Vilprafen

Nakkuslikud põletikulised haigused ravivad Vilprafeni

Vilprafen on makroliidantibiootikumidele kuuluv ravim. Selle ravimi kasutamise juhiseid tasub kaaluda põhjalikumalt.

• Mis on Wilprafeni koostise ja vabastamise vorm?

Ravim on valmistatud valgetest tablettidest, nende peal on kaetud õhukese kilega, nende kuju on piklik, kaksikkumerad, mõlemal küljel visualiseeritud riskid, toimeaine on josamütsiin koguses 500 mg.

Abiained Vilprafen: mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, lisatud polüsorbaat 80, kolloidne ränidioksiid, lisaks on olemas ka karmelloosnaatrium.

Tablettide kest on järgmine: metüültselluloos, titaandioksiid, polüetüleenglükool 6000, alumiiniumhüdroksiid, talk, lisaks metakrüülhappe kopolümeerile. Ravim pannakse blisterpakenditesse, mis on pakitud pappkarpidesse. Retsept.

Antibiootikumi tuleb hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas ei tohi temperatuur ületada 25 kraadi. Ravimi kõlblikkusaeg on neli aastat, pärast mida hävitatakse.

• Mis on Wilprafeni tegevus?

Antibiootikum Vilprafen makroliidide rühmast. Selle toime on otseselt seotud valgu sünteesi rikkumisega mikroobirakkudes. Ravimil on bakteriostaatiline toime, samas kui bakterite kasv ja nende paljunemine on aeglustunud. Kõrgetes kontsentratsioonides avaldab ravim põletiku fookuses bakteritsiidset toimet.

Toimeaine - josamiin toimib järgmiste patogeensete bakterite vastu: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, ostrofoossed seltsid, ookeanid, oftalmoloogia, oftalmoloogia, oftalmoloogia, oftalmia, ostrofia, ostrophia ostrophi. ducreyi, Bordetella spp., Helicobacter pylori, Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., brerede, sre.

Pärast antibiootikumide imendumist imendub kiiresti, samal ajal ei mõjuta toidu tarbimise biosaadavus. Cmax saavutatakse üks tund pärast pillide võtmist. Umbes 15% seondus plasmavalkudega. Josamütsiin jaotub kudedesse, tekitades vajaliku terapeutilise kontsentratsiooni.

Josamütsiin metaboliseerub maksas. Ravim eemaldatakse sapiga, neerude eritumine ei ületa 10%.

• Millised on Wilprafeni näidustused?

Vilprafen on näidustatud kasutamiseks nakkushaigustes, mis on põhjustatud antibiootikumidele vastuvõtlike patogeensete mikroorganismide poolt:

• hingamisteede ja ENT organite nakkushaiguste korral, näiteks sinusiidi, tonsilliidi ja farüngiidi korral, lisaks peritonsilliit, otiit ja larüngiit;
• määrata difteeria jaoks antibiootikum;
• efektiivne ravim scarlet fever'i raviks;
• läkaköha;
• kui alumiste hingamisteede haigus, näiteks bronhiit, kopsupõletikuga;
• Nimetage ka makroliid oftalmoloogias koos blefariidiga ja dakrüotsüstiidiga;
• haavainfektsiooniga;
• kirjutada ravim hambaravis, näiteks alveoliidiga, gingiviit ja periodontiit, samuti alveolaarse abstsessiga;
• põletusinfektsiooniga;
• naha ja pehmete kudede infektsioonide korral, näiteks abstsessiga, folliikuliit ja furunkuloos, erüsipelad, lümfadeniit ja felon;
• Mõnedes infektsioonilistes protsessides kuseteedes ja suguelundites, näiteks uretriidi ja emakakaelapõletikuga, lisaks eesnäärmele, klamüüdiaga koos gonorröa ja süüfilisega.

Lisaks nendele tingimustele kasutatakse ravimit Vilprafen nende seedetrakti haiguste jaoks, mis on otseselt seotud Helicobacter pylori'ga, näiteks maohaavandi ja kroonilise gastriidi korral.

• Millised on Wilprafeni vastunäidustused?

Vastunäidustuste hulgas, kui makroliidi ei saa kasutada, võime täheldada järgmisi seisundeid:

• kui diagnoositakse raskeid maksakahjustusi;
• pediaatrilises praktikas, kui lapse kehakaal on alla 10 kg.

Lisaks sellele on ravim selle antibiootikumi komponentide suhtes ülitundlikkuse korral vastunäidustatud.

• Mis on Wilprafeni kasutamine ja annustamine?

Vilprafeni soovitatav ööpäevane annus võib varieeruda 1... 2 grammilt kolmele annusele päevas, standardannus on 500 mg kolm korda ööpäevas, vajadusel võib arst seda suurendada kuni kolm grammi päevas.

Ravi kestus, mille määrab otseselt raviarst, võib sõltuvalt haiguse sümptomite raskusest kesta keskmiselt viis päeva kuni 21 päeva.

