Ergoferon (Ergoferon)

Rahvusvaheline nimi: Ergoferon

Koostis ja vabanemisvorm

Resorptsiooni tabletid silindrikujulise kujuga, riski- ja kaldega, valgelt kuni peaaegu valge. Sile küljele on kantud kiri MATERIA MEDICA, ERGOFERON on kirjutatud teisele tasapinnale. 1 tablett sisaldab 0,006 g * histamiini vastast antikeha, 0,006 g * CD4 antikeha, 0,006 g * inimese gamma-interferooni antikeha.

* kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vesilahuse lahjenduse kujul, mis on vastavalt lahjendatud vastavalt 12 12, 100 30, 100 200 korda.

Abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.

PVC või alumiiniumfooliumist valmistatud blisterpakendis 20, 40 või 100 tabletti. Pakitud kartongkarpi.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Ravimi farmakoloogiline toime Ergoferon

Ergoferon - viirusevastane aine, antihistamiin.

Ergoferoni farmakoloogilise aktiivsuse spekter hõlmab viirusevastast, immunomoduleerivat, antihistamiinset, põletikuvastast.

Katseliselt ja kliiniliselt tõestatud efektiivsusega komponentide ergoferona viirusliku nakkushaigused: gripi A ja B-gripi, ägeda respiratoorse viirusinfektsioonid (viiruste poolt põhjustatud, paragripi, adeno- respiratoorsüntsütsiaalviirus viiruste koronaviirus), herpespõletikku (huuleherpesel, ophthalmoherpes, genitaalherpes, herpes herpes, kanamürk, nakkuslik mononukleoos), ägeda soole infektsioonid viiruse etioloogias (põhjustatud kalitsiviiruste, koronaviiruste, t ovirusami), enterovirus ja meningokokkmeningiidi, hemorraagilise palaviku neeru- sündroom, puukentsefaliidi.

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberkuloos, hüppelinn, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpilised patogeenid (M.Pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Kasutatakse viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste vältimiseks, takistab superinfektsioonide teket. vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab vaktsineerimise efektiivsust, tagab vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilise ennetamise. mitte-gripi etioloogia efektiivne efektiivsus SARSi vastu, takistab vaktsineerimisjärgsel perioodil tekkivate haiguste teket.

Ravimi komponentidel on üks toimemehhanism CD4 retseptori funktsionaalse aktiivsuse suurenemise, gamma-interferooni (IFN-y) ja histamiini retseptorite suurenemise vormis; millega kaasneb tugev immunotroopne toime.

Farmakokineetika

Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata bioloogilistes vedelikes, elundites ja kudedes sisalduvate antikehade väga väikeste annuste sisaldust, mistõttu on võimatu uurida Ergoferoni farmakokineetikat.

Näidustused ravimi Ergoferon kasutamiseks

Seda kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide kompleksseks raviks (pseudotuberculosis, hüppelinnud, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpilised patogeenid (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.). vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab vaktsineerimise efektiivsust, tagab vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilise ennetamise. ennetav toime mitteinfektsioonilise etioloogia vastase ARVI vastu, takistab vahelduvate haiguste teket vaktsineerimisjärgsel perioodil.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes; galaktosemia; imendumishäire sündroom.

Ergoferoni ravimi manustamisrežiim ja ravimi kasutamise meetod

Toas Korraga - 1 kaart. (mitte söögi ajal). Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud.

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi määramisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 spl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui ilmnevad esimesed ägeda infektsiooni nähud, vastavalt järgmisele skeemile: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimestel päevadel võetakse veel 3 annust regulaarselt. Alates 2 päevast ja seejärel 1 vahekaart. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti. päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1–6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Erijuhised sissepääsuks

Preparaat sisaldab laktoosi ja seetõttu ei ole soovitatav seda määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni või galaktoosi sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Kõrvaltoimed

Reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Koostoimed teiste ravimitega

Samasugused mittevastavused teiste seni registreerimata ravimitega.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril alla 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Ravimi Ergoferon kasutamine ainult arsti ettekirjutuse järgi on antud viide!

Ergoferon

Tootja: OOO NPF Materia Medica Holding Venemaa

ATC-kood: J05AH, R06A

Toote vorm: Tahked ravimvormid. Pillid

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeained: 0,006 g antikehi inimese gamma-interferooni vastu, afiinsusega puhastatud, 0,006 g histamiini vastaseid antikehi, afiinsuspuhastatud, 0,006 g CD4-vastaseid antikehi, afiinsuspuhastatud.

* kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vesilahuse lahjenduse kujul, mis on lahjendatud 100, 12, 100, 30, 100, 50 korda.

Abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.

Ergoferon® omab tõhusamat toimet viirusevastaste, põletikuvastaste ja antihistamiiniliste toimete tõttu. See kombinatsioon võimaldab teil kiiresti viirustega toime tulla, vähendada gripi ja SARSi sümptomeid ning kiirendada taastumist. Ravim Ergoferon® on efektiivne haiguse kõigis etappides: esimesed haiguse tunnused, haiguse edasijõudnud staadium, tüsistuste staadium. Kliinilistes uuringutes kinnitas Ergoferon® oma kõrget efektiivsust ja ohutust koos kõrvaltoimete puudumisega. Ergoferon® on spetsiaalselt välja töötatud inimestele, kes juhivad aktiivset eluviisi ja kellel ei ole aega haigestuda.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Eroferooni farmakoloogilise aktiivsuse spektri hulka kuuluvad viirusevastane, immunomoduleeriv, antihistamiiniline, põletikuvastane.

Eksperimentaalselt on tõestatud, et gamma-interferooni vastased antikehad suurendavad IFN-y, IFN α / β ekspressiooni, samuti nendega seotud interleukiinid (IL-2, IL-4, IL-10 jne), parandavad IFN-i ligand-retseptori interaktsiooni, taastavad tsütokiini staatus; normaliseerida IFN-y looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerivad interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse: tüüpide I ja II ja Fc retseptorite peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressiooni indutseerimine, monotsüütide aktiveerimine, NK rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, immunoglobuliinide sünteesi reguleerimine, Th1 ja Th2 immuunvastuse segamine.

CD antikehad₄, tõenäoliselt selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD funktsionaalset aktiivsust₄ mis põhjustab CD funktsionaalse aktiivsuse suurenemise₄ immuunreguleeriva indeksi CD lümfotsüütide normaliseerumine₄/ CD₈, samuti immuunpõhiste rakkude subpopulatsioonikoostis (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Histamiini antikehad modifitseerivad perifeersete ja tsentraalsete H1 retseptorite histamiinist sõltuvat aktivatsiooni ja vähendavad seega bronhide silelihaste toonust, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis vähendab nohu, nina limaskesta turset, köha ja aevastamist, samuti vähendavad kaasasündimist, samuti köha ja aevastamist. allergiliste reaktsioonide nakkuslik protsess, pärssides histamiini vabanemist nuumrakkudest ja basofiilidest, leukotrieenide tootmist, adhesioonimolekulide sünteesi, vähendades teda otaksisa eosinofiilide ja trombotsüütide agregatsiooni reaktsioonid kokkupuutel allergeeniga. Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud viirusevastane aktiivsus.

Farmakokineetika. Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata bioloogilistes vedelikes, elundites ja kudedes sisalduvate antikehade väga väikeste annuste sisaldust, mistõttu on Ergoferoni farmakokineetikat tehniliselt võimatu uurida.

Näidustused:

A- ja B-gripi ennetamine ja ravi (sealhulgas A / H5N1 linnugripp ja A / H1N1 sigade katk).

Parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütide viiruse, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi.

Herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos) ennetamine ja ravi.

Viiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt).

Enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit.

Kasutamine bakteriaalsete infektsioonide ravis (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Annustamine ja manustamine:

Toas Korraga - 1 tablett (mitte söögi ajal). Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud.

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui esimesed ägeda infektsiooni nähud ilmnevad järgmiselt: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimese päeva jooksul võetakse veel kolm annust regulaarselt. Alates teisest päevast edasi ja tagasi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1 kuni 6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Rakenduse funktsioonid:

Rasedus ja imetamine. Ergoferoni kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleks ravimi määramisel arvesse võtta riski ja kasu suhet.

Kõrvaltoimed:

Võimalikud reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Koostoimed teiste ravimitega:

Samasugused mittevastavused teiste seni registreerimata ravimitega.

Vastunäidustused:

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine:

Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Ladustamistingimused:

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

Tabletid imemiseks. 20 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest. 1, 2 või 5 mullpakendi pakendis koos meditsiinilise kasutuse juhisega pakendist papist

Postitatud: 03.11.2018

Ergoferoni ülevaated

Galina 10. november 2017 kell 15:55

Ma ei tea, mida inimesed arvavad, et nad annavad lastele või võtavad ise ergoferoni, mida deklareerivad immuunmodulaatorite apteekrid. Tulevikus avaldamise tagajärgedel võivad olla kõige kohutavamad tagajärjed. Neid ravimeid tuleb võtta ainult immunoloogi järelevalve all.

