Unidox Soljutab: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladina nimi: Unidox Solutab
ATX kood: J01AA02
Toimeaine: doksütsükliin (doksitsükliin)
Tootja: ZIO-Zdorovie, ZAO (Venemaa), Astellas Pharma Europe B.V. (Astellas Pharma Europe B.V) (Holland)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/29/2018
Hinnad apteekides: 262 rubla.
Unidox Solutab on tetratsükliini rühma kuuluv antibiootikum.
Vabastage vorm ja koostis
Annustamisvorm - tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, hall-kollasest või helekollasest pruuni värvi, pritsmed, ühele küljele värv ja “173” graveerimine (10 tükki blisterpakendis, papppakendis 1 blister ja kasutusjuhised Unidox solyutab).
Koostis 1 tablett:
- toimeaine: doksitsükliin (monohüdraadi kujul) - 100 mg;
- abikomponendid: magneesiumstearaat, hüproos (madala asendusega), mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, sahhariin, kolloidne ränidioksiid (veevaba).
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Unidox Solutab - doksitsükliini toimeaine on tetratsükliini rühma kuuluv laia spektriga antibakteriaalne aine.
Sellel on bakteriostaatiline toime. 30S ribosoomi allüksusega koostoime inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes.
See on efektiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide põhjustatud haiguste korral, sealhulgas Actinomyces spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Borrelia recurrentis, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Bartonella bacillester, Campyloterterterterterter-theter- tuule, 3). (kaasa arvatud E. aerogenes), Clostridium spp. (välja arvatud kellad) spp., Shigella spp., Treponema spp., Typhus exanthematicus, Yersinia spp. (sh Yersinia pestis), Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae, samuti mõned algloomad, nagu Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Doksitsükliin on üldiselt inaktiivne Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp.
Mõned patogeenid võivad omandada resistentsuse doksütsükliini suhtes, mis on sageli rühmas ristlõikeline, st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on resistentsed kõigi tetratsükliini rühma liikmete suhtes.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub doksitsükliin kiiresti ja peaaegu täielikult. Toidu tarbimine mõjutab ainet veidi.
Maksimaalne plasmakontsentratsioon on 2,6–3 µg / ml ja saavutatakse 2 tunni jooksul pärast 200 mg annuse võtmist. 24 tunni pärast väheneb doksütsükliini tase plasmas 1,5 μg / ml-ni.
Unidox Solutab'i võtmisel esimesel päeval annuses 200 mg ja 100 mg iga päev järgnevatel päevadel on doksütsükliini tasakaalu kontsentratsioon plasmas 1,5–3 µg / ml.
Ravim seondub pöörduvalt plasmavalkudega 80–90%. See tungib hästi kudedesse ja elunditesse, halvasti tserebrospinaalvedelikku (leitakse umbes 10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid aju seljaaju põletikuga suureneb tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon.
Jaotusruumala on 1,58 l / kg. Pärast 30–45 minutit pärast Unidox Solutab'i doksitsükliini suukaudset manustamist leitakse see terapeutilistes kontsentratsioonides järgmistes kudedes ja vedelikes: neerud, maks, põrn, kopsud, hambad, luud, silmakuded, eesnäärmed, igemehaigused, ülakehade ja eesnäärme eritised, sünoviaalne eritumine, pleura ja asitsiidi vedelik.
Süljes määratakse doksütsükliin 5–27% ulatuses kogu plasmatasemest.
Normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on sapi kontsentratsioon 5... 10 korda kõrgem kui plasmas.
Ravim tungib platsentaarbarjääri väikestes kogustes rinnapiima. See akumuleerub luukoes ja dentiinis.
Doksitsükliin metaboliseerub ebaolulistes kogustes.
Pärast Unidox Soljutabi ühekordset annust on poolväärtusaeg (T½) on 16-18 tundi, korduvkasutamine - 22-23 tundi.
Umbes 40% annusest eritub neerude kaudu, 20–40% soolestiku kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).
T½ neerufunktsiooni halvenemine ei muutu, suurendades samal ajal ravimi eritumist soolte kaudu.
Peritoneaaldialüüsi või hemodialüüsi saavatel patsientidel ei muutu doksütsükliini plasmakontsentratsioon.
Näidustused
Unidox-Soluteb on ette nähtud erinevate organite ja kehasüsteemide vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:
- hingamisteed: farüngiit, trahheiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, kogukonna poolt omandatud kopsupõletik, lobar pneumoonia, bronhopneumoonia, pleura empyema, kopsu abscess;
- seedetrakt ja sapiteede: kolangiit, koletsüstiit, reisijate kõhulahtisus, gastroenterokoliit, yersiniosis, koolera, amoebiline ja batsilliaarne düsenteeria;
- kuseteede süsteem, püelonefriit penitsilliini talumatusega patsientidel süüfilis;
- nahk ja pehmed kuded: raske akne (kombineeritud ravi osana), haavainfektsioonid loomade hammustuste, muude nakkushaiguste korral;
- Teised: brutselloos, kõhupõletik, osteomüeliit, malaaria, legionelloos, tularemia, ricket chiosis, aktinomükoos, katk, Lyme'i tõbi (I etapp - erüteem migrans), Rocky Mountains'i palavik, Qu-palavik, frombesia, leptosiroos ja graaf; h) sülg, kopsupõhine korduv), ornitoos, psittaktoos, bartonelloos, siberi katku (sealhulgas kopsu vorm), trahhoom, peritoniit, subakuutne septiline endokardiit, sepsis, silma nakkushaigused, mitmesuguse lokaliseerumise klamüdioos (sh proktiit ja prostatiit).