Praegu ei teatata Vilprafeni kasutusjuhiste üleannustamisest, sest sellist teavet ei ole.

• Millised on Vilprafeni kõrvaltoimed?

Loetlemine mistahes kõrvaltoimeid põhjustava ravimi Vilprafen: ebamugavustunne kõhus, liitub iiveldus, oksendamine, isutus, kõhulahtisus, ei ole välistatud stomatiit, kõhukinnisus, lisaks pseudomembranoosne koliit, maksa düsfunktsioon, urtikaaria, Bulloosnedermatiit, anafülaktoidreaktsioon, purpur ja rikkumist mööduvat laadi.

• Millised on Wilprafeni analoogid?

Josamycin, Vilprafen Solyutab.

Ravi antibiootikumidega tuleb teostada rangelt kvalifitseeritud arsti poolt, selliseid ravimeid ei ole soovitatav ilma loata kasutada.

Vilprafen - ametlikud kasutusjuhised

Rahvusvaheline üldnimetus: Josamütsiin

Annusvorm: õhukese polümeerikattega tabletid

1 tableti koostis
Toimeained
Josamütsiin - 500 mg
Abiained, mille tabletimass on 640 mg
mikrokristalne tselluloos - 101,0 mg, polüsorbaat 80 - 5,0 mg, kolloidne ränidioksiid - 14,0 mg, naatriumkarmelloos - 10,0 mg, magneesiumstearaat - 5,0 mg, metüültselluloos - 0,12825 mg, polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioksiid - 0,641 mg, alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg, metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg

Kirjeldus
Tabletid, õhukese polümeerikattega, valged või peaaegu valged, piklikud, kaksikkumerad ja millel on mõlema poole risk.

Farmakoterapeutiline grupp: antibiootikum, makroliid.

ATX kood: J01FA07

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.
Antibakteriaalne ravim makroliidide rühmast. Toimemehhanism on seotud valgu sünteesi halvenemisega mikroobirakkudes ribosoomi 50S-subühikuga pöörduva seondumise tõttu. Terapeutilistes kontsentratsioonides on reeglina bakteriostaatiline toime, mis aeglustab bakterite kasvu ja paljunemist. Suure põletikukontsentratsiooni loomisel on fookusel bakteritsiidne toime.

Josamütsiin on aktiivne grampositiivsete bakterite (Staphylococcus spp., Sealhulgas metitsilliini suhtes tundlike Staphylococcus aureus tüvede), Streptococcus spp. Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peppered a muutuja), Chlamydia spp., sh. C. trachomatis, Chlamydophila spp. Chlamydophila pneumoniae (varem nimetatakse Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Reeglina ei ole see enterobakterite suhtes aktiivne, mistõttu on see vähene mõju seedetrakti mikrofloorale. Jääb aktiivseks erütromütsiini ja teiste 14- ja 15-liikmeliste makroliidide suhtes. Vastupanu josamütsiinile on vähem levinud kui 14 ja 15-liikmelistel makroliididel.

Farmakokineetika.
Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist kiiresti, toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Josamütsiini maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 1 tund pärast manustamist. 1 g annuses võetakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 2-3 μg / ml. Umbes 15% josamütsiinist seondub plasmavalkudega. Josamütsiin on hästi jaotunud elundites ja kudedes (va aju), tekitades plasmast suuremaid kontsentratsioone ja jäädes terapeutilisele tasemele pikka aega. Josamütsiin tekitab eriti kõrgeid kontsentratsioone kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates. Röga kontsentratsioon ületab plasmakontsentratsiooni 8-9 korda. See läbib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima. Josamütsiin metaboliseerub maksas vähem aktiivseteks metaboliitideks ja eritub peamiselt sapiga. Ravimi poolväärtusaeg on 1-2 tundi, kuid maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel võib seda pikendada. Ravimi eritumine neerude kaudu ei ületa 10%.

Näidustused

Ülemiste hingamisteede ja ENT organite infektsioonid:
tonsilliit, farüngiit, peritonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit, difteeria (lisaks difteeria toksoidiga ravile), scarlet fever (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral).

Madalamad hingamisteede nakkused:
äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonna poolt omandatud kopsupõletik, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik;

Infektsioonid hambaravis:
gingiviit, perikoroniit, periodontiit, alveoliit, alveolaarne abstsess.

Oftalmoloogia infektsioonid:
blefariit, dakrüotsüstiit

Naha ja pehmete kudede infektsioonid:
folliikuliit, furunkuloos, furunkuloos, abstsess, siberi katk, erüsipelas, akne, lümfangiit, lümfadeniit, flegoon, felon, haav (sh operatsioonijärgne) ja põletikulised infektsioonid.

Hingamisteede infektsioonid:
uretriit, emakakaelapõletik, epididümiit, klamüüdia ja / või mükoplasmade poolt põhjustatud prostatiit, gonorröa, süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral), veneraalne lümfogranuloom.

