JUHEND
ravimi kasutamise kohta
meditsiiniliseks kasutamiseks
Enne ravimi võtmise / kasutamise alustamist lugege see juhend hoolikalt läbi.
• Salvesta juhend, seda võib uuesti nõuda.
• Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga.
• See ravim on välja kirjutatud isiklikult ja seda ei tohi teistele üle kanda, sest see võib neid kahjustada ka siis, kui teil on samad sümptomid nagu teie.
Registreerimisnumber
Kaubanimi
Grupeerimise nimi
amoksitsilliin + klavulaanhape
Annuse vorm
Kilekattega tabletid
Koostis
Toimeained (südamik): iga tablett 250 mg + 125 mg sisaldab 250 mg amoksitsilliini trihüdraadi kujul ja 125 mg klavulaanhapet kaaliumsoola kujul;
iga 500 mg + 125 mg tablett sisaldab 500 mg amoksitsilliini trihüdraadi kujul ja 125 mg klavulaanhapet kaaliumsoola kujul;
iga 875 mg + 125 mg tablett sisaldab 875 mg amoksitsilliini trihüdraadi kujul ja 125 mg klavulaanhapet kaaliumsoola kujul.
Abiained (vastavalt iga annuse puhul): kolloidne ränidioksiid 5.40 mg / 9.00 mg / 12.00 mg, krospovidoon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, kroskarmelloosnaatrium 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magneesiumstearaat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talk 13,40 mg (annuses 250 mg + 125 mg), mikrokristalne tselluloos kuni 650 mg / kuni 1060 mg / kuni 1435 mg;
kilekattega tabletid 250 mg + 125 mg - hüpromelloos 14,378 mg, etüültselluloos 0,702 mg, polüsorbaat 80 - 0,780 mg, trietüültsitraat 0,793 mg, titaandioksiid 7.605 mg, talk 1,742 mg;
kilekattega tabletid 500 mg + 125 mg - hüpromelloos 17,696 mg, etüültselluloos 0,864 mg, polüsorbaat 80-0,960 mg, trietüültsitraat 0,976 mg, titaandioksiid 9,360 mg, talk 2,144 mg;
kilekatte tabletid 875 mg + 125 mg - hüpromelloos 23,226 mg, etüültselluloos 1,134 mg, polüsorbaat 80 - 1,260 mg, trietüültsitraat 1,280 mg, titaandioksiid 12,286 mg, talk 2,814 mg, talk 2,814 mg.
Kirjeldus
250 mg + 125 mg tabletid: valged või peaaegu valged, piklikud, kaheksanurksed, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on 250/125 muljet ja teisel küljel AMC.
500 mg + 125 mg tabletid: valged või peaaegu valged, ovaalsed, kaksikkumerad tabletid, õhukese polümeerikattega.
875 mg + 125 mg tabletid on valged või peaaegu valged, piklikud, kaksikkumerad, kilega kaetud tabletid, mille ühele küljele on pressitud "875/125" ja teisele küljele "AMC".
Kinki liik: mass kollakas.
Farmakoterapeutiline grupp
Antibiootikum - poolsünteetiline penitsilliin + beeta-laktamaasi inhibiitor
ATC-kood: J01CR02.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Toimemehhanism
Amoksitsilliin on poolsünteetiline penitsilliin, mis on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. Amoksitsilliin rikub peptiidoglükaani biosünteesi, mis on bakteriraku seina struktuurne komponent. Peptiidoglükaani sünteesi rikkumine toob kaasa rakuseina tugevuse kadumise, mis põhjustab mikroorganismide lüüsi ja rakusurma. Samal ajal hävitatakse beetalaktaamide poolt amoksitsilliin, mistõttu amoksitsilliini aktiivsuse spekter ei laiene mikroorganismidele, mis toodavad seda ensüümi.
Klavulaanhappel, beeta-laktamaasi inhibiitoril, mis on struktuurselt seotud penitsilliinidega, on võime inaktiveerida mitmesuguseid beeta-laktamaase, mis on leitud mikroorganismides, mis on resistentsed penitsilliinidele ja tsefalosporiinidele. Klavulaanhape on piisavalt efektiivne beeta-laktamaasi plasmiidi vastu, mis põhjustab kõige sagedamini bakterite resistentsust ja ei ole efektiivne I tüüpi tüüpi kromosomaalse beeta-laktamaasi vastu, mida klavulaanhape ei inhibeeri.
