikkus, neerufunktsiooni kahjustus (kreatiniini kliirens üle 30 ml / min) ja eakad.

Kui kreatiniini kliirens on 10–30 ml / min, on vaja annust vähendada 75 mg-ni üks kord päevas, iga päev 5 päeva jooksul (ravi ajal). Gripi ärahoidmisel patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on 10–30 ml / min, vähendage annust suspensioonina 30 mg-ni päevas või kandke inimene uimastile igal teisel päeval annuses 75 mg päevas.

Rakenduse funktsioonid

Enne ravimi kasutamist lugege vastunäidustuste kasutamise juhised, võimalikud kõrvaltoimed ja muu oluline teave.

Tamiflu kõrvaltoimed

Kasutusjuhend hoiatab Tamiflu ravimi kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:

• Kõhuvalu, kõhulahtisus;
• Bronhiit;
• Peavalu;
• Pearinglus;
• Köha;
• Nõrkus, unehäired;
• Ülemiste hingamisteede infektsioon;
• Erineva lokaliseerimise valud;
• Düspepsia;
• Rhinorrhea.

Tamiflu kasutamisel tekivad täiskasvanud kõige sagedamini oksendamist ja iiveldust (reeglina pärast esimese annuse võtmist on rikkumised ajutised ja ei nõua tavaliselt ravimite ärajätmist).

Lapsed tekivad sageli oksendamist, samuti on võimalik arendada dermatiiti, kõhulahtisust, kõhuvalu, iiveldust, nina verejooksu, kuulmisorgani häireid, konjunktiviit, astmat (sealhulgas halvenemist), ägeda keskkõrvapõletiku, kopsupõletiku, bronhiidi, sinusiidi, lümfadenopaatia, kopsupõletiku.

Turustamisjärgsete vaatluste käigus leiti, et Tamiflu võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Seedetrakt: harva - seedetrakti verejooks;
• Neuropsühhiline sfäär: krampide ja deliiriumi teke (sh teadvuse halvenemine, ruumi ja aja desorientatsioon, agitatsioon, ebanormaalne käitumine, hallutsinatsioonid, deliirium, ärevus, öö luupainajad). Eluohtlikke tegevusi järgiti harva;
• Maksa: väga harva - maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatiit;
• Nahk ja nahaaluskoe: harva - ülitundlikkusreaktsioonid: urtikaaria, ekseem, dermatiit, nahalööve; väga harva, multiformne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs ja Stevens-Johnsoni sündroom, angioödeem, anafülaktilised ja anafülaktilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Tamiflu on vastunäidustatud järgmiste haiguste või seisundite korral:

• Krooniline neerupuudulikkus (alaline hemodialüüs, krooniline peritoneaaldialüüs, CC ≤ 10 ml / min);
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Olge ettevaatlik raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Üleannustamine

Üleannustamise korral on võimalik kõrvaltoimete seisund. Võib tekkida iiveldus, pearinglus ja oksendamine. Üleannustamise korral on vaja lõpetada ravimi võtmine ja tekitada sümptomaatiline ravi.

Tamiflu analoogide loend

Vajadusel asendage ravim, võib-olla kaks võimalust - teise ravimi valimine sama toimeaine või sarnase toimega ravimiga, kuid teine ​​toimeaine.

Tamiflu analoogid, ravimite nimekiri:

Asenduse valimisel on oluline mõista, et Tamiflu hind, kasutusjuhised ja ülevaated ei kehti analoogide kohta. Enne asendamist on vaja saada raviarsti nõusolek ja mitte asendada ravimit ise.

Tamiflu lastele mõeldud ülevaated on head nii terapeutilistel kui ka profülaktilistel eesmärkidel. Mõned joovad ravimi profülaktikaks enne lapse kooli või lasteaeda saatmist.

Eriteave tervishoiutöötajatele

Koostoimed

Farmakoloogiliste ja farmakokineetiliste uuringute kohaselt on kliiniliselt olulised koostoimed ebatõenäolised.

Oseltamiviiri, selle peamise metaboliidi farmakokineetilist koostoimet ei leitud samaaegselt paratsetamooli, atsetüülsalitsüülhappe, tsimetidiini või antatsiididega (magneesium ja alumiiniumhüdroksiid, kaltsiumkarbonaat).

Erijuhised

Ravimi kasutamise ajal on Tamiflu soovitatav patsiendi käitumise hoolikas jälgimine ebanormaalse käitumise tunnuste õigeaegseks avastamiseks.

Ravimi efektiivsust teiste haiguste puhul (välja arvatud A- ja B-gripp) ei ole kindlaks tehtud.

Üks pudel Tamiflu pulbrina sisaldab 25,713 g sorbitooli. Ravimi määramisel annuses 45 mg kaks korda päevas manustatakse patsiendi kehale 2,6 g sorbitooli. See sorbitooli kogus ületab kaasasündinud fruktoositalumatusega patsientidele lubatud päevamäära.

Valmistatud suspensiooni võib säilitada 10 päeva temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, või 17 päeva temperatuuril + 2... + 8 ° C.

Tamiflu arvustused

Tamiflu - viirusevastane vahend. Flu ja Orvi.

Tamiflu ülevaated

Olen 34-aastane, ma olen kahe lapse ema. Raviti gripi eest. Lapsed oksendasid pärast Tamiflu võtmist. Arst ütles maksa reaktsiooni keemias. Ja ma sain pärast selle võtmist iiveldust. Öösel unistasid õudusunenäod või olid hallutsinatsioonid, lihaste kokkutõmbumine. Ta ei julgenud võtta teist annust ja ei andnud neid lastele. Paar ööd kartis ta magama jääda, nii et nad ei näe jälle õudusunenägu. Üldiselt ma ei tea Tamiflu. Hirmutav värk.

Ostsin selle ja hakkasin seda kolmandal päeval, enne kui võtsin Polyoxidonium'i, see aitas kohe, köha läks peaaegu järgmisel päeval, temperatuur ei tõusnud enam, kui mu abikaasa haigestus, ta aitas teda ka koheselt
Järgmisel päeval haigestus laps (2,7 g), ostis selle ja andis selle ka, kuigi ta ei näinud suurt mõju, jõi esimest päeva, kuid tema ees jõi piima, ja jõi hommikul ja kõik oli ok.

9-aastane laps oli haige 2 päeva, temperatuur tõusis 40,0-ni, õhtul andis Tamiflu, järgmisel päeval temperatuur ei tõusnud isegi üks kord.

Ta võttis Tamiflu ostetud Saksamaal. T + 39,6, 4 tunni pärast langes +36,4-ni ja ei tõusnud enam. Järgmisel päeval tundsin end täiesti tervena. Ma ei täheldanud mingeid kõrvaltoimeid, mis oleksid mingil juhul olnud iiveldus, oksendamine ja hallutsinatsioonid, mis mul oli enne temperatuuri ja seejärel möödunud. Ma soovitan kõigile kasutada. Soovitan siiski, kas on võimalik osta meditsiini välismaal. Seal on see 3,5 korda odavam.

Ravim tõesti aitab. Kuigi see ei sisalda kõrvaltoimeid (lugege hoolikalt läbi laste raviga seotud juhised ja parem on ka läbida spetsiaalseid veebisaite).
Vähemalt on selle tegevus suunatud otse viirusele, erinevalt kõikidest „tera-gripi”, “maxicoldi”, “coldrex” ja teiste apteegijääkidest, mis lihtsalt sümptomid kõrvaldavad. Teine hea ravim on zanamiviir (mittekaubanduslik nimetus), kuid see tundub olevat kallim ja seda ei näidata alla 5-aastastele lastele.

Olen 31.Kaks päeva, kui temperatuur oli 39,4. Sõbra soovituse kohaselt alustas apteeker Tamiflu (2p / päevas) võtmist Corvaloliga (1p.) Õhtul jõi ta esimese annuse, hommikul teine ​​- õhtusöögiks t = 36,6. Ma nõustun 3. päevaga - siiani ei ole ma leidnud muid olulisi parandusi või kõrvaltoimeid.
RS: Ma ei oota arstidelt midagi - nad näevad ette, mida ülalt öeldakse, ja nad on tõenäoliselt orienteeritud telereklaamile.

Poeg on 10 aastat vana. Algas valu liigestes ja tekkis järsk temperatuuritõus. Alustas Tamiflu võtmist. Esimesel kaebuse vastuvõtmisel iiveldus., Teises vastuvõtus iiveldus ei olnud enam. Mõni tund hiljem sündis laps gripi seisundist. Hooray. Teisest küljest olen ma juba kolmandal päeval Arbidolil “bastard”, kuigi hakkasin seda lapsega paralleelselt võtma. Tundke erinevust, härrad!