H. pylori'ga seotud seedetrakti haigused
Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, krooniline gastriit jne.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus josamütsiini ja teiste ravimi komponentide suhtes
• ülitundlikkus teiste makroliidide suhtes;
• raske maksafunktsiooni häire:
• alla 10 kg kaaluvad lapsed.

Rasedus ja imetamine
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal pärast kasu / riski meditsiinilist hindamist on lubatud. Maailma Terviseorganisatsiooni Euroopa büroo soovitab, et rasedatel naistel on klamüüdia nakkuse raviks valitav ravim.

Annustamine ja manustamine

Tavaliselt määrab ravi kestus arst, ulatudes 5 kuni 21 päevani, sõltuvalt nakkuse iseloomust ja tõsidusest. Vastavalt WHO soovitustele peaks streptokokk-mandilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Antihelobakteriaalse ravi skeemides määratakse josamütsiin annuses 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega nende standardannustes (famotidiin 40 mg / päevas või ranitidiin 150 mg 2 p / päevas + josamütsiin 1 g / päevas + josamütsiin 1 g / päevas). päev + metronidasool 500 mg 2 p / päevas; 20 mg omeprasool (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 p / päevas + amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas + 1 mg 2 päeva päevas 2 p / päevas, 20 mg omeprasool (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 p / päevas + amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas päev + josamütsiin 1 g 2 p / päevas + vismuti tri-kaalium-ditsitraat 240 mg 2 p / päevas, famotidiin 40 mg / päevas + furasolidoon 100 mg 2 p / päevas + josamütsiin 1 g 2 p / päevas + vismuti tri-kaaliumditsitraat 240 mg 2-kordne päev).

Mao limaskesta atroofia juuresolekul kloorhüdriaga, mis on kinnitatud pH-meetri abil: Amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas + josamütsiin 1 g 2 p / päevas + vismut trikaliye tsitraat 240 mg 2 p / päevas.

Üldise ja sfäärilise akne puhul on soovitatav määrata josamütsiini annuses 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg josamütsiini üks kord päevas toetava ravina 8 nädala jooksul.

Vilprafeni kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, arvustused

Antibiootikumide makroliidirühm.
Ettevalmistus: VILPRAFEN®
Ravimi toimeaine: josamütsiin
ATC kodeerimine: J01FA07
KFG: makroliidantibiootikum
Registreerimisnumber: P №012028 / 01
Registreerimise kuupäev: 04/08/05
Omanik reg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

Vorm vabastada Vilprafen, toote pakend ja koostis.

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, piklikud, kaksikkumerad, riskid mõlemal küljel. Tabletid, kaetud 1 vahekaardiga. josamütsiin 500 mg
Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, sadestatud ränioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, metüültselluloos, polüetüleenglükool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid.
10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhenditel.

Farmakoloogiline toime vilprafen

Antibiootikumide makroliidirühm. Sellel on bakteriostaatiline toime, kuna bakterid inhibeerivad valgu sünteesi. Kõrgete kontsentratsioonide põletiku fookuses on bakteritsiidne toime.
Väga aktiivne rakusiseste mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gramnegatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mõnede anaeroobsete bakterite vastu: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Veidi mõjutab enterobaktereid, mistõttu see ei muuda seedetrakti looduslikku bakteriaalset taimestikku.
Efektiivne erütromütsiini resistentsusega. Resistentsus josamütsiini suhtes areneb harvemini kui teiste makroliidantibiootikumide puhul.

Ravimi farmakokineetika.

Imemine
Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti ja täielikult seedetraktist. Toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Сmax saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast manustamist.
Jaotus
Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.
Eriti kõrge kontsentratsioon on kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates. Josamütsiini kontsentratsioon rögaosas ületab plasmakontsentratsiooni 8-9 korda. Koguneb luukoesse. Läbi platsentaarbarjääri eraldatakse see rinnapiima.
Metabolism
Josamütsiin transformeerub maksas biotransformatsiooniks vähem aktiivseteks metaboliitideks.
Eemaldamine
Eraldatakse peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Näidustused:

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:
- ülemiste hingamisteede ja ENT organite infektsioonid (sealhulgas farüngiit, tonsilliit, peritonsilliit, keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngiit); difteeria (lisaks ravi difteeria antitoksiiniga); scarlet fever (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
- alumiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik, kopsupõletik, psittakoos);
- suuõõne infektsioonid (sh gingiviit ja periodontaalhaigus);
- silmainfektsioonid (sealhulgas blefariit, dakrüotsüstiit);
- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas püoderma, furunkuloos, siberi katk, erüsipelad / ülitundlikkus penitsilliin / akne, lümfangiit, lümfadeniit);
- kuseteede ja suguelundite infektsioonid (sh uretriit, prostatiit, gonorröa, süüfilis / penitsilliini / klamüüdia, mükoplasma / sh ureaplasma / ja segatüüpide suhtes).

Ravimi annus ja kasutusviis.

Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2... 3 annuses. Algne soovitatav annus on 1 g.
Tavapäraste ja sfääriliste akne puhul on esimese 2-4 nädala jooksul ette nähtud 500 mg kaks korda päevas, seejärel säilitusravina 8 nädalat 500 mg 1 kord päevas.
Tabletid tuleb alla neelata tervelt, ilma närimiseta, väikese koguse vedelikuga.
Tavaliselt määrab ravi kestuse arst. Vastavalt WHO soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.
Vilprafeni võtmisel tuleb meeles pidada, et kui te unustate ühe annuse, peate kohe võtma ravimi annuse. Kui aga on aeg võtta järgmine annus, siis ärge võtke vahelejäänud annust, peate tagasi pöörduma tavalise raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Wilprafeni kõrvaltoimed:

Seedetrakti osa: harva - isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düsbioos, kõhulahtisus; mõnel juhul - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, sapi ja kollatõve väljavoolu rikkumine. Kui ravimitarbimise taustal tekib püsiv tõsine kõhulahtisus, tuleb meeles pidada, et võib tekkida pseudomembranoosne koliit.
Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - urtikaaria.
Kuulmisorgani poolel: harva - annusest sõltuv mööduv kuulmiskaotus.
Muud: mõnel juhul - kandidoos.

Ravimi vastunäidustused:

- raske maksafunktsiooni häire;
- ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.

Vilprafeni kasutamine raseduse ja imetamise ajal on lubatud vastavalt näidustustele.
Maailma Terviseorganisatsiooni Euroopa büroo soovitab, et rasedatel naistel on klamüüdia nakkuse raviks valitav ravim.

Erilised juhised Vilprafeni kasutamise kohta.

Ettevaatlikult ja neerufunktsiooni kontrolli all tuleb ravimit määrata neerupuudulikkusega patsientidele.
Vilprafen'i väljakirjutamisel tuleb kaaluda ristuva resistentsuse võimalust makroliidirühma erinevate antibiootikumide suhtes (näiteks mikroorganismid, mis on resistentsed seonduva keemilise struktuuriga ravi suhtes, võivad antibiootikumid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Ravimi üleannustamine:

Seni puuduvad andmed Vilprafeni üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleb eeldada seedetrakti kõrvaltoimete esinemist ja intensiivistumist.

Koostoimed teiste ravimitega.

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide, näiteks penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet. Seetõttu tuleks vältida vilprafeni samaaegset manustamist nende rühmade antibiootikumidega.
Samaaegse vilprafeeni kasutamine koos linomütsiiniga võib vähendada mõlema ravimi efektiivsust.
Mõned makroliidantibiootikumid aeglustavad ksantiinide eliminatsiooni (teofülliin), mis võib viia viimase toksilise toime kujunemiseni. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et josamütsiini toime teofülliini eritumisele on väiksem kui teiste makroliidantibiootikumide puhul.
Terfenadiini või astemisooli sisaldavate vilprafeeni ja antihistamiinipreparaatide samaaegsel kasutamisel on võimalik viimaste eritumine viivitada, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.
Makroliidide ja tungaltera alkaloidide samaaegsel kasutamisel on eraldi aruandeid vasokonstriktsiooni suurendamise kohta. Seda arvesse võttes tuleb josamütsiini ja ergotamiini kasutamisel jälgida patsiendi seisundit.
Vilprafeeni ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada tsüklosporiini taset vereplasmas ja luua selle nefrotoksiline kontsentratsioon veres. Seetõttu peaks nende ravimite samaaegsel kasutamisel regulaarselt jälgima tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas.
Josamütsiini ja digoksiini samaaegsel kasutamisel võib see suurendada vereplasmas viimase taset.
Harvadel juhtudel ei pruugi makroliididega ravi ajal hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastane toime olla piisavalt efektiivne (võib osutuda vajalikuks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid).

Müügitingimused apteekides.

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ravimi Vilprafeni seisundi tingimused.

Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Vilprafen

WILPRAFEN on ravimi WILPRAFEN ladina nimi

Registreerimistunnistuse omanik:
YAMANOUCHI EUROPE B.V.

Tootja:
YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

ATX-kood WILPRAFENile

Ravimi analoogid vastavalt ATH koodidele:

Enne ravimi kasutamist pidage VILPRAFENiga nõu oma arstiga. See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

06.020 (makroliidantibiootikum)

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, piklikud, kaksikkumerad, riskid mõlemal küljel.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, sadestatud ränioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat.

Kesta koostis: metüültselluloos, polüetüleenglükool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Antibiootikumide makroliidirühm. Sellel on bakteriostaatiline toime bakteriaalsete valkude sünteesi pärssimise tõttu. Kõrgete kontsentratsioonide põletiku fookuses on bakteritsiidne toime.

Väga aktiivne rakusiseste mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-positiivsed bakterid: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gramnegatiivsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaeroobsed bakterid: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Veidi mõjutab enterobaktereid, mistõttu see ei muuda seedetrakti looduslikku bakteriaalset taimestikku.

Efektiivne erütromütsiini resistentsusega. Resistentsus josamütsiini suhtes areneb harvemini kui teiste makroliidantibiootikumide puhul.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti ja täielikult seedetraktist. Toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Сmax saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast manustamist.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.

Eriti kõrge kontsentratsioon on kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates. Josamütsiini kontsentratsioon rögaosas ületab plasmakontsentratsiooni 8-9 korda. Koguneb luukoesse. Läbi platsentaarbarjääri eraldatakse see rinnapiima.

Josamütsiin metaboliseerub maksas vähem aktiivseteks metaboliitideks.

Eraldatakse peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Wilprafen: annus

Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2... 3 annuses. Algne soovitatav annus on 1 g.

Tavapäraste ja sfääriliste akne puhul on esimese 2-4 nädala jooksul ette nähtud 500 mg kaks korda päevas, seejärel säilitusravina 8 nädalat 500 mg 1 kord päevas.

Tabletid tuleb alla neelata tervelt, ilma närimiseta, väikese koguse vedelikuga.

Tavaliselt määrab ravi kestuse arst. Vastavalt WHO soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Vilprafeni võtmisel tuleb meeles pidada, et kui te unustate ühe annuse, peate kohe võtma ravimi annuse. Kui aga on aeg võtta järgmine annus, siis ärge võtke vahelejäänud annust, peate tagasi pöörduma tavalise raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Üleannustamine

Seni puuduvad andmed Vilprafeni üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleb eeldada seedetrakti kõrvaltoimete esinemist ja intensiivistumist.

Ravimi koostoime

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide, näiteks penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet. Seetõttu tuleks vältida vilprafeni samaaegset manustamist nende rühmade antibiootikumidega, näiteks selliste infektsioonide korral nagu meningiit ja streptokokkide mandlofarüngiit.

Samaaegse vilprafeeni kasutamine koos linomütsiiniga võib vähendada mõlema ravimi efektiivsust (seda ei ole ette nähtud).

Mõned makroliidantibiootikumid aeglustavad ksantiinide eliminatsiooni (teofülliin), mis võib põhjustada võimalikku joobeseisundit. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et josamütsiini toime teofülliini eritumisele on väiksem kui teiste makroliidantibiootikumide puhul.

Terfenadiini või astemisooli sisaldavate vilprafeeni ja antihistamiinipreparaatide samaaegsel kasutamisel on võimalik viimaste eritumine viivitada, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.

Eraldi on teatatud suurenenud vasokonstriktsioonist koos makroliidide ja tungaltera alkaloidide samaaegse kasutamisega. Üheks juhtumiks oli patsient, kellel puudus ergotamiini tolerantsus, kui nad kasutasid josamütsiini. Seda arvesse võttes tuleb josamütsiini ja ergotamiini kasutamisel jälgida patsiendi seisundit.

Vilprafeeni ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada tsüklosporiini taset vereplasmas ja luua selle nefrotoksiline kontsentratsioon veres. Seetõttu peaks nende ravimite samaaegsel kasutamisel regulaarselt jälgima tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas.

Josamütsiini ja digoksiini samaaegsel kasutamisel võib see suurendada seerumi kontsentratsiooni seerumis.

Harvadel juhtudel ei pruugi makroliididega ravi ajal hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastane toime olla piisavalt efektiivne (võib osutuda vajalikuks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid).

Rasedus ja imetamine

Vilprafeni kasutamine raseduse ja imetamise ajal on lubatud vastavalt näidustustele.

Maailma Terviseorganisatsiooni Euroopa büroo soovitab rasedatel naistel ravida uramitaalset klamüüdiainfektsiooni kui ravimit, mis on valitud ravimina.

Vilprafen: kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: harva - isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düsbioos, kõhulahtisus; mõnel juhul on maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv suurenemine, sapi väljavoolu rikkumine ja kollatõbi. Kui ravimitarbimise taustal tekib püsiv tõsine kõhulahtisus, tuleb meeles pidada, et võib tekkida pseudomembranoosne koliit.

Kuulmisorgani poolel: harva - annusest sõltuv mööduv kuulmiskaotus.

Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - urtikaaria.

Muud: mõnel juhul - kandidoos.

