Minu tabletid

Raseduse ajal määrab arstid vilprafeni külmetuse ja sellega seotud infektsioonide raviks. Ravimit ei ole ette nähtud varases staadiumis (kuni viienda kuu alguseni). Vilprafeni kasutamise vajadus raseduse ajal on tingitud tõsistest haigustest: antritis, gonorröa.

Gonorröa on gonokokk Neisseria gonorrhoeae põhjustatud nakkuslik suguhaigus. Gonorröa on sugulisel teel levinud, mida iseloomustab urogenitaalsete organite limaskestade kahjustused. Vilprafeni toime eesmärk on gonokokvalgu sünteesi pärssimine, mis viib metaboolsetesse häiretesse ja patogeeni elulise aktiivsuse või rakusurma pärssimisse.

Ametlike kliiniliste uuringute tulemused, mis kinnitavad selle ravimi ohtu lootele, ei ole seni kättesaadavad.

Vilprafen on makroliidantibiootikum, mis on ette nähtud kasutamiseks patogeensete bakterite põhjustatud põletikulistes haigustes.

Anatoomiline ja terapeutiline keemiline klassifikatsioon (ATC)

Anatoomiline-terapeutiline-keemiline klassifikatsioon (anatoomiline-terapeutiline-keemiline, ATC) on rahvusvaheline ravimite klassifitseerimise süsteem. ATC peamine eesmärk on esitada statistikat uimastitarbimise kohta.

ATH järgi kuulub antibiootikum Vilprafen „J01FA07 Josamycin” sektsiooni.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Antibiootikum Vilprafen kuulub kliinilisse farmakoloogilisse rühma "Makroliidid ja asaliidid".

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Kümnenda läbivaatamise haiguste rahvusvaheline klassifikatsioon (ICD-10) on standardne hindamisvahend tervishoiu juhtimise, meditsiini, epidemioloogia ja elanikkonna üldise tervise analüüsi valdkonnas. ICD-10 kohaselt võib antibiootikumravi Vilprafen kasutada järgmiste haiguste ja seisundite korral:

• A22 siberi katku (siberi katku, pahaloomulise karbonaali),
• A36.9 difteeria, täpsustamata,
• A37.
• A38 Scarlet fever,
• A46 Erysipelas (erysipelas),
• A49.3 Mükoplasma põhjustatud nakkus, määratlemata,
• A53.9 Süüfilis, täpsustamata
• A54 Gonokoki nakkus,
• A55 klamüüdia lümfogranuloom (suguhaigus),
• A56 Muud sugulisel teel levivad klamüüdiahaigused.
• A70 Chlamydia psittaci infektsioon,
• H01.0 Blefariit (silmahaiguste grupp, millega kaasneb krooniline silmalaugude põletik),
• H04.3 Pisaravoolude äge ja määratlemata põletik,
• H66 Purulentne ja täpsustamata keskkõrvapõletik,
• I89.1 Lümfangiit (lümfotsüütiline nardardis, lümfangiit - lümfisoonte põletik), t
• J01 Äge sinusiit,
• J02.9 Määratlemata farüngiit,
• J03.9 Akuutne tonsilliit, täpsustamata (stenokardia agranulotsüüt),
• J04 Äge larüngiit ja trahheiit,
• J18 Pneumoonia ilma patogeeni täpsustamata
• J20 Äge bronhiit,
• J31.2 Krooniline farüngiit,
• J32 Krooniline sinusiit,
• J35 Mandlid ja adenoidide kroonilised haigused,
• J37 Krooniline larüngiit ja larüngotraheiit,
• J42 Krooniline bronhiit, täpsustamata,
• K05 Gingiviit ja periodontaalne haigus,
• L02 Naha abscess, furuncle ja karbuncle,
• L04 Äge lümfadeniit,
• L08.0 Pyoderma (pürogeenne nahakahjustus, mis tuleneb püogeensete kookide sissetoomisest),
• L70 akne,
• N34 Uretriidi ja kusiti sündroom,
• N39.0 kuseteede infektsioon ilma lokaliseerimiseta,
• N41 eesnäärme põletikulised haigused,
• N74.2 Süüfilise põhjustatud naiste vaagnapiirkonna põletikulised haigused (A51.4 +, A52.7 +),
• N74.3 Naiste vaagna elundite gonokokkide põletikulised haigused (A54.2 +),
• N74.4 Klamüüdia põhjustatud naiste vaagnapiirkonna põletikulised haigused (A56.1 +).

Terminit „täpsustatud” (haigusseisund) kasutatakse juhtudel, kui arstil on täielik meditsiiniliste dokumentide pakett, mis võimaldab kõige objektiivsemalt hinnata haiguse arengut (seisund). Olukorras, kus see dokumentide kogum puudub, ja vastavalt siseorganite olukorrale ei ole haiguse kulgu võimalik kindlaks määrata, määratletakse „täpsustamata” diagnoos.

Vorm

Vilprafen on saadaval tablettide ja suspensioonide kujul. Ravimi toimeaine on looduslik antibiootikum josamütsiin. Üks tablett sisaldab 300 mg ainet 10 ml suspensioonis - 500 mg. Josamütsiin takistab patogeensete bakterite arengut ja jagunemist, stimuleerides nende järkjärgulist surma organismis. Bakterid kaotavad võime paljuneda, järk-järgult surevad ja eemalduvad organismist.

Näidustused

Vilprafeni kasutatakse ka nohu, suuõõne ja ülemiste hingamisteede ägedate kopsuinfektsioonide, keskkõrva põletiku ja kopsupõletiku raviks.

Ravim on näidustatud sugulisel teel levivate haiguste raviks:

Wilprafen raseduse ajal

Vilprafen võib hakata võtma pärast kuueteistkümnendat kuni seitsmeteistkümnendat rasedusnädalat, vastuvõtt toimub arsti järelevalve all. Kõige tavalisem juhtum, kui Vilprafen'i määratakse raseduse ajal, on klamüüdia, mis avaldub rasedatel naistel, kellel on suurenenud keha haavatavus.

Vilprafeni raseduse ajal tuleb võtta 14 päeva. Ravimit manustatakse kaks või kolm korda päevas, annus sõltub konkreetsest haigusest, seda määrab raviarst.

Rasedate puhul vähendage Vilprafeni annust (näiteks 0,5 grammi kaks korda päevas, 1 grammi asemel kolm korda päevas). Annust saab määrata keha järgi. Tavaliselt elimineeritakse Vilprafeni komponendid kehast koos sapiga - seda tuleb hoolikalt kasutada inimesed, kellel on probleeme maksa ja sapipõie toimimisega. Paralleelselt antibiootikumide võtmisega on vaja keha tugevdamiseks võtta vitamiinipreparaate.

Eksperdid on nõus, et raseduse ajal võib Vilprafeni asitromütsiini sisaldavate ravimitega asendada. See on ka antibiootiline aine, kuid pigem asaliid kui makroliid. Kunstlike meetoditega sünteesitud asitromütsiinil on veidi erinev struktuur ja toimib veidi erinevalt. See on praktiliselt tõhus, nagu josamütsiin.

