Tootja:
- Venemaa ja teised riigid.
Vormivorm:
- Tabletid, 200, 400, 600, 800 mg.
- Retard tabletid, 800 mg.
- Kaetud tabletid, 200, 400, 600 mg.
- Kihisevad tabletid, 200 mg.
- Retard kapslid, 300 mg.
- Dragee, 200 mg.
- Siirup ja suspensioon allaneelamiseks.
- Geel ja kreem väliseks kasutamiseks.
- Rektaalsed suposiidid.
Sarnased ravimid:
- Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen lastele, Perofen, Solpaflex.
Terapeutiline efekt:
- Sellel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime.
- Vähendab liigeste turset, hommikust jäikust.
- Erinevalt atsetüülsalitsüülhappest (aspiriinist) ei ole mao limaskestale peaaegu mingit kahjulikku mõju.
Näidustused:
- Erineva päritoluga valu.
- Reumatoidartriit.
- Podagra
- Migreen
- Radikuliit, interstosaalne neuralgia, bursiit.
- Farüngiit, larüngiit, sinusiit.
- Palavik, SARS, ägedad hingamisteede infektsioonid, bronhiit.
- Vigastuste tagajärjed (luumurrud, verevalumid, nihestused).
Annustamine ja manustamine:
- Tabletid - suu kaudu täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg 3-4 korda päevas (suurema efektiivsuse saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas). Esimene päevane annus on soovitatav võtta hommikul enne sööki (kiireks imendumiseks), joogiveed ja ülejäänud annused - päeva jooksul pärast sööki.
- Lapsed alates 1-aastastest annustest määrab arst sõltub lapse kehakaalust ja seisundist).
- Salv (geel, kreem) - paikselt manustage nahale 3-4 korda päevas 4-10 cm pikkuse kõhulahtisuse kreemile, hõõruge. Ravi kestus on 2-3 nädalat. Raskete hematoomide ja infiltraatide korral ravi alguses on soovitatav need sulgeda sidemega. Ärge kasutage salvi avatud haavadele või limaskestadele.
Kõrvaltoimed:
- Iiveldus, isutus, oksendamine, kõhulahtisus.
- Peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, nõrkus.
- Mõnikord - seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, seedetrakti verejooks, bronhospasm.
- Pikaajalise kasutamise korral võib neerudes ja maksades esineda eiramisi.
- Paikselt manustatuna on kohalikud allergilised reaktsioonid - naha punetus, põletustunne või kihelustunne.
- Üleannustamise sümptomid - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine; letargia, uimasus, depressioon; peavalu.
Vastunäidustused:
- Äge neerupuudulikkus.
- Eroossed ja haavandilised kahjustused seedetraktis ägedas staadiumis.
- Nägemisnärvi haigused.
- Ülitundlikkus ravimi suhtes, Aspiriin ("aspiriin" astma).
- Neerude ja maksa häired.
- Tähelepanu! Ravimit tuleb võtta ettevaatusega neerude ja maksa haiguste, kroonilise südamepuudulikkuse, seedehäirete, samuti seedetrakti haiguste ja seedetrakti verejooksude korral.
Narkomahoidla:
- Kuivas, pimedas kohas.
- Kõlblikkusaeg: 3 aastat.
Tähelepanu! Enne ravimi Ibuprofeni kasutamist konsulteerige kindlasti oma arstiga.
Ibuprofeen
Kasutusjuhend:
Hinnad online-apteekides:
Ibuprofeen on mittesteroidne sünteetiline ravim, millel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime.
Farmakoloogiline toime
Ravimi toimeaine on ibuprofeen, fenüülpropioonhappe derivaat.
Ibuprofeen on kõige tõhusam põletikulise valu korral. Põletikuvastane toime on üsna lähedal atsetüülsalitsüülhappele. See pärsib trombotsüütide kleepumist, parandab mikrotsirkulatsiooni ja vähendab põletiku intensiivsust.
Väliselt rakendatuna on Ibuprofeenil salvi tugev analgeetiline toime, mis vähendab punetust, hommikust jäikust ja turset.
Ravim kuulub Maailma Terviseorganisatsiooni kõige olulisemate ravimite nimekirja, selle tõhusust ja ohutust on uuritud ja kliiniliselt testitud.
Vormivorm
Ibuprofeen on saadaval tablettide, suspensioonide ja salvide kujul.
- Ibuprofeeni tabletid on ümmargused, siledad, kaksikkumerad. Iga tablett sisaldab 200 mg või 400 mg toimeainet. Abiained - magneesiumstearaat, talk, laktoos, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid, povidoon 25. 10, 20 ja 100 tükki pakendi kohta;
- Kaetud Ibuprofeeni tabletid pikaajalise toimega. Iga tablett sisaldab 800 mg toimeainet. 7, 14 ja 60 tükki pakendi kohta;
- Tabletid imemiseks. Iga tablett sisaldab 200 mg toimeainet;
- Pikatoimelised kapslid. Iga kapsel sisaldab 300 mg toimeainet;
- Ibuprofeeni suspensioon suukaudseks manustamiseks on homogeenne, kollane, oranži lõhnaga. 5 ml suspensiooni sisaldab 100 mg toimeainet. Valmistatud 100 ml pudelites mõõtelusikaga kastis;
- 5% kreem ja geel väliseks kasutamiseks.
Näidustused ibuprofeeni kasutamiseks
Ibuprofeen on näidustatud:
- Gripi ja SARSi sümptomaatiline ravi;
- Osteoartroos;
- Psoriaatiline artriit;
- Emakakaela spondüloos;
- Barre-Lieu sündroom;
- Emakakaela migreen;
- Bursiit;
- Anküloseeriv spondüliit;
- Neuralgiline amüotroofia;
- Müalgia;
- Nefrootiline sündroom;
- Posturaalne hüpotensioon (antihüpertensiivsete ravimite kasutamisel);
- Erinevate etümoloogiate palavikud;
- Pehmete kudede ja lihas-skeleti süsteemi traumaatiline põletik;
- Vertebraalarterite sündroom;
- Neuralgia;
- Tendiniit;
- Hematomas.