Unidox Soljutab'i tablette kasutatakse ka Plasmodium falciparumi poolt põhjustatud postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ja malaaria vältimiseks lühikeste (kuni 4 kuud) reiside ajal piirkonnas, kus pürimetamiin-sulfadoksiin ja / või klorokiiniresistentsed tüved on tavalised.
Vastunäidustused
- porfüüria;
- rasked maksakahjustused ja / või neerud;
- vanus kuni 8 aastat;
- imetamisperiood;
- ülitundlikkus ravimi või teiste tetratsükliinide suhtes.
Unidoxi solutub on rasedatele vastunäidustatud, välja arvatud elulise vajaduse korral.
Unidox Soljutab, kasutusjuhend: meetod ja annus
Unidox Soljutab'i tuleb võtta suu kaudu. Tabletid võib alla neelata tervelt koos veega või suspensioonina pärast lahustamist väikeses koguses vees (umbes 20 ml). Neid võib jagada osadeks või närida.
Võtke ravimit eelistatult koos söögiga, istudes või seistes, et vähendada söögitoru ja söögitoru haavandite tekkimise riski. Ärge võtke tablette vahetult enne magamaminekut.
Unidox Solutab'i standardannused sõltuvalt vanusest ja kehakaalust:
- täiskasvanud ja 8-aastased lapsed kehakaaluga> 50 kg: esimene päev - 200 mg 1 või 2 annusena, seejärel - 100 mg üks kord päevas. Raskete infektsioonide korral on ravimi kogu raviperioodi jooksul ette nähtud 200 mg päevas;
- 8–12-aastased lapsed kehakaaluga 50 kg: 200 mg;
- 8–12-aastased lapsed kaaluga
Unidox Solutab Moskvas
Juhend
Laia spektriga tetratsükliini rühma poolsünteetiline antibiootikum. Sellel on bakteriostaatiline toime patogeenide valgu sünteesi pärssimise tõttu.
Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaeroobsed bakterid: Clostridium spp.
Doksitsükliin on samuti aktiivne aeroobse gramnegatiivsete bakterite vastu: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, samuti Rickettsia spp., Treponemapp. ja Chlamydia spp.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Enamik Bacteroides fragilis'e tüvesid on resistentsed doksütsükliini suhtes.
Täiskasvanud patsiendid võivad siseneda või tilgutada 200 mg päevas esimesel ravipäeval, järgnevatel päevadel - 100-200 mg päevas. Manustamise sagedus (või intravenoosne infusioon) on 1-2 korda päevas. Üle 8-aastastel ja üle 50 kg kaaluvatel lastel on suukaudseks manustamiseks või IV manustamiseks (tilgutamiseks) ööpäevane annus 4 mg / kg esimesel ravipäeval. Järgmistel päevadel - 2-4 mg / kg / päevas, sõltuvalt haiguse kliinilise kulgemise raskusest. Vastuvõtusagedus (või infusioonis / infusioonis) - 1-2 korda päevas. 100 mg doksitsükliini intravenoosse infusiooni soovitatav minimaalne aeg (infusioonikontsentratsioonis 0,5 mg / ml) on 1 tund.
Maksimaalsed annused: suukaudseks manustamiseks täiskasvanutele - 300 mg päevas või 600 mg päevas (sõltuvalt patogeeni etioloogiast); sisse / sissejuhatuses - 300 mg päevas.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, anoreksia, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, düsfaagia, glossitis, söögitoru põletik, maksa transaminaaside, leeliselise fosfataasi, bilirubiini taseme ajutine tõus.
Hematopoeetilisest süsteemist: neutropeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, eosinofiilia; harva - angioödeem, valgustundlikkus.
Muu: jääklämmastiku, kandidoosi, soolestiku düsbioosi, hammaste värvimuutuse suurenemine.
Doksitsükliin on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal. Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri. Võib põhjustada hambaid, emaili hüpoplasiat, loote luustiku kasvu pärssimist ning maksa rasvase infiltreerumise teket.
Vajadusel tuleb imetamise ajal imetamine lõpetada.
Sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, mis on põhjustatud maksakahjustusest - oksendamine, palavik, ikterus, asoteemia, suurenenud transaminaaside tase, protrombiiniaja suurenemine.
Ravi: kohe pärast suurte annuste võtmist on soovitatav maoloputus, juua palju vedelikke ja vajadusel kutsuda esile oksendamine. Võtke aktiivsüsi ja osmootsed lahtistid. Hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi ei soovitata madala efektiivsuse tõttu.
Metallioone sisaldavad preparaadid (antatsiidid, raua, magneesiumi, kaltsiumi sisaldavad preparaadid) moodustavad doksütsükliiniga inaktiivsed kelaadid ja seetõttu tuleb vältida nende samaaegset kasutamist.
Samaaegsel kasutamisel koos barbituraatide, karbamasepiini, fenütoiiniga väheneb doksitsükliini kontsentratsioon vereplasmas mikrosomaalsete maksaensüümide induktsiooni tõttu, mis võib olla põhjuseks selle antibakteriaalse toime vähenemisele.
On vaja vältida kombinatsiooni penitsilliinide, bakteritsiidse toimega tsefalosporiinide ja bakteriostaatiliste antibiootikumide (sh doksitsükliini) antagonistidega.
Doksitsükliini imendumist vähendab kolestiramiin ja kolestipool (järgige vähemalt 3 tunni möödumisega).
Seoses soole mikrofloora pärssimisega vähendab doksütsükliin protrombiini indeksit, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.
Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel läbimurdeverejooksu sagedust.