Vilprafen rasedatele naistele on kroonilise neerupuudulikkuse korral ettevaatlik.

Hind Wilprafen

Hind Vilprafen ei sisalda tarnekulusid, kui ravim on ostetud Interneti-apteegi kaudu. Hinnad võivad erineda sõltuvalt annusest ja ostukohast.

• Venemaa (Moskva, Peterburi) 465–1350 Vene rubla,
• Ukraina (Kiiev, Kharkov) 153–446 Ukraina grivna,
• Kasahstan (Almatõ, Temirtau) alates 2190–6359 Kasahstanist,
• Valgevene (Minsk, Gomel) alates 122295 kuni 355050 Valgevene rubla,
• Moldova (Chisinau) 130–378 MDL,
• Kõrgõzstan (Bishkek, Osh) 507–1472 Kõrgõzst Som,
• Usbekistan (Taškent, Samarkand) alates 18033 kuni 52353 Usbekistani soja,
• Aserbaidžaan (Baku, Ganja) alates 6.9 kuni 20.1.
• Armeenia (Jerevan, Gyumri) 3195–9275 armeenia draama,
• Gruusia (Tbilisi, Batumi) alates 15,8 kuni 45,9
• Tadžikistan (Dušanbe, Khujand) alates 43,8 kuni 127,2 Tajik Somoni,
• Türkmenistan (Ashkhabad, Turkmenabat) 22,5–65,2 uus Türkmenistani manaat.

Vilprafeni hinnad on alates 2017. aasta maist.

Osta Wilprafen

Vilprafeni saab osta apteegis kaetud tablettidena, kasutades ravimireservi teenust, sealhulgas. Enne Vilprafeni ostmist peaksite selgitama aegumiskuupäeva. Tellimus Vilprafeni kohaletoimetamine võib olla online-apteegis. Ravim on saadaval retsepti alusel.

Wilprafeni kirjelduse kasutamine

Antibiootikumi Vilprafeni kirjeldus My Tablets'i meditsiiniportaalis on ravimi Vilprafen'i kasutusjuhiste üksikasjalik versioon meditsiiniliseks kasutamiseks. Enne ravimi ostmist ja ravi alustamist peaksite tutvuma tootja poolt heakskiidetud juhistega, konsulteerima kvalifitseeritud arstiga, arstiga. Ravimi Vilprafeni kirjeldus on esitatud üksnes informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis enesehoolduseks.

Wilprafen raseduse ajal

Raseduse ajal on oodatav ema immuunsuse loomulik vähenemine. See naise keha tunnus on seotud kaitsva lümfotsüütide ja antikehade vähenenud sünteesiga. Raseduse ajal toimub ka hormonaalne korrigeerimine, mis suurendab oodatava ema vastuvõtlikkust erinevatele infektsioonidele.

Vilprafen on raseduse ajal näidustatud erinevate organite põletikuliste haiguste raviks. Sellel ravimil on taskukohane hind ja kõrge efektiivsus, nii et arstid määravad selle, et võidelda hingamisteede, kuseteede, silmade, suu infektsioonidega.

Ravimi koostis

Vilprafen on makroliidantibiootikum. Ravimi toimeainet nimetatakse josamütsiiniks. See on teatud tüüpi seentest pärinev looduslik antibiootikum.

Josamütsiinil on bakteriostaatiline toime, st see blokeerib mikroorganismide paljunemist. See ravimi toime saavutatakse ribosoomide töö blokeerimise teel, nii et patogeenid ei saa sünteesida oma valke. Kõrgetes kontsentratsioonides avaldab Josamütsiin bakteritsiidset toimet - ravim põhjustab mikroobide surma.

Nagu kõik makroliidantibiootikumid, on Josamütsiin laia toimespektriga ravim, mistõttu on see näidustatud haiguse raviks tundmatu patogeeniga. Ravim on efektiivne paljude grampositiivsete tüvede - stafülokokkide, streptokokkide, korynebakterite, batsillide - vastu. Antibiootikum põhjustab mõnede gramnegatiivsete patogeenide - Shigella, Pseudomonas aeruginosa, gonococci - surma.

Dzhozamitsin on efektiivne rakusiseste parasiitide - klamüüdia, mükoplasmade, ureaplasmade - vastu võitlemisel. Ravimil ei ole praktiliselt mingit mõju inimese keha tavalisele soolestikule, mistõttu see ei aita kaasa düsbioosi arengule.

Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres on täheldatud 1,5 tundi pärast manustamist. Josamütsiin võib tungida vere-aju barjääri, platsenta ja teiste looduslike tõkete sisse. Ravim eritub kehast täielikult kahe päeva jooksul. Ravim läbib maksa, kus see muundub metaboliitideks. Enamik ravimeid jätab inimese keha sapiga läbi soolte, väiksem - uriiniga neerude kaudu.

Vormi ja säilivusaeg

Vilprafen Soljutab on saadaval tablettidena, mis sisaldavad 1000 milligrammi toimeainet. Samuti sisaldab see tselluloosi, magneesiumstearaati, ränidioksiidi ja maitseaineid. Ravimit müüakse 10 või 12 tabletti sisaldavas karbis.

Vilprafen 500 müüakse apteekides tablettide kujul, mis sisaldavad 500 milligrammi toimeainet. Lisaks josamütsiinile sisaldab ravim tselluloosi, polüsorbaati, makrogooli, titaandioksiidi. Ravim on saadaval pappkarpides, neil on üks blister koos 10 tabletiga.

Seaduse kohaselt võib antibiootikumide rühma kuuluv Vilprafen müüa ainult retsepti vormis. Ravimit tuleb hoida jahedas ja pimedas kohas, eemal väikestest lastest. Ravimi aegumiskuupäev on 48 kuud, pärast selle lõppemist on ravim rangelt keelatud.

Näidustused

Ravimi mõju lootele

Loomadega tehtud laboriuuringute käigus ei tuvastatud Josamycini teratogeenset toimet lootele - ravim ei põhjustanud kaasasündinud deformatsioone ega arenguhäireid. Väga kõrge kontsentratsiooni korral soodustas ravim embrüo kasvu aeglustumist.

Praegu ei ole uuritud vilprafeeni mõju inimese lootele. Tema ametisse nimetamise küsimus tuleks otsustada individuaalselt, võttes arvesse kõiki näiteid ja riske. Maailma Tervishoiuorganisatsiooni soovituste kohaselt on Josamycin klamüüdia nakkuse raviks rasedatele emadele.

Vilprafeni määramine raseduse esimesel trimestril on võimalik ainult tervislikel põhjustel. Raseduse varases staadiumis tekib loote organite moodustumine, mis tahes kahjulik faktor võib põhjustada häireid embrüo rakkude jagunemise protsessis. Seetõttu võib ravimi võtmine raseduse esimestel nädalatel põhjustada ebameeldivaid tagajärgi.

