MIG 400 - ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (400 mg tabletid) peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis - Larüngiit

Käesolevas artiklis saate tutvuda MIG 400 ravimi kasutamise juhistega ning tutvuda saidi külastajate ülevaatega, samuti spetsialistide arstide arvamustega MIG 400 kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Analoogid MIG 400 olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

MIG 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen (MIG 400 toimeaine) on propioonhappe derivaat ja tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime COX-1 ja COX-2 mitteselektiivse blokaadi tõttu, samuti inhibeeriv toime prostaglandiinide sünteesile.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.

Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.

Koostis

Ibuprofeen + abiained.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast. Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed. Kuni 90% annusest võib uriinis tuvastada metaboliitidena ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

Näidustused

peavalu;
migreen;
hambavalu;
neuralgia;
valu lihastes ja liigestes;
menstruaalvalu, nohu ja palavik.

Vabastamise vormid

400 mg kaetud tabletid.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim, tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid või suuremaid annuseid, konsulteerige arstiga.

Kõrvaltoimed

kõhuvalu;
iiveldus, oksendamine;
kõrvetised;
isutus;
kõhulahtisus;
kõhupuhitus;
kõhukinnisus;
seedetrakti limaskesta haavand, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja veritsusega;
suu limaskesta ärritus või kuivus;
suu valu;
kume limaskesta haavandid;
aftiline stomatiit;
õhupuudus;
bronhospasm;
kuulmiskaotus;
helin või tinnitus;
nägemisnärvi toksiline kahjustus;
ähmane nägemine või kummitus;
sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
peavalu;
pearinglus;
unetus;
ärevus;
närvilisus ja ärrituvus;
psühhomotoorne agitatsioon;
unisus;
depressioon;
segadus;
hallutsinatsioonid;
aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
südamepuudulikkus;
tahhükardia;
suurenenud vererõhk;
äge neerupuudulikkus;
nefrootiline sündroom (turse);
nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya);
sügelus;
angioödeem;
anafülaktoidsed reaktsioonid;
anafülaktiline šokk;
bronhospasm;
palavik;
multiformne erüteem eksudatiivne (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom);
toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
eosinofiilia;
allergiline riniit;
aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia;
seerumi glükoosi kontsentratsiooni vähenemine.

Vastunäidustused

elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, Crohni tõbi, UC);
"aspiriini triiad";
hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
erinevate etioloogiate veritsemine;
glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
nägemisnärvi haigused;
rasedus;
imetamisperiood;
kuni 12-aastased lapsed;
ülitundlikkus ravimi suhtes;
ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud MIG 400 kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib naise fertiilsust negatiivselt mõjutada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.

Erijuhised

Kui seedetraktist ilmneb verejooksu märke, tuleb MIG 400 tühistada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatusega nakkushaigustega patsientidele.

Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad astmat või allergilisi reaktsioone anamneesis või praegu.

Kõrvaltoimeid võib vähendada ravimi kasutamisel minimaalses efektiivses annuses. Pikaajalise analgeetikumide kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.

Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni ravi nägemishäireid, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vajalik perifeerse vere kontroll ja maksa ja neerude funktsionaalne seisund.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tekke vältimiseks soovitatakse MIG 400 kombineerida prostaglandiin E-ga (misoprostool).

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal ei ole etanool (alkohol) soovitatav.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

Ravimi koostoime

Prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega neerudes on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsust.

Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegset kasutamist ei soovitata).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab MIG 400 selle antikoagulatsiooni efekti (ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad trombotsüütide vastase agensina väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses on ibuprofeeni võtmise ajal kirjeldatud üksikjuhtumeid, kus digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsioon on suurenenud.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kahjuliku toime ohtu seedetraktile.

MIG 400 võib suurendada metotreksaadi kontsentratsiooni plasmas.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada nefrotoksilise toime ohtu, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi kahjustumisest neerudes.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ravimi MIG 400 analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Advil Likvi-jels;
Advil;
ArtroKam;
Bonifen;
Brufen;
Brufeni retard;
Burana;
Deblock;
Laste motrin;
On pikk;
Ibuprom;
Ibuprom Max;
Ibuprom Sprint Caps;
Ibuprofeen;
Ibusan;
Ibutop geel;
Ibufen;
Ipreen;
MIG 200;
Nurofen;
Nurofen lastele;
Nurofen Forte;
Pedea;
Solpaflex;
Faspik.

Mig 400 - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: MIG ® 400

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus:
ovaalsed tabletid, kilega kaetud, valged või peaaegu valged, millel on kahepoolne risk jagunemise ja reljeefimise risk "E" ja "E" ühel küljel riskide mõlemal poolel.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATH kood: M01AE01.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi inhibeerimisega, mis viib prostaglandiini sünteesi pärssimisele.
Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika
Imendumine: ibuprofeen imendub seedetraktist hästi. Maksimaalne kontsentratsioon (C. T_max) ibuprofeen vereplasmas pärast ravimi võtmist suukaudselt annuses 400 mg saavutatakse 1-2 tunni jooksul ja on umbes 30 μg / ml.
Jaotumine: seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. Jaotatud sünoviaalses vedelikus (C)_max 2-3 tundi), kus see tekitab suuremaid kontsentratsioone kui plasmas.
Metabolism: metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Tühistamine: omab kaheastmelist eliminatsiooni kineetikat. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi. Eritub neerude kaudu (muutumatuna, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

Hetk peast raseduse ajal

Märkused

Mul oli eile neuroloog, ma ei saanud midagi juua, proovida papaveriini suposiite, nad ütlevad, et aitavad ja rahustavad mind, nii et ma proovin)

Üldiselt ütles mu arst, et pillid tuleb võtta ainult äärmuslikel juhtudel ja sõltuvalt survest. Kõrge nina, madal nõrk kohv, migreen - nõelravi pliiatsid (?) Hõõruge viski, näiteks tärnidega. Üldiselt on parim ravim puhata ja magada, ta arvab)

Kas teie esimene rasedus hakkas ka haiget tegema?

mu pea valutas, sõltumata B.-st ja 15 nädalat varem ja hiljem..