Olen 28 aastat vana, narkootikumide lihtsalt saata minu jalad, enne kui see võeti, ei aidanud midagi. Ja oksendamist ja hallutsinatsioone võib põhjustada kõrge palavik ise. Seega on gripi ja ravimi võtmise vahel parem valida, kui leida mingit "siga" (Jumal keelata!). Ja muidugi ainult arsti retsepti alusel, mitte põhimõtte järgi: "üks vanaema ütles"

Millised on Tamiflu, Arbidol, Oseltamiviiri kasutamise kõrvaltoimed?

Ravimil Tamiflu ja selle analoogidel on kõrvaltoimed, nii et te ei tohiks ise ravida, on parem konsulteerida arstiga, kes määrab vajaliku viirusevastase aparaadi.

Ravim võib põhjustada iiveldust, oksendamist ja kõhulahtisust ning võib tekkida kõhuvalu. Mõnedel patsientidel esineb pearinglust ja nõrkust ning võib tekkida peavalu. Mõnikord põhjustab Tamiflu kasutamine unehäireid ja inimestel väsimust. Võib esineda kurguvalu, köha ja ninakinnisus.

Laste kõrvaltoimed võivad ilmneda krampide ja teadvuse häguse kujul, mis kinnitab taas enesehoolduse ohtu. Vanemad peavad helistama arstile ja andma selle oma lastele alles pärast ravimi väljakirjutamist.

Arbidoli aktsepteerimine võib põhjustada allergilisi reaktsioone nahalööbe ja punetuse vormis, tootjad ei näita teisi kõrvaltoimeid.

Tamiflu: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Tamiflu on viirusevastane ravim, eelravim, mida kasutatakse gripi ennetamiseks ja raviks.

See sisaldab oseltamiviiri, eelravimit, mis metaboliseerub organismis oseltamiviiri karboksülaadiks. Oseltamiviiri aktiivne metaboliit inhibeerib konkureerivalt ja selektiivselt gripiviiruste B ja A neurominidaasi, mille tagajärjel ennetatakse äsja moodustunud viiruste vabanemist nakatatud rakkudest ja nende tungimist tervetesse rakkudesse.

Tamiflu hoiab ära haiguse tekkimise varases staadiumis - oseltamiviiri karboksülaat inhibeerib viiruse replikatsiooni ja vähendab selle patogeensust.

Profülaktilise rollina vähendab see oluliselt (92%) gripi esinemissagedust inimestel, kes on nakatunud inimestega kokku puutunud.

Ei mõjuta gripiviiruse antikehade moodustumist, sealhulgas inaktiveeritud gripivaktsiiniga vaktsineeritud patsientidel. Ravimi resistentsuse teke ei ole kokkupuute ja hooajalise gripi ennetamise osas arenenud.

1 kapsli Tamiflu 75 koostis sisaldab:

• Toimeaine: oseltamiviir - 75 mg (oseltamiviirfosfaadi kujul - 98,5 mg);
• Abikomponendid: talk, povidoon K30, eelgeelistatud tärklis, kroskarmelloosnaatrium, naatriumstearüülfumaraat;
• Kapsli korpus: želatiin, titaandioksiid, raua värvi must oksiid;
• Kapsli kapslid: želatiin, titaandioksiid, punane ja kollane värvioksiid.

Puuduvad tõendid teiste haigusetekitajate, välja arvatud gripiviiruste A ja B, põhjustatud haiguste ravis.

Näidustused

Mis aitab Tamiflu't? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• gripi ravi täiskasvanutel ja üle 1-aastastel lastel;
• gripi profülaktika täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel, kes on rühmades, kus on suurem risk nakkuse tekkeks viirusega (sõjaväeüksustes ja suurtes tootmisrühmades, nõrgestatud patsientidel);
• gripi ennetamine üle 1 aasta vanustel lastel.

Kasutusjuhend Tamiflu 75 mg annus

Ravimit võetakse suu kaudu, koos söögiga või söögikohast olenemata. Ravimi manustamisel koos toiduga saab ravimi talutavust parandada.

Täiskasvanud, teismelised või lapsed, kes ei saa kapslit alla neelata, võivad suukaudseks manustamiseks suspensiooni valmistamiseks saada ka pulbrina Tamiflu.

Ravim tuleb alustada mitte hiljem kui 2 päeva pärast gripi sümptomite ilmnemist.

Gripi raviks kasutatakse Tamiflu 75 mg standardseid annuseid vastavalt juhistele:

• Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad noorukid - 1 kapsel ravimit 2 korda päevas - 5 päeva. Annuse suurendamine üle 150 mg päevas ei suurenda toimet.
• 8-aastased ja vanemad lapsed kehakaaluga üle 40 kg, kes on võimelised kapsleid neelama - 1 kapsel 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Profülaktilistel eesmärkidel soovitatakse kasutusjuhendis järgmisi annuseid:

• Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad noorukid - 1 kapsel Tamiflu 75 mg 1 kord päevas vähemalt 10 päeva jooksul pärast kokkupuudet patsiendiga. Hooajalise gripiepideemia ajal, 75 mg 1 kord päevas 6 nädala jooksul.
• 8-aastased ja vanemad lapsed kehakaaluga üle 40 kg - 1 kapsel 75 mg 1 kord päevas.

Ennetav toime kestab nii kaua, kui ravimit võetakse.

Erijuhised

Kerge ja mõõduka maksakahjustusega patsiendid, neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid (kreatiniini kliirens üle 30 ml / min), samuti eakad, ei ole vaja annust kohandada.

Kui kreatiniini kliirens on 10–30 ml / min, on vaja Tamiflu annust vähendada 75 mg-ni üks kord päevas iga päev 5 päeva jooksul (ravi ajal).

Gripi vältimisel patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on 10–30 ml / min, vähendage annust suspensioonina 30 mg-ni päevas või kandke patsient üle ravimi manustamiseks igal teisel päeval annuses 75 mg päevas.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Tamiflu määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkusest:

• iiveldus, oksendamine (tavaliselt suurte annuste võtmisel või ravi esimestel päevadel), unetus, pearinglus;
• harva - kõhulahtisus, nõrkus, väsimus, peavalu, ninakinnisus, kurguvalu, köha, kõhuvalu.

Vastunäidustused

Tamiflu on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
• raske neerupuudulikkus;
• alla 1-aastaste laste vanus.

• raseduse ja imetamise ajal.

Üleannustamine

Üleannustamise korral on võimalik suurendada või põhjustada kõrvaltoimeid. Sümptomaatiline ravi.

Tamiflu analoogid, hind apteekides

Vajadusel võib Tamiflu 75 mg asendada terapeutilise toime vastandiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Tamiflu kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind vene apteekides: Tamiflu kapslid 75 mg 10 tk. - 728 apteegi järgi 1210 kuni 1321 rubla.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Pulbri kõlblikkusaeg - 2 aastat, kapslid - 7 aastat. Apteekide müügitingimused - retsept.

Mida ütlevad ülevaated?

Arstide ülevaatuste kohaselt toimib Tamiflu tõhusalt gripiviiruste suhtes - patsiendid märgivad, et nad võtavad seda ravimiga palju harvemini ja kergemini. Mõnel juhul esineb kõrvaltoimeid, millest kõige sagedasemad on iiveldus ja kõhulahtisus (peamiselt lastel).

Enamik emasid on ravimi väljakirjutamisel lastele rahul ravimi mõjuga. Paljudel juhtudel võimaldab Prem Tamiflu ennetava meetmena enne lasteaeda või kooli minna, et vältida lapse nakatumist gripiviirusega.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimit võib samaaegselt määrata patsientidele, kellel on paratsetamool ja analgeetikumid. Selle koostoime korral ei täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid ega keha negatiivseid reaktsioone.

Tamiflu't ei tohi kombineerida enterosorbentide või antatsiididega, nagu käesoleval juhul on oseltamiviiri terapeutiline toime oluliselt vähenenud.

Kliinilistes uuringutes ei leitud Tamiflu kapsleid kombineerituna selliste ravimitega nagu tiasiiddiureetikumid, histamiini H2-retseptori blokaatorid, ksantiinid, mitte-narkootilised analgeetikumid, kortikosteroidid, penitsilliini antibiootikumid, tsefalosporiinid, asitromütsiin, mina, ma kasutan ja ma kasutan samu programme, kasutan neid, I-azitromütsiin, mina, mina, ma kasutan, ma, mina, ma kasutan).