Ibuprofeen on näidustatud ka sidemete, reumatoidartriidi, radikuliitide ja liigeste sündroomi (koos podagra ägenemisega) sprainside ravis.
Lisandina on Ibuprofeen näidustatud kasutamiseks:
- Kopsupõletik;
- Postoperatiivne, hambaravi ja peavalu;
- Nakkushaiguste ENT haigused - farüngiit, tonsilliit, riniit, larüngiit, sinusiit;
- Bronhiit;
- Pannikuliit;
- Primaarne düsmenorröa;
- Algodismenoree;
- Põletikulised protsessid vaagnas;
- Adnexitis
Vastunäidustused
Ibuprofeen on vastunäidustatud vastavalt:
- Ülitundlikkus ravimi suhtes;
- Maohaavandi või kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine ja haavandiline koliit;
- Nägemisnärvi haigused ja värvuse nägemise halvenemine;
- "Aspiriin" astma;
- Hüpertensioon;
- Scotome;
- Amblyopia;
- Neeru- või maksafunktsiooni halvenenud häired, samuti maksa tsirroos koos portaalhüpertensiooniga;
- Südamepuudulikkus;
- Turse;
- Hemofiilia;
- Hüpokoagulatsioon;
- Leukopeenia;
- Vestibulaarsete seadmete patoloogia;
- Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
- III trimestril.
Vastavalt juhistele Ibuprofen ette nähtud ettevaatusega, kui:
- Krooniline südamepuudulikkus
- Samaaegsed maksa- ja neeruhaigused, t
- Enteriit;
- Kohe pärast operatsiooni;
- Düspeptiliste sümptomitega enne ravi;
- Gastriit;
- Koliit;
- Alla 12-aastased lapsed.
Ibuprofeeni kasutamisel on vaja süstemaatiliselt jälgida perifeerse vere, samuti maksa- ja neerufunktsiooni mustrit.
Kasutusjuhend Ibuprofeen
Vastavalt juhistele Ibuprofen võetud pärast söömist sees.
Ravimi päevane annus sõltub haigusest:
- Osteoartriidi, algomenorröa, psoriaatilise artriidi ja anküloseeriva spondüloartriidi korral on täiskasvanutele ette nähtud 400-600 mg 3-4 korda päevas;
- Reumatoidartriidi korral võtke suuremat annust 800 mg 3 korda päevas;
- Pehme koe vigastuste ja nihestuste korral kasutatakse pikaajalise toimega Ibuprofeeni tablette - 1600-2400 mg üks kord päevas, eelistatult enne magamaminekut;
- Mõõduka valu sündroomiga võtke 1200 mg päevas;
- Febriilse sündroomi puhul, mis on tekkinud pärast immuniseerimist, kasutatakse 50 mg, vajadusel võib manustamist korrata 6 tunni pärast, kuid mitte üle 100 mg päevas.
Üle 12-aastaste palavikuga laste puhul arvutatakse Ibuprofeeni annus kehatemperatuuri vähendamiseks:
- Üle 39,2 ° C, 10 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas;
- Alla 39,2 ° C, 5 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas.
Ibuprofeeni tablette resorptsiooniks kasutatakse ENT haiguste raviks, mis lahustuvad suu all keele all. Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud on ette nähtud 200-400 mg 2-3 korda päevas.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon määratakse tavaliselt lastele. Keskmine üksikannus vastuvõtu ajal 3 korda päevas teeb:
- 1 kuni 3 aastat - 100 mg;
- 4-6-aastased - 150 mg;
- 7-9 aastat vana - 200 mg;
- 10 kuni 12 aastat - 300 mg.
Paikselt rakendatud geel või kreem Ibuprofeen, seda rakendades ja hõõrudes, kuni imendub kahjustatud piirkonda täielikult 3-4 korda päevas. Ravi võib läbi viia 2-3 nädala jooksul.
Kõrvaltoimed
Vastavalt juhistele on Ibuprofeen suhteliselt ohutu ravim ja tavaliselt on see hästi talutav. Kasutamisel võivad tekkida mõned kõrvaltoimed:
Seedetrakt: sagedamini esinevad kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus, anoreksia, ebamugavustunne ebamugavuses, erosive ja haavandilised seedetrakti kahjustused; maksafunktsioon on oluliselt väiksem või seedetraktist verejooks.
Närvisüsteem: peavalu või peapööritus, unehäired või agitatsioon, samuti nägemishäired võivad tekkida.
Vereringe süsteem: kõrvaltoimeid täheldatakse ainult ravimi pikaajalise kasutamisega - trombotsütopeenia, aneemia, agranulotsütoos.
Kuseteede süsteem: Ibuprofeeni pikaajalise kasutamise korral võib tekkida neerufunktsiooni häire.
Allergilisi reaktsioone võib täheldada ravimi sisenemisel ja välispidiselt naha punetuse, nahalööbe, angioödeemi, põletustunne vormis. Bronhospastiline sündroom ja aseptiline meningiit esineb palju harvemini.
Ibuprofeen on vastunäidustatud raseduse kolmandal trimestril. Kasutamine I ja II trimestril on võimalik rangelt arsti ütluste kohaselt.
Imetamise ajal võib ibuprofeeni kasutada valu ja palaviku jaoks väikestes annustes. Kuna ravim vabaneb rinnapiima, on selle kasutamine annustes üle 800 mg päevas vastunäidustatud.
Ladustamistingimused
Ibuprofeen on saadaval retsepti alusel. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Faspik (600 mg, piparmündi aniisi maitse) Ibuprofeen
Juhend
- Vene keel
- азақша
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Suukaudse lahuse graanulid aprikoosi maitsega 400 mg ja 600 mg, piparmündi aniisi maitse 400 mg ja 600 mg ning piparmündi maitse 200 mg
Koostis
Üks kotti piparmündi maitse sisaldab
toimeaine - ibuprofeen (L-arginiinisoolana) 200 mg,
abiained: L-arginiin, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, aspartaam, piparmündi maitse, sahharoos.
