loader

Põhiline

Küsimused

Viferon, Grippferon, Oscillococcinum, Anaferon: moodsad ravimid viirusnakkuste ennetamiseks ja raviks. Kallis ja kasutu

Sügise alguses suureneb järsult nõudlus ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks ja raviks. Online-foorumites arutavad kasutajad elavatel moel täna Viferoni, Grippferoni, Otsillokokcinumi, Anaferoni. Enamik sõnumeid kombineeritakse kõigi võimalike meediaväljaannetega pealetükkiva reklaamiga: need viirusevastased ravimid on lihtsalt imetlus igasuguste nakkuste korral. Ja vähesed inimesed kuulevad skeptikuid oma ebakindla tõhususe ja isegi ohu kohta. Kes on õige?

Viferon

Küünalde ja salvi Viferon toimeaine - inimese rekombinantne interferoon alfa-2b. Intron A ja Altevir'i preparaadid, mis on patsientidel vähe tuntud, on sama koostisega. Aga miks viirusinfektsioonide raviks ja ennetamiseks pakuvad apteekid ainult Viferoni?

Intron A ja Altevira kirjelduses on kõrvaltoimete loendamisest eriti tundlikel juhtudel võimalik lihtsalt kõrvades müra tekitada: kõige sagedasem on annusest sõltuv nõrkus, lihaste ja peavalu, külmavärinad, iiveldus ja söögiisu vähenemine. Harvem - liigesevalu, soolehäired, unisus, juuste väljalangemine, enesetapumõtted, unetus, üldine nõrkus ja ärrituvus, madal vererõhk, vereproovide eiramised, kilpnäärme kahjustused. Kuid nende ravimite kasutamine on õigustatud isegi selliste komplikatsioonide korral, kuna neid kasutatakse maksa (hepatiidi) ja teatud tüüpi pahaloomuliste kasvajate raskete viirushaiguste raviks. Ja Viferon, kui seda manustatakse intravenoosselt, subkutaanselt või intramuskulaarselt, toimib täpselt samamoodi ja põhjustab seetõttu samu kõrvaltoimeid. Need parenteraalseks manustamiseks mõeldud ravimid on keelatud rasedatele ja imetavatele emadele ning neid ei müüda ilma retseptita.

Miks ei ole Viferon küünaldes ja salvis sellist negatiivset mõju inimkehale, kas see on lubatud tulevastele emadele ja lastele? Vastus on lihtne: see imendub limaskestadest ja küünalde ja koore nahast kõige väiksemas koguses. See tähendab, et tegemist on kallis mannekeeniga, mis on kasulik mitte viirusnakkuse raviks, vaid eriti hoolivate vanemate rahustamiseks. Ja veel - karistada naughty lapsed: asemel vöö, perse saab suposiit.

Oscillococcinum

Spekulatsioonid selle ravimi tõhususe kohta viiruste vastu murenevad tolmuks, kui uurite selle leiutise ajalugu. Epidemioloog Prantsusmaalt, Joseph Rua, 1919. aastal, uurides Hispaania gripiepideemia, mis niisutas inimesi, uuris haigete verd primitiivse mikroskoobiga. Tundus, et ta oli avastanud teatud liiki mikroorganismi, mida ta kutsus Oscillococci. Meditsiiniteaduse kehv areng võimaldas teadlasel kuulutada Oscilococcus'i gripi põhjustajaks ning samal ajal tuberkuloosi, vähi, reuma - kõige levinumaks ja kõige vähem uuritud haigusteks. Täna teame, et grippi põhjustavad viirused, tuberkuloos - mükobakterid, vähk - oma rakkude jagamise protsessi rikkumine. Ja oscillococcus ei eksisteeri! Kuid mitu aastakümmet uskusid inimesed seda müüti, siis miks mitte seda kasumit kasutada? Nii et prantsuse kampaania "Laboratory Boiron" oli "leiutatud" homöopaatiline ravim Otsillokoktsinum. Tootjad lubavad, et nad on vaktsiinivabad, sest need koosnevad väljavõtte maksakstraktist ja pardi südamest - paljude viiruste loomulikust mahutist (kas sa mäletad lindude grippi?). Märkuses märgitud ravimi kohta: barbaarne part, mis on veel üks müüt. Seda tüüpi veelinde looduses ei eksisteeri!

Hiljuti puhkes Euroopa farmaatsiaturul skandaal, mille peategelasena tegutses Buaroni kampaania. Peamine süüdistus on tema esindajate suutmatus tõestada Otsillococcinum tablettide kättesaadavust üldiselt mis tahes toimeaine puhul. Ameerika Ühendriikides arreteeriti äriühingu vara vastu peetud pettused.

Järeldus: miks me oleme halvemad kui eurooplased, kes ei soovi tervist ohustada, et rikastada kahtlase maine poolest farmakoloogilisi ettevõtteid?

Grippferon

Kolmkümmend aastat tagasi viidi läbi Grippferoni tõhususe ulatuslikud uuringud. Selle tulemusena on tõestatud ravimi võime takistada infektsioosse riniidi põhjustavate rinoviirustega inimeste nakatumist. KUIDAS loe edasi hoolikalt:

  • ainult hoiatada, mitte ravida - ravim ei suutnud eemaldada kehast juba sisestatud viirust;
  • Ennetava toime saavutamiseks on vaja annust 12,5 miljonit! IU 1 ml-s, samas kui tänapäeval vabanevas tootes nina tilkade kujul sisaldab 1 ml ainult 10 tuhat RÜ-d.

Tootjad olid sunnitud põhjusel vähendama ravimi kontsentratsiooni 1250 korda. Grippferooni täielik annus põhjustab tingimata tõsiseid kõrvaltoimeid, mille seas on kõige sagedamini täheldatud ninavähi kuivustunnet, pidevat aevastamist ja ninaverejooksu. Selle tulemusena jõuab apteegi loendurile kallis toode, mis on efektiivsusega võrreldav mõne veega. Kuid keegi ei väida selle kasutamise keerukust. Nohu läbib iseenesest, nagu ka populaarses nali - nädala pärast.

Anaferon

Seda homöopaatilist ravimit kasutatakse ainult endise NSV Liidu riikides. Selle tõhususe kohta ei ole läbi viidud ulatuslikke uuringuid. Ükski teine ​​riik maailmas ei pea seda võimeliseks, et aidata inimesel viiruse rünnakule vastu seista. Lisaks näitavad tootjad, et Anaferoni peamine toimeaine on laboratoorsest küülikust (st inaktivaatoritest) eraldatud antikehad inimese immuunrakkude poolt toodetud gamma-interferoonile. Kuid interferoonid on meie peamised kaitsjad viiruste vastu. Selgub, et narkootikumide vastupidi - ei suurene, kuid pärsib immuunsust.

Anaferona ei ole läbi viidud ja julgeoleku-uuringud. Selle põhjuseks on selle tootjad oma ametlikul veebilehel: preparaadil on tühised antikehad. Nii vähe, et isegi laps, keda tahtmatult süüa pidi! pakend ei tekita talle mingit kahju. Ja vanemad ei näe mingit mõju: ei positiivne ega negatiivne. Lõppude lõpuks, laps, tõepoolest, pragu ainult valge täiteaine tabletid - laktoosi või piimasuhkrut. Ainus, mida temalt oodata võib - see on vedel gaasisoole tõttu, mis on tingitud soolestiku käärimisest.

Aga laksatiivi saab osta palju odavamalt! Eriti kuna viirusinfektsioonide korral on väljaheide juba lahjendatud.

Kuidas hoida viirusi? Trite, kuid keegi pole veel midagi paremat kui kvaliteetset toitumist, karastamist, värsket õhku ja positiivseid emotsioone.

Anaferon või Grippferon: mis on parem?

Te ei saa öelda, et see on parem, Anaferon või Grippferon. Mõlemal sellel ei ole tõestatud efektiivsust, mõlemad tõendusmaterjalil põhinevad ravimid on mannekeenid, mida võetakse ainult patsiendi või tema vanemate rahustamiseks.

Anaferon ega Grippferon ei mõjuta viirusinfektsiooni, aeglustavad selle arengut ega pärssima seda ega stimuleeri organismi immuunvastust. Anaferonis ei ole deklareeritud toimeainet üldse, see on homöopaatiline abinõu, väidetavalt toimiva komponendi lahjendamine veega on nii suur, et teoreetiliselt on võimatu leida ühe toimeainena ühte molekuli ühes tabletis. Ekspertide sõnul on üks väidetava toimeaine Anaferon molekul ainult ühes 100 miljonist tabletist.

Lisaks ei tea tänapäeval teadlased, kuidas Anaferoni „toimeaine” - interferooni vastased antikehad - võivad avaldada gripile või mõnele muule haigusele terapeutilist toimet.

Grippferonis on aktiivne komponent - interferoon -, kuid selle imendumine nina läbipääsude limaskestade kaudu on füüsiliselt võimatu. Niisiis, kui ninasse tungitakse, ei avalda interferoon viirusinfektsioonile mingit mõju ja ravim ise toimib nagu tavaline vesi.

Seega on mõlemad need vahendid gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide puhul võrdselt kasutud. Te ei tohiks valida, kas Anaferon või Grippferon lapse jaoks kasutada - nende ravimite ostmine on raha raiskamine. Ja kui patsient saab paremini teada sellest, et teda ravitakse kallim abinõu, siis Grippferon on selles suhtes parem - ta on 4 korda kallim ja patsiendi usaldus, et ta aitab, on suurem. Me kordame, et sellel lähenemisviisil pole mingit pistmist tsiviliseeritud raviga.

Kas ma saan Grippferon'i või Anaferoni samaaegselt kasutada?

Grippferon'i ja Anaferoni võib kasutada samaaegselt. Anaferon on tegelikult suhkrukuut, mis ei saa põhjustada kõrvaltoimeid. Grippferon on vesi, mille lisandid ei tungi ka keha kudedesse ega vereringesse. Nad ei saa üksteist mõjutada ega üksteisega suhelda ega põhjustada samaaegselt kasutamisel ühtegi soovimatut mõju. Nende kasutamine samal ajal on sama ohutu kui see on kasutu.

Mis vahe on interferoon flupferoon anaferooni ja viferooni vahel?

Ma ei osta seda

midagi, kõik on bespontovye ja tapab immuunsuse. Ma annan homöopaatiat

midagi ja ei aita, me oleme ainult homöopaatia jaoks

me joome aflubiini

viferon ta on herpes

interferoon, viferoon ja gipferoon on interferoonid, st immuunsus. Anaferoon - homöopaatia.

Meie pere täiskasvanud joovad anaferooni, see aitab palju, isegi vähendab temperatuuri. Viferoni tütar seab nüüd vastu küünlaid, kes täna ostis.

anaferooni homöopaatiapillid, glueferoon tilkade kujul, inimese interferoonil põhinevad viferoonsed suposiidid (kunstlikult tuletatud) on ikka veel kipferoon (põhinevad doonorverest saadud inimese interferoonil).Ma ei ole arst, püüdsin oma sõnadega selgitada). Kõik immuunsuse eest - tsitoviir, siirup.

Grippferoni ülevaated

Grippferon (nina tilgad ja pihustus) on laia toimega aine (koroon, rino, adenoviirus, parainfluensus, gripp ja teised).

Ladina nimi: Grippferon. Tootja: Firn M (Venemaa).

Arstid Grippferoni kohta: kasutamine raseduse ajal, laste ennetamine.

Toimeaine: Alfa-2b-interferoon

Grippferoni arsti hinnangud

Grippferon

Narkootikumide Grippferon mis tahes oma vabastamise vormis - minu subjektiivses arvamuses on aine väga kaheldav.

Fakt on see, et lapse keha hingamisteede viirusnakkuse vastu võitlemiseks vajab endogeense interferooni sünteesimiseks vähemalt kolm kuni neli päeva. Pärast kolme või nelja päeva kestnud haigust on lapse keha võimeline toime tulema absoluutse enamusega viirusinfektsioonidest ilma välise abita.

Infektsiooni esimese kolme päeva jooksul on oluline ainult nina hingamine, et laps saaks süüa, magada ja mängida. Seetõttu on oluline nina korralikult loputada soolalahustega, nende madala efektiivsusega, on vaja kasutada pehmeid vasokonstriktoreid.

Grippferon sisaldab laboris sünteesitud interferooni. See on mitu korda halvem kui tema enda (endogeenne) interferoon aktiivsuses.

Seetõttu ei tekita keha interferooni sisaldavate ainete, eriti Grippferoni esimestel päevadel, oma interferoneid (aktiivsed immuunsüsteemi kaitsvad ained). Kehal ei ole lihtsalt midagi omaenda toota, kui väljastpoolt on juba interferoonid. Sellisel juhul väheneb immuunsüsteemi efektiivsus, see lakkab reageerimast mis tahes patogeenidele.

Grippferoni ja mis tahes muu interferooni irratsionaalse kasutamisega on riis, mis moodustab "sageli haige lapse". Sõna sageli kaasaegses meditsiinis mõistetakse - rohkem kui 10-12 korda aastas.

Üldiselt ei tohiks Grippferoni kasutamine SARSi ennetamiseks ja raviks olla pediaatrias. Lisaks viidi Grippferoni efektiivsus ja ohutusuuringud läbi ainult tootja kontrolli all ja ainult Venemaa Föderatsiooni territooriumil. Nende uuringute usaldusväärsus minu jaoks on minu jaoks suur kahtlus.

Mis on parem: Anaferon või Grippferon? Kogu tõde narkootikumide kohta!

Grippferon ja Anaferon - erinevus

Grippferon ja Anaferon on ühed kõige levinumad ja populaarsemad ravimid inimestele, kellel on ARVI ja gripp. Kuid nende ravimite efektiivsus paljude ekspertide jaoks jääb kahtluse alla.

Koostis

Tootja sõnul sisaldab Anaferon afiinsusega puhastatud antikehi inimese gamma-interferooni (immunostimulant, millel puudub tõestatud efektiivsus) vastu. Siiski ei näita tootja, et selle ravimi toimeaine on homöopaatiline ravim (allikas: rlsnet.ru/fg_index_id_296.htm). Niisiis võib ühe selle gamma-interferooni molekuli sisaldada ühes sajast miljonist tabletist.

Homöopaatia on mitteametlik teadus. See põhineb väga väikeste ainete annuste kasutamisel, mis suurtes kogustes põhjustavad haiguste teket.

Grippferon on ametlik farmakoloogiline ravim. Sõltuvalt annusest lisatakse 500 ml või 10 000 RÜ (rahvusvahelised ühikud) inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni (loodusliku interferooni analoog, mis on saadud geenitehnoloogia abil) 1 ml preparaadis.

Toimemehhanism

  • Tootja sõnul on Anaferonil stimuleeriv toime inimese immuunsüsteemile, mis suurendab organismi resistentsust paljude viirushaiguste suhtes. Ametlik teadus ei tunne mitte ainult homöopaatiliste ravimite tõhusust, vaid ei usu, et interferoonantikehad suudavad stimuleerida viirusevastast immuunsust.
  • Grippferoni toimemehhanism põhineb looduslike viirusevastaste kaitsesüsteemide käivitamisel. Interferoon, nii oma kui ka Grippferoni osa, blokeerib gripiviiruste ja teiste hingamisteede infektsioonide sisenemise rakku, inhibeerib viirusensüümide aktiivsust ja aktiveerib mõned immuunsüsteemi rakud.

Näidustused

Grippferon on näidustatud:

  • Gripi ja ARVI ennetamine;
  • Gripi ja SARSi ravi.
  • SARSi ja gripi ennetamine ja ravi;
  • Ägeda ja kroonilise herpesviiruse infektsioonide ravi;
  • Bakteriaalsete infektsioonide kompleksse ravi osana;
  • Immuunpuudulikkuse kompleksses ravis.

Vastunäidustused

Grippferon'i ei tohi võtta, kui:

  • Individuaalne talumatus ravimi suhtes;
  • Tõsised allergilised haigused (bronhiaalastma, atoopiline dermatiit jne).

Anaferon on vastunäidustatud ainult juhul, kui olete ülitundlik.

Mõlemad ravimid on heaks kiidetud kasutamiseks raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Kõrvaltoimed

Ravimite kõrvaltoimetest on täheldatud ainult ülitundlikkusreaktsioone mitmesuguste allergiatena.

Vabastamise vormid ja hind

  • Pihustage ninas 500 RÜ / annus, 10 ml - 330 - 350 r;
  • Nina langeb 10 000 RÜ / ml, 10 ml - 270 - 290 r;
  • Loratadiini salv (allergiavastane aine) 10 000 RÜ + 2 mg / g, 5 g - 190 - 210 p.

Anaferoni hinnad:

  • Tabletid lastele, 20 tk. - 230 - 250 r;
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad lastele, 25 ml - 280 - 300 r;
  • Tabletid, 20 tk. - 280 - 300 lk.

Anaferon või Grippferon - mis on parem?

Kliinilistes uuringutes oli viirusinfektsioonide esinemissagedus ja raskus patsientidel, kes kasutasid homöopaatilisi ravimeid ja platseebot (ravimi Anaferon toimeaine on platseebo rlsnet.ru/fg_index_id_296.htm), sama. See tähendab, et ravimil ei olnud mingit positiivset mõju nakkushaiguse kulgemisele. Grippferon sarnastes uuringutes on osutunud palju paremaks. Seda ravimit saanud patsiendid haigestusid gripi ja ARVI-ga peaaegu 40% harvemini kui platseebo, nende hulgas ei esinenud raskeid ravivorme ja komplikatsioone ning raviaega vähendati 1–2 päeva võrra.

Toimeaine Anaferona ei saa absoluutselt takistada või leevendada nakkushaiguste kulgu. Lisaks on see ravim homöopaatia, mida tootja hoolikalt vaikib (Memorandum nr 2. Homöopaatia pseudoteaduse kohta).

Grippferon ei suuda garanteerida gripi või ARVI arengut, kuid vähendab oluliselt haiguse tekkimise võimalust ja hõlbustab oluliselt selle haiguse kulgu. See asjaolu annab Grippferonile märkimisväärse eelise Anaferoni ees.

Mis on parem lastele: Anaferon või Grippferon?

Laste puhul, nagu täiskasvanutel, vähendab Grippferon ARVI ja gripi tekkimise riski ja raskust. Homöopaatilised ravimid ei mõjuta hoolimata tootja kinnitustest. Mõlemat ravimit võib kasutada igas vanuses. Seetõttu tuleb Grippferon'i kasutada ka lastel.

Kust pärinevad positiivsed hinnangud homöopaatiast?

Selleks, et mõista, kus homöopaatia ja parandusmeetmete ülevaated pärinevad, soovitame tungivalt lugeda artiklit Mis on platseebo lihtsate sõnadega

Parimad gripiviirused? Loetelu külmadest ravimitest, mis ei aita sind!

Siin ja jälle on 2018. – 2019. Aasta talv künnisel ja peaaegu iga tänava inimene teab: talvise külma algusega on gripi või külma külmumise oht suurenenud, sest külm õhk koos nõrgenenud immuunsusega tekitab ebasoodsad tingimused. Üks kategooria inimesi, et kaitsta ennast võimalikult kiiresti või ravida, saadetakse apteegisse, kus müüakse palju viirusevastaseid, immunomoduleerivaid ja teisi ravimeid. Teine grupp inimesi satub horisontaalasendisse ja elab üle valusat seisundit ilma narkootikume kasutamata.

Gripihooajal on televisioonikanalid vaatajaid üle kandnud gripiviiruste reklaamiga. Statistika kohaselt kulutavad venelased igal aastal umbes 30 miljardit rubla selliste ravimite ja ravimite ostmiseks, usaldades nii arstide ja apteekri soovitusi kui ka reklaame, mille kangelased on peaaegu imeilusõltuvuse järel peaaegu kohe paranenud. Soovitame teil loobuda reklaamialastest ettepanekutest ja vaadata erapooletult kõige populaarsemaid "talve" uimasteid, uurida nende kompositsioone ja proovida leida laboriuuringute tulemused.

"Arbidol" (viirusevastane ravimite inhibiitor)

“Arbidol” (teise nimega “Umifenoviir”, “Arpetolid”, “Immutat”) on sügis-talveperioodi kõige populaarsem ravim. Sissejuhatava märkuse kohaselt tuleks seda vahendit kasutada A- ja B-tüüpi gripiviiruste ennetamiseks ja raviks, paljud inimesed ei kahtle Arbidoli efektiivsuses, kuna ravim on loetletud olulises ja olulises uimastite nimekirjas.

Kui aga sügavamale süveneda, võite märkida huvitavat tunnusjooni: esialgu lisati „Arbidol” VED-registrisse immunostimulandina ja hiljem, 2011. aastal, klassifitseeriti viirusevastasteks ravimiteks.

"Arbidol" on ümbritsetud müsteeriumi auraga: väidetavalt on ravim välja töötatud sõjaväe järjekorras ja seda katsetati nende osalemise teel. Paradoksaalselt on uurimistulemused endiselt klassifitseeritud. Vahepeal leiutati ravim 1974. aastal; tundub, et miski ei takista sõltumatute uuringute läbiviimist, et lahendada see vastuoluline küsimus üks kord ja kõik. Siiski jääb fakt, et arvamused ravimi kohta varieeruvad neutraalsest neutraalsest selgelt positiivsest.

Särav episood: paar aastat tagasi, kesksed telekanalid, näitasid nad korduvalt, kuidas üks kohtumistest V. Putin külastas apteeki ja küsis Arbidolilt. Mitmete allikate kohaselt olid tootjate huvid kõige kõrgemal tasemel, sealhulgas Venemaa tervishoiuministri Golikova tasandil. Seos oli nii ilmne, et mõnes meedias mainiti Golikova ainult kui “Madame Arbidol”.

Teraflu (gripi ja nohu kompleksne ravi)

Gripi raviks peab Teraflu sisaldama viirusevastaseid aineid.

Õnneks ei ole selle ravimi koostis seitsme pitseri taga - igaüks, kes on juhendeid hoolikalt uurinud, saab tutvuda "Theraflu" komponentidega.

Lisaks lisatakse "teraflu" - fenüamiinmaleaat ja fenüülefriinvesinikkloriid, mis leevendavad turset ja kitsendavad veresooni. De facto on ravim võimeline kõrvaldama ainult sümptomid: vähendama temperatuuri ja leevendab ninakinnisust, kuid see on võimetu viiruste vastu. Muide, hiljuti, teadus on ümber lükanud teooria, et C-vitamiin tugevdab immuunsüsteemi, seetõttu leiavad Theraflu kui võimas profülaktika ka ei ole seda väärt.

"Anaferon" (homöopaatiline ravim immunomoduleeriva ja viirusevastase toimega)

Homöopaatia põhineb väitel, et ravimitel on „mäluefekt” ja sisaldab erilist energiat, seega ei ole toimeainete olemasolu oluline. Teisisõnu, ravim ei pea tingimata sisaldama ühtegi aktiivset vahendit - patsient paraneb tänu "elutähtsale energiale". Kuid "Anaferon" sisaldab antikehi. Nende kontsentratsioon on... vähem kui 1 molekul 100 miljoni tableti kohta.

Traditsioonilise meditsiini esindajad, kes on otseselt suunatud homöopaatilistele ravimitele. Näiteks andis gripiteadusliku uurimisinstituudi direktor hr Kiselev ühes oma intervjuudes Anaferonile eredalt negatiivse hinnangu, väites, et ta „narkootikume” kogu riigis, kuid ei saanud seda välja saata. On võimalik, et ravimi "elujõulisust" pakuvad ulatuslikud ühendused äristruktuuridega ning liialdatud reklaamifirmad erinevates meediakanalites.

"Oscillococcinum" (viirusevastase toimega homöopaatiline preparaat)

See ravim leiutati eelmise sajandi esimesel poolel gripiepideemia keskel. Teatav prantsuse homeopaat Joseph Rua eraldas mitmesuguste haigustega patsientide verest okillokokk-baktereid, mille põhjal ta töötas välja ravimi gripi raviks. Seejärel lükkas ametlik meditsiin nende bakterite olemasolu tagasi ja ravim ise pettus. Kuid see ei takistanud ettevõtlikul prantslasel luua "Oscillococcinum" vabastamist ja saavutada rahalist edu.

See segadus ei räägi apteekrite kasuks, kuid Otsillococcinum on siiski heaks kiidetud Venemaa Föderatsiooni territooriumil vabanemiseks ja müügiks.

Paar aastat tagasi esitasid kalifornlased Otsillococcinumit tootva prantsuse ettevõtte vastu hagi. Väited põhinevad asjaolul, et teave ravimi kohta ei vasta tegelikkusele. Selleks, et kohtuasjades kohtuvaidlusi ei algatata, leppisid pooled kokku, nagu tihti juhtub, vaidluse rahumeelsel lahendamisel, s.t. Kostja maksis hüvitist.

Negatiivsed järeldused kirjeldatud vahendite tõhususe kohta on esitatud Briti Cochrane'i ühiskonna aruandes. Homöopaatid ise selgitavad ülalnimetatud fakte traditsioonilise meditsiini ja ametivõimude tagakiusamiseks, väites, et Otsillokoktinumil on viirusevastane toime ja see võib tugevdada immuunsüsteemi.

"Kagocel" (viirusevastane ravim)

Vastavalt tootja direktoraadi (hr Nesterenko) avaldustele on selle valmistise põhikomponendid valmistatud puuvillast ja tselluloosist.

Tootjad väidavad, et ravim on efektiivne alfa- ja beeta-interferoonide suurenenud põlvkonna tõttu, mis pärsivad viirusi ja tugevdavad immuunsüsteemi.
Kuid Venemaa Meditsiiniakadeemia ametlik komisjon teatab, et "ravimi efektiivsust ei ole tõestatud."

Võib-olla tundub "Kagoceli" keegi efektiivsus kahtlane, kuid narkootikumide turustamise edu andis tõhusat reklaami. Kaks aastat järjest (2011 ja 2012) on Kagocel võitnud mitmeid prestiižseid kandidaate, sealhulgas aasta marki ja aasta ettevalmistamist.

Coldrex (kombineeritud preparaat sümptomaatiliseks raviks)

Selle ravimi peamiseks eeliseks on selle kiire toime: "Coldrex" mõne tunni pärast kõrvaldab hingamisteede haiguste ja viirusinfektsioonide tunnused.

Patsient võib esile kutsuda temperatuuri normaliseerumise, hingamise leevendamise, köha leevendamise ja valulike liigeste eemaldamise. Ajutise efekti pikendamiseks soovitavad tootjad Coldrexi kasutada mitu korda päevas.

Coldrexil ei ole viirusevastast toimet. Õigluse huvides tuleb märkida, et tootjad ei omista seda omadust ravimile - see arvamus on tarbijate seas välja töötatud osavalt planeeritud reklaami kaudu.

"Ferveks" (sümptomite kõrvaldamine)

Tootja suutis leida tarbijale sobiva teguri - vees lahustuvad kuiv kotikesed, mis vähendasid koheselt temperatuuri ja ninakinnisust. Ravimi objektiivne efektiivsus põhineb kõigil sama paratsetamoolil ja antihistamiini fenüramiinil; Lisavarustusena täiendatakse lisandit C-vitamiiniga. De facto koosneb „Fervex” väga odavatest komponentidest, mida ei saa eraldi osta.

Selle ravimi originaalsus on suurendada toimeainete imendumise kiirust vedelal kujul. Jällegi, "Ferveks" kõrvaldab ainult sümptomid - võita haigus ise, eriti kui tegemist on viiruse sissetungidega, ei suuda ravim seda.

"Amixin" (teise nimega "Tiloron", viirusetõrje immunomodulaator)

Selle ravimiga on seotud paljud meediaskandaalid, mis on tekkinud väidetavalt täheldatud kõrvaltoimete tõttu, mistõttu praegu on Amiksin rasedatele ja alla 7-aastastele lastele keelatud.

„Amixin“ on interferooni indutseerija, terapeutiline toime põhineb sellel omadusel.

Vaatamata selle ravimi laialdasele populaarsusele ja nõudlusele Nõukogude-järgses ruumis, ravivad välismaa apteekrid seda toodet ettevaatlikult: puuduvad andmed Tiloroni kasutamise kohta välismaal.

Ingavirin (viirusetõrje)

Juba 1970. aastal sünteesis üks kodumaistest teadlastest vitagluute, mille põhjal hiljem toodeti dikarbamiini. Seda ravimit kasutati peamiselt vähktõvega patsientide vere moodustumise stimuleerimiseks, kuid seda ei kasutata laialdaselt. Pärast ligi 40 aastat puhkes gripipandeemia; selleks ajaks oli vitaglutami (Chuchalin) leiutaja juba Venemaa peaarst. Jätkuv uurimistöö näitas, et hr Chuchalin näitas vitaglutama võimet pärssida grippi, hävitades selle genoomi.

Riik edendas teadustööd - ravimit testiti kiirendatud tempos. Tulemused leiti olevat rahuldavad ja Ingavirin läks müüki. Vahendi efektiivsust kinnitavad kaudselt ajakirjanduse erialased väljaanded, samas kui lõviosa artiklitest kirjutati koostöös narkootikumide arendajaga.

"Viferon" (viirusetõrje ja immunomodulaator)

Nagu paljud teised ravimid, põhineb "Viferoni" toime rekombinantsel alfa-2 interferoonil.

Kirjeldatud ravimit on soovitatav kasutada SARSi, gripi, klamüüdia, herpese ja teiste viiruse sissetungidega seotud haiguste raviks.

Välismaal "Viferon" praktiliselt tundmatu. Spetsiaalsetes väljaannetes ei ole teaduslikke väljaandeid, mis tõestaksid selle ravimi tõhusust viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi ravis. Kõik Viferoni uuringud viidi läbi Moskvas, kus osalesid otse autoriõiguse omaniku Malinovskaja ja isik, kes oli rahaliselt huvitatud ravimi kaubanduslikust edukusest.

"Animax" (sümptomaatilise ravi vahend)

Anvimaks'i peamine eristav tunnus on rimantadiini olemasolu valemis.

Lisaks sisaldab ravim loratadiini - vahendit, mis eeldab (ja vähendab) allergilisi reaktsioone. Ülejäänud komponente võib nimetada tüüpilisteks sümptomaatiliste ravimite jaoks, see on askorbiinhape ja paratsetamool.

"Animax" ei ole midagi muud kui kurikuulsa "Antigrippin-Maximum'i" kloon. Omandivaidluste ja kohtunõuete tõttu otsustas tootja uuendada, nimetades toote ümber Anvimaxiks.

"Grippferon" (viirusevastane immunomodulaator)

Grippferon on interferoonil põhinev moderniseeritud ravim. Selle tööriista unikaalsus seisneb suurenenud kontsentratsioonis ja vabanemise vormis: valemi autoril õnnestus säilitada interferooni omadused vedelas preparaadis. Olemasoleva teabe kohaselt on "Grippferoni" (Gaponyuk) arendaja seotud mõjukate ametnikega, kelle otsused võivad mõjutada ravimite saatust. Eriti on meediaaruannete kohaselt hr Gaponyuk ja endine Rospotrebnadzori juhataja hr Onishchenko ühised ärihuvid.

Tähelepanuväärne on see, et selle ravimi heakskiitmist teostas Onishchenko kontrollitud instituut. Välismaal spetsialiseerunud kirjanduses ei ole „Grippferon” iseloomustatud, väljaspool seda TISi seda ravimit ei registreerita ravimina; nagu teised interferooni induktorid.

Postkripti asemel - järelduste kohta. Seda nimekirja saab jätkata ja laiendada - palju materjale. Erinevalt reklaamist ei sea me oma eesmärki veenda teid teatud arvamusele või ostma reklaamitud ravimit, seega peate ise järeldusi tegema. Me teame, et see ei ole lihtne, sest me räägime väga spetsialiseeritud tööstusest - ravimitest ja tõenduspõhisest meditsiinist.

Sellele jääb mulje, et ravimifirmad suunavad teadusuuringutesse investeerimise asemel need agressiivsetesse reklaamikampaaniatesse, mis on suunatud laiematele ühiskondlikele massidele. Enamikel ravimitel on klassifitseeritud uuringute ajalugu. Sõjaliste eesmärkide ja teiste absurdide arendamise mitmesugused juttud seavad kahtluse alla ettevalmistuste tõhususe. Igal juhul ei ole tänapäeval gripi jaoks sellist ravimit, mis võimaldab haigusest vabaneda esimeste sümptomite ilmnemise ajaks. Kogu ravi efektiivsust vähendatakse haiguse kestuse vähendamiseks.

Sotsiaalne video gripi prioriteetsetest tegevustest

Esmalt, kui näete gripi sümptomeid, järgige esmapilgul primitiivseid, kuid tõhusaid meetodeid, mis ei vii teid gripi põhjustatud tüsistustesse:

  • pakkuda voodit;
  • Ärge alandage temperatuuri 38 kraadini, see on keha loomulik reaktsioon viiruse vastu võitlemisel;
  • kui temperatuur tõuseb üle 38 kraadi, ärge jätkake isehooldamist - helistage kiirabi;
  • tarbivad rohkem vedelikku;
  • tugevalt vältida alkoholi joomist;
  • õhku regulaarselt õhku panna;
  • igapäevaselt läbi märja puhastamise;
  • jälgige puhta, jahe ja kuiva siseõhu olemasolu;
  • kasutage marli sidemeid, et vähendada oma lähedaste ja töökaaslaste haiguse tõenäosust.

Kui me räägime välispraktikast, näiteks Ameerika Ühendriikidest, näiteks FDAst, toidu- ja ravimiametist 2018. aasta oktoobris, laiendas ta esimest korda 20 aasta jooksul gripi soovitatavate ravimite nimekirja uue ravimi Xofluza poolt, mille tootis Roche. Kummaline, kuid tõesti nii pikaks ajaks ei suutnud USA turul uute ravimite tootjad FDA-d veenda oma narkootikumide tõhususest? Või jällegi aitas see protsess jõulist lobitööd?

Ole mõistlikult skeptiline ja püüdke kõrvaldada terviseriske. Võib-olla, siis ei pea sa kasutama ravimite abi ja olema hämmingus, kui valite "talve" narkootikumide gripi vastu. Õnnista teid!

Anaferon, flupferoon. Arstid, abi!

Tere hommikust
Eile põrkas klassikaaslastesse tüübi staatust: anaferon, grippferon ja teised. Ferons provotseerib tüvirakkude levikut, mis seejärel viib vähki. Näitena antakse 13-aastane tüdruk, kellel oli diagnoositud vähk, ja see tekkis väidetavalt seetõttu, et talle anti lapsepõlves anaferon. Mida pediatrid sellest teada ja kirjutavad need ravimid peaaegu tahtlikult.

Üldiselt liigun ma tavaliselt sarnaste staatusega, kuid siin. Noh, kuradi, andsin oma ja andsin neile. feron: flupferon - tilgutas ninasse enne, kui külastasite rahvarohkeid kohti, kui nad olid väikesed; Viferon - lisaks ravile on alati ette nähtud haiguse kohta; anaferoon - profülaktikaks.
Arstid (ma tean, et oled seal))), eita, et see teave !! Or

Grippferon

Tuletan teile meelde, et kirjutan postitusi pealkirjaga „Toimik kui tavaline ostja”, kes räägib inglise keelt ja kujutab ette, kuidas narkootikume vastavalt nende tunnistusele arenenud riikides registreeritakse.

Ma ei tõenda kellelegi midagi. Minu arvates lasub tõendamiskohustus ainult uimastitootjatel ja minu asi on otsustada, kas ma arvan, et olen tõestanud, et ravim on tõhus ja kas ma ostan selle.

Vastavalt tootja ametlikule veebisaidile (CJSC FIRN M) on Grippferon® (nina tilgad) rekombinantne interferoon α-2b. Üks milliliiter ravimit sisaldab vähemalt 10 000 RÜ interferooni.

Näidustused selle ravimi kasutamiseks on:

  • SARSi, gripi ja nohu ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel
  • SARSi ja gripi ennetamine organiseeritud rühmades
  • SARSi ja gripi hädaolukordade ennetamine
  • Linnugripi ennetamine ja ravi

Ettevõtte FIRN M veebisaidil on jaotis, kus linke efektiivsuse ja ohutuse kliiniliste uuringute kirjeldusele on sobivalt rühmitatud. Kirjeldused ise on väga lühikesed, kuid me saame neist osa õppida.

Enne lugemist soovitan lugeda artiklit Evidence Based Medicine.

Esimene uuring. "Grippferoni ennetava efektiivsuse uuring organiseeritud täiskasvanute (sõjaväe) rühmades."

Keskused. See uuring hõlmas ainult ühte uurimiskeskust - Vene Föderatsiooni Kaitseministeeriumi sanitaar- ja epidemioloogilise järelevalve põhikeskust.

Disain. Osalejad jagati kahte rühma: esimene (970 sõjaväelast) sai gripi® profülaktilise raviga, 3 tilka iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul; võrdlusrühma (1088 sõjaväelist) ei saanud mingit ravi.

Sellest kirjeldusest järeldan, et uuring oli avatud, sest platseebo puudumise tõttu teadsid nii osalejad kui ka arstid, millist ravi iga hooldaja sai. See tähendab, et "topeltpimeduse" põhimõtet ei järgitud.

Patsiendid. Osalejad olid terved vabatahtlikud.

Tulemused. Eksperimentaalses rühmas, kus oli 970 inimest, sai SARS haigeks 98 (10,1%) ja kontrollrühmas 297 (29,7%). Pneumooniat täheldati vaatlusperioodil 79 inimesel (8,1%) katserühma ja 115 inimest (10,6%) kontrollgrupist. Rühmade vahelise erinevuse statistilist olulisust ei teatata.

Järeldused. Arenenud riikides on registreerimise kliiniliste uuringute tööstuse standardiks mitut riiki hõlmav, mitmekeskuseline, topeltpime, kontrollitud uuring. Sel juhul oli kõik purunenud.

Ühe uurimiskeskuse osalemine vähendab suuresti korruptsioonipotentsiaali tõttu saavutatud tulemuste usaldusväärsust. Avatud uuring võimaldab nii osalejatel kui ka arstidel tõlgendada tulemusi “vajaliku” sponsori suunal. Teabe puudumine rühmade vahe statistilise olulisuse kohta ei anna ka usaldusväärsust.

Eraldi tahan märkida, et kogu maailmas on sõjaväelased haavatavad teemad (nagu rasedad, lapsed ja muud kategooriad). Kuid ma ei saa veel midagi lisada - mul on vaja ekspertarvamust eetiliste ja regulatiivsete küsimuste kohta.

Ma ei usalda selle uuringu tulemusi.

Teine uuring. "Uuring ravimi Grippferon viirusevastase toime kohta 1-14-aastaste laste ravis."

Keskused. Selles uuringus osales ainult üks uurimiskeskus - Riiklik Meditsiiniülikool. A.A. Bogomoltsa, Kiiev, Ukraina.

Disain. Selle uuringu kirjelduses nimetatakse seda pimedaks. Ma mõistan seda „lihtsa pimedana”, st uuringuna, milles patsiendid ei tea, mida nad saavad, ja arstid teavad. Siiski öeldakse kohe, et üks rühm osalejaid sai gripi 2 tilka igas ninasõidus, 2 korda päevas 7 päeva jooksul ja teine ​​rühm ei saanud midagi.

Kui üks grupp saab ravimi ja teine ​​ei tee midagi, siis nii patsiendid kui arstid teavad, millisesse rühma iga patsient kuulub. Selleks, et "pimeda", peaksid kontrollrühma patsiendid matma oma ninasse platseebot. See uuring ei ole pime, vaid avatud.

Patsiendid. Uuring hõlmas nii terveid lapsi (42 last) kui ka ARVI-ga lapsi (64 last). Gripi profülaktilist efektiivsust uuriti tervetel inimestel ja terapeutilistel juhtudel oli see raviv.

Tulemused. Autorid kirjutavad, et ravimi profülaktiline kasutamine vähendas gripi ja ARVI esinemissagedust 38,2%. Lisaks on artiklis öeldud, et eksperimentaalse rühma lapsed kogesid harva tõsist infektsiooni. Rühmade vahelise erinevuse statistilist olulisust ei teatata.

Mis puudutab terapeutilist efektiivsust, siis artiklis on öeldud, et haigetel lastel, kes said gripi ® terapeutilise eesmärgiga, 2-2,5 korda sagedamini kui kontrollgrupis, täheldati ARVI sümptomite kadumist 3-5 päeva pärast ravi algust. Erinevuste kohta ei ole esitatud konkreetseid andmeid ega statistilist olulisust.

Järeldused. Nagu esimene, sisaldab see uuring kahte olulist tegurit, mis seavad kahtluse alla kõik tulemused. Esiteks, see on ühekeskne ja teiseks avatud. See loob tõsised eeldused tulemuste „korrektseks tõlgendamiseks”.

Lisaks on registreerimisuuringu jaoks patsientide arv väga väike. Ravimi terapeutilist efektiivsust tuleks uurida tuhandetes patsientides ja profülaktiliselt. Lõpuks leidsid autorid, et ostjad ei pea teadma konkreetseid tulemusi ja nende statistilist olulisust ning tegema kõik meie jaoks järeldused. Tänan neid selle eest.

Ma ei usalda selle uuringu tulemusi.

Kolmas uuring. Grippferooni terapeutiline efektiivsus lastel Aruanne ravimi "Grippferon - nina tilgad" ravitoime testimise tulemustest lastel.

Keskused. See uuring hõlmas ainult ühte uurimiskeskust - Influenza RAMSi uurimisinstituudi, Peterburi, Venemaa.

Disain ja patsiendid. Uuring hõlmas 155 last vanuses 2 kuud kuni 3 aastat, haiglasse haiglas, kus diagnoositi ARVI või gripp. Patsiendid randomiseeriti kahte rühma: gripi® nina tilgad (90 last) pluss sümptomaatiline ravi ja lihtsalt sümptomaatiline ravi (65 last).

Selline disain tähendab, et uuring oli "avatud", st nii patsiendid kui arstid teadsid, kes on saanud ravi.

Tulemused. Autorid kirjutavad, et ravimi kasutamine aitas kaasa kõigi sümptomite varajase kõrvaldamisele. Spetsiifilisi väärtusi üldse ei mainita, nagu ka arvulist võrdlust kontrollrühmaga. Umbes statistiline tähtsus ja ei saa rääkida.

Järeldused. Selles uuringus on samad probleemid nagu eelmisel. Lisaks ei ole artiklis käsitletud uuringu konkreetseid tulemusi.

Ma ei usalda autorite järeldusi.

Neljas uuring. „Grippferon - nina tilkade” preparaadi profülaktilise efektiivsuse testimise tulemused lastel.

Keskused. See uuring hõlmas ainult ühte uurimiskeskust - Influenza RAMSi uurimisinstituudi, Peterburi, Venemaa.

Disain ja patsiendid. Uuring hõlmas 127 tervet last, vanuses 5 kuud kuni 3 aastat. Neid randomiseeriti kahte rühma: üks sai gripi langust ninas, kaks tilka 10 päeva jooksul (73 last) ja teine ​​(kontroll) ei saanud teada, mida (54 last). Artiklis ei öelda, kuidas raviti kontrollgrupi lapsi.

Mulle tundub, et kontrollrühm ei saanud midagi. Sellisel juhul oli uurimus "avatud", nagu kõik varasemad.

Tulemused. Autorid kirjutavad, et katserühmas ei saanud vaatlusperioodil (kaks kuud) 21 last 73st haigeks, samas kui kontrollgrupis ei saanud haigestuda ainult üks laps 54. Artiklis öeldakse, et see erinevus oli statistiliselt oluline.

Järeldused. See on taas ükskeskne avatud uuring koos kõigi tekkivate probleemidega. Ravimi profülaktilise efektiivsuse hindamiseks on liiga vähe patsiente.

Ma ei usalda selle uuringu tulemusi.

Viies uuring. Mitmekeskne prospektiivne platseebokontrolliga uuring "Ravimi" terapeutilise efektiivsuse, taluvuse ja ohutuse hindamine "Grippferon, nina tilgad" ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi raviks rasedatel naistel "

Keskused. Selles uuringus osalesid kaks uurimiskeskust - Saratovi Riikliku Meditsiinülikooli kliinikus ja Nižni Novgorodi linnahaiglas nr 33.

Disain. Selles uuringus oli kaks rühma: ravimirühm ja platseeborühm. Lisaks said kõik patsiendid standardset sümptomaatilist ravi. Kahjuks ei ütle artikkel, kas uuring oli pime või topeltpime.

Patsiendid. Uuring hõlmas 80 rasedat naist hingamisteede infektsioonidega.

Tulemused. Autorid kirjutavad, et katserühmas lõppesid haiguse peamised sümptomid kiiremini (ortopeedia hüpereemia, aevastamine ja palavik) ning erinevus kontrollrühmaga oli statistiliselt oluline. Puuduvad spetsiifilised keskmised või keskmised väärtused, tabeliandmeid ei esitata.

Järeldused. Sponsor püüdis parandada teadusuuringute kvaliteeti. Rohkem keskusi ja platseebokontrolli on samm õiges suunas, kuid registreerimisuuringute standardid on endiselt väga kaugel.

Lugupeetud sponsor, teaduskeskused vajavad kümneid, sadu patsiente, narkootikumide ja platseebo peavad olema pimeda nii patsientide kui arstide krüptidega ning tulemused tuleb esitada tabelite kujul, mis sisaldavad keskmisi või keskmisi väärtusi, vigu ja statistilist olulisust.

Selle uuringu tulemused võtavad arvesse, kuid ei usalda neid täielikult.

Kuues uuring. Uuringu tulemused ravimi efektiivsuse, ohutuse ja talutavuse kohta "Grippferon, nina tilgad" lastel ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks esimesel eluaastal.

Keskused. Uuringus osales kolm uurimiskeskust - Jaroslavli Riiklik Meditsiiniakadeemia, Saratovi Riiklik Meditsiiniülikool ja Nižni Novgorodi riiklik meditsiiniakadeemia.

Disain. Selles uuringus oli kaks rühma: ravimirühm ja aktiivne võrdlusrühm. Teise rühma patsiendid said tilka leukotsüütide interferooni. Lisaks said kõik patsiendid standardset sümptomaatilist ravi.

Patsiendid. Uuringus osales 128 alla 1-aastast last, kes said ARVI-ga seoses meditsiiniasutustesse (mitte rohkem kui 48 tundi alates esimestest sümptomitest).

Tulemused. Autorid kirjutavad, et katserühmas normaliseerus temperatuur kiiremini, nohu ja köha möödas kaks korda kiiremini. Haiguse keskmine kestus oli gripirühmas 6 päeva ja kontrollrühmas 9,5 päeva. Artiklis märgitakse, et erinevus oli statistiliselt oluline.

Järeldused. Kolm keskust on paremad kui kaks ja üks, kuid siiski väga vähe. Registreerimiskatseks on liiga vähe patsiente. Pimeduse põhimõttest ei räägita, kas uuring oli avatud, pime või topeltpime - ei ole teada.

Tulemustel ei ole piisavalt tabeliandmeid. Samuti on kahju, et platseeborühma ei olnud, sest leukotsüütide interferoon ei ole ARVI standardne ravi. Võid võrrelda teda, kuid ilma platseeboga tundub see imelik.

Selle uuringu tulemused võtavad arvesse, kuid ei usalda neid täielikult.

See on kõik. Kahjuks ei vasta gripi tootja ametlikul veebisaidil esitatud uuringute kvaliteet absoluutselt rahvusvahelistele standarditele. Võib-olla kusagil näete neid uuringuid kirjeldavate artiklite täistekste, kuid ma ei suutnud neid leida. Kui teil on need - viska kommentaarid, vaatan ja muudan.

Siiani ei ole ma suutnud uskuda gripi terapeutilisse ja profülaktilisse efektiivsusse.

Narkootikumide põletamine

Kallis platseebo aitab paremini kui odav.

Narkootikumide nimekiri - siin on farmakoloogilisele rühmale "fuflomütsiin" kuuluvad vahendid.

Nimekiri põhineb veenvate andmete puudumisel ravimite tõhususe kohta näidatud näidustuste puhul, nagu seda nõuab tõenditel põhinev meditsiin, ning autoriteetsete allikate ja soovituste puudumisest.

Sisu

Siin on võimalik, et üksikisik seletab kogu seda teemat ja küsib: „Kas see on?“ - ta noogutab. Ta vaigistab kümme sekundit ja siis ütleb ta: „Noh, ma ei tea. Kuidagi on see teie teaduse shmaukaga raske. Ja tädi Luda on saanud vähi, deliiriumi ja astma ravitud Ocylococcinum'i, ta ei nõua halba. "

... Väljuge kohe narkootikumide nimekirjast, mis pakub DLO programmis ravimituge, aegunud ravimid, millel pole tõestatud efektiivsust - tserebrolüsiin, trimetasidiin, kondroitiinsulfaat, Vinpocetine, Piracetam, Fenotropil, Arbidol, Rimantadine, Validol, Inosin, Valocordin jne.

Eriti kõvadele:

  1. Kas soovite süüa / anda patsientidele mingit ravimit? "Ja ma võtsin selle ja see muutus minu jaoks lihtsamaks, siis ei ole see ravim kindlasti platseebo!" - jätkake, pole mõtet sind veenda.
  2. Kas te arvate, et tõhusus põhineb pikaajalisel kogemusel ennast / vanaema / ema / isa / koera / patsientide suhtes või vanemate kolleegide / professorite / õpikute / 90-ndate aastate / juhiste arvamuse alusel? Jätka, pole mõtet sind veenda.
  3. Te ei taha kasutada Lääne-teavet, sest te ei tea inglise keelt "Läänes on kõik ainult kasumlik, seega ei ole meie väga vaimsed ettevalmistused seal registreeritud, muidu nad ravivad kõiki seal!" Võib-olla on nad tegelikult kõik fašistid kõige halvemas mõttes, kuid ainult siin ilma meie ravita Euroopas ja Ameerikas elavad nad kauem, haigestuvad vähem ja paremini. Mis ebaõiglus!
  4. Jah, tõhususe tõendite puudumine ei tähenda otseselt, et aine on ebaefektiivne, kuid kõik need „ravimid” on olnud turul juba aastaid, mille jooksul keegi ei vaevunud ja kontrollinud. Lisaks ei ole allpool loetletud Venemaa apteegituru juhid tavaliselt Venemaa äriühingute poolt toodetud ja neil ei ole normaalset uurimistööd just seetõttu, et neid ostetakse / nimetatakse siiani.
    1. Kui uurisite tõendusmaterjali taset, siis teate, et RCT-de ja metaanalüüside puudumine keelab automaatselt ravimil olla kõrgemal tasemest C, et tõendusmaterjalil põhinevat meditsiini tõlgendatakse üldjuhul ebaefektiivsena ja see ei sisaldu soovituses.
    2. Võib-olla ilmuvad mõnikord positiivsed tõendid, kuid teadlased, mitte tavalised inimesed ja arstid, peaksid mõtlema võimaliku tõhususe üle: patsiendid vajavad siin ja praegu tõestatud meetmeid, mitte mõnikord võimalik.
    3. Keegi ei tee selliseid kahetsusväärseid farmaatsiaettevõtteid, sest loetellu kandmise kriteeriumid on määratletud ja selgitatud, analüüsitakse kõiki nimekirjas olevaid punkte nende kriteeriumide alusel. Tõenduspõhise meditsiini ajastul peaks arst (kui ta on arst, mitte hulkuv arst), kui ta ei kasuta RSP-d, siis vähemalt arvestage algoritmi ravimi kaasamiseks fuflomütsiini rühma.
  5. Võib tunduda, et nimekiri on koostatud ainult nende ravimite puudumisel Lääne apteekides - see on vale hinnang; teine ​​on tõsi: kõik, mida seal müüakse, läheb läbi üsna range kontrolli ja läbib palju uuringuid, mistõttu on üsna mõistlik seda arvesse võtta. Veelgi enam, zabugores ainult uimastite kinnitamata mõjude reklaamimiseks rullitakse miljardeid trahve (vt siin). Ja apteekide kohta eraldi vestlus.
  6. Jah, mis tahes neist ravimitest võib teil olla lihtsam. Ei, see ei tähenda, et see oleks tõhus: platseebo efekt on võimas asi! Aga kui te neid ravimeid ei kasuta, ei juhtu midagi halba.

Nii see kui ka ülejäänud eelnõude artiklid on mõeldud näitama ainult Nõukogude ajast pärinevast informatsioonist erinevat teavet. Kui antud andmed annavad teile mingeid kahtlusi, on autor lihtsalt õnnelik; kui te ei nõustu selle teabega ja olete valmis oma lemmikfuflomütsiini viimaseks kaitsma, siis ma olen veel rõõmus, et su teadmatust edasi trollida.

Inimeste jaoks, kes ei oska inglise keelt rääkida või kellel on raske mõelda inglise keele väljaannetele, on olemas Vene Maailma Terviseorganisatsiooni oluliste ravimite nimekiri vene keeles [2], mis ei sisalda ühtegi selle lehekülje nime. Kahjuks on vene versioon algupärast kaks aastat. Samuti on suurepärane vene kataloog Formulary komiteest [3].

Legend

  1. Cochrane, Pubmed, FDA, RXlist - autoriteetsed teabeallikad teadusuuringute või narkootikumide kohta, muidugi, see pole veel kõik, kuid kõige kuulsam, nad indekseerivad suurema osa tööst kõrge kvaliteediga ja mitte nii. Lisateavet nende kohta leiate siit.
  2. WHO on Maailma Tervishoiuorganisatsioon, kes jälgib raviandmeid, vaata nende ülaltoodud nimekirja.
  3. Homöopaatia - ei saa olla efektiivne selle sureliku maailma füüsiliste piirangute vastuolu tõttu, mistõttu ei ole selle kohta tõendeid. Kuigi homöopaatilised ravimid ise ei ole ohtlikud, võib sellise ebaefektiivse ravi kasutamine tavapärase ravi asendajana olla tõsine oht patsientidele. Vaata peamist artiklit Homeopaatia.
  4. Vital ja Essential Drugs on Vene loetelu olulistest ja olulistest ravimitest, [4] mis hõlmavad nii tavalisi kui ka kasutuid ravimeid, sest selle nimekirja pillid on palju lihtsam müüa: see on riigi lobitöö.
  5. Kirjeldav uuring on mitte-randomiseeritud, mitte-platseebo-kontrollitud kliiniline uuring (mitte võrdlev), mis põhineb juhtumi / juhtumite seeria jälgimisel. Loomulikult on palju selliseid töid, kuna need on lihtsad, koormavad ja ainulaadsed, kuid neid ei saa kasutada tõendusmaterjalina midagi tõhusust, sest see on valdavalt subjektiivne. Vaata veel siit.
  6. RCT - randomiseeritud kliiniline uuring, tõenduspõhise meditsiini kindlus; mõnel fuflomitsinovil on paar neist, kuid nad ei lisa tõendeid, tavaliselt halva kvaliteedi tõttu.
  7. Tõend - inglise keel Tõend tõend;
  8. Radar on ravimite register Venemaal, mis on kõige populaarsem ravimite viide [5].
  9. FC on Vene Meditsiini Akadeemia ametlik komisjon, mis on tervishoiuministeeriumi kõige mõistlikum projekt, otsides selle kataloogi [6], mis ei sisalda ilmset mõttetust (siin on see tähistatud kui "-").

Enne kriitika kirjutamist võtke vaeva, et lugeda näidatud allikatest (või rohkem autoriteetsetest, kui seda leiad) olevat teavet ja leida tagasilükkamised paremini kui „ME OLEME KÕIK kahekümnendat aastat, ei pea kontrollima. 1 ”.

Enne kui kasutu narkootikume käsitlev teave on kasutu, kaaluge ainet, millel on tõestatud tõhusus, olgu see karbamasepiin. Vana (loodud pikka aega enne tõenduspõhise meditsiini ja RCT tekkimist) on neuroloogiline ja psühhiaatriline ravim, mille näidustused on epilepsia, neuropaatilise valu ja BAR ravi.

  1. Avage Cochrane, vaadake 48 Cochrane'i ülevaadet ja jahutavate RCT-de ja meta-analüüside meri: [7], [8], [9], [10], [11], [12];
  2. Avage Pabmed ja leidke 15000+ uuringut, sealhulgas 583 RCT-d ja 96 metaanalüüsi: [13]
  3. WHO nimekiri soovitab seda nii täiskasvanutele kui ka lastele [14];
  4. FDA teab ja soovitab seda: [15];
  5. RXlist näitab kolme ärinime ja mitmeid artikleid: [16];
  6. Vaatame Rahvusvahelise Epilepsia Liiga juhtnööre ja vaadake seda ravimit kõigis neist: [17] sarnaselt leitakse see üldiselt ka olemasolevatest soovitustest epilepsia ja neuropaatilise valu raviks;
  7. FC räägib tõendite tasemest A: [18];
  8. Lõpuks on VED-is loetletud ka: [19].

Ja kõik see vaatamata asjaolule, et toimeainel on palju kõrvaltoimeid, vastunäidustusi ja ohtlikke koostoimeid. Ravimil on geneeriliste ravimite meri, kõige odavam Venemaal maksab 30 rubla pakendi kohta ja see ei tööta palju kallimalt kui kallid, seega ei ole farmaatsiaettevõtete kasumiotsing siin oluline.
Miks ei ole sellist teavet meie riigis järgmiste suuresti müüdavate ravimite kohta? Sest seal pole midagi õppida: nad on nii ohutud kui ka ebaefektiivsed.

Ilma tõendusmaterjalita aktsepteeritavaid asju saab ilma tõenditeta tagasi lükata.

  • Agri on homöopaatiline antigrippin. Homöopaatia ei saa tõendada tõhusust.
  • Adaptol (Mebicar / Mebix / Adaptol / Tetramethyltetraazabicyclotandion / tetramethyltetraazabicyclotandione): (alla) rahustaja, mis on ette nähtud ärevuse, halva une, suitsetamisest loobumise kohta. Tühine kõigil rindel: Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-); ükski selline toimeaine ei ole teada. Kaubanduslik nimetus uuritakse edukalt nii palju kui 60 publikatsiooni-kirjeldust Pubmedis - esimene neist ainulaadsetest juhtudest, kus keemilist ainet üldse ei uurita, ning uuritakse tablette sisaldavat kasti.
  • Ademetioniin (Heptral / Heptor / Ademetionine / SAM (SAM-e) / Heptral / Heptor): antioksüdant ja hepatoprotektor, määratud hepatiidi, tsirroosi, entsefalopaatia ja depressiooni jaoks. Mõned metaanalüüsid avaldavad arvamust ademetioniini võimaliku positiivse mõju kohta maksale ([20]), kuid selle kohta ei ole täpset kinnitust, kuid on olemas ümberlükkamine [21]. FDA on lisatud toidulisandina; Pubmed - rohkem kui sada RCT-d, kuid vastuoluliste tulemustega; Cochrane'i ülevaated 3 - üks ülevaade antidepressantide kasutamisest suitsetamisest loobumisel (SAM ei tööta), teine ​​läbivaatamine toidulisandite kasutamise kohta sünnitusjärgse depressiooni ärahoidmiseks (mitte üks toidulisand ei tööta), kolmas on saadaval ainult protokollina (tulemusteta). See võib mõnikord muutuda ravimiks, kuid nüüd ei saa seda pidada ja see ei ole käsiraamatutes; WHO ja FC (-); RXlist näitab seda ainet toidulisandite loetelus: "Tundub, et ademetioniin võib aidata maksahaigusi ja vähendada osteoartriidi valu."
  • Azapentacen - vaata Quinax.
  • Akridoon (akridoonäädikhape / akridoon): oletatavasti interferooni indutseerija ja immunomodulaator, mis põhineb sellel põhineval preparaadil Neovir ja Cycloferon. Ei ainel endal ega selle derivaatidel ei ole piisavalt farmakodünaamika, toimemehhanismi, ohutuse ja efektiivsuse uuringuid. Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Actovegin (Solcoseryl / Actovegin / Solcoseryl): angioprotektor ja antioksüdant, mis on ette nähtud kõike - südameatakk, insult, peavigastused, veenipuudulikkus, põletused, kiiritusravi, angiopaatia. Teine toode, mis pärineb loomade valkude (tervete piimakarjade deproteineeritud hemoderivatveri) kannatustest, ilma et oleks olemas spetsiaalselt SRÜ jaoks loodud toimemehhanism ja tõendid; FDA - keelatud kasutamiseks [22]; Pabmedes 125 erinevas kasutuskõlbmatuses ja mõnes mitte-soovituslikus RCT-s avaldatud publikatsioonis, millest viimane [23] räägib ainult võimalikust positiivsest mõjust ja mitte töö käigus saadud andmetest, vaid varasematest vanadest väljaannetest. Samasuguseid andmeid annab teine ​​RCT, millel on kümme (!) Katsealust [24]. On oht, et platseebo efekti taustal tekib kerge kõrvalmõju, nagu hullu lehma haigus, mida tootja, Nycomed, isegi ei eita. Cochrane'i ülevaated 2 (negatiivsed); RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Alpizariin (Alpisariin / Tetrahüdroksüklüopüranosüülxanten / Tetrahüdroksüklüopüranosilxanten): kõik herpesviirused, mis on mingil põhjusel teaduslikule maailmale täiesti teadmata - Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Alflutop - vaata kondroitiini.
  • Alfarona - vaata interferoone.
  • Amizon (Enisamium jodide / Enisamium jodide): viirusevastane ravim SARSi vastu, uuringuandmed puuduvad, see on Ukraina charlataanide isiklik leid. [25] Ja põletikuvastane ja interferoon seal on midagi ja isegi sisaldab molekulis joodi aatomit. Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Amiksin (Lavomaks / Tiloron / Tilaxin / Amixin / Tilorone): interferooni moodustumise indutseerija, vastavalt tootja andmetele, võitleb herpese ja gripiga. Võib-olla põhjustab midagi, kuid maailma normaalses osas on keelatud tõsiste kõrvalnähtude, nagu embrüotoksilisus, tõttu [26], [27] (vanemates uuringutes keelati: [28], [29]) ja provotseerida mukopolüsahhariidi [30]. Rinnanäärmevähi raviks (ebaõnnestunud) on RCT 81 aastat [31]. Saksa kirjandus ained väidavad, et kliinilised uuringud on kõrvaltoimete tõttu lõpetatud [32]. Kuna Cochrane'i ülevaated, FDA, RXlist, WHO, FC ja juhendid sellest ei tea, reklaamitakse Venemaal seda igas nurgas, Pubmed - 4 väikest RCT-d (ja 193 kirjeldavat tööd, peamiselt hiirtel), mitte ühte metaanalüüsi. Amixini andmete hea analüüs on siin: [33].
  • Aminalon - vaata GABA.
  • Analgin (Metamizole / Metamizole / Dipyrone): on tõestanud efektiivsust, kuid see on ka tõestanud ebakindlust - kusagil 1-st 1500-3000-l [34] põhjustab kasutamise juhtum agranulotsütoosi, mis annab 7% -lise surma tõenäosuse (ja arstiabi olemasolu korral). ilma selleta saab 10 korda turvaliselt korrutada. Selle põhjal on see juba 1970ndatel - 1980ndatel [35], [36] keelatud arenenud riikides laialdaseks kasutamiseks. Kusagil müüakse seda rangete näidustuste alusel retsepti alusel ja siin jagatakse seda kõigile laialdaselt ei näinud agranulotsütoos peaaegu ühtegi nägemist, kuid on ikka veel kahtlus, mis muudab rakenduse irratsionaalseks). Keelust tõenäoliselt ei tule, sest sellel on palju palju ohutumaid alternatiive (ibuprofeen, paratsetamool, indometatsiin jne). Piisavalt teadusuuringuid: Cochrane'i ülevaated 2; Pubmed 200; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Anaferoon: inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad - 0,003 g, mille sisaldus ei ületa 10–15 ng / g. Pseudopreparatsioon, mis jäljendab pseudopreparaati: SARSiga interferoonid on kasutud (vt allpool), eriti kui nad jätavad nime all ainult vihje: homöopaatia efektiivsust ei ole. Medportalis [37] on tema kohta artikkel, kus on rikutud tootja kommentaarid. Vaata ka Artrofon, Impaza, Tenoten, Colofort, Rengalin.
  • Arbidol (Arpetol / Arpetolid / Arpiflu / Arpetol / ORVitol / Immunost / Umifenoviir / Arbidol / Umifenoviir): viirusevastane kogumise teemant gripi raviks, kus saagitakse rohkem kui üks olümpia rubla. 30-ndatel 70-ndatel leiutatud ja ära ei unustatud, mäletati, kui oli vaja leida odav alternatiiv kallile Tamiflu'le (mis praegu on juba väga teravalt kritiseeritud). Kümme vaenlase kodaniku pillid gripi eest maksavad rohkem kui 1k, seega otsustati anda rahvale NSV Liidu geeni kaubamärgi all kuldpill 100 rublale. Ja asjaolu, et see ei tööta, pole midagi, kui te veenda kõiki, et gripp on ikka veel lüüa. Või ta läheb. 2015. aastal läks šokeeriv uudis, et see artikkel registreeriti WHO klassifikaatoris (ATC) kui J05AX13 (J - antimikroobne; 05 - viirusevastane; AX - muud viirusevastased ravimid, inosiini kõrval) [38]. Loomulikult hakkasid kõik kohe kohe hüüdma, et nüüdsest paraneb KODULIKU narkootikum kogu maailma! Paraku on klassifikaatorisse lisamine öelnud ainult seda, et WHO teab uimastit, kuid soovitada seda ilma selged uuringudeta. Cochrane'i ülevaated 1 (ainult ülevaateprotokoll ilma järeldusteta); FDA 0; WHO 0 (oluliste ravimite loetelu ja soovitused); FC (-). Pabmed avab 9 väikest näidist omavat RCT-d, mis on täis vaatluskirju 100+ tükis, millest kõige lahedam on [39]: RCT-d 119 patsiendiga, kellest 23% -l olid sümptomid täielikult esimese 60 tunni jooksul. Ja nüüd pisut nüanss: ARVI-ga inimesed, kellel on uuringu ajal haigus, kestis kuni 36 tundi. Tähelepanu, küsimus: kui palju külmetusjuhtumeid kestis 36 + 60 tundi ja kui palju kauem? Väike käe ja isegi randomiseeritud patsientide püsti tõusevad ja kõndivad. WHO peab [40] ravimi kliinilisi uuringuid, mis viidi läbi aastatel 1993–2004, mitte tõenduspõhise meditsiini nõuetele. See on ikka veel VED. 17. jaanuaril avaldasid Ameerika teadlased tõendeid selle kohta, et umifenoviir ei seondu gripiviirusega. [41] Hurraa! Kahjuks ei ole see siiski tõhususe tõend.
    • Valgevene arpetool sisaldab (tähelepanu, vaata käsi!) Arbidol vesinikkloriid. Keemiline feyspalm.
  • Artrofoon / Artrofoon: inimese TNF-α vastased antikehad annuses 10–15 ng / g aktiivset vormi (keele all! Antikehad! Miinus viieteistkümnes nanogrammi aste!), Isegi radaris on omistatud homöopaatiale, millel ei ole mingeid tõendeid efektiivsuse kohta. Sellegipoolest on ravim tõsiste haiguste ravis fufloteraapias: UC, RA, osteoartriit. Vaata ka Anaferon, Impaza, Tenoten, Colofort, Rengalin.
  • ASD Fraction 2 / Fraction 3 (Dorogovi antiseptiline stimulaator): erakordne metsiku nonsenssi jaoks, mis on loodud Cortexin / Cerebrolysin meetodite abil, kuid konnadest (tõsiselt!). Ravib kõiki haigusi eranditult. Peamises artiklis, üksikasjalik info, on aju-isik, ta on nagu naljakogu. Teabe radaris on sõna otseses mõttes paar rida, millest saab õppida ainult selle kuulumise kohta toidulisanditele; Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Astrox - vt Mexidol.
  • ATP-forte - vaata Triphosadenin.
  • Afobasool (apobasool / Fabomotisool): ebareaalne ärevushäire ärevushäire, neurasteenia ja neurotsirkulatoorsete düstooniate puhul. Pubmed aphobasool äkki 97 kirjeldavat tööd ja 2 väikest RCT-d; kasutaja INN - Cochrane Reviews 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Üks ainulaadseid juhtumeid, kus keegi ei ole toimeaine kohta kunagi kuulnud, kuid kaubandusliku nimetuse kohta on uuringuid.
  • Aflubiin: homöopaatia ei saa tõendada efektiivsust.
  • Bendasool - vt Dibazol.
  • Berlition - vt
  • Betuliin (betuliin): vene rahvalinnast pärit vene folk-toidulisand sisaldab ortodoksse kase koorekstrakti, millele tootja omistab maagilisi omadusi (viirusevastane, antioksüdant, immunostimuleeriv, hepatoprotektiivne, kasvajavastane, hüpokolesteroleemiline, kolereetiline ja võimalik, ka HIV-vastane). Pubmed 3 (üks negatiivne, üks piloot, üks ebamugav); Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Bioparoks (Bioparox / Fusafungin): loomuliku valgu antibiootikum, mis põhjustab riniidi ja larüngiidi koos väga madala tundlikkusega spekteriga, tegelikult ei tekita sinuste ja ülemiste hingamisteede piisavat kontsentratsiooni (vt lähemalt siit). Lisaks on enamik stenokardiaviiruseid viiruslikud ja streptokokkide kurguvalu korral on kohaliku antibiootikumi pshikalku väljakirjutamine lihtsalt hullumeelsuse kõrgus. Cochrane'is tehtud otsing annab 2 habemega uuringut 1966. ja 1980. aastal ning ühe metaanalüüsi [42] antibiootikumide (sealhulgas selle) kasutamise kohta ägeda larüngiidi korral, kus on näidatud selle ebaefektiivsus. Pubmed 0. FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Värskendatud aprill 2016: ravim eemaldatakse müügist [43], [44]
  • Beefren - vaata Phenibut.
  • Bolyusy huato huato (Huatuo pills / Huatuo Zaizao Wan): taimne ravim (Sophora, angelica, ženšenn, lovage, wolfberry, pruun kumm, opiopogon, evodiya, gentian, mesi) + aktiivsüsi (nende tundmatute ravimtaimede, mee) ennetav vastumürk + aktiivsütt (selle tundmatute ravimtaimede, mee) ennetav vastumürk + aktiivsüsi. Läbimurre heina, mis peaks takistama insultit (asendades tervislikku eluviisi, ilmselt). Hiina on taimsete ravimite süstemaatilises ülevaates öelnud, et see võib olla tavalisest meditsiinist efektiivsem ja ohutum, tunnistades samas, et kõik uuringud on halva kvaliteediga [45]. Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Bonjigar - vaata Rastropsha.
  • Broncho-munal / Broncho-Vaks - vaata Imudon.
  • Bronchipret - vt mucolytics.
  • Validol (Validol, mentool isovalerhappe / levomentooli mentüülestri mentoolesteris) - teoreetikud usuvad endiselt, et mentool põhjustab sublingvaalselt refleksset veresoonte laienemist, kuid selle kohta pole tõendeid (erinevalt nitroglütseriinist, millel on samad näitajad, kuid millel on samad näitajad, kuid tõestatud tõhusus [46] ja olemasolu kõigis juhendites). See toimib niimoodi: te tunnete südames valu, paned Validoli keele alla hingamise värskendamiseks (nitroglütseriini asemel, mida te sellises olukorras tõesti vajate) ja teil on südameinfarkt mürgikliinikus. Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Valocordin (Valocordin / Valoserdin / Corvalol / Corvalol): paraku ei parane meie vanaema kasutatav vana süda ravim. Tõsi, see on parem mitte rääkida sellest vanaemad. Miks neid ikka veel kasutatakse? Nad rahunevad vähe: etanool + fenobarbitaal (2 grammi 100 ml kohta) + etüülbromovaleriaat / etüülbromovalerinaat - kas tasub öelda, et alkohol ja barbituraadid ise rahul? Ainult siin, kus valu on rinnakorvi (ACS-infarkt ja stenokardia) taga, on nitraadid tõhusad ja vajalikud, mitte nendel mürkidel ja fenobarbitaalil on ainult üks piiratud kasutusviis - epilepsia, ohtlike kõrvaltoimete ja vähese sõltuvuse arengu tõttu (vt loetelu III. Viimane aktiivne) keegi ei tea ainet: Pubmed 0 [47], Cochrane 0 [48], RXlist 0 ise, WHO 0, FC (-). Siiski on see üsna kasulik Gilbert'i sündroomi sümptomite peatamiseks, mis nõuab maksaensüümide indutseerimist, mis on fenobarbitaal just nendes väikestes Corvalol / Valocordin annused, kuid odavad ja retseptita.
  • Venarus - vaata Detraleksit.
  • Viburcol - homöopaatia ei saa tõendada efektiivsust.
  • Vizomitin (Vizomitin / plastoquinonyldecyltrifenylphosphonium bromide / plastohinonildeiltriphenylphosphonium bromide): silmatilgad - keratoprotektor ja antioksüdant kataraktide raviks. Revolutsiooniline vene meditsiin, millel puudub rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus ilma farmakokineetiliste uuringuteta (tootja ise ei häbene öelda: [49]), kuid teatud Skonchevi ioonidega (SkQ1) [50] toimeainena, USA patent, mille autorid on nii uhked. Pubmed 2 (üks RCT hõlmab ohutust [51], teine ​​on pühendatud kuiva silma sündroomile (positiivne) [52], mis ei ole üllatav - kõik tilgad üldiselt sümptomaatiliselt aitavad kuiva keratokonjunktiviidi korral); Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Vincamine / Vinpocetine - vt Cavinton.
  • Vitamiinid: vt Multivitamins.
  • Vitaprost (Uroprost / Prostatilen / Samprost / Vitaprost): ravimeetod igasuguste prostatiitide raviks ja ennetamiseks juhistes ausalt öeldes: "Andmed ravimi farmakokineetika kohta Vitaprost ei ole esitatud"; eesnäärme ekstrakti veiste koostises, mis kuulub loomulikult toidulisandisse. PabMed 0 (27 kasutu mitte-RCT-d omaenda arvamuse kohta, näiteks: [53], [54], ilmuvad igal aastal); Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Viferon - vaata interferoone.
  • Wobenzym: hepatiidi, igasuguste infektsioonide, reumaatiliste haiguste, neeruhaiguste ja palju muud, see imerohi. Tootja sõnul paraneb see ja annab noortele suurema immuunsuse; kohtleb kõike, sealhulgas autoimmuunhaigusi, vigastusi ja embooliat. Cochrane'i ülevaated 0; Pabmed 1 (69 mitte-RCT artiklit); FDA-s toidulisandina ei leitud ühtegi juhist haiguse kohta. See on sama juhtum, kui isegi RCTd peavad olema kahtlased - Bododels pöördus oma tööga igati tõsiselt (teised õppisid ainult nendest) ja kurjad FDA onud ei soovita seda kellelegi ega WHO ka FC-ga.
  • Galavit (Galavit / Tamerit / Aminodihüdroftalasindioonnaatrium / Aminodihüdroftalasindioonnaatrium): immunomodulaator, millel on rohkem kui 30 näidustust ARVI-st ja stomatiitist peritoniidile ja toksilisele šokile. Teine juhtum, kus Pabmed teab 22, töötab kaubanduslikul nimel (mitte loomulikult RCT-l), kuid toimeaine kohta nullil; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; WHO 0; FC (-).
  • GABA (Gammalon / Gammalon / Aminalon): insult, trauma, entsefalopaatia ravi ja isegi tserebraalpalaviku taastumine. Gamma-aminovõihape (GABA) puhtal kujul, mis ei tungi läbi BBB [55], mis tähendab, et see ei saa kliinilist toimet (kuigi endogeense GABA füsioloogiline toime on kinnitatud pikka aega). Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). GABAergiliste retseptorite ekspositsiooni korral on selle tõestatud efektiivsusega tavalised kolleegid: Gabapentin ja Pregabaliin.
    • GABA + nikotiin (Picamilonum / Picamilonum): sarnane nootroop, loodi GABA eelkäijana, mis väidetavalt läbib BBB. FDA [56] tunnustas seda võltsitud ravimina, mis jäeti välja isegi toidulisandite loetelust pärast tablettide analüüsi, millest 30 sisaldas 2,7 kuni 721,5 mg ainet ja 31. nullis [57], mille järel see eemaldati. müügist novembris 2015. Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Gvayfenezin - vaata mucolytics.
  • Godelix - vaata mucolytics.
  • Gelomirtol - vaata mucolytics.
  • Gelmina - fütoteraapia (paju-, rukkilille, immortelle, tansy, koirohi, tüümian, kõrvits, kasepungad) ussidega etanoolis, et mitte võtta "keemiat". Radarjaam [58] ei tea, ülejäänud ei kuulnud ka. Cochrane 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Genferon - vt interferoonid.
  • Heptral / Heptor - vt Ademetioniin.
  • Hypoxen (Olifen / Hypoxenum / Polydihüdroksüfenüleentiosulfonaatnaatrium / Polüdihüdroksüfenüleentiosulfonaatnaatrium): antihüpoksanti ja antioksüdant, mis on ette nähtud vigastuste, operatsioonide, verekaotuse, põletuste, KOK-i, bronhiaalastma, kopsupõletiku ja muu raviks. Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Hyporamiin (Örebro / liivakivi / hyppophae rhamnoides / Hiporhamini lehtede kuivekstrakt): viirusevastane taimne ravim, mis on ette nähtud herpese ja SARSi / gripi raviks. Tühine kõigil rindel, teadustöö puudumine: Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Gliatiliin (Gliatiliin / Cereton / Cerepro / Koliin Alfoscerate / Koliinalfosceraat (alfa-GPC / alfa glütserüülfosforüülkoliin)): potentsiaalselt efektiivne (ühe RCT) ravimi all Alzheimeri tõve raviks, usaldusväärsed andmed efektiivsuse kohta, millel puudub [59], [60] ja praegu peetakse seda lihtsalt toidulisandiks [61]; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; WHO 0; FC (-).
  • Glütsiin (glütsiin): Nootrop ja neuroprotektor, et parandada vaimset jõudlust ja taastusravi pärast insulti. Lihtsaim aminohape; osalise tööajaga neurotransmitter, kuid siin on probleem: neurotransmitterid ei tungi ainult seedetraktist (ja isegi suust) ajusse, mis muudab glütsiini ainult tavaliseks toidulisandiks. Kiire otsing läbi esimese tuhande tulemuse Pubmed ei avanud ühtegi RCT-d; RXlist viib meid lugu aminohapete toiteväärtusest [62]; Cochrane räägib neljast igavast uuringust [63]; FDA teab seda kui uroloogiliste operatsioonide pesulahust [64]; WHO ja FC (-). Lisaks tootja positiivsetele mõjudele ei ole midagi teada. Täpsemalt on selle bioloogiline mõju vaieldamatu, kuid kliiniline tähtsus puudub.
  • Glutargiin (glutamiin + arginiin / arginiinglutamaat): teine ​​hepatoprotektor mis tahes maksaprobleemide tekkeks, hepatiitist maksakoomale. Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0 (4 kirjeldavat tööd); FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Glutoksiim (glutoksimi / glutamüültsüsteinüül-glütsiin-dinaatrium / glutamüül-tsüsteinüül-glütsiin-dinaatrium): kolme aminohappe immunomodulaator, mis on spetsiifiliselt mõeldud tuberkuloosi, hepatiidi ja psoriaasi jaoks; on glutatiooni sünteetiline analoog ilma tõestatud tõhususeta: III faasi kliinilised uuringud ebaõnnestusid [65], vaatamata Lääne investori Novelose poolt investeeritud miljonitele. Meie riigis ei ole see vähe, nii et ravim on VED-is. Pubmed 0 (40 kirjeldavat tööd); Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Asub VED-is. Glutatiooni kohta kirjanduses on teada, et seda kasutatakse mõnede lahuste, näiteks läätsede pesemiseks, vastumürgi ja antioksüdantide lisandina.
  • Homeostresis - homöopaatial ei ole tõendeid efektiivsuse kohta.
  • Gripp-Heel - Homöopaatia ei saa tõendada efektiivsust.
  • Grippol / Grippol +: gripivaktsiin on delikaatne asi, nad töötavad tugevusega 50% juhtudest, nii et kui te ei tööta, ei tea keegi. Lisaks saate lisada midagi ilusat, et inimesed usuksid rohkem. Polüoksidoonium (vt allpool) teostati ilusana, mis võimaldas tal kirjutada purki, et vaktsiin mitte ainult ei kaitse gripi vastu, vaid suurendab ka immuunsust ™. Noh, nad oleksid kõik nii jätnud, kuid mingil põhjusel vähendati tegelikult toimeainete arvu 3 korda, muutes vaktsiini täiesti kasutuks, kuid müüdi. Võrdle: Influvac sisaldab 15 µg igat antigeeni ja Grippol sisaldab 5 µg.
  • Grippferon - vt interferoonid.
  • Groprinosiin - vt Inosine.
  • Guna-gripp (Guna-gripp): Oscillococcinum'i analoog (vt). Homöopaatia ei saa tõendada tõhusust.
  • Derinat (Derinat, naatrium-deoksüribonukleaat / naatriumdoksüribonukleaat): immunomodulaator ja vereloome stimulaator viiruste, bakterite ja muude infektsioonide raviks, samuti mitmed mitteinfektsioonilised seisundid, nagu allergiad, maohaavand, koronaararterite haigus, põletushaigus, reumatoidartriit, endoskoopia, indigoaktoos ja palju muud. See on selline DNA sool - see on keeruline katse niita vaktsiini all: siin segati DNA, mis peaks stimuleerima keha viiruste vastu võitlemisel. Puuduvad uuringud ühegi näidustuse kohta: Pubmed 0 (20 täiesti idiootilist väljaannet kõike maailma kohta: adenoidiit, keed, sepsis, arütmiad ja stress; ainult vaatluste kirjeldused ja spekulatiivsed järeldused); Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Detralex (Venarus / Flebawen / Phlebodia / puhastatud mikroniseeritud flavonoidide fraktsioon / Detralex / Hesperidin + Diosmin, MPFF): venotooniline ja venoprotektor veenipuudulikkuse, hemorroidide ja teiste raviks. Bioflavonoidide, näitleja, farmakokineetika ja farmakodünaamika. veenide haiguste patogenees puudub, kuid neid on pikka aega aktiivselt uuritud. RELIEFi uuringu [66] üks suurimaid uuringuid märgib venotoonika efektiivsust sümptomite parandamisel, mida kinnitavad 2014. aasta rahvusvahelised soovitused [67] koos tõendusmaterjali tasemega A. 2016. aasta aprilli Cochrane'i ülevaates räägitakse tõestusest, et flebotoonika võib potentsiaalselt leevendada kroonilise veenipuudulikkuse sümptomeid, kuid neil on sagedased kõrvaltoimed ja võrreldes platseeboga ei paranda haavandite paranemist [68]. Esines 13 väikest RCT-d, millel oli vastuolulised järeldused (mõned otseselt eitavad [69] selle tõhusust); Cochrane'i ülevaated 3; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Tootja Detraleksi krediidi puhul on juhistes selgelt märgitud sümptomaatiline ravi, kuid narkootikumide probleem ja loetelu põhjus on see, et arstid jagavad seda kõigile, isegi uroloogidele prostatiidi raviks, esitades selle tegeliku ravina, mitte sümptomaatilise ravina. Kui vaatate NICE soovitust, siis ei nimetata üldjuhul flavonoide kui kehtivat ravi. [70]
  • Dibasool - (Dibasool / Bendasool): NSV Liidu narkootikumide immuunsuse tõstmiseks (loomise ajalugu: [71]), mis on mujal maailmas tundmatu: Pubmed 0 (6 habemega kirjeldust); Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC - negatiivses nimekirjas. Õigluses oli NSV Liidus peamiselt spasmolüütiline. Ja immunostimuleeriv tegevus on juba ilmselgelt turundajate hilisem leiutis.
  • Dibikor - vt Taurine.
  • Diquertin (dihüdrokerketiin / kvertsetiin / diquertin / dihüdroquercetin / kvertsetiin): BAA on antioksüdant, palju uuringuid, ei ole tõestatud efektiivsus üheski seisundis; ei ole soovitusi kasutamiseks. Pubmed 150; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Dimefosfon (Dimephosphon / Dimetiloksobutilfosfonildimetilat / Dimethyloxobutylphosphonylmethylate): antioksüdant ja antihypoxant omistatud rabandus, ajutraumade, osteokondroos, hulgiskleroos, hingamispuudulikkus, VSD, migreen, Meniere'i tõbi, bronhiaalastma. Vaatamata sellele, et ravim leiutati 1975. aastal, ei tea keegi kogu maailmas sellisest ainest. Pubmed 0; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Don - vaata kondroitiini.
  • Idebenoon (Noben / Idebenoon): struktuurselt sarnane ubikinooniga, mis on algselt välja töötatud ja uuritud Fredericki ataksia ja Duchenne'i müopaatia raviks, kuid toime ei jõudnud kliinilistele juhistele [72], [73]. Venemaal pakutakse psühhoorganilise sündroomi raviks pärast insuldi või traumat, dementsust, mälu / tähelepanu häireid, asteeniat, depressiooni, peavalu, peapööritust, tinnitust jms, nagu näidatud näidustuste kohaselt, uuringuid: Pubmed 0 (40 kirjeldust) ; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Idrinol - vaata Mildronati.
  • Isofra - vaata, pihustid antibiootikumidega.
  • Immunal (Immunorm / Immunal): fütoterapeutiline immunomodulaator SARSi ennetamiseks ja immuunsüsteemi tugevdamiseks - vaata Echinacea. Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Immunostimulandid / modulaatorid ja viirusevastased ravimid: loojad on unustanud nendest ravimitest rääkida, et immuunsust ei ole võimalik stimuleerida ühe nimega - Kagocel, Derinat, IRS 19, Arbidol, Imudon, Ingavirin, Oxolin, Amizon, Protoflazid, Polyoxidonium, Tymalin, Cytovir jne.
Lugeja, pidage meeles:
  1. Nohu raviks.
  2. Külma ei saa vältida pillide / salvide / küünalde / maitsetaimede / tilkade / mee / küüslaugu / viina / õlle / õllega koos viina ja pipraga.
  3. Immuunsust stimuleerib ainult üks asi - haigus, kas vaktsiini vormis või täieõiguslikuks haiguseks.
Täpsema teabe saamiseks vt Immuniteet, SARS, Copipasta: Viirusevastased ravimid.
  • Immunostat - vt Arbidol.
  • Impaza: endoteeli NO-süntaasi vastased antikehad, mis annuses on puhtalt puhastatud? Jah, 10–15 anaferoni tootjalt. Homöopaatia ei saa tõendada tõhusust. Vaata ka Anaferon, Artrofoon, Tenoten, Colofort, Rengalin.
  • Imudon (Broncho-Vaxom / bakteriaalne ekstrakt OM-85 / OM-85): kolmes Pubmedi pealkirjas on 45 väikest RCT-d (neist 24 enne 2000. aastat) ja süstemaatiline ülevaade [74], mille kohta (avaldatud 2010. aastal) üks vähetuntud ajakiri ja tootja sponsor, DOI 10.1007 / s12519-010-0001-x) ütleb, et ravim vähendab laste SARSi riski, kuid märgib, et neid andmeid tuleks tõlgendada ettevaatlikult piiratud otsingu [töö], ebaselge protsessi tõttu analüüsi puudutava teabe läbivaatamine ja puudumine. Cochrane'i ülevaated 1 (Cochrane kinnitab eelmist järeldust, et kuigi esinemissagedust võib tundlikel lastel vähendada 40%, [75]): „). On ka teisi positiivseid metaanalüüse [76]; Jah, positiivseid uuringuandmeid ei saa lihtsalt ära visata, kuid kõik need "julgustavad andmed" näitavad ainult, et tõhusus on ainult potentsiaalne ja nõuab täiendavaid uuringuid. Arvestades, et neid ravimeid ei ole esimese kümne aasta jooksul eksisteerinud, on ebatõenäoline, et keegi neid tõsiselt uurib, sest potentsiaal on ilmselgelt ammendatud, keegi isegi ei muretse toimemehhanismi väljaselgitamiseks - kuidas bakterite lüsaadid aitaksid ära hoida ARVI, millest 95% on viiruslikud? See on mõistatus. Tootja maksab kohandatud uuringute eest, üritab fuflomütsiini lasta (neil on veel üks - Uuro-Vaks (vt allpool) ja mõned tõsised ravimid), kuid keegi ei registreeri järgmist immuunstimulaatorit selle nõrga "tõendusmaterjali" järgi. Drugs.com'is või RXlist.com'is või NIH toidulisandi baasil ei ole narkootikume; ükski ravi või profülaktika soovitustest; FDA-le; WHO ja FC Void.
    • IRS 19 (IRS 19): teine ​​vaktsiini sarnane zakos (või võib-olla lihtsalt sünonüüm) on immunomodulaator kuivatatud mikroobide segu (19 erineva bakteri pihustus lüsaatidest), mis mingil viisil tundmatult peaks stimuleerima immuunsüsteemi praktiliselt kõigi ülemiste nakkuste raviks ja ennetamiseks. hingamisteed. Cochrane'i ülevaated 1 (mainitud immunostimulantide ülevaates [77], kus mõningaid nende efektiivsust näidati vastuvõtlikel lastel, kuid märkusega "nad olid väga erinevad" ja järeldusele, et normaalseid uuringuid on vaja. ; Pubmed 4 (väikesed RCTd ilma piisava kirjeldusega, üks negatiivne [78]); FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Imunorix (Imunorix / Pidotimod): immunomodulaator sinusiidi, farüngiidi, trahheiidi, tonsilliidi, bronhiidi jne raviks. Pubmed - paar kohandatud uuringut, mille tulemused on nõrgad; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Imunofan (Imunofan / oligopeptiid arginüül-alfa-aspartüül-lüsüüli-valüül-türosüül-arginiini / Arginil-alfa-aspartil-lysil-valüül-tyrosil- arginiini): immunomodulator, antioksüdant ja hepatoprotektorina raviks klamüüdia, herpes, brutselloosi, toksoplasmoosi, KOK ja vähk. Puudub toimemehhanism, puudub mõistlik uuring. Pabmed; Cochrane'i ülevaated, FDA, RXlist, WHO ja FC on petlikud.
  • Ingaviriin (Ingavirin / imidasolüül-etaanamiid pentaanhappe / imidasolüül-etaanamiid pentandioiinhape, IEPA): viirusevastane ravim kõigist SARSidest (adeno, RCI ja gripp). Toimemehhanism ei ole teada, keegi ei tea toimeainest viirusevastase ravimina, välja arvatud tootja; Püüdes kõvasti leida viiteid vähiravi uuringutes [79]. Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 2 (Vene teosed ilma andmeteta randomiseerimise ja pimestamise kohta, ühes võrdluses arbidooliga, teises oseltamiviiriga, mõlemas ingaviriinis kõige parem); FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Varem müüdi Dikarbimiinina leukopoeesi vahendina. Kaasas VED.
  • Ingaron: gamma-interferoon, olukord sarnaneb rhIFN-α-2b-le (vt allpool) - on olemas hepatiidi uuringud, kuid vastavalt näidustustele (tuberkuloos, klamüüdia, prostatiit) ei ole, Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Indinool (Indol-3-karbinool / indool-3-karbinool / I-3-C) on uusim toidulisand, mida müüakse inimese papilloomiviiruse, müoomi, endometrioosi ja mastopaatia abinõuna. Seda ainet uuritakse kasvajavastasena loomadel ja rakukultuurides, kuid teadlased on endiselt skeptilised selle kasutamise efektiivsuse suhtes inimestel, hetkel ei ole see põhjendatud. [80], [81], [82]. Cochrane'i ülevaated 2 (ainult mainitud); 11 (laboratoorsed katsed ja väikesed RCTd); FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Inosiin (isoprinosiin / Groprinosiin / Riboxin / Ribonosin / Isoprinosine / Inosine pranobex / Inosiplex): nukleosiid-inosiin (RNA ja puriini derivaadi element), mis otsustab niisuguste RCT-de alusel, [83] ei aita kaasa hingamisteede nakkuste ennetamisele; krooniline väsimuse sündroom on samuti lennu ajal [84]; 96-aastasel RCT-l 24 patsiendil järeldatakse, et seda saab kasutada alternatiivse HPV raviks [85], kuid peaaegu 20 aasta jooksul ei ole seda tõendatud ja selles pole veel soovitusi. Riboksiini ampulli kujul manustatakse seda südameinfarkti ja stenokardia korral ilma vajaduseta / efektiivsuse tõestamiseta: ATP prekursori inosiini (Riboxin) kasutamine ei suurenda südamelihase "valmis" ATP kogumit, kuna nii puriini derivaadi kohaletoimetamine kui ka selle tungimine rakku tingimustes isheemiat raskendab tõsine isheemia määratlus. Cochrane'i ülevaated 2 (B-hepatiidi efektiivsuse uuringute protokollid, tulemused pole veel); FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Instenon (Instenon / heksobendiin + Etimivan + etofülliin / heksobendiin + etamivan + etofülliin): angioprotektor insuldijärgsete probleemide ja dementsuse raviks. Farmakokineetikat ja muid uuringuid ei ole läbi viidud. Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (+), ütleb C tasemel [86] (see on halb). Toimeainete otsing (heksobendiin, Etamivan, Etofylline) on samuti steriilne.
  • Interferoonid / rhIFN-a-2b ja rhIFN-beeta-1b - inimese rekombinantne interferoon alfa-2b / beeta-1b: tegelik süstimisvorm (ainult süstimine) viirusliku hepatiidi, hulgiskleroosi ja vähi raviks. Tilgad / suposiidid / salvid - ülalnimetatud kahe ainulaadselt töötava reaalse preparaadi hiilguses parasiitivad pseudopreparaadid, millel puudub märkimisväärne efektiivsus ja mis on loetletud allpool, on tõendid siin: [87], [88], [89]. Kuigi mõned võimalikud andmed nende võimaliku tõhususe kohta SARSiga on: [90], [91]. Eksperimentaalne fakt: on vajalik neli tundi (!) Interferooni otsene ja pidev kokkupuude rakkudega suurte annustega, nii et sellel oleks vähemalt mõningane mõju, ja need ravimid viitavad vaginaalsete / rektaalsete võtete langemisele rakku või suposiidi - nagu oleks aktiivne koostisosa läbis maksa esimese läbipääsu ja / või toimis otseselt süstekohta - anaalsooni anaalsõprade tunnistus varieerub ja puuduvad uuringud selle süstimise vajaduse kohta [92].
    • Alfarona (Alpharona): suurepärane näide sellest, kuidas saab samaaegselt müüa rcIFN-α-2b eluvõimelise ampulli töövormis ja tarbetu nina tilkade kaubanduslikul kujul (annus 10 000 RÜ / ml) gripi raviks.
    • Viferon (Viferon): geel / salv / suposiidid rcIFN-α-2b annustes kuni 3 000 000 RÜ - kirjelduse kohaselt kõik teadaolevad viirusinfektsioonid, välja arvatud HIV-i ravimine üldiselt; Pubmedil on 4 teadustöögrupi kohandatud tööd (ja 31 kirjeldust); Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
    • Genferon (Genferon): rhIFN-α-2b suposiitides kuni 1000000 RÜ / tükk, tauriini ja anesteetikumiga - ilmselt nii, et pärak ei olnud igav. Tunnistuses kohaliku tõusu kohta immuunsuse põlvedest günekoloogias, eriti armastatud emakakaela erosiooni ja kõigi peidetud infektsioonide ravis. Pubmed 0; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
    • Grippferon (grippferoon): rcIFN-α-2b annuses 10 000 RÜ / ml ARVI raviks. Pubmed 0; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
    • Kipferon (Kipferon): rcIFN-α-2b 500000 RÜ pluss mõned komplekssed immunoglobuliini preparaadid (tegelikult KIP). Pubmed 0; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
    • Laferobion: olukord on sarnane ravimiga Alfaron - rcIFN-α-2b samaaegselt ampullides (normaalne) ja ninasprei (sitt).
    • Oftalmoferon (Oftalmoferon): rcIFN-α-2b 10 000 RÜ / ml - viirusevastase ravimi ja interferooni kombinatsioon suurtel annustel (≠ 10 000 RÜ) võib herpeetilise keratiidi kulgu kiirendada [93]. Väikestes annustes (10 000 ei piisa) on paikselt manustatava interferooni efektiivsus ebaoluline (vt ülal) ja ravim on paigutatud imetlusvahendina kõigi viiruslike silmahaiguste suhtes üldiselt. Silmade pesemise tõttu soolalahusega selle koostises võib see olla mõnevõrra tõhus. Lugege vene keeles: [94].
  • Influcid - homöopaatia ei saa tõendada efektiivsust.
  • Ismizhen - vaata Imudonit.
  • Iodantipiriin (jodantipiriin / jodofenasoon / jodofenasoon): viirusevastane ja immunomodulaator puukentsefaliidi raviks põhineb radiofarmatseutilisel (isotoopmärgisel). Puuduvad toimemehhanismid, pole uuringuid. Pubmed 0; Cochrane 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Cavinton (Vinpocetine / Vincamine / Oxybral / Cavinton / Vinpocetine / Vinca väikesed Vinca väikesed alkaloidid): neuro- ja angioprotektor dementsuse, insuldi, ateroskleroosi, entsefalopaatia, retinopaatia, peavalu jne vastu võitlemiseks. Toimemehhanismi ei ole uuritud, efektiivsuse kohta puuduvad tõendid. On ebatõhusus: dementsuse [95] ja insult [96] puhul on efektiivsus ümber lükatud; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Pubmed on täis kasutu trükiseid.
  • Kagocel (Kagocel / Gossypol + karboksümetüültselluloos): Tere tulemast Skolkovo! Ametlik Vene nanofuflomitsin, mille on heaks kiitnud valitsus ja isiklikult Golikova, siseneb perioodiliselt VEDi. Tootja sõnul on see viirusevastane ravim herpese ja gripi vastu, see toimib interferooni indutseerijana; isegi mitmesugused puudused RCT-del lastel, sõjaväelistel ja vaimselt haigetel. Pubmed 0 (12 humoorilist lugu); Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Canephron (Trinefron / Canephron): taimne ravim (sentaury, lovage, rosmariin) nefriidi, ICD ja tsüstiidi puhul - pubmed 0; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Kardionaat - vt Mildronaat.
  • Karipain ja Karipazim: toidulisandid papaiiniga, mis paiknevad osteokondroosi, liigeseprobleemide ja põletuste raviks. Usaldusväärsed uuringud ei ole näidustuste kohaselt. Pubmed 0; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Kars - vaata Rastropsha.
  • Carpedon - vaata Fenotropili.
  • Quinax (Quinax / Phacolysine / Azapentacene): maksab ühe näidustuse - katarakti. Uuringuid ei ole, keegi ei tea sellist katarakti ravi. Pubmed 0 (20 aine kirjeldust, üks suletud RCT 84 aastat kataraktil); Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (+) - tase C [97].
  • Kipferon - vt interferoonid.
  • Klimadinon (Klimadynon): fütoteraapia (cimicifuga racemose) menopausi ajal autonoomsetest häiretest. Ühes võrdlevas uuringus ilma randomiseerimiseta ja platseebokontrollita võrreldi ravimit klomifeeniga, [98] öeldakse selle taime võimaliku alternatiivse kasutamise kohta; muud tööd on veelgi hullemad; Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 5; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Cogitum / atsetüülaminosuktsiinhape (Cogitum / atsetüülamino-merevaikhape): nootroop ja adaptogeen asteenia raviks. Toimemehhanism ei ole, toimeaine on kellelegi tundmatu, uurib nulli. Pubmed 0; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Karboksülaas (kokarboksülaas): tiamiinpürofosfaat, B1-vitamiini aktiivne vorm, selle näidustused (atsidoos, neeru-, maksa-, südame- ja krooniline puudulikkus, arütmiad, preinfarkt, müokardiinfarkt, diabeetiline ja maksakoom, perifeerne neuriit, MS, alkohol, alkohol, alkohol, alkoholism, alkohol, alkoholism, alkoholism, müokardiinfarkt, diabeetiline, alkoholism, müokardiinfarkt, diabeetiline ja koma, müokardiinfarkt, diabeetiline ja maksa kooma, ägeda ja krooniline puudulikkus;.) soovitustes ei leita kuskil; Pubmed 0 (nagu märgitud); Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Cockarnit - vaata Triphosadenine.
  • Colofort - antikehad inimese kasvaja nekroosifaktori alfa (TNFα) suhtes afiinsuspuhastatud - 0,006 g, aju-spetsiifilise valgu S-100 antikehad, mis on afiinsuspuhastatud - 0,006 g, histamiin-afiinsusega antikehad puhastatud - 0,006 g; kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vesilahuse lahjenduse kujul, lahjendatud 100 12, 100 30, 100 200 korda. Homöopaatia ei saa tõendada tõhusust. Vt Tenoten, Anaferon, Artrofoon, Impaza, Rengalin.
  • Corvalol - vaata Valocordin.
  • Cortexin (Cortexin): nootrop ja neuroprotektor, mis on ette nähtud entsefalopaatia, entsefaliidi, insultide, asteenia, ZPR jne raviks. Tegelikult on Cerebrolysin 2.0 tegelikult ainult aju kasutatakse mitte ainult sigade, vaid ka lehmade puhul; on lapsed! Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0 (koos CTXN3 geeniga - Cortexin 3, on mõned kirjeldavad kirjeldavad uuringud cortexini kombinatsiooni kohta koos refleksoloogiaga ja lugusid selle meteoadaptogeense "omadustest", muid kui mitte-RCT-sid; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Xymedon (Xymedon / hüdroksüetüüldimetüüldihüdropürimidiin / hüdroksüetüüldimetüüldihüdropürimidiin): haavade paranemine ja lokaalse verevoolu kiirenemine (!) Tablettides. Cochrane'i ülevaated 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Lovemax - vaata Amiksin.
  • Laennec (Laennec): ime "meditsiin" platsentast, millel on märgitud hepatoprotektiivne toime ja näidustused herpesist, rasvhapete hepatoosist ja atoopilisest dermatiidist, ahvatleva hinnaga 12 000 re 10 ampulli kohta. Kompositsioonispetsifikatsioonid puuduvad, uuringud on kasutud: Pubmed 1 (selles RCT-s võrreldakse ravimit teiste fuflomütsiinidega ja saadakse sama mõju [99]); Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Laferobion - vt interferoonid.
  • Legalon - vaata Rastropsha.
  • Lecran (Le cran): jõhvika + askorbiin + probiootilised bakterid günekoloogiliste ja uroloogiliste probleemide raviks. Jõhvikad ei tööta vastavalt Cochranile [100], probiootikume vt allpool. FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • HPV ravi: inimese papilloomiviiruse ravi, mis (mikrobioloogide sõnul) ei ole midagi ravitav, eristub eraldi kogu fufloteraapia taustal, kuid günekoloogid mõtlevad erinevalt, kirjutades välja ebaefektiivsete ravimite meri “erosioonideks” nagu emakakaelavähi vältimiseks. Lisateavet vt HPV.
  • Livolin / Liv-52 - vt olulised fosfolipiidid.
  • Lysobact (Lysobact / lüsosüüm + püridoksiin): Mõlemal ainel on tõestatud toime, püridoksiin on vitamiin ja lüsosüüm on antimikroobne ensüüm, mida inimkeha eritab. Vastavalt näidustatud kasutustingimustele (gingiviit, stomatiit) ei olnud ühtegi efektiivsuse tõendit: Pubmed 0; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Licopid (glükosaminüül Muramüül Dipeptiid / GMDP / Likopid (Licopid) / Glükoseminüül Muramildipeptiid): immunomodulaator tuberkuloosi, septitseemia, herpes, riniidi, sinusiidi, keskkõrvapõletiku, bronhiidi, hepatiidi, abstsesside ja püoderma raviks. Puudub toimemehhanism, uurimistöö: Pubmed 0; Cochrane'i ülevaated 0; FDA, RXlist, WHO ja FC Zero.
  • Lümfomüosoot: homöopaatia ei saa tõendada efektiivsust.
  • Linex: düsbakteriootiline lipulaev, „vähemalt 12 miljonit elus piimhappebakterit”. Üha enam on võimalik saada igapäevase klaasiga tavalist kefiiri, mis sisaldab palju kasulikke piimhappebaktereid mugavas ja odavas vormis. Probiotikumid võivad parandada mõnede kõhulahtisuste kulgu [101], [102], [103], [104], [105], kuid mitte kroonilisi põletikulisi või süsteemseid haigusi, mitte kujuteldavat "düsbakterioosi", mida ei leitud kvaliteetsetes väljaannetes. Puuduvad tõsised tõendid nende kasutamise vajalikkuse ja tõhususe kohta [106], [107]. FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Vt ka Düsbakterioos - sellist diagnoosi ei ole looduses ega ICD-s.
    • Bifidumbacterin, Bifiform, Lactobacterin, Primadophilus, Acipol, Normobact + mis tahes muu ravim, mille eesliide on "bifi-" - just odavam linx.
  • Lipoiinhape - vt tiokthape.
  • Longidaza / hüaluronidaas + asoksimeerbromiid / hüaluronidaas + asoksimeer: ​​vaginaalsed ja rektaalsed suposiidid kopsupõletiku, tuberkuloosi, sideroosi, tsüstiidi, prostatiidi ja palju muud. Nad sisaldavad puhtalt venekeelset imerohi (vt Polüoksidoonium), neil ei ole nii toimemehhanismi kui ka uuringute põhjendusi. Pubmed 1 kohandatud mikro RCT; Cochrane'i ülevaated 0; FDA, RXlist, WHO ja FC Zero.
  • Mastodynon: ravim günekoloogiliste ja hormonaalsete probleemide raviks, homeopaatid isegi ronivad endokrinoloogiasse. Homöopaatia ei saa tõendada tõhusust. Kuigi tegelikkuses ei ole see tegelikult "tõeline" homöopaatia, vaid taimsete preparaatide kümnendlahjendustega (indeks D), siis võib tõesti olla teatav kogus deklareeritud toimeainet. Kuna aga tootja ise määras oma osa homöopaatias, ei tea keegi kunagi, kas aine on olemas, kui palju see on ja kuidas see toimib, seega on sellised aladiagnoositud ravimid veelgi ohtlikumad kui homöopaatia.
  • Mebicar / Mebix - vt Adaptol.
  • Meglumiin (meglumiin / N-metüülglükamiin) on müstiline aine, mida kasutatakse vene preparaatides. Cycloferon, Reamberin, Remaxol, Thiogamma ja ülejäänud maailm on tuntud kui toimeainete farmatseutiline inertne sideaine ([108]): näiteks anti-antigeenid saadakse Glyukanthim'iga. ([109]) ja diatrooshappe - kontrastaine (hüpak või urografiin) [110]).
  • Mexidol (Astrox / Mexidol) / Mexicor / Medomexi / Mexidant / Neurox / Mexidol / Neurox / etüülmetüülhüdroksüpüridiin / atsetüülmetüülhüdroksüpüridiin / etmeksidool riikides. Põhineb modifitseeritud B6-vitamiini molekulil; siiski ei ole toimemehhanismi põhjendust, normaalseid uuringuid ei ole, Pubmedil on 20 tööd kirjeldust kõike alates toksilisest hepatiidist hulgiskleroosini. Loomulikult on kaubandusliku nimetuse „Mexidolum” järgi 10 korda rohkem uuringuid (ja Cochrane'is otsitakse seda ainult „Mexidol” kohta, nad ei saa otsustada kirjalikult). RCT-d ei ole; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Tõendusbaasi läbivaatamine: [111].
  • Metamizool - vaata Analgin.
  • Metaprot (metaprote / etüültio-bensimidasool-hüdrobromiid / etüültio-bensimidasoolvesinikbromiid): nootroop, antioksüdant ja immunomodulaator neurasteenia, meningiidi, ajukahjustuste ja insultide raviks. Toimemehhanism, tõhususe tõendid ja lihtsalt ei ole uurimistööd. Pubmed 0; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Mildronat (Kardionat / meldooniumi / MELFOR / Idrinol / Mildronate / meldooniumi): kardioprotektantidega angioprotector antioksüdant määratud stenokardia, müokardi infarkt, südame paispuudulikkus, kardiomüopaatia, retinopaatia, võrkkesta veeni tromboos, ajuveresoonkonna haigused. Sellel on Pabmedi ja kahe Hiina RCT-de kirjelduste pakett; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-); kuid arvake, kus on? See on õige, VED! See on valmistatud Lätis, kus see oli viis korda kõige enam eksporditav toode. Igaüks teab, milline riik.
    • Mitte nii kaua aega tagasi oli see keelatud dopingu nimekirjas. Eriti neile, kes usuvad, et ravimi kaasamine dopingukeelesse = tõestatud tõhusus. Ei! Kas arvate, et nad viivad seal RCT-sid? Paraku on dopinguvastane komitee narkootikume keelustanud selle kirjelduse järgi: „[mildronaat“). [112]. Ma tõlkin: Meldonium lisati, sest tõendid selle kohta, et sportlased kasutavad tootlikkust. Veelkord: tõendid kasutamise kohta tulemuslikkuse parandamiseks. Puuduvad tõendid selle kohta, et ta tegelikult midagi mõjutab. Tootja ise ütleb, et nad ütlevad, kes-kes, milline lõhn, meil pole midagi pistmist: „. see võib peatada koe kahjustuse isheemia korral. Sellepärast ei ole see terapeutiline ravim dopinguvahend. ”[113].
    • Teine läbivaatamine "tõendid" sisu: tyts.
  • Monurelle: taimne ravim (jõhvikad maltodekstriinsuhkrus) + askorbiin - Pubmed 0; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Mukolüütikuimd / mukokinetiki (mitte segi ajada bronhodilaatorid - ravimid, mis leevendavad bronhospasm: beeta-agonistide ja antikolinergiliste-M): soovitused ATS [114] on mukolüütikuimd tõestatud efektiivsus - erdosteiinil broomheksiinhüdrokloriid, atsetüültsüsteiini, karbotsistein, guaifenesiin (kaheldav). Suur metaanalüüs ütleb sama [115], umbrohu ei mainita efektiivse vahendina.
    • Bronchipret (Bronchipret): taimne ravim (tüümian, luuderohi) + etanool larüngiidist, trahheiitist ja bronhiidist - RCT, 2 mitte (kohandatud uuringud: [116] 68% köha vähenemine 7-9 päeva jooksul - väga sarnane " "arbidola"; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
    • Gedelix (Prospan / Hedelix): fütoteraapia (luuderohi) - süstemaatilise ülevaatuse [117] kohaselt näitas ainult üks RCT luuderohi mõningast efektiivsust koos tüümiaga ARVI-ga; sarnane olukord bronhiaalastma lastel [118]. Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
    • Gelomirtol (Myrtol): see taimne ravim (mürt) kahes RCT-s näitab efektiivsust [119], millest üks väidab isegi ravimi paremust antibiootikumide ja Ambroxoli [120] üle. Mõlemad uuringud on saksa keel, mis rõhutab seda süstemaatilist ülevaadet [121], viidates vajadusele sõltumatu kinnituse järele. Ootame, kuid hetkel ei ole see soovitatav: FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
    • Pertussin / Bronhikum / Tussamag: taimne ravim (tüümian), vt eespool.
  • Mukosat - vaata kondroitiini.
  • Neurox - vt Mexidol.
  • Neoviir (neoviir / naatriumoksodihüdroakridinüülatsetaat / oksodihüdroakridinüülatsetaatnaatrium): immunostimulant ja interferooni indutseerija on ette nähtud viirusliku hepatiidi, kandidoosi, herpese, entsefaliidi, hulgiskleroosi, immuunpuudulikkuse, gripi jne raviks. On veterinaar-analoog Kamedon (kamedon). See loodi sellest, mis on tundmatu (vt Akridon) ja ei ole teada, kuidas see toimib ja kas see on ohutu. Pubmed 0; Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Noben - vaata Idebenone.
  • Novo Passitum (Novo-Passit): taimeteraapia (Valerian, Melissa, naistepuna, viirpuu, kannatuslille lill, hop, leedri-) + etanoolis (siirup) + guaifenesiin / guaifenesiin (Guaifenesiin), kirjutatud ärevushäired, migreen, peavalu, sündroom ärritunud soole, düspepsia, atoopiline dermatiit. Soovitusi nende näidustuste raviks ei leitud. Kaubandusliku nime all täis nullist ei uurita guaifenesiini kui ärevust. Cochrane'i ülevaated 1 (guaifeneini uuritakse kui mukolüütilist (mitte rahustavat), ja siis meta-analüüs ei kinnita eriti selle efektiivsust [122], kuigi suured annused (kuni 400 mg / kg) näitavad hiirtel mõningaid (äkki) kongestiivset toimet [123 ]); FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
    • Persen / Persen - sama, tablettides.
  • Nooclerin / Nooclerin / Deanol aceglumate: uusim kodumaine nootrop, mis on ette nähtud mäluhäire, asteenia jne jaoks. Ilmselt nii salajane, et selle kohta ei ole teavet tõsiste allikate kohta, ei toimemehhanismi ega selle tõhususe kohta. Pubmed 0 (on 13 töö kirjeldust); Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Nootroopika: kuna mõned rumalad pooldavad tugevalt neid vajalikke tablette, peate olema lühikesed - enamiku nende nootroopne efektiivsus on ümber lükatud: lisaks imeliste ravimite puudumisele looduses nagu aine z ei ole ühtegi ravimit, mis on mõeldud kognitiivsete funktsioonide parandamiseks, nagu näiteks haiged ja terved inimesed. Suurepärane ülevaade piratsetaami, samuti Cortexini, Citicoliini ja Cerebrolüsiini tõendusmaterjalist [124], vt ka Copipast: Nootropes.
    • Piratsetaam (Nootropil / Lucetam / Noothobril / Noocetam / Pyratropil / Escotropil / Pyracetam (Piracetam) / Piracetamum): tuhat nimetust sama kasutu molekuli kohta, millele igaüks püüab raha teenida. Vanimaid ja kõige olulisemaid nootroopseid ravimeid on ette nähtud kõigi peaprobleemide puhul: insultid, dementsus, alkoholimürgitus, võõrutusnähud, nikotiinisõltuvus, skisofreenia, depressioon, hüpokondrid, peavalu, mälu vähenemine, trauma, kooma, barbituraatmürgistus ja palju muud. Alates 72. aastast ei ole veel usaldusväärseid tulemusi. Tähelepanuväärne on see, et usaldusväärse teabe põhjal on teavet epilepsiaga patsientide rünnakute provotseerimise kohta, tänu millele valmistati sellest äkitselt Keepra epilepsiavastane ravim. Cochrane'i ülevaated 13 (peaaegu kõik on negatiivne); FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Vaata tõendusmaterjali baasi, samuti Kopipasta: Nootropics.
    • Fezam (Phezam / Piracetam + Cinnarizine): ette nähtud insuldi, peavigastuse, asteenia, migreeni jne jaoks. Ei Fezam ise ega tema komponendid ei ole uurinud nende seisundite tõhusust. Pubmed 1 (kohandatud positiivne RCT 60 patsiendiga); Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Ei tohi segi ajada Phenazepamiga.
  • Noofen - vaata Phenibut.
  • Ogüfanid - vaata Timogen.
  • Oxybral - vaata Cavinton.
  • Oksoliin (Oxonaftyline / Tetraxolin / Oxolin (Oxoline) / Dioksotetrahüdroksüetrahüdronaftaleen / dioksotetrahüdrooksütetrahüdronaftaliin): iidne viirusevastane ravim, millel puudub gripi ja herpese jaoks ettenähtud efektiivsus, sealhulgas ennetamiseks. Sellel ei ole midagi pistmist ainega, millel on tõeline antimikroobne toime, mida nimetatakse oksoliinhappeks. Informatsioon sama toimeainega ravimite registreerimise ja uurimise kohta väljaspool endist NSV Liitu ei ole kättesaadav: Pubmed 0 (on mainitud ainus üksildane 1977. aasta töö); Cochrane'i ülevaated 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Oktolipeen - vt tiokthape.
  • Olifen - vt Hypoxen.
  • ORVITOL - vt Arbidol.
  • Oftalmoferoon - vt Interferoonid.
  • Oscillococcinum: homöopaatia ei saa tõendada efektiivsust.
  • Panavir / Panavir / kartuli võrsed polüsahhariidid (Solanum tuberosum) 200 mcg: taimne viirusevastane ravim, mis on ette nähtud HPV, herpese, gripi, puukentsefaliidi, reumatoidartriidi ja prostatiidi raviks. Puuduvad toimemehhanismid, pole uuringuid. Pubmed 0 (võite selle kohta leida tähti, nagu see on: [125], seal oli silmaümbrus). Cochrane 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). 2014. aastal said kartuliõpilased RF valitsuse auhinna.
  • Pankreatiin / Hermital / Mezim Forte jne: võib-olla kõige huvitavam kogu teemal. Kroonilise pankreatiidi asendusravi vajadust ensüümidega on raske eitada, see on näidatud (ensüümid on lisatud Maailma Terviseorganisatsiooni täiendavasse nimekirja) absoluutse puudulikkuse osas - nii järsk, et inimene kaotab kehakaalu toidu seedimise tõttu ([126], [127]), vähemalt objektiivselt kinnitatud vähemalt kopogrammiga. Kuigi on kahtlusi:

„Pankrease ensüümi asendusraviga seotud pikaajalisi toimeid ja riske ei ole. See ei ole probleem