Ravimi võtmist raseduse 2. ja 3. trimestril soovitatakse ainult rangete näidustuste alusel. Vilprafen on ette nähtud juhul, kui ema keha ei suuda end nakkusega toime tulla või kui mikroorganismid võivad tungida lootele ja põhjustada emakasisene infektsioon. Ravimit võib võtta kuni raseduse viimaste nädalateni, sest see ei mõjuta emaka tooni.

Kasutusjuhend

Vastavalt juhistele võetakse Vilprafen'i söögikorrale vaatamata. Tablett tuleb pesta maha klaasi puhta veega ilma närimiseta. Annuse ja manustamissageduse valib arst sõltuvalt haigusest ja keha seisundist. Ravi kestus peaks olema vähemalt 8–12 päeva (võttes arvesse patogeeni tüüpi), kuna ravi enneaegne lõpetamine võib viia jätkusuutliku taimestiku tekkeni.

Ravimi keskmine päevane annus on 1000-2000 milligrammi, mis tuleb jagada kaheks või kolmeks annuseks. Ühe pilli vahelejätmisel on soovitatav see kohe ära võtta. Kui patsient mäletab unustatud ravimeid hetkel, mil on vaja võtta uus ravimiosa, tuleb võtta üks annus.

Josamütsiini kasutamisel koos penitsilliini antibiootikumidega on võimalik mõlema ravimi efektiivsust vähendada. Vilprafen suurendab antikoagulantide toimet, vähendades nende ravimisel verejooksu vältimiseks annust. Antatsiidide kasutamine võib põhjustada josamütsiini efektiivsuse vähenemist.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Narkootikumide kasutamise vastunäidustuste hulka kuuluvad:

• allergiliste reaktsioonide olemasolu ravimi komponentide suhtes (sealhulgas allergia teiste makroliidide suhtes);
  
• kroonilise hepatotsellulaarse rikke olemasolu;
  
• imetamise periood (ravimi võtmise ajal peaks imetamine lõpetama);
  
• mehaaniline kollatõbi ajaloos;
  
• erütromütsiini, klaritromütsiini ja teiste makroliidide talumatus;
  
• bilirubiini metabolismi häired;
  
• kroonilise neerupuudulikkuse esinemine dekompensatsiooni staadiumis.
  

Tavaliselt ei mõjuta Vilprafeni kasutamine patsiendi heaolu. Harvadel juhtudel võib ravim põhjustada seedetraktile kõrvaltoimeid - tunde kibestumisest suus, ebanormaalne väljaheide, hapukas hapu, kõrvetised. Samuti põhjustavad ravimid mõnikord kõhupuhitust, iiveldust, oksendamist.

Isikutel, kellel on eelsoodumus ravimiravi taustal, on tüsistused sapisüsteemis. Nende hulgas on ühise kanali sulgemine, mis põhjustab obstruktiivset ikterust, neerupuudulikkus.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed on kesknärvisüsteemi häired - unetus, ärrituvus, vähenenud kontsentratsioon, apaatia. Üksikutel juhtudel tuvastati Josamycini käigus kuulmiskaotus. Vahel Vilprafen-ravi ajal oli patsientidel allergilisi reaktsioone atoopilise dermatiidi ja urtikaaria vormis.

Wilprafeni analoogid

Venemaal ei registreerita Vilprafeni täielikke analooge toimeaine kohta. On palju makroliidantibiootikume, millel on sarnane toime. Erütromütsiini preparaadid (Ermicid, Ilozon, erütromütsiinfosfaat) on efektiivsed paljude urogenitaalsete, hingamisteede ja silmainfektsioonide patogeenide vastu. Ravimit võib kasutada raseduse teisest trimestrist rangete näidustuste juuresolekul.

Klaritromütsiin on poolsünteetiline makroliidantibiootikum. See on üks kõige efektiivsemaid ravimeid urogenitaalsete infektsioonide, hingamisteede, naha ja pehmete kudede mikroobide kahjustuste vastu. Klacid, Fromilid, Clabax on selle ravimi kaubanimed. Antibiootikum on võimeline läbima platsenta, selle eesmärk on võimalik ainult rangete näidustuste alusel, kui oodatava ema elu on ohus. Klaritromütsiini kasutamine raseduse esimesel trimestril on keelatud.

Terzhinan - kombineeritud tupe ravimküünlad, mida kasutatakse suguelundite poolt levivate haiguste raviks. Need sisaldavad antibiootikumi Neomütsiini, seenevastast ainet Nystatiini, Chlamydia vastast ainet Ternidasooli. Ravimit võib kasutada sünnitusjärgsete infektsioonide ärahoidmiseks raseduse viimastel nädalatel. Kui te järgite juhiseid, on ravim veel sündimata lapsele ohutu.

Genferon on kombinatsioonravim, mis sisaldab interferooni, tauriini ja bensokaiini. Ravim on efektiivne viiruslike ja bakteriaalsete haiguste vastu, sellel on immunomoduleeriv, anesteetiline, taastav toime. Ravim on näidustatud kuseteede infektsioonidele - kandidoos, tsüstiit, salpingiit, mükoplasmoos, klamüüdia. Ravim on saadaval vaginaalsete suposiitidena, raseduse teisel ja kolmandal trimestril on loote kehale täiesti ohutu.

Vilprafen: ülevaated, käsiraamat, analoogid

Tabletid Vilprafeni juhised

Käsiraamat sisaldab teavet ravimi, vilprafen tablettide kohta, mis on vajalikud patsiendi ravimi nõuetekohaseks kasutamiseks. Igale pakendile lisatakse soovituslik infoleht.

Vorm, koostis, pakend

Ravim Vilprafen toodeti pikliku, kaksikkumerate tablettidena kaetud kilega. Värv on valge. Vaheliinide olemasolu mõlemal küljel.

Ravimi josamütsiini toimeaine lisaks mikrokristallilisele tselluloosile, magneesiumstearaadile, polüsorbaat 80-le, naatriumkarmelloos-ränikolloiddioksiidile abiainetena igas tabletis on 500 mg kontsentratsiooni.

Koor koosneb metüültselluloosist, metakrüülhappe estritest ja iseendast, polüetüleenglükool 6000-st, alumiiniumhüdroksiidist, talkist ja titaandioksiidist, mis võetakse vajalikes proportsioonides.

Vilprafeni tablette müüakse õhukese kartongi pakendites, kus on üks tosin tabletti sisaldav blister.

Termin ja säilitustingimused

Ravimi säilitamine peaks toimuma piirkondades, kus ei ole päikesevalgust, ja õhutemperatuur ei ületa 25 kraadi. Hea pillid neli aastat. Lapsi ei tohi hoida ruumis, kus hoitakse ravimeid.