Retinooli samaaegne kasutamine suurendab intrakraniaalset rõhku.
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.
Doksitsükliini kasutatakse ettevaatusega maksa düsfunktsiooni korral. Neerufunktsiooni kahjustuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik.
Lokaalse ärritava toime vältimiseks (söögitoru, gastriit, seedetrakti haavandid) soovitatakse päevasel ajal kasutada suurt hulka vedelikku, toitu või piima. Seoses fotosensibiliseerimise võimaliku arenguga on vaja piirata insolatsiooni ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.
Doksitsükliini ei kasutata alla 8-aastastel lastel, sest tetratsükliinid (sh doksütsükliin) põhjustavad hambaid pikemaajalist värvimuutust, emaili hüpoplasiat ja aeglustavad skeletiluu luude pikisuunalist kasvu selles patsientide kategoorias.
Doksitsükliini lahust sisseviimisel / sisseviimisel tuleb kasutada mitte hiljem kui 72 tundi pärast selle valmistamist.
Unidox Solutab® / Unidox Solutab®
Antibiootikum on pikatoimeline laia spektriga tetratsükliin. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga.
Firma tootja: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Holland), pakendaja: ORTAT ZAO (Venemaa), ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Holland)
Toimeaine: doksitsükliin (doksitsükliin), Rec.INN, mille on registreerinud WHO
Analoogid: Bassado, Vibramitsin, Vidoktsin, Dovitsin, Doksal, Doksibene, Doksibene M Doksilan, doksütsükliin, doksütsükliin Nycomed, STADA doksütsükliin, doksütsükliin-Akos, doksütsükliin-Verein, doksütsükliin vesinikkloriid, doksütsükliin vesinikkloriid 0,1 g doksütsükliin vesinikkloriidi kapslites, Doksitsükliinvesinikkloriidiga kaetud tabletid, 0,1 g, doksitsükliinmonohüdraat, Xedocin, monokliin
Koostis ja vabanemisvorm, pakend:
Farmakoloogiline rühm: antibiootikum, tetratsükliin
- Antibiootikum on pikatoimeline laia spektriga tetratsükliin. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga.
- Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete aeroobsete ja anaeroobsete bakterite vastu: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (sh enterobakterid) (kaasa arvatud Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (välja arvatud Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; mõned algloomad: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
- Reeglina ei toimi Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
- Arvesse tuleb võtta võimalust saada resistentsust doksitsükliini suhtes mitmetes patogeenides, mis on sageli rühmas läbilõikelised (st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt kogu tetratsükliinide rühma suhtes resistentsed).
- Imemine
- Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.
- Doksitsükliin Cmax vereplasmas (2,6–3 µg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg manustamist ja 24 tunni pärast vähendatakse toimeaine kontsentratsiooni vereplasmas 1,5 µg / ml-ni.
- Pärast 200 mg manustamist esimesel ravipäeval ja 100 mg päevas järgmistel päevadel on doksitsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5–3 µg / ml.
- Jaotus
- Doksitsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi elunditesse ja kudedesse ning halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid doksitsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb põletikuga seljaaju.
- Jaotusruumala on 1,58 l / kg. 30–45 minutit pärast allaneelamist leitakse doksütsükliin terapeutilistes kontsentratsioonides maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silmakudes, pleura- ja asitsiidivedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, ülalõualuu- ja eesmise ninaosades, kummiveski vedelikud.
- Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi tase sapis 5–10 korda kõrgem kui plasmas.
- Süljes määratakse 5–27% doksütsükliini plasmakontsentratsioonist.
- Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima.
- Koguneb dentiinis ja luukoes.
- Metabolism
- Doksitsükliini tähtsusetu osa metaboliseerub.
- Eemaldamine
- T1 / 2 pärast ühekordset manustamist on 16... 18 tundi pärast korduvate annuste saamist - 22-23 tundi.
- Ligikaudu 40% ravitavast ravimist eritub neerude kaudu ja 20–40% eritub soole kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).
- Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
- Neerufunktsiooni häirega patsientidel ei muutu ravimi poolväärtusaeg, sest selle eritumine soolestikus suureneb.
- Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei mõjuta doksitsükliini kontsentratsiooni vereplasmas.
- Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:
- hingamisteede infektsioonid, sh. farüngiit, äge bronhiit, KOK-i ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonnas omandatud kopsupõletik, kopsu abscess, pleura-empyema;
- ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas otiit, sinusiit, tonsilliit;
- urogenitaalsüsteemi infektsioonid (tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrotsüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhideepideemia, endometriit, endotservitsiit ja salpingoophoriit osana kombinatsioonravi), sealhulgas sugulisel teel levivad infektsioonid (urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatuse patsientidel, tüsistusteta gonorröa (alternatiivteraapiana), kubemeelsed granuloomid, sugulisel teel leviv lümfogranuloom);
- seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, yersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, batsilliaarne ja amebiline düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);
- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh haavainfektsioonid loomade hammustuste järel), raske akne (kombineeritud ravi osana);
- muud haigused (frambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerumisega klamüüdia (sh prostatiit ja proktiit), ricketsiosis, Q palavik, kaljuradade täpiline palavik, kõhutüüf (sealhulgas sipha, kopsupõhine korduv), Lyme'i tõbi (I Art. - erüteem migrans), tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria, nakkuslikud silmahaigused (kombinatsioonravi osana - trhoom), leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katku (sealhulgas kopsu vorm), bartonelloos, granulotsüütne erütoos, kõhupõletik, brutselloos, osteomüeliit, sepsis, subakuutne septiline endokardiit, periton t);
- postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ennetamine;
- Plasmodium falciparum'i põhjustatud malaaria ennetamine lühiajalistel (vähem kui 4 kuud) reisidel piirkonnas, kus klorokiin ja / või pürimetamiinsulfadoksiiniresistentsed tüved on tavalised.
