Mig 400 - ametlik * kasutusjuhend

Mig 400 - ravim, millel on tugev analgeetiline toime. Seda võib leida igas apteegis ja võtta hambaravi, peavalu ja muud tüüpi valu.

Kirjeldus ja töö MiG 400

Mig 400 tabletid kuuluvad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulka (transkript - mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) osana toimeainest - ibuprofeenist. Pillide kuju on ovaalne, kahepoolne risk eraldumise suhtes ja esialgne reljeeftrükk mõlemal küljel. Tabletid on saadaval koorega, nii et need ärritavad vähem kõhuga.

Lisaks 400 g ibuprofeenile sisaldab ravim abiaineid:

• naatriumkarboksümetüültärklis;
• tärklis;
• ränidioksiid;
• makrogool;
• Povidoon.

Mig 400 toimib nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Põhimeetmed on anesteetikumid. Propioonhappe derivaadina annab ibuprofeen põletikuvastase toime ja vähendab palavikku, normaliseerib temperatuuri. Ravim aitab stabiliseerida riiki, blokeerides valikuliselt 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi.

Samuti pärsib ibuprofeen prostaglandiinide - põletikuliste vahendajate - vabanemist.

Ravimi toime ei ole seotud narkootilise toimega, sellel ei ole nii palju kõrvaltoimeid nagu narkootilised analgeetikumid. Ravi ajal tuleb arvesse võtta ibuprofeeni trombotsüütide trombotsüütide aktiivsust - see lahjendab verd, vältides trombotsüütide adhesiooni.

Näidustused ja vastunäidustused

Kõige parem, Mig 400 aitab põletikuliste haigustega seotud valu. Seetõttu nimetatakse MSPVA-sid sagedamini põletiku poolt põhjustatud luu- ja lihaskonna haiguste puhul:

• bursiit;
• sünoviit;
• reumatoidartriit;
• psoriaatiline artriit;
• podagra

Ravim võib osteokondroosiga akuutses staadiumis juua - see vähendab valu. Samuti on näidustuste hulgas liigeste degeneratiivne haigus - artroos, mis põhjustab jäikust ja valu.

Mig 400 peatab kiiresti veresoonte päritolu migreeni ja peavalu.

Ravim aitab vähendada valu kaariese, pulpiitide ja teiste hammaste patoloogiate korral. Mig 400 aitab ka trigeminaalset neuralgiat, neuriiti ja muu lokaliseerumise neuralgiat. Annotatsiooni kohaselt kasutatakse ravimit lihasvalu (müalgia) raviks. Naistel vähendab ravim kiiresti menstruatsiooni ajal valu. Samuti saab tööriista võtta palavikuvastaseks koos ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega, gripiga, kurguvalu.

Vastunäidustuste loetelu hõlmab rasedust, vanuses kuni 12 aastat ja rinnaga toitmist. Samuti on ravim vastunäidustatud järgmistes seisundites ja haigustes:

• erosioonid, seedetrakti haavandid;
• äge gastriit;
• Crohni tõbi;

Tööriista ei saa võtta koos ülitundlikkuse, allergiatega, "aspiriini triaadi" arenguga. Nad võtavad pillid väga ettevaatlikult, kui nad on varem kogenud allergilisi reaktsioone teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes. Arsti järelevalve all ja lühike kursus on võimalik ravida neeru- ja maksakahjustusi, vanaduses, hüpertensiooni, südamepuudulikkuse korral.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt ei põhjusta ravimi ühekordne kasutamine mingeid probleeme. Kuid ravi käigus on võimalik mitmeid kõrvaltoimeid. Kõige sagedamini on need seotud seedetrakti probleemidega ja hõlmavad järgmist:

• gastropaatia;
• kõhuvalu;
• halb söögiisu;
• kõhukinnisus või kõhulahtisus;
• puhitus;

Harvadel juhtudel tekivad seedetrakti haavandilised ja erosiooni kahjustused ning rasketel juhtudel võivad need olla perforatsiooni ja verejooksu tõttu keerulised. See juhtub tavaliselt üleannustamise korral või liiga kaua. Ka kõrvaltoimetena on leitud bronhospasmi, mis tavaliselt toimib mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite allergia vormis. Mõnedel patsientidel on müra või tinnitus, nägemishäired, kahekordne nägemine. Närvisüsteem võib reageerida närvilisus, meeleolu muutused ja uimasus. Tõsised juhtumid võivad põhjustada segadust, mitteinfektsioonilist meningiiti.

Mig 400 täpne juhend

Ravimit võetakse suu kaudu, annuse valib spetsialist vastavalt näidustustele. Alates 12-aastastest ja vanematest vanustest on algannus? tabletid, või 200 mg, võetakse iga päev sellises annuses 3-4 korda. Võib läbi viia erineva ravirežiimi, tavaliselt on see vajalik kiirema valuvaigistava toime saavutamiseks. Võtke 400 mg kolm korda päevas.

Maksimaalne annus esimesel päeval on 1200 mg, kui toime saavutatakse, vähendatakse seda kohe 600 mg-ni.

Pikim ravikuur vastavalt juhiste soovitustele - 7 päeva. Ägeda vajaduse korral võib seda laiendada ainult raviarst. Neerufunktsiooni kahjustusega ja maksa annust vähendatakse tavaliselt 2 või enam korda. Üleannustamise korral täheldatakse järgmisi sümptomeid: depressioonid ja uimasus, atsidoos, kooma, neerupuudulikkus, arütmiad.

Analoogid MiG 400 ja muu teave

Maksumus Mig 400 - 80 rubla / 10 tabletti. Analoogide hulgas on palju MSPVA-de grupi tooteid, mis põhinevad nii ibuprofeenil kui ka teistel ravimitel:

Mig - kasutus- ja vabastamisjuhised, koostis, kõrvaltoimed ja hind

MIG-i tablettidega saab kergesti leevendada erinevat päritolu, palavikku, nohu ja grippi. Ravimi täiendav eelis on see, et selle toimeaine ibuprofeen ei kõrvalda valu vaid ka põletikuvastast ja põletikuvastast toimet. Enne ravimi võtmist peaks kasutamisjuhend olema tuttav.

Tablettide MIG koostis

Ravim MIG 400 on saadaval ovaalsete tablettidena, millel on kahepoolne risk ja tembeldamine. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Ravimi koostis:

Koostis

Toimeaine

Abikomponendid

magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, maisitärklis

Shelli koostis

titaandioksiid, hüpromelloos, povidoon, makrogool

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

MIGi kasutamise juhised sisaldavad teavet selle kohta, et tablettide toimeaine on ibuprofeen. Sellel komponendil on põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis inhibeerib selektiivselt tsüklooksügenaasi ja blokeerib prostaglandiinide sünteesi. Ravimil on valuvaigistav toime. Tabletid imenduvad seedetraktist kiiresti.

Ravim saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni kaks tundi pärast manustamist, seondub valkudega 99% ja jaotub aeglaselt sünoviaalses vedelikus. Ibuprofeeni biotransformatsioon toimub maksas, moodustuvad karboksüül- ja hüdroksüül-inaktiivsed metaboliidid. Nende poolväärtusaeg on 2,5 tundi, eritub uriiniga ja sapiga.

Näidustused tablettide MIG kasutamiseks

MIG tablettide võtmise põhjused on ravimi toimeaine ibuprofeeni anesteetilised omadused. Arstid määravad pillid erinevate tingimuste jaoks. Vastavalt juhistele on sümptomaatilise ravi otsesed näidustused järgmised:

• peavalu;
• hambavalu;
• migreen;
• neuralgia;
• palavik nohu, gripp;
• valu liigestes ja lihastes.

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annus sõltub haiguse kulgemisest ja valu sümptomite raskusest. Tablett algab annusega 200 mg kolm kuni neli korda päevas. Sõltuvalt objektiivsete tõendite olemasolust püsiva valu kujul, võib annust suurendada 400 mg-ni kolm korda päevas. Pärast tulemuse saavutamist vähendatakse kogu päevaannust 600-800 mg-ni. Raha vastuvõtmise kestus ei tohiks ületada ühte nädalat, nagu on märgitud kasutusjuhendis.

Mig imetamise ajal

Toimeaine MIG 400 ei ole steroid ja sellel ei ole mutageenset, teratogeenset ega kantserogeenset toimet, mille tagajärjel on ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal lubatud ainult terapeutilistes annustes. Ravim peaks olema vastavalt kasutusjuhistele võimalikult piiratud. Kui näidustused nõuavad ravimi pikaajalist kasutamist, tuleb laps viia kunstlikule söötmisele. Pärast ravi lõpetamist võib rinnaga toitmine jätkuda.

Ravimi koostoime

MIG 400 (MIG 400) suudab vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mis viib naatriumi retentsioonini ja prostaglandiini tootmise pärssimisele. Muud ravimi koostoimed kasutusjuhendist:

1. Ibuprofeen suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet, mistõttu on soovitatav neid mitte kombineerida.
2. Koostise toimeaine vähendab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet, vähendab antihüpertensiivsete ravimite toimet.
3. Ravimit kasutatakse ettevaatusega samaaegselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja glükokortikosteroididega, mis viib seedetrakti kõrvaltoimete ilmnemisele.
4. Ibuprofeen suurendab metotreksaadi taset veres, kombineerituna zidovudiiniga hemofiilia raviks HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab hemartroosi riski.
5. Mig ja takroliimuse kombinatsioon suurendab nefrotoksilisuse tõenäosust prostaglandiinide tootmise pärssimise taustal.
6. Ravim suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilisi omadusi.

Kõrvaltoimed

MIG tabletid võivad põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete ilmnemist. Kasutusjuhised tõstavad esile järgmist:

• kõhukinnisus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, isutus, kõhupuhitus;
• sidekesta turse, silmalaud, kuiv ja ärritunud silmad, kahekordne nägemine või ähmane nägemine, kuulmiskaotus, müra või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus;
• tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk;
• nohu, allergiad, palavik, angioödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, erüteem, nahasügelus;
• hematokriti, seerumi glükoosi, hemoglobiini ja kreatiniini kliirensi vähenemine;
• seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine plasmas, verejooksu suurenemine;
• õhupuudus;
• teadvuse häired, unetus, uimasus, peavalu, ärrituvus, närvilisus, ärevus, ärevus, pearinglus, depressioon, hallutsinatsioonid;
• polüuuria, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus, tsüstiit;
• agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia;
• mao limaskesta haavand, aftiline stomatiit, valu suus;
• düspnoe;
• maksakahjustused;
• eosinofiilia;
• hepatiit, pankreatiit;
• aseptiline meningiit.

Mig 400: kasutusjuhised

Koostis

Ravimi toimeaine on ibuprofeen. Üks kaetud tablett sisaldab:

Maisitärklis, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), magneesiumstearaat

Hüpromelloos, makrogool 4000, povidoon K 30, titaandioksiid (E 171)

Kirjeldus

Piklikud tabletid, kaetud, valge kuni peaaegu valge värvusega, mõlemal küljel on sektsioon. Ülemine pool on kaks reljeefset "E", mis paiknevad sälgu mõlemal küljel.

Näidustused

MIG® on põletikuvastane ja valuvaigistav ravim (mittesteroidne põletikuvastane ravim, NG1VP), millel on palavikku vähendav toime.

MIG® kasutatakse

sümptomaatiline ravi

valu kerge kuni mõõduka raskusega

lisaks 200 mg ibuprofeeni (1/2 tableti) palavikku.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mis tahes koostisosa suhtes;

Kui varem olete pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist esinenud allergilisi reaktsioone, näiteks:

- nina limaskesta turse

- nahareaktsioonid (punetus, lööve jne);

seletamatu päritoluga vere moodustumise rikkumiste eest; kui esinevad korduvad mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandid (peptilised haavandid) või verejooks (kaks või enam eraldi kinnitatud peptilise haavandi või veritsuse episoodi) praeguses või minevikus;

varasemate seedetrakti verejooksude või eelnevalt määratud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega seotud haavandi perforatsiooniga;

verejooks ajus (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu praegu saadaval olev verejooks;

Seedetrakti verejooksu risk, haavandi teke või perforatsioon suureneb koos MSPVA-de suurenenud annustega patsientidel, kellel on anamneesis haavand, eriti veritsuse või perforatsiooni tõttu (vt lõik 2 „Ärge võtke MIG®”), samuti eakatel patsientidel. Nende patsientide ravi tuleb alustada võimalikult väikese annusega.

Nendel patsientidel, samuti patsientidel, kes vajavad samaaegset ravi madalate atsetüülsalitsüülhappe (ASA) või teiste seedetrakti häirete riski suurendavate ravimitega, peaksite kaaluma kombineeritud ravi kasutamist kaitsva toimega ravimitega (nt. misoprostooli või prootonpumba inhibiitorid).

Patsiendid, eriti eakad, kellel on olnud ajalooliselt seedetraktist kõrvaltoimeid, peaksid teatama kõikidest seedetrakti sümptomitest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi algstaadiumis.

Samal ajal tuleb eriti ettevaatlik olla haavandite või verejooksu riski suurendavate ravimite võtmine. Selliste ravimite hulka kuuluvad suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse depressiooni raviks, või trombotsüütide vastased ained nagu atsetüülsalitsüülhape (vt lõik 2: muud ravimid).

Seedetrakti verejooksu või haavandite korral, kui kasutatakse MIG®-i, tuleb ravi ravimiga lõpetada.

Mitte-steroidseid põletikuvastaseid ravimeid tuleb kasutada ettevaatusega seedetraktis patsientidel (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed”).

Mõju südame-veresoonkonna süsteemile

Ravimid nagu MIG® võivad suurendada südameatakkide (müokardiinfarkti) või insuldi tekkimise riski. Igasuguste tüsistuste tekkimise oht suureneb tänu ravimi annuse ja ravi kestuse suurenemisele. Ärge ületage soovitatavat annust ja ravi kestust (maksimaalselt 4 päeva).

Kui teil on kontrollimatu arteriaalne hüpertensioon, kongestiivne südamepuudulikkus, südame isheemiatõbi, perifeersete arterite ja / või aju veresoonte haigused, peate konsulteerima oma arstiga või apteegiga selle raviga ravimise kohta. Sama põhjalik hindamine peaks toimuma enne pikaajalise ravi algust või kui teil on südamehaigus, kui teil on olnud insult või kui te arvate, et teil on nende haiguste risk (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, diabeet, kõrge vererõhk). kolesterooli taset või kui olete suitsetaja).

On teatatud, et väga harvadel juhtudel on MSPVA-de kasutamine seostatud punaste ja tekkivate raskete nahareaktsioonide tekkega.

Nahalööbe, limaskestade kahjustuste või muude ülitundlikkuse ilmingute esmakordsel ilmumisel peate lõpetama MIG® kasutamise ja konsulteerima arstiga.

- Teatud autoimmuunhaiguste korral (süsteemne erütematoosne luupus ja kollageenid) võib MIG®i kasutada ainult pärast kasu / riski suhte põhjalikku hindamist. On suurenenud risk mitte-nakkusliku põletiku sümptomite tekkeks. aju kestad (aseptiline meningiit) (vt lõik 4).

Eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine on vajalik:

seedetrakti häirete või kroonilise põletikulise soolehaiguse (haavandiline koliit, Crohni tõbi) anamneesis; kõrgenenud vererõhu või südamepuudulikkusega;

neerufunktsiooni kahjustuse korral (kuna olemasolevate neeruhaigustega patsientidel võib tekkida äge neerukahjustus).

maksafunktsiooni rikkudes; dehüdratsiooni ajal;

vahetult pärast ulatuslikke kirurgilisi sekkumisi; allergiatega (näiteks nahareaktsioonid teiste ravimitega, astma, õietolmu allergiad), nina limaskesta krooniline turse või hingamisteede kroonilised haigused koos nende vähenemisega;

- Väga harva võivad MIG®-i kasutamisel tekkida tõsised ülitundlikkusreaktsioonid (näiteks anafülaktiline šokk). Kui esineb ülitundlikkusreaktsioonide esimesi märke pärast MIG®-i võtmist, tuleb ravi kohe lõpetada.

- MIG® toimeaine Ibuprofen võib ajutiselt trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni) inhibeerida. Sellega seoses on vaja luua veritsushäiretega patsientide põhjalik meditsiiniline jälgimine.

- Ibuprofeeni sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine võib pärssida atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste antikoagulantide toimet (verehüüvete ennetamine). Sellisel juhul on lubatud võtta ibuprofensoderzhaschie ravimeid ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.

Kui te võtate ravimeid, mis alandavad vere hüübimist või vähendavad veresuhkru taset, siis tuleb ettevaatusabinõuna jälgida vere hüübimist või veresuhkru taset.

Te peate informeerima oma arsti või apteeki töötajat teiste narkootikumide, kaasa arvatud käsimüügiravimite, praegusest või hiljutisest kasutamisest.

Ibuprofeeni toimet võivad mõjutada mõned antikoagulandid (ravimid, mis takistavad vere hüübimist), nagu atsetüülsalitsüülhape / aspiriin, varfariin, tiklopidiin; mõned ravimid vererõhu alandamiseks (AKE inhibiitorid, nagu kaptopriil, beetablokaatorid, angiotensiin II antagonistid), samuti teised ravimid. Ibuprofeen võib omakorda mõjutada ka nende ravimite toimet. Seetõttu peaksite enne ibuprofeeni samaaegselt teiste ravimitega alustamist konsulteerima oma arstiga.

Allpool kirjeldatud toimeainete või ravimirühma toime võib muutuda koos MIG®-iga.

Vormivorm

Läbipaistmatu PVC-kile ja alumiiniumfooliumiga kaetud alumiiniumfooliumiga kaetud blistrid. Blisterpakendid on pakitud 10 ja 20 kaetud tablettide kokkuklapitavatesse karpidesse.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

See ravim ei vaja eritingimusi.

Kõlblikkusaeg

Aegumiskuupäev lõpeb määratud kuu viimasel päeval.

MIG 400

Näidustused

Lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused: reumaatiline, juveniilne krooniline, psoriaatiline artriit, osteokondroos, neuralgiline amüotroofia (inimene-Turneri tõbi), SLE-ga seotud artriit (kombinatsioonravi osana), podagraartriit (eelistatud on podagra ägedad rünnakud;, anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit).

Valu sündroom: müalgia, liigesvalu, ossalgia, artriit, ishias, migreen, peavalu (sealhulgas menstruaaltsükli sündroom) ja hambavalu, vähk, neuralgia, tendiniit, tendovaginiit, bursiit, neuralgiline amüotroofia (Turneri tõbi), post-traumaatiline ja operatsioonijärgne valu koos põletikuga.

Algomenorröa, põletikuline protsess vaagnas, sh. adnexitis, sünnitus (analgeetilise ja tokolüütilise ainena).

Feverish sündroom koos nohu ja nakkushaigustega.

Sümptomaatiliseks raviks mõeldud, valu ja põletiku vähendamise ajal kasutamisel ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annuse vorm

Kilekattega tabletid

Vastunäidustused

Ülitundlikkus MIG 400 komponentide, seedetrakti erosiooni ja haavandiliste haiguste suhtes (sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses staadiumis, haavandiline koliit, peptiline haavand, Crohni tõbi - haavandiline koliit), astma täielik või mittetäielik kombinatsioon, korduvad ninakaudsed polüpoosid ja paranasaalsed ninaosad ning talumatus ASA-le või teistele mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele (kaasa arvatud anamneesis), vere hüübimishäired (sealhulgas hemofiilia, veritsusaja pikenemine, verejooksu tendents, hemorraagiline diatees), aktiivne seedetrakt peavarju turse; raske neerupuudulikkus (CC vähem kui 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus, raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus, seisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni, kinnitatud hüperkaleemia, põletikuline soolehaigus, rasedus (III trimester).

Kuidas rakendada: annus ja ravi

Toas, pärast söömist. Täiskasvanud: osteoartroos, psoriaatiline artriit ja anküloseeriv spondüliit - 400-600 mg MIGa 400 3-4 korda päevas. Reumatoidartriidi korral - 800 mg 3 korda päevas; pehmete kudede vigastustega, nihestused - 1,6-2,4 g päevas mitmete annustena. Kui algomenorröa - 400 mg 3-4 korda päevas; mõõduka valu sündroomiga - 1,2 g päevas.

Üle 12-aastastel lastel on algannus 150-300 mg 3 korda päevas, maksimaalne annus on 1 g, seejärel 100 mg 3 korda päevas; juveniilse reumatoidartriidi korral 30–40 mg / kg / päevas mitmes annuses. Et vähendada kehatemperatuuri 39,2 ° C ja üle selle - 10 mg / kg / päevas, alla 39,2 ° C - 5 mg / kg / päevas.

Farmakoloogiline toime

MSPVA-d; Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime TsOG1 ja TsOG2 mitteselektiivse blokaadi tõttu ning neil on inhibeeriv toime Pg sünteesile. MIG 400 analgeetiline toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Nagu kõik teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: NSAID gastropaatia (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised, söögiisu vähenemine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, valu ja ebamugavustunne epigastria piirkonnas), seedetrakti limaskesta haavandid (mõnel juhul on perforatsiooni ja verejooksu tõttu keeruline); ärritus, suu limaskesta kuivus või valu suus, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

Mõttes on kuulmiskaotus, helisemine või tinnitus, pöörduv toksiline optiline neuriit, ähmane nägemine või diplopia, kuivus ja silmade ärritus, konjunktiiv ja silmalaugude turse (allergiline), skoomi.

Närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (kõige sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Südame-veresoonkonna süsteemi küljest: südamepuudulikkuse teke või halvenemine, tahhükardia, suurenenud vererõhk.

Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid MIG 400 komponentidele: nahalööve (tavaliselt erüteemiline, urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas sündroomi sündroom, punetus, sealhulgas palavik, multiformne erüteem (sealhulgas sündroomi sündroom, viirusevastane erüteem, sealhulgas rütm, palavik). (Lyelli sündroom), eosinofiilia, allergiline riniit.

Vere moodustavate organite küljest: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.

Muu: suurenenud higistamine.

Seedetrakti limaskesta haavandumise oht, verejooks (gastrointestinaalne, gingivaalne, emakas, hemorrhoidal), nägemispuudulikkus (värvuse nägemishäired, skotoomid, amblüoopia) suureneb pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes.

Erijuhised

MIG 400-ga ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Kui ilmnevad gastropaatia sümptomid, jälgitakse hoolikalt, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüsi Hb-ga, hematokriti, fekaalse varjatud vereanalüüsi.

MSPVA-de tekke ärahoidmiseks on soovitatav kombineerida gastropaatiat PgE-ga (misoprostool).

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reaktsiooni.

MIG 400 ravi ajal ei ole etanool soovitatav. Kõrvaltoimete riski vähendamiseks seedetraktist kasutage võimalikult lühikese efektiivse annuse minimaalset efektiivset annust.

Koostoime

Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete hepatotoksiliste reaktsioonide tekke ohtu.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad MIG 400 hepatotoksilise toime ohtu.

Vähendab antihüpertensiivsete ravimite (sealhulgas BMCC ja AKE inhibiitorite), furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi naatriureetilise ja diureetilise toime mõju.

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ravimite, fibrinolüütikumide (suurendades hemorraagiliste komplikatsioonide riski) toimet, ISSi ja GCS-i verejooksu, kolhitsiini, östrogeeni, etanooli; suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Suurendab digoksiini, ravimite Li + ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Kofeiin suurendab valuvaigistavat toimet.

Samaaegne ibuprofeeni kasutamine vähendab ASK põletikuvastast ja trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikesed annused ASA-d antitrombotsüütidena).

Antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplazy, streptokinaas, urokinaas) samaaegsel kasutamisel suurendab verejooksu oht.

Cefamundool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Tsüklosporiini ja Au ravimid suurendavad ibuprofeeni toimet Pg sünteesile neerudes, mis avaldub suurenenud nefrotoksilisuses.

Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.

Tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid vähendavad eritumist ja suurendavad toimeaine MIGA 400 plasmakontsentratsiooni.

Küsimused, vastused, ülevaated ravimi MIG 400 kohta

Tere, pärast petturliku haimoritise kannatamist (punktsioon viidi läbi 2 korda), algas trigeminaalne neuralgia, neuropatoloog kirjutas Tebantinile ja Mig 400-le. Aga lugesin teisest ravirežiimist Tibantini juhiseid ja mulle määrati järgmine:
Tebantin 300 mg
1 päev - 1 kork. 3 korda
2 päeva 1 kap. 2 korda
3 päeva-1 kap. 1 kord 20 päeva

Mig 400 mg
1 sakk. 2 korda päevas - 10 päeva

Ja füsioteraapia. Tänan teid.

Esitatud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja farmatseutidele. Kõige täpsem teave preparaadi kohta on tootja poolt pakendile lisatud juhistes. Ühtegi sellel või muul meie saidi lehel avaldatud teavet ei saa asendada spetsialisti pöördumisega.

MIG 400

Mig 400 on valuvaigistava, põletikuvastase ja palavikuvastase toimega mittesteroidne põletikuvastane ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Mig 400 toodetakse õhukese polümeerikattega tablettidena: valged või peaaegu valged, ovaalsed, kusjuures risk on mõlemal poolel jagunemise oht (10 tükki blisterpakendites, papist pakis 1 või 2 pakki).

Toimeaine: ibuprofeen - 400 mg 1 tabletis.

Abikomponendid: naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat, maisitärklis, kolloidne ränidioksiid.

Kile kesta koostis: titaandioksiid (E171), makrogool 4000, hüpromelloos, povidoon K30.

Näidustused

Mig 400-i kasutatakse peavalu, hambavalu, neuralgia, migreeni, menstruatsioonivalu, liigeste ja lihaste valu, gripihaiguse ja nohu korral.

Vastunäidustused

Mig 400 tabletid on vastunäidustatud järgmistel haigustel ja seisunditel:

• Eri päritolu verejooks;
• Aspiriinitriaad;
• Seedetrakti organite erosioonilised ja haavandilised kahjustused (kaasa arvatud kaksteistsõrmiksoole haavandi ja maohaavandite ägenemine, haavandiline koliit, Crohni tõbi);
• Hemorraagiline diatees, hemofiilia, hüpokoagulatsioon ja muud verejooksu häired;
• Nägemisnärvi haigused;
• Glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudus;
• Raseduse ja rinnaga toitmise periood;
• Laste vanus kuni 12 aastat;
• Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi, atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes (sealhulgas ajaloos).

Südamepuudulikkusega, maksa tsirroosiga, hüpertensiooniga neeru- ja / või maksapuudulikkusega, arteriaalse hüpertensiooniga, kaksteistsõrmiksoole haavandiga ja maohaavandiga (hüperbilirubineemia, nefrootiline sündroom, enteriit, gastrointestinaalne ravi, seedetrakti ravi, hüperbilirubineemia, nefrootiline sündroom, enteriit, seedetrakt, gastriit, nefrootiline sündroom, seedetrakt, gastriit, nefrootiline sündroom). (aneemia ja leukopeenia), samuti eakatele inimestele.

Annustamine ja manustamine

Mig 400 tablette võetakse suu kaudu. Annus määratakse individuaalselt ja sõltub tõendusmaterjalist.

Algannus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas. Kui vajatakse kiiret terapeutilist toimet, võib ravimi annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Kui terapeutiline toime on saavutatud, tuleb ööpäevane annus vähendada 600-800 mg-ni.

Mig 400 on ebasoovitav, et võtta rohkem kui üks nädal või soovitatust suuremaid annuseid. Vastasel korral on vaja konsulteerida raviarstiga.

Süda, neeru või maksakahjustusega patsiendid peaksid vähendama ravimi annust.

Kõrvaltoimed

Ravimi Mig 400 kasutamise ajal on süsteemide ja elunditega võimalik kasutada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Seedetrakt: isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhupuhitus, kõhukinnisus, kõhulahtisus; harva - valu suus, aptoosne stomatiit, igemete limaskesta haavandid ja seedetrakt, mis mõnel juhul on keeruline suu limaskesta veritsuse ja perforatsiooni, kuivuse või ärritusega;
• Südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk;
• Hingamisteed: bronhospasm, õhupuudus;
• Kesk- ja perifeersed närvisüsteemid: pearinglus, ärevus, ärevus, peavalu, unetus, segasus, ärrituvus ja närvilisus, depressioon, hallutsinatsioonid, uimasus; harva, aseptiline meningiit;
• Kuseteede süsteem: allergiline nefriit, tsüstiit, polüuuria, äge neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom (turse);
• Mõistusorganid: müra või tinnitus, kahekordne nägemine või ähmane nägemine, silmade ärritus ja kuivus, scotoma, kuulmislangus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, silmalaugude ja sidekesta turse (allergiline päritolu);
• Hematopoeetiline süsteem: agranulotsütoos, trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia (sh aplastiline ja hemolüütiline), trombotsütopeeniline purpura;
• Allergilised reaktsioonid: sügelus, anafülaktoidreaktsioon, hingeldus või bronhospasm, nahalööve (urtikaaria või erütematoosne), angioneurootiline ödeem, anafülaktiline šokk, toksiline epidermise nekrolüüs, allergiline nohu, eksudatiivsete erüteem, palavik, eosinofiilia;
• Laboratoorsed näitajad: hemoglobiini või hematokriti vähenemine, verejooksu suurenemine, kreatiniini kliirensi vähenemine, glükoositaseme langus plasmas, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ja kreatiniini taseme tõus seerumis;
• Pikaajaline kasutamine suurtes annustes: suurendab nägemispuudulikkuse, verejooksu ja seedetrakti limaskesta haavandumise riski.

Erijuhised

Mig 400 võib maskeerida subjektiivseid ja objektiivseid sümptomeid, seetõttu tuleb nakkushaigustega patsiente ravida ettevaatusega.

Ibuprofeeni kasutamine tuleb katkestada, kui esineb gastrointestinaaltrakti verejooksu ja nägemishäireid (nõuab oftalmoloogilist uuringut).

Bronhospasmi tekkimise risk on suurem allergiliste reaktsioonide või bronhiaalastma patsientidel praeguses või ajaloolises seisundis.

Ravimi kõrvaltoimete vähendamine aitab selle määramisel minimaalses efektiivses annuses. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine suurendab analgeetilise nefropaatia tõenäosust.

Ibuprofeeniga ravi ajal on vaja jälgida neerude ja maksa funktsionaalset seisundit ning perifeerse vere pilti.

Kombineerimine prostaglandiiniga E (misoprostool) aitab vältida gastropaatia arengut.

Mig 400 tuleb tühistada 48 tundi enne kavandatud 17-keto steroidide määramist.

Ravi ajal ei ole soovitatav kasutada etanooli; peaks hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ja suuremat tähelepanu.

Ravimi koostoime

Ibuprofeen võib vähendada tiasiiddiureetikumide, furosemiidi ja antihüpertensiivsete ravimite tõhusust; suurendada suukaudsete antikoagulantide ja hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini toimet (kuni annuse kohandamise vajaduseni); vähendada atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet; suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Samaaegsel kasutamisel koos fenütoiini, digoksiini ja liitiumiga on võimalik suurendada nende plasmakontsentratsioone; takroliimusega - suurenenud nefrotoksilise toime oht.

Kombinatsioonis zidovudiiniga võib ibuprofeen suurendada hematoomiat põdevate HIV-patsientide hematoomi- ja hemartroosiriski.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Mig 400

Kasutusjuhend:

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse palavikutingimuste sümptomaatiliseks raviks gripi ja nohu korral, samuti erinevate etioloogiate valu vähendamiseks.

Farmakoloogiline toime MiG 400

Osa Mig 400 ibuprofeenist on propioonhappe derivaat, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Samuti, nagu ka muudel mittesteroidsetel põletikuvastastel ravimitel, on sellel vereliistakute vastane toime.

Mig 400 aktiivse komponendi valuvaigistav toime on enim väljendunud looduses põletikuliste valudega. Sel juhul ei kuulu ravimi anesteetiline omadus narkootilisele tüübile.

Vabastusvorm Mig 400

Mig 400 toodetakse ovaalsete tablettide kujul, millel on kahepoolne märk ja “E”, mis on pressitud blisterpakenditesse, igaüks 10 tk.

Mig 400 (1 tablett) sisaldab ibuprofeeni koguses 400 mg. Lisaks toimeainele sisaldab Mig 400 abiaineid: kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), maisitärklis, magneesiumstearaat.

Analoogid Mig 400

Mig 400 analoogid toimeaines on ravimid Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Mig 400 analoogide toimemehhanismid on järgmised ravimid: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Näidustused MiG 400 kasutamiseks

Ravim Mig 400 vastavalt sümptomaatilise ravi juhendile:

• Migreen;
• Peavalu;
• Neuralgia;
• Hambavalu;
• Menstruaalvalu;
• Lihas- ja liigesevalu;
• Gripi palavik ja katarraalsed haigused.

Vastunäidustused

Mig 400-l on mitu vastunäidustust. Ravimit ei tohi kasutada:

• "Aspiriinitriaad";
• Erossiivsed ja peptilised haavandid, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ja Crohni tõbi;
• Erinevate etioloogiate veritsemine;
• Hemofiilia ja muud verejooksu häired, sealhulgas hüpokagulatsioon;
• Nägemisnärvi haigused;
• Rasedus ja imetamine;
• Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• Anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
• Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400.

Pediaatrias võib Mig 400 tablette võtta alates kaheteistkümnest.

Mig 400, juhised, tuleb võtta ettevaatlikult:

• Südamepuudulikkuse taustal;
• Vanemas eas;
• Maksa tsirroosi taustal hüpertensiooniga;
• Hüpertensiooniga;
• Nefrootilise sündroomiga;
• Kui gastriit, enteriit ja koliit;
• Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
• Maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
• Hüperbilirubineemia taustal;
• Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal.

Kasutusviis Mig 400

Ravimi Mig 400 algannus vastavalt juhistele täiskasvanutele ja alla 12-aastastele lastele on 800 mg, jagatuna võrdseteks annusteks 3-4 annuseks.

Mõnel juhul on võimalik suurendada päevast annust kolmele Mig 400 tabletile, kuid pärast sümptomite vähendamist tuleb seda vähendada tavalisele.

Neerufunktsiooni halvenemise, südame või maksa taustal tuleb Mig 400 annust vastavalt juhistele vähendada.

Vastavalt juhistele ei tohiks Mig 400 tablette võtta kauem kui seitse päeva, samuti suuremaid annuseid, kuna see võib põhjustada üleannustamist, mis väljendub:

• Peavalu;
• Kõhuvalu;
• Äge neerupuudulikkus;
• Tinnitus;
• Oksendamine ja iiveldus;
• Bradükardia;
• Metaboolne atsidoos;
• Unisus ja letargia;
• Hingamisteede vahistamine;
• Depressioon;
• Vererõhu alandamine;
• Kooma;
• Kodade virvendus;
• Tahhükardia.

Ravimi koostoime

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi efektiivsust võib vähendada samaaegselt Mig 400-ga, mis on seotud naatriumi retentsiooniga.

Suukaudsete antikoagulantide ja atsetüülsalitsüülhappe kombinatsiooniga ibuprofeeni, mis on osa Mig 400-st, kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav.

Lisaks võib Mig 400 vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 ja takroliimuse kombinatsioonravi korral suureneb nefrotoksilise toime risk.

Kõrvaltoimed

Nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võivad Mig 400 tabletid kahjustada erinevaid kehasüsteeme.

Seedetrakti häired võivad avaldada mitmesuguseid sümptomeid, millest kõige tõenäolisemalt tekib oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, iiveldus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Harvadel juhtudel võib täheldada seedetrakti limaskesta haavandeid, mida raskendab verejooks ja perforatsioon. Kui seedetraktis esineb verejookse, tuleb Mig 400 tühistada. Lisaks võivad haigused ilmneda:

• Suu valu;
• Pankreatiit;
• Suu limaskesta ärritus või kuivus;
• Aptoonne stomatiit;
• Igemete limaskestade hajumine;
• Hepatiit.

Närvisüsteemi häired Mig 400 tablettide võtmisel avalduvad kõige sagedamini:

• Peavalu;
• Närvilisus ja ärrituvus;
• Unetus;
• Pearinglus;
• Psühhomotoorne agitatsioon;
• Ärevus;
• Depressioon;
• Unisus;
• Hallutsinatsioonid;
• Segadus.

Muude kehasüsteemide häired mig 400 ravimi ajal, vastavalt juhistele, hõlmavad järgmist:

• Bronhospasm ja õhupuudus (hingamisteed);
• Tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk (südame-veresoonkonna süsteem);
• Mürgine nägemisnärvi kahjustus, kuulmiskaotus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine, helin või tinnitus (sensoorsed organid);
• Aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura (vereloome süsteem);
• Allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit (kuseteede süsteem).

Mig 400 tablettide pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab verejooksude riski (seedetrakti, emaka, gingivaali, hemorroidide) ja nägemishäirete teket.

Pidev ravi Mig 400 ravimiga on kõige tõenäolisemad allergilised reaktsioonid:

• Bronhospasm või düspnoe;
• Quincke turse;
• Eosinofiilia;
• Nahalööve ja sügelus;
• Eksudatiivne erüteem multiforme;
• Anafülaktiline šokk;
• Anafülaktilised reaktsioonid;
• Palavik;
• Mürgine epidermaalne nekrolüüs;
• Allergiline riniit.

Ladustamistingimused

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mille müügiaeg on 36 kuud, standardvarustuse tingimustes (temperatuuril kuni 30 ° C).

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Mig 400 kirjeldus

Ravimi korduvat manustamist ei soovitata varem kui 6 tunni pärast.
Kui MIG ® 400 kasutamisel esineb kaebusi, on vaja konsulteerida arstiga:

• lastele - rohkem kui 3 päeva;
• lastel - rohkem kui 3 päeva, kui seda kasutatakse febrifuugina;
• ja 4 päeva, kui neid kasutatakse anesteetikumina.

Eakad patsiendid, kerge ja mõõduka raskusega maksapuudulikkusega patsiendid ja kerge kuni mõõdukalt kahjustatud neerufunktsiooni häirega patsiendid ei ole vajalikud.

Minimaalset efektiivset annust tuleks kasutada koos lühima võimaliku lühikursusega.

Sagedus liigitatakse kategooriate kaupa vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni klassifikatsioonile, sõltuvalt juhtumi esinemisest: väga sageli (> 1/10), sageli (1/100), harva (1/1000), harva (1/10000), väga harva ( ® 400 koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, sealhulgas COX-2 selektiivsete blokaatoritega.

Seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleks ravimi minimaalset efektiivset annust kasutada võimalikult lühikese aja jooksul.

Ettevaatlik peab olema ibuprofeeni samaaegsel kasutamisel ravimitega, mis suurendavad gastrointestinaaltrakti (sealhulgas verejooks) komplikatsioonide riski, nagu glükokortikosteroidid, antikoagulandid või trombotsüütide vastased ained (varfariin, atsetüülsalitsüülhape) (vt lõik Koostoimed teiste ravimitega).

NSAID-gastropaatia tekke vältimiseks on soovitatav samaaegselt kasutada ibuprofeeni koos prootonpumba blokaatorite ja prostaglandiin E ravimitega (nt misoprostooliga).

Kui ilmnevad gastropaatia sümptomid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja pöörduda kohe arsti poole. On näidatud hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokriti ja fekaalse varjatud vereanalüüsiga.

Ibuprofeeni pikaajalise kasutamise korral on vaja jälgida perifeerse vere parameetreid ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Enne arteriaalse hüpertensiooni ja / või südamepuudulikkusega patsientide kasutamist tuleb olla ettevaatlik ja konsulteerida arstiga, sest selles patsientide grupis võib MSPVA-de kasutamine põhjustada vedelikupeetust, turset ja kõrget vererõhku.

Kliiniliste uuringute ja epidemioloogiliste andmete tulemused näitavad, et ibuprofeeni kasutamine, eriti suurtes annustes (2400 mg ööpäevas) ja pikaajaline kasutamine, võib põhjustada arteriaalse tromboosi (insuldi või müokardiinfarkti tekkimise) tekkimise suurenenud riski. Üldiselt ei ole epidemioloogiliste uuringute kohaselt ibuprofeeni kasutamine väikestes annustes (alla 1200 mg päevas) seotud müokardiinfarkti suurenenud riskiga.

Valuvaigistite pikaajaline kasutamine peavalu leevendamiseks võib põhjustada selle süvenemist. Sellises olukorras (või selle kahtluse korral) on vaja peatada valuvaigistite kasutamine ja pöörduda arsti poole. Valuvaigistite (eriti nende kombinatsioonide) sagedane, harilik kasutamine võib viia neerukahjustuse riskini (analgeetiline nefropaatia).

Väga harvadel juhtudel on tuulerõugete korral võimalik teha raskeid nahainfektsioone ja pehmete kudede infektsioone. MIG ® 400 kasutamist tuulerõugete puhul tuleks vältida.

On ilmnenud tõsiseid nahareaktsioone (nt eksfoliatiivne dermatiit, Stephen-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs), sealhulgas surmaga lõppenud juhtumeid, kui kasutatakse MSPVA-sid. Nahalööbe, limaskestade kahjustuste või muude allergilise reaktsiooni ilmingute esimesel ilmingul tuleb MIG ® 400 kasutamine kohe lõpetada.

Allergiliste haiguste ja / või krooniliste obstruktiivsete kopsuhaigustega patsientidel on ibuprofeeni kasutamisel suurenenud allergiliste reaktsioonide oht.

Allergilised reaktsioonid võivad ilmneda astma, angioödeemi või urtikaaria rünnakuna. Väga harvadel juhtudel on täheldatud raskeid ülitundlikkusreaktsioone (näiteks anafülaktiline šokk). Ülitundlikkusreaktsiooni esimeste ilmingute korral tuleb ravimi MIG ® 400 kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidide kontsentratsioon vereplasmas, tuleb ravimi kasutamine 48 tundi enne uuringu algust tühistada.

Ravimi kasutamise ajal ei ole MIG ® 400 alkohol soovitatav.

Ibuprofeen võib mõjutada reproduktiivset funktsiooni ja ovulatsiooni naistel, mistõttu ei soovitata rasedust planeerivatel naistel ibuprofeeni võtta. Naistel, kellel on raseduse või viljatuse testimise probleeme, tuleb lõpetada ibuprofeeni võtmine.

Ravimi kasutamisel dehüdratsiooni tunnustega lastel on neerukahjustuse oht.

Ibuprofeenravi ajal võib vaimse ja motoorse reaktsiooni kiirus väheneda, seega tuleb hoolitseda autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Tabletid, kaetud kilega, 400 mg.
10 tabletti blisterpakendis (blister), mis on valmistatud PVC / alumiiniumfooliumist.
1 või 2 blisterpakendil, mis on pakendatud papppakendis.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas!

3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile märgitud ravimi lõppkuupäeva.

Berlin - Chemie AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berliin
Saksamaa
või
Menarini-von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Dresden
Saksamaa

123317, Moskva, Presnenskaya kaldal, 10, BC "Embankment Tower" ärikeskus, plokk B,
tel. (495) 785-01-00, faks (495) 785-01-01

Ettevalmistused
Berlin-Chemie / Menarini