Farmakoloogia

Vilprafen on makroliidantibiootikum. Nende toimemehhanismi tõttu häirivad nad valgu sünteesimise protsessi mikrobi rakus. Ravimi kontsentratsioonid on bakteriostaatilised, mis aeglustab patoloogiliste mikroorganismide kasvu ja paljunemist. Kui on vaja luua bakteritsiidne toime, on soovitatav tagada põletiku fookus, millel on kõrge ravimi kontsentratsioon.

Vilprafeni toimeaine on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, samuti rakusiseste mikroorganismide vastu.

Enterobakterite aktiivsus ravimis on peaaegu null, mistõttu pillide võtmisel ei esine praktiliselt seedetrakti mikrofloorale kahjulikku mõju.

Farmakokineetika

Ravim imendub seedetraktist peaaegu kohe pärast selle võtmist. Biosaadavuse indikaatorite puhul ei mõjuta kombinatsioon toidu tarbimist. Ühe tunni jooksul pärast ravimi toimeaine võtmist jõuab maksimaalne plasmakontsentratsioon.

Seondumine plasmavalkudega toimub 15%. Toimeaine Vilprafen on hästi jaotunud elundites ja kudedes. Ainus erand on aju. Jaotamise ajal luuakse sellised kontsentratsioonid, mis on mitu korda kõrgemad kui plasm ja mida saab pikka aega hoida terapeutilise toime jaoks piisaval tasemel. Eriti suured josamütsiini kontsentratsioonid tungivad pisaravoolu, kopsudesse, higi, mandlitesse ja süljesse. Suured kontsentratsioonid on röga juures.

Platsenta barjääri kaudu tungib see üsna kergesti ja on leitud ema piimas.

Josamütsiini metabolism toimub maksas metaboliitide olekusse, millel on palju vähem aktiivsust.

Poolväärtusaeg ei ole pikem kui kaks tundi. Peamine järeldus on sapi kaudu ja väikeses koguses eritub neerude kaudu rohkem kui 10% ravimist.

Kui patsient kannatab maksafunktsiooni häirete all, võib vilprafeni poolväärtusaega suurendada.

Wilprafeni tähised

Ravim on näidustatud manustamiseks nakkus-põletikulise iseloomuga haiguste ravimiseks, mida provotseerivad ravimi Vilprafen suhtes tundlikud mikroorganismid.

• Ülemiste hingamisteede infektsioonide (tonsilliit, sinusiit, farüngiit, keskkõrvapõletik, larüngiit, paratonzillita) raviks;
• ülemiste hingamisteede infektsioonilise etioloogia põletikulised haigused;
• difteeria (kompleksse ravi osana);
• palavik (kui patsiendil on suurenenud tundlikkus penitsilliinide suhtes);
• nakkushaigused alumistes hingamisteedes (äge bronhiit, kogukondlik pneumoonia, krooniline bronhiit ägedas staadiumis);
• köha;
• psittakoos;
• hammaste infektsioonid (gingiviit, alveolaarne abstsess, pericoronitis, alveoliit, periodontiit);
• oftalmoloogilised infektsioonid (dakrüotsüstiit, blefariit);
• infektsioonid nahal ja pehmetel kudedel (follikuliit, panaritium, furuncle, flegmon, furunkuloos, lümfadeniit, abstsess, lümfangiit, erüsipelad, Siberi haavandid, akne);
• haava etioloogia infektsioonid, põletused ja pärast operatsiooni omandatud põletikud;
• urogenitaalsüsteemi infektsioonid (uretriit, klamüüdia või mükoplasma põhjustatud prostatiit, epididümiit, emakakaelapõletik);
• süüfilis ja gonorröa (kui esineb ülitundlikkus penitsilliini preparaatide suhtes), samuti lümfogranuloomide sugu.
• seedetrakti haigused, mis on põhjustatud Helicobacter pylori kahjustusest (gastriit või haavandilised kahjustused).

Vastunäidustused

Ravimit ei soovitata manustada patsientidele, kellel on raske maksakahjustus. Samuti on ametisse nimetamine neile, kellel on kõrge tundlikkus, kui ravimi toimeaine, ja teistele makroliidantibiootikumidele.

Ei tohiks lugeda laste määramise võimalusteks, kelle kehakaal ei ole jõudnud kümme kilogrammi.

Wilprafeni kasutusjuhend

Täiskasvanud patsiendi ja teismelise pärast 14-aastast vanust on soovitatav võtta rohkem kui kaks grammi ravimit mitmes annuses. Standardne ametikoht on 500 mg / 3p päevas. Vajadusel lastakse annust suurendada kuni kolm grammi.

Ravi kestus, vastavalt arsti otsusele, võib varieeruda viis päeva kuni kolm nädalat, sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusest. Näiteks nõuab streptokokk-mandilliit selle ravimi terapeutilist kulgu vähemalt kümme päeva.

Helikobakteri raviks täiendab Vilprafen teiste selle ravimi raviks näidatud ravimite standarddoose soovitatava annuse 1 g / 2p päevas ühe või kahe nädala jooksul.

Akne (tavaline, sfääriline) raviks 500 mg / 2p / päevas alates kahest nädalast kuni kuu sissepääsuni, millele järgneb üleviimine 500 mg / l / päevas säilitusravina kahe kuu jooksul.

Wilprafen raseduse ajal

Rasedus Vilprafen on soovitatav valida teiste ravimitega, et võidelda klamüüdiaga. Ravimi kasutamine on lubatud ka muudel ravivõimalustel, kui arst on sellise otsuse teinud.

Vilprafen lastele

Lapsed Vilprafen ei ole määratud enne, kui nende kaal ulatub kümme kilogrammi.

Kõrvaltoimed

Sekundaarsed nähtused esinevad harva, kuid patsientide kaebusi nende esinemise kohta esineb ikka veel.

• enamik patsiente kurdab iiveldust ja ebamugavustunnet maos;
• harvem kõhulahtisus ja oksendamine;
• harvadel juhtudel täheldati pseudomembranoosset koliiti;

Sappide eritumise viisid ja maks

• on esinenud maksafunktsiooni häireid ja ikterust.

• allergia ilming esineb harva ja seda avaldab peamiselt urtikaaria või angioödeem;
• on esinenud anafülaktoidseid reaktsioone;
• äärmiselt harva olid dermatiidi bulloossed, multiformne erüteem eksudatiivne;

• kõrvaltoimeid väljendatakse mööduvates kuulmiskahjustustes;

• väga harva avaldub purpurana.

Üleannustamine

Arvatavasti peaks ravimi ülemäärane tarbimine olema ette nähtud seedetrakti kõrvaltoimete sümptomite kõrvaldamiseks. Muid spetsiifilisi sümptomeid, mida võib seostada üleannusega, ei ole tuvastatud.

Ravimi koostoimed

Tänaseks on kindlaks tehtud mitmed Vilprafeni koostoimed teatud ravimitega.

Vilprafeni kombineerimisel bakteritsiidsete preparaatidega, näiteks linkosamiidi antibiootikumidega, tuleb eeldada mõlema poole efektiivsuse märgatavat vähenemist.