Mul on sama probleem. Ma juan nurofeni tablettides

Kuum tee suhkruga aitab ka mulle, kuid ainult siis, kui mu pea veidi valutab. Nüüd, kui see on hommikul valus ja õhtul mulle juba valu, siis on võimatu taluda, ma arvan ainult tablettide pärast. Tänu Jumalale, nüüd on see kuidagi lihtsam

Mul oli migreen ja enne rasedust oli - ma magasin ainult pillide ja unerohudega, mu pea haaras 3 päeva. Nüüd, kui algab hunt, siis vähemalt paratsetamool, mis on surnud pihustus, mu pisarad voolavad ja oksendamine algab, märtsi rünnaku korral kaotasin 2 kg. Ma tegin REG-i, günekoloog kirjutas teatava neuroloogi poole pöördumise piirkondliku haigla juurde, kus kõik minu dokumendid ja tervisekäitumine läksin konsultatsiooni, ma loodan, et see aitab. Niikaua kui mul Actovegini 5 ml * 10 korda torkasin, võib-olla peaksite seda tegema, see sai minu jaoks paremaks, selliseid tugevaid rünnakuid pole pikka aega olnud, ja kui see nii palju ei tee, võite seda taluda. Peaasi on režiimi järgimine, eriti enne ilma muutmist ja mitte närvilisust!

Mig - kasutus- ja vabastamisjuhised, koostis, kõrvaltoimed ja hind

MIG-i tablettidega saab kergesti leevendada erinevat päritolu, palavikku, nohu ja grippi. Ravimi täiendav eelis on see, et selle toimeaine ibuprofeen ei kõrvalda valu vaid ka põletikuvastast ja põletikuvastast toimet. Enne ravimi võtmist peaks kasutamisjuhend olema tuttav.

Tablettide MIG koostis

Ravim MIG 400 on saadaval ovaalsete tablettidena, millel on kahepoolne risk ja tembeldamine. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Ravimi koostis:

Koostis

Toimeaine

Abikomponendid

magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, maisitärklis

Shelli koostis

titaandioksiid, hüpromelloos, povidoon, makrogool

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

MIGi kasutamise juhised sisaldavad teavet selle kohta, et tablettide toimeaine on ibuprofeen. Sellel komponendil on põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis inhibeerib selektiivselt tsüklooksügenaasi ja blokeerib prostaglandiinide sünteesi. Ravimil on valuvaigistav toime. Tabletid imenduvad seedetraktist kiiresti.

Ravim saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni kaks tundi pärast manustamist, seondub valkudega 99% ja jaotub aeglaselt sünoviaalses vedelikus. Ibuprofeeni biotransformatsioon toimub maksas, moodustuvad karboksüül- ja hüdroksüül-inaktiivsed metaboliidid. Nende poolväärtusaeg on 2,5 tundi, eritub uriiniga ja sapiga.

Näidustused tablettide MIG kasutamiseks

MIG tablettide võtmise põhjused on ravimi toimeaine ibuprofeeni anesteetilised omadused. Arstid määravad pillid erinevate tingimuste jaoks. Vastavalt juhistele on sümptomaatilise ravi otsesed näidustused järgmised:

peavalu;
hambavalu;
migreen;
neuralgia;
palavik nohu, gripp;
valu liigestes ja lihastes.

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annus sõltub haiguse kulgemisest ja valu sümptomite raskusest. Tablett algab annusega 200 mg kolm kuni neli korda päevas. Sõltuvalt objektiivsete tõendite olemasolust püsiva valu kujul, võib annust suurendada 400 mg-ni kolm korda päevas. Pärast tulemuse saavutamist vähendatakse kogu päevaannust 600-800 mg-ni. Raha vastuvõtmise kestus ei tohiks ületada ühte nädalat, nagu on märgitud kasutusjuhendis.

Mig imetamise ajal

Toimeaine MIG 400 ei ole steroid ja sellel ei ole mutageenset, teratogeenset ega kantserogeenset toimet, mille tagajärjel on ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal lubatud ainult terapeutilistes annustes. Ravim peaks olema vastavalt kasutusjuhistele võimalikult piiratud. Kui näidustused nõuavad ravimi pikaajalist kasutamist, tuleb laps viia kunstlikule söötmisele. Pärast ravi lõpetamist võib rinnaga toitmine jätkuda.