Unidox Solutab ® (Unidox solutab ®)
vahekaart. dispergeeruv 100 mg: 10 tk. Reg. №: П N013102 / 01
Kliinilis-farmakoloogiline rühm:
Tetratsükliinrühma antibiootikum
Vabastage vorm, koostis ja pakend
Tabletid on dispergeeruvad ümmargused, kaksikkumerad, helekollasest hallikas-kollaseni, ühelt poolt riskiga ja teisele küljele graveeritud "173" (tabletikood).
Abiained: mikrokristalne tselluloos - 45 mg, sahhariin - 10 mg, hüproloos (madal asendatud) - 18,75 mg, hüpromelloos - 3,75 mg, kolloidne ränidioksiid (veevaba) - 0,625 mg, magneesiumstearaat - 2 mg, laktoosmonohüdraat - kuni 250 mg.
10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
Ravimi toimeainete kirjeldus "Unidox Solutab ®"
Farmakoloogiline toime
Antibiootikum on pikatoimeline laia spektriga tetratsükliin. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga.
Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete aeroobsete ja anaeroobsete bakterite vastu: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (sh enterobakterid) (kaasa arvatud Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (välja arvatud Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; mõned algloomad: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Reeglina ei toimi Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Arvesse tuleb võtta võimalust saada resistentsust doksitsükliini suhtes mitmetes patogeenides, mis on sageli rühmas läbilõikelised (st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt kogu tetratsükliinide rühma suhtes resistentsed).
Näidustused
Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:
- hingamisteede infektsioonid (sealhulgas farüngiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonna poolt omandatud kopsupõletik, kopsu abscess, pleura-empyema);
- ülemiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas otiit, sinusiit, tonsilliit);
- urogenitaalsüsteemi infektsioonid (tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrosüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhideepideemia;
- sugulisel teel levivad infektsioonid (urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatuse patsientidel, tüsistusteta gonorröa / alternatiivteraapiana / inguinaalne granuloom, sugulisel teel leviv lümfogranuloom);
- seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, yersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, batsilliaarne ja ameeriline düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);
- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh haavainfektsioonid loomade hammustuste järel), raske akne (kombineeritud ravi osana);
- muud haigused (frambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerumisega klamüüdia / prostatiit ja proktiit / ritsetsioos, Q-palavik, kaljuhaiguste palavik, tüüfus / sh sipha, puugist pärinev korduv / Lyme'i tõbi / I-faas) - migreeni / erüteem, tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria, leptospiroos, psittaktoos, ornitoos, siberi katku (sealhulgas kopsu-vorm, bartonelloos, granulotsüütide Ehrlihioos, läkaköha, brutselloos);
- silma nakkushaigused kui kombineeritud ravi - trahoom;
- subakuutne septiline endokardiit;
Plasmodium falciparumi poolt põhjustatud postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ja malaaria ennetamine lühikeste (vähem kui 4 kuud) reiside ajal piirkonnas, kus klorokiin ja / või pürimetamiinsulfadoksiiniresistentsed tüved on tavalised.
Annustamisskeem
Tabletid dispergeeritakse (lahustatakse) väikeses koguses vees (umbes 20 ml), et saada suspensioon. Tablette võib tervelt alla neelata, osadeks jaotada või joogiveeks närida.
Ravimit võetakse eelistatavalt koos toiduga. Võtke tablett istudes või seistes, mis vähendab söögitoru ja söögitoru haavandite tõenäosust. Ravimit ei tohi võtta enne magamaminekut.
Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva.
Täiskasvanutel ja üle 8-aastastel lastel, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse ravi esimesel päeval 200 mg ööpäevas 1 või 2 annusena ja järgnevatel ravipäevadel 100 mg / päevas 1 annusena. Raskete infektsioonide korral on kogu raviperioodi jooksul ette nähtud 200 mg ööpäevas.
8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg, on keskmine päevane annus esimesel päeval 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral määratakse ravimi kogu ravi vältel annus 4 mg / kg päevas.
Streptococcus pyogenes'i põhjustatud infektsioonide korral on ravi kestus vähemalt 10 päeva.
Tüsistumata gonorröa puhul (välja arvatud meeste anorektaalsed infektsioonid) määratakse täiskasvanutele 100 mg kaks korda päevas, kuni nad on täielikult tervenenud (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg ühel päeval, 300 mg kahes annuses (teine annus). 1 h pärast esimest).
Primaarses süüfilis on 100 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarses süüfilis, 100 mg 2 korda päevas 28 päeva jooksul.
Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistumata urogenitaalsete infektsioonide puhul on 7 päeva jooksul ette nähtud Ureaplasma urealiticum'i põhjustatud emakakaelapõletik, mitte-gonokoki uretriit, 100 mg 2 korda päevas.
Akne puhul on ette nähtud 100 mg päevas, ravi kestus on 6-12 nädalat.
Malaaria profülaktikaks on ette nähtud 100 mg 1 kord päevas 1-2 päeva enne reisi, siis iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas. Ennetamise kestus ei tohiks ületada 4 kuud.
Reisijate kõhulahtisuse ärahoidmiseks 200 mg esimesel päeval 1 või 2 annusena, seejärel 100 mg 1 kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (mitte rohkem kui 3 nädalat).
Leptospiroosi raviks - 100 mg suukaudselt 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi ärahoidmiseks, 200 mg üks kord nädalas puuduliku piirkonna viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.
