loader

Põhiline

Küsimused

Juhend salv Viferoni analoogide ja ülevaadetega

Postitaja: admin in Doctor Aibolit 04.01.2019 Kommentaarid kirjutada juhistele Viferon Salv analoogidega ja kommentaare on keelatud 11 Vaatamisi

Salv Viferon - kasutusjuhised, analoogid, ülevaateid papilloomidest

Viferon ® salvi või geeli kujul on viirusevastased ja immunomoduleerivad ravimid, mis on mõeldud kohalikuks kasutamiseks. Mugav doseerimisvorm võimaldab aktiivsetel komponentidel imenduda kergesti ja kiiresti väliste organite limaskestadele, kus nad aktiveerivad organismi loomulikku kaitsevõimet ja võitlevad tõhusalt patogeensete mikroorganismidega. Ravimite lisamine ravile aitab haigust kiiresti ületada, takistada tüsistuste teket ja vähendada haiguse kordumise ohtu.

Geel ja salv Viferon ® - laste ja täiskasvanute kasutusjuhised

Ravim on välja töötatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi raviks, samuti kohalikud herpese lööbed. Ravim toimib ravimiravimi koostises, mille toime on suunatud haiguse peamiste sümptomite vähendamisele või täielikule ületamisele.

Salvi või geel Viferon® kasutamine herpes simplex viirusega võimaldab teil täielikult vabaneda huulte herpesest, suuõõne ja ninaõõnes lastel ja täiskasvanutel. Viferon® on ka mõnevõrra efektiivne inimese papilloomiviiruse teatud tüvede põhjustatud tüükade suhtes.

Ravim ei ole antibiootikum. Ravim kuulub immunomoduleerivate viirusevastaste ainete hulka.

Tööriist kuulub kohaliku kasutuse jaoks mõeldud viirusevastaste ravimite rühma.

Viferoni peamine toimeaine on inimese rekombinantne interferoon alfa-2b:

  • salv - 40 000 rahvusvahelist ühikut (RÜ);
  • geel - 36 000 rahvusvahelist ühikut (RÜ).

Geli abikomponendid:

  • alfa tokoferool (vitamiin E);
  • bensoehape;
  • naatriumtetraboraatdekahüdraat;
  • metioniin;
  • sidrunhappe monohüdraat;
  • inimese seerumi albumiini lahus;
  • destilleeritud glütseriin;
  • naatriumkarmelloos;
  • etanool 95%;
  • puhastatud vesi.

Salvi abikoostis:

  • tokoferoolatsetaat;
  • veevaba lanoliin;
  • Petrolatum meditsiinilised;
  • virsikuõli;
  • puhastatud vesi.

Salv Viferon® on kollane või helekollane toon, viskoosne mass, ühtlane kooskõla lanoliini iseloomuliku aroomiga. Pakendatud:

  • alumiiniumtorud kaaluga 6 ja 12 grammi;
  • polüstüreenipangad kaaluvad 12 grammi.

Viferon® salvi fotopakend välis- ja kohalikuks kasutamiseks

Viferon® geel on homogeenne, läbipaistmatu geelitaoline mass, millel on valge värvus ja hall värv. See on pakitud alumiiniumist torudesse, mis kaaluvad 12 grammi.

Tööriista saab osta ilma retseptita apteegis, kuid see on soovitatav saada spetsialistilt. See tuleks kavandada järgmiselt:

Rp: Ung. Viferon 12.0

D.S: rakendada kahjustatud piirkondadele 4 korda päevas 5 päeva jooksul.

Rp: Gel Viferon 12.0

D.S: puudutada kahjustatud piirkondi 3-5 korda päevas 5 päeva jooksul.

Mõlemal ravimil on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime, kuid neil on mõned erinevused kompositsiooni ja annusvormi tõttu.

Seega on E-vitamiini sisaldus geelis rohkem kui 2 korda suurem kui salvis ja sisaldab ka metioniini, aminohapet, mida keha ei sünteesita. Tänu oma esinemisele paraneb haava paranemine ja tsütoprotektiivne toime. Teised abikomponendid suurendavad interferooni toimet ja omavad täiendavat antimikroobset ja seenevastast toimet.

Geeli vormi imendumine on kiirem, mistõttu selle kasutamise näidete loetelu on laiem. Kuid selline imendumine kajastub kasutamismeetodis - seda tuleks rakendada sagedamini ja enne teise välise ravimi kasutamist vormitud kile eemaldamiseks.

Salv ja geel on ette nähtud ARVI ja gripi adjuvandiks, samuti naha ja limaskestade herpesinfektsiooni raviks.

Geeli kasutatakse ka:

  • ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi (osana kompleksravist);
  • ägeda või retsidiivi kalduv herpesinfektsioon, sh. urogenitaalne vorm;
  • herpetiline emakakaelapõletik.

Geeli võib kasutada ka kõigi nende patoloogiate tekke ärahoidmiseks täiskasvanutel ja lastel alates ühest aastast.

Viferon® on mõõdukalt efektiivne HPV (inimese papilloomiviiruse) suhtes, kuid ainult selliste tüvede ravis, millel ei ole onkoloogilist toimet. Selliste patoloogiate ravi on keeruline: vormide kohustuslik eemaldamine ja nende uuesti ilmumist takistavate ravimite kasutamine. Viferoni eesmärk tüükadena aitab hävitada kehasse jäänud viirusrakke ja suurendada oma kohalikku kaitset varjatud infektsioonide vastu.

Kanakana on tavaline "lapsepõlve" haigus, mis on põhjustatud ka herpesperele kuuluvast viirusest. Patoloogia ravi on keeruline ja hõlmab mitmeid meetmeid: otsese patogeeni hävitamine, uute kahjustuste ilmnemise ennetamine, olemasolevate sümptomite leevendamine. Viferon tuulerõugeid aitab kiiresti peatada nahalööbeid ja leevendada olemasolevaid, vähendada viiruskoormust ja haiguse tõsiste tüsistuste riski.

Teine tõsine patoloogia, mille on põhjustanud herpesinfektsioon, on herpese stomatiit. Selle vastu võitlemiseks on tarvis antiherpeense toimega ravimeid, välispidiseks kasutamiseks mõeldud antiseptilisi ravimeid, immunomodulaatoreid, mõnel juhul antihistamiinseid aineid. Viferon® koos stomatiidiga võib parandada kohalikku immuunsust ja vähendada haiguse kordumise ohtu.

Mõlemad ravimivormid on keelatud kasutada ükskõik millise tööriista ja alla 1-aastase lapse individuaalse sallimatuse korral.

Salvi herpesviiruse vastases võitluses rakendatakse kahjustatud piirkonnale 3-4 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Ravi algab pärast esimeste kliiniliste tunnuste ilmnemist ja kroonilisel kujul inkubatsiooni ja haiguse enda vahel.

Hooajaliste infektsioonide ja gripi korral on kaetud õhukese ninaõõne kihiga.

  • lapsed 1 aasta kuni 2 aastat - 3 korda päevas, 1 hernesalv, mille läbimõõt on 0,5 cm;
  • 2–12-aastastele väikelastele - 4 korda päevas ühe herne salvi puhul, mille läbimõõt on 0,5 cm;
  • noorukid 12 kuni 18 aastat - 4 korda päevas, 1 hernes läbimõõduga, 1 sentimeeter.

Ravi kestus on 5 päeva.

Geeli kasutatakse järgmiselt: ninasõitude limaskestale, suu või huulte limaskestale kantakse kuni 0,5 sentimeetri pikkune toote riba spaatliga või vatitampooniga. Kasutamise sagedus sõltub tuvastatud diagnoosist:

  • Gripi ja ARVI-ga - 3-5 korda päevas, ravikuur - 5 päeva. Hooajaliste infektsioonide ennetamiseks - 2 korda päevas 2-4 nädala jooksul.
  • Ägeda ja kroonilise herpesinfektsiooni korral, mis on kalduvus retsidiivile - 3-5 korda päevas, ravikuur - 5-6 päeva või kuni kliiniliste sümptomite kadumiseni.
  • Herpetilise emakakaela puhul - 1 ml geeli kantakse emakakaelale 2 korda päevas, ravikuur on 7-14 päeva.

Geel tuleb kanda puhtale, kuivatatud limaskestade või naha pinnale. Kui seda kasutatakse suuõõnes, teostatakse ravi mitte varem kui pool tundi pärast söömist.

Ravim võib põhjustada allergilisi reaktsioone:

  • sügelus ja põletamine koos;
  • nahalööbed;
  • riniidi (salvi) ilmingud.

Sümptomid ei vaja eriravi ja tavaliselt lahkuvad nad pärast ravi lõpetamist.

Viferon® salv raseduse ja imetamise ajal

Viferon® on heaks kiidetud kasutamiseks rasedatel naistel ja imetavatel emadel.

Kasutusjuhend Viferon ® ei sisalda hoiatust ega keeldu alkohoolsete jookide kasutamisel narkomaaniaravi ajal, kuid selle aja jooksul on keelatud neid juua. Etüülalkohol võib märkimisväärselt nõrgendada ravimi kasutamise mõju või lihtsalt vähendada seda nullini, samuti põhjustada tõsiseid allergilisi reaktsioone ja haiguse tüsistuste tekkimist.

Alkohoolsed joogid nõrgendavad oluliselt patsiendi immuunsüsteemi, mis annab tõuke patogeensete mikrofloorade tekkele, mida ainult viirusevastased ravimid ei suuda majanduskasvuga toime tulla, mis tähendab, et vaja on tõhusamat ravimit.

Sama põhikoostisega aine asendamine on Virogel®. Ravitoime analoogide hulka kuuluvad:

Ravimite peamine erinevus on tingitud nende koostisest ja toimimispõhimõttest: Oxolin®-l on otsene viirus-spetsiifiline aktiivsus ja interferoon hävitab patogeenid, tugevdades immuunsüsteemi ja aktiveerides tapja-leukotsüütide sünteesi.

Oxolin® ei ole herpese viiruste vastu tõhus. Samuti ei soovitata Oxolin®'i kasutada rasedatele ja imetavatele emadele, samuti alla 2-aastastele lastele, kuid neid võib kasutada arsti otsusega, kui on olemas ranged kliinilised näidustused. Tuleb siiski meeles pidada, et Viferon® salvi kasutamise kontrollid lastele on väga positiivsed ja oksoliini puhul on paljud vanemad kurtnud sagedaste kõrvaltoimete pärast.

Kõige olulisem erinevus ravimite vahel on hind. Õli ja oksoliini keskmine hind on umbes 35 rubla ja Viferon® - 160 rubla.

Geelist, salv Viferon ® -st pärinevad ülevaated papilloomidest ja tüükadest

Viferoni ® peetakse tüügaste jaoks üsna tõhusaks vahendiks ja tagasiside selle kasutamise kohta on väga positiivne. Tööriist mitte ainult ei hävita papilloomiviirust, tekitades nende arengut, vaid suurendab ka lokaalset immuunsust, vähendades sellega oluliselt nakkuse kordumise riski.

Tööriist toimib kiiresti ja ei põhjusta ebamugavust ega valu. Patsientide hinnangute kohaselt jääb nahk papilloomidest saadud Viferor® geeli kasutamisel täielikult puhtaks, ilma armideta või pigmendi laigudeta.

Samuti võite meeldida

Avelox - kasutusjuhised + analoogid odavamad + arvustused

Biseptool - tablettide ja suspensioonide täielik kasutamine

Täielik juhend ecocitrini analoogide ja ülevaadetega

Populaarsed artiklid

OTC-antibiootikumide loetelu + põhjused nende vaba ringluse keelamiseks

Eelmise sajandi neljakümnendates aastail sai inimkond võimas relv paljude surmavate nakkuste vastu. Antibiootikume müüdi ilma retseptita ja lubatud

VIFERON salv

Ettevalmistus: VIFERON ® (VIFERON)

Toimeaine: interferoon alfa-2b
ATX-kood: L03AB05
KFG: viirusevastane ravim väliseks kasutamiseks
ICD-10 koodid (näidud): A60, B00, B02, J06.9, J10
Reg. Number: P N001142 / 01
Registreerimise kuupäev: 06.11.07
Omanik reg. Austatud: FERON (Venemaa)

ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

?Salv kollase või kollakasvalge värvusega, viskoosne, homogeenne, lanoliini erilise lõhnaga.

Abiained: tokoferoolatsetaat - 20 mg, veevaba lanoliin - 340 mg, meditsiiniline vaseliin - 450 mg, virsikuõli - 120 mg, puhastatud vesi - kuni 1 g.

6 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.
12 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.
12 g - polüstüreenist purgid (1) - pappkarbid.

EKSPERTIDE TAOTLUSJUHEND.
2013. aastal tootja poolt heaks kiidetud ravimi kirjeldus

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS

Inimese rekombinantse interferooni alfa-2b valmistamine. Sellel on tugev viirusevastane, antiproliferatiivne ja immunomoduleeriv toime.

Ravimi kompleksne koostis põhjustab mitmeid täiendavaid efekte. Tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja suureneb selle immunomoduleeriv toime (neutrofiilide fagotsüütilise funktsiooni stimuleerimine kahjustustes). Toferoolatsetaadil, mis on väga aktiivne antioksüdant, on põletikuvastased, membraani stabiliseerivad ja regenereerivad omadused.

FARMAKOKINETIKA

Paikselt ja lokaalselt manustatuna on süsteemne interferooni imendumine madal.

NÄIDISED

- viiruse (sealhulgas herpesviiruse põhjustatud) ja erinevate lokaalsete limaskestade nakkuste ravi;

- gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi 1-aastastel ja vanematel lastel.

DOSING MODE

Viiruse (sealhulgas herpesviiruse poolt põhjustatud) ravimisel naha ja limaskestade infektsioonid kantakse kahjustustele õhukese kihiga 3-4 korda päevas, ravi kestus on 5-7 päeva. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitatav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmnemise alguses.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks kantakse kogu haiguse ajal nina läbipääsude limaskestale õhuke kiht 3-4 korda päevas.

Lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat - 3 korda päevas; vanuses 2 kuni 12 aastat - 4 korda päevas. Salvi tuleb kanda õhukese kihiga, jaotades ühtlaselt mõlema nina kaudu kogu haiguse aja.

Avatud alumiiniumtoru tuleb hoida külmkapis 1 kuu.

Avatud polüstüreeni võib hoida külmkapis kuni 14 päeva.

KÕRVALTOIMED

Hingamisteede osa: nina limaskestale salvi manustamisel on kõrvaltoimed (nohu, aevastamine, põletamine) kerged ja mööduvad, võrreldavad sagedusega platseeboga ja kaovad iseenesest pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

VASTUNÄIDUSTUSED

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

VASTUTUS JA LAKATSIOON

Kuna interferooni süsteemse imendumise välis- ja kohalik rakendamine on madal ning ravimil on mõju ainult kahjustusele, on võimalik kasutada ravimit Viferon® salvi kujul raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

ERINÕUDED

Enamikul juhtudel on Viferon® salv hästi talutav.

ÜLEMINE

Andmed ravimi üleannustamise kohta Viferon ® ei ole esitatud.

Narkootikumide interaktsioon

Viferon® salv on ühilduv ja hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse naha ja limaskestade viiruse (sh herpese) haiguste ravis.

JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

TINGIMUSED

Ravimit tuleb hoida ja transportida vastavalt SP 3.3.2.1248-03 nõuetele temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Salv tuleks säilitada pimedas kohas. Kõlblikkusaeg - 1 aasta.

Viferoni salvi kasutamise eeskirjad. Uimastite ülevaated

Papilloomiviiruse aktiivsus on tavaliselt seotud immuunsuse vähenemisega. Sel põhjusel on kõige ootamatumates kohtades inimesel tüükad - lame kujuga kole neoplasmid või ripatsid.

Need eemaldatakse riistvara meetoditega kliinikus või spetsiaalsete valmististe abil kodus. Viferoni salv aitab eemaldada naha kasvu. Mis on selle koosseisus ja kuidas tööriista kasutatakse erinevates juhtumites, saate rohkem teada.

Viferon: koostis ja farmakoloogilised omadused

Viferon näeb välja nagu viskoosne kollakas mass lanoliini lõhnaga. Ravim kuulub tsütokiinide rühma ja on ette nähtud väliseks kasutamiseks.

Salvi koostist esindavad sellised ained nagu:

  • Vesi
  • Veevaba lanoliin.
  • Virsikuõli.
  • Tokoferoolatsetaat.
  • Vaseliini meditsiiniline.
  • Askorbiinhape.
  • Interferoon on inimese rekombinantne.

Viferoni komponentide põhifunktsioonid - immunostimuleerivad ja põletikuvastased. Nende kompleksne mõju on suunatud kohaliku immuunsuse tugevdamisele, naharakkude seisundi parandamisele ja viiruse paljunemise ennetamisele. Need omadused võimaldavad dermatoloogidel määrata Viferoni papilloomide eemaldamiseks ja keha kaitsmiseks patogeeni replikatsiooni eest.

Interferoon alfa-2 salv Viferoni osana ei oma otsest viirusevastast sihtmärki. Kuid see sünteesitud valk peatab HPV paljunemise protsessi kahjustatud rakkudes ja deaktiveerib teatud bakterid, kaitstes nahka sekundaarse infektsiooni eest.

Näidustused ja vastunäidustused

Peamised ravimite kasutamise näidustused on:

Mida veel Viferoni salvi aitab?

Narkootikumide raviks on nakkushaigused nahal, hingamisteedel, meeste ja naiste reproduktiivsüsteemis, kelle patoloogiad on seotud sugulisel teel levivate infektsioonidega. See sobib ka vigastatud limaskestade tervendamiseks ja ARVI ja gripi nakkuse ennetamiseks haigetega tegelemisel.

Salvi Viferoni kasutamise vastunäidustused praktiliselt ei ole - raseduse ajal ja vastsündinute raviks on lubatud kasutada vastavalt näidustustele. Varem ei olnud tulevasi ja imetavaid emasid ette nähtud. Harvadel juhtudel kasutati seda ainult raseduse kolmandal trimestril.

Kuid paljud uuringud on näidanud, et rekombinantne interferoon on naissoost keha jaoks tuntud aine, kuna see toodab seda iseseisvalt. See tagab ohutuse arenevale lootele ja imikule.

Rase Viferon salvina, mis on ette nähtud järgmistel tingimustel:

  • Vaginosis.
  • Ureaplasmoos.
  • Gardnerelloos.
  • Herpes genitaal.
  • Trikomooniaas.
  • Klamüüdia.
  • Põnevus.
  • Tsütomegaloviiruse infektsioon.
  • Oma interferooni puudumine.

Ainult need patsiendid, kellel on ravimi komponentide suhtes allergiline reaktsioon, peaksid keelduma papilloomide Viferoni ravist. Näiteks võib inimestel esineda võivaid kõrvaltoimeid lanoliini või virsikuõli puhul.

Viferoni rakenduseeskirjad

Kuidas ravimit kasutatakse, sõltub patoloogia asukohast ja konkreetsetest sümptomitest. Tavaliselt töödeldakse seda naha või limaskestadega pärast katse läbiviimist küünarliigese sisepinnal.

Kui 1 kuni 3 tunni jooksul ei ole keha ärrituse, punetuse või lööbe korral reageerinud, sobib see kompositsioon raviks. Kasutage Viferoni salvi erinevatel juhtudel õigesti, õpetab kasutusjuhendit.

Nahale

Õhuke kiht katab nahapinnad, millel on papilloomid või põletiku fookused. Nakkushaiguste korral toetavad välist ravi sisemised antimikroobsed või immunomoduleerivad ravimid. Rakenda salvi mitte rohkem kui 4 nädalat. Selle aja jooksul peaksid haiguse välised tunnused kaduma.

Korrete ravimine ravimitega toimub mitmes etapis:

Limaskestal

Tööriist rakendatakse limaskestadele kompressi kujul. Võib kasutada günekoloogias. Protseduuride sagedus - 3 - 4 päevas. Ravi kestus on 5-7 päeva.

Herpesravi raviks kasutatakse Viferon'i esimeste sümptomite korral, kui sügelus, põletamine või nakatunud koe tõmblemine on lihtsalt olemas. Seejärel on salvi efektiivsus maksimaalne. Kui mullide lööve on juba ilmnenud, kestab ravi kauem.

Katarraalsed haigused

Tootja on juhendis kirjas Viferoni salvi kasutamise kohta lastele. Kevadel ja sügisel kaitseb ravim ARVI nakatumise ja nende keha nakatumise eest ravimite negatiivsetest mõjudest neerudele ja maksale.

Nina sees tuleb ravimit määrida õhukese kihiga mitte rohkem kui 3 korda päevas. Ravi kestus on 5 kuni 20 päeva.

Profülaktiline kasutamine

Lapsed ja täiskasvanud Viferoni salv kaitseb suurepäraselt epideemiate ajal. Laste ravim aitab kiiresti kohaneda lasteasutustega, külastuse alguses, et laste haiguste esinemissagedus suureneb.

Külmetuse ärahoidmiseks ravitakse ninakäiku hommikul ja õhtul 2 nädalat. Järgmisena hakatakse ravimit kasutama igal teisel päeval ja ta tegeleb ennetamisega veel 14 päeva.

Pärast Viferoni kasutamist ninas võib tekkida sügelus, põletamine, aevastamine. Selliseid sümptomeid peetakse salvi tavaliseks reaktsiooniks. Nad liiguvad mõne minuti jooksul ise ja ei nõua ravimi tühistamist.

Viferoni (salvi) hind ja analoogid

Viferon müügiks apteegis. Tööriist on 6 või 12 g tuubis. Viirusevastaste immuunmoduleerivate ravimite hind on 130 - 400 Vene rubla. Täpne maksumus sõltub toru mahust.

Hoidke ravimit soovitatavalt jahedas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg on 12 kuud. Aegunud ravimite kasutamine on keelatud. Avatud toru võib hoida külmkapis täpselt 1 kuu.

Kui Viferoni kasutamine ei anna soovitud tulemust, võib arst vahetada salvi analoogidega:

Kõigil analoogidel on samad farmakoloogilised omadused kui Viferoni salvil. Kahju vältimiseks lugege hoolikalt juhiseid, nagu vahendite kasutamine ja annustamine võib erineda. Analoogide ja sünonüümide maksumus võib olla kõrgem või madalam kui Viferonil.

Arvustused

Arstid, kes lahkuvad papilloomide salvist Viferonis, kirjutavad selle kasutamise olulisusest keeruka ravi osana. Samal ajal tuvastavad eksperdid ravimi mitmeid eeliseid:

Tarbijad, kes on kasutanud Viferoni salvi tüükade jaoks, jätavad tagasiside ja positiivsed ja negatiivsed. Mõnel patsiendil ei aidanud ravimeetod vabaneda kasvajatest, kui nad olid suured. Kuid enamiku tarbijate jaoks oli ravim tõeline päästmine, sest ripatsid kaovad.

Rasedad naised ei kao narkootikume. Inimese interferooni baasil loodud Viferon aitab tulevaste emade kehal taastada ja suunata oma vägesid, et võidelda papilloomiviiruse, gripi või suguelundite infektsioonidega. Seejärel sündisid lapsed täis.

Emad, kes esmakordselt lasteaeda saatsid, jätavad Viferonile ka kiiduväärtushinnangud - salv aitas neil vältida pikaajalist kohanemist ja kaitsta lapsi FICi (sageli haigeid lapsi) kategooriasse sattumise eest. Kompositsiooni on lihtne kasutada, see ei levi ja ei tekita noortele patsientidele ebamugavust.

VIFERON salv

ETTEVALMISTUSE KAVA VIFERON OINTMENT. LÜHIKE VERSIOONI JUHEND

VIFERONIÕLI VÄLJAANDMISE VÄLJAANDMINE

Ravimi kasutamise juhised meditsiiniliseks kasutamiseks VIFERON

Registreerimisnumber: P N001142 / 01
Kaubanimi: VIFERON
INN või grupi nimi: interferoon alfa-2b
Annusvorm: salv välis- ja kohalikuks kasutamiseks.

Koosseis:
1 g salvi paikseks ja paikseks kasutamiseks sisaldab toimeainet: inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni - 40 000 RÜ; abiained: alfa-tokoferoolatsetaat - 0,02 g, veevaba lanoliin - 0,34 g, meditsiiniline vaseliin - 0,45 g, virsikuõli - 0,12 g, puhastatud vesi - kuni 1,0 g

Kirjeldus
Salv Valge-kollane kuni kollane, lanoliini iseloomuliku lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp
Tsütokiin

ATX-kood
L03AB01

Farmakoloogilised omadused
Immunomoduleeriv ja viirusevastane ravim. Interferoon alfa-2b inimese rekombinantil on väljendunud viirusevastased, proliferatiivsed ja immunomoduleerivad omadused. Ravimi moodustavate abiainete juuresolekul suureneb inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime, suureneb selle immunomoduleeriv toime (neutrofiilide fagotsüütilise funktsiooni stimuleerimine kahjustustes).
Paikselt ja lokaalselt manustatuna on süsteemne interferooni imendumine madal.

Näidustused
Naha herpesinfektsioonide (Herpes simplex 1. ja 2. tüüpi) ja lokaalsete limaskestade raviks.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide keerulises ravis 1-aastastel lastel.

Vastunäidustused
Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
Laste vanus kuni 1 aasta.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Kuna süsteemne interferooni imendumine on välise ja paikse manustamise korral madal ja ravimil on mõju ainult kahjustuse fookuses, on ravimi VIFERON kasutamine võimalik, salv raseduse ja imetamise ajal.

Viferoni salv: üksikasjalikud kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Väljaspool 21. sajandi akent ületab farmakoloogia hüppeliselt, tuleviku tehnoloogiad on kõigile kättesaadavad ja enamik ohtlikke haigusi jääb ajaloo piiridesse. Samal ajal levivad kogu maailmas aktiivselt uued nakkused, nende tüved ja mutatsioonid. Isegi tavalised viirused kohanevad aktiivselt antibiootikumidega ja omandavad muljetavaldava resistentsuse ravimite suhtes. Kuid nende jaoks on väärt vastus ja selle parimaks näiteks on Viferoni salv.

See farmatseutiline aine on kodutarbijale juba pikka aega teada olnud, kuid aktiivse kasutamise aastate jooksul ei ole see oma tähtsust kaotanud. Uued ravimid, mis on keerukamad ja tõhusamad, ilmuvad, kuid praht on ikka veel populaarne, eriti nohu või herpesega.

Sellise kasuliku ravimi ilma tähelepanuta jätmine oleks andestamatu viga, mistõttu oli aeg elada Viferoni salvi ja geeli üksikasjalikuma kasutamise juhenditel ja meetoditel.

Ravimi kirjeldus

Viferon - keerulise toimega ravim, mis on määratud peamiselt nakkushaigusteks. Küsimus, mis aitab salvi, puudub kindel vastus. Ravim on välja kirjutatud patsientidele, kellel on:

  • viirusherpes ja hepatiit;
  • papilloomiviiruse limaskesta kahjustused;
  • katarraalsed haigused ja nendega seotud tüsistused;
  • naiste tervisehäired, mis on lokaliseeritud genitaalides;
  • septilised komplikatsioonid imikutel.

Linimenti kasutatakse nii täiskasvanute kui ka laste raviks, sõltumata patsiendi vanusest. See on märgatav antiproliferatiivse ja immunomoduleeriva toimega farmakoloogilise aine ohutuse näitaja. Seda kasutatakse ka patoloogiatega sündinud lastel.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Viferon - MIBP-tsütokiinide esindaja (ravirühmas). See viirusevastane interferoon, mis kuulub antimikroobsete ja parasiitide vastaste ainete rühma. Mida see patsiendile tähendab? Lihtsamalt öeldes sünteesib vaatlusalune liniment viirustega kokkupuutes valku, mis suurendab tervete rakkude resistentsust haigust põhjustavate ainete patogeensele aktiivsusele.

Ravimi koostoime mehhanismi paremaks mõistmiseks viiruslike ainetega on vaja peatuda selle farmakoloogiline toime.

Farmakoloogiline toime

Viferon on keeruline ravim, millel on väljendunud põletikuvastane ja immunostimuleeriv toime. Farmatseutilise aine koostist esindavad mitmed toimeained, millest igaüks täidab oma kehas rolli. Ravimi üheks oluliseks tunnuseks on see, et selle koostisosad mõjutavad ja täiendavad üksteise toimet, põhjustades selle keerukust.

  1. Tokoferoolatsetaat on kõrge aktiivsusega antioksüdant, mida iseloomustab regenereeriv ja põletikuvastane toime. Samal ajal stabiliseerib see tervete rakkude membraani struktuuri, suurendades nende inertsust patogeenide suhtes.
  2. Interferooni rekombinantset tüüpi alfa-2b (inimene) on ravimi üks põhielemente. Vaatamata sellele, et see ei mõjuta viirusi, kuid see valk takistab HPV jagunemist nakatunud rakkudes (inhibeerib patogeenide transkriptsiooni ja replikatsiooni). Valk mõjutab bakterite struktuure, desaktiveerib need, kõrvaldades seeläbi uuesti nakatumise tõenäosuse.
  3. Askorbiinhape koos tokoferoolatsetaadiga suurendab interferooni, inhibeerib kõrvaltoimeid.

Isegi kui te kasutate õrnale pikka aega salvi, ei teki kehas interferooni vastaseid antikehi. Seetõttu kasutatakse linimenti sageli kompleksses ravis koos hormonaalsete ainetega, antibiootikumidega.

Farmakokineetika

Viferoni salvi iseloomustab madal adsorptsioon, mistõttu see ei avalda peaaegu mingit süsteemset toimet. Selle tõttu toimib kompositsioon suunda ja kiiresti, ei põhjusta sellega seotud komplikatsioone.

Vabastage vorm ja koostis

Kohalikuks kasutamiseks mõeldud salv on kollakasvalge või kollase värvusega, konsistents on homogeenne, viskoosne aine. Mõned tootjad - väljendunud lanoliini lõhnaga. Liniment on saadaval 6 ja 12 g alumiiniumist torudes, mis on pakendatud pappkarpidesse ja millele on lisatud märkused koos juhistega. Ravimit leidub 12 g polüstüreenpurkides.

1 g salvi Viferoni koostis sisaldab:

  • rekombinantne alfa-2b-interferoon - 40 000 RÜ - peamine toimeaine;
  • virsikuekstrakt - 0,12 g;
  • veevaba lanoliin - 0,34 g;
  • tokoferoolatsetaat - 0,02 g;
  • puhastatud vaseliin - 0,34 g;
  • puhastatud vesi - 0,3 mg.

Eri tootjate abiainete suhe võib varieeruda, ülaltoodud näites indutseeritakse keskmised väärtused.

Ladustamistingimused

Ravimite transportimist ja ladustamist reguleerib ühisettevõte 3.3.2.12.48 - 03. Vastavalt kehtestatud nõuetele säilitatakse salvivalmistised 2-8 kraadi juures, kaitstuna päikesevalguse eest. Salvi kõlblikkusaeg on 1 aasta pakendil märgitud kuupäevast.

Viferoni salvi tuleb hoida temperatuuril 3 kuni 8 ° C

Pärast pakendi avamist ja alumiiniumtoru tiheduse rikkumist säilitatakse Viferon samadel tingimustel kuni 14 päeva. Selle aja jooksul tuleb linimenti kasutada selleks ettenähtud otstarbel.

Kui säilitustingimusi rikutakse, on pakend või toru kahjustatud või salvis on ebatavaline vari, siis on ravimi kasutamine keelatud.

Kasutusjuhend

Salvi (geel) kasutamise tunnused Viferoni määravad naha ja limaskestade kahjustused, patsiendi seisund, individuaalsed sümptomid. Enne farmatseutilise aine kasutamist on oluline läbi viia allergiline test, ravides haavandikihi koostist. Reaktsiooni puudumine järgmise 3 tunni jooksul näitab, et komponendid sobivad haiguse raviks.

  1. Nahahooldus Salv (10 mm) jaotatakse ühtlaselt õhukese kihiga põletiku fookustesse, papilloomide lokaliseerimiskohad. Protseduuri korratakse 3-5 korda päevas, seansside vahel võrdsete ajavahemike järel. Ravi kestus ei tohi ületada 7 päeva. Koostise kõige tõhusam kasutamine nakkuse varases staadiumis. Naha nakkushaiguste korral kombineeritakse immunostimulantide, antibiootikumide vastuvõtuga.
  2. Limaskestad. Katarraalsete viirusinfektsioonide korral kantakse kompositsioon limaskestale õhukese kihina, jaotades ühtlaselt paksu konsistentsi ühtlaselt. Te võite mõjutada probleemset ala kompressidega. Päevas kulutavad 3 kuni 4 protseduuri, kusjuures ravi kestus on 5-7 päeva.
  3. Katarraalne haigus (ARVI ennetamine). Salvi soovitatakse profülaktiliseks kasutamiseks sügisel ja varakevadel. Nina limaskesta jagatakse 0,5 g ravimit, mis moodustab ühtlase kaitsekihi. Protseduuri korratakse mitte rohkem kui 3 korda päevas koos profülaktilise ravikuuri kestusega 5 kuni 20 päeva.

Linimenti kasutatakse ARVI ennetamiseks lastel vanuses 3 aastat, arsti järelevalve all - isegi imikutele. Kui pärast kompositsiooni rakendamist on lapsel lokaalne punetus ja põletustunne, ärge muretsege, sest see on limaskestade ja kogu organismi normaalne reaktsioon koostise komponentidele.

Näidustused ja vastunäidustused

Peamised ravimi kasutamise näidustused:

  • Papilloomid ja tüükad, mis on esile kutsutud inimese papilloomiviiruse infektsiooni poolt; erineva suuruse ja kuju lokaliseerimine (papuloos, kondüloom).
  • Herpesviiruse (sealhulgas huulte herpes) kahjustus nahale.
  • Viferoni salv on näidustatud lastele kui profülaktikale külma ja gripi ajal.
  • Kompositsiooni kasutatakse viiruse etioloogia välise keskkõrvapõletiku jaoks.

Enne ravi alustamist või kokkupuutumist probleemidega tuleb konsulteerida arstiga. Arst määrab ravimi optimaalse annuse, lähtudes haiguse kulgemisest, patsiendi vanusest, tema immuunsuse seisundist ja vastunäidustuste olemasolust.

Ravimitel ei ole praktiliselt vastunäidustusi. Seda võib kasutada isegi naised, kes on asendis, ja väikesed lapsed (alla 1-aastased - lastearsti range järelevalve all). Koostist on lubatud kasutada raseduse ajal (pärast 3 trimestrit) ja rinnaga toitmise ajal. Erandiks on individuaalne sallimatus linimenti komponentide suhtes, naha kõrge tundlikkus.

Annustamine ja manustamine

Salvi kasutatakse väljaspool nakatunud piirkondade ravi. Liniment määrab nina limaskesta, samas on oluline jälgida ravimi annust:

  1. 1–2-aastased lapsed - Viferoni salv ninas (5 mm või 2000 RÜ) paneb kõige õhema kihi 3 korda päevas, välja arvatud öösel.
  2. 3-12-aastaselt ravitakse nina limaskesta ravimitega (5 mm või 2500 RÜ) mitte rohkem kui 4 korda päevas.
  3. 12-aastastel noorukitel on 4 ühekordset manustamist 0,9-1 cm (5000 RÜ) ravimit päevas.
  4. Täiskasvanud - 1,5-2 cm kuni 5 korda päevas.

Mis puudutab ravimi välist kasutamist, säilitatakse doosid ja vedeliku konsistents jaguneb üle epidermise pinna.

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele ei ole Viferon'i kasutavatel patsientidel ametlikult tuvastatud kõrvaltoimeid. Mõned patsiendid märkisid, et viirushaiguste ravimisel ja ennetamisel võib tekkida allergiline sügelus ja põletamine. Need reaktsioonid ei ole süstemaatilised, ei vaja patsiendi sekkumist.

Viferoni salvi ja geel kuni üheaastastele lastele ei kasutata, sest selle vanuserühma testimist ei teostatud.

Ravimi koostoime

Väliseks kasutamiseks mõeldud ravimit võib täiendada ninakaudsete preparaatidega, preparaatidega, mis on mõeldud SARSi sümptomite kõrvaldamiseks, gripp. Tervitatav on kombineeritud ravi koos antibakteriaalsete ja immunostimuleerivate ainetega.

Apteekide puhkuse tingimused ja hinnad

Salv Viferon jagas vabalt ja ilma apteekideta apteekides, sest vastunäidustused puudusid peaaegu täielikult. Müüakse ka online-apteekides. Keskmine maksumus 12 g tuubist (40 000 RÜ / g) varieerub 130 kuni 900 rubla. (Moskvas).

Analoogid on odavamad (vt allpool), kuid on ka mitmeid erinevusi vaadeldavast koostisest.

Analoogid Viferon

Olukordades, kus ravi Viferoniga ei anna patsiendile soovitud efekti ja tema seisund ei parane, võite kasutada ravimite asendajaid. Analoogid on esitatud suurtes kogustes ja seetõttu on parem konsulteerida arstiga.

Need ravimid väärivad erilist tähelepanu:

Mõned ülaltoodud analoogid on kallimad kui Viferon, kuid võimaldavad teil lühikese aja jooksul paremaid tulemusi saavutada. Enne kasutamist on oluline tutvuda juhistega, sest annused võivad erineda käesolevas artiklis toodud annustest.

Arvustused

Tarbijate tagasiside Viferoni salvi kohta on vastuoluline - mõned patsiendid kasutavad ravimpreparaati kogu aeg, teised ei ole rahul kasutatud ravimiga.

Pärast hoolimatust vanade raseerija käte all karvade raseerimiseks tekkisid mitmed papilloomid. 2–3 kuud olid nad peaaegu tundmatud, kuid pärast nende uuesti lõikamist nad veritsesid ja valusid. Ma pidin Viferoni kasutama, sest ravim oli tõesti hea. Papilloomid kadusid 3 nädala pärast. Kandis 5-6 korda päevas (ainult 2 võrku).

Pärast tütre sündi ilmusid tema jalale mitu kole tüüka. Ma arvasin, et otsisin abi kirurgilt, kuid mul pole aega jäänud Tütar ei saanud käest maha. Sõber soovitas geel Viferonit ja nad ravisid kasvajaid nahal. Ma ei mäleta täpselt, kui tihti ma geeli kasutasin, kuid ma sain ühe kuu jooksul vabaneda kohutavatest tüükadest. Puuduvad armid või armid, õnnelikud kui väike beebi elevant.

7-aastane tütar kannab pidevalt nohu ja muid hooajalisi haigusi. Ta kasutas seda salvi (ta määris oma nina limaskesta 4 korda päevas), kuid efekt oli 0. Koolis oli ARVI võtmiseks aega 3 päeva. Ma kahtlen, et salv aitab midagi.

Viferon® (Viferon)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

Valge-kollane kuni kollane, millel on iseloomulik lanoliini lõhn.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Läbipaistmatu, geelitaoline mass, mille värvus on hallikas.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Bullet kuju valge-kollane kuni kollane. Lubatud on värvimise inhomogeensus kandmisel või marmorimisel. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, proliferatsioonivastased omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Ravimi moodustavate abiainete (alfa-tokoferoolatsetaat, sidrun-, bensoehape, askorbiinhape) juuresolekul suureneb inimese rekombinantse interferooni alfa-2b spetsiifiline viirusevastane toime, suureneb selle immunomoduleeriv toime (neutrofiilide fagotsüütilise funktsiooni stimuleerimine kahjustustes), mis võimaldab suurendada keha enda immuunvastuse tõhusust patogeenide suhtes.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamisel suureneb sekretoorse Ig A tase, IgE tase normaliseerub ja taastub endogeense interferoon alfa-2b süsteem. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et VIFERON®-i kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid ja interferoon alfa-2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi VIFERON ® kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Paikselt ja lokaalselt manustatuna on süsteemne interferooni imendumine madal.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Geelialus tagab ravimi pikaajalise toime.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused Viferon®

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

naha herpesinfektsioonid (Herpes simplex tüüpi 1 ja 2) ja erineva lokaliseerumisega limaskestad;

gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid lastel alates 1-aastastest - kombineeritud ravis.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sh. gripp, sagedased ja pikaajalised ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sh. keeruline bakteriaalne infektsioon - kompleksravis;

ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi ennetamine;

korduv stenoseeriv larüngotrahheobronhiit - kompleksravis;

korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine;

naha ja limaskestade krooniliste korduvate herpetiliste infektsioonide äge ja ägenemine, sh. urogenitaalne herpesinfektsioon - kompleksravis;

herpeetiline emakakaelapõletik keerulises ravis.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. keeruline ravi bakteriaalsete infektsioonide, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) ja kompleksse ravi korral;

vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) - keerulises ravis;

krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel - keerulises ravis, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;

täiskasvanutel urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerellezis, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos);

naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;

laste vanus kuni 1 aasta.

Geel välis- ja lokaalseks kasutamiseks ning ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

Kuna interferooni süsteemne imendumine on välise ja paikse manustamise korral väike ja ravimil on mõju ainult kahjustuse fookuses, on VIFERON® kasutamine võimalik raseduse ja imetamise ajal.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Raseduse ja rinnaga toitmise periood ei ole ravimi kasutamise vastunäidustus komponentide väga madala imendumise tõttu. Imetamise ajal ärge kasutage nibudes ja isolaatides.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Kõrvaltoimed

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

Enamikul juhtudel on ravim VIFERON® hästi talutav. Nina limaskestale rakendamisel on kõrvaltoimed (nohu, aevastamine, nina limaskesta põletamine) nõrgad ja mööduvad loomult ning kaovad iseenesest pärast ravimi ärajätmist.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus).

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Koostoime

Paikne ja aktuaalne salv ning aktuaalne ja aktuaalne geel

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Ravim VIFERON ® on ühilduv ja hästi kombineeritud järgmiste ravimitega - antibiootikumid, kemoteraapia, GCS.

Annustamine ja manustamine

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

Herpes-nakkuse korral kantakse salvile kahjustustele 3-4 korda päevas salvi. Ravi kestus on 5-7 päeva. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmnemise alguses.

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide raviks kantakse salv õhukese kihiga nina läbipääsu limaskestale 3-4 korda päevas.

Lapsed vanuses 1 aasta kuni 2 aastat - 2500 RÜ (1 hernes, mille läbimõõt on 0,5 cm) 3 korda päevas; 2 kuni 12 aastat - 2500 RÜ (1 hernes 0,5 cm läbimõõduga) 4 korda päevas; 12 kuni 18 aastat vana - 5000 RÜ (1 hernes, mille läbimõõt on 1 cm) 4 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.

Avatud alumiiniumist toru hoitakse külmkapis 1 kuu.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

ARVI kompleksravis, sealhulgas gripis, pikaajalises ja sagedases ARVI-s, sh bakteriaalne infektsioon. Geeliriba, mille pikkus on kuni 0,5 cm, kantakse nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale 3-5 korda päevas koos spaatliga või vatitampooniga / vatitampooniga (vt märkus). Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel võib kursust pikendada.

SARSi ennetamine, sealhulgas gripp. Kasvava esinemissageduse ajal kantakse nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale 2 kuni 4 nädalat geeli pikkusega kuni 0,5 cm pikkune riba.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ravis. Mähkmete riba, mis ei ole pikem kui 0,5 cm, kantakse mandlite pinnale spaatliga või vatitampooniga / vatitikuga haiguse ägeda perioodi jooksul 5 korda päevas, 5-7 päeva, seejärel 3 korda päevas järgmise 3 nädala jooksul.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine. Taldrite pinnale kantakse spaatliga või vatitampooniga / puuvillast tampooniga 2 korda päevas 3-4 nädalat pikem kui 0,5 cm pikkune geeliist. Kursused korratakse 2 korda aastas.

Ägeda ja kroonilise korduva herpetilise infektsiooni ravis (haiguse esimeste ilmingute alguses või lähteainete perioodil). Geeliriba, mille pikkus on kuni 0,5 cm, kantakse spaatliga või vatitampooniga / vatitikuga eelnevalt kuivatatud kahjustatud pinnale 3-5 korda päevas 5-6 päeva jooksul, vajadusel suurendatakse kursuse kestust, kuni kliinilised ilmingud kaovad.

Herpeetilise emakakaela ravis. 1 ml geeli kantakse vatitampooniga limaskestale töötlemata pinnal 2 korda päevas 7 päeva jooksul, vajadusel võib kursuse kestust suurendada 14 päevani.

Märkus Geel kantakse ninaõõne limaskestale pärast ninasõitude puhastamist, mandlite pinnal - 30 minutit pärast söömist. Geeli kandmisel mandlitele, ärge puudutage mandleid puuvilla tampooniga, vaid ainult geeliga, samas kui geel voolab mööda mandli pinda üksi. Emakakaela geeli rakendamisel tuleb kõigepealt eemaldada lima ja tupe- ja emakakaela sekretsioonid vatitupsuga või marli padjaga.

Geeli kandmisel naha ja limaskestade kahjustatud piirkondadele moodustub 30–40 minuti pärast õhuke kile, millele preparaat uuesti kantakse. Soovi korral võib kile eemaldada või veega maha pesta enne preparaadi uuesti kasutamist.

Avatud toru hoitakse külmkapis mitte rohkem kui 2 kuud. Pakendi terviklikkuse ja muutunud värvi kahjustusega toode ei sobi kasutamiseks.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

1 supp. sisaldab toimeainena alfa-2b-interferooni inimese rekombinantse näidustatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

ARVI (sh gripp), sh. komplitseeritud ravis bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel. Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, on VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinu ja üle 34 nädala rasedusajaga enneaegne, soovitas ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist 1 annuses. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegsed imikud, kelle rasedus on alla 34 nädala, soovitasid ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist 1 annuses. 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV infektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) - keerulises ravis. Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala - VIFERON ® 150000 IU päevas 1 supp kohta. 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.

Enneaegsed imikud, kelle rasedus on alla 34 nädala, soovitasid ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist päevas 1 annuse kohta. 3 korda päevas pärast 8 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste puhul soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, CMV infektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos sealhulgas vistseraalsed, 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel - keerulises ravis, sealhulgas koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral avaldas aktiivsust, mida komplitseeris maksatsirroos. Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON® 3000000 IU, 1 supp. 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Kuni 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300000-500000 RÜ / päevas; 6 kuni 12 kuud - 500000 RÜ / päevas.

1–7-aastastele lastele soovitatakse 3000000 RÜ / m 2 / ööpäevas; vanemad kui 7 aastat - 5000000 RÜ / m 2 / päevas.

Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Ravimi päevaannuse arvutamine iga patsiendi jaoks korrutatakse soovitava annuse kindlaksmääratud vanuse ja keha pindala järgi, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi Garfordi, Terry ja Rourke järgi. Ühekordse annuse arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kahe süstega, saadud väärtus ümardatakse allavoolu suposiidile.

Kroonilise viirushepatiidi, väljendunud aktiivsuse ja maksatsirroosi korral enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni on soovitatav kasutada VIFERON ® 150000 RÜ-d, üle 7-aastast vanust - VIFERON® 500000 RÜ iga 1 suppi kohta. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 14 päeva jooksul.

Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused (klamüüdia, CMV infektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos). Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON ® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tundi päevas 5–10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp ravimi kasutamine on soovitatav raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast). 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga (neljandal päeval) 1 supp. 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel iga 4 nädala järel kuni ravimi manustamiseni VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Vajadusel, enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast), kasutada VIFERON® 500000 IU, 1 supppp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel. Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON ® 1 000 000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonidega. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp ravimi kasutamine on soovitatav raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast). 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga (neljandal päeval) 1 supp. 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel iga 4 nädala järel kuni ravimi manustamiseni VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Vajadusel enne ravimi manustamist (alates 38. rasedusnädalast) ravimi VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul.

Üleannustamine

Erijuhised

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele tegevustele. Ei ole installitud.

Vormivorm

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks, 40000 RÜ / g. 12 g alumiiniumtorus. 1 toru kartongpakendis.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks, 36000 RÜ / g. 12 g alumiiniumtorus. 1 toru kartongpakendis.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks, 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 5 või 10 supp. PVC / PVC blisterpakendis. 1 blisterpakend 10 supp. või 2 blisterpakendit, mis sisaldavad 5 supp. kartongpakendis.

Tootja

FERON LLC, Venemaa. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.