Rimantadiin

Rimantadiin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Rimantadine

ATX kood: J05AC02

Toimeaine: rimantadiin (rimantadiin)

Tootja: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Venemaa), Biosüntees (Venemaa), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Venemaa), PharmVILAR NPO (Venemaa), Moskhimphampreparaty neid. N. A. Semashko (Venemaa), Ozon, LLC (Venemaa), Evrofarm, CJSC (Venemaa), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Venemaa), Marbiofarm (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/23/2018

Hinnad apteekides: 22 rubla.

Rimantadiin on viirusevastane aine.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: ümmargused, valged või peaaegu valged, tahkudega, võivad esineda riskid (10, 20 või 30 tk. Mullpakendis, karbis, pakendis 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 või 10 pakki, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 või 100 tükki plastpurkides, 1-karbist pakis, haigla pakendit - pappkarbis 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakendit).

Koostis 1 tablett:

• toimeaine: rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg;
• abiained (võivad erineda erinevatest tootjatest): kaltsiumstearaat, laktoosmonohüdraat, talk, kartulitärklis.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Rimantadiin on adamantaanist saadud viirusevastane aine. Tõhus koos A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvedega (eriti A2).

Polümeerstruktuuri tõttu levib rimantadiin organismis pikka aega, seega kasutatakse ravimit mitte ainult gripi raviks, vaid ka ennetamiseks.

Rimantadiin inhibeerib viiruse spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis (pärast selle tungimist rakku ja enne RNA algset transkriptsiooni).

Rimantadiin on nõrk alus. Selle toime on tingitud võimest tõsta endosoomide pH-d, millel on vakuoolmembraan ja ümbritsevad viirusosakesi pärast rakku sisenemist. Seega väldib ravimi aine hapestumist nendes vakuolides, mis blokeerib viiruse ümbrise sulandumise endosomaalse membraaniga ja selle tulemusena katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni, st takistab viiruse geneetilise materjali ülekandmist raku tsütoplasmasse.

Kui võtate rimantadiini ööpäevases annuses 200 mg 2-3 päeva enne ja 6-7 päeva jooksul pärast A-gripi kliiniliste sümptomite teket, väheneb sümptomite esinemissagedus, raskusaste ja seroloogiliste reaktsioonide aste. Ravimi mõningane terapeutiline toime on võimalik, kui seda võetakse järgmise 18 tunni jooksul pärast esimest gripiviirust.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub rimantadiin sooles aeglaselt, kuid peaaegu täielikult. Seotud plasmavalkudega umbes 40%. Selle jaotusruumala on täiskasvanutel 17–25 l / kg, lastel 289 l / kg.

Ninasekretsioonis on ravimi kontsentratsioon 50% kõrgem kui vereplasmas. Maksimaalne plasmakontsentratsioon: 181 ng / ml - kui võetakse ööpäevane annus 100 mg, 416 ng / ml, kui võetakse 200 mg ööpäevast annust.

Metabolism, mis on avatud maksas. Neerud erituvad peamiselt metaboliitidena (75–85%), osaliselt muutumatul kujul (15%). Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24–36 tundi, kuid samaaegse kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel kahekordistub.

Neerupuudulikkuse korral ja eakatel patsientidel on rimantadiini kumulatsioon toksilistes kontsentratsioonides võimalik, kui annust ei korrigeerita proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse rimantadiini gripi A varases raviks ja ennetamiseks lastel vanuses 7 aastat ja täiskasvanutel.

Profülaktilist manustamist soovitatakse pärast kokkupuudet haige inimesega (soovitatav vähemalt 10 päeva), nakkuse leviku korral suletud kollektiivides ja ka juhul, kui gripipideemia ajal on kõrge haigestumise oht.

Vastunäidustused

• äge ja krooniline neeruhaigus;
• äge maksahaigus;
• türeotoksikoos;
• glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus;
• kuni 7-aastased lapsed;
• raseduse ja imetamise periood;
• ülitundlikkuse esinemine ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ettevaatusega tuleks kasutada viirusevastast ravimit seedetrakti haiguste, maksapuudulikkuse, hüpertensiooni, aju ateroskleroosi, epilepsia (ajaloos, kaasa arvatud) ja vanaduse korral.

Kasutusjuhend Rimantadina: meetod ja annus

Rimantadiini tablette võetakse suu kaudu pärast sööki veega.

Soovitatavad profülaktilised annustamisskeemid:

• täiskasvanud: 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva jooksul;
• 7-aastased lapsed: 50 mg üks kord päevas kuni 15 päeva.

Vastuvõtmise kestuse määrab epidemioloogiline olukord.

Gripi korral peaksite alustama Rimantadine'i võtmist esimese 24–48 tunni jooksul pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist.

Ravimi režiim täiskasvanutele ja 14-aastastele noorukitele päevas:

• 1. päev - 100 mg 3 korda päevas või 300 mg üks kord;
• 2. päev - 100 mg 2 korda päevas;
• 3. päev - 100 mg 2 korda päevas;
• 4. päev - 100 mg 1 kord päevas;
• 5. päev - 100 mg 1 kord päevas.

7-aastaste laste raviks määratakse annused sõltuvalt vanusest:

• 7–10 aastat vana - 50 mg kaks korda päevas;
• 10–14-aastased - 50 mg 3 korda päevas.

Ravi kestus on samuti 5 päeva.

Eakatel patsientidel ja samaaegselt kroonilise neeru- / maksapuudulikkusega patsientidel, samuti epilepsiahaigetel, on rimantadiini gripi raviks ette nähtud 100 mg üks kord päevas.

Kõrvaltoimed

• hingamisteed: õhupuudus, köha, bronhospasm;
• närvisüsteem: liikumishäired, väsimus, peavalu, unetus, halvenenud kontsentratsioon, segasus, masendunud meeleolu, ärrituvus, hüperkineesia, uimasus, hallutsinatsioonid, pearinglus, treemor, eufooria, krambid;
• seedetraktist: suu limaskesta kuivus, isutus, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, düspepsia;
• südame-veresoonkonna süsteemi osas: teadvuse kaotus, tserebrovaskulaarne õnnetus, arteriaalne hüpertensioon, südamerütm (südamerütmihäired), tahhükardia, südamelöök, südamepuudulikkus;
• meeli osa: lõhna kadumine või muutus, tinnitus;
• muu: väsimus, lööve.

Üleannustamine

Sümptomid: arütmia, hallutsinatsioonid, agitatsioon. Võimalik on ka naha kuivus, silmade valu, silmade rebimine, suu limaskesta põletik, higistamine, kõhukinnisus, suurenenud urineerimine, palavik.

Esimene üleannustamise meede on maoloputus. Täiendav sümptomaatiline ravi, sealhulgas elutähtsa keha funktsiooni säilitamine. Närvisüsteemi negatiivsete sümptomite tekke korral on näidustatud füsostigmiini intravenoosne manustamine (1,2 mg täiskasvanutele ja 0,5 mg lastele), vajadusel ravimit manustatakse uuesti (mitte üle 2 mg / h). Eemaldage osaliselt rimantadiin hemodialüüsi abil.

Erijuhised

Ravim tuleb võtta gripi ennetamiseks pärast kokkupuudet haige pereliikmega. Siiski on see profülaktiliseks kasutamiseks perekonnas vähem efektiivne, kus grippi tarvitavad inimesed võtsid profülaktilistel eesmärkidel rimantadiini, mis on ilmselt tingitud selle toimele resistentsete viiruste edastamisest.

B-gripi viirusega on rimantadiinil antitoksiline toime.

Viirusevastase ravi ajal võib olemasolevad kroonilised haigused süveneda. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad inimesed suurendavad hemorraagilise insuldi tõenäosust. Patsientidel, kellel on anamneesis epilepsia ja krambivastane ravi, on suurenenud krampide tekkimise oht. Sellistel juhtudel manustatakse Rimantadiin 100 mg ööpäevase annusena samaaegselt krambivastase ravimiga.

Kaaluda tuleks ravimiresistentsete viiruste tekkimise tõenäosust.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete ohu tõttu kogu ravimi võtmise ajal tuleb olla ettevaatlik potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsioonikiirust (sealhulgas sõidukite juhtimine).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Rimantadiini tabletid on vastunäidustatud kasutamiseks kogu raseduse ja imetamise perioodi vältel.

Kasutage lapsepõlves

See ravimi annusvorm ei ole ette nähtud alla 7-aastaste laste raviks.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ägeda ja kroonilise neeruhaiguse esinemine on Rimantadiini kasutamise vastunäidustuseks.

Neerupuudulikkuse korral vähendatakse annust proportsionaalselt kreatiniini kliirensiga.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Ägeda maksahaiguse korral on ravimi eesmärk keelatud. Maksapuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Kasutage vanemas eas

Eakad patsiendid peavad ravi ajal olema hoolika meditsiinilise järelevalve all. Vajalik on annuse vähendamine.

Ravimi koostoime

Rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite toimet.

Teiste ravimite mõju rimantadiini toimele:

• adsorbendid, katted ja sideained vähendavad absorptsiooni;
• Tsimetidiin vähendab kliirensit 18%;
• atsetüülsalitsüülhape ja paratsetamool vähendavad maksimaalset kontsentratsiooni (vastavalt 10 ja 11%);
• uriini hapestavad ained (sealhulgas ammooniumkloriid, naatriumvesinikkarbonaat, diakarb, atsetasoolamiid, askorbiinhape) suurendavad neerude eritumist ja vähendavad selle mõju.

Analoogid

Rimantadiini analoogid on: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.

Kõlblikkusaeg - 3 või 5 aastat (sõltuvalt tootjast).

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Arvustused Rimantadine

Läbivaatuste kohaselt on Rimantadiin viirusevastane aine, mis on efektiivne nii gripi ravis varases staadiumis kui ka selle ennetamiseks pärast kokkupuudet patsiendiga või pärast gripi puhkemist suletud kollektiivis.

Täiendavad eelised on ravimi madal hind ja hea talutavus. Patsientide hinnangute kohaselt on kõrvaltoimed haruldased ja tavaliselt individuaalse sallimatuse korral.

Rimantadiini hind apteekides

Rimantadiini ligikaudne hind 20 tableti pakendis on 29–54 rubla.

Remantadiin ® (Remantadiin)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett sisaldab 50 mg rimantadiinvesinikkloriidi; pakendis 20 tk.

Farmakoloogiline toime

Rimantadiini ® kasutamise näidustused

Gripp (varajane staadium), puukentsefaliidi ennetamine.

Vastunäidustused

Hepatiit, nefriit, neerupuudulikkus, türeotoksikoos, rasedus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kõrvaltoimed

Gastralgia, allergilised reaktsioonid.

Annustamine ja manustamine

Toas, pärast söömist, 1. päeval - 100 mg 3 korda (või 300 mg üks kord), 2. ja 3. päeval - 100 mg 2 korda, 4. päeval - 100 mg 1 kord; lapsed vanuses 7 kuni 10 aastat - 50 mg 2 korda päevas, 11 kuni 14 aastat vana - 3 korda päevas. Kursus on 5 päeva. Profülaktiliselt 50 mg üks kord päevas 10–15 päeva jooksul. Pärast entsefalitilise ristiku hammustamist - 100 mg 2 korda päevas järgmise 72 tunni jooksul.

Ravimi Rimantadine ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Rimantadine ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Meditsiinilised juhised

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Arvustused

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" ravimi Remantadin ® kohta

Registreerimissertifikaadid Remantadin ®

• Esmaabikomplekt
• Veebipood
• Firmast
• Võtke meiega ühendust

• Kirjastaja kontaktid:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Palju huvitavam

© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.

Remantadiin: kasutusjuhised

Enne viirusevastase ravimi Remantadini ostmist peate hoolikalt lugema kasutusjuhendit, uurima, kuidas seda kasutada, annust, samuti muud kasulikku teavet ravimi Remantadin kohta. Veebilehel "Haiguste Entsüklopeedia" leiate kogu vajaliku teabe: juhised õige kasutamise, soovitusliku annuse, vastunäidustuste kohta ning ülevaated patsientidest, kes on seda ravimit juba kasutanud.

Remantadiin on viirusevastane kemoterapeutiline aine, mis inhibeerib viiruse replikatsiooni haiguse varases staadiumis.

Koostis ja vabanemisvorm

Toimeaine: rimantadiin.

Abiained: kartulitärklis, laktoos, steariinhape.

Toote vorm: 50 mg tabletid number 20 valge või peaaegu valge.

Rimantadiini farmakoloogiline toime

Remantadiin on kemoterapeutiline aine, millel on hästi väljendunud viirusevastane toime.

Keemiline struktuur on cc-metüül-1-adamantüülmetüülamiinvesinikkloriid (adamantaani derivaat). Arengu varases staadiumis pärsib viiruste replikatsiooni. Tõenäoliselt pärsib viiruste ümbriku sünteesi.

Ravim on efektiivne gripiviiruste, sealhulgas B-gripi viiruse vastu.Väljendatud viroloogilised geneetilised uuringud näitasid, et rimantadiin toimib gripiviiruse A virioni spetsiifilise valgu M2 suhtes. Samuti on leitud, et rimantadiin inhibeerib arboviiruste arengut on puugid).

Ravim metaboliseerub maksas aktiivselt. Umbes 1/5 manustatud annusest 72 tunni jooksul pärast manustamist eritub uriiniga muutumatul kujul.

Farmakokineetika kroonilistes maksahaigustes, mida iseloomustab stabiilne tsirroos, ei muutu oluliselt võrreldes tervete vabatahtlikega (eeldusel, et manustatakse 200 mg rimantadiini - üks suukaudne annus).

Näidustused rimantadiini kasutamiseks

Gripi ennetamine täiskasvanute epideemiate ajal.

Viiruse etioloogia nakkuse enkefaliidi ennetamine.

Gripi varane ravi ja ennetamine täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Annustamine ja manustamine Rimantadiin

Tabletid neelatakse veega. Rimantadiini on soovitatav võtta pärast sööki.

Gripide ennetamiseks

Täiskasvanud 1 kuu, 1 tablett (50 mg) 1 kord päevas. Kui mingil põhjusel esineb vahelejäetav pill, võtke järgmine pill nagu tavaliselt ilma annust suurendamata.

Enne ravi alustamist on soovitatav konsulteerida arstiga.

Gripi raviks varases staadiumis

Laste vanus: 7 kuni 10 aastat, ravim on ette nähtud 2 korda päevas, 1 tablett (50 mg); 11 kuni 14 aastat vana - 1 tablett (50 mg) 3 korda päevas.

Täiskasvanud haiguse esimese päeva jooksul 2 tabletti (100 mg) 3 korda päevas. Võite võtta päevaannuse korraga - 6 tabletti (üks kord) või jagada ööpäevase annuse kaheks annuseks (3 tabletti 2 korda päevas). 2. ja 3. haiguse päeval - 2 tabletti (100 mg), 2 korda päevas. Neljandal ja viiendal päeval - 2 tabletti (100 mg) 1 kord päevas.

Rimantadiinravi kestus on 5 päeva.

Kullast tingitud viiruse entsefaliidi ennetamiseks

Laste jaoks määrab ravimi ainult arst. Ravim võetakse vahetult pärast puukide hammustamist.

Täiskasvanud - 2 korda päevas, 2 tabletti (100 mg) 3 päeva jooksul. Arsti soovitusel on mõnel juhul sissepääs lubatud 5 päeva jooksul.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravim on vastunäidustatud:

- krooniline ja äge neeruhaigus;

- äge maksahaigus;

- Ülitundlikkus adamantaani derivaatide, toimeaine või teiste rimantadiini komponentide suhtes;

Remantadiin on tavaliselt hästi talutav. Võimalikud kõrvaltoimed on:

- seedetrakti häired: kõhulahtisus, düspepsia;

- nahahaigused: lööve;

- närvisüsteemi häired: uimasus, tähelepanuhäired, ataksia, agitatsioon, kõndimishäired, hüperkinees, depressioon;

- kuulmisorgani häired: tinnitus;

- hingamisteede häired: kähe.

Kui ilmnevad muud kõrvaltoimed, tuleb sellest arstile teatada.

Üleannustamine

Kui tekib ravimi mürgistus, on vaja säilitada elutähtsate elundite ja süsteemide funktsioone. Kirjanduses ei kirjeldata rimantadiini üleannustamise juhtumeid, kuid on teavet mürgistuse kohta adamantaani derivaatidega, adamantiiniga. Sel juhul täheldati hallutsinatsioone, agitatsiooni, südame rütmihäireid ja surma.

Kui rimantadiini mürgistusega kaasnevad närvisüsteemi reaktsioonid, on soovitatav ravi füsostigmiiniga annuses 1-2 mg täiskasvanutele ja 0,5 mg lastele. Vajadusel võib füüsostigmiini sisestamist korrata, kuid mitte rohkem kui 2 mg füüsostigmiini tunnis.

Erijuhised

Rimantadiini kasutamine võib krooniliste kaasnevate haiguste ägenemist põhjustada. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski.

B-gripi viiruse korral on rimantadiinil antitoksiline toime. Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel patsientidega, nakkuse levikus suletud kollektiivides ja kõrge haiguse tekkimise ohtu gripiepideemia ajal. Võib-olla ravimiresistentsete viiruste teke.

Paratsetamool ja ASA vähendavad rimantadiini Cmax vastavalt 11 ja 10%. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Rimantadiini analoogid

Apteegis saate osta teisi viirusinfektsioone ravivaid ravimeid, mida kasutatakse gripi ennetamiseks.

Antiviraalse suuna aktiivse komponendiga on järgmised rimantadiini analoogid:

- Polyrem (siirup, tabletid);

- Rimantadiin Actitab (tabletid);

- Tamiflu (kapslid, pulber);

Arvamused rimantadiinist

Rimantadiiniga patsientide ülevaated saavad enamasti positiivseid tulemusi. See ravim on üsna populaarne. Inimesed märgivad, et need pillid, kui neid õigesti rakendatakse, aitavad tõepoolest gripiga toime tulla. Juba kolmandal päeval pärast selle ravimiga ravi alustamist hakkavad patsiendid ennast paremini tundma, kaob enesetunne, peavalu ja temperatuur kaovad. Peamine asi, mida inimesed nõuavad mitmetes narkootikumide Remantadini foorumites, on järgida juhiseid ja seejärel läbib gripp üsna kiiresti ja ilma tüsistusteta.

Samuti jätavad paljud positiivset tagasisidet patsiendid, kes kasutasid seda ravimit viirushaiguste ennetamiseks. Eriti märgatav mõju ravimi talvel, kui inimesed on massiliselt hakata gripp. Ja siis parandusmeetod on abiks Remantadiniga patsientidele, mis ei võimalda tervel inimesel viirust kiireneda.

Lisaks on kahtlemata selle ravimi efektiivsus, see on veel üks pluss - hind. Selle ravimi maksumus on madal, nii et inimesed kiidavad seda, öeldes, sellise hinna eest on mõju lihtsalt hämmastav. Ja te ei pea ostma kallisid välisravimeid, mis lisaks ei pruugi aidata. Parem on osta riigieelarve vahend, mis ei võimalda inimestel grippi saada.

Ilyasova Lilia Abdelgafurovna

Mul on ka lööve selle ravimi käest, nad ei tee haiget, vaid sügelevad, terapeut soovitab neid suprastiiniga võtta.

Me tõesti aitasime talvel! Käsitleti abikaasa ja tütre)))

Minu esmaabikomplektis on rimantadiin alati olemas. See aitab mind ja mu poega.

See aitab mul palju, päev pärast gripi sümptomite võtmist on kadunud.

Minu perekond ja mina ei aidanud üldse. Ma haigestusin kõigepealt ja hakkasin seda vastavalt skeemile, mu abikaasa ja poeg andsid selle vastavalt ennetusskeemile. Tulemus... mees ja poeg haigestusid täpselt kolme päeva pärast. Puudus temaga kadunud - see on tõsi, kuid iiveldus on temaga.

Mul on temast segadust, ma ei juhi minu maja, ma ei saa teada pereliikmeid ega oma magamistuba. Mulle tundub, et ma olen kosmoses mets. See seisund kestab mitu tundi. Ma ei ole kunagi olnud ravimite suhtes sallimatut. Ühesõnaga, ma ei kasuta kunagi rimantadiini.

See aitab kiiresti, kuid kõrvalmõjud kestavad mitu päeva: pidev kõrvetamine kõrvades näib olevat kusagil kaugel, alajaam töötab, nõrkus, eriti jalgades, kuid ei ole valus ega kurgus.

See aitab tõesti kiiresti, kuid minu pea ketrus esimesed 2 päeva. See juhtub iiveldusega. Kuid üldise mõju taustal saate silmad nende nüanssidega sulgeda. Peaasi on juua esimesed 6 tabletti esimeste sümptomite juures. Seejärel ei tõuse temperatuur.

Mul on nende tablettide suhtes kohutav allergia. Lööve suurte punaste täppide kujul 3-4 cm suurustel kätel, peopesadel, sõrmede vahel, käe tagaküljel. See on valus ja sügeleb, nagu oleks ta põlenud.

Suurepärane gripi ennetamine, ostan neid tavaliselt enne jaanuari-veebruari epideemiat, nüüd on mul kaks aastat haiglaravita. See on vähe ja mõju ei ole hullem kui kallid ravimid. On tõeline nüanss - kõht puhub temalt, aga see on ikka veel parem kui haigestuda gripiga.

Kuidas mitte pikka aega haigeks saada ja jätta apteegis palju raha? On vaja juua neid tablette, tõesti aidata nohu ja FLU kõige parem, ja mis kõige tähtsam, olenemata staadiumist. Kui juua alguses, siis on tõenäoline, et te ei pääse temperatuurini ja kurguvalu. Noh, kui olete konkreetselt valinud, tapavad nad kõik viirused nagu napalm. Mu ema nõustas mind ja arstid määravad ainult kallid ravimid, nad ei ole seda tüüpi kuulnud.

Kaua aega tagasi andis tema ema mulle oma tüdruksõbrale nõu, seejärel oli igal talvel alati gripp (((Nüüd, gripipideemia ajal, ma võtan seda alati ennetamiseks ja ma haigen väga harva))) Lisaks sellele on see kodumaine tootmine ja see ei ole kallis)) )

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoida kuivas kohas, temperatuuril 25 ° C lastest eemal.

Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Ärge võtke pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused: pole retsepti.

Soovime pöörata erilist tähelepanu sellele, et viirusevastase ravimi Remantadini kirjeldus esitatakse ainult informatiivsetel eesmärkidel! Täpsema ja üksikasjaliku teabe saamiseks Remantadini ravimi kohta võtke ühendust ainult tootja märkustega! Ärge ise ravige! Enne ravimi kasutamist peaksite kindlasti konsulteerima arstiga!

Remantadiin - kasutusjuhised

Remantadiin on viirusevastaste ravimite rühma kuuluv ravim. Rimantadine on ametlik rahvusvaheline nimi, Rimantadine on registreeritud kaubamärk. Mõlemad nimed on juhiste kohaselt amantadiini sünteetilised derivaadid. Remantadiin leiutati 1963. aastal, kui uuriti amantadiini derivaate. 1969. aastal tegi rühm nõukogude keemikuid kompositsiooni parandusi, mis aitas kaasa ravimi laialdasele levikule.
2007. aastal kirjeldas Vene Meditsiiniakadeemia vormikomitee seda ravimit „aegunud, tõestamata efektiivsusega”. USA-s viimase 10 aasta jooksul läbi viidud uuringud näitavad rimantadiini vähest efektiivsust gripiviiruse olemasolevate tüvede suhtes, kuna viiruste mutatsioonid on aidanud kaasa sellele ravimile resistentsete vormide tekkele. Sellegipoolest kasutatakse rimantadiini üsna aktiivselt osana ennetavast ja viirusevastasest ravist selle toimespektri ja ravimi madala hinna tõttu.

Näidud sissepääsuks

Vaatamata ravimi madalale efektiivsusele A- ja B-gripi tavaliste tüvede vastu, kasutatakse seda profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel, blokeerides viiruste rakkude sünteesimiseks vajalike valkude sünteesi ning seda kasutatakse ka kahtlustatud või nakatunud entsefaliidi viiruse ja herpesravi osana.

Remantadiin: kasutusjuhised

Kasutusjuhised on erinevat tüüpi ravimite puhul veidi erinevad, seda peamiselt toimeaine suurenenud koguse tõttu Rimantadiinis. Standard soovitused põhinevad annusel 50 mg, mis vastab ühele rimantadiini tabletile. Enne kasutamist soovitame konsulteerida spetsialistiga.
Vastuvõtt toimub sõltumata söögist. Tabletid ja kapslid tuleb tervelt alla neelata, avamata, purustades, närides jne. Ja juua palju vedelikke. Samuti on oluline jälgida päevasel ajal ravimi annuse vahel võrdseid ajavahemikke, mis on tingitud toimeaine aeglasest imendumisest süsteemsesse vereringesse ja madalasse metaboolse kiirusega ning selle eemaldumisest kehast. Ajavahemike samaväärsuse rikkumise korral on võimalikud kõrvaltoimete ilmingud või ravimi üleannustamise sümptomid.

Gripide ennetamine

Ennetava eesmärgiga on ravim ette nähtud üle 10-aastastele patsientidele ilma vastunäidustusteta. Ennetamine toimub epideemiate ja pandeemiate hooajal kõrge nakatumise ohu korral, kokkupuutel haigetega.
Annustamine: 1 tablett (50 mg) üks kord päevas, 1 kuu. Sissepääsu vahelejätmisel jätkake annust suurendamata, järgides tavapärast ennetamise viisi.
Alla 10-aastaste patsientide ennetusmeetmete puhul arvutatakse annus lapse kehakaalu alusel. Selleks, et järgida täpseid vanuseannuseid lastel vanuses 1 kuni 7, on soovitatav kasutada siirupeid Orvirem, Algirem, rimantadiini vedelaid vorme, mis on välja töötatud varases lapsepõlves.
Igasuguse amantadiini derivaatide vastuvõtmine alla 1-aastastel lastel on keelatud.

Gripiravi

Ravi on haiguse algstaadiumis efektiivne haiguse algsete sümptomitega. Ravimi toime viirusrakkudele avaldub juhul, kui nakkuse esimeste tunnuste vastuvõtmise hetkeni ei ole möödunud rohkem kui 18 tundi. Ravimi annus ja sagedus sõltuvad patsiendi vanusest.
Lapsed vanuses 7 kuni 10 aastat võtavad kaks tabletti (50 mg) kaks korda päevas.
Lapsed vanuses 11-14 aastat, vastuvõtmise mitmekesisus - 3 korda päevas, 1 tablett.
Üle 14-aastastel lastel ja täiskasvanutel on soovitatav etapiviisiline ravi:

• ühel päeval sümptomite alguses, 6 tabletti (300 mg) üks kord või jagatuna 2-3 annuseks, kuid mitte üle 300 mg 24 tunni jooksul;
• 2 ja 3 päeva haigust: 200 mg (4 tabletti) kahes annuses;
• 4 ja 5 päeva: 2 tabletti üks kord päevas.

Erinevate tüüpide gripi ravikuur - mitte üle 5 päeva.
Ravimi varane manustamine haiguse alguses vähendab intoksikatsiooni raskust, vähendab palaviku perioodi 1 päevaga võrreldes platseeboga ja aitab patsiendil kiiremini taastuda.

Põletikuline entsefaliit

Remantadiin on efektiivne profülaktilisel ja terapeutilisel kasutamisel viiruse entsefaliidi vastu. Kärbepõhise entsefaliidi ennetamiseks, kui külastate 15 päeva jooksul nakatumise suure tõenäosusega piirkonda, võtke 1 tablett kaks korda päevas.
Katkekahjustuse korral suurendatakse annust 100 mg-ni kaks korda päevas, ravi kestus on 3-5 päeva.

Vastunäidustused ravimi juhiste kohaselt

Juhised ravimile hõlmavad vastunäidustusi profülaktikaks ja raviks. On tingimusteta vastunäidustusi ja tingimuslikke piiranguid.
Rimantadiini tingimusteta vastunäidustused on järgmised:

• ensüümi ja ainevahetushäired: laktaasipuudus, galaktosemia, glükoosi ja galaktoosi imendumise halvenemine;
• türeotoksikoos;
• neeru-, maksapuudulikkus;
• kuni 7-aastased lapsed;
• gestatsiooniperiood (rasedus), mis on tingitud aktiivse ravimi teratogeensest toimest loomkatsetes tuvastatud embrüole ja lootele.

Imetamise ajal ei ole soovitatav ravimit võtta, kui see on vajalik, on see tüüpi viirusevastane ravi, mis piirab või peatab ema ravimisel saadud rinnapiima.
Tingimuslikud vastunäidustused, mis arvestavad ravimi väljakirjutamisel ja riskide hindamisel, on järgmised:

• allergilised reaktsioonid;
• suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• ebaregulaarne südamelöök;
• kardiovaskulaarsüsteemi haigused;
• seedetrakti haigused.

Kõrvaltoimed võtmisel

Remantadiin on ravim, millel on vähe kõrvaltoimeid, mis esinevad madala sagedusega. Erinevalt amantadiinist ei ole uuringutes praktiliselt määratletud seedetrakti düsfunktsiooni. Ravimi juhised tähistavad siiski võimalikke kõrvaltoimeid rimantadiini ennetamise ja ravi kursustest. Võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• pearinglus, halvenenud kontsentratsiooni episoodid, psühhomotoorne aktiivsus;
• intensiivsed, väljendamata peavalud;
• unehäired;
• suu limaskestade kuivus, iiveldus, oksendamise episoodid;
• suurenenud bilirubiini sisaldus veres;
• kõhuvalu, kõhupuhitus.

Allergilised reaktsioonid, kui need ilmnevad, on enamikul juhtudel piiratud nahaga, mis avaldub lööbe-tüüpi urtikaaria ja naha sügelusena.
Kõrvaltoimete korral on vaja konsulteerida spetsialistiga, et määrata ravi jätkamise asjakohasus, annuse muutmine või ravimi / toimeaine muutmine.
Kuna kõrvaltoime on pearingluse tõenäosus, ei soovitata narkootikumide võtmise ennetavate ja terapeutiliste kursuste ajal autojuhtimist, suurt tähelepanu vajavat tööd jne.

Remantadiin: ravimi suuremate annuste võtmise mõju

Viirusevastase ravimi vastuvõtt peaks toimuma vastavalt patsiendi vanusele ja individuaalsetele omadustele näidatud annustes. Annuse ja manustamise sageduse ületamine ei suurenda viirusevastast ja antitoksilist toimet, kuid võib põhjustada negatiivseid mõjusid. Kõige sagedamini täheldatakse seedetrakti organite talitlushäireid, teadvuse halvenemise episoode, väljendunud allergilisi reaktsioone.
Rimantadiini spetsiifiline antidoot puudub. Ravi viiakse läbi mao õõnsuse pesemisel, vajadusel haigla jälgimisel, sümptomaatiliste ainete määramisel.

Rimantadiin kombinatsioonis teiste ravimitega

Sarnaselt teiste ravimitega ei tohi rimantadiini kombineerida imendajate, ahendavate ainetega samaaegse mao limaskesta kattega, soole toimega, mis on tingitud toimeaine imendumise efektiivsuse vähenemisest.
Vastavalt kasutusjuhendile peate pöörama tähelepanu järgmistele mõjudele, mis tulenevad samaaegsest kasutamisest teatud ravimirühmadega:

• epilepsiavastased ravimid, võttes samal ajal epilepsiavastase ravi efektiivsuse vähenemist;
• askorbiinhape ja ammooniumkloriid vähendavad amantadiini derivaatide toimet ja vähendavad viirusevastast toimet;
• aspiriin (atsetüülsalitsüülhappe mitmesugused nimetused ja ravimid, milles see on olemas), paratsetamool ja derivaadid vähendavad selle ravimi efektiivsust 11%, kuna see avaldab mõju süsteemsesse vereringesse siseneva toimeaine kogusele;
• kombineerituna naatriumvesinikkarbonaadi ja atsetosamiidiga, suurendades selle ravimi viirusevastast aktiivsust.

Remantadiin: kasutusjuhised, näidustused ja vastunäidustused

Remantadiin on sünteetiline viirusevastane ravim, mis tegelikult on adamantaani derivaat. Ravim saadi esmakordselt keemilise sünteesi tulemusena Ameerika Ühendriikides 1963. aastal ja sellest tulenev valem paranes Nõukogude Liidus 1969. aastal - seda uimastit vaadeldavat lõplikku versiooni toodab nüüd farmakoloogiline tööstus.

Pange tähele: Arvatavaks viirusevastaseks aineks on rimantadiin. Kõiki neist kasutatakse aktiivselt arstide ja patsientide seas.

Remantadiin: kuidas ravim toimib

Vaatlusalusel ravimil on antitoksiline toime ja teadlased on avastanud oma aktiivsuse herpesviiruse ja puukentsefaliidi vastu. Kuid rimantadiini peamine eesmärk on A-gripi viiruse hävitav toime.

Rimantadiini põhimõte kehas:

• takistab viiruse tungimist tervetesse rakkudesse - see annab alust kaaluda uuritavat ravimit efektiivse profülaktilise toimeainena;
• blokeerib viiruste vabanemise rakust - see aitab oluliselt vähendada viirusevastaste ainete koguarv organismis.

Tähtis: Remantadiin ei ole efektiivne mitte ainult A-gripi ennetusmeetmena, vaid ka haiguse varases staadiumis - viiruse proliferatsiooni oodatav tulemus saavutatakse, kui esimese patoloogia ilmingute ilmumisest ei ole möödunud rohkem kui 18 tundi.

Seda ravimit võib võtta B-tüüpi gripiga - viirus ei ole tõenäoliselt blokeeritud, kuid rimantadiini antitoksiline toime avaldub täielikult.

Rimantadiin - näidustused

Arvatav ravim on ette nähtud gripi ennetamiseks epideemiate ajal, juba diagnoositud ja progresseeruva gripi varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Remantadiini kasutatakse ka profülaktilise toimeainena, mille eesmärk on vältida puukide kaudu leviva entsefaliidi viirusinfektsiooni.

Remantadiin - kasutusjuhised

Arvesse võetud viirusevastast ravimit tuleb võtta pärast konsulteerimist arstiga, kuid ametlikus märkuses rimantadiinile on üldised soovitused:

1. Esimesel kahel päeval pärast esimeste gripiviiruse ilmnemist tuleb rimantadiini võtta 300 mg päevas - seda annust võib võtta korraga, jagada 2-3 korda.
2. Teisel ja kolmandal päeval peaks rimantadiini ööpäevane annus olema 200 mg - see jagatakse kaheks annuseks.
3. Haiguse neljandal ja viiendal päeval piisab 100 mg preparaadi võtmisest ühekordse annusena päevas.

Pange tähele: Ülaltoodud üldised juhised rimantadiini kasutamise kohta kehtivad ainult täiskasvanutele ja noorukitele (alates 14-aastastest).

Kui plaanite grippi lapsepõlves ravida, peate järgima järgmisi soovitusi:

• 11–14-aastaste laste puhul peaks rimantadiini ööpäevane annus olema 150 mg, 50 mg kolm korda päevas;
• lastel vanuses 7 kuni 14 aastat päevas soovitatakse kasutada 100 mg kõnealust viirusevastast ainet - 50 mg kaks korda päevas.

Gripiviiruse ennetamisel soovitatakse täiskasvanutel võtta 50 mg rimantadiini 1 kord päevas, kuni 10-aastased lapsed - 5 mg / kg 1 kord päevas.

Gripi ravi ja ennetamise tunnused:

1. Gripi ravi kõnealuse ravimiga on 5 päeva.
2. Rimantadiini võetakse ainult sees.
3. Ravimi tabletid võetakse pärast suurtes kogustes vett.
4. Rimantadiini profülaktiline kulg on 10-15 päeva.

Viiruse etioloogia nakkuse enkefaliidi vältimiseks tuleb võtta 50 mg kaks korda päevas. Vastuvõtu kestus - 15 päeva.

Juba saavutatud puukide hammustuse korral peaks inimene võtma rimantadiini 100 mg kaks korda päevas, et vältida puukentsefaliidi teket. Vastuvõtmise kestus - 3 kuni 5 päeva.

Remantadiin - vastunäidustused

Rimantadiini kasutamise ametlikud juhised on tingimusteta ja tingimuslikud vastunäidustused. Need peavad olema täiskasvanutele teada, kui nad valivad selle viirusevastase ravimi kui lapse ravimi gripi haiguse korral - see hoiab ära kõrvaltoimete, tugevaima allergilise reaktsiooni tekkimise.

Rimantadiini kasutamise tingimusteta vastunäidustused on:

• glükoosi-galaktoosi imendumise vähenemine;
• laktaasi puudulikkus;
• galaktosemia;
• raske maksa- ja neerufunktsiooni häire;
• türeotoksikoos.

Pöörake tähelepanu: rimantadiin alla 7-aastastel lastel on rangelt keelatud nimetada ja vastu võtta. Rimantadiini ja raseduse ajal on keelatud!

Suure ettevaatusega on ette nähtud, et käsitletav viirusevastane ravim on ette nähtud imetamise ajal - on arusaadav, et arstid peaksid seostama gripi tekkimise riski ema tervisele võimalike probleemidega, kui laps ei ole rinnaga toitnud. See on oluline! Kui rimantadiini võtmine on vältimatu, peaks ema lõpetama lapse toitmise.

Tingimuslikud vastunäidustused hõlmavad varem diagnoositud:

• südamehaigus;
• seedetrakti patoloogiad;
• südamerütmihäired;
• epilepsia.

Pange tähele: mõnedel patsientidel oli rimantadiini võtmise ajal allergilisi reaktsioone - enne ravi või profülaktika algust tuleb vältida ülitundlikkust ja / või ravimi individuaalset talumatust.

Kõrvaltoimed

Üldiselt on patsiendid rimantadiini hästi talutavad ning kõrvaltoimete esinemine on äärmiselt harv. Kuid vaadeldavate viirusevastaste ravimite tarbimise taustal võib ilmneda:

• pearinglus ja kontsentratsioonihäired;
• kerge iseloomuga peavalu ja unetus;
• närvilisus ja motiveerimata väsimus;
• suukuivus, iiveldus ja oksendamine;
• suurenenud gaasi moodustumine;
• valu kõhu anatoomilises asukohas;
• klassikaline allergiline reaktsioon - urtikaaria, sügelus.

Kui ilmneb vähemalt üks nendest kõrvaltoimetest, peate kohe lõpetama rimantadiini võtmise ja konsulteerima oma arstiga selle kohta, kas asjakohane on kõnealuse viirusevastase ravimi võtmine. Kõige sagedamini viivad eksperdid välja ravimi täieliku asendamise või annuse kohandamise.

Rimantadiini üleannustamine

Mõned patsiendid hindasid tahtlikult rimantadiini soovitatavaid ööpäevaseid annuseid, et saavutada kiire taastumise ja / või heaolu leevendamise mõju. Kuid see võib põhjustada üleannustamist ja seda seisundit iseloomustavad väljendunud kõrvaltoimed.

Rimantadiini üleannustamise korral ei ole suundravi, arstid soovitavad mao pesemist ja konsulteerida spetsialistiga.

Pange tähele: rimantadiini analoogidel (rimantadiini aktitabel, rimantadiin-STI) on sarnased kasutusjuhised.

Koostoimed teiste ravimitega

Samaaegselt ravimi ja teiste ravimite võtmise ajal ei esinenud keerulisi kõrvaltoimeid. Aga sa pead teadma mõningaid selle kombinatsiooni nüansse:

• Rimantadiin vähendab oluliselt epilepsiaravimite aktiivsust;
• mis tahes ravimid, mis omavad pinguldavaid ja ümbritsevaid omadusi, vähendavad viirusevastase ravimi efektiivsust;
• ammooniumkloriid ja askorbiinhape vähendavad kirjeldatud aine aktiivsust;
• atsetosoolamiid ja naatriumvesinikkarbonaat suurendavad rimantadiini efektiivsust;
• paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad vaadeldava ravimi poolt imenduva toimeaine kogust 11%.

Remantadiin lastele: teadusuuringud

Kuni 7-aastastele lastele on rangelt keelatud vastavalt juhistele peetav viirusevastane ravim. Kuid arstid viisid hiljuti läbi uuringu Orvirem - Peterburi uurimisinstituudis väljatöötatud ravim. Selle tööriista koostises on peamiseks toimeaineks rimantadiin, kuid seda täiendatakse naatriumalginaadiga. See on täiendav komponent, millel on adsorbeerivad ja detoksifitseerivad omadused - see vähendab oluliselt rimantadiini toksilisust.

Selline ravimi farmakoloogiline vabanemisvorm tagab toimeaine järkjärgulise voolamise vere, selle kogunemise ja pikaajalise ringluse. Orviremi võib määrata 1-aastastele lastele, see on tugevalt vastuolus gripi kõige levinumate tüsistuste tekkega.

Uuringu käigus tõsteti esile ja kinnitati Orviremi manustamist lastele, kellel on diagnoositud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, A- ja B-tüüpi gripiviirused ning viirus- ja bakteriaalse etioloogia hingamisteede infektsioonid.

Orviremi, mis sisaldab rimantadiini, võib ohutult määrata 1-aastastele lastele isegi diagnoositud südamepatoloogiatega - selline ravi viib joobeseisundi vähenemiseni, bakterite komplikatsioonide riski vähenemisele ja vähendab oluliselt lapse viibimise kestust statsionaarses ravis.

Rimantadiin on viirusevastane ravim, mis on end tõestanud nii profülaktilise kui ka parandusmeetmena. Gripi leviku suurenenud epidemioloogilise riski perioodil on kõnealune aine sobiv nii täiskasvanutele kui ka lastele. Soovitatava annuse järgimiseks ja kõrvaltoimete tekke vältimiseks on vaja ainult rangelt järgida kasutusjuhendit.

Yana Alexandrovna Tsygankova, kõrgeima kvalifikatsioonikategooria üldarst.

64 586 kokku vaated, 6 vaatamist täna

Rimantadiin

Tootja: PRANA PHARM LLC Venemaa

ATC-kood: J05AC02

Toote vorm: Tahked ravimvormid. Pillid

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine: 50 mg rimantadiinvesinikkloriidi 1 tabletis.

Abiained: kartulitärklis, piim Sahao (laktoos), polüvinüülprirrolidoon (povidoon), kaltsiumstearaat.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Rimantadiin on aktiivne A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvede vastu, nõrk alusena toimib rimantadiin, suurendades endosoomide pH-d, millel on pärast rakku sisenemist viiruse osakesi ümbritsev vakuoolmembraan. Hapestumise vältimine nendes vakuolides blokeerib viiruse ümbrise sulandumise endosoomi membraaniga, takistades seega viiruse geneetilise materjali ülekandmist raku tsütoplasmasse. Rimantadiin inhibeerib samuti viirusosakeste vabanemist rakust, s.t. katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni.

Inimestel vähendab Rimantadiini manustamine 200 mg päevas annuses 2-3 päeva enne A-tüüpi gripi kliinilisi ilminguid ja 6-7 päeva pärast kliiniliste ilmingute algust haiguse sümptomite raskusastet ja seroloogilise ravivastuse astet. Mõnede terapeutiliste toimete ilmnemine võib ilmneda ka juhul, kui Rimantadiini manustatakse 18 tunni jooksul pärast esimeste gripi sümptomite ilmnemist.

Farmakokineetika. Allaneelamisel imendub rimantadiin soolestikus peaaegu täielikult. Imendumine on aeglane. Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 40%. Jaotusmaht: täiskasvanud - 17-25 l / kg, lapsed - 289 l / kg. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmas. Rimantadiini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas (Cmax), kui võtta 100 mg 1 kord päevas - 181 ng / ml, 100 mg 2 korda päevas - 416 ng / ml.

Metaboliseerub maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg (T1 / 2) on 24-36 tundi; eritub neerude kaudu 15% - muutumatuna, 75-85% - metaboliitidena.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb T1 / 2 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võivad nad akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.

Näidustused:

A-gripi varajane ravi ja ennetamine täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Annustamine ja manustamine:

Remantadin® võetakse suu kaudu (pärast söömist) veega. Gripi ravi peaks algama 24-48 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist. Täiskasvanud esimesel päeval, 100 mg 3 korda päevas; teisel ja kolmandal päeval, 100 mg kaks korda päevas; neljandal ja viiendal päeval, 100 mg üks kord päevas. Ravi esimesel päeval on võimalik ravimit kasutada üks kord annuses 300 mg.

7–10-aastased lapsed, 50 mg kaks korda päevas; 10 kuni 14 aastat - 50 mg 3 korda päevas; üle 14-aastased - annused täiskasvanutele. Kursus 5 päeva.

Gripi ennetamiseks: täiskasvanutel 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva jooksul; üle 7-aastastel lastel, 50 mg üks kord päevas kuni 15 päeva, sõltuvalt epidemioloogilisest olukorrast.

Gripi raviks ja ärahoidmiseks raske maksapuudulikkuse, epilepsia, eakate patsientide puhul 100 mg 1 kord päevas.

Rakenduse funktsioonid:

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal. Remantadin® on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Ravimi Remantadin® kasutamisel on võimalik krooniliste haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski. Viidates epilepsia anamneesile ja pidevale krambivastasele ravile koos ravimi kasutamisega, suurendab Remantadin® epilepsiahoogude tekkimise riski. Sellistel juhtudel kasutatakse Rimantadine® annuses 100 mg päevas samaaegselt krambivastase ravimiga.

Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel patsientidega, nakkuse levikus suletud kollektiivides ja kõrge haiguse tekkimise ohtu gripiepideemia ajal.

Võib-olla ravimiresistentsete viiruste teke.

Mõju võimet juhtida autotransporti ja töötada mehhanismidega. Remantadin® vähendab kontsentreerumisvõimet ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Ravi ajal on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste harrastamisest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorset kiirust.

Kõrvaltoimed:

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus, unetus, närvilisus, kontsentratsiooni halvenemine, uimasus, ärevus, ärrituvus, väsimus, ataksia, depressioon, eufooria, hüperkinees, treemor, hallutsinatsioonid, segasus, krambid.

Seedetrakti osa: valu epigastriumis, kõhupuhitus, suu limaskesta kuivus, anoreksia (isutus), iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: naha hellitus, südamepekslemine, arteriaalne hüpertensioon, tserebrovaskulaarne häire, südame blokeerimine, tahhükardia, sünkoop.

Aistitelt: kõrvades heliseb, maitse muutus, lõhna perverssus.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm, köha.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Muud: asteenia, hüperbilirubineemia.

Koostoimed teiste ravimitega:

Remantadin® vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad ravimi Remantadin® imendumist.

Uriini leelistavad ained (atsetasoolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendavad Remantadini efektiivsust neerude eritumise vähenemise tõttu.

Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad ravimi rimantadiini maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 11%.

Tsimetidiin vähendab ravimi Remantadin® kliirensit 18% võrra.

Vastunäidustused:

• ülitundlikkus ravimi komponentide Rimantadiini suhtes;
• pärilik laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• äge maksahaigus;
• äge ja krooniline neeruhaigus;
• türeotoksikoos;
• rasedus ja imetamine;
• laste vanus kuni 7 aastat.

Hoolikalt. Rakendage arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (kaasa arvatud ajalugu), aju veresoonte ateroskleroosi, maksapuudulikkuse, eakate patsientide ja seedetrakti haiguste korral.

Üleannustamine:

Sümptomid: agitatsioon, hallutsinatsioonid, arütmia, kõhuvalu, ärrituvus, unetus, treemor, krambid.

Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi: elutähtsate funktsioonide säilitamise meetmed. Rimantadiin eritub osaliselt hemodialüüsi teel.

Ladustamistingimused:

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 5 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

50 mg tabletid. 10 tabletti blisterpakendite kohta. 1, 2 pappkarpi, mis sisaldavad kasutusjuhendit.