Tiloroon (tiloroon)

Tiloron: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Tilorone

Toimeaine: tiloroon

Tootja: Moskhimpharmpreparaty neid. N. A. Semashko (Venemaa), Ozon Farm, LLC (Venemaa), ZIO-Health (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/23/2018

Tiloron on immunostimuleeriv viirusevastane aine.

Vabastage vorm ja koostis

• õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, kollasest oranžini; Ristlõikes on kaks kihti - kilekate ja oranž südamik, valgete ja oranžide plaadid on võimalikud mitmesugustes toonides (6, 7, 10, 14, 20, 25 või 30 tükki blisterpakendis, pappkimbus 1, 2, 3, 4, 5 või 10 pakki; 10, 20, 30, 40, 50, 100 või 500 tükki polüetüleentereftalaadi / polüpropüleenist purkides 1-karbipakendis;
• kapslid: suurus nr 1, kõva želatiin, oranž; sisu on granulaat, mis sisaldab pulbrit ja oranžseid graanuleid, võib olla erinevatest toonidest oranžid plekid (6 või 10 tükki blisterpakendites, pakendites 1 pakendis).

Ühe tableti koosseis:

• toimeaine: tiloroondivesinikkloriid (tiloroon) - 60 või 125 mg;
• abikomponendid (tabletid 60/125 mg): laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 84,4 / 103 mg, mikrokristalne tselluloos - 28,5 / 45 mg, kroskarmelloosnaatrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25 - 7 6/12 mg, magneesiumstearaati - 1,9 / 3 mg;
• kilekatte koostis (tablettides 60/125 mg): makrogool-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titaandioksiid - 1,68 / 2,8 mg, hüpromelloos - 3,42 / 5,7 mg, värvaine tropeoliin -0 - 0,06 / 0,1 mg.

Ühe kapsli koostis:

• toimeaine: tiloroon - 125 mg (100% aine järgi);
• abikomponendid: kaltsiumstearaat, kopovidoon (Plasdone S-630), mikrokristalne tselluloos (Vivapur tüüp 102), kolloidne ränidioksiid (Aerosil);
• kapsli kestade koostis: želatiin, titaandioksiid (E171), päikeseloojangud päikeseloojangut päikeseloojangukollane (E110).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tiloroonil on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Kas interferooni madala molekulmassiga sünteetiline indutseerija. Stimuleerib interferoon beeta, gamma, alfa, lambda moodustumist organismis. Pärast ravimi manustamist toodab interferoon peamiselt soole epiteelirakke, T-lümfotsüüte, granulotsüüte, hepatotsüüte ja neutrofiile. Pärast tilorooni suukaudset manustamist määratakse maksimaalne interferooni produktsioon järgmises järjestuses: soolestikus - maksa - veres (pärast 4-24 tundi).

Pärast tilorooni maksimaalse päevaannuse ühekordset suukaudset manustamist inimesele määratakse interferoon lambda maksimaalne kontsentratsioon kopsukoes 24 tunni pärast ja alfa-interferoon 48 tunni pärast.

Lambda-interferoon kopsukoes suurendab hingamisteede viirusevastast kaitset gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide vastu.

Tilaran indutseerib inimese leukotsüütides interferooni sünteesi, stimuleerib luuüdi tüvirakke. Sõltuvalt annusest on ravim võimeline suurendama antikehade moodustumist, vähendama immunosupressiooni astet, taastama T-supressorite ja T-abistajarakkude suhte.

Tilorooni viirusevastase toime mehhanism tuleneb viirus-spetsiifiliste valkude translatsiooni inhibeerimisest nakatatud rakkudes, mille tagajärjel on viiruste paljunemine inhibeeritud.

Ravim on efektiivne mitmesuguste viirusinfektsioonide, sealhulgas herpesviiruste, hepatiidi viiruste, gripiviiruste ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) puhul.

Farmakokineetika

Pärast seedetrakti sisenemist imendub tilaran kiiresti. Selle biosaadavus on umbes 60%. 80% seondub plasmavalkudega.

Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 48 tundi, peamiselt eritub muutumatul kujul: soolte kaudu - 70%, neerude kaudu - 9%.

Tiloron ei muuda biotransformatsiooni. Ei kogune organismis.

Näidustused

• gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (ravi ja ennetamine);
• viirushepatiit A, B ja C;
• tsütomegaloviiruse infektsioon;
• herpesinfektsioon;
• kopsu tuberkuloos (kombineeritud ravis);
• urogenitaalsed ja hingamisteede klamüüdiad (kompleksravis);
• viirus- ja nakkus-allergiline entsefalomüeliit, sealhulgas leukoentsefaliit, uveoentsefaliit ja hulgiskleroos (kompleksravis).

7-aastastel lastel kasutatakse tilorooni ARVI raviks, sealhulgas gripp.

Vastunäidustused

• pärilik laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• rasedus;
• imetamisperiood;
• kuni 7-aastased lapsed;
• ülitundlikkuse esinemine ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Vastavalt juhistele tuleb Tiloronit kasutada arsti hoolika järelevalve all viiruse ja nakkus-allergilise entsefalomüeliidi kombineeritud ravi osana.