Irina 01. november 2017 kell 10:20

On imelik, et on nii palju negatiivseid kommentaare, ta alati aitab mind.

Dasha 12. september 2017 kell 13:35

Lollipopi imemine on odavam kui ergoferoni võtmine. Samuti soodustab see sülje ja lüsosüümi tootmist, mis pärsib viiruste abil baktereid. Ja CD4 ja interferooni vastased antikehad on antud juhul kasutud - ma ei taha isegi rääkida kontsentratsioonist.

Elena 11. mail 2017 kell 12:21

Jah, uimastitest saadav kasu on meie arstide madalate palkade ainsaks kasvuks ja see on kurb. Ergoferoon-tüüpi ravimeid määravad arstid paremale ja vasakule, kuigi nende efektiivsust ei ole tõestatud ja halvim on see, et see on ette nähtud lastele.

Tatyana 7. aprill 2017 kell 12:10

Ostsin ka kiidetud Ergoferoni, niipea kui mul oli märke viirusinfektsiooni algusest, läksin apteeki ja hakkasin koheselt jooma vastavalt raviskeemile. Selle tulemusena ei ole mõju: nohu ja köha kasvas, viirus jätkas hoolimata ravist keha liikumist. Ma ei osta seda kunagi kunagi, teine kord eelistan teisi viirusevastaseid ravimeid.

Lily 10. veebruar 2017 kell 14:17

Mul on uskumatus ergoferoni ja muu feroni vastu, ma ei tea, kuidas nad saavad aidata või mitte, kui puuduvad ained, mis aitaksid võidelda viiruste vastu. Ainult nende tablettide koostist tuleb vaadata ja kõik muutub selgeks, nad töötavad vastavalt platseebo efektile.

Ksenia 6. detsember 2016 kell 17:33

Ergoferon ei ravi isegi tavalist külma. Kui esimesed sümptomid algavad, võtke see rangelt vastavalt juhistele. Saw kolm päeva, köha vastupidi suurenenud, tatt voolav oja. Ma otsustasin mitte oma kehaga katsetada ja hakkasin võtma uut ravimit, mis mind alati aitas.

Mashenka 08.11.2016 kell 17:21

Mu ema võttis ergoferoni, kohaliku arsti, kes oli määratud kaitsma immuunsust, vanust ja keha tuleks võtta nõrgaks, et mitte haigestuda. Ta võttis selle kaks kuud ja nädal hiljem haigestus, oli haige, pikka aega ja oli tüsistusi. Erinev arst kohtles mu ema ja küsisin temalt ergoferoni kohta, vastas ta, et homöopaatia ei aita võidelda viirustega.

Katya 10. septembril 2016 kell 11:19

Kahjuks on see nonsensus, mida nimetatakse ergoferooniks, arstid, kuidas homöopaatiat ravida 100 kuni 50 kraadi? Mitte mingil moel, abielulahutus raha eest ja mitte midagi muud.

Sasha 23. august 2016 kell 10:21

Ergoferon võttis kolm nädalat tagasi takistuse. Nüüd sai ta haigeks, hakkas kohe antibiootikume jooma, sest ta arvas, et bakteri-viirusinfektsioon otsustas kohe välja jätta, sest ta nägi ergoferoni. Ta on andnud ninasõõrmed ja neelu infektsiooni viiruse, ma lihtsalt stupor. Miks ma siis ergoferoni üldse kasutasin?

Sergei 28. aprill 2016 kell 12:56

Minu tuttav ergoferoniga oli nagu nalja, kui nõustute ergoferoniga - teil on nädalas ilma vastuvõtteta rohkem kui 7 päeva. Mina otsustasin ise selle ravimi reklaamvardale mitte langeda.

Larisa 29. veebruar 2016 kell 17:32

Kulukas ja ebaefektiivne. Kolm päeva peate jooma pillide pakendit ja tunnete end paremini või mitte, sõltub teie kehast. Ma ei ravita selliste ravimitega, tavaliselt tuginedes nende mõjule, ärge võtke vajalikke ravimeid, ja kõik lõpeb komplikatsiooniga ja ilma samaaegse ravita ei ole nad kahjuks tõhusad, sest nad ei võitle viirusega, vaid ainult selle sümptomitega.

