Küünlad Viferon on kompleksne preparaat, mis sisaldab inimese interferooni rekombinantset alfa-2, askorbiinhapet ja alfa-tokoferoolatsetaati. Sellel on viirusevastane, immunomoduleeriv ja antiproliferatiivne toime.
Iga küünal sisaldab toimeainet - inimese rekombinantset interferooni 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1000000 RÜ või 3000000 RÜ, samuti abikomponente: alfa-tokoferoolatsetaati, polüsorbaati, kakaovõid, rasva, askorbiinhapet.
Suposiitide peamiseks aktiivseks komponendiks on inimese interferoon, millel on võimas immunostimuleeriv ja viirusevastane toime.
Kui interferoon siseneb üldisse vereringesse, soodustab see makrofaagide rakkude kaitsevõimete aktiveerimist ja patoloogiliste patogeenide äratundmist. Sellel ei ole otsest viirusevastast toimet, kuid see põhjustab muutusi viiruse poolt mõjutatud rakus ja ümbritsevates rakkudes, mis häirivad viiruse paljunemist. Edendab viirusosakeste vabanemist kahjustatud rakust, nende inaktiveerumist teiste immuunravimite poolt.
Askorbiinhape ja tokoferoolatsetaat on tugevad antioksüdandid ja membraani stabiliseerivad komponendid. Koos nendega suureneb interferooni efektiivsus 10-15 korda.
Lisaks suurendab nende esinemine interferooni immunomoduleerivat toimet T-ja B-lümfotsüütidele, viib normaliseerima immunoglobuliini E sisaldust, vähendab kõrvaltoimete ilmingut.
Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.
Näidustused
Mis aitab Viferonil? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:
- ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;
- vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;
- Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana kompleksravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;
- infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis (klamüüdia, tsütomegaloviirusinfektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) osana kompleksravist;
- naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.
Kasutusjuhendid küünlad Viferon, annused lastele ja täiskasvanutele
Suposiidid (suposiidid) on ette nähtud rektaalseks kasutamiseks. Juhendis soovitatakse SARSi kompleksseks raviks lastele ja täiskasvanutele järgmisi Viferoni küünalde annuseid:
- Enneaegsed vastsündinud, kellel on gestatsiooniaeg kuni 34 nädalat - 1 küünal päevas 150 000 RÜ annusega 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
- Kuni 7-aastased lapsed, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle gestatsiooniaeg on 34 nädalat - iga päev, 1 tk 150000 RÜ kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
- Täiskasvanud ja lapsed alates 7. eluaastast - iga päev 5 päeva jooksul (nii kaua kui võimalik, vastavalt näidustustele) 2 korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga, 1 suposiit 500 000 RÜ.
Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist:
- Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - iga päev 1 toetaja Viferon 150 000 ME 2 korda päevas 12 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
- Enneaegselt sündinud imikutele, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ööpäevas 1 suposiidis 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste puhul soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Kompleksse teraapia osana erinevate urogenitaalsete infektsioonide (klamüüdia, ureaplasmosis, trikomonoos, kardinelloos, mükoplasmoos, vaginaalne kandidoos, bakteriaalne vaginosis) puhul - 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas annusega 500 000 IU või 1 kord annusega 1000000 RÜ. Kasutusjuhendi kohaselt on Viferoni küünalde ravi kestus vähemalt 5 päeva. Vajadusel võib teil teha korduva ravikuuri 5-päevase intervalliga. Urogenitaalsete infektsioonide ravi ajal tuleb vältida seksuaalset kokkupuudet.
Krooniline viirushepatiit, mille aktiivsus ja maksa tsirroos on enne hemosorptsiooni ja / või plasma vahetamist:
- Kuni 7-aastased lapsed soovitasid Viferoni igapäevast kasutamist 150 000 RÜ;
- Üle 7-aastased lapsed - 500 000 RÜ kaks korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 14 päeva jooksul.
Naha ja limaskestade korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaliseeritud vorm (mõõdukas ja kerge): soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele 10 päeva jooksul on 1 000 000 RÜ, rasedatele 2 trimestrist kuni 500 000 RÜ-le. Ravimit kasutatakse iga päev 2 korda päevas (iga 12 tunni järel).
Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Tulevaste küünaldega rasedad naised Viferonit võib kasutada urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab Viferoni küünalde määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:
- harvadel juhtudel allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus).
Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.
Vastunäidustused
Viferoni nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.
Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Üleannustamine
Andmed üleannustamise juhtude kohta puuduvad.
Analoogid Viferon, hind apteekides
Viferoni küünlad võib vajadusel asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Viferoni küünalde kasutamise, hindade ja ülevaatuste juhised ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind apteekides Moskvas ja Venemaal: Viferoni küünlad 150 tuhat. IU 10 tk. - 278 rublast, rektaalsetest suposiitidest 500 tuhat IU 10 tk. - 372 rubla järgi 682 apteegi järgi.
Hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C. Kõlblikkusaeg: 2 aastat.
Viferon
Kasutusjuhend:
Hinnad online-apteekides:
Viferon on immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja viirusevastane ravim.
Vabastage vorm ja koostis
Viferon toodetakse kujul: t
- Salv kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - homogeenne, viskoosne, kollakasvalge või kollane, konkreetse lanoliini lõhnaga (6 g või 12 g alumiiniumtorudes, 12 g polüstüreenist purkides, 1 katseklaas või purk pappkarbis);
- Geel kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - geel, läbipaistmatu, homogeenne valge mass hallikas tooniga (12 g alumiiniumist torudes või polüstüreenpankades, 1 toru iga või purk pappkarbis);
- Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks - kuuli kujuline, ühtlane konsistents, valge kollaka varjundiga, läbimõõduga kuni 10 mm (10 tk. Mullpakendites, 1 või 2 pakendit karbis).
1 g salvi koostis sisaldab:
- Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 40 000 rahvusvahelist ühikut (RÜ);
- Abikomponendid: veevaba lanoliin - 0,34 g; tokoferoolatsetaat - 0,02 g; virsikuõli - 0,12 g; meditsiiniline vaseliin - 0,45 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.
1 g geeli koostis sisaldab:
- Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 36000 RÜ;
- Abikomponendid: 95% etanool - 0,055 g; alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g; metioniin - 0,0012 g; bensoehape - 0,00128 mg; sidrunhappe monohüdraat - 0,001 g; naatriumkloriid - 0,004 g; Naatriumtetraboraatdekahüdraat - 0,0018 mg; destilleeritud glütseriin (glütserool) - 0,02 g; Albumiini inimese seerumi 10% lahus - 0,02 g; karmelloosnaatrium - 0,02 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.
1 suposiidi struktuur sisaldab:
- Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 150 000, 500 000, 1 000 000 või 3 000 000 RÜ;
- Abikomponendid: askorbiinhape - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g; dihüdraadi edetaatdinaatrium - 0,0001 g; naatriumaskorbaat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polüsorbaat 80 - 0,0001 g juures;
- Alus: kondiitritoodete rasv ja kakaovõi - kuni 1 g.
Näidustused
Viferon on salvi kujul ette nähtud järgmiste haiguste raviks:
- Äge hingamisteede viirusinfektsioon (ARVI) ja gripp üle 1-aastastel lastel;
- Erinevate lokaalsete limaskestade ja naha viiruslikud (sh herpeetilised) kahjustused.
Ravim geeli kujul on näidustatud kasutamiseks:
- SARS, sealhulgas gripp, pikaajaline ja sagedane ARVI, sh. bakteriaalsete infektsioonide (profülaktika, koos teiste ravimitega) komplikatsioonidega;
- Korduv stenoseeriv larüngotrahheobronhiit (profülaktika koos teiste ravimitega);
- Herpetiline emakakaelapõletik (samaaegselt teiste ravimitega);
- Limaskestade ja naha herpeetiline infektsioon (kroonilise korduva ägeda ja ägenemise korral), sealhulgas urogenitaalse herpesinfektsiooniga (samaaegselt teiste ravimitega).
Viferonit kasutatakse suposiitide kujul samaaegselt teiste ravimitega haiguste ravis:
- SARS, sealhulgas gripp, sh. täiskasvanutel ja lastel esinevad bakteriaalsete infektsioonide, pneumoonia (klamüüdia, viirus, bakterid) tüsistustega;
- Krooniline viirushepatiit B, C, D täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas kombineerituna hemosorptsiooni ja plasmafereesi kasutamisega kroonilise viiruse hepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu keeruline;
- Vastsündinute nakkushaigused (sealhulgas enneaegsed imikud): sepsis, meningiit (viiruslik, bakteriaalne), emakasisene infektsioon (enteroviirusinfektsioon, klamüüdia, CMV infektsioon, herpes, mükoplasmoos, kandidoos, sh vistseraalne);
- Limaskestade ja naha korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaalne, mõõdukas ja kerge, kaasa arvatud täiskasvanute urogenitaalne vorm;
- Täiskasvanutel on urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused (bakteriaalne vaginosis, ureaplasmoos, klamüüdia, inimese papilloomiviiruse infektsioon, CMV infektsioon, gardnerelloos, trikomonees, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos).
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Annustamine ja manustamine
Viferoni salvi kasutatakse paikselt ja väliselt.
Herpeetiline infektsioon: salvi tuleb rakendada 3-4 korda päevas õhukese kihiga ja hõõruda õrnalt. Ravi kestus on 5 kuni 7 päeva. Soovitatav on alustada ravi esimeste haigustunnuste (punetus, põletamine, sügelus) alguses. Korduva herpesega on soovitatav alustada ravi prodromaalsel perioodil või esimeste kordumise tunnustega.
Gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid: Kandke nina läbipääsude limaskestale õhukese salvi kihi 3-4 korda päevas kogu haiguse aja jooksul. Kasutamise mitmekesisus lastele 1-2 aastat - 3 korda päevas, 2-12 aastat - 4 korda päevas.
Viferoni geeli kasutatakse paikselt ja väliselt.
Ägeda hingamisteede viirusnakkuste kombineeritud ravi: nina limaskesta pinnale tuleb kanda geeli (kuni 5 mm pikkune riba), mis tuleb eelnevalt kuivatada ja / või mandlite pinnal, kasutades selleks spaatlit või vatitampooni, 3-5 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel võib ravi jätkata. SARSi ärahoidmiseks 2 korda päevas esineva esinemissageduse tõusu korral rakendatakse kuni 5 mm geeli. Viferoni kasutamise kestus - 14–28 päeva.
Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi kombineeritud ravi: mandlite pinnale tuleb kanda kuni 5 mm pikkune geeli. Haiguse ägeda perioodi jooksul (esimesed 5-7 päeva) - 5 korda päevas, siis 21 päeva - 3 korda päevas. Haiguse ärahoidmiseks kasutatakse geeli 21-28 päeva, 2 korda päevas, kursusi soovitatakse korrata 2 korda aastas.
Akuutse ja kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni kombineeritud ravi (esimeste haigustunnuste alguses): kuni 5 mm geeli riba tuleb kanda vatitampooniga / vatitikuga või spaatliga kahjustatud pinnale, mis on eelnevalt kuivatatud, 3-5 korda päevas 5-6 korda päevas päeva Kursuse kestust võib suurendada kuni kliiniliste ilmingute kadumiseni.
Herpetilise emakakaela kombineeritud ravi: 1 ml vatitampooniga geeli tuleb rakendada 2 korda päevas emakakaela pinnale, mis tuleb kõigepealt lima puhastada. Ravimi kestus - 7-14 päeva.
Talvide pinnal olev geel tuleb peale ninaõõne puhastamist kasutada pärast pool tundi pärast söömist ninaõõne limaskestal. Kui Viferon kantakse limaskestade ja naha kahjustatud piirkondadele, moodustub 30-40 minuti jooksul õhuke kile, millele järgneb järgmine annus. Soovi korral võib kile veega maha pesta või maha koorida.
Viferoni suposiite kasutatakse rektaalselt.
Akuutsete hingamisteede viirusinfektsioonide kombineeritud ravi:
- Täiskasvanud ja lapsed alates 7-aastastest - iga päev 5 päeva jooksul (nii kaua kui võimalik vastavalt näidustustele). 2 korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 1 suposiidil 500 000 RÜ;
- Alla 7-aastased lapsed, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle gestatsiooniaeg on 34 nädalat - iga päev, 1 suposiit 150 000 RÜ 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
- Enneaegne vastsündinutel, kelle rasedus on kuni 34 nädalat - 1 suposiit 15000 RÜ päevas, 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga).
Vastsündinute kombineeritud ravi nakkuslike ja põletikuliste haiguste (sepsis, meningiit, emakasisene infektsioon, sh CMV infektsioon, klamüüdia, herpes, kandidoos, enteroviirusinfektsioon) korral, sh. enneaegne, rasedusajaga: vanem kui 34 nädalat - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga kuni 34 nädalat - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kursus - 5 päeva.
Sõltuvalt näidustusest on soovitatav 5-päevase vaheajaga kursusi läbi viia:
- Sepsis - 2-3 kursust;
- CMV infektsioon - 2-3 kursust;
- Herpetiline infektsioon - 2 kursust;
- Meningiit - 1-2 kursust;
- Mükoplasmoos, kandidoos, sh. vistseraalsed - 2-3 kursust;
- Enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust.
Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata.
Kroonilise B-, C-, D- ja D-hepatiidi kombineeritud ravi: 10 päeva Viferon'i kasutatakse iga päev 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel 6-12 kuud - 3 korda nädalas igal teisel päeval. Ravi kestus määratakse laboratoorsete parameetrite ja kliinilise efektiivsuse alusel. Päevane annus on:
- Täiskasvanud - 2 suposiiti 3000000 RÜ;
- Lapsed vanuses 7 aastat - 5000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta;
- 1-7-aastased lapsed - 3000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta;
- Lapsed 6-12 kuud - 500 000 RÜ;
- Alla 6 kuu vanused lapsed - 300000-500000 RÜ.
Krooniline viirushepatiit, mille aktiivsus ja maksatsirroos esinevad: enne hemosorptsiooni ja / või plasmafereesi soovitatakse alla 7-aastastel lastel võtta Viferon'i 150 000 RÜ päevas ja üle 7-aastaseid lapsi - 500 000 RÜ kaks korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 14 päeva jooksul.
Uroloogilise infektsioosse ja põletikulise haiguse kombineeritud ravi (mükoplasmoos, ureaplasmoos, inimese papilloomiviirus, klamüüdia, CMV infektsioon, gardnerelloos, trikomonees, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalne vaginosis): 5–10 päeva päevas, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5; Kasutamise sagedus - 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Sama skeemi kohaselt määratakse esimese 10 ravipäeva jooksul Viferon rasedatele naistele pärast 14-nädalast rasedust. Järgneva 10 päeva jooksul on ravimile ette nähtud 1 suposiit 2 korda päevas koos 12-tunnise vahega iga neljandal päeval. Seejärel, iga 28 päeva tagant kuni manustamiseni, 1 suposiit 150000 RÜ 2 korda päevas sama intervalliga iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel on enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) 10 päeva jooksul 1 500 000 RÜ suposiit 2 korda päevas.
Naha ja limaskestade korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaliseeritud vorm (mõõdukas ja kerge): soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele 10 päeva jooksul on 1 000 000 RÜ, rasedatele 2 trimestrist kuni 500 000 RÜ-le. Ravimit kasutatakse iga päev 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Rasedad naised tulevikus Viferonit võib kasutada urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.
Kõrvaltoimed
Viferon on salvi kujul enamikul juhtudel hästi talutav. Nina limaskestale kantud kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja nõrgad ning kaovad iseenesest pärast ravimi katkestamist.
Väga harvadel juhtudel võib geeli ülitundlikkuse korral kasutada kohalikke allergilisi reaktsioone. Kui need ilmuvad, lõpetatakse ravi.
Ravimküünalde Viferon kasutamisel võib mõnel juhul tekkida allergiline reaktsioon (sügelus, nahalööve). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõpetamist.
Erijuhised
Avatud toruga salvi saab hoida külmkapis 1 kuu, geeliga - 2 kuud.
Viferonit võib kasutada rasedate suposiitide kujul alates 14. rasedusnädalast.
Ravimi koostoime
Viferon on hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse viiruste ja muude haiguste ravis (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).
Analoogid
Viferoni analoogid on: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.
Ravimi säilivusaeg geeli ja salvi kujul on 1 aasta, ravimküünlad 2 aastat.
Viferoni suposiidid - ametlikud kasutusjuhised
JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Kaubanimi: VIFERON®
INN või grupi nimi: interferoon alfa-2b
Annuse vorm:
Koostis
1 suposiit VIFERON® 500000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 500 000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.
1 suposiit VIFERON® 1000000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 1 000 000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.
1 suposiit VIFERON® 3000000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 3000000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, Polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.
Kirjeldus
Kuulekujulise, kollase varjundiga valge värvi suposiit on ühtlane. Värvide heterogeensus marmorimise vormis on lubatud. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.
Farmakoterapeutiline grupp:
Farmakoloogilised omadused
Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on immunomoduleerivad, viirusevastased ja proliferatiivsed omadused. Interferooni immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.
Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis võimaldab suurendada organismi enda immuunvastuse patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ei esine interferoonpreparaatide parenteraalsest manustamisest tulenevaid kõrvaltoimeid, antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust, ei teki. Ravimi kasutamine võib vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.
Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.
Näidustused
- laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ravis: ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos);
- kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga, täheldatud aktiivsusega kroonilises viirushepatiidis, kaasa arvatud maksatsirroosiga komplitseeritud;
- keerulises ravis täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon, kroom-viiruse inaktiivsus, ureaplasmoos, trikomonoos, papilloomiviirusinfektsioon, papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis vorm, kerge ja mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;
- ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab interferooni alfa-2b inimese rekombinantset toimeainena näidatud doosides (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).
Erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste keerulises ravis vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel, määratakse vastsündinutele, kaasa arvatud enneaegsed imikud, kelle rasedus on üle 34 nädala, VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiidi 2 korda päevas pärast 12 tundi. - 5 päeva. Enneaegsetel imikutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
Lastele, sealhulgas vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele, soovitatavad kursused erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral: SARS, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud haigused - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel: ravim on ette nähtud kroonilise viirushepatiidiga lastele järgmistes vanuserühmades: kuni 6 kuud, 300 000-500 000 RÜ päevas; 6 kuni 12 kuud - 500 000 RÜ päevas. Vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. 7-aastaselt - 5000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse soovitava annuse korrutamisel antud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks manustamiskorraks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
On näidatud, et lapsed, kellel esineb krooniline viirushepatiit, millel on tugev aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni, kasutavad ravimit 14 päeva päevas koos 1 suposiidiga 2 korda päevas pärast 12 tundi (alla 7-aastastele lastele VIFERON® 150000 RÜ, üle 7-aastastele lastele) VIFERON® 500000 ME).
Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele määratakse VIFERON® 3000000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Ravis täiskasvanutele, sealhulgas rasedate urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, papilomavirusnaya infektsioon, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpes naha ja limaskestade ( lokaliseeritud vorm, kerge mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm).
Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanutele, välja arvatud herpeedile, määratakse VIFERON® 500000 RÜ üheks suposiidiks 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata vaheldumisi 5-päevaste kursuste vahel.
Herpes-infektsiooni määramisel, VIFERON® 1000000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, 12 tunni pärast. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.
Rasedatel, kellel on urogenitaalse infektsiooni, sealhulgas herpese, raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - VIFERON® 500000 RÜ ühel suposiidil pärast 12 tundi (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 12 tunni jooksul (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. 4 nädala pärast viiakse läbi ravimi VIFERON® 150000 RÜ profülaktilised kursused, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva, profülaktiline kursus korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.
Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel. Kandke VIFERON® 500000 RÜ ühele suposiidile 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5-10 päeva.
Kõrvaltoimed:
Koostoimed teiste ravimitega:
Vormivorm
Rektaalsed suposiidid 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 10 suposiiti PVC / PVC Rotoplast tüüpi blisterpakendis. 1 rakupakett koos kasutusjuhendiga papppakendis.
Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.
Ladustamistingimused
Temperatuuril 2 kuni 8 ° C, valguse eest kaitstult.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Apteekide müügitingimused:
Kaebused ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata tootjale (OÜ "FERON". 183098, Moskva, Gamalei, 18)
Salv, laste küünlad Viferon: juhised, hinnad ja ülevaated
Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Viferon. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel saate võtta küünla või salvi, mis aitab ravimit kasutada, millised on näidustused kasutamiseks, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.
Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Viferoni kohta vaid tegelikke kommentaare, millest saate teada, kas ravim on aidanud ravida täiskasvanutel ja lastel hepatiiti, herpesit, grippi ja muid nakkushaigusi, mille jaoks see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud Viferoni analoogid, ravimite hind apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.
Antimikroobne ja viirusevastane ravim on Viferon. Kasutusjuhendis soovitatakse võtta täiskasvanutel ja lastel põletikuliste ja nakkushaiguste kompleksseks raviks küünlaid 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, geeli, salvi.
Vabastage vorm ja koostis
Viferon toodetakse kujul: t
- rektaalseks manustamiseks mõeldud suposiidid (suposiidid) - pulbri kuju, ühtlane konsistents, valge kollaka varjundiga, läbimõõduga kuni 10. Suposiidi 1. osa hõlmab: inimese rekombinantset interferooni alfa-2b-150 000, 500 000, 1 000 000 või 3 000 000 IU.
- salv paikseks ja väliseks kasutamiseks - homogeenne, viskoosne, kollakasvalge või kollane, millel on spetsiifiline lanoliini lõhn. 1 g salvi koostis sisaldab: inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni - 40000 rahvusvahelist ühikut (RÜ).
- geeli lokaalseks ja väliseks kasutamiseks - geel, läbipaistmatu, homogeenne valge mass hallikas tooniga. 1 g geeli koostis sisaldab: inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni - 36000 RÜ.
Abiainetena ravimi koostises on tokoferoolatsetaat ja askorbiinhape.
Farmakoloogiline toime
Tokoferoolatsetaadi ja askorbiinhappe olemasolu tõttu suureneb interferooni viirusevastane aktiivsus märkimisväärselt, selle mõju B- ja T-rakkudele suureneb, endogeense süsteemi funktsioonid taastuvad ja immunoglobuliini E näitajad normaliseeruvad.
Ravimi pikaajaline kasutamine ei põhjusta spetsiifiliste antikehade moodustumist, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust.
Salvide ja ravimküünalde kasutamine Viferon aitab oluliselt vähendada hormonaalsete toimeainete, antibiootikumide ja tsütotoksiliste ravimite ravikuuri annust ja kestust.
Rektaalselt manustatuna väheneb interferooni kontsentratsioon vereplasmas 12 tunni pärast, mis on palju pikem kui interferooni intravenoosselt manustamisel. Alla 34 nädala vanuselt rasedusajaga lastele mõeldud ravim tundub kiirem, nii et uimastite uuesti sissetoomine sellisel juhul võtab aega kaheksa tundi.
Mis aitab Viferonil?
Salvi või geeli kasutamise näidustused on järgmised:
- viiruse (sealhulgas herpesviiruse põhjustatud) naha ja limaskestade ravi.
- erineva lokaliseerumisega kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni ravi naistel;
- laste korduva stenoseeriva larüngotrahheobronitsiidi ennetamine ja ravi;
- sagedaste ägedate hingamisteede infektsioonidega laste ennetamine ja ravi.
Miks nimetada küünlad Viferon? Suposiidid on näidustatud, kui patsiendil on:
- gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja ägedad hingamisteede infektsioonid, sh. täiskasvanutel on bakteriaalne infektsioon;
- mitmesugused laste nakkushaigused ja põletikulised haigused, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud: ARVI, gripp, sh. bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiidi (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV infektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) komplikatsioon;
- krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni, kroonilise viiruse hepatiidiga, mille aktiivsus on tugev ja maksatsirroos raskendab;
- täiskasvanud, sealhulgas rasedad naised, kellel on urogenitaalsed infektsioonid (klamüüdia, CMV infektsioon, ureaplasmoos, trichomoniasis, gardnerellez, papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos), naha esmane või korduv infektsioon ja limaskesta põletik, mükoplasma h urogenitaalne lokaliseerimine.
Kasutusjuhend
Viferoni küünlad
Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline.
Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas. 12 tundi iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, üle 34 nädala pikkuse rasedusajaga, nimetab 2 korda päevas Viferoni 150 000 ME 1 suposiidi. 12 tundi iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Enneaegsetele vastsündinutele, kelle rasedusaja on alla 34 nädala, määratakse Viferoni 150 000 ME 1 suposiit 3 korda päevas. 8 tunni pärast 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Nakkushaiguste ravi
Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist.
- Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas 1 suposiit 2 korda päevas. 12 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
- Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedusaja on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas 1 suposiidi 3 korda päevas. 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud:
- Soovitatav annus täiskasvanutele - Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas. 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
- Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.
- Lastele vanuses 1 kuni 7 aastat soovitatakse 3 000 000 ME ruutmeetri kohta. keha pindala / päev
- Üle 7-aastastel lastel on soovitatav 5 000 000 ME 1 m2 kohta. keha pindala / päev
Ravimit kasutatakse 2 korda päevas. 12 tundi pärast esimest 10 päeva iga päev, siis kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Juhend geeli ja salvi kasutamiseks
Viferoni geeli ja salvi kasutatakse väliselt toopiliselt.
ARVI kompleksse ravi osana, kaasa arvatud gripp, pikaajaline ja sagedane ARVI, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud: nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale kantakse üle 0,5 cm pikkuse geeli ribad 3-5 korda päevas. spaatliga või vatitikuga / vatitikuga. Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel võib kursust pikendada.
SARSi ennetamine, sealhulgas gripp: kasvava esinemissageduse ajal kantakse nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale 2 korda päevas rohkem kui 0,5 cm pikkust geeli. 2-4 nädala jooksul.
Korduva stenoseeriva larüngotraheobronhiidi teraapia osana: mandlite pinnale kantakse spaatliga või puuvillast / puuvillast tampoonist kuni 0,5 cm pikkune geeli pikkus 5 korda päevas. 5-7 päeva, seejärel 3 korda päevas. järgmise kolme nädala jooksul.
Korduva stenoseeriva larüngotrahheobroniidi ennetamine: mandelite pinnale kantakse spaatliga või vatitikuga / puuvillast tampooniga 2 korda päevas rohkem kui 0,5 cm pikkune geeli. 3-4 nädala jooksul korratakse kursusi 2 korda aastas.
Herpeetiliste infektsioonide ravi
Herpetilise emakakaela kompleksses ravis: 1 ml geeli kantakse emakakaela pinnale vatitampooniga, mis on eelnevalt eemaldatud lima 2 korda päevas. 7 päeva jooksul võib kursuse kestust pikendada 14 päevani.
Osana ägeda ja kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni komplekssest ravist (haiguse esimeste nähtude ilmnemisel või prekursorite perioodil): eelnevalt kuivatatud kahjustatud pinnale kantakse spaatliga või vatitupsuga / vatitampooniga üle 0,5 cm pikkune geeliint.. 5-6 päeva jooksul. Vajadusel suurendatakse kursuse kestust kuni kliiniliste ilmingute kadumiseni.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi komponentide Viferon suhtes, millest salv ja suposiidid võivad põhjustada kõrvaltoimeid;
- raseduse esimesel trimestril (ravimküünalde puhul);
- laste vanus kuni 1 aasta (salvi puhul).
Kõrvaltoimed
Ravim on hästi talutav. Harvadel juhtudel on täheldatud allergilisi reaktsioone.
Lapsed, rasedus ja imetamine
Rinnaga toitmise ajal ei soovitata kreemi ja salvi kasutada nibu ja halo puhul. Viferonit võib kasutada rasedate suposiitide kujul alates 14. rasedusnädalast.
Salv on vastunäidustatud alla 1-aastastel lastel. Lastel kasutatakse kreemi ja suposiite vastavalt soovitatud annustamisskeemile.
Erijuhised
Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.
Ravimi koostoime
Viferon on hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse viiruste ja muude haiguste ravis (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).
Analoogid narkootikumid Viferon
Struktuuri analoog on ravim Interal-P.
Puhkuse tingimused ja hind
Moskvas on ravimi Viferoni (suposiidid 150 tuhat. ME number 10) keskmine hind 230 rubla. Kiievis saate osta ravimit 278 grivna eest, Kasahstanis - 1855. aastani. Minskis pakuvad apteegid 14 valge küünlaid. rubla. Vabastatud apteekidest ilma retseptita.
VIFERON
◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.
Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 5,4 mg, naatriumaskorbaat - 10,8 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritoodete rasv - kuni 1 g.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.
Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 8,1 mg, naatriumaskorbaat - 16,2 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritoodete rasv - kuni 1 g.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, antiproliferatiivsed omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.
Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorse immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taseme, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. Tehti kindlaks, et ravimi Viferon kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, interferooni alfa 2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi Viferon kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.
Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.
- ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;
- vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;
- krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;
- urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) kompleksse ravi osana;
- naha ja limaskestade esmane või korduv herpese infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sealhulgas urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.
Ravimit kasutatakse rektaalselt.
1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).
Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel
Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, määras Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist.
Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.
Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud
Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.
1–7-aastaseid lapsi soovitatakse 3 000 000 ME kohta 1 m 2 kehapinna kohta päevas.
Üle 7-aastastel lastel on soovitatav 5 000 000 ME 1 m 2 kehapinna kohta päevas.
Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.
Kroonilise viirushepatiidi korral on alla 7-aastastele lastele ette nähtud väljendunud aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni määramist Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.
Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) t
Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Rasedatele, kellel on raseduse teine trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.
Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel
Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.
Rasedatele, kellel on raseduse teine trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul on näidustatud.
Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.