Kasutusjuhend Tiloroon: meetod ja annus

Tiloron on näidustatud suukaudseks manustamiseks. Tabletid tuleb võtta pärast sööki.

Soovitatavad annustamisskeemid täiskasvanutele sõltuvalt tõenditest:

• gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid: ravi - 125 mg ööpäevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel - 125 mg 48 tunni järel, kogu annus - 750 mg; ennetamine - 125 mg üks kord nädalas 6 nädala jooksul, koguannusmäär 750 mg;
• viirushepatiit A: 125 mg kaks korda päevas esimesel päeval, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, üldine annus on 1250 mg;
• äge viirushepatiit B: 125 mg / päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, kogu raviannus on 2000 mg. Haiguse pikaajalise kulgemise korral 125 mg kaks korda päevas esimesel päeval, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, on kogu raviannus 2500 mg;
• krooniline viirushepatiit B: ravi algfaas (koguannus - 2500 mg) - 125 mg kaks korda päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni järel; jätkufaas (koguannus - 1250-2500 mg) - 125 mg üks kord nädalas. Ravimi raviannus võib varieeruda vahemikus 3750-5000 mg, ravi kestus on 3,5-6 kuud, mis sõltub protsessi aktiivsuse markerite morfoloogiliste, immunoloogiliste ja biokeemiliste uuringute tulemustest;
• äge C-hepatiit: 125 mg / päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, koguannus on 2500 mg;
• krooniline C-hepatiit: ravi algfaas (koguannus - 2500 mg) - 125 mg kaks korda päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni järel; jätkamise faas (koguannus - 2500 mg) - 125 mg üks kord nädalas. Ravimi annus on 5000 mg, ravi kestus on umbes 6 kuud ja sõltub morfoloogiliste, immunoloogiliste ja biokeemiliste uuringute tulemustest, mis kajastavad protsessi aktiivsust;
• tsütomegaloviirus, herpesinfektsioon: 125 mg / päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, koguannusmäär 1250-2500 mg;
• kopsu tuberkuloos: 250 mg päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni järel, koguannus on 2500 mg;
• urogenitaal- ja hingamisteede klamüüdia: 125 mg / päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, koguannusmäär 1250 mg;
• viirus- ja nakkus-allergiline entsefalomüeliit: 125–250 mg päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega. Annus määratakse individuaalselt, ravi kestus on 3-4 nädalat.

Annused 7-aastastele lastele:

• gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide tüsistusteta vormid: 60 mg üks kord päevas esimese, teise ja neljanda ravipäeva jooksul. Kursuse koguannus - 180 mg;
• gripi või teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide tüsistuste esinemine: 60 mg üks kord päevas ravi esimesel, teisel, neljandal ja kuuendal päeval. Kursuse koguannus - 240 mg.

Kõrvaltoimed

Tiloroon võib põhjustada lühiajalisi külmavärinad, düspeptiliste häirete esinemist ja allergiliste reaktsioonide teket.

Üleannustamine

Praeguseks on üleannustamise juhtumid teadmata.

Erijuhised

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Tiloroni negatiivset mõju inimese kognitiivsetele ja psühhomotoorsetele funktsioonidele ei täheldatud.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Tiloroon on rasedatele ja imetavatele naistele vastunäidustatud.

Kui imetamise ajal on ravi vajadus põhjendatud, tuleb imetamine lõpetada.

Kasutage lapsepõlves

Tiloroni kasutatakse grippide ja ARVI raviks alates 7. eluaastast.

Ravimi koostoime

Tiloronit võib kasutada bakteriaalsete ja viirusnakkuste raviks traditsiooniliselt määratud antibiootikumide ja ravimitega seotud keeruka ravi raames.

Analoogid

Tiloroni analoogid on: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg tabletid - 3 aastat, kapslid - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Tilorone arvustused

Tilorone'i ülevaated on vastuolulised. Mõned patsiendid kinnitavad oma suurt efektiivsust ja näitavad, et haiguse võtmise ajal on haiguse kestus oluliselt vähenenud, kuid ravimit on vabaturul raske leida. Teised väidavad, et Tilorone'i võtmise mõju puudub.

Kaebused kõrvaltoimete tekke kohta on haruldased.

Tiloroni hind apteekides

Tiloroni ligikaudne hind on 680–810 rubla. pakendi kohta 10 tabletti.

Tiloroon

◊ Tabletid, mis on õhukese polümeerikattega kaetud kollase kuni oranži, ümmarguse, kaksikkumerast tabletist, on nähtavad: lubatud on kilekate ja oranž südamik, valge või oranž erinevate toonidega plaadid.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 103 mg, mikrokristalne tselluloos - 45 mg, kroskarmelloosnaatrium - 12 mg, povidoon K-25 - 12 mg, magneesiumstearaat - 3 mg.

Kile kesta koostis: hüpromelloos - 5,7 mg, makrogool-4000 - 1,4 mg, titaandioksiid - 2,8 mg, värvi tropeoliin-O - 0,1 mg.

6 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
6 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
6 tükki - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
6 tükki - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
6 tükki - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
7 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
7 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
7 tükki - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
7 tükki - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
7 tükki - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
14 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
14 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
14 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
14 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
14 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
14 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
25 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
25 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
25 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
25 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
25 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
25 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
10 tk. - polüetüleentereftalaadi purgid (1) - pakendid papist.
20 tk. - polüetüleentereftalaadi purgid (1) - pakendid papist.
30 tükki - polüetüleentereftalaadi purgid (1) - pakendid papist.
40 tk. - polüetüleentereftalaadi purgid (1) - pakendid papist.
50 tk. - polüetüleentereftalaadi purgid (1) - pakendid papist.
100 tükki - polüetüleentereftalaadi purgid (1) - pakendid papist.
500 tükki - polüetüleentereftalaadi purgid (1) - pakendid papist.

Endogeense interferooni madala molekulmassiga induktor. Kas aromaatse seeria sünteetiline ühend kuulub fluorenoonide klassi. Stimuleerib interferoon alfa, beeta, gamma moodustumist organismis. Peamised struktuurid, mis toodavad interferooni vastuseks tilorooni sissetoomisele, on soole epiteelirakud, hepatotsüüdid, T-lümfotsüüdid, granulotsüüdid. Pärast allaneelamist määratakse interferooni maksimaalne produktsioon soole-maksa-veres järjestusega 4-24 tunni jooksul Inimese leukotsüütides põhjustab tilaran interferooni moodustumist, mille tase veres on 250 U / ml.

Sellel on immuunmoduleeriv toime: see stimuleerib luuüdi tüvirakke, suurendab antikehade tootmist, sõltuvalt annusest, suurendab kõrge vastupanuvõimega / madala avid antikehade suhet, vähendab immunodepressiooni astet, taastab T-abistaja / T-supressori suhte.

Kompleksse ravi osana: viirushepatiit A, B ja C; 1. ja 2. tüüpi herpes simplexi viiruste, varicella zosteri, tsütomegaloviiruse põhjustatud infektsioonid; nakkus-allergiline ja viiruslik entsefalomüeliit (sclerosis multiplex, leukoencephalitis, uveoencephalitis); urogenitaalsed ja hingamisteede klamüüdiad; mitte-gonokoki uretriit; kopsu tuberkuloos.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi ja ennetamine.

Tiloron

Vene nimi

Ladina nimi

Keemiline nimetus

2,7-bis- [2- (dietüülamino) etoksü] -9H-fluoreen-9-oon (ja dihüdrokloriidi kujul)

Brutovorm

Farmakoloogiline rühm

CASi kood

Farmakoloogia

Farmakoloogiline toime - viirusevastane, immunomoduleeriv.

Indutseerib soolestiku epiteeli interferoonide (alfa, beeta, gamma), hepatotsüütide, T-lümfotsüütide ja granulotsüütide moodustumise. Pärast allaneelamist määratakse interferooni maksimaalne produktsioon soolestikus - maksas - veres 4-24 tunni jooksul, aktiveerib luuüdi tüvirakke, stimuleerib humoraalset immuunsust, suurendab IgM, IgA, IgG tootmist, mõjutab antikehade tootmist, vähendab immunosupressiooni astet, taastab T suhe. -helper / T-summutajad.

Viirusevastase toime mehhanism on seotud viirusspetsiifiliste valkude translatsiooni inhibeerimisega nakatatud rakkudes, mille tulemusena viiruse replikatsioon on pärsitud. Efektiivne gripiviiruste ja viiruste vastu, mis põhjustavad SARSi, hepato ja herpesviiruseid, sealhulgas CMV ja teised

Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Biosaadavus on 60%. Seondumine plasmavalkudega on umbes 80%. Biotransformatsiooni ei toimu. T_1/2 - 48 tundi See eritub muutumatul kujul koos väljaheitega (70%) ja uriiniga (9%). Ei kumuleerunud.

Rakendus

Täiskasvanutel: viirushepatiit A, B, C; herpes ja tsütomegaloviiruse infektsioon; nakkus-allergilise ja viirusliku entsefalomüeliidi (sclerosis multiplex, leukoencephalitis, uveoencephalitis jne), urogenitaalsete ja hingamisteede klamüüdiate kompleksses ravis; gripi ja ARVI ravi ja ennetamise kohta.

Üle 7-aastastel lastel: gripi ja ARVI ravi ja ennetamine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, alla 7-aastased lapsed.

Kõrvaltoimed

Kõhulahtisus, lühiajaline külmavärinad, allergilised reaktsioonid.

Koostoime

Sobib antibiootikumide ja teiste viiruste ja bakteriaalsete haiguste raviks kasutatavate ravimitega.

Annustamine ja manustamine

Toas, pärast söömist. Annus, ravi sagedus ja ravi kestus määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist; keskmine annus täiskasvanutele - 0,125–0,25 g, üle 7-aastastele lastele - 0,06 g.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks: täiskasvanud - haiguse esimesel kahel päeval 0,125 g juures, seejärel - 0,125 g pärast 48 h. Kursuse annus - 0,75 g gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks: 0,125 g üks kord nädalas 6 nädalat

Lapsed vanemad kui 7 aastat koos gripi või teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide tüsistusteta vormidega - 0,06 g üks kord päevas 1., 2. ja 4. päeval alates ravi algusest (ravikuuri jaoks 0,18 g - 3 vahekaarti). Gripi või teiste ägeda hingamisteede viirushaiguste tüsistuste korral võetakse ravim 1., 2., 4. ja 6. päeval ravi algusest peale (0,24 g-4 ravikuuri jaoks).

Ohutusabinõud

Neuroviirusinfektsioonide ulatuslik ravi tuleb läbi viia arsti järelevalve all.

TILORON-SZ (TILORON-SZ) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

Annuse vorm

Vormivorm, pakend ja koostis Tiloron-Sz

Tabletid, kilekattega oranžid, ümmargused, kaksikkumerad; ristlõikes, oranži värvi tableti südamik, millel on väikesed valged plaastrid.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 105 mg, kartulitärklis - 46 mg, hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 4 mg, hüproos (hüdroksüpropüültselluloos) - 17 mg, magneesiumstearaat - 3 mg.

Koori koostis: Opadry II 85F220184 - 9 mg (makrogool (polüetüleenglükool) 3350 - 2,789 mg, talk - 1,1806 mg, titaandioksiid (E171) - 1,1874 mg, alumiiniumlakk kollaste päikeseloojangute alusel kollane (E110) - 1,3315 mg, raudvärv kollane oksiid (E172) - 1,18 mg, indigokarmiini värv (E132) - 1,3315 mg).

6 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
20 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.
20 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.

Farmakoloogiline toime

Madala molekulaarse sünteetilise interferooni indutseerija, mis stimuleerib organismis kõikide interferoonide (alfa, beeta, gamma ja lambda) teket. Interferooni peamised tootjad, reageerides tilorooni sissetoomisele, on soole epiteelirakud, hepatotsüüdid, T-lümfotsüüdid, neutrofiilid ja granulotsüüdid. Allaneelamise järel määratakse interferooni maksimaalne produktsioon soolestikus - maksa - veres 4-24 tunni jooksul.

Tiloroonil on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime.

Pärast tilorooni ühekordset suukaudset manustamist annusele, mis on inimese maksimaalsele päevaannusele vastav, määrati lambda interferooni maksimaalne kontsentratsioon kopsukoes 24 tunni pärast, interferoon alfa - 48 tunni möödudes. Lambda interferooni indutseerimine kopsukoes aitab kaasa hingamisteede viiruse viirusevastasele kaitsele gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonid.

Inimese leukotsüütides indutseerib interferooni sünteesi. Stimuleerib luuüdi tüvirakke, suurendab antikehade tootmist sõltuvalt annusest, vähendab immunosupressiooni astet, taastab T-supressorite ja T-abistajarakkude suhte.

Efektiivne erinevate viirusinfektsioonide vastu, sh. gripiviiruste, teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, hepatiidi viiruste ja herpesviiruste vastu. Viirusevastase toime mehhanism on seotud viirusspetsiifiliste valkude translatsiooni inhibeerimisega nakatatud rakkudes, mille tagajärjel on viiruste paljunemine pärsitud.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Biosaadavus - 60%. Umbes 80% ravimist on seotud plasmavalkudega.

Metabolism ja eritumine

Ravim ei läbi biotransformatsiooni ja ei kuhju organismis.

Eritub peaaegu muutumatuna soolte (70%) ja neerude kaudu (9%). T_1/2 - 48 tundi.

Näidustused ravim Tiloron-Sz

• gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi;
• herpesinfektsiooni ravi.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanutel.

Tiloron: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid

Viirusevastased ravimid epideemiate ja nohu perioodil on eriti populaarsed keskastme elanikkonna seas. Kuidas mitte kaotada selliseid erinevaid ravimeid ja valida see, mis teile sobib?

Tiloron kuulub ravimite rühma, millel on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Tiloroon on sünteetiline madala molekulmassiga ravim, millel on viirusevastased omadused ja mis suudab suukaudselt manustada interferooni.

Registreeritud Venemaal, Ukrainas, Valgevenes, Armeenias, Gruusias, Kõrgõzstanis, Moldovas, Türkmenistanis, Usbekistanis viirusevastase ja immunomoduleeriva ravimina. Teave tilorooni kasutamise kohta ravimina väljaspool endist NSV Liitu ei ole kättesaadav.

Tiloron kuulub Venemaa valitsuse oluliste ja oluliste ravimite loetellu, mis aitab kaasa ravimi kõrgema müügi tasemele reguleeritud hindadega.

Samal ajal on Tiloronil võime otseselt viirusele reageerida, pärssides nende nukleiinhapete sünteesi. Tal on eriline tegevus lihtsa ja suguelundite herpesviiruse ja aphtoonse stomatiidi vastu.