Valeria 15. detsember 2015 kell 01:45

Ta võttis Ergoferoni esimesel külmadel sümptomitel. Kolme päeva jooksul pole olukord paremaks muutunud, temperatuuri õnnestus alandada ainult paratsetamooli. Parandused puuduvad ja neljandal päeval tundus parem ainult 6. kohal. Ma ei usu, et sellise raha tarvitamine peaks toimima nii.

Tatyana 15. veebruar 2015 kell 07:07

Ma sain gripiga haige, Arbidol jõi 5 päeva - hoiti temperatuuri, see murdis, silmad vaevu liikusid. Otsustasin muuta ülevaatuste käsitlemist Internetis. Ostsin Ergoferoni. Esimesel päeval ei mõistnud ma midagi, aga teisest, enamik vasakpoolseid sümboleid, hakkasin tundma leevendust.

Nargiz 11. jaanuar 2014 kell 17:41

Olin 37 aastat vana nädal tagasi, mul oli gripp Temperatuur oli 38 Ma jõin Arbidol nepomogla kohe mu pea kannatab temperatuure a37 suur lümfisõlmed minu kurgus Ma ei joo palju päevi

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid resorptsiooniks lamedaks silindriliseks kujuks, riskantsete ja viltustega, valgelt kuni peaaegu valgeks. Lamedale küljele on kirjutatud pealkiri “MATERIA MEDICA” ja pealkiri “ERGOFERON” asub vastasküljel.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Eroferooni farmakoloogilise aktiivsuse spektri hulka kuuluvad viirusevastane, immunomoduleeriv, antihistamiiniline, põletikuvastane.

Katseliselt ja kliiniliselt tõestatud efektiivsus ergoferona komponendid viiruse nakkushaigused: gripi A ja B-gripi, ARI (tekitaja paragripi viirused, adenoviirused, respiratoorsüntsütsiaalviirus viiruste koronaviirus), herpespõletikku (huuleherpesel, ophthalmoherpes, genitaalherpes, vöötohatis, tuulerõuged rõuged, nakkuslikud mononukleoosid), viiruse etioloogia ägedad soolestiku infektsioonid (mida põhjustavad kalitsiviirused, koronaviirused, rotaviirused, enteroviirused), enteroviirus ja menin okokkovy meningiit, hemorraagilise palaviku neeru- sündroom, puukentsefaliidi.

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide ravis (pseudotuberculosis'e, läkaköha, jersinioosi, kopsupõletikuga erineva etioloogiaga, sealhulgas ebatüüpiline patogeenide (Mycoplasma pneumoniae, chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Kasutatakse ära hoida bakterite komplikatsioonide viirusinfektsioonide, takistab superinfektsiooniga. Preparaadi kasutamine vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab vaktsineerimise efektiivsust, pakub vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilist ennetamist. Sellel on ennetav toime mitte-gripi etioloogia ARVI vastu, takistab vaktsineerimisjärgsel perioodil tekkivate haiguste teket.

Ravimi komponentidel on üks toimemehhanism CD4 retseptori, interferooniretseptorite (IFN) -y ja histamiini funktsionaalse aktiivsuse suurenemise vormis, millega kaasneb väljendunud immunotroopne toime.

Eksperimentaalselt tõestati, et:

1. Gamma interferooni vastased antikehad suurendavad IFN-y ekspressiooni, IFN-α / β, samuti nende konjugaadi IL (IL-2, IL-4, IL-10) parandavad IFN ligand-retseptori interaktsiooni, taastavad tsütokiini staatuse; normaliseerida IFN-y looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerida interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse: tüüpide I, II ja F peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressiooni indutseerimine_c-retseptorid, monotsüütide aktiveerimine, NK-rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, Ig-sünteesi reguleerimine, Th1- ja Th2-immuunvastuse segamine.

2. CD4 antikehad, mis tõenäoliselt on selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD funktsionaalset aktiivsust₄-retseptor, mis viib CD4 lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemiseni, immunoregulatiivse indeksi CD4 / CD8 normaliseerumiseni, samuti immunokompetentsete rakkude alampopulatsiooni kompositsiooni (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Histamiini vastased antikehad muudavad perifeerse ja tsentraalse H histamiinist sõltuvat aktivatsiooni₁-retseptorid ja seega vähendavad bronhide silelihaste tooni, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis viib riniorröa kestuse ja tõsiduse vähenemiseni, nina limaskesta turse, köha ja aevastamist, samuti vähendavad nakkusprotsessiga kaasnevaid allergilisi reaktsioone, vähendades histamiini vabanemist rasvarakkudest ja basofiilid, leukotrieeni tootmine, adhesioonimolekulide süntees, eosinofiilide kemotaksise ja trombotsüütide agregatsiooni vähenemine reaktsioonides, mis puutuvad kokku allergeeniga.

Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud immunomoduleeriv toime.

Farmakokineetika

Näidustused ravim Ergoferon

A- ja B-gripi ennetamine ja ravi;

parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütide viiruse, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi;

herpesviiruste ennetamine ja ravi (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos);

viiruse etioloogia ägedate soolestiku infektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt);

enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit;

kasutamine bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiliste kopsupõletike, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));

viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Vastunäidustused

suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi Ergoferon ohutust rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud. Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal kasutatakse ravimit ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele. Kasu / riski suhe määrab raviarst.

Kõrvaltoimed

Võimalikud reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Kui need kõrvaltoimed süvenevad või patsient täheldab muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole loetletud, peate sellest oma arsti teavitama.

Koostoime

Kliiniliste uuringute käigus ei saadud andmeid ravimi Ergoferoni koostoime kohta samaaegse ravina.

Annustamine ja manustamine

Toas, mitte söögi ajal. Korraga - 1 kaart. Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud.

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi määramisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 spl) keedetud vett toatemperatuuril.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti. päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1–6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Üleannustamine

Sümptomid: juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete (maltitool, glütserool) põhjustatud düspeptilised nähtused (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).

Erijuhised

Preparaat sisaldab laktoosi ja seetõttu ei ole soovitatav seda määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi või malabsorptsiooni malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele. Ei mõjuta.

Vormivorm

Tabletid imemiseks. Vahekaardil 20. PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist valmistatud blisterpakendites. 1, 2 või 5 mullpakendi pakendisse asetatakse papppakend.

Tootja

OÜ NPF Materia Medica Holding. 127473, Venemaa, Moskva, 3. Samotechny., 9.

Tel / faks: (495) 684-43-33.

Tootmise aadress: 454139, Venemaa, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Ergoferoni säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Ergoferoni kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ergoferon

Näidustused

-A- ja B-gripi ennetamine ja ravi.

-Parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütide viiruse, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi.

-Herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos) ennetamine ja ravi.

-Viiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt).

-Enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit.

-Kasutamine bakteriaalsete infektsioonide ravis (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, kaasa arvatud atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)); viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Grupp

Annuse vorm

pastillid

suukaudne lahus

Vastunäidustused

-Lapsed vanuses kuni 3 aastat (lahuse jaoks), kuni 6 kuud - tablettide puhul.

-Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

-Lahuse jaoks: pärilik fruktoosi talumatus (maltitooli sisalduse tõttu kompositsioonis).

-Losengide puhul: pärilik laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus ja glükoosi-galaktoosi talumatus (ravimvorm sisaldab laktoosi)

Ettevaatlikult: diabeet (lahendus), rasedus, imetamine.

Kuidas rakendada: annus ja ravi

Toas, mitte söögi ajal. Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud.

Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui esimesed ägeda infektsiooni nähud ilmnevad järgmiselt (üks tablett vastuvõtu kohta): esimese kahe tunni jooksul võtavad nad iga 30 minuti järel, siis esimesel päeval võtavad nad veel kolme annust regulaarsete ajavahemike järel. Alates teisest päevast edasi ja tagasi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas.

Lahus suukaudseks manustamiseks.

Toas, mitte söögi ajal. Korraga - 1 tl (5 ml). Enne ravimi manustamist on soovitav hoida lahus suus enne selle allaneelamist.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui esimesed ägeda infektsiooni nähud ilmnevad järgmiselt: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimese päeva jooksul võetakse veel kolm annust regulaarselt. Alates teisest päevast võtke 1 tl 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 teelusikatäit päevas.

Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1 kuni 6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Farmakoloogiline toime

Ergoferoni farmakoloogilise aktiivsuse ulatus hõlmab viirusevastast, immunomoduleerivat, antihistamiinset ja põletikuvastast.

Katseliselt ja kliiniliselt tõestatud efektiivsusega preparaadi komponentide viiruse nakkushaigused: Influenza A ja B, ägeda respiratoorse viirusinfektsioonid (viiruste poolt põhjustatud, paragripi, adeno- respiratoorsüntsütsiaalviirus viiruste koronaviirus), herpesviirus infektsioonid (huuleherpese, ophthalmoherpes, genitaalherpes, vöötohatis tuulerõuged, nakkuslikud mononukleoosid), ägeda soole infektsioonid viiruse etioloogias (põhjustatud kalitsiviiruste, koronaviiruste, t andus), enteroviirus ja meningokoki meningiit, hemorraagiline palavik koos neerupuudulikkusega, puukentsefaliit.

