Pneumoskleroos

Pneumoskleroosi korral kasvab kopsude sidekude armi kudede moodustumisega. Pneumoskleroos võib olla fokaalne, see on levinud kopsude konkreetses fookuses. Või hajutage mõlemas kopsus.

Kopsukoes tekib patoloogiline protsess. Nimelt fibroosi teke kopsukoes. Sealhulgas kopsukoe põletikuline protsess. Seda protsessi võib nimetada krooniliseks.

Nende patoloogiliste seisundite tulemusena tekivad komplikatsioonid. Nende tüsistuste hulka kuuluvad:

Mõnel juhul on olulised protsessid, mis mõjutavad kopse ja südant. Nn kopsu süda. See on ka raske patoloogiline protsess.

Mis see on?

Pneumoskleroos on kopsupõletik, mille tulemuseks on kopsu kudede sidekoe asendamine. Sidekude põhjustab pöördumatuid protsesse. Nende põletikuliste protsesside käigus esineb bronhide ja kopsukude tihendamisel deformeeruvaid muutusi.

Kopsud varieeruvad oluliselt. Suuruse muutuste tulemusena muutuvad nad õhuvabaks. Haiguse kulg on progresseeruv. See tähendab, et sümptomid suurenevad oluliselt.

Pneumoskleroosi on mitu etappi. Esimene tüüp puudutab pneumofibroosi. Kui see juhtub, muutused kopsu parenhüümas. Seejärel tuleb pneumkleroos ise pärast kõige raskemat patoloogilist protsessi - pneumocirrosis.

Põhjused

Milline on haiguse peamine etioloogia? Pneumoskleroosi peamised põhjused on kopsuhaigus. Kõige sagedamini seostatakse pneumokleroosi järgmiste patoloogiliste seisunditega:

Samuti võivad haiguse põhjused olla bronhide võõrkehad. Sealhulgas mehaanilised kahjustused. Näiteks rinna vigastused ja vigastused. Samuti on kaasasündinud kopsu patoloogia.

Kuid kõige sagedamini on peamised põhjused omandatud patoloogias. Mõnel juhul täheldatakse kaasasündinud kõrvalekaldeid. Põhjused võivad olla ka ravimite võtmine, südamepuudulikkus.

Sümptomid

Pneumoskleroosi sümptomites on oluline kahjustus. Näiteks fokaalse skleroosi korral piirdub patoloogiline protsess väikeste kliiniliste tunnustega. Sellisel juhul hõlmavad kliinilised ilmingud järgmist:

• köha;
• bronhide eritiste ebaoluline eraldumine;
• rindkere tagasitõmbumine.

Üldist kopsufibroosi iseloomustavad olulisemad sümptomid. Kuna patsiendile on iseloomulik õhupuudus, naha tsüanoos. Düspnoed täheldatakse tavaliselt kehalise aktiivsuse ajal. Peale selle, kui sümptomid suurenevad, täheldatakse puhkeolekus õhupuudust.

Patsiendil on ka väliste tunnustega seotud sümptomid. Sel juhul on see sõrmede kuju. Sõrmed on tavaliselt trummelpulgad.

Tuleb märkida, et ühist pneumkleroosi iseloomustab kroonilise bronhiidi sümptomid. Mis sel juhul toob kaasa järgmised omadused:

• köha;
• mädane röga eritus.

Suure tähtsusega pneumkleroosi sümptomitel on aluseks olev haigus. Sellisel juhul tunneb patsient suurenenud nõrkust, valu rinnus. Mõnel juhul on oluline kaalulangus, väsimus.

Rindkere deformatsioon, ristlihaste lihaste atroofia, südame nihkumine. Kopsude funktsionaalne tunnus on halvenenud. Sageli võib see olla krooniline hingamispuudulikkus. See põhjustab kopsude emfüseemi.

Loe lähemalt veebilehelt: bolit.info

Kohustuslik konsultatsioon spetsialistiga!

Diagnostika

Pneumoskleroosi diagnoosimisel eraldage ajalugu. Selles infolehes, mis on seotud haiguse arenguga. Sealhulgas pneumokleroosi võimalikud põhjused.

Küsimused kopsufibroosi füüsilise kontrolli diagnoosimisel. See viitab teatud kliiniliste tunnuste esinemisele. Kuid see kontroll on asjakohane ainult spetsialisti vastuvõtmisel.

Suure rolli mängib kopsude kuulamine. Samal ajal on kuulnud nõrgenenud hingamine. Sagedaseks juhtumiks on märg- ja kuivrellid. Meetodi üksikasjalikum diagnoosimine võimaldab radiograafiat.

Radiograafia näitab kopsukoe patoloogilisi muutusi. Bronhoskoopiat teostava kopsufibroosi diagnoosimisel on oluline. See meetod suudab teha kahjustuse kindlakstegemiseks täpsema diagnoosi.

Kopsude CT ja MRI meetodit kasutatakse laialdaselt, võimaldades kopsu kudede patoloogiliste nähtuste üksikasjalikumat uurimist. Diagnoosimisel kasutatakse bronhide loputamiseks meetodit, mis võimaldab tuvastada pneumokleroosi põhjuseid. Diagnoos põhineb spiromeetria kasutamisel.

Spiromeetria võimaldab määrata välise hingamise funktsiooni. Samal ajal leitakse kopsuvõimsuse vähenemine. Laboriuuringud ei võimalda kindlaks teha täpset diagnoosi.

Kopsufibroosi diagnoos põhineb ka spetsialistiga konsulteerimisel. Olulist rolli mängib pulmonoloog. See arst on võimeline tegema kindlaksmääratud uuringu põhjal diagnoosi. Samuti, kui on olemas teatud kliiniline pilt.

Ennetamine

Kas on võimalik vältida pneumkleroosi? Muidugi, jah. Ennetamine on suunatud haiguse ravile. Mis on kopsuhaigus.

Ennetamine on suunatud ka pneumokleroosi põhjustavate haiguste ravile. Sealhulgas katarraalsed haigused ja nakkushaigused. Näiteks bronhiit, kopsupõletik, tuberkuloos.

Ennetamisel on oluline narkootikumide tarbimine. Ravimit tuleb rakendada rangelt vastavalt skeemile, konsulteerige kindlasti spetsialistiga. Vale annus võib põhjustada pöördumatuid tagajärgi.

Et vältida kahjulike toksiliste ainete sattumist kehasse, on oluline järgida ohutusnõudeid. Näiteks on tootmises vaja kasutada kaitsemeetodeid. Sealhulgas respiraatorid, maskid jms.

Kui esinevad haigestumuse juhtumid tootmistöötajates, siis on hädavajalik üle viia inimesed healoomulistesse tingimustesse ilma kahjulike ainete mõjuta. Ennetamise eelduseks on immuunsüsteemi tugevdamine. Samuti on oluline kõrvaldada halvad harjumused, eriti kui on olemas pärilik või kaasasündinud eelsoodumus.

Ennetamine on suunatud treeningule. Need meetodid ei saa mitte ainult tugevdada immuunsüsteemi, vaid ka nakkushaigusi. Sealhulgas ära hoida nohu.

Profülaktika on seotud ka kopsude iga-aastase uurimise meetoditega. See võimaldab mitte ainult vältida pneumokleroosi, vaid ka varases staadiumis tuvastada kopsupatoloogiat. Arstlik läbivaatus on endiselt asjakohane.

Ravi

Pneumoskleroos paraneb spetsialistide järelevalve all. Need spetsialistid on pulmonoloog ja terapeut. Akuutsete sümptomite esinemine viitab statsionaarsele ravile. Oluline meetod pneumokleroosi raviks on etioloogiliste põhjuste kõrvaldamine.

Kui tuvastatakse fokaalne kopsufibroos, siis ravi ei suurene. Kui esineb ägenemisi, tuleb rakendada järgmisi raviviise:

• antimikroobsed ravimid;
• röstimisvahendid;
• mukolüütilised ravimid;
• bronhodilataatorid.

Südamepuudulikkuse tuvastamisel kasutatakse südameglükosiide. Sealhulgas kaaliumi preparaadid, glükokortikoidid. Viimane tähendab, et allergiline protsess on väga oluline.

Mittespetsiifilisi ravimeetodeid kasutatakse laialdaselt. Sealhulgas füsioteraapia. Massaažil, füsioteraapial, hapnikuravil, füsioteraapial on hea mõju.

Kui tekib ulatuslik suppuratsioon ja tsirroos, on vajalik kirurgiline sekkumine. Kuna konservatiivne tehnika ei ole piisav. Kirurgiline sekkumine on suunatud kopsu kahjustatud osa resektsioonile.

Mõnede meetodite abil ravitakse ka raskemaid kopsufibroosi vorme. Näiteks kasutatakse tüvirakke. Kui kopsude deformatsioon on kõige tõsisem, on vajalik kopsu siirdamine. Vastasel juhul on efekti saavutamiseks võimatu!

Täiskasvanutel

Pneumoskleroos täiskasvanutel on üsna tavaline haigus. Selle omadused ei ole seotud mitte ainult fokaalsete kahjustustega, vaid ka tavalisemate võimalustega. Eriti oluline on omandatud patoloogia.

Kummalisel kombel on pneumoskleroos meestel tavalisem kui naistel. Mis on põhjus? Selle põhjuseks on asjaolu, et viiekümne aasta pärast on mehed pneumkleroosile kõige vastuvõtlikumad. Lisaks on vanemaealiste haiguse põhjus seotud:

• tuberkuloos;
• kopsupõletik;
• vähendatud immuunsus;
• kroonilise patoloogia olemasolu (sh südamehaigus);
• ebatervislik elustiil.

Kõik need patoloogilised protsessid aitavad ühel või teisel viisil kaasa pneumkleroosi tekkimisele. Mehed on oma tervise pärast vähem mures. Ja viiskümmend aastat hakkavad ilmnema erinevad patoloogilised protsessid.

Siiski on täiskasvanutel sagedamini omandatud patoloogia tulemusena tekkinud difuusne pneumkleroos. Selle tulemusena tekivad järgmised probleemid:

• hingamispuudulikkus;
• emfüseem;
• krooniline bronhiit.

Naistel võib tekkida ka pneumoskleroos. Kuid põhjused võivad olla nii kaasasündinud kui ka omandatud. Sümptomid kõik sama. Kuid see sõltub patoloogilise protsessi kulgemisest ja kahju laadist.

Kui fokaalsed pneumoskleroosi sümptomid on ebaolulised. Võib ilmneda kui püsivat köha. Sealhulgas nõrkus, vähenenud jõudlus. Samuti võivad täiskasvanute haiguse põhjused olla:

• töö ohtlikes tööstusharudes;
• rindkere vigastused ja vigastused.

Töötamisel läbib iga isik meditsiinikomisjoni. Kui on esinenud kroonilist kopsuhaigust, on vaja välistada ohtlikes toodetes töötamine. Kuna mõnikord on kaitsevahendid kasutud, satub inimene endiselt haigesse.

Eriti raske on eakatel pneumoskleroos. Ja seksuaalne atribuut ei ole oluline. Samaaegsete haiguste korral toob protsess kaasa suremuse.

Lastel

Pneumoskleroos lastel on haruldane haigus. Kui haigus areneb lastel, võib see esineda igas vanuses. Sealhulgas imikud. Kui tegemist on imikutega, siis esineb hingamispuudulikkuse juhtumeid.

Vanemate vanuserühma lastel on mitmesuguseid kliinilisi tunnuseid. Nad meenutavad täiskasvanute ilmingut. Need kliinilised tunnused on järgmised:

Sageli ühineb infektsioon. Mis toob kaasa ebasoodsaid tulemusi. Sealhulgas selle patoloogilise seisundi suremus. Põhjustel ei ole selget etioloogiat. Kuid on ka soovitusi, et lastel on pneumkleroosi põhjused:

• kaasasündinud ebanormaalsus;
• katarraalsed haigused;
• ei ravita bronhiiti.

Eriti lapsepõlves on väga oluline alustada ravi algust haiguse arengu algstaadiumis. Vanemad peaksid pöörama tähelepanu laste kopsufibroosi sümptomitele ja otsima abi kiiresti. Lastel esineva pneumkleroosi diagnoos ei erine peaaegu täiskasvanute diagnoosist.

Ravi lastel langeb enamasti sümptomaatiliseks raviks. See tähendab ägedate sümptomite väljajätmist. See on eriti oluline ägeda difuusse patoloogilise pneumoskleroosi korral.

Prognoos

Pneumoskleroosi korral sõltub prognoos paljudest asjaoludest. Näiteks patoloogilise protsessi lokaliseerimisest. Kui fokaalne pneumoskleroos, siis prognoos on soodsam. Difuusse pneumoskleroosi korral on prognoos halb.

Prognoos sõltub patsiendi vanusest. Eakatel on prognoos halb. Nooremas eas on head ennustused võimalikud.

Kopsufibroosi ennustamine on väga oluline ravimiravi olemasolu korral. Kui patsienti ravitakse haiglas ja järgitakse kõiki meditsiinilise ravi reegleid, siis prognoos on hea. Kui patsient tegeleb enesehooldusega, on prognoos kahetsusväärne.

Exodus

Pneumoskleroosi korral sõltub tulemus pneumokleroosi kulgemisest. Raske haiguse korral, millega kaasnevad komplikatsioonid, on surm võimalik. Haiguse hõlpsam kulg on positiivne.

Pneumoskleroos võib põhjustada hingamispuudulikkuse teket. Eriti tõsine kopsude deformatsioon. Kui emfüseemi vormis komplikatsioone ei esine, on tulemus soodne.

Tulemus sõltub haigusest. Kui te ei kõrvalda põhihaigust, siis tekib komplikatsioon. Komplikatsioonid võivad omakorda põhjustada mitte ainult puude, vaid ka surma.

Eluaeg

Mida tõhusam on ravi pneumoskleroosiga, seda suurem on eluiga. Patsiendi seisund, tema tähelepanelik suhtumine oma tervisesse mõjutab ka eluiga. See on ebatervislik eluviis ja vähenenud immuunsus, mis viib elukvaliteedi vähenemiseni.

Oluline on jälgida mitte ainult ennetavaid meetodeid, vaid ka keerulist ravi. Ravimpreparaate ei tohi kasutada kontrollimatult. Kuna see mitte ainult ei põhjusta haigusi, süvendab see ka selle aluseks oleva patoloogia kulgu.

Oodatav eluiga on suurem, kui patsient vastab arsti ettekirjutustele. Mingil juhul ei saa seda iseseisvalt kohelda. See mitte ainult lühendab eluiga, vaid toob kaasa ka pöördumatud tüsistused!

Difuusne pneumoskleroos: sümptomid, diagnoosimine ja ravi

Difuusne pneumoskleroos on tõsine haigus, mis ilmneb kopsu parenhüümi (epiteelirakkude) sekundaarsetes muutustes. See asendatakse sidekudega, mis viib hingamisteede pinna vähenemiseni ning sellega kaasnevad märkimisväärsed häired hingamisprotsessis.

Mis põhjustab difuusse pneumkleroosi? Millised sümptomid näitavad selle esinemist? Kuidas diagnoos on? Mida on vaja selle raviks? Seda ja palju muud arutatakse.

Põhjused

Difuusse pulmonaarse pneumoskleroosi esinemist provotseerivad paljud tegurid. Igaüks neist võib põhjustada mitmesuguste haiguste tekkimise algust. Seega on ühe või teise liigi pneumoskleroosil oma põhjused. Neid saab eristada järgmises loetelus:

• Mittespetsiifiline pneumoskleroos. Põhjused: kopsupõletik (abstsess, aspiratsioon, bakteriaalne), bronhiektaas, trauma või kopsuinfarkt, võõrkeha tungimine bronhidesse.
• Spetsiifiline pneumkleroos. Põhjused: pikaajaline praegune seenhaiguste põletik, süüfilis, pulmonaalne echinococcosis, parasiitide invasioonid (toksoplasmoos, amebiasis), tuberkuloos, krooniline bronhiit.
• Mürgine pneumoskleroos. Põhjused: kokkupuude võitlusgaasidega, tööstuslike saasteainete, suitsu, osooni, sigaretisuitsu ja isegi hapniku kõrge kontsentratsiooniga. Kõik ülalnimetatud on seotud kopsude professionaalsete kahjustustega: beryllioos, asbestoos, talk, silikoos.
• Alveolaarne pneumoskleroos. Põhjus: allergilise päritoluga fibroosne alveoliit. See esineb seente spooride sissehingamise ja teatud ravimite (metotreksaadi, sulfoonamiidide ja nitrofuraanide) tõttu. Samuti aitab see kaasa Becki sarkoidoosi, kollagenoosi, Wegeneri granulomatoosi, Hammen-Rich'i sündroomi ja kopsu hemosideroosi arengule.
• Düsplastiline pneumoskleroos. Põhjus: kopsu väärareng, ensüopaatia (alfa-1-antitrüpsiini ja tsüstilise fibroosi kaasasündinud puudulikkus), südamehaigused, kiirguse pneumoniit, amüloidoos, pulmonaalne hüpertensioon, angiiit, kopsuemboolia.

Difuusse pulmonaarse kopsufibroosi esinemise täpne põhjus määratakse kindlaks alles pärast uurimist ja arsti diagnoosimist.

Sümptomid

Varases staadiumis ei ilmne haigust praktiliselt. Kuid endiselt tunduvad endas difuusse pulmonaarse pneumkleroosi tunnused. Nende ilmingud on järgmised:

• Hingamishäire. Alguses toimub see ainult füüsilise koormuse ajal. Aja jooksul edeneb ja muretseb inimene isegi puhata.
• Kuiv püsiv köha. Eriti valus hommikul. Suureneb sunnitud hingamise ajal.
• Purulentne bronhiit (kui haigus on nakkuslik).
• Väsimus.
• Valu rindkeres.
• Ebamõistlik kaalulangus
• Pearinglus.
• Nõrkus ja apaatia.
• Kolbovidnoe phangangese paksenemine.
• Rinna deformatsioon.
• Mediastinaalne dislokatsioon.
• Kahepoolsete ruumide vähenemine.

Kui te ei pööra tähelepanu difuusse pneumkleroosi tunnustele õigel ajal ja ei otsi abi, põhjustab see haiguse süvenemist või süvenemist. Lisaks suureneb aja jooksul mittetoimiva kopsukoe maht ja see põhjustab tõsiseid hingamisprobleeme.

Diagnostika

Difuusse kopsufibroosi ravi võib määrata ainult kõrge kvalifikatsiooniga spetsialist, kes enne seda intervjuud ja patsienti uurib. Paljud inimesed isegi pulmonoloogi esimesel konsulteerimisel tuvastavad kopsude sklerootiliste muutuste riskifaktorid ja hingamishäireid.

Lisaks uuringule ja uuringule hõlmab difuusse pneumkleroosi diagnoos järgmisi protseduure:

• Kopsude röntgen- ja CT-skaneerimine. Need võimaldavad teil näha põhihaiguse pilti, millele on lisatud pneumokleroosi märke. Nende hulka kuuluvad kopsu, emfüseemi vähenemine, kopsumustri deformatsioon jne.
• Angiopulmonograafia ja bronhograafia. Need meetodid annavad võimaluse näha laevade ja bronhide muutusi ning selgitada, kui tavalised need on.
• Ventilatsiooni stsintigraafia. See protseduur võimaldab teil määrata ventilatsiooni-perfusioonisuhte rikkumise.
• Pletüsmograafia, pneumotakograafia ja spiromeetria. Kõik need meetodid on mõeldud välise hingamise funktsiooni uurimiseks. Nende abiga on võimalik tuvastada bronhide avatuse rikkumine, Tiffno indeks, VC vähenemine.
• Bronhoskoopia ja transbronhiaalne kopsu biopsia. Seda kasutatakse juhtudel, kui kõik ülaltoodud meetodid ei aita.
• Biopsia morfoloogiline uuring. See võimaldab eristada hajutatud pneumkleroosi teistest sarnaste sümptomitega haigustest.

Lisaks ülaltoodule peab patsient andma verd biokeemiliseks analüüsiks, bakterikultuuri röga ja läbima PCR-analüüsi.

Antibiootikumid

Nüüd saate rääkida, kuidas ravida difuusset kopsufibroosi. Reeglina määravad arstid järgmised antibiootikumid:

• "Oletetrin". Bakteriostaatiline, millel on laia toimespektriga. Kiiresti imendub, hakkab toimima pärast tundi pärast kasutamist. Oskab toime tulla kopsupõletiku, sinusiidi, bronhiidi, koletsüstiidi, prostatiidi ja paljude teiste nakkushaigustega.
• "Amoksitsilliin". Seda poolsünteetilist penitsilliini soovitatakse võtta samaaegselt beeta-laktamaasi inhibiitoriga, milleks on klavulaanhape. Selles kombinatsioonis tekitab tööriist kiire ja pikaajalise efekti.
• Asitromütsiin. Makroliidantibiootikumil on bakteriostaatiline toime, mis mõjutab nii rakusiseseid kui ka rakuväliseid patogeene. Aitab kiiresti toime tulla nakkushaigustega.
• "Ciprofloxacin". Fluorokinolooni ravim, mida kasutatakse laialdaselt ENT-s ja oftalmoloogias. Hävitab bakterid, häirides nende DNA sünteesi, on bakteritsiidne toime. See tööriist on isegi ette nähtud immuunsüsteemi vähenenud aktiivsusega patsientidele.

Reeglina ei võta antibiootikumid kaua aega - kuni 5 päeva. Kursuse kestust, samuti annust, määrab arst sõltuvalt haiguse omadustest.

Ekspektorid

Nad peavad võtma igal etapil - kas see on mõõdukas difuusne pneumkleroos või jooksmine. Kuna köha piinab inimest kõigil etappidel ja selle sümptomi leevendamine on vajalik. Tõhusad ravimid on:

• "Atsetüültsüsteiin". Mucolytic agent, mis suurendab röga mahu ja hõlbustab selle väljavoolu. Samuti stimuleerib see bronhide limaskesta rakke, omab antioksüdantset ja põletikuvastast toimet.
• Fluimucil. Eelmise ravimi analoog ei tule ainult pulbri kujul, vaid kihisevate, vees lahustuvate tablettide kujul.
• "ACC". Saadaval ka kihisevate tablettidena. Soovitatav on seda kasutada mitte ainult ravi eesmärgil, vaid ka ennetamise osana. See on tõhus vahend - paljudel patsientidel täheldati ägenemiste raskusastme ja sageduse vähenemist.
• "Bromheksiin". See avaldab efektorit ja vähendab bronhide eritiste viskoossust.
• Ambrogexal. Sellel ravimil on ekspantant, mukolüütiline ja sekretolüütiline toime. On analooge - "Lasolvan" ja "Ambroxol".

Nende ravimite kasutamise põhimõte on lihtne - 3-4 korda päevas pärast sööki.

Glükokortikosteroidid

Need ravimid on sünteetilise või loodusliku päritoluga ravimid, mis on seotud neerupealise koore poolt toodetud hormoonidega. Ja neid kasutatakse difuusse kopsufibroosi ravis.

Patsiendid võtavad tavaliselt neid glükokortikosteroide:

• "Prednisoloon". Stabiliseerib lüsosomaalsed membraanid, pärsib kudede makrofaagide ja leukotsüütide funktsiooni, mis põhjustab selle põletikuvastast toimet.
• "Deksametasoon". Tõhus glükokortikosteroid, mis põhineb naatriumfosfaadil. Seda tuleb võtta äärmiselt ettevaatlikult, kuna suurte annuste korral suurendab ravim ajukoe erutatavust ja alandab krampide künnist.
• "Medopred." Tugev ravim, mida näidatakse haiguse kaugelearenenud staadiumis. Sellel on anti-šokk, allergiavastane, põletikuvastane ja immunosupressiivne toime.

Need ravimid on saadaval süstelahuse, tablettide ja väliste salvide kujul. Kuid difuusse pulmonaarse kopsufibroosi ravis määravad arstid tavaliselt süstid.

Muud ravimid

Sõltuvalt juhtumist võivad arstid määrata ka järgmised ravimid:

• Asatiopriin, Azanin, Azamun, Imuran. Need on immunosupressandid - ravimid, mis pärsivad kunstlikult immuunsüsteemi ja omavad tsütostaatilist toimet. Seni ei ole täpselt kindlaks tehtud, kas nende ravimite tarbimine aeglustab tervete rakkude asendamist fibroblastidega või mitte, kuid haiguse kulg muudab selle meetodi palju lihtsamaks.
• "Penitsilamiin". See ravim on ette nähtud harvadel juhtudel. Ja ainult siis, kui patsienti ravitakse haiglas - nii, et on võimalik kontrollida verd ja uriini koostist. See tööriist rikub kollageeni sünteesi organismis, mis põhjustab selle immunosupressiivset ja põletikuvastast toimet. Paralleelselt peab patsient võtma vitamiini B6.
• "Fibrinoliziin", "Lidaza", "trüpsiin". Need ravimid aitavad pehmendada kiudformaate. Nad aitavad kaasa ka suurenenud viskoossusega eksudaatide lahjendamisele. Neid tuleb kasutada ainult sissehingamise teel.
• Amlodipiin, Corvadil, Normodipine, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipin, Nifedipine. Need on kaltsiumiooni antagonistid. Nad peatavad veresoonte spasmid, aitavad leevendada hingamisteede lihaseid ja kohandada müokardi tööd haiguste tingimustes, mida iseloomustab hapnikupuudus kopsuarteri suurenenud rõhu tõttu.
• Trental, pentoksifülliin, kaptopriil. Nendel ravimitel on positiivne mõju vere üldisele hapnikule, parandatakse vereringet ja aidatakse kaasa müokardi hapniku varustamisele.

Lisaks eeltoodule peavad patsiendid võtma vitamiine PP, P, E, B6, B1 ja C. Ravimiteraapia nõrgendab oluliselt immuunsüsteemi ja sel ajal vajavad patsiendid lihtsalt põhifunktsioonide säilitamiseks toitaineid.

Rahva abinõud

Neid tuleks mainida ka siis, kui räägitakse, kuidas ravida difuusset kopsufibroosi. Järgmised tööriistad on eriti populaarsed:

• Võrdse proportsiooniga segatakse tüümian, magus ristik, ema-ema-ema, kolmevärviline violetne, oregano, elekampaan, Althea juur ja lagrits, vanem ja jahilinn. Võtke 1 spl. l saadud kogumine ja vala klaas keeva veega. Keeda 5 minutit, seejärel andke tund aega tunda, tüvi. Joo kolm korda päevas, 100 ml. Saate küpsetada igast komponendist eraldi.
• Võtke 2 spl. l männipungad ja eukalüpti lehed, valage vesi (1,5 liitrit) ja saadetakse aeglasele tulele. Keeda 20 minutit. Seejärel lastakse veidi jahtuda ja kasutada aurude sissehingamiseks.
• Peske kaera terveid teri (2 spl.) Ja lisage vesi (1 l). Kuumutatakse madalal kuumusel 40 minutit kaane all. Seejärel pingutage puljong ja jahutage. Joo 150 ml kolm korda päevas.
• Sega aloe mahla (100 ml), võib või tatarmett (100 ml) ja kuiva punast veini (250 ml). Saate 10 päeva saata pimedasse kohta. Pärast aega saab võtta - 2-3 korda päevas, 1 spl. l
• Purustatud värsked nõgesilehed (250 g) valatakse purki ja valatakse viin (0,5 l). Nädala saatmine pimedas kohas. Seejärel rakendage - jooge kolm korda päevas 1 tl. enne söömist.
• Võrdse proportsiooniga segage nisu roht, naistepuna, kanarbik, nõges ja lisajõgi. Tehke keetmine vastavalt esimese retsepti juhistele. Võite lisada rosehips, must sõstar lehed, maasikad või jahubanaanid.

Difuusse pneumkleroosi korral võivad rahva abinõud aidata, kuid nad ei kõrvalda põhjust, vaid leevendavad ainult sümptomeid. Seetõttu on vajalik ravimiravi läbimine.

Ennetamine

Difuusse pneumkleroosi komplitseerivad sageli kopsu süda, arteriaalne hüpoksiemia, sekundaarse infektsiooni lisamine ja hingamispuudulikkus. Selle vältimiseks on vaja ravi alustamiseks konsulteerida arstiga.

Aga see on parem vältida selle arengut. Selleks peate:

• Ravida õigeaegselt haigusi, mis võivad põhjustada pneumkleroosi.
• Loobuge halbadest harjumustest ja püüdke vältida passiivset suitsetamist.
• Iga-aastaselt tehakse ennetusmeetmena fluorograafiat.
• Ärge ise ravige ja loobuge ravimite irratsionaalsest kasutamisest.
• Suurendage immuunsust: tasakaalustage toitumist, lisage füüsilist pingutust, lõdvestuge täielikult.
• Vältige kopsukahjustusi.

Ja loomulikult on vaja värskes õhus edasi minna ja võimaluse korral regulaarselt merre minna. Või vähemalt metsa, jõeni.

Prognoos

Eespool on palju öeldud difuusse kopsufibroosi põhjuste, sümptomite ja ravi kohta. Kui palju elab selle haigusega? Tegelikult ei ole sellele küsimusele lõplikku vastust. Prognoos sõltub haiguse avastamise staadiumist ja ravi õigeaegsusest.

Kui inimene sümptomeid ignoreerib, siis haigus areneb ja põhjustab südamepuudulikkust. Aja jooksul paistavad kopsud poorse käsna ja iga hingamine on uskumatult raske. Parimal juhul seisab inimene silmitsi puudega, halvimal juhul surmaga lähiaastatel.

Kuid varases staadiumis alustatud ravi annab hea prognoosi. Kui järgitakse muidugi kõiki meditsiinilisi soovitusi. Samuti võib inimene aidata oma elukvaliteeti parandada, alustades värskes õhus kõndimist ja tervislikku eluviisi.

Difuusne pneumkleroos

Difuusne pneumoskleroos on sekundaarne patoloogia, mille puhul on iseloomulik sidekoe proliferatsioon kopsudes. Sellise protsessi taustal on selle asutuse toimimine halvenenud. Enamikul juhtudel tekib haigus tuberkuloosi või kopsupõletiku, bronhiidi või venoosse staasi esinemise taustal. Siiski määravad arstid kindlaks teised eelsoodumuslikud tegurid.

Sümptomaatiline pilt ei ole spetsiifiline, mistõttu on iseloomulik peaaegu kõikidele kopsudele negatiivselt mõjuvatele haigustele. Sellest järeldub, et kliiniku aluseks on düspnoe ja köha, hellus ja ebamugavustunne rinnus, naha kiire väsimus ja tsüanoos.

Diagnostika hõlmab tervet rida tegevusi, kuid selle aluseks on instrumentaalsed protseduurid ning manipulatsioonid, mida otse pulmonoloog teeb.

Difuusse pneumoskleroosi ravi võetakse ilma operatsioonita, nimelt ravimite, füsioteraapia protseduuride ja folk õiguskaitsevahendite kasutamisega.

Rahvusvahelises haiguste klassifikatsioonis ei ole sellel häireil oma tähendust, vaid kuulub kategooriasse „muud interstitsiaalsed kopsuhaigused”. Seega on ICD-10 kood - J84.

Etioloogia

Selline haigus on paljude patoloogiliste protsesside esinemise tagajärg, mille taustal sidekoe levik kopsudes asendab selle elundi tavapärast vooderit ja häirib gaasivahetust.

Enamikul juhtudel võib pneumkleroosi põhjus olla:

• pleuriit ja tuberkuloos;
• krooniline bronhiit või kopsupõletik;
• mis tahes kopsupõletiku kahjustus;
• venoosne ummik, mis omakorda areneb kaasasündinud või sekundaarse südamepuudulikkuse taustal;
• rinnakahjustus.

Lisaks ei välistata geneetilise eelsoodumuse mõju tõenäosust.

Siiski väärib märkimist, et sellist haigust on mitu, millest igaühel on oma eelsoodumuslikud tegurid. Näiteks mittespetsiifilise nakkusliku difuusse kopsufibroosi aluseks on:

• kopsupõletik bakterite, aspiratsiooni või abstsessiga;
• bronhiektaas;
• võõrkeha kopsukoe kahjustamine;
• hemopneumotoraks;
• kopsuinfarkt.

Konkreetse difuusse pneumoskleroosi tüüpi soodustab:

• seenhaigused;
• kopsude kukkumine ehinokoktoosiga;
• süüfilis;
• parasiitide negatiivsed mõjud;
• levinud tuberkuloos;
• mittespetsiifiline bronhiit.

Haiguse toksiline vorm esineb kokkupuute tõttu:

• tööstusheited;
• kõrge hapniku- ja osoonikontsentratsioon;
• suits;
• tubakasuits.

Pneumokiootilist haigust põhjustab:

• silikoos;
• taltsoos;
• asbestoos;
• berylliosis ja muud selle elundi professionaalsed kahjustused.

Esitatakse alveolaarse pneumoskleroosi põhjused:

Düsplastiline haigustüüp on kõige levinum:

Südame-veresoonkonna pneumokleroosi provokaadid on:

Ükskõik milline ülalmainitud patoloogilistest tingimustest on tihe ja mõjutatud elundi maht väheneb. Lisaks muutuvad kopsud õhuvabaks ja kaotavad oma normaalse struktuuri ning see aitab kaasa sklerootiliste muutuste ilmnemisele bronhide seintes.

Klassifikatsioon

Pulmonoloogid otsustavad eristada selliseid haigusi:

• aplikaalne pneumoskleroos - esmane kahjustus paikneb kopsu ülemises osas ja on bronhiidi tagajärg;
• basaal-pneumoskleroos - see tähendab, et ebanormaalsed kuded asuvad kopsu põhjas. Kõige sagedamini esineb kopsupõletiku tõttu;
• interstitsiaalne pneumoskleroos - eripära on see, et bronhide, veresoonte ja interalveolaarse septa ümbritsevad koed on vastuvõtlikud patoloogilistele muutustele. See on sageli interstitsiaalse kopsupõletiku komplikatsioon;
• kohalik pneumkleroos - on väikesemahuline ja suurfookus;
• fokaalne pneumoskleroos - moodustunud kopsu parenhüümi hävimise korral, mis esineb abstsesside või kopsukoe tuberkuloosse kahjustuse tõttu;
• peribronhiaalne pneumoskleroos - sellistel juhtudel täheldatakse bronhide läheduses kopsukoe muutusi ja see põhineb kroonilisel bronhiidil;
• radikaalne pneumoskleroos, mis aitab kaasa põletikuliste või düstroofiliste protsesside kulgemisele;
• neto pneumoskleroos.

Difuusne pneumkleroos ühendab kõiki ülalmainitud patoloogiate tüüpe.

Haiguse etioloogilise teguri põhjal on:

• vanus - on diagnoositud eakatel inimestel ja areneb stagnatsiooni taustal, mis sageli esineb pulmonaalse hüpertensiooni käigus. Kõige sagedamini diagnoositakse meestel, kellel on aastaid suitsetamise kogemus;
• pärast tuberkuloosi;
• bakteriaalsed ja nakkuslikud;
• postpneumoon;
• mürgine;
• astmaatiline;
• põletikuline;
• lümfogeenne;
• atelektiline;
• immuunsus.

Samuti eraldatakse üksikud või kahepoolsed kopsuhaigused.

Sümptomaatika

Selle arengu algstaadiumis võib haigus jätkuda ilma märkide väljendamiseta. Mõningatel juhtudel esineb nende sümptomite kerge ilming:

• kuiv köha, sageli hommikul;
• õhupuudus, kuid ainult pärast intensiivset kehalist aktiivsust;
• üldine nõrkus ja halb enesetunne;
• unehäired;
• vahelduv valu valus rinnus;
• väsimus;
• kaalulangus.

Haiguse progresseerumisel täiendavad sümptomeid järgmised kliinilised ilmingud:

• püsiv niiske köha;
• hingeldamine hingamisel;
• suurenenud valu rinnus;
• tugev pearinglus;
• põhjuslik nõrkus;
• tsüatoniline, st naha sinakas varjund;
• sõrmede paksenemine, mida nimetatakse "trummipulgade" sümptomiks;
• rinnaku deformatsioon, see muutub tünnikujuliseks;
• õhupuudus isegi täieliku puhkuse ajal;
• arütmiad;
• põletikuliste lihaste atroofia.

Mida suurem on mittetoimivate kudede maht, seda intensiivsem on difuusse pulmonaarse kopsufibroosi sümptomite raskusaste, mis muudab haiguse raskemaks.

Diagnostika

Diagnostilises plaanis on patsiendi instrumentaalse kontrolli andmed kõige väärtuslikumad, kuid kõigepealt peab pulmonoloog tegema iseseisvalt:

• haiguse ajaloo uurimine - tuvastada haigus, mis viis sarnase patoloogia tekkeni;
• inimelu ajaloo kogumine ja analüüs - tuvastada halbadest harjumustest sõltuvust või võõrkeha tungimist;
• patsiendi üksikasjalik uurimine, mille käigus hinnatakse rindkere kuju ja naha seisundit, samuti stetoskoopiga;
• patsiendi intervjuu - see on vajalik, et arst saaks kindlaks määrata intensiivsuse, millega väljendatakse difuusse kopsufibroosi kliinilisi tunnuseid.

Esitatakse instrumentaalseid diagnostilisi protseduure:

• Röntgen ja kopsu ultraheli;
• bronhograafia ja angiopulmonograafia;
• Kahjustatud elundi CT ja MRI;
• ventilatsiooni stsintigraafia;
• spiromeetria ja pneumotachograafia;
• pletüsmograafia ja bronhoskoopia;
• transbronhiaalne kopsu biopsia.

Laboriuuringud on suunatud vere, PCR proovide ja bakterite röga kultuuri üldise ja biokeemilise analüüsi rakendamisele.

Diferentsiaaldiagnoosi ajal erineb difuusne pneumkleroos sellistest tervisehäiretest:

Ravi

Ravi skeem tehakse iga patsiendi jaoks eraldi ja sõltub täielikult etioloogilisest tegurist, kuid kõigil juhtudel on see konservatiivne. Kõigepealt näidatakse patsientidel ravimeid, nimelt:

• röstimisvahendid;
• ravimid, mis lahjendavad flegma;
• bronhospasmolüütikumid, mis aitavad võidelda düspnoe vastu;
• südame glükosiidid - normaalse vereringe taastamiseks;
• glükokortikoidid;
• antimikroobsed ained;
• immunomodulaatorid.

Füsioterapeutiliste protseduuride hulgas on kõige tõhusamad:

• ultraheli;
• sissehingamine;
• diathermia;
• UHF;
• bronhokalveolaarne loputus;
• hapniku ravi.

Lisaks peaks difuusse kopsufibroosi ravi tingimata hõlmama:

• hingamisharjutused;
• Harjutusravi;
• rindkere terapeutiline massaaž.

Ärge keelake alternatiivse meditsiini terapeutiliste meetodite kasutamist - ravimite eemaldamise ja infusiooni valmistamiseks:

• nõgesid;
• salvei;
• aloe;
• kasepungad;
• pärn lilled;
• peet;
• agave;
• kuivatatud puuviljad.

Ravi rahvahooldusvahenditega peab heaks kiitma raviarst, vastasel juhul ei saa välistada probleemi süvenemist ja tagajärgede tekkimise suurenenud riski.

Ennetamine ja prognoosimine

Haiguse tekkimise vältimiseks on soovitatav järgida neid lihtsaid reegleid:

• loobuda täielikult alkoholist ja tubakast;
• veeta rohkem aega väljas;
• vältida rindkere vigastusi ja võõrkehade tungimist bronhidesse;
• õigesti kasutama raviaineid, järgides rangelt arsti soovitusi;
• kõrvaldada koostoime pneumotoksiliste ainetega;
• osaleda difuusse pneumkleroosiga kaasnevate patoloogiate õigeaegses diagnoosimises ja kõrvaldamises - selleks peate läbima meditsiiniasutuses täieliku ennetava uuringu mitu korda aastas.

Difuusse pneumoskleroosi prognoosi määrab aluseks oleva patoloogia raskusaste. Surm on sageli tingitud komplikatsioonide, nagu kopsu südame sündroom, sekundaarse bakteriaalse infektsiooni, pneumomükoosi ja tuberkuloosi tekkimisest.

Difuusne pneumkleroos - mis see on, kuidas ja mida ravitakse?

Difuusne pneumoskleroos on patoloogiline protsess, mille haigus on difuusne (nõel, üks, kaks kopsu). Seda iseloomustab kopsukudede asendamine jäme sidekudega, vähendades seega kopsude hingamispinda, mis takistab piisavat gaasivahetust. Kopsud kaotavad õhukuse, tihendavad ja vähendavad suurust. Haigus on meestele rohkem vastuvõtlik.

Põhjused

• Nakkushaigused ja seenhaigused, millega kaasneb kopsukoe ja pleura põletik (kopsupõletik, pleura põletik, tuberkuloos, mükoos).
• Rindade haavad ja vigastused.
• Kroonilised obstruktiivsed haigused, mis põhjustavad emfüseemi või kroonilist bronhiiti.
• Alveoliit - alveoolide põletik (kopsu vesiikulid).
• Pulmonaarsete kapillaaride seina granulomatoosne kahjustus.
• Mao sisu (toidujäägid, maomahla) sissehingamine. See põhjustab kopsukoe ulatusliku põletamise vesinikkloriidhappega.
• Südame-veresoonkonna haigused, mis võivad põhjustada veri stagnatsiooni kopsudes (mitraalklapi defektid).
• Pneumokonioos on tööstuslike tolmu, gaaside, kemikaalide sissehingamisest põhjustatud kutsehaiguste rühm.
• Kopsuarteri ateroskleroos.

Märgid

Difuusse pneumkleroosi tüüpiliste sümptomite loetelu:

• Düspnoe, mida haiguse alguses tekitab ainult füüsilise koormuse ajal muret, kuid protsessi edenedes, võib seda jälgida puhkuse ajal. Düspnoe väljendub inspiratsiooni ajal.
• Köha kuiv, ei too leevendust.
• Valutavat valu rinnus.
• Üldine nõrkus, väsimus, pearinglus.
• Naha tsüanoos (tsüanoos).
• Muutused distaalsetes (küünte) phangangides, mis paksenevad ja on "trummipulgad", ja küüned sarnanevad "kellaklaasidega". See on tingitud mikrotsirkulatsiooni vähenemisest küünepinna piirkonnas hüpoksia (hapnikupuuduse) tõttu.

Diagnostika

Röntgenikiirgusel on hajutatud kopsufibroos

• Kontrolliandmed.
• Rindkere löökpillid (koputab), mis võivad näidata tühja heli piirkondi kopsude kohal. Tavaliselt on kopsupinna kohal selge selge heli.
• Auskultatsioon (kuulamine) kopsude tihendatud ala üle näitab, et hingamine on oluliselt nõrgenenud, võib esineda kuivasid või niiskeid rale.
• Röntgenmeetodid uuringute jaoks eesmise ja külgsuunas. See aitab hinnata difuusse pneumkleroosi ulatust. Kopsude muutuste varjud - nende mustri suurenemine. Kopsude joonistamine on tõhustatud ja deformeerunud. Mida heledam on patoloogiline protsess, seda selgemalt nähtavad on sidekoe ahelate jämedad varjud, mis ulatuvad kopsu juurest. Näete ka väikest võrgusilma - “kärgstruktuuri kopsu”.
• Kompuutertomograafia - bronhide või kopsude modifitseeritud osa sihtotstarbeline uuring.
• Bronhograafia, angiopulmonograafia - bronhide ja pulmonaarsete veresoonte kahjustuse ulatuse kindlakstegemiseks.
• Ventilatsiooni stsintigraafia.

Näitab ventilatsioon-perfusioonisuhte rikkumise astet.

• Hingamisteede funktsiooni uurimine:
• spirograafia
• pneumotachograafia
• pletüsmograafia

Võimaldab hinnata kopsude elutähtsust, Tiffno indeksit (bronhide avatuse hindamine), väikeste veresoonte tooni ja nende verevoolu taset.

• Bronhoskoopia ja transbronhiaalne kopsu biopsia.

Abi diagnostiliselt rasketel juhtudel.

• Uuring kopsu biopsia morfoloogia kohta.

Viidi läbi diferentsiaaldiagnoosimiseks selliste haigustega nagu bronhiaalastma, krooniline bronhiit, südamepuudulikkus, süsteemne vaskuliit.

Kuidas ravida

Difuusse kopsufibroosi ravi peaks algama:

• Väliste kahjulike tegurite (suitsetamine, tööohutus) kõrvaldamine.
• Haigust põhjustanud haiguse ravi.

Püsiva põletikulise protsessi korral ravitakse põletikuvastast, antimikroobset, expektoranti, mukolüütilist (hõrenevat röga), bronhodilataatoreid.

• Bronchoalveolaarne loputus - bronhoskoopia, et parandada bronhipuu avatust.
• Südame glükosiidid ja kaaliumi ravimid - südamepuudulikkuse korral.
• Glükokortikoidid - allergiliste faktorite puhul.
• Terapeutilised hingamisharjutused.
• Rinna massaaž.
• Oksigeenravi.
• Tüvirakud kui ravi uuendused. Meetod viib kopsukoe struktuuri taastamiseni.
• Operatsioon - kahjustatud elundi osa eemaldamine.
• Kopsude siirdamine - ulatuslike hajutatud muutustega.

Prognoos

Haiguse mõõdukas vorm on ravitav, enamikul juhtudel on see positiivne, kui see avastatakse õigeaegselt.

Palju hullem, kui ilmneb difuusne pneumoskleroos. Sellisel juhul aitab ainult kopsude siirdamine. Samuti on raske difusioonne interstitsiaalne pneumkleroos, mis mõjutab teadlikult alveoolide seinu ja kopsu normaalset sidekoe, raske.

Teine hämmastav tagajärg on “kopsu südame” areng. Patsiendid surevad sekundaarse bakteriaalse infektsiooni, südame- ja hingamispuudulikkuse tõttu. Tulemus sõltub paljudest teguritest: vanusest, haiguse raskusastmest, keha reservvõimsusest, patsiendi nõuetekohasest ravist.

Mis on difuusne pneumoskleroos

Üks kõige tavalisemaid inimeste haigusi on hingamisteede haigused. Nii viirus- kui bakteriaalsed infektsioonid mõjutavad kõige sagedamini nina, hingamisteid, bronhi ja kopse. Sinusiiti, trahheiti, bronhiiti ja isegi kopsupõletikku peetakse üsna tavaliseks. Vähesed teavad, et need haigused võivad põhjustada tõsiseid kopsukahjustusi.

Difuusne pneumoskleroos on haigus, mida iseloomustab kopsu kudede proliferatsioon, mis asendab kopsukoe. Samal ajal häiritakse gaasivahetusprotsessi, bronhid deformeeruvad, kops muutub tihedamaks, kahaneb ja lakkab normaalselt töötamast. Erinevalt kohalikust levib kogu keha hajuv kopsufibroos. Igas vanuses inimesed on haiged, sagedamini mehed.

Haiguse põhjused

Reeglina kutsuvad nad esile hingamisteede haiguse patoloogilise protsessi algust.

Lisaks võivad olla ka põhjused

• Rinna kahjustus;
• mürgiste ainete sissehingatavad aurud;
• võõrkeha on ummistunud bronhidesse;
• kokkupuude;
• südamepuudulikkus;
• refluksösofagiit;
• tuberkuloos;
• süüfilis;
• alkoholism;
• suitsetamine

Haiguse ilming

Hapniku nälga põhjustatud haiguse edasiarendamisel ilmneb naha tsüanoos. Hingamise, higistamise ja vilistavate helide kuulmisel. Kopsude ülemise osa lüüasaamine tekitab sellist sümptomit nagu “Hippokratese sõrmed”: sõrmede turse, küünte paksenemine. Kui protsessis osalevad kopsude alumine haru, kuulevad sissehingamisel iseloomulikud krõbedad helid. Olemasolevad ja üldised mittespetsiifilised märgid:

• Väsimus;
• pearinglus;
• nõrkus;
• kaalu vähendamine.

Diagnostilised meetodid

Pneumkleroosi diagnoosimise peamine meetod on radiograafia. Muutused kopsudes, tumenemine, armid, eiramised on röntgenikiirguses selgelt nähtavad. Üksikasjalikuma pildi saamiseks kasutatakse mõnikord kompuutertomograafiat. Lisaks teostatakse välise hingamise uurimiseks spirograafiat ja pneumotakograafiat.

Difuusse kopsufibroosi ravi

Selle diagnoosi terapeutilised meetmed on suunatud sidekoe proliferatsiooni ja haiguse põhjustanud põhjuste kõrvaldamisele. Kuid kõigepealt peab patsient loobuma halbadest harjumustest ja järgima tervislikku eluviisi.

Narkootikumide kohtumised on rangelt individuaalsed, kasutage järgmisi ravimeid:

• Bronhospasmolüütilised ravimid - hingamise hõlbustamiseks ja õhupuuduse kõrvaldamiseks;
• südame glükosiidid - vereringega probleeme;
• glükokortikoidid - allergiliste ilmingute leevendamiseks;
• põletikuvastased ja antibakteriaalsed ained - bronhiidi ja kopsupõletiku puhul;
• vitamiinid - üldise seisundi parandamiseks ja keha vastupidavuse suurendamiseks.

Lisaks ravimiteraapiale annab hapniku töötlemine - hapnikravi, mis suurendab vereringet ja küllastab kude hapnikuga - hea mõju. Kasulikud on füsioterapeutilised protseduurid, massaaž, füüsilised harjutused, eriti ujumine. Tüvirakkude kasutamine kopsufibroosi ravis on head väljavaated.

Rahva abinõude käsitlemine

Positiivsed tulemused saadakse alternatiivmeditsiini retseptide abil. Mõned nõuanded traditsioonilistelt tervendajatelt:

• Kopsude stagnatsiooni eemaldamiseks hommikul on kasulik kasutada rosinaid ja kuivatatud aprikoose, mis on öösel veega täidetud;
• sa pead sööma nii palju peet kui võimalik, rikkalikult vitamiine ja mineraalaineid;
• hästi see retsept aitab: keeda sibul piima ja võtta supilusikatäis iga 2 tunni järel;
• 200 g nõges nõuab 500 g viina nädalat, juua teelusikatäit kaks korda päevas.

Ennetamise meetodid

Esmaste meetmete hulka kuuluvad:

• Halbade harjumuste andmine;
• õige toitumine;
• kõvenemisprotseduurid.

Samuti on vaja jälgida sissehingatava õhu puhtust, vältida tolmuseid kohti, tööd ohtlikes tingimustes ja kiirgust. Sa pead olema tähelepanelik teie tervisele ja ravima kõiki hingamisteede haigusi, mis tekivad kuni lõpuni.
Patoloogiline kopsukahjustus on pöördumatu.
Sekundaarsed meetmed hõlmavad korrapärast järelkontrolli. Soovitatav on läbi viia röntgenuuring üks kord aastas. Haiguse esimeste tunnuste korral - hingamisraskused, köha - peate pöörduma spetsialisti poole. Kopsuhaigus ravib pulmonoloogi. Ajas võetud meetmed võimaldavad aeglustada patoloogilist protsessi ja parandada oluliselt elukvaliteeti.

Difuusne pneumkleroos

Difuusne pneumoskleroos on pulmonaarse parenhüümi sekundaarne muutus, mida iseloomustab sidekoe arengust tingitud tihendamine ja ühe või mõlema kopsu hingamisteede pinna märkimisväärne vähenemine. Difuusse pneumoskleroosiga kaasneb tõsine ventilatsioon ja hingamispuudulikkus: õhupuudus, valu rinnus, köha, naha tsüanootne värvimine, väsimus. Diagnoos hõlmab kopsude radiograafiat ja tomograafiat, samuti hingamisteede funktsiooni uurimist. Difuusse pneumkleroosi ravi koosneb ravimist (glükokortikoidid, bronhodilataatorid, südame glükosiidid) ja mitte-ravimitoetusest (hapnikravi, massaaž, treeningteraapia).

Difuusne pneumkleroos

Difuusne pneumkleroos on mitmesuguste patoloogiliste protsesside tulemus, mis põhjustavad kopsude sidekoe elementide kasvu, asendades normaalse toimiva kopsukoe ja häirib gaasivahetust. Pneumoskleroosi struktuuris on hajutatud ja fokaalne vorm ligikaudu võrdsetes osades. Siiski, kui fokaalne pneumoskleroos ei põhjusta kopsufunktsiooni kliiniliselt olulist kahjustust, võib difuusne põhjustada arteriaalse hüpoksiemia, kroonilise hingamispuudulikkuse, pulmonaalse südame ja teiste häirivate komplikatsioonide tekkimist. Pulmonoloogia kõige olulisem ülesanne on piirata patoloogiliste protsesside progresseerumist kopsudes, ennetada puuet ja parandada tunduvalt difuusse kopsufibroosiga patsientide elukvaliteeti.

Põhjused

Sõltuvalt põhjuslikult olulisest tegurist eristatakse järgmisi difuusse pneumoskleroosi tüüpe: nakkuslik (mittespetsiifiline, spetsiifiline ja traumajärgne), mürgine, pneumokoniotiline, allergiline (eksogeenne ja endogeenne), düsplastiline, düstroofiline ja kardiovaskulaarne. Kaaluge iga vormi peamisi põhjuseid:

• Mittespetsiifiline infektsioon. Esinemise mittespetsiifilised nakatumine hajus seotud fibroosi krooniliste põletikuliste haiguste :. Kopsupõletik (bakteriaalsete, aspiratsiooni, mädanik), bronhoektaasia jne Teisene põletiku põhjuseks võib olla lööb bronhidesse võõrkehad, kopsukahjustusi, millega kaasneb tohutu gemopnevmotoraksom, kopsuinfarkt.
• Spetsiifiline infektsioon. Spetsiifiline difuusne pneumkleroos võib esineda pikaajalise seenhaiguse, süüfilise, parasiitide invasioonide (amebiasis, kopsu-echinococcosis, toksoplasmoos jne) tulemusena. Paljudes spetsiifilistes nakkusfaktorites on tuberkuloosi eriline roll. Sel juhul areneb difuusne pneumkleroos tavaliselt levinud kopsutuberkuloosi tulemusena ning ebaefektiivne ravi või kroonilise mittespetsiifilise bronhiidi lisamine aitab kaasa selle progresseerumisele.
• Mürgine kahju. Mürgine difuusne kopsufibroos võib olla põhjustatud kokkupuutest võitlusgaasidega, tööstuslike saasteainetega, suure hapniku- ja osoonikontsentratsiooniga, suitsuga, sigaretisuitsuga. Oluline on mitte ainult mürgiste ainete olemasolu õhus, mida hingame, ja nende kokkupuude, vaid ka individuaalne tundlikkus. Haiguse pneumokonootilise vormi päritolu on tihedalt seotud kutsehaiguste kopsukahjustustega (pneumokonioosiga), nagu silikoos, talk, asbestoos, berüllioos jne.
• Allergilised ja immuunreaktsioonid. Difuusse alveolaarse pneumkleroosi aluseks on kõige sagedamini allergiline fibroosne alveoliit. Alveoliidi eksogeenne teke tekib teatud ravimite (nitrofuraanid, sulfonamiidid, metotreksaat jne) kasutamisel, seente spooride sissehingamisel. Endogeense alveoliidi teke võib olla tingitud patoloogiatest, nagu Hammen-Rich sündroom, pulmonaalne hemosideroos, interstitsiaalne kopsupõletik, Goodpasture'i sündroom, kollagenoos, Becki sarkoidoos, Wegeneri granulomatoos jne.
• Kopsukoe vähearenenud idülstrofia. Düsplastiline difuusne pneumkleroos esineb tavaliselt patsientidel, kellel esineb pulmonaalarengu defekte (tsüstiline hüpoplaasia), samuti ensüopaatiat (tsüstiline fibroos, kaasasündinud alfa-1-antitrüpsiinipuudus). Düstrofilised protsessid kopsudes võivad olla tingitud kiirguse pneumoniidist või amüloidoosist.
• Süda ja veresoonte haigused. Kardiovaskulaarse geneesi difuusne pneumoskleroos on iseloomulik kaasasündinud ja omandatud südamepuudulikkusele, millega kaasneb pulmonaalne hüpertensioon; lümfostaasiga tekkinud angiit, samuti kopsuemboolia.

Patogenees

Difuusse pneumkleroosi korral muutuvad kopsud õhuvabaks, tihendatakse ja vähendatakse mahtu. Nende normaalne struktuur kaob, alveolaarne parenhüüm asendatakse suurel alal kollageenikiududega. Kopsufibroosi piirkonnad vahelduvad sageli emfüseemiga. Sklerootilised muutused bronhide seintes katkestavad nende elastsuse ja näärmete sekretoorse funktsiooni, mis aitab kaasa põletikulise protsessi arengule ja säilitamisele. Sklerootiliste protsesside tagajärjed kopsude veresoonte vererõhu hüpertensiooniks. Kopsude jäikus põhjustab kopsu ventilatsiooni ja perfusiooni olulist vähenemist, arteriaalse hüpoksiemia tekkimist.

Klassifikatsioon

Pneumoskleroosi klassifitseeritakse tavaliselt etioloogiliste, patogeneetiliste ja patoloogiliste kriteeriumide alusel. Arvestades patogeenset seost, eristage difuusne pneumoskleroos:

• põletikuline (postpneumooniline, bronhectatic, bronhogeenne, bronhiolaarne, pleurogeenne)
• atelectatic (kopsude obstruktiivse ateltaasi tulemusena bronhide ja bronhogeensete kasvajate võõrkehadega, keskelõhe sündroom)
• lümfogeensed (kardiogeense või pulmonaalse geneesi lümfoplastide tagajärjel)
• immuunsus (difuusse alveoliidiga)

Difuusse pneumoskleroosi patoloogiline klassifikatsioon hõlmab järgmisi väljavoolu liike: difuusne alveolaarne (pneumofibroos), arterioolide ja bronhioolide retikulaarne lümfogeenne ja müofibroos. Pneumoskleroos võib esineda ventileerimisfunktsiooni halvenemise või piiramise korral; pulmonaalse hüpertensiooni olemasolu või puudumine, ühepoolne või kahepoolne kopsukahjustus.

Difuusse pneumkleroosi sümptomid

Difuusse pneumoskleroosi algstaadiumid esinevad asümptomaatiliselt. Düspnoe esineb esmalt ainult füüsilise koormuse tingimustes, kuiv köha mured, tavaliselt hommikul. Tulevikus progresseerub õhupuudus ja see määratakse juba puhkuse ajal, köha muutub püsivaks, püsivaks, suureneb sunnitud hingamisega. Nakkusohtlikes protsessides võib esineda kliinilist purulentset bronhiiti.

Patsiendid täheldasid valu valulikku valu, kaebasid kehakaalu languse, pearingluse, väsimuse ja põhjuseta nõrkuse pärast. Arteriaalse hüpoksiemia tõttu omandab nahk tsüanootilise tooni ja kroonilise hingamispuudulikkuse tagajärjel tekivad “Hippokratese sõrmed” („trummipulgade” sümptom). Rindkere tugev deformatsioon, interstaatsete ruumide tagasitõmbumine, mediastiini nihkumine kahjustuse suunas viitab kopsude tsirroosile.

Põhihaiguse pikk kestus või ägenemine soodustab difuusse kopsufibroosi progresseerumist ja viimane omakorda muudab selle aluseks oleva patoloogia raskemaks. Mida suurem on mittetöötava kopsukoe maht, seda raskem on pneumoskleroosi ilming.

Diagnostika

Eriti oluline on difuusse pneumokleroosi diagnoosimisel kopsude röntgen-, funktsionaalsete ja morfoloogiliste uuringute tulemused. Kuid juba pulmonoloogi esmase konsulteerimise käigus on võimalik kindlaks teha kopsude sklerootiliste muutuste riskitegurid (KOK, kutsehaigused, kollagenoos jne), samuti iseloomulikud hingamispuudulikkuse tunnused (õhupuudus, sõrmede vormiline deformatsioon, tsüanoos). Auskultatiivne teave (kõva hingamine, kuiv või peene mullistamise tünnid) ei ole väga informatiivne.

Kopsude röntgen- või CT-skaneerimisandmed on muutuvad; need peegeldavad põhihaiguse pilti, mida täiendavad difuusse pneumkleroosi tegelikud tunnused: kopsu suuruse vähenemine, kopsumustri deformatsioon, emfüseem ja mõnikord „rakulise kopsu“ tüüpi muutused. Täpsustage bronhide ja veresoonte muutuste olemust, samuti selgitage nende esinemissagedust bronhograafia ja angiopulmonograafia abil. Vastavalt kopsude ventilatsiooni stsintigraafiale määratakse ventilatsiooni-perfusioonisuhte rikkumine.

Hingamisteede funktsiooni (spiromeetria, pneumotakograafia, pletüsmograafia) uurimise meetodid määravad kindlaks VAL, Tiffno indeksi vähenemise, bronhide avatuse rikkumise. Raske diagnoosimise korral on transbronhiaalse kopsu biopsiaga bronhoskoopia määrava tähtsusega. Difuusse pneumkleroosi eristamiseks teistest sümptomaatilistest bronhopulmonaalsetest haigustest (astma, krooniline bronhiit), südamepuudulikkusest aitab süsteemne vaskuliit biopsia morfoloogilist uuringut.

Difuusse kopsufibroosi ravi

Difuusse pneumoskleroosi ravi algab esmase haiguse olemuse selgitamisest, põhjustades kopsude progressiivseid muutusi, väliste tegurite (allergilised, toksilised jne) maksimaalset kõrvaldamist või nõrgenemist. Kui nakkushaiguste ja põletikuliste protsesside ägenemine kopsudes toimub antimikroobse, mukolüütilise ja röstimisvastase ravi, bronhokalveolaarse loputamise, sissehingamise teel. Düspnoe korral on ette nähtud bronhodilataatorid.

Spetsiifilise difuusse pneumkleroosi ravi puudumisel näidatakse, et patsiendid võtavad väikeseid annuseid glükokortikosteroide ja penitsillamiini kombinatsioonis angioprotektoritega, vitamiinidega B6 ja E. Südamepuudulikkuse korral nähakse ette südame glükosiidid ja kaaliumi preparaadid. Lisaks ravimiravile kasutatakse füsioteraapiat (ultraheli, UHF, rindkere diathermia), hapniku ravi. Patsiendid on soovitatavad hingamisõppused, treeningteraapia, rindkere massaaž.

Prognoos ja ennetamine

Selles etapis on võimatu taastuda difusioonist pneumkleroosist ja kopsudes esinevad morfoloogilised muutused on pöördumatud. Kõik ravi- ja profülaktilised meetmed võivad aeglustada sklerootiliste muutuste arengut, aidata saavutada vastuvõetavat elukvaliteeti ja pikendada aktiivsust 10-15 aastat. Difuusse pneumoskleroosi tulemus sõltub haiguse raskusest ja kopsude sklerootiliste muutuste progresseerumise kiirusest. Ebasoodne prognoos on südamepuudulikkuse teke. Patsientide surm esineb sageli bakteriaalse infektsiooni, pneumomükoosi ja tuberkuloosi lisamise tõttu.

Difuusse pneumkleroosi ärahoidmiseks on soovitatav välistada kokkupuude pneumotoksiliste ainetega ja allergeenidega, teostada õigeaegne ja ratsionaalne kopsuinfektsioonide ja mitteinfektsiooniliste kopsude kahjustuste ravi, järgides ettevaatusega ravimi kasutamist.