"Tiloroni" esindab üksikannusvorm pulbrina. See on spetsiaalsetes želatiinikestes kapslites, millel on kollane toon. Pulber ise on valkjas.

Sellel on immuunmoduleeriv toime: see stimuleerib luuüdi tüvirakke, suurendab antikehade tootmist, sõltuvalt annusest, suurendab kõrge vastupanuvõimega / madala avid antikehade suhet, vähendab immunodepressiooni astet, taastab T-abistaja / T-supressori suhte.

Tiloronil on viirusevastased ja immunokorrektiivsed omadused. Tiloroni ravimil on embrüotoksiline toime.

Tiloroni kasutusjuhiste kohaselt määratakse pärast suukaudset manustamist maksimaalne interferoonitootmine soolestiku-maksa-veres järjestusega 4-24 tunni pärast, inimese leukotsüütides põhjustab ravim interferooni moodustumist, mille tase veres on 250 U / ml.

Tiloroni tähised

• viirushepatiit A, B ja C,
• Herpes simplex 1. ja 2. tüüpi infektsioonid
• Varicella zoster,
• CMV; osana nakkus-allergilise ja viirusliku entsefalomüeliidi (sclerosis multiplex, leuko-encephalitis, uveoencephalitis) komplekssest ravist, t
• urogenitaalse ja hingamisteede klamüüdia kompleksravis, t
• gripi ja ARVI ravi ja ennetamise kohta.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide - ägedate hingamisteede põletikuliste infektsioonide - ravi ja ennetamine.

Kasutamise juhend Tiloroni annus

Kui päevane annus on 125-250 mg. Manustamise sagedus ja kasutamise kestus sõltuvad näidustustest ja ravirežiimist.

Tiloron võetakse suu kaudu pärast sööki.

Manustamise sagedus, annus ja ravikuuri kestus määratakse sõltuvalt näidustustest individuaalselt; keskmine annus üle 7-aastastele lastele moodustab 0,06 g täiskasvanutel 0,125-0,25.

Sisse, pärast söömist profülaktilistel eesmärkidel - 125 mg üks kord nädalas 4-6 nädala jooksul, raviga - 125-250 mg päevas 1-2 päeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni pärast.

Tiloron annuses 200 mg / kg (intragastraalselt), mida manustati 18 tundi enne röntgenkiirguse ekspositsiooni (annused 450, 550 ja 700 R), tagati 100, 65 ja 30% BALB / c hiirte kaitse 85, 35 ja 5% kontrolliga elulemusest, vastavalt, ja suurendas oluliselt roseti moodustavate splenotsüütide arvu pärast kiiritamist 60Co-y kiirgusega (0,7 rad / min, 700 rad).

Rakenduse funktsioonid

Andmed Tiloroni mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust soovitatud annustes, ei ole kättesaadavad.

Ühildub antibiootikumide ja ravimitega, mida traditsiooniliselt kasutatakse viirus- ja bakteriaalsete haiguste raviks. Tiloroni ja antibiootikumide vahel ei ilmnenud kliiniliselt olulist koostoimet ning viirus- ja bakteriaalsete haiguste traditsioonilist ravi.

Et vältida immuunkompetentsete rakkude võimalikku lühiajalist kadumist, ei ole soovitatav tilorooni kasutada soovitatud annuseid ületavate annuste kasutamisel.

Võib-olla selle ravimi kombineeritud kasutamine teiste antibiootikumidega ja infektsioonide traditsioonilise ravi vahendid. Tilorooni olulist koostoimet antibiootikumide ja muude vahenditega ei ole täheldatud.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Tiloron

Üldiselt märgivad patsiendid ravimi head talutavust. Harva võimalikud düspeptilised sümptomid, külmavärinad. Mõnel juhul tekkis allergiline lööve.

Tiloron ei mõjuta antibiootikume ega traditsioonilisi viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide ravimeid.

Et vältida immuunkompetentsete rakkude võimalikku lühiajalist kadumist, ei ole soovitatav tilorooni kasutada soovitatud annuseid ületavate annuste kasutamisel.

Osana neuroviirusinfektsioonide ravist kasutatakse tilaraani arsti järelevalve all.

Kuni 7-aastastel lastel ei kasutata Tiloroni.

Kõrvaltoimed

Võimalik: lühiajaline külmavärinad, allergilised reaktsioonid.

Mõnel juhul: düspeptilised sümptomid.

Üleannustamine

Tilorooni üleannustamise kohta ei ole tõendeid.

Vastunäidustused

Üldiselt märgivad patsiendid ja Tiloroni võtvad patsiendid ravimi head või rahuldavat taluvust.

Harva võimalikud düspeptilised sümptomid, külmavärinad.

Mõnel juhul tekkis allergiline lööve.

Ärge kasutage imetamise ajal rasedusperioodil.

Üldised vastunäidustused:

• imetamine (imetamine);
• kuni 7-aastased lapsed;
• ülitundlikkus tilorooni ja teiste meditsiinilise vormi abiainete suhtes.

