loader

Põhiline

Tonsilliit

Panadol

Paratsetamooli sisaldava ravimi analoogid:

Panadoli hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Tarnimine Moskvas apteegisse: 295 rubla.
Venemaa apteegile: Venemaa postitariifid

Tarnimine Moskvas apteegisse: 295 rubla.
Venemaa apteegile: Venemaa postitariifid

Tarnimine Moskvas apteegisse: 295 rubla.
Venemaa apteegile: Venemaa postitariifid

Tarnimine Moskvas apteegisse: 295 rubla.
Venemaa apteegile: Venemaa postitariifid

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Tarnimine apteegisse: 100 rubla.

Tarnimine apteegisse: 100 rubla.

Tarnimine apteegisse: 100 rubla.

Tarnimine apteegisse: 100 rubla.

Tarnimine apteegisse: 100 rubla.

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Panadol hinnad apteekides Magnitogorsk

Valge farmaatsia online apteek

  • PANADOL 0,5 N12 TABEL P / O 35. 15 hõõruge
  • PANADOL 0,5 N12 LAHENDUSED TABEL 44. 33 hõõruge
  • LASTE PANADOL 0,25 N10 SUPP RECT 63. 54 hõõruge
  • Valge farmaatsia online apteek
  • Interneti-apteek "Valged ravimid" Moskva
  • Wer.ru

    • Panadol tabletid 500 mg 12 tk. 38 00 hõõruge
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva
  • Interneti-apteek "Medtorg"

    • Panadol 0,5 n12 kaart Lahendus (RUB) 48. 00 hõõruge
    • Interneti-apteek "Medtorg"
    • Interneti-apteek "Medtorg" Moskva
  • Kuvatakse 3 3-st apteegist Magnitogorsk
    Panadol leidis apteekides kokku 5 ravimit Magnitogorskis

    Panadol Children / Panadol Baby Magnitogorskis

    Vabastamise vormid:

    Apteegid lähedal: asetage apteek kaardile

    Kaart sisaldab Magnitogorski apteekide aadresse ja telefoninumbreid, kus saab osta Panadoli lastele / Panadol beebi. Tegelik hind apteegis võib erineda veebilehel esitatud hinnast. Palume täpsustada telefoni hinna ja kättesaadavuse.

    Online-apteek: asetage oma online-apteek

    Panadoli laste / Panadol beebi kohaletoimetamine teie koju on keelatud vastavalt 22. detsembri 2014. aasta föderaalseadusele nr 429-FZ "Ravimite ringluse föderaalse seaduse muutmise kohta." Tellimus toimetatakse lähima apteegi juurde.

    Analoogid:

    Beebi / beebi panadooli sünonüümid on sama toimeainega ravimid. Enne kasutamist konsulteerige oma arstiga, sest isegi sama annusega ravimid võivad erineda toimeaine puhastusastme, abiainete koostise ja sellest tulenevalt terapeutilise toime efektiivsuse ja kõrvaltoimete spektri poolest.

    Panadol beebi / panadooli beebianaloogid on sama farmakoloogilise toimega ravimid. Määratud ravimite asendamine sarnaste ravimitega võib toimuda ainult raviarsti poolt, sest ravim kasutab teist toimeainet.

    Panadol, tabel. p / o kile 500 mg number 12

    Panadol

    tabletid, kilega kaetud 500 mg; blister 6, karbipakend 2; № П N014409 / 01, 2009-07-21 firmalt GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik); tootja: GlaxoSmithKline Dungarvan (Iirimaa)

    Ladina nimi

    Toimeaine

    Farmakoloogiline rühm

    Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

    Ravimi näidustused

    Valu on kerge kuni mõõduka intensiivsusega (peavalu, hambavalu, migreen, seljavalu, liigesvalu, müalgia, neuralgia, menalgia), külmavähi korral palavik.

    Vastunäidustused

    Ülitundlikkus, neerufunktsiooni halvenemine ja maks, alkoholism, lapse vanus (kuni 6 aastat).

    Kõrvaltoimed

    Agranulotsütoos, trombotsütopeenia, aneemia, neerukoolik, aseptiline püuuria, interstitsiaalne glomerulonefriit, allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul.

    Ohutusabinõud

    Üleannustamise oht suureneb mitte-tsirroosse alkohoolse maksahaigusega patsientidel.

    Ravimi Panadol säilitustingimused

    Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Panadol lahustuvad tabletid 500 mg, 12 tk.

    Kasutusjuhend

    Panadol Tabletid on lahustuvad.

    1 tablett sisaldab

    Abiained: sorbitool, naatriumsahharinaat, naatriumvesinikkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon, sidrunhape, naatriumkarbonaat.

    Kahe tableti ribal. Pakendis on 6 riba.

    Paratsetamool viitab analgeetilistele mitte narkootilistele ainetele.

    Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja vähene põletikuvastane toime.

    Ravim ei põhjusta mao limaskesta ärritust.

    Pärast allaneelamist imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti, peamiselt peensooles, peamiselt passiivse transpordiga. Pärast ühekordse annuse 500 mg Cmax saavutamist vereplasmas saavutatakse 10-60 minuti jooksul ja on umbes 6 μg / ml, seejärel järk-järgult väheneb ja 6 tunni pärast on see 11-12 μg / ml.

    Laialt levinud kudedes ja peamiselt kehavedelikes, välja arvatud rasvkoes ja tserebrospinaalvedelikus.

    Valguga seondumine on alla 10% ja suureneb üleannustamise korral veidi. Sulfaadi ja glükuroniidi metaboliidid ei seondu plasmavalkudega isegi suhteliselt suurtes kontsentratsioonides.

    Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas, konjugeerudes glükuroniidiga, konjugeerudes sulfaadiga ja oksüdeerudes segades maksa oksidaase ja tsütokroom P450.

    Hüdroksüülitud negatiivse toimega metaboliiti, N-atsetüül-p-bensokinooni imiini, mis moodustub väga väikestes kogustes maksas ja neerudes segatud oksüdaaside mõjul ja tavaliselt detoksifitseeritakse glutatiooniga seondumise teel, võib kuumutada paratsetamooli üleannustamise teel ja põhjustada koekahjustusi.

    Täiskasvanutel seondub enamik paratsetamooli glükuroonhappega ja vähemal määral väävelhappega. Neil konjugeeritud metaboliitidel ei ole bioloogilist aktiivsust. Enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja esimesel eluaastal domineerib sulfaatmetaboliit.

    T1 / 2 on 1-3 tundi Tsirroosiga patsientidel on T1 / 2 veidi suurem. Paratsetamooli neerukliirens on 5%.

    Eraldub uriiniga peamiselt glükuroniidi ja sulfaatkonjugaatide kujul. Vähem kui 5% eritub muutumatul kujul paratsetamoolina.

    Valu sündroom:

    • Peavalu.
    • Migreen
    • Hambavalu.
    • Kurguvalu.
    • Seljavalu.
    • Lihasvalud.
    • Valu menstruatsiooniga.

    Feverish sündroom (febrifuge).

    Kõrgenenud temperatuuridel nohu ja gripiga.

    Krooniline alkoholism, ülitundlikkus paratsetamooli suhtes.

    Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

    Paratsetamool tungib platsentaarbarjääri. Praeguseks ei ole täheldatud paratsetamooli negatiivset mõju lootele inimestel.

    Paratsetamool eritub rinnapiima: piima sisaldus on 0,04-0,23% ema poolt manustatud annusest.

    Kui paratsetamooli kasutatakse raseduse ja imetamise ajal (imetamine), tuleb oodata ema ravist saadavat kasu ja võimalikku riski lootele või lapsele.

    Katseuuringutes ei ole paratsetamooli embrüotoksilist, teratogeenset ja mutageenset toimet kindlaks tehtud.

    Annustamine ja manustamine

    Tabletid "Panadol" enne allaneelamist tuleb lahustada vähemalt 100 ml (pool tassi) vees.

    Tavaliselt 1-2 tabletti 3-4 korda päevas, vajadusel. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi.

    Suurim ühekordne annus täiskasvanutele 2 tabletti (1 g), maksimaalne päevane annus - 8 tabletti (4 g).

    Lapsed (6-12-aastased) tuleb vajadusel anda 3-4 korda päevas 1 / 2-1 tabletti. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi.

    Maksimaalne ühekordne annus lastele 1 tablett (0,5 g), maksimaalne ööpäevane - 2 tabletti (2 g).

    Lastele mõeldud annus arvutatakse lapse kehakaalu alusel: maksimaalne ühekordne annus on 10–15 mg / kg kehakaalu kohta, maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg kehakaalu kohta.

    Lastel on soovitatav kasutada lasteannuseid.

    Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all. Ärge ületage määratud annust. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole, isegi kui tunnete end hästi.

    Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav.

    Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, angioödeem.

    Hematopoeetilise süsteemi osa: harva - aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia.

    Kuseteede süsteem: pikaajaline kasutamine suurtes annustes - neerukoolik, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit, papillia nekroos.

    Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.

    Ettevaatlikult ja ainult arsti järelevalve all peaks kasutama ravimit maksa- või neeruhaiguste raviks, samal ajal kui kasutatakse antiemeetilisi ravimeid (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimeid, mis vähendavad vere kolesterooli taset (kolestiramiin).

    Antikoagulantide võtmise ajal igapäevase vajaduse korral võtta analgeetikume, võib paratsetamooli võtta aeg-ajalt.

    Uuringu tegemisel kusihappe ja vere glükoosisisalduse määramiseks tuleb arstiga Panadol'i võtmise eest hoiatada.

    Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.

    Samaaegsel kasutamisel koos maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijatega on hepatotoksilise toimega ained paratsetamooli hepatotoksilise toime suurenemise oht.

    Kui kasutatakse samaaegselt antikoagulante, on võimalik protrombiiniaja kerge või mõõdukas suurenemine.

    Antikolinergiliste ravimite samaaegsel kasutamisel võib paratsetamooli imendumine väheneda.

    Samaaegsel kasutamisel suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega kiirendas paratsetamooli eritumist organismist ja võib vähendada selle valuvaigistavat toimet.

    Kui kasutatakse samaaegselt uritsiuuriliste ainetega, väheneb nende efektiivsus.

    Aktiivsöe samaaegsel kasutamisel väheneb paratsetamooli biosaadavus.

    Samaaegsel kasutamisel koos diatsepaamiga võib diazepaami eritumine väheneda.

    On teada, et zidovudiini koosmanustamisel paratsetamooliga on võimalik suurendada müelodepressiivset toimet. Kirjeldatud on raske toksilise maksakahjustuse juhtumit.

    Kirjeldatakse paratsetamooli toksilise toime ilminguid koos samaaegse kasutamisega isoniasiidiga.

    Samaaegsel kasutamisel koos karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaaliga, primidooniga väheneb paratsetamooli efektiivsus, mis on tingitud selle metabolismi suurenemisest (glükuroniseerimine ja oksüdatsiooniprotsessid) ja eritumisest organismist. Kirjeldatakse hepatoksilisuse juhtumeid paratsetamooli ja fenobarbitaali samaaegsel kasutamisel.

    Kui Kolestiramiini kasutatakse paratsetamooli võtmisel vähem kui 1 tunni jooksul, võib selle imendumist vähendada.

    Samaaegsel kasutamisel koos lamotrigiiniga suurendab mõõdukalt lamotrigiini eliminatsiooni organismist.

    Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga võib paratsetamooli imendumist suurendada ja suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas.

    Probenetsiidi samaaegsel kasutamisel on võimalik paratsetamooli kliirens väheneda; rifampitsiiniga, sulfinpürasooniga - paratsetamooli kliirensi võimalik suurenemine maksa metabolismi suurenemise tõttu.

    Samaaegsel kasutamisel koos etinüülöstradiooliga suureneb paratsetamooli imendumine soolest.

    Paratsetamooli üleannustamise sümptomid - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu. Päeva või kahe pärast määratakse maksa kahjustuse tunnused. Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus ja kooma.
    Kui te kahtlustate üleannustamist, peate kohe pöörduma arsti poole. Esmaabi: kannatanu peaks tegema maoloputust, määrama adsorbendid (aktiivsüsi) ja konsulteerima arstiga.

    Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

    Panadol - kasutusjuhised, hind

    Autor: Medicine News

    Ladina nimi: Panadol

    Mitte narkootilised analgeetikumid, sealhulgas mittesteroidsed ja muud põletikuvastased ravimid.

    Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): A38 Scarlet fever. B01 Kanakana (tuulerõuged). B05 Leetrid. B26 Epideemia parotiit. G43 Migreen. H66 Purulentne ja täpsustamata keskkõrvapõletik. J00-J06 Ülemiste hingamisteede ägedad hingamisteede infektsioonid. J03 Äge tonsilliit (stenokardia). J10-J18 gripp ja kopsupõletik. J11 Gripi viirust ei tuvastatud. K00.7 Hammaste sündroom. K08.8.0 Hambavalu. K13.7 Suulise limaskesta muud ja täpsustamata kahjustused. M25.5 Valu liigeses. M54.3 Ishias. M79.1 Müalgia. M79.2 Neuralgia ja neuriit, täpsustamata. N94.6 Düsmenorröa, täpsustamata. R07.0 kurguvalu. R50 Teadmata päritoluga palavik. R51 Peavalu. R52 Mujal klassifitseerimata valu. R52.2 Muu pidev valu. T08-T14 Keha, keha või kehaosa määratlemata osa vigastused. T14 Määratlemata ala vigastus. T20-T32 Termilised ja keemilised põletused. Z100 KLASS XXII Kirurgiline praktika. Z29.1 Profülaktiline immunoteraapia

    Toimeaine (INN) paratsetamool (paratsetamool)

    Valu on kerge kuni mõõduka intensiivsusega (peavalu, hambavalu, migreen, seljavalu, liigesvalu, müalgia, neuralgia, menalgia), külmavähi korral palavik.

    Hüpertaju, kahjustatud neeru- ja maksafunktsioon, alkoholism, lapse vanus (kuni 6 aastat).

    Agranulotsütoos, trombotsütopeenia, aneemia, neerukoolik, aseptiline püuuria, interstitsiaalne glomerulonefriit, allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul.

    Suurendab kaudsete antikoagulantide (kumariini derivaatide) mõju ja maksakahjustuse tõenäosust hepatotoksilistele toitudele. Metoklopramiid suureneb ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust.

    Barbituraadid vähendavad palavikuvastast aktiivsust.

    Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul, halb, iiveldus, oksendamine ja valu kõhu piirkonnas; 12–48 tunni pärast, neerude ja maksa kahjustus maksapuudulikkuse (entsefalopaatia, kooma, surm), südame rütmihäirete ja pankreatiidi tekkega. Maksakahjustus on võimalik 10 g või rohkem (täiskasvanutel).

    Ravi: metioniini määramine N-atsetüültsüsteiini sisse või sisse / sisse.

    Annustamine ja manustamine

    Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, kes on annuses 0,5–1 g kuni 4 korda päevas, seestpoolt ja rektaalselt; kõrgeim päevane annus on 4 g, ravikuur on 5-7 päeva. 6–12-aastased lapsed - 240–480 mg, 1–6-aastased - 120–240 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 24–120 mg kuni 4 korda päevas 3 päeva jooksul. Lahustuvad tabletid enne lahustamist 1/2 klaasi vees.

    Üleannustamise oht suureneb patsientidel, kellel ei ole tsirroosse iseloomuga alkohoolseid maksahaigusi.

    Tähelepanu!
    Enne ravimi kasutamist peaksite konsulteerima oma arstiga.
    Juhend antakse ainult "Panadoli" tutvustamiseks.

    Liitu meiega VKontakte'is, olge terve!

    Kust osta ravimeid odavamalt

    Tänane hind apteekides meditsiinis täna. Külastage parimaid kiireid kohalikke online-apteeke:

    Chelyabinski apteegid, kus saab osta Panadoli (Paratsetamool), võrrelda hindu ja teha broneering

    PANADOL

    Paratsetamool (paratsetamool)

    Anilides

    Apteegid

    Kirjeldus

    Koostis ja vabanemisvorm
    Panadol kaetud tabletid:
    1 tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli;
    abiained: maisitärklis, eelgeelistatud tärklis, kaaliumsorbaat, povidoon, talk, steariinhape, triatsetiin, hüpromelloos.
    pakendis 12 tk.

    Panadoli lahustuvad tabletid:
    1 tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli;
    abiained: sorbitool, naatriumsahharinaat, naatriumvesinikkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon, sidrunhape, naatriumkarbonaat.
    pakendis 12 tk.

    Farmakoloogiline toime
    Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi.

    Põletikuvastane toime puudub praktiliselt. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola ainevahetust, sest see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

    Näidustused
    Kerge kuni mõõduka intensiivsusega (peavalu, migreen, artralgia, müalgia, hambavalu, lihasvalu, valus menstruatsioon). Feverish sündroom koos nohu.

    Ravim on mõeldud valu vähendamiseks kasutamise ajal ja see ei mõjuta haiguse progresseerumist.

    Vastunäidustused
    Ülitundlikkus ravimi suhtes; laste vanus kuni 6 aastat.

    Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega neeru- ja maksapuudulikkuse, healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), viirusliku hepatiidi, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, alkohoolsete maksakahjustuste, alkoholismi, eakate, raseduse ja imetamise ajal.

    Annustamine ja manustamine
    Panadol'i võetakse suukaudselt, täiskasvanud - 1-2 tabletti. kuni 4 korda päevas, vahemikus vähemalt 4 tundi (maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti), lastel vanuses 6 kuni 12 aastat - 1 / 2–1 tabletti. kuni 4 korda päevas, vähemalt 4-tunniste annuste vahel (maksimaalne ööpäevane annus - 4 sakki).

    Lahustuvad tabletid enne lahustamist 1/2 klaasi vees.

    Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

    Kõrvaltoimed
    Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, angioödeem.
    Hematopoeetilise süsteemi osa: harva - aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia.
    Kuseteede süsteem: pikaajaline kasutamine suurtes annustes - neerukoolik, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit, papillia nekroos.

    Ladustamistingimused
    Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

    Panadol

    Panadol 120 mg / 5 ml 100 ml suspensioon suukaudseks manustamiseks lastele

    GlaxoSmithKline Trading (Prantsusmaa) Ettevalmistus: Panadol

    Panadol 500mg 12 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

    GlaxoSmithKline Trading (Iirimaa) Ravimid: Panadol

    Panadol 250mg 10 tk. rektaalsed suposiidid

    GlaxoSmithKline Trading (UK) Ravimid: Panadol

    Panadol 125 mg 10 tk. rektaalsed suposiidid

    GlaxoSmithKline Trading (UK) Ravimid: Panadol

    Panadol 500mg 12 tk. lahustuvad tabletid

    GlaxoSmithKline Trading (Kreeka) Ravimid: Panadol

    Toimeaine analoogid

    Paratsetamool 100 mg 10 tk. ravimküünlad

    Paratsetamool ms 500mg 20 tk. pillid

    Medisorb (Venemaa) Ravim: MS Paratsetamool

    Efferalgan 150mg 10 tk. rektaalsed suposiidid lastele

    Sanofi (Poola) Ravim: Efferalgan

    Cefecone 100mg 10 tk. suposiidid lastele

    Nizhpharm (Venemaa) Ettevalmistus: Tsefekon d

    Paratsetamool-Hemofarm 500 mg 20 tk. kihisevad tabletid

    Temperatuuri kategooria analoogid

    Viburkol 12 tk. rektaalsed suposiidid lastele

    Biologishe Heimmittel Heel (Saksamaa) Ettevalmistus: Viburcol

    Paratsetamooli ekstrakt 500 mg / 150 mg 10 tk. pillid

    Obolensky FPO (Venemaa) Ettevalmistus: Paratsetamooli ekstratab

    Nurofen lastele 100 mg / 5 ml 150 ml suspensioon suukaudseks manustamiseks (oranž)

    Rekitt Benkizer (UK) Narkootikum: Nurofen lastele

    Vaarika lehed 50g

    Horst (Venemaa) Ettevalmistus: Vaarika lehed

    Analoogid viirusevastaste ravimite kategooriast gripi ja nohu korral

    Atsts Long 600mg 10 tk. kihisevad tabletid

    Sandoz (Saksamaa) Drug: Atsts

    Atsts Long 600mg 20 tk. kihisevad tabletid

    Sandoz (Sloveenia) Ettevalmistus: Acz Long

    Bromhexin-Grindeks 4 mg / 5 ml 100 ml siirup

    Bromheksiin 4 mg / 5 ml 100 ml siirupit

    Pharmstandard UTS (Venemaa) Drug: Bromhexin

    Bromhexin-Akrikhin 4 mg / 5 ml 100 ml siirup

    Kasutusjuhend Panadol

    Koostis ja vabanemisvorm

    Näidustused Panadol

    • Erineva päritoluga madala ja keskmise intensiivsusega valu;
    • palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste (sealhulgas lapsepõletike) korral.

    Vastunäidustused Panadoli kasutamiseks

    • Raske maksa- ja / või neerufunktsioon;
    • vere häired;
    • ülitundlikkus ravimi suhtes.

    Panadol Kasutada raseduse ja laste ajal

    Panadol Annustamine

    1. Riiklik ravimiregister;
    2. Anatoomiline ja terapeutiline-keemiline klassifikatsioon (ATX);
    3. Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10);
    4. Tootja ametlikud juhised.

    Kaliya Orota hind Moskvas

    Nemozoli hind Moskvas

    Tähestiku energia hind

    Boori emaka ülevaated

    Agafya esmaabikomplekt osta

    Jäta oma telefoninumber
    Meie operaator helistab sulle ise!

    Esialgu saate otsida kogu uimastite andmebaasi, ilma et viidataks konkreetse apteegi kättesaadavusele ja hindadele.

    Valides konkreetse apteegi, saate otsida tooteid oma sortimendi ja kättesaadavuse järgi, samuti näha täpset hinda ja teavet erihindade kohta ASNA-Savings programmi raames.

    Programmiga seotud apteegid on tähistatud

    Panadol kui palju

    Seondumine verevalkudega plasmas:

    Näidustused

    Ravimit kasutatakse selleks, et kõrvaldada:
    • Erineva päritoluga valu sündroom;
    • Gripi sümptomid.

    Kasutamismeetod

    Panadoli soovitatav annus:

    250-500 mg 3-4 korda päevas;

    Üle 12-aastased ja täiskasvanud lapsed: 500–100 mg 3-4 korda päevas.

    Rakenduse funktsioonid:
    • Ravimi kasutamise kestust ja sagedust määrab raviarst;
    • Panadoli kasutamine kauem kui 3 päeva järjest peaks toimuma alles pärast konsulteerimist spetsialistiga;
    • Juhiste kohaselt ei saa ravimit võtta rohkem kui 7 päeva järjest.

    Kõrvaltoimed

    aneemia, pancytopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, metemoglobineemia;

    veresuhkru taseme alandamine;

    Naha kahjustused:

    oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, iiveldus, kõhuvalu;

    nahalööve, urtikaaria, Lyelli sündroom, sügelus, erüteem, anafülaktiline šokk;

    muutused kusihappe ja veresuhkru näitajates.

    Vastunäidustused

    • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, hüperbilirubineemia;
    • Panadoli või selle komponentide ülitundlikkus või individuaalne talumatus;
    • Alkoholism, raske maksa- või neerupuudulikkus;
    • Ravimi samaaegne kasutamine etanooli sisaldavate ravimitega.

    Kasutage ettevaatlikult:
    • Kerge ja mõõdukas maksakahjustus või neerud.

    Raseduse ja imetamise ajal

    Koostoimed teiste ravimitega

    Ravimi samaaegne kasutamine koos:

    Metoklopramiid või Domperidoon:

    meie ravimi suurenenud eliminatsioon;

    Padnoli palavikuvastase toime vähenemine;

    nende tõhususe vähendamine;

    nende tegevuse tugevdamine;

    Panadoli imendumise vähenemine;

    Mikrosomaalse oksüdatsiooni, hepatotoksiliste ravimite või isoniasiidi induktorid:

    Panadoli suurenenud hepatotoksilisus.

    Üleannustamine

    Sümptomid:

    toksiline maksa kahjustus, iiveldus, oksendamine, anoreksia, kõhuvalu;

    Naha kahjustused:

    atsidoos, süsivesikute ainevahetus.

    Spetsiifiline vastumürk: ACC.

    Panadoli üleannustamise ravi:
    • Maoloputus, võttes ACC ja enterosorbendid esimese tunni jooksul;
    • Sümptomaatiline ravi.

    Hemodialüüs: üldiselt ebaefektiivne.

    Vormivorm

    Ladustamistingimused

    • Laste juurdepääsu puudumine ja otsese päikesevalguse toime;
    • Normaalne niiskuse tase.

    Panadoli soovitatav säilitustemperatuur

    - ei tohiks ületada 25 kraadi.

    Soovitatav säilivusaeg

    - 5 aasta jooksul.

    Koostis

    1 tablett:
    • paratsetamool - 500 mg;
    • Abiained: maisitärklis, eelgeelistatud tärklis, kaaliumsorbaat, povidoon, talk, steariinhape, triatsetiin, hüpromelloos.

    5 ml suspensiooni:
    • paratsetamool - 120 mg;
    • Abiained: õunhape, ksantaankummi, maltitool, sorbitool, sidrunhape, naatrium-nipasept, maasika maitse, asorubiin, vesi.

    1 suposiit:
    • paratsetamool - 125 mg;
    • Abiained: tahked rasvad.

    Apteekide müügitingimused

    Samuti soovitame

    "Panadoli" hind apteekides Venemaal

    Jagage sotsiaalset osa. võrgud

    Kategooriad
    Reklaam
    Lühike saidi aadress

    Tarbijatele

    Apteegid

    Saidi osad

    Haigused

    Privaatsuspoliitika

    Meie ettevõte on pühendunud teie konfidentsiaalse teabe kaitsmisele. Meie privaatsuspõhimõtted selgitavad, millist teavet teie kohta kogume, kuidas me teie kohta kogutud teavet kasutame, kuidas saate meile teada anda, kui otsustate sellise teabe kasutamist piirata.

    Oma teabe esitamisel nõustute sellise teabe kasutamisega kooskõlas käesoleva privaatsuspoliitikaga. Kui me muudame privaatsuspoliitikat, postitatakse kõik muudatused sellel lehel ilma ette teatamata.

    Me kogume teavet meie veebilehe kasutajate kohta mitmel viisil, sealhulgas kasutades kliendisüsteemis salvestatud identifitseerimisfaile registreerimise kaudu, samuti meie veebisaidi kaudu meile saadetud e-kirjade kaudu. Kogutud teave sisaldab järgmist: Kui saadate meile e-kirja, annate meile automaatselt oma postkasti aadressi, samuti muud sõnumi tekstis sisalduvad isiklikud andmed.

    Kui helistate meie tehnilise toe keskusele või jätate häälsõnumi, nõustute andma meile oma nime, kontakttelefoninumbri (numbrid), oma e-posti aadressi ja muud isiklikud andmed, millega nõustute esitama oma tehnilistele ekspertidele et meie tehnilised eksperdid saaksid teie soovile vastata.

    Me kogume ja säilitame teavet kõikidest meie veebisaidi külastajatest, mida nad kas meile aktiivselt kättesaadavaks teevad või meie veebisaidi lihtsa sirvimise ajal: võrgu aadress (IP), brauseri tüüp, operatsioonisüsteemi tüüp, kuupäev ja kuupäev meie veebisaidile ligipääsu aeg, selle Interneti-ressursi aadress, millest kasutaja meie veebisaidile suunati. Me kasutame seda teavet meie veebisaidi liikluse jälgimiseks, külastajate arvu arvestamiseks veebisaidi erinevates osades ning meie veebilehe kasulikkuse suurendamiseks.

    Me kasutame isikuandmeid, et pakkuda teile teenuseid, mida te palute. Kui te ei teata meile, et te ei soovi enam sellist teavet saada, teavitame teid regulaarselt meie toodetest ja teenustest. Oma isiklike andmete e-posti või telefoni teel edastamisega nõustute, et kasutate oma teavet käesolevas punktis kirjeldatud viisil.

    Me saame läbi viia kasutajate käitumise statistilisi analüüse (näiteks veebisaidi kasutamise andmete analüüsimine passiivselt kõigilt kasutajatelt), et määrata kindlaks tarbijate huvide suhteline tase meie veebisaidi eri osades. Selline analüüs aitab meil teha jõupingutusi toote edasiseks parandamiseks.

    Esitame teie isikuandmeid, kui need on seadusega nõutud, sealhulgas kohtute taotlusel kohtu korraldusega, kui seda kutsutakse kohtusse tunnistajana või vastavalt muudele föderaalsete, piirkondlike või kohalike seaduste nõuetele.

    Me võime edastada statistilisi andmeid kolmandatele isikutele kokkuvõtlikus vormis, avaldamata oma kasutajatele mingeid isikuandmeid.

    Kui te ei soovi, et me võtaksime Teiega ühendust meie toodete või teenuste kohta, võite Te sellest sellest teada anda kas siis, kui annate meile oma kontaktandmed või muul ajal, saates meili aadressil [email protected].

    Teenusena saame teile pakkuda linke kolmandate osapoolte hallatavatele ja hallatavatele veebisaitidele. Sellised kolmandad isikud kasutavad oma andmete kogumise süsteemi. Me ei vastuta nende andmete kogumise tavade ega nende veebisaitide sisu eest. Soovitame teil hoolikalt uurida konfidentsiaalsuse taset kõigil veebisaitidel, sealhulgas sellel lehel olevatel linkidel.

    Kogu teie veebiserverisse salvestatud teave on paigutatud suletud andmebaasidesse ja kaitstud mitmesuguste tehniliste juurdepääsukontrolli vahenditega.

    Prääniku reeglid

    Selleks, et meie veebisait toimiks optimaalselt ja et kõik lehed oleksid õigesti kuvatud, on vajalik, et teie brauser lubaks küpsiseid. Küpsiseid kasutatakse selleks, et võimaldada saidil külastajaid eelnevate külastuste põhjal ära tunda või anda külastajatele juurdepääs erinevatele saidi funktsioonidele või teenustele, samuti anda statistilisi andmeid saidi omanikele. Kui te ei soovi küpsiseid meie või teiste veebisaitide kaudu vastu võtta, saate muuta oma brauseri seadeid.

    Küpsis on väike tekstifail, mida veebisait teie arvutis salvestab. Erinevate küpsiste eesmärk on. Näiteks küpsiseid kasutatakse saidi kasutaja eelistuste salvestamiseks. Küpsiseid võib kasutada ka saidi statistika jaoks.

    Vastavalt elektroonilise side seadusele tuleks kõigile, kes külastavad küpsiseid, teavitada järgmist:
    - Mis veebisait sisaldab küpsiseid?
    - Milleks neid küpsiseid kasutatakse?
    - Kuidas vältida küpsiste allalaadimist

    Küpsiseid on kahte tüüpi: seanss ja püsiv. Seansi küpsised salvestatakse teie arvutisse, kuid kaovad kohe, kui olete saidilt lahkunud. Püsivad küpsised salvestatakse teie arvutisse kuni kuupäevani, mil küpsist peetakse kasutatuks.

    Kas soovite rohkem teavet?

    Kas soovite küpsiste kohta rohkem teada saada ja kuidas neid vältida? Külastage postiteenuste ja telekommunikatsiooni uudisteagentuuri veebisaiti aadressil www.allaboutcookies.org.

    Linna valik

    Linna määramine:

    • Lülitage saidi päisest määratud piirkonnale, klõpsates ikoonil
    • Vaadake kindlaksmääratud piirkonnaga seotud teavet, näiteks lähimaid objekte ja apteekide hindu

    Alustage linna nime kirjutamist ja valige see loendist.

    Linna valimisel lahkute praegusest lehest ja liigute linna filiaalidesse

    Populaarsed linnad:

    • Moskva
    • Peterburi
    • Nižni Novgorod
    • Krasnodar
    • Rostov-on-Don
    • Khabarovsk
    • Voronež
    • Astrakhan
    • Volgograd

    Panadol: kirjeldus, juhised, hind

    P N014409 / 01.NNN paratsetamool
    Kaubanimi Panadol
    Reg.number P N014409 / 01
    Registreerimise kuupäev 07/21/2009
    Tühistamise kuupäev
    Tootja GlaxoSmithKline Dungarvan Limited - Iirimaa

    Pakendamine:
    Pakend ND EAN
    1 tablett õhukese polümeerikattega kaetud 500 mg 12 tk., Kontuurirakud (1) - papppakendid

    4602233002088
    2 õhukese polümeerikattega tabletti 500 mg 12 tk, kontuurrakkude pakendid (2) - pakend papp

    3 õhukese polümeerikattega tabletti 500 mg 6 tk., Kontuuritud rakupakendid (1) - pakib papi

    4 tabletti, õhukese polümeerikattega 500 mg 6 tk

    Panadoli hind ja kättesaadavus linna apteekides

    Tähelepanu! Eespool on võrdlustabel, teave võib muutuda. Andmed hindade ja kättesaadavuse kohta muutuvad reaalajas, et vaadata neid - saate otsingut kasutada (otsingus on alati ajakohane teave) ja ka siis, kui peate lahkuma ravimi tellimuse, vali linna piirkonnad, kus otsida või otsida ainult praegu avatud apteekides.

    Ülaltoodud loendit uuendatakse vähemalt kord 6 tunni jooksul (ajakohastatud 02.02.2013 kell 03:01 - Moskva aeg). Kontrollige ravimite hindu ja kättesaadavust läbi otsingu (otsingurida asub ülaosas), samuti helistage apteekidele enne apteegi külastamist. Veebilehel sisalduvat teavet ei saa kasutada enesehoolduse soovitustena. Enne ravimite kasutamist pidage nõu oma arstiga.