Tamiflu: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid

Tamiflu on viirusevastane ravim, mis toimib B- ja A-tüüpi gripiviiruste vastu. Tamiflu sisaldab oseltamiviiri, eelravimit, mis metaboliseerub organismis oseltamiviirkarboksülaadiks.

Oseltamiviirfosfaat on gripiviiruse neuraminidaasi klassi ensüümide võimsa selektiivse inhibiitori eelravim. Viiruse neuraminidaasid on väga olulised uute viirusosakeste vabanemiseks nakatatud rakkudest ja viiruse edasise leviku eest organismis.

Tamiflu hõlbustab oluliselt haiguse kulgu, lühendab selle kulgemise aega, vähendab bronhiidi, sinusiidi, keskkõrvapõletiku või kopsupõletiku tõenäosust.

Õigeaegne ravimiravi ei saa mitte ainult lühendada haiguse kestust ja vähendada patoloogiliste sümptomite intensiivsust, vaid ka vältida selliste ohtlike tüsistuste tekkimist nagu meningiit, kopsupõletik, pleuriit, müokardiit jne.

Tamiflu fotokapslid

1-12-aastastel lastel vähendab Tamiflu oluliselt haiguse kestust (35,8 tundi), ägeda keskkõrvapõletiku esinemissagedust. Taastumine ja normaalse aktiivsuse taastumine toimub peaaegu 2 päeva varem.

Tamiflu on saadaval järgmistes vormides:

1. Kapslid, mida kasutatakse viirushaiguste raviks ja ennetamiseks noorukitel ja vanemas kohordis. Need sisaldavad oseltamiviiri 30, 45 või 75 mg (1 kapsel).

2. Laste suspensiooni pulber. 1 g pulbrit sisaldab oseltamiviiri 30 mg oseltamiviirfosfaadi kujul 39,4 mg.
1 ml valmistatud suspensiooni sisaldab 6 mg oseltamiviiri oseltamiviirfosfaadina 7,88 mg. Komplektis on plastikadapter ja mõõtekorkiga doseerimissüstal.

Tamiflu kasutamise juhised näitasid, et viirusevastane aine hõlbustab selliseid viirushaiguste negatiivseid ilminguid nagu:

- tugev soojus
- jäägid liigestes, luudes ja lihastes
- migreeni valu,
- ninakinnisus,
- köha,
- nõrkus, pearinglus, nägemishäired,
- kurguvalu tunne.

Tamiflu näidustused

• Gripi ravi.

Täiskasvanutele ja üle 1-aastastele lastele, kellel on gripiviiruse leviku ajal gripi sümptomid.

Ravimi efektiivsust näidatakse ravi alguses 2 päeva jooksul pärast sümptomite algust. See näidustus põhineb gripi kliinilistel uuringutel A-tüüpi gripi esinemissagedusega.

6–12 kuu vanuste laste ravi gripipandeemia ajal.

Profülaktilise vahendina määratakse Tamiflu patsientidele, kes on gripiviiruse ringluse ajal kokku puutunud patsientidega, kes on kliiniliselt diagnoosinud grippi.

Arstide sõnul ei asenda Tamiflu gripivaktsiini. Üle 1-aastaseid ja täiskasvanuid vaktsineeritud lapsi Tamiflu võib määrata juhul, kui esineb erinevusi ringleva gripiviiruse ja vaktsiiniviiruse vahel.

Kasutusjuhend Tamiflu annuse manustamiseks

Suspensiooni ja kapsleid võetakse sõltumata söögist. Oseltamiviiri annus ja ravi kestus määratakse arsti poolt.

Tamiflu standardannus on 75 mg päevas, seda võib jagada kaheks osaks: üks kapsel 30 mg ja üks 45 mg.

Ravi ravimiga on kõige parem alustada haiguse esimestel päevadel, st kohe pärast esimeste sümptomite tekkimist.

Ravi kestus on 10 päeva. Iseseisvalt suurendage annust rangelt keelatud! Selget tervendavat toimet ei ole võimalik saavutada, kuid kõrvaltoimed on võimalikud.

Juhised lastele Tamiflu

• lapsed, kelle kehakaal on alla 15 kg, peaksid võtma 30 mg / 1 kord päevas;
• 15-23 kilogrammi - te peaksite kasutama ravimit vahemikus 45 mg. päevas;
• 23 kuni 40 kilogrammi - on vastuvõetav suurendada annust kuni 60 mg / 1 kord päevas;
• 41 kg-st - ravim on välja kirjutatud samal viisil kui täiskasvanutel.

Viirushaiguste hooajalise epideemia ajal tuleb Tamiflu võtta profülaktilise kursusena - vanus annuses üks kord päevas nädalas.

Lapsed vanuses 12 aastat ja täiskasvanud saavad kapslit päevas juua.

Rakenduse funktsioonid

Oseltamiviir on efektiivne ainult gripiviiruste põhjustatud haiguste vastu. Puuduvad andmed oseltamiviiri efektiivsuse kohta haiguste puhul, mida põhjustavad muud patogeenid peale gripiviiruste.

Oseltamiviiri tuleb hoolikalt kombineerida selliste ainetega nagu fenüülbutasoon, klorpropamiid ja ka metotreksaat, sest need on saadud samal viisil, mille tulemusena eritumine võib nende ravimite võtmise ajal aeglustuda.

Oseltamiviirravi ajal on soovitatav olla ettevaatlik autojuhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismide kontrollimisel.

Alkohoolsete jookide ja Tamiflu kombineerimine ei ole soovitatav.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Tamiflu

Kõrvaltoimetest põhjustab see ravim kõige sagedamini iiveldust ja lahtisi väljaheiteid. Reeglina tekivad sellised reaktsioonid peamiselt lastel.

Lisaks on võimalik järgmised keha negatiivsed reaktsioonid:

• Düspeptilised sümptomid
• Iiveldus ja oksendamine,
• Epigastraalne valu,
• Köha
• Limaskesta vabastamine ninast,
• Migreen
• Pearinglus
• Verejooks nina kaudu,
• Allergilised ilmingud.

Reeglina tekivad need kõrvaltoimed ravi alguses, liiguvad ise ja ei vaja oseltamiviiri tühistamist.

Üleannustamine

Üleannustamisest teatatud kõrvaltoimed olid laadilt ja tüübilt sarnased Tamiflu terapeutiliste annuste kasutamisel täheldatuga.

Võib tekkida iiveldus, pearinglus ja oksendamine. Üleannustamise korral on vaja lõpetada vahendite kasutamine ja tekitada sümptomaatiline ravi

Ravimil puudub spetsiifiline antidoot.

Vastunäidustused:

• allergia Tamiflu koostisainete suhtes;
• imikute vanus on kuni kuus kuud (Tamiflu lastel kasutamise peatamise vormis võib kasutada ainult üle 6 kuu vanuste laste raviks);
• krooniline neerupuudulikkus, kus kreatiniini kreatiniinisisaldus on alla 10 ml minutis.

Tuleb olla ettevaatlik rasedatele ja imetavatele naistele, lastele vanuses 6 kuni 12 kuud.

Tamiflu narkootikumide nimekirja analoogid

• Oseltamiviir,
• Floostop,

Hooajalise gripi ennetamiseks ja ARVI raviks kasutatakse aktiivselt Tamiflu analooge (loetelu):

Kõik Tamiflu analoogid on erineva efektiivsusega viirusevastased ravimid. Oluline on mõista - Tamiflu kasutamise juhiseid, hinda ja analoogide ülevaatusi ei kohaldata ja neid ei saa kasutada teiste ravimite, isegi sarnaste ravimite kasutamise või määramise juhistena. Kui vahetate Tamiflu analoog- või muude muudatustega, pidage nõu arstiga.

Pange tähele, et ravimite kasutamise vajadus, ravirežiimi eesmärk, ravimi meetodid ja annused määrab ainult raviarst. Teavet ravimi kohta antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja seda ei tohiks kasutada enesehoolduse juhisena.

Tamiflu on tõestatud efektiivsusega viirusevastane ravim.

Tamiflu on viirusevastane ravim, mille efektiivsust ei tõenda mitte ainult uuritud patsientide rühmade taastumise kliinilised näitajad, vaid ka arstide ja patsientide arvamused. Ravimi aktiivne komponent on oseltamiviirfosfaat, ensüüm, mis deaktiveerib patogeensete viiruste võime tungida tervetesse rakkudesse ja paljuneda juba nakatunud organismis.