Hoolimata asjaolust, et kliinilised uuringud ei ole näidanud tilorooni teratogeenset toimet, on selle ravimi kasutamine raseduse ajal keelatud.

Keelatud on kasutada neid, kellel on valemi koostisosade suhtes ülitundlikkus.

Analoogid Tiloron, ravimite nimekiri

Ravimi Tiloroni analoogid on (nimekiri):

1. Amiksiin;
2. Lovemax;
3. Tylaxin;
4. Tiloron;
5. Actavin;
6. Tiloram;
7. Tilorooni dihüdrokloriid.

Pange tähele, et Tiloroni kasutamise juhised, ülevaated ja analoogide hind ei kehti ja neid ei saa kasutada juhisena, et asendada, doseerida või teha muid samalaadsete ravimitega seotud toiminguid. Tiloroni asendamine peaks määrama arsti diagnostiliste andmete põhjal.

Tänapäeval võib Tiloroni tunnustada kui ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi ennetamise ja ravi vahendit ning käesolevas aruandes käsitletud ravimi omadused näitavad väljavaateid selle kliinilise kasutamise laiendamiseks tõhusate viirusevastaste ravimite ja vaktsiinide puuduse kontekstis.

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

Tiloron *

SOOVITUSLIKUD MEETMED RAVIMID ON VAJADATUD AINULT VÄLJA PATSIENDILE. KÄESOLEVAD JUHEND ON VAJADUSLIK TÖÖTAJATELE.

Toimeaine Tilorone * / Tilorone * kirjeldus.

Valem: C25H34N2O3, keemiline nimi: 2,7-bis- [2- (dietüülamino) etoksü] -9H-fluoreen-9-oon (ja dihüdrokloriidi kujul).
Farmakoloogiline rühm: immunotroopsed ravimid / immunomodulaatorid / interferooni indutseerijad; antimikroobsed, antiparasiitsed ja antihelmintilised / viirusevastased ained / viirusevastased ained (välja arvatud HIV).
Farmakoloogiline toime: immunomoduleeriv, viirusevastane.

Farmakoloogilised omadused

Tiloron indutseerib interferooni hepatotsüütide, sooleepiteeli, granulotsüütide ja T-lümfotsüütide (beeta, alfa, gamma) moodustumist. Kui tilorooni manustatakse suu kaudu 4... 24 tunni pärast, määratakse maksimaalne interferooni moodustumine järgnevas järjestuses: soolestikus - veres. Tiloron stimuleerib humoraalset immuunsust, aktiveerib luuüdi tüvirakke, mõjutab antikehade tootmist, suurendab IgA, IgM, IgG moodustumist, vähendab immunodepressiooni, taastab T-abistajate ja T-supressorite suhte. Tiloron inhibeerib viirusespetsiifilisi valke nakatunud rakkudes, mis viib viiruse replikatsiooni pärssimisele. Tiloron on efektiivne SARS-i põhjustavate viiruste ja gripiviiruste, hepatoviiruste, herpesviiruste, sealhulgas tsütomegaloviiruse ja teiste vastu. Allaneelamisel imendub tilaran kiiresti seedetraktis. Tiloroon seondub plasmavalkudega umbes 80%. Biosaadavus on 60%. Tiloron ei muutu biotransformatsiooniks ja ei kogune. Poolväärtusaeg on 48 tundi. Uriini (9%) ja väljaheitega (70%) puhul eritub tilaran muutumatul kujul.

Näidustused

Üle 7-aastased lapsed: SARSi ja gripi ennetamine ja ravi. Täiskasvanud (üle 18-aastased): SARSi ja gripi ennetamine ja ravi; tsütomegaloviirus ja herpesinfektsioon; viirushepatiit A, B, C; viirusliku ja nakkus-allergilise entsefalomüeliidi (leukoentsefaliit, hulgiskleroos, uveoentsefaliit jne), respiratoorse ja urogenitaalse klamüdioosi kompleksses ravis.

Tilorooni doseerimine ja manustamine

Tiloron võetakse suu kaudu pärast sööki. Manustamise sagedus, annus ja ravikuuri kestus määratakse sõltuvalt näidustustest individuaalselt; keskmised ühekordsed annused üle 7-aastastele lastele moodustavad 0,06 g, täiskasvanutel 0,125 - 0,25 g. SARSi ja gripi ravis: täiskasvanud - 0,125 g esimese 2 haiguse päeva jooksul, seejärel - 0,125 g 48 tunni jooksul; Kursuse annus on 0,75 g SARSi ja gripi ennetamiseks: üks kord nädalas, 0,125 g 6 nädala jooksul. Lapsed vanemad kui 7 aastat koos komplikatsioonita ARVI või gripiga: 1 kord päevas, 0,06 g 1, 2 ja 4 päeva jooksul pärast ravi algust (kursuse jaoks - 0,18 g); SARSi või gripi tüsistuste tekkega võetakse ravim 1., 2., 4. ja 6. päeval ravi algusest (kursuse puhul - 0,24 g).
Neuroviirusinfektsioonide põhjalik ravi tuleb läbi viia arsti järelevalve all.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, imetamine, rasedus, vanus kuni 7 aastat.

