Ingavirin

Ingavirin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Ingavirin

Toimeaine: imidasolüül-etaanamiidpentaanhape

Tootja: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Venemaa

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/18/2018

Hinnad apteekides: 314 rubla.

Ingavirin on uuenduslik viirusevastane ravim, millel on ainulaadne toimemehhanism ja mitmesugune viirusevastane toime, selle kasutamine kahe päeva jooksul alates haiguse algusest vähendab joobeseisundi, palaviku ja katarraalsete sümptomite kulgu, vähendades viiruskoormust ja vähendades oluliselt tüsistuste riski.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimit valmistatakse kapslitena, mille suurus on suurusjärgus 2, kapsli kaanel on valge logo, mis on tähis „I”, mis on täidetud graanulite ja peaaegu valge või valge värvi pulbriga; lubas täiteaine kokkukleepumist, kõrvaldades nõrga mehaanilise toimega:

• annus 30 mg: sinine (7 tükki blisterpakendis, pakendis 1 või 2 pakki);
• annus 60 mg: kollane (7 tükki blisterpakendis, pakendis 1 pakend);
• annus 90 mg: punane (7 tükki blisterpakendis, pakendis 1 pakend).

1 kapsli koostis:

• toimeaine: vitaglutam (imidasolüül-etaanamiidpentaanhape) - 30, 60 või 90 mg;
• abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid (aerosil), magneesiumstearaat;
• logo tint: šellak, titaandioksiid, propüleenglükool.

• 30 mg kapslid: želatiin, titaandioksiid, värvained (briljantmust, patent sinine, karmiinpunane - Ponzo 4R, asorubiin);
• kapslid 60 mg: želatiin, titaandioksiid, raua värvioksiid kollane;
• 90 mg kapslid: želatiin, titaandioksiid, värvained (asorubiin, karmiinpunane - Ponso 4R ja kinoliin kollane).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Viirusevastane ravim, mis on tõestatud prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes A-tüüpi gripiviiruste A (H1N1), sealhulgas sigade gripi A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) ja B-tüüpi viiruse tõhususe vastu parainfluensus, adenoviirus, RSV (respiratoorne süntsüütiline viirus). Prekliiniliste uuringute tulemuste kohaselt on ravim efektiivne ka metapneumoviiruse, koronaviiruse ja enteroviiruste, sealhulgas rinoviiruse ja Koksaki viiruse vastu.

Ingavirin kiirendab viiruste kõrvaldamist, mis vähendab haiguse kestust ja vähendab tüsistuste tõenäosust. Vitaglutami toimemehhanism viiakse ellu nakatunud rakkude tasemel, stimuleerides viirusvalkude poolt pärssitud kaasasündinud immuunsuse tegureid. Katsete käigus tehti kindlaks, et imidasolüül-etaanamiidpentaanhape suurendab IFNAR I tüüpi interferooniretseptori ekspressiooni epiteelse immunokompetentsete rakkude pinnal. Interferooniretseptorite tiheduse suurenemisel suureneb rakkude tundlikkus endogeense interferooni signaalide suhtes. Protsess toimub valgu saatja STAT1 fosforüülimisega (aktiveerimisega), mis edastab signaali raku tuumale, põhjustades viirusevastaste geenide aktiivsust. Infektsiooni esinemisel stimuleeritakse viirusevastase efektorvalgu M × A tootmist, mis pärsib erinevate viiruste ribonukleoproteiinide intratsellulaarset transporti, mis aeglustab viiruse replikatsiooni.

Vitagluta suurendab interferooni taset füsioloogilisele normile, stimuleerides ja normaliseerides vere leukotsüütide vähenenud α- ja γ-interferooni. See aktiveerib tsütotoksiliste lümfotsüütide teket, suurendab NK-T-rakkude sisaldust, millel on viirustega nakatunud rakkude suhtes kõrge tapjaaktiivsus.

Põletikuvastane toime on tagatud peamiste põletikueelsete tsütokiinide [kasvaja nekroosifaktor (TNF-a), interleukiinid (IL-1β ja IL-6)] tootmise ja müeloperoksidaasi aktiivsuse vähenemise pärssimisega. Eksperimentaalselt on tõestatud, et Ingavirini kasutamine koos antibiootikumidega suurendab ravi efektiivsust bakteriaalse sepsise mudelis, kaasa arvatud need, mis on põhjustatud penitsilliini suhtes resistentsetest stafülokokkide tüvedest. Imidasolüületaanamiidpentaanhappe toksikoloogiliste mõjude eksperimentaalne uuring näitas madala toksilisuse taset ja ravimi kõrge ohutusprofiili. Ägeda mürgisuse parameetrite kohaselt kuulub Ingavirin IV klassi - „Madal toksilised ained” (akuutse toksilisuse katsetes LD50 määramisel ei olnud võimalik kindlaks teha ravimi surmavaid annuseid).

Farmakokineetika

Vitaglutami võtmisel soovitatavatel annustel ei ole võimalik määrata selle sisaldust vereplasmas olemasolevate meetodite abil.

Eksperimentaalsetes uuringutes, kus kasutatakse radioaktiivset märgistust, on kindlaks tehtud, et vitagluta siseneb veres seedetraktist kiiresti ja jaguneb ühtlaselt siseorganitele. Maksimaalne kontsentratsioon jõuab veres ja enamikus elundites pool tundi pärast manustamist. Maksa, neerude ja kopsude kontsentratsiooni- ja farmakokineetilise kõvera alune pindala (AUC) ületab veidi vere AUC väärtust 43,77 µg h / g ja neerupealiste, põrna, tüümuse ja lümfisõlmede AUC-väärtus on madalam kui vere AUC. Keskmine ravimi retentsiooniaeg (MRT) veres on 37,2 tundi.

5-päevase kapslite manustamise käigus esineb üks kord päevas imidasolüül-etaanamiidpentaanhappe manustamine kudedes ja siseorganites. Farmakokineetiliste kõverate kvalitatiivsed näitajad pärast igat süstimist olid identsed: ravimi kontsentratsiooni kiire suurenemine vahetult pärast manustamist ja edasine aeglane langus 24 tundi.

Vitagluta ei metaboliseeru organismis, 77% eritub muutumatul kujul soolte kaudu ja 23% eritub neerude kaudu. 24 tunni jooksul kuvatakse kuni 80% saadud annusest: 34,8% - 0 kuni 5 tundi pärast manustamist ja 45,2% - 5 kuni 24 tundi.

Näidustused

• Ingavirin 30 mg: A- ja B-tüüpi gripiviiruste ravi, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid), kaasa arvatud parainfluensus, adenoviirusinfektsioon, respiratoorne süntsüütiline infektsioon täiskasvanutel ja üle 13-aastastel lastel; A- ja B-tüüpi gripiviiruse, samuti teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanud patsientidel;
• Ingavirin 60 mg: A- ja B-tüüpi gripiviiruste, teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas parainfluensuse, adenoviiruse infektsiooni, hingamisteede süntsüütilise infektsiooni ravi 7-17-aastastel lastel;
• Ingavirin 90 mg: A- ja B-tüüpi gripiviiruste ravi, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid), kaasa arvatud parainfluensus, adenoviirusinfektsioon, respiratoorne süntsüütiline infektsioon täiskasvanutel; A- ja B-tüüpi gripiviiruse, samuti teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanud patsientidel.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused, mis on tavalised kõigi vabastusviiside puhul:

• raseduse ja imetamise periood (rinnaga toitmine);
• laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kapslid annuses 30 ja 90 mg on vastunäidustatud alla 13-aastastele lastele gripi A ja B viiruste ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, alla 18-aastaste laste ja noorukite ravimisel nende haiguste ennetamiseks.