Uimastist

Vastavalt tootja, farmakoloogilise tootmise Šveitsi juhtfirma F. Hoffmann-La Roche Ltd juhistele, on ravim mis tahes vanuses patsientidel gripi raviks ja ennetamiseks aktiivne aine. Selliste kõrvalmõjude kujul esinevate piirangute olemasolu vähendab aga oluliselt Tamiflu populaarsust. Statistiline tava eitab seda teavet. Valdav enamus patsiente, kes on läbinud ravikuuri, täheldavad häid tulemusi ja hõlbustavad ravimi komponente.

Tamiflu kui gripi ja ARVI ravimina loomise lugu on ainulaadne. Esialgu loodi 1996. aastal oseltamiviiri ensüüm, mis oli mõeldud inimese immuunpuudulikkuse viirusega (AIDS) patsientide raviks. Kliinilistes uuringutes leiti, et ensüüm ei mõjuta AIDS-i rakke, kuid näitab aktiivset võimet inhibeerida A- ja B-rühmade viiruste arengut. Gripi ja SARSi ravi kõrge tulemuse alusel on Maailma Tervishoiuorganisatsioon heaks kiitnud Tamiflu viiruse A ja B aktiivsuse jaoks.

1999. aastal sai F.Hoffmann-La Roche Ltd Tamiflu tootmise patendi ainuomanikuks. Samal ajal ilmnes hilisemate loomkatsete käigus selle ravimi kõrvaltoimed.

Tänapäeval on Tamiflu valem tõhustatud. Gripi ja ARVI ravi juhtide nimekirjas on uimastil juhtiv koht tänu tootja turunduse arengule ja suurenenud avalikkuse huvile ravimi vastu. Kõrvaltoimete esinemine ei takista Tamiflu kuulumist Euroopa kõige populaarsemate ravimite hulka.

Toimemehhanism

Viirus nakatatakse, nakatades patogeenset mikroorganismi (neuraminidaasi) tervete rakkude ensüümiga. Juba nakatunud raku ensüümi neuraminidaasi toimel eraldatakse äsja moodustunud viirus. See protsess aitab kaasa järgnevate rakkude kiirele nakatumisele ja viiruse levikule kogu kehas.

Tamiflu kompositsioon sisaldab oseltamiviiri (75 mg ravimi kapslit), mis vereringes ja rakkudevahelises vedelikus olevas plasmas ringlevad blokeerib nakatunud rakkude eraldumise nakatunud rakust, takistades seeläbi viiruse levikut. Patogeense mikrofloora aktiivsuse pärssimine põhjustab mürgistuse vähenemist ja toksiinide taseme langust vereringes. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas on 40 tundi pärast ravimi võtmist.

Efektiivsus ravimi Tamiflu tõestatud tava. Juba esimesel päeval pärast ravimi võtmist täheldavad patsiendid üldise seisundi olulist paranemist, temperatuuri langust, lihas- ja peavalu valu ning ninakinnisuse sümptomeid. Õigeaegne ravi takistab gripi ja ARVI varajastel etappidel, vähendab ravi aega ja vähendab ka varjatud tüsistuste ohtu.

Lisaks oseltamira peamisele toimeainele sisaldab Tamiflu ravim abiaineid - naatriumstearaati, söödavat želatiini, talki.

Vormivorm

Kaasaegne farmakoloogia vabastab Tamiflu suukaudse suspensiooni või kapslina.

Suukaudne suspensioon

Viaal sisaldab suspensiooni valmistamiseks 12 mg pulbrit. Enne kasutamist soovitab tootja pulbri lahustada 52 ml keedetud puhastatud vees ja loksutada viaali, kuni osakesed on täielikult lahustunud. Vajaliku annuse mõõtmine toimub spetsiaalse süstla abil. Enne iga kasutamist soovitatakse loksutada viaali suspensiooni.

Tamiflu kapslid

Iga Tamiflu kapsel sisaldab 75 mg aktiivset oseltamirat. Soovitatav on võtta ravim teatud aja jooksul, joomine on puhas keedetud vesi. Ravimi tarbimine ei sõltu söögiaegadest.

Tamiflu annus

Täiskasvanute suspensioon on näidustatud annuses kuni 75 mg kaks korda päevas. Lastel (kehakaal 40 kg ja rohkem) on soovitatav annus 75 mg üks kord ööpäevas.

Gripi ja SARSi vältimiseks arvutatakse Tamiflu annus kehakaalu järgi.

• alla 15 kg kaaluvad lapsed - kuni 30 mg ravimit päevas;
• kuni 23 kg - kuni 45 mg päevas koos ühe annusega;
• kuni 40 kg - kuni 60 mg ühekordse annusena päevas;
• lastel, kes kaaluvad üle 40 kg, on lubatud ravim välja anda täiskasvanute normide piires.

Ravi jaoks on ravimi annus päevas identne ja ravim purustatakse kaks korda päevas, et tagada oseltamira pidev toime viiruse rakkudele.

Tamiflu suspensiooniga ravi ei ole pikem kui 10 päeva. Vastavalt juhistele keelab tootja kõrvaltoime või tüsistuste tekke ebasoovitavate tagajärgede vältimiseks kategooriliselt Tamiflu-ravi ajal annuse suurendamise sõltumatult.

Pandeemia korral on ravim heaks kiidetud kasutamiseks imikute (6 kuud kuni 1 aasta) ravis vähemalt kaks korda päevas kiirusega 3 mg 1 kg kehakaalu kohta. Viirusevastaste ravimitega imikute ravi viiakse läbi arsti range järelevalve all. Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide raviks soovitatav kestus imikutel ei ole pikem kui 5 päeva.

Tamiflu võtmine raseduse ja imetamise ajal

Juhtivad terapeudid ei välista oseltamira tungimist läbi platsentaarbarjääri või imetava naise rinnapiima. Selle ravimi kõrvaltoimete tõttu ei saa toimeaine Tamiflu mõju loote või vastsündinu arengule ette ennustada.

Praktikas on registreeritud raseduse ajal Tamiflu kõrvaltoimete tõsist taluvust seedetraktis. Seetõttu on soovitatav määrata ravim rasedatele ja imetavatele naistele ainult siis, kui esineb märkimisväärseid näitajaid.

Rasedate ja imetavate emade puhul on soovitatav võtta Tamiflu analooge, mis on teie lapse tervisele ohutumad - Kagocel, Arbidol või Anaferon. Homöopaatiliste ravimite seeriast on ideaalsed Ocillococcinum, Antigrippin agri või Aflubin. Nendel ravimitel ei ole kõrvaltoimeid ja nad on täiesti ohutud nii arenevale lootele kui ka vastsündinule.

Tamiflu kõrvaltoimed

Jaapani teadlaste põhjaliku uuringu käigus loodi Tamiflu ravimi vähene psühhotroopne toime laste organismile. Tootja juhistes puudub see teave.

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on ravim heaks kiidetud laste raviks alates sünnist, kui ravim, mis takistab "lindude gripi" levikut. Meditsiiniline kogukond ei ole selles küsimuses veel ühtegi arvamust andnud.

Praegu on need kõrvaltoimed teadaolevalt Tamiflu:

1. GIT - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus. Sümptomid kaovad tavaliselt mõne aja pärast iseenesest ja ei vaja ravimi kasutamist.
2. KNS - psühhosomaatilised häired, unetus, lihaskrambid, hallutsinatsioonid. Riskirühm - kuni 12-aastased lapsed.
3. Individuaalne talumatus ravimi ühe komponendi suhtes.
4. Maksa-, neeru- ja urogenitaalsüsteemi haigused, millel on tõsised funktsionaalsed häired.

Tamiflu: plussid ja miinused

Epideemia hooaja kõrgusel on Tamiflu kallis, kuid aktiivselt reklaamitav gripiviirus eriti huvitav. Mõned leiavad, et see on peaaegu iga viiruse jaoks imerohi, teised väidavad, et ravim on tervisele ohtlik. Proovime kokku panna kõik plusse ja miinuseid.

Tamiflu plusse

Spetsiifilisus. Tamiflu kuulub neuraminidaasi inhibiitorite rühma. Ja neuraminidaas (ON) on gripiviiruste pinnal asuv glükoproteiin (valk + süsivesik). Tamiflu blokeerib ON töö ja seetõttu ei saa viirus inimese rakuga seostuda. See tähendab, et tegemist on spetsiifilise ravimiga, mis on loodud spetsiaalselt gripiviiruste vastu võitlemiseks ja kellelegi teisele.