Piirangud. T

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Tilorooni kasutamine on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Tilorooni kõrvaltoimed

Lühiajaline külmavärinad, düspepsia, allergilised reaktsioonid.

Tilorooni koostoime teiste ainetega

Tiloron sobib antibiootikumide ja teiste bakteriaalsete ja viirushaiguste raviks kasutatavate ravimitega.

Tiloron

Näidustused

- gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) ravi ja ennetamine;

- viirusliku hepatiidi A, B ja C ravi;

- herpese ja tsütomegaloviiruse nakkuse ravi;

- infektsioon-allergilise ja viirusliku entsefalomüeliidi (sclerosis multiplex, leukoencephalitis, uveoencephalitis jne) kompleksse ravi osana;

- urogenitaalse ja hingamisteede klamüüdia kompleksses ravis;

- kopsu tuberkuloosi ravis.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annuse vorm

õhukese polümeerikattega tabletid

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

- raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

- kuni 18-aastased lapsed ja noorukid.

- pärilik laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (Tiloroni tabletid sisaldavad adjuvandina laktoosmonohüdraati).

Infektsioon-allergilise ja viirusliku entsefalomüeliidi kompleksses ravis kasutatakse ravimit arsti järelevalve all.

Kuidas rakendada: annus ja ravi

On sees, pärast söömist.

Viirushepatiidi A ravi Tilorone'iga esimesel päeval, 125 mg 2 korda, seejärel 125 mg 48 tunni jooksul.

Ägeda B-hepatiidi raviks võtavad kaks esimest päeva 125 mg, seejärel 125 mg 48 tunni pärast, ravikuur on 2 g. Pikaajalise B-hepatiidi käigus 125 mg kaks korda päevas esimesel päeval, seejärel 125 mg pärast 48 päeva möödumist. tundi Ravi kestus on 2,5 g.

Kroonilise B-hepatiidi puhul - ravi algfaasis (2,5 g) - esimesed kaks päeva, 125 mg 2 korda päevas, seejärel 125 mg 48 tunni pärast. Täiendav faas (1,25 g kuni 2,5 g), 125 mg nädalas. Tilorooni annus on 3,75–5 g, ravi kestus on 3,5–6 kuud, sõltuvalt biokeemiliste, immunoloogiliste, morfoloogiliste uuringute tulemustest, mis kajastavad protsessi aktiivsust.

Ägeda C-hepatiidi korral 125 mg ööpäevas esimese 2 ravipäeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni pärast. Ravi kestus on 2,5 g.

Kroonilise C-hepatiidi puhul, ravi algfaasis (2,5 g) - esimesed kaks päeva, 125 mg kaks korda päevas, seejärel 125 mg 48 tunni pärast. Täiendav faas (2,5 g) 125 mg nädalas. Tilorooni annus on 5 g, ravi kestus on 6 kuud, sõltuvalt protsessi aktiivsuse biokeemiliste, immunoloogiliste ja morfoloogiliste markerite tulemustest.

Infektsioonilise-allergilise ja viirusliku entsefalomüeliidi kompleksse raviga - 125-250 mg päevas esimese 2 ravipäeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni pärast. Annus määratakse individuaalselt, ravikuur on 3-4 nädalat.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks - 125 mg päevas esimese 2 ravipäeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni pärast. Kursusel - 750 mg.

Tilorooni gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks - 125 mg 1 kord nädalas 6 nädala jooksul. Kursusel - 750 mg.

Herpese, tsütomegaloviiruse infektsiooni raviks - esimesed kaks päeva 125 mg, seejärel 48 tunni pärast 125 mg. Rubriigi annus - 1,25 - 2,5 g.

Urogenitaalsete ja hingamisteede klamüüdiate puhul kaks esimest päeva, 125 mg igaüks, seejärel 48 tunni pärast 125 mg. Rubriigi doos -1,25 g

Kopsutuberkuloosi kompleksse raviga - 250 mg kahe esimese ravipäeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni pärast. Rubriigi annus - 2,5 g.

Farmakoloogiline toime

Tiloroon on madala molekulmassiga sünteetiline interferooni indutseerija, mis stimuleerib interferoon alfa, beeta ja gamma teket organismis. Interferooni peamised tootjad, reageerides tilorooni sissetoomisele, on soole epiteelirakud, hepatotsüüdid, T-lümfotsüüdid, neutrofiilid ja granulotsüüdid. Allaneelamise järel määratakse interferooni maksimaalne produktsioon soolestikus - maksa - veres 4-24 tunni jooksul. Tiloroonil on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Leukotsüütide immunosupressiooniga taastatakse T-supressorite ja T-abistajarakkude suhe.

Efektiivne erinevate viirusinfektsioonide, sealhulgas gripiviiruste ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, hepatiidi viiruste ja herpese vastu. Viirusevastase toime mehhanism on seotud viirusspetsiifiliste valkude translatsiooni inhibeerimisega nakatatud rakkudes, mille tagajärjel on viiruste paljunemine pärsitud.