Kombinatsioon Vilprafeniga põhjustab selle ravimirühma aeglasema kõrvaldamise.

Vilprafeeni samaaegne tarbimine terfenadiini ja astemisooli sisaldavate antihistamiinidega võib aeglustada nende kõrvaldamist, mis on täis arütmiaid, mis ohustavad patsiendi elu.

Tärklise alkaloide sisaldavad preparaadid

Võib-olla arterite või veresoonte ahenemise suurenenud mõju.

Võib-olla suureneb tsüklosporiini kontsentratsioon vereplasmas, mis suurendab nefrotoksilisuse riski.

Digoksiini kontsentratsioon seerumis suureneb oluliselt.

Täiendavad juhised

Kui patsiendil on tekkinud raske kõhulahtisus, tekib pseudomembranoosse koliidi tekkimise oht, mis on eluohtlik.

Neerupuudulikkusega patsientidel soovitatakse vilprafeeni ravimisel arvesse võtta laboratoorsete uuringute tulemusi.

Ristuva resistentsuse tõenäosus teiste makroliidantibiootikumidega on suur, mida tuleb ravi ajal kaaluda.

Mõju mehhanismide tööle ja transpordi juhtimisele ei täheldatud.

Vilprafeni analoogid

Analoogi kujul, mis võib Vilprafeni edukalt asendada ravis, märgitakse ravimit Vilprafen solutab, mis on samuti tablettide kujul.

Vilprafeni hind

Vilprafeni (500 mg) kulu kümne tableti kohta on 530 rubla.

Vilprafeni ülevaated

Üldiselt on ravimi ülevaated positiivsed, välja arvatud negatiivne suhtumine antibiootikumidesse. Ravimi hind ei ole ka õnnelik, sest vahetuskurss on kallis. Kuid ravimi terapeutiline toime sobib peaaegu kõigile.

Arvamusi ei ole palju, kuid siiski piisavalt, et muljet valmistada. Anname mõned neist.

Irina: Kui peaaegu kõik kehas viibivad stafülokokid avalduvad nõrgenenud immuunsusega, pidin ma ravima antibiootikume. Ravi sümptomid olid sagedased tualettruumid kopsudes. Hooldus, mis oli ette nähtud kümne päeva sissepääsuga - Flucostat tablett, oli suur edu. Kõrvaltoimeid, ebamugavustunnet ja imelist paranemist ei ole. Siiski osutus ravi kallis. Kallis ravim, kuid tõhus.

Victoria: Ta kirjutas ureaplasmoosi günekoloogi jaoks. Selle tulemusena oli terapeutiline toime suurepärane, kuid ravi ise oli minu jaoks raske. Jätkati pidevalt iiveldust. Samuti peetakse ebamugavust suurust pillid, mida ma ei saa alla neelata. Nägid neid nagu laps: purustage ja lahjendage veega.

Larisa: teda ravis Wilprfen günekoloogias ja oli kõigega rahul, kuni kümnendale ravipäevale ei olnud ma urtikaariaga puistatud. Ravi määrati 12 päeva jooksul. Kuidagi kannatasin veel kaks päeva, kuigi ravi oli vaja tühistada. Selle tulemusena väärib ravi peale allergilise reaktsiooniga seotud ebamugavustunnet suurepärase hindamise.

Svetlana: Külmhooaja algusega hakkab aasta-aastalt haigestuma külmetushaigustega, seega on antibiootikumid erinevad. Juba harjunud sellega, et pärast põhiravi lõpetamist on vaja kõrvaldada tupe ja soolte kahjustatud mikroflooraga seotud probleemid. Kuid minu suureks üllatuseks ei andnud Vilprafen mulle sellist probleemi, ma ei tea, mis see on, aga ma olen juba haiguse korral varustatud ravimiga ja nüüd ma ainult neid ravin.

Zinaida: töödeldud klamüüdiaga Vilprafenom. Ravitoime on suurepärane. Ma kartsin kõrvaltoimeid, kuid mul ei õnnestunud neid proovida. Esimesel päeval täheldati kerget iiveldust ja mitte midagi muud. Ainus asi, mida ma ei meeldinud, on see, et see on liiga pikk antibiootikumide vastuvõtmiseks. 10 päeva on palju. Hind ka hammustab, kuid kui ravim on nii tõhus, ei saa te sellele keskenduda. Tervis on kallim.

Vilprafen

Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge, piklikud, kaksikkumerad, riskid mõlemal küljel.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 101 mg, polüsorbaat 80 - 5 mg, kolloidne ränidioksiid - 14 mg, karmelloosnaatrium - 10 mg, magneesiumstearaat - 5 mg, metüültselluloos - 0,12825 mg, polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioksiid - 0,641 mg, alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg, metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg.

10 tk. - alumiinium / PVC blistrid (1) - papppakendid.

Antibiootikumide makroliidirühm. Sellel on bakteriostaatiline toime, kuna bakterid inhibeerivad valgu sünteesi. Kõrgete kontsentratsioonide põletiku fookuses on bakteritsiidne toime.

Väga aktiivne rakusiseste mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramnegatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mõnede anaeroobsete bakterite vastu: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamütsiin on samuti aktiivne Treponema pallidum'i vastu.

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist kiiresti. Koos_max saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist. 45 minutit pärast 1 g annuse manustamist on josamütsiini keskmine plasmakontsentratsioon 2,41 mg / l.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.

Tasakaalu olek saavutatakse 2-4 päeva jooksul regulaarselt.

Josamütsiin on organismis hästi jaotunud ja akumuleerub erinevates kudedes: kopsudes, palatiini mandlite lümfikoes, kuseteede organites, nahas ja pehmetes kudedes. Eriti kõrge kontsentratsioon on kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates. Josamütsiini kontsentratsioon inimese polümorfonukleaarsetes leukotsüütides, monotsüütides ja alveolaarsetes makrofaagides on umbes 20 korda kõrgem kui teistes keharakkudes.

Josamütsiin transformeerub maksas biotransformatsiooniks vähem aktiivseteks metaboliitideks.

Eraldatakse peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Seedetrakti osa: harva - isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, pseudomembranoosne koliit; mõnel juhul - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, sapi ja kollatõve väljavoolu rikkumine.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria.

Muud: mõnel juhul annusest sõltuv mööduv kuulmiskaotus.

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide, nagu penitsilliinid ja tsefalosporiinid, bakteritsiidset toimet (tuleb vältida josamütsiini samaaegset kasutamist penitsilliinide ja tsefalosporiinidega).

Samaaegsel kasutamisel võib josamütsiin koos linomütsiiniga vähendada mõlema ravimi tõhusust.

Josamütsiin aeglustab teofülliini eliminatsiooni vähemal määral kui teised makroliidantibiootikumid.

Josamütsiin aeglustab terfenadiini või astemisooli eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.