Ergoferonit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide (pseudotuberculosis, whooping köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate, sealhulgas atüüpiliste patogeenide (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp.)) Ravis. Ravimi kasutamine vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab vaktsineerimise efektiivsust, tagab mittespetsiifilise SARSi ja gripi ennetamise vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal. Ergoferoonil on profülaktiline toime mitte-gripi etioloogia ARVI vastu, takistab vaktsineerimisjärgsel perioodil tekkivate haiguste teket.

Kõrvaltoimed

Võimalikud reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes. Kui need kõrvaltoimed süvenevad või te märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis ei ole loetletud, informeerige sellest oma arsti.

Juhusliku üleannustamise korral on abiainete tõttu võimalik kasutada düspeptilisi sümptomeid (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus). Ravi on sümptomaatiline.

Erijuhised

Resorptsioonitablettide koostis sisaldab laktoosi, millega seoses soovitatakse neid määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi või galaktoosi malabsorptsioonisündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Diabeediga patsiendid peaksid meeles pidama, et iga tl (5 ml) valmistamislahusest sisaldab 0,3 g maltitooli, mis vastab 0,02 leivaühikule (COT). Malitooli metabolismiks on vajalik insuliin, kuigi vajadus insuliini järele on aeglane hüdrolüüsi ja imendumise tõttu seedetraktis. Maltitooli energiasisaldus on 10 kJ või 2,4 kcal / g, mis on oluliselt vähem kui sahharoos. Ühe teelusikatäie ravimi energia väärtus on ligikaudu 5,73 kJ (1,37 kcal).

Ergoferon ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ergoferoni kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleks ravimi määramisel arvesse võtta riski ja kasu suhet.

Koostoime

Kliiniliste uuringute käigus ei saadud andmeid ravimi Ergoferoni koostoime kohta samaaegse ravina.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

ERGOFERON

◊ tabletid, mis on mõeldud resorptsiooniks valgest kuni peaaegu valge värvini, lamedakujulise kujuga; Sile küljele on kantud kiri MATERIA MEDICA, ERGOFERON on kirjutatud teisele tasapinnale.

* monohüdraati kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vesilahuse lahjenduse kujul, mis on lahjendatud 100 korda 12, 100 30, 100 50 korda.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 0,267 g, mikrokristalne tselluloos - 0,03 g, magneesiumstearaat - 0,003 g.

20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

Ergoferoni farmakoloogilise aktiivsuse spekter hõlmab viirusevastast, immunomoduleerivat, antihistamiinset, põletikuvastast.

Eksperimentaalselt ja kliiniliselt tõestati Ergoferoni komponentide efektiivsust viirusnakkuste korral: gripiviirus A ja gripp B, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (põhjustatud parainfluentsete viiruste, adenoviiruste, respiratoorsete süntsüütide viiruste, koronaviiruste), herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline viirus, oftalmoloogiline viirus ja herpesviiruste infektsioonid) herpes, kanamürk, nakkuslik mononukleoos), ägeda soole infektsioonid viiruse etioloogias (põhjustatud kalitsiviiruste, koronaviiruste, t ovirusami), enterovirus ja meningokokkmeningiidi, hemorraagilise palaviku neeru- sündroom, puukentsefaliidi.

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersinioos, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpilised patogeenid (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.). ja vaktsineerimisjärgne periood suurendab vaktsineerimise efektiivsust, tagab vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilise ennetamise. Ennetav vastane efektiivsus SARS suitsetamine gripi etioloogia takistab arengut kaasuvad haiguse pärast immuniseerimist.

Ravimis sisalduvad komponendid omavad ühtset toimemehhanismi CD funktsionaalse aktiivsuse suurendamise vormis₄ retseptor, gamma-interferooniretseptorid (IFNy) ja histamiin, millele on lisatud tugev immunotroopne toime.

Eksperimentaalselt on tõestatud, et gamma-interferooni vastased antikehad suurendavad IFNy, IFN α / β ekspressiooni, samuti nende seotud interleukiinid (IL-2, IL-4, IL-10 ja teised), parandavad IFN ligand-retseptori interaktsiooni, taastavad tsütokiini seisundi ; normaliseerida IFN γ looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerida interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse (tüüpide I, II ja F peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressiooni indutseerimine)_c-retseptorid, monotsüütide aktiveerimine, NK-rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, immunoglobuliini sünteesi reguleerimine, Th1- ja Th2-immuunvastuse segamine).

CD-vastased antikehad₄, tõenäoliselt selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD funktsionaalset aktiivsust₄ mis põhjustab CD funktsionaalse aktiivsuse suurenemise₄ immuunreguleeriva indeksi CD lümfotsüütide normaliseerumine₄/ CD₈, samuti immunokompetentsete rakkude alampopulatsiooni koostis (CD₃, CD₄, CD₈, CD₁₆, CD₂₀).

Histamiini antikehad modifitseerivad perifeerse ja tsentraalse H histamiinist sõltuvat aktivatsiooni₁-retseptorid ja seega vähendavad bronhide silelihaste tooni, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis viib riniorröa kestuse ja tõsiduse vähenemiseni, nina limaskesta turse, köha ja aevastamist, samuti nakkusliku protsessiga kaasneva histamiini tõsiduse vähenemist, pärssides histamiini vabanemist rasvast rakud ja basofiilid, leukotrieenide tootmine, adhesioonimolekulide süntees, eosinofiilide kemotaksise ja trombotsüütide agregatsiooni vähenemine reaktsioonides, mis puutuvad kokku allergeeniga.

Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud viirusevastane aktiivsus.

- A- ja B-gripi ennetamine ja ravi;

- parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütiliste viiruste, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi;

- herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos) ennetamine ja ravi;

- viiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt);

- enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit;

- kasutamine bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpiliste patogeenide (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.) põhjustatud);

- viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Ravimit võetakse suu kaudu, mitte söögi ajal. Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud.

Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi esimesel päeval võtke 8 vahekaarti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 sakk. iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (ainult 5 kaarti 2 tunni jooksul), siis samal päeval võtke veel 1 kaart. 3 korda regulaarselt. 2. päeval ja seejärel 1 vahekaart. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1-6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati, mistõttu ei ole soovitatav seda manustada kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi või malabsorptsiooni malabsorptsiooni sündroomi või galaktoosi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ergoferon ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Ergoferon - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber

Kaubanimi

Annuse vorm

Koostis (1 tableti kohta)

Toimeained:
inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *
histamiini afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *
CD4 afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *
Abiained: laktoosmonohüdraat 0267 g, mikrokristalne tselluloos 0,03 g, magneesiumstearaat 0,003 g

* monohüdraati kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vesilahuse lahjenduse kujul, mis on lahjendatud 100 korda 12, 100 30, 100 50 korda.

Kirjeldus

Lame-silindrilise kujuga tabletid, millel on risk ja kaldenurk, valge kuni peaaegu valge. Sile küljele on kantud kiri MATERIA MEDICA, ERGOFERON on kirjutatud teisele tasapinnale.

Farmakoterapeutiline grupp

ATH koodid J05AH, R06A

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ergoferoni farmakoloogilise aktiivsuse spekter hõlmab viirusevastast, immunomoduleerivat, antihistamiinset, põletikuvastast.

Eksperimentaalselt on tõestatud, et gamma-interferooni vastased antikehad: suurendavad IFN-y, IFN α / β ekspressiooni, samuti nendega seotud interleukiinid (IL-2, IL-4, IL-10 jne), parandavad IFN-i ligand-retseptori interaktsiooni, taastada tsütokiini staatus; normaliseerida IFN-y looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerivad interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse: tüüpide I ja II ja Fc retseptorite peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressiooni indutseerimine, monotsüütide aktiveerimine, NK rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, immunoglobuliinide sünteesi reguleerimine, Th1 ja Th2 immuunvastuse segamine.

CD4 antikehad, mis tõenäoliselt on selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD4 retseptori funktsionaalset aktiivsust, mis viib CD4 lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemiseni, immunoreguleeriva indeksi CD4 / CD8 normaliseerimisele, samuti immuunpõhiste rakkude subpopulatsioonikoostisele (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Histamiini antikehad modifitseerivad perifeersete ja tsentraalsete H1 retseptorite histamiinist sõltuvat aktivatsiooni ja vähendavad seega bronhide silelihaste toonust, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis vähendab nohu, nina limaskesta turset, köha ja aevastamist, samuti vähendavad kaasasündimist, samuti köha ja aevastamist. allergiliste reaktsioonide nakkuslik protsess, pärssides histamiini vabanemist nuumrakkudest ja basofiilidest, leukotrieenide tootmist, adhesioonimolekulide sünteesi, vähendades teda otaksisa eosinofiilide ja trombotsüütide agregatsiooni reaktsioonid kokkupuutel allergeeniga.
Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud viirusevastane aktiivsus.