Ladustamistingimused

Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Näidustused

Tundlikud mikroorganismid põhjustavad ägedad ja kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused:

• ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (sh
• kurguvalu,
• farüngiit,
• tonsilliit,
• paratonsilliit,
• keskkõrvapõletik,
• sinusiit
• larüngiit);
• difteeria (lisaks ravi difteeria antitoksiiniga);
• scarlet fever (suurenenud tundlikkus penitsilliini suhtes);
• alumiste hingamisteede infektsioonid (sh
• äge bronhiit,
• kroonilise bronhiidi ägenemine,
• kopsupõletik,
• sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide poolt);
• köha
• psittakoos;
• gingiviit ja periodontaalne haigus;
• blefariit
• dakrüotsüstiit;
• naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh
• pyoderma,
• furunkuloos,
• akne
• lümfangiit
• lümfadeniit);
• siberi katku;
• erysipelas (suurenenud tundlikkusega penitsilliini suhtes);
• sugu lümfogranuloom;
• infektsioonid kuseteede ja suguelundite (sh
• uretriit
• prostatiit
• gonorröa
• süüfilis / penitsilliini ülitundlikkus /,
• klamüüdia,
• mükoplasma / kaasa arvatud
• ureaplasma / ja segainfektsioonid).

Vastunäidustused

• raske maksafunktsiooni häire;
• Ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Erijuhised

Ettevaatlikult ja neerufunktsiooni kontrolli all tuleb ravimit määrata neerupuudulikkusega patsientidele.

Vilprafen'i väljakirjutamisel tuleb kaaluda ristuva resistentsuse võimalust makroliidirühma erinevate antibiootikumide suhtes (näiteks mikroorganismid, mis on resistentsed seonduva keemilise struktuuriga ravi suhtes, võivad antibiootikumid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Kasutage neerufunktsiooni rikkudes

Ettevaatlikult ja neerufunktsiooni kontrolli all tuleb ravimit määrata neerupuudulikkusega patsientidele.

Kasutage maksa rikkumisi

Ravim on vastunäidustatud maksafunktsiooni häire korral.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Registreerimisnumbrid

sakk., pokr. kest, 500 mg: 10 tk. P N012028 / 01 (2024-03-10 - 0000-00-00)

Vilprafen

Kirjeldus 14. maist 2014

• Ladina nimi: Wilprafen
• ATC-kood: J01FA07
• Toimeaine: Josamütsiin (Josamütsiin)
• Tootja: Yamanouchi Pharma Heinrich Mack Nachfile. (Saksamaa)

Koostis

Wilprafeni koosseis on järgmine:

• üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini;
• suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Lisaks sisaldab Vilprafen abiaineid: mikrokristalne tselluloos, metüültselluloos, polüsorbaat 80, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, talk, titaandioksiid (E171), makrogool 6000, polü (etakrülaatmetüülmetakrülaat), 3) polüpropüleenglükool, jood, 3, 3, polü (etakrülaatmetüülmetakrülaat), 3, 3)

Vormivorm

Ravimit valmistatakse kaetud tablettidena. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakend pannakse kartongpakendisse. Kui palju tablette pakendis, nii palju pakendis.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni vormis. Sisaldab pudelites tume klaasi, 100 ml pudelis. Komplekti kuulub mõõtekork. Pudelis olev suspensioon sisaldub pappkarbis.

Selle aktiivse koostisosaga toodetakse ka küünlaid.

Farmakoloogiline toime

Tööriist on antibiootikum, mis kuulub makroliidide rühma. Kehal on bakteriostaatiline toime, mis tekib bakterite poolt valgu sünteesi pärssimise tõttu. Kui põletikulise protsessi fookus on ravimi kõrge kontsentratsioon, on sellel bakteritsiidne toime.

Toimeaine kõrge aktiivsus on täheldatud mitmete rakusiseste mikroorganismide suhtes: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Ravim mõjutab ka grampositiivseid aeroobseid baktereid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Täheldatakse mõju gramnegatiivsetele aeroobsetele bakteritele Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis'ele, Neisseria meningitidis'ele, samuti mõningatele anaeroobsetele bakteritele Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

On täheldatud Vilprafeni aktiivsust Treponema pallidum'i suhtes.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist täheldatakse aine kiiret imendumist seedetraktist. Ravimi suurim kontsentratsioon saavutatakse 1-2 tundi pärast manustamist. Pärast 45 minuti möödumist ravimi võtmisest annuses 1 g on josamütsiini keskmine plasmakontsentratsioon 2,41 mg / l.

Toimeaine on seotud vere valkudega mitte rohkem kui 15%. Kui ravimit manustatakse 12-tunniste intervallidega, hoitakse kogu päeva jooksul piisavat kontsentratsiooni josamütsiini. 2-4 päeva pärast saavutatakse selle sisu tasakaal.

Josamütsiin on võimeline läbima membraane kergesti. See koguneb lümfi-, kopsu-, palatiini-mandlitesse, kuseteede organitesse ja pehmetesse kudedesse.

Ravimi suurimat kontsentratsiooni täheldatakse mandlites, süljes, kopsudes, higi, pisarates.

Josamütsiini biotransformatsioon toimub maksas, mille tulemusena muudetakse see vähem aktiivseteks metaboliitideks.

