loader

Põhiline

Larüngiit

Theraflu (Theraflu)

On vastunäidustusi. Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga.

Theraflu Bro vaadatakse üle köha ravimtaimede ravimi lehel.

Theraflu Immuno - Echinacea preparaatide lehel.

Theraflu LAR ja Theraflu LAR mentool - lokaalseks kasutamiseks mõeldud lidokaiini preparaatide lehel.

Kõik külma ja gripi ravimid on siin kaubamärgi all.

Siin on ka teiste tootjate paratsetamoolil põhinevad külmpreparaadid.

Viirusevastased ravimid ja immunomodulaatorid siin.

Postitage oma aruanne või küsimus ravimi kohta (palun ärge unustage lisada ravimi nime sõnumi teksti) siin.

Flu ja külm teraflu - kasutusjuhised

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravimil on palavikuvastane, põletikuvastane, ödeem, analgeetiline ja allergiavastane toime.

Näidustused ravimi TERAFLU® ​​FROM FLU JA KASUTUSTE KOHTA

  • infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste sümptomaatiline ravi (ARVI, sealhulgas gripp), millega kaasneb kõrge palavik, külmavärinad, kehavalu, peavalu ja lihasvalu, nohu, ninakinnisus, aevastamine.

Ravimi TERAFLYU® FLU JA KASUTUSTE KASUTAMISE SÄILITAMINE

Toas Ühe kotikese sisu lahustatakse 1 tass keedetud kuumas vees. Kuuma. Võite lisada maitse järgi suhkrut. Korduvat annust võib võtta iga 4 tunni järel (kuni 3 annust 24 tunni jooksul).

Gripi ja külma raviks kasutatavat TheraFlu®-i võib kasutada igal ajal kellaajal, kuid parim tulemus on ravimi võtmine enne magamaminekut, öösel. Kui 3 päeva jooksul pärast ravimi algust ei esine sümptomite leevendamist, peate konsulteerima arstiga.

TERAFLYU® EXTRA annustamisrežiim

Toas Koti sisu lahustatakse 1 tass keedetud kuumas vees. Tarbige kuuma. Võite lisada maitse järgi suhkrut. Korduvat annust võib võtta iga 4 tunni järel (kuni 3 annust 24 tunni jooksul).

TeraFlu® gripi ja nohu jaoks Extra võib kasutada igal ajal kellaajal, kuid parim tulemus on ravimi võtmine enne magamaminekut, öösel. Kui 3 päeva jooksul pärast ravimi algust ei esine sümptomite leevendamist, peate konsulteerima arstiga.

TERAFLU® ​​EXTRATAB'i annustamisskeem

Täiskasvanud - 1-2 tabletti iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 6 tabletti päevas. Üle 12-aastased lapsed - 1 tablett iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 tabletti päevas. Tablett on soovitatav tervelt alla neelata ilma joogiveeta.

Ravi kestus ei tohi ületada 7 päeva.

Kui 3 päeva jooksul pärast ravimi algust ei esine sümptomite leevendamist, peate konsulteerima arstiga.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: võimalik - lööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem.

Närvisüsteemi osa: võib-olla - suurenenud erutus, psühhomotoorse reaktsiooni kiirus, väsimus, pearinglus, unehäired.

Seedetrakti osa: võimalik - suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu.

Uriinisüsteemi osa: võib-olla - uriinipeetus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: võib-olla - südamelöögi tunne, suurenenud vererõhk.

Nägemisorgani poolel on võimalik - müdriaas, majutuse parees, silmasisese rõhu suurenemine.

Paratsetamooli poolt põhjustatud toimed: vereloome süsteemi häired (aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos) koos pikaajalise suurte annuste manustamisega, hepatotoksilised ja nefrotoksilised toimed, hemolüütiline aneemia, metemoglobineemia, pancütopeenia.

Kui mõni ülalmainitud kõrvaltoimetest süveneb või esineb mõni muu kõrvaltoime, peab patsient sellest arsti informeerima.

Vastunäidustused ravimi kasutamise kohta TERAFLU® ​​FROM FLU JA PROTSEDUURID

  • portaali hüpertensioon;
  • alkoholism;
  • sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • tritsükliliste antidepressantide, MAO inhibiitorite, beetablokaatorite samaaegne manustamine;
  • rasedus;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • kuni 12-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatlikult: arteriaalse hüpertensiooni, suhkurtõve, nurga sulgemise glaukoomi, raskete maksa- või neeruhaiguste, kopsude (sealhulgas bronhiaalastma), eesnäärme hüperplaasia, uriinihäirete, kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilbert'i sündroom, Dubin-Johnson) korral ja rotor), hüpertüreoidism, feokromotsütoom.

Kasutamine ravimi TERAFLYU alates FLU ja külma raseduse ja imetamise ajal

TeraFlu® ei ole soovitatav kasutada gripi ja külma ajal raseduse ja imetamise ajal (imetamine), kuna puuduvad ohutuse andmed ravimi kasutamise kohta selles patsiendikategoorias.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Ettevaatusega raske maksahaiguse korral.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Ettevaatusega raske neeruhaiguse korral.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 12-aastastel lastel.

Erijuhised

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks ravimit kombineerida alkohoolsete jookide kasutamisega.

Ärge kasutage ravimit kahjustatud kottidest.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravimi võtmisel ei ole soovitatav autot juhtida või teisi mehhanisme juhtida.

Üleannustamine

Sümptomid (põhjustatud paratsetamooli toimest, ilmnevad pärast rohkem kui 10-15 g võtmist): kahvatu nahk, isutus, iiveldus, oksendamine, valu epigastria piirkonnas, rasketel juhtudel - maksapuudulikkus, hepatonekroos, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine, t entsefalopaatia ja kooma.

Ravi: maoloputus, aktiivsüsi esimese 6 tunni jooksul, SH-rühma doonorite manustamine ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteained 8–9 tundi pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiin 12 tundi hiljem.

Ravimi koostoime

Soovitatav on hoiduda ravimi võtmisest MAO inhibiitorite, rahustite, etanooli kasutamisel.

Paratsetamooli hepatotoksilise toime oht suureneb samaaegsel barbituraatide, fenütoiini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijate kasutamisel.

Antidepressandid, parkinsonismivastased ja antipsühhootilised ravimid, fenotiasiini derivaadid suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse riski.

GCS suurendab silmasisese rõhu suurenemist.

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite tõhusust ja suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust. Tritsüklilised antidepressandid suurendavad sümpatomimeetilist toimet.

Halotaani samaaegne kasutamine suurendab vatsakeste arütmiate riski.

Fenüülefriin vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet, mis omakorda suurendab fenüülefriini alfa-adrenomimeetilist toimet.

Etanool võib suurendada feniramiini sedatiivset toimet.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Theraflu - ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (ekstra pulber, immuungraanulid, ekstratab tabletid, Lar spray, Bro salvi, tilgad ja siirup KV), et ravida grippi ja nohu täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Theraflu kasutamise juhiseid. Esitletud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused teraflu kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Theraflu analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage gripi ja nohu raviks nii täiskasvanutel, lastel kui ka raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Theraflu on kombineeritud ravim, millel on palavikuvastane, põletikuvastane, ödeem, analgeetiline ja allergiavastane toime, kõrvaldades "külma" sümptomid.

Ravimi toime selle koostisosade tõttu.

Paratsetamoolil on antipüreetiline toime, mis blokeerib COXi peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Praktiliselt pole põletikuvastane toime. Paratsetamool ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes, mis ei mõjuta kahjulikult vee-soola ainevahetust (naatriumi- ja veepeetust) ja seedetrakti limaskesta.

Feniramiin on histamiini H1 retseptori blokaator. Sellel on allergiavastane toime, vähendab eksudatsiooni nähtust.

Fenüülefriin-alfa-adrenergiline, kitsendab veresooni, kõrvaldab ninaõõne limaskestade paistetust ja hüpereemiat, nina-näärme- ja paranasaalsed ninaosad, vähendab eksudatiivseid ilminguid (nohu).

Klorofenamiin - H1-histamiiniretseptorite blokeerija, pärsib allergilise riniidi sümptomeid: aevastamist, nohu, sügelevaid silmi, nina, kõri.

Askorbiinhape suurendab organismi vastupanuvõimet nakkusele.

Lidokaiin on lokaalanesteetikum, mis põletiku ajal vähendab neelamisel valu kurgus.

Koostis

Paratsetamool + feniramiinmaleaat + fenüülefriinvesinikkloriid + abiained (Theraflu ja Theraflu Extra).

Paratsetamool + klorofenamiinmaleaat + fenüülefriinvesinikkloriid + abiained (Theraflu Extratab).

Paratsetamool + feniramiinmaleaat + fenüülefriinvesinikkloriid + askorbiinhape + abiained (gripi ja külma Theraflu).

Bensoksoonkloriid + lidokaiinvesinikkloriid + abiained (Theraflu Lar).

Rosmariini eeterlik õli + eukalüpti eeterlik õli + Peruu palsam + kamferi ratseemiline + abiaine (Terfalou Bro).

Guaifenezin + abiained (Theraflu KV).

C-vitamiin (askorbiinhape) + Echinacea purpurea ekstrakt pulber (Echinacea purpurea) + hüdroksükinnamiinhapped + tsinkglükonaadi + abiained (Terfal Immuno).

Näidustused

  • nakkus- ja põletikulised haigused - gripp, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ("külm"), millega kaasneb kõrge palavik, külmavärinad ja palavik, peavalu, nohu, ninakinnisus, aevastamine ja lihasvalu;
  • hingamisteede haigused, millel on ummistunud viskoosne röga väljavool: farüngiit, sinusiit, gripp, äge trahheiit, erinevate etioloogiate bronhiit, bronhiektaas, bronhiaalastma, kopsu tuberkuloos, kopsupõletik, tsüstiline fibroos;
  • bronhide puidu kanalisatsioon enne ja pärast operatsiooni;
  • tracheobronhiit;
  • trahheiit;
  • larüngiit;
  • katarraalne kurguvalu;
  • stomatiit;
  • haavandiline gingiviit;
  • krooniline tonsilliit (abina).

Vabastamise vormid

Pulber suukaudseks manustamiseks (looduslike marjade maitse järgi) (Theraflu).

Kaetud tabletid (Theraflu Extratab).

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse pulber (sidrunimaitsega) (Theraflu Extra).

Graanulid suukaudse lahuse (Theraflu Immuno) valmistamiseks.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse pulber (sidruni ja õuna ja kaneeli maitsega) (fluori ja külma raviks).

Resorptsiooni tabletid ja pihustus paikseks kasutamiseks (Theraflu Lar).

Salv välispidiseks kasutamiseks (Theraflu Bro).

Tilgad ja siirup (Theraflu KV).

Kasutusjuhised ja kasutusviis

Toas Koti sisu lahustatakse 1 tass keedetud kuumas vees. Tarbige kuuma. Võite lisada maitse järgi suhkrut. Korduvat annust võib võtta iga 4 tunni järel (kuni 3 annust 24 tunni jooksul). Teraflu'i võib kasutada ükskõik millisel kellaajal, kuid parim toime saavutatakse ravimi võtmisel enne magamaminekut, öösel. Kui 3 päeva jooksul pärast ravimi algust ei esine sümptomite leevendamist, peate konsulteerima arstiga.

Täiskasvanud - 1-2 tabletti iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 6 tabletti päevas. Üle 12-aastased lapsed - 1 tablett iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 tabletti päevas. Tablett on soovitatav tervelt alla neelata ilma joogiveeta.

Ravi kestus ei tohi ületada 7 päeva.

Kui 3 päeva jooksul pärast ravimi algust ei esine sümptomite leevendamist, peate konsulteerima arstiga.

Pillid ja Spray Lar

Täiskasvanutele on ette nähtud 1 tablett imemiseks iga 2-3 tunni järel või pihustusena 4 pihustis (umbes 0,5 ml) 3-6 korda päevas. Haigusnähtude ilmnemisel võib kasutada 1 tabletti iga 1-2 tunni järel. Päevane annus ei tohi ületada 10 tabletti.

4-aastased ja vanemad lapsed on ette nähtud 1 tableti imemiseks iga 2-3 tunni järel või pihustina, 2-3 pihustit 3-6 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 6 tabletti.

Ravi kestus ei ületa 5 päeva. Kui 5 päeva jooksul pärast ravi ei täheldata sümptomite leevendamist, peaks patsient konsulteerima arstiga.

Tablett peab imenduma suhu aeglaselt, kuni see on täielikult lahustunud. Pihustuslahus pihustatakse suhu, hoides purki püstises asendis.

Täiskasvanud ja üle 3-aastased lapsed kasutavad väikest kogust salvi 2-3 korda päevas rindkere ülemisse ja keskosasse. Hõõruge kergelt, kuni see täielikult imendub ja katke kuiva sooja lapiga.

Tilgad või siirup KV

Siirupit manustatakse täiskasvanutele 5-10 ml 4 korda päevas.

Tilgutatakse enne kasutamist lahjendatud vees või taimse keeduga või tilgutatakse suhkrule.

2-3-aastased lapsed määravad 8-10 tilka 2 korda päevas; 3-6 aastat - 12-15 tilka 2 korda päevas; 6-12 aastat - 15-20 langeb 3-4 korda päevas.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 20-30 tilka 3-4 korda päevas.

Täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed võtavad 1-2 kotikest päevas (kotike sisu valatakse otse keelele; vett ei ole vaja juua).

Vastuvõtu kestus - 3 nädalat.

Kõrvaltoimed

  • allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem);
  • ülitundlikkus;
  • unehäired;
  • psühhomotoorse reaktsiooni kiiruse vähenemine;
  • unisus;
  • pearinglus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhuvalu;
  • südamelöök;
  • kõrge vererõhk;
  • suukuivus;
  • majutuse parees;
  • suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;
  • uriinipeetus;
  • verepilti häired (aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos);
  • nefrotoksilisus.

Vastunäidustused

  • tritsükliliste antidepressantide, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAO), beetablokaatorite samaaegne manustamine;
  • portaali hüpertensioon;
  • alkoholism;
  • suhkurtõbi;
  • rasedus ja imetamine;
  • kuni 12-aastased lapsed (kuni 4-aastased - tabletid ja Lahr spray) (kuni 3 aastat vana - Bro'i salv) (kuni 2 aastat vana - CV tilgad);
  • ülitundlikkus ravimi üksikute komponentide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 12-aastastel lastel (kuni 4-aastased - tabletid ja LAR-spray) (kuni 3 aastat vana - Bro salvi) (kuni 2 aastat vana - CV tilgad).

Erijuhised

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks ravimi võtmist kombineerida alkohoolsete jookide kasutamisega.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravi ajal ei ole soovitatav juhtida autot või muid mehhanisme, mis nõuavad tähelepanu koondumist ja psühhomotoorse reaktsiooni suurt kiirust.

Ravimi koostoime

Parandab MAO inhibiitorite, rahustite, etanooli (alkohol) mõju. Paratsetamooli hepatotoksilise toime oht suureneb barbituraatide, fenütoiini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijate kasutamisel.

Antidepressandid, parkinsonismivastased ravimid, antipsühhootikumid, fenotiasiini derivaadid - suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse riski. Glükokortikosteroidid suurendavad silmasisese rõhu suurenemist.

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite tõhusust ja suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust.

Tritsüklilised antidepressandid suurendavad sümpatomimeetilist toimet, halotaani samaaegne määramine suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski. Koos

Vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet, mis omakorda suurendab fenüülefriini alfa-adrenostimuliruyuschy aktiivsust.

Ravimi Teraflu analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • TheraFlu külma ja gripi lisadeks;
  • Theraflu Extra;
  • Flucomp.

TERAFLU EXTRATAB

◊ tabletid, kilekattega helekollane värv, piklikud, kaksikkumerad, kaldservadega; murda - helekollane.

Abiained: kolloidne ränidioksiid - 0,4 mg, kinolinkollase värviga lakk - 0,85 mg, laktoosmonohüdraat - 3,1 mg, magneesiumstearaat - 3,5 mg, hüproloos - 17 mg, kroskarmelloosnaatrium - 57 mg, maisitärklis - 124 mg.

Kile kattekompositsioon: kinolinkollane värvipõhine lakk - 0,0331 mg, kinoliinkollane värv - 0,0392 mg, titaandioksiid - 1,0882 mg, metüülpara-hüdroksübensoaat - 0,0889 mg, povidoon K30 - 0,4353 mg, kolloidne ränidioksiid - 0,6529 mg, makrogool 400 - 1,74 mg, metüültselluloos - 3,9176 mg.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Kombineeritud ravim, on antipüreetiline, põletikuvastane, turse, valuvaigistav ja allergiavastane toime, kõrvaldab "külma" sümptomid. Ravimi toime selle koostisosade tõttu.

Paratsetamoolil on antipüreetiline toime, mis blokeerib COXi peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Praktiliselt pole põletikuvastane toime. Paratsetamool ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes, mis ei mõjuta kahjulikult vee-soola ainevahetust (Na + ja veepeetus) ja seedetrakti limaskesta.

Fenüülefriin-alfa-adrenergiline toime põhjustab vasokonstriktsiooni, kõrvaldab nina limaskesta, nina-nina ja ninaverejooksude hüpereemia ja hüpereemia, vähendab eksudatiivseid ilminguid (nohu).

Klorofenamiin - histamiini H blokaator1-pärssivad allergilise riniidi sümptomeid: aevastamine, nohu, sügelevad silmad, nina, neelu ja kõri ärritus. Meetme kestus on 6 tundi.

Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Cmax plasmas saavutatakse 10-60 minuti jooksul pärast ravimi manustamist. Paratsetamool on laialt levinud kõigis keha kudedes. See tungib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Seondumine plasmavalkudega on normaalsetes terapeutilistes kontsentratsioonides ebaoluline, kuid suureneb kontsentratsioonide suurenemisega. Paratsetamool metaboliseerub maksas peamiselt glükuroniseerimise ja sulfaatimise teel. See eritub neerude kaudu peamiselt glükuroniidi ja sulfaatkonjugaatidena. T1/2 vahemikus 1 kuni 3 tundi<30 мл/мин) выведение парацетамола и его метаболитов задерживается.

Fenüülefriinvesinikkloriid imendub seedetraktist. MAO metaboliseerub "esimese liigu" kaudu soolestiku kaudu ja maksas, seetõttu, kui fenüülefriinvesinikkloriidi manustatakse, on sellele iseloomulik piiratud biosaadavus. Cmax plasmas saavutatakse need 45 minuti jooksul - 2 h. See eritub neerude kaudu peaaegu täielikult sulfaatkonjugaatidena. T1/2 ravim on plasmas 2-3 tundi

Klorofenamiin imendub seedetraktist suhteliselt aeglaselt, Cmax Plasma klorofenamiin saavutatakse 2,5-6 tundi pärast ravimi võtmist. Aine biosaadavus on madal 25-50%. Klorofenamiini seondumine plasmavalkudega on umbes 70%. Laialt levinud keha kudedes, sealhulgas kesknärvisüsteemis. Klorofenamiin läbib olulise esmase metabolismi. Lastel oli kiirem ja täielikim imendumine, kõrgem kliirens ja lühem T1/2. T1/2 on vahemikus 2 kuni 43 tundi, isegi keskmise kestusega 4-6 tundi. Osa klorofenamiini muutumatul kujul koos metaboliitidega eritub neerude kaudu.

- nakkuslike ja põletikuliste haiguste (ARVI, sealhulgas gripp) sümptomaatiline ravi, millega kaasneb kõrge palavik, külmavärinad, peavalu, nohu, ninakinnisus, aevastamine, lihasvalu.

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- rasked kardiovaskulaarsed haigused;

- laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

- MAO inhibiitorite võtmine (samaaegselt või eelnenud 14 päeva jooksul), tritsüklilised antidepressandid, beetablokaatorid, teised sümpatomimeetikumid;

- rinnaga toitmise periood;

- laste vanus kuni 12 aastat.

Ettevaatusabinõud: suhkurtõbi, ebanormaalne maksafunktsioon, neerufunktsiooni häire, eesnäärme hüperplaasia, hemolüütiline aneemia, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, bronhiaalastma, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (krooniline bronhiit), kopsu emfüseem, äge hepatiit, krooniline kurnatus või dehüdratsioon pyloroduodenalne stenoos, epilepsia, südame-veresoonkonna haigused; alkoholisõltuvus.

Ärge võtke samaaegselt teisi paratsetamooli sisaldavaid ravimeid, samuti teisi maksafunktsiooni mõjutavaid ravimeid.

Võtke sees. Tablett on soovitatav tervelt alla neelata ilma joogiveeta.

Täiskasvanud - 1 tablett iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 6 tabletti päevas.

Üle 12-aastased lapsed - 1 tablett iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 tabletti päevas.

Ravi kestus ei ületa 5 päeva.

Kui 3 päeva jooksul pärast ravimi algust ei esine sümptomite leevendamist, peate konsulteerima arstiga.

Maksafunktsiooni häirega või Gilberti sündroomiga patsientidel on vaja annust vähendada või annustevahetust suurendada.

Raske neerupuudulikkuse korral (CC) <10 мл/мин)интервал между приемами должен составлять не менее 8 ч.

Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.

Hematopoeetilisest süsteemist: väga harva - trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia, pancytopenia.

Immuunsüsteemi osa: harva - ülitundlikkus, urtikaaria, angioödeem; sagedus teadmata - anafülaktiline reaktsioon, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Närvisüsteemi osa: sageli - uimasus; harva - pearinglus, peavalu.

Vaimsed häired: harva - närvilisus, unetus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: harva - tahhükardia, kiire südamelöök, arteriaalne hüpertensioon.

Seedetrakti osa: sageli - iiveldus, oksendamine; harva - kõhukinnisus, suu limaskesta kuivus.

Maksa ja sapiteede osas: harva - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Naha ja nahaaluste kudede osa: harva - nahalööve, sügelus, erüteem.

Sümptomid: põhjustatud peamiselt paratsetamooli olemasolust. Ägeda üleannustamise korral võib paratsetamoolil olla hepatotoksiline toime ja isegi põhjustada maksa nekroosi. Paratsetamooli üleannustamine, kaasa arvatud üldine kõrge annuse tase pärast pikka ravi, võib põhjustada valuvaigistavat nefropaatiat, millel on pöördumatu maksapuudulikkus. Patsiente tuleb hoiatada teiste paratsetamooli sisaldavate ravimite samaaegse manustamise lubamatuse suhtes. On olemas mürgistusoht, eriti eakatel ja väikelastel, maksahaigusega inimestel, kroonilise alkoholismi korral, kroonilise alatoitumisega patsientidel ja mikrosomaalsete ensüümide induktoreid saavatel patsientidel.

Paratsetamooli üleannustamine võib põhjustada maksapuudulikkust, entsefalopaatiat, kooma ja surma. Paratsetamooli üleannustamise sümptomid esimesel päeval hõlmavad halbust, iiveldust, oksendamist ja anoreksiat. Kõhuvalu võib olla esimene maksakahjustuse märk ning see võib ilmneda ainult 24-48 tundi, mõnikord 4-6 päeva pärast ravimi võtmist. Kõige sagedamini tekivad maksakahjustuse tunnused 72-96 tundi pärast ravimi võtmist. Võimalik halvenenud glükoosi metabolism ja metaboolne atsidoos. Akuutne neerupuudulikkus ja neerutorude akuutne nekroos võivad tekkida isegi raske maksa kahjustuse puudumisel. Teatatud on südame rütmihäirete ja pankreatiidi juhtudest.

Ravi: Paratsetamooli üleannustamise ravi peab algama kohe. Esimese 48 tunni jooksul pärast üleannustamist on soovitatav kasutada veenisiseselt või suukaudselt N-atsetüültsüsteiini paratsetamooli vastumürgina, maoloputus ja / või metioniini kasutamine suu kaudu. Soovitatav on kasutada aktiivsütt. Hingamise ja vereringe kontroll on vajalik. Krampide korral võib kasutada diasepaami.

Sümptomid: sümpatomimeetiline toime, mis tuleneb hemodünaamilistest muutustest ja kardiovaskulaarsest kollapsist koos hingamisdepressiooniga, mis väljendub näiteks uimasuses, millele järgneb agitatsioon (eriti lastel), nägemise halvenemine, nahalööve, iiveldus, oksendamine, püsivad peavalud, närvilisus, pearinglus, unetus, vere moodustumise häired (trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia, pancütopeenia), kooma, krambid, arteriaalne hüpertensioon ja bradükardia.

Ravi: kohene maoloputus, sümptomaatiline ja toetav ravi. Hüpertensiivset toimet saab peatada intravenoosse alfa-adrenergilise blokaatori abil. Krampide korral võib kasutada diasepaami.

Sümptomid: uimasus, hingamishäired, krambid, antikolinergilised toimed, düstoonilised reaktsioonid ja kardiovaskulaarne kollaps, sealhulgas arütmia. Lastel võivad üleannustamise sümptomid olla koordinatsiooni halvenemine, agitatsioon, treemor, käitumise muutused, hallutsinatsioonid, krambid ja antikolinergilised toimed.

Ravi: maoloputus massilise üleannustamise korral või oksendamise stimuleerimine. Pärast seda on imendumise aeglustamiseks võimalik kasutada aktiivsütt ja lahtistavat ainet. Krampide korral tuleb manustada diatsepaami või fenütoiini. Rasketel juhtudel võib teostada hemoperfusiooni.

Paratsetamooli pikaajaline regulaarne kasutamine võib suurendada varfariini ja teiste kumariinide antikoagulantide toimet, suurendades samas verejooksu riski. Paratsetamooli perioodilisel kasutamisel ei ole märkimisväärset toimet.

Hepatotoksilised ained võivad põhjustada paratsetamooli akumulatsiooni ja üleannustamist. Paratsetamooli hepatotoksilisuse riski suurendab ravimite kasutamine, mis indutseerivad maksa mikrosomaalseid ensüüme, nagu barbituraadid, epilepsiavastased ravimid (näiteks fenütoiin, fenobarbitaal, karbamasepiin) ja ravimid tuberkuloosi raviks, nagu rifampitsiin ja isoniasiid.

Metoklopramiid suurendab paratsetamooli imendumise kiirust ja suurendab selle Cmax vereplasmas. Samamoodi võib domperidoon põhjustada paratsetamooli imendumiskiiruse suurenemist.

Paratsetamool võib põhjustada T suurenemist1/2 kloramfenikool.

Paratsetamool suudab vähendada lamotrigiini biosaadavust, samas kui see võib vähendada lamotrigiini efektiivsust selle metabolismi tekke tõttu maksas.

Paratsetamooli imendumist võib vähendada samaaegsel kasutamisel Kolestiramiiniga, kuid imendumise vähenemine ei ole oluline, kui Kolestiramiini võetakse üks tund hiljem.

Paratsetamooli regulaarne kasutamine samaaegselt zidovudiiniga võib põhjustada neutropeeniat ja suurendada maksa kahjustamise ohtu.

Probenetsiid mõjutab paratsetamooli metabolismi. Samaaegselt probenetsiidi kasutavatel patsientidel tuleb paratsetamooli annust vähendada.

Paratsetamooli hepatotoksilisus suureneb etanooli (alkoholi) pikaajalise ülemäärase kasutamisega.

Paratsetamool võib sadestava fosfoloframaadi reagendi abil segada kusihappe testi tulemusi.

Vastunäidustatud patsientidel, kes saavad või saavad MAO inhibiitoreid viimase 2 nädala jooksul. Fenüülefriin võib võimendada MAO inhibiitorite toimet ja põhjustada hüpertensiivset kriisi.

Fenüülefriini samaaegne kasutamine koos teiste sümpatomimeetikumide või tritsükliliste antidepressantidega (näiteks amitriptüliiniga) võib põhjustada südame-veresoonkonna süsteemi kõrvaltoimete suurenenud riski.

Fenüülefriini kasutamine võib vähendada beeta-blokaatorite ja teiste antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust (näiteks debrisokviin, guanetidiin, reserpiin, metüüldopa). Arteriaalse hüpertensiooni ja teiste kardiovaskulaarse süsteemi kõrvaltoimete oht võib suureneda.

Fenüülefriini samaaegne kasutamine digoksiini ja südame glükosiididega võib suurendada südamerütmihäirete või südameatakkide riski.

Sarvkesta alkaloidide (ergotamiini) samaaegne kasutamine võib suurendada ergotismi ohtu.

Kloorfenamiin nagu teisedki antihistamiinikumid, võib suurendada mõju opioidanalgeetikumide, antikonvulsantide, antidepressantide (tritsüklilised ja MAO inhibiitorid) ja muu antihistamiinikumid oksendusvastased ja antipsühhootikumidena, uinutid, etanooli (alkohol) ja vahendeid pakkudes pärssiva toime kesknärvisüsteemile.

Kuna klorofenamiinil on teatud määral antikolinergiline toime, võib selle ravimi kasutamisega suurendada antikolinergiliste ravimite (näiteks mõned psühhotroopsed ravimid, atropiin ja uriinipidamatuse raviks kasutatavad ravimid) toimet. See võib põhjustada tahhükardiat, suu limaskesta kuivust, seedetrakti häireid (nt koolikud), uriinipeetust ja peavalu.

Klorofenamiin inhibeerib fenütoiini metabolismi koos fenütoiini toksilisuse võimaliku arenguga.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks ravimi võtmist kombineerida alkohoolsete jookide kasutamisega.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Ravi ajal ei ole soovitatav juhtida sõidukeid või muid mehhanisme, mis nõuavad tähelepanu koondumist ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

TeraFlu ExtraTab'i ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole konkreetselt uuritud.

Epidemioloogilised uuringud raseduse ajal ei näidanud paratsetamooli suu kaudu soovitatava annuse kasutamisel kahjulikku toimet. Paratsetamooli suukaudse reproduktiivtoksilisuse uuringutes ei ilmnenud arengufaasi või fetotoksilisuse märke. Paratsetamooli võib terapeutilistes annustes kasutada kogu raseduse ajal pärast ravi ja kasu riski suhte hindamist.

Fenüülefriini kasutamise kohta rasedatel naistel on vähe andmeid. Emaka veresoonte kitsenemine ja vähenenud verevool emakal, kui kasutatakse fenüülefriini, võib põhjustada loote hüpoksia. Fenüülefriini tuleb raseduse ajal vältida.

Epidemioloogilised andmed inimese kasutamise kohta ei näidanud mingit seost klorofenamiini ja kaasasündinud väärarengute vahel. Kontrollitud kliinilised uuringud ei ole siiski piisavad, mistõttu tuleks vältida klorofenamiinmaleaadi kasutamist raseduse ajal.

Paratsetamool eritub rinnapiima, kuid ei ole kliiniliselt oluline. Avaldatud andmete kohaselt ei ole paratsetamool rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Puuduvad andmed fenüülefriini vabanemise kohta rinnapiima. Fenüülefriini tuleb rinnaga toitmise ajal vältida.

Andmed kloorfenamiini eraldamise kohta rinnapiima ei ole kättesaadavad. Kloorfenamiini kasutamist rinnaga toitmise ajal tuleks vältida.

TERAFLU EXTRATAB kasutusjuhend

Vabastage vorm, koostis ja pakend

◊ tabletid, kilekattega helekollane värv, piklikud, kaldu servadega; murda - helekollane.

Abiained: kolloidne ränidioksiid - 0,4 mg, kinolinkollane värvipõhine lakk - 0,85 mg, 3,1 mg laktoosi, magneesiumstearaat - 3,5 mg, hüproloos - 17 mg, kroskarmelloosnaatrium - 57 mg, maisitärklis - 124 mg.

Kile kattekihi koostis: kinolinkollane värvipõhine lakk - 0,0331 mg, kinoliini kollane värv - 0,0392 mg, titaandioksiid - 1,0882 mg, metüülpara-hüdroksübensoaat - 0,0889 mg, povidoon - 0,4353 mg, kolloidne ränidioksiid - 0,6529 mg, makrogool 400 - 1,7412 mg, metüültselluloos on 3,9176 mg.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikel kasutusjuhenditel ja tootja poolt heaks kiidetud.

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravimid, mille toime tuleneb selle koostisosadest. Sellel on palavikuvastane, valuvaigistav, vasokonstriktorne toime, kõrvaldatakse "külma" sümptomid. Kitsendab veresooni ja kõrvaldab ninaõõne ja nina-näärme limaskestade turse.

Paratsetamoolil on antipüreetiline toime, mis blokeerib COXi peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Praktiliselt pole põletikuvastane toime. Paratsetamool ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes, mistõttu ei mõjuta see negatiivselt vee-soola ainevahetust (naatriumi ja vee ioonide retentsiooni) ja seedetrakti limaskesta.

Fenüülefriin-alfa-adrenergiline toime põhjustab vasokonstriktsiooni, kõrvaldab nina limaskesta, nina-nina ja ninaverejooksude hüpereemia ja hüpereemia, vähendab eksudatiivseid ilminguid (nohu).

Klorofenamiin - histamiini H blokaator1-pärssivad allergilise riniidi sümptomeid: aevastamine, nohu, sügelevad silmad, nina, neelu ja kõri ärritus.

Farmakokineetika

Andmed ravimi TeraFlu ® Extratab farmakokineetika kohta puuduvad.

Näidustused

- nakkuslike ja põletikuliste haiguste (ARVI, sealhulgas gripp) sümptomaatiline ravi, millega kaasneb kõrge palavik, külmavärinad, peavalu, nohu, ninakinnisus, aevastamine, lihasvalu.

Annustamisskeem

Täiskasvanud - 1-2 vahekaart. iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 6 vahekaarti.

Üle 12-aastased lapsed - 1 kaart. iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 vahekaarti.

Tablett on soovitatav tervelt alla neelata ilma joogiveeta.

Ravi kestus ei tohi ületada 7 päeva.

Kui 3 päeva jooksul pärast ravimi algust ei esine sümptomite leevendamist, peate konsulteerima arstiga.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem.

Närvisüsteemi häired: uimasus, ärrituvus, pearinglus, unehäired.

Seedetrakti osa: iiveldus, epigastraalne valu, suukuivus.

Nägemisorgani osa: müdriaas, majutuspareessioon, silmasisese rõhu suurenemine.

Kuseteede süsteem: uriinipeetus.

Hemopoeetilise süsteemi osa: harva - aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: suurenenud vererõhk.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes: hepatotoksiline toime, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia, metemoglobinemne, pancytopenia, nefrotoksilisus (neerukoolik, glükosuuria, interstitsiaalne nefriit, papillarekroos).

Vastunäidustused

- rinnaga toitmise periood;

- laste vanus kuni 12 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatlikult: arteriaalne hüpertensioon, suhkurtõbi, nurga sulgemise glaukoom, raske maksa- või neeruhaigus, eesnäärme hüperplaasia, vere häired, glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, türeotoksikoos, bronhiaalastma, KOK (kopsuemfüseem, krooniline bronhiit).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Erijuhised

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks ravimi võtmist kombineerida alkohoolsete jookide kasutamisega.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravi ajal ei ole soovitatav juhtida autot või muid mehhanisme, mis nõuavad tähelepanu koondumist ja psühhomotoorse reaktsiooni suurt kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid (peamiselt paratsetamooli esinemise tõttu): iiveldus, oksendamine, epigastriline valu, hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime, rasketel juhtudel võib tekkida maksapuudulikkus, entsefalopaatia ja kooma.

Ravi: maoloputus, aktiivsüsi esimese 6 tunni jooksul - SH-rühma doonorite ja glutatiooni sünteesi eelkäijate - metioniini 8–9 tundi pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini 12 tunni pärast.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli hepatotoksilise toime oht suureneb samaaegselt barbituraatide, difeniini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijate nimetamisega.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite, sedatiivsete ravimite, etanooli toimet. MAO inhibiitorite võtmise ajal on soovitatav ravimit mitte võtta.

Etanool suurendab antihistamiinsete ravimite sedatiivset toimet.

Samaaegselt antidepressantide, fenotiasiiniderivaatide, parkinsonismivastaste ja antipsühhootiliste ravimite kasutamisega suureneb uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse oht.

Samaaegsel kasutamisel koos SCS-ga suureneb glaukoomi risk.

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

Klorofenamiin samaaegselt MAO inhibiitoritega võib furasolidoon põhjustada hüpertensiivset kriisi, agiteerimist, hüperleksiat.

Tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini adrenomimeetilist toimet.

Halotaani samaaegne määramine suurendab vatsakeste arütmiate riski.

Ravim vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet, mis omakorda suurendab fenüülefriini alfa-adrenostimulyuschuyu aktiivsust.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Theraflu: kasutusjuhised

Ravim Theraflu on kombinatsioon. Selle toimeainetel on põletikuvastane toime, seega kasutatakse ravimit ägedate hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks, mille eesmärk on vähendada ilmingute tõsidust.

Annustamisvormi kirjeldus, koostis

Ravim Teraflu valmistatakse suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimvormidena pulbrina ja tablettidena. Ravimi koostis sisaldab mitut peamist toimeainet, nende sisaldus ühes või mitmes pakendis on:

  • Paratsetamool - 325 mg.
  • Fenüülefriin vesinikkloriidi kujul - 10 mg.
  • Feniramiin maleaadi kujul - 20 mg.

Pulbri koostis sisaldab ka abiaineid, mis sisaldavad atsesulfaami, värvaineid ja maitseaineid, ränidioksiidi, kaltsiumfosfaati, sahharoosi, maltodekstriini, magneesiumstearaati, naatriumtsitraatdihüdraati. Tableti abiained on kolloidne ränidioksiid, metüülparahüdroksübensoaat, makrogool, povidoon, maisitärklis, laktoos, värvained, magneesiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium. Theraflu pulber on pakitud fooliumkotidesse 11,5 g, tabletid - blisterpakendis 10 tk. Kartongpakend sisaldab 10 kotti pulbrit, 1 või 2 blistrit, samuti ravimi kasutamise juhiseid.

Terapeutiline toime, farmakokineetika

Ravimi Teraflex terapeutilised toimed tulenevad selle koostisega toimeainete toimest:

  • Paratsetamool on üks mittesteroidsete põletikuvastaste ühendite peamisi esindajaid. See blokeerib ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsuse, vähendades seega põletikueelsete bioloogiliselt aktiivsete ühendite (prostaglandiinide, leukotrieenide, kasvaja nekroosifaktori) kontsentratsiooni. See toob kaasa põletikulise protsessi tõsiduse vähenemise, kehatemperatuuri languse palaviku ajal ja valu intensiivsuse vähenemise.
  • Feniramiin - blokeerib H-histamiinirakkude retseptorid, mille tõttu on see allergia-vastane, ühtlustades histamiini toimet. Pheniramine aitab vähendada paistetust, pisaravoolu, ninavoolu, sügelust, põletustunnet silmade ja nina piirkonnas.
  • Fenüülefriin - viitab sümpatomimeetilistele amiinidele, toimib otseselt arteriaalsete veresoonte alfa-adrenoretseptorite suhtes, mis viib nende kitsenemise ja turse raskusastme vähenemiseni, peamiselt nina limaskesta piirkonnas.

Põhikomponentide bioloogiliste mõjude tõttu on pulbril ja theraflu tablettidel põletikuvastane, palavikuvastane, dekongestantne ja allergiavastane terapeutiline toime.

Pärast pulbri või tableti Theraflu võtmist on ravimi peamised toimeained piisavalt kiiresti ja imenduvad peaaegu täielikult süsteemsesse vereringesse. Need on kudedes ühtlaselt jaotunud, metaboliseeruvad maksas, moodustades mitteaktiivseid lagunemissaadusi, mis erituvad organismist peamiselt uriiniga.

Näidustused

Tablettide või pulbri kasutamise peamine meditsiiniline näidustus Theraflu on nakkuslike ja põletikuliste haiguste sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, keha valud, nohu, peavalu. See hõlmab gripi, parainfluenti, ägedaid hingamisteede haigusi, mis on valdavalt viiruslikud (adenoviirusinfektsioon, rinoviirusinfektsioon).

Kasutatavad vastunäidustused

Teatud patoloogilised ja mõned patsiendi füsioloogilised seisundid on theraflu pulbri või tablettide võtmiseks vastunäidustatud, sealhulgas:

  • Ülitundlikkus selle ravimi mis tahes toimeaine või täiendavate ainete suhtes.
  • Krooniline alkoholism.
  • Farmakoloogilise rühma ravimite samaaegne kasutamine: monoamiini oksüdaasi (MAO) ensüümi inhibiitorid, tritsüklilised antidepressandid, beetablokaatorid.
  • Portaalhüpertensioon, millega kaasneb rõhu suurenemine portaalveeni süsteemis.
  • Süsivesikute ainevahetuse katkemine koos suhkru taseme tõusuga organismis (1. või 2. tüüpi suhkurtõbi).
  • Patsiendi vanus kuni 12 aastat.
  • Rasedus igal ajal, imetamine (imetamise periood).

Ettevaatlikult kasutatakse seda ravimit südamelihasele pakkuvate pärgarterite raske ateroskleroosi (kolesterooli sadestumine arterite sisemuses), suurenenud arteriaalse rõhu (arteriaalse hüpertensiooni), glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi, suletud nurga glaukoomide puudulikkusega, millega kaasneb intra glaogia suurenemine ja silma glaukoom. maksa, mida iseloomustab bilirubiini suurenenud sisaldus veres (Gilberti sündroom, Rothera, Dubin-Johnson), raske maksahaigus ja t ochek kaasas ekspressiooni vähenes funktsionaalset aktiivsust nende elundite, feokromotsütoomi (healoomuline kasvaja neerupealise säsi, mida iseloomustab suurenenud sünteesi adrenaliin), kilpnäärme ületalitlust (suurenenud kilpnäärmefunktsioonile tõusuga sünteesi tema hormoonid) hüperplaasia (mahu suurenemist) eesnäärme meestel. Enne selle ravimi kasutamise alustamist on oluline välistada vastunäidustuste olemasolu.

Kasutamisviis, annus

Ravim Teraflu on ette nähtud suukaudseks manustamiseks (suukaudseks manustamiseks). Tabletid võetakse suukaudselt, neid ei närida ega pesta piisava koguse vedelikuga. Enne pulbri lahustamist ½ tassi puhast sooja vett. Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on keskmine terapeutiline annus 1 tablett või 1 pakend pulbrit, mida kasutatakse infektsioonilise põletikulise patoloogia sümptomite tõsiduse vähendamiseks. Päevane annus ei tohiks olla pikem kui 4 vastuvõttu, umbes sama aja järel. Soovitud terapeutilise toime saavutamiseks lubati korraga võtta 2 kotti pulbrit või tablette. Selle ravimi kestus ei tohiks ületada 3 päeva. Kui haiguse sümptomid püsivad, tuleb ravim katkestada ja konsulteerida arstiga.

Negatiivsed reaktsioonid

Tablettide või terapeutilise pulbri võtmise ajal võivad negatiivsed patoloogilised reaktsioonid tekkida erinevatest organitest ja süsteemidest, sealhulgas:

  • Seedetrakt - valu ülakõhus (kõhupiirkonna ala), iiveldus, vahelduv suukuivus.
  • Närvisüsteem - suurenenud ärrituvus, vahelduv pearinglus, peavalu, unehäired, mida iseloomustab halb uni.
  • Südame-veresoonkonna süsteem - suurenenud vererõhk (arteriaalne hüpertensioon).
  • Mõistusorganid - silmasisese rõhu suurenemine, õpilaste kitsenemine (müdriaas), majutuse parees.
  • Vere ja punase luuüdi - hemoglobiini kontsentratsiooni vähendamine punaste vereliblede (aneemia) arvuga vereühiku kohta, vähendades vereliistakute arvu (trombotsütopeenia), granulotsüüte (agranulotsütoosi) veres.
  • Kuseteede süsteem - uriini mahu vähendamine, ravimi kasutamisel on nefrotoksiline toime ja glükoos võib esineda ka uriinis (glükosuuria).
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, nõgestõbi meenutavad iseloomulikud muutused (nõgeslööve), naha märkimisväärne turse, mille paiknemine on domineeriv näol ja välistel suguelunditel (Quinckie angioödeem).

Kui esineb negatiivseid patoloogilisi reaktsioone, tuleb selle ravimi kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Kasutusomadused

Enne pillide või Theraflu pulbri võtmise alustamist on oluline hoolikalt lugeda selle ravimi juhiseid ja pöörata tähelepanu ravimi mitmele tunnusele, mis hõlmavad:

  • Selle ravimi pikaajalise kasutamisega võib tekkida toksiline toime maksale (hepatotoksiline toime) ja neerudele (nefrotoksiline toime).
  • Alkoholi tarbimine ravimi kasutamise ajal Teraflu ei ole soovitatav, kuna on võimalik suurendada selle toksilist toimet maksale.
  • See ravim võib ainult vähendada patoloogilise põletikulise reaktsiooni ja mürgistuse ilminguid, see ei mõjuta haiguse põhjuseid.
  • Ravimi aktiivsed komponendid võivad teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega suhelda, mistõttu on soovitatav konsulteerida oma arstiga.
  • Vastuvõtmise ajal selle ravimi on välistatud töö tegemine koos vajadusega piisava tähelepanu ja kiiruse psühhomotoorseid reaktsioone.

Apteegivõrgustikus on tabletid ja theraflu pulber saadaval ilma retseptita. Kui teil on kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

Ülemäärane annustamine

Pulbri või Teraflu tablettide soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega ilmnevad negatiivsed reaktsioonid peamiselt paratsetamooli toksilise toime tõttu. Nende hulka kuuluvad iiveldus, oksendamine, maksakahjustus ja neerud, kõhuvalu, raske üleannustamise korral võib tekkida maksapuudulikkus paratsetamooli hepatotoksilise toime tõttu. Üleannustamise raviks on mao, soolte pesemine, soole sorbentide (aktiivsüsi) võtmine. Kui mürgistusest ei ole möödunud rohkem kui 8-9 tundi, kasutatakse vastumürgina metioniini, 12 tundi või rohkem - on kasutatud atsetüültsüsteiini. Üleannustamise ravi toimub ainult haiglas.

Termoflu analoogid

Pulbri struktuur ja farmakoloogilised toimed on sarnased ja Teraflu tabletid on preparaadid Maxicold, Stopgripan ja Grippoflu.

Õige ladustamine

Tablettide ja pulbri Theraflu kõlblikkusaeg on 2 aastat. Oluline on hoida preparaati õigesti originaalses tehases pakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas, kus õhu temperatuur ei ületa + 25 ° C.

Teraflu hind

Ravimi Teraflu maksumus Moskva apteekides sõltub ravimvormist ja pakendist:

  • Theraflu pulber, 10 kotikest - 320-357 rubla.
  • Theraflu tabletid, 10 tükki - 250-275 rubla.