Kapslid annuses 60 mg on vastunäidustatud alla 7-aastastele lastele ja üle 18-aastastele isikutele (kuna ravim ei ole selles ravimvormis võimeline andma Vitaglutami annusele 90 mg).

Juhised Ingavirin'i kasutamiseks: meetod ja annus

Ingavirin võetakse suukaudselt, ravimi efektiivsus ei sõltu toidust. Ravi on vaja alustada esimeste sümptomite tekkimise hetkest, kuid mitte hiljem kui 2 päeva pärast haiguse algust.

Soovitatav annus, kui ravimit võetakse 1 kord päevas:

• kapslid annuses 30 ja 90 mg: gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi täiskasvanud patsientidel - 90 mg (1 tükk 90 mg või 3 tk 30 mg), lastel vanuses 13-17 aastat - 60 mg (2 tk) 30 mg); Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine pärast kokkupuudet nakatunud isikutega täiskasvanutel - 90 mg (1 tükk 90 mg või 3 tükki 30 mg);
• kapslid annuses 60 mg: gripiviirus ja ARVI 7–17-aastastel lastel - igaüks 60 mg (1 tk 60 mg iga kord).

Ravi kestus sõltub haigusseisundi tõsidusest 5-7 päeva, profülaktilise ravi kestus on 7 päeva.

Kõrvaltoimed

Ingavirin'i allaneelamine võib harvadel juhtudel põhjustada ülitundlikkusreaktsioone.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole Ingavirin'i üleannustamise juhtudest teatatud.

Erijuhised

Ärge võtke Ingavirin'i samaaegselt teiste viirusevastaste ravimitega.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Ravimi toimet psühhomotoorse reaktsiooni kiirusele ja tähelepanu kontsentratsioonile ei ole uuritud. Kuid arvestades selle mõju kehale ja kõrvalmõjude profiili, võib eeldada, et see ei mõjuta võimet teostada suurema keerukusega tööd, sealhulgas juhtimist.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kuna puuduvad andmed Ingavirin'i kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta rasedatel ja imetavatel naistel, on selle kasutamise ajal vastunäidustatud. Imetamise ajal vajaliku ravimi kasutamise korral tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Kasutage lapsepõlves

Vastavalt juhistele kasutatakse Ingavirini lastel vastavalt näidustustele.

Ravimi koostoime

Puuduvad andmed imidasolüületaanamiidpentaanhappe ja teiste ainete / preparaatide koostoime kohta.

Analoogid

Ingaviriini analoogid on: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin jne.

Ladustamistingimused

Hoida otsese päikesevalguse eest kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev: Ingavirin 60 mg - 3 aastat; Ingavirin 90 ja 30 mg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Arvustused Ingavirin

Ülevaated Ingavirini kohta on tavalised ja neil on väga erinevaid arvamusi. Meditsiinifoorumite keskmine skoor 5-punkti skaalal on 3,86 punkti. Mõned patsiendid räägivad ravimi efektiivsusest ja kiirest toimimisest, kuid sageli võib leida ka negatiivset tagasisidet, märkides, et ravimi võtmine ei leevenda haigust, vaid suurendab haiguse sümptomeid.

Eksperdid näitavad, et kui Ingavirinit kasutatakse soovituste kohaselt, aitab see kaasa haiguse sümptomite kiirele kõrvaldamisele ja aitab organismil viirust tõhusamalt võidelda.

Ingavirini hind apteekides

Hind Ingavirin:

• 60 mg kapslid (lastele), 7 tk. pakendis - 350 rubla.;
• 90 mg kapslid 7 tk. pakendis - alates 410 rubla.

Eesnäärme?

Ingavirin® - uuenduslik ravim

võidelda gripi ja teiste ARVI vastu, mida WHO tunnustab *

Ravimi toimemehhanism Ingavirin®

Reklaamvideo Ingavirin® jaoks

■ Unikaalne toimemehhanism

Ingavirin® aitab kaasa viiruste kiiremale kõrvaldamisele, vähendades haiguse kestust, vähendades komplikatsioonide riski. Toimemehhanism viiakse ellu nakatunud rakkude tasemel tänu loomulike immuunsuse faktorite stimuleerimisele.

Kehas olles püüavad viirused seda ära tunda: nad blokeerivad interferooni signaalid, mis takistab raku viirusevastase seisundi teket, saades seeläbi aega paljunemiseks. Sisseehitatud immuunsüsteemi juhtimise abil hakkavad viirused rakust rakku levima.

Ingavirin® juuresolekul tunnevad viirusega nakatunud rakud patogeeni ära ja indutseerivad viirusevastast seisundit (IRF, STAT1, PKR, MxA - rakulise kaitse faktorite süntees ja aktiveerimine), mis aeglustab ja takistab viirusnakkuse edasist levikut.

■ Kõrge turvalisuse profiil

Ingavirin® toimib paljude hingamisteede viiruste, sealhulgas A-gripi (A (H1N1), sealhulgas A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) viiruste ja A-tüüpi adenoviiruste vastu. parainfluensusviirus, respiratoorne süntsüütiline viirus; prekliinilistes uuringutes: koronaviirus, metapneumoviirus, enteroviirus, sealhulgas Coxsackie viirus ja rhinoviirus.

Ingavirin® vähendab viiruskoormust ja vähendab oluliselt tüsistuste riski

Ingavirinil on kõrge ohutusprofiil: LD50> 10 g / kg

Ingavirin®-il ei ole toksilist toimet keha südame-veresoonkonna, närvisüsteemi ja hingamisteede süsteemidele

Ingavirin®-il ei ole lokaalselt ärritavaid, allergeenseid, immunotoksilisi ja mutageenseid omadusi.

Ingavirin® ei näita reproduktiivset toksilisust

Ingavirin® ei ole kantserogeenne.

Ingavirin® on näidustatud gripi A / H1N1 / 2009 pandeemia tüve (sigade katk) raviks.

Lisateavet Ingavirin® kasutamise kohta leiate publikatsioonides avaldatud materjalidest.

* Juhised ravimi Ingavirin® meditsiiniliseks kasutamiseks

■ Vähenenud haiguse kestus

Ravim Ingavirin® aitab kaasa viiruste kiiremale kõrvaldamisele, vähendades haiguse kestust, vähendades komplikatsioonide riski.

* Juhised ravimi Ingavirin® meditsiiniliseks kasutamiseks

Ingavirin® on uuenduslik kodumaine viirusevastane ravim, millel on ainulaadne toimemehhanism ja mitmesugune viirusevastane toime, sealhulgas A (H1N1) gripi viirus. Ravimi alustamine haiguse esimese 48 tunni jooksul põhjustab palaviku, mürgistuse ja katarraalsete sümptomite olulise vähenemise. Ingavirin vähendab viiruskoormust ja vähendab oluliselt tüsistuste riski.

Kuidas võtta Ingavirin'i tablette täiskasvanutele või lastele - koostis, toimeaine, kõrvaltoimed ja analoogid

Paljude viirusevastaste ravimite hulgas on see ravim üks parimaid. Tööriista toimemehhanismi aluseks on kahjulike organismide paljunemise pärssimine. Aktiivsed komponendid viivad viiruste migratsiooni tsütoplasmast tuuma. Ravimi õige manustamine tagab kiire taastumise. Kui patsient vajab bronhiidi ravi või ennetamist ja arst määrab Ingavirin'i - kasutusjuhend aitab kindlaks määrata täiskasvanu ja lapse päevamäära. Lisateavet selle ravimi kohta leiate artikli jätkamisest.

Drug Ingavirin

Tööriist mitte ainult ei hävita viirusi, vaid omab ka tugevat põletikuvastast toimet, samal ajal kui see on madala toksilisusega. 24 tunni jooksul pärast Ingavirini võtmist elimineerub organismist 80%, järgnevad 24 tundi vabastatakse ülejäänud 20%. Nende faktide põhjal võib väita, et tööriist on tõhus ja ohutu. Sel põhjusel on see kaasaegses meditsiinipraktikas hädavajalik.

Koostis

Ravimi toimeaine on vitagluta, mida apteekrid nimetavad imidasolüületaanamiidpentaanhappeks. Parima peamise komponendi assimileerumisega kehas on abiained:

• laktoosmonohüdraat;
• kolloidne ränidioksiid (aerosil);
• kartulitärklis;
• magneesiumstearaat.

Vormivorm

Punased või sinised kapslid (sõltuvalt annusest). Kesta kaanele asetatakse valge H-kujuline logo ja selle ümber ring. Apteekides on ravimi kaks varianti, mis erinevad toimeaine kogusest: 30 mg (sinine) ja 90 mg (punane). Kapslite sisu on valge pulber ja graanulid. Lubatud on väikeste konglomeraatide moodustumine, purunemine kerge rõhu all.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Kliiniliste ja prekliiniliste uuringute tulemuste kohaselt on Ingavirin aktiivne paljude kahjulike mikroorganismide vastu:

• A- ja B-tüüpi gripiviirused;
• hingamisteede süntsüütilised viirused;
• adenoviirusinfektsioonid;
• koronaviirus;
• metapneumoviirus;
• parainfluensusviirus;
• enteroviirus.

Ravimi aktiivsed komponendid kiirendavad gripiviiruste ja teiste haiguste eemaldamist inimkehast. Selle tõttu väheneb haiguse kestus ja komplikatsioonide tõenäosus väheneb. Ingavirin põhjustab interferooni taseme tõusu ja suurendab tsütotoksiliste leukotsüütide sisaldust - see tähendab kunstlikult immuunsüsteemi tugevdamist. See on peamine viirusevastane mehhanism. Seda protsessi rakendatakse nakatunud rakkude tasemel, nii et selle efektiivsus on võimalikult kõrge.

Ravimi komponente ei leita vereplasmas isegi pideva kasutamise korral. Pärast ravimi suukaudset manustamist sisenevad toimeained kiiresti verd läbi soolestiku ja jaotuvad ühtlaselt kogu siseorganisse. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 25-30 minutiga. Inimmaviriiniga patsientidel koguneb töövahendite komponendid lühiajaliselt siseorganites. Päeva jooksul pärast manustamist väheneb vitaglutami ja abiainete kontsentratsioon normile.

Näidustused

Ingavirin'i kasutamine on ette nähtud vitaglutami suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud viiruslike hingamisteede haiguste all kannatavatele patsientidele mõeldud keeruka ravi osana. Ravim toimetab tõhusalt toime paljude bakteriaalsete infektsioonidega, kaasa arvatud gripp, adenoviirus ja hingamisteede süntsüütide infektsioon. Lisaks on Ingavirin efektiivne profülaktiline aine kõrge infektsiooniriski esinemise korral. Sellised meetmed on vajalikud pärast otsest kontakti patsiendiga, kellel on diagnoositud bakteriaalne infektsioon.

Vastunäidustused

Ravimi aktiivsed komponendid ei ole ainevahetuses seotud ega põhjusta otsest kahju siseorganitele, seega peetakse seda ohutuks. Siiski mõjutab Ingavirini koostis verepreparaati, nii et arstid eristavad mitmeid juhtumeid, kus seda on rangelt keelatud kasutada:

• glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• laktoosi talumatus;
• laktaasi puudulikkus;
• raseduse ja imetamise periood (Ingavirin raseduse ajal on lootele surmav).

Lisaks ei soovitata Ingavirini kasutamist 18-aastaselt. Lapse keha reguleerimise süsteemid ei ole nii stabiilsed kui täiskasvanud, nii et isegi minimaalne sekkumine nende funktsioonidesse võib põhjustada tõsiseid haigusi. Alla seadusjärgsetel patsientidel soovitatakse kasutada ohutumaid viirusevastaseid aineid, nagu näiteks Arbidol ja Amiksin. Harvadel juhtudel võivad vanemad kui 7-aastased lapsed määrata ravikuuri Ingaviriniga - kui haiguse sümptomid näitavad tõsist seisundit ja ravimi kiirus on taastumise seisukohalt oluline.

Annustamine ja manustamine

Ingavirin on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Kasutusjuhised: kapslid tuleb alla neelata tervelt, pesta väikese koguse neutraalse vedelikuga. Ingavirini efektiivsus ei sõltu toidu tarbimisest, mistõttu ei ole vaja taluda pausi pärast sööki või enne seda. Haiguse kestuse minimeerimiseks peate alustama ravimi võtmist niipea, kui ilmnevad esimesed ilmsed ARVI sümptomid (eelistatavalt mitte hiljem kui 36 tunni pärast). Reeglina näitavad kõrge palavik, nõrkus ja peavalu vajadust kiireloomulise ravi järele.

Kasutusjuhendi kohaselt soovitatakse viirusinfektsioonide raviks võtta 1 kapslit Ingavirin'i päevas. Arstid soovitavad ravimit juua samal kellaajal, et kontsentratsioon oleks ühtlane. Gripi ja teiste nakkuste ravi keskmine kestus on 5-7 päeva. Hingamisteede viirushaiguste ennetamiseks pärast otsest kokkupuudet patsiendiga määratakse Ingavirinile 1 kapsel iga päev.

Mida me ravime: Ingavirin

PS: saidil ja muudel uimastitel on palju sarnaseid artikleid, ma ei ole seda ise vaadanud. See ei ole arst ega apteek, kuid see on vähemalt huvitav lugeda.

Aine kohta, mis oli korraga välja antud kahele ravimile, olulise vahendi kohta, mis ei tunnusta Vene Meditsiiniteaduste Akadeemia ametlikku komiteed, samuti kahe farmaatsiatööstuse hiiglaslike lahingute eest turul oleva koha ja teie rahakoti (kuid mitte elu) kohta. narkootikumide tõhususe läbivaatamise kohta. Meie esimene lugu on Ingavirini kohta.

DSM Groupi analüütikute hinnangul oli Ingavirin 2016. aasta jaanuaris, veebruaris ja detsembris esikohal enim müüdud ravimite nimekirjades. Talvel kasvab ARVI ja gripihaiguste arv ning meie külma riigi elanikud, kes muretsevad oma tervise pärast, kulutavad kokku miljardeid rubla ravimile, mis lubab neid haiguse eest kaitsta. Aga kas ta tõesti töötab või on tema ainus voor turundajate püsivuse pärast? Proovime teada saada.

Asendamatu ja tundmatu

Erinevalt näiteks Kagocelist on Ingavirin riiklikus ravimiregistris. Lisaks on tal isegi au olla oluliste ja oluliste ravimite nimekirjas (VED). Esialgu loodi Vital ja Essential Drugs nimekiri, et vähendada inimeste vajadusi. Aga kas see ravim ei ole nii oluline ja oluline, et neid hindu vähendada või liiga oluline, ja "miks see odavam, kui nad ostavad ja nii," on ainult seitsme kapsliga väikese karbi hind üle 500 rubla.

Kogu maailmas on ravimid sertifitseeritud järjekindlalt ja mitmeastmeliselt, tootja peab esitama mitmeid uuringuid, mis tõendavad, et see toimib ja vastab rahvusvahelistele tootmisstandarditele - hea tootmistava. Kõigepealt tuleb kontrollida molekuli in vitro, seejärel rakukultuuril, seejärel loomadel ja ainult siis patsientide erinevatel proovidel. Samal ajal peavad proovid olema representatiivsed, st nad on üsna suured ja mitmekesised, sest pärast nende uurimist peate olema kindel, et ravim aitab laia valikut patsiente. Sel juhul võib ravim toimida in vitro või hiirte kehas, kuid see võib olla inimese veres täiesti kasutu või põhjustada sellel tõsiseid kõrvaltoimeid, seega ei saa viimast etappi välistada.

Tänapäeval on meditsiin muutunud tõenduspõhiseks, mis tähendab, et ravim või mõni ravi ei jõua meditsiinipraktikale niimoodi - kõigepealt peavad nad esitama argumente nende tõhususe kasuks. Kuid mitte iga uuring ei sobi selliseks argumendiks. Vea tõenäosust vähendavad teatud kriteeriumid. Selleks kasutatakse meditsiinis topeltpime, randomiseeritud, platseebokontrollitud meetodit. „Topeltpime“ tähendab, et mitte subjektid ega eksperimenteerijad ei tea juhuslikult, mida ravitakse juhuslikult - et jaotus rühmadesse on juhuslik ja platseebot kasutatakse selleks, et näidata, et ravimi toime ei põhine isehüpnoosil ja et see ravim aitab paremini kui toimeainet sisaldav pill. See meetod takistab tulemuste subjektiivset moonutamist. Paljude pimedate meetoditega kontrollitud “avastuste” lood muutuvad “sulgemiste” lugudeks. Selline juhtum on teada näiteks: 1903. aastal teatas füüsik Blondlo, et ta avastas alumiiniumprismspektroskoopi poolt väljastatavad N-kiired ja kui tema kolleeg Robert Wood oma laborisse vaatama selle nähtuse jälgimiseks ja vaikselt alumiiniumprism, tõmbas Blondlo kõik jätkuvalt uskunud, et ta märkas nende kiirte mõju.

Seetõttu on eriti oluline ravimite testimine, kus subjektiivne tegur võib olla mitte ainult arsti tegevuses, vaid ka patsientide enda hinnangul, topeltpime meetod. Kui ei arstid ega patsiendid, enne uuringu lõppu, ei tea, kes on tõeline ravim ja kes sai mannekeeni, ei saa nad andmeid ilusale lauale kohandada. Enesest lugupidav teadlane ei sea ohtu oma tööd kahtlaste eksperimentidega ja rüüstab neid numbreid, mis võivad uuringu tulemusi 180 kraadi võrra laiendada ja anda vale positiivse tulemuse.

Teine peen punkt on konkureerivad ravimid. Iga "uustulnuk" peab kõigepealt tõestama, et ta on olemasolevatest parem, vastasel juhul milline on selle tähendus? Turul on palju ravimeid, mis ravivad platseebot paremini. Seetõttu näevad rahvusvahelised standardid (näiteks Maailma Meditsiiniühingu Helsingi deklaratsioon) ette selliste ravimite võrdlemise juba olemasolevate ravimitega, mille tõhusus on juba tõestatud.

Venemaal on riiulid kokku pandud "maagiliste" ravimitega, mida müüakse loendurilt. Siin me ei räägi rangest kontrollist. Keegi "aitas" platseeborühmas, keegi juhtis keha ise ja siis jõustub looduslik valik - mäng, kus reklaamivõitja meelitab rohkem inimesi. Ravimite puhul ei ole ostu fakt siiski oluline: tablett ei ole seinale kujutis. Tavaliselt ostetakse seda haiguse raviks.

Aga küsimus, kas Ingavirin kohtleb pärast heli õhku riputamist. Cochrini meditsiiniuuringute raamatukogu ülevaated, mida järgivad kogu maailma arstid, ei sisalda ühtegi artiklit, mis kinnitaks selle tõhusust. Ei Ingavirini ega Maailma Tervishoiuorganisatsiooni soovitatud narkootikumide nimekirju. Lääneriikides ei müüda seda, kuigi, kui see tõesti toimib, võivad rahvusvahelist üldsust rahuldavad tõendid toota tootjale märkimisväärseid summasid (mis siiski ei suutnud katta ravimi rahvusvahelisele turule viimisega seotud kulusid).

Tõenduspõhise meditsiinitöötajate ühingu esindajad, kes toetavad ravimite ja meetodite tõhususe põhjaliku testimise ideed, on korduvalt avaldanud negatiivset arvamust selle ravimi kohta. „Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum on ravimid, mida gripiga aktiivselt propageeritakse. Neil ei ole tõsiseid tõendeid efektiivsuse kohta, ”ütles ühiskonna ja MD doktor Kirill Danishevsky endine president Channel One'i kommentaaris, samas kui doktorikraad meditsiinis, Vene Meditsiiniakadeemia akadeemilise komitee liige ja organisatsiooni praegune president Vasily Vlasov, mida nimetatakse Ingaviriniks, on tüüpiline näide„ tõendamata ravimitest, rõhutades, et sigade gripi leviku ajal visati ta turule.

Meditsiiniteaduste doktori, RAS Alexander Chuchalini akadeemiku avaldus intervjuus ajakirjaga Ogonyok, et „maailmas ei ole narkootikumide võrdset mõju ja tõenäoliselt varsti,” on vastuolus nende arvamustega. Tõsi, see ekspert ei ole üldse sõltumatu: akadeemik osales aktiivselt ravimi uurimisel ja oli mõnda aega selle arendajate rühma juht.

Mõned publikatsioonid jaotises Ingavirini veebilehel olevad artiklid on tõenäolisemad reklaamid, kuid neid ei käsitleta, samuti konverentside aruandeid. Pöördkem omakorda akadeemiliste teaduslike väljaannete poole (kuigi isegi need on segatud reklaami sisenditega, kus on arutusel oleva ravimi kujutis).

Vaadakem teaduslikke ajakirju, kus avaldatakse ravimi kliinilisi uuringuid käsitlevad artiklid (nende nimekiri on meile esitatud ise Ingavirini veebisaidil). Peaaegu kõik neist on venekeelsed, madal kvaliteet ja mõned neist isegi ei vaadelda (st iga artiklit saab seal avaldada ilma sõltumatute ekspertide eelneva hindamiseta). Anname mõned näited. Mõjufaktor (näitaja, mis kajastab teadusajakirja artiklite tsiteerimise sagedust kolmeaastase perioodi jooksul, näiteks ühe suurima meditsiiniajakirja puhul, Lancet, mõjufaktor on 44,0 ja heade ajakirjade keskmine on 4, - Indikaator. Ru) "Onkoloogia küsimused" on 0,280, ajakirja "Eksperimentaalne ja kliiniline gastroenteroloogia" mõjufaktor on 0,289.

