Relenza: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Relenza on A- ja B-tüüpi gripiviiruste selektiivse toimega viirusevastane ravim, mille toimemehhanism on gripiviiruste neuraminidaasi inhibeerimine.

Toimeaine - Zanamiviir on tugev ja väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor (gripiviiruse pinnaensüüm). Lihtsamalt öeldes ei saa viirus tänu oma tegevusele seostuda terve rakuga ega nakatada seda.

Pärast kokkupuudet hingamisteede limaskestaga, mida raviti zanamiviiriga inhalatsiooni teel, jääb viirus pinnale ja ei satu epiteelirakkudesse (sisestamise vältimine).

Nasofarüngeaalsete ja hingamisteede rakkude töötlemisel, mis on juba viirusega nakatunud, toimub nakkuse levik hingamisteede pinna limaskestade rakkudest edasi kogu kehas (terapeutiline ja profülaktiline toime).

Relenza inhaleerimise efektiivsus on kontrollitud kliinilistes uuringutes kinnitatud. Zanamiviiri kasutamine gripiviiruse põhjustatud ägedate infektsioonide raviks viis viiruse vabanemise vähenemiseni (võrreldes platseeboga).

Näidustused

Mida Relenza aitab? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ravimine üle 5-aastastel ja täiskasvanutel;
• A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ennetamine üle 5-aastastel lastel ja täiskasvanutel.

Kasutusjuhend Relenza annus

Kasutatakse koos spetsiaalse inhalaatoriga Diskhaler, mis on kaasas ravimiga.

Kasutusjuhendi kohaselt on kõigi vanuserühmade puhul Relenza annus sama - 20 mg päevas. Inhaleeritakse gripi esimeste sümptomite tuvastamisel - see suurendab oluliselt ravi efektiivsust.

Jagage ravimi kasutamine kaheks annuseks, millest igaüks näeb ette 10 mg zanamiviiri (kaks sissehingamist 5 mg) sissehingamise kujul. Kasutusaeg - 5 päeva.

Profülaktikaks kasutage Relenzu 10 päeva, tehes kaks inhalatsiooni (10 mg zanamiviiri) üks kord päevas. Vajadusel pikeneb nakkuse tekkimise riski korral profülaktika kuni ühe kuu võrra.

Inhalaatori juhised

Rotadiski paigutamine Diskhalerisse:

• kontrollige rotadiski terviklikkust;
• eemaldage huuliku kaas ja veenduge, et huulik on puhas;
• tõmmake salve nurkades peatuseni nii, et plastklambrid väljuksid (on vaja, et seerumid oleksid nähtavad);
• suruge klambrid kokku ja asetage salv täielikult välja;
• rattakambrile asetatud rotadisk;
• Sisestage salv kohale.

Sissehingamiseks peate:

• Tõstke ümberlülituri kate kuni peatumiseni, et lõhkuda rotadiski ülemine ja alumine foolium, seejärel sulgeda kaas;
• Tehke täielik väljahingamine ja asetage huuliku hammaste vahele, jättes samal ajal kinni õhuavadest huuliku mõlemal küljel, kinnitage see tihedalt oma huulte külge. Võtke aeglaselt sügav hingamine läbi suu ja eemaldage huuliku suust, nii palju kui võimalik, et hinge kinni hoida ja aeglaselt välja hingata. Sissehingamine inhalaatoris on keelatud;
• Tõmmake sahtel ettevaatlikult välja, kuni see peatub, ärge vajutage klambreid ja libistage seda, et pöörata ühte rakku, seejärel on see hilisemaks sissehingamiseks valmis. Tasub arvestada, et rakku on võimalik puhastada ainult vahetult enne sissehingamist.

Igal rotadiskil on neli rakku. Pärast nelja sissehingamist tuleb tühi rotadisk asendada uuega.

Lapsed peaksid kasutama inhaleerimisseadet täiskasvanu järelevalve all.

Valikuline

Sissehingamise efektiivsus Relenza sõltub otseselt ravimi kasutamise alguse ajast (seda varem, seda efektiivsem).

Bronhiaalhaiguste korral on esmaabiravimite puhul hädavajalik kiire kiiritus bronhodilataatori olemasolu.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Relenza määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkuse üle:

• Immuunsüsteemi osa: väga harva - allergilised reaktsioonid, sealhulgas näo ja kõri turse.
• Hingamisteede osa: väga harva - bronhospasm, hingamisraskused.
• Naha ja selle lisandite osas: väga harva - lööve, urtikaaria, rasked nahareaktsioonid, sealhulgas erüteemi polümorfne, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Vastunäidustused

Relenza nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• imetamine;
• raseduse esimesel trimestril;
• vanus kuni 5 aastat;
• suurenenud bronhiaalne reaktsioon inhaleeritavatele ravimitele;
• haigused, millega kaasneb bronhospasm;
• laktoositalumatus.

Üleannustamine

Annustamisvormi olemuse, manustamisviisi ja toimeaine madala biosaadavuse tõttu on juhuslik üleannustamine ebatõenäoline.

Kliiniliste uuringute tingimustes ei registreeritud intravenoosselt manustatavaid kõrvaltoimeid päevase annusena 1200 mg 5 päeva jooksul.

Hemodialüüsi võib pidada ravivõimaluseks, kuna zanamiviiril on madal molekulmass, madal seos plasmavalkudega ja madal Vd.

Analoogid Relenza, hind apteekides

Vajadusel võib Relenza asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Relenza kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind apteekides Venemaal: Relenza pulber inhaleerimiseks 5 mg / annuse nr 5 pudelisse inhalaatoriga - 900 kuni 1121 rubla 802 apteegi järgi.

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 7 aastat. Apteekide müügitingimused - retsept.

Erijuhised

Gripi võib esineda suurenenud hingamisteede hüperreaktiivsuse korral. Gripiravi saavatel patsientidel on väga harva teatatud pulmonaarse funktsiooni halvenemisest ja / või bronhospasmi hoogudest pärast inhaleeritavat zanamiviiri. Mõnel juhul puudus krooniliste hingamisteede haiguste koormatud ajalugu. Kui teil tekivad need sümptomid, peate lõpetama Relenzu ja pöörduma arsti poole arsti läbivaatamiseks. Patsientidel, kellel on ravimi kasutamise ajal hingamisteede kroonilisi haigusi, peaks olema kiire toimega bronhodilataator.

Raske bronhiaalastma puhul tuleb enne ravi alustamist hinnata kasu ja võimalikke ohte. Ravi läbiviimine ilma nõuetekohase meditsiinilise järelvalveta ei tohiks olla. Raske kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega ja bronhiaalastmaga patsientidel tuleb ravimi manustamise ajal optimeerida haiguse ravi. On vaja arvestada bronhospasmi tekkimise võimalikku ohtu.

Pihusti või ventilaatori lahuse valmistamiseks mõeldud pulbrit ei saa kasutada.

Gripiga võivad kaasneda erinevad käitumuslikud ja neuroloogilised sümptomid. Pärast registreerimisjärgsete uuringute aruandeid ilmnesid gripiviirusega nakatunud ja zanamiviiri sissehingamist kasutanud patsientidel järgmised häired: deliirium, konvulsiivsed krambid, hallutsinatsioonid ja deviantne käitumine. Kõige sagedamini ilmusid nad haiguse varases staadiumis, enamasti hakkasid nad äkitselt ja neil oli kiire resolutsioon.