Klavulaanhappe olemasolu preparaadis kaitseb amoksitsilliini hävimise eest beeta-laktamaasi ensüümidega, mis võimaldab pikendada amoksitsilliini antibakteriaalset spektrit.
Allpool on amoksitsilliini ja klavulaanhappe in vitro kombinatsioon.
Farmakokineetika
Amoksitsilliini ja klavulaanhappe peamised farmakokineetilised parameetrid on sarnased. Amoksitsilliin ja klavulaanhape lahustuvad hästi füsioloogilise pH-ga vesilahustes ja pärast Amoxiclav® võtmist imenduvad need kiiresti ja täielikult seedetraktis (GIT). Toimeainete amoksitsilliini ja klavulaanhappe imendumine on optimaalne juhul, kui see võetakse vastu söögi alguses.
Amoksitsilliini ja klavulaanhappe biosaadavus pärast suukaudset manustamist on umbes 70%.
Allpool on toodud amoksitsilliini ja klavulaanhappe farmakokineetilised parameetrid pärast 875 mg / 125 mg ja 500 mg / 125 mg manustamist kaks korda päevas, 250 mg / 125 mg kolm korda päevas koos tervete vabatahtlikega.
Jaotus
Mõlemat komponenti iseloomustab hea jaotusruum erinevates elundites, kudedes ja kehavedelikes (sealhulgas kopsudes, kõhuorganites, rasv-, luu- ja lihaskoes; väljaheide, röga, interstitiaalne vedelik).
Seondumine plasmavalkudega on mõõdukas: 25% klavulaanhappe ja 18% amoksitsilliini puhul.
Jaotusruumala on amoksitsilliini puhul ligikaudu 0,3-0,4 l / kg ja klavulaanhappe ligikaudu 0,2 l / kg.
Amoksitsilliin ja klavulaanhape ei tungi vere-aju barjääri mittepõletikulistes aju meninges.
Amoksitsilliin (nagu enamik penitsilliine) eritub rinnapiima. Rinnapiimas leidub ka vähesel hulgal klavulaanhapet. Amoksitsilliin ja klavulaanhape tungivad platsentaarbarjääri.
Metabolism
Umbes 10-25% amoksitsilliini algannusest eritub neerude kaudu inaktiivse penitsiliinhappena. Inimkehas klavulaanhape metaboliseeritakse ulatuslikult 2,5-dihüdro-4- (2-hüdroksüetüül) -5-okso-1 H-pürrool-3-karboksüülhappe ja 1-amino-4-hüdroksübutaan-2-ooni moodustamiseks ja eritub neerude kaudu läbi seedetrakti, samuti väljahingatava õhuga süsinikdioksiidi kujul.
Eemaldamine
Amoksitsilliin eritub peamiselt neerude kaudu, samas kui klavulaanhape on nii neeru- kui ka ekstrarenaalsete mehhanismide kaudu. Pärast ühekordse annuse 250 mg / 125 mg või 500 mg / 125 mg manustamist eritub neerude kaudu muutumatul kujul umbes 60-70% amoksitsilliini ja 40-65% klavulaanhapet esimese 6 tunni jooksul.
Amoksitsilliini / klavulaanhappe keskmine poolväärtusaeg (T1 / 2) on umbes üks tund, tervete patsientide keskmine kliirens on ligikaudu 25 l / h.
Suurim kogus klavulaanhapet eritub esimese 2 tunni jooksul pärast manustamist.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid
Amoksitsilliini / klavulaanhappe kogu kliirens väheneb vastavalt neerufunktsiooni vähenemisele. Vähenenud kliirens on amoksitsilliini puhul märgatavam kui klavulaanhappe puhul enamik amoksitsilliini eritub neerude kaudu. Neerupuudulikkuse ravimi annused tuleb valida, võttes arvesse amoksitsilliini kumulatsiooni soovimatust, säilitades samas klavulaanhappe normaalse taseme.
Maksakahjustusega patsiendid
Maksakahjustusega patsientidel kasutatakse ravimit ettevaatlikult, maksafunktsiooni pidev jälgimine on vajalik.
Mõlemad komponendid eemaldatakse hemodialüüsi ja väikeste koguste kaudu peritoneaaldialüüsiga.