"Kaitse sissepääsu juures" mõju. Õigeaegse vastuvõtu korral on Tamiflu tõesti aega infektsiooni leviku peatamiseks kehas. Tema eesmärk on vältida viiruste lõhkumist limaskestade poolt moodustunud kaitse kaudu ja tungida selle rakkudesse, kus see hakkab aktiivselt paljunema. Kui teil on aega ravimi võtmiseks teatud aja jooksul alates infektsiooni hetkest, blokeeritakse viiruse tee.

Mõju "kaitse väljundile". Isegi kui alustate Tamiflu joomist hiljem kui määratud aja jooksul, vähendab see komplikatsioonide riski. See tähendab, et ravim töötab haiguse ajal, kuid selle tõhusus hilisemates etappides on palju väiksem. Seetõttu tuleks seda kasutada kompleksse ravi osana, kombineerituna traditsiooniliste gripivastaste ravimitega.

Infektsiooni leviku piiramine. Tamiflu võtmisel väheneb haige poolt sekreteeritavate viiruste arv. See tähendab, et nakkuse leviku kiirus ja riskid teistele langevad.

Uudsus. Tamiflu on suhteliselt „noor“ ravim. Gripiviirusel ei ole veel aega muteeruda enne resistentsete (resistentsete) tüvede tekkimist.

Tõhusus. Täna Venemaal on Tamiflu kõige tõhusam gripivastane ravim, millega ei sobi kodumaine abinõu.

Miinused Tamiflu on oma plusside tagakülg

Spetsiifilisus. See on viirusevastane ravim, kuid see ei sobi viiruste vastu, mille pinnal ei ole neuraminidaasi. See tähendab, et Tamiflu on absoluutselt kasutu rinoviiruste, adenoviiruste, rotaviiruste ja 140 nende sortide vastu, põhjustades ka ARVI. Seetõttu on mõnda muud infektsiooni, välja arvatud gripp, ostmiseks ja võtmiseks mõttetu. Muide, Tamiflu ei tööta ka bakteriaalsete infektsioonide vastu, kuna see ei ole antibiootikum ja algselt mõeldud ainult viiruste vastu võitlemiseks.

Tõhusus piiratud aja jooksul. Kas te olete kunagi oma algstaadiumis saanud grippi või muud ägeda hingamisteede haigust? Ja mitu korda sa arvasid, et „See läheb ära!” Ja alles järgmisel või kahel päeval sa teadsid kurbusega, et sa ikka veel haiged? Tamiflu on mõistlik võtta 48 tunni jooksul alates nakatunud inimesega kokkupuutumise hetkest. Tegelikult on teil vaid kaks päeva patsiendiga suhtlemiseks, nakatumiseks, seda märkamatute märkide tuvastamiseks, lõpuks veenduge, et teil on gripp ja mitte külm, kohe narkootikumide võtmine ja selle võtmine. Ebatõenäoline olukord. Ennetamise vahendina ei ole soovitatav Tamiflu võtmist - liiga tugevaid kõrvaltoimeid nakkuse esinemise ebakindluse taustal.

Gripiviiruse mutatsioonide uus põhjus. Nagu iga elav asi, kohaneb viirus muutuva keskkonnaga. Juba on teatatud Tamiflu suhtes resistentsete gripiviiruse tüvede avastamise esimestest juhtudest. Kuigi need juhtumid on isoleeritud, hoolimata sellest, et inimkond viimastel aastatel seda ravimit aktiivselt kasutas. Kuid, nagu näitab praktika, kui protsess on juba alanud, ei ole seda võimalik peatada. Ja me ei tea, kui kaua Tamiflu jääb üsna tõhusaks ravimiks.

Kõrvaltoimed Sarnaselt mis tahes tugeva agensiga, mis on mõeldud kõrge patogeensusega (st eriti nakkusliku) nakkuse vastu võitlemisel, on Tamiflu'l kõrvaltoimed - ja üsna tugevad. Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, valu epigastria piirkonnas (umbes naba ja ribide vahel) on standardvariandid, nad lahkuvad iseseisvalt ja ei vaja meditsiinilist abi. Kuid Tamiflu avaldab närvisüsteemile negatiivset mõju, mis väga vähese tõenäosusega avaldub psühhopaatiliste reaktsioonidena, eriti alla 12-aastastel lastel. Samuti on teada üksikjuhtumeid ravimi toime kohta neerudele. Raseduse ja imetamise ajal ei ole Tamiflu naised ette nähtud. Ravimi toimeaine - oseltamiviir - võib kahjustada imiku või loote tervist. Jah, rasedad patsiendid taluvad tõsiselt selle muid kõrvaltoimeid.

Kõrge hind Tamiflu on kaubanduslikult saadaval, kuid te ei saa seda odavaks nimetada. Ravimi maksumus on vahemikus 1 kuni 1,5 tuhat rubla, mis on enamiku Venemaa elanike jaoks ausalt kallis.

Mitte alati saadaval. Eelmisel talvel võis Tamiflu osta peaaegu igal apteegil. Sel aastal on h1n1 gripist tingitud paanika teinud oma kohandused: see ravim on muutunud vähe. Tahad seda näha? Vaadake http://www.medlux.ru/

Arsti kommentaar

Tamiflu ja teised selles rühmas olevad ravimid on praegu ainsad ravimid, millel on tõestatud efektiivsus A- ja B-tüüpi gripiviiruste vastu. Ravim on teiste ägeda hingamisteede nakkuste põhjuste suhtes ebaefektiivne.

Tamiflu't on soovitatav kasutada piirkondades, kus on viiruse A või B viiruse epideemia olemasolu tõestatud, ning ravi tuleb alustada esimese 48 tunni jooksul pärast haiguse esimeste ilmingute algust.

Õigesti diagnoosige gripp, välista palaviku muud võimalikud põhjused ainult arst. Lisaks on arstid eelkõige teadlikud gripi ja teiste viirusinfektsioonide levikust piirkonnas. Seetõttu on Tamiflu kontrollimatu tarbimine väga ebasoovitav. Diagnoosi ja ravi soovitatakse spetsialisti järelevalve all.

Arsti kommentaar

Tamiflu on üks kahest ravimist, mis on registreeritud Venemaal kliiniliselt tõestatud efektiivsusega A- ja B-tüüpi gripiviiruste raviks. See on heaks kiidetud Maailma Terviseorganisatsiooni poolt ja on loetletud olulise ravimina.

Erinevalt paljudest, nn. "Viirusevastased" ravimid, mis on saadaval apteekide loenduritel ja tegelikult on interferooni indutseerijad (st "immuunsust suurendavad ravimid"), Tamiflu tõesti toimib viiruste vastu.

See vähendab oluliselt gripiviiruse aktiivsete kliiniliste ilmingute perioodi, vähendab nende tõsidust ja vähendab gripi tüsistuste esinemissagedust, mis nõuab antibiootikumide kasutamist (bronhiit, kopsupõletik, sinusiit, keskkõrvapõletik) ja mõnel juhul surmaga lõppevat tulemust.

Ravimi kasutamise puuduseks on "tugev toksilisus" ja "negatiivne mõju maksale", samuti kõige sagedamini esinevad kõrvaltoimed - iiveldus ja oksendamine, ebamugavustunne ja kõhuvalu, nõrkus ja unehäired.

Kuid nagu ravimi "mürgisus", tuleb märkida, et see eritub peamiselt neerude kaudu. Jah, maks on seotud ravimi transformeerimisega aktiivsesse vormi, kuid keha "puhastamise" peamine funktsioon ravimist langeb neerudele. Tervete neerude puhul on see „filter” funktsioon täiesti võimalik, kuid kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel on ravim vastunäidustatud.

Nagu neile, kes kaasnevad Tamiflu iivelduse ja oksendamisega, tekivad reeglina need pärast esimese annuse võtmist, on olemuselt mööduvad ja enamikul juhtudel ei vaja ravimit katkestada.

Nagu näete, kattuvad selle ravimi "eelised" selgelt "miinused". Siiski on mõned asjad, mida pead teadma ja kindlasti mäletama.

Kõigepealt: nagu iga ravim, peaks Tamiflu määrama arst. Teine ja mitte vähem oluline: Tamiflu on just gripi jaoks valitud ravim, kuid sellel ei ole sellist toimet teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide vastu. Ja see toob meid tagasi punkti 1 juurde. Kolmandaks: mida varem ravi alustate, seda tõhusam on. Oseltamiviiri maksimaalne efektiivsus on täheldatud 40 tunni jooksul pärast gripi nakkuse algust.

Olge terve ja teadlik oma tervisest.