Relenza ja ülalnimetatud rikkumiste vahel ei tekkinud põhjuslikku seost. Mis tahes neuropsühhiaatriliste sümptomite korral tuleb enne edasist ravi hinnata kasulikkuse ja riski suhet.

Relenza

Relenza: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Relenza

ATX-kood: J05AH01

Toimeaine: zanamiviir (zanamiviir)

Tootja: Glaxo Wellcome Production (Prantsusmaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/23/2018

Hinnad apteekides: 776 rubla.

Relenza on viirusevastane ravim, mida kasutatakse A- ja B-gripi raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Relenza vabanemise annusvorm on inhaleerimiseks doseeritava annusega pulber: peaaegu valgest kuni valge [kartongi kimbus üks viaal, mis sisaldab 20 annust (5 roteeringut 4 rakku iga), koos Discalleriga].

Koostis 1 annuse pulber:

• toimeaine: zanamiviir (mikroniseeritud) - 5 mg;
• abikomponent: laktoosmonohüdraat - kuni 25 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Relenza on viirusevastane ravim, tugev ja väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor (gripiviiruse pinnaensüüm). Viiruse neuraminidaasi tõttu vabanevad viiruseosakesed nakatunud rakust ja viiruse läbitungimine läbi limaskesta barjääri epiteelirakkude pinnale on võimalik, mis võimaldab nakatada teisi hingamisteede rakke.

Zanamiviiri inhibeeriv toime hõlmab kõiki 9 neuramidaasi gripiviiruse alatüüpi, sealhulgas virulentset ja erinevate liikide suhtes ringlevat. Pool inhibeeriv kontsentratsioon (IC. T₅₀) viirusetüvedele A ja B on 0,09–95,2 pM.

Gripiviiruse replikatsioon piirdub hingamisteede pinnaepiteeli rakkudega. Zanamiviiri toime tõttu rakuvälises ruumis väheneb kahe tüüpi gripiviiruste A ja B reprodutseerimine ning viirusosakeste vabanemine hingamisteede epiteelirakkudest on takistatud.

Sissehingamisel kasutatakse zanamiviiri efektiivsust kontrollitud kliiniliste uuringute tulemusel. Ravimi kasutamine gripiviiruse põhjustatud ägedate infektsioonide ravina võrreldes platseeboga vähendab viiruse vabanemist. Normaalse immuunsusega resistentsuse teket zanamiviiri suhtes ei täheldatud.

Relenza kasutamine tervetel riskirühmadel gripi raviks kasutatavatel annustel on viinud sümptomite leevendamiseni ja haiguse kestuse vähenemiseni. III faasi uuringute tulemuste kombineeritud analüüs näitas, et haiguse sümptomite leevendamiseks kulunud keskmine aeg väheneb poolteist päeva. Samuti esines gripi all kannatanud tüsistuste arvu vähenemine ja nende ravis kasutatavate antibiootikumide kasutamine.

Zanamiviir on kõige efektiivsem ravi alustamisel niipea kui võimalik pärast esimeste haiguse sümptomite ilmnemist. Samuti on osutunud efektiivseks profülaktilise toimeainena.

Farmakokineetika

Zanamiviiri iseloomustab madal absoluutne biosaadavus (keskmiselt 2% pärast suukaudset manustamist). Pärast suukaudset sissehingamist imendub umbes 10–20% manustatud annusest. C_max (aine maksimaalne kontsentratsioon) pärast ühekordse 10 mg annuse manustamist on 97 ng / ml, aeg, mil see saavutab 1,25 tunni. Madala imendumise tõttu on zanamiviiri kontsentratsioon veres madal (korduvate sissehingamiste korral jäävad parameetrid madalaks).

Väga tihti seostatakse plasmavalkudega aineid - 10%; > 1% ja 0,1% ning 0,01% ja

RELENZA

Sissehingamiseks mõeldud pulber, mida manustatakse valge kuni peaaegu valge.

Abiained: laktoosmonohüdraat - kuni 25 mg.

4 annust - alumiiniumist lamineeritud rotadiski (5) - plastpudelid (1) koos Disclesseriga (1 tk) - papppakendid.

Zanamiviir on väga aktiivne ja väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor (gripiviiruse pinnaensüüm). Viiruse neuraminidaas tagab vastsündinud viirusosakeste vabanemise nakatatud rakkudest ja võib kiirendada viiruse tungimist limaskesta kaudu epiteelirakkude pinnale, tagades seeläbi teiste rakkude nakatumise. Zanamiviiri inhibeeriv toime gripi A ja B viiruste replikatsiooni vastu on näidatud nii in vitro kui ka in vivo ning hõlmab kõiki A-tüüpi gripiviiruste neuraminidaasi teadaolevaid alatüüpe.

Gripiviiruse replikatsioon piirdub hingamisteede pinnaepiteeliga. Zanamiviir toimib ekstratsellulaarses ruumis ja vähendab mõlema gripiviiruse (A ja B) tüüpi paljunemist, vältides nakkuslike viirusosakeste vabanemist hingamisteede epiteelirakkudest. Zanamiviiri sissehingamise efektiivsust kinnitasid kliinilised uuringud.

Kliinilised andmed näitavad, et zanamiviiri kasutamine gripiviiruse põhjustatud ägedate infektsioonide raviks vähendab viiruse vabanemist hingamisteedest võrreldes platseeborühmaga, samas kui tsanamiviiri suhtes tundlike tüvede ilmumist ei ole kindlaks tehtud.

Inimeste farmakokineetilised uuringud on näidanud, et zanamiviiri absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist on madal, keskmiselt 2%. Sarnased zanamiviiri uuringud pärast suukaudset sissehingamist näitavad, et ligikaudu 10% kuni 20% manustatud annusest allub süsteemsele imendumisele ja C_max vereplasmas saavutatakse reeglina ajavahemikul 1 kuni 2 tundi pärast manustamist. Ravimi madal imendumine põhjustab madalat süsteemset kontsentratsiooni, s.t. zanamiviiril pärast suukaudset sissehingamist ei ole olulist süsteemset toimet. Ei ole tõendeid ravimi farmakokineetika muutuste kohta pärast korduvaid suukaudseid inhalatsioone.

Zanamiviiri seondumine plasmavalkudega on väga väike (

Relenza ® (Relenza ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

pudelis on 5 rotadiski, millest igaühel on 4 rakku (koos Discholderiga); pakendis papist 1 pudel.

Annustamisvormi kirjeldus

Sissehingamiseks mõeldud pulber: valge kuni peaaegu valge.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Zanamiviir on tugev ja väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor (gripiviiruse pinnaensüüm). Viiruse neuraminidaas tagab viirusosakeste vabanemise nakatatud rakust ja võib kiirendada viiruse läbitungimist limaskesta kaudu epiteelirakkude pinnale, tagades seeläbi teiste hingamisteede rakkude nakatumise. Zanamiviiri inhibeeriv toime on näidatud nii in vitro kui ka in vivo ning hõlmab kõiki 9 neuramidaasi gripiviiruse alatüüpi, sealhulgas tsirkuleeriv ja virulentne. Viiruse tüvede A ja B puhul 50% inhibeeriv kontsentratsioon (IC₅₀) on vahemikus 0,09 kuni 95,2 nM.

Gripiviiruse replikatsioon piirdub hingamisteede pinnaepiteeliga. Zanamiviir toimib ekstratsellulaarses ruumis, vähendades mõlemat tüüpi gripiviiruse (A ja B) paljunemist, vältides viirusosakeste vabanemist hingamisteede pinnaepiteeli rakkudest. Kontrollitud kliinilistes uuringutes kinnitati zanamiviiri sissehingamise efektiivsust. Zanamiviiri kasutamine gripiviiruse põhjustatud ägedate infektsioonide raviks viis viiruse vabanemise vähenemiseni (võrreldes platseeboga). Zanamiviiri suhtes resistentsuse teket ei registreerita.

Farmakokineetika

Imemine Absoluutne biosaadavus on madal ja keskmiselt 2% pärast suukaudset manustamist. Pärast suukaudset sissehingamist imendub umbes 10-20% manustatud annusest. Pärast ühekordset annust 10 mg C_max plasmakontsentratsioon oli 1,25 tunni möödudes 97 ng / ml, madal imendumine põhjustab madalat süsteemset kontsentratsiooni ja tähtsamat AUC-d. Korduvate sissehingamiste ajal säilib madal imendumisaste.

Jaotus Pärast suukaudset sissehingamist ladestub zanamiviir suurtes kontsentratsioonides hingamisteedesse, tagades ravimi kohaletoimetamise nakkuse sissepääsu väravasse. Pärast inhaleerimist ületas 10 mg zanamiviir hingamisteede kontsentratsiooni epiteelikihis keskmist poole neuraminidaasi inhibeerivast kontsentratsioonist 340 korda 12 tundi pärast inhaleerimist ja 52 korda 24 tunni pärast, andes viiruse ensüümi kiire inhibeerimise. Sedimentatsiooni peamised kohad on neelu ja kopsude suukaudne osa (vastavalt 77,6 ja 13,2%).

Metabolism ja eritumine. Ei metaboliseeru, eritub neerude kaudu muutumatuna. T_1/2 vereplasmast pärast suukaudset sissehingamist varieerub 2,6... 5,05 tundi. Kogu kliirens on 2,5... 10,9 l / h.

Patsientide erirühmad

Eakad Biosaadavus pärast 20 mg terapeutilise annuse manustamist on 10–20%, mille tulemuseks on ebaolulised kontsentratsioonid süsteemses vereringes. Annustamisskeemi korrigeerimine ei ole vajalik, sest igas vanuses seotud muutused, mis tavaliselt põhjustavad erinevate ravimite farmakokineetiliste profiilide muutusi, ei mõjuta sel juhul zanamiviiri farmakokineetikat.

Lapsed Zanamiviiri farmakokineetikat hinnati kontrollitud pediaatrilises uuringus 24 patsiendil vanuses 3 kuud kuni 12 aastat, kasutades nebulisaatorit (10 mg) ja pulberinhalaatorit (10 mg). Laste farmakokineetilised parameetrid ei erinenud täiskasvanutest.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid. 20 mg terapeutiliste annuste kasutamisel on biosaadavus madal, 10–20%, seetõttu on zanamiviiri süsteemsed kontsentratsioonid ebaolulised. Arvestades ravimite ohutuse suurt valikut, on raske neerupuudulikkusega patsientidel süsteemse kontsentratsiooni võimalik suurenemine kliiniliselt ebaoluline ja ei vaja annustamisrežiimi korrigeerimist.

Maksakahjustusega patsiendid. Kuna zanamiviir ei metaboliseeru, ei ole annustamisskeemi vaja kohandada.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus. Zanamiviir, mida kasutatakse tervete, riskirühmade (tavaliselt haigusega kokku puutunud) gripi raviks kasutatavate annuste puhul, leevendab sümptomeid ja lühendab haiguse kestust. Kolme uuringu tulemuste kombineeritud analüüs näitas, et keskmine aeg haiguse sümptomite leevendamiseks on zanamiviiri rühmas patsientidel 1,5 päeva väiksem kui platseeborühmas (p ®).

A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ravimine üle 5-aastastel ja täiskasvanutel;

A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ennetamine üle 5-aastastel lastel ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Hoolikalt: hingamisteede haigused, millega kaasneb bronhospasm (kaasa arvatud ajalugu).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Zanamiviiri efektiivsust ja ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud.

Loomkatsed on näidanud, et zanamiviir tungib läbi platsenta ja rinnapiima, kuid peri- ja postnataalsel perioodil ei esine teratogeenset toimet ega mingeid kõrvalekallete kliinilisi ilminguid. Puudub teave selle kohta, kuidas tungida läbi platsentaarbarjääri või inimese rinnapiima.

Zanamiviiri ei tohi siiski kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal, eriti esimesel trimestril, ainult juhul, kui eeldatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.

Kõrvaltoimed

Kontrollitud kliinilistes uuringutes on kõrvaltoimete esinemissagedus zanamiviiri grupis ja platseeborühmas sarnane. Spontaansed aruanded sisaldasid teavet zanamiviiri kasutamise soovimatute reaktsioonide kohta ja klassifitseeriti järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100, tuleb kasutada ainult pärast neid ravimeid).

Täiskasvanud ja 5-aastased lapsed: zanamiviiri soovitatav annus on 2 inhaleerimist (2 x 5 mg), 2 korda päevas 5 päeva jooksul. Päevane koguannus on 20 mg. Optimaalse toime saavutamiseks tuleb ravi alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel.

Eakad patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Maksakahjustusega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Täiskasvanud ja 5-aastased lapsed: zanamiviiri soovitatav annus on 2 inhaleerimist (2 x 5 mg) 1 kord päevas 10 päeva jooksul. Päevane koguannus on 10 mg. Kasutamise kestust võib pikendada 1 kuuni, kui infektsiooni oht püsib kauem kui 10 päeva (näiteks eeldatakse pikemat kokkupuudet haigusega).

Eakad patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Maksakahjustusega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Diskhalera kasutamise juhised koos rotadiskamiga

Seadet Diskhaler kasutatakse rotadiski inhaleerimiseks (Relenza ® vabanemisvorm).

Diskhaler koosneb järgmistest osadest:

- kaanega ja plastikuga nõelaga rotadisk-raku läbistamiseks;

- huuliku puhul;

- libisev salv huuliku ja pöörleva rattaga, millele on asetatud rotadisk.

Rotadisk koosneb 4 blistrist, millest igaüks sisaldab ravimi kindlat annust.

Rotadiskit võib hoida inhalaatoriseadme dischaleris, kuid blister tuleb läbida vahetult enne ravimi sissehingamist. Selle soovituse täitmata jätmine võib häirida plaadi hoidja tööd ja seega vähendada ravimi efektiivsust.

See on oluline! Ärge purustage rotadiski enne, kui see asetatakse Diskhalerisse.

Laadige rotadisk Diskhalerisse

1. Eemaldage kate huulikust, veenduge, et huulik on sees ja väljas.

2. Tõmmake sahtel ettevaatlikult välja, kuni plastklambrid väljuvad, hoides salve nurkadest kinni. Tõmmake salv lõpuni välja nii, et klambrite küljel olevad sälgud oleksid nähtavad.

3. Tõmmake salv täielikult välja, surudes klambrite küljel olevad sälkud pöidla ja sõrmega.

4. Asetage rattakate rataste lahtritesse ja asetage salv Diskhalerisse.

5. Tõstke ketasekate kuni peatumiseni, et rotaadiku ülemine ja alumine foolium tungida. Sulgege kaas.

See on oluline! Ärge tõstke kaas, kuni sahtel on täielikult paigaldatud.

6. Pärast täielikku väljahingamist asetage huulik hammaste vahele, kinnitage huulte tihedalt kinni, ilma et mõlemad pool huulikut oleks suletud. Võtke aeglane sügav hingeõhk (alati läbi suu, mitte nina kaudu). Eemaldage huulik suust. Hoidke hinge nii palju kui võimalik. Hingata aeglaselt. Ärge hingake inhalaatorisse.

7. Tõmmake väljatõmmatav salv ettevaatlikult välja, kuni see peatub, ilma klipid vajutamata, ja lükake see sisse. Sellisel juhul pöörab rotadisk ühte lahtrit ja on valmis järgmise inhalatsiooni jaoks.

See on oluline! Puhastage rakk ainult vahetult enne sissehingamist!

Korduvate sissehingamiste puhul korratakse punkte 5 ja 6.

Tühja rotadiski asendamine

Iga rotadisk sisaldab 4 rakku. Pärast 4 inhaleerimist asendada tühi rotadisk uuega (punktid 2-4).

See on oluline! Lapsed peaksid kasutama inhaleerimisseadet täiskasvanu järelevalve all.

Üleannustamine

Juhuslik üleannustamine on vabanemise vormi, manustamisviisi ja zanamiviiri suukaudse manustamise järgselt väikese biosaadavuse tõttu ebatõenäoline.

Inhaleerimisel 64 mg päevas (enam kui 3 korda suurem kui soovitatud ööpäevane annus) ei ole kõrvaltoimeid registreeritud. Samuti ei registreerita neid parenteraalselt 5 päeva jooksul 1200 mg / päevas.

Erijuhised

Väga harva esinevad üksikud aruanded bronhospasmi ja / või hingamisfunktsiooni häirete tekke kohta pärast zanamiviiri kasutamist, sealhulgas t ilma eelneva haiguseta. Kui üks eespool nimetatud nähtustest areneb, tuleb zanamiviiri kasutamine lõpetada ja arstiga konsulteerida. Hingamisteede haigustega patsientidel peaks zanamiviirravi jaoks olema kiirabikuluks lühiajalised bronhodilaatorid.

Gripiviiruse põhjustatud nakkus võib olla seotud erinevate neuroloogiliste ja käitumuslike häiretega. Turustamisjärgse perioodi jooksul saadud aruanded hõlmasid krambihooge, deliiriumi, hallutsinatsioone ja kõrvalekalduvat käitumist gripiviirusega nakatunud patsientidel ja neuraminidaasi inhibiitoreid, sealhulgas zanamiviiri (peamiselt Jaapanis). Neid nähtusi täheldati peamiselt haiguse varases staadiumis, sageli esines äkiline algus ja tulemuste kiire algus. Zanamiviiri ja eespool nimetatud kõrvaltoimete vahelist põhjuslikku seost ei ole tõestatud. Kui ilmnevad neuropsühhiaatrilised sümptomid, on vaja hinnata iga zanamiviiri täiendava ravi riski ja kasu suhet iga patsiendi kohta.

Mõju autojuhtimise võimele ja muudele mehhanismidele: ei ole märgitud.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Relenza ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Relenza - ravimi ülevaade ja odav analoogide loetelu

Niipea, kui talvel külm hakkab lähenema, püüab igaüks meist igati kaitsta meie keha praegu käimasoleva gripi eest. Meie riigis suudab Relenza, viirusevastane ravim, kõige tõhusamalt toime tulla. Artiklis vaadeldakse, kuidas ravimit võtta, olenemata sellest, kas selle analoogid ja muud hetked on olemas.

Relenza analoogid

Ravil Relenza on palju analooge, mõned neist on odavamad, teised võivad kehale täiendavaid toimeid avaldada. Vaadake mõningaid näiteid ravimi olemasolevatest analoogidest.

Arbidol

See viirusevastane ravim, Relenza ravim. Lisaks on see palju odavam, selle hind varieerub vahemikus 340-350 rubla, samas kui Relenza hind on kuni 950-1000 rubla.

Selle immunostimuleeriva aine ravikuuri rakendamisel inimkehas võivad esineda järgmised toimingud:

• gripihaiguse sümptomite märkimisväärne vähenemine;
• ravimi kokkupuute tõttu väheneb toksiliste ainete kontsentratsioon vereringesüsteemis;
• kõrvaltoimete või tüsistuste vähene esinemissagedus.

Ravimit võib kasutada meditsiinilises ravis, sõltuvalt kahjulike mikroorganismide kahjustuse astmest. Preparaadis on peamiseks toimeaineks umifenoviiri molekulid ja nende aktiivsed ühendid erinevates kontsentratsioonides, mis võivad nakkust kahjustada.

Nimetab

Vene üldnimetused oma koostises sisaldavad oseltamiviirfosfaadi molekulide ühendit. Võrdleva analüüsi läbiviimisel, kus tehti bioekvivalentsed arvutused, selgub, et Nomidesil on peaaegu samad tagajärjed tüvedele ja inimese kehale kui Relenzale, nii et neid saab üksteisega asendada.

Enne ravimi ostmist apteegis peaksite konsulteerima oma lastearstiga või üldarstiga. See on tingitud asjaolust, et pärast ravimi võtmist võib tekkida soovimatuid kõrvaltoimeid. Ravimi Relenza omamaiste analoogide hind ei ületa 680-700 rubla.

Vastavalt juhistele, nimetab ravim soovitatavaks võtta kaks korda päevas, üks kapsel. Ravim on näidustatud täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste vastuvõtmiseks. Väikelapsed ei ole soovitatav anda, sest ravimi koostis sisaldab lapse kehale ohtlikke ühendeid.

Amiksin

Nõrga immuunsüsteemi all kannatavate patsientide, Relenza analoogi korral on immuunmoduleerivate omadustega ravim Amixin üsna sobiv.

Ravimil on palju rakendusi, näiteks:

• see on ette nähtud gripile;
• mida kasutatakse terapeutilises ravis nakkushaiguste, sealhulgas herpese vastu;
• tsütomegaloviiruse raviks;
• SARS ja muud nohu.

Kõigil viirusevastase ravimi analoogidel ei pruugi olla samad omadused kui Amixinil. Ravim on näidustatud üle 7-aastastele lastele. Vastunäidustustest tuleb märkida, et üks selle ravimi komponentidest on individuaalne.

Kagocel

Antibakteriaalne ravim sisaldab oma koostises sama toimeainet - Kagoceli, samuti lisakomponente. Ravimi pillid on mõlemalt poolt kumerad.

Ravimil on järgmised omadused:

• Kagotsel on võimeline tootma interferooni molekule;
• selle kasutamine patsientidel näitas külmetushaiguste olulist vähenemist;
• aitab stimuleerida lümfotsüütide aktiivsust.

Ravimil on antibakteriaalne toime, seetõttu on pärast terapeutilise ravi läbimist võimalik kasutada ravimeid, mis aitavad kaasa soole ja selle mikrofloora normaalse toimimise taastumisprotsessile.

Selle Relenza analoogiga ravitakse gripihaigustega lapsi alates sünnist Relenza't ise lastele, kes on jõudnud kolmeaastasesse vanusesse. Ravimi hind on keskmiselt 220-230 rubla / pakk.

Kuidas Relenza on parem kui Tamiflu

Mõlemad ravimid kuuluvad viirusevastastesse ravimitesse. Peamised komponendid on erinevad, kuigi mõju inimkehale ja batsillidele ning keemilisele struktuurile on peaaegu samad. Tutvustame narkootikumide aktiivseid koostisosi:

• Relenza. Toimeaine on zanamiviir;
• Tamiflu. Toimeaine on oseltamiviir.

Relenza

Relenza tootja on prantsuse firma Glaxo Wellcome Production. Ravimi väljatöötamisel on bioloogid võtnud arvesse asjaolu, et kahjulike mikroorganismidega nakatumine toimub hingamisteede ja nina ja kõri piirkonna limaskestade kaudu. Seetõttu töötati välja uimastite kasutamise uuenduslik lähenemisviis.

Mis on ravim Relenza? Seda pulbrit kasutatakse sissehingamiseks. Kui inimene inhaleerib pulbrit, läheb ta otse samadele kohtadele nagu batsillid.

Pakendis on kompaktne seade - ovaalne inhalaator. Sellele on kinnitatud viis ümmargust blistrit, mis on ette nähtud sissehingamiseks (4 korda). Igas blistris 5 mg. toimeaine - zanamiviir.

Tamiflu

See ravim on ravimitootja Roche (Šveits) toode.

Tamiflu on saadaval järgmistes vormides:

• terapeutiline aine on pakitud kapslitesse, mis sisaldavad 75 mg toimeainet, oseltamiviiri;
• pulbriline koostis, mis on ette nähtud suspensioonide valmistamiseks. Iga viaal sisaldab 12 mg ainet.

Mis on tugevam: Relenza või Tamiflu?

Toimeained - zanamiviir ja oseltamiviir kogu aeg konkureerivad omavahel. Nende kliinilised näitajad olid üksteisega peaaegu "sammu", andes kehale sama terapeutilise efektiivsuse.

Me mõistame, millised täpselt on Relenza ja Tamiflu preparaadid üksteisega sarnased.

• Mõlemad ravimid avaldasid gripihaigustele sama tõhusat mõju nagu A ja B tüüp;
• Gripi sümptomite olulist vähenemist, mille tulemuseks on ravi, lühendatakse 1,5-2 päeva võrra;
• Raske gripi korral väheneb suremus.

Võib järeldada, et mõlemal ravimil on peaaegu sama viirusevastane toime.

Mida ütlevad Relenza juhised?

Ravimi peamine toimeaine on zanamiviir, mis on gripiviiruse pinnaensüümi tugev ja väga selektiivne inhibiitor. Toimeaine kahjuliku mõju tõttu viirusinfektsioonile takistab see infiltreerumist terve raku membraanile ja nakatab seda.

Pärast inhalaatori paigaldamist ja toimeaine pihustamist luuakse kõri pinnale kaitsevälja. Sattumine nakatumisse ei pääse epiteelirakkudesse ja jääb pinnale. Ilma toiduta sureb ta. See toimub terapeutiliste profülaktiliste protseduuride ajal.

Kui nina ja neelu pinnad töödeldakse inhalaatoriga pärast seda, kui inimene on nakatunud gripiga, siis surmavad ravimi toimeaine zanamiviir bakterirakud. Nüüdsest lakkavad kahjulikud mikroorganismid levima hingamisteede limaskesta kaudu.

Näidustused

Inhalaatoriga kaasasolevate juhiste kohaselt määratakse ravimid patsientidele järgmistel juhtudel:

• seda kasutatakse A- ja B-tüüpi gripihaiguste ravis. See on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 5-aastastel lastel;
• soovitatakse profülaktiliseks kasutamiseks gripihaiguste vastu nagu A ja B. Relenzu on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 5-aastastele lastele.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamine kõigi positiivsete näitajate puhul, mitte kõik patsiendid on näidustatud kasutamiseks. Ei ole soovitatav võtta:

• alla 5-aastased lapsed;
• naised, kes on rasedad 1-3 kuud;
• imetavatele emadele ei soovitata ravimit võtta;
• juhtudel, kui patsiendil on sissehingamisel suurenenud allergiline reaktsioon ravimi komponentide suhtes;
• halb laktoositaluvus;
• haiguste puhul, mis võivad kaasneda bronhodilataatori spasmiga.

Koostis

Relenza ravim koosneb pulbrilisest ainest. Üks pulbri annus sisaldab 5 mg. toimeaine - zanamiviir. Abikomponent on laktoosmonohüdraat. Ühes rotadiski 4 annuses ravimi kogumaht oli 20 mg.

Annustamine

Ravimit manustatakse patsiendile Diskhalleri, spetsiaalse inhalaatori abil, mis on saadaval ravimi igas pakendis. Vastavalt juhistele on sama annus määratud kõigile lubatud vanusekategooriatele.

Relenza viirushaiguste korral: kasutusjuhised

Relenza pulber kuulub viirusevastaste ravimite rühma, mis on kõige tõhusam gripiviiruse vastu.

Ravim on lisatud spetsiaalsetesse kettadesse, mis sisestatakse sissehingamiseks mõeldud seadmesse, mida nimetatakse diskhakleromiks.

Kasutusjuhend

Kui inimene on ostnud või kavatseb osta mistahes ravimit, peab ta veenduma, et see aitab toime tulla tema probleemidega ja ei kahjusta. Selleks tuleb uurida ravimi koosseisu, lugeda selle kasutamise võimalikke näidustusi või vastupidi, kõrvaltoimeid või vastunäidustusi. Juhised leiate kas Relenza pulbri kastist või meditsiinilistest või farmakoloogilistest kohtadest. Igal juhul ei tohiks te sellega kokku puutuda ega paberit koheselt sulgeda. Iga patsient peab mõistma, mida ta ravib, nii et peate juhiseid lugema.

Terapeutiline toime

Relenza-ga ravitud nasofarüngeaalsed limaskesta rakud ei võimalda viirustel läbida, takistades nakkuse tekkimist. Fakt on see, et viirused toodavad ensüümi neuromidaasi - see sööb ära, pehmendab rakumembraane, hõlbustades patogeeni tungimist inimese keharakkudesse. Relenza blokeerib selle aine tootmise, kaitstes rakke võõrkehade eest.

Ravim peatab ka viiruse leviku, kui see kokku puutub juba mõjutatud rakkudega. Ei mõjuta rakusisest ruumi.

Eraldub uriiniga. Ei läbi keemilisi reaktsioone. Päeva jooksul toimub kogu keha puhastamine ravimist.

Koostis ja vabanemisvorm

Relenza peamine toimeaine on zanamiviir. Lisaks on pulbris laktoosmonohüdraat, laktoos.

Kuna Relenzat kasutatakse sissehingamiseks, on lisaks pulbrile ja juhistele spetsiaalne seade, mida nimetatakse Diskhakleriks. Selle seadme põhikomponendid:

Välis korpus koos hingedega kaanega, millel on nõel. Selgub, et kaane peal asuv nõel tungib villid pulbriga ja võite sisse hingata.

Rotadiski. Igal neist on 4 mullpakendit. 1 blister - 1 annus ravimit.

Valge libisev salv huuliku, klambrite ja ratastega.

Näidustused

Peamised viirushaigused, milles arstid retsepti välja kirjutavad - gripp. See ravim toimib viiruste A ja B sortide vastu. Seda võib kasutada nii juba esineva haiguse raviks kui ka selle vältimiseks hooajaliste epideemiate korral.

Vastunäidustused

Relenza on tugev ravim. See on gripiga väga tõhus, kuid kahjuks ei saa seda igaüks kasutada. Seda tööriista ei kasutata:

• alla viie aasta vanused lapsed;
• allergilised inimesed, kes ei talu zanamiviiri;
• rasedad naised, eriti kui rasedusperiood on kuni 3 kuud, sest sel ajal moodustub lapse keha (sel juhul võib Relenza kasutamine põhjustada raseduse katkemist või raske arenguhäirega lapse sündi);
• imetavad emad (vastasel juhul satub mõni kogus ravimit piima, nii et laps saab selle).

Kasutamismeetod

Nagu eespool mainitud, kasutatakse Relenzat sissehingamiseks. Ravimi standardsed annused on mõned. Need sõltuvad taotluse eesmärgist ja inimeste tervise üldisest seisundist. Reeglina soovitavad arstid kasutada viirusevastaseid ravimeid järgmiselt:

• raviks: kaks korda päevas, kaks sissehingamist (päevas - 20 mg toimeainet, st üks rotadisk või 4 annust); Soovitatav on alustada ravi 2 päeva jooksul pärast gripi sümptomite ilmnemist; Kogu kursus kestab 5 päeva.
• profülaktilistel eesmärkidel: 2 inhaleerimist igal hommikul või igal õhtul (üks kord päevas); päevane annus on kaks korda väiksem kui ravi puhul, kuid see võtab aega 1,5 kuni 4 nädalat, st epidemioloogilise olukorra parandamiseks.

Üleannustamine

Üleannustamise tõenäosus on väike, sest ravimit manustatakse rangelt ja seda kasutatakse sissehingamiseks, kuid mitte sees. Isegi kui inimene ületab soovitatavat annust kolm korda (võttes 64 mg ravimit päevas), ei teki kõrvaltoimeid. Sama kehtib ravimi parenteraalse kasutamise kohta 5 päeva, 1,2 g päevas.

Kõrvaltoimed

Relezna ravi kõrvaltoimeid ei täheldatud sageli, kuid arstid seisid silmitsi teatud haiguste tekkega patsientidel:

• hingamisraskused;
• bronhospasm;
• kõri turse;
• näo turse
• urtikaaria;
• lööve nahal.

Lisaks teatasid arstid, et grippi põdevatel patsientidel esinesid Relenza taustal närvisüsteemi rikkumised: neil tekkisid pettused, krambid, deviantne käitumine ja hallutsinatsioonid.

Erijuhised

Kombinatsioon teiste ravimitega inhaleerimiseks on ebasoovitav. Kui patsiendil on kroonilised hingamisteede haigused, peate bronhodilataatorite kasutamise kohta nõu arstiga.

Vastuvõetav kasutamine Relenza draiverid, sest see ei vähenda reaktsiooni kiirust ja ei riku kontsentratsiooni.

Rotadiski ei ole enne diskhaklerisse paigaldamist läbistanud. Vastasel juhul kaob pulbri efektiivsus.

Hoiustamine: Tingimused

Antiviraalse ravimi säilitamise eeskirjad on lihtsad:

- temperatuur ei tohi ületada 30 kraadi Celsiuse järgi (see tähendab, et Relenza on parem peita külmkapis soojuses);

- vaadake tootmise kuupäeva (ravim kaotab efektiivsuse pärast 5-aastast säilitamist);

- vältida laste juurdepääsu kõigile maja ravimitele.

Apteegipühad

Ravimi ostmisel peate oma arstilt retsepti.

Pakend Relenza 20 annused (mõlemad 5 mg) maksavad umbes 1100 rubla. See on ligikaudne maksumus. See võib erineda erinevates apteegikettides. Ravimit saab tellida Interneti kaudu või osta lähimas apteegis või kioskis.

Analoogid

Relenza peamine analoog toimeainele on Zanamivir. Selle kasutamine, näidustuste loetelu, kõrvaltoimed ja vastunäidustused on sarnased Relenze'le.

On juhtumeid, kus zanamiviiril põhinevad viirusevastased ained ei sobi patsiendile vanuse, allergiate või muude põhjuste tõttu. Siis võidakse talle pakkuda teisi gripivastaseid ravimeid:

Neid toodetakse tablettides, kapslites, pulbrites - mitmesuguseid vabanemisviise. Iga selline ravim takistab A- ja B-tüüpi gripiviiruste paljunemist organismis ja leevendab haigestunud isiku seisundit.

Gripiga

Gripp on inimkonnale tuntud haigus. Leo Tolstoi kirjeldas teda sõjas ja rahus. Nendel päevadel ei olnud loomulikult haiguse suhtes eriravi, nii et nad kasutasid folk õiguskaitsevahendeid. XXI sajandil on olemas tõhusad viirusevastased ravimid. Üks neist on Relenza. Mõned patsiendid jätkasid pärast ravi ravi Internetist oma märkused, märkides ära selle eelised ja puudused:

• "Tõhus ravim", kuigi "kahjuks kallis";
• "See aitab korraga" ("Ma tundsin end paremini pärast Relenza kahte hingetõmmet"), aga "apteegist on raske osta isegi gripiepideemia ajal"
• "Kiiresti paneb jalad, superfondid";
• "Kallis ja kasutu."

Nende hinnangute põhjal aitas see abinõu enamikel inimestel gripist vabaneda, kuid mitte kõik. Seda silmas pidades tuleb gripi ravirežiim valida koos terapeutiga. Esiteks, inimene ei tea kõiki oma keha omadusi ja teiseks, mis aitas olla katastroofiline teisele (ja vastupidi).

"Relenza": kasutusjuhised, näidustused, koostis, analoogid, ülevaated

Külmhooajal, kui gripi haigestumise oht suureneb mitu korda, ei saa te teha viirusevastaseid ravimeid. Nad ei aita mitte ainult vältida hingamisteede haiguste esinemist, vaid kiirendavad ka paranemisprotsessi, leevendavad negatiivseid sümptomeid. See tähendab just seda, et pulber inhalatsiooniks "Relenza" kehtib. Kasutusjuhend on kaasas ravimiga ja kirjeldab üksikasjalikult kõiki ravi nüansse.

Ravim "Relenza": koostis

Ravimit valmistatakse inhaleerimiseks mõeldud doseeritud pulbri kujul. Ravimi toimeaine on zanamiviir. Lisakomponendina kasutati laktoosmonohüdraati.

Pulbril on ühtlane valge värvus. Pakitud rotadiski fooliumisse. Iga rotadisk on mõeldud nelja rakenduse jaoks. Karbis on viis rotadiski, Rehlenza Diskhaler'i inhalaator ja kasutusjuhend.

Relenza ravim kuulub viirusevastaste ravimite rühma. Selle ravimi tootja asub Ühendkuningriigis, see on firma "GlaxoSmithKline".

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 30 ° C, päikese eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Inhaleeritava pulbri kõlblikkusaeg on viis aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Ravimi farmakoloogilised omadused

"Relenza" on väga selektiivne ja üsna tugev neuroaminidaasi inhibiitor. See on gripi viiruse segmendi nimi, mis asub pinnal. Viiruse neuroaminidaas vabastab viiruse molekulid infektsioonist mõjutatud hingamisteede rakkudest.

Toimeaine (zanamiviiri) inhibeeriv toime on kinnitatud nii in vitro kui ka in vivo. Zanamiviir sisaldab üheksa gripiga seotud viiruse peiraminidaasi alatüüpi. See hõlmab tsirkuleerivaid ja virulentseid viiruseid. Ravimi inhibeeriv kontsentratsioon ühe teise ühekordse fraktsiooniga varieerub piirkonnas 0,09-95,2 pM. See näitaja viitab gripiviiruse A ja B tüvedele.

Viiruse gripi molekulide kordamine on kontsentreeritud rakkudesse epiteeli hingamisteede pinnal. "Relenza" tungib rakkudesse, kus see hakkab toimima. Vähendab grippi A ja B kuuluvate viiruste aktiivsust. Vältige viiruse levikut, viirusmolekulide üleminekut haigestunud rakkudest tervetele.

Zanamiviiri sissehingamise efektiivsust kinnitab mitmed testid. Uuringu tulemusena tõestati, et Relenza kasutamine ägedate hingamisteede haiguste ravis vähendab tõenäosust, et viirus pääseb nakatunud rakkudest, pärsib selle levikut, vähendab tüsistuste riski. Ravim toimib hingamisteede epiteeli pinnal.

Ravimi biosaadavus on madal, keskmine on kaks protsenti. Pärast inhalatsiooniprotseduuri on toimeaine absorbeeruvus 10-20% sissehingamisel manustatud annusest. Pärast ühte ravimi annust 10 mg koguses täheldati ravimi maksimaalset kontsentratsiooni veres pärast 1,25 tundi ja see on 97 ng / ml. Ravimil on madal imendumisaste, mis omakorda põhjustab madalat süsteemset kontsentratsiooni. Väike osa ravimi imendumisest hoitakse kogu ravikuuri vältel.

Vahetult pärast sissehingamist asetub zanamiviir hingamisteede seintele. Kaksteist tundi on ravimi maksimaalne kontsentratsioon, mis on keskmisest 340 korda suurem.

Ravimi manustamise meetod annab toimeaine otsese ligipääsu nakatatud rakkudele. Ravim, mis möödub maksast ja maost, hakkab kohe toimima, mis selgitab selle ravimi kõrget efektiivsust.

Näitab ravimit muutumatul kujul läbi neeruaparaadi. Eliminatsiooni periood on 2,6-5 tundi. Kogu kliirens varieerub 2,5 kuni 10,9 l / h.

Gripi ravi juhistes näidatud annustega vähendab oluliselt gripihaigete negatiivseid sümptomeid, lühendab ravi kestust ja leevendab patsiendi üldist seisundit. Tervetel inimestel kasutatav ravim vähendab oluliselt gripi saamise võimalust.

Vahendid "Relenza": näidustused ja vastunäidustused

Ravim toimib kiiresti ja tõhusalt. Kiirendab taastumisprotsessi külmhooajal ja epideemiatel.

Tuleb kasutada ainult inhalatsioonipulbri "Relenza" kohta. Juhendis soovitatakse A-tüüpi ja B-tüüpi gripiviiruse poolt põhjustatud nakkushaiguste raviks kehasse süstida ravimit. Pulbrit kasutatakse ka A-tüüpi ja B-tüüpi gripiviiruse põhjustatud nakkushaiguste ennetamiseks. Ravim sobib täiskasvanuks. elanikkonnast ja lastele ravi viie aasta jooksul.

Selle ravimi jaoks ei ole palju vastunäidustusi. See on liigne tundlikkus ravimi koostisosade suhtes, alla 5-aastased lapsed.
Ravimit tuleb manustada äärmiselt ettevaatlikult hingamisteede haiguste korral, millega kaasneb bronhospasm.

Ravimi toimet rasedatele ja rinnaga toitvatele naistele ei ole uuritud. Kõik katsed viidi läbi loomadega. Uuringud on näidanud, et zanamiviir suudab läbida platsenta ja rinnapiima. Sellest hoolimata ei tuvastatud teratogeenset toimet ega vähenenud viljakust. Loomade loote arenguga ei ole täheldatud kõrvalekaldeid.

Kuna seda ravimit inimestel ei ole uuritud, ei soovitata seda rasedatele ja imetavatele naistele, eriti raseduse esimesel trimestril. Ravimid on lubatud, kuid ainult pärast loote ja komplikatsioonide riski hoolikat hindamist oodatavale emale.

Ravimi toimete kõrvaltoimeid täheldati harva. See väljendus hingamisraskustes ja bronhospasmi ilmnemisel. Mõnikord esines allergiline reaktsioon, mis ilmnes sügeluse, lööbe, naha punetuse, urtikaaria ja teiste nahahaiguste vormis. Mõnel juhul oli kõri ja näo turse. Täheldati polümorfset erüteemi. Täheldati Stevens-Johnsoni sündroomi, samuti toksilist päritolu epidermise nekrolüüsi.

Annustamine, kasutuseeskirjad

Relenza't manustatakse ainult suukaudse inhalatsiooni teel. Kasutusjuhendis soovitatakse tungivalt ravimi manustamiseks kasutada kaasasolevat diskhalerit. Kui patsiendid kasutavad gripi ravi ajal teisi inhalaatoreid, tuleb zanamiviiri kasutada pärast ülalnimetatud ravimite manustamist.

Täiskasvanutele ja viieaastastele lastele on Relenza ühekordne annus kaks inhaleerimist, igaüks 5 mg. Protseduur peaks toimuma kaks korda päevas. Kõigi patsientide päevane määr on eranditult 20 mg. Selleks, et ravi saaks tulemuse, tuleb see alustada haiguse esimestest tunnustest.

Eakate patsientide puhul ei ole vaja annust kohandada. Neerufunktsiooni häirega ja maksatalitlusega inimestel ei ole vaja muuta ravimi annust ja manustamisviisi.

Ravimit kasutatakse mitte ainult gripi raviks, vaid ka hingamisteede haiguste ennetamiseks. Täiskasvanud peavad ravimisse sisenema kahes sissehingamisel. Üks sissejuhatus kehasse peaks saama 5 ml ravimit. Protseduur viiakse läbi üks kord päevas. Ennetav kursus kestab kümme päeva. Maksimaalne päevane määr, mida gripi ennetamiseks soovitatakse, on 10 ml. Ravi võib pikendada ühe kuuni, kui gripiviiruse oht jääb kümneks või enamaks päevaks. Viis aastat vana lastele mõeldud pulbrit "Relenza" kasutatakse samal viisil.

Eakad inimesed, samuti neeru- ja maksahaigustega patsiendid, annuse kohandamine ei ole vajalik.

Sissehingamine

Ravim "Relenza" on varustatud diskhaleriga. Seade koosneb mitmest põhiosast, sealhulgas:

• põhikere, mis on varustatud kaanega ja sisaldab plastiknõela, mis on ette nähtud rotadiski läbistamiseks;
• kaitsekate huuliku hoidmiseks;
• libisev salv, milles on pöörlev rattaga huulik, millele on paigaldatud rotadisk.

Rotadiskil on neli blistrit. Igaüks neist sisaldab ravimi ühte annust. Rotadiski ei eemaldata iga kord pärast inhaleerimist, vaid jäetakse seadmesse seni, kuni ravim on lõppenud. Blister puruneb vahetult enne protseduuri. Vastasel juhul võib ravim kaotada oma meditsiinilised omadused või pulber võib seadmesse sattuda ja siis dischaleri toimimine katkeb. Samal põhjusel ei tohiks rotadiski enne inhalaatorisse asetamist läbida.

Enne rotadiski asetamist ketthalvasse tuleb eemaldada huuliku kaitsekate. Kõigepealt tuleb tagada selle puhtus ja steriilsus. Seejärel lükake salve aeglaselt kuni plastklambri. Plaadi pikendamisel tuleb klambrite küljel asuvad kinnitatud sõrmede serifid. Rattal on Rotadisk funktsioon. Sel juhul peaksid rakud alla vaatama.

Sissehingamise protseduur tuleb läbi viia järgmises järjestuses:

1. Seadme kaas on üles tõstetud. Torgake soovitud raku foolium. Kaan on suletud.
2. Pärast täielikku väljahingamist asetatakse huulik hammaste vahele ja sulgeb huuled tihedalt. Õhuavad peavad olema avatud. Võtke suu kaudu sügav, kuid aeglane hingamine. Hangi huuliku suust välja. Suurima võimaliku aja jooksul hoiavad nad hinge kinni ja hingavad õhku aeglaselt. Sissehingatav inhalaator on keelatud.

Pärast protseduuri tõmmake salve uuesti, kuni see peatub. Klambreid ei ole vaja vajutada. Ja aeglaselt lükatakse salve. Sellisel juhul liigub rotadisk täpselt ühte lahtrit. Seade on valmis järgmiseks sissehingamiseks.

Igal rotadiskil on neli rakku. Kui see on tühi, tuleb see asendada uuega.

Üldised soovitused

Ravim "Relenza" provotseerib harva bronhospasmi teket. Samuti võib see häirida kopsude süsteemi ja aeglustada kopsu hingamist. Kui teil tekivad sellised sümptomid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja konsulteerida arstiga kohtumiste edasiseks läbivaatamiseks.

Inimestel, kes kannatavad hingamisteede haiguste all, ravides Relenza'ga (tabletid koos toimeainega ei tekita zanamiviiri) peaksid olema lühiajalised bronhodilataatorid.

Zanamiviiriga ravitud A- ja B-tüüpi gripiviiruste poolt põhjustatud nakkushaigused põhjustasid mõnel juhul käitumuslikke ja neuroloogilisi häireid ning krampidega krampe, hallutsinatsioone. Oli juhtumeid, kus inimeste hälbiv käitumine, deliirium. Sarnaseid sümptomeid täheldati ravi esimeses etapis. Sellised sümptomid hakkasid ootamatult ja äkki peatuma. Nende sümptomite põhjuste kindlakstegemiseks ei ole veel õnnestunud. Seetõttu tuleb neuropsühhiaatriliste häirete ilmnemisel lõpetada ravi Relenza'ga.

Ravimite maksumus

Ravimit "Relenza" (kasutusjuhised tutvustavad pulbri kasutamise tunnuseid ja hoiatab selle kasutamise negatiivsete tagajärgede eest) müüakse ainult apteegi ahelas. Müüa ilma retseptita. See peaks olema vahemikus 800-1000 rubla. Üks ravimi pakett sisaldab viit rotatsiooni ja on mõeldud 20 rakenduseks.

Analoogid

Kui mingil põhjusel ei ole võimalik ravimit "Relenza" kasutada, võivad analoogid alati kindlaksmääratud tööriista asendada. Ravimil ei ole toimeaine analooge. Kuid on palju sarnaste omadustega ravimeid. Tamiflu ja Flostop'i ravimitel on kõige sarnasem toime. Nende toimeaine on oseltamiviir. See, nagu zanamiviir, tungib kiiresti patogeensetesse rakkudesse ja takistab viiruse edasist levikut.

4. taseme ATH-koodi analoogideks on: "atsükloviir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nucleavir", "Virgan".

On palju rohkem ravimeid, millel on viirusevastased omadused, kuid te ei tohiks neid ise valida. Gripi ajal tuleb ravimeid vahetada ainult arst. Alles siis võite loota ravimi maksimaalsele efektiivsusele.

Arstide ülevaated

Ravimi "Relenza" arstide ülevaated on enamasti positiivsed. Nad väidavad, et see parandab tõhusalt gripiviiruste A ja B vastu. See on teiste patogeenide suhtes kasutu. Seetõttu ei ole paljudes nakkushaigustes, kaasa arvatud ARVI, see ravim mõtet.

Arstid ütlevad, et gripiga kiirendab ravim oluliselt paranemisprotsessi. See toimib kohe hingamisteedel, möödaminnes maost ja maksast, eemaldab kaasnevad sümptomid ja põhjustab harva keha negatiivseid reaktsioone. Kõrvaltoimed, kui need tekivad, mööduvad kiiresti, kohe pärast ravimi katkestamist.

Arstid märgivad, et oluline on järgida kasutusjuhendit. Nende arvates, kui te ei näe ette mingit sammu või ei ava eelnevalt rotadiski rakku, ei anna ravi soovitud efekti ning ravim võib oma omadused osaliselt kaotada.

Arstid omistavad ravimile kvaliteetsed kaasaegsed ravimid ja nimetavad seda kõige tõhusamaks viirusevastaseks aineks.

Patsiendi ülevaated

Sissehingamiseks mõeldud pulber "Relenza" ülevaatused on nii positiivsed kui negatiivsed. Mõned patsiendid usuvad, et ravim vähendab kiiresti kehatemperatuuri, mõne hetke pärast eemaldab gripi negatiivsed sümptomid, takistab tüsistuste tekkimist. Ravim toimib kohalikul tasandil, mis praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid. Lokaalne ainult hingamisteedes, mõjutamata ülejäänud organismi elundeid. Ravim on aidanud paljudel inimestel sigade katku põgeneda.

Mõned inimesed kasutavad seda regulaarselt sügis-talveperioodil viirushaiguste ennetamiseks. Nende arvates aitab Relenza gripi korral väga hästi ja pärast selle kasutamist ei haige SARSi ega teisi hingamisteede haigusi.

Patsiendid usuvad, et kaasasolev inhalaator on mugav kasutada. Annust ei ole vaja arvutada, kõik on tootja poolt eelnevalt mõelnud.

On inimesi, kes seda ravimit ei aidanud. Nad nimetavad seda väärtusetuks. Tuleb märkida, et see sobib paremini profülaktikaks kui raviks. Nende sõnul, kui te kasutate sissehingamiseks mõeldud pulbrit haiguse teisel päeval ja mitte esimesel, ei anna ravi tulemusi.

Puuduste hulgas näitavad patsiendid ravimi kõrget hinda. Ja asjaolu, et seda ravimit apteekides on raske leida, tuleb seda ravimit sageli tellida.

Üldiselt on selle ravimi ülevaated positiivsemad kui negatiivsed. Paljud patsiendid olid raviga rahul. Ja hoolimata oma kõrgetest kuludest, kasutavad nad seda ka ennetavatel eesmärkidel.