Külmhooajal peab peaaegu igaüks meist niisuguse ebameeldiva nähtusega tegelema kui külm. Nohu, ninakinnisus, peavalu ja palavik - kõik see rikub inimese tavapärast rütmi. Nende sümptomite kõrvaldamiseks on spetsiaalselt välja töötatud keeruline ravim Pharmacytron. Ravimi kasutamise juhised aitavad selle kohta rohkem teavet saada. Oma abiga saame teada ravimi omadustest ning sellest, kuidas see keha mõjutab.
Koostis ja vabanemisvorm
Pharmacitron, mille tootja Pharmascience (Kanada) on granuleeritud, vabalt voolav pulber, mis koosneb valge, kollase ja oranži graanulite segust. Sellel on sidruni maitse ja lõhn. Kasutamise lihtsustamiseks pakendatakse ravim paberkotidesse, mis kaaluvad 23 g. Apteegis saab pulbriga kotikesi osta eraldi, või võite võtta kogu pakendi, mis sisaldab 10 sellist kotti.
"Pharmacytron" on hea, sest ravi sellega ei tekita probleeme. Lisaks muutub see meeldivaks ja maitsevaks teeks. Ravimi võtmiseks piisab koti sisu lahustamisest kuumas vees. Just sel põhjusel on ravim paljude patsientide seas populaarne.
"Pharmacytron" (kasutusjuhised kinnitavad seda) sisaldavad koostises kõiki gripi ja ARVI raviks vajalikke komponente, samuti nende sümptomite kõrvaldamiseks.
Peamine toimeaine on paratsetamool, mida arstid määravad sageli febrifuugina ja valuvaigistina. Paratsetamooli sisaldus ravimis "Pharmacytron" on 500 mg. Riigi apteekides on efektiivsem toimeaine - Pharmacitron Forte, mis sisaldab paratsetamooli suuremat annust - 650 mg.
Lisaks paratsetamoolile on Pharmacytroni komponendid: feniramiin, fenüülefriin ja askorbiinhape (C-vitamiin). Väärib märkimist, et viimane komponent on taastumise jaoks oluline. Tänu C-vitamiinile paranevad keha kaitsefunktsioonid, mis võimaldab resistentsust mikroorganismide toimele.
Ravimi maitse ja aroomi suurendamiseks olid sellised abiained nagu sidrunhape, suhkur, värvained ja maitseained. Seetõttu on allergiliste reaktsioonide ilmnemise vältimiseks soovitatav juhiseid eelnevalt uurida.
Millistel juhtudel kasutatakse Pharmacitroni?
Kasutusjuhend sisaldab loetelu sümptomitest, mille kohta ravim on näidustatud. Niisiis soovitatakse sellistel juhtudel Pharmacitronit:
• migreen ja peavalud;
• lihaskrambid, millega kaasneb valu;
• sinusiit, riniit, sinusiit;
• raske hambavalu.
Rakenduseeskirjad
Lahuse valmistamiseks valage koti sisu klaasi või tassi ja valage 200 ml kuuma, kuid mitte keeva veega. Soovitatav on ravimit juua söögi ajal. Sissepääsu sagedus ei tohiks ületada 4 korda päevas. Ravi kestus on igal juhul individuaalne, kuid see kestab keskmiselt mitte rohkem kui 5 päeva.
Koostoimed teiste ravimitega
"Pharmacytron" (kasutusjuhised seda teatavad) ei ole soovitatav kombineerida antidepressantide ja psühhotroopsete rahustitega, et mitte suurendada nende toimet. Sellisel juhul võib paratsetamool põhjustada kõrvaltoimeid, nagu dehüdratsioon, suukuivus, kõhukinnisus ja uriinipeetus.
Paratsetamooli ja glükokortikosteroidide samaaegsel kasutamisel võib täheldada silmasisese rõhu suurenemist.
Lisaks on väga ebasoovitav kombineerida seda ravimit alkoholi ja teiste etanooli sisaldavate ravimitega, sest see võib viia ulatusliku joobeseisundini ja kahjustada tervist.
Kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib Pharmacitron põhjustada kõrvaltoimeid. Peamised neist on:
• allergilised reaktsioonid, mis ilmnevad nahalööbe, limaskestade turse ja hingamisraskuste kujul;
• vererõhu järsk tõus;
• seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus);
• valu epigastria piirkonnas;
• kuulmis- ja nägemishäired;
• osaline ja üldine aneemia.
Üldjuhul on kõrvaltoimed seotud individuaalse talumatusega Pharmacytroni komponentidele. Kui esineb kõrvaltoimeid, tuleb ravim katkestada.
Millistel juhtudel on vastunäidustatud
On olemas rühm inimesi, kellele "Pharmacitron" kasutamine on vastuvõetamatu. Nende hulgas on sellised haigused nagu krooniline alkoholism, neerupuudulikkus, raske diabeet, portaalhüpertensioon.
Nurkade sulgemise, eesnäärme hüperplaasia ja kaasasündinud hüperbilirubineemiaga patsientidel on mõõdukas risk.
Samuti tuleb meeles pidada, et alla 6-aastastel lastel ei kasutata Pharmacytroni ja üle 15-aastastele lastele lubatakse Pharmacytron Forte'i kasutada.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Naised, kes on "huvitavas" positsioonis, ei tea, kas Pharmacytroni võib kasutada raseduse ajal. Juhised ravimi kohta näitavad, et raseduse esimesel ja kolmandal trimestril, samuti imetamise ajal on selle võtmine rangelt vastunäidustatud.
Erandiks on teisel trimestril, samal ajal kui "Pharmacytron" nimetatakse raseduse seisundit arvesse võttes. Sellisel juhul võetakse arvesse selliste tegurite suhet, mis on seotud loote riskiga ja oodatava ema kasuga.
Raseduse ajal on parem mitte võtta riske ja asendada Pharmacitron sarnase toimega, kuid paratsetamooli sisaldus on madalam, see on healoomuline ravim.
Ravimikulu
Nagu eespool mainitud, müüakse Pharmacitroni eraldi. Vajadusel võite võtta kogu pakendi, mis sisaldab 10 ravimikottide kotti. Ühe kotikese hind sõltub apteegist 250-280 rubla ühe tüki kohta.
Analoogid
Kui ühel või teisel põhjusel on ravimi kasutamine ebasoovitav, võib külmutuseks mõeldud „Pharmacytron” asendada ravimitega, mis on sarnased. Pharmacitroni väärt asendus võib olla:
Väärib märkimist, et erinevalt Pharmacitroni pulbist võib analoogide hind olla palju suurem. Paljudel patsientidel on asendusravimid siiski kergemini talutavad, kuna need põhjustavad vähem kõrvaltoimeid.
Arvustused
Paljud "Pharmacytron'i" kasutavate patsientide ülevaated näitavad, et see on hädaolukorra parandamiseks hädavajalik, eriti kui seda ei ole võimalik täielikult ravida ja haigus peab olema jalgadele talutav. Pharmacytron tegutseb kiirabi põhimõttel, aidates kõrvaldada külma sümptomeid. Juba pärast ravimi joogi esmakordset kasutamist leitakse seisundi leevendamine: lihaste ja peavalu, turse ja limaskesta ja nina põletik väheneb. Lisaks täheldati ravimi Pharmacitron positiivset toimet korduvalt temperatuuril, mis on peaaegu alati võimalik ravimi ühe annuse võrra vähendada.
Siiski ei tohiks unustada, et sellist „teejoomist” ei tohiks liiga palju ära võtta, et mitte kahjustada keha. Lisaks ei sobi Pharmacytron kõigile, kuna selle mitmekomponentne koostis ja värvainete olemasolu võivad põhjustada allergilisi reaktsioone. Tuleb mõista, et nohu ja viirushaiguste ravi nõuab integreeritud lähenemist.
Järeldus
"Pharmacytron" on efektiivne ravim, millel on põletikuvastane, valuvaigistav ja vasokonstriktsioon. Ravimi võtmise korral tuleb siiski järgida ettevaatusabinõusid. Nimelt on vaja keelduda alkoholi võtmisest, mitte kasutada samaaegselt teisi ravimeid ilma arsti teadmata, samuti ei tohi soovitatud annust ületada.
Kuna ravimil on rahustav toime ja see viib reaktsiooni vähenemiseni, tuleb seda autojuhtidele juhtida ettevaatlikult.
Nagu kõik ravimid, on vaja ka apteekriisi tarvis võtta "Pharmacytron". See aitab tõhusalt ravida ja vältida komponentide negatiivset mõju kehale nii palju kui võimalik.
Pharmacytron
Nimi:
Pharmacytron (Farmacitron)
Koostis
1 kott Pharmacytron Forte sisaldab:
650 mg paratsetamooli
10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi,
20 mg feniramiinmaleaati,
50 mg askorbiinhapet.
Abiained: naatriumtsitraat, sidrunhape, värvained, kolloidne ränidioksiid, sidrunimaitse, sahharoos, mikrokristalne tselluloos, suhkur, povidoon.
1 kott Pharmacitron sisaldab:
500 mg paratsetamooli
20 mg feniramiini,
10 mg fenüülefriini,
50 mg askorbiinhapet.
Farmakoloogiline toime
Pharmacytron on kombineeritud preparaat, mis sisaldab paratsetamooli, feniramiini, fenüülefriini, askorbiinhapet.
Paratsetamool esindab rühma mitte-narkootilisi analgeetikume, mis mõjutavad termoregulatsiooni ja valu keskusi, näidates seega palavikuvastast ja valuvaigistavat toimet.
Feniramiin, H1-histamiiniretseptorite blokeerija, vähendab rebimist ja nohu, kõrvaldab spastilisuse.
Fenüülefriinil on adrenomimeetiline toime, mis stimuleerib a-adrenergilisi retseptoreid, omab vasokonstriktsiooni toimet.
Askorbiinhape on seotud süsivesikute metabolismi reguleerimisega, redoksreaktsioonid, koe regenereerimine, vere hüübimine, osaleb steroidhormoonide väljatöötamises. Askorbiinhape vähendab veresoonte läbilaskvust, suurendab organismi vastupanuvõimet erinevate infektsioonide vastu, vähendab foolhappe ja pantoteenhappe vajadust, A-, B1-, B2- ja E.-vitamiini. Paratsetamooli poolväärtusaega suurendav askorbiinhape pikendab selle toime kestust, parandab selle kaasaskantavust.
Näidustused
Pharmacytron on näidustatud infektsiooniliste ja viiruslike hingamisteede haiguste (sealhulgas gripi) sümptomaatiliseks raviks, millega kaasneb peavalu, palavik, ninakinnisus, nohu ja lihasvalu.
Pharmacytron'i kasutatakse mõõduka valu sündroomi leevendamiseks koos lihasvalu, peavalu ja hambavalu, liigesvalu, neuralgia, migreeni, algomenorröaga.
Pharmacytron on ette nähtud sinusiidi, allergilise ja ägeda riniidi raviks.
Kasutamismeetod
Ravimiga kotti soovitatakse lahustada 200 ml kuumas (mitte keevas) vees.
Võtke ravim peaks olema 4 korda päevas. Ravi kestus ei tohi ületada 5 päeva.
Kõrvaltoimed
Rakendades ravimi Farmatsitron võivad tekitada allergilisi reaktsioone (nahalööve, sügelus, angioneurootiline ödeem), valu ülakõhus, iiveldus, ärrituvus, kõrgenenud vererõhk, pearinglus, unehäired, pupillide laienemist, silmasisese rõhu suurenemine, parees majutust, suukuivus, uriinipeetus, aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia.
Ravimi Pharmacytron pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes võib tekkida paratsetamooli hepatotoksiline toime, hemolüütiline või aplastiline aneemia, metemoglobineemia, pancütopeenia, nefrotoksilisus (glükosuuria, neerukoolik, interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos).
Vastunäidustused
Pharmacitron on vastunäidustatud patsientidel, kellel on portaalhüpertensioon, krooniline alkoholism, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, neerupuudulikkus, individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide, imetamise ajal ja raseduse esimesel ja kolmandal trimestril.
Ettevaatusabinõusid tuleb määrata ravimile Pharmacitron koos kaasasündinud hüperbilirubineemiaga (rotor, Dubin-Johnsoni ja Gilberti sündroomid), nurga sulgemise glaukoom, eesnäärme hüperplaasia.
Ravim Pharmacytron Forte on vastunäidustatud alla 15-aastastel lastel. Ravim Pharmacytron on vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel.
Rasedus
Pharmacitron on raseduse trimestril naistel vastunäidustatud. Ester trimestril võib ravimit manustada alles pärast seda, kui on põhjalikult analüüsitud suhet “lootele kaasnev risk - kasu emale”.
Ravimi koostoime
Pharmacytron on võimeline suurendama sedatiivsete ravimite, MAO inhibiitorite, etanooli toimet samal ajal. Kui kasutatakse samaaegselt Pharmacitroni, antidepressante, antipsühhootikume, fetiasiini derivaate, suurendavad parkinsonismivastased ravimid paratsetamooli selliste kõrvaltoimete ohtu kui suukuivust, uriinipeetust, kõhukinnisust. Samaaegne manustamine glükokortikosteroididega suurendab silmasisese rõhu suurenemist. Samaaegselt kasutatuna võib paratsetamool vähendada urikaalsete ravimite tõhusust ja suurendada kaudsete antikoagulantide toimet. Tritsüklilised antidepressandid võivad ravimi võtmise ajal sümpatomimeetilist toimet suurendada. Ravimi kombinatsioon halotaaniga suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski. Ravim on võimeline vähendama guanetidiini hüpotensiivset toimet ja guanetidiin ise võimendab fenüülefriini α-adrenostimuleerivat toimet.
Üleannustamine
Pharmacitron'i üleannustamise korral võib täheldada paratsetamooli üleannustamise sümptomeid: söögiisu kaotus, kahvatu nahk, oksendamine, iiveldus, hepatonekroos (nekroosi raskus sõltub üleannustamise astmest). Paratsetamooli toksiline toime täiskasvanutele võib tekkida pärast annust, mis on suurem kui 10-15 grammi: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiini aeg (0,5-2 päeva pärast ravimi võtmist). Maksa kahjustuse üksikasjalik kliinik ilmneb 1-5 päeva pärast. Harvadel juhtudel on fulminantne areng võimalik maksakahjustus, mida komplitseerib neerupuudulikkus (tubulaarse nekroosi areng).
Üleannustamise ravi: on soovitatav 8 tunni jooksul pärast üleannustamist sisestada SH-rühma ja glutatioon-metioniini sünteesi eelkäijad, 12 tundi pärast üleannustamist on soovitatav sisestada N-atsetüültsüsteiini. Täiendavad terapeutilised sekkumised sõltuvad paratsetamooli tasemest veres ja ajast, mis on möödunud üleannustamisest.
Vormivorm
Pharmacytron pulber d / n lahus, 23 g.
Pakendis 10 kotti.
Ladustamistingimused
Ravimi Pharmacytron hoiustamistemperatuur ei tohi ületada 25 kraadi Celsiuse järgi.
Hoida eemal niiskusest. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Sünonüümid
Influnorm, Stopgripan Forte, Stopgripan, Maxicold Reno, Influenza Extra, Gripid nohu ja grippi, Theraflu gripi ja nohu korral.
Vt ka ravimite analoogide loetelu.
PHARMACITRON
Ravimi kasutamise juhised PHARMATSITRON (Pharmacitron)
Füüsikalised ja keemilised põhiomadused: granuleeritud, vabalt voolav pulber, valge, kahvatukollase ja / või oranži graanulite segu koos sidruni maitse ja lõhnaga;
Koostis: 1 pakend sisaldab atsetaminofeeni (paratsetamool) 500 mg, fenüülefriinvesinikkloriidi 10 mg, fenramiinmaleaati 20 mg, askorbiinhapet 50 mg;
abiained: naatriumtsitraat, veevaba sidrunhape, kunstlik sidrunimaitse, kollane värv D C nr 10, värviline punane FD C nr 40, kolloidne ränidioksiid, sahharoos, suhkur.
Vormi vabastamine. Pulber suukaudseks manustamiseks.
Farmakoterapeutiline grupp. Valuvaigistid ja palavikuvastased ained.
ATC-kood N02BE51.
Farmakodünaamika. Põletikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne, vasokonstriktsiooni kombineeriv ravim, mille toime tuleneb selle koostises sisalduvate komponentide omadustest.
Atsetaminofeenil (paratsetamool) on palavikuvastane, valuvaigistav ja nõrk põletikuvastane toime. Atsetaminofeen inhibeerib peamiselt prostaglandiinide sünteesi kesknärvisüsteemis ja vähemal määral mõjutab perifeerset närvisüsteemi, blokeerides valuimpulsside juhtimist.
Pheniramine maleaat on antihistamiinne ravim, histamiini H1 retseptorite blokeerija efektorrakkudes, vähendab vaskulaarset läbilaskvust, takistab kudede turse teket, vähendab kohalike eksudatiivsete protsesside tõsidust, kõrvaldab rebenduse, sügelemise silmades ja ninas.
Fenüülefriinvesinikkloriid on sümpatomimeetikum, mis stimuleerib peamiselt alfa-adrenoretseptoreid, omab vasokonstriktsiooni, vähendab nina limaskesta ja paranasaalsete siinuste paistetust.
Askorbiinhape täiendab hingamisteede infektsioonides suurenenud C-vitamiini vajadust, suurendab keha mittespetsiifilist resistentsust.
Atsetaminofeen imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult, läbib platsentaarbarjääri, väike osa siseneb rinnapiima. 95% atsetaminofeenist metaboliseerub maksas sulfo- ja glükuronokonjugatsiooniga, samuti tsütokroom P450 süsteemi oksüdatsiooniga. Poolväärtusaeg on 1 kuni 4 tundi. Annuses 650 mg on maksimaalne plasmakontsentratsioon 5–20 µg / ml. Meetme kestus - 3–4 tundi. Neerude kaudu, peamiselt metaboliitide kujul, eritub 3% muutumatul kujul.
Feniramiinmaleaat imendub pärast suukaudset manustamist hästi. Biotransformatsioon toimub maksas, oksüdeerides tsütokroom P450 süsteemiga, poolväärtusaeg on allaneelamisel 16-18 tundi. 70–83% eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja metaboliitidena.
Fenüülefriinvesinikkloriid. Ravimi toime avaldub pärast kasutamist väga kiiresti ja kestab umbes 20 minutit. Biotransformatsioon toimub maksas või seedetraktis. Eraldatud neerude kaudu.
Askorbiinhape imendub seedetraktist kiiresti. Seondumine plasmavalkudega on madal. See akumuleerub vereplasmas ja rakkudes, suurim kontsentratsioon täheldatakse näärmete kudedes. Biotransformatsioon toimub maksas. Eraldatakse metaboliitidena ja muutumatuna neerude kaudu.
Näidustused. Akuutsete hingamisteede infektsioonide ja gripi sümptomaatiline ravi: palavik, peavalu, ninakinnisus, nohu, valu ja lihasvalud.
Annustamine ja manustamine. Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja 14-aastastele lastele. On neelatud lahendusena. Pakendi sisu lahustatakse klaasis kuumas vees (mitte keevas vees). Seda võib võtta iga 3... 4 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 paketti päevas. Ravi kestus on kuni 5 päeva.
Kõrvaltoimed Allergilised reaktsioonid (nahalööve ja sügelus), vähenenud psühhomotoorsed reaktsioonid, ärrituvus, uimasus, peavalu, südamepekslemine, kerge vererõhu tõus, tahhükardia, valu epigastria piirkonnas, iiveldus, väsimus, suukuivus, uriin. Arvestades, et ravim on paratsetamool, on üksikjuhtudel võimalik muutusi verekompositsioonis (trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos).
Pikaajalise kontrollimatu ravimi kasutamisega võib ravimi hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime.
Vastunäidustused. Ülitundlikkus ravimi suhtes; eesnäärme hüperplaasia, millega kaasneb ummistunud secenia; rasked maksakahjustused ja / või neerud; laste vanus kuni 14 aastat, raseduse ja imetamise ajal.
Üleannustamine Üleannustamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist, kõrget vererõhku, agitatsiooni või kesknärvisüsteemi depressiooni, uimasust, koomat, tahhükardiat, südame rütmihäireid, kardiogeenset šokki. Atsetaminofeeni suured annused (10-15 g) võivad põhjustada maksapuudulikkuse teket.
Ravi. Soovitatav maoloputus, sümptomaatiline ravi.
Rakenduse omadused. Üks pakett Pharmacitron sisaldab 20 g suhkrut, mistõttu seda ravimit ei soovitata diabeedi all kannatavatele patsientidele.
Ravimi Pharmacytron kasutamise ja määramise võimalust otsustab ainult arst järgmistel juhtudel:
arteriaalse hüpertensiooni, südamehaiguste ja kilpnäärme, glaukoomi, bronhiaalastma ja teiste krooniliste kopsuhaiguste korral, eesnäärme hüpertroofia;
maksa ja neerude kroonilistes haigustes;
kroonilises alkoholismis.
Pharmacytroni kasutamisel ei ole soovitatav autot juhtida ega seadmetega tööd teha, sest ravim võib põhjustada uimasust.
Kui sümptomid püsivad, vaatamata ravimi võtmisele
5 päeva, tuleks uuesti kaaluda ravimi edasise manustamise teostatavust ja täiendavat uurimist.
Ärge ületage juhendis määratud annust, ärge kasutage ravimit kahjustatud pakendiga.
Koostoimed teiste ravimitega. Farmakitroni ei soovitata kasutada mao inhibiitorite, rahustite, rahustite, epilepsiavastaste ravimite, Parkinsoni tõve ravimeid kasutavate ravimitega või kui MAO inhibiitorite kasutamise lõpetamisest on möödunud vähem kui kaks nädalat.
Ladustamistingimused Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 - 30ºС. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Märksõnad: farmitroni käsiraamat, farmakodroni kasutamine, farmakodroni koostised, farmakodronide ülevaated, farmakodronide analoogid, farmakodroni annused, ravimite farmakodronid, farmakodrooni hind, farmakodroni kasutusjuhised.
PHARMACITRON
- Näidustused
- Kasutamismeetod
- Kõrvaltoimed
- Vastunäidustused
- Rasedus
- Koostoimed teiste ravimitega
- Üleannustamine
- Ladustamistingimused
- Vormivorm
- Koostis
- Valikuline
Pharmacytron on kombineeritud preparaat, mis sisaldab paratsetamooli, feniramiini, fenüülefriini, askorbiinhapet.
Paratsetamool esindab rühma mitte-narkootilisi analgeetikume, mis mõjutavad termoregulatsiooni ja valu keskusi, näidates seega palavikuvastast ja valuvaigistavat toimet.
Feniramiin, H1-histamiiniretseptorite blokeerija, vähendab rebimist ja nohu, kõrvaldab spastilisuse.
Fenüülefriinil on adrenomimeetiline toime, mis stimuleerib a-adrenergilisi retseptoreid, omab vasokonstriktsiooni toimet.
Askorbiinhape on seotud süsivesikute metabolismi reguleerimisega, redoksreaktsioonid, koe regenereerimine, vere hüübimine, osaleb steroidhormoonide väljatöötamises. Askorbiinhape vähendab veresoonte läbilaskvust, suurendab organismi vastupanuvõimet erinevate infektsioonide vastu, vähendab foolhappe ja pantoteenhappe vajadust, A-, B1-, B2- ja E.-vitamiini. Paratsetamooli poolväärtusaega suurendav askorbiinhape pikendab selle toime kestust, parandab selle kaasaskantavust.
Näidustused
Pharmacytron on näidustatud infektsiooniliste ja viiruslike hingamisteede haiguste (sealhulgas gripi) sümptomaatiliseks raviks, millega kaasneb peavalu, palavik, ninakinnisus, nohu, lihasvalu; mõõduka valu sündroomi leevendamiseks müalgia, peavalu ja hambavalu, artralgia, neuralgia, migreeni, algomenorröaga; sinusiit, allergiline ja äge riniit.
Kasutamismeetod
Ravimipakendit soovitatakse lahustada 200 ml kuumas (mitte keevas) vees. Võtke ravim peaks olema 4 korda päevas. Ravi kestus ei tohi ületada 5 päeva.
Kõrvaltoimed
Rakendades ravimi Farmatsitron võivad tekitada allergilisi reaktsioone (nahalööve, sügelus, angioneurootiline ödeem), valu ülakõhus, iiveldus, ärrituvus, kõrgenenud vererõhk, pearinglus, unehäired, pupillide laienemist, silmasisese rõhu suurenemine, parees majutust, suukuivus, uriinipeetus, aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia.
Ravimi Pharmacytron pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes võib tekkida paratsetamooli hepatotoksiline toime, hemolüütiline või aplastiline aneemia, metemoglobineemia, pancütopeenia, nefrotoksilisus (glükosuuria, neerukoolik, interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos).
Vastunäidustused
Pharmacitron on vastunäidustatud patsientidel, kellel on portaalhüpertensioon, krooniline alkoholism, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, neerupuudulikkus, individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide, imetamise ajal ja raseduse esimesel ja kolmandal trimestril.
Ettevaatusabinõusid tuleb määrata ravimile Pharmacitron koos kaasasündinud hüperbilirubineemiaga (rotor, Dubin-Johnsoni ja Gilberti sündroomid), nurga sulgemise glaukoom, eesnäärme hüperplaasia.
Ravim Pharmacytron Forte on vastunäidustatud alla 15-aastastel lastel. Ravim Pharmacytron on vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel.
Rasedus
Pharmacitron on raseduse trimestril naistel vastunäidustatud. Ester trimestril võib ravimit manustada alles pärast seda, kui on põhjalikult analüüsitud suhet “lootele kaasnev risk - kasu emale”.
Koostoimed teiste ravimitega
Pharmacytron on võimeline suurendama sedatiivsete ravimite, MAO inhibiitorite, etanooli toimet samal ajal. Kui kasutatakse samaaegselt Pharmacitroni, antidepressante, antipsühhootikume, fetiasiini derivaate, suurendavad parkinsonismivastased ravimid paratsetamooli selliste kõrvaltoimete ohtu kui suukuivust, uriinipeetust, kõhukinnisust. Samaaegne manustamine glükokortikosteroididega suurendab silmasisese rõhu suurenemist. Samaaegselt kasutatuna võib paratsetamool vähendada urikaalsete ravimite tõhusust ja suurendada kaudsete antikoagulantide toimet. Tritsüklilised antidepressandid võivad ravimi võtmise ajal sümpatomimeetilist toimet suurendada. Ravimi kombinatsioon halotaaniga suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski. Ravim on võimeline vähendama guanetidiini hüpotensiivset toimet ja guanetidiin ise võimendab fenüülefriini α-adrenostimuleerivat toimet.
Üleannustamine
Pharmacitron'i üleannustamise korral võib täheldada paratsetamooli üleannustamise sümptomeid: söögiisu kaotus, kahvatu nahk, oksendamine, iiveldus, hepatonekroos (nekroosi raskus sõltub üleannustamise astmest). Paratsetamooli toksiline toime täiskasvanutele võib tekkida pärast annust, mis on suurem kui 10-15 grammi: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiini aeg (0,5-2 päeva pärast ravimi võtmist). Maksa kahjustuse üksikasjalik kliinik ilmneb 1-5 päeva pärast. Harvadel juhtudel on fulminantne areng võimalik maksakahjustus, mida komplitseerib neerupuudulikkus (tubulaarse nekroosi areng).
Üleannustamise ravi: on soovitatav 8 tunni jooksul pärast üleannustamist sisestada SH-rühma ja glutatioon-metioniini sünteesi eelkäijad, 12 tundi pärast üleannustamist on soovitatav sisestada N-atsetüültsüsteiini. Täiendavad terapeutilised sekkumised sõltuvad paratsetamooli tasemest veres ja ajast, mis on möödunud üleannustamisest.
Ladustamistingimused
Ravimi Pharmacytron hoiustamistemperatuur ei tohi ületada 25 kraadi Celsiuse järgi. Hoida eemal niiskusest. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Vormivorm
Pharmacytron pulber d / n lahus, 23 g Pakendis 10 kotikest.
Koostis
1 kott Pharmacitron sisaldab: 500 mg paratsetamooli, 20 mg feniramiini, 10 mg fenüülefriini, 50 mg askorbiinhapet.
Valikuline
Ravimiravi ajal peaks Pharmacitron hoiduma autojuhtimisest ja keeruliste mehhanismidega töötamisest (ravimi toime tõttu reaktsioonikiirusele), etanooli tarbimisest (hepatotoksiliste reaktsioonide tekkimise risk).
Pharmacytron: kasutusjuhend
Koostis
Toimeained: paratsetamool (atsetaminofeen), fenüülefriinvesinikkloriid, feniramiinmaleaat, askorbiinhape;
1 pakend sisaldab 500 mg paratsetamooli (atsetaminofeen), 10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi, 20 mg feniramiinmaleaati, 50 mg askorbiinhapet
Abiained: naatrium, sidrunhape, kunstlik sidrunimaitse, kollane värv D C 10 (E 104), värviline punane FD C nr 40 (E 129), ränidioksiid, sahharoos, suhkur.
Annuse vorm
Pulber suukaudse lahuse jaoks.
Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: granuleeritud, vabalt voolav pulber, valge, kahvatukollase ja / või oranži graanulite segu koos sidruni maitse ja lõhnaga. Graanulite võimalik aglomeratsioon suurteks ühenditeks (tükid).
Farmakoloogiline rühm
Valuvaigistid ja palavikuvastased ained. Paratsetamool, kombinatsioon ilma psühholeptikuteta.
Farmakoloogilised omadused
Paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav ja kerge põletikuvastane toime. Pärsib prostaglandiinide sünteesi kesknärvisüsteemis ja blokeerib valuimpulsside juhtimist.
Feniramiinmaleaadi blokaatori H1 retseptorid, vähendab veresoonte läbilaskvust, kõrvaldab rebenduse, silmade ja nina sügeluse.
Fenüülefriinvesinikkloriid on α-adrenomimeetikum, millel on vasokonstriktsioon, vähendab nina limaskesta ja paranasaalsete siinuste paistetust.
Askorbiinhape suurendab organismi mittespetsiifilist resistentsust.
Paratsetamool imendub hästi, tungib platsentaarbarjääri, tungib veidi rinnapiima, metaboliseerub tsütokroom P450 süsteemi kaudu, eritub neerude kaudu, poolväärtusaeg on 1-4 tundi. Meetme kestus - 3-4 tundi.
Feniramiinmaleaat imendub seedetraktist hästi. Maksa metaboliseerub tsütokroom P450 poolt, poolväärtusaeg on 16-18 tundi, 70–83% eritub neerude kaudu.
Fenüülefriinvesinikkloriidi toime toimub kiiresti ja kestab umbes 20 minutit. See metaboliseerub maksas või seedetraktis, eritub neerude kaudu.
Askorbiinhape imendub seedetraktis kiiresti, metaboliseerub maksas, eritub neerude kaudu.
Näidustused
Akuutsete hingamisteede infektsioonide ja gripi sümptomaatiline ravi:
- suurenenud kehatemperatuur
- peavalu
- ninakinnisus
- nohu
- lihasvalud ja valud.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, rasked maksakahjustused ja / või neerud; kaasasündinud hüperbilirubineemia; glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus; fenüülketonuuria, alkoholism, verehäired, leukopeenia, aneemia, rasked arütmiad, arteriaalne hüpertensioon, ateroskleroos, südame isheemiatõbi, hüpertüreoidism, äge pankreatiit, eesnäärme hüpertroofia koos uriinipeetusega; bronhiaalastma; glaukoomi; feokromotsütoom; tromboos; tromboflebiit; suhkurtõbi suurenenud ärevuse epilepsia seisund; unehäired, samaaegne ravi tritsükliliste antidepressantide, β-blokaatorite, teiste sümpatomimeetikumide, söögiisu pärssivate või suurendavate ravimite ja amfetamiinitaoliste psühhostimulantidega; samaaegne ravi ja 2 nädalat pärast MAO inhibiitorite kasutamist.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed
Paratsetamooli imendumiskiirus võib suureneda koos metoklopramiidiga ja domperidooniga ning väheneda kolestüramiiniga (see toime on tühine, kui kolestüramiini kasutatakse pärast 1:00). Paratsetamooli pikaajalise kasutamise korral võib varfariini ja teiste kumariini derivaatide antikoagulantne toime suureneda ja verejooksu oht suureneda. Paratsetamooli episoodilisel kasutamisel ei ole see toime väljendunud. Barbituraadid vähendavad paratsetamooli põletikuvastast toimet. Hepatotoksilised ravimid suurendavad paratsetamooli kumulatsiooni ja üleannustamise tõenäosust. Paratsetamooli hepatotoksilisuse oht suureneb ravimite võtmisel, indutseerib mikrosomaalsed maksaensüümid (barbituraadid; krambivastane aine - fenütoiin, fenobarbitaal, karbamasepiin ja tuberkuloosivastane ravim - rifampitsiin, isoniasiid). Paratsetamool: vähendab diureetikumide efektiivsust, pikendades kloramfenikooli poolväärtusaega; võib indutseerida lamotrigiini metabolismi maksas ja seetõttu väheneb selle biosaadavus ja efektiivsus. Paratsetamooli ja zidovudiini regulaarse kasutamise korral on võimalik neutropeenia ja suurenenud maksakahjustuse oht. Probenetsiidi kasutamisel tuleb paratsetamooli annust vähendada, kuna see mõjutab paratsetamooli metabolismi. Paratsetamool võib mõjutada kusihappe taseme määramise tulemusi fosfor-volframi oksüdatiivsel meetodil. Paratsetamooli hepatotoksilisus võib pikenenud või ülemäärase alkoholi kasutamise korral suureneda. Ärge kasutage samaaegselt alkoholi.
fenülefriini suhtlemist MAO inhibiitorid põhjustab hüpertensiivsetel efekti, tritsüklilised antidepressandid (amitriptüliin) - suurendab riski kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete Digoksiiniga ja südameglükosiididel - juhtima rütmihäired ja müokardi teisi sümpatomimeetikume suurendab riski kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete ja hüpertensioon võib vähendada β-blokaatorite ja teiste antihüpertensiivsete ravimite (reserpiin, metüüldopa, debrisokviin, guanetidiin) efektiivsus arteriaalse hüpertensiooni ja t veresoonte reaktsioone. Fenüülefriini samaaegne kasutamine koos tungaltera alkaloididega (ergotamiin ja metüsergiid) võib suurendada ergotismi riski.
Suukaudselt manustatud askorbiinhape suurendab raua imendumist, suurendab etinüülöstradiooli, penitsilliini, tetratsükliini taset; vähendab antipsühhootiliste ravimite taset, fenotiasiini derivaadid veres vähendab hepariini ja kaudsete antikoagulantide efektiivsust; suurendab kristalluuria riski salitsülaatide ravis ja glaukoomiriski kortikosteroidide ravis; suured annused vähendavad tritsükliliste antidepressantide efektiivsust. Askorbiinhapet võib võtta ainult kella 2:00 pärast deferoksamiini süstimist, kuna nende samaaegne kasutamine suurendab raua toksilisust, eriti müokardis, mis võib põhjustada südame dekompensatsiooni. Suure annuse pikaajaline manustamine disulfiraamravis pärsib disulfiraam-alkoholi reaktsiooni. Askorbiinhappe imendumine väheneb suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, puuvilja- või köögiviljamahla, leeliselise joogi võtmisel.
Feniramiin suurendab atropiini, spasmolüütikumide, tritsükliliste antidepressantide, parkinsonismivastaste ravimite antikolinergilist toimet, inhibeerib antikoagulantide toimet. Feniramiini samaaegne kasutamine unerohkude, barbituraatide, rahustite, neuroleptikumide, rahustite, anesteetikumide, narkootiliste analgeetikumide, alkoholiga võib oluliselt vähendada selle depressiooni.
Rakenduse funktsioonid
Ärge ületage soovitatud annuseid. Kui sümptomid 5 päeva jooksul ei parane või kui nendega kaasneb palavik, üle 3 päeva kestev palavik, lööve või pikaajaline peavalu, peate konsulteerima oma arstiga, sest need nähtused võivad olla raskema haiguse sümptomid.
Maksa üleannustamise korral tõsise kahjustuse ohu tõttu ärge kasutage samaaegselt teiste ravimitega nohu ja nohu (vasokonstriktor, paratsetamolüüs) sümptomaatiliseks raviks. Olge ettevaatlik Raynaud'i haiguse, hüpertensiooni, südamehaiguste, arütmiate, bradükardia, kilpnäärme, maksa- ja neeruhaiguste, ägeda hepatiidi, glaukoomi, krooniliste kopsuhaiguste, eesnäärme hüpertroofia (uriinipeetuse ohu tõttu), eakate inimeste, kõrgenenud t vere hüübimine, hemolüütiline aneemia, krooniline alatoitumine, dehüdratsioon, peptiline haavand. Hepatotoksilisuse risk suureneb alkohoolsete maksakahjustuste ja alkoholi kuritarvitamise korral.
Ravim sisaldab fenüülefriini, mis võib põhjustada angina rünnakuid; sahharoos, mis on vastunäidustatud fruktoosi, glükoosi-galaktoosi või sahharoos-isomaltoosi talumatuse ja imendumise korral. Kui patsiendil on teatud suhkrute talumatus, peaksite enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga, olles ettevaatlik diabeedihaigetele. Võib kahjustada hambaid.
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga: maksahaigus, neerud, kes võtavad varfariini või sarnaseid antikoagulante; valuvaigistite võtmine iga päev kerge artriidi korral; bronhopulmonaalsed haigused (astma, emfüseem, krooniline bronhiit).
Ravim võib mõjutada glükoosi, kusihappe, kreatiniini ja anorgaaniliste fosfaatide sisalduse laboratoorsete testide tulemusi veres. Varjatud vere uuringus võib väljaheites esineda negatiivne tulemus.
Raske infektsiooniga (sepsis) patsiendid, kelle glutatiooni tase on vähenenud, suurendavad paratsetamooli võtmise ajal metaboolse atsidoosi riski, selle sümptomeid - sügavat, kiiret või hingamisraskust, iiveldust, oksendamist, isutuskaotust, sellisel juhul peaksite kohe pöörduma arsti poole.
Ei ole soovitatav võtta ravimit päeva lõpus, sest askorbiinhappel suurtes annustes on kerge stimuleeriv toime. Seoses askorbiinhappe stimuleeriva mõjuga kortikosteroidhormoonide moodustumisele on vajalik neerufunktsiooni ja vererõhu kontroll.
Erilise ettevaatusega tuleb määrata patsientidele, kellel on halvenenud raua ainevahetus (hemosideroos, hemokromatoos, talassemia), kellel on esinenud neerukivitõbe (hüperoksaluuria ja oksalaadi setete oht kuseteedes pärast suurte askorbiinhappe annuste võtmist).
Askorbiinhappe suurte annuste pikaajaline kasutamine võib kiirendada oma ainevahetust, mistõttu on pärast ravi lõpetamist võimalik paradoksaalne hüpovitaminoos. Seda ei tohi kasutada samaaegselt teiste C-vitamiini sisaldavate ravimitega. Soole motoorika, enteriidi või madala mao sekretsiooni rikkumise korral võib askorbiinhappe imendumine muutuda.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal.
Ravim on vastunäidustatud raseduse või imetamise ajal. Toimet fertiilsusele ei ole konkreetselt uuritud. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud paratsetamooli erilist toimet fertiilsusele terapeutiliste annuste kasutamisel. Fenüülefriini ja feniramiini mõju reproduktiivtoksilisusele loomadel ei ole läbi viidud.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel.
Kuna ravim võib põhjustada uimasust ja teisi närvisüsteemi ja nägemisorganite kõrvaltoimeid, ei ole selle kasutamisel auto juhtimine või mehhanismidega töötamine soovitatav.
Annustamine ja manustamine
Pakendi sisu lahustub klaasis kuumas vees (mitte keevas vees) ja jooge. Ravimit võib korrata iga 3-4 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 paketti päevas.
Maksimaalne kasutusaeg on 5 päeva.
Ravim on vastunäidustatud alla 14-aastastel lastel.
Üleannustamine
Paratsetamool: esimese 24 tunni jooksul ilmneb nahapuudus, iiveldus, oksendamine, anoreksia ja kõhuvalu. Suurte annuste võtmisel võivad tekkida orienteerumishäired, psühhomotoorne ärevus, pearinglus, unehäired, südame rütm, pankreatiit ja hepatokroos. Maksakahjustuse esimene märk võib olla kõhuvalu, mitte alati ilmneda esimese 12-48 tunni jooksul ja võib tekkida hiljem, kuni 4-6 päeva pärast ravimi kasutamist. Maksakahjustus esineb tavaliselt maksimaalselt 72-96 tundi pärast ravimi võtmist. Võib esineda glükoosi metabolismi ja metaboolse atsidoosi häireid, verejookse. Suurte annuste pikaajalise kasutamise korral on võimalik aplastiline aneemia, pancytopenia, agranulotsütoos, neutropeenia, leukopeenia, trombotsütopeenia.
Harvadel juhtudel on teatatud ägeda neerupuudulikkuse esinemisest tubulite nekroosiga, mis on võimalik isegi raske maksakahjustuse puudumise korral, mis ilmneb tugeva nimmepiirkonna valu, hematuuria, proteinuuria. Võimalik nefrotoksilisus: neerukoolik, interstitsiaalne nefriit, kapillaar nekroos.
Täiskasvanud 10 g või rohkem paratsetamooli ja üle 150 mg / kg kehakaalu kasutamine lapse poolt, eriti alkoholi kasutamisel, võib viia hepatotsellulaarse nekroosi tekkeni entsefalopaatia, verejooksu, hüpoglükeemia, maksa kooma ja surmaga. Riskifaktoritega patsiendid (pikaajaline ravi karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiini, naistepuna või teiste maksaensüüme indutseerivate ravimitega, alkoholi kuritarvitamine, glutatiooni kahheksia (seedehäired, tsüstiline fibroos, HIV-infektsioon, nälg, kahheksia, kasutamine). või paratsetamool võib põhjustada maksakahjustusi.
Üleannustamise korral on vajalik erakorraline arstiabi. Patsient tuleb kohe haiglasse viia, isegi kui üleannustamise sümptomeid ei ole. Sümptomid võivad piirduda iivelduse ja oksendamisega või ei pruugi kajastada üleannustamise raskust või elundite kahjustamise ohtu. Esimesel tunnil pärast üleannustamist tuleb võtta aktiivsütt. Paratsetamooli kontsentratsiooni veres tuleb mõõta pärast manustamist 4:00 või hiljem (varasemad kontsentratsioonid ei ole usaldusväärsed). N-atsetüültsüsteiini ravi võib rakendada 24 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist, kuid maksimaalne toime ilmneb siis, kui seda rakendatakse esimesel 8:00, pärast mida väheneb selle efektiivsus järsult. Vajaduse korral tuleb N-atsetüültsüsteiini sisestamine sisestada vastavalt kehtestatud annuste loetelule. Teise võimalusena võib oksendamise puudumisel kasutada metioniini sisemiselt haiglast kaugel.
Fenüülefriin: hüperhüdroos, psühhomotoorne agitatsioon või kesknärvisüsteemi depressioon, peavalu, pearinglus, unisus, teadvuse halvenemine, arütmia, treemor, hüperrefleksia, krambid, iiveldus, oksendamine, ärrituvus, ärevus, arteriaalne hüpertensioon, rasketel juhtudel - kooma. Hüpertensiivse toime kõrvaldamiseks võib kohus kasutada alfa-retseptori blokaatorit - diasepaami.
Feniramiin: esinevad atropiinisarnased sümptomid: müdriaas, fotofoobia, kuiv nahk ja limaskestad, hüpertermia, soole atoonia. KNS-i depressioon põhjustab hingamisteede ja südame-veresoonkonna süsteemide häireid (bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, kollaps). Feniramiini parasiümatolüütilise toime ja fenüülefriini sümpatomimeetilise toime vastastikuse tugevnemise tõttu võivad tekkida sümptomid: unisus, mille järel võib tekkida agitatsioon (eriti lastel) või kesknärvisüsteemi depressioon, nägemishäired, lööve, püsiv peavalu, närvilisus, unetus, hüperrefleksia, ärrituvus, vereringehäired, bradia cardia.. Antihistamiinide üleannustamise raviks puudub spetsiifiline antidoot. Patsiendile tuleb anda tavaline erakorraline abi, sealhulgas aktiivsüsi, soolalahus, ja südame-hingamisteede süsteemi säilitamiseks tuleb võtta standardsed meetmed. Ei ole lubatud stimulante; veresoonte ravimiseks võib kasutada vasokonstriktoreid.
Askorbiinhape põhjustab iiveldust, oksendamist või kõhulahtisust (mis kaovad pärast selle tühistamist), kõhupuhitust ja kõhuvalu, sügelust, nahalöövet, ärrituvust. Üle 3000 mg annused võivad põhjustada ajutist osmootilist kõhulahtisust ja seedetrakti häireid, metaboolset tsinki, vaske, südamelihase düstroofiat, pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes, võib pärssida kõhunäärme saarelisest seadmest ja glükosuuriast. Üleannustamine võib põhjustada muutusi askorbiin- ja kusihappe eritumisel neerude kaudu uriini atsetüülimisel oksalaadi kalkulatsiooniga.
Sümptomaatiline ravi: esimese 6:00 jooksul on vaja kõhut loputada ja esimese 8:00 jooksul - suukaudselt manustada metioniini või intravenoosset tsüsteamiini või N-atsetüültsüsteiini.
Kõrvaltoimed
Nahast ja nahaalusest koest: lööve, sügelus, dermatiit, urtikaaria, multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom.
Immuunsüsteemi häired: ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk, angioödeem.
Neuroloogilised häired: peavalu, pearinglus, treemor, ärevus, närvilisus, ärrituvus, hirm, unetus, uimasus, segasus, hallutsinatsioonid, psühhomotoorne ärevus, orientatsiooni halvenemine, depressiivsed seisundid, paresteesia, tinnitus, mõnel juhul - kooma, krambid düskineesia, käitumise muutused.
Hingamisteede osa: bronhospasm patsientidel, kes on tundlikud atsetüülsalitsüülhappe ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.
Nägemisorgani osa: nägemishäired ja majutus, müdriaas, silmasisese rõhu suurenemine, silmade kuivus.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, suukuivus, ebamugavustunne ja kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, aphtha, hüpersalivatsioon, verejooks, limaskestade ärritus.
Seedetrakti osa: ebanormaalne maksafunktsioon, hüpertransaminasemia, tavaliselt kollatõbi, hepatonekroos (suurte annuste kasutamisel).
Endokriinsüsteemi osa: hüpoglükeemia, kuni hüpoglükeemilise kooma tekkeni.
Verest ja lümfisüsteemist: aneemia, sh. hemolüütiline, sulfhemoglobineemia ja metemoglobineemia (tsüanoos, düspnoe, valu südame piirkonnas), verevalumid või verejooks, trombotsütopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, leukopeenia, pancytopenia,
Neerude ja kuseteede süsteem: nefrotoksilisus, interstitsiaalne nefriit, kapillaar nekroos, düsuuria, uriinipeetus ja urineerimisraskused, neerukoolik, neerupuudulikkus.
Südame häired: arteriaalne hüpertensioon, tahhükardia, bradükardia, tahhükardia, arütmia, õhupuudus, südame valu, stenokardia rünnakud.
Teised: üldine nõrkus, halb enesetunne.
Erinevalt teise põlvkonna antihistamiinidest ei ole feniramiini kasutamine seotud QT-intervalli pikenemisega ega südame arütmiaga.