loader

Põhiline

Bronhiit

Viferon - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabanemisvormid (küünlad 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1 000 000 RÜ, geel, salv) raviks hepatiidi, herpese, gripi ja teiste nakkushaiguste raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Viferoni kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Viferoni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Viferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada hepatiidi, herpese, gripi ja muude nakkushaiguste raviks nii täiskasvanutel, lastel kui ka raseduse ja imetamise ajal. Laste ravimivormid ja kasutusviisid.

Viferon on inimese rekombinantne interferoon alfa-2 ravim. Sellel on tugev viirusevastane, antiproliferatiivne ja immunomoduleeriv toime.

Geeli ja salvi Viferoni keeruline koostis põhjustab mitmeid täiendavaid efekte. Tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2-interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja suureneb selle immunomoduleeriv toime (neutrofiilide fagotsüütilise funktsiooni stimuleerimine kahjustustes). Toferoolatsetaadil, mis on väga aktiivne antioksüdant, on põletikuvastased, membraani stabiliseerivad ja regenereerivad omadused.

Geelina kantud geeli alus säilitab ravimi pikaajalise toime, samal ajal kui abiained säilitavad spetsiifilise aktiivsuse stabiilsuse ja preparaadi õige mikrobioloogilise puhtuse.

Farmakokineetika

Paikselt ja lokaalselt manustatuna on süsteemne interferooni imendumine madal.

Näidustused

  • sagedaste ägedate hingamisteede infektsioonidega laste ennetamine ja ravi;
  • laste korduva stenoseeriva larüngotrahheobronitsiidi ennetamine ja ravi;
  • erineva lokaliseerumisega kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni ravi naistel.
  • viiruse (sealhulgas herpesviiruse põhjustatud) naha ja limaskestade ravi.
  • mitmesugused laste nakkushaigused ja põletikulised haigused, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud: ARVI, gripp, sh. bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiidi (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV infektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) komplikatsioon;
  • krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni, kroonilise viiruse hepatiidiga, mille aktiivsus on tugev ja maksatsirroos raskendab;
  • täiskasvanud, sealhulgas rasedad naised, kellel on urogenitaalsed infektsioonid (klamüüdia, CMV infektsioon, ureaplasmoos, trichomoniasis, gardnerellez, papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos), naha esmane või korduv infektsioon ja limaskesta põletik, mükoplasma h urogenitaalne lokaliseerimine;
  • gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja ägedad hingamisteede infektsioonid, sh. täiskasvanute bakteriaalne infektsioon.

Vabastamise vormid

Küünlad (suposiidid) 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ.

Salv paikseks ja väliseks kasutamiseks.

Geel kohalikuks kasutamiseks.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Ägedate hingamisteede infektsioonide ja korduva stenoseeriva larüngotraheobronhiidi ärahoidmiseks lastel kantakse geeli kõva tampooniga 3 korda päevas mandlite pinnale 3 nädala jooksul. 6 kuu pärast korratakse sama kursust. Nende haiguste ennetamine on soovitatav 2 korda aastas kevadel ja sügisel.

Ägedate hingamisteede infektsioonide ja korduva stenoseeriva larüngotraheobronhiidi raviks lastel kantakse geeli kõva tampooniga mandlite pinnale 5 korda päevas 5-7 päeva jooksul, seejärel 3 korda päevas 3 nädala jooksul.

Kroonilise korduva herpese infektsiooni korral, mis on erinevas lokaliseerumises naistel, algab ravi nii varakult kui retsidiivi algusest, eelistatult prekursorite perioodil. Geel kantakse kahjustatud pinnale 3 kuni 7 korda päevas 10 päeva jooksul. Vajadusel suurendatakse kursuse kestust 10 päevani. Korduvate kursuste arv ei ole piiratud.

Viferoni geeli kandmisel kahjustatud piirkonnale 30-40 minuti pärast tekib õhuke kile, millele ravimit võib jätkata. Soovi korral võib kile koorida või veega maha pesta. Vajadusel tuleb geeli kandmine limaskestale mõjutatud pinnale eelnevalt kuivatada marli padjaga.

Naha ja limaskestade nakkuste (sealhulgas herpesviiruse põhjustatud viiruste) ravimisel kantakse salvi õhukesele kihile 3-4 korda päevas ja hõõruge õrnalt, ravi kestus on 5-7 päeva. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitatav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmnemise alguses.

Laste nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksses ravis

Vastsündinud (kaasa arvatud enneaegne, üle 34 nädala pikkuse rasedusajaga) lastele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Alla 34-nädalase rasedusajaga enneaegsetele vastsündinutele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav arv Viferoni kursusi erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral lastel, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud: gripp, ARVI, sh. bakteriaalne infektsioon on keeruline - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust; sepsis - 2-3 kursust; meningiit - 1-2 kursust; herpesinfektsioon - 2 kursust; enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust; tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust; mükoplasmoos, kandidoos, sh. vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel

Laste kroonilise viirushepatiidi korral sõltub ravimi annus vanusest. Alla 6 kuu vanused lapsed Viferon kirjutas annuses 300-500 tuhat RÜ päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 tuhat IU päevas. Lapsed vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - 3 miljonit / m2 kehapinna kohta päevas, 7-aastased - 5 miljonit / m2 päevas Arvutage ravimi annus iga konkreetse patsiendi kohta, korrutades teatud vanuse soovitatava annuse Keha pindala, mis on arvutatud Garogram, Terry ja Rourke keha pindala kõrguse ja kaalu arvutamiseks nomogrammi alusel, jagatakse kaheks manustamiskorraks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Kroonilise viiruse hepatiidiga lapsed, kellel esines märkimisväärne aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni, näitasid Viferon 1 suposiidi kasutamist 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 14 päeva (alla 7-aastased lapsed - Viferon 150 tuhat IU, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 tuhat RÜ).

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele määratakse Viferonile 3 miljonit RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas, 12-päevase intervalliga 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Kompleksse ravi osana täiskasvanutel, sh rasedatel urogenitaalsete infektsioonidega (klamüüdia), tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmosis, sealhulgas urogenitaalne vorm)

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanud, välja arvatud herpeetilised, määravad Viferoni 500 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi Viferoniga rektaalsete suposiitide kujul jätkata 5-päevaste kursuste vahelise intervalliga.

Herpes-infektsiooni määramisel manustatakse Viferonile 1 miljonit RÜ-d 1 suposiidi 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 10 või enam päeva korduva infektsiooni korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatel, kellel on urogenitaalsete infektsioonide (sealhulgas herpese) ravi raseduse 2. trimestril (alates 14. nädalast) - Viferon 500 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas, 12-tunnine intervall 10 päeva, seejärel 1 suposiit 2 üks kord päevas 12-tunnise intervalliga, 2 korda nädalas - 10 päeva. Seejärel viiakse 4 nädala pärast suposiidiga iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul läbi ravimi Viferon profülaktilised kursused 150 tuhat RÜ-d, profülaktilist kursust korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.

Täiskasvanute gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud) kompleksse ravi osana

Kandke Viferon 500 000 RÜ 1 suposiidile 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga päevas. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

  • allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Kohalike vormide puhul - salvi või geeli kasutamise kohas.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.

Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Erijuhised

Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.

Ravimi koostoime

Viferon on ühilduv kõigi ravimitega, mida kasutatakse ülalmainitud haiguste raviks (sealhulgas antibiootikumid, kemoteraapia ravimid, GCS).

Analoogid ravimi Viferon

Toimeaine struktuursed analoogid:

Viferoni suposiidid - ametlikud kasutusjuhised

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Kaubanimi: VIFERON®
INN või grupi nimi: interferoon alfa-2b

Annuse vorm:

Koostis
1 suposiit VIFERON® 500000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 500 000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.
1 suposiit VIFERON® 1000000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 1 000 000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.
1 suposiit VIFERON® 3000000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 3000000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, Polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.

Kirjeldus
Kuulekujulise, kollase varjundiga valge värvi suposiit on ühtlane. Värvide heterogeensus marmorimise vormis on lubatud. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogilised omadused
Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on immunomoduleerivad, viirusevastased ja proliferatiivsed omadused. Interferooni immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis võimaldab suurendada organismi enda immuunvastuse patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ei esine interferoonpreparaatide parenteraalsest manustamisest tulenevaid kõrvaltoimeid, antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust, ei teki. Ravimi kasutamine võib vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused

  • laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ravis: ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos);
  • kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga, täheldatud aktiivsusega kroonilises viirushepatiidis, kaasa arvatud maksatsirroosiga komplitseeritud;
  • keerulises ravis täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon, kroom-viiruse inaktiivsus, ureaplasmoos, trikomonoos, papilloomiviirusinfektsioon, papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis vorm, kerge ja mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;
  • ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab interferooni alfa-2b inimese rekombinantset toimeainena näidatud doosides (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

Erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste keerulises ravis vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel, määratakse vastsündinutele, kaasa arvatud enneaegsed imikud, kelle rasedus on üle 34 nädala, VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiidi 2 korda päevas pärast 12 tundi. - 5 päeva. Enneaegsetel imikutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Lastele, sealhulgas vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele, soovitatavad kursused erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral: SARS, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud haigused - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel: ravim on ette nähtud kroonilise viirushepatiidiga lastele järgmistes vanuserühmades: kuni 6 kuud, 300 000-500 000 RÜ päevas; 6 kuni 12 kuud - 500 000 RÜ päevas. Vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. 7-aastaselt - 5000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse soovitava annuse korrutamisel antud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks manustamiskorraks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

On näidatud, et lapsed, kellel esineb krooniline viirushepatiit, millel on tugev aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni, kasutavad ravimit 14 päeva päevas koos 1 suposiidiga 2 korda päevas pärast 12 tundi (alla 7-aastastele lastele VIFERON® 150000 RÜ, üle 7-aastastele lastele) VIFERON® 500000 ME).

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele määratakse VIFERON® 3000000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Ravis täiskasvanutele, sealhulgas rasedate urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, papilomavirusnaya infektsioon, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpes naha ja limaskestade ( lokaliseeritud vorm, kerge mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm).

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanutele, välja arvatud herpeedile, määratakse VIFERON® 500000 RÜ üheks suposiidiks 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata vaheldumisi 5-päevaste kursuste vahel.

Herpes-infektsiooni määramisel, VIFERON® 1000000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, 12 tunni pärast. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatel, kellel on urogenitaalse infektsiooni, sealhulgas herpese, raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - VIFERON® 500000 RÜ ühel suposiidil pärast 12 tundi (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 12 tunni jooksul (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. 4 nädala pärast viiakse läbi ravimi VIFERON® 150000 RÜ profülaktilised kursused, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva, profülaktiline kursus korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.

Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel. Kandke VIFERON® 500000 RÜ ühele suposiidile 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed:

Koostoimed teiste ravimitega:

Vormivorm
Rektaalsed suposiidid 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 10 suposiiti PVC / PVC Rotoplast tüüpi blisterpakendis. 1 rakupakett koos kasutusjuhendiga papppakendis.

Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 2 kuni 8 ° C, valguse eest kaitstult.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused:

Kaebused ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata tootjale (OÜ "FERON". 183098, Moskva, Gamalei, 18)

Salv, laste küünlad Viferon: juhised, hinnad ja ülevaated

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Viferon. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel saate võtta küünla või salvi, mis aitab ravimit kasutada, millised on näidustused kasutamiseks, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Viferoni kohta vaid tegelikke kommentaare, millest saate teada, kas ravim on aidanud ravida täiskasvanutel ja lastel hepatiiti, herpesit, grippi ja muid nakkushaigusi, mille jaoks see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud Viferoni analoogid, ravimite hind apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Antimikroobne ja viirusevastane ravim on Viferon. Kasutusjuhendis soovitatakse võtta täiskasvanutel ja lastel põletikuliste ja nakkushaiguste kompleksseks raviks küünlaid 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, geeli, salvi.

Vabastage vorm ja koostis

Viferon toodetakse kujul: t

  • rektaalseks manustamiseks mõeldud suposiidid (suposiidid) - pulbri kuju, ühtlane konsistents, valge kollaka varjundiga, läbimõõduga kuni 10. Suposiidi 1. osa hõlmab: inimese rekombinantset interferooni alfa-2b-150 000, 500 000, 1 000 000 või 3 000 000 IU.
  • salv paikseks ja väliseks kasutamiseks - homogeenne, viskoosne, kollakasvalge või kollane, millel on spetsiifiline lanoliini lõhn. 1 g salvi koostis sisaldab: inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni - 40000 rahvusvahelist ühikut (RÜ).
  • geeli lokaalseks ja väliseks kasutamiseks - geel, läbipaistmatu, homogeenne valge mass hallikas tooniga. 1 g geeli koostis sisaldab: inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni - 36000 RÜ.

Abiainetena ravimi koostises on tokoferoolatsetaat ja askorbiinhape.

Farmakoloogiline toime

Tokoferoolatsetaadi ja askorbiinhappe olemasolu tõttu suureneb interferooni viirusevastane aktiivsus märkimisväärselt, selle mõju B- ja T-rakkudele suureneb, endogeense süsteemi funktsioonid taastuvad ja immunoglobuliini E näitajad normaliseeruvad.

Ravimi pikaajaline kasutamine ei põhjusta spetsiifiliste antikehade moodustumist, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust.

Salvide ja ravimküünalde kasutamine Viferon aitab oluliselt vähendada hormonaalsete toimeainete, antibiootikumide ja tsütotoksiliste ravimite ravikuuri annust ja kestust.

Rektaalselt manustatuna väheneb interferooni kontsentratsioon vereplasmas 12 tunni pärast, mis on palju pikem kui interferooni intravenoosselt manustamisel. Alla 34 nädala vanuselt rasedusajaga lastele mõeldud ravim tundub kiirem, nii et uimastite uuesti sissetoomine sellisel juhul võtab aega kaheksa tundi.

Mis aitab Viferonil?

Salvi või geeli kasutamise näidustused on järgmised:

  • viiruse (sealhulgas herpesviiruse põhjustatud) naha ja limaskestade ravi.
  • erineva lokaliseerumisega kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni ravi naistel;
  • laste korduva stenoseeriva larüngotrahheobronitsiidi ennetamine ja ravi;
  • sagedaste ägedate hingamisteede infektsioonidega laste ennetamine ja ravi.

Miks nimetada küünlad Viferon? Suposiidid on näidustatud, kui patsiendil on:

  • gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja ägedad hingamisteede infektsioonid, sh. täiskasvanutel on bakteriaalne infektsioon;
  • mitmesugused laste nakkushaigused ja põletikulised haigused, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud: ARVI, gripp, sh. bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiidi (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV infektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) komplikatsioon;
  • krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni, kroonilise viiruse hepatiidiga, mille aktiivsus on tugev ja maksatsirroos raskendab;
  • täiskasvanud, sealhulgas rasedad naised, kellel on urogenitaalsed infektsioonid (klamüüdia, CMV infektsioon, ureaplasmoos, trichomoniasis, gardnerellez, papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos), naha esmane või korduv infektsioon ja limaskesta põletik, mükoplasma h urogenitaalne lokaliseerimine.

Kasutusjuhend

Viferoni küünlad

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline.

Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas. 12 tundi iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, üle 34 nädala pikkuse rasedusajaga, nimetab 2 korda päevas Viferoni 150 000 ME 1 suposiidi. 12 tundi iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegsetele vastsündinutele, kelle rasedusaja on alla 34 nädala, määratakse Viferoni 150 000 ME 1 suposiit 3 korda päevas. 8 tunni pärast 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Nakkushaiguste ravi

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist.

  • Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas 1 suposiit 2 korda päevas. 12 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
  • Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedusaja on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas 1 suposiidi 3 korda päevas. 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud:

  • Soovitatav annus täiskasvanutele - Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas. 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
  • Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.
  • Lastele vanuses 1 kuni 7 aastat soovitatakse 3 000 000 ME ruutmeetri kohta. keha pindala / päev
  • Üle 7-aastastel lastel on soovitatav 5 000 000 ME 1 m2 kohta. keha pindala / päev

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas. 12 tundi pärast esimest 10 päeva iga päev, siis kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Juhend geeli ja salvi kasutamiseks

Viferoni geeli ja salvi kasutatakse väliselt toopiliselt.

ARVI kompleksse ravi osana, kaasa arvatud gripp, pikaajaline ja sagedane ARVI, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud: nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale kantakse üle 0,5 cm pikkuse geeli ribad 3-5 korda päevas. spaatliga või vatitikuga / vatitikuga. Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel võib kursust pikendada.

SARSi ennetamine, sealhulgas gripp: kasvava esinemissageduse ajal kantakse nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale 2 korda päevas rohkem kui 0,5 cm pikkust geeli. 2-4 nädala jooksul.

Korduva stenoseeriva larüngotraheobronhiidi teraapia osana: mandlite pinnale kantakse spaatliga või puuvillast / puuvillast tampoonist kuni 0,5 cm pikkune geeli pikkus 5 korda päevas. 5-7 päeva, seejärel 3 korda päevas. järgmise kolme nädala jooksul.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobroniidi ennetamine: mandelite pinnale kantakse spaatliga või vatitikuga / puuvillast tampooniga 2 korda päevas rohkem kui 0,5 cm pikkune geeli. 3-4 nädala jooksul korratakse kursusi 2 korda aastas.

Herpeetiliste infektsioonide ravi

Herpetilise emakakaela kompleksses ravis: 1 ml geeli kantakse emakakaela pinnale vatitampooniga, mis on eelnevalt eemaldatud lima 2 korda päevas. 7 päeva jooksul võib kursuse kestust pikendada 14 päevani.

Osana ägeda ja kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni komplekssest ravist (haiguse esimeste nähtude ilmnemisel või prekursorite perioodil): eelnevalt kuivatatud kahjustatud pinnale kantakse spaatliga või vatitupsuga / vatitampooniga üle 0,5 cm pikkune geeliint.. 5-6 päeva jooksul. Vajadusel suurendatakse kursuse kestust kuni kliiniliste ilmingute kadumiseni.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi komponentide Viferon suhtes, millest salv ja suposiidid võivad põhjustada kõrvaltoimeid;
  • raseduse esimesel trimestril (ravimküünalde puhul);
  • laste vanus kuni 1 aasta (salvi puhul).

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Harvadel juhtudel on täheldatud allergilisi reaktsioone.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Rinnaga toitmise ajal ei soovitata kreemi ja salvi kasutada nibu ja halo puhul. Viferonit võib kasutada rasedate suposiitide kujul alates 14. rasedusnädalast.

Salv on vastunäidustatud alla 1-aastastel lastel. Lastel kasutatakse kreemi ja suposiite vastavalt soovitatud annustamisskeemile.

Erijuhised

Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.

Ravimi koostoime

Viferon on hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse viiruste ja muude haiguste ravis (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Analoogid narkootikumid Viferon

Struktuuri analoog on ravim Interal-P.

Puhkuse tingimused ja hind

Moskvas on ravimi Viferoni (suposiidid 150 tuhat. ME number 10) keskmine hind 230 rubla. Kiievis saate osta ravimit 278 grivna eest, Kasahstanis - 1855. aastani. Minskis pakuvad apteegid 14 valge küünlaid. rubla. Vabastatud apteekidest ilma retseptita.

Me ravime maksa

Ravi, sümptomid, ravimid

Viferon'i tablettide kasutusjuhend lastele

Selles artiklis saate lugeda ravimi Viferoni kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Viferoni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Viferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada hepatiidi, herpese, gripi ja muude nakkushaiguste raviks nii täiskasvanutel, lastel kui ka raseduse ja imetamise ajal. Laste ravimivormid ja kasutusviisid.

Viferon on inimese rekombinantne interferoon alfa-2 ravim. Sellel on tugev viirusevastane, antiproliferatiivne ja immunomoduleeriv toime.

Geeli ja salvi Viferoni keeruline koostis põhjustab mitmeid täiendavaid efekte. Tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2-interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja suureneb selle immunomoduleeriv toime (neutrofiilide fagotsüütilise funktsiooni stimuleerimine kahjustustes). Toferoolatsetaadil, mis on väga aktiivne antioksüdant, on põletikuvastased, membraani stabiliseerivad ja regenereerivad omadused.

Geelina kantud geeli alus säilitab ravimi pikaajalise toime, samal ajal kui abiained säilitavad spetsiifilise aktiivsuse stabiilsuse ja preparaadi õige mikrobioloogilise puhtuse.

Farmakokineetika

Paikselt ja lokaalselt manustatuna on süsteemne interferooni imendumine madal.

Näidustused

  • sagedaste ägedate hingamisteede infektsioonidega laste ennetamine ja ravi;
  • laste korduva stenoseeriva larüngotrahheobronitsiidi ennetamine ja ravi;
  • erineva lokaliseerumisega kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni ravi naistel.
  • viiruse (sealhulgas herpesviiruse põhjustatud) naha ja limaskestade ravi.
  • mitmesugused laste nakkushaigused ja põletikulised haigused, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud: ARVI, gripp, sh. bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiidi (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV infektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) komplikatsioon;
  • krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni, kroonilise viiruse hepatiidiga, mille aktiivsus on tugev ja maksatsirroos raskendab;
  • täiskasvanud, sealhulgas rasedad naised, kellel on urogenitaalsed infektsioonid (klamüüdia, CMV infektsioon, ureaplasmoos, trichomoniasis, gardnerellez, papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos), naha esmane või korduv infektsioon ja limaskesta põletik, mükoplasma h urogenitaalne lokaliseerimine;
  • gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja ägedad hingamisteede infektsioonid, sh. täiskasvanute bakteriaalne infektsioon.

Vabastamise vormid

Küünlad (suposiidid) 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ.

Salv paikseks ja väliseks kasutamiseks.

Geel kohalikuks kasutamiseks.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Ägedate hingamisteede infektsioonide ja korduva stenoseeriva larüngotraheobronhiidi ärahoidmiseks lastel kantakse geeli kõva tampooniga 3 korda päevas mandlite pinnale 3 nädala jooksul. 6 kuu pärast korratakse sama kursust. Nende haiguste ennetamine on soovitatav 2 korda aastas kevadel ja sügisel.

Ägedate hingamisteede infektsioonide ja korduva stenoseeriva larüngotraheobronhiidi raviks lastel kantakse geeli kõva tampooniga mandlite pinnale 5 korda päevas 5-7 päeva jooksul, seejärel 3 korda päevas 3 nädala jooksul.

Kroonilise korduva herpese infektsiooni korral, mis on erinevas lokaliseerumises naistel, algab ravi nii varakult kui retsidiivi algusest, eelistatult prekursorite perioodil. Geel kantakse kahjustatud pinnale 3 kuni 7 korda päevas 10 päeva jooksul. Vajadusel suurendatakse kursuse kestust 10 päevani. Korduvate kursuste arv ei ole piiratud.

Viferoni geeli kandmisel kahjustatud piirkonnale 30-40 minuti pärast tekib õhuke kile, millele ravimit võib jätkata. Soovi korral võib kile koorida või veega maha pesta. Vajadusel tuleb geeli kandmine limaskestale mõjutatud pinnale eelnevalt kuivatada marli padjaga.

Naha ja limaskestade nakkuste (sealhulgas herpesviiruse põhjustatud viiruste) ravimisel kantakse salvi õhukesele kihile 3-4 korda päevas ja hõõruge õrnalt, ravi kestus on 5-7 päeva. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitatav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmnemise alguses.

Laste nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksses ravis

Vastsündinud (kaasa arvatud enneaegne, üle 34 nädala pikkuse rasedusajaga) lastele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Alla 34-nädalase rasedusajaga enneaegsetele vastsündinutele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav arv Viferoni kursusi erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral lastel, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud: gripp, ARVI, sh. bakteriaalne infektsioon on keeruline - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust; sepsis - 2-3 kursust; meningiit - 1-2 kursust; herpesinfektsioon - 2 kursust; enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust; tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust; mükoplasmoos, kandidoos, sh. vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel

Laste kroonilise viirushepatiidi korral sõltub ravimi annus vanusest. Alla 6 kuu vanused lapsed Viferon kirjutas annuses 300-500 tuhat RÜ päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 tuhat IU päevas. Lapsed vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - 3 miljonit / m2 kehapinna kohta päevas, 7-aastased - 5 miljonit / m2 päevas Arvutage ravimi annus iga konkreetse patsiendi kohta, korrutades teatud vanuse soovitatava annuse Keha pindala, mis on arvutatud Garogram, Terry ja Rourke keha pindala kõrguse ja kaalu arvutamiseks nomogrammi alusel, jagatakse kaheks manustamiskorraks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Kroonilise viiruse hepatiidiga lapsed, kellel esines märkimisväärne aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni, näitasid Viferon 1 suposiidi kasutamist 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 14 päeva (alla 7-aastased lapsed - Viferon 150 tuhat IU, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 tuhat RÜ).

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele määratakse Viferonile 3 miljonit RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas, 12-päevase intervalliga 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Kompleksse ravi osana täiskasvanutel, sh rasedatel urogenitaalsete infektsioonidega (klamüüdia), tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmosis, sealhulgas urogenitaalne vorm)

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanud, välja arvatud herpeetilised, määravad Viferoni 500 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi Viferoniga rektaalsete suposiitide kujul jätkata 5-päevaste kursuste vahelise intervalliga.

Herpes-infektsiooni määramisel manustatakse Viferonile 1 miljonit RÜ-d 1 suposiidi 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 10 või enam päeva korduva infektsiooni korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatel, kellel on urogenitaalsete infektsioonide (sealhulgas herpese) ravi raseduse 2. trimestril (alates 14. nädalast) - Viferon 500 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas, 12-tunnine intervall 10 päeva, seejärel 1 suposiit 2 üks kord päevas 12-tunnise intervalliga, 2 korda nädalas - 10 päeva. Seejärel viiakse 4 nädala pärast suposiidiga iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul läbi ravimi Viferon profülaktilised kursused 150 tuhat RÜ-d, profülaktilist kursust korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.

Täiskasvanute gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud) kompleksse ravi osana

Kandke Viferon 500 000 RÜ 1 suposiidile 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga päevas. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

  • allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Kohalike vormide puhul - salvi või geeli kasutamise kohas.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.

Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Erijuhised

Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.

Ravimi koostoime

Viferon on ühilduv kõigi ravimitega, mida kasutatakse ülalmainitud haiguste raviks (sealhulgas antibiootikumid, kemoteraapia ravimid, GCS).

Analoogid ravimi Viferon

Toimeaine struktuursed analoogid:

Ravimi analoogide puudumisel toimeainele võite klõpsata allolevatel linkidel haiguste puhul, millest vastav ravim aitab, ja vaadake kättesaadavaid analooge ravitoimetest.

VIFERON

◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.

Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 5,4 mg, naatriumaskorbaat - 10,8 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritoodete rasv - kuni 1 g.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.

Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 8,1 mg, naatriumaskorbaat - 16,2 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritoodete rasv - kuni 1 g.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, antiproliferatiivsed omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorse immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taseme, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. Tehti kindlaks, et ravimi Viferon kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, interferooni alfa 2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi Viferon kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

- ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;

- vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;

- krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;

- urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) kompleksse ravi osana;

- naha ja limaskestade esmane või korduv herpese infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sealhulgas urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.

Ravimit kasutatakse rektaalselt.

1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel

Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, määras Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist.

Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.

Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.

1–7-aastaseid lapsi soovitatakse 3 000 000 ME kohta 1 m 2 kehapinna kohta päevas.

Üle 7-aastastel lastel on soovitatav 5 000 000 ME 1 m 2 kehapinna kohta päevas.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.

Kroonilise viirushepatiidi korral on alla 7-aastastele lastele ette nähtud väljendunud aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni määramist Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.

Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) t

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Rasedatele, kellel on raseduse teine ​​trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatele, kellel on raseduse teine ​​trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul on näidustatud.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.