Üks kott mündi-aniisi maitsest sisaldab
toimeaine - ibuprofeen (L-arginiinisoolana) 400 mg või 600 mg;
abiained: L-arginiin, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, aspartaam, piparmündi maitse, aniisi maitse, sahharoos.
Üks kott aprikoosi maitse sisaldab
toimeaine - ibuprofeen (L-arginiinisoolana) 400 mg või 600 mg;
abiained: L-arginiin, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, aspartaam, aprikoosi maitseaine, sahharoos
Kirjeldus
Valged graanulid, millel on eristav piparmünt (piparmündi maitsega graanulite puhul)
Valged graanulid, millel on iseloomulik mündi-aniisi lõhn (piparmündi-aniisi maitsega graanulite puhul)
Valged graanulid, millel on iseloomulik aprikoosi lõhn (aprikoosimaitsega graanulitele)
Farmakoterapeutiline grupp
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Propioonhappe derivaadid
ATH kood M01AE01
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Imendumine: maos imendub hästi. Faspik'i kasutamisel saavutatakse ibuprofeeni maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) plasmas umbes 26 μg / ml ja 56 μg / ml 15-25 minuti jooksul pärast ravimi võtmist tühja kõhuga annuses 200 mg ja 400 mg.
Jaotumine: Ibuprofeen seondub plasmavalkudega ligikaudu 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast.
Metabolism Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Eemaldamine: kahekihiline eliminatsiooni kineetika. Plasma poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1-2 tundi. Kuni 90% annusest eritub metaboliitidena ja nende konjugaatidena uriiniga. Vähem kui 1% eritub uriiniga muutumatul kujul ja vähemal määral eritub sapiga.
Farmakodünaamika
Ibuprofeen L-arginiini soolana - preparaadi toimeaine Faspik on propioonhappe derivaat. Sellel on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime tsüklooksügenaas-1 ja tsüklooksügenaas-2 mitteselektiivse blokaadi tõttu ning neil on prostaglandiinide sünteesi inhibeeriv toime. Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Nagu kõik teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.
Näidustused
-mitmesuguste etioloogiate valu sündroom: kurguvalu, peavalu, migreen, hambavalu, valu pärast hammaste ekstraheerimist, neuralgia, luu- ja liiges- ja lihasvalu, operatsioonijärgne valu, traumajärgne valu, algomenorröa
-reumaatilised haigused: reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, Still-haigus, osteoartroos, osteokondroos
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed:
Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg päevas.
400 mg kotikesed: 2–3 kotikest päevas.
600 mg kotikesed: 1 - 2 kotikest päevas.
Graanulid lahustatakse 50-100 ml vees, lahus võetakse suu kaudu kohe pärast valmistamist söögi ajal või pärast seda.
Artritõvega patsientide hommikuse jäikuse ületamiseks on soovitatav ravimi esimene annus võtta kohe pärast ärkamist.
Ravimit ei tohi kasutada arstiga konsulteerimata enam kui 7 päeva või suuremate annustena.
Neeru-, maksa- või südamefunktsiooniga patsientidel tuleb annust vähendada.
Kõrvaltoimed
- MSPVA gastropaatia (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised, söögiisu vähenemine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, valu ja ebamugavustunne epigastria piirkonnas), seedetrakti limaskesta haavandid (mõnel juhul on perforatsiooni ja verejooksu tõttu keeruline); ärritus, suu limaskesta kuivus või valu suus, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit
- kuulmiskaotus, helin või tinnitus, nägemisnärvi pöörduv toksiline neuriit, ähmane nägemine või diplopia, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalau (allergiline teke), skotoom
- peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel)
- südamepuudulikkuse, tahhükardia, suurenenud vererõhu teke või süvenemine
- äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit
- nahalööve (tüüpiliselt erütematoosne, urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm, palavik, erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyell sündroom), eosinofiilia, allergiline riniit
- aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.
Seedetrakti limaskesta haavandumise oht, verejooks (gastrointestinaalne, gingivaalne, emakas, hemorrhoidal), nägemispuudulikkus (värvuse nägemishäired, skotoomid, amblüoopia) suureneb pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi suhtes
- seedetrakti (GIT) erosive ja haavandilised haigused, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses staadiumis, haavandiline koliit, peptiline haavand, Crohni tõbi - haavandiline koliit
- põletikuline soolehaigus
- bronhiaalastma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täielik või mittetäielik kombinatsioon ja atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (kaasa arvatud ajaloos) talumatus
- vere hüübimishäired (sh hemofiilia, veritsusaja pikenemine, verejooksu tendents, hemorraagiline diatees)
-progresseeruv neeruhaigus, raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) - aktiivne maksahaigus, raske maksapuudulikkus
- haigusseisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni
- rasedus ja imetamine
- kuni 12-aastased lapsed
Ravimi koostoimed
-mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete hepatotoksiliste reaktsioonide riski.
-mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu
-vähendab antihüpertensiivsete ravimite (sealhulgas aeglase kaltsiumikanali blokaatorid ja angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid) toimet, furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetilist ja diureetilist toimet
-vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide trombotsüütide, fibrinolüütikumide toimet (suurenenud hemorraagiliste komplikatsioonide oht)
-koos verejooksuga, kui seda kasutatakse samaaegselt glükokortikosteroidide, kolhitsiini, östrogeeni, etanooliga
-suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet
-antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist
-suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres
-kofeiin suurendab ravimi analgeetilist toimet
-samaaegsel kasutamisel vähendab ibuprofeen atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastast ja trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase toimeainena)
-samaaegsel kasutamisel antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplazy, streptokinaas, urokinaas) suurendab verejooksu t
-tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia esinemissagedust.
-müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust
-tsüklosporiin ja kuldsed ravimid suurendavad ibuprofeeni toimet neeruproovaglandiinide sünteesile, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises.
-ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust
-ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni
Erijuhised
Ravi ajal on vajalik perifeerse vere rakulise koostise ja maksa ja neerude funktsionaalse seisundi kontroll.
Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.
NSAID-gastropaatia tekke vältimiseks on soovitatav kombineerida prostaglandiin E (misoprostool) ravimitega.
