loader

Põhiline

Tonsilliit

Ibuprofeen - ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (tabletid 200 mg ja 400 mg, ravimküünlad 60 mg, geel ja salv 5%, siirup) täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal põletiku ja kuumuse leevendamiseks.

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Ibuprofeeni kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti meditsiinitöötajate arvamused Ibuprofeeni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Ibuprofeeni analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutatakse põletiku ja kuumuse leevendamiseks, samuti valu leevendamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane aine, mis on saadud fenüülpropioonhappest. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Toimemehhanism on seotud COX - peamise ensüümi aktiivsuse inhibeerimisega arahhidoonhappe metabolismis, mis on prostaglandiinide prekursor, millel on oluline roll põletiku, valu ja palaviku patogeneesis. Analgeetiline toime on tingitud nii perifeersest (kaudselt, prostaglandiinide sünteesi pärssimisest) kui ka keskmehhanismist (prostaglandiini sünteesi pärssimise tõttu kesk- ja perifeerses närvisüsteemis). Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Väliselt rakendatuna on sellel põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab hommikust jäikust, suurendab liigeste liikumisulatust.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub ibuprofeen peaaegu täielikult seedetraktist. Samaaegne toidu tarbimine aeglustab imendumise kiirust. Metaboliseeritud maksas (90%). 80% annusest eritub uriiniga peamiselt metaboliitidena (70%), 10% - muutumatul kujul; 20% eritub soolte kaudu metaboliitidena.

Näidustused

  • liigeste ja lülisamba põletikulised haigused (sealhulgas reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit, podagraartriit);
  • erinevate etioloogiate mõõdukas valu sündroom (sealhulgas peavalu, migreen, hambavalu, neuralgia, müalgia, operatsioonijärgne valu, traumajärgne valu, primaarne algomenorröa);
  • palaviku sündroom nohu ja nakkushaiguste korral;
  • sümptomaatiliseks raviks, valu ja põletiku vähendamiseks kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vabastamise vormid

Tabletid, kaetud 200 mg ja 400 mg.

Küünlad rektaalseks kasutamiseks lastele 60 mg.

Geel väliseks kasutamiseks 5%.

Salv väliseks kasutamiseks 5%.

Siirup või suspensioon suukaudseks manustamiseks.

Ibuprofeeni kihisevad tabletid - Hemofarm.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Ibuprofeeni manustatakse suukaudselt täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 200 mg tablettides 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni (2 tabletti) 3 korda päevas. Kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse ravimi päevaannust 600-800 mg-ni. Võtke hommikune annus enne sööki, jooge rohkelt vett (ravimi kiiremaks imendumiseks). Ülejäänud annused võetakse kogu päeva jooksul pärast sööki.

Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg (ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 24 tunni jooksul). Korduvat annust ei tohi võtta sagedamini kui 4 tunni pärast. Ravimi kasutamise kestus ilma arstiga konsulteerimata on kuni 5 päeva.

Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel ilma arstiga konsulteerimata.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 1 tablett mitte rohkem kui 4 korda päevas; ravimit võib kasutada ainult juhul, kui lapse kehakaal on üle 20 kg. Tablettide võtmise intervall vähemalt 6 tundi (päevane annus ei ületa 30 mg / kg).

Väliselt kasutatakse 2-3 nädala jooksul.

Suukaudselt või rektaalselt manustatud täiskasvanute maksimaalne päevadoos on 2,4 g.

Kõrvaltoimed

  • NSAID-gastropaatia (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, söögiisu kaotus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, harva - seedetrakti limaskesta haavandid, mida mõnel juhul raskendab perforatsioon ja verejooks);
  • suu limaskesta ärritus või kuivus;
  • suu valu;
  • igemete haavandid;
  • õhupuudus;
  • bronhospasm;
  • kuulmiskaotus: kuulmislangus, helin või tinnitus;
  • nägemishäired: nägemisnärvi toksiline kahjustus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine
  • kuivad ja ärritunud silmad;
  • sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • unetus;
  • ärevus;
  • närvilisus ja ärrituvus;
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • unisus;
  • depressioon;
  • segadus;
  • hallutsinatsioonid;
  • südamepuudulikkus;
  • tahhükardia;
  • kõrge vererõhk;
  • allergiline nefriit;
  • nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikaaria);
  • sügelus;
  • angioödeem;
  • anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • anafülaktiline šokk;
  • palavik;
  • allergiline riniit;
  • aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline);
  • trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura;
  • agranulotsütoos;
  • leukopeenia;
  • suurenenud higistamine.
  • veritsusaeg (võib suureneda);
  • seerumi glükoosi kontsentratsioon (võib väheneda);
  • kreatiniini kliirens (võib väheneda);
  • hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda);
  • seerumi kreatiniini kontsentratsioon (võib suureneda);
  • maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda).

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes. Ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, sealhulgas anamneesilised andmed bronhide obstruktsiooni, riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist; täielik või mittetäielik talumatuse sündroom atsetüülsalitsüülhape (rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskestade polüübid, bronhiaalastma);
  • gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised haigused akuutses staadiumis (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit);
  • põletikuline soolehaigus;
  • hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
  • seedetrakti verejooks ja intrakraniaalne verejooks;
  • raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
  • progresseeruv neeruhaigus;
  • raske neerupuudulikkus kreatiniini kliirensiga alla 30 ml / min, kinnitatud hüperkaleemia;
  • rasedus;
  • laste vanus kuni 6 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal. Kasutage imetamise ajal ettevaatlikult.

Erijuhised

Ravi ravimiga tuleb läbi viia minimaalse efektiivse annusega, mis on võimalikult lühike. Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, kaasa arvatud esophagogastroduodenoscopy, täielik vereloome (hemoglobiini test), fekaalse varjatud vereanalüüs.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reaktsiooni. Ravi ajal ei ole etanool (alkohol) soovitatav.

Ravimi koostoime

Ibuprofeeni samaaegne kasutamine atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ei ole soovitatav. Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase toimeainena). Antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplazy, streptokinaas, urokinaas) manustamisel suureneb verejooksu risk samal ajal. Samaaegne manustamine serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega (tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin) suurendab tõsise seedetrakti verejooksu ohtu.

Cefamandool, cefaperazon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia esinemissagedust. Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust. Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni. Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool (alkohol), barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete mürgistuste tekke ohtu. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Vähendab vasodilataatorite hüpotensiivset toimet, natriureetilist ja diureetilist toimet furosemiidil ja hüdroklorotiasiidil. Vähendab urikaalsete ravimite tõhusust, suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ainete, fibrinolüütiliste ravimite (suurenenud hemorraagiliste häirete oht) toimet, suurendab mineraalset toimet koos mineralokortikosteroidide, glükokortikosteroidide, kolhitsiini, östrogeenide, etanooli (alkohol) veritsusega. Parandab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini, sulfonüüluurea derivaatide mõju. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist. Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide, metotreksaadi kontsentratsiooni veres. Kofeiin suurendab valuvaigistavat toimet.

Ravimi Ibuprofeeni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufeni retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Laste motrin;
  • On pikk;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ibuprofeen lannaher;
  • Ibuprofen Nycomed;
  • Ibuprofeeni-verte;
  • Ibuprofeen-Hemofarm;
  • Ibusan;
  • Ibutop geel;
  • Ibufen;
  • Ipreen;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofen;
  • Nurofen lastele;
  • Nurofeni periood;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen Forte;
  • Nurofen Express;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Ibuprofeen - kasutusjuhised täiskasvanutele ja lastele

Üks kõige sagedamini kasutatavaid ravimeetodeid nii lastearstile kui ka üldarstile on palavikuvastane ravi. Samal ajal on Ibuprofeen, fenüülpropioonhappel põhinev mittesteroidne rühm, väga populaarne. Sellel on palavikuvastane, põletikuvastane ja valuvaigistav toime.

Ibuprofeen - juhendamine

Palaviku sümptomaatiliseks raviks kasutage reeglina kas paratsetamooli või Ibuprofeeni - mõlemad ravimid sobivad isegi imikutele ja rasedatele. Viimasel on siiski teatud eelised paratsetamooli suhtes, kuna see annab kiirema ja käegakatsutava tulemuse ning kehtib umbes 8 tundi. Enne kasutamist on eeltingimuseks Ibuprofeeni kasutamise juhiste uurimine, sest tööriistal võib olla kõrvaltoimeid ja vastunäidustused.

Ibuprofeeni tabletid

Ibuprofeeni kasutamine tablettides on õigustatud selgroo / liigeste patoloogiate, palaviku, menstruaaltsükli, hambaravi ja peavalu, lihas-skeleti ja pehmete kudede vigastuste korral. Ravim võib olla ette nähtud gripi, günekoloogiliste, ENT haiguste sümptomite raviks. Ibuprofeeni tabletid aitavad vähendada / kõrvaldada valu, turset, lisaks on need tõhusad ravimid temperatuuri parandamiseks.

Vastavalt juhistele tuleb ravi selle ravimi kasutamisega läbi viia lühikese aja jooksul ja minimaalsete pillidega. Kui veedate selle tööriistaga pikaajalist ravi, peate regulaarselt jälgima perifeerse vere ja neerude ja maksa struktuuri. Ravimite ajal peavad patsiendid loobuma kõrget reaktsiooni nõudvatest töödest, tähelepanu suurest kontsentratsioonist. Lisaks on ravi ajal alkohol keelatud.

Ravim on ette nähtud selgroo ja liigeste degeneratiivseteks ja põletikulisteks haigusteks, kaasa arvatud reuma, artriit, osteoartriit, spondüliit, ishias, bursiit, pehmete kudede ja luude vigastused jms. närv, neuralgia, adnexiit, müalgia, hambavalu / peavalu, algomenorröa. Uimastiravi ajal on vaja kontrollida maksa, neerude toimimist ja jälgida vereseisundit.

Vastavalt juhistele on salvi kasutamine kahjustatud nahapiirkondades keelatud. Geelit kasutatakse ettevaatlikult järgmiste kaasnevate haiguste korral:

  • maksa, neerude patoloogiad;
  • südamepuudulikkus;
  • pärast operatsiooni;
  • düspeptilised sümptomid;
  • allergilised reaktsioonid mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes;
  • seedetrakti haigused, sealhulgas ühekordne verejooks.

Siirup

Ravimi vabanemine on samuti siirupi kujul. Ibuprofeeni suspensioonil on oranž värv, oranž maitse ja see on mõeldud lapse raviks. Ravimi kasutamine on näidustatud:

  • külm;
  • gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid;
  • mitmesugused lastepõletikud;
  • tonsilliit / stenokardia;
  • vaktsiinijärgne palavik.

Lisaks näitab Ibuprofeeni juhis, et siirup on haiguse progresseerumise peatamiseks ebaefektiivne, kuid lapse sümptomeid saab raviga ravida, kui tal on:

  • kõrva põletikuga seotud valu;
  • hambavalu;
  • migreen;
  • neuralgia;
  • valu, mis on tingitud lihaste, liigeste, luude vigastustest.

Küünlad

See ravimitüüp sobib kasutamiseks väikseimatel lastel - alates 3 kuu vanusest. Juhiste kohaselt võib lapsele anda Ibuprofeeni küünlad:

  • valuvaigisti (küünlad aitavad erineva neuralgia, kõrva, hamba, peavalu, nihestuste, stenokardiaga);
  • palavikuvastane ravim (kasutamine on õigustatud hingamisteede patoloogiate, vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide, gripi, põletikuliste haiguste korral, millega kaasneb palavik).

Manustamisviisi ja sobiva siirupi annuse määrab spetsialist, kes sel juhul põhineb patsiendi kehakaalul ja vanusel. Annotatsioon Ibuprofeen sisaldab teavet sellise soovitatava ühekordse annuse kohta lastele: 5 kuni 10 mg kilogrammi kehakaalu kohta. Tööriista kasutamine peaks toimuma kolm korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus 30 mg kehakaalu kilogrammi kohta. Kui ravimit kasutatakse palavikuvastase ravimina, siis tasub seda juua kuni 3 päeva ja ravimit võib kasutada valu leevendamiseks mitte kauem kui 5 päeva.

Koostis

Ravim on saadaval mitmes vormis, millest igaühel on spetsiifiline, erinev koostis. Tööriista pakendis peaks olema juhend, kus Ibuprofeeni koostis on üksikasjalik. Millised komponendid sisaldavad geeli, tablette, siirupit, küünlaid:

  1. Iga kapsel sisaldab 200 mg toimeainet - ibuprofeeni. Tablettide abikomponendid on: aerosil, kartulitärklis, vanilliin, magneesiumstearaat, mesilasvaha, želatiin, värv, sahharoos, jahu jne.
  2. 100 ml siirupit sisaldab 2 g toimeainet. Ülejäänud suspensiooni koostises olevad ained on karmelloosnaatrium, sahharoos, glütserool, glütserüülhüdroksüstearaat makrogool, propüleenglükool, weigum, naatriumfosfaatdihüdraat, apelsini maitse, värvained jne.
  3. Küünal sisaldab 60 mg põhikomponenti ja abiainena kasutatakse tahket rasva.
  4. 100 g salvi sisaldab 5 g toimeainet. Geeli täiendavad koostisosad on dimexide, makrogool.

Näidustused

Ravimit kasutatakse mitmesuguste haiguste, sealhulgas pehmete ja luukoe vigastuste korral. Vastavalt juhistele on Ibuprofeeni kasutamine võimalik:

  • artriit koos SLE-ga kui kompleksse ravi element;
  • degeneratiivsed, põletikulised protsessid, mis esinevad liikumissüsteemis (psoriaatiline, alaealine, reumaatiline, podagra, osteokondroos, spondülartriit, neuralgilise tüübi amüotroofia;
  • valu sündroomi ossalgia, artralgia, müalgia, migreeni, radikuliit, menstruatsiooni, onkoloogiliste patoloogiate, tendiniidi, neuralgia, bursiidi, personali-Turneri tõve, operatsiooniga tekitatud vigastuste taustal;
  • põletik vaagna pärast sünnitust adnexiidi tõttu;
  • palavik nakkuste vastu, nohu.

Ibuprofeen

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Ibuprofeen on mittesteroidne sünteetiline ravim, millel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine on ibuprofeen, fenüülpropioonhappe derivaat.

Ibuprofeen on kõige tõhusam põletikulise valu korral. Põletikuvastane toime on üsna lähedal atsetüülsalitsüülhappele. See pärsib trombotsüütide kleepumist, parandab mikrotsirkulatsiooni ja vähendab põletiku intensiivsust.

Väliselt rakendatuna on Ibuprofeenil salvi tugev analgeetiline toime, mis vähendab punetust, hommikust jäikust ja turset.

Ravim kuulub Maailma Terviseorganisatsiooni kõige olulisemate ravimite nimekirja, selle tõhusust ja ohutust on uuritud ja kliiniliselt testitud.

Vormivorm

Ibuprofeen on saadaval tablettide, suspensioonide ja salvide kujul.

  • Ibuprofeeni tabletid on ümmargused, siledad, kaksikkumerad. Iga tablett sisaldab 200 mg või 400 mg toimeainet. Abiained - magneesiumstearaat, talk, laktoos, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid, povidoon 25. 10, 20 ja 100 tükki pakendi kohta;
  • Kaetud Ibuprofeeni tabletid pikaajalise toimega. Iga tablett sisaldab 800 mg toimeainet. 7, 14 ja 60 tükki pakendi kohta;
  • Tabletid imemiseks. Iga tablett sisaldab 200 mg toimeainet;
  • Pikatoimelised kapslid. Iga kapsel sisaldab 300 mg toimeainet;
  • Ibuprofeeni suspensioon suukaudseks manustamiseks on homogeenne, kollane, oranži lõhnaga. 5 ml suspensiooni sisaldab 100 mg toimeainet. Valmistatud 100 ml pudelites mõõtelusikaga kastis;
  • 5% kreem ja geel väliseks kasutamiseks.

Näidustused ibuprofeeni kasutamiseks

Ibuprofeen on näidustatud:

  • Gripi ja SARSi sümptomaatiline ravi;
  • Osteoartroos;
  • Psoriaatiline artriit;
  • Emakakaela spondüloos;
  • Barre-Lieu sündroom;
  • Emakakaela migreen;
  • Bursiit;
  • Anküloseeriv spondüliit;
  • Neuralgiline amüotroofia;
  • Müalgia;
  • Nefrootiline sündroom;
  • Posturaalne hüpotensioon (antihüpertensiivsete ravimite kasutamisel);
  • Erinevate etümoloogiate palavikud;
  • Pehmete kudede ja lihas-skeleti süsteemi traumaatiline põletik;
  • Vertebraalarterite sündroom;
  • Neuralgia;
  • Tendiniit;
  • Hematomas.

Ibuprofeen on näidustatud ka sidemete, reumatoidartriidi, radikuliitide ja liigeste sündroomi (koos podagra ägenemisega) sprainside ravis.

Lisandina on Ibuprofeen näidustatud kasutamiseks:

  • Kopsupõletik;
  • Postoperatiivne, hambaravi ja peavalu;
  • Nakkushaiguste ENT haigused - farüngiit, tonsilliit, riniit, larüngiit, sinusiit;
  • Bronhiit;
  • Pannikuliit;
  • Primaarne düsmenorröa;
  • Algodismenoree;
  • Põletikulised protsessid vaagnas;
  • Adnexitis

Vastunäidustused

Ibuprofeen on vastunäidustatud vastavalt:

  • Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • Maohaavandi või kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine ja haavandiline koliit;
  • Nägemisnärvi haigused ja värvuse nägemise halvenemine;
  • "Aspiriin" astma;
  • Hüpertensioon;
  • Scotome;
  • Amblyopia;
  • Neeru- või maksafunktsiooni halvenenud häired, samuti maksa tsirroos koos portaalhüpertensiooniga;
  • Südamepuudulikkus;
  • Turse;
  • Hemofiilia;
  • Hüpokoagulatsioon;
  • Leukopeenia;
  • Vestibulaarsete seadmete patoloogia;
  • Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
  • III trimestril.

Vastavalt juhistele Ibuprofen ette nähtud ettevaatusega, kui:

  • Krooniline südamepuudulikkus
  • Samaaegsed maksa- ja neeruhaigused, t
  • Enteriit;
  • Kohe pärast operatsiooni;
  • Düspeptiliste sümptomitega enne ravi;
  • Gastriit;
  • Koliit;
  • Alla 12-aastased lapsed.

Ibuprofeeni kasutamisel on vaja süstemaatiliselt jälgida perifeerse vere, samuti maksa- ja neerufunktsiooni mustrit.

Kasutusjuhend Ibuprofeen

Vastavalt juhistele Ibuprofen võetud pärast söömist sees.

Ravimi päevane annus sõltub haigusest:

  • Osteoartriidi, algomenorröa, psoriaatilise artriidi ja anküloseeriva spondüloartriidi korral on täiskasvanutele ette nähtud 400-600 mg 3-4 korda päevas;
  • Reumatoidartriidi korral võtke suuremat annust 800 mg 3 korda päevas;
  • Pehme koe vigastuste ja nihestuste korral kasutatakse pikaajalise toimega Ibuprofeeni tablette - 1600-2400 mg üks kord päevas, eelistatult enne magamaminekut;
  • Mõõduka valu sündroomiga võtke 1200 mg päevas;
  • Febriilse sündroomi puhul, mis on tekkinud pärast immuniseerimist, kasutatakse 50 mg, vajadusel võib manustamist korrata 6 tunni pärast, kuid mitte üle 100 mg päevas.

Üle 12-aastaste palavikuga laste puhul arvutatakse Ibuprofeeni annus kehatemperatuuri vähendamiseks:

  • Üle 39,2 ° C, 10 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas;
  • Alla 39,2 ° C, 5 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas.

Ibuprofeeni tablette resorptsiooniks kasutatakse ENT haiguste raviks, mis lahustuvad suu all keele all. Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud on ette nähtud 200-400 mg 2-3 korda päevas.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon määratakse tavaliselt lastele. Keskmine üksikannus vastuvõtu ajal 3 korda päevas teeb:

  • 1 kuni 3 aastat - 100 mg;
  • 4-6-aastased - 150 mg;
  • 7-9 aastat vana - 200 mg;
  • 10 kuni 12 aastat - 300 mg.

Paikselt rakendatud geel või kreem Ibuprofeen, seda rakendades ja hõõrudes, kuni imendub kahjustatud piirkonda täielikult 3-4 korda päevas. Ravi võib läbi viia 2-3 nädala jooksul.

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele on Ibuprofeen suhteliselt ohutu ravim ja tavaliselt on see hästi talutav. Kasutamisel võivad tekkida mõned kõrvaltoimed:

Seedetrakt: sagedamini esinevad kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus, anoreksia, ebamugavustunne ebamugavuses, erosive ja haavandilised seedetrakti kahjustused; maksafunktsioon on oluliselt väiksem või seedetraktist verejooks.

Närvisüsteem: peavalu või peapööritus, unehäired või agitatsioon, samuti nägemishäired võivad tekkida.

Vereringe süsteem: kõrvaltoimeid täheldatakse ainult ravimi pikaajalise kasutamisega - trombotsütopeenia, aneemia, agranulotsütoos.

Kuseteede süsteem: Ibuprofeeni pikaajalise kasutamise korral võib tekkida neerufunktsiooni häire.

Allergilisi reaktsioone võib täheldada ravimi sisenemisel ja välispidiselt naha punetuse, nahalööbe, angioödeemi, põletustunne vormis. Bronhospastiline sündroom ja aseptiline meningiit esineb palju harvemini.

Ibuprofeen on vastunäidustatud raseduse kolmandal trimestril. Kasutamine I ja II trimestril on võimalik rangelt arsti ütluste kohaselt.

Imetamise ajal võib ibuprofeeni kasutada valu ja palaviku jaoks väikestes annustes. Kuna ravim vabaneb rinnapiima, on selle kasutamine annustes üle 800 mg päevas vastunäidustatud.

Ladustamistingimused

Ibuprofeen on saadaval retsepti alusel. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

IBUPROFEN

◊ Roosa kaetud tabletid, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
50 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.

◊ Roosa kaetud tabletid, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
50 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.

MSPVA-d. Sellel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab põletikuvastaseid tegureid, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. See inhibeerib tsüklooksügenaasi 1 ja 2 tüüpe, rikub arahhidoonhappe metabolismi, vähendab prostaglandiinide kogust nii tervetes kudedes kui ka põletiku fookuses ning pärsib põletiku eksudatiivseid ja proliferatiivseid faase. Vähendab põletiku valu tundlikkust. Põhjustab valu sündroomi nõrgenemist või kadumist, sh. koos liigeste valu ja liikumisega, hommikuse jäikuse vähenemine ja liigeste turse, suurendab liikumisulatust.
Antipüreetiline toime, mis tuleneb diencephaloni termoreguleerivate keskuste erutuvuse vähenemisest

Ibuprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikultmax plasmas saavutatakse need 1-2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist, sünoviaalses vedelikus - 3 tunni pärast on see seotud plasmavalkudega 99%.

Aeglaselt tungib liigeste õõnsusse, tekib sünoviaalses koes, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui plasmas.

Ibuprofeeni metabolism toimub peamiselt maksas. T1/2 plasmas kulub 2... 3 tundi, see eritub neerude kaudu metaboliitidena (mitte rohkem kui 1% eritub muutumatul kujul) ja vähemal määral sapiga. Ibuprofeen elimineerub täielikult 24 tunni jooksul.

- peavalu pinge ja migreen;

- liigeste, lihasvalu,

- valu seljas, alaseljas, ishias;

- sideme kahjustusega valu;

- palavik nohu, gripp;

- reumatoidartriit, osteoartroos.

MSPVA-d on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

- mao või kaksteistsõrmiksoole limaskestade erosive ja haavandilised muutused, aktiivne seedetrakti verejooks;

- põletikuline soolehaigus ägedas faasis, sealhulgas haavandiline koliit;

- anamneesilised andmed bronhide obstruktsiooni, riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu mittesteroidse põletikuvastase ravimi võtmist (atsetüülsalitsüülhappe täielik või mittetäielik intolerantsus sündroom - rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskestade polüübid, bronhiaalastma);

- maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

- neerupuudulikkus (CC vähem kui 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus;

- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;

- koronaararterite ümbersõidu operatsiooni järgsel perioodil;

- rasedus (III trimester);

- laste vanus: kuni 6 aastat ja 6 kuni 12 aastat (kehakaaluga alla 20 kg) - 200 mg tablettide puhul; kuni 12 aastat - 400 mg tablettide puhul;

- ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.

Ettevaatusabinõud: vananenud vanus, südame paispuudulikkus, aju-veresoonkonna haigused, arteriaalne hüpertensioon, südame isheemiatõbi, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, nefrootiline sündroom, QA vähem kui 30-60 ml / min, hüperbilirubineemia, maohaavand ja haavandid, kaksteistsõrmiksoole haavand, CVD vähem kui 30-60 ml / min sooled (ajaloos), Helicobacter pylori infektsioonid, gastriit, enteriit, koliit, MSPVA-de pikaajaline kasutamine, tundmatu etioloogiaga (haiguse leukeopeenia ja aneemia) verehaigused, rasedus (I-II) trimestril, p Imetamine, suitsetamine, alkoholi sagedane kasutamine (alkoholism), rasked somaatilised haigused, samaaegne ravi järgmiste ravimitega: antikoagulandid (näiteks varfariin), trombotsüütide vastased ained (näiteks atsetüülsalitsüülhape; klopidogreel), suukaudsed glükokortikosteroidid (näiteks prednisoloon); serotoniini (näiteks tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).

Täiskasvanud, eakad ja üle 12-aastased lapsed: 200 mg tabletid 3-4 korda päevas; 400 mg tablettidena 2-3 korda päevas. Päevane annus on 1200 mg (ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 200 mg (või 3 tabletti 400 mg) 24 tunni jooksul.

Tabletid tuleb alla neelata koos veega, eelistatult söögi ajal või pärast seda. Ärge võtke rohkem kui 4 tundi.

Ärge ületage määratud annust!

Ravi ilma arstiga konsulteerimata ei tohiks ületada 5 päeva.

Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga.

Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel ilma arstiga konsulteerimata.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat (kaaluga üle 20 kg): 1 tablett 200 mg, mitte rohkem kui 4 korda päevas. Vaheaeg tablettide võtmise vahel vähemalt 6 tundi

Soovitatavates annustes ei põhjusta ravim tavaliselt kõrvaltoimeid.

Seedetrakti osa: NSAID-gastropaatia (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus), kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; seedetrakti limaskesta haavandid, mis mõnel juhul on keerulised
perforatsioon ja verejooks; suu limaskesta ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

Mõttes on kuulmiskahjustus: kuulmiskaotus, helin või tinnitus; nägemishäired: nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine, scotoma, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalaud (allergiline päritolu).

Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.

Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas Stephen-Johnsoni sündroom, iyone, iyone, iyone, iynekoos) Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.

Vere moodustavate organite küljest: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.

Muu: suurenenud higistamine.

Laboratoorsetest näitajatest: verejooksuaeg (võib suureneda), seerumi glükoosi kontsentratsioon (võib väheneda), kreatiniini kliirens (võib väheneda), hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda), seerumi kreatiniini kontsentratsioon (võib suureneda), maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda) ).

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, madal vererõhk, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamispuudulikkus.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunddiurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).

Terapeutiliste annuste korral ei teki ibuprofeenil olulisi koostoimeid laialdaselt kasutatavate ravimitega.

Mikrosomaalsete oksüdeerimisensüümide indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete mürgistuste tekke ohtu. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Vähendab vasodilaatorite hüpotensiivset toimet ja furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetilist toimet.

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

See suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ravimite, fibrinolitikovi toimet (mis suurendab verejooksu riski).

Tugevdab mineraalsete kortikosteroidide, glükokortikosteroidide (suurendab seedetrakti verejooksu riski), östrogeeni, etanooli kõrvaltoimeid; suurendab sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemilist toimet.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne määramine suurendab kõrvaltoimete esinemissagedust.

Kofeiin suurendab valuvaigistavat (analgeetilist) toimet.

Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase toimeainena).

Cefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad samaaegse nimetamise korral hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.

Pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Seedetrakti kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleb kasutada minimaalset efektiivset annust. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalide varjatud vereanalüüs.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal peaks hoiduma alkoholi tarbimisest ja tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.

Ibuprofeeni tabletid: kasutusjuhised

Koostis

Kirjeldus

Näidustused

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ibuprofeeni suhtes;

- gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;

- "Aspiriini" astma ja "aspiriini" triaad;

- hemorraagiline diatees (von Willebrandi haigus, trombotsütopeeniline purpura, telangiektasia), hüpoprotrombineemia, hemofiilia;

- aordi aneurüsm;

- K-vitamiini puudus;

- rasedus kolmandal trimestril ja imetamine;

- nägemisnärvi haigused, skotoom, amblüoopia, värvuse nägemise halvenemine;

- arteriaalne hüpertensioon, NYHA III-IV faasi südamepuudulikkus;

- vestibulaarse aparaadi patoloogia, kuulmiskaotus;

- raske neeru- ja maksakahjustus;

- laste vanus kuni 6 aastat.

Annustamine ja manustamine

Rakenda sees, soovitavalt söögikordade vahel.

Täiskasvanud nimetavad 400 - 600 mg (2-3 tabletti) 3-4 korda päevas. Reumatoidartriidi korral - 800 mg (4 tabletti) 3 korda päevas. Kui algomenorröa 400-600 mg (2-3 tabletti), 4-6-tunnise intervalliga. Maksimaalne ühekordne annus on 800 mg (4 tabletti), ööpäevane annus on 2400 mg (12 tabletti).

Lastele tuleb anda annus 5... 10 mg / kg päevas 3... 4 annusena. Maksimaalne ööpäevane annus 20 mg / kg juveniilse reumatoidartriidiga - kuni 40 mg / kg. Lapsed vanuses 6–9 aastat (21–30 kg), 100 mg (½ tabletti), 4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus 400 mg. Lapsed 9... 12-aastased (31–41 kg), 200 mg (1 tablett) 3 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus 600 mg. Üle 12-aastased lapsed (üle 41 kg), 200 mg (1 tablett), 4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.

Febrifuugina kehatemperatuuril üle 38,5 ° C (patsientidel, kellel on anamneesis krambid, temperatuuril üle 37,5 ° C). Määrake kiirusega 5 mg / kg temperatuuril üle 39,2 ° C - annuses 10 mg / kg.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: Peptiline haavand, perforatsioon või seedetrakti verejooks. Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, düspepsia, kõhuvalu, melena, verine oksendamine, haavandiline stomatiit, koliidi ägenemine ja Crohni tõbi. Väga harva - pankreatiit.

Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkusreaktsioonid, anafülaksia, astma, bronhospasm või õhupuudus, erinevat tüüpi lööve, sügelus, urtikaaria, purpura, angioödeem ja harva eksfoliatiivne ja bulloosne dermatoos.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: vedelikupeetus, turse, hüpertensioon ja südamepuudulikkuse ilmingud.

Veresüsteemi ja lümfisüsteemi puhul: leukopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, aplastiline aneemia ja hemolüütiline aneemia.

Kesknärvisüsteemi osast: unetus, ärevus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, nägemisnärvi, peavalu, paresteesiad, pearinglus, uimasus.

Infektsioonid ja invasioonid: riniit ja aseptiline meningiit (eriti autoimmuunhaigustega patsientidel).

Mõttes on nägemishäired ja nägemisnärvi toksiline neuropaatia, kuulmispuudulikkus, tinnitus ja pearinglus.

Maksa ja sapiteede süsteemi osas: ebanormaalne maksafunktsioon, maksapuudulikkus, hepatiit ja ikterus.

Naha ja nahaaluskoe osa: Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (väga harva) ja valgustundlikkusreaktsioonid.

Neeru- ja kuseteede häired: neerufunktsiooni häired ja toksiline nefropaatia, sealhulgas interstitsiaalne nefriit, nefrootiline sündroom ja neerupuudulikkus

Üldised häired: üldine halb enesetunne, väsimus.

Teiste ravimite samaaegsel kasutamisel tuleb enne Ibuprofeeni võtmist konsulteerida oma arstiga!

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, pearinglus, letargia, unisus, depressioon, peavalu, hüpotensioon, krambid, südame rütmihäired, hingamisdepressioon.

Ravi: ravimite ärajätmine, maoloputus (ainult üks tund pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sümptomaatiline ja toetav ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, arteriaalne rõhk).

Koostoimed teiste ravimitega

Võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite, näiteks AKE inhibiitorite, beetablokaatorite ja diureetikumide toimet. Diureetikumid võivad samuti suurendada nefrotoksilisuse riski.

Võib süvendada südamepuudulikkust, suurendada südame glükosiidide toimet. Võib suurendada antikoagulantide, näiteks varfariini toimet.

Kolestüramiin koos ibuprofeeniga võib vähendada ibuprofeeni imendumist seedetraktis.

Samaaegne kohtumine metotreksaadi, liitiumisoolade, aminoglükosiididega vähendab nende eritumist.

Tsüklosporiin ja takroliimus suurendavad nefrotoksilisuse riski.

Ibuprofeeni manustamine prostaglandiini manustamise päeval ei mõjuta negatiivselt mifepristooni või prostaglandiinide toimet emakakaela küpsemisele ega vähenda ravimi põhjustatud abordi kliinilist efektiivsust.

Soovitatav on vältida kahe või enama mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sealhulgas COX-2 inhibiitorite samaaegset kasutamist, kuna see võib suurendada kõrvaltoimete riski. Ibuprofeeni ja aspiriini samaaegset kasutamist ei soovitata kõrvaltoimete võimaliku suurenemise tõttu, kaasa arvatud seedetrakti haavandite või verejooksu riski suurenemine. Ibuprofeen võib vähendada madalate aspiriini annuste toimet trombotsüütide agregatsioonile.

Fluorokinolooni samaaegselt kasutavad patsiendid võivad suurendada krambihoogu.

Ibuprofeen võib suurendada sulfonüüluurea ravimite hüpoglükeemilist toimet.

Gastrointestinaalse verejooksu risk suureneb koos antidepressantide selektiivsete serotoniini omastamise inhibiitorite, gingko biloba, ühise nimetamisega.

Zidovudiin suurendab samaaegsel kasutamisel hematoloogilise toksilisuse riski.

Samaaegne ibuprofeeni kasutamine koos vorikonasooliga ja flukonasooliga suurendab ibuprofeeni kestust umbes 80% kuni 100%. See peaks vähendama ibuprofeeni annust, samal ajal kui vorikonasooli või flukonasooli manustatakse.

Rakenduse funktsioonid

Rasedus Ibuprofeeni kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult rangete meditsiiniliste näidustuste alusel. Ravim tuleb võtta minimaalses efektiivses annuses. Ibuprofeeni kasutamine võib kahjustada rasedust ja loote arengut. Pärast ibuprofeeni kasutamist raseduse varases staadiumis võib tekkida suurenenud südame- ja seedetrakti nurisünnituse ja väärarengute oht.

Raseduse esimesel ja teisel trimestril tuleb ibuprofeeni vältida, välja arvatud juhul, kui see on absoluutselt vajalik. Raseduse kolmanda trimestri ajal on ibuprofeeni kasutamine vastunäidustatud.

Imetamine. Ibuprofeen tungib rinnapiima, seega peaks selle kasutamine katkestama rinnaga toitmise kogu raviperioodi vältel.

Isikud, kellel on veresüsteemi patoloogia. Hemostaasi häirega patsientidel on vajalik laboratoorsete parameetrite hoolikas jälgimine. Pikaajalise kasutamise korral on näidustatud perifeerse vere süstemaatiline jälgimine.

Isikud, kellel on seedetrakti patoloogia, maksahaigus, südame-veresoonkonna süsteem. Ravimi kasutamine on võimalik ainult range meditsiinilise järelevalve all.

Mõju autojuhtimise juhtimisele ja mehhanismide juhtimisele. Kasutusperioodi jooksul on vaja hoiduda igat liiki tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reageerimist.

Alkoholi sisaldavad joogid ei ole ravi ajal soovitatavad.

Kirsi- ja sõstra- mahl, suhkrusiirup suurendab ibuprofeeni imendumist.

Ibuprofeeni suspensioon 100 mg / 5 ml lastele 100ml
Kasutusjuhend

Tootja: ECOlab, Venemaa

Registreerimisnumber

Kaubanimi

Annuse vorm

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon (lastele).

Ibuprofeeni koostis

5 ml suspensiooni sisaldab:

toimeaine - 100 mg ibuprofeen;
abiained - polüsorbaat 80 - 3,0 mg, glütserool - 500,0 mg, sorbitool - 1050,0 mg, naatriumsahharinaat - 1,5 mg, sidrunhape - 7,5 mg, ksantaankummi - 30,0 mg,
0,5 M naatriumhüdroksiidi lahus - 1,071 g, 0,5 M vesinikkloriidhappe lahus - 0,982 g, metüülparahüdroksübensoaat - 5,0 mg, propüülparahüdroksübensoaat - 1,5 mg, oranž maitseaine - 1,0 mg, puhastatud vesi kuni 5 ml.

Ibuprofeeni kirjeldus

Homogeenne valge või peaaegu valge viskoosne suspensioon, millel on oranž lõhn.

Farmakoterapeutiline grupp

Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), fenüülpropioonhappe derivaat.

ATH KOOD

Farmakoloogilised omadused

Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime tsüklooksügenaasi (COX1 ja COX2) mitteselektiivse blokaadi tõttu ning neil on prostaglandiinide sünteesi inhibeeriv toime; valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul; Nagu kõikidel MSPVA-del, on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime. Ravimi toime on tingitud prostaglandiini sünteesi inhibeerimisest, blokeerides ensüümi tsüklooksügenaasi. Pärsib trombotsüütide agregatsiooni. Pikaajalisel kasutamisel on desensibiliseeriv toime.

Farmakokineetika

Hästi imendub seedetraktist. Imendumine on ravimi manustamisel pärast sööki veidi vähenenud. TCmax tühja kõhuga - 45 minutit pärast sööki - 1,5 - 2,5 tundi, sünoviaalvedelikus - 2-3 tundi (kui see tekitab suurema kontsentratsiooni kui plasmas). Side plasmavalkudega 90%. Maksa puhul esineb süsteemne ja süsteemne metabolism. Pärast imendumist muutub umbes 60% ibuprofeeni farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. CYP2C9 isoensüüm on seotud ravimi metabolismiga. Sellel on kahefaasiline eliminatsiooni kineetika T-ga1/2 2-2,5 tundi (aeglustusvormide puhul - kuni 12 tundi). Eritub neerude kaudu (muutumatul kujul, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

Ibuprofeeni näidustused

Lastele mõeldud ibuprofeeni kasutatakse 6 kuu kuni 12 aasta jooksul antipireetilise ravimina ägedate hingamisteede haiguste, gripi, lapsepõlve infektsioonide, vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide ja muude palavikuga kaasnevate nakkushaiguste ja -haiguste korral. Ravimit kasutatakse nõrga või mõõduka intensiivsusega valu sündroomi anesteetikumina, kaasa arvatud peavalu, hambavalu, migreen, neuralgia, kõrvade ja kurgu valu, närvisüsteemi valu ja muud tüüpi valu.

Vastunäidustused

Seedetrakti ülitundlikkus, erossiivsed ja haavandilised haigused (GIT) ägeda staadiumis (sealhulgas peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, haavandiline koliit, Crohni tõbi), astma täielik või mittetäielik kombinatsioon, korduvad ninakaudsed polüpoosid ja paranasaalsed ninaosad ja talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes (sh anamneesis), vere hüübimishäired (sh hemofiilia, verejooksu pikenemine, verejooks) šahtidesse, verejooksu diathesis), seedetrakti verejooks; raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus, raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus, seisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni, kinnitatud hüperkaleemia, põletikuline soolehaigus, pärilik fruktoosi talumatus, mis on tingitud sorbitooli esinemisest ravimis. ETTEVAATUST Maksa tsirroosi portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, südamepuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ajalugu), gastriit, enteriit, koliit, tundmatu etioloogiaga verevarud (leukopeenia ja aneemia) (II-III trimester); imetamisperiood. Kui on vaja määrata 17-ketosteroide, tuleb ravim katkestada 48 tundi enne uuringut; etanooli ei soovitata ravi ajal kasutada; vähendada seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete ohtu
minimaalset efektiivset annust tuleks kasutada võimalikult lühikese kursiga. Bronhospasmiga seotud bronhiaalastma või teiste haigustega patsientidel võib ibuprofeen suurendada bronhospasmi riski. Narkootikumide kasutamine nendel patsientidel on lubatud ainult siis, kui on väga ettevaatlik ja hingamisraskuste korral peate viivitamatult konsulteerima arstiga.

Ibuprofeen Annustamine ja manustamine

Ibuprofeeni manustatakse suu kaudu pärast sööki. Homogeense suspensiooni saamiseks loksutage enne kasutamist.
Lapsed 6-12 kuud (7-9 kg) 3... 4 korda 2,5 ml päevas;
Lapsed vanuses 1 aasta kuni 3 aastat (10-15 kg) 3 korda 5 ml päevas;
3–6-aastased lapsed (16-20 kg) 3 korda 7,5 ml päevas;
6... 9-aastased lapsed (21-29 kg) 3 korda 10 ml päevas;
9–12-aastased lapsed (30-40 kg) 3 korda 15 ml päevas;
Vaktsineerimisjärgsetel reaktsioonidel imikutel 3 kuni 6 kuud:
Rinnaga lapsed 3 kuni 6 kuud (5-7,6 kg): 2 korda 2,5 ml päevas (vajadusel võtke 2,5 ml, võtke 2,5 tunni pärast uuesti 6 tunni pärast).
Palaviku ravi kestus ei ole pikem kui 3 päeva, valu sündroomiga - mitte rohkem kui 5 päeva.

Kõrvaltoimed

seedetrakti osa: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - gastropaatia (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised, söögiisu kaotus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, valu ja ebamugavustunne epigastria piirkonnas), seedetrakti limaskesta haavandid (mõnel juhul on perforatsiooni ja verejooksu tõttu keeruline); ärritus, suu limaskesta kuivus või valu suus, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit;
hingamisteed: õhupuudus, bronhospasm; meeltest: kuulmiskaotus, helin või tinnitus, pöörduv toksiline optiline neuriit,
ähmane nägemine või diploopia, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalaud (allergiline päritolu), skotoom;
närvisüsteem: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
südame-veresoonkonna süsteemi osas: südamepuudulikkuse, tahhükardia, suurenenud vererõhu teke või süvenemine;
kuseteede osa: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit; allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline, urtikaaria), naha sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline toksoos, epideemia erüteem, sealhulgas erüteem, sh erüteem allergiline riniit;
veret moodustavate organite osas: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia; Muu: suurenenud higistamine; seedetrakti limaskesta haavandumise oht, verejooks (gastrointestinaalne, gingivaalne, emakas, hemorrhoidal), nägemishäired (värvuse nägemishäired, skotoomid, amblüoopia) suureneb pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes.

Üleannustamine

Ibuprofeeni üleannustamise sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, peavalu, tinnitus, depressioon, uimasus, metaboolne atsidoos, kooma, hemorraagiline diatees, vererõhu langus, krambid, apnoe, äge neerupuudulikkus, ebanormaalne maksafunktsioon, t tahhükardia, bradükardia, kodade virvendus, sunnitud diurees. Alla 5-aastased lapsed on eriti altid apnoe, kooma ja krampide suhtes.
Ravimi toksilise toimega seotud tõsised toimed tekivad tavaliselt pärast annust üle 400 mg / kg kehakaalu kohta (st 80 soovituslikku ühekordset annust). Üleannustamise kahtluse korral peate viivitamatult konsulteerima arstiga.
Üleannustamine: maoloputus, aktiivsöe võtmine, aluseline joomine, sümptomaatiline ravi (BEC, BP ​​korrigeerimine).

Erijuhised

Pikaajalise kasutamise käigus võivad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid kahjustada mao limaskesta, peptilisi haavandeid ja seedetrakti verejooksu. NSAIDide pikaajalise ravi ajal on vajalik perifeerse vere kontroll ja maksa ja neerude funktsionaalne seisund. Kui ilmnevad gastropaatia sümptomid, jälgitakse hoolikalt, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüsi Hb-ga, hematokriti, fekaalse varjatud vereanalüüsi.
Koostoimed teiste ravimitega Ibuprofeeni ei tohi kasutada samaaegselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (näiteks atsetüülsalitsüülhape vähendab ibuprofeeni põletikuvastast toimet ja suurendab kõrvaltoimeid). Võimaluse korral tuleks vältida ibuprofeeni ja diureetikumide samaaegset manustamist, pidades silmas ühelt poolt diureetilise toime nõrgenemist ja teiselt poolt neerupuudulikkuse tekkimise ohtu. Ibuprofeen vähendab antihüpertensiivsete ravimite (angiotensiini konvertaasi inhibiitorid, β-adrenergilised ravimid, tiasiidid) toimet. See pärsib AKE inhibiitorite hüpotensiivset toimet, vähendades samal ajal nende eritumist neerude kaudu. Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete (eriti sulfonüüluurea derivaatide) ja insuliini toimet. Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad fenütoiin, etanool, barbituraadid, ziksoriin, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised (antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete hepatotoksiliste reaktsioonide tekke riski. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Parandab kaudsete antikoagulantide, antitrombotsüütide, fibrinolüütikumide (suurenenud hemorraagiliste komplikatsioonide riski) mõju. Suurendab digoksiini kontsentratsiooni veres. Suurendab metotreksaadi ja liitiumpreparaatide toksilist toimet. Kofeiin suurendab valuvaigistavat toimet.

Vormivorm

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon (lastele) 100 mg / 5 ml. 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml või 125 ml oranži klaasi pudelites või pankades, millel on polüetüleenist liiklusummikutega korgitud suu ja polümeersetest materjalidest või korgiga kaetud alumiiniumist katted.
90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml või 125 ml pudelites pruunist klaasist, mis on korgitud polümeersetest materjalidest.
Iga pudel või purk ja kasutusjuhised ning mõõtelusik või mõõtelusikas või doseerimissüstal pannakse kartongpakendisse.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg 2 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva!

Apteekide müügitingimused

Tootmisettevõtte / nõuete valdaja

AS “EKOlab”: 142530, Moskva piirkond, Elektrogorsk, ul. Budyonny, 1.