Infektsioonide vältimiseks meditsiinilises abordis määratakse 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.
Raske gonokokkide infektsioonide korral on täiskasvanutele maksimaalsed päevased annused kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg - kuni 200 mg, 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.
Neeru (QC alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral on vajalik doksitsükliini ööpäevase annuse vähenemine, kuna see põhjustab selle järkjärgulise kuhjumise organismis (hepatotoksilise toime oht).
Kõrvaltoimed
Seedetrakti osa: anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit, söögitoru, söögitoru haavand, keele tumedad värvused, maksakahjustus (pikaajalise kasutamise ajal või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel), kolestaas.
Dermatoloogilised reaktsioonid: valgustundlikkus, makulopapulaarne ja erüteemiline lööve, eksfoliatiivne dermatiit.
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, perikardiit, seerumi haiguse sarnane sündroom, multiformne erüteem.
Hematopoeetilise süsteemi osas: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, protrombiini vähenenud aktiivsus.
Endokriinse süsteemi osas: patsientidel, kes said doksitsükliini pikka aega, on kilpnäärme koe võimalik tumepruuniga värvunud.
Kesknärvisüsteemi osakaal: intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi turse), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus), nägemise hägustumine, kahekordne nägemine.
Uriinisüsteemist: uurea lämmastiku jääkide suurenemine (anaboolse toime tõttu).
Lihas-skeleti süsteemist: doksitsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib laste normaalset arengut (muudab pöördumatult hammaste värvi, areneb emailiga hüpoplaasia).
Muu: kandidoos (glossitis, stomatiit, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni ilming.
Vastunäidustused
- rasked maksakahjustused ja / või neerud;
- imetamise periood (rinnaga toitmine);
- laste vanus kuni 8 aastat;
- ülitundlikkus tetratsükliini rühma antibiootikumide suhtes.
Rasedus ja imetamine
Doksitsükliin tungib hemato-platsentaarbarjääri. Tetratsükliinid avaldavad kahjulikku mõju lootele (osteogeneesi aeglustumine) ja hambaemaili tekkele (pöördumatu värvimuutus, hüpoplaasia). Sellepärast ei kasutata tetratsükliine raseduse ajal, kui see on ema maksakahjustuse suurenenud risk, välja arvatud juhul, kui ravim on ainus viis eriti ohtlike ja raskete infektsioonide raviks või ärahoidmiseks (kivine mägi palavik, Bacillus anthracise jt sissehingamine).
Enne doksitsükliini määramist fertiilses eas naistele tuleb rasedus välistada.
Doksitsükliin tungib rinnapiima. Kõrvaltoime tõttu lootele ei kasutata doksütsükliini, nagu ka teisi tetratsükliine, rinnaga toitmise ajal. Tetratsükliinide väljakirjutamise korral on imetamine peatatud.
Taotlus maksa rikkumiste korral
Vastunäidustatud maksa häirete korral.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid Unidox Solutab ® on ette nähtud ainult siis, kui teiste ravimitega ei ole võimalik ravida.
Ebanormaalse maksafunktsiooni korral on vaja vähendada ravimi annust.
Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral
Raske neerukahjustuse korral on vastunäidustatud.
Erijuhised
Teiste tetratsükliini ravimite ravimite suhtes on olemas ristresistentsuse ja ülitundlikkuse võimalus.
Tetratsükliinid võivad suurendada protrombiini aega, tetratsükliinide väljakirjutamist koagulopaatiaga patsientidel tuleb hoolikalt kontrollida.
Tetratsükliinide anaboolne toime võib suurendada uurea lämmastiku jääkide taset veres. Reeglina ei ole see normaalse neerufunktsiooniga patsientidel oluline. Neerupuudulikkusega patsientidel võib asotemia siiski suureneda. Tetratsükliinide kasutamine neerufunktsiooni häirega patsientidel nõuab meditsiinilist järelevalvet.
Pikaajalise ravimi kasutamisel on vaja perioodiliselt jälgida vere-, maksa- ja neerufunktsiooni laboratoorset parameetrit.
Seoses fotodermatiidi võimaliku arenguga on vaja piirata insolatsiooni ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.
Ravimi kasutamisel võib nii vastuvõtmise taustal kui ka 2-3 nädalal pärast ravi lõpetamist tekkida Clostridium dificile'i põhjustatud kõhulahtisus. Kergetel juhtudel piisab ioonivahetusvaikude (Kolestiramiin, kolestipool) töötlemise ja kasutamise tühistamisest raskete juhtude korral, mis näitab, et see kompenseerib vedeliku, elektrolüütide ja valkude kadumise,
vankomütsiini või metronidasooli retsept.
Ärge kasutage soolestiku peristaltikat inhibeerivaid ravimeid.
Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada düsbakterioosi ja sellest tulenevalt hüpovitaminoosi (eriti B-vitamiinide) arengut.
Düspeptiliste sümptomite ärahoidmiseks on soovitatav ravimit võtta söögi ajal.
Et vältida söögitoru või söögitoru haavandeid, peate ravimit võtma rohke veega ja vältima ravimi kasutamist enne magamaminekut.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Mõju autojuhtimise, masinate ja mehhanismide juhtimisele ei ole teada. Pearingluse, ähmane nägemise või silmade kahekordistumise korral ei ole sõidukite või mehhanismide haldamine soovitatav.
Üleannustamine
Sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, mis on põhjustatud maksakahjustusest - oksendamine, palavik, ikterus, asoteemia, suurenenud transaminaaside tase, protrombiiniaja suurenemine.