Näidustused
Mikroorganismide tundlike tüvede põhjustatud infektsioonid:
• ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (sh äge ja krooniline sinusiit, äge ja krooniline keskkõrvapõletik, neelu abscess, tonsilliit, farüngiit);
• alumiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge bronhiit, millel on bakteriaalne superinfektsioon, krooniline bronhiit, kopsupõletik);
• kuseteede infektsioonid;
• günekoloogia infektsioonid;
• naha ja pehmete kudede infektsioonid, samuti inimeste ja loomade hammustuste haavad;
• luu- ja sidekoe infektsioonid;
• sapiteede infektsioonid (koletsüstiit, kolangiit);
• odontogeensed infektsioonid.
Vastunäidustused
• Ülitundlikkus ravimi suhtes;
• anamneesis ülitundlikkus penitsilliinide, tsefalosporiinide ja teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes;
• kolestaatiline ikterus ja / või muud maksafunktsiooni häired, mis on põhjustatud amoksitsilliini / klavulaanhappe anamneesis;
• nakkuslik mononukleoos ja lümfotsüütiline leukeemia;
• laste vanus kuni 12 aastat või kehakaaluga alla 40 kg.
Hoolikalt
Pseudomembranoosne koliit ajaloos, seedetrakti haigused, maksapuudulikkus, raske neerupuudulikkus, rasedus, imetamine, manustatuna koos antikoagulantidega.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Loomkatsed ei andnud andmeid ravimi kasutamise ohtude kohta raseduse ajal ja selle mõju loote embrüo arengule.
Ühes uuringus, milles osalesid naised, kellel oli enneaegne membraani rebend, leiti, et amoksitsilliini / klavulaanhappe profülaktiline kasutamine võib olla seotud vastsündinul esineva nekrotiseeriva enterokoliidi suurenenud riskiga.
Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse ravimit ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele ja lapsele.
Amoksitsilliin ja klavulaanhape tungivad väikestes kogustes rinnapiima.
Imetavatel lastel võib tekkida sensibiliseerimine, kõhulahtisus, suuõõne limaskestade kandidoos. Ravimi Amoksiklav ® kasutamisel on vaja lahendada rinnaga toitmise peatamise küsimus.
Annustamine ja manustamine
Toas
Annustamisrežiim määratakse individuaalselt sõltuvalt patsiendi vanusest, kehakaalust, neerufunktsioonist ja nakkuse tõsidusest.
Amoxiclav ®'i soovitatakse võtta söögi alguses, et optimaalne imendumine ja seedetrakti võimalikud kõrvaltoimed väheneksid.
Ravi kestus on 5-14 päeva. Ravi kestus määrab raviarst. Ravi ei tohi jätkata kauem kui 14 päeva ilma uuesti läbivaatuseta.
Täiskasvanud ja 12-aastased või vanemad või 40 kg kaaluvad lapsed:
Kerge kuni mõõduka infektsiooni raviks - 1 tablett 250 mg + 125 mg iga 8 tunni järel (3 korda päevas).
Raske infektsioonide ja hingamisteede infektsioonide raviks - 1 tablett 500 mg + 125 mg iga 8 tunni järel (3 korda päevas) või 1 tablett 875 mg + 125 mg iga 12 tunni järel (2 korda päevas).
Kuna amoksitsilliini ja klavulaanhappe 250 mg + 125 mg ja 500 mg + 125 mg kombinatsiooni tabletid sisaldavad sama kogust klavulaanhapet - 125 mg, ei ole kaks 250 mg + 125 mg tabletti samaväärne 1 tabletiga 500 mg + 125 mg.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid
Annuse korrigeerimine põhineb amoksitsilliini maksimaalsel soovitataval annusel ja põhineb kreatiniini kliirensi väärtustel (CK).
Kõrvaltoimed
Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) andmetel liigitatakse kõrvaltoimed vastavalt nende arengusagedusele järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100, ® ja probenetsiid võib suurendada ja püsida amoksitsilliini veres, kuid mitte klavulaanhapet, mistõttu ei soovitata samaaegset kasutamist probenetsiidiga, kuna samaaegne ravim Amoxiclav ® ja metotreksaat suurendavad metotreksaadi toksilisust.
Ravimi kasutamine koos allopurinooliga võib viia naha allergiliste reaktsioonide tekkeni. Praegu puuduvad andmed amoksitsilliini kombinatsiooni klavulaanhappe ja allopurinooli samaaegse kasutamise kohta. Vältida tuleb samaaegset kasutamist disulfiraamiga.