Kõrvaltoimed

Tilorone'i kasutamisel võivad tekkida allergilised reaktsioonid, düspeptilised sümptomid, lühiajaline külmavärinad.

Erijuhised

Andmed Tiloroni mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust soovitatud annustes, ei ole kättesaadavad.

Koostoime

Ühildub antibiootikumide ja ravimitega, mida traditsiooniliselt kasutatakse viirus- ja bakteriaalsete haiguste raviks. Tiloroni ja antibiootikumide vahel ei ilmnenud kliiniliselt olulist koostoimet ning viirus- ja bakteriaalsete haiguste traditsioonilist ravi.

Tiloron

Tootja: OJSC "Moskhimpharmpreparaty". N. A. Semashko "Venemaa

Toote vorm: Tahked ravimvormid. Kapslid

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine: tiloroon (100% aine järgi) - 125 mg;

Abiained: mikrokristalne tselluloos (Vivapur tüüp 102), kopovidoon (Plasdone S-630), kolloidne ränidioksiid (Aerosil), kaltsiumstearaat, kõvad želatiinkapslid nr 1 (titaandioksiid E-171, želatiin, värv, kollane kollane E-110 ).

Kirjeldus: Tahked oranži želatiini №1 kapslid. Kapslite - graanuleid ja oranžipulbrit sisaldavate graanulite sisu lastakse kergelt oranžilt tumeoranžini seguneda.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Interferooni madala molekulmassiga sünteetiline indutseerija, stimuleerides interferoonide alfa, beeta ja gamma moodustumist kehas. Interferooni peamised tootjad, reageerides tilorooni sissetoomisele, on soole epiteelirakud, hepatotsüüdid, T-lümfotsüüdid, neutrofiilid ja granulotsüüdid. Allaneelamise järel määratakse interferooni maksimaalne produktsioon soolestikus - maks - veres 4-24 tunni jooksul, inimese leukotsüütides tekitab interferooni sünteesi. Stimuleerib luuüdi tüvirakke, suurendab antikehade tootmist sõltuvalt annusest, vähendab immunosupressiooni astet, taastab T-supressorite ja T-abistajarakkude suhte. Viirusevastase toime mehhanism on seotud viirusspetsiifiliste valkude translatsiooni inhibeerimisega nakatatud rakkudes, mille tagajärjel on viiruste paljunemine pärsitud. Efektiivne viirusliku hepatiidi, herpesviiruste (sh tsütomegaloviiruse) patogeenide vastu.

Farmakokineetika. Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Biosaadavus - 60%. Umbes 80% ravimist on seotud plasmavalkudega. Ravim elimineeritakse praktiliselt muutumatuna roojaga (70%) ja uriiniga (9%). T1 / 2 - 48 h. Ravim ei metaboliseeru ja ei kuhja.

Näidustused:

Annustamine ja manustamine:

Sisse, pärast söömist profülaktilistel eesmärkidel - 125 mg üks kord nädalas 4-6 nädala jooksul, raviga - 125-250 mg päevas 1-2 päeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni jooksul. : gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid täiskasvanutel - 1 nädal; A-hepatiit - 2-3 nädalat; B-hepatiit - 3-4 nädalat; herpetilised, tsütomegaloviirused ja klamüüdiainfektsioonid ning nende kombinatsioonid - 4 nädalat. Krooniline B- ja C-hepatiit, segatud hepatiit - 250 mg 2 korda nädalas, ravikuur on 2-4 nädalat. Sekundaarne immuunpuudulikkus ja interferooni seisundi häired - 125 mg 2 korda nädalas. Ravi kestus on 2-4 nädalat. Sclerosis multiplex - 125 mg 48 tunni jooksul (kokku 10 kapslit).

Kõrvaltoimed:

Allergilised reaktsioonid. Kõhulahtisus, lühiajalised külmavärinad.

Koostoimed teiste ravimitega:

Ühildub antibiootikumidega, viiruste ja bakteriaalsete haiguste raviks mõeldud ravimitega.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, lapse vanus (kuni 7 aastat).

Ladustamistingimused:

Nimekiri B. Kuivas ja pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

Kapslid 125 mg. 6 või 10 kapslit PVC-kilest ja fooliumist valmistatud blisterpakendis. 1 blisterpakend koos kasutusjuhendiga papppakendis.

Postitatud 28. oktoober 2018

Tiloroni ülevaated

Larisa 12. märts 2014 kell 9:51

Ma sain haigestunud nina-viirusinfektsiooniga ja pärast seda, kui vaatasin reklaami uimastitest, otsustasin ma keha aidata, ostsin Tilorone'i lootuses, et ma kiiresti taastuksin. Selle ime * vastuvõtmise tagajärjel on nullilähedane mõju, nii et ka kohutav nahaallergia - hommikul leidsin end mullidega kaetud - nüüd on nad väärt tilorooni väga kalliks. Neisk5olko ei aidanud, seega tuleb eemaldada ka villid. Mitte ravim, vaid leina.