Ravimi koostoime

MIG 400 (MIG 400) suudab vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mis viib naatriumi retentsioonini ja prostaglandiini tootmise pärssimisele. Muud ravimi koostoimed kasutusjuhendist:

Ibuprofeen suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet, mistõttu on soovitatav neid mitte kombineerida.
Koostise toimeaine vähendab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet, vähendab antihüpertensiivsete ravimite toimet.
Ravimit kasutatakse ettevaatusega samaaegselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja glükokortikosteroididega, mis viib seedetrakti kõrvaltoimete ilmnemisele.
Ibuprofeen suurendab metotreksaadi taset veres, kombineerituna zidovudiiniga hemofiilia raviks HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab hemartroosi riski.
Mig ja takroliimuse kombinatsioon suurendab nefrotoksilisuse tõenäosust prostaglandiinide tootmise pärssimise taustal.
Ravim suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilisi omadusi.

Kõrvaltoimed

MIG tabletid võivad põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete ilmnemist. Kasutusjuhised tõstavad esile järgmist:

kõhukinnisus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, isutus, kõhupuhitus;
sidekesta turse, silmalaud, kuiv ja ärritunud silmad, kahekordne nägemine või ähmane nägemine, kuulmiskaotus, müra või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus;
tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk;
nohu, allergiad, palavik, angioödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, erüteem, nahasügelus;
hematokriti, seerumi glükoosi, hemoglobiini ja kreatiniini kliirensi vähenemine;
seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine plasmas, verejooksu suurenemine;
õhupuudus;
teadvuse häired, unetus, uimasus, peavalu, ärrituvus, närvilisus, ärevus, ärevus, pearinglus, depressioon, hallutsinatsioonid;
polüuuria, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus, tsüstiit;
agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia;
mao limaskesta haavand, aftiline stomatiit, valu suus;
düspnoe;
maksakahjustused;
eosinofiilia;
hepatiit, pankreatiit;
aseptiline meningiit.

MIG 400 tabletid: juhised

Tabletid MIG 400 käsk

Juhised tablettide kasutamiseks MIG 400 on ravimiga pakendi sees, lisaks raviaine doseerimisjuhistele sisaldab see teavet koostise, näidustuste, kõrvaltoimete ja paljude teiste ravimi nüansside kohta.

Vorm, koostis, pakend

Kaetud MIG 400 tablette kujutab endast MIG 400 preparaadi vormi, mille toimeaine on ibuprofeen, millele on lisatud kolloidne ränidioksiid, kolloidne magneesiumstearaat, maisitärklis ja naatriumkarboksümetüültärklis.

Kesta sisaldab hüpromelloosi, makrogooli 4000, povidooni K30 ja titaandioksiidi vajalikke osi.

Termin ja säilitustingimused

MIG 400 valmistamist säilitamise ajal ei tohi hoida otsese päikesevalguse käes. Temperatuuri vahemik ei ületa 30 kraadi. Nende tingimuste täitmine võimaldab säilitada ravimi efektiivsust kuni kolm aastat.

Farmakoloogia

Ravim kuulub mitmetele NSAID-i ravimitele.

Toimeaine toimest tulenevalt avaldub anesteesia ja palavikuvastase toime mõju. Valuvaigistina on MIG 400 kõige tugevam põletikulise väljanägemise valulike sümptomite puhul.

Ravim analgeetilistel omadustel ei kehti narkootiliste ravimite kohta.

Farmakokineetika

Pärast tableti sisenemist toimub selle kiire imendumine kohe. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse kahe tunni pärast.

See seondub täielikult vereplasma valkudega. Toimeaine jaotumine sünoviaalvedelikus toimub aeglaselt. Metabolism toimub maksas metaboliitide seisundi suhtes, millel ei ole farmakoloogilist toimet.

Poolväärtusaeg on kuni kolm tundi. Põhiliselt eritub metaboliitide kaudu uriini kaudu. Väike osa võib alati eristada sapi ja uriiniga.

Tabletid MIG 400: näidustused kasutamiseks

Ravim MIG 400 on soovitatav valu leevendamiseks:

pea;
lihas;
hambaravi;
perioodiliselt naistel.

Samuti on tema määramine patsientidele seisundis, mida iseloomustavad:

Vastunäidustused

Ravimit ei ole ette nähtud juhul, kui patsient tuvastab:

hemorraagiline diatees;
nägemisnärvi haigus;
kõrge vastuvõtlikkus ravimi koostisele;
glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
erosive-haavandava iseloomuga seedetrakti kahjustused;
mis tahes etioloogia verejooks;
hemofiiliahaigus ja teiste verehaiguste esinemine ja selle hüübimine;
aspiriini astma;
negatiivne atsetüülsalitsüülhape ja teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.

Ka selle ravimi võtmine on rasedatele, imetavatele naistele ja lastele vastunäidustatud kaksteist aastat.

Eakad vanus, arteriaalne hüpertensioon, neeru- / maksapuudulikkus, hüperbilirubineemia, koliit, gastriit, nefrootiline sündroom, maksatsirroos, südamepuudulikkus, enteriit, seedetrakti haavand ja veresüsteemi haigused on ravimi hoolika kasutamise põhjuseks.

MIG 400 kasutusjuhend

Ravim MIG 400 on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Annustamist saab määrata individuaalselt või standardrežiimis.

200 mg / 3 või 4p / d, vajadusel suurendades 400 mg / 3p / päevas;

Kui terapeutiline toime on saavutatud, tuleks päevamäära vähendada 800 mg-ni.

Vastuvõtmise kestus on 7 päeva.

