Küünlad Viferon: inimeste kasutusjuhised ja ülevaated

Küünlad Viferon on tugev viirusevastane toime.

Peamiseks toimeaineks on sünteetiliselt loodud alfa-2B-interferoon (seda nimetatakse ka geenitehnoloogiaks või rekombinantseks). See aine on täheldatud viirusevastaste omadustega, samuti immunomoduleeriva toimega. Interferoon pärast pärasoole manustamist ja imemist aktiveerib rakkude aktiivsuse, mis kaitsevad laste keha viiruste ja bakterite eest.

Sellel lehel leiad kogu teabe Viferoni kohta: selle ravimi kasutamise täielikud juhised, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba Viferoni küünlaid kasutanud. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega.

Apteekide müügitingimused

Vabastatud ilma arsti retseptita.

Kui palju on viferon küünlad? Vaadake erinevate annustega küünalde keskmisi hindu.

• 500 000 IU puhul on hind 500 000 eest 10 tk - 380-400 rubla, saad toote osta mis tahes apteegis, spetsialist ei vaja valemit.
• Küünalde puhul 150 000 IU: maksab 150 000 eest 10 tükki - 150 rubla. See on väikseima lapse väikseim annus.
• Ravimi puhul 1 000 000 RÜ: 1 000 000 10 tükki - 540 rubla. See on kõige tugevam annus, mida kasutatakse rangelt eakate ja ohtlike protsesside korral vanematel lastel ja täiskasvanutel.

Keskmiselt selgub, et 1 tk 150 - 15 rubla, küünlad 500 - 40 rubla, küünlad 1 000 - 54 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Kui teil on vaja osta Viferoni küünlaid, on kasutusjuhendid igas karbis. Karbis on spetsiaalses PVC-blistris 10 küünalt. Need on valmistatud torpeedo kujul, mis on kerge siseneda kehasse. Mõnikord võib suposiidil olla ebatasane värv.

• Suposiidid on saadaval inimese rekombinantse interferoon alfa-2b toimeaine erineva doosiga. Selle kogus 1 ühikutes on kirjutatud pakendile.
• Küünalde aluseks on kakaovõi ja maiustused, mis aitavad neil oma kuju säilitada, pakkudes vajalikku tihedust. Abiainete loetelu on toodud juhendis. Nad suurendavad ravimi toimet, täites farmatseutide poolt neile pandud ülesandeid.

Ravimküünlad Viferon on saadaval erineva toimeainega, samas kui lapsepõlves kasutatakse küünlaid 150000ME ja 500000ME. Täiskasvanutel kasutatakse küünlaid annusega 1000000ME ja 3000000ME. Lisaks küünaldele toodetakse Viferonit ka sellistes vormides nagu geel ja salv.

Farmakoloogiline toime

Viferon on inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni ravim, millel on viirusevastane, immunomoduleeriv ja antiproliferatiivne toime. Kehas interferooni mõjul suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, tsütotoksiliste T-lümfotsüütide, fagotsüütilise aktiivsuse, B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsuse, MHC I ja II tüüpi antigeenide ekspressiooni aktiivsus.

Ravim inhibeerib otseselt viiruste, klamüüdia replikatsiooni ja transkriptsiooni. Interferooni viirusevastase aktiivsuse vähenemise põhjuseks on rakumembraanide kahjustus, mida täheldati nakkusprotsessi väljatöötamisel. Toferoolatsetaat ja askorbiinhape, mis on osa ravimist Viferon, on membraani stabiliseerivad komponendid, antioksüdandid, millega koos rekombinantse alfa-2b-interferooni viirusevastane aktiivsus suureneb 10-14 korda. Lisaks suureneb interferooni immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele, immunoglobuliini E sisaldus normaliseerub, interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel ei esine kõrvaltoimeid (palavik, palavik, gripitaolised nähtused).

On kindlaks tehtud, et kui Viferonit kasutatakse 2 aastat, ei moodustu antikehi, mis neutraliseerivad rekombinantse interferooni alfa-2b viirusevastast aktiivsust. Ravimi Viferon kasutamine võib oluliselt vähendada antibiootikumide, hormoonide ja tsütotoksiliste ravimite ravikuuri kestust ja kestust. Annustamisvormi kasutuselevõtu tunnused tagavad interferoon alfa-2b veres pikaajalise vereringe.

Näidustused

Küünlad on mõeldud kasutamiseks bakterite põhjustatud haiguste korral. Ja ka:

Keerulise ravi korral määratakse Viferon ka B-hepatiidi, C-, D-hepatiidi ja viirusliku päritoluga hepatiidi raviks samaaegse maksatsirroosiga.

Vastunäidustused

Tootja märkis juhistes võimalike vastunäidustuste hulgast ainult individuaalse talumatuse ravimit moodustavate ainete suhtes. Tuleb märkida, et välismaiste farmaatsiaettevõtete interferoonil põhinevatel preparaatidel on suur hulk vastunäidustusi, nagu neerude ja maksa, veresoonte ja südamehaiguste ebapiisav toimimine ning kilpnäärme probleemid.

Selliste haigustega inimesed peaksid alati konsulteerima oma arstiga Viferoni ravi võimalikkusest ilma tervist kahjustamata. On võimalik, et arst määrab gripi raviks teise aine. Sama kehtib ägedate viirusinfektsioonide raviks rasedatel ja imetavatel naistel, kes peavad olema ravimite valiku suhtes väga ettevaatlikud, et mitte kahjustada last.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Imetavad küünlad Viferonit võib kasutada bakteriaalsete ja nakkushaiguste raviks. Annus jääb samaks kui täiskasvanu puhul.

Rasedatel naistel, kes ei ole varem kui 2 nädalat, lubatakse kasutada suposiite, millel on mis tahes interferoonisisaldus. Kuni 14 päeva jooksul ei ole ravimi kasutamine lubatud piisava arvu uuringute puudumise tõttu.

Rasedad ja imetavad emad ei tohiks ravimit Viferoniga ise määrata. Ainult arst määrab raseduse kulgu iseärasuste alusel ravimi kiiruse päevas, annuse ja manustamise kestuse.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitasid, et Viferonit kasutatakse küünalde kujul rektaalselt.

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. keerulise ravi osana lastel ja täiskasvanutel on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) t

1. Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
2. Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, määras Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
3. Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist:

1. Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.
2. Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
3. Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud:

1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
2. Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.
3. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat soovitavad 3 000 000 ME kohta 1 m2 kehapinna kohta päevas.
4. Üle 7-aastaseid lapsi soovitatakse 5 000 000 ME kohta 1 m2 kehapinna kohta päevas.
5. Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
6. Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.
7. Kroonilise viirushepatiidi korral on alla 7-aastastele lastele ette nähtud väljendunud aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni määramist Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel:

1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.
2. Rasedatele, kellel on raseduse teine ​​trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul on näidustatud.

Täiskasvanutel, kaasa arvatud rasedatel, urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos):

1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
2. Rasedatele, kellel on raseduse teine ​​trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.

Tasub teada, et 1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Kõrvaltoimed

Viferon on salvi kujul enamikul juhtudel hästi talutav. Nina limaskestale kantud kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja nõrgad ning kaovad iseenesest pärast ravimi katkestamist.

Väga harvadel juhtudel võib geeli ülitundlikkuse korral kasutada kohalikke allergilisi reaktsioone. Kui need ilmuvad, lõpetatakse ravi.

Ravimküünalde Viferon kasutamisel võib mõnel juhul tekkida allergiline reaktsioon (sügelus, nahalööve). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõpetamist.

Erijuhised

Viferonit võib kasutada rasedate suposiitide kujul alates 14. rasedusnädalast.

Ravimi koostoime

Viferon on hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse viiruste ja muude haiguste ravis (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Arvustused

Me võtsime mõned ülevaated inimestest Viferoni küünalde kohta:

1. Sasha. Laps ei olnud veel aasta vana, kui ta haigestus. Pidin helistama ARVI diagnoosinud arstile. Tema ametisse nimetamisega ostis Viferoni küünlad. Lapsel ei olnud köha ega nohu. Me olime ainult kõrge temperatuuri pärast mures. Ravi kestus oli 5 päeva. Hommikul ja õhtul sisestasid nad ühe küünla. Selle tulemusena oli üks pakett piisav kogu raviperioodi jooksul. Küünlad viiakse sisse rektaalselt, kuid laps ei vastanud. Ravi ajal märkas ta, et beebi nahale ilmus lööve, hirmul, et see oli allergiline reaktsioon, kuid peagi oli kõik läinud. Võin öelda, et ravim aitas: temperatuur langes kolmandal ravipäeval normaalväärtusele.
2. Olga Minu nohuga lapsed ei meeldinud kunagi pulbri ravimite võtmisel. Kuidagi sai nooremaga arstile keeruliste bakteriaalsete infektsioonidega ja soovitati Interal-P-le. Küünlad apteegis ei olnud seal, ostis Viferoni - mulle meeldis kasutusjuhend. Sellest ajast alates ma kasutan Viferoni haavandite, ägedate hingamisteede nakkuste ennetamiseks. Kas see on antibiootikum või mitte? Ma ei tea.
3. Julia. Ülevaates lugege, et mükoplasmoosi korral määravad korduvad herpetilised infektsioonid Viferoni. Vahendid näitavad aktiivsust nakkuste suhtes, baktereid, ei ole kõrvaltoimeid, odav hinnaga. Ma tahan ka proovida. Loodan, et ülevaated ei lase sul alla. Ostsin geeli hinnaga 160 rubla, homme alustan rakendust.
4. Timur. Suur ravim. Sageli võtame oma väikese tütre eest. Noh aitab - laps harva haige rohkem kui 4-5 päeva. Pillid või siirupid, mida ta nõustub jooma, ei ole alati võimalik. Küünaldega on kõik palju lihtsam. Ainus asi, mida ma tõesti ei meeldi, on see, et teedel on raske kaasa võtta, sest küünlad tuleb hoida temperatuuril mitte üle 10 kraadi.

Analoogid

Viferoni väljakirjutamisel on paljud patsiendid huvitatud odavamatest kolleegidest, kes võivad ravimit asendada. Viferoni analoogide seas on kõige populaarsemad järgmised ravimid:

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoida küünlad eemal lastest originaalpakendis temperatuuril kuni 10 kraadi (soovitavalt külmkapis). Küünalde säilivusaeg on 2 aastat valmistamise kuupäevast. Ravimi kõlblikkusaja lõpus tuleb see ära visata.

VIFERON küünlad

Ettevalmistus: VIFERON ® (VIFERON)

Toimeaine: interferoon alfa-2b
ATX-kood: L03AB05
KFG: interferoon. Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega
ICD-10 koodid (näidustused): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06,9, J10, J12, J15, J15,7, J16,0, N76, O23, P35
Reg. Number: P N000017 / 01
Registreerimise kuupäev: 06.10.10
Omanik reg. Austatud: FERON (Venemaa)

ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

?Rektaalsed suposiidid on valged, kollase varjundiga, kuulikujulise homogeensusega; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.

Abiained :? -Tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 5,4 mg, naatriumaskorbaat - 10,8 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 mcg, polüsorbaat 80-100 mcg, kakaovõi alus ja kondiitritoodete rasv - kuni 1 g.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

?Rektaalsed suposiidid on valged, kollase varjundiga, kuulikujulise homogeensusega; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.

Abiained :? -Tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 8,1 mg, naatriumaskorbaat - 16,2 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 µg, polüsorbaat 80-100 µg, kakaovõi alus ja kondiitritooted - kuni 1 g.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

EKSPERTIDE TAOTLUSJUHEND.
2013. aastal tootja poolt heaks kiidetud ravimi kirjeldus

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS

Inimese rekombinantse interferooni alfa-2b valmistamine. Sellel on tugev viirusevastane, antiproliferatiivne ja immunomoduleeriv toime.

Interferooni immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis võimaldab suurendada organismi enda immuunvastuse patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et ravimi Viferon® kasutamisel ei esine interferoonpreparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, puuduvad antikehad, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust. Ravimi kasutamine võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

FARMAKOKINETIKA

Andmed ravimi Viferon® farmakokineetika kohta rektaalsete suposiitide kujul ei ole esitatud.

NÄIDISED

- osana laste nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste komplekssest ravist, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel: SARS, sealhulgas gripp (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud), kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpesinfektsioon, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviiruse infektsioonid) kandidaas, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);

- osana kroonilise viirushepatiidi B, C, D komplekssest ravist lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi, märkimisväärse aktiivsuse astmega ja maksa tsirroosi tõttu;

- osana kompleksravist täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trichomoniasis, gardnerellezis, inimese papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos); naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalne vorm;

- täiskasvanutel gripi ja muude ägeda hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud) kompleksse ravi osana.

DOSING MODE

Ravimit kasutatakse rektaalselt.

Laste nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksses ravis

Vastsündinud (sh enneaegne ja üle 34 nädala pikkuse rasedusajaga), lastele määratakse Viferon ® 150 000 RÜ päevas 1 suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Enneaegsetel lastel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon ® 150 000 RÜ päevas 1 suposiidi 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav Viferoni ® kursuste arv mitmesugustes laste nakkushaigustes ja põletikulistes haigustes, sh vastsündinud ja enneaegsed: ARVI, sealhulgas gripp, sh. bakteriaalne infektsioon on keeruline - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust; sepsis - 2-3 kursust; meningiit - 1-2 kursust; herpesinfektsioon - 2 kursust; enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust; tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust; mükoplasmoos, kandidoos, sh. vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel

Laste kroonilise viirushepatiidi korral sõltub ravimi annus vanusest. Alla 6 kuu vanused lapsed Viferon kirjutas annuses 300-500 tuhat IU päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 tuhat IU päevas. 1–7-aastased lapsed - 3 miljonit / m2 kehapinna kohta päevas ja üle 7-aastased - 5 miljonit / m2 / päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse soovitava annuse korrutamisel antud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks manustamiskorraks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 tundi, esimesed 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas. igal teisel päeval 6-12 kuud Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Kroonilise viiruse hepatiidiga lapsed, kellel on märkimisväärne aktiivsus ja maksatsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni, näitavad ravimi Viferon® 1 suposiidi kasutamist 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 14 päeva jooksul (alla 7-aastased - Viferon ® 150 tuhat). RÜ, üle 7-aastased lapsed - Viferon ® 500 tuhat RÜ).

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele määratakse Viferon® 3 miljonit RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Kompleksse ravi osana täiskasvanutel, sh rasedatel urogenitaalsete infektsioonidega (klamüüdia), tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmosis, sealhulgas urogenitaalne vorm)

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanud, välja arvatud herpeetilised, määravad Viferon® 500 tuhat IÜ suposiiti 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi Viferon®-ga rektaalsete suposiitide kujul jätkata 5-päevaste kursuste vahelise intervalliga.

Herpes-infektsiooni määramisel, Viferon® 1 miljon RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatel, kellel on urogenitaalsete infektsioonidega (sh herpes) raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast), manustatakse Viferon 500 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 2 korda nädalas - 10 päeva. Seejärel viiakse 4 nädala pärast läbi ravimi Viferon® 150 000 RÜ, 1 suposiidi iga 12 tunni järel 5 päeva profülaktilised kursused ja profülaktilist kursust korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.

Täiskasvanute gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud) kompleksse ravi osana

Rakendage Viferon® 500 tuhat IU suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga päevas. Ravi kestus on 5-10 päeva.

KÕRVALTOIMED

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus.

VASTUNÄIDUSTUSED

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

VASTUTUS JA LAKATSIOON

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.

Imetamise ajal ei ole piiranguid.

ERINÕUDED

Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.

ÜLEMINE

Andmed ravimi üleannustamise kohta Viferon ® ei ole esitatud.

Narkootikumide interaktsioon

Viferon® on ühilduv ja hästi kombineeritud kõigi ülalmainitud haiguste raviks kasutatavate ravimitega (sealhulgas antibiootikumide, kemoteraapia ravimite, GCS-ga).

JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

TINGIMUSED

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Viferoni suposiidid - ametlikud kasutusjuhised

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Kaubanimi: VIFERON®
INN või grupi nimi: interferoon alfa-2b

Annuse vorm:

Koostis
1 suposiit VIFERON® 500000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 500 000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.
1 suposiit VIFERON® 1000000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 1 000 000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.
1 suposiit VIFERON® 3000000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 3000000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, Polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.

Kirjeldus
Kuulekujulise, kollase varjundiga valge värvi suposiit on ühtlane. Värvide heterogeensus marmorimise vormis on lubatud. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogilised omadused
Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on immunomoduleerivad, viirusevastased ja proliferatiivsed omadused. Interferooni immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis võimaldab suurendada organismi enda immuunvastuse patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ei esine interferoonpreparaatide parenteraalsest manustamisest tulenevaid kõrvaltoimeid, antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust, ei teki. Ravimi kasutamine võib vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused

• laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ravis: ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos);
• kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga, täheldatud aktiivsusega kroonilises viirushepatiidis, kaasa arvatud maksatsirroosiga komplitseeritud;
• keerulises ravis täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon, kroom-viiruse inaktiivsus, ureaplasmoos, trikomonoos, papilloomiviirusinfektsioon, papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis vorm, kerge ja mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;
• ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab interferooni alfa-2b inimese rekombinantset toimeainena näidatud doosides (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

Erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste keerulises ravis vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel, määratakse vastsündinutele, kaasa arvatud enneaegsed imikud, kelle rasedus on üle 34 nädala, VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiidi 2 korda päevas pärast 12 tundi. - 5 päeva. Enneaegsetel imikutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Lastele, sealhulgas vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele, soovitatavad kursused erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral: SARS, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud haigused - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel: ravim on ette nähtud kroonilise viirushepatiidiga lastele järgmistes vanuserühmades: kuni 6 kuud, 300 000-500 000 RÜ päevas; 6 kuni 12 kuud - 500 000 RÜ päevas. Vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. 7-aastaselt - 5000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse soovitava annuse korrutamisel antud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks manustamiskorraks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

On näidatud, et lapsed, kellel esineb krooniline viirushepatiit, millel on tugev aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni, kasutavad ravimit 14 päeva päevas koos 1 suposiidiga 2 korda päevas pärast 12 tundi (alla 7-aastastele lastele VIFERON® 150000 RÜ, üle 7-aastastele lastele) VIFERON® 500000 ME).

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele määratakse VIFERON® 3000000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Ravis täiskasvanutele, sealhulgas rasedate urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, papilomavirusnaya infektsioon, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpes naha ja limaskestade ( lokaliseeritud vorm, kerge mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm).

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanutele, välja arvatud herpeedile, määratakse VIFERON® 500000 RÜ üheks suposiidiks 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata vaheldumisi 5-päevaste kursuste vahel.

Herpes-infektsiooni määramisel, VIFERON® 1000000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, 12 tunni pärast. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatel, kellel on urogenitaalse infektsiooni, sealhulgas herpese, raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - VIFERON® 500000 RÜ ühel suposiidil pärast 12 tundi (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 12 tunni jooksul (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. 4 nädala pärast viiakse läbi ravimi VIFERON® 150000 RÜ profülaktilised kursused, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva, profülaktiline kursus korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.

Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel. Kandke VIFERON® 500000 RÜ ühele suposiidile 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed:

Koostoimed teiste ravimitega:

Vormivorm
Rektaalsed suposiidid 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 10 suposiiti PVC / PVC Rotoplast tüüpi blisterpakendis. 1 rakupakett koos kasutusjuhendiga papppakendis.

Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 2 kuni 8 ° C, valguse eest kaitstult.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused:

Kaebused ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata tootjale (OÜ "FERON". 183098, Moskva, Gamalei, 18)

Salv, laste küünlad Viferon: juhised, hinnad ja ülevaated

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Viferon. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel saate võtta küünla või salvi, mis aitab ravimit kasutada, millised on näidustused kasutamiseks, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Viferoni kohta vaid tegelikke kommentaare, millest saate teada, kas ravim on aidanud ravida täiskasvanutel ja lastel hepatiiti, herpesit, grippi ja muid nakkushaigusi, mille jaoks see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud Viferoni analoogid, ravimite hind apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Antimikroobne ja viirusevastane ravim on Viferon. Kasutusjuhendis soovitatakse võtta täiskasvanutel ja lastel põletikuliste ja nakkushaiguste kompleksseks raviks küünlaid 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, geeli, salvi.

Vabastage vorm ja koostis

Viferon toodetakse kujul: t

• rektaalseks manustamiseks mõeldud suposiidid (suposiidid) - pulbri kuju, ühtlane konsistents, valge kollaka varjundiga, läbimõõduga kuni 10. Suposiidi 1. osa hõlmab: inimese rekombinantset interferooni alfa-2b-150 000, 500 000, 1 000 000 või 3 000 000 IU.
• salv paikseks ja väliseks kasutamiseks - homogeenne, viskoosne, kollakasvalge või kollane, millel on spetsiifiline lanoliini lõhn. 1 g salvi koostis sisaldab: inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni - 40000 rahvusvahelist ühikut (RÜ).
• geeli lokaalseks ja väliseks kasutamiseks - geel, läbipaistmatu, homogeenne valge mass hallikas tooniga. 1 g geeli koostis sisaldab: inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni - 36000 RÜ.

Abiainetena ravimi koostises on tokoferoolatsetaat ja askorbiinhape.

Farmakoloogiline toime

Tokoferoolatsetaadi ja askorbiinhappe olemasolu tõttu suureneb interferooni viirusevastane aktiivsus märkimisväärselt, selle mõju B- ja T-rakkudele suureneb, endogeense süsteemi funktsioonid taastuvad ja immunoglobuliini E näitajad normaliseeruvad.

Ravimi pikaajaline kasutamine ei põhjusta spetsiifiliste antikehade moodustumist, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust.

Salvide ja ravimküünalde kasutamine Viferon aitab oluliselt vähendada hormonaalsete toimeainete, antibiootikumide ja tsütotoksiliste ravimite ravikuuri annust ja kestust.

Rektaalselt manustatuna väheneb interferooni kontsentratsioon vereplasmas 12 tunni pärast, mis on palju pikem kui interferooni intravenoosselt manustamisel. Alla 34 nädala vanuselt rasedusajaga lastele mõeldud ravim tundub kiirem, nii et uimastite uuesti sissetoomine sellisel juhul võtab aega kaheksa tundi.

Mis aitab Viferonil?

Salvi või geeli kasutamise näidustused on järgmised:

• viiruse (sealhulgas herpesviiruse põhjustatud) naha ja limaskestade ravi.
• erineva lokaliseerumisega kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni ravi naistel;
• laste korduva stenoseeriva larüngotrahheobronitsiidi ennetamine ja ravi;
• sagedaste ägedate hingamisteede infektsioonidega laste ennetamine ja ravi.

Miks nimetada küünlad Viferon? Suposiidid on näidustatud, kui patsiendil on:

• gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja ägedad hingamisteede infektsioonid, sh. täiskasvanutel on bakteriaalne infektsioon;
• mitmesugused laste nakkushaigused ja põletikulised haigused, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud: ARVI, gripp, sh. bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiidi (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV infektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) komplikatsioon;
• krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni, kroonilise viiruse hepatiidiga, mille aktiivsus on tugev ja maksatsirroos raskendab;
• täiskasvanud, sealhulgas rasedad naised, kellel on urogenitaalsed infektsioonid (klamüüdia, CMV infektsioon, ureaplasmoos, trichomoniasis, gardnerellez, papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos), naha esmane või korduv infektsioon ja limaskesta põletik, mükoplasma h urogenitaalne lokaliseerimine.

Kasutusjuhend

Viferoni küünlad

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline.

Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas. 12 tundi iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, üle 34 nädala pikkuse rasedusajaga, nimetab 2 korda päevas Viferoni 150 000 ME 1 suposiidi. 12 tundi iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegsetele vastsündinutele, kelle rasedusaja on alla 34 nädala, määratakse Viferoni 150 000 ME 1 suposiit 3 korda päevas. 8 tunni pärast 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Nakkushaiguste ravi

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist.

• Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas 1 suposiit 2 korda päevas. 12 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
• Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedusaja on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas 1 suposiidi 3 korda päevas. 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud:

• Soovitatav annus täiskasvanutele - Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas. 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
• Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.
• Lastele vanuses 1 kuni 7 aastat soovitatakse 3 000 000 ME ruutmeetri kohta. keha pindala / päev
• Üle 7-aastastel lastel on soovitatav 5 000 000 ME 1 m2 kohta. keha pindala / päev

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas. 12 tundi pärast esimest 10 päeva iga päev, siis kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Juhend geeli ja salvi kasutamiseks

Viferoni geeli ja salvi kasutatakse väliselt toopiliselt.

ARVI kompleksse ravi osana, kaasa arvatud gripp, pikaajaline ja sagedane ARVI, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud: nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale kantakse üle 0,5 cm pikkuse geeli ribad 3-5 korda päevas. spaatliga või vatitikuga / vatitikuga. Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel võib kursust pikendada.

SARSi ennetamine, sealhulgas gripp: kasvava esinemissageduse ajal kantakse nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale 2 korda päevas rohkem kui 0,5 cm pikkust geeli. 2-4 nädala jooksul.

Korduva stenoseeriva larüngotraheobronhiidi teraapia osana: mandlite pinnale kantakse spaatliga või puuvillast / puuvillast tampoonist kuni 0,5 cm pikkune geeli pikkus 5 korda päevas. 5-7 päeva, seejärel 3 korda päevas. järgmise kolme nädala jooksul.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobroniidi ennetamine: mandelite pinnale kantakse spaatliga või vatitikuga / puuvillast tampooniga 2 korda päevas rohkem kui 0,5 cm pikkune geeli. 3-4 nädala jooksul korratakse kursusi 2 korda aastas.

Herpeetiliste infektsioonide ravi

Herpetilise emakakaela kompleksses ravis: 1 ml geeli kantakse emakakaela pinnale vatitampooniga, mis on eelnevalt eemaldatud lima 2 korda päevas. 7 päeva jooksul võib kursuse kestust pikendada 14 päevani.

Osana ägeda ja kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni komplekssest ravist (haiguse esimeste nähtude ilmnemisel või prekursorite perioodil): eelnevalt kuivatatud kahjustatud pinnale kantakse spaatliga või vatitupsuga / vatitampooniga üle 0,5 cm pikkune geeliint.. 5-6 päeva jooksul. Vajadusel suurendatakse kursuse kestust kuni kliiniliste ilmingute kadumiseni.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi komponentide Viferon suhtes, millest salv ja suposiidid võivad põhjustada kõrvaltoimeid;
• raseduse esimesel trimestril (ravimküünalde puhul);
• laste vanus kuni 1 aasta (salvi puhul).

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Harvadel juhtudel on täheldatud allergilisi reaktsioone.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Rinnaga toitmise ajal ei soovitata kreemi ja salvi kasutada nibu ja halo puhul. Viferonit võib kasutada rasedate suposiitide kujul alates 14. rasedusnädalast.

Salv on vastunäidustatud alla 1-aastastel lastel. Lastel kasutatakse kreemi ja suposiite vastavalt soovitatud annustamisskeemile.

Erijuhised

Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.

Ravimi koostoime

Viferon on hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse viiruste ja muude haiguste ravis (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Analoogid narkootikumid Viferon

Struktuuri analoog on ravim Interal-P.

Puhkuse tingimused ja hind

Moskvas on ravimi Viferoni (suposiidid 150 tuhat. ME number 10) keskmine hind 230 rubla. Kiievis saate osta ravimit 278 grivna eest, Kasahstanis - 1855. aastani. Minskis pakuvad apteegid 14 valge küünlaid. rubla. Vabastatud apteekidest ilma retseptita.

VIFERON

◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.

Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 5,4 mg, naatriumaskorbaat - 10,8 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritoodete rasv - kuni 1 g.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.

Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 8,1 mg, naatriumaskorbaat - 16,2 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritoodete rasv - kuni 1 g.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, antiproliferatiivsed omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorse immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taseme, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. Tehti kindlaks, et ravimi Viferon kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, interferooni alfa 2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi Viferon kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

- ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;

- vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;

- krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;

- urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) kompleksse ravi osana;

- naha ja limaskestade esmane või korduv herpese infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sealhulgas urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.

Ravimit kasutatakse rektaalselt.

1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel

Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, määras Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist.

Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.

Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.

1–7-aastaseid lapsi soovitatakse 3 000 000 ME kohta 1 m 2 kehapinna kohta päevas.

Üle 7-aastastel lastel on soovitatav 5 000 000 ME 1 m 2 kehapinna kohta päevas.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.

Kroonilise viirushepatiidi korral on alla 7-aastastele lastele ette nähtud väljendunud aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni määramist Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.

Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) t

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Rasedatele, kellel on raseduse teine ​​trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatele, kellel on raseduse teine ​​trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul on näidustatud.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.