Ravi: kohe pärast suurte annuste võtmist on soovitatav maoloputus, juua palju vedelikke ja vajadusel kutsuda esile oksendamine. Võtke aktiivsüsi ja osmootsed lahtistid. Hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi ei soovitata madala efektiivsuse tõttu.
Ravimi koostoime
Alumiiniumit, magneesiumi, kaltsiumi, raua preparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumi sisaldavaid lahtistid sisaldavad antatsiidid vähendavad doksitsükliini imendumist, mistõttu nende kasutamine tuleks eraldada 3-tunnise intervalliga.
Seoses soolestiku mikrofloora pärssimisega doksitsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.
Kui doksitsilliini kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus, mida tuleb arvestada Streptococcus pyogenes'e põhjustatud meningiidi ja tonsilliofarüngiidi ravimisel.
Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel atsüklilise verejooksu sagedust.
Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin, kiirendades doksitsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.
Doksitsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab kaasa koljusisene rõhu suurenemisele.
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.
Ravimi koostoime
Alumiiniumit, magneesiumi, kaltsiumi, raua preparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumi sisaldavaid lahtistid sisaldavad antatsiidid vähendavad doksitsükliini imendumist, mistõttu nende kasutamine tuleks eraldada 3-tunnise intervalliga.
Seoses soolestiku mikrofloora pärssimisega doksitsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.
Kui doksitsilliini kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus, mida tuleb arvestada Streptococcus pyogenes'e põhjustatud meningiidi ja tonsilliofarüngiidi ravimisel.
Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel atsüklilise verejooksu sagedust.
Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin, kiirendades doksitsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.
Doksitsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab kaasa koljusisene rõhu suurenemisele.
Unidox Solyutab: kirjeldus, juhised, hind
2 tabletti, mis on dispergeeritavad 100 mg 10 tk., Contour cell pakendid - pakkematerjalid ND 42-4899-07
3 tabletti dispergeeritav 100 mg 10 tk., Kontuurrakkude pakendid - papppakendid ND 42-4899-07
4 tabletti dispergeeritav 100 mg 10 tk., Kontuurrakkude pakendid (1) - pakendid papp ND 42-4899-07 4607098450449
5 tabletti dispergeeruvad 100 mg 25 000 tükki, kilekotid (1) - papptrumlid ND 42-4899-07
6 tabletti dispergeeruvad 100 mg 25 000 tükki, kilekotid (1) - metallist trumlid ND 42-4899-07
Hind Unidox Solutab ja kättesaadavus linna apteekides
Tähelepanu! Eespool on võrdlustabel, teave võib muutuda. Andmed hindade ja kättesaadavuse kohta muutuvad reaalajas, et vaadata neid - saate otsingut kasutada (otsingus on alati ajakohane teave) ja ka siis, kui peate lahkuma ravimi tellimuse, vali linna piirkonnad, kus otsida või otsida ainult praegu avatud apteekides.
Ülaltoodud loendit uuendatakse vähemalt kord 6 tunni jooksul (uuendati 02/21/2019 kell 21:00 - Moskva ajal). Kontrollige ravimite hindu ja kättesaadavust läbi otsingu (otsingurida asub ülaosas), samuti helistage apteekidele enne apteegi külastamist. Veebilehel sisalduvat teavet ei saa kasutada enesehoolduse soovitustena. Enne ravimite kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Unidox Solutab'i tablettide analoogid
Viimase hinna värskendus: 02/22/2019
Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi
Unidox Solutab (tabletid) Hinnang: 41
Odavamad Unidoxi asendajad
Analoog odavam 304 rubla eest.
Doksitsükliin on Venemaa toodangu analoog, mis on saadaval kapseldatud kujul. See kuulub tetraceklin pharmpodi gruppi. Seda võib määrata bronhiidi, farüngiidi, keskkõrvapõletiku, tonsilliidi ja pehmete kudede ja sapiteede infektsioonide korral.
Tetratsükliin (pillid) Hinnang: 51
Analoog odavam 205 rubla eest.
Tetratsükliin on veel üks odav Vene ravim, mis maksab vähem kui võõra „originaal”. Viitab samale ravimirühmale kui teised selle ravimi ravimid. See on ette nähtud naha, pehmete kudede, hingamisteede, sapiteede nakkushaiguste raviks.
Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
3D-pildid
Koostis ja vabanemisvorm
blisteris 10 tk; lahtrisse 1 mullpakendis.
Annustamisvormi kirjeldus
Ümmargused, kaksikkumerad tabletid helekollast kuni hall-kollast värvi, ühele küljele on graveeritud “173” (tabletikood) ja teisele riskimärk.
Iseloomulik
Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum.
Farmakoloogiline toime
Inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, katkestades ribosomaalse membraani transpordi RNA sideme.
Farmakodünaamika
Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga. Aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (kaasa arvatud E. aerugenes); Yersinia spp. (kaasa arvatud Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (välja arvatud Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Reeglina ei mõjuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Arvesse tuleb võtta võimalust saada resistentsust doksitsükliini suhtes mitmetes patogeenides, mis on sageli rühmas läbilõikelised (st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt kogu tetratsükliinide rühma suhtes resistentsed).
Farmakokineetika
Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.
Cmax Doksitsükliin vereplasmas (2,6–3 µg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg manustamist ja 24 tunni pärast väheneb toimeaine kontsentratsioon vereplasmas 1,5 µg / ml-ni.
Pärast 200 mg manustamist esimesel ravipäeval ja 100 mg päevas järgmistel päevadel on doksitsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5–3 µg / ml.
Doksitsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi elunditesse ja kudedesse ning halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid doksitsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb põletikuga seljaaju.
