Pillid MIG 400 - kaasaegne ravim, mis on spetsiaalselt ette nähtud pinge peavalu ja selle kombinatsiooni migreeniga raviks.
Ibuprofeen, mis on pillide osa, on migreeni- ja peavalu rünnakute tunnustatud liider. Iga tablett sisaldab 400 mg seda toimeainet. Olles mittesteroidne põletikuvastane aine, leevendab ibuprofeen valu, vähendab põletikku ja vähendab kehatemperatuuri. See imendub hästi verre, seega saavutatakse selle maksimaalne toime 2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist.
Tabletid on valged, ovaalsed. Ühel pinnal on reljeef kahe tähtega „E”, mis on eraldatud riskiga, teisest küljest - lihtsalt eraldusrisk. Blistrid, milles on 10 tabletti, asetatakse 1 või 2 pappkarpi.
MIG 400 tablettide kasutamise näidustused on mis tahes koha valud, kuid kõigepealt migreenid ja peavalud. Narkootikumide, hambavalu, liigeste ja lihasvalude valu kiiresti ravib. Soovitatav valu leevendamiseks menstruatsiooni ajal, samuti kõrge kehatemperatuuri vähendamiseks gripi ja ARVI-ga.
Ühekordne annus täiskasvanutele - 1 tablett päevas - mitte rohkem kui 3 korda. 12-aastastele teismelistele - mitte sagedamini kui? vahekaart. 3 korda päevas.
Juhised ravimile selgelt välja toodud vastunäidustused: peptiline haavand akuutses staadiumis, verejooks, hemofiilia, Crohni tõbi, haavandiline koliit, patsiendi vanus kuni 12 aastat, rasedus ja imetamine naistel, nägemisnärvi patoloogia jne. kellel on maksatsirroos, hüpertensioon, verehaigused, samuti eakad patsiendid.
MIG 400-l võib olla kõrvaltoime paljudele keha organitele ja süsteemidele. Võimalik isutus, kõhukinnisus, oksendamine, õhupuudus, kuulmislangus, pearinglus, ärrituvus, segasus, suurenenud rõhk, äge neerupuudulikkus jne. Mõnikord esineb allergilisi nahareaktsioone, vähenenud hemoglobiini ja leukotsüütide valemi muutusi, nägemisnärvi toksilist kahjustust.
MIG 400
◊ Tabletid, õhukese polümeerikattega, valged või peaaegu valged, ovaalsed, kahepoolne risk jagamise ja reljeefiga "E" ja "E" mõlemal pool riske ühel küljel.
Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.
Kesta koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.
10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis tuleneb COX-1 ja COX-2 mitteselektiivsest ummistumisest, samuti inhibeeriv toime prostaglandiinide sünteesile.
Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.
Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.
Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Cmax Ibuprofeeni plasmakontsentratsioon on ligikaudu 30 μg / ml ja see saavutatakse ligikaudu 2 tundi pärast ravimi manustamist annuses 400 mg.
Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast.
Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. T1/2 plasmast on 2-3 tundi, kuni 90% annusest võib tuvastada metaboliitidena ja nende konjugaatidena uriinis. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.
- lihaste ja liigeste valu;
- menstruaalvalu, nohu ja palavik.
- elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägeda faasi puhul, Crohni tõbi, UC);
- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
- erinevate etioloogiate veritsemine;
- nägemisnärvi haigused;
- laste vanus kuni 12 aastat;
- ülitundlikkus ravimi suhtes;
- ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksatsirroos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ajalugu), gastriit, enteriit, koliit; teadaoleva etioloogiaga (leukopeenia ja aneemia) verehaigused.
Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, ravim on ette nähtud, tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.
Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid või suuremaid annuseid, konsulteerige arstiga.
Neerufunktsiooni häirega, maksa või südame kahjustusega patsientidel tuleb annust vähendada.
Seedetrakti osa: MSPVA-d - gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva on seedetrakti limaskesta haavand, mis on mõnel juhul keeruline perforatsiooni ja verejooksu tõttu; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskesta haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, hepatiit.
Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.
Mõttes on kuulmiskaotus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine või kahekordistamine, scotoma, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu).
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osas: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (kõige sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.
Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, eksudatiivne erüteemi sündroom (sealhulgas SJS sündroom (sh SJS sündroom, aneemia imitatsioon), sealhulgas ärevus ja palavik, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.
Hemopoeetilise süsteemi osa: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.
Laboratoorsete parameetrite osas on võimalik suurendada verejooksu aega, vähendada seerumi glükoosi kontsentratsiooni, vähendada QC-d, vähendada hematokriti või hemoglobiini, suurendada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, suurendada maksa transaminaaside aktiivsust.
Ravimi pikaajalise kasutamise korral suurte annuste korral suurendab seedetrakti limaskesta haavandumise oht, verejooks (gastrointestinaalne, gingivaalne, emaka, hemorroidne), nägemishäired (värvi nägemishäired, skotoomid, nägemisnärvi kahjustused).
Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisteede seiskumine.
Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunddiurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).
Prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega neerudes on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsust.
Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegset kasutamist ei soovitata).
Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad väikeseid atsetüülsalitsüülhappe annuseid trombotsüütide vastase agensina).
Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.
Kirjanduses on ibuprofeeni võtmise ajal kirjeldatud üksikjuhtumeid, kus digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsioon on suurenenud.
Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kahjuliku toime ohtu seedetraktile.
Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.
Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel.
Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada nefrotoksilise toime ohtu, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi kahjustumisest neerudes.
Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.
Kui tekib seedetraktist veritsemise märke, tuleb ibuprofeen tühistada.
Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatusega nakkushaigustega patsientidele.
Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad astmat või allergilisi reaktsioone anamneesis või praegu.
Kõrvaltoimeid võib vähendada ravimi kasutamisel minimaalses efektiivses annuses. Pikaajalise analgeetikumide kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.
Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni ravi nägemishäireid, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.
Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.
Ravi ajal on vajalik perifeerse vere kontroll ja maksa ja neerude funktsionaalne seisund.
Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.
NSAID-gastropaatia tekke vältimiseks soovitatakse ibuprofeeni kombineerida prostaglandiin E-ga (misoprostool).
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Ravi ajal ei ole etanool soovitatav.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.
Puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud ibuprofeeni ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).
Ibuprofeeni kasutamine võib naise fertiilsust negatiivselt mõjutada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.
Ravi ajal on vajalik neerude funktsionaalse seisundi kontroll.
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril mitte üle 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Mig 400 /
White Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, ovaalse kujuga, kahepoolne eraldusjoon ja mõlemal küljel reljeefne E ja E mõlemal küljel.
1 sakk Ibuprofen400 mg
Abiained: maisitärklis, A-tüüpi naatriumkarboksümetüültärklis, väga dispergeeritud ränidioksiid, magneesiumstearaat.
Kesta koostis: hüpromelloos, titaandioksiid (E171), povidoon K30, makrogool 4000.
10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis tuleneb COX-1 ja COX-2 mitteselektiivsest ummistumisest, samuti inhibeeriv toime prostaglandiinide sünteesile.
Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.
Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.
Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Ibuprofeeni Cmax plasmas on ligikaudu 30 μg / ml ja see saavutatakse ligikaudu 2 tundi pärast ravimi manustamist annuses 400 mg.
Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast.
Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. Plasma T1 / 2 on 2-3 tundi, kuni 90% annusest võib uriinis tuvastada metaboliitidena ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.
- lihaste ja liigeste valu;
- menstruaalvalu, nohu ja palavik.
Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, ravim on ette nähtud, tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.
Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid või suuremaid annuseid, konsulteerige arstiga.
Neerufunktsiooni häirega, maksa või südame kahjustusega patsientidel tuleb annust vähendada.
Seedetrakti osa: MSPVA-d - gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva on seedetrakti limaskesta haavand, mis on mõnel juhul keeruline perforatsiooni ja verejooksu tõttu; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskesta haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, hepatiit.
Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.
Mõttes on kuulmiskaotus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine või kahekordistamine, scotoma, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu).
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osas: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (kõige sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.
Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, eksudatiivne erüteemi sündroom (sealhulgas SJS sündroom (sh SJS sündroom, aneemia imitatsioon), sealhulgas ärevus ja palavik, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.
Hemopoeetilise süsteemi osa: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.
Laboratoorsete parameetrite osas on võimalik suurendada verejooksu aega, vähendada seerumi glükoosi kontsentratsiooni, vähendada QC-d, vähendada hematokriti või hemoglobiini, suurendada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, suurendada maksa transaminaaside aktiivsust.
Ravimi pikaajalise kasutamise korral suurte annuste korral suurendab seedetrakti limaskesta haavandumise oht, verejooks (gastrointestinaalne, gingivaalne, emaka, hemorroidne), nägemishäired (värvi nägemishäired, skotoomid, nägemisnärvi kahjustused).
- elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägeda faasi puhul, Crohni tõbi, UC);
- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
- erinevate etioloogiate veritsemine;
- nägemisnärvi haigused;
- laste vanus kuni 12 aastat;
- ülitundlikkus ravimi suhtes;
- ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksatsirroos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ajalugu), gastriit, enteriit, koliit; teadaoleva etioloogiaga (leukopeenia ja aneemia) verehaigused.
Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust. Ravi ajal on vajalik maksafunktsiooni seisundi kontroll.
Ravi ajal on vajalik neerude funktsionaalse seisundi kontroll.
Puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud ibuprofeeni ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).
Ibuprofeeni kasutamine võib naise fertiilsust negatiivselt mõjutada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.
Kui tekib seedetraktist veritsemise märke, tuleb ibuprofeen tühistada.
Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatusega nakkushaigustega patsientidele.
Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad astmat või allergilisi reaktsioone anamneesis või praegu.
Kõrvaltoimeid võib vähendada ravimi kasutamisel minimaalses efektiivses annuses. Pikaajalise analgeetikumide kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.
Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni ravi nägemishäireid, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.
Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.
Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ja neerude maksa funktsionaalset seisundit.
Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.
NSAID-gastropaatia tekke vältimiseks soovitatakse ibuprofeeni kombineerida prostaglandiin E-ga (misoprostool).
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Ravi ajal ei ole etanool soovitatav.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.
Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisteede seiskumine.
Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunddiurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).
Prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega neerudes on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsust.
Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegset kasutamist ei soovitata).
Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad väikeseid atsetüülsalitsüülhappe annuseid trombotsüütide vastase agensina).
Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.
Kirjanduses on ibuprofeeni võtmise ajal kirjeldatud üksikjuhtumeid, kus digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsioon on suurenenud.
Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kahjuliku toime ohtu seedetraktile.
Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.
Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel.
Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada nefrotoksilise toime ohtu, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi kahjustumisest neerudes.
Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril mitte üle 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
MIG 400 - ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (400 mg tabletid) peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis
Käesolevas artiklis saate tutvuda MIG 400 ravimi kasutamise juhistega ning tutvuda saidi külastajate ülevaatega, samuti spetsialistide arstide arvamustega MIG 400 kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Analoogid MIG 400 olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
MIG 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen (MIG 400 toimeaine) on propioonhappe derivaat ja tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime COX-1 ja COX-2 mitteselektiivse blokaadi tõttu, samuti inhibeeriv toime prostaglandiinide sünteesile.
Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.
Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.
Koostis
Ibuprofeen + abiained.
Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast. Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed. Kuni 90% annusest võib uriinis tuvastada metaboliitidena ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.
Näidustused
- peavalu;
- migreen;
- hambavalu;
- neuralgia;
- valu lihastes ja liigestes;
- menstruaalvalu, nohu ja palavik.
Vabastamise vormid
400 mg kaetud tabletid.
Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim
Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim, tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.
Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid või suuremaid annuseid, konsulteerige arstiga.
Kõrvaltoimed
- kõhuvalu;
- iiveldus, oksendamine;
- kõrvetised;
- isutus;
- kõhulahtisus;
- kõhupuhitus;
- kõhukinnisus;
- seedetrakti limaskesta haavand, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja veritsusega;
- suu limaskesta ärritus või kuivus;
- suu valu;
- kume limaskesta haavandid;
- aftiline stomatiit;
- õhupuudus;
- bronhospasm;
- kuulmiskaotus;
- helin või tinnitus;
- nägemisnärvi toksiline kahjustus;
- ähmane nägemine või kummitus;
- sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
- peavalu;
- pearinglus;
- unetus;
- ärevus;
- närvilisus ja ärrituvus;
- psühhomotoorne agitatsioon;
- unisus;
- depressioon;
- segadus;
- hallutsinatsioonid;
- aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
- südamepuudulikkus;
- tahhükardia;
- suurenenud vererõhk;
- äge neerupuudulikkus;
- nefrootiline sündroom (turse);
- nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya);
- sügelus;
- angioödeem;
- anafülaktoidsed reaktsioonid;
- anafülaktiline šokk;
- bronhospasm;
- palavik;
- multiformne erüteem eksudatiivne (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom);
- toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
- eosinofiilia;
- allergiline riniit;
- aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia;
- seerumi glükoosi kontsentratsiooni vähenemine.
Vastunäidustused
- elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, Crohni tõbi, UC);
- "aspiriini triiad";
- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
- erinevate etioloogiate veritsemine;
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
- nägemisnärvi haigused;
- rasedus;
- imetamisperiood;
- kuni 12-aastased lapsed;
- ülitundlikkus ravimi suhtes;
- ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud MIG 400 kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).
Ibuprofeeni kasutamine võib naise fertiilsust negatiivselt mõjutada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.
Erijuhised
Kui seedetraktist ilmneb verejooksu märke, tuleb MIG 400 tühistada.
Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatusega nakkushaigustega patsientidele.
Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad astmat või allergilisi reaktsioone anamneesis või praegu.
Kõrvaltoimeid võib vähendada ravimi kasutamisel minimaalses efektiivses annuses. Pikaajalise analgeetikumide kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.
Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni ravi nägemishäireid, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.
Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.
Ravi ajal on vajalik perifeerse vere kontroll ja maksa ja neerude funktsionaalne seisund.
Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.
Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tekke vältimiseks soovitatakse MIG 400 kombineerida prostaglandiin E-ga (misoprostool).
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Ravi ajal ei ole etanool (alkohol) soovitatav.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.
Ravimi koostoime
Prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega neerudes on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsust.
Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegset kasutamist ei soovitata).
Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab MIG 400 selle antikoagulatsiooni efekti (ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad trombotsüütide vastase agensina väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet).
Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.
Kirjanduses on ibuprofeeni võtmise ajal kirjeldatud üksikjuhtumeid, kus digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsioon on suurenenud.
Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kahjuliku toime ohtu seedetraktile.
MIG 400 võib suurendada metotreksaadi kontsentratsiooni plasmas.
Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel.
Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada nefrotoksilise toime ohtu, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi kahjustumisest neerudes.
Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.
Ravimi MIG 400 analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- ArtroKam;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufeni retard;
- Burana;
- Deblock;
- Laste motrin;
- On pikk;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofeen;
- Ibusan;
- Ibutop geel;
- Ibufen;
- Ipreen;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen lastele;
- Nurofen Forte;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
MIG: 400 mg tabletid
Selles meditsiiniasutuses saate tutvuda ravimiga MIG 400. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite süstida või tablette võtta, millised ravimid aitavad, millised on näidustused kasutamiseks, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.
Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta ainult tõelisi kommentaare MIG 400 kohta, millest saate teada, kas ravim on aidanud ravida peavalu ja hambavalu ning temperatuuri vähenemist täiskasvanutel ja lastel, kelle jaoks seda rohkem on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud MIGi analoogid, ravimite hinnad apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid on MIG 400. Kasutusjuhised näitavad, et 400 mg tabletid tekitavad agregeeriva toime.
Vabastage vorm ja koostis
Ravim MIG 400 on saadaval tablettide vormis, mis on kaetud enterokattega. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldusrisk.
Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See hõlmab ka lisakomponente.
MIG 400 tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.
Farmakoloogiline toime
Mig-i toimeaine Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. COX-1 ja COX-2 valimatu blokeerimise ning prostaglandiinide sünteesi pärssiva toime tõttu on sellel analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline. Mig 400-l on antitrombotsüütide aktiivsus.
Näidustused
Mida Mig 400 aitab? Tabletid on näidustatud kasutamiseks:
- neuralgia;
- migreen;
- peavalu;
- palavik külma ja gripiga;
- hambavalu;
- menstruaalvalud;
- valu lihastes ja liigestes.
Kui on vaja teada saada, mida Mig 400 tabletid igal konkreetsel juhul aitavad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Kasutusjuhend
Mig 400 on mõeldud allaneelamiseks. Annus määratakse vastavalt näidustustele. Reeglina on üle 12-aastased lapsed ja Mig 400 täiskasvanud määratud 3-4 korda päevas, iga kord 200 mg (algannus). Terapeutilise toime suurendamiseks suurendatakse annust (400 mg 3 korda päevas).
Pärast terapeutilise toime saavutamist vähendatakse annust 600-800 mg-ni päevas. Mig 400 tablette ei soovitata võtta kauem kui nädal või soovitatust suuremaid annuseid. Inimestel, kellel esineb maksakahjustusi, südame, neerude, väheneb annus.
Vastunäidustused
Mig 400-l on mitu vastunäidustust. Ravimit ei tohi kasutada:
- Anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
- Erossiivsed ja peptilised haavandid, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ja Crohni tõbi;
- Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
- Hemofiilia ja muud verejooksu häired, sealhulgas hüpokagulatsioon;
- "Aspiriinitriaad";
- Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400;
- Erinevate etioloogiate veritsemine;
- Rasedus ja imetamine;
- Nägemisnärvi haigused.
Vastavalt juhistele tuleb ravimit kasutada ettevaatusega:
- Hüpertensiooniga;
- Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
- Maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
- Maksa tsirroosi taustal hüpertensiooniga;
- Südamepuudulikkuse taustal;
- Kui gastriit, enteriit ja koliit;
- Nefrootilise sündroomiga;
- Vanemas eas;
- Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal;
- Hüperbilirubineemia taustal.
Kõrvaltoimed
- pearinglus;
- hallutsinatsioonid;
- südamepuudulikkus;
- seedetrakti limaskesta haavand, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja veritsusega;
- aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
- kõhukinnisus;
- isutus;
- aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia;
- sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
- kume limaskesta haavandid;
- kõhuvalu;
- suurenenud vererõhk;
- peavalu;
- eosinofiilia;
- nefrootiline sündroom (turse);
- kõhupuhitus;
- depressioon;
- aftiline stomatiit;
- ärevus;
- kõhulahtisus;
- anafülaktiline šokk;
- toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
- helin või tinnitus;
- nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya);
- bronhospasm;
- ähmane nägemine või kummitus;
- iiveldus, oksendamine;
- segadus;
- kõrvetised;
- palavik;
- multiformne erüteem eksudatiivne (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom);
- psühhomotoorne agitatsioon;
- närvilisus ja ärrituvus;
- suu valu;
- bronhospasm;
- nägemisnärvi toksiline kahjustus;
- õhupuudus;
- angioödeem;
- seerumi glükoosi kontsentratsiooni vähenemine;
- tahhükardia;
- sügelus;
- äge neerupuudulikkus;
- suu limaskesta ärritus või kuivus;
- unisus;
- unetus;
- allergiline riniit;
- anafülaktoidsed reaktsioonid;
- kuulmiskaotus.
Lapsed, rasedus ja imetamine
Raseduse ja imetamise ajal on ravimi võtmine vastunäidustatud. Mig 400 võib naise fertiilsust kahjustada, seega ei soovitata selle kasutamist rasedust planeerivatel naistel.
Alla 12-aastased lapsed ei tohi Mig 400 kasutada.
Erijuhised
Enne kui alustate MIG 400 tablettide võtmist, peate hoolikalt uurima ravimit käsitlevat märkust, veenduge, et ei ole vastunäidustusi, ning pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhendile selle kasutamise kohta:
- Ravimi kasutamise ajal soovitatakse loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
- Sisemise verejooksu sümptomite teke nõuab ravimi kohest katkestamist.
- Alkoholi tarbimine narkootikumide tarbimise ajal on välistatud.
- Ravim võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnoosimisel arvesse võtta.
- MIG 400 tabletid võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
- Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravimi võtmine lõpetada 48 tundi enne testi.
- Ravimi pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja veri funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset parameetrit.
- Kõhuvalu tekitamine pillide võtmise ajal MIG 400 nõuab hoolikat uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
Ravimi koostoime
Hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab ibuprofeeni kombinatsioon zidovudiiniga hemartroosi riski.
Ibuprofeen vähendab ka atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet ja vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust. Kombinatsioon takroliimusega suurendab nefrotoksilise toime tõenäosust prostaglandiinide sünteesi inhibeerimise tõttu.
Lisaks võib ravimi toimeaine suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet. Nende ühine vastuvõtt ei ole soovitav. Ravim kutsub esile ka metotreksaadi taseme tõusu vereplasmas.
Mig 400 tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, kuna see võib põhjustada seedetraktist kõrvaltoimete ilmnemist.
Ravimi Mig 400 mõjul paranevad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilised omadused. Võib vajada annuse kohandamist.
Mig 400 manustamisel on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mida võib põhjustada prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu naatriumi retentsioon.
Ravimi MIG analoogid
Struktuur määrab analoogid:
- Brufen;
- Ibuprom Max;
- Deblock;
- Pedea;
- Burana;
- Brufeni retard;
- Faspik;
- Nurofen Forte;
- MIG 200;
- Ibufen;
- Ibusan;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Laste motrin;
- Nurofen;
- Bonifen;
- Nurofen lastele;
- Ipreen;
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- Ibuprofeen;
- Ibutop geel;
- Solpaflex;
- On pikk;
- Ibuprom;
- ArthroCam.
Puhkuse tingimused ja hind
MIG 400 (400 mg tabletid, 10 tk.) Keskmine maksumus Moskvas on 75 rubla. Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.
Tablettide säilivusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. MIG 400-i kasutusjuhiste salvestamiseks on pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas, kus õhu temperatuur ei ületa + 30 ° C.
Mig 400 - kiire ja tõhus valu ravim
MIG 400 on analgeetilise toimega mittesteroidne põletikuvastane aine, millel ei ole narkootilist toimet. Seda kasutatakse ravimina, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime.
Toimeaine on ibuprofeen. Selle kogus tableti kohta on 400 mg. Ravimi koostisesse kuuluvad ka abiained: veevaba ränidioksiid, maisitärklis, magneesiumstearaat, naatriumsool.
Saadaval 10 või 20 tk tablettidena pappkarbis. Kaasas on pikliku valget värvi tabletid.
Farmakoloogiline toime ja farmakokineetika
Ibuprofeen imendub mao limaskestas. Pärast 120 minutit pärast manustamist täheldatakse selle maksimaalset plasmakontsentratsiooni. 99% Ibuprofeeni seostatakse vereplasmaga. Jaotumine toimub sünoviaalvedelikus, kus tekib toimeaine suurim kontsentratsioon.
Toimeaine eritub kehast kahes etapis. Poolväärtusaeg kestab kuni 200 minutit. Neerude kehast eemaldamine umbes 1% algses vormis, väike osa - sapiteede.
Ravimil on valuvaigistav, palavikuvastane ja antifebrilee toime. See aitab organismist maha suruda prostaglandiinide ja COX-1 ja COX-2 sünteesi, mis tekitavad põletikulisi protsesse. Pärsib verehüüvete teket.
Näidustused
- püsivad ja korduvad migreenid;
- valu liigeste haigustes;
- lihasvalu;
- valu menstruatsiooni ajal;
- palavik nakkushaiguste korral;
- valu näol ja lõualuudel.
Vastunäidustused
- üksikute komponentide talumatus;
- haigused, millega kaasneb halvenenud vere hüübimine;
- erosive ja haavandilised muutused seedetrakti limaskestas;
- korduv sisemine veritsus seedetraktis;
- südamepuudulikkus;
- rasedus kolmandal trimestril;
- laste vanus 0 kuni 12 aastat.
Kasutamismeetod
Ravimit võetakse suukaudselt ilma närimiseta ja rohke veega joomine. Annus määratakse organismi individuaalsete omaduste põhjal.
Ravi algab reeglina 0,5 tabletti 3-4 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamiseks lühikese aja jooksul võib annust suurendada 1 tabletini 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse annust 0,5 tabletini 3-4 korda päevas.
Neerude, maksa või südame häirete korral vähendatakse annust võimalikult vähe.
Ravi ibuprofeeniga ei ületa tavaliselt 7 päeva, kui raviarst ei ole määranud teisiti.
Rasedus ja imetamine
Uuringud ja andmed ibuprofeenil põhinevate vahendite saamise ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole kättesaadavad.
1 kuni 6 raseduskuud MIG 400 tuleb kasutada vastavalt arsti juhistele ja väikestes annustes. Ibuprofeen on keelatud 6-9 kuu jooksul raseduse tõttu, kuna lapsel tekib patoloogiate suur tõenäosus.
MIG 400 kasutamine rinnaga toitmise ajal ei ole soovitatav, kuna väike kogus ibuprofeeni eritub rinnapiima.
Teave fondide võimaliku negatiivse mõju kohta rasestumisvõimele on olemas. Seetõttu ei ole soovitatav ravimit kasutada rasedust planeerivatel naistel.
Laste vastuvõtt
Kasutamine alla 6-aastastel lastel ei ole soovitatav. 6–12-aastaste laste kasutamise meetod sõltub kehakaalust. 20–29 kg kaaluva lapse puhul on ühekordne annus 200 mg, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 600 mg. 30-39 kg massiga ühekordne annus ei ületa 200 mg ja päevane annus on 800 mg. Üle 12-aastased lapsed nimetavad 200-400 mg 2-3 p / päevas.
Üleannustamine
Ravimi maksimaalne päevane annus - 1200 mg. Üleannustamise korral võivad tekkida järgmised sümptomid:
- pearinglus;
- järsk vererõhu langus;
- iiveldus;
- unisus;
- kõrvades heliseb;
- kõhukinnisus;
- aktiivse gaasi moodustumine;
- mao limaskesta kahjustus (harva kaasneb sisemine verejooks);
- suukuivuse tunne;
- äge südamepuudulikkus;
- häired urogenitaalsüsteemis;
- psühhomotoorne agitatsioon;
- väljendunud inhibeeritud olek;
- unisus;
- tahhükardia;
- bradükardia;
- kooma;
- refleksi hingamise lõpetamine.
Sümptomaatiline üleannustamise ravi. Raskete seisundite korral, mis on seotud seedetrakti häiretega - leeliseliste lahuste ja adsorbentide kasutamine.
Kõrvaltoimed
Kuna kõrvaltoimeid võib täheldada:
- Seedetrakti häired, maks ja sapiteede: mürgituse ilmingud (iiveldus, oksendamine), isutus, kõhulahtisus, mõnel juhul väike verejooks. A-hepatiit võib esineda (pikaajalise ravi korral).
- Hingamisteed: õhupuudus, harva - bronhide spasm.
- Südame-veresoonkonna süsteem: lühiajaline bradükardia või tahhükardia, rõhu tõus või vähenemine.
- Võimalikud allergilised reaktsioonid: naha punetus, anafülaktiline šokk, angioödeem, eosinofiilia, düspnoe, ninaneelu limaskesta ärritus.
- Närvisüsteem: unisuse või ärrituvuse seisund psühhomotoorse agitatsiooni, unetuse, migreeni, harva - hallutsinatsioonide ja aseptilise meningiidi taustal.
- Urogenitaalsüsteem: tsüstiit, kuseteede häired, nefriit.
- Mõistusorganid: nägemisteravuse ja kuulmise halvenemine, nägemisnärvi kahjustus, tinnitus, konjunktiviit, harva - nägemishäired.
Erilised juhised ravimi kasutamisel
Kasutusjuhised näitasid, et Mig 400 ei sobi kokku alkoholiga.
Maksa ja neerude häirete korral tuleb ravimit võtta nende töö pideva funktsionaalse kontrolli taustal. Ibuprofeen on võimeline suurendama maksaensüümide aktiivsust.
Kasutamine koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suurendab seedetrakti häirete riski. Ravimi kasutamist atsetüülsalitsüülhappega ei soovitata, kuna see vähendab selle antitrombotsüütide toimet.
Ibuprofeeni kombinatsioon asidotümidiiniga tekitab hemofiiliaga patsiendi juuresolekul suurenenud verejooksu riski.
Kui ibuprofeeni kasutatakse samaaegselt antihüpertensiivsete ravimitega, võib osutuda vajalikuks selle annuse suurendamine. Tänu ibuprofeeni võimele inhibeerida prostaglandiinide sünteesi, ei ole selle kasutamine koos diureetikumidega soovitatav.
Ibuprofeeni samaaegne kasutamine teiste valuvaigistitega ei ole soovitatav, sest neeruparenhüümi kahjustamise tõenäosus on suur.
Mig 400 suudab varjata nakkushaiguste sümptomeid, mistõttu selle tööriista kasutamine nendel perioodidel ei ole soovitatav. Kui visuaalne süsteem on ravimi tõttu halvenenud, tuleb silmaarstil läbi viia uuring ja lõpetada ibuprofeeni kasutamine. Kõrvaltoimete intensiivsuse vähendamiseks tuleb annust vähendada võimalikult madalale. Seedetrakti rikkumise korral tuleb ravimi võtmine peatada.
Patsientide ja arstide arvamus
Arstid räägivad hästi ravimist Mig 400, märkides selle suurt efektiivsust ja kiirust.
Selle ravimi aluseks on tuntud ibuprofeen, millel on kõik anesteetikumide positiivsed omadused. Selle ravimi eeliseks on see, et see ei ole steroid, ja see on kõrvalmõjude miinus "hunnik". Ravim on ka naistel tõestanud end menstruaalvalu vastu võitlemise vahendina. Siiski on oluline meeles pidada ibuprofeeni mõju reaktsioonikiirusele ja mitte kasutada tootmisel ja enne eelseisvaid rattasõite.
Terapeut, G. Smirnova
Patsiendi ülevaated on erinevad. Mõned märgivad selle suurt tõhusust, samas kui teised - oodatava mõju puudumine. See on tingitud iga inimese individuaalsetest omadustest.
Ma olen MIGit kasutanud rohkem kui üks aasta ja selle aja jooksul on ta mind aidanud rohkem kui üks kord. Hea universaalne abivahend, mis aitab peaaegu igasuguse valu korral. Hea pluss on tema põletikuvastane toime.
Varem kasutas seda ravimit. Nüüd, kui apteekides on palju tõhusaid valuvaigisteid, püüan ma neid tablette mitte kasutada - palju kõrvaltoimeid. Lisaks märkas ta, et ta leevendab valu valikuliselt. Kui peavalu on aidanud, ei aidanud teine hambavalu aeg. Minu arvamus: parem on osta kallim, kuid vähem kahjulik ja tõhusam ravim.
Üldiselt ei püüa ma tablette võtta, kuid ma hoian MIG 400 esmaabikomplektis alati, sest just see aitab mind pidevalt valutavate liigestega toime tulla. Ibuprofeen proovis, kuid selle kasutamise mõju on kuidagi hullem, nii et peate ostma kallima MIG 400.
Sissepääsunäpunäited
- Kui ilmnevad esimesed külma ja gripi sümptomid, tuleb sümptomite leevendamiseks võtta enne magamaminekut 400 mg ravimit.
- Et vältida probleeme seedetraktiga, tuleks vältida selle ravimi pikaajalist kasutamist ning söömist tühja kõhuga.
- Ravim on väga efektiivne luu- ja lihaskonna haiguste esinemisel sümptomaatilise ravina.
Ravimite plusse ja miinuseid
Selle ravimi eelised on selle suhteliselt madal hind, mitmekülgsus ja efektiivsus.
Miinustest võib märkida:
- Suur hulk kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi.
- Ibuprofeeni mõju laboratoorsete vereanalüüside tulemustele.
- Võimalik tolerantsus ibuprofeenil põhineva valuvaigistite suhtes.
- Piisav arv odavamaid kolleege.
Ostmise ja ladustamise tingimused
Ravimi Mig 400 hind sõltub vabanemise vormist ja varieerub: 62 kuni 76 rubla - pakendamiseks 1 × 10 tabletti; 129 kuni 152 rubla - pakendamiseks 2 × 10 tabletti. Ravimit saab osta apteegis ilma arsti retseptita.
Soovitatav on hoida seda temperatuuril +20 kuni +30 ° C. Vältida kokkupuudet otsese päikesevalgusega. Kõlblikkusaeg - kuni 3 aastat.
Analoogid
Ravimi MIG 400 analoogid toimeaine ja keha toimemehhanismi kohta on järgmised:
- Nurofen. Selle tööriista hind ületab MIG 400 hinna 1,3 -1,5 korda.
- Ibuprofeen
- Burana. Ravimi toime on sarnane. Hind on 1,5 korda madalam.
- Ibufen.
- Brufen.
- Ibusan
- Pedea
- Faspik.
- Solpaflex.