Vähendab para-aminobensoehappe moodustumise käigus metaboliseerumise käigus ravimite efektiivsust, etinüülöstradiooli - "läbimurde" verejooksu tekkimise ohtu.
Kirjanduses kirjeldatakse harva rahvusvahelisi normaliseeritud suhte (INR) suurenemist patsientidel, kes kasutavad samaaegselt atsenokumarooli või varfariini ja amoksitsilliini. Vajadusel tuleb regulaarselt jälgida antikoagulantide samaaegset kasutamist protro-kinovannoe ajal või INRi määramisel ravimi määramisel või tühistamisel, võib-olla vaja kohandada antikoagulantide annust suukaudseks manustamiseks.
Samaaegsel kasutamisel koos rifampitsiiniga on võimalik antibakteriaalse toime vastastikune nõrgenemine. Ravimit Amoxiclav ® ei tohiks samaaegselt kasutada koos bakteriostaatiliste antibiootikumidega (makroliidid, tetratsükliinid), sulfoonamiididega, mis on tingitud ravimi Amoksiklav® efektiivsuse võimalikust vähenemisest.
Amoxiclav ® vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust.
Mükofenolaatmofetiili saavatel patsientidel täheldati pärast amoksitsilliin-klavulaanhappe kombinatsiooni algust aktiivse metaboliidi, mükofenoolhappe kontsentratsiooni vähenemist, enne kui järgmise ravimiannuse manustamist ligikaudu 50%. Selle kontsentratsiooni muutused ei pruugi täpselt kajastada mükofenoolhappe kokkupuute üldisi muutusi.
Erijuhised
Enne ravi alustamist tuleb patsienti küsitleda penitsilliinide, tsefalosporiinide või teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes ülitundlikkusreaktsioonide suhtes. Patsientidel, kellel esineb ülitundlikkus penitsilliinide suhtes, on võimalik allergilisi ristreaktsioone tsefalosporiini antibiootikumidega. Ravi käigus on vaja jälgida vereloome organite, maksa ja neerude funktsiooni. Raske neerufunktsiooniga patsiendid vajavad piisavat annuse kohandamist või annuste suurendamist. Selleks, et vähendada seedetraktist tingitud kõrvaltoimete ohtu, peaks ravim söögi ajal võtma.
Superinfektsioon võib tekkida amoksitsilliini suhtes tundliku mikrofloora kasvu tõttu, mis nõuab vastavat muutust antibakteriaalses ravis.
Neerufunktsiooni häirega patsientidel, samuti ravimi suurte annuste kasutamisel, võivad esineda krambid.
Ei ole soovitatav seda ravimit kasutada patsientidel, kellel on kahtlustatav nakkav mononukleoos.
Kui tekib antibiootikumiga seotud koliit, peate kohe Amoxiclav ®'i võtmise lõpetama, konsulteerima arstiga ja alustama sobivat ravi. Peristaltikat inhibeerivad ravimid on sellistes olukordades vastunäidustatud.
Vähendatud diureesiga patsientidel esineb kristalluuria väga harva. Amoksitsilliini suurte annuste kasutamise ajal on soovitatav võtta piisav kogus vedelikku ja säilitada piisav diurees, et vähendada amoksitsilliini kristallide tekkimise tõenäosust.
Laboratoorsed testid: kõrge amoksitsilliini kontsentratsioon annab vale-positiivse reaktsiooni uriini glükoosile, kasutades Benedicti reaktiivi või Fehlingi lahust.
Soovitatav on kasutada ensümaatilisi reaktsioone glükosidaasiga.
Klavulaanhape võib põhjustada immunoglobuliini G (IgG) ja albumiini mittespetsiifilist seondumist erütrotsüütide membraanidega, mis toob kaasa valepositiivsed tulemused Coombsi testist.
Erilised ettevaatusabinõud kasutamata ravimi hävitamisel.
Kasutamata Amoxiclav ® hävitamisel ei ole vaja erilisi ettevaatusabinõusid.
Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme
Närvisüsteemi kõrvaltoimete tekkega (näiteks pearinglus, krambid) peaksite hoiduma autojuhtimisest ja muudest tegevustest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
Vormivorm
Esmane pakend:
Tabletid, kaetud õhukese polümeerikattega, 250 mg + 125 mg: 15, 20 või 21 tabletti ja 2 kuivatusainet (silikageel), pimedasse klaaspudelisse asetatud ümmarguse punase mahutiga, mille pealkiri on "mittesöödav". väikese tihedusega polüetüleenist koosnev perforatsioon ja tihend.