Tamiflu gripiviirus: mida on vaja teada

Sel aastal on Ameerika Ühendriikides gripi esinemissagedus kõige tugevam ja arstid määravad enamiku patsientide jaoks viirusevastased ravimid. Kõige populaarsem selline viirusevastane ravim on oseltamiviir (oseltamiviir), mis on tuntud kaubamärgi "Tamiflu" all.

Allpool on vastused mõnedele kõige tavalisematele küsimustele Tamiflu kohta.

Selle raviks Tamiflu gripi puhul ja kas see on?

Tamiflu ®

Tamiflu on viirusevastane ravim, mida arst võib määrata gripiviiruse vastu võitlemiseks või ennetamiseks. See ravim takistab gripiviiruse levikut teie organismis. Tamiflu on saadaval pillide või vedelate ravimvormidena.

Millal on Tamiflu määratud?

Kui teie arst kahtlustab, et teil on gripp, või analüüs näitab, et teil on gripp, võidakse määrata selliseid viirusevastaseid ravimeid nagu Tamiflu. Ravim toimib kõige paremini kaks päeva pärast haiguse algust, kuid arst võib seda määrata pärast seda perioodi, kui ta arvab, et see aitab.

Teie arst võib määrata teile Tamiflu pärast gripi olemasolu, isegi kui te ei tunne ennast halvasti. Te võtate Tamiflu profülaktikaks, kui arvate, et teil on gripiviiruse, näiteks kopsupõletiku, tüsistuste tekkimise oht.

Kas Tamiflu võib raseda

Kui teil on krooniline haigus (astma või südamehaigus), olete üle 65-aastased või olete rase, peate Tamiflu kasutamise kohta rääkima oma arstiga.

Kas ma saan anda Tamiflu'le lapsele?

Jah, Tamiflu't võib anda lastele. Ameerika Pediaatriaakadeemia usub, et Tamiflu't tuleb määrata kõigile imikutele või lastele, kellel on gripi sümptomid vähem kui 2 päeva jooksul. Kui laps on noorem kui kaks aastat vana või tal on krooniline haigus nagu astma, võib arst soovitada Tamiflu't isegi siis, kui sümptomeid on täheldatud rohkem kui kaks päeva.

Sõltuvalt lapse vanusest võib Tamiflu võtta nii vedeliku kui ka pillina. Annus põhineb lapse kehakaalul.

Tamiflu: vastunäidustused

On teatud olukordi, kus teie lastearst ei pruugi Tamiflu võtmist soovitada. Näiteks, kui gripilaadsed sümptomid algasid rohkem kui kaks päeva tagasi, ei pruugi Tamiflu võtmine olla efektiivne. Samuti, kui lapsel on oksendamine, on lastearst Tamiflu võtmise vastu, sest see võib halvendada iiveldust ja põhjustada dehüdratsiooni.

Tamiflu: kõrvaltoimed

Sageli esinevad kõrvaltoimed on iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus ja peavalud.

Tamiflu tõhusus

Tamiflu on kõige tõhusam 48 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist. Varasemate võtete korral võib see sümptomite tüüpilist kestust vähendada 12–24 tunnini. Tamiflu võib samuti leevendada gripi sümptomite raskust.

Kas on olemas asendaja (üldine) "Tamiflu" ja kas see toimib samamoodi?

Jah Tamiflu üldnimetust nimetatakse oseltamiviiriks. See toimib nagu Tamiflu ja takistab gripiviiruse levikut pärast nakatumist. Uuringud ei ole näidanud, et oseltamiviir oli vähem efektiivne kui Tamiflu.

Tamiflu kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated

Viirusevastane ravim.
Ravim: TAMIFLU
Ravimi toimeaine: oseltamiviir
ATC kodeerimine: J05AH02
Cfg: viirusevastane ravim
Registreerimisnumber: P №012090 / 01
Registreerimise kuupäev: 07/15/05
Omanik reg. ID: F.Hoffmann-La Roche Ltd.

Tamiflu vabanemisvorm, ravimi pakend ja koostis.

Kapslid on kõvad, želatiinsed, suurus 2; keha läbipaistmatu, hall, pealkirjaga "Roche"; kaas on läbipaistmatu, helekollane ja pealkirjaga "75 mg"; kapslite sisu on valge kuni kollakas pulber.

1 kork
oseltamiviirfosfaat
98,5 mg,
mis vastab oseltamiviiri sisaldusele
75 mg

Abiained: eelgeelistatud tärklis, povidoon K30, naatriumkroskarmelloos, talk, naatriumstearüülfumaraat.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks graanulitena, valge või helekollase värvusega, puuvilja lõhnaga; on lubatud. Pärast lahustamist moodustab see läbipaistmatu suspensiooni valge kuni helekollase värvusega.

1 g
oseltamiviirfosfaat
39,4 mg,
mis vastab oseltamiviiri sisaldusele
30 mg *

Abiained: sorbitool, titaandioksiid, naatriumbensoaat, ksantaankummi, naatriumtsitraat, naatriumsahhariin, permasil 11900-31 Tutti-Frutti.

* valmis suspensioonis (pärast veega lahjendamist) sisaldab 12 mg / ml oseltamiviiri

30 g pruunid klaaspudelid (1) koos doseerimissüstlaga ja mõõtekolviga - pakib papi.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhenditel.

Tamiflu farmakoloogiline toime

Viirusevastane ravim. Oseltamiviirfosfaat on eelravim, selle aktiivne metaboliit (oseltamiviirkarboksülaat) on efektiivne ja selektiivne neuraminidaasi A- ja B-viiruse viiruste inhibiitor - ensüüm, mis katalüüsib vastloodud viirusosakeste vabastamist nakatatud rakkudest, nende tungimist hingamisteede epiteelirakkudesse ja viiruse edasist levikut organismis..

See pärsib gripiviiruse kasvu in vitro ja inhibeerib viiruse replikatsiooni ja selle patogeensust in vivo, vähendab A- ja B-gripi viiruste eritumist organismist.

Tamiflu vähendab oluliselt gripiviiruse kliiniliste ilmingute perioodi, vähendab nende tõsidust ja vähendab gripi komplikatsioonide esinemissagedust, mis nõuavad antibiootikumide kasutamist (bronhiit, kopsupõletik, sinusiit, keskkõrvapõletik), lühendab viiruse organismist vabanemise aega ja vähendab viiruse tiitrite aja kõvera alast pinda.

1-12-aastastel lastel vähendab Tamiflu oluliselt haiguse kestust (35,8 tundi), ägeda keskkõrvapõletiku esinemissagedust. Taastumine ja normaalse aktiivsuse taastumine toimub peaaegu 2 päeva varem.

Profülaktikaks võtmisel vähendab Tamiflu oluliselt (92%) gripi esinemissagedust kontaktisikute hulgas, 76% vähendab haiguse puhkemisel kliiniliselt tuvastatud gripi esinemissagedust, vähendab viiruse eritumise sagedust ja takistab viiruse ülekandumist ühelt pereliikmelt teisele.

Lastel vanuses 1 kuni 12 aastat vähendab Tamiflu profülaktiline manustamine laboratoorselt kinnitatud gripi esinemissagedust 24% -lt 4% -le.

Tamiflu ei mõjuta gripivastaste antikehade moodustumist, sh. antikehade tootmisel vastuseks inaktiveeritud gripivaktsiini kasutusele võtmisele.

Tamiflu kasutamisel ennetamiseks (7 päeva), perekonna kokkupuute vältimiseks (10 päeva) ja hooajaline ennetamine (42 päeva) ei esinenud ravimiresistentsuse juhtumeid.

Täiskasvanud patsientidel / noorukitel esines resistentsus oseltamiviiri suhtes 0,32% juhtudest (4/1245), kasutades fenotüüpimist ja 0,4% juhtudest (5/1245), kasutades fenotüüpimist ja genotüpiseerimist, ning 1–12-aastastel lastel 4,1% -l (19/464) ja 5,4% (25/464) juhtumit. Kõigil patsientidel oli ajutiselt OS-resistentne viirus. See ei mõjutanud viiruse eliminatsiooni.

Leiti mitmed neuraminidaasi viiruse alatüübi-spetsiifilised mutatsioonid. Desensibiliseerimise aste sõltus mutatsiooni tüübist, nii et I222V mutatsiooniga N1-s vähenes tundlikkus 2 korda ja R292K-ga N2-s 30 000 korda. Mutatsioone ei tuvastatud, mis vähendaksid neuraminidaasi gripiviiruse B viiruse tundlikkust in vitro.