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Kui ööpäevane annus on üle 1000 mg, võib ibuprofeen pikendada veritsusaega.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega, kui ravitakse patsiente, kellel on anamneesis bronhospasm, eriti need, mis on seotud ravimite võtmisega, samuti neeru- ja / või maksa- või südamefunktsiooni kahjustusega. Sellised patsiendid vajavad korrapärast kliiniliste ja laboratoorsete parameetrite jälgimist, eriti pikaajalise ravi korral.
Süsteemne erütematoosne luupus, teised kollageenid on tõsiste generaliseerunud allergiliste reaktsioonide tekkimise riskitegur.
Ravim sisaldab sahharoosi, seda tuleb arvesse võtta, kui patsientidel on vastav pärilik fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom või sahharoosipuudus - isomaltase.
Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reaktsiooni.
Ravi ajal ei ole etanool soovitatav. Kõrvaltoimete riski vähendamiseks seedetraktist kasutage ravimit minimaalse efektiivse annusega lühikese aja jooksul.
Maksa tsirroosiga, kus esineb portaalhüpertensioon, hüperbilirubineemia, maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand (gastriit, enteriit, koliit); maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom; krooniline südamepuudulikkus, hüpertensioon; isheemiline südamehaigus, tserebrovaskulaarne haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, krooniline neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 30-60 ml / min) Helicobacteri infektsiooni, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajalise kasutamise, alkoholismi, looduslike haiguste korral, Helicobacteri nakkuse korral; suukaudsete glükokortikosteroidide (sh prednisolooni), antikoagulantide (sealhulgas varfariini), trombotsüütide vastaste ravimite (sh klopidogreeli), selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite samaaegne manustamine ( sealhulgas tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin), tundmatu etioloogiaga haigused (leukopeenia ja aneemia).
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Arvestades ravimi võimalikke kõrvaltoimeid, tuleb hoolitseda sõidukite ja muude potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimise eest.
Üleannustamine
Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamispuudulikkus.
Ravi: maoloputus (esimese tunni jooksul pärast manustamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk), vajadusel elustamine
Vabastage vorm ja pakend
3,0 g mitmekihilise (paber-alumiinium-polüetüleen) fooliumist kottides.
Kartongipaki paigutatakse 12 paari kotti koos juhiste ja meditsiinilise kasutusega riigis ja vene keeles.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Tootja
Zambon Switzerland Ltd
Tööstus 13, СН - 6814 Cadempino, Šveits.
Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik
Zambon S.P.A., Itaalia
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
st. 2. Ostroumov, 33, Almatõ, Kasahstan
tel: +7 (727) 383 74 63, faks: +7 (727) 383 74 56;
Ibuprofeenipulber: kasutusjuhised
Ravim Ibuprofeen kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma ja seda kasutatakse laialdaselt meditsiinis. Sellel ravimil on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.
Koostis
Annusvormid sisaldavad ibuprofeeni annuses 200 või 400 mg ja abiaineid - glükoosi, naatriumvesinikkarbonaati, sidrunhapet, steariinhapet, tärklist jne.
Vormivorm
Saadaval tablettide, kapslite, pulbri kujul.
Farmakoloogiline rühm
MSPVA-d (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), propioonhappe derivaadid.
Toimemehhanism
Ravimi farmakoloogiline toime on tsüklooksügenaasi 1 ja 2 mitteselektiivne inhibeerimine ja prostaglandiinide sünteesi vähenemine. Samas on vähenenud veresoonte läbilaskvus, vereringe taastamine, põletikuliste vahendajate saagise vähenemine rakkudest, energiaprotsesside blokeerimine põletiku fookuses. Selle tulemusena saavutatakse põletikuvastane toime.
Valuvaigistav toime saavutatakse põletikulise protsessi raskusastme vähendamisega. Ravim leevendab liigestes valu, paistetust ja jäikust, taastab nende liikuvuse.
Põletikuvastane toime on tingitud erutusohu vähenemisest termoregulatsioonikeskuses.
Ravim vähendab survet emakas ja vähendab selle kokkutõmbeid düsmenorröas.
Prostaglandiinide ja tsüklooksügenaasi pärssimisel aitab see ravida avatud arterikanaliga imikuid.
Farmakodünaamika
Ibuprofeen on tsüklooksügenaasi (prostaglandiinide süntetaasi) 1. ja 2. tüüpi valimatu blokeerija. COX-i mõjul muundatakse arahhidoonhape prostaglandiiniks H2, millest moodustuvad kõik teised prostaglandiinid, prostatsükliin ja tromboksaan A2.
COX-1 on ensüüm, mis täidab organismis mitmeid olulisi füsioloogilisi funktsioone. COX-2 eritub peamiselt põletikku.
Mitmed ibuprofeeni kõrvaltoimed on seotud COX-1 inhibeerimisega: bronhospasm, mao membraani kaitsva lima sünteesi halvenemine, turse, elektrolüütide metabolismi halvenemine, verejooks. COX-2 aktiivsuse pärssimine annab ravimi peamised farmakoloogilised toimed: põletikuvastased, palavikuvastased, valuvaigistid.
Nagu ka teised selle ravimirühma esindajad, vähendab ibuprofeen tromboksaani sünteesi pärssides vere hüübimist.
Farmakokineetika
Seedetrakt imendub kiiresti ja peaaegu täielikult. Ibuprofeeni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 1-2,5 tunni jooksul, kuid söömine aeglustab imendumist. Seondumine vereproteiinidega - 90%. Arendab kõrget kontsentratsiooni intraartikulaarses vedelikus, mis ületab maksimaalse kontsentratsiooni seerumis.
Metaboliseerub maksas. Umbes 60% ravimist imendub R-vormi kujul, millel puudub farmakoloogiline toime. Kehas muutub see aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Poolväärtusaeg on 2-2,5 tundi. Ibuprofeeni metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga ja ainult väikestes kogustes - sapiga. Umbes 1% annusest võeti muutmata kujul.
Näidustused ibuprofeenipulbri kasutamiseks
See on ette nähtud üsna laia haiguste ja patoloogiate jaoks selle ravimi universaalse toime tõttu:
- reumatoidartriit;
- osteoartriidi deformeerumine;
- anküloseeriv spondüliit;
- podagra;
- liigesed, neuroloogilised (neuralgia) ja lihasvalu (müalgia);
- bursiit;
- radikuliit;
- põletikuline protsess pehmetes kudedes;
- luu- ja lihaskonna kahjustused;
- adnexitis;
- proktiit;
- nakkus- ja põletikulised haigused;
- palavik.
IBUPROFEN
◊ Roosa kaetud tabletid, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
50 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
◊ Roosa kaetud tabletid, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
50 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.
MSPVA-d. Sellel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab põletikuvastaseid tegureid, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. See inhibeerib tsüklooksügenaasi 1 ja 2 tüüpe, rikub arahhidoonhappe metabolismi, vähendab prostaglandiinide kogust nii tervetes kudedes kui ka põletiku fookuses ning pärsib põletiku eksudatiivseid ja proliferatiivseid faase. Vähendab põletiku valu tundlikkust. Põhjustab valu sündroomi nõrgenemist või kadumist, sh. koos liigeste valu ja liikumisega, hommikuse jäikuse vähenemine ja liigeste turse, suurendab liikumisulatust.
Antipüreetiline toime, mis tuleneb diencephaloni termoreguleerivate keskuste erutuvuse vähenemisest
Ibuprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikultmax plasmas saavutatakse need 1-2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist, sünoviaalses vedelikus - 3 tunni pärast on see seotud plasmavalkudega 99%.
Aeglaselt tungib liigeste õõnsusse, tekib sünoviaalses koes, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui plasmas.
Ibuprofeeni metabolism toimub peamiselt maksas. T1/2 plasmas kulub 2... 3 tundi, see eritub neerude kaudu metaboliitidena (mitte rohkem kui 1% eritub muutumatul kujul) ja vähemal määral sapiga. Ibuprofeen elimineerub täielikult 24 tunni jooksul.
- peavalu pinge ja migreen;
- liigeste, lihasvalu,
- valu seljas, alaseljas, ishias;
- sideme kahjustusega valu;
- palavik nohu, gripp;
- reumatoidartriit, osteoartroos.
MSPVA-d on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.
- mao või kaksteistsõrmiksoole limaskestade erosive ja haavandilised muutused, aktiivne seedetrakti verejooks;
- põletikuline soolehaigus ägedas faasis, sealhulgas haavandiline koliit;
- anamneesilised andmed bronhide obstruktsiooni, riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu mittesteroidse põletikuvastase ravimi võtmist (atsetüülsalitsüülhappe täielik või mittetäielik intolerantsus sündroom - rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskestade polüübid, bronhiaalastma);
- maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
- neerupuudulikkus (CC vähem kui 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus;
- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
- koronaararterite ümbersõidu operatsiooni järgsel perioodil;
- rasedus (III trimester);
- laste vanus: kuni 6 aastat ja 6 kuni 12 aastat (kehakaaluga alla 20 kg) - 200 mg tablettide puhul; kuni 12 aastat - 400 mg tablettide puhul;
- ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.
Ettevaatusabinõud: vananenud vanus, südame paispuudulikkus, aju-veresoonkonna haigused, arteriaalne hüpertensioon, südame isheemiatõbi, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, nefrootiline sündroom, QA vähem kui 30-60 ml / min, hüperbilirubineemia, maohaavand ja haavandid, kaksteistsõrmiksoole haavand, CVD vähem kui 30-60 ml / min sooled (ajaloos), Helicobacter pylori infektsioonid, gastriit, enteriit, koliit, MSPVA-de pikaajaline kasutamine, tundmatu etioloogiaga (haiguse leukeopeenia ja aneemia) verehaigused, rasedus (I-II) trimestril, p Imetamine, suitsetamine, alkoholi sagedane kasutamine (alkoholism), rasked somaatilised haigused, samaaegne ravi järgmiste ravimitega: antikoagulandid (näiteks varfariin), trombotsüütide vastased ained (näiteks atsetüülsalitsüülhape; klopidogreel), suukaudsed glükokortikosteroidid (näiteks prednisoloon); serotoniini (näiteks tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).
Täiskasvanud, eakad ja üle 12-aastased lapsed: 200 mg tabletid 3-4 korda päevas; 400 mg tablettidena 2-3 korda päevas. Päevane annus on 1200 mg (ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 200 mg (või 3 tabletti 400 mg) 24 tunni jooksul.
Tabletid tuleb alla neelata koos veega, eelistatult söögi ajal või pärast seda. Ärge võtke rohkem kui 4 tundi.
Ärge ületage määratud annust!
Ravi ilma arstiga konsulteerimata ei tohiks ületada 5 päeva.
Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga.
Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel ilma arstiga konsulteerimata.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat (kaaluga üle 20 kg): 1 tablett 200 mg, mitte rohkem kui 4 korda päevas. Vaheaeg tablettide võtmise vahel vähemalt 6 tundi
Soovitatavates annustes ei põhjusta ravim tavaliselt kõrvaltoimeid.
Seedetrakti osa: NSAID-gastropaatia (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus), kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; seedetrakti limaskesta haavandid, mis mõnel juhul on keerulised
perforatsioon ja verejooks; suu limaskesta ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, hepatiit.
Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.
Mõttes on kuulmiskahjustus: kuulmiskaotus, helin või tinnitus; nägemishäired: nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine, scotoma, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalaud (allergiline päritolu).
Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.
Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas Stephen-Johnsoni sündroom, iyone, iyone, iyone, iynekoos) Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.
Vere moodustavate organite küljest: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.
Muu: suurenenud higistamine.
Laboratoorsetest näitajatest: verejooksuaeg (võib suureneda), seerumi glükoosi kontsentratsioon (võib väheneda), kreatiniini kliirens (võib väheneda), hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda), seerumi kreatiniini kontsentratsioon (võib suureneda), maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda) ).
Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, madal vererõhk, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamispuudulikkus.
Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunddiurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).
Terapeutiliste annuste korral ei teki ibuprofeenil olulisi koostoimeid laialdaselt kasutatavate ravimitega.