Õhukese polümeerikattega tabletid, 500 mg + 125 mg: 15 või 21 tabletti ja 2 kuivatusainet (silikageel) pimedasse klaasist viaalidesse, mis on suletud metallist kruvikorgiga ja perforeeritud rõngaga. ja madala tihedusega polüetüleenist sisepind või 5, 6, 7 või 8 tabletti lakitud jäiga alumiinium / pehme alumiiniumfooliumi blisterpakendis.
Õhukese polümeerikattega tabletid, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 või 8 tabletti blisterpakendis, mis on valmistatud lakitud jäigast alumiinium / pehmest alumiiniumfooliumist.
Sekundaarne pakend:
Tabletid, õhukese polümeerikattega, 250 mg + 125 mg: üks pudel kartongpakendis koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga.
Tabletid, õhukese polümeerikattega, 500 mg + 125 mg: üks viaal või üks, kaks, kolm, neli või kümme blistrit 5, 6, 7 või 8 tabletti karbis ja meditsiinilised juhised.
Õhukese polümeerikattega tabletid, 875 mg + 125 mg: üks, kaks, kolm, neli või kümme blistrit 2, 5, 6, 7 või 8 tabletti pakendi kohta koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga.
Ladustamistingimused
Kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
2 aastat.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Puhkuse tingimused
Retsept
Tootja
RE omanik: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Sloveenia;
Toodetud: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, Sloveenia.
Tarbijate nõuded saata CJSC Sandozile:
125315, Moskva, Leningradski väljavaade, 72, bld. 3
Kui kaua saab juua amoksiklavipäevi
"Amoxiclav" stenokardias: kuidas ja mitu päeva ravimit võtta
Stenokardiaga amoksiklavil on suur efektiivsus ja seda kasutatakse sageli täiskasvanute ja laste raviks. Positiivse efekti kõrge saamise kiirus, kui ravimit kasutatakse, on seletatav klavulaanhappe abistava toimega, mis annab peamisele toimeainele amoksitsilliini eriti resistentsuse bakterite jäätmete suhtes. Ka happel on kerge antibakteriaalne toime.
Amoksitsilliini, mis on osa ravimist Amoxiclav, võib nimetada eraldi, seda müüakse tablettide ja suspensiooni pulbrina. Mitu päeva võtta amoksiklav koos stenokardiaga ja kuidas annust teada saada.
"Amoxiclav" normaalse ja mädaneva tonsilliidi jaoks
Tulenevalt asjaolust, et ravimi komponendid suudavad rahulikult tungida inimese keha kudedesse ja vedelikesse, kaasa arvatud angiinaga kannatavate neelu mandlite kudedesse, toimub haiguse ravi kiiresti ja tõhusalt.
Amoxiclav on ette nähtud nii normaalseks kui ka mädanikuks tonsilliidiks koos kohalike preparaatidega.
Kui palju peaks juua amoksiklaavi koos stenokardiaga, peaks otsustama ainult arst.
Mitu päeva "Amoxiclav" koos stenokardia ja annuse ravim
Kui haigus toimub raskem, keerulisemas vormis, määrab arst ravimi suurema annuse. Ravimit võib võtta 2 korda päevas pärast 12 tundi. Amoksiklavide arv ühes tabletis peaks olema 500 mg.
Peatamine "Amoksiklav" lastel stenokardiaga
Amoksikaadi suspensioon kurguvalu suhtes on ette nähtud lastele, kes on tablettide allaneelamiseks veel liiga väikesed. Ravimit müüakse pulbrina ja lahjendatakse keedetud veega vastavalt lisatud juhistele.
Amoxiclav'i määramisel lapsele stenokardia raviks võib arst oma äranägemisel suurendada ravimi annust korraga 250 mg-ni. Igal juhul on annuse või annuste arvu iseseisev muutmine keelatud, sest head terapeutilist toimet saab saavutada ainult siis, kui võtate regulaarselt ravimit õiges annuses.
Valmis suspensiooni võib hoida 7 päeva lastele kättesaamatus kohas.
Kõrvaltoimed Amoxiclavile
Kõige sagedamini esineb kõrvaltoimeid seedetrakti sada küljel. See võib olla iiveldus, oksendamine või düsbioos. Mõnikord esineb maksa kahjustusi pöörduva kollatõve kujul.
Väga harva esinevad pöörduvad trombotsütopeenia ja leukopeenia. Samuti ei reageeri närvisüsteem päris adekvaatselt ravimi tarbimisele. Samal ajal ilmuvad peavalu, kerge pearinglus, põhjuseta ärevuse tunne ja unetus.
Pärast ravimi katkestamist kaovad kõik kõrvaltoimed.
Kui teil on arstile küsimusi, küsige neilt konsultatsioonilehelt. Selleks klõpsake nuppu:
Kui materjali kopeeritakse saidilt tagasi, on vajalik aktiivne link.
Kõik saidil olevad materjalid on ainult teavitamise eesmärgil.
Konsultatsioon on vajalik. Tagasiside
"Amoxiclav" stenokardias: kuidas ja mitu päeva ravimit võtta
Stenokardiaga amoksiklavil on suur efektiivsus ja seda kasutatakse sageli täiskasvanute ja laste raviks. Positiivse efekti kõrge saamise kiirus, kui ravimit kasutatakse, on seletatav klavulaanhappe abistava toimega, mis annab peamisele toimeainele amoksitsilliini eriti resistentsuse bakterite jäätmete suhtes. Ka happel on kerge antibakteriaalne toime.
Amoksitsilliini, mis on osa ravimist Amoxiclav, võib nimetada eraldi, seda müüakse tablettide ja suspensiooni pulbrina. Mitu päeva võtta amoksiklav koos stenokardiaga ja kuidas annust teada saada.
"Amoxiclav" normaalse ja mädaneva tonsilliidi jaoks
Tulenevalt asjaolust, et ravimi komponendid suudavad rahulikult tungida inimese keha kudedesse ja vedelikesse, kaasa arvatud angiinaga kannatavate neelu mandlite kudedesse, toimub haiguse ravi kiiresti ja tõhusalt.
Amoxiclav on ette nähtud nii normaalseks kui ka mädanikuks tonsilliidiks koos kohalike preparaatidega.
Kui palju peaks juua amoksiklaavi koos stenokardiaga, peaks otsustama ainult arst.
Mitu päeva "Amoxiclav" koos stenokardia ja annuse ravim
Kui haigus toimub raskem, keerulisemas vormis, määrab arst ravimi suurema annuse. Ravimit võib võtta 2 korda päevas pärast 12 tundi. Amoksiklavide arv ühes tabletis peaks olema 500 mg.
Peatamine "Amoksiklav" lastel stenokardiaga
Amoksikaadi suspensioon kurguvalu suhtes on ette nähtud lastele, kes on tablettide allaneelamiseks veel liiga väikesed. Ravimit müüakse pulbrina ja lahjendatakse keedetud veega vastavalt lisatud juhistele.
Amoxiclav'i määramisel lapsele stenokardia raviks võib arst oma äranägemisel suurendada ravimi annust korraga 250 mg-ni. Igal juhul on annuse või annuste arvu iseseisev muutmine keelatud, sest head terapeutilist toimet saab saavutada ainult siis, kui võtate regulaarselt ravimit õiges annuses.
Valmis suspensiooni võib hoida 7 päeva lastele kättesaamatus kohas.
Kõrvaltoimed Amoxiclavile
Kõige sagedamini esineb kõrvaltoimeid seedetrakti sada küljel. See võib olla iiveldus, oksendamine või düsbioos. Mõnikord esineb maksa kahjustusi pöörduva kollatõve kujul.
Väga harva esinevad pöörduvad trombotsütopeenia ja leukopeenia. Samuti ei reageeri närvisüsteem päris adekvaatselt ravimi tarbimisele. Samal ajal ilmuvad peavalu, kerge pearinglus, põhjuseta ärevuse tunne ja unetus.
Pärast ravimi katkestamist kaovad kõik kõrvaltoimed.
Kui teil on arstile küsimusi, küsige neilt konsultatsioonilehelt. Selleks klõpsake nuppu:
Kui materjali kopeeritakse saidilt tagasi, on vajalik aktiivne link.
Kõik saidil olevad materjalid on ainult teavitamise eesmärgil.
Konsultatsioon on vajalik. Tagasiside
Suspensioon # 171, Amoxiclav # 187; 125 ja 250 mg lastele: kasutusjuhised, muud antibiootikumide vabanemise vormid
Amoxiclav on tavaline ravi lastele ja täiskasvanutele. Sa peaksid aru saama selle koostisest, farmakoloogilisest toimest, peamistest näidustustest. Kuidas ravimit pediaatrias kasutatakse? Kas seda võib anda imikutele ja lastele ning millised kõrvaltoimed on võimalikud? Kui kaua kulub ravimi juua?
Antibiootikumide suspensioon Amoxiclav
Ravimi koostis
Täiendavad koostisosad sõltuvad ravimi vormist. Lisaks toimeainetele sisaldab Amoxiclav: ränidioksiidi, sidrunhapet, talki, titaandioksiidi, naatriumtsitraati ja teisi. Laste pulber sisaldab magusaineid (mitte suhkrut) ja maitseaineid.
Farmakoloogiline toime
Amoxiclavil on lai antibakteriaalne toime. Amoksitsilliin on beeta-laktaamantibiootikum.
Mõned patogeenid toodavad iseseisvalt beeta-laktamaasi, mis hävitab ravimi toimeaine. See tähendab, et antibiootikum ei suuda selliseid baktereid tappa, kuna see kaotab oma tervendavad omadused.
Amoksiklavil on kahjulik mõju järgmistele mikroorganismide rühmadele:
Kui arvate, et meditsiinipraktika on aktiivne, on Amoxiclav aktiivne isegi mõne selle suhtes resistentsete bakterite vastu. Arstid on leidnud, et uimastiravi annab positiivseid tulemusi, kuid sellele ei ole ühtegi teaduslikku põhjendust.
Ravimi vabastamise vormid toimeainete kontsentratsiooniga
Kaetud tabletid
- 500 mg - 375 mg amoksitsilliini ja 125 mg kaaliumsoola (klavulaanhape);
- 625 mg - 500 mg antibiootikumi ja 125 mg klavulaanhapet;
- 875 mg või 1000 mg - 875 mg aktiivset antibiootikumi ja 125 mg klavulaanhapet;
- Quiktab - tabletid lahustuvad kiiresti, on mahlakas maitse, on saadaval annustes 625 mg ja 1000 mg.
Oluline on jälgida aine ettenähtud annust. 1000 mg ei saa asendada kahe tabletiga 625, sest kaaliumsoola kontsentratsioon kahekordistub.
Suspensioonipulber
- 125 mg - 5 ml valmis suspensioonis on 125 mg antibiootikumi ja 31,5 mg klavulaanhapet;
- 250 mg (Forte) - 250 mg toimeainet ja 62,5 mg klavulaanhapet lisatakse 5 ml siirupisse.
Näidustused
Amoxiclav'i kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks.
Pediaatrias kasutatakse ravimit tavaliselt spetsiaalselt bakteriaalsete hingamisteede haiguste jaoks. Paljud emad on harjunud kasutama seda bronhiidi, keskkõrvapõletiku või sinusiidi raviks.
Stenokardia ravim on ette nähtud mõõduka ja raske haiguse raviks. Seda tehakse siis, kui testid kinnitasid bakteriaalse kurguvalu. Penitsilliini antibiootikum võitleb tõhusalt ülemiste hingamisteede haigustega.
Annustamine lastele
Imikute ja kuni 12-aastaste laste puhul on toimeaine lubatud annus 40 mg kilogrammi kehakaalu kohta.
Kuidas võtta tablette?
Üle 12-aastased lapsed ja ka juhul, kui nende kaal ületab 40 kg, tuleb täiskasvanute annust järgida:
- 500 mg tabletid (375/125) - iga 8 tunni järel;
- tabletid 625 mg (500/125) - 12 tundi (raskete infektsioonide korral 8 tundi);
- 1000 mg tabletid (875/125) - 12 tundi.
Amoxiclav'i nimetamisel arvestab lastearst mitte ainult lapse vanust ja kehakaalu, vaid ka tema neerude ja maksa seisundit ning tema üldist tervist. Mõnel juhul võib aine maksimaalne lubatud kogus erineda.
Kuidas arvutada vajaliku peatamise summa?
Soovitatavad annused sõltuvalt vanusest, suspensioonivormist (125 ja 250 mg) ja haiguse raskusest on toodud järgmises tabelis:
Arvutage vajalik kogus suspensiooni on lihtne. Vanematel ei tohiks olla hirmu hulk numbrite ja näitajate hulgast. Selleks peate teadma oma lapse elementaarse osakaalu ja kaalu.
Seejärel arvutati suspensiooni milliliitrite arv. Lihtne osa, näiteks 10 kg ja 250 mg annuste kohta 5 ml kohta - 250/5 = 400 /. = 5 * 400/250. Selgub 8 ml suspensiooni. Ravimit võetakse tavaliselt kaks korda päevas, st 4 ml hommikul ja õhtul. Sama kehtib ka 10 kg ja 125 mg kohta 5 ml kohta - 5 * 400/125. Jätab 16 ml (8 ml kaks korda päevas). Kui arst määrab 3 korda päevas, jagatakse kokku kolmeks.
Pediaatrite harjutamine teab õiget ravimikogust iga kehakaalu eest. Sihtkoha nimekirjas näitavad need õiget siirupi kogust. Juhised näitavad sageli ravimi kogust mugava tabeli kujul.
Kuidas pulbrit lahjendada?
Vesi peaks olema puhas joomine ja keedetud. See tuleb jahutada jahedasse toatemperatuurini. Pudelil on kumer joon. Valmis vedelik peab jõudma täpselt sellele. See tähendab, et ravim on õigesti valmistatud.
125 g jaoks on vaja 86 ml vett 250 mg kuni 85 ml vee jaoks. Parem on märk ise jälgida. Arvud on ligikaudsed, kuna ravim on saadaval mitmes mahus valmis ainest (35, 50, 70, 140 ml).
Mitu päeva pean ravimit võtma?
Ametlike juhiste kohaselt on antibiootikumi võtmise kulg 5-14 päeva. Üle kahe nädala vastuvõtt on keelatud. Vajadusel peate pärast maksimaalset kursust pausi tegema. Tuntud praktika kohaselt võtavad antibiootikumid keskmiselt 5-7 päeva.
Amoxiclav-ravi kestuse võib määrata ainult arst.
Ainult arsti määratud ravikuur. On vaja järgida tema juhiseid ja soovitusi. Ärge ületage määratud päevade arvu ega ravimi kogust. Alla 1-aastase lapse ravimisel Amoxiclaviga on vajalik pidev meditsiiniline järelevalve.
Raviomadused Amoxiclav imikud
Vajadusel määravad pediaatrid Amoxiclav'i vastsündinutele ja kuni 3-kuulistele imikutele. Sellisel juhul peab ravi toimuma arsti pideva järelevalve all.
Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 30 mg kehakaalu kohta. Suspensioon jagatakse kaheks annuseks iga 12 tunni järel. Keelatud on ületada määratud annust ja pikendada sõltumatult ravikuuri.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed, mis tekivad pärast mis tahes ravimi võtmist, liigitatakse tavaliselt vastavalt nende esinemissagedusele. Olemasolevate andmete kohaselt ei olnud Amoksiklav'i sõnul võimalik reaktsioonide täpset sagedust kindlaks teha.
Üleannustamine Amoxiclav võib põhjustada ebameeldivaid kõrvaltoimeid.
Võimalikud kõrvaltoimed:
Ülaltoodud kõrvaltoimed on klassifitseeritud harva esinevatena või perioodiliselt ilmuvatena. Vähima võimaliku tegevuse hulka kuuluvad vere rikkumised, immuunsüsteemi talitlushäired.
Tänu oma koostisele määravad arstid need alla kolme kuu vanustele lastele. Paljud vanematelt saadud tagasiside ravimi võtmise kohta kinnitavad ka selle efektiivsust ja tõhusust.
Nad võtsid Amoxiclavit 2,5 kuud, kui laps äkitselt haigestus bronhiidiga. See oli esimene haigus, pealegi tõsine. Lastearst määras ravimi õigeaegselt, pani selle nädala jooksul haiglasse vaatamiseks. Antibiootikum töötas, lapsel ei olnud ebameeldivaid kõrvaltoimeid.
Me ise ei kasutanud, tänu Jumalale, antibiootikume vaja. Kuid teised on kuulnud ka häid kommentaare, mida ravim aitas. Samas olen ettevaatlik antibiootikumide suhtes, vastunäidustusi tuleb väga hoolikalt uurida.
Tähelepanu! Kogu teave sellel saidil on ainult viitamiseks ja on mõeldud ainult teavitamise eesmärgil. Igasuguste haiguste diagnoosimise ja ravi küsimustes on vaja konsulteerida arstiga.