Oseltamiviiriga ravitud patsientidel olid registreeritud neuraminidaasi N1 mutatsioonid (kaasa arvatud H5N1 viirused), mis põhjustasid resistentsust / vähenenud tundlikkust OS suhtes, olid H274Y, N294S (1 juhtum), E119V (1 juhtum), R292K (1 juhtum) ja neuraminidaasi mutatsioonid N2 - N294S (1 juhtum) ja SASG245-248del (1 juhtum). Ühel juhul tuvastati gripiviiruse B viiruse G402S mutatsioon, mille tulemuseks oli 4-kordne tundlikkuse vähenemine ja ühel juhul D198N mutatsioon immuunpuudulikkusega lapse tundlikkuse 10-kordse vähenemisega. Resistentsete neuraminidaasi genotüübiga viirused erinevad loodusliku tüve resistentsuse poolest erineval määral. Loomades (hiired ja valgetuhkrud) N2-s R292 K mutatsiooniga viirused on palju vähem nakkuslikud, patogeensed ja nakkavad kui viirused, millel on B2-s ja E119V mutatsioon B-s ja D198N-is ning erinevad natuke loomulikust tüvest. N1-s ja N24S-s N2-s H274Y mutatsiooniga viirused omavad vahepealset asendit.

Ravimi farmakokineetika.

Pärast ravimi manustamist imendub oseltamiviirfosfaat täielikult seedetraktist ning maksa- ja soolestiku esteraaside toimel transformeeruvad nad suures osas aktiivseks metaboliidiks. Aktiivse metaboliidi kontsentratsioon plasmas määratakse 30 minuti jooksul pärast Tamiflu suukaudset manustamist, Cmax saavutatakse 2-3 tunni pärast ja oluliselt (rohkem kui 20 korda) ületab eelravimi kontsentratsiooni. Vähemalt 75% sissevõetud annusest siseneb süsteemsesse vereringesse aktiivse metaboliidi kujul, mis on alla 5% esialgse ravimi kujul. Nii eelravimi kui ka aktiivse metaboliidi kontsentratsioon plasmas on proportsionaalne annusega ja ei sõltu toidust.

Inimestel on aktiivse metaboliidi keskmine Vd ligikaudu 23 liitrit.

Pärast oseltamiviirfosfaadi suukaudset manustamist leiti selle aktiivne metaboliit kopsudes, bronhide pesemistes, nina limaskestas, keskkõrvas ja hingetoru kontsentratsioonis, mis annab viirusevastase toime.

Aktiivse metaboliidi seondumine plasmavalkudega on ebaoluline (umbes 3%). Plasmavalkude eelravimi seondumine on 42% (mis ei ole piisav olemasoleva ravimi koostoime tekitamiseks).

Oseltamiviirfosfaat on biotransformeeritud aktiivseks metaboliidiks esteraaside toimel, mis on peamiselt maksas ja sooles. Oseltamiviirfosfaat ega aktiivne metaboliit ei ole tsütokroom P450 isoensüümide substraadid ega inhibiitorid.

Oseltamiviir imendub neerude kaudu peamiselt (> 90%) aktiivse metaboliidina. Aktiivne metaboliit ei muutu ja eritub uriiniga (> 99%) glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Aktiivse metaboliidi T1 / 2 on 6-10 tundi. Neerukliirens (18,8 l / h) ületab glomerulaarfiltratsiooni kiirust (7,5 l / h), mis näitab, et ravim eritub ka kanüülse sekretsiooni kaudu. Kui fekaalid erituvad vähem kui 20% ravimist.

Ravimi farmakokineetika.

kliinilistes olukordades

Neerufunktsiooni kahjustus. Tamiflu määramisel erinevatel neerukahjustusega patsientidel on AUC väärtused pöördvõrdelised neerufunktsiooni langusega.

Maksafunktsiooni häired. Maksapatoloogiaga patsientidel ei täheldatud oseltamiviirfosfaadi AUC olulist suurenemist ega aktiivse metaboliidi AUC vähenemist.

Eakad patsiendid. Seniilse vanuse (65... 78-aastased) patsientidel oli aktiivse metaboliidi ekspositsioon tasakaaluolekus 25–35% kõrgem kui noorematel patsientidel sarnaste Tamiflu annuste määramisel. T1 / 2 eakatel ei erinenud oluliselt noorematest patsientidest. Eakad patsiendid ei vaja gripi ravimisel ja ennetamisel annuse kohandamist.

Lapsed Väikestel lastel esineb eelravimi ja aktiivse metaboliidi eliminatsioon kiiremini kui täiskasvanutel, mis viib AUC vähenemiseni konkreetse annuse suhtes. Ravimi võtmine annuses 2 mg / kg annab sama oseltamiviirkarboksülaadi AUC, mis saavutatakse täiskasvanutel pärast ühekordset 75 mg annust (vastab umbes 1 mg / kg).

Ravimi farmakokineetika.

oseltamiviir üle 12-aastastel lastel on sama, mis täiskasvanutel.

Näidustused:

- gripi ravi täiskasvanutel ja üle 1-aastastel lastel;

- gripi ärahoidmine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel, kes on rühmades, kus on suurem risk nakkuse tekkeks viirusega (sõjaväeüksustes ja suurtes tootmisrühmades, nõrgestatud patsientidel);

- gripi ennetamine üle 1 aasta vanustel lastel.

Ravimi annus ja kasutusviis.

Ravimit võetakse suu kaudu, koos söögiga või söögikohast olenemata. Ravimi manustamisel koos toiduga saab ravimi talutavust parandada.

Ravimi annus ja kasutusviis.

Ravi peab algama hiljemalt 2 päeva pärast gripi sümptomite ilmnemist.

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad noorukid on ravimile määratud 75 mg (kapslid või suspensioon) kaks korda päevas suukaudselt 5 päeva jooksul. Annuse suurendamine üle 150 mg päevas ei suurenda toimet.

8-aastased ja vanemad või üle 40 kg kaaluvad lapsed, kes saavad kapsleid alla neelata, võib Tamiflu suspensiooni soovitatava annuse asemel määrata ka Tamiflu kapslite kujul 75 mg 2 korda päevas.

1-aastased ja vanemad lapsed Tamiflu tuleb võtta suspensioonina.

Ravimi annus ja kasutusviis.

Tabelis on esitatud Tamiflu suspensiooni vormis.
Kehakaal
Soovitatav annus 5 päeva
15 kg
30 mg 2 korda päevas
15-23 kg
45 mg 2 korda päevas
23-40 kg
60 mg 2 korda päevas
> 40 kg
75 mg 2 korda päevas

Suspensiooni manustamiseks tuleb kasutada lisatud süstalt, mille etikett on 30 mg, 45 mg ja 60 mg. Vajalik kogus suspensiooni võetakse viaalist koos doseerimissüstlaga, kantakse mõõtekorki ja võetakse suukaudselt.

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad noorukid pärast kokkupuudet nakatunud isikuga Tamiflu määras 75 mg 1 kord päevas sees vähemalt 10 päeva. Ravim tuleb alustada hiljemalt kahe esimese päeva jooksul pärast kokkupuudet. Hooajalise gripiepideemia ajal, 75 mg 1 kord päevas 6 nädala jooksul. Ennetav toime kestab nii kaua, kui ravimit võetakse.

Üle 40 kg kaaluvatel lastel, kes võivad kapsleid neelata, võib ravimit määrata 1 kapsli (75 mg) vältimiseks 1 kord päevas alternatiivina Tamiflu soovitatavale annusele suspensioonis.

1-aastastele ja vanematele lastele määratakse suspensioonina kasutatav ravim järgmistes annustes profülaktikaks.
Kehakaal
Soovitatav annus 10 päeva
15 kg
30 mg 1 kord päevas
> 15-23 kg
45 mg 1 kord päevas
> 23-40 kg
60 mg 1 kord päevas
> 40 kg
75 mg 1 kord päevas

Suspensiooni manustamiseks tuleb kasutada lisatud süstalt, mille etikett on 30 mg, 45 mg ja 60 mg. Vajalik kogus suspensiooni võetakse viaalist koos doseerimissüstlaga, kantakse mõõtekorki ja võetakse suukaudselt.

Ravimi annus ja kasutusviis.

erijuhtudel

Neerufunktsiooni häirega patsiendid, kellel on QC, annuse kohandamine ei ole vajalik üle 30 ml / min. CC väärtuste vahemikus 10 kuni 30 ml / min tuleb annust vähendada 5 mg-ni 75 mg-ni 1 kord päevas. Soovitused annustamiseks patsientidel, kellel on püsiv hemodialüüs või krooniline peritoneaaldialüüs lõpp-staadiumis kroonilise neerupuudulikkuse korral, ja patsientidel, kellel on 10 ml / min, ei ole saadaval.