Kehast eritub peamiselt sapiga, uriiniga eritub vähem kui 20%.

Näidustused

Enne ravi alustamist peaksite alati konsulteerima oma arstiga ja lugema kokkuvõtet, mis kirjeldab, mis põhjustas pillid.

Näidustused on järgmised:

• Nakkushaigused, provotseerivad põletikulisi protsesse, mida põhjustasid ravimi suhtes kõrge tundlikkusega mikroorganismid.
• Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, farüngiidi, tonsilliidi, sinusiidi, larüngiidi, keskkõrvapõletiku korral).
• Madalamad hingamisteede infektsioonid (kopsupõletiku, ägeda bronhiidi, kopsupõletiku, bronhopneumoonia).
• Suuõõne infektsioonid (koos periodontaalhaigusega, gingiviit).
• Naha ja pehmete kudede infektsioonid (keedetud, püoderma, lümfadeniit jne)
• Kusete elundite infektsioonid (klamüüdia, ureaplasma, gonorröa, uretriidi, prostatiidi jne korral)
• Seda kasutatakse difteeria raviks lisaks difteeria antitoksiini ravile.
• Penitsilliini suhtes ülitundlikkus on ette nähtud skarlatiinfääri raviks.

Vastunäidustused

Te ei saa tööriista kasutada järgmistel juhtudel:

• makroliidantibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral;
• raskete maksakahjustustega.

Kõrvaltoimed

Selle raviga ravimisel täheldatakse järgmisi kõrvaltoimeid:

• Seedetrakti funktsioonides on harva täheldatud iiveldust, kõrvetist, oksendamist, kõhulahtisust. Raske püsiva kõhulahtisuse korral võib antibiootikumide kehale avalduva toime tõttu tekkida raske pseudomembranoosne koliit.
• Ülitundlikkusreaktsioonid ilmnevad harva: nahal esineb väga harva allergilisi reaktsioone.
• Maksa- ja sapiteede funktsioonides: mõnikord on maksaensüümide aktiivsus vereplasmas mööduv, mis võib kaasneda sapi väljavoolu rikkumisega, millele järgneb kollatõbi.
• Harva täheldati annusest sõltuvat kuulmiskaotust.

Kasutusjuhend vilprafen (meetod ja annus)

Antibiootikum võetakse järgmiselt. Täiskasvanud ja teismelised, kes on juba 14-aastaseks saanud, võtavad 1-2 g ravimit kahe või kolme annusena. Soovitatav on alustada annusega 1 g.

Klamüüdia ravimisel peaksite võtma 500 mg kaks korda päevas 12-14 päeva jooksul. Rosaatsea ravi hõlmab 1000 mg ravimi võtmist, mis tuleb jagada kaheks annuseks päevas. Ravi kestab 10 päeva.

Annust, milles tablette tuleks võtta paljude teiste haiguste jaoks, määrab ainult raviarst, võttes arvesse haiguse kulgu individuaalseid omadusi. Kuid põhimõtteliselt kestab ravi vähemalt 10 päeva.

Vilprafen Solyubi juhised näevad ette, et ravimit võib võtta erinevalt: võite võtta pillid klaasi veega või enne selle lahustamist 20 ml vees. Pärast tableti lahustamist moodustunud suspensiooni tuleb väga hoolikalt segada.

Vilprafeni tabletid tuleb tervelt alla neelata. Sageli on patsiendid huvitatud söömisest enne või pärast sööki. Juhised näitavad, et tabletid tuleb söögi ajal alla neelata.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole andmeid üleannustamise ja ravimimürgistuse sümptomite kohta. Üleannustamise korral ilmneb nende nähtude ilmnemine, mida kirjeldatakse ravimi kõrvaltoimetena.

Koostoime

Rääkides interaktsioonist teiste ravimitega, tuleb meeles pidada, et Vilprafen on antibiootikum. Enne mis tahes ravimi kasutamist on oluline kindlaks teha, kas see on antibiootikum või mitte.

Kui Vilprafen'i manustatakse samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinidega, aeglustub nende ainete aegumine, mis lõppkokkuvõttes viib eluohtlike südame rütmihäirete avaldumiseni.

Vilprafeni samaaegsel ametisse nimetamisel koos tungaltera alkaloididega võib tugevdada vasokonstriktsiooni. Seetõttu peate sellisel juhul patsiendi seisundit hoolikalt kontrollima.

Josamütsiini ja tsüklosporiini samaaegne kasutamine põhjustab tsüklosporiini taseme tõusu vereplasmas. Veres on täheldatud ka tsüklosporiini nefrotoksilist kontsentratsiooni. Sellise ravi korral on vajalik tagada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Kui te võtate Vilprafen'i ja Digoxini samaaegselt, võite suurendada digoksiini taset vereplasmas.

Vilprafen'i võtmisel koos hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega võib nende toime väheneda. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Müügitingimused

Rakendatud ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Viitab B-nimekirjale. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Ravim tuleb laste eest kaitsta.

Kõlblikkusaeg

Vilprafeni saab hoida 4 aastat.

Erijuhised

Neerupuudulikkusega inimesed peaksid arvesse võtma laboratoorsete testide tulemusi ravi ajal.

On vaja arvestada erinevate antibiootikumide makroliidide resistentsuse võimalikkusega.

Analoogid

Wilprafeni 500 mg analooge, millel on sama toimeaine, ei müüda apteekides. Mis võib seda ravimit asendada, peaks määrama ainult arsti. Asendaja valitakse, võttes arvesse haiguse kulgu individuaalseid omadusi.

Ravimi analoogid on ravimid, mis kuuluvad makroliidide rühma. Sellesse rühma kuuluvad erütromütsiin, klaritromütsiin, asitromütsiin, roksitromütsiin, spiramütsiin. Analoogide hind võib olla nii kõrgem kui madalam kui Vilprafeni hind. Analoogid Wilprafen Solutab sarnased.

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Vilprafen erineb Solyub Vilprafenist. Milline on nende ravimite erinevus nende vabastamise vormi tõttu. Vilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Vilprafen Solutab on lahustuvad pillid, millel on magus maitse ja mahlakas aroom. Neid võib võtta tablettide või suspensioonina.

Sünonüümid

Josamütsiin

Lastele

Vilprafen alla 14-aastastele lastele kasutatakse peatamist. Suspensiooni valmistamiseks võib Vilprafen 1000 mg Solutab vees lahustada. Kui ravimit määratakse lastele, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolme annusesse. Kuni kolmekuuliste laste peatamine toimub vastavalt lapse täpsele kaalule. Miks tablette kasutada ja kas neid tuleks raviks kasutada, tuleb arstiga konsulteerida.

Alkoholiga

Kui alkoholi ja Vilprafeni kombineeritakse, siis võib inimene seedetrakti töös kogeda erinevaid häireid. Alkohol ja antibiootikumid võivad kombineeritult põhjustada hepatotoksilise toime ilmnemist. Lisaks võib selline kombinatsioon olla maksa tsirroosi tekkimise lähtefaktor. Isegi ühel korral ei tohiks Vilprafeni ja alkoholi kombineerida, sest koos alkoholi kasutamisega näitavad arvustused, et inimese heaolu võib halveneda.

Antibiootikumidega

Ärge kirjutage josamütsiini samaaegselt bakteriostaatiliste antibiootikumidega, kuna nende bakteritsiidne toime võib väheneda.

Ärge kombineerige Vilprafen'i koos Lincomycin'iga, sest mõlema ravimi efektiivsus väheneb.

Raseduse ja imetamise ajal

Vilprafen 500 mg ja Wilprafen Solutab võib raseduse ja imetamise ajal määrata pärast seda, kui arst hoolikalt hindab sellise ravi riske ja kasu. Arst kaalub, millised tagajärjed on võimalikud pärast selle ravimi kasutamist, ja ainult siis näeb ette ravikuuri. Raseduse ajal võib Vilprafeni kasutada klamüüdia raviks. Siiski, kui sellise ravi käigus täheldatakse raseduse ajal kõrvaltoimeid, mille kohta käsk ütleb, on vaja ravi katkestada. Hinnates Vilprafeni vastuvõtmist raseduse ajal, vaatab rasedate emad lahkuma erinevalt: positiivsest kuni kõrvaltoimete ilmnemiseni.

Vilprafen arvustused

Uuringud ravimi kohta ja selle mõju kehale näitavad, et ravimil on tõhus mõju, kuid mõnikord esineb kõrvaltoimeid. Arvamused klamüüdia ja ureplaasi ravis viitavad sellele, et haiguse sümptomid kaovad mõne päeva pärast. Kõrvaltoimena on mainitud seedetrakti häired ja allergilised reaktsioonid nahal.

Vilprofen Solyutab'e kohta on positiivseid kommentaare antriitide ja teiste nakkushaigustega. Lastele määrab ravimi nii sageli, et selle efektiivsust kinnitab kogemus. Mõnikord on ülevaatustes mõnikord küsimus, et pärast selle ravimiga ravi alustamist areneb laps düsbakterioosi.

Hind Vilprafen, kust osta

Tabletid saab osta igast apteegist retsepti alusel. Hind Wilprafen 500 mg on keskmiselt 560-620 rubla. Antibiootikum Ukrainas saab osta nii madal kui 300 UAH. Vilprafeni maksumus võib sõltuvalt müügikohast erineda. Kui palju on 500 mg Vilprofeni Donetskis või mõnes muus linnas, siis on see apteekide võrgustiku saitidel.

Hind Vilprafen Solutab 1000 mg on keskmiselt 640-680 rubla. Hind narkootikumide Ukrainas (Kharkiv ja muud linnad) on 260 UAH. 10 tableti kohta.