MIG 400 raseduse ajal

Kui rasedust ei soovitata, ei ole MIG 400 soovitatav. On teada ravimi aktiivse komponendi negatiivsest mõjust naise võimele paljuneda järglastele. Keelatud võtta ravimit ja emaduse planeerimise staadiumis.

Kõrvaltoimed

Ravimi ravile määramisel peate hoolikalt kaaluma järgmisi kõrvaltoimeid, mida see võib põhjustada.

Patsiendid kaebasid oksendamise, kõhukinnisuse, kõhuvalu, kõhulahtisuse, söögiisu kaotuse, iivelduse, kõrvetiste ja kõhupuhituse pärast.

Silmade ärritus ja kuivus, silmalaugude ja sidekesta turse, kuulmisvõime vähenemine, silmade kahekordne nägemine, nägemise hägustumine, visuaalse toksilise iseloomuga närvi kahjustus, müra või tinnitus.

Südamepuudulikkuse, tahhükardia ja arteriaalse rõhu suurenemise vormis.

Nad kaebasid nahalööbele, millega kaasnes sügelus, nohu, angioödeemi, Lyelli sündroom, düspnoe. Palavik, anafülaktiline šokk, multiformne erüteem eksudatiivne, eosinofiilia.

On teatatud bronhospasmi ja õhupuuduse tekkest.

Kesknärvisüsteem

Patsientidel oli unetus, teadvuse vähenemine, peavalu, uimasus, närvilisus, ärrituvus, ärevus. Avastati hallutsinatsioonide, depressiooni ja psühhomotoorse loomuse ärevuse tekkimise juhtumid.

Täheldas paljude laboriuuringute näitajate varieeruvust.

Allergilise nefriidi, polüuuria, ägeda neerupuudulikkuse, nefrootilise sündroomi ja tsüstiidi vormis.

Täheldati ja registreeriti agranulucitosis, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia.

haavandite teke seedetraktil;
aseptiline meningiit;
valu suus;
aftiline stomatiit;
pankreatiit;
hepatiit;
kummi limaskesta haavandunud;
suu kuiv ja ärritunud limaskestad.

Kui ravimi pikaajaline kasutamine suurtes annustes oli lubatud, esines sagedasi verejooksu juhtumeid, seedetrakti haavandite teket rikkus nägemine.

Üleannustamine

Liigse ravimi koguse sümptomid on:

kõhuvalu;
hingamine võib peatuda;
iiveldus kuni oksendamiseni;
tekib uimasus;
tahhükardia;
peavalu;
rõhulangus;
metaboolse atsidoosi areng;
kooma seisund;
neerupuudulikkus ägedas vormis;
tinnituse esinemine;
kodade virvendus;
depressioon ja letargia.

Kui ohver viidi koheselt kiirabile ja pärast mürgistust kulus vähem kui tund, siis pesti tema kõht ja määrati aktiveeritud süsi, leeliseline joomine ja sunnitud diurees. Ravi vastavalt asjaoludele ja sümptomite tõsidusele.

Ravimi koostoimed

Ibuprofeen, mis moodustab ravimi aktiivse osa, sõlmib ravimi koostoime mõnede ravimitega, mida väljendatakse järgmiselt:

Furosemiidi ja tiasiidi diureetikumid - nende toime väheneb;
suukaudsed antikoagulandid - nende toime suureneb (kombinatsioon ei ole soovitav);
atsetüülsalitsüülhape - selle antitrombotsüütide toime väheneb;
antihüpertensiivsed ravimid - nende toime väheneb;
ravimid GCS ja NSAID - suurendab seedetrakti kõrvaltoimete tõenäosust;
metotreksaat - selle plasma tase suureneb;
Zidovudiin - suurendab hemartroosi riski HIV-nakkusega ja hemofiiliaga patsientidel;
Takroliimus - suurendab nefrotoksilisuse riski;
Insuliin ja hüpoglükeemilised ravimid - nende omadused paranevad.

Täiendavad juhised

Kui seedetraktis esineb verejooksu märke, peatatakse ravim.

Neid patsiente, kes kannatavad nakkushaiguste all, on soovitatav kasutada ettevaatusega. Kuna selle omadused hõlmavad võimet peita haiguse sümptomeid.

Kõrvaltoimete tekkega saate vähendada ravimi annust. Valuvaigisti pikaajaline kasutamine on analgeetilise tüüpi nefropaatia tekkega.

Need, kellel on ibuprofeenravi ajal nägemishäired, peaksid ravimi tühistama ja külastama silmaarsti.

Ravimi võtmisel aktiveeritakse maksaensüümid.

Ravimi kasutamisel ravis kontrollitakse maksa / neerude funktsionaalsust ja perifeerset verepilti.

Kui ravi ajal ilmnevad gastropaatia sümptomid, tuleb läbi viia rida uuringuid ja analüüse:

esophagogastroduodenoscopy;
väljaheited peidetud vere avastamiseks;
veri hemoglobiini ja hematokriti jaoks.

Ravimit ei saa kombineerida alkohoolsete jookide vastuvõtmisega.

Ratta taga ei ole soovitatav saada ravi ajal muid tegevusi, mis nõuavad kontsentratsiooni ja tähelepanu.