Vene Meditsiiniajakiri 2011. aastal avaldab mõjufaktorit 0,741, kuid kui vaatate RISC-i kaheaastast mõjufaktorit, mis võtab arvesse ainult tsitaate Scopus, Web of Science või RSCI andmebaasides indekseeritud teaduslikest artiklitest, näeme näitaja 0,089. Ta uuris uimasti mõju 33 inimesele, mitte uimastite uurimiseks. Tema lehekülgedel ei ole vähem kurb pilti: artiklis „Uue ravimi Ingavirin efektiivsuse ja ohutuse uuring” ei räägita topeltpimedast, platseebokontrollitud meetodist, kui ei patsient ega arst ei tea, kellele antakse platseebot ja kellele antakse tõeline ravim Sel juhul võib uurijaid süüdistada ebaõigluses, sest on kiusatus tahtlikult ja võimalus alateadlikult mõjutada tulemusi (näiteks anda patsientidele suur annus palavikuvastast ja muud sümptomaatilist ravi või ümardada numbrid soovitud suunas).

Lisaks sellele pöörati selles ja paljudes teistes uuringutes, isegi kasutades topeltpime kontrollimeetodit, suurt tähelepanu palaviku ja põletiku sümptomite kadumisele, keha tavapärastele kaitsereaktsioonidele ja ainult 11 patsiendile 105-st (üks kolmandik sai Ingavirini, kolmandiku teise ravimi, ühe kolmandiku uimasti) platseeboga) uuriti viiruse kadumise määra limaskestadest ravimi mõju all, uuriti kaheksa patsienti platseebo testimiseks. 33 inimesest Ingavirini grupist on lihtne valida 11 (samuti 8 platseeborühmast 39-st), kelle taastumisperioodid erinevad puhta juhuse või organismi olemuse tõttu. Samuti on huvitav märkida, et artiklis mainitakse kõigepealt, et kõigi 105 osaleja diagnoos on kinnitatud laboratooriumis, ja seejärel öeldakse, et uimastite ja platseebo mõju kohta viiruse kõrvaldamisele uuriti ainult 11 patsienti, kellest gripiviirus oli algselt isoleeritud ja 8 inimest ( kas viirus on nendest eraldatud, on ebaselge ja kui mitte, siis kuidas on laboratoorne kinnitus?

Veel kolm artiklit ravimi kohta kujutavad topeltpimedate, platseebokontrollitud uuringute tulemusi. Esimeses hinnatakse ravimi mõju gripi ja ARVI noorukite taastumisele 180-le inimesele (erinevatel põhjustel jäeti välja mitmed osalejad ja lõppes 161 inimest). See artikkel, mis on avaldatud ajakirjas Practical Pediatrics Questions (RINTS-mõjufaktor - 0,250), esitab graafikud, mis võrdlevad sümptomite kadumist Ingavirini ja platseeborühmades. Esimese grupi köha läbis 5,4 päeva ja teisel - 6,8 päeva pärast kadusid farüngiidi sümptomid kiiremini ja "riniidi kestus oli samuti veidi lühem, ilma statistiliselt oluliste erinevusteta platseeborühmaga" (meenuta, et turul tuleks ravimeetodit võrrelda mitte ainult platseeboga, vaid ka juba olemasolevate ravimitega, mille tõhusus on juba tõestatud. Kohe pärast seda, kui selles töös olevate viidete loend peaks pöörduma Ingavirini reklaami poole.

Teine artikkel, mis on avaldatud ajakirjas Pulmonology (mõjufaktor RISC 0.656), räägib ravimi ennetavate omaduste uuringust 400 inimesest koosneva valimiga, kes puutuvad kokku grippidega inimestega. Võetud meetmete tulemusena haigestus Ingavirini grupis 37 päeva jooksul vaid 15 patsienti 200-st, platseebogrupis 32-st 200-st, mille põhjal järeldati, et Ingavirini efektiivsuse määr oli 63%. Igas rühmas osalejate soo ja vanuse suhtarvu andmed ei ole näidatud, kuigi need näitajad võivad mõjutada immuunsust (näiteks võivad vanemad inimesed läbida palju tüvesid ja saada neile vastupanu, erinevalt noortest). Jaotist "Arutelu" illustreeritakse taas Ingvirini reklaami. Artiklis kutsutakse ka ravimi toimeainet "loodusliku molluski närvikoest eraldatud loodusliku peptidoamiini analoogiks Aplysia californica", kuid ei räägi, mida see komponent viiruses mõjutab ja kuidas see on seotud molluskis viirusevastase immuunsusega. Me ei leidnud seda teavet peptidamiinide kohta ajakirja Journal of General Virology temaatilises ülevaates (mõjufaktor 3,39) viirusevastase immuunsuse kohta mere molluskites, erinevalt viitest mitmetele muudele nende kaitsmise mehhanismidele.

Teine paber, mis põhineb topeltpimedal, platseebokontrollitud uurimismeetodil (seekord koos teise autori kui eelmise kahega), avaldati vene ajakirjas Perinatoloogia ja pediaatria (mõjufaktor 0,4343). Valim koosnes 310-st 7–12-aastastest lastest, kelle puhul kliiniliselt diagnoositi gripi ja hingamisteede viirushaigused, mitte laboratoorsed testid. Võrreldes sümptomite kadumise kiirust (köha, palavik, katarraalne sündroom, söögiisu vähenemine, unehäired jne) tegid uurijad järeldused viiruste kiirendatud kõrvaldamise kohta, mida laboratoorium ei diagnoosinud enne ega pärast ravi, vastupidi, näiteks eelmisest meie poolt läbi vaadatud tööst. Kolmandas töös on aga midagi, mis ühendab selle teistega - sisend Ingavirini reklaamiga.

Viroloogia ja selle küsimused

Teise saidi sama väljaannete loendi artikkel avaldati vene hambaarsti ajakirjas, mille mõjufaktor oli 0,139. Selline madal arv võib olla seletatav asjaoluga, et hambaravi on üsna kitsas ala, kus määratlus ei saa olla kõrge. Aga ajakirja pealkirja kõrval ei ole isegi tähistatud "peer-review". Kui ajakiri on väga spetsialiseerunud, ei tähenda see seda, et artikleid ei tohiks enne avaldamist läbi vaadata, mitte mitte kirjastajad, vaid professionaalsete ekspertide kolleegium. Olukord on sarnane ajakirjas Therapeutic Archive, mille mõjufaktor on siiski palju kõrgem ja ulatub kokku 0,693 tsitaati artikli kohta.

Ajakirjas "Viroloogia küsimused", mis avaldas ka ühe ravimi saidile postitatud artiklist, on mõjufaktor 0,415. Kuigi ajakiri on läbivaadatud, avaldas ta ka artikli, milles käsitletakse Ingavirini ebatõhusust rakkude mittetoksilistes kontsentratsioonides (vähemalt see on teatavates allikates, artikli täielik tekst „Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. ja teised. ”A (H1N1) sigade viiruse sarnase esimese tüve A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) eraldamine ja avastamine riiki viiruste kogumisse (STB nr 2452, 24. mai 2009) esmakordselt Moskvas diagnoositud patsiendil 21.05.2009 ”, ei leitud Viroloogia küsimusi, 2009, №5, lk 10-14, ja kokkuvõtlikult Ingavi artiklid Rinit üldse ei mainita.

Võib-olla sai üks suurima mõjuga ajakirju, kus avaldati artikkel Ingavirini kohta, ravimitest (Basel). Nüüd on tema mõjufaktor 5,30 - üsna vastuvõetav meditsiiniajakirja tasemel, kuid artikli avaldamise ajal (2011) oli see näitaja ainult 1,42.

"Mis, mida?", Või "Kaks koori"

Ravimi toimeaine on tähistatud kui 2- (imidasool-4-üül) etaanamiid pentaandioon-1,5-hape. Ei ole selge, milline viiruse sihtvalk see molekul toimib. Paljud artiklid ei anna sellele küsimusele vastust.

Huvitav on märkida, et sama ainet samas vormis paigutasid algselt tootjad - firma "Valena Farm" - kahe erineva ravimina: Dicarbamin ja Ingavirin. Väärib märkimist, et dikarbamiini testiti algselt vähi ravina. Varsti pärast nende fondide müüki vabastamist kuulutati see ebaseaduslikuks vastavalt 12. aprilli 2010. aasta föderaalseadusele N 61-ФЗ „Ravimite ringlusest”. Dikarbamiini ja Ingavirini kirjelduste võrdlemine toob kaasa ka huvitavaid tulemusi. Sõltuvalt pakendist hakkab sama aine käituma erinevalt, näiteks „seda ei saa veres kindlaks määrata olemasolevate meetodite abil” või vastupidi, „see määratakse 10 minuti jooksul vereplasmas”, kaitseb seda viirushaiguste eest, seejärel tagajärgede eest kemoteraapia (mõlemad ravimid kuuluvad viirusevastaste ja põletikuvastaste ravimite rühma). Dicarbamini litsents tühistati 2013. aastal.

Ingavirin vs. Arbidol: teine ​​liigas

Kuid tegelik (kuigi mitte üldse kangelaslik) eepos esineb uimasti võitluses teise farmaatsiatööstuse titaaniga - Arbidol. Peaaegu kõigis artiklites, mis hindavad Ingavirini toimet gripi inimestele, rakkudele, loomadele ja viirustele in vitro, tehakse võrdlus platseeboga ja juba tuntud ravimiga. Ja igas uuringus, mille viisid läbi Ingavirini arendanud eksperdid, võidab ta alati selles võitluses: ravim, mida nad ütlevad, on mõnikord vähem toksiline ja tõhusam. Kuid esemetes, kus Ingavirin on rakkude ohututes kontsentratsioonides ebaefektiivne, on see teiste ravimitega võrreldes halvem ja ei aita haiguste ennetamisel ning kus Arbidol on alati võitu, on autorid Arbidoli leiutajad ja tootjad. Muide, teaduslike ajakirjade tase, kus need artiklid on avaldatud, ei ole väga erinev. Sageli on need samad, nagu näiteks „Viroloogia küsimused”, mis on juba meie tähelepanu pälvinud. Ingavirini väga mürgine kontsentratsioon nendes ei erine vähem kui viis korda: vastavalt eespool nimetatud artiklitele, mis on avaldatud Arbidoli veebilehel, on see 200 μg / ml ja Ingavirini toetajate väljaanded näitavad esimesi märgatavaid hävitavaid muutusi kontsentratsioonis 1000 μg / ml. Mõned viited selle turvalisuse kohta esitatud väidetele vastupidised ei viita teaduslikule tööle, vaid otseselt juhendamisele (juhend peaks siiski põhinema teadusuuringute tulemustel). Arbidoli toksilisuse vahemik sõltub tootest ka „ujukid” vahemikus 3 kuni 25 μg / ml.

Ingavirin

Kirjeldus seisuga 09.04.2014

• Ladinakeelne nimi: Ingavirin
• ATX-kood: J05AX
• Toimeaine: imidasolüül-etaanamiidpentaanhape (imidasolüül-etaanamiid pentandioiinhape)
• Tootja: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (Venemaa)

Ingavirini koostis

• pentaanhappe imidasolüül-etaanamiid;
• kolloidne ränidioksiid, laktoos, magneesiumstearaat, kartulitärklis;
• kest - titaandioksiid, värvained, želatiin, asorubiin.

Vormivorm

Viirusevastane aine Ingavirin on saadaval sinise või punase värvi kapslite kujul, mis sisaldavad valget pulbrit ja graanuleid.

30 mg (sinine) ja 90 mg (punane) tabletid on saadaval 7 tükis blistris, 1 blisterpakendis karbis.

Farmakoloogiline toime

Sellel on põletikuvastane, immunomoduleeriv ja viirusevastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Esiteks on ravimil viirusevastane toime. See toimib A-, B-, parainfluensus-, adenoviirus- ja hingamisteede-sentimentaalsete infektsioonide gripiviiruste vastu.

Põletikuvastane toime avaldub põletikuliste tsütokiinide produktsiooni pärssimises ja müeloperoksidaasi aktiivsuse vähendamises.

Kurguvalu, gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral avaldub terapeutiline toime palaviku perioodi vähendamisel, joobeseisundi vähenemisel ja katarraalsetel nähtustel. Samuti vähendab selle kasutamine komplikatsioonide koguarvu ja haiguse kestus muutub palju vähemaks.

Narkootikumide väga kiiresti seedetraktist siseneb vere, samuti jaotatakse elundid. 30 minutit pärast ravimi võtmist täheldatakse selle maksimaalset kontsentratsiooni elundites ja veres. Kehas ei metaboliseeru, kuvatakse samas vormis. Enamik (umbes 80%) ravimist eritus organismist päeva jooksul. 77% ravimist eritub soolte kaudu, ülejäänud neerude kaudu.

Näidustused

Viirusevastane ravim Ingavirin on ette nähtud järgmistel juhtudel:

• A- ja B-gripi ennetamine ja ravi;
• muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (respiratoorsete süntsüütide infektsioon, parainfluensus, adenoviirusinfektsioon).

Vastunäidustused

Tabletid on vastunäidustatud:

• allergiline ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• raseduse ajal

Kas ma saan lastele anda? See ravim on vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.

Kõrvaltoimed

Ravimite kõrvaltoimed võivad esineda väga harvadel juhtudel allergilise reaktsiooni vormis.

Ingavirini kasutamise juhised (meetod ja annus)

Ravim tuleb võtta söögikohas, sees.

Juhised Ingavirin 90 mg kohta gripi ja ARVI raviks: 5-7 päeva jooksul, 1 kord päevas tuleb võtta 90 mg. Soovitatav on alustada pillide võtmist niipea, kui haiguse sümptomid ilmnevad, mitte hiljem kui 1,5 päeva pärast haiguse algust.

Manustamisviis gripi ja SARSi ennetamiseks: 90 mg üks kord päevas üks kord päevas ühe nädala jooksul.

Enne 90 mg ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga.

Kui tihti saan Ingavirini võtta? See ravim tuleb võtta, kui haiguse esimesed sümptomid ilmnevad, ravi peab olema vähemalt 5 päeva.

Üleannustamine

Ravimi märkustes ei ole kirjeldatud üleannustamise juhtumeid.

Koostoime

Kas võin võtta antibiootikume? Teadlased ei ole uimastite koostoimeid antibiootikumidega uurinud, mistõttu nende kasutamine ei ole soovitatav.

Müügitingimused

Ravimit müüakse ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Kuna ravimil ei ole rahustavat toimet, ei mõjuta ravimi kasutamine võimet juhtida autot ja teha tööd, mis nõuavad kontsentratsiooni ja kiiret reageerimist.

Ingavirini analoogid 90 mg

Mis on parem: Ingavirin või Arbidol?

Teadlased viisid läbi uuringu, mille eesmärk oli võrrelda Ingavirini ohutust ja efektiivsust võrreldes Arbidoliga. Ingaviriini võtvatel patsientidel langes nende kehatemperatuur kiiresti, täheldati mürgistuse sümptomite vähenemist, mitte ühelgi komplikatsiooniga juhtumil. Ei Ingavirini võtvatel patsientidel ega ka Arbidoli võtnud patsientidel ei olnud kõrvaltoimeid.

Mis on parem: Ingavirin või Amiksin?

Neil fondidel on mitmeid olulisi erinevusi. Näiteks lubatakse Amiksinit võtta alates 7. eluaastast, samas kui Ingavirin on lubatud ainult alates 18. aastast. Ingavirin ei sobi ühegi viirusevastase toimeainega, samas kui Amiksinit võib võtta koos antibiootikumide ja teiste ravimitega. Ingavirin on ette nähtud gripi ja teiste ARVI tüüpide jaoks, samas kui Amiksinil on laiem tähelepanu keskmes. Mõlemal ravimil on siiski väga madal toksilisus. Seega on Ingavirin kui täiskasvanute gripivastane ravim efektiivsem ja herpes, hepatiit jms puhul soovitatav Amixin.

Mis on parem: Ingavirin või Kagocel?

Kagocel - sealhulgas laste ravim, seda võivad võtta ka lapsed alates 3. eluaastast, lisaks gripile, seda ravimit kasutatakse ka herpese vastu. Seda võib kasutada ka teiste ravimite ja antibiootikumidega. See ravim on mittetoksiline, tal ei ole kehas kogunevat omadust.

Mis on parem: Lavomax või Ingaverin?

Lavamaxi, nagu Ingaverini, on kasutatud alates 18. eluaastast, kuid sellel on laiem mõju. See vahend sobib ka antibiootikumidega. Lovemaxil on laiem valik vastunäidustusi, kuna see sisaldab laktoosi.

Analoogide hind on keskmiselt 20-50 UAH, kuid on vaja otsida ravimi asendajat mitte ainult hinna, vaid ka ravitoime eest. Kõik ülalnimetatud analoogid on odavamad kui Ingaverine, kuid enne Ingavirini asendamist odavama analoogiga vaadake ülevaated analoogide kohta ja konsulteerige kindlasti arstiga.

Juhised laste ravimi kasutamiseks

Ingavirin on vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele, seega ei ole lastel selle ravimi kohta juhiseid.

Ingavirin ja alkohol

Eraldi ei ole uuritud ühilduvust alkoholiga Ingavirin 90 mg. Tavalised reeglid kehtivad aga agendi samaaegse kasutamise kohta alkoholiga - see on rangelt keelatud.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele naistele ja imetavatele naistele. Vajadusel kasutage imetamise ajal rinnaga toitmist.

Ingavirini ülevaated

Erinevatel meditsiinilistel foorumitel on sellele ravimile antud keskmine hinnang 3,86 punkti. Paljud patsiendid märgivad ravimi tõhusust ja kiiret tegutsemist, kuid sageli võib leida negatiivseid kommentaare, mis ütlevad, et ravim ei aita mitte ainult haigust, kuid see raskendab seda. Raseduse ajal on ka selle tööriista kohta ülevaated, kuid tasub pöörata tähelepanu sellele, et selle aja jooksul ei ole soovitatav seda ravimit juua.

90 mg Ingavirin'i arstide ülevaatused ja muud eksperdihinnangud vähenevad umbes ühele: iga ravim määratakse individuaalselt, sõltuvalt patsiendi omadustest. Õige kasutamise korral kõrvaldab Ingavirin kiiresti haiguse sümptomid ja võitleb tõhusalt viirusega.

Sageli on internetis võimalik vastata sellistele küsimustele: „Kas Ingavirin on antibiootikum või mitte?”, „Kas see on antibiootikum?”. Nende küsimuste ühemõtteline vastus - see tööriist ei ole mingil juhul antibiootikum. Wikipedias ei ole selle ravimi kohta artiklit.

Hind Ingavirin, kust osta

Keskmine kulu Ingaverine Ukrainas on umbes 130-160 UAH. Moskvas ja Venemaal on 90 mg Ingavirini hind 390 kuni 482 rubla pakendi kohta.

Osta Moskvas ja leidke, kui palju Ingavirini kulusid igas linnas asuvas apteegis.

Viirusevastaste ravimite hind on keskmiselt 20-50 UAH.

Ingavirin

Ingavirin

Ingavirin viitab viirusevastastele ravimitele, mis on elanikkonna seas väga populaarsed. Nagu tootja ütleb, on ravim väga tõhus ja ohutu. Seda on mugav kasutada ja seda on väga lihtne väljastada. Ravimi hind on taskukohane ja apteegis saab seda osta ilma arsti retseptita. Lisaks aitab see mitte ainult gripi, vaid ka teiste hingamisteid mõjutavate infektsioonide korral.

Mis on Ingavirin? Millised on Ingavirini omadused selle toime põhjal? Millised on Ingavirini kasutamise näidustused? Kas Ingavirini kasutamisel on vastunäidustusi? Kas Ingavirin on lubatud raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal? Kuidas Ingavirin'i võtta? Milliseid Ingavirini annuseid kasutatakse haiguste raviks ja nende ennetamiseks? Kas Ingavirini analooge on? Millised Ingavirini kõrvaltoimed on kõige levinumad? Kui ohtlik on Ingavirini üleannustamine? Milline on Ingavirini mõju transpordi ja muude mehhanismide juhtimisele? Kes on Ingavirini tootja?

Ingavirini kirjeldus

Ingavirin on ravim, mille populaarsus kasvab. Fakt on see, et tegemist on viirusevastase toimeainega, mida kasutatakse peamiselt erinevate hingamisteede infektsioonide (hingamisteede) puhul. Hingamisteede nakkushaigused on elanikkonna seas väga levinud ning seetõttu on selle rühma ravimite nõudlus alati kõrge.

Kaubanimi Ingavirin

Ravimi kaubanimi on "Ingavirin". Ravimi kaubanduslik nimetus erineb oluliselt rahvusvahelisest mittekaubanduslikust nimetusest Ingavirin. Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus Ingavirin on imidasolüül-etaanamiidpentaanhape (imidasolüül-etaanamiid pentandioiinhape). Seda nime Ingavirini on väga raske meeles pidada ja isegi hääldada, nii et arstid suhtlevad tavaliselt üksteisega ja patsientidega ainult ravimi kaubandusliku nimetusega.

Muide, peamisel toimeainel on lühendatud nimi - vitaglute. Sellise kaubandusliku nimetusega ravimit ei ole, kuid on olemas ka teine ​​vitaglutal põhinev ravim. Seda ravimit nimetatakse dikarbamiiniks, kuid seda ei kasutata viirusevastase ravimina - sellel on erinev eesmärk.

Ingavirini registreerimisnumber

Raviregistris on viirusevastane ravim Ingavirin number 006330/08.

Ingavirini annusvorm

Ingavirini annusvorm - kapslid. See Ingavirini vorm on suukaudseks manustamiseks väga mugav. Paljud patsiendid ei saa tablette neelata ja kapslit on palju lihtsam alla neelata. Lisaks ei ole kapslil erinevalt tablettidest maitse, mis patsiendil on isegi ebameeldiva maitsega emeetiline refleks.

Ingavirini kapslid on saadaval kahes annuses: 60 mg ja 90 mg. Ingavirin kapslite kujul erineb mitte ainult ravimi annusest, vaid ka värvist. Seega on 60 mg kapslid kollased ja 90 mg kapslid on punased. See võimaldab patsientidel mitte segi ajada näiteks olukordades, kus mitmed pereliikmed on haiged. Teades oma ravimi värvi, ei satu nii laps kui ka täiskasvanu ravimi annusega, kui nad ei ole oma kapslit purjus. Võib-olla mäletab keegi Ingavirini siniseid kapsleid, need vabastati annuses 30 mg. Nüüd lõpetatakse ravim selles annuses.

Kapsel sisaldab pulbrilist ainet ja graanuleid. Need on valged või peaaegu valged. Ladustamise ajal võivad tekkida graanulite väikesed konglomeraadid, kuid nad peaksid pressimisel kergesti lagunema.

Kapslid on pakitud 7-osalisse kontuurikotti. Karbis on üks pakend kapsleid koos ravimi kasutamise juhistega. Kastid on valged ja ettevõtte logo, samuti kantakse igale kapslile ravimi logo: täht “I”.

Ingavirini koostis

Ingaviriini koostist kirjeldatakse üksikasjalikult ravimi märkustes. Ingavirin sisaldab peamist toimeainet, abiaineid ja kapsli enda komponente.

Ingavirini peamiseks aktiivseks komponendiks on imidasolüül-etaanamiidpentaanhape. Ingavirini koostise abikomponendid võimaldavad säilitada säilitamise ajal oma omadusi ja stabiilsust. Lisaks on need vajalikud selleks, et luua see ravimvorm - kapslid. Sellised komponendid hõlmavad laktoosmonohüdraati, kartulitärklist, kolloidset ränidioksiidi ja magneesiumstearaati. Kapsli kesta komponendid on titaandioksiid ja mitmed värvained, samuti on kapslil oleva logo (titaandioksiid, propüleenglükool, šellak) värv.

Ingavirini farmakoloogilised omadused

Ingavirin aitab hingamisteede viirustel haigestuda kehast kiiremini, lühendades seeläbi haiguse kestust ja vähendades komplikatsioonide riski.

Ingavirini farmakoloogilised omadused võimaldavad ravimil olla peaaegu universaalne vahend erinevate hingamisteede nakkuste ravis. Ingavirini peamised omadused on järgmised:

• Viirusevastane toime;
• Põletikuvastane toime;
• Immunomoduleeriv toime.

Milline on Ingavirini spetsiifiline võitlus nakkusetekitajate vastu: A-gripi viirused, B-gripp, parainfluentsete patogeenid, adenoviirus, respiratoorsed süntsüütilised viirusinfektsioonid jne?

Ingavirinis on peamine omadus järgmine: kui seda tehakse, stimuleeritakse kaasasündinud immuunsuse tegureid, mis haigusprotsessi ajal viiruse valgud pärssisid.

Viidi läbi katselised uuringud, mis näitasid, kuidas Ingavirin mõjutab interferooni tootmist ja suurendab organismi rakkude tundlikkust. Lisaks sellele kaasneb selle protsessiga viirusevastaste geenide indutseerimine, mis omakorda kaasneb viiruse paljunemise aeglustumisega. Kui ingaviriin ei suurenda mitte ainult interferooni hulka veres, vaid stimuleerib ka leukotsüütide interferooni tootvat võimet, samuti viiruste vastu võitlevate tapjarakkude arvu.

Ravimi põletikuvastased omadused põhinevad asjaolul, et põletikueelsete tsütokiinide vabanemine on vähenenud ja lüsosomaalse ensüümi müeloperoksidaasi aktiivsus väheneb.

Ravim imendub seedetraktist kiiresti vereringesse ja elimineerub järk-järgult 24 tunni jooksul. See võimaldab teil seda võtta üks kord päevas. Inimese keha kudedes ei kogune toimeaine. Ravim elimineeritakse seedetrakti kaudu väljaheitega (üle 70%) ja neerude kaudu uriiniga (üle 20%).

Näidustused Ingavirin'i kasutamiseks

Näidustused Ingavirini kasutamise kohta selle põhiomaduste alusel. Ingavirini kasutamise peamised näidustused on järgmised:

• Viiruse päritoluga hingamisteede ägedate nakkushaiguste ravi täiskasvanutel ja lastel alates seitsmest. Need infektsioonid hõlmavad erinevaid A- ja B-tüüpi grippe, parainfluentse, adenoviiruse ja hingamisteede süntsüütide infektsioone.
• Hingamisteede nakkuslike viirushaiguste ennetamine täiskasvanutel, kaasa arvatud gripp. Ennetava meetmena ei kasuta alla 18-aastased inimesed ravimit.

Hoolimata ülalmainitud haiguste ilmsest lihtsusest peaks Ingavirini kasutamise näidustused määrama ainult arst. Esiteks võib patsient ennast valesti diagnoosida ja hakata valesti ravima. Teiseks on väga oluline valida ravimi õige annus. Kolmandaks on oluline mitte jätta tähelepanuta komplikatsioonide teket, mis ei ole gripiga haruldased.

Vastunäidustused Ingavirini kasutamisele

Enne ravimi võtmist on vaja uurida Ingavirin'i kasutamise vastunäidustusi.

Vastunäidustused Ingavirini kasutamisel:

• Patsiendi ülitundlikkus ravimi koostises sisalduva aine suhtes;
• Laktaasipuudus ja täielik laktoositalumatus, samuti muud tingimused, mille puhul on rikutud glükoosi ja galaktoosi imendumist.
• Rasedus ja imetamine;
• Alla 7-aastased lapsed nakkuste ravimisel;
• Vanus kuni 18 aastat, kui ravimit kasutatakse ennetusmeetmena.

Kui haige inimene on täheldanud Ingavirinile vastunäidustusi, siis tuleb sellest arstile teatada, et ta saaks teise ravimeetodi kätte saada.

Ingavirini kasutamine raseduse ajal

Ootavad emad on küsimuse pärast mures, kas on võimalik kasutada Ingavirini raseduse ajal? Vastavalt ravimi juhistele ei ole Ingavirin'i kasutamine raseduse ajal lubatud.

Siiski on olukordi, kus naine lubas Ingavirini kasutada raseduse ajal, teadmata tema positsiooni. Kui see juhtub, siis ärge muretsege palju. Praegu on uuringud näidanud, et ravim ei põhjusta mutatsioone, tal ei ole toksilist toimet ega teratogeenset mõju lootele. Seetõttu peate jätkama raseduse ja õigeaegselt läbi viidud kontrollide läbimist.

Ingavirini kasutamine imetamise ajal

Kas Ingavirini on võimalik kasutada rinnaga toitmise ajal? Hetkel ei ole läbi viidud ühtegi uuringut, mis näitaks, et Ingavirini kasutamine imetamise ajal on ohutu. Seega, kui Ingavirin'i kasutatakse rinnaga toitmise ajal, tuleb rinnaga toitmine ravi ajal katkestada. Sellises olukorras ei ole teil vaja imetamist täielikult lõpetada, sest pärast ravi lõppu võite jätkata imetamist oma last.

Annustamine Ingvirin

Mis on õige viis Ingavirini kasutamiseks? Ingavirin'i võtmine on õige ainult sees, peate ravimit jooma veega. Kas Ingavirini kasutamise aeg sõltub söögist? Ei, seda võib võtta enne, pärast sööki, söögi ajal ja üldiselt peamiste söögikordade vahel. See on väga mugav igas vanuses patsientidele, kui ei ole aega ravimi sidumiseks toiduga.

Ingavirini annused

Väga oluline punkt hingamisteede nakkuste ravis Ingavirin on ravimi annus. Ingavirini annused sõltuvad ravimi võtmise ajast. Ravi kestus sõltub sellest, kas Ingavirin'i kasutatakse raviks või profülaktikaks.

Ingavirini annused ja ravikuur on kajastatud tabelis: