Viferoni suposiidid - ametlikud kasutusjuhised - Bronhiit

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Kaubanimi: VIFERON®
INN või grupi nimi: interferoon alfa-2b

Annuse vorm:

Koostis
1 suposiit VIFERON® 500000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 500 000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.
1 suposiit VIFERON® 1000000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 1 000 000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.
1 suposiit VIFERON® 3000000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 3000000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, Polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.

Kirjeldus
Kuulekujulise, kollase varjundiga valge värvi suposiit on ühtlane. Värvide heterogeensus marmorimise vormis on lubatud. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogilised omadused
Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on immunomoduleerivad, viirusevastased ja proliferatiivsed omadused. Interferooni immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis võimaldab suurendada organismi enda immuunvastuse patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ei esine interferoonpreparaatide parenteraalsest manustamisest tulenevaid kõrvaltoimeid, antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust, ei teki. Ravimi kasutamine võib vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused

laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ravis: ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos);
kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga, täheldatud aktiivsusega kroonilises viirushepatiidis, kaasa arvatud maksatsirroosiga komplitseeritud;
keerulises ravis täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon, kroom-viiruse inaktiivsus, ureaplasmoos, trikomonoos, papilloomiviirusinfektsioon, papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis vorm, kerge ja mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;
ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab interferooni alfa-2b inimese rekombinantset toimeainena näidatud doosides (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

Erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste keerulises ravis vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel, määratakse vastsündinutele, kaasa arvatud enneaegsed imikud, kelle rasedus on üle 34 nädala, VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiidi 2 korda päevas pärast 12 tundi. - 5 päeva. Enneaegsetel imikutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Lastele, sealhulgas vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele, soovitatavad kursused erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral: SARS, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud haigused - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel: ravim on ette nähtud kroonilise viirushepatiidiga lastele järgmistes vanuserühmades: kuni 6 kuud, 300 000-500 000 RÜ päevas; 6 kuni 12 kuud - 500 000 RÜ päevas. Vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. 7-aastaselt - 5000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse soovitava annuse korrutamisel antud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks manustamiskorraks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

On näidatud, et lapsed, kellel esineb krooniline viirushepatiit, millel on tugev aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni, kasutavad ravimit 14 päeva päevas koos 1 suposiidiga 2 korda päevas pärast 12 tundi (alla 7-aastastele lastele VIFERON® 150000 RÜ, üle 7-aastastele lastele) VIFERON® 500000 ME).

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele määratakse VIFERON® 3000000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Ravis täiskasvanutele, sealhulgas rasedate urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, papilomavirusnaya infektsioon, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpes naha ja limaskestade ( lokaliseeritud vorm, kerge mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm).

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanutele, välja arvatud herpeedile, määratakse VIFERON® 500000 RÜ üheks suposiidiks 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata vaheldumisi 5-päevaste kursuste vahel.

Herpes-infektsiooni määramisel, VIFERON® 1000000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, 12 tunni pärast. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatel, kellel on urogenitaalse infektsiooni, sealhulgas herpese, raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - VIFERON® 500000 RÜ ühel suposiidil pärast 12 tundi (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 12 tunni jooksul (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. 4 nädala pärast viiakse läbi ravimi VIFERON® 150000 RÜ profülaktilised kursused, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva, profülaktiline kursus korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.

Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel. Kandke VIFERON® 500000 RÜ ühele suposiidile 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed:

Koostoimed teiste ravimitega:

Vormivorm
Rektaalsed suposiidid 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 10 suposiiti PVC / PVC Rotoplast tüüpi blisterpakendis. 1 rakupakett koos kasutusjuhendiga papppakendis.

Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 2 kuni 8 ° C, valguse eest kaitstult.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused:

Kaebused ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata tootjale (OÜ "FERON". 183098, Moskva, Gamalei, 18)

Viferon

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Viferon on immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja viirusevastane ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Viferon toodetakse kujul: t

Salv kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - homogeenne, viskoosne, kollakasvalge või kollane, konkreetse lanoliini lõhnaga (6 g või 12 g alumiiniumtorudes, 12 g polüstüreenist purkides, 1 katseklaas või purk pappkarbis);
Geel kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - geel, läbipaistmatu, homogeenne valge mass hallikas tooniga (12 g alumiiniumist torudes või polüstüreenpankades, 1 toru iga või purk pappkarbis);
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks - kuuli kujuline, ühtlane konsistents, valge kollaka varjundiga, läbimõõduga kuni 10 mm (10 tk. Mullpakendites, 1 või 2 pakendit karbis).

1 g salvi koostis sisaldab:

Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 40 000 rahvusvahelist ühikut (RÜ);
Abikomponendid: veevaba lanoliin - 0,34 g; tokoferoolatsetaat - 0,02 g; virsikuõli - 0,12 g; meditsiiniline vaseliin - 0,45 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.

1 g geeli koostis sisaldab:

Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 36000 RÜ;
Abikomponendid: 95% etanool - 0,055 g; alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g; metioniin - 0,0012 g; bensoehape - 0,00128 mg; sidrunhappe monohüdraat - 0,001 g; naatriumkloriid - 0,004 g; Naatriumtetraboraatdekahüdraat - 0,0018 mg; destilleeritud glütseriin (glütserool) - 0,02 g; Albumiini inimese seerumi 10% lahus - 0,02 g; karmelloosnaatrium - 0,02 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.

1 suposiidi struktuur sisaldab:

Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 150 000, 500 000, 1 000 000 või 3 000 000 RÜ;
Abikomponendid: askorbiinhape - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g; dihüdraadi edetaatdinaatrium - 0,0001 g; naatriumaskorbaat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polüsorbaat 80 - 0,0001 g juures;
Alus: kondiitritoodete rasv ja kakaovõi - kuni 1 g.

Näidustused

Viferon on salvi kujul ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

Äge hingamisteede viirusinfektsioon (ARVI) ja gripp üle 1-aastastel lastel;
Erinevate lokaalsete limaskestade ja naha viiruslikud (sh herpeetilised) kahjustused.

Ravim geeli kujul on näidustatud kasutamiseks:

SARS, sealhulgas gripp, pikaajaline ja sagedane ARVI, sh. bakteriaalsete infektsioonide (profülaktika, koos teiste ravimitega) komplikatsioonidega;
Korduv stenoseeriv larüngotrahheobronhiit (profülaktika koos teiste ravimitega);
Herpetiline emakakaelapõletik (samaaegselt teiste ravimitega);
Limaskestade ja naha herpeetiline infektsioon (kroonilise korduva ägeda ja ägenemise korral), sealhulgas urogenitaalse herpesinfektsiooniga (samaaegselt teiste ravimitega).

Viferonit kasutatakse suposiitide kujul samaaegselt teiste ravimitega haiguste ravis:

SARS, sealhulgas gripp, sh. täiskasvanutel ja lastel esinevad bakteriaalsete infektsioonide, pneumoonia (klamüüdia, viirus, bakterid) tüsistustega;
Krooniline viirushepatiit B, C, D täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas kombineerituna hemosorptsiooni ja plasmafereesi kasutamisega kroonilise viiruse hepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu keeruline;
Vastsündinute nakkushaigused (sealhulgas enneaegsed imikud): sepsis, meningiit (viiruslik, bakteriaalne), emakasisene infektsioon (enteroviirusinfektsioon, klamüüdia, CMV infektsioon, herpes, mükoplasmoos, kandidoos, sh vistseraalne);
Limaskestade ja naha korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaalne, mõõdukas ja kerge, kaasa arvatud täiskasvanute urogenitaalne vorm;
Täiskasvanutel on urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused (bakteriaalne vaginosis, ureaplasmoos, klamüüdia, inimese papilloomiviiruse infektsioon, CMV infektsioon, gardnerelloos, trikomonees, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Viferoni salvi kasutatakse paikselt ja väliselt.

Herpeetiline infektsioon: salvi tuleb rakendada 3-4 korda päevas õhukese kihiga ja hõõruda õrnalt. Ravi kestus on 5 kuni 7 päeva. Soovitatav on alustada ravi esimeste haigustunnuste (punetus, põletamine, sügelus) alguses. Korduva herpesega on soovitatav alustada ravi prodromaalsel perioodil või esimeste kordumise tunnustega.

Gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid: Kandke nina läbipääsude limaskestale õhukese salvi kihi 3-4 korda päevas kogu haiguse aja jooksul. Kasutamise mitmekesisus lastele 1-2 aastat - 3 korda päevas, 2-12 aastat - 4 korda päevas.

Viferoni geeli kasutatakse paikselt ja väliselt.

Ägeda hingamisteede viirusnakkuste kombineeritud ravi: nina limaskesta pinnale tuleb kanda geeli (kuni 5 mm pikkune riba), mis tuleb eelnevalt kuivatada ja / või mandlite pinnal, kasutades selleks spaatlit või vatitampooni, 3-5 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel võib ravi jätkata. SARSi ärahoidmiseks 2 korda päevas esineva esinemissageduse tõusu korral rakendatakse kuni 5 mm geeli. Viferoni kasutamise kestus - 14–28 päeva.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi kombineeritud ravi: mandlite pinnale tuleb kanda kuni 5 mm pikkune geeli. Haiguse ägeda perioodi jooksul (esimesed 5-7 päeva) - 5 korda päevas, siis 21 päeva - 3 korda päevas. Haiguse ärahoidmiseks kasutatakse geeli 21-28 päeva, 2 korda päevas, kursusi soovitatakse korrata 2 korda aastas.

Akuutse ja kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni kombineeritud ravi (esimeste haigustunnuste alguses): kuni 5 mm geeli riba tuleb kanda vatitampooniga / vatitikuga või spaatliga kahjustatud pinnale, mis on eelnevalt kuivatatud, 3-5 korda päevas 5-6 korda päevas päeva Kursuse kestust võib suurendada kuni kliiniliste ilmingute kadumiseni.

Herpetilise emakakaela kombineeritud ravi: 1 ml vatitampooniga geeli tuleb rakendada 2 korda päevas emakakaela pinnale, mis tuleb kõigepealt lima puhastada. Ravimi kestus - 7-14 päeva.

Talvide pinnal olev geel tuleb peale ninaõõne puhastamist kasutada pärast pool tundi pärast söömist ninaõõne limaskestal. Kui Viferon kantakse limaskestade ja naha kahjustatud piirkondadele, moodustub 30-40 minuti jooksul õhuke kile, millele järgneb järgmine annus. Soovi korral võib kile veega maha pesta või maha koorida.

Viferoni suposiite kasutatakse rektaalselt.

Akuutsete hingamisteede viirusinfektsioonide kombineeritud ravi:

Täiskasvanud ja lapsed alates 7-aastastest - iga päev 5 päeva jooksul (nii kaua kui võimalik vastavalt näidustustele). 2 korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 1 suposiidil 500 000 RÜ;
Alla 7-aastased lapsed, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle gestatsiooniaeg on 34 nädalat - iga päev, 1 suposiit 150 000 RÜ 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
Enneaegne vastsündinutel, kelle rasedus on kuni 34 nädalat - 1 suposiit 15000 RÜ päevas, 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga).

Vastsündinute kombineeritud ravi nakkuslike ja põletikuliste haiguste (sepsis, meningiit, emakasisene infektsioon, sh CMV infektsioon, klamüüdia, herpes, kandidoos, enteroviirusinfektsioon) korral, sh. enneaegne, rasedusajaga: vanem kui 34 nädalat - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga kuni 34 nädalat - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kursus - 5 päeva.

Sõltuvalt näidustusest on soovitatav 5-päevase vaheajaga kursusi läbi viia:

Sepsis - 2-3 kursust;
CMV infektsioon - 2-3 kursust;
Herpetiline infektsioon - 2 kursust;
Meningiit - 1-2 kursust;
Mükoplasmoos, kandidoos, sh. vistseraalsed - 2-3 kursust;
Enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust.

Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata.

Kroonilise B-, C-, D- ja D-hepatiidi kombineeritud ravi: 10 päeva Viferon'i kasutatakse iga päev 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel 6-12 kuud - 3 korda nädalas igal teisel päeval. Ravi kestus määratakse laboratoorsete parameetrite ja kliinilise efektiivsuse alusel. Päevane annus on:

Täiskasvanud - 2 suposiiti 3000000 RÜ;
Lapsed vanuses 7 aastat - 5000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta;
1-7-aastased lapsed - 3000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta;
Lapsed 6-12 kuud - 500 000 RÜ;
Alla 6 kuu vanused lapsed - 300000-500000 RÜ.

Krooniline viirushepatiit, mille aktiivsus ja maksatsirroos esinevad: enne hemosorptsiooni ja / või plasmafereesi soovitatakse alla 7-aastastel lastel võtta Viferon'i 150 000 RÜ päevas ja üle 7-aastaseid lapsi - 500 000 RÜ kaks korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 14 päeva jooksul.

Uroloogilise infektsioosse ja põletikulise haiguse kombineeritud ravi (mükoplasmoos, ureaplasmoos, inimese papilloomiviirus, klamüüdia, CMV infektsioon, gardnerelloos, trikomonees, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalne vaginosis): 5–10 päeva päevas, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5; Kasutamise sagedus - 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Sama skeemi kohaselt määratakse esimese 10 ravipäeva jooksul Viferon rasedatele naistele pärast 14-nädalast rasedust. Järgneva 10 päeva jooksul on ravimile ette nähtud 1 suposiit 2 korda päevas koos 12-tunnise vahega iga neljandal päeval. Seejärel, iga 28 päeva tagant kuni manustamiseni, 1 suposiit 150000 RÜ 2 korda päevas sama intervalliga iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel on enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) 10 päeva jooksul 1 500 000 RÜ suposiit 2 korda päevas.

Naha ja limaskestade korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaliseeritud vorm (mõõdukas ja kerge): soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele 10 päeva jooksul on 1 000 000 RÜ, rasedatele 2 trimestrist kuni 500 000 RÜ-le. Ravimit kasutatakse iga päev 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Rasedad naised tulevikus Viferonit võib kasutada urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.

Kõrvaltoimed

Viferon on salvi kujul enamikul juhtudel hästi talutav. Nina limaskestale kantud kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja nõrgad ning kaovad iseenesest pärast ravimi katkestamist.

Väga harvadel juhtudel võib geeli ülitundlikkuse korral kasutada kohalikke allergilisi reaktsioone. Kui need ilmuvad, lõpetatakse ravi.

Ravimküünalde Viferon kasutamisel võib mõnel juhul tekkida allergiline reaktsioon (sügelus, nahalööve). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõpetamist.

Erijuhised

Avatud toruga salvi saab hoida külmkapis 1 kuu, geeliga - 2 kuud.

Viferonit võib kasutada rasedate suposiitide kujul alates 14. rasedusnädalast.

Ravimi koostoime

Viferon on hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse viiruste ja muude haiguste ravis (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Analoogid

Viferoni analoogid on: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.

Ravimi säilivusaeg geeli ja salvi kujul on 1 aasta, ravimküünlad 2 aastat.

Kõik uusim viirusevastane ravim Viferon 150000 küünaldes ja üksikasjalikud juhised lastele

Kui katarraalsed haigused hävitavad meie keha, vajab immuunsüsteem abi. Eriti kehtib see laste kohta, kelle keha kaitsefunktsioonid ei ole veel täielikult moodustunud.

Sellisel juhul määravad lastearstid viirusevastaseid ravimeid, mis võivad mitte ainult panna lapse jalgadele, kõrvaldada sümptomid ja leevendada palavikku, vaid tugevdada ka immuunsüsteemi.

Viferoni 15000 IU laste küünlad, mida leiate käesolevas artiklis kasutatavatest juhistest, on end hästi tõestanud. Saate teada, kuidas nad toimivad, kas see ravim on vastunäidustusi.

Koostis, toimeaine, kirjeldus, vabanemisvorm

Aktiivne komponent on interferoon. Tööriist on saadaval rektaalsete suposiitidena, mis on piklikud, valged-hallid toonid. Suposiitide lõikamisel näete väikest depressiooni. Küünalde läbimõõt on 10 mm.

Viferoni 150000 peamised komponendid:

Apteekides leidub ravim salvide ja geelidena, annuses on küünlaid 150 000 kuni 3 000 000 RÜ. Imikute puhul on parem võtta suposiite minimaalse interferooni annusega.

Uurige meie kodulehelt kõike tuntud imavat valmistist - aktiivsüsi - ja selle kasutusjuhendit lastele!

Kuidas võtta ravimit parasiitide vastu Pyranteli vastu, kas lapsel võib pärast selle kasutamist olla kõrvaltoimeid? Loe siit.

Sellel leheküljel saate teada erinevate toimeainetega antibiootikumide Augmentin 125 mg kohta ja suspensiooni annusest.

Näidustused

Küünlad Viferon 150000 - ravim, millel on immunostimuleeriv ja viirusevastane toime. Ravim kombineeritult teiste ravimitega võitleb kõigi nakkuslike ja põletikuliste haiguste vastu.

Suposiite saab kasutada igas vanuses, alates esimestest elupäevadest. Sageli on ravim ette nähtud enneaegsetele imikutele, et stimuleerida keha kaitset.

Küünlaid kasutatakse bakterite põhjustatud haiguste raviks ja millal:

Vastunäidustused

Viferon 150000 on laste jaoks kõige ohutum valmistis (sh enneaegne).

Harvadel juhtudel võib tekkida reaktsioon suposiidi komponentide suhtes allergia vormis. Võib esineda punetust ja nahalöövet, mis võib põhjustada talumatut sügelust.

Selliste sümptomite esinemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada. Allergiaid ei ole vaja ravida, sest kõik kaasnevad sümptomid lahkuvad lapselt 3 päeva pärast pärast Viferoni kasutamise lõpetamist.

Suposiitide kasutamine võib põhjustada näo, alumise ja ülemise jäseme turset. See pöörab suurt tähelepanu angioödeemi tõenäosuse tõttu.

Ema peaks jälgima oma last 2 tundi pärast suposiitide kasutamist.

Kuidas ravimit, mis aja möödudes täheldatakse

Viferon 150000 on kompleksne ravim, mille toime saavutatakse tänu toimeainetele pool tundi pärast manustamist. Ravimil on viirusevastane ja immunostimuleeriv toime.

Askorbiinhape ja atsetaat-alfa-tokoferool suurendavad interferooni võimet vastu seista viirustele ja mikroobidele, korrutades selle immuunsust stimuleerivat toimet, st immuunsüsteemi võimet organismisse tunginud mikroobid tõrjuda. Need komponendid on antioksüdandid, millel võib olla keha põletikuvastane, regenereeriv toime.

Selles artiklis leiad patsiendi ülevaadet efektiivsest antibiootikumist Amoxiclav suspensioonis, mis on spetsiaalselt mõeldud lastele.

Rääkige ibuprofeeni siirupist: antipüreetikumide, valuvaigistite kasutamise ja laste kehale avaldatava mõju kohta käivad juhised.

Annustamine vanuse järgi

Suposiite manustatakse ainult rektaalselt. Küünlaid kasutatakse laste viiruslike ja nakkushaiguste kompleksseks raviks. Imikutele ja enneaegsetele imikutele määratakse "Viferon" annuses 150 000.

Ravimit manustatakse hommikul ja õhtul. Lõhe peaks olema 12 tundi. Ravi kestus ei kesta kauem kui nädal. Kui laps on mõne päeva jooksul pärast ravi muutunud lihtsamaks, võib Viferoni kasutamise lõpetada.

Raskeid haigusi ravitakse mitmel kursusel. Kopsupõletiku, enteroviiruse, herpeetiliste infektsioonide korral on Viferoni ravi 5 päeva. Seejärel võetakse võrdne vaheaeg, seejärel korratakse ravi uuesti.

Sepsis, tsütomegaloviirusinfektsioon, mükoplasmoos, selliste kursuste kandidoos peaks olema vähemalt 3.

Maksa tsirroosiga kroonilises hepatiidis määratakse Viferon 150000 ka enne plasmafereesi (kaasaegne meetod keha puhastamiseks raku tasandil), mis viib patsiendi jalgadele kiiremini ja tugevdab keha immuunsüsteemi funktsioone. Võtke tööriist iga 12 tunni tagant või enne protseduuri.

Lapsed vanuses kuni 7 aastat ja üle annuse on määratud sõltuvalt kehakaalust ja võivad olla 3000000 RÜ. Need, kes on üle 14-aastased, peaksid võtma 5 000 000 RÜ. Päevane annus on mõeldud 3-4 annuseks.

Kuidas taotleda?

Enne ravimküünalde kasutamist on parem analõõli määrida imiku koorega või vaseliiniga. Mugavuse huvides tuleb lapse juurutamine asetada küljele ja tõsta põlved.

Selles video saate üksikasjalikult teada, kuidas lapse küünal korralikult valgustada:

Spetsiaalsed juhised, koostoime teiste ravimitega

Ravim on kombineeritud teiste ravimitega viirus- ja nakkushaiguste ravis.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Ravim on patsientidel tavaliselt hästi talutav. Üleannustamise eesmärk on suurendada kõrvaltoimeid, mis ilmnevad allergiatena.

Väikestel lastel võib ravi esimestel päevadel tekkida pisarikkus ja ärrituvus.

Venemaa Föderatsiooni keskmised hinnad

Laste küünlaid Viferon 150000 saab osta igas apteegis 230-300 rubla ulatuses.

Säilitamistingimused ja lahkumine, säilivusaja

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 2 kuni 8 kraadi lastele kättesaamatus kohas. Viferoni säilivusaeg on 2 aastat. Ravim vabastatakse ilma lastearsti retseptita.

Meie saidil leiate palju kasulikku teavet populaarse köha siirupi Lasolvani ja laste kasutusjuhiste kohta.

Kuidas võtta Enterofurili suspensiooni soolestiku infektsioonide vastu, olgu see siis, kui ravim võib põhjustada laste kehale kõrvaltoimeid, lugege meie artiklit.

Kas olete kuulnud siirupi olemasolust lastele Nimulid, millel on põletikuvastane ja valuvaigistav toime? Annustamise ja vastunäidustuste reeglite kohta lugege seda artiklit.

Arvustused

Irina:

Ma ei teadnud seda ravimit enne, kui mul oli laps. Esimesel külmal, mis ründas meid 1,5 kuu jooksul, soovitas pediaatril Viferon 150000.

Teda raviti 3 päeva. Siis läks tütar käima. Nüüd esimesel sümptomil annan seda ravimit.

Olga:

Suurepärane ravim SARSi vastu võitlemisel. Mitte kunagi päästnud mu laps ja kogu mu perekond.

Arst soovitas isegi seda viirushaiguste perioodil ennetusmeetmena.

Antonina:

Kui mu poeg oli palavik, helistasin arstile, kes nõustas Viferonit 150000 ME-ni. Pärast temperatuuri rakendamist on see veelgi suurenenud - kuni 39 kraadi. Olin tõesti hirmunud ja kutsusin arsti uuesti. Ta soovitas natuke oodata. Aga ma ei oota ja kohe andis palavikku.

Lapsed taluvad seda hästi ja neil ei ole praktiliselt mingeid vastunäidustusi (välja arvatud selle koostisosade talumatus). Ravimi eelised - madal hind, kiirus, võimalus enneaegsete imikute raviks.

VIFERON

◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.

Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 5,4 mg, naatriumaskorbaat - 10,8 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritoodete rasv - kuni 1 g.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 8,1 mg, naatriumaskorbaat - 16,2 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritoodete rasv - kuni 1 g.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, antiproliferatiivsed omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorse immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taseme, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. Tehti kindlaks, et ravimi Viferon kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, interferooni alfa 2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi Viferon kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

- ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;

- vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;

- krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;

- urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) kompleksse ravi osana;

- naha ja limaskestade esmane või korduv herpese infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sealhulgas urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.

Ravimit kasutatakse rektaalselt.

1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel

Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, määras Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist.

Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.

Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.

1–7-aastaseid lapsi soovitatakse 3 000 000 ME kohta 1 m 2 kehapinna kohta päevas.

Üle 7-aastastel lastel on soovitatav 5 000 000 ME 1 m 2 kehapinna kohta päevas.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.

Kroonilise viirushepatiidi korral on alla 7-aastastele lastele ette nähtud väljendunud aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni määramist Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.

Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) t

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Rasedatele, kellel on raseduse teine trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatele, kellel on raseduse teine trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul on näidustatud.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Viferon - kasutusjuhised, vabastamise vorm, koostis, näidustused, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

Ravim Viferon on viirusevastase toimega immunomoduleeriv aine, mille aktiivne komponent on inimese rekombinantne interferoon alfa-2b. Narkootikumide funktsioon on parandada immuunsust, mida toodab Vene firma Feron. Lugege oma kasutusjuhendit.

Koostis ja vabanemisvorm

Viferonit (Viferon) esindab kolm vabanemisvormi: küünlad, salv ja geel. Nende koosseis:

Kollakasvalge homogeenne salv lanoliini lõhnaga

Läbipaistmatu valge ja hall homogeenne geel

Valge-kollane kuulikujuline suposiit läbimõõduga 10 mm

Interferooni, RÜ kontsentratsioon

150000, 500000, 1000000 või 3000000 1 tk.

Vesi, tokoferoolatsetaat, virsikuõli, veevaba lanoliin, meditsiiniline vaseliin

Vesi, alfa-tokoferoolatsetaat, etanool, bensoehape, karmelloosnaatrium, naatriumdekahüdraat tetraboraat, glütserool (glütseriin), metioniin, inimese seerumalbumiini lahus, naatriumkloriid, sidrunhappe monohüdraat

Kondiitritoodete rasv, alfa-tokoferoolatsetaat, kakaovõi, askorbiinhape, polüsorbaat, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumaskorbaat

6 või 12 g torud, 12 g suurused pangad, pakendis koos kasutusjuhistega

Pakendid 10 tk.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Inimese rekombinantne interferoon avaldab viirusevastast, immunomoduleerivat ja proliferatiivset toimet, inhibeerides patogeenide RNA ja DNA replikatsiooni. Ravim suurendab makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, avaldab antibakteriaalset toimet, ei mõjuta hemosorptsiooni.

Interferoon suurendab aktiivsust antioksüdantide (vitamiin E, bensoehape ja sidrunhape) juuresolekul, mis suurendab organismi immuunvastust nakkusetekitajate suhtes. Viferonil on tugev kohalik immunomoduleeriv toime, see suurendab lokaalselt toodetud antikehi, mis takistavad patogeensete mikroorganismide limaskestadele kinnitumist ja paljunemist. See annab ravile ennetava mõju.

Kõigi vabanemisvahendite kiire imendumise alus annab neile pikaajalise tegevuse. Kompositsiooni antioksüdandid omavad regenereerivaid, põletikuvastaseid ja membraani stabiliseerivaid toimeid, säilitavad interferooni bioloogilise aktiivsuse. Vees lahustuv alfa-interferoonvalk on tõhus gripiviiruste, hepatiidi, herpese, segatüüpi nakkuste vastu. See taastab endogeense immuunsuse funktsiooni, suurendab antikehade tootmist.

Viferoni antiproliferatiivne toime avaldub pahaloomuliste kasvajate kasvu pärssimisel, viiruse genoomi replikatsioonil. Ravimi kasutamine lokaalselt või rektaalselt põhjustab limaskestade ja naha kiiret imendumist, tungimist lümfisüsteemi. Pärast 12 tundi pärast kasutamist väheneb interferooni tase. Annuse jäägid erituvad neerude kaudu, metaboliseeruvad maksas ja erituvad vähemal määral sapiga. Aine ei kogune.

Näidustused

Ravim väljastab palju näidustusi. Vastavalt juhistele on:

gripp, sagedased ja pikaajalised ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (ARVI), sealhulgas tüsistused bakteriaalse infektsiooni lisamisega;
külma ennetamine;
korduv stenoseeriv larüngotrahheobronhiit;
naha, limaskestade, urogenitaaltrakti krooniliste korduvate herpesinfektsioonide äge vorm või ägenemine;
herpeetiline emakakaelapõletik;
loote emakasisene infektsioon (herpes, klamüüdia, enteroviirused, tsütomegaloviirus, kandidoos, vistseraalne mükoplasmoos);
bakteriaalne, klamüüdiaalne või viiruslik kopsupõletik;
bakteriaalne, viiruslik meningiit, sepsis;
krooniline viirushepatiit B, C või D;
bakteriaalne vaginosis, klamüüdia, mükoplasmoos, tsütomegaloviirusinfektsioon, trihhomonoos, ureaplasmoos;
Gardnerelloos, korduv vaginaalne kandidoos, inimese papilloomiviiruse infektsioon.

Annustamine ja manustamine

Kasutusjuhend Viferon varieerub vabastusfondide tüübi järgi. Salv ja geel on mõeldud kasutamiseks nahal või limaskestadel - väliselt. Suposiidid sisestatakse pärakusse rektaalselt, neid võib teatud haiguste puhul kasutada intravaginaalselt. Ravimi annustamine sõltub haiguse tüübist ja selle raskusest.

Viferoni küünlad

Vastavalt juhistele kasutatakse täiskasvanutele mõeldud Viferoni küünlaid rektaalselt. Annustamine ja kasutamise sagedus:

Küünalde annus, IU tükkidele.

Vastuvõtmise sagedus, kellaaeg / päev

Ravi päevad

Ravi kursuste kordamine: sepsis - 2-3, meningiit - 1-2, herpes - 2, kandidoos - 2-3, CMV infektsioon (tsütomegaloviirus) ja enteroviirus - 2-3

Krooniline viirushepatiit

Siis kolm korda nädalas 6-12-kuulise päeva jooksul

Ravi algab siis, kui avastatakse kahjustuse algsed tunnused (põletamine, sügelus, punetus).

Geel ja salv

Naha herpese viiruse lüüasaamisega kantakse 5-7 päeva jooksul põletiku fookusele 3-4 korda päevas salvi või geeli. Ravi algab kohe pärast algsete sümptomite avastamist - sügelust, põletust, punetust. See aitab kiiresti haigusega toime tulla ja vältida retsidiivi. Vastavalt juhistele kasutatakse gripi raviks vahendeid limaskestale õhukese kihiga - lapsed 1-2 aastat vana hernes 0,5 cm kolm korda päevas, 2-12 aastat - 0,5 cm 4 korda päevas, 12-18 aastat - 1 cm 4 5 päeva päevas.

Pikaajalise ja sagedase nohu korral, kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud külmetushaigused, hõõrutakse mandli limaskestasse 3-5 korda päevas puuvilla tampooniga tilk 0,5 cm geelist. ARVI vältimiseks korrake protseduuri 2 korda päevas 2-4 nädala jooksul. Larüngotracheobronhiidi sümptomite kõrvaldamiseks kantakse 5 korda päevas 5–7 päeva jooksul palatiini mandlidele geeli riba, seejärel kolm korda päevas 3 nädala jooksul. Haiguse ennetamiseks rakendatakse 0,5 cm kaks korda päevas 3-4 nädala jooksul kaks korda aastas.

Herpeetilise emakakaela puhul niisutatakse 1 ml geeli puuvillast tampooniga ja lima puhastatud emakakaela ravitakse kaks korda päevas nädalase kursusega. Nina limaskestal kasutatakse pärast nina läbipääsu tagamist, mandlitel - pool tundi pärast sööki. Kui geel kantakse nahale või limaskestadele, moodustub pool tundi pärast õhukest kilet. Saate seda ravimit uuesti hõõruda või koorida või loputada veega.

Erijuhised

Nagu juhistes märgitud, ei ole kindlaks tehtud, et tööriista kasutamine mõjutab negatiivselt autot juhtimise või juhtimismehhanismide juhtimisvõimet. Erijuhised:

Süstid, siirup või Viferon tabletid ei ole saadaval. See on tingitud asjaolust, et kui interferoonvalk siseneb seedetrakti, toimub see ensümaatilisel töötlemisel ja kaotab selle toime. Ravimi süstimine võib avaldada ohtlikke kõrvaltoimeid. Viferoni vabanemise tõttu küünalde, geeli ja salvi kujul saavutasid spetsialistid toote ohutuse.
Küünlad on saadaval neljas annuses 1,2, 3 ja 4. 1 - alla 7-aastaste laste raviks ja viirushaiguste ennetamiseks rasedatel, 2 - üle 7-aastastele lastele ja rasedate naiste ravile, 3 - täiskasvanute ja viirusliku lapsepõlve hepatiidi raviks., 4 - ainult täiskasvanutele.
Ravimi vabanemise kohalikud vormid ei põhjusta vähki.

Interferoon

On vastunäidustusi. Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga.

Kõik viirusevastased ravimid ja immunostimulandid siin.

Ravimid, mis on ette nähtud külma külma raviks.

Esitage küsimus või jätke ülevaade ravimi kohta (palun ärge unustage lisada ravimi nime sõnumi teksti) siin.

Viferon - kasutusjuhised. Ravim on retsept, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Farmakoloogiline toime

Inimese rekombinantse alfa-2-interferooni valmistamine. Sellel on tugev viirusevastane, antiproliferatiivne ja immunomoduleeriv toime.

Ravimi kompleksne koostis põhjustab mitmeid täiendavaid efekte. Askorbiinhappe ja tokoferoolatsetaadi sisalduse tõttu preparaadis suureneb alfa-2-interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus, suureneb immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele, normaliseerub immunoglobuliini E tase ja taastatakse endogeense interferooni süsteem. Lisaks on askorbiinhappel, alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja regenereeriv omadus.

On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ravimküünalde vormis ei esine interferoonpreparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, ja interferooni viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud.

Farmakokineetika

Andmed ravimi Viferon farmakokineetika kohta rektaalsete suposiitide kujul ei ole esitatud.

Näidustused ravimi VIFERON kasutamiseks

laste nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste keerulises ravis, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel: gripp, ARVI (sealhulgas bakteriaalse infektsiooniga komplitseeritud), kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpesinfektsioon, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviiruse infektsioonid, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);
osana kroonilise viirushepatiidi B, C, D komplekssest ravist lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi, märkimisväärse aktiivsuse astmega ja maksa tsirroosi tõttu;
osana komplekssest ravist täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trichomoniasis, gardnerellezis, inimese papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos); naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalne vorm;
täiskasvanutel gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud) kompleksse ravi osana.

Annustamisskeem

Laste nakkuslike ja põletikuliste haiguste keerulises ravis:

Vastsündinud (sh enneaegne, üle 34 nädala pikkuse rasedusajaga), lastele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Alla 34-nädalase rasedusajaga enneaegsetele vastsündinutele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav arv Viferoni kursusi erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral lastel, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud: gripp, ARVI, sh. bakteriaalne infektsioon on keeruline - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust; sepsis - 2-3 kursust; meningiit - 1-2 kursust; herpesinfektsioon - 2 kursust; enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust; tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust; mükoplasmoos, kandidoos, sh. vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise B-, C-, D- ja D-kroonilise hepatiidi kompleksravis lastel ja täiskasvanutel:

Laste kroonilise viirushepatiidi korral sõltub ravimi annus vanusest. Alla 6 kuu vanused lapsed Viferon kirjutas annuses 300-500 tuhat RÜ päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 tuhat IU päevas. 1–7-aastased lapsed - 3 miljonit / m2 kehapinna kohta päevas, üle 7-aastased - 5 miljonit / m2 päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse soovitava annuse korrutamisel antud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks manustamiskorraks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse 2 päeva pärast esimest 10 päeva päevas 12 tundi, seejärel 3 nädalat. igal teisel päeval 6-12 kuud Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Kroonilise viiruse hepatiidiga lapsed, kellel esines märkimisväärne aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni, näitasid Viferon 1 suposiidi kasutamist 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 14 päeva (alla 7-aastased lapsed - Viferon 150 tuhat IU, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 tuhat RÜ).

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele määratakse Viferonile 3 miljonit RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas, 12-päevase intervalliga 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Kompleksse ravi osana täiskasvanutel, sh rasedatel urogenitaalsete infektsioonidega (klamüüdia), tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmosis, sealhulgas urogenitaalsel kujul).

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanud, välja arvatud herpes, määravad Viferoni 500 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi Viferoniga rektaalsete suposiitide kujul jätkata 5-päevaste kursuste vahelise intervalliga.

Herpes-infektsiooni määramisel, Viferon 1 miljon RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatel urogenitaalsete infektsioonidega (sh herpes) raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - Viferon 500 000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, 12-tunnise intervalliga 10 päeva, seejärel 1 suposiit 2 üks kord päevas 12-tunnise intervalliga, 2 korda nädalas - 10 päeva. Seejärel manustatakse 4 nädala pärast ravimi Viferon profülaktilisi kursusi 150 000 RÜ, 1 suposiiti iga 12 tunni järel 5 päeva ja profülaktilist kursust korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooniga komplitseeritud) kompleksravis täiskasvanutel:

Kandke Viferon 500 000 RÜ 1 suposiidile 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga päevas. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus.

Vastunäidustused ravimi kasutamise kohta VIFERON

ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimi VIFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.

Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Erijuhised

Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.

Üleannustamine

Andmeid Viferoni ravimite üleannustamise kohta ei ole esitatud.

Ravimi koostoime

Viferon on ühilduv kõigi ravimitega, mida kasutatakse ülalmainitud haiguste raviks (sealhulgas antibiootikumid, kemoteraapia ravimid, GCS).

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Transport ja ladustamine vastavalt punktile SP 3.3.2.1248-03 temperatuuril 2 ° kuni 8 ° C.

Genferon - kasutusjuhised. Ravim on retsept, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega

Näidustused ravimi GENFERON kasutamiseks

Osana komplekssest ravist urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral:

genitaalherpes;
klamüüdia;
ureaplasmoos;
mükoplasmoos;
korduv vaginaalne kandidoos;
Gardnerelloos;
trikomooniaas;
inimese papilloomiviiruse nakkused;
bakteriaalne vaginosis;
emakakaela erosioon;
emakakaelapõletik;
vulvovaginiit;
Bartholiin;
adnexitis;
prostatiit;
uretriit;
balaniit;
balanopostiit

Annustamisskeem

Naistel urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral manustatakse ravimit intravaginaalselt 1 suposiiti (250 tuhat või 500 tuhat RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Krooniliste haiguste korral määratakse ravim 3 korda nädalas (igal teisel päeval) 1 suposiidis 1-3 kuud.

Meeste urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravim ravimvormiks 1 suposiidis (500 tuhat-1 miljonit RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast annuse vähendamist või ravimi katkestamist.

Ravimi sissetoomisega annuses 10 miljonit RÜ päevas suurendab järgmiste kõrvaltoimete ohtu:

KNS: peavalu.

Hematopoeetilise süsteemi osa: leukopeenia, trombotsütopeenia.

Teised: palavik, higistamine, väsimus, müalgia, isutus, artralgia.

Vastunäidustused ravimi kasutamise kohta GENFERON

ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimi GENFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse II ja III trimestril seostama oodatava kasu emale ja võimaliku riski lootele.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Kipferon - kasutusjuhised

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Immunomodulaator Immunoglobuliini ja interferooni kombinatsioon

Farmakoloogiline toime

Ravimil on immunostimuleeriv, viirusevastane, antiherpeenne toime.

Kompleksse ravi osana kasutatakse klamüüdia raviks.

Näidustused ravimi KIPFERON kasutamiseks

Ravimit kasutatakse ägedate hingamisteede haiguste, bakterite ja viiruse etioloogia põletikuliste haiguste, ägeda viiruse (rotaviiruse) ja bakteriaalsete (salmonelloos, düsenteeria, coli infektsioon), soolestiku infektsioonide, soolestiku düsbioosi laste puhul; urogenitaalse klamüüdia ravis naistel, kaasa arvatud vaginaalse düsbakterioosi, vulvovaginiidi, emakakaela emakakaela, emakakaela erosiooni korral. Ravimi kasutamine toimub üldtunnustatud spetsiifilise ravi taustal.

Annustamisskeem

Suposiite, mis sisaldavad toimeainena immunoglobuliini kompleksi preparaati (TRC) 0,2 g ja inimese interferooni alfa-2b, rekombinantset 500 000 ME, kasutatakse vaginaalselt või rektaalselt.

Ägedate hingamisteede haiguste, bakterite ja viiruse etioloogia suuõõne põletikuliste haiguste, viiruse (rotaviiruse) ja bakteriaalsete (salmonella, düsenteeria, colo-infektsioon) soolestiku infektsioonid lastel, erineva päritoluga soole bakterioosid, ravimküünlad määratakse sõltuvalt patsiendi vanusest:

esimesel aastal rektaalselt 1 suposiiti (ühes vastuvõtus);
1 kuni 3 aastat - 1 suposiit kaks korda päevas;
3 aasta pärast - 1 suposiit kolm korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Torklikiitiga patsientidel, kellel on väljendunud mädane protsess, tuleb ravi pikendada 7-8 päevani.

Suposiite kasutatakse ilma spetsiifilise ravita või samal ajal.

Urogenitaalse klamüüdia ravis naistel manustatakse ravimküünlad sügavalt intravaginaalselt (enne kokkupuudet tagumise vaginaalse fornixiga ja emakakaelaga), 1-2 suposiiti, sõltuvalt haiguse tõsidusest, kaks korda päevas. Ravi kestus on keskmiselt 10 päeva; emakakaela erosiooni korral jätkatakse ravimit kuni selle epiteelini. Vastavalt tunnistusele võib ravi korrata. Ravi tuleb alustada esimestel päevadel pärast menstruatsiooni lõppu. Enne sissejuhatust on soovitatav eemaldada lima limaskestade ja emakakaela limaskestadest.

Vastunäidustused ravimi KIPFERON kasutamise kohta

Üksikute komponentide individuaalne talumatus, rasedus ja imetamine.

Ravimi CIPFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Kasutamine lastel

Kasutamine on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ladustamistingimused

Et hoida preparaati temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 1 aasta. Mitte kasutada pärast pakendil märgitud tähtaega.

Grippferon - kasutusjuhised:

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega

Näidustused ravimi GRIPPPHERON kasutamiseks

Gripi ja ARVI ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.

Annustamisskeem

Haiguse esimeste sümptomite korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:

vanuses 0 kuni 1 aasta, 1 tilk igas ninasõidus 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME);
vanuses 1 kuni 3 aastat, 2 tilka iga nina läbipääsu 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME);
vanuses 3 kuni 14 aastat, 2 tilka iga ninakäigul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME);
täiskasvanud 3 tilka iga ninakäiku 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).

SARSi ja gripi vältimiseks:

kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanuseannusega 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
vanuse annusesse sattunud ravimi esinemissageduse hooajalise suurenemisega üks kord hommikul 24-48-tunnise intervalliga.

Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.

Kõrvaltoimed

Ravimi GRIPPFERON kasutamise vastunäidustused

Individuaalne talumatus ravimit sisaldavate interferoonravimite ja komponentide suhtes.
Tõsised allergilised haigused.

Ravimi GRIPPFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Grippferon® on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusperioodi jooksul vastavalt vanuse annusele.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Avage pudel, et säilitada kuni 30 päeva. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.