Mikrosomaalsete oksüdeerimisensüümide indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete mürgistuste tekke ohtu. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.
Vähendab vasodilaatorite hüpotensiivset toimet ja furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetilist toimet.
Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.
See suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ravimite, fibrinolitikovi toimet (mis suurendab verejooksu riski).
Tugevdab mineraalsete kortikosteroidide, glükokortikosteroidide (suurendab seedetrakti verejooksu riski), östrogeeni, etanooli kõrvaltoimeid; suurendab sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemilist toimet.
Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.
Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.
Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne määramine suurendab kõrvaltoimete esinemissagedust.
Kofeiin suurendab valuvaigistavat (analgeetilist) toimet.
Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase toimeainena).
Cefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad samaaegse nimetamise korral hüpoprotrombineemia esinemissagedust.
Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.
Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.
Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.
Pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.
Seedetrakti kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleb kasutada minimaalset efektiivset annust. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalide varjatud vereanalüüs.
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Ravi ajal peaks hoiduma alkoholi tarbimisest ja tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.
Ibuprofeen
Nimi:
Ibuprofeen (ibuprofeen)
Koostis
1 tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni.
Farmakoloogiline toime
Prostaglandiini biosünteesi inhibeerimise tõttu tsüklooksügenaasi ensüümi inhibeerimise tõttu on sellel analgeetiline, põletikuvastane ja mõõdukas palavikuvastane toime.
Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Vereplasma maksimaalne kontsentratsioon määratakse 1-2 tundi pärast manustamist, sünoviaalvedelikus - 3 tundi pärast manustamist. Metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on umbes 2 tundi, see eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja konjugaatidena.
Näidustused
• reumatoidartriit;
• osteoartriit;
• anküloseeriv spondüliit;
• podagra;
• neuralgia;
• müalgia;
• bursiit;
• radikuliit;
• pehmete kudede ja lihas-skeleti süsteemi traumaatiline põletik;
• adnexiit (kompleksse ravi osana);
• proktiit (kompleksse ravi osana);
• ülemiste hingamisteede haigused (kompleksse ravi osana);
• peavalu (abina);
• hambavalu (abina).
Kasutamismeetod
Reumatoidartriidi puhul on 800 mg ette nähtud 3 korda päevas.
Osteoartriidi ja anküloseeriva spondüliidi korral kasutatakse Ibuprofeeni 400... 600 mg 3-4 korda päevas.
Juveniilse reumatoidartriidi puhul kasutatakse ravimit annuses 30-40 mg / kg kehakaalu kohta päevas.
Pehme koe vigastuste, nihestuste korral määratakse ravim 600 mg 2-3 korda päevas.
Mõõduka intensiivsusega valu sündroomi korral määratakse ravim 400 mg 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus 2,4 g.
Kõrvaltoimed
Võimalik: iiveldus, anoreksia, kõhupuhitus, kõhukinnisus, kõrvetised, kõhulahtisus, peapööritus, peavalu, agitatsioon, unetus, allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul, nägemishäired. Täheldatud gastrointestinaaltrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste juhtumid.
Harva: seedetrakti verejooks, aseptiline meningiit, bronhospasm.
Vastunäidustused
• seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
• "Aspiriinitriaad";
• vere häired;
• haavandiline koliit;
• nägemisnärvi haigused;
• raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire;
• laste vanus kuni 6 aastat;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.
Rasedus
Raseduse ajal tuleb ravimit kasutada ainult retsepti alusel.
Ravimi koostoime
Samaaegse ibuprofeeni määramine võib põhjustada furosemiidi diureetilise toime vähenemist.
Kombineerituna suurendab Ibuprofeen difeniini, kumariini antikoagulantide, suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite toimet.
Üleannustamine
Ibuprofeeni üleannustamise korral on võimalikud järgmised sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, hüpotensioon, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus ja hingamisdepressioon.
Ravi: maoloputus (ainult esimese tunni jooksul pärast manustamist), aktiivsüsi (imendumise vähendamiseks), leeliseline jook, sunnitud diurees ja sümptomaatiline ravi (happe-aluse tasakaalu korrigeerimine, vererõhk, seedetrakti verejooks).
Vormivorm
100 tabletti kaetud 200 mg.
Ladustamistingimused
Hoida kuivas, pimedas kohas.
Sünonüümid
Advil, Apo-Ibuprofeen, Barthel dragz ibuprofeeni Bonifen, Bren, Brufen, Burana, võlad Ibupron, ibuprofeen, Ibuprofeen Lannaher, Nycomed Ibuprofeen, ibuprofeen-Teva, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Nurofen, profiilid, Reumafen.
Vaata ka ravimi Ibuprofeeni analoogide loetelu.
IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30
Tähelepanu! Siin esitatavad materjalid on vaid viited ning ei saa olla juhised enesehoolduseks. Sait ei vastuta mingil viisil ülalnimetatud ravimite kirjelduste eest. Te kasutate või ei kasuta neid omal vastutusel!
2019. – 21. Veebruaril
ligikaudselt saate osta "IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30" Riias, Lätis, järgmise hinnaga:
3.81 € 4.32 $ 3.31 £ 284руб. 40,3SEK 17PLN 15,62 ₪
ATC-kood: M01AE01. Toimeained: Ibuprofenum.
Firma tootja: Lannacher.
Retseptiravim.
IBUPROFEN LANNACHER 600MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS TABL. N30 R x
IBUPROFEN TBL 600MG N30
IBUPROFEN-L.600MG TAB.N30 R x (Lanacher)
IBUPROFEN LANNACHER, 600 MG, PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS, N30
IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30
IBUPROFEN-L.600MG TABL. R x (Lanacher)
Toote nimi: Ibuprofeen (Ibuprofeen)
Farmakoloogiline toime:
Prostaglandiini biosünteesi inhibeerimise tõttu tsüklooksügenaasi ensüümi inhibeerimise tõttu on sellel analgeetiline, põletikuvastane ja mõõdukas palavikuvastane toime.
Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Vereplasma maksimaalne kontsentratsioon määratakse 1-2 tundi pärast manustamist, sünoviaalvedelikus - 3 tundi pärast manustamist. Metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on umbes 2 tundi, see eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja konjugaatidena.
Näidustused:
• reumatoidartriit;
• osteoartriit;
• anküloseeriv spondüliit;
• podagra;
• neuralgia;
• müalgia;
• bursiit;
• radikuliit;
• pehmete kudede ja lihas-skeleti süsteemi traumaatiline põletik;
• adnexiit (kompleksse ravi osana);
• proktiit (kompleksse ravi osana);
• ülemiste hingamisteede haigused (kompleksse ravi osana);
• peavalu (abina);
• hambavalu (abina).
Kasutusviis:
Reumatoidartriidi puhul on 800 mg ette nähtud 3 korda päevas.
Osteoartriidi ja anküloseeriva spondüliidi korral kasutatakse Ibuprofeeni 400... 600 mg 3-4 korda päevas.
Juveniilse reumatoidartriidi puhul kasutatakse ravimit annuses 30-40 mg / kg kehakaalu kohta päevas.
Pehme koe vigastuste, nihestuste korral määratakse ravim 600 mg 2-3 korda päevas.
Mõõduka intensiivsusega valu sündroomi korral määratakse ravim 400 mg 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus 2,4 g.
Kõrvaltoimed:
Võimalik: iiveldus, anoreksia, kõhupuhitus, kõhukinnisus, kõrvetised, kõhulahtisus, peapööritus, peavalu, agitatsioon, unetus, allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul, nägemishäired. Täheldatud gastrointestinaaltrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste juhtumid.
Harva: seedetrakti verejooks, aseptiline meningiit, bronhospasm.
Vastunäidustused:
• seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
• "Aspiriinitriaad";
• vere häired;
• haavandiline koliit;
• nägemisnärvi haigused;
• raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire;
• laste vanus kuni 6 aastat;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.
Rasedus:
Raseduse ajal tuleb ravimit kasutada ainult retsepti alusel.
Koostoimed teiste ravimitega:
Samaaegse ibuprofeeni määramine võib põhjustada furosemiidi diureetilise toime vähenemist.
Kombineerituna suurendab Ibuprofeen difeniini, kumariini antikoagulantide, suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite toimet.
Üleannustamine:
Ibuprofeeni üleannustamise korral on võimalikud järgmised sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, hüpotensioon, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus ja hingamisdepressioon.
Ravi: maoloputus (ainult esimese tunni jooksul pärast manustamist), aktiivsüsi (imendumise vähendamiseks), leeliseline jook, sunnitud diurees ja sümptomaatiline ravi (happe-aluse tasakaalu korrigeerimine, vererõhk, seedetrakti verejooks).
Vormivorm:
100 tabletti kaetud 200 mg.
Ladustamistingimused:
Hoida kuivas, pimedas kohas.
Sünonüümid:
Advil, Apo-Ibuprofeen, Barthel dragz Ibuprofeen, Bonifen, Bren, Brufen, Burana, Dolgit, Ibupron, Ibuprofeen, Ibuprofeen, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Marcofen, Iefehr, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipuprofeen, Ibuprofeen Lannakher, Ibuprofeen
Koosseis:
1 tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni.
Valikuline:
Ettevaatusega on ravim ette nähtud maksakahjustusega, neerude, südame-veresoonkonna haigustega patsientidele, kellel on esinenud maohaavand ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand, ja veritsus seedetraktist. Võrreldes teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, on Ibuprofeenil seedetrakti limaskestale kõige vähem haavandiline toime.
Pikaajalise ravimi kasutamisega on vaja jälgida maksa ja neerude funktsiooni, perifeerse vere kujutist.
Tähelepanu!
Enne Ibuprofeeni kasutamist pidage nõu arstiga. See juhend on esitatud tasuta tõlkes ja on mõeldud üksnes teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.
Allikate märkused, ravimi kasutusjuhised (ravim): sait "Piluli - meditsiin A-st Z-ni"
Ibuprofeeni tabletid: kasutusjuhised
Koostis
Kirjeldus
Näidustused
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ibuprofeeni suhtes;
- gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
- "Aspiriini" astma ja "aspiriini" triaad;
- hemorraagiline diatees (von Willebrandi haigus, trombotsütopeeniline purpura, telangiektasia), hüpoprotrombineemia, hemofiilia;
- aordi aneurüsm;
- K-vitamiini puudus;
- rasedus kolmandal trimestril ja imetamine;
- nägemisnärvi haigused, skotoom, amblüoopia, värvuse nägemise halvenemine;
- arteriaalne hüpertensioon, NYHA III-IV faasi südamepuudulikkus;
- vestibulaarse aparaadi patoloogia, kuulmiskaotus;
- raske neeru- ja maksakahjustus;
- laste vanus kuni 6 aastat.
Annustamine ja manustamine
Rakenda sees, soovitavalt söögikordade vahel.
Täiskasvanud nimetavad 400 - 600 mg (2-3 tabletti) 3-4 korda päevas. Reumatoidartriidi korral - 800 mg (4 tabletti) 3 korda päevas. Kui algomenorröa 400-600 mg (2-3 tabletti), 4-6-tunnise intervalliga. Maksimaalne ühekordne annus on 800 mg (4 tabletti), ööpäevane annus on 2400 mg (12 tabletti).
Lastele tuleb anda annus 5... 10 mg / kg päevas 3... 4 annusena. Maksimaalne ööpäevane annus 20 mg / kg juveniilse reumatoidartriidiga - kuni 40 mg / kg. Lapsed vanuses 6–9 aastat (21–30 kg), 100 mg (½ tabletti), 4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus 400 mg. Lapsed 9... 12-aastased (31–41 kg), 200 mg (1 tablett) 3 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus 600 mg. Üle 12-aastased lapsed (üle 41 kg), 200 mg (1 tablett), 4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.
Febrifuugina kehatemperatuuril üle 38,5 ° C (patsientidel, kellel on anamneesis krambid, temperatuuril üle 37,5 ° C). Määrake kiirusega 5 mg / kg temperatuuril üle 39,2 ° C - annuses 10 mg / kg.
Kõrvaltoimed
Seedetrakti osa: Peptiline haavand, perforatsioon või seedetrakti verejooks. Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, düspepsia, kõhuvalu, melena, verine oksendamine, haavandiline stomatiit, koliidi ägenemine ja Crohni tõbi. Väga harva - pankreatiit.
Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkusreaktsioonid, anafülaksia, astma, bronhospasm või õhupuudus, erinevat tüüpi lööve, sügelus, urtikaaria, purpura, angioödeem ja harva eksfoliatiivne ja bulloosne dermatoos.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: vedelikupeetus, turse, hüpertensioon ja südamepuudulikkuse ilmingud.
Veresüsteemi ja lümfisüsteemi puhul: leukopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, aplastiline aneemia ja hemolüütiline aneemia.
Kesknärvisüsteemi osast: unetus, ärevus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, nägemisnärvi, peavalu, paresteesiad, pearinglus, uimasus.
Infektsioonid ja invasioonid: riniit ja aseptiline meningiit (eriti autoimmuunhaigustega patsientidel).
Mõttes on nägemishäired ja nägemisnärvi toksiline neuropaatia, kuulmispuudulikkus, tinnitus ja pearinglus.
Maksa ja sapiteede süsteemi osas: ebanormaalne maksafunktsioon, maksapuudulikkus, hepatiit ja ikterus.
Naha ja nahaaluskoe osa: Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (väga harva) ja valgustundlikkusreaktsioonid.
Neeru- ja kuseteede häired: neerufunktsiooni häired ja toksiline nefropaatia, sealhulgas interstitsiaalne nefriit, nefrootiline sündroom ja neerupuudulikkus
Üldised häired: üldine halb enesetunne, väsimus.
Teiste ravimite samaaegsel kasutamisel tuleb enne Ibuprofeeni võtmist konsulteerida oma arstiga!
Üleannustamine
Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, pearinglus, letargia, unisus, depressioon, peavalu, hüpotensioon, krambid, südame rütmihäired, hingamisdepressioon.
Ravi: ravimite ärajätmine, maoloputus (ainult üks tund pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sümptomaatiline ja toetav ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, arteriaalne rõhk).
Koostoimed teiste ravimitega
Võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite, näiteks AKE inhibiitorite, beetablokaatorite ja diureetikumide toimet. Diureetikumid võivad samuti suurendada nefrotoksilisuse riski.
Võib süvendada südamepuudulikkust, suurendada südame glükosiidide toimet. Võib suurendada antikoagulantide, näiteks varfariini toimet.
Kolestüramiin koos ibuprofeeniga võib vähendada ibuprofeeni imendumist seedetraktis.
Samaaegne kohtumine metotreksaadi, liitiumisoolade, aminoglükosiididega vähendab nende eritumist.
Tsüklosporiin ja takroliimus suurendavad nefrotoksilisuse riski.
Ibuprofeeni manustamine prostaglandiini manustamise päeval ei mõjuta negatiivselt mifepristooni või prostaglandiinide toimet emakakaela küpsemisele ega vähenda ravimi põhjustatud abordi kliinilist efektiivsust.
Soovitatav on vältida kahe või enama mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sealhulgas COX-2 inhibiitorite samaaegset kasutamist, kuna see võib suurendada kõrvaltoimete riski. Ibuprofeeni ja aspiriini samaaegset kasutamist ei soovitata kõrvaltoimete võimaliku suurenemise tõttu, kaasa arvatud seedetrakti haavandite või verejooksu riski suurenemine. Ibuprofeen võib vähendada madalate aspiriini annuste toimet trombotsüütide agregatsioonile.
Fluorokinolooni samaaegselt kasutavad patsiendid võivad suurendada krambihoogu.
Ibuprofeen võib suurendada sulfonüüluurea ravimite hüpoglükeemilist toimet.
Gastrointestinaalse verejooksu risk suureneb koos antidepressantide selektiivsete serotoniini omastamise inhibiitorite, gingko biloba, ühise nimetamisega.
Zidovudiin suurendab samaaegsel kasutamisel hematoloogilise toksilisuse riski.
Samaaegne ibuprofeeni kasutamine koos vorikonasooliga ja flukonasooliga suurendab ibuprofeeni kestust umbes 80% kuni 100%. See peaks vähendama ibuprofeeni annust, samal ajal kui vorikonasooli või flukonasooli manustatakse.
Rakenduse funktsioonid
Rasedus Ibuprofeeni kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult rangete meditsiiniliste näidustuste alusel. Ravim tuleb võtta minimaalses efektiivses annuses. Ibuprofeeni kasutamine võib kahjustada rasedust ja loote arengut. Pärast ibuprofeeni kasutamist raseduse varases staadiumis võib tekkida suurenenud südame- ja seedetrakti nurisünnituse ja väärarengute oht.
Raseduse esimesel ja teisel trimestril tuleb ibuprofeeni vältida, välja arvatud juhul, kui see on absoluutselt vajalik. Raseduse kolmanda trimestri ajal on ibuprofeeni kasutamine vastunäidustatud.
Imetamine. Ibuprofeen tungib rinnapiima, seega peaks selle kasutamine katkestama rinnaga toitmise kogu raviperioodi vältel.
Isikud, kellel on veresüsteemi patoloogia. Hemostaasi häirega patsientidel on vajalik laboratoorsete parameetrite hoolikas jälgimine. Pikaajalise kasutamise korral on näidustatud perifeerse vere süstemaatiline jälgimine.
Isikud, kellel on seedetrakti patoloogia, maksahaigus, südame-veresoonkonna süsteem. Ravimi kasutamine on võimalik ainult range meditsiinilise järelevalve all.
Mõju autojuhtimise juhtimisele ja mehhanismide juhtimisele. Kasutusperioodi jooksul on vaja hoiduda igat liiki tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reageerimist.
Alkoholi sisaldavad joogid ei ole ravi ajal soovitatavad.
Kirsi- ja sõstra- mahl, suhkrusiirup suurendab ibuprofeeni imendumist.