Farmakokineetika

Näidustused

A- ja B-gripi ennetamine ja ravi. Parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütiliste viiruste, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi.
Herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos) ennetamine ja ravi.
Viiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt).
Enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit.
Kasutamine bakteriaalsete infektsioonide ravis (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Vastunäidustused

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1 kuni 6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Koostoimed teiste ravimitega

Samasugused mittevastavused teiste seni registreerimata ravimitega.

Erijuhised

Vormivorm

Tabletid imemiseks. 20 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest.
1, 2 või 5 mullpakendi pakendis koos meditsiinilise kasutuse juhisega pakendist papist

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

Apteekide müügitingimused

Ravimi / taotleva organisatsiooni tootja nimi, aadress

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127473,
Venemaa, Moskva 3. Samotechny

Ravimi tootmise koha aadress.
Venemaa, 454139, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Kasutusjuhend Ergoferon

Narkomaania populaarsus
Ergoferon
4/5

Toimeained:
inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *
histamiini afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *
CD4 afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *

Abiained: laktoosmonohüdraat 0,267 g, mikrokristalne tselluloos 0,03 g, magneesiumstearaat 0,003 g

* monohüdraati kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vesilahuse lahjenduse kujul, mis on lahjendatud 100 korda 12, 100 30, 100 50 korda.

Annuse vorm

pastillid

Farmakoterapeutiline grupp

Antiviraalne antihistamiin.

Farmakoloogilised omadused

Ergoferoni farmakoloogilise aktiivsuse spekter hõlmab viirusevastast, immunomoduleerivat, antihistamiinset, põletikuvastast.

Katseliselt ja kliiniliselt tõestatud efektiivsus ergoferona komponendid viiruse nakkushaigused: gripi A ja B-gripi, ägeda respiratoorse viirusinfektsioonid (viiruste poolt põhjustatud, paragripi, adeno- respiratoorsüntsütsiaalviirus viiruste koronaviirus), herpespõletikku (huuleherpesel, ophthalmoherpes, genitaalherpes, herpes zoster, kanamürk, nakkuslik mononukleoos), ägeda soole infektsioonid viiruse etioloogias (põhjustatud kalitsiviiruste, koronaviiruste, rotaviiruste, entheidsete roviirused), enteroviirus ja meningokoki meningiit, hemorraagiline palavik koos neerupuudulikkusega, puukentsefaliit.

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberculosis, hüppelinnud, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpilised patogeenid (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp.), Kasutatakse viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste vältimiseks, takistab superinfektsioonide teket. vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab vaktsineerimise efektiivsust, tagab vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilise ennetamise. lisi vastane efektiivsus SARS suitsetamine gripi etioloogia takistab arengut kaasuvad haiguse pärast immuniseerimist.

Eksperimentaalselt on tõestatud, et gamma-interferooni vastased antikehad:
suurendada IFN-y, IFNa / p, samuti nendega seotud interleukiinide ekspressiooni (IL-2, IL-4, IL-10 jne), parandada IFN-i ligand-retseptori interaktsiooni, taastada tsütokiini staatus; normaliseerida IFN-y looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerivad interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse: tüüpide I ja II ja Fc retseptorite peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressiooni indutseerimine, monotsüütide aktiveerimine, NK rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, immunoglobuliinide sünteesi reguleerimine, Th1 ja Th2 immuunvastuse segamine.

Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud viirusevastane aktiivsus.

Näidustused Ergoferoni kasutamiseks

Gripi, A ja B ennetamine ja ravi.

Parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütide viiruse, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi.

Herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos) ennetamine ja ravi.

Viiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt).

Enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit.

Kasutamine bakteriaalsete infektsioonide (pseudotuberkuloos, hüppelihase, yersinioosi, mitmesuguste etioloogiate, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletiku) ravis (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp); viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Hoiatused kasutamisel

Ergoferoni kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleks ravimi määramisel arvesse võtta riski ja kasu suhet.

Koostoimed narkootikumidega

Samasugused mittevastavused teiste seni registreerimata ravimitega.

Annustamine ja manustamine Ergoferon

Toas Korraga - 1 tablett (mitte söögi ajal). Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud.

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1 kuni 6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

Võimalikud reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.