500 ja 1000 mg tabletid Vilprafen (solutab): kasutusjuhised täiskasvanutele ja lastele

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Vilprafen. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite süstida või tablette, mis aitab ravimit, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Vilprafeni kohta ainult reaalset ülevaadet, kust saate teada, kas ravim on aidanud ravida ureaplasmoosi, klamüüdiaid, bronhiiti, kopsupõletikku ja teisi infektsioone täiskasvanutel ja lastel, kellele see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud Vilprafeni analoogid, ravimite hinnad apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Makroliidantibiootikum on Vilprafen. Kasutusjuhised näitavad, et 500 mg ja 1000 mg tabletid sisaldavad bakteritsiidseid ja bakteriostaatilisi omadusi.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimit valmistatakse kaetud tablettidena. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakend pannakse kartongpakendisse.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni vormis. Sisaldab pudelites tume klaasi, 100 ml pudelis. Komplekti kuulub mõõtekork.

Wilprafeni koosseis on järgmine:

• üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini või 1000 mg (Vilprafen Solutab);
• suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Farmakoloogiline toime

Ravim on antibiootikum, mis kuulub makrolüütide rühma. Ravimi bakteriostaatiline toime on tingitud valkude sünteesi inhibeerimisest bakterite poolt. Kui on põletiku fookuseid, on ravimil bakteritsiidne toime.

Vilprafen on väga efektiivne aine rakusiseste mikroorganismide, nagu Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis.

Suure aktiivsusega on täheldatud ka gramnegatiivseid aeroobseid baktereid:

• Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
• Gram-positiivsed aeroobsed bakterid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
• anaeroobsed bakterid: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Ravim on efektiivne Treponema pallidum'i vastu. Ravimi toimeaine on josamütsiin, mis imendub täielikult ja kiiresti seedetraktist.

Näidustused

Mis aitab Vilprafenil (Solyutab)? Ettenähtud tabletid:

• Inimesed, kellel on ülitundlikkus penitsilliini suhtes, et saada skarlát.
• Nakkushaigused, provotseerivad põletikulisi protsesse, mida põhjustasid ravimi suhtes kõrge tundlikkusega mikroorganismid.
• Naha ja pehmete kudede infektsioonid (keedetud, püoderma, lümfadeniit jne)
• Seda kasutatakse difteeria raviks lisaks difteeria antitoksiini ravile.
• Suuõõne infektsioonid (koos periodontaalhaigusega, gingiviit).
• Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, farüngiidi, tonsilliidi, sinusiidi, larüngiidi, keskkõrvapõletiku korral).
• Madalamad hingamisteede infektsioonid (kopsupõletiku, ägeda bronhiidi, kopsupõletiku, bronhopneumoonia).
• Kusete elundite infektsioonid (klamüüdia, ureaplasma, gonorröa, uretriidi, prostatiidi jne korral)

Kasutusjuhend

Vilprafeni võetakse soovitatud päevadoos täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele, mis on 1-2 g, 2-3 annusena. Vajadusel võib annust suurendada 3 g-ni päevas. 1-aastastel lastel on keskmine kehakaal 10 kg.

Päevane annus lastele, kes kaaluvad vähemalt 10 kg, on määratud 40–50 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 2-3 annuseks:

• lastele, kelle kehakaal on 10-20 kg, tuleks määrata kaks korda päevas 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 vees lahustunud tabletti);
• lastele kehakaaluga 20–40 kg, 500–1000 mg (1 / 2–1 vees lahustunud tabletti) on ette nähtud 2 korda päevas;
• lapsed kehakaaluga üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestus arst ja see varieerub 5 kuni 21 päeva, sõltuvalt nakkuse iseloomust ja tõsidusest. Vastavalt WHO soovitustele peaks streptokokk-mandilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Antihelobakteriaalse ravi skeemides määratakse Vilprafen 1 g annuses 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega nende standardannustes:

• famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + metronidasool 500 mg 2 korda päevas;
• omeprasool 20 mg (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas;
• omeprasool 20 mg (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuti tri-kaaliumditsütraat 240 mg 2 korda päevas;
• famotidiin 40 mg päevas + furasolidoon 100 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuti tri-kaaliumditsitraat 240 mg 2 korda päevas).

Mao limaskesta atroofia juuresolekul achlorhydriaga, mida kinnitab pH-metry: amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismut trikaliye ditsitrat 240 mg 2 korda päevas.

Tavapäraste ja sfääriliste akne puhul on soovitatav määrata vilprafeeni annuses 500 mg 2 korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel - 500 mg josamütsiini 1 kord päevas säilitusravina 8 nädala jooksul.

Vilprafen Solutab'ile antud juhis näeb ette, et ravimit võib võtta erinevatel viisidel: võite võtta pillid klaasi veega või lahustada seda 20 ml vees. Pärast tableti lahustamist moodustunud suspensiooni tuleb väga hoolikalt segada.

Vilprafeni tabletid tuleb tervelt alla neelata. Sageli on patsiendid huvitatud söömisest enne või pärast sööki. Juhised näitavad, et tabletid tuleb söögi ajal alla neelata.

Ravi ajal tuleb meeles pidada, et kui üks sissepääs jääb vahele, on vaja kohe ravimit võtta. Kui aga on aeg võtta järgmine annus, siis ärge võtke vahelejäänud annust, peate tagasi pöörduma tavalise raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Vastunäidustused

Ravim Vilprafen on vastunäidustatud järgmistel tingimustel:

• Maksapuudulikkus.
• Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
• Varem esineb tõsiseid allergilisi reaktsioone makroliidide grupi ravimite suhtes.
• Rasedus ja imetamine.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni vastuvõtmisel võib tekkida keha erinevate süsteemide häired:

• Raske püsiva kõhulahtisuse korral tuleb meeles pidada võimalust, et antibiootikumi toimel tekib pseudomembranoosne koliit (eluohtlik).
• Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - naha allergilised reaktsioonid (näiteks urtikaaria).
• Seedetrakt: harva - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine.
• Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel - annusest sõltuv mööduv kuulmiskahjustus.
• Sapiteede ja maks: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse aktiivne suurenemine vereplasmas, millega mõnikord kaasneb ikterus ja sapi väljavoolu rikkumine.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele naistele, kui on tõsiseid maksakahjustusi, tundlikkust komponentide suhtes.

Lapsepõlves

Ravimit ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Maksafunktsiooni häirega neonataalsed patsiendid viiakse läbi range kontrolli all.

Vilprafen alla 14-aastastele lastele kasutatakse peatamist.

Suspensiooni valmistamiseks võib Vilprafen 1000 mg Solutab vees lahustada. Kui ravimit määratakse lastele, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolme annusesse.

Kuni kolmekuuliste laste peatamine toimub vastavalt lapse täpsele kaalule. Miks tablette kasutada ja kas neid tuleks raviks kasutada, tuleb arstiga konsulteerida.

Erijuhised

Vilprafeni samaaegsel ametisse nimetamisel koos tungaltera alkaloididega võib tugevdada vasokonstriktsiooni. Seetõttu peate sellisel juhul patsiendi seisundit hoolikalt kontrollima.

Josamütsiini ja tsüklosporiini samaaegne kasutamine põhjustab tsüklosporiini taseme tõusu vereplasmas. Veres on täheldatud ka tsüklosporiini nefrotoksilist kontsentratsiooni. Sellise ravi korral on vajalik tagada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Ravimi koostoime

Kui Vilprafen'i manustatakse samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinidega, aeglustub nende ainete aegumine, mis lõppkokkuvõttes viib eluohtlike südame rütmihäirete avaldumiseni.

Kui te võtate Vilprafen'i ja Digoxini samaaegselt, võib digoksiini tase vereplasmas suureneda.

Rääkides interaktsioonist teiste ravimitega, tuleb meeles pidada, et Vilprafen on antibiootikum. Enne mis tahes ravimi kasutamist on oluline kindlaks teha, kas see on antibiootikum või mitte.

Hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega koosmanustamisel võib see vähendada selle mõju. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Pseudomembranoosse koliidi tekkega tuleb Vilprafen tühistada ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorika vähendamise ravimite võtmine on vastunäidustatud. Neerupuudulikkusega patsiendid peavad annustamisskeemi kohandama vastavalt kreatiniini kliirensi väärtustele (CK).

Vastavalt juhistele ei ole Vilprafen'i enneaegsetele imikutele ette nähtud. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni. On vaja kaaluda makroliidirühma erinevate antibiootikumide suhtes ristuva resistentsuse võimalust.

Ravimi Wilprafeni analoogid

Struktuur määrab analoogid:

Sarnasel toimel on analooge, mis kuuluvad makroliidide rühma:

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Vilprafen erineb Solyub Vilprafenist. Milline on nende ravimite erinevus nende vabastamise vormi tõttu.

Vilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Solutab on lahustuvad tabletid, millel on magus maitse ja mahlakas aroom. Neid võib võtta tablettide või suspensioonina.

Puhkuse tingimused ja hind

Vilprafeni (500 mg tabletid) keskmine maksumus Moskvas on 620 rubla. Tablettide Solutyab hind 1000 mg - 760 rubla 10 tk. Ravim Vilprafen väljastas apteekides ilma arsti retseptita.

Tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendil päikesevalgust. Optimaalne temperatuur ladustamiseks ei ületa 25 kraadi. Tablettide säilivusaeg on 3 aastat valmistamise kuupäevast, selle perioodi lõpus tuleb kasutamata ravim ära visata.

Vilprafeni tabletid

Vilprafeni kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seenhaiguste raviks.

Ravim kuulub makroliidide rühma - antibiootikumid, mis sarnanevad toimel penitsilliinidega. Sellel on bakteriostaatiline ja suurtes annustes bakteritsiidne toime. Peaaegu täielikult organismis metaboliseerub ning selle jäägid ja metaboliidid erituvad uriiniga.

Sellel leheküljel leiad kõik andmed Vilprafeni kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Vilprafeni juba kasutanud inimesed. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Antibiootikumide makroliidirühm.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Vilprafen? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim Vilprafen on saadaval tabletivormis suukaudseks manustamiseks karbis blisterpakendites 10 tk. Iga tablett on kaetud valge värviga kilega, mille ühel küljel on horisontaalne sälk.

• toimeaine: josamütsiin - 500 mg,
• abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine bakteritsiidne toime on tingitud asjaolust, et josamütsiin on võimeline seonduma ribosomaalse membraani suure subühikuga (50S), ei võimalda transpordi RNA fikseerimist ja blokeerib ka A-keskpeptiidide translokatsiooni (mingi mutatsioon, millega kaasneb kromosomaalne ümberkorraldamine, mis mõjutab raku omadusi) ja pärsib aminohapetest pärinevate valkude intratsellulaarset tootmist.

Vilprafenis sisalduva josamütsiini toimespekter on üsna lai.

Aine aktiivsus on grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide suhtes, sealhulgas:

1. Organismis eritub peptokokkide põletikuliste protsesside käigus;
2. Peptostreptokokk, mis kutsub esile segainfektsioonide arengut;
3. Staphylococcus;
4. Siberi katku - siberi katku põletik;
5. Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria põhjustajad;
6. Clostridium perfringens - gaasi gangreeni ja inimese toksilisuse tekitajad;
7. Streptococcus.

Wilprafen on aktiivne ka gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

1. Hemophilus, hemofiilsete infektsioonide põhjus, sealhulgas mädane meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
2. Neusseria, mis on haiguste, näiteks gonorröa ja meningiidi põhjuslikud ained;
3. Mõned šigella sordid, mis kutsuvad esile düsenteeria arengut;
4. Bakteroidne fragilis, mis on purulentsete nakkushaiguste põhjustaja, tekib pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;

Samuti on josamütsiinil aktiivsus erinevate intratsellulaarsete parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasmas, ureaplasmas.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Vilprafen ette nähtud järgmiste, josamütsiinile tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste raviks:

1. Pitsaktoos;
2. Köha köha;
3. Oftalmoloogia infektsioonid (dakrüotsüstiit, blefariit);
4. Infektsioonid hambaravis (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
5. Põletus- ja haavapõletikud (sh operatsioonijärgsed);
6. Gonorröa, veneraalne lümfogranuloom, süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
7. Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
8. Alumiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukondlik pneumoonia, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
9. Scarlet fever (Vilprafen on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral);
10. Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
11. Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (emakakaelapõletik, prostatiit, uretriit ja mükoplasmast ja / või klamüüdiast tingitud epididümiit);
12. Pehme kudede ja naha infektsioonid (furunkuloos, furunkleeter, siberi katku, akne, abstsess, folliikuliit, erüsipelad, lümfadeniit, felon, lümfangiit ja flegoon);
13. Helicobacter pylori põhjustatud seedetrakti häired, sealhulgas krooniline gastriit ja peptiline haavand ning 12 kaksteistsõrmiksoole haavand.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud raske maksakahjustuste korral või ravimi suhtes ülitundlikkuse esinemisel.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele naistele, kui on tõsiseid maksakahjustusi, tundlikkust komponentide suhtes.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitavad, et soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annuses. Algne soovitatav annus on 1 g.

1. Rosaatsea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
2. Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
3. Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
4. Kroonilise parodontiidi raviks, koos parodondi luu abstsessiga - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
5. Tavapäraste ja sfääriliste (konglobaat) akne puhul on esimese 2-4 nädala jooksul ette nähtud 500 mg 2 korda päevas, seejärel 8 nädalat säilitusravina 500 mg 1 kord päevas.

Tabletid tuleb alla neelata söögi ajal väikese koguse vedelikuga. Tavaliselt määrab ravi kestuse arst. Vastavalt WHO soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit suspendeerida. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehakaalu kohta, mis on jagatud 3 annuseks. Vastsündinutel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehakaalule.

Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooni.

Kõrvaltoimed

Ravimi õige kasutamise ja juhendis näidatud annuse täpse järgimise tõttu on patsientidel Vilprafen hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

1. Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.
2. Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, soole põletiku tekkimine harva.
3. Maksa ja sapiteede osas: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva on sapi väljavoolu ja sapipõie toimimise rikkumine, mille tõttu patsientidel tekkis ikterus.

Üleannustamine

Mis puudutab fonde, ei ole siiani teatatud üleannustamise juhtudest. Üleannustamise korral pärast ravimi võtmist tuleb eeldada, et kõrvaltoimed on suurenenud, rakendada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

1. Neerupuudulikkusega patsientidel on annustamisskeemi korrigeerimine vajalik vastavalt CC väärtustele.
2. Josamütsiini ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni.
3. Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb josamütsiin tagasi võtta ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorikat vähendavad ravimid on vastunäidustatud.

Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (näiteks võivad keemilise struktuuriga seotud keemiliste antibiootikumidega ravile resistentsed mikroorganismid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Ravimi koostoime

1. Vilprafen pärsib ksantiinide eliminatsiooni, mis võib vallandada mürgistuse.
2. Soovitatav on vältida vilprafeni samaaegset kasutamist teiste antibiootikumidega. See võib vähendada nende tõhusust.
3. Antibiootikumide samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga võib viia viimase kontsentratsiooni suurenemiseni, seega tuleb kogu ravi vältel jälgida selle taset.
4. Sissepääs vilprafena võib vähendada hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust, nii et soovimatu raseduse vältimiseks on soovitatav lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
5. Vilprafeni kombineeritud kasutamine antihistamiinidega, sealhulgas astemisool ja terfenadiin, suurendab viimase kontsentratsiooni, mis võib viia tõsiste südame rütmihäirete tekkeni, eluohtlikud.

Arvustused

Me võtsime mõningaid kommentaare inimestest, kes ravivad Vilprafeni:

1. Masha. Läbitud eksam raseduse ajal, läbis testid ja selgus, et mul on ureaplasmoos. Arst määras mulle "Vilprafen" + ravimid düsbioosi jaoks. Olin väga mures, kas nad võivad olla raseduse ajal, kuid ta veenis mind, et nad olid üsna healoomulised, kuid samal ajal tõhusad. Täielik kursus, kõrvaltoimeid ei täheldatud. Kuid kõige olulisem asi, mis aitas! Ma võtsin teadmiseks need pillid, sest lugesin, et neil on küllaltki laiaulatuslik tegevus ja taskukohane hind.
2. Artem. Kasutas seda antibiootikumi esimest korda sel aastal, kui ta haigestus. Mu kõri oli valus ja mu pea valus. Mu ema soovitas ravimit. Ta määras selle ravimi arsti poolt aastal, mil tal oli tugev kurguvalu, ja ta ravis teda rohkem kui kaks kuud. Mida ma saan selle ravimi kohta öelda? Jah, ma ei tea, see aitas mind või mõnda muud ravimit, mida ma kasutasin. Aga ma ravisin oma haigust kümme päeva, kui hakkasin seda antibiootikumi võtma. Ei ole allergiaid ega häireid sooles, mul ei olnud löövet. Seade edastatakse hästi. Ei ole rahul meditsiini hinnaga, meie linnas maksab umbes neli sada rubla!

Läbivaatuste kohaselt on Vilprafen üsna tõhus ravim, kuid ravi ajal on kõrvaltoimete oht üsna kõrge. Klamüüdia ja ureaplasmosisiga diagnoositud patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi algust kaovad haiguse sümptomid jälgi. On teatatud Vilprafeni sellistest kõrvaltoimetest, nagu seedetrakti häired ja allergilised lööbed, mis on suhteliselt levinud.

Analoogid

Vilprafeni analoog on Vilprafen Solutab.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendil päikesevalgust. Optimaalne temperatuur ladustamiseks ei ületa 25 kraadi.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat valmistamise kuupäevast, selle perioodi lõpus tuleb kasutamata ravim ära visata.

Vilprafen

Vilprafen: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Wilprafen

ATX kood: J01FA07

Toimeaine: josamütsiin (josamütsiin)

Tootja: Yamanouchi Pharma Heinrich Mack Nachfile. (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 07/26/2018

Hinnad apteekides: 402 rubla.

Vilprafen on bakteritsiidse toimega makroliidirühma antibiootikum.

Vabastage vorm ja koostis

Vilprafen toodetakse tablettidena, õhukese polümeerikattega - kaksikkumer, piklik, peaaegu valge või valge, riskidega mõlemal küljel (10 tükki blistris, 1 blister pappkarbis).

1 tableti koostis sisaldab 500 mg toimeainet josamütsiini.

Abikomponendid 1 tabletis: polüsorbaat 80 - 5 mg; magneesiumstearaat - 5 mg; mikrokristalne tselluloos - 101 mg; kolloidne ränidioksiid - 14 mg; Karmelloosnaatrium - 10 mg.

Kesta koostis: polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg; metüültselluloos - 0,12825 mg; titaandioksiid - 0,641 mg; talk - 2,0513 mg; metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg; alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Josamütsiini toimemehhanism on vältida valgu tootmist mikroobirakkudes, mis on seletatav ribosoomi 50S-subühikuga pöörduva seondumisega. Tavaliselt iseloomustab ravimi aktiivse komponendi terapeutilistes kontsentratsioonides bakteriostaatilist toimet, mis põhjustab bakterite kasvu ja paljunemise pärssimist. Kui põletikulises fookuses tekib kõrge josamütsiini kontsentratsioon, täheldatakse bakteritsiidse toime ilminguid.

Josamütsiin on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

• Gram-positiivsed bakterid: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud Sticylococcus aureus'e metitsilliinitundlikud tüved), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumonia ja Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
• Gram-negatiivsed bakterid :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningiite, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.;.
• teised: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamütsiini tundlikkus võib olla erinev), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (sh Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (sh Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (sh Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterid on tavaliselt resistentsed josamütsiini suhtes, mistõttu selle kasutamine vähendab seedetrakti mikrofloorat (GIT). Toimeaine avaldab aktiivsust ka diagnoositud erütromütsiini resistentsuse ja ülejäänud 14- ja 15-liikmelise makroliidide aktiivsuse suhtes. Josamütsiini suhtes resistentsuse juhtumid on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmelistel makroliididel.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist suure kiirusega, toidu tarbimine ei muuda selle biosaadavust. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 1 tunni jooksul pärast manustamist. Vilprafeni võtmisel annuses 1 g on selle toimeaine maksimaalne sisaldus plasmas 2-3 μg / ml. Josamütsiini seondumise aste plasmavalkudega on umbes 15%. Ühend on hästi jaotunud kudedes ja elundites (va aju) ning selle kontsentratsioonid ületavad sageli plasmat ja säilitavad terapeutilise efektiivsuse pikka aega. Eriti kõrged josamütsiini kontsentratsioonid avastatakse pisaravoolus, süljes, higi, mandlites ja kopsudes. Selle sisu röga ületab 8-9 korda plasmasisalduse.

Josamütsiin ületab platsentaarbarjääri ja tungib rinnapiima. Ühend metaboliseerub maksas, moodustades vähem farmakoloogilise aktiivsusega metaboliite. Josamütsiin eritub peamiselt sapiga. Selle poolväärtusaeg on 1–2 tundi, kuid maksafunktsiooni häiretega patsientidel võib see indikaator pikeneda. Ravimi eritumine uriiniga ei ületa 10%.

Näidustused

Vilprafen 500 mg tabletid on ette nähtud toimeaine (josamütsiini) suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

• Alumiste hingamisteede infektsioonid - akuutne bronhiit, kopsupõletik, bronhopneumoonia, psittakoos, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiline vorm;
• Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid - sinusiit, tonsilliit, paratonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik, larüngiit;
• Suuõõne infektsioonid - periodontaalne haigus ja gingiviit;
• Scarlet fever (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
• Difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravile);
• Suguelundite ja kuseteede infektsioonid - prostatiit, uretriit, gonorröa; penitsilliini ülitundlikkusega - veneraalne lümfogranuloom, süüfilis;
• Genotüüpide ja kuseteede mükoplasma (sh ureaplasma), klamüüdia ja kombineeritud infektsioonid;
• Pehme kudede ja naha infektsioonid - lümfadeniit, lümfangiit, keed, püoderma, akne, siberi katk, erüsipelad (penitsilliini suhtes ülitundlikkus).

Vastunäidustused

• Maksa tõsised funktsionaalsed häired;
• Ülitundlikkus ravimi komponentide ja teiste makroliidantibiootikumide suhtes.

Imetamine ja rasedad naised saavad vilprafeni võtta ainult juhul, kui oodatav kasu ema tervisele ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

Kasutusjuhend Vilprafen: meetod ja annus

Vilprafen võetakse suukaudselt söögi ajal. Tablett tuleb alla neelata tervelt ja pesta väikese koguse veega.

14-aastastel ja täiskasvanutel on soovitatav ööpäevane annus 1-2 g vilprafeeni, mis tuleb jagada 2-3 annuseks. Soovitatav algannus on 1 g.

Sfääriliste ja tavaliste angerjate puhul määratakse esimese 2–4 nädala jooksul 0,5 g josamütsiini 2 korda päevas, seejärel 2 kuud, kasutamise sagedus väheneb 0,5 g-ni josamütsiini 1 kord päevas (säilitusravina).

Ravi kestuse määrab tavaliselt arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide nakkuste ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui üks vilprafeni annus jääb vahele, tuleb annus võtta kohe. Kui järgmise annuse võtmise aeg on möödas, ei tohiks annust suurendada.

Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni vastuvõtmisel võib tekkida keha erinevate süsteemide häired:

• Seedetrakt: harva - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine. Raske püsiva kõhulahtisuse korral tuleb silmas pidada antibiootikumist tingitud pseudomembranoosse koliidi (eluohtliku) tekkimise võimalust;
• Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel - annusest sõltuv mööduv kuulmiskahjustus;
• Sapiteede ja maks: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse aktiivne suurenemine vereplasmas, millega mõnikord kaasneb ikterus ja sapi väljavoolu rikkumine;
• Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - naha allergilised reaktsioonid (näiteks urtikaaria).

Üleannustamine

Täna puudub teave Vilprafeni üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta. Sellisel juhul on kasulik eeldada, et ravimi kõrvaltoimete raskusaste suureneb peamiselt seedetraktist.

Erijuhised

Pseudomembranoosse koliidi tekkega tuleb Vilprafen tühistada ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorika vähendamise ravimite võtmine on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsiendid peavad annustamisskeemi kohandama vastavalt kreatiniini kliirensi väärtustele (CK).

Vastavalt juhistele ei ole Vilprafen'i enneaegsetele imikutele ette nähtud. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni.

On vaja kaaluda makroliidirühma erinevate antibiootikumide suhtes ristuva resistentsuse võimalust.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

On tõestatud, et Vilprafeni kasutamine ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja teha potentsiaalselt ohtlikke töövorme, mis on seotud suurenenud kontsentratsiooniga ja reaktsioonide kiirusega.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal ja imetamise ajal võib ravimit määrata, kui selle kasutamisest saadav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või lapsele. Arst peab hindama selle ravimi võtmise võimalikke tagajärgi ja alles pärast seda määrama ravikuuri.

WHO Euroopa büroo soovitab Vilprafenit ravimina klamüüdiainfektsiooni raviks rasedatel naistel.

Josamütsiinravi ajal koos hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisega peaksite kasutama täiendavat kaitset mittehormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kujul.

Ravimi koostoime

Vilprafeni samaaegset kasutamist tsefalosporiinide ja penitsilliinidega tuleks vältida.

Linomütsiiniga kombineerimisel võib mõlema ravimi efektiivsus väheneda.

Vilprafen aeglustab teofülliini eliminatsiooni vähemal määral kui teised makroliidantibiootikumid.

Samaaegsel kasutamisel tsüklosporiiniga on võimalik suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas kuni nefrotoksilise.

On teatatud suurenenud vasokonstriktsiooni toimest antibiootikumide ja makroliidiravimite ergot alkaloidide kombineeritud kasutamisel.

Vilprafen aeglustab astemisooli või terfenadiini eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate tekkimise riski.

Samaaegsel kasutamisel digoksiiniga on võimalik viimase plasmakontsentratsiooni suurenemine.

Ravimi samaaegsel kasutamisel hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega on lisaks vaja kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Analoogid

Vilprafeni analoog on Vilprafen Solutab.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.

Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Vilprafen arvustused

Läbivaatuste kohaselt on Vilprafen üsna tõhus ravim, kuid ravi ajal on kõrvaltoimete oht üsna kõrge. Klamüüdia ja ureaplasmosisiga diagnoositud patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi algust kaovad haiguse sümptomid jälgi. On teatatud Vilprafeni sellistest kõrvaltoimetest, nagu seedetrakti häired ja allergilised lööbed, mis on suhteliselt levinud.

Paljud patsiendid soovitavad ravimit efektiivse vahendina sinuse ja teiste nakkushaiguste korral. Sageli on see ette nähtud lastele, kelle ravi annab häid tulemusi, kuid mõnikord kurdavad vanemad düsbioosi ilminguid.

Vilprafeni hind apteekides

Vilprafen 500 mg hind apteekides on keskmiselt 515–596 rubla (10 tabletti pakendi kohta).

Miks on prostatiit ette nähtud Vilprafenile?

Vilprafen on antimikroobne aine, mis toimib aeroobse mikrofloora ja mõnede anaeroobsete bakterite vastu. Ravimid on vajalikud bakteriaalsete nakkuste täielikuks kõrvaldamiseks, mis põhjustavad mädastunud eksudaadi ja põletiku kuhjumist. Ravim on valmistatud suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettidena. Antibiootikum ei ole mõeldud süstimiseks.

Koostis ja ravimvormid

Ravim on valmistatud tablettidena, mis sisaldavad 500 mg toimeainet - josamütsiini. Abikomponendid hõlmavad järgmist:

• kolloidne veetustatud ränidioksiid;
• naatriumkarmelloos;
• mikrokristalne tselluloos;
• polüsorbaat;
• polüetüleenglükool;
• metüültselluloos;
• talk;
• titaandioksiid;
• metakrüülhappe estri kopolümeer;
• alumiiniumhüdroksiid.

Vilprafen on antimikroobne aine, mis toimib aeroobse mikrofloora ja mõnede anaeroobsete bakterite vastu. Ravim on valmistatud suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettidena.

Tablettidel on kaksikkumer piklik kuju ja värvitud valge. Ravimi ühikud on kaetud kilega ja neil on riskid mõlemal küljel.

Farmakoloogiline rühm

Antimikroobne aine kuulub makroliidantibiootikumide klassi.

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogilised omadused põhinevad valguühendite ja valgu ainevahetuse hävimisel rakus. Toimemehhanism saavutatakse josamütsiini pöörduva seondumisega ribosoomi 50S-subühikuga. Kui te võtate ravimi standarddoosi, on sellel bakteriostaatiline toime, mis aeglustab või pärsib bakterite levikut. Ülejäänud patogeensete mikrofloora esindajad ei tee mitootilist jaotust ja surevad vastavalt rakutsüklile.

Kui ravimit kasutatakse suurtes kontsentratsioonides, täheldatakse bakteritsiidset toimet.

Raskete häirete korral algab valgu ainevahetus nakkuslike patogeenide massilist surma. Ravim jääb inimrakkude struktuuridele ohutuks, sest elundite ja kudede rakkudes ei ole patogeenset geneetilist materjali.

Ravim on valmistatud tablettidena, mis sisaldavad 500 mg toimeainet - josamütsiini. Ravimi ühikud on kaetud kilega ja neil on riskid mõlemal küljel.

Oluline on meeles pidada, et josamütsiin ei ole Enterobacter pylori suhtes efektiivne. Ravim on aktiivne erütromütsiini, 14 või 15-liikmeliste makroliidide suhtes resistentsete bakterirakkude vastu.

Suukaudsel manustamisel eraldatakse josamütsiin teistest abikomponentidest esteraaside toime tõttu.

Ravim imendub soolestiku mikrovilli kiiresti süsteemsesse vereringesse, kus see saavutab maksimaalse kontsentratsioonitaseme tunni pärast manustamist.

Vereringes seondub josamütsiin halvasti albumiini ja teiste valkudega (kuni 15%). Toimeaine jaotub kudedesse ja elunditesse nende algsel kujul, välja arvatud aju.

Ravimi kumulatsioon on kopsuõõnes, röga, pisarates ja higi vedelikus, kus aine josamütsiini kontsentratsioon ületab plasma 7-9 korda. Maksarakkude läbimisel laguneb keemiline ühend metaboolseteks toodeteks, millel on nõrk antibakteriaalne toime, mis jätab keha sapi kaudu. Poolväärtusaeg jõuab 1-2 tunnini. See aja pikkus suureneb maksahaiguse taustal. 10% ravimist eritub neerude kaudu.

Ravimi kumulatsioon on kopsuõõnes, röga, pisarates ja higi vedelikus, kus aine josamütsiini kontsentratsioon ületab plasma 7-9 korda.

Näidustused Vilprafeni kasutamiseks

Ravim on efektiivne nakkusliku põletiku korral, mis on tingitud josamütsiinile tundlike patogeensete bakterite aktiivsest kasvust.

• bakteriaalne prostatiit;
• põie seina põletik;
• emakakaelapõletik;
• äge uretriit;
• püelonefriit;
• epididümiit.

• kroonilise ja akuutse vormiga kahepoolne ja ühepoolne tonsilliit;
• farüngiit (neelu põletik);
• paranasaalsete põletike põletik;
• difteeria kombinatsioonis difteeria toksoidiga;
• scarlet fever penitsilliini suhtes ülitundlikkuse esinemisel;
• kõrva põletik;
• larüngiit.

• mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandid;
• gastriit.

• ureaplasmoos;
• gonorröa;
• sugu lümfogranuloom;
• süüfilis;
• klamüüdia

• kogukonnas omandatud kopsupõletik;
• köha
• kopsu kogunemine kopsude õõnsuses;
• ägeda ja kroonilise bronhiidi ägenemine;
• psittakoos.

• furunkuloos;
• lümfadeniit;
• pettur;
• bakterite põletuskahjustus;
• follikuliit;
• abstsess;
• akne;
• erysipelas;
• siberi katku.

Ravimit kasutatakse hambaravis igemepõletiku, alveolaarsete protsesside põletiku, operatsioonijärgse perioodi komplikatsioonide raviks. Silmaarstid kasutavad dakrüotsüstiidi ja blefariidi raviks antibiootikume.

Vilprafeni manustamine ja annustamine

Üle 14-aastastel patsientidel on soovitatav kasutada standardannust 1-2 g vilprafeeni. 1500 mg päevas tuleks võtta 3 korda päevas. Ettenähtud annus jaguneb tingimata 2-3 annuseks. Vajaduse korral tõusis päevamäär 3 g-ni.

Üldise ja sfäärilise akne korral peate võtma 500 mg josamütsiini 2 korda päevas 2-4 nädala jooksul. Järgmised 8 nädalat võetakse ravimit 500 mg üks kord päevas.

Mao limaskesta atroofia raviks koos kloorhüdriaga näeb ette 1 g amoksitsilliini ja josamütsiini kombineeritud ravi, kui seda võetakse 2 korda päevas, 240 mg trikalist vismutditsitraati sagedusega 2 korda päevas.

Enterobakterite põhjustatud seedetrakti haavandiliste ja erosioonhaiguste ravis kasutatakse 1000 mg vilprafeeni 2 korda päevas koos teiste ravimitega standardses annuses.

Vastuvõtmise aeg

Antibiootikumravi kestuse määrab arst, sõltuvalt nakkus-põletikulise protsessi asukohast ja raskusest. Soovitatav ravikuur on 2-5 päeva. Kui tablettide võtmiseks on vaja 10 päeva streptokokkide mandliidiidi.

Mitu tabletti saab juua korraga?

Ühekordse annuse puhul saate juua 1-2 tabletti - mitte rohkem kui 1000 mg ühekordset annust.

Erijuhised

Raskekujulise kõhulahtisuse tekkimisel koos nähtava veres eritumisega väljaheites on vaja viivitamatult lõpetada Vilprafeni kasutamine pseudomembranoosse koliidi ohu tõttu. Haigus on antibiootikumide edasise kasutamisega eluohtlik ja nõuab seetõttu kiireloomulist meditsiinilist abi, kui võetakse teste, mis kinnitavad enterokoliidi olemasolu.

Neerufunktsiooni häire korral on vaja kohandada raviskeemi vastavalt kreatiniini kliirensile. Ärge kasutage kahekordset annust.

Pikaajalise antibiootikumravi korral on võimalik ristuva resistentsuse teke makroliidravimite suhtes, mis nõuab ravikuuri muutmist.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimit kasutatakse klamüüdia raviks naistel raseduse ajal või selle ajal. Antud juhul on antibiootikumi vastuvõtmine lubatud ainult pärast arsti uurimist ja meditsiiniliste soovituste väljastamist. Josamütsiinil on võime tungida hemato-platsentaarbarjääri ja lahkuda kehast rinnapiima kaudu, kuid ei avalda embrüonaalse arengu perioodi jooksul lootele teratogeenset toimet. Kliiniliste uuringute käigus ei leitud mingeid rikkumisi lapse arengu ajal, kes sai ravimit ravi läbinud emalt.

Vilprofeni kasutatakse klamüüdia raviks naistel raseduse ajal või selle ajal.

Wilprafeni kõrvaltoimed

• ebamugavustunne ja raskustunne epigastria piirkonnas;
• iiveldus ja kihutamine;
• stomatiit;
• kõhukinnisus;
• söögiisu vähenemine;
• pseudomembranoosne enterokoliit.

• urtikaaria;
• punetus, sügelus ja lööve;
• Stevens-Johnsoni tõbi;
• anafülaktiline šokk;
• angioödeem;
• bulloosne dermatiit.

• maksapuudulikkus;
• hüperbilirubineemia kuni kollatõbi.

• vähenenud kuulmismaht;
• kurtus.

• superinfektsioon;
• purpura.

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele

Pikaajalise ravimiravi korral ei esine tsentraalse ja perifeerse närvisüsteemi rõhumist, mistõttu võimaldab ravi vilprafeniga töötada keeruliste seadmetega, autojuhtimise ja muude tugeva tegevusega, mis on seotud reageerimisvõime ja kontsentratsiooniga.

Vastunäidustused

Ravimit ei kasutata maksakahjustuse ja anafülaktiliste reaktsioonide esinemisel makroliidantibiootikumidele ja vilprafeeni struktuurikomponentidele.

Alla 10 kg kaaluvate laste kasutamine on rangelt keelatud.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei registreerita. Teoreetiliselt on kõrvaltoimete nõrkuse ja ägenemise esinemissagedus ühe ravimi annuse korral. Suurendab seedetrakti negatiivsete reaktsioonide ohtu.

Koostalitlusvõime ja ühilduvus

Vilprafeeni ei ole soovitatav määrata koos teiste antibakteriaalsete ravimitega. Terapeutilise annuse abil saadud bakteriostaatiline toime vähendab bakteritsiidsete preparaatide antimikroobset toimet. Kombineeritud ravi linomütsiiniga aitab kaasa terapeutilise toime vähenemisele.

Makroliidantibiootikumid aeglustavad teofülliini ksantiinide eliminatsiooni, mis viib organismi mürgistuseni. Kliinilistes uuringutes täheldati vilprafeeni väiksemat toimet teofülliinile. Sellisel juhul kohandatakse ka ravimite annustamisskeemi.

Makroliidantibiootikumidega ravi ajal on ergotkaloidide kasutamisel vasokonstriktsioon. On täheldatud, et kudede erütamiini suhtes ei esine antimikroobse ravi ajal josamütsiiniga tolerantsust, mistõttu kombineeritud ravi ravimitega on rangelt meditsiinilise järelevalve all.

Makroliid-antibiootikumidega, näiteks Vilprafeniga, ravi ajal ergotaloidide kasutamisel on vasokonstriktsioon.

Antihistamiinid, millel on osa astemisoolist ja terfenadiinist, aitavad kaasa selle hilisemale eritumisele, mis põhjustab eluohtu. Oht on südame arütmia ebapiisav esinemine.

Josamütsiin aitab suurendada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni, mis põhjustab nefrotoksilisust. Kui te võtate mõlemat keemilist ühendit, on vaja regulaarselt jälgida tsüklosporiini taset veres. Sarnane olukord on täheldatud digoksiini kasutamisel.

Vilprafeni toimeaine võib vähendada suukaudsete hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite terapeutilist toimet, mis tähendab planeerimata raseduse suurenenud riski. Negatiivsete mõjude vältimiseks on soovitatav kasutada teisi rasestumisvastaseid vahendeid.

Josamütsiin ei mõjuta Citramone'i farmakodünaamikat.

Alkoholiga

Makroliididega antimikroobikumidega ravi ajal on alkohoolsete toodete tarbimine rangelt keelatud. Josamütsiin ja etüülalkohol läbivad hepatotsüütides keemilise lagunemise ja neutraliseerimise. Maksarakud ei suuda tekkinud koormusega toime tulla, mistõttu neil ei ole aega tsütoplasmas kogunevate toksiliste ainete töötlemiseks. Toksilistes tingimustes, raske koormuse korral, esineb suur hulk maksa rakke ja algab elundi hepatotsellulaarne taastumine.

Makroliididega antimikroobikumidega ravi ajal on alkohoolsete toodete tarbimine rangelt keelatud.

Samal ajal põhjustab etanool punaste vereliblede agregatsiooni ja pärsib närvisüsteemi.

Tootja

Montefarmaco S.p.A., Itaalia.

Apteekide müügitingimused

Antibiootikume müüakse rangelt meditsiiniliste soovituste juures.

Vilprafeni keskmine maksumus on 596-735 rubla.

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse temperatuuril, mis ei ole kõrgem kui +25 ° C 4 aastat. Soovitatav on hoida antibiootikum kohas, kus niiskuse tase on päikesevalgusest eemal.

Analoogid

Sarnase farmakoloogilise toimega asendajatele ja keemilisele koostisele kuuluvad:

• Vilprafen Solutab;
• Klaritromütsiin;
• Doksitsükliin;
• Digran;
• Sumamed;
• Tseftriaksoon;
• Unidox.

Digran on vilprafeni analoog.

Ravimi füüsiline asendamine on keelatud. Enne teise ravimi vahetamist ravitoime puudumise tõttu on vaja konsulteerida arstiga.

Arvustused

Victoria Komissarova, 28 aastat vana, Peterburi

Antibiootikum võeti, kui arstid avastasid klamüüdia kombinatsioonravi osana. Võtsin pillid 21 päeva. Allergilisi reaktsioone ja muid kõrvaltoimeid ei ole täheldatud. Bakteriaalne infektsioon lõpetas paljunemise ja oli täielikult kõrvaldatud. Mulle meeldis, et antibiootikum aitas vabaneda akne ja mädastest põletikest paralleelselt keemistega. Immuunsuse ja soole düsbioosi vähenemise vältimiseks võttis ta immunomoduleerivad ravimid ja probiootikumid. Seetõttu soovitan enne ravi alustamist konsulteerida arstiga.

Irina Volkova, 39 aastat vana, Rostov-on-Don

Raseduse teisel trimestril leiti ureaplasmosis. Täielik pillide kulgu võeti rangelt vastavalt juhistele, kuid enne seda algas suur annus raske kõhulahtisus. Ma olin lapse pärast hirmunud ja konsulteerisin arstiga. Ta ütles, et tema kõht on valus. Läbiviidud testid olid pseudomembranoosse koliidi tekkimise risk. Spetsialist kinnitas mind ja ütles, et see oli ainult kõrvaltoime ja muutis annust. 2 nädala pärast vähenes ureaplasmade arv.

Veniamin Prokhorov, 40 aastat vana, Krasnojarsk

Vilprafen vabastati hambakliinikust raske igemepõletiku raviks. Ma pöördusin arstide poole hilja, püüdsin ravida salvidega väliseks kasutamiseks ja loputamiseks. Ta ei tahtnud antibiootikumi võtta, kuid pidi hambaarsti juurde usaldama. Skeptitsism kestis 3 päeva, kuni riik paranes. Võtsin pillid 2 korda päevas. Pärast antibiootikumravi ei esinenud kordumist. Mu naine on sarnases olukorras. Ta määrati kroonilise tsüstiidi raviks Vilprafenile. Pärast ravi lõpetas ta hooajalise ägenemise. Tõhus vahend, jätke positiivne tagasiside.