Jaotusruumala on 1,58 l / kg. 30–45 minutit pärast allaneelamist leitakse doksütsükliin terapeutilistes kontsentratsioonides maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silmakudes, pleura- ja asitsiidivedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, ülalõualuu- ja eesmise ninaosades, kummiveski vedelikud.
Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi tase sapis 5–10 korda kõrgem kui plasmas.
Süljes määratakse 5–27% doksütsükliini plasmakontsentratsioonist.
Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima.
Koguneb dentiinis ja luukoes.
Doksitsükliini tähtsusetu osa metaboliseerub.
T1/2 pärast ühekordset manustamist on 16... 18 tundi pärast korduvate annuste saamist - 22-23 tundi.
Ligikaudu 40% ravitavast ravimist eritub neerude kaudu ja 20–40% eritub soole kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Neerufunktsiooni häirega patsientidel ei muutu ravimi poolväärtusaeg, sest selle eritumine soolestikus suureneb.
Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei mõjuta doksitsükliini kontsentratsiooni vereplasmas.
Ravimi Unidox Solutab ® näidustused
Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:
hingamisteede infektsioonid, sh. farüngiit, äge bronhiit, KOK-i ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonnas omandatud kopsupõletik, kopsu abscess, pleura-empyema;
ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas otiit, sinusiit, tonsilliit;
urogenitaalsüsteemi infektsioonid (tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrotsüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhideepideemia, endometriit, endotservitsiit ja salpingoophoriit osana kombinatsioonravi), sealhulgas sugulisel teel levivad infektsioonid (urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatuse patsientidel, tüsistusteta gonorröa (alternatiivteraapiana), kubemeelsed granuloomid, sugulisel teel leviv lümfogranuloom);
seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, yersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, batsilliaarne ja amebiline düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);
naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh haavainfektsioonid loomade hammustuste järel), raske akne (kombineeritud ravi osana);
muud haigused (frambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerumisega klamüüdia (sh prostatiit ja proktiit), ricketsiosis, Q palavik, kaljuradade täpiline palavik, kõhutüüf (sealhulgas sipha, kopsupõhine korduv), Lyme'i tõbi (I Art. - erüteem migrans), tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria, nakkuslikud silmahaigused (kombinatsioonravi osana - trhoom), leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katku (sealhulgas kopsu vorm), bartonelloos, granulotsüütne erütoos, kõhupõletik, brutselloos, osteomüeliit, sepsis, subakuutne septiline endokardiit, perito nit);
postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ennetamine;
Plasmodium falciparum'i põhjustatud malaaria ennetamine lühiajalistel (vähem kui 4 kuud) reisidel piirkonnas, kus klorokiin ja / või pürimetamiinsulfadoksiiniresistentsed tüved on tavalised.
Vastunäidustused
tetratsükliini ülitundlikkus;
rasked maksakahjustused ja / või neerud;
vanus kuni 8 aastat.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Vastunäidustatud raseduse ajal. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.
Kõrvaltoimed
Seedetrakti osa: anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus; enterokoliit, pseudomembranoosne koliit.
Dermatoloogilised ja allergilised reaktsioonid: urtikaaria, valgustundlikkus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, makulopapulaarne ja erüteemiline lööve, perikardiit, eksfoliatiivne dermatiit.
Maksa pool: maksa kahjustus pikaajalisel kasutamisel või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel.
Neerude osas: urea lämmastiku jääkide suurenemine (anaboolse toime tõttu).
Hematopoeetilisest süsteemist: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, protrombiini aktiivsuse vähenemine.
Närvisüsteemi osa: intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi turse), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus).
Kilpnäärme osa: patsientidel, kes said doksitsükliini pikka aega, on võimalik pöörduv tumepruun värvus kilpnäärmes.
Hammaste ja luude küljest: doksitsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib laste normaalset arengut (hammaste värv muutub pöördumatult, tekib emailiga hüpoplaasia).
Muu: kandidoos (stomatiit, glossitis, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni ilming.
Koostoime
Alumiiniumit, magneesiumi, kaltsiumi, rauapreparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumi sisaldavaid lahtistid sisaldavad antatsiidid vähendavad doksitsükliini imendumist, mistõttu nende kasutamine tuleb eraldada 3-tunnise intervalliga.
Seoses soolestiku mikrofloora pärssimisega doksitsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.
Kui doksütsükliin kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus.
Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel atsüklilise verejooksu sagedust.
Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulandid, mis kiirendavad doksitsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.
Doksitsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab kaasa koljusisene rõhu suurenemisele.
Annustamine ja manustamine
Söögi ajal võib tabletti tervelt alla neelata, osadeks jaotada või närida klaasitäie veega või lahjendada väikeses koguses vees (umbes 20 ml).
Ravi kestus on tavaliselt 5–10 päeva.
Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed kehakaaluga üle 50 kg - 200 mg 1-2 annusena esimesel ravipäeval, seejärel 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral annuses 200 mg ööpäevas kogu ravi vältel.
8–12-aastastel lastel, kelle kehakaal on alla 50 kg, on esimesel päeval keskmine päevane annus 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral annuses 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.
Mõnede haiguste doseerimise tunnused
S. pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral võtab Unidox Solutab ® vähemalt 10 päeva.
Tüsistumata gonorröa korral (välja arvatud anorektilised infektsioonid meestel): täiskasvanud - 100 mg kaks korda päevas, kuni täielikult kõvastunud (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg on ette nähtud üheks päevaks, 300 mg kahes annuses (teine annus). vastuvõtt 1 h pärast esimest).
Primaarses süüfilis, 100 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarses süüfilis 100 mg 2 korda päevas 28 päeva jooksul.
Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistusteta urogenitaalsete infektsioonide, emakakaelapõletiku, Ureaplasma urealyticum'i põhjustatud mitte-gonokokk-uretriidi, 100 mg 2 korda päevas 7 päeva jooksul.
Akne puhul 100 mg päevas; ravi on 6-12 nädalat.
Malaaria (profülaktika) - 100 mg 1 kord päevas 1-2 päeva enne reisi, siis iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.
Reisijate kõhulahtisus (profülaktika) - 200 mg reisi esimesel päeval 1 või 2 annusena, seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (kuni 3 nädalat).
Leptospiroosi ravi - 100 mg suukaudselt 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi ennetamine - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas piirkonnas viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.
Et vältida nakkusi meditsiinilise aborti ajal, 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.
Raske gonokokkide infektsioonide korral on täiskasvanutele maksimaalsed päevased annused kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastel lastel kehakaaluga üle 50 kg - kuni 200 mg 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.
Neeru (Cl kreatiniin ®) juuresolekul
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Unidox Solutab® kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Unidox Solutab - vahend prostatiidi vastu võitlemiseks
Unidoxi kasutatakse sageli infektsioonist põhjustatud erinevate haiguste raviks. Ravim aitab isegi raskete põletikuliste protsesside korral. Kuid enne selle võtmist on vaja analüüsida bakterite tundlikkust ravimi suhtes, sest selle ravimi abil ei saa hävitada kõiki patogeensete mikroorganismide tüvesid. Lisaks on ravimil vastunäidustusi ja võib põhjustada kõrvaltoimeid.
Muud nimed ja klassifikatsioon
Farmatseutiline aine kuulub antibiootikumide klassi. Sarnase toimega ja kompositsiooniga ravimil võivad olla erinevad nimetused, mis näitavad ravimi peamist toimeainet, tootjat või individuaalseid omadusi.
Unidoxi kasutatakse erinevate nakkushaiguste raviks.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus INN
Maailma meditsiiniasutuses on sellel ravimil doksitsükliini määratlus. Üldnimetus antakse peamisele aktiivsele komponendile, mis on ravimi osa.
Kaubanimi
Ravimi kaubanimi on Unidox Solutab. Selle määratluse kohaselt müüakse määratletud antibiootikumi apteekides.
Ladina nimi
Retseptis näitab arst alati ladina nime - Unidox Solutab.
Ravim kuulub süsteemse ekspositsiooni, tetratsükliini antibiootikumide, antimikroobsete ainete hulka.
Unidoxile on määratud ATX-kood J01AA02.
Koostis ja ravimvormid
Ravimi koostis sisaldab aktiivset poolsünteetilist komponenti, mida nimetatakse doksitsükliinmonohüdraadiks. See täidab peamist terapeutilist funktsiooni. Teistel toimeainetel on abistav roll ja neil puudub antibakteriaalne toime.
Unidox on saadaval dispergeeruvate tablettide kujul. Nad on vees täielikult lahustunud.
Ravimit võib kasutada süstelahusena ja suspensiooni vormis. Tablettidel on kollakas-hall varjund ja ümmargune kuju. Ühest küljest jagatakse ravimühik riskiga, teine on tähistatud koodiga 173. Iga Unidoxi tablett sisaldab 100 mg doksitsükliini.
Farmakoloogiline rühm
Ravim on laia spektriga antibiootikum ja kuulub tetratsükliini seeriasse.
Unidox Solutab on laia spektriga antibiootikum.
Farmakoloogiline toime
Doksitsükliin imendub seedetraktist kiiresti ja jaotub siseorganite bioloogilistes vedelikes ja kudedes. Põletiku keskele sisenemine takistab aktiivse komponendi sünteesi, mis on osa bakteriraku RNA-st. Selle tulemusena tekib patogeensete mikrofloora surm, mis on nakkuse põhjustaja.
Unidoxil on bakteriostaatiline toime grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele aeroobsetele bakteritele. Sellised kahjulikud mikroorganismid nagu Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Enamik Bacteroides fragilis'e tüvesid ei ole ravimile vastuvõtlikud.
Milleks on Unidox Solutab ette nähtud?
Tabletid aitavad mitmesuguste infektsioonide korral, mida põhjustavad bakterid, millel ei ole resistentsust doksütsükliini suhtes. Unidox on ette nähtud ülemiste hingamisteede ja ENT organite põletikuliste haiguste raviks - bronhiit, farüngiit, tonsilliit, kopsupõletik, keskkõrvapõletik, sinusiit, eesmine sinusiit, KOK-i ägenemine, stenokardia.
Antibiootikumi kasutatakse laialdaselt günekoloogias ja uroloogias ning see on vajalik tsüstiidi, uretriidi, püelonefriidi, prostatiidi, endometriidi, endotservitsiidi ja muude urogenitaalsüsteemi põletikuliste kahjustuste raviks. Narkootikumide puhul on võitluses sugulisel teel levivate nakkuste, näiteks gonorröa, süüfilise, ureaplasmoosi, klamüüdia vastu.
Ravim on ette nähtud seedetrakti ja sapiteede bakteriaalsete kahjustuste, sealhulgas koolera, koletsüstiidi, gastroenterokoliidi, erinevate etioloogiate kõhulahtisuse jaoks.
Unidox on efektiivne ka naha ja pehmete kudede infektsioonide keerulises ravis.
Seda kasutatakse akne ja rosacea raviks.
Antibiootikum on ette nähtud kopsupõletiku, tüfuse, borrelioosi ja paljude teiste keha kahjustavate bakterite kahjustuste vastu võitlemiseks.