Tamiflu raseduse ajal

Tamiflu kapslite hind (75 mg, 10 tk): 1200-1300 rubla.

Sisu:

Tamiflu raseduse ajal

Kas naised mõtlevad sageli, kui ohutu ja vajalik on ravim eriasendis? Sa võid arstile absoluutselt usaldada, kuid on veel üks olukord, kus arstid kirjutavad heldelt kaasaegseid ravimeid, ja naisi piinab tunded „võivad või mitte?”. Näiteks Tamiflu ravim on üldsusele laialt tuntud nii telereklaamide kui ka kohtumiste jaoks. See on ette nähtud erinevatel rasedusperioodidel, kui patsiendil on diagnoositud "gripp". Kas seda on väärt kohaldada või risk ei ole õigustatud?

Tamiflu ametlikke avastusi võib igaüks uurida, kes juhib ravimit käes. On märgitud, et kapslid on varustatud toimeainega, mille nimi on oseltamiviir. Just see aine mõjutab gripiviiruse kahjulikku tüve ja aitab taastumist. Kuid pidage meeles, et ravim ei ole haiguse mis tahes etapis võimalikult kasulik. Näiteks toimib Tamiflu ainult siis, kui subjekt avastas esimesed sümptomid, või mitte hiljem kui kahe päeva jooksul pärast nende fikseerimist.

Kas ma võin Tamiflu't raseduse ajal kasutada

Ametlikud allikad ütlevad, kas Tamiflu võib raseduse ajal võtta, asjaolu, et patsient peab enne ravimi kasutamist konsulteerima vastutava arstiga. Heakskiidetud teabe kohaselt kinnitavad ametlikud allikad, et „ravimi toimet embrüole või lootele ei ole uuritud”, mistõttu raseduse ajal määratakse Tamiflu ainult põhjendatud vajaduse korral.

Mõnede arstide kategooriline iseloom seoses paljude ravimitega rasedate naiste ja Tamiflu ravimise keeluga väljendub selles, et puuduvad andmed ravimikomponentide mõju kohta lootele. Ei ole tehtud täielikku pädevust. Ravim on kaasaegne, see on hiljuti turul ja tervishoiutöötajal on väga raske midagi objektiivselt öelda. Veelgi enam, mõned Tamiflu omadused aitavad kaasa vedeliku kehalisele eemaldamisele, see ähvardab mürgitust, nii naisi kui ka tema last. Muude teabeallikate kohta Tamiflu kasutamise kohta on täheldatud abordi suurenenud riski.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Imetavatel eksperimentaalsetel närilistel leidub oseltamiviiri ja aktiivset metaboliiti piimas. Kas oseltamiviiri / aktiivse metaboliidi eritumine piimaga inimestel ei ole täielikult teada. Näriliste rinnanäärmete imetajatel saadud andmete ekstrapoleerimine võimaldab meil kaaluda nende arvu rinnapiimas vastavalt 0,01 mg / päevas ja 0,3 mg / päevas.

Oseltamiviirfosfaadi fototoksiline või teratogeenne toime nõuab põhjalikku uuringut ja näidustust ravimi kasutamise võimalusele rasedatel naistel.

Eespool öeldut silmas pidades tuleks Tamiflu määrata raseduse / imetamise ajal viimase abinõuna. See on nii, kui ravimi kasutamise võimalikud eelised kaaluvad üles võimaliku ohu lootele või väikesele organismile.

Järeldus

Tamiflu kasutamise raseduse ajal