QA-ga patsiendid, kelle annus on üle 30 ml / min, ei ole vajalik. CC väärtused 10 ml / min kuni 30 ml / min on soovitatav vähendada Tamiflu annust 75 mg-ni igal teisel päeval või 30 mg suspensiooni päevas.

Soovitused annustamiseks patsientidel, kellel on püsiv hemodialüüs või krooniline peritoneaaldialüüs lõpp-staadiumis kroonilise neerupuudulikkuse korral, ja patsientidel, kellel on 10 ml / min, ei ole saadaval.

Kerge või mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine gripi ravis ja profülaktikas vajalik. Turvalisus ja

Ravimi farmakokineetika.

Tamiflu't ei ole uuritud raske maksakahjustusega patsientidel.

Eakatel patsientidel ei ole vaja gripi annuse kohandamist ja ennetamist.

Tamiflu ohutus ja efektiivsus alla 1-aastastel lastel ei ole tõestatud.

Peatamise ettevalmistamise eeskirjad

1. Suletud pudelisse tuleb õrnalt koputada, nii et pulber jaotuks pudeli põhja.

2. Mõõtekolviga (kui see on kinnitatud) mõõdetakse 52 ml vett, täites selle määratud tasemeni.

3. Lisage viaalile 52 ml vett, sulgege kork ja loksutage hoolikalt 15 sekundit.

4. Eemaldage kork ja sisestage adapter pudeli kaelasse.

5. Keerake viaal tihedalt korki, et tagada adapteri õige paigutamine.

Pudeli etiketil peab olema märgitud valmistatava suspensiooni aegumiskuupäev. Enne pudeli kasutamist tuleb ettevalmistatud suspensiooni loksutada. Suspensiooni doseerimiseks kinnitatakse doseerimissüstal etikettidega, mis näitavad annuste taset 30 mg, 45 mg ja 60 mg.

Tamiflu kõrvaltoimed:

Seedetrakti osa: sageli - iiveldus ja oksendamine (esinevad reeglina pärast esimese annuse võtmist, on olemuselt mööduvad ja enamikul juhtudel ei vaja ravimit katkestada); 1% - kõhulahtisus, kõhuvalu, düspepsia.

KNS: 1% - pearinglus, peavalu, unehäired, nõrkus.

Hingamisteede osa: 1% - bronhiit, köha, võimalik nohu, ülemiste hingamisteede infektsioonid.

Muu: 1% - erinev lokaliseerimine.

Kõige sagedamini: oksendamine.

Võimalik: kõhuvalu, ninaverejooks, kuulmispuudulikkus, konjunktiviit (esinenud ootamatult, peatus, hoolimata ravi jätkamisest ja enamikul juhtudel ei põhjustanud ravi katkestamist), iiveldus, kõhulahtisus, astma (sealhulgas ägenemised), kopsupõletik, sinusiit, lümfadenopaatia, bronhiit, äge keskkõrvapõletik, dermatiit.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - dermatiit, nahalööve, ekseem.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria; väga harva - multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs, anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid, angioödeem.

Kesknärvisüsteemi osas registreeriti patsiendid (peamiselt lapsed ja noorukid), kes võtsid Tamiflu gripi raviks, krambid ja deliirium (sh sümptomid nagu teadvuse halvenemine, aja ja ruumi desorientatsioon, ebanormaalne käitumine, pettused, hallutsinatsioonid, agitatsioon), ärevus, õudusunenäod). Nende juhtumitega kaasnesid harva eluohtlikud tegevused. Tamiflu roll nende nähtuste tekkimisel ei ole teada. Sarnaseid neuropsühhiaatrilisi häireid täheldati ka gripihaigetel, kes ei saanud Tamiflu't.

Seedetrakti osa: harva - Tamiflu-ravi ajal gastrointestinaalse verejooksu juhtumeid (eriti ei saa välistada hemorraagilise koliidi ja Tamiflu vahelist seost, kuna need nähtused kaovad pärast seda, kui patsient on gripist või pärast ravimi katkestamist taastunud); väga harva - hepatiit, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Ravimi vastunäidustused:

- krooniline neerupuudulikkus (alaline hemodialüüs, krooniline peritoneaaldialüüs, QC 10 ml / min);

- ülitundlikkus oseltamiviirfosfaadi või ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ettevaatusega tuleb ette näha ravim raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.

B-kategooria. Katseuuringud on näidanud, et oseltamiviir ja aktiivne metaboliit erituvad imetavate rottide rinnapiima. Kas oseltamiviir või selle aktiivne metaboliit rinnapiimaga inimestel ei ole teada, kuid nende kogus rinnapiimas võib olla vastavalt 0,01 mg ja 0,3 mg päevas.

Kuna andmed ravimi kasutamise kohta rasedatel naistel ei ole piisavad, tuleb Tamiflu manustada raseduse või imetamise ajal ainult siis, kui selle kasutamise eeldatav kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule.

Kasutusjuhend Tamiflu.

Tamiflu kasutamisel on soovitatav patsiendi, eriti laste ja noorukite käitumise hoolikas jälgimine, et teha kindlaks ebanormaalse käitumise tunnused.

Puuduvad andmed Tamiflu efektiivsuse kohta muudes haigustes, mida põhjustavad muud patogeenid kui gripiviirused A ja B.

30 g Tamiflu pudelis pulbriga suspensioonide valmistamiseks sisaldab 25,713 g sorbitooli. Kui te võtate Tamiflu't annuses 45 mg 2 korda päevas, manustatakse 2,6 g sorbitooli. Kaasasündinud fruktoositalumatusega patsientidel ületab see kogus sorbitooli päevast kiirust.

Ravimi üleannustamine:

Praegu ei kirjeldata üleannustamise juhtumeid.

Ägeda üleannustamise hinnangulised sümptomid: iiveldus, oksendamine.

Tamiflu ühekordsed annused kuni 1000 mg olid hästi talutavad, välja arvatud iiveldus ja oksendamine.

Tamiflu koostoime teiste ravimitega.

Tamiflu koostoime teiste ravimitega.

Tamiflu koostoime teiste ravimitega.

, ei ole esindatud konkurentsist ja esteraaside aktiivsete keskuste sidumisest, mis muudavad oseltamiviirfosfaadi toimeaineks. Oseltamiviiri ja aktiivse metaboliidi vähene seondumine valkudega ei viita sellele, et on olemas koostoime, mis on seotud ravimite nihkumisega valkudega.

In vitro ei ole oseltamiviirfosfaat ja aktiivne metaboliit tsütokroom P450 süsteemi polüfunktsionaalsete oksüdaaside või glükuronüültransferaaside eelistatud substraat.

Ei ole põhjust suhelda suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega.

Tsütidiin, tsütokroom P450 süsteemi isoensüümide mittespetsiifiline inhibiitor, amoksitsilliin, paratsetamool, ei mõjuta oseltamiviiri ja selle aktiivse metaboliidi plasmakontsentratsioone.

Probenetsiidi samaaegne määramine viib oseltamiviiri aktiivse metaboliidi AUC suurenemiseni umbes 2 korda. Siiski ei ole annuse korrigeerimine koos probenetsiidiga samaaegsel kasutamisel vajalik.

Kui määrates Tamiflu koos ACE inhibiitorid (enalapriil kaptoptriil), tiasiiddiureetikumideks (bendroflyuazid), antibiootikumid (penitsilliin, tsefalosporiinid, asitromütsiini, erütromütsiini, doksütsükliin), blokaatorid histamiini H2-retseptori antagonistid (ranitidiin, tsimetidiin), beetablokaatoreid (propranolool), ksantiinid (teofülliin), sümpatomimeetikumid (pseudoefedriin), opioidiretseptori agonistid (kodeiin), kortikosteroidid, inhaleeritavad bronhodilataatorid, valuvaigistid, palavikuvastased ained ja MSPVA-d (atsetüülsalitsüülhape, ibuprofeen ja paratsetamool) petmine Nij milline või kõrvaltoimete sagedus täheldatud.

Müügitingimused apteekides.

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ravimi Tamiflu säilitustingimuste tingimused.

Kapsleid tuleb hoida temperatuuril mitte üle 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Pulbrid suspensioonide valmistamiseks tuleb hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Pärast valmistamist võib suspensiooni hoida temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C 17 päeva või temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, 10 päeva ja seda ei tohi kasutada pärast säilitamisaja möödumist.

Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.