Makroliidide ja tungaltera alkaloidide samaaegsel kasutamisel on eraldi teated suurenenud vasokonstriktsiooni toimest. Josamütsiini kasutamise ajal esineb 1 ergotamiini talumatuse juhtum.

Josamütsiini ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel võib see suurendada tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas kuni nefrotoksilise toimega.

Josamütsiini ja digoksiini samaaegsel kasutamisel võib see suurendada vereplasmas viimase taset.

Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastane toime olla piisav.

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb josamütsiin tagasi võtta ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorikat vähendavad ravimid on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsientidel on annustamisskeemi korrigeerimine vajalik vastavalt CC väärtustele.

Josamütsiini ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni.

Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (näiteks võivad keemilise struktuuriga seotud keemiliste antibiootikumidega ravile resistentsed mikroorganismid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Makroliidide ravis ja hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite samaaegsel kasutamisel tuleb lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Vilprafen

Vabastamise vormid

Vilprafeni juhendamine

Vilprafen (INN josamütsiin) on makroliidantibiootikum. Näitab bakteriostaatilist ja suurt kontsentratsiooni - bakteritsiidset toimet. Efektiivne poolt põhjustatud infektsioonide ravimisel stafülokokid (sh penitsilliinaasile tootva), streptokokid, nuibakterite, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, riketsiad, Treponema, mükoplasma, klamüüdia, mõned Shigella liigi Ureaplasma, klostriidide. See ei mõjuta praktiliselt enterobaktereid, mistõttu see ei tasakaalusta seedetrakti loomulikku mikrofloora. Võib kasutada koos erütromütsiini resistentsusega. Vastupidavus Vilprafenile tekib harvemini ja aeglasemalt kui teiste makroliidide puhul. Ravimi üks eeliseid on lipofiilsus, mis tagab toimeaine kiire tungimise terapeutilistes kontsentratsioonides rakkudesse ja kudedesse. Josamütsiini annusvormide kasutamisel on selle kontsentratsioon valgelibledes, epiteelirakkudes, makrofaagides, fagotsüütides ja monotsüütides 20 korda suurem kui interstitsiaalses ruumis. See ravimi omadus muudab selle ideaalseks viisiks klamüüdiainfektsioonide vastu võitlemisel, sest nende bakterite elutsükkel läheb raku sees. Võrreldes teiste antibiootikumidega on Vilprafenil klamüüdia ravis väga kõrge - 97% (asitromütsiini puhul - 55%, doksütsükliinis - 50%). Vilprafeni suur hulk terapeutilisi toimeid võimaldab selle kasutamist kombineeritud bakteriaalsete infektsioonide, sh põhjustatud anaeroobse mikrofloora esindajad. Ravimil puudub peaaegu teratogeenne ja embrüotoksiline toime, mis muudab selle rasedatele kättesaadavaks ja tagab vastsündinute perioodil tõhusa klamüüdia ennetamise.

Lisaks kuseteede infektsioonidele kasutatakse Vilprafeni ülemiste hingamisteede, hingamisteede, suuõõne, pehmete kudede, dermatoloogiliste infektsioonide infektsioonide raviks. Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktis kiiresti ja täielikult. Toidu masside esinemine sooles ei mõjuta ravimi biosaadavust (st seda võib võtta sõltumata söögist, mis on väga mugav). Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres märgitakse 1-2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Metaboolsed muutused toimuvad maksas, mille tulemusel tekkinud metaboliitidel on vähem terapeutilist aktiivsust kui esialgne aine. Kehast eritub sapi (sapiga) ja urogenitaalsete (uriiniga) kaudu. Sellel on vähe kõrvaltoimeid, peamiselt seedetraktist (anoreksia, iiveldus, düspepsia, kõhukrambid, choleretic funktsiooni halvenemine). Vilprafeni ametisse nimetamisel on vaja kaaluda võimalikku kahjulikku koostoimet ühiselt võetud ravimitega. Niisiis aeglustab see antibiootikum allergiavastaste ravimite astemisooli ja terfenadiini kõrvaldamist, mis võib viia raskete ventrikulaarsete arütmiate tekkeni. Vilprafen võimendab ka teofülliini, digoksiini, tungaltera alkaloidide kõrvaltoimeid (vasokonstriktsiooni toime). Ja medali tagaküljel: Vilprafen võib vähendada penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide efektiivsust ning kombinatsioonis linomütsiiniga väheneb mõlema ravimi efektiivsus. Eakad patsiendid Vilprafen on ette nähtud väiksemateks annusteks. Digoksiini samaaegselt kasutavatel isikutel on EKG jälgimine kohustuslik.

Vilprafeni tabletid

Vilprafeni kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seenhaiguste raviks.

Ravim kuulub makroliidide rühma - antibiootikumid, mis sarnanevad toimel penitsilliinidega. Sellel on bakteriostaatiline ja suurtes annustes bakteritsiidne toime. Peaaegu täielikult organismis metaboliseerub ning selle jäägid ja metaboliidid erituvad uriiniga.

Sellel leheküljel leiad kõik andmed Vilprafeni kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Vilprafeni juba kasutanud inimesed. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Antibiootikumide makroliidirühm.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Vilprafen? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim Vilprafen on saadaval tabletivormis suukaudseks manustamiseks karbis blisterpakendites 10 tk. Iga tablett on kaetud valge värviga kilega, mille ühel küljel on horisontaalne sälk.

• toimeaine: josamütsiin - 500 mg,
• abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine bakteritsiidne toime on tingitud asjaolust, et josamütsiin on võimeline seonduma ribosomaalse membraani suure subühikuga (50S), ei võimalda transpordi RNA fikseerimist ja blokeerib ka A-keskpeptiidide translokatsiooni (mingi mutatsioon, millega kaasneb kromosomaalne ümberkorraldamine, mis mõjutab raku omadusi) ja pärsib aminohapetest pärinevate valkude intratsellulaarset tootmist.

Vilprafenis sisalduva josamütsiini toimespekter on üsna lai.

Aine aktiivsus on grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide suhtes, sealhulgas:

1. Organismis eritub peptokokkide põletikuliste protsesside käigus;
2. Peptostreptokokk, mis kutsub esile segainfektsioonide arengut;
3. Staphylococcus;
4. Siberi katku - siberi katku põletik;
5. Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria põhjustajad;
6. Clostridium perfringens - gaasi gangreeni ja inimese toksilisuse tekitajad;
7. Streptococcus.