MIG 400 analoogid

MIG 400 asendatakse sageli Nurofen Express Neo, Ibuprofen, Nurofen Forte ja Nurofen tablettidega. Paljud patsiendid teevad seda ise, soovitavad sageli apteegis sellist asendust. Enne ravimi vahetamist tuleb kõigepealt konsulteerida arstiga.

MIG 400 tableti hind

MIG 400 tabletti liigitatakse olemasolevateks ravimiteks. Nende keskmine hind on:

paketi number 20 - 145 rubla;

Pakend number 10 - mitte rohkem kui 80 rubla.

Mig 400 arvustust

Ravimi ülevaated iseloomustavad seda täiuslikult valuvaigistava ja palavikuvastase toimeainena. Ravimit võetakse nende esmaabikomplektide jaoks ja neid kasutatakse vajaduse korral kiirabina. Soovitatav on sõpradele ja perele, et ehk parem, kui ükski kiitus.

Marina: mulle teatati sellest ravimist teedel, kui mu pea rongile haiget tegi. Ta oli nõu juhuslik kaasreisija ja isegi pakkus abi tableti kujul. Ma võtsin selle ja hindasin ravimi mõju, nüüd ma võtan seda alati minuga, kus iganes ma lähen.

Armastus: migreeni all kannatavad. Ühel päeval otsustasin pärast reklaami hoolikat läbivaatamist MIG 400 televisioonis proovida seda ise. Ja minu üllatuseks võitis teine piinaja rünnak ainult ühe päris ovaalse kujuga tabletiga. See on üks neist juhtudest, kus võite uskuda kommertslikku, kuigi ma pole neid kunagi varem kuulanud. Nüüd tunnen end enesekindlamana, sest punane kast MIG 400 on alati mu kotis.

Julia: Niipea kui ma selle ravimi kohta teada sain, pean seda lihtsalt päästjaks ja täiendan pidevalt oma varusid perekonna esmaabikomplektis. Kõik mu pereliikmed salvestasid tabletid rohkem kui üks kord: abikaasal on tarkusehammas, tütar on regulaarselt valus ja ema hammastega sageli kannatab. Mina ise ei ole eriti valusündroomi all, kuid ma hoian ravimit majas nähtavas kohas. See juhtub ja külalised peavad päästma. Suurepärane valu leevendav aine, eriti kuna see toimib kiiresti - seega ka nimi.

Mig 400: kasutusjuhised

Koostis

Ravimi toimeaine on ibuprofeen. Üks kaetud tablett sisaldab:

Maisitärklis, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), magneesiumstearaat

Hüpromelloos, makrogool 4000, povidoon K 30, titaandioksiid (E 171)

Kirjeldus

Piklikud tabletid, kaetud, valge kuni peaaegu valge värvusega, mõlemal küljel on sektsioon. Ülemine pool on kaks reljeefset "E", mis paiknevad sälgu mõlemal küljel.

Näidustused

MIG® on põletikuvastane ja valuvaigistav ravim (mittesteroidne põletikuvastane ravim, NG1VP), millel on palavikku vähendav toime.

MIG® kasutatakse

sümptomaatiline ravi

valu kerge kuni mõõduka raskusega

lisaks 200 mg ibuprofeeni (1/2 tableti) palavikku.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mis tahes koostisosa suhtes;

Kui varem olete pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist esinenud allergilisi reaktsioone, näiteks:

- nina limaskesta turse

- nahareaktsioonid (punetus, lööve jne);

seletamatu päritoluga vere moodustumise rikkumiste eest; kui esinevad korduvad mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandid (peptilised haavandid) või verejooks (kaks või enam eraldi kinnitatud peptilise haavandi või veritsuse episoodi) praeguses või minevikus;

varasemate seedetrakti verejooksude või eelnevalt määratud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega seotud haavandi perforatsiooniga;

verejooks ajus (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu praegu saadaval olev verejooks;

Seedetrakti verejooksu risk, haavandi teke või perforatsioon suureneb koos MSPVA-de suurenenud annustega patsientidel, kellel on anamneesis haavand, eriti veritsuse või perforatsiooni tõttu (vt lõik 2 „Ärge võtke MIG®”), samuti eakatel patsientidel. Nende patsientide ravi tuleb alustada võimalikult väikese annusega.

Nendel patsientidel, samuti patsientidel, kes vajavad samaaegset ravi madalate atsetüülsalitsüülhappe (ASA) või teiste seedetrakti häirete riski suurendavate ravimitega, peaksite kaaluma kombineeritud ravi kasutamist kaitsva toimega ravimitega (nt. misoprostooli või prootonpumba inhibiitorid).

Patsiendid, eriti eakad, kellel on olnud ajalooliselt seedetraktist kõrvaltoimeid, peaksid teatama kõikidest seedetrakti sümptomitest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi algstaadiumis.

Samal ajal tuleb eriti ettevaatlik olla haavandite või verejooksu riski suurendavate ravimite võtmine. Selliste ravimite hulka kuuluvad suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse depressiooni raviks, või trombotsüütide vastased ained nagu atsetüülsalitsüülhape (vt lõik 2: muud ravimid).

Seedetrakti verejooksu või haavandite korral, kui kasutatakse MIG®-i, tuleb ravi ravimiga lõpetada.

Mitte-steroidseid põletikuvastaseid ravimeid tuleb kasutada ettevaatusega seedetraktis patsientidel (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed”).

Mõju südame-veresoonkonna süsteemile

Ravimid nagu MIG® võivad suurendada südameatakkide (müokardiinfarkti) või insuldi tekkimise riski. Igasuguste tüsistuste tekkimise oht suureneb tänu ravimi annuse ja ravi kestuse suurenemisele. Ärge ületage soovitatavat annust ja ravi kestust (maksimaalselt 4 päeva).

Kui teil on kontrollimatu arteriaalne hüpertensioon, kongestiivne südamepuudulikkus, südame isheemiatõbi, perifeersete arterite ja / või aju veresoonte haigused, peate konsulteerima oma arstiga või apteegiga selle raviga ravimise kohta. Sama põhjalik hindamine peaks toimuma enne pikaajalise ravi algust või kui teil on südamehaigus, kui teil on olnud insult või kui te arvate, et teil on nende haiguste risk (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, diabeet, kõrge vererõhk). kolesterooli taset või kui olete suitsetaja).

On teatatud, et väga harvadel juhtudel on MSPVA-de kasutamine seostatud punaste ja tekkivate raskete nahareaktsioonide tekkega.

Nahalööbe, limaskestade kahjustuste või muude ülitundlikkuse ilmingute esmakordsel ilmumisel peate lõpetama MIG® kasutamise ja konsulteerima arstiga.

- Teatud autoimmuunhaiguste korral (süsteemne erütematoosne luupus ja kollageenid) võib MIG®i kasutada ainult pärast kasu / riski suhte põhjalikku hindamist. On suurenenud risk mitte-nakkusliku põletiku sümptomite tekkeks. aju kestad (aseptiline meningiit) (vt lõik 4).

Eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine on vajalik:

seedetrakti häirete või kroonilise põletikulise soolehaiguse (haavandiline koliit, Crohni tõbi) anamneesis; kõrgenenud vererõhu või südamepuudulikkusega;

neerufunktsiooni kahjustuse korral (kuna olemasolevate neeruhaigustega patsientidel võib tekkida äge neerukahjustus).

maksafunktsiooni rikkudes; dehüdratsiooni ajal;

vahetult pärast ulatuslikke kirurgilisi sekkumisi; allergiatega (näiteks nahareaktsioonid teiste ravimitega, astma, õietolmu allergiad), nina limaskesta krooniline turse või hingamisteede kroonilised haigused koos nende vähenemisega;

- Väga harva võivad MIG®-i kasutamisel tekkida tõsised ülitundlikkusreaktsioonid (näiteks anafülaktiline šokk). Kui esineb ülitundlikkusreaktsioonide esimesi märke pärast MIG®-i võtmist, tuleb ravi kohe lõpetada.

- MIG® toimeaine Ibuprofen võib ajutiselt trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni) inhibeerida. Sellega seoses on vaja luua veritsushäiretega patsientide põhjalik meditsiiniline jälgimine.

- Ibuprofeeni sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine võib pärssida atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste antikoagulantide toimet (verehüüvete ennetamine). Sellisel juhul on lubatud võtta ibuprofensoderzhaschie ravimeid ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.

Kui te võtate ravimeid, mis alandavad vere hüübimist või vähendavad veresuhkru taset, siis tuleb ettevaatusabinõuna jälgida vere hüübimist või veresuhkru taset.

Te peate informeerima oma arsti või apteeki töötajat teiste narkootikumide, kaasa arvatud käsimüügiravimite, praegusest või hiljutisest kasutamisest.

Ibuprofeeni toimet võivad mõjutada mõned antikoagulandid (ravimid, mis takistavad vere hüübimist), nagu atsetüülsalitsüülhape / aspiriin, varfariin, tiklopidiin; mõned ravimid vererõhu alandamiseks (AKE inhibiitorid, nagu kaptopriil, beetablokaatorid, angiotensiin II antagonistid), samuti teised ravimid. Ibuprofeen võib omakorda mõjutada ka nende ravimite toimet. Seetõttu peaksite enne ibuprofeeni samaaegselt teiste ravimitega alustamist konsulteerima oma arstiga.

Allpool kirjeldatud toimeainete või ravimirühma toime võib muutuda koos MIG®-iga.

Vormivorm

Läbipaistmatu PVC-kile ja alumiiniumfooliumiga kaetud alumiiniumfooliumiga kaetud blistrid. Blisterpakendid on pakitud 10 ja 20 kaetud tablettide kokkuklapitavatesse karpidesse.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

See ravim ei vaja eritingimusi.

Kõlblikkusaeg

Aegumiskuupäev lõpeb määratud kuu viimasel päeval.

Mig-pillide näidustused

Mig-tablette kasutatakse sageli peavaluks. Sellel põletikuvastasel ravimil on mitu muud näidustust, sest see võib toime tulla kõigi valudega.

Mig - kirjeldus

Mig tabletid (400 mg) - odavad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID). Kompositsiooni esindab peamine toimeaine ibuprofeen (viitab propioonhappe ühenditele), samuti mitmed abikomponendid:

titaandioksiid;
makrogool;
ränidioksiid;
tärklis jne

Mig on valuvaigistav, samuti palavikuvastane, põletikuvastane aine, mille kasutamine on erinevates meditsiinivaldkondades õigustatud. Toimeaine on oluline ravim, selle ohutus, toimemehhanism ja kõrvaltoimed on hästi uuritud.

Mig tabletid näevad välja sellised: nad on kaetud kaitsekattega kilega, nad on valged, ovaalsed, pinnal on eraldusrisk ja mõlemal küljel on E-trükis. Ravim on saadaval blisterpakendis 10 tk, pakendis 1 või 2 villid. Maksumus 20 tabletti - 160 rubla, hind 10 tabletti - 80 rubla. Ärge segage ravimit pillidega "Diamond Mig" - sellel desinfektsioonivahendil on antiseptiline toime.

Farmakoloogilised omadused ja toime

Nagu teistegi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul, on ibuprofeenil pärast manustamist mitmeid positiivseid toimeid kehale:

aitab eemaldada valu või seda oluliselt nõrgendada;
aitab leevendada põletikku, naha punetust;
taastab normaalse vaskulaarse läbilaskvuse, kõrvaldab turse;

Sellised toimed saavutatakse ensüümide - tsüklooksügenaasi 1 ja 2, mis on vajalikud põletikuliste vahendajate (prostaglandiinide) tootmiseks, tootmise katkestamisega. Kui valu sündroom on põletikuline, siis kõige kiirem on selle hetkeseisu anesteetiline toime.

Ravimil on valimatu mõju, mistõttu see mõjutab organismis esinevaid patoloogilisi protsesse.

Tabletid ei kuulu narkootiliste analgeetikumide hulka. Nad omavad angiagregantnuyu aktiivsust - takistavad trombotsüütide adhesiooni, mida tuleb arvestada ravikuuri määramisel.

Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 2 tunni pärast, seos plasmavalkudega on väga kõrge (98%). Toimeaine tungib sünoviaalsesse vedelikku ja akumuleerub selles. Metaboliidid erituvad uriiniga väikeses koguses sapiga.

Näidustused

Ravimit võib kasutada erinevate patoloogiate vastu, millega kaasneb valu, turse, põletik. Kõige sagedamini soovitatakse ravimit võtta migreeni, vasospasmi, ilmastikutingimuste muutuse, vaskulaarse düstoonia ilmingute, emakakaela lülisamba osteokondroosi põhjustatud peavalu.

Hambaravis on soovitatav mitte harvem hetk. Peamised näidustused on seotud hambavalu:

hammaste ekstraheerimine;
hamba juure resektsioon;
vool;
kaaries;

Günekoloogias on ravim osutunud valulikuks menstruatsiooniks - algodisüroos, samuti adnexitis, endometriit ja muud palaviku ja valu põletikulised haigused. Uroloogias ja nefroloogias määratakse hetk, kui kivi liigub (neerukoolik) anesteetikumina, tsüstiidi, uretriidi korral - see peatab kiiresti valulikud sümptomid.

Mig tabletid aitavad kaasa luu- ja lihaskonna süsteemi erinevatele patoloogiatele - need on näidustatud osteoartriidi, eendite, herniate, radikaalse sündroomi, lihas-toonilise sündroomi, artriidi, bursiidi, sünoviidi ja paljude muude luude, liigeste, sidemete, kõõluste põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste puhul. Te võite juua lihases valuvaigistit, neuriiti - see toimib ühtmoodi tugevalt mis tahes haigusega.

Kasutusjuhend

Ravimil on lubatud saada lapsi alates 12. eluaastast. Noorematel patsientidel on ravim vastunäidustatud. Ühekordse protseduuri korral on lubatud Mig ilma retseptita vastu võtta, kuid kursuse ravi viiakse läbi ainult vastavalt spetsialisti soovitustele. Annustamisskeem - individuaalne, sõltuvalt tablettide Mig näidustustest.

Ravim ei mõjuta selle aluseks oleva patoloogia põhjuseid ja progresseerumist - selle tegevus on enamasti sümptomaatiline.

Algannus on 200 mg ravimit või pool tabletti. Annus on näidatud annuses 3-4 korda päevas.

Tüüpiliselt saavutatakse toime juba pärast 20-30 minutit pärast allaneelamist, kuid rasketel juhtudel on selge toime saavutamiseks oodata 2-3 ravimi annust. Tulemuse suurendamiseks ja kiirendamiseks võite võtta 400 mg Mig-i, korrates ravi kolm korda päevas. Töötlemise reeglid on järgmised:

maksimaalne annus päevas - 1200 mg ravimit;
pärast analgeetilise toime saavutamist peate vähendama päevaannust 600-800 mg-ni;
on võimatu juua hetkega, mis on pikem kui 7 päeva, suurte annuste korral on manustamisviis kuni 4-5 päeva;
pikem ravi on lubatud ainult arsti heakskiidu ja järelevalve all.

Neerufunktsiooni halvenemise korral vähenes Mig annus 1,5-2 korda.

Kokkuvõtte kohaselt võib annuse edasine suurenemine või kursuse pikenemine põhjustada üleannustamise märke. See on peavalu järsk valu sündroom, rõhulangus, arütmiad, depressioon, stupor, neerufunktsiooni puudulikkus, atsidoos, kooma. Ravi viiakse läbi meditsiiniasutuses!

Vastunäidustused

Ravimit ei saa raseduse ajal juua. Üksikasjalikke katseid ibuprofeeni mõju kohta lootele ei teostatud, kuid rasedust planeerivatel naistel võib ravim negatiivselt mõjutada rasestumisvõimet. Imetamise ajal on ravimi kasutamine keelatud - toimeaine võib imenduda piima ja kahjustada last.

Kuni 12-aastased ravimid on vastunäidustatud. Teised Mig tablettidega ravi keelud on:

seedetrakti haiguste ägenemine - peptiline haavand, krooniline gastriit, erosive ja atrofiline gastriit, koliit;
Crohni tõbi, UC igal etapil;
võrkkesta patoloogia, nägemisnärv;

Eakatel inimestel, kellel on elundite puudulikkus, toimub ravi väga hoolikalt. Arsti järelevalve all võetakse tabletid haiguste, vere muutuste korral ebaselgetel põhjustel.

Kõrvaltoimed

Kõige tavalisem "külgsuunas" on seedetrakti osa. Inimestel, kellel on kalduvus gastriitile ja teistele seedetrakti patoloogiatele, on sageli kõhuvalu, maomahla happesus suureneb, kõhulahtisus, kõhulahtisus (kõhukinnisus - harva), iiveldus, kõrvetised, oksendamine, söögiisu vähenemine. Eriti rasketel juhtudel võib tekkida verejooks (eriti ajaloolises maohaavandis), ibuprofeeni kuritarvitamisel ilmneb haavand esimest korda ravi ajal.

Muud kõrvaltoimed:

stomatiit;
suukuivus;
maksakahjustus;
bronhospasm, õhupuudus;
müra peas, kõrvad;
nägemishäired;
silmalaugude paistetus, silmade punetus.

Autoimmuunhaigustega inimestel võib tekkida mitteinfektsiooniline meningiit, mis on Mig. "Kõrvaltoimete" hulgas täheldati ka hallutsinatsioone, depressiooni või ärevust, ärrituvust, rõhu taseme muutusi, allergilisi naha- ja anafülaktilisi reaktsioone ning erinevaid muutusi veres.

Analoogid ja muu teave

Sama toimeainega analoogide hulgas on palju valuvaigisteid. Kui palju on analooge ja nende nimesid tabelis näidatud.

Ravimite MIG 400 kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud ibuprofeeni ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib naise fertiilsust negatiivselt mõjutada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.

- elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägeda faasi puhul, Crohni tõbi, UC);

- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;

- erinevate etioloogiate veritsemine;

- nägemisnärvi haigused;

- laste vanus kuni 12 aastat;

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksatsirroos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ajalugu), gastriit, enteriit, koliit; teadaoleva etioloogiaga (leukopeenia ja aneemia) verehaigused.

Peavalu Cure MIG

Tuntud organisatsioonide ja kogukondade soovitused

Seda vahendit arendasid ja arendasid Saksa teadlased. On soovitanud ravimit kiiresti. Praeguseks on prantsuse farmaatsiaamet, briti ja saksa kogukonnad peavalu arengu ja kontrolli uurimiseks soovitanud kasutada ravimit MIG.

Teadlaste sõnul on ravim väga hästi talutav ja võrreldes näiteks aspiriiniga ei ärrita mao limaskesta nii palju. Kui räägime pillide koostisest, siis väärib märkimist, et üks tablett sisaldab 400 mg ibuprofeeni, mis tõesti kiiresti kõrvaldab migreeni ja üsna tugevad peavalud.

Peavalu tabletid "Mig": koostis, kasutusjuhised, analoogid, hinnad. Arvamused narkootikumidest "Mig"

Peamised toimeained, mis annavad pillid "MIG" valuvaigistavat toimet, on - ibuprofeen. Ühes tabletis, mis on kaetud õhukese kestaga, saate lisaks ibuprofeenile valida ka mitu täiendavat ainet: maisitärklis, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), magneesiumstearaat.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.

Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.

Ibuprofeeni abiained.

Näidustused

peavalu;
migreen;
hambavalu;
neuralgia;
valu lihastes ja liigestes;
menstruaalvalu, nohu ja palavik.

400 mg kaetud tabletid.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid või suuremaid annuseid, konsulteerige arstiga.

kõhuvalu;
iiveldus, oksendamine;
kõrvetised;
isutus;
kõhulahtisus;
kõhupuhitus;
kõhukinnisus;
seedetrakti limaskesta haavand, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja veritsusega;
suu limaskesta ärritus või kuivus;
suu valu;
kume limaskesta haavandid;
aftiline stomatiit;
õhupuudus;
bronhospasm;
kuulmiskaotus;
helin või tinnitus;
nägemisnärvi toksiline kahjustus;
ähmane nägemine või kummitus;
sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
peavalu;
pearinglus;
unetus;
ärevus;
närvilisus ja ärrituvus;
psühhomotoorne agitatsioon;
unisus;
depressioon;
segadus;
hallutsinatsioonid;
aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
südamepuudulikkus;
tahhükardia;
suurenenud vererõhk;
äge neerupuudulikkus;
nefrootiline sündroom (turse);
nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya);
sügelus;
angioödeem;
anafülaktoidsed reaktsioonid;
anafülaktiline šokk;
bronhospasm;
palavik;
multiformne erüteem eksudatiivne (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom);
toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
eosinofiilia;
allergiline riniit;
aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia;
seerumi glükoosi kontsentratsiooni vähenemine.

elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, Crohni tõbi, UC);
"Aspiriinitriaad";
hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
erinevate etioloogiate veritsemine;
glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
nägemisnärvi haigused;
rasedus;
imetamisperiood;
kuni 12-aastased lapsed;
ülitundlikkus ravimi suhtes;
ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes.