Lavamax

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber

Ravimi kaubanduslik nimetus

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

kaetud tabletid

Koostis

Üks tablett sisaldab:
südamik: toimeaine - tiloroondivesinikkloriid - 125 mg; abiained: magneesiumhüdroksükarbonaat (raske magneesiumkarbonaat) - 69 mg, povidoon K30 - 4 mg, kaltsiumstearaat - 2 mg;
kest: sahharoos - 158,11 mg, povidoon C17 - 5,65 mg, kopovidoon - 0,44 mg, magneesiumhüdroksükarbonaat (kerge magneesiumkarbonaat) - 25,7 mg, titaandioksiid - 1,2 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosool) A-380) 1 mg, kinolinkollane värv - 0,09 mg, päikesevalguse värvus päikeseloojang kollane 0,01 mg, makrogool-6000 - 6 mg, mesilasvaha - 0,15 mg, vedel parafiin -0,15 mg, talk - 1,5 mg.

Kirjeldus

Tabletid, kaetud, kollase kuni oranži värvi, ümmargune. Pilleri südamik on oranž.

Farmakoterapeutiline grupp

Viirusevastane immunostimuleeriv aine - interferooni tootmise indutseerija

ATX-kood: J05AX

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Tiloroon stimuleerib alfa, beeta, gamma ja lambda interferoonide teket organismis. Interferooni peamised tootjad, reageerides tilorooni sissetoomisele, on soole epiteelirakud, hepatotsüüdid. T-lümfotsüüdid, neutrofiilid ja granulotsüüdid. Allaneelamise järel määratakse interferooni maksimaalne produktsioon soolestikus - maksa - veres 4-24 tunni jooksul.
Tiloroonil on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Inimese leukotsüütides indutseerib interferooni sünteesi. Stimuleerib luuüdi tüvirakke, suurendab antikehade moodustumist, vähendab immunosupressiooni astet, taastab T-abistaja / T-supressori suhte. Efektiivne erinevate viirusinfektsioonide, sealhulgas gripiviiruste ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, hepatiidi viiruste ja herpesviiruste vastu.
Viirusevastase toime mehhanism on seotud viirusspetsiifiliste valkude translatsiooni inhibeerimisega nakatatud rakkudes, mille tulemusena viiruste paljunemine on pärsitud.
Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub tiloroon seedetraktist kiiresti. Biosaadavus on 60%. Umbes 80% tiloroonist seondub plasmavalkudega. Tilaran eritub soolestiku (70%) ja neerude kaudu (9%) peaaegu muutumatuna. Poolväärtusaeg on 48 tundi. Tiloron ei muuda biotransformatsiooni ja ei kogune organismis.

Näidustused

Täiskasvanutel:
- gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi ja ennetamine;
- osana herpesinfektsiooni, tsütomegaloviiruse nakkuse ravist;
- urogenitaalsete ja hingamisteede klamüüdiate kompleksravis. mitte-gonokoki uretriidi ravis;
- viirushepatiidi A, B, C kompleksravis;
- kopsu tuberkuloosi kompleksses ravis;
- infektsioon-allergilise ja viirusliku entsefalomüeliidi keeruka ravi osana.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Raseduse ja imetamise periood.
Laste vanus (kuni 18 aastat).
Plasma / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (toode sisaldab sahharoosi).

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki.
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ravis - esimese kahe haiguse päeva jooksul, 125 mg, seejärel 48 tunni pärast 125 mg. Kursuse annus 750 mg (ravikuuri jaoks - 6 tabletti 125 mg).
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks - 125 mg üks kord nädalas 6 nädala jooksul (ravikuuri jaoks - 6 tabletti 125 mg).
Herpese tsütomegaloviiruse infektsiooni raviks - esimesed kaks päeva, 125 mg, seejärel 48 tunni pärast 125 mg. Rubriigi annus 1,25-2,5 g (ravikuuri jaoks - 10-20 tabletti 125 mg).
Urogenitaalse ja respiratoorse klamüüdiaga, mitte-gonokokk-uretriit - esimesed kaks päeva, 125 mg, seejärel 48 tunni pärast 125 mg. Rubriigi annus 1,25 g (ravikuuri jaoks - 10 tabletti 125 mg).
Viirusliku hepatiidi A raviks - esimene päev 125 mg 2 korda, seejärel 125 mg 48 tunni pärast. Rubriigi annus 1,25 g (ravikuuri kohta - 10 tabletti 125 mg).
Ägeda B-hepatiidi raviks on esimene ja teine päev 125 mg, seejärel 125 mg 48 tunni pärast. Kursuse annus 2 g (ravikuuri jaoks - 16 tabletti 125 mg) koos pikaajalise B-hepatiidiga - 125 mg kaks korda päevas esimesel päeval, seejärel 125 mg 48 tunni pärast. Kursuse annus 2,5 g (ravikuuri kohta - 20 tabletti 125 mg).
Kroonilise B-hepatiidi puhul - ravi algfaasis (2,5 g) - esimesed kaks päeva, 125 mg 2 korda päevas, seejärel 125 mg iga 48 tunni järel. Täiendav faas (1,25 g kuni 2,5 g) on 125 mg nädalas. Lavomax®-i annus on 3,75–5 g (ravikuuri jaoks - 30 kuni 40 tabletti 125 mg), ravi kestus on 3,5–6 kuud, sõltuvalt biokeemiliste, immunoloogiliste, morfoloogiliste uuringute tulemustest, mis peegeldavad protsessi aktiivsuse astet.
Ägeda C-hepatiidi puhul on esimene ja teine päev 125 mg, seejärel 125 mg iga 48 tunni järel. Kursuse annus 2,5 g (ravikuuri kohta - 20 tabletti 125 mg).
Kroonilise C-hepatiidi puhul, ravi algfaasis (2,5 g) - esimesed kaks päeva, 125 mg kaks korda päevas, seejärel 125 mg 48 tunni pärast. Jätkumisfaas (2,5 g) - 125 mg nädalas. Lavomax® - 5 g (annus 40 mg 125 mg) ravikuuri kestus on 6 kuud, sõltuvalt protsessi aktiivsuse biokeemiliste, immunoloogiliste ja morfoloogiliste markerite tulemustest.
Kopsutuberkuloosi kompleksses ravis - esimesed kaks päeva, igaüks 250 mg, seejärel 125 mg iga 48 tunni järel. Kursuse annus 2,5 g (ravikuuri kohta - 20 tabletti 125 mg).
Infektsioonilise-allergilise ja viirusliku entsefalomüeliidi kompleksses ravis - 125-250 mg päevas esimese 2 ravipäeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni pärast. Annus määratakse individuaalselt, ravikuur on 3-4 nädalat.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, düspeptilised sümptomid, lühiajaline külmavärinad.

Üleannustamine

Lavomax® üleannustamise juhtumid on teadmata.

Koostoimed teiste ravimitega

Ühildub antibiootikumidega ja viiruslike ja bakteriaalsete haiguste standardraviga.
Lavomax ® -i kliiniliselt olulist koostoimet antibiootikumidega, viirus- ja bakteriaalsete haiguste standardset ravi ning alkoholi ei leitud.

Mõju sõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele

Ravimi kasutamine ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja tegeleda muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorseid kiirusreaktsioone.

Vormivorm

125 mg kaetud tabletid.
3, 4, 6 või 10 tabletti blisterpakendis. Karpi pakitakse üks või kaks blisterpakendit koos ravimi kasutusjuhistega.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootjad / organisatsioonid, kes aktsepteerivad nõudeid

JSC Nizhpharm, Venemaa
603950, Nižni Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Lavamax - viirusevastane ravim, millel on immunostimuleeriv toime.

Vabastage vorm ja koostis

Lavomaxi valmistatakse kaetud tablettidena: ümmargune, oranžist kollaseni, oranži südamikuga (3, 4, 6 või 10 tükki blisterpakendites, 1 või 2 pakendit karbis).

1 tableti koosseis sisaldab:

Toimeaine: tiloroondivesinikkloriid - 125 mg;
Abikomponendid: Povidoon - 4 mg; Magneesiumhüdroksükarbonaatpentahüdraat (magneesiumkarbonaadi alus) - 69 mg; Kaltsiumstearaat - 2 mg.

Koori koostis: talk - 1,5 mg; suhkur (sahharoos) - 158,2 mg; Povidoon - 5,56 mg; kolloidne ränidioksiid (Aerosil) - 1 mg; kopovidoon - 0,44 mg; Magneesiumhüdroksükarbonaadi pentahüdraat - 25,7 mg; titaandioksiid - 1,2 mg; tropeoliin-O värv - 0,1 mg; vedel parafiin (vedel parafiin) - 0,15 mg; makrogool 6000 (polüetüleenoksiid 6000) - 6 mg; mesilasvaha - 0,15 mg.

Näidustused

Lavamax on ette nähtud gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) raviks ja ennetamiseks.

Ka täiskasvanutel kasutatakse ravimit järgmiste haiguste kompleksse ravi osana:

Nongonokoki uretriit;
Herpeetiline infektsioon;
Viiruse hepatiit A, B ja C;
Urogenitaalne ja hingamisteede klamüüdia;
Viiruse ja nakkus-allergiline entsefalomüeliit;
Kopsu tuberkuloos;
Tsütomegaloviiruse infektsioon.

Vastunäidustused

Fruktoosi talumatus, sahharaasi / isomaltase puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (Lovamax sisaldab sahharoosi);
Rasedus ja imetamine (imetamine);
Vanus kuni 18 aastat;
Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Lavomax'i tuleb võtta suu kaudu pärast sööki.

Ravimi raviskeemi määravad näidustused:

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi: haiguse esimese kahe päeva jooksul - 1 tablett (125 mg) päevas, seejärel - 125 mg igal teisel päeval. Kursuse soovitatav annus on 6 tabletti (750 mg);
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine: 1 kord nädalas, 1 tablett 6 nädala jooksul;
Viiruse A-hepatiidi ravi: esimene päev - 2 korda päevas, 1 tablett, seejärel igal teisel päeval, 1 tablett. Kursusele soovitatav annus - 10 tabletti (1250 mg);
Ägeda B-hepatiidi ravi: esimene ja teine päev - 1 tablett, seejärel - igal teisel päeval, 125 mg. Kursuse soovitatav annus - 16 tabletti (2000 mg). Pikaajalise haiguse kuluga: esimene päev - 2 korda päevas, 125 mg, seejärel - igal teisel päeval, 125 mg. Kursuse soovitatav annus - 20 tabletti (2500 mg);
Kroonilise B-hepatiidi ravi: ravi esimene faas (2500 mg) - 2 tabletti kahe esimese päeva jooksul, seejärel - 125 mg igal teisel päeval; jätkufaas (1250-2500 mg) - 125 mg nädalas. Kursuse soovitatav annus on 30-40 tabletti (3750-5000 mg). Ravi kestus on 3,5–6 kuud (sõltuvalt morfoloogiliste, biokeemiliste ja immunoloogiliste uuringute tulemustest, mis kajastavad protsessi aktiivsust);
Ägeda C-hepatiidi ravi: esimene ja teine päev - 1 tablett, seejärel - igal teisel päeval, 125 mg. Kursuse soovitatav annus - 20 tabletti (2500 mg);
Kroonilise C-hepatiidi ravi: ravi esimene etapp (2500 mg) - esimesed kaks päeva, 2 tabletti, seejärel - 125 mg igal teisel päeval; jätkufaas (2500 mg) - 125 mg nädalas. Kursuse soovitatav annus - 40 tabletti (5000 mg). Ravi kestus on 6 kuud (sõltuvalt morfoloogiliste, biokeemiliste ja immunoloogiliste uuringute tulemustest, mis kajastavad protsessi aktiivsust);
Mitte-gonokoki uretriidi, hingamisteede ja urogenitaalse klamüüdia ravi: kaks esimest päeva - 1 tablett, seejärel - 125 mg igal teisel päeval. Kursusele soovitatav annus - 10 tabletti (1250 mg);
Tsütomegaloviiruse, herpesinfektsiooni ravi: esimesed kaks päeva - 1 tablett, seejärel - 125 mg igal teisel päeval. Kursuse soovitatav annus - 20 tabletti (2500 mg);
Kopsu tuberkuloosi ravi (samaaegselt teiste ravimitega): kaks esimest päeva - 2 tabletti, seejärel - 125 mg igal teisel päeval. Kursuse soovitatav annus - 20 tabletti (2500 mg).

Neuroviirusinfektsioonide kompleksse ravi osana määrab arst annuse individuaalselt. Ravi kestus on 28 päeva.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal võivad tekkida kõrvaltoimed nagu allergilised reaktsioonid, lühiajaline külmavärinad, düspepsia sümptomid.

Erijuhised

Lavamaxi kasutamine ei mõjuta võimet juhtida autot ja teostada potentsiaalselt ohtlikku tööd, mis nõuab tähelepanu koondamist ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.

Ravimi koostoime

Lavomaxi kliiniliselt olulist koostoimet antibiootikumidega, bakteriaalsete ja viirushaiguste standardravi vahenditega (samaaegne kasutamine on võimalik) ja ka alkoholiga ei ilmnenud.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas kohas lastele kättesaamatus temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Lavomax - kasutusjuhised ja ülevaated

Usaldusväärse viirusinfektsioonide ennetamiseks ja raviks määravad arstid ravimi Lavomax (rahvusvaheline nimi: Lavomax). Ravim, mis on interferooni indutseerija, tugevdab nõrgenenud immuunsust, hävitab patogeensed viirused, kiirendab patsiendi taastumist. Lavomaxi ööpäevased annused määrab raviarst meditsiiniliselt. Eneseravim on vastunäidustatud.

Koostis ja vabanemisvorm

Lavomaxi valmistatakse ümmarguse oranži tablettidena, mis on kaetud kollase kestaga. Ravim jaotatakse villideks 3, 4, 6 või 10 tk. pakendis, millel on Lavomaxi kasutamise juhised. Ravimi keemilise koostise omadused:

Kontsentratsioon 1 vahekaardil., Mg

magneesiumhüdroksükarbonaadi pentahüdraat

kolloidne ränidioksiid

kinoliini kollane värv

värvikollane kollane

Farmakoloogiline toime

Lavomax tabletid on immunomoduleerivad ja viirusevastased ravimid. Toimeaine tilaran stimuleerib 3 tüüpi interferooni sünteesi sooles, maksas, lümfotsüütides, neutrofiilides. Nende maksimaalne kontsentratsioon on fikseeritud 4 tundi pärast ühekordse annuse võtmist. Ravimil on kõrge efektiivsus gripiviiruste, ägedate hingamisteede haiguste, parainfluensuse, hepatiidi, herpesinfektsiooni, tsütomegaloviiruse vastu.

Lavomax - antibiootikum või mitte

Ravimi farmakoloogiliste omaduste kohaselt ei ole see antibiootikum. See kuulub viirusevastaste ainete rühma, millel on tugev immunomoduleeriv toime. Antibakteriaalsed ravimid hävitavad patogeensed bakterid, Lamomax on efektiivne viiruste vastu. Ravimi toimeaine tungib kahjustatud rakku, takistab patogeensete taimede paljunemist DNA tasemel.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Pärast ühekordse Lavomax'i annuse suukaudset manustamist toodavad interferooni intestinaalsed epiteelirakud, T-lümfotsüüdid, granulotsüüdid, hepatotsüüdid ja neutrofiilid. Suurim toodangu tase toimub vastavalt skeemile: soolestik - maks - veri. Selle tulemusena aktiveeritakse aju tüvirakud, moodustuvad antikehad, väheneb immunosupressiooni aste. Lisaks taastatakse T-abistaja / T-supressori suhe, patogeensete viiruste represseerimine pärsitakse.

Tiloron adsorbeerub kiiresti seedetrakti kaudu, tungib vereringesse ja jaotub patogeensete viiruste poolt kahjustatud rakkude vahel. Biosaadavuse indeks pärast suukaudset manustamist on 60%, seondumine plasmavalkudega jõuab 80% -ni. Lavamaxi poolväärtusaeg kestab kuni 2 päeva. Tiloron ei muutu biotransformatsiooniks ega kuhjub organismis. Näitab ravimit muutumatul kujul koos väljaheitega ja uriiniga.

Näidustused Lavamaksa kasutamiseks

Ravim toimib kompleksse ravi peamise, abi- ja profülaktilise toimeainena. Vastavalt juhistele on Lavamaxi kasutamise näidustused järgmised:

viiruse hepatiit C, A ja B;
hulgiskleroos;
herpesviirus;
gripp;
ARVI;
veoenkefaliit;
suguelundite ja hingamisteede klamüüdia;
mitte-gonokoki uretriit;
nakkus-allergiline ja viiruslik entsefalomüeliit;
tsütomegaloviiruse infektsioon.

Kuidas Lavomax'i võtta

Ravi kestus sõltub ka meditsiinilistest näidustustest, samuti päevastest annustest. Tabletid soovitavad joomist tühja kõhuga, ilma närimiseta, juua palju vett. Käsiraamat sisaldab soovitusi ravimi kasutamiseks, sõltuvalt diagnoosist:

Gripp, SARS. Kaks esimest päeva peate võtma 125 mg 1 kord päevas. Seejärel - 125 mg igal teisel päeval. Kogu ravikuur on 6 tabelit. (750 mg). Et vältida patsientide võtmist 125 mg ravimi võtmiseks 1 kord 7 päeva jooksul, 6 nädalat.
Tsütomegaloviirus, herpesinfektsioon. Selle ravimi kasutamise põhimõte on identne, kuid üldine kursus on 2,5 g (tabel 20).
Äge hepatiit A, B, C. Kasutusviis on sarnane, kogu ravikuur on 20 tabelit. 125 mg.
Neuroviiruse infektsioonid. Annus määratakse individuaalselt, kursus - 4 nädalat.
Kopsu tuberkuloos. Esimesed 2 päeva peate võtma 250 mg, pärast - 125 mg igal teisel päeval. Üldine kursus on 2,5 g (20 tabletti 125 mg).

Erijuhised

Lavomaxi juhised ütlevad, et ravimi toimeained ei mõjuta kesknärvisüsteemi tööd, ei inhibeeri psühhomotoorse reaktsiooni kiirust, ei riku keha kognitiivseid funktsioone. Ravi ajal on lubatud sõidukit juhtida ja intellektuaalses tegevuses osaleda. Kasutusjuhendi kohaselt on alla 18-aastased patsiendid näidustatud ettevaatusega.

Lovemax raseduse ajal

Loote kandmisel on viirusevastase ravimi Lavomax kasutamine vastunäidustatud, kuna rasedate naiste kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud. Arstid eelistavad hoiduda sellisest farmatseutilisest otstarbest, valides analooge, millel on säästev ravitoime. Imetamise ajal lahendatakse lapse ajutine üleminek kunstlikele segudele.

Lovemax lastele

18-aastaselt on Lavomax'i tabletid vastunäidustatud. Kuna selle kategooria patsientide kliiniliste uuringute kohta andmed puuduvad, ei ole teada, kas ravim võib olla tervisele kahjulik. 0–6-aastastele lastele konservatiivse ravi ja ennetamise puhul on soovitatav valida vähem õrnad analoogid viirusevastase, immunostimuleeriva toimega. Kui rikute käesolevat soovitust, suurendab kõrvaltoimete oht.

Ravimi koostoime

Viirusevastane ravim Lavomax, et suurendada terapeutilist toimet koos antibiootikumidega, mida kasutatakse keerulise ravi skeemil. Ravim on ette nähtud samaaegselt bakteriaalsete ja viiruslike haiguste pärssimiseks kasutatavate ravimitega. Muude omaduste kohta ravimite koostoime juhistes ei ütle.

Kõrvaltoimed

Ravim Lavomax on patsientidele hästi talutav. Mõnel juhul, nagu juhistes märgitud, võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

lühike jahutus;
lihasvalud, kehavalu;
letargia, üldine nõrkus;
düspepsia sümptomid (kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine);
allergilised lööbed, urtikaaria, sügelus.

Lavomaxi kasutusjuhendis üleannustamise juhtumeid ei arvestata. Päevaste annuste süstemaatilise ületamisega patsiendi kehas suurendab kõrvaltoimeid. Sellistel kliinilistel juhtudel on vajalik näidatud ravimite ülemääraste annuste korrigeerimine. Seejärel teostage sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Vastunäidustused

Lavomaxi ravim ei sobi kõigile patsientidele, see võib isegi mõnedele inimestele kahjulik olla. Kasutusjuhendis on sellised meditsiinilised vastunäidustused nagu:

isomaltoosi, sahharoosi puudus;
rasedus;
fruktoosi talumatus;
imetamine;
vanus kuni 18 aastat;
glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
keha ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Müügi ja ladustamise tingimused

Vastavalt kasutusjuhendile ei ole Lavomax retseptiravim, mida müüakse igas apteegis. Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Aegumiskuupäev - 2 aastat alates pakendil märgitud kuupäevast.

Analoogid

Mõnel patsiendil võib näidustatud viirusevastane aine esile kutsuda kõrvaltoimeid, samas kui teiste ravimine on kasutu. Lavomaxi efektiivsed analoogid on:

Amixin. See on viirusevastane ravim kollaste pillide kujul. Esimesed kaks päeva peaksid võtma ühe vahekaardi. päevas, siis tuleb annust juua igal teisel päeval. Ravi kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt meditsiinilistest näidustustest.
Tiloron. Ravimit ei soovitata kasutada kuni 7 aastat, imetamisel ja rasedatel naistel. Ülejäänud patsientide kategooriate puhul on raviskeem järgmine: esimesed kaks päeva peaksid olema purjus ja 1 sakk. iga päev, siis tuleb üks kord ööpäevas võtta üks annus. Kursus on 5-7 päeva.
Aktaviron. Selle nime all olevad süstid ja pillid on saadaval retsepti alusel. Geel, kreem ja salv välispidiseks kasutamiseks ilma retseptita. On vaja võtta 1 kaart. üks kord päevas 1, 2 ja 4 päeva jooksul pärast kursuse algust.
Tiloram. Saadaval tablettide kujul, määratakse ravikuur individuaalselt. Kuni 18-aastased on keelatud kasutada patogeensete viiruste pärssimiseks meditsiini. Ägeda hepatiidi korral on soovitatav võtta 1 kaart. kaks korda päevas, seejärel iga 2 päeva järel - 1 sakk. Üldkursus - 10 vahekaarti.
Tilaoksiin. See on interferoonide tekke indutseerija, mis on saadaval tablettide kujul, mille toimeainete kontsentratsioon on erinev - 60 ja 125 mg. Raseduse ajal ja kuni 7 aastat on ravim parem mitte kasutada. Raviravi skeem on identne ülalnimetatud viirusevastaste ainetega.

Lavamax Hind

Moskvas on apteekides ravimi keskmine maksumus 550–750 rubla. Hind sõltub vabastamise vormist, pakendipakendi pakendist, ostukoha reitingust:

Lavomax ® (Lavomax)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Kaetud tabletid: kollasest oranžini, ümmargune. Pilleri südamik on oranž.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Madala molekulaarse sünteetilise interferooni indutseerija, mis stimuleerib organismis kõikide interferoonide (alfa, beeta, gamma ja lambda) teket. Interferooni peamised tootjad, reageerides tilorooni sissetoomisele, on soole epiteelirakud, hepatotsüüdid, T-lümfotsüüdid, neutrofiilid ja granulotsüüdid. Pärast allaneelamist määratakse interferooni maksimaalne produktsioon soolestiku-maksa-vere järjestuses 4-24 tunni pärast, tiloroonil on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime.

Vastavalt eksperimentaalsetele andmetele pärast tilorooni ühekordset suukaudset manustamist annuses, mis võrdub inimese maksimaalse ööpäevase annusega, C_max lambda interferooni kopsu kudedes määratakse 48 tunni möödudes interferoon-alfa - interferoon-lambda indutseerimine kopsukoes aitab kaasa hingamisteede viirusevastasele kaitsele gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide ajal.

Inimese leukotsüütides indutseerib interferooni sünteesi. Stimuleerib luuüdi tüvirakke, suurendab antikehade moodustumist, vähendab immunosupressiooni astet, taastab T-supressorite ja T-abistajarakkude suhte. Efektiivne erinevate viirusinfektsioonide vastu, sh. gripiviirused, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, hepatiidi viirused ja herpesviirused. Viirusevastase toime mehhanism on seotud viirusspetsiifiliste valkude translatsiooni inhibeerimisega nakatatud rakkudes, mille tulemuseks on viiruste paljunemine.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub tilaraan seedetraktist kiiresti. Biosaadavus on 60%. Umbes 80% tiloroonist seondub plasmavalkudega. Tilaran eritub soolestiku (70%) ja neerude (9%) kaudu peaaegu muutumatuna. T_1/2 48 tundi Tiloron ei muuda biotransformatsiooni ja ei kogune organismis.

Näidustused ravim Lavomaks ®

Kompleksse ravi osana täiskasvanutel:

gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi;

herpesinfektsiooni ravi.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanutel.

Vastunäidustused

ülitundlikkus tilorooni või teiste ravimi komponentide suhtes;

sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (toode sisaldab sahharoosi);

laste vanus kuni 18 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.

Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal katkestada.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, kõhulahtisus, lühiajaline külmavärinad.

Kui mõni kirjelduses märgitud kõrvaltoimetest on süvenenud või kui patsient on täheldanud muid kõrvaltoimeid, mida kirjelduses ei ole näidatud, informeerige sellest oma arsti.

Koostoime

Sobib antibiootikumide ja viiruslike ja bakteriaalsete haiguste traditsiooniliseks raviks.

Lavomax ® -i kliiniliselt olulist koostoimet antibiootikumidega, tavapäraseid viirus- ja bakteriaalsete haiguste ravimeid ning alkoholi ei leitud.

Annustamine ja manustamine

Toas, pärast söömist.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi. Esimesel 2 ravipäeval 125 mg, seejärel 48 tunni pärast 125 mg. Kursusel - 750 mg (6 sakki).

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine. 125 mg üks kord nädalas 6 nädala jooksul. Kursusel - 750 mg (6 sakki).

Herpesinfektsiooni ravi. Esimesed 2 päeva, 125 mg, seejärel 48 tunni pärast 125 mg. Kursuse annus on 1,25–2,5 g (ravikuur, 10–20 tabletti).

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravis, kui haiguse sümptomid püsivad kauem kui 4 päeva, peate konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise juhtumid on teadmata.

Erijuhised

Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme. Ravimi kasutamine ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja osaleda muudes potentsiaalselt ohtlikes tegevustes, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

125 mg kaetud tabletid. 3, 4, 6 või 10 vahekaardil. blisterpakendites. 1 või 2 blisterpakendit asetatakse pappkarpi.

Tootja

JSC "Nizhpharm". 603950, Venemaa, Nižni Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tel: (831) 278-80-88; Faks: (831) 430-72-28.

Kahjukäsitlusorganisatsioon: JSC Nizhfarm, Venemaa.

Apteekide müügitingimused

Säilitamistingimused ravim Lavomaks ®

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Lavomaks ® aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Lavamax

Hinnad online-apteekides:

Lavomax - viirusevastane immunostimuleeriv ravim süsteemseks kasutamiseks.

Vabastage vorm ja koostis

Lavomaxi valmistatakse tablettidena: ümmargune, kollasest oranžini kaetud, südamik on oranž (pakendis 3, 4, 6 või 10 tk, 1 või 2 pakki pappkarbis).

1 tableti koosseis sisaldab:

Toimeaine: tiloroondivesinikkloriid - 0,125 g;
Abikomponendid: kaltsiumstearaat - 0,002 g, povidoon - 0,004 g, magneesiumhüdroksükarbonaatpentahüdraat - 0,069 g;
Koor: titaandioksiid - 0,0012 g, povidoon - 0,00556 g, talk - 0,0015 g, sahharoos - 0,1582 g, magneesiumhüdroksükarbonaatpentahüdraat - 0,0257 g, vedel parafiin või vedel parafiin - 0,00015 g, makrogool 6000 - 0,006 g, mesilasvaha - 0,00015 g, kopovidoon - 0,00044 g, värvi tropeoliin O - 0,0001 g, kolloidne ränidioksiid - 0,001 g

Näidustused

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste / nakkuste kompleksravis:

Kopsu tuberkuloos;
Viiruse hepatiit A, B ja C;
Nakkuslik-allergiline ja viiruslik entsefalomüeliit;
Nonguokoki uretriit;
Urogenitaalne ja hingamisteede klamüüdia;
Tsütomegaloviiruse infektsioon;
Herpesinfektsioon.

Lavomaxi kasutatakse ka gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) ennetamiseks ja raviks.

Vastunäidustused

Fruktoosi talumatus, sahharaasi / isomaltase puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
Rasedus;
Lapsed ja alla 18-aastased noorukid;
Imetamine;
Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Tabletid võetakse suu kaudu pärast sööki.

Viirushepatiit A: 1 tablett kaks korda esimesel päeval, seejärel 1 tk. igal teisel päeval. Kursuse annus - 10 tk. (1,25 g);
Äge hepatiit B: 1 tablett esimesel ja teisel päeval, seejärel 1 tk. igal teisel päeval. Rubriigi annus - 16 tk. (2 g). Pikaajalise B-hepatiidi esimesel päeval on patsientidele ette nähtud 1 tablett 2 korda päevas, seejärel 1 tk. igal teisel päeval. Rubriigi annus - 20 tk. (2,5 g);
Krooniline B-hepatiit: 20 tableti (2,5 g) ravi esimene etapp - 1 tk. esimese kahe päeva jooksul, siis 1 tk. igal teisel päeval. Jätkumisfaas on 10 kuni 20 tabletti (1,25-2,5 g) - 1 tk. Kord nädalas. Rubriigi annus - 30 kuni 40 tabletti (3,75–5 g); ravi kestus on 3,5–6 kuud, sõltuvalt morfoloogiliste, immunoloogiliste ja biokeemiliste uuringute tulemustest (mis kajastavad protsessi aktiivsust);
Äge hepatiit C: 1 tablett esimesel ja teisel päeval, seejärel 1 tk. igal teisel päeval. Rubriigi annus - 20 tk. (2,5 g);
Krooniline C-hepatiit: ravi algfaas 20 tabletti (2,5 g) - 2 tk. kahe esimese päeva jooksul, siis 1 tk. igal teisel päeval; 20 tableti (2,5 g) jätkamise faas - 1 tk. Kord nädalas. Rubriigi annus - 40 tk. (5 g); ravi kestus on 6 kuud, sõltuvalt protsessi aktiivsuse morfoloogiliste, immunoloogiliste ja biokeemiliste markerite tulemustest;
Gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid: 1 tablett esimese 2 päeva jooksul, seejärel - 1 tk. igal teisel päeval. Rubriigi annus - 6 tk. (0,75 g). Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks võtavad patsiendid 1 tableti 1 kord nädalas 6 nädala jooksul;
Herpetiline tsütomegaloviiruse infektsioon: 1 tablett esimese kahe päeva jooksul, seejärel - 1 tk. igal teisel päeval. Rubriigi annus - 20 tk. (2,5 g);
Nonguokoki uretriit, urogenitaalne ja hingamisteede klamüüdia: 1 tablett esimese 2 päeva jooksul, seejärel 1 tk. igal teisel päeval. Kursuse annus - 10 tk. (1,25 g);
Kopsu tuberkuloos (kompleksse ravi osana): 2 tabletti esimese 2 päeva jooksul, seejärel 1 tk. igal teisel päeval. Rubriigi annus - 20 tk. (2,5 g).

Viiruse ja nakkus-allergilise entsefalomüeliidi kompleksse ravi korral määratakse Lavomaxi annus individuaalselt, ravi kestus on 4 nädalat.

Kõrvaltoimed

Lavamax'i kasutamine võib põhjustada düspepsiat, allergilisi reaktsioone, lühikesi külmavärinad.

Erijuhised

Lavomax ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja tegeleda potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt kiirust ja suuremat tähelepanu.

Ravimi koostoime

Lavomaxi ja alkoholi, antibakteriaalsete ainete ja viiruslike ja bakteriaalsete haiguste standardravimite vahel kliiniliselt olulist koostoimet ei leitud.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv ja kaitstud valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Lavomax: kasutusjuhised

Annuse vorm

125 mg kaetud tabletid

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - 125 mg tiloroondivesinikkloriid, t

südamik: magneesiumhüdroksükarbonaadi pentahüdraat, povidoon, kaltsiumstearaat,

kest: sahharoos, povidoon, kopovidoon, magneesiumhüdroksükarbonaadi pentahüdraat, titaandioksiid (E 171), kolloidne ränidioksiid (Aerosil A-380), tropeoliin-O, makrogool-6000, mesilasvaha, vedel parafiin, talk.

Kirjeldus

Tabletid, kaetud, kollase kuni oranži värvi, ümmargune. Pilleri südamik on oranž.

Farmakoterapeutiline grupp

Muud viirusevastased ravimid

Farmakoloogilised omadused

Pärast allaneelamist imendub tilaraan seedetraktist kiiresti. Biosaadavus on 60%. Umbes 80% tiloroonist seondub plasmavalkudega.

Tiloron eemaldatakse peaaegu muutumatult roojaga (70%) ja uriiniga (9%). Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 48 tundi. Tiloron ei muuda biotransformatsiooni ja ei kogune organismis.

Lavomax® stimuleerib α, β ja γ-interferoonide teket organismis. Interferooni peamised tootjad, reageerides tilorooni sissetoomisele, on soole epiteelirakud, hepatotsüüdid, T-lümfotsüüdid ja neutrofiilid. Pärast maksimaalse interferooni tootmist määratakse järjestus - soole-maksa veri 4-24 tunni pärast. Tiloroonil on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Stimuleerib luuüdi tüvirakke, suurendab antikehade moodustumist, vähendab immunosupressiooni astet, taastab T-abistaja / T-supressori suhte. Efektiivne erinevate viirusinfektsioonide, sealhulgas gripiviiruste, teiste ägedate hingamisteede nakkuste, hepatiidi viiruste, herpesviiruste, tsütomegaloviiruste ja neurotroopsete viiruste vastu. Viirusevastase toime mehhanism on seotud viirusspetsiifiliste valkude translatsiooni inhibeerimisega nakatatud rakkudes, mille tulemusena viiruste paljunemine on pärsitud.

Näidustused

- viirusliku hepatiidi A kompleksse raviga

- osana herpes, tsütomegaloviiruse infektsioonidest

- infektsioon-allergilise ja viirusliku entsefalomüeliidi (sclerosis multiplex, leukoencephalitis, uveoencephalitis jne) kompleksse ravi osana

- osana urogenitaalse ja respiratoorse klamüüdia, mitte-gonokoki uretriidi, kopsutuberkuloosi (tõestatud immuunpuudulikkusega) raviks

- gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) ravi ja ennetamise t

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse sees, pärast sööki.

Kompleksse ravi osana arstilt:

Viirushepatiidi A puhul on esimene päev 1 tablett (mis vastab 125 mg tiloroonile) 2 korda päevas, seejärel 1 tablett iga 48 tunni järel. Rubriigi annus - 10 tabletti (mis vastab 1,25 g tiloroonile).

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravis - haiguse esimese kahe päeva jooksul on ette nähtud 1 tablett (mis vastab 125 mg tiloroonile) päevas, seejärel 1 tablett (125 mg) iga 48 tunni järel. Rubriigi annus - 6 tabletti (mis vastab 750 mg tiloroonile).

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide vältimiseks manustatakse üks Lavomax® tablett (125 mg) üks kord nädalas 6 nädala jooksul (6 tabletti 125 mg ravikuuri kohta).

Herpetilise ja tsütomegaloviiruse infektsiooni puhul - esimesed kaks päeva võetakse 1 tablett Lavomax® (125 mg) päevas, seejärel 1 tablett (125 mg) iga 48 tunni järel. Päevane annus - 20 tabletti Lavomax® (mis vastab 2,5 g tiloroonile).

Uroloogilise ja respiratoorse klamüüdia korral - esimesel kahel päeval võtke üks tablett Lavomax® (mis vastab 125 mg tiloroonile) päevas, seejärel 1 tablett (125 mg) iga 48 tunni järel. Kursuse annus on 10 Lavomax® tabletti (mis vastab 1,25 g tiloroonile).

Kopsutuberkuloosi puhul - esimesed kaks päeva võtavad 2 tabletti (mis vastab 250 mg tiloroonile) päevas, seejärel 1 tablett (125 mg) iga 48 tunni järel.Kursuse annus on 20 Lavomax® tabletti (mis vastab 2,5 g tiloroonile) 36 päeva jooksul.

Nakkusliku-allergilise ja viirusliku entsefalomüeliidi korral määratakse annus individuaalselt, ravikuur on 4 nädalat.

Kasutusviis lavomax

Juhiste kohaselt võib Lavomaxi võtta alates 18 aastast.

Vaktsiinid on suunatud spetsiifiliste FLU tüvede vastu ja Lavomax on immunomodulaator ja see on efektiivne erinevate viirusinfektsioonide, sealhulgas FLU viiruse ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide vastu.

Mitte tingimata. Immuunmodulaatorite (eriti Lavomax'i preparaadi) väljakirjutamise peamine põhjus on sagedased ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, kroonilise hingamisteede nakkuse fookused, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide keeruka kulgemise tõenäosus jne. Immunogramm on vajalik näiteks siis, kui arst eeldab primaarse immuunpuudulikkuse esinemist.

Herpes-infektsiooni raviks võetakse Lavamaxi esimesed 2 päeva, 1 tablett (125 mg), seejärel iga teine päev, 1 tablett (125 mg). Täielik kursus - 20 tabletti (125 mg).

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede haiguste ennetamiseks on Lavomaxi soovitatav 1 tablett nädalas (6 tabletti 6 nädala jooksul). Lavomaxi profülaktilise ravikuuri toime tagab vähemalt kolme kuu jooksul usaldusväärse kaitse gripi ja ARVI vastu.

Ravimi Lavomaks kasutamine ei mõjuta autojuhtimise võimet, psühhomotoorse reaktsiooni kontsentratsiooni ja kiirust.

Ravim Lavomax sobib antibiootikumide ja traditsiooniliste viirus- ja bakteriaalsete haiguste ravimeetoditega.

Parem ei ole haiguse ajal alkoholi juua, kuid uuringu kohaselt ei ole Lavomaxi ja alkoholi vahel kliiniliselt olulist koostoimet.

Lavomaxit on soovitatav hoida kuivas kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C - kõige parem on igasuguse valguskindla riiulil, lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi kliiniliste uuringute kohaselt aitab Lavomax gripi ja ARVI raviks kaasa sümptomite kiiremale kadumisele, leevendab haiguse kulgu ja vähendab haiguse kestust. Lisaks võimaldab Lavomax vähendada bakterite komplikatsioonide esinemissagedust.

Kuidas võtta Lovemaxi gripiga

Külma ilmaga algus ja meedia aktiveerimine panevad iga inimese mõtlema gripi ja ARVI tulevase epideemia üle. Praeguse farmaatsiatööstuse esitatud immuunmodulaatorite mitmekesisus muudab sageli keeruliseks valida õige ravimi viirusnakkuste ennetamiseks ja raviks. Üks laialdaselt kasutatavatest immuunmoduleerivatest ravimitest on gripi ja ARVI Lavomaxi ravi.

Kuidas Lavomax ARVI ja gripiga on?

Selleks, et mõista Lavomaxi toimemehhanismi gripiga, ARVI-ga ja selle kasutamise vajadusega, on vaja teada, milline on viiruste mõju inimese kehale.

Viiruste koostoime inimese sihtorganite rakkudega

Inimese gripiviirus nakatab ülemiste hingamisteede epiteelirakke. Ninaõõnde sattumine seondub viiruse osakestega inimese raku vastava retseptoriga ja tungib seejärel, alustades selle parasiitimisest, sundides tootma RNA molekule oma järglaste paljunemiseks. Rakk muutub uue tehase arendamiseks „tehaseks”. „Kasutatud” epiteel sureb, mis tähistab kliiniliste ilmingute algust.

Inimese gripp põhjustab patoloogilisi muutusi ainult ülemiste hingamisteede puhul, mistõttu selle tüve esinemissagedus ei ole nii surmav nagu sigade või lindude gripp. Inim gripi põhjustaja võib põhjustada kopsupõletikku isikutel, kes on Staphylococcus aureus'e kandjad.

Staphylococcus aureus on tinglikult patogeenne mikroorganism, mistõttu selle esinemissagedus inimestel on väga suur.

Sigade ja lindude gripi viirused toimivad rakkude tasandil samal viisil, kuid nad levivad kogu inimkehas. Seetõttu nõuavad nende tüvede põhjustatud epideemiad ja pandeemiad miljonite inimeste elu planeedil. Sigade ja lindude gripi patogeenidel on afiinsus kopsude, neerude, kõhunäärme ja munandite kudede suhtes. Mõni tund või päevad pärast nakatumist võib tekkida viiruse interstitsiaalne kopsupõletik, mille surm esineb 2-3 päeva jooksul. Mõned aastad pärast haigust on sageli täheldatud suhkurtõve, glomerulonefriidi, meeste viljatuse teket.
Epidemioloogilist hooaega põhjustavaid ARVI patogeene esindavad peamiselt rino-, adenoviirus-, respiratoorsed süntsüütilised ja parainfluensusviirused. Nende tegevuse põhimõte on kas parasiitide või peremeesrakkude surma suhtes vähenenud. Jaotusala on esindatud järgmiste organitega: silma sidekesta, nina limaskesta, mandlite, lümfoidsete ninaneeluliste formatsioonid. Kõige sagedamini esinevad sellised infektsioonid kerge vormis, kuid mõnel juhul võivad need põhjustada sekundaarse bakteriaalse infektsiooni lisandumise tõttu kõrvapõletikku, kurguvalu, sinusiiti, bronhiiti.
Herpesviiruse perekond, mis aktiveerub aasta külmal perioodil, ei ole inimestele vähem ohtlik kui gripp. Selle perekonna peamised esindajad on Herpes simplex viirused, tsütomegaloviirus ja Epstein-Barri viirus, pakkudes epidemioloogilist hooaega. Nende iseärasus on see, et esialgse kokkupõrke ajal sisestatakse virioni DNA peremeesraku genoomi ja jääb selle eluks. Patogeenid on võimelised inimese immuunsust mõjutama, et seda säilitada. Need patogeenid mõjutavad närvirakke, maksa, aju ja paljusid teisi elundeid. Epstein-Barri viirus on seotud kroonilise väsimuse sündroomiga.

Inimese immuunsüsteemi reaktsioon viiruse sissetoomisele

Immuunvastuse mehhanismis on esmatähtis loomulik immuunsus, mis on esimene, mis võitleb patogeeniga. Järgmine samm on omandatud immuunsus.

Sünnipärane immuunsuse peamised esindajad on leukotsüütide poolt toodetud interferoonide rühm. Interferoonil on võimas viirusevastane toime. Teatud rakumehhanismide aktiveerimisel põhjustab see ensüümide tootmist, mis hävitavad viiruse RNA või DNA ja blokeerivad inimese raku võime toota patogeeni valke. Lisaks põhjustab interferoon apoptoosi - nakatunud epiteelirakkude hävitamist. Omandatud immuunsuse esindajate, nimelt lümfotsüütide, aktiveerimist ei peeta vähem tähtsaks.
Omandatud immuunsus peegeldab inimese keha kohanemist patogeeni tungimisega. Seda esindavad antikehad ja lümfotsüüdid (vastavalt humoraalne ja rakuline immuunsus). Antikehad blokeerivad patogeeni leviku ja hävitavad koos rakuensüümidega viirused. Lümfotsüüdid tunnevad ära ja põhjustavad virionide surma.

Seega muutub see immuunsüsteemi kõikide komponentide nähtavaks sõbralikuks toimeks viirusrünnaku ajal. Kahjuks ei saa igaüks kiidelda kerge hooajalise infektsiooniga. Sellistel juhtudel tasub kaaluda immunomodulaatorite profülaktilise ja terapeutilise kasutamise küsimust.

Lavamaxi kasutamise põhjendus gripi ja ARVI ennetamiseks

Lavomax on ravim, mis põhjustab inimorganismis leukotsüütide interferooni teket. Immuunsüsteem töötab "kaalude" põhimõttel: ühe tassi koormus juhib kogu süsteemi. Interferooni indutseerija kasutamisel muutub kogu immuunsüsteemi funktsionaalne aktiivsus lõpuks.

Eespool öeldu põhjal selgub, et viirusnakkuste peamiseks ohuks on komplikatsioonid.

Lavamaxi tegevus oma taotluses:

Ravim takistab gripi interstitsiaalse kopsupõletiku arengut, mis oma olemuselt loetakse surmavaks. Sellise kopsupõletiku ravi viiakse läbi kallite viirusevastaste ravimitega Tamiflu, mis pole kaugeltki kättesaadav kõikides haiglates. Seetõttu võib gripihooajal ennetamise eiramine maksma inimelule. Lovemax kui sigade ja lindude gripi ravi aitab vältida ka diabeedi ja glomerulonefriidi tekkimist tulevikus.
Immunomodulaator takistab sekundaarse infektsiooni liitumist, vältides seeläbi keskkõrvapõletiku, sinusiidi, bronhiidi, bakteriaalse kopsupõletiku ja teiste haiguste teket.
Herpesviiruste vastases võitluses on moduleerivad ained hädavajalikud: need patogeenid vähendavad interferooni loomulikku produktsiooni, vähendades immuunvastust. Mitteimmuunse keha korral võib herpeetiline infektsioon põhjustada närvisüsteemi ja siseorganite raskeid kahjustusi.

Kes vajab Lavomaxi kasutamist?

Isikud, kes põevad SARSi rohkem kui 5 korda aastas või kopsupõletik 3 korda või rohkem aastas.
Krooniliste nakkushaiguste (tuberkuloos, CMV, korduv herpes simplex, streptokokk-infektsioonid, krooniline tonsilliit ja rinosinusiit, adenoidiit, keskkõrvapõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus ja teised) juuresolekul.
Suitsetajad.

Kaks põhjust Lavomaxi võtmiseks:

Kuna interferoon on esimene, mis kaasatakse patogeeni vastu võitlemisse, tuleb eelnevalt tagada, et selle kogus on patogeeniga kohtumise ajal optimaalne. Seejärel jätkub infektsioon kerge vormis.
Kasutades immunomodulaatorit, annab inimene normaalse immuunvastuse, mis viib komplikatsioonide ennetamiseni.

Seetõttu võetakse Lavomaxi gripi ja teiste viirusinfektsioonide ennetamiseks järgmiselt:

Haiguse puudumisel, mille eesmärk on ennetavalt interferooni tootmine nakkuse kulgu hõlbustamiseks (parim vastuvõtt novembris-detsembris).
Haiguse esimestel päevadel komplikatsioonide ennetamiseks.

Tuleb meeles pidada, et gripi ja SARS Lavomaxi ravi ei takista infektsiooni, vaid aitab kaasa nakkuse kergemale kulgemisele ja tüsistuste ennetamisele!

Kuidas võtta Lovemaxi gripi, ARVI ja ennetamiseks?

Saadav ravim 125 mg tablettidena. toimeainet. Pakendis 10 tabletti väärt 5-6 $. Vabastage ravim ilma retseptita.

Vastunäidustused on järgmised:

Vanus kuni 18 aastat.
Rasedus
Imetamine.
Diabeet.
Individuaalne sallimatus immuunmodulaatorite suhtes ajaloos.

Gripi ja SARS Lavomax'i tablette tuleb võtta ainult pärast sööki.

Ravim võib põhjustada kõrvaltoimeid:

Külmetunne.
Naha allergilised reaktsioonid.
Iiveldus, oksendamine.

Kui nad ilmuvad, peate lõpetama ravimi võtmise.

Parem on saada usaldusväärset teavet selle kohta, kuidas võtta Lavomaxi gripiga, ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone ja profülaktilist ravi üldarstilt, kuid kui spetsialisti külastamine ei ole võimalik, soovitatakse järgmist skeemi.

Lavomax (Lavomax)

- vahetatavad ravimid, mis kuuluvad ühte põllumajandusettevõttesse.

Amiksiin - aine 500 g
Amiksiin - tabletid 60 mg; 125 mg

- Need on samasse ravimirühma kuuluvad ravimid, mis sisaldavad erinevaid toimeaineid (INN), erinevad oma nime poolest, kuid neid kasutatakse samade haiguste raviks.

Adaklin - kreem välispidiseks kasutamiseks 1 mg / g
Allokiin-alfa-lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks
Alpizarin - pulbriline aine
Amizon - 250 mg tabletid
Viracept - pulber suukaudseks manustamiseks 50 mg / g
Viracept - 250 mg tabletid
Isoprinosiin - tabletid 500 mg
Ingavirin - kapslid 30 mg, 90 mg
Kagocel - aine pulber 24 mg
Kagocel - tabletid 12 mg
Liratsept - pulber suukaudseks manustamiseks 50 mg / g
Panavir - geel kohalikuks ja väliseks kasutamiseks 0,002%
Panavir - 40 mg / ml intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus
Panavir - rektaalsed suposiidid 200 mcg
Ferrovir - lahus intramuskulaarseks süstimiseks 15 mg / ml
Celzentry - tabletid 150 mg, 300 mg
Ergoferon - pastillid

Näidustused ravimi Lavomaks kasutamiseks

Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Biosaadavus on 60%. Seondumine plasmavalkudega on umbes 80%.

Biotransformatsiooni ei toimu ja see ei kogune organismis.

See elimineerub praktiliselt muutumatult roojaga (70%) ja uriiniga (9%). T1 / 2 on 48 tundi.

Ravimi Lavomax vabastamise vorm

125 mg kaetud tabletid; blisterpakend 10 pakki papist 1;

125 mg kaetud tabletid; blisterpakend 10 pakki papist 2;

125 mg kaetud tabletid; 6-pakendiline blisterpakend 1;

125 mg kaetud tabletid; blisterpakend 6 pakki papist 2;

Farmakodünaamika ravim Lavomaks

Farmakoloogiline toime - viirusevastane, immunomoduleeriv.

Stimuleerib α-, β-, γ-interferooni teket kehas. Interferooni peamised tootjad vastuseks Lavomax®-i sissetoomisele on soole epiteelirakud, hepatotsüüdid, T-lümfotsüüdid ja neutrofiilid. Pärast allaneelamist määratakse interferooni maksimaalne produktsioon soole-maksa-vere järjestuses 4-24 tunni pärast, Lavomax®-i immunomoduleeriv ja viirusevastane toime.

Stimuleerib luuüdi tüvirakke, suurendab antikehade tootmist sõltuvalt annusest, vähendab immunosupressiooni astet, taastab T-abistaja / T-supressori suhte. Efektiivne erinevate viirusinfektsioonide vastu, sh. gripiviiruste, teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, hepatiidi viiruste, herpesviiruste vastu. Viirusevastase toime mehhanism on seotud viirusspetsiifiliste valkude translatsiooni inhibeerimisega nakatatud rakkudes, mille tagajärjel on viiruste paljunemine pärsitud.

Ravimi Lavomax farmakokineetika

Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Biosaadavus on 60%. Seondumine plasmavalkudega on umbes 80%.

Biotransformatsiooni ei toimu ja see ei kogune organismis.

See elimineerub praktiliselt muutumatult roojaga (70%) ja uriiniga (9%). T1 / 2 on 48 tundi.

Lavomaxi kasutamine raseduse ajal

Vastunäidustused ravimi Lavomax kasutamise kohta

ülitundlikkus ravimi suhtes;

raseduse ja imetamise periood;

laste vanus kuni 18 aastat.

Ravimi Lavomax kõrvaltoimed

Ravimi manustamine ja manustamine Lavomax

Toas, pärast söömist.

Viiruse hepatiidi A mittespetsiifiliseks profülaktikaks - 0,125 g nädalas 6 nädala jooksul.

Viiruse hepatiidi A raviks - 0,125 g 2 korda esimesel päeval, seejärel 0,125 g igal teisel päeval. Rubriikide annus - 1,25 g (10 sakki).

Ägeda B-hepatiidi raviks: esimene ja teine päev - 0,125 g juures, siis - 0,125 g juures igal teisel päeval; kursuse annus - 2 g (tabel 16). Pikaajalise B-hepatiidi korral on see 0,125 g, kaks korda päevas, esimesel päeval, seejärel 0,125 g igal teisel päeval. Rubriigi annus - 2,5 g (20 kaarti)

Kroonilise B-hepatiidi ravi algfaasis (2,5 g - tabel 20): esimese kahe päeva jooksul - 0,25 g, seejärel - 0,125 g igal teisel päeval. Jätkumisfaas on 1,25 g (10 sakki) kuni 2,5 g (20 kaarti) - 0,125 g nädalas. Lavomax®-i annus on 3,75–5 g (30 kuni 40 tabletti 0,125 g), ravi kestus on 3,5–6 kuud, sõltuvalt biokeemiliste, immunoloogiliste, morfoloogiliste uuringute tulemustest, mis peegeldavad protsessi aktiivsust.

Ägeda C-hepatiidi korral: esimesel ja teisel päeval - 0,125 g iga kord, siis - 0,125 g igal teisel päeval. Rubriigi annus - 2,5 g (20 kaarti)

Kroonilise C-hepatiidi puhul ravi algfaasis (2,5 g - tabel 20): kahe esimese päeva jooksul - 0,25 g, seejärel - 0,125 g igal teisel päeval. Jätkamisetapp (2,5 g - tabel 20) - 0,125 g nädalas. Lavomax®-i annus on 5 g (40 tabletti 0,125 g), ravi kestus on 6 kuud, sõltuvalt protsessi aktiivsuse biokeemiliste, immunoloogiliste ja morfoloogiliste markerite tulemustest.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravis: haiguse esimesel kahel päeval - 0,125 g, seejärel - 0,125 g igal teisel päeval. Rubriigi annus - 0,75 g (6 sakki kuni 0,125 g).

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks: 0,125 g 1 kord nädalas 6 nädala jooksul. Kursusel - 6 tabl. 0,125 juures

Herpeedilise, CMV infektsiooni raviks: esimese kahe päeva jooksul - 0,125 g, seejärel - 0,125 g igal teisel päeval. Rubriigi annus - 2,5 g (tabel 20. 0,125 g).

Urogenitaalse ja hingamisteede klamüüdiaga: esimese kahe päeva jooksul - 0,125 g, seejärel - 0,125 g igal teisel päeval. Rubriigi annus - 1,25 g (tabel 10. 0,125 g).

Neuroviirusinfektsioonide keeruka ravi korral: annus määratakse individuaalselt, ravikuur on 4 nädalat.

Kopsutuberkuloosi kompleksravis: kaks esimest päeva kuni 0,25 g, seejärel 0,125 g igal teisel päeval. Rubriigi annus - 2,5 g (tabel 20. 0,125 g).