Wilprafen on aktiivne ka gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

1. Hemophilus, hemofiilsete infektsioonide põhjus, sealhulgas mädane meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
2. Neusseria, mis on haiguste, näiteks gonorröa ja meningiidi põhjuslikud ained;
3. Mõned šigella sordid, mis kutsuvad esile düsenteeria arengut;
4. Bakteroidne fragilis, mis on purulentsete nakkushaiguste põhjustaja, tekib pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;

Samuti on josamütsiinil aktiivsus erinevate intratsellulaarsete parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasmas, ureaplasmas.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Vilprafen ette nähtud järgmiste, josamütsiinile tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste raviks:

1. Pitsaktoos;
2. Köha köha;
3. Oftalmoloogia infektsioonid (dakrüotsüstiit, blefariit);
4. Infektsioonid hambaravis (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
5. Põletus- ja haavapõletikud (sh operatsioonijärgsed);
6. Gonorröa, veneraalne lümfogranuloom, süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
7. Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
8. Alumiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukondlik pneumoonia, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
9. Scarlet fever (Vilprafen on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral);
10. Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
11. Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (emakakaelapõletik, prostatiit, uretriit ja mükoplasmast ja / või klamüüdiast tingitud epididümiit);
12. Pehme kudede ja naha infektsioonid (furunkuloos, furunkleeter, siberi katku, akne, abstsess, folliikuliit, erüsipelad, lümfadeniit, felon, lümfangiit ja flegoon);
13. Helicobacter pylori põhjustatud seedetrakti häired, sealhulgas krooniline gastriit ja peptiline haavand ning 12 kaksteistsõrmiksoole haavand.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud raske maksakahjustuste korral või ravimi suhtes ülitundlikkuse esinemisel.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele naistele, kui on tõsiseid maksakahjustusi, tundlikkust komponentide suhtes.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitavad, et soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annuses. Algne soovitatav annus on 1 g.

1. Rosaatsea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
2. Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
3. Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
4. Kroonilise parodontiidi raviks, koos parodondi luu abstsessiga - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
5. Tavapäraste ja sfääriliste (konglobaat) akne puhul on esimese 2-4 nädala jooksul ette nähtud 500 mg 2 korda päevas, seejärel 8 nädalat säilitusravina 500 mg 1 kord päevas.

Tabletid tuleb alla neelata söögi ajal väikese koguse vedelikuga. Tavaliselt määrab ravi kestuse arst. Vastavalt WHO soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit suspendeerida. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehakaalu kohta, mis on jagatud 3 annuseks. Vastsündinutel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehakaalule.

Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooni.

Kõrvaltoimed

Ravimi õige kasutamise ja juhendis näidatud annuse täpse järgimise tõttu on patsientidel Vilprafen hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

1. Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.
2. Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, soole põletiku tekkimine harva.
3. Maksa ja sapiteede osas: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva on sapi väljavoolu ja sapipõie toimimise rikkumine, mille tõttu patsientidel tekkis ikterus.

Üleannustamine

Mis puudutab fonde, ei ole siiani teatatud üleannustamise juhtudest. Üleannustamise korral pärast ravimi võtmist tuleb eeldada, et kõrvaltoimed on suurenenud, rakendada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

1. Neerupuudulikkusega patsientidel on annustamisskeemi korrigeerimine vajalik vastavalt CC väärtustele.
2. Josamütsiini ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni.
3. Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb josamütsiin tagasi võtta ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorikat vähendavad ravimid on vastunäidustatud.

Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (näiteks võivad keemilise struktuuriga seotud keemiliste antibiootikumidega ravile resistentsed mikroorganismid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Ravimi koostoime

1. Vilprafen pärsib ksantiinide eliminatsiooni, mis võib vallandada mürgistuse.
2. Soovitatav on vältida vilprafeni samaaegset kasutamist teiste antibiootikumidega. See võib vähendada nende tõhusust.
3. Antibiootikumide samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga võib viia viimase kontsentratsiooni suurenemiseni, seega tuleb kogu ravi vältel jälgida selle taset.
4. Sissepääs vilprafena võib vähendada hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust, nii et soovimatu raseduse vältimiseks on soovitatav lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
5. Vilprafeni kombineeritud kasutamine antihistamiinidega, sealhulgas astemisool ja terfenadiin, suurendab viimase kontsentratsiooni, mis võib viia tõsiste südame rütmihäirete tekkeni, eluohtlikud.

Arvustused

Me võtsime mõningaid kommentaare inimestest, kes ravivad Vilprafeni:

1. Masha. Läbitud eksam raseduse ajal, läbis testid ja selgus, et mul on ureaplasmoos. Arst määras mulle "Vilprafen" + ravimid düsbioosi jaoks. Olin väga mures, kas nad võivad olla raseduse ajal, kuid ta veenis mind, et nad olid üsna healoomulised, kuid samal ajal tõhusad. Täielik kursus, kõrvaltoimeid ei täheldatud. Kuid kõige olulisem asi, mis aitas! Ma võtsin teadmiseks need pillid, sest lugesin, et neil on küllaltki laiaulatuslik tegevus ja taskukohane hind.
2. Artem. Kasutas seda antibiootikumi esimest korda sel aastal, kui ta haigestus. Mu kõri oli valus ja mu pea valus. Mu ema soovitas ravimit. Ta määras selle ravimi arsti poolt aastal, mil tal oli tugev kurguvalu, ja ta ravis teda rohkem kui kaks kuud. Mida ma saan selle ravimi kohta öelda? Jah, ma ei tea, see aitas mind või mõnda muud ravimit, mida ma kasutasin. Aga ma ravisin oma haigust kümme päeva, kui hakkasin seda antibiootikumi võtma. Ei ole allergiaid ega häireid sooles, mul ei olnud löövet. Seade edastatakse hästi. Ei ole rahul meditsiini hinnaga, meie linnas maksab umbes neli sada rubla!

Läbivaatuste kohaselt on Vilprafen üsna tõhus ravim, kuid ravi ajal on kõrvaltoimete oht üsna kõrge. Klamüüdia ja ureaplasmosisiga diagnoositud patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi algust kaovad haiguse sümptomid jälgi. On teatatud Vilprafeni sellistest kõrvaltoimetest, nagu seedetrakti häired ja allergilised lööbed, mis on suhteliselt levinud.

Analoogid

Vilprafeni analoog on Vilprafen Solutab.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendil päikesevalgust. Optimaalne temperatuur ladustamiseks ei ületa 25 kraadi.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat valmistamise kuupäevast, selle perioodi lõpus tuleb kasutamata ravim ära visata.

Vilprafen - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (tabletid 500 mg ja 1000 mg solyutab) raviks ureaplasmoosi, klamüüdia ja teiste infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Vilprafeni kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arvamused vilprafeni kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Vilprafeni analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutamine ureaplasmoosi, klamüüdia, bronhiidi, kopsupõletiku ja muude infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Vilprafen - antibakteriaalne ravim makroliidide rühmast. Toimemehhanism on seotud valgu sünteesi kahjustumisega mikroobirakkudes ribosoomi 50S subühikuga seotud pöörduva seondumise tõttu. Terapeutilistes kontsentratsioonides on reeglina bakteriostaatiline toime, mis aeglustab bakterite kasvu ja paljunemist. Kõrge põletiku kontsentratsiooni tekkimisel puhangu korral on võimalik bakteritsiidne toime.

Josamütsiin (ravimi Vilprafen toimeaine) toimib grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite suhtes.

Reeglina ei ole see enterobakterite suhtes aktiivne, mistõttu see ei mõjuta seedetrakti mikrofloora. Mõnel juhul säilitab aktiivsus erütromütsiini ja teiste 14- ja 15-liikmeliste makroliidide (streptokokid, stafülokokid) suhtes resistentsuse. Vastupanu josamütsiinile on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmelistel makroliididel.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub Vilprafen seedetraktist kiiresti. Toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Josamütsiin on hästi jaotunud elundites ja kudedes (va aju), tekitades plasmast kõrgemaid kontsentratsioone ja jäädes terapeutilisele tasemele pikka aega. Josamütsiin tekitab eriti kõrgeid kontsentratsioone kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates. Röga kontsentratsioon ületab plasmakontsentratsiooni 8-9 korda. See läbib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima. Eraldatakse peamiselt sapiga, eritumine uriiniga ei ületa 10%.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

• ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (farüngiit, tonsilliit, paratonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit);
• difteeria (lisaks ravi difteeria antitoksiiniga);
• scarlet fever (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
• alumiste hingamisteede infektsioonid (äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukondlik pneumoonia, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik);
• köha
• psittakoos;
• suuõõne infektsioonid (gingiviit, perikoroniit, periodontiit, alveoliit, alveolaarne abstsess);
• silmainfektsioonid (blefariit, dakrüotsüstiit);
• naha ja pehmete kudede infektsioonid (follikuliit, furunkuloos, furunkuloos, abstsess, akne, lümfangiit, lümfadeniit, flegoon, panaritium, haavade / operatsioonijärgsete ja põletikuliste infektsioonide korral);
• siberi katku;
• erüsipelad (koos penitsilliini ülitundlikkusega);
• kuseteede ja suguelundite infektsioonid (uretriit, emakakaelapõletik, epididümiit, klamüüdia ja / või mükoplasmade põhjustatud prostatiit);
• sugu lümfogranuloom;
• gonorröa, süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
• Helicobacter pyloriga seotud gastrointestinaalsed haigused (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, krooniline gastriit).

Vabastamise vormid

500 mg ja 1000 mg tabletid (Vilprafen Solutab).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annuses. Vajadusel võib annust suurendada 3 g-ni päevas.

1-aastastel lastel on keskmine kehakaal 10 kg.

Päevane annus lastele, kes kaaluvad vähemalt 10 kg, on määratud 40–50 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 2–3 annuseks: 250–500 mg (1 / 4-1 / 2 vees lahustunud tabletti 2 korda päevas, lastele, kelle kehakaal on 20-40 kg, on 500-1000 mg (1 / 2–1 tabletti vees lahustunud) 2 korda päevas, kehakaaluga lapsed. keha üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestus arst ja see varieerub 5 kuni 21 päeva, sõltuvalt nakkuse iseloomust ja tõsidusest. Vastavalt WHO soovitustele peaks streptokokk-mandilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Antihelobakteriaalse ravi skeemides määratakse Vilprafen 1 g annuses 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega nende standardannustes:

• famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + metronidasool 500 mg 2 korda päevas;
• omeprasool 20 mg (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas;
• omeprasool 20 mg (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuti tri-kaaliumditsütraat 240 mg 2 korda päevas;
• famotidiin 40 mg päevas + furasolidoon 100 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuti tri-kaaliumditsitraat 240 mg 2 korda päevas).

Mao limaskesta atroofia juuresolekul achlorhydriaga, mida kinnitab pH-metry: amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismut trikaliye ditsitrat 240 mg 2 korda päevas.

Tavapäraste ja sfääriliste akne puhul on soovitatav määrata vilprafeeni annuses 500 mg 2 korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel - 500 mg josamütsiini 1 kord päevas säilitusravina 8 nädala jooksul.

Vilprafen Solutab tablette võib võtta mitmel erineval viisil: tabletti võib alla neelata tervelt, pesta veega või lahustada vees enne kasutamist. Tabletid tuleb lahustada vähemalt 20 ml vees. Segage saadud suspensiooni enne kasutamist hästi.

Vilprafeni võtmisel tuleb meeles pidada, et kui te unustate ühe annuse, peate kohe võtma ravimi annuse. Kui aga on aeg võtta järgmine annus, siis ärge võtke vahelejäänud annust, peate tagasi pöörduma tavalise raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Kõrvaltoimed

• ebamugavustunne maos;
• iiveldus;
• kõhu ebamugavustunne;
• oksendamine;
• kõhulahtisus, kõhukinnisus;
• stomatiit;
• söögiisu vähenemine;
• pseudomembranoosne koliit;
• urtikaaria;
• angioödeem;
• anafülaktoidne reaktsioon;
• bulloosne dermatiit;
• multiformne erüteem eksudatiiv (sealhulgas Stephen-Johnsoni sündroom);
• kollatõbi;
• annusest sõltuv mööduv kuulmiskaotus;
• purpura.

Vastunäidustused

• raske maksafunktsiooni häire;
• alla 10 kg kaaluvad lapsed;
• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• Ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal pärast kasu või riskide meditsiinilist hindamist on lubatud.

Maailma Terviseorganisatsiooni Euroopa büroo soovitab Vilprafenit valida klamüüdia nakkuse raviks rasedatel naistel.

Erijuhised

Püsiva raske kõhulahtisuse korral tuleb meeles pidada, et josamütsiini juuresolekul on eluohtlik pseudomembranoosne koliit.

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi läbi viia, võttes arvesse asjakohaste laboratoorsete testide tulemusi (endogeense kreatiniini kliirensi määratlus).

Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega, võivad olla ka josamütsiini suhtes resistentsed).

Ravimi koostoime

Alates sellest ajast In vitro bakteriostaatilised antibiootikumid on võimelised vähendama bakteritsiidsete antibiootikumide antimikroobset toimet, nende ühist kasutamist tuleks vältida. Vilprafeni ei tohi manustada koos linkosamiididega, sest võib-olla nende tõhususe vastastikune vähenemine.

Mõned makroliidirühma esindajad aeglustavad ksantiinide eliminatsiooni (teofülliin), mis võib viia joobeseisundi tunnusjooneni. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et josamütsiinil on teofülliini eliminatsioonile vähem mõju kui teistel makroliididel.

Kui manustatakse koos vilprafeeni ja terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinidega, võib eluohtlike arütmiate oht suureneda.

On olemas eraldi aruanded suurenenud vasokonstriktsiooni kohta pärast tungaltera alkaloidide ja makroliidantibiootikumide koosmanustamist, sh. Üks vaatlus josamütsiini võtmise taustal.

Josamütsiini ja tsüklosporiini koosmanustamine võib põhjustada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni suurenemist ja suurendada nefrotoksilisuse riski. Tsüklosporiini kontsentratsiooni plasmas tuleb regulaarselt jälgida.

Josamütsiini ja digoksiini ühine nimetamine võib suurendada vereplasmas viimase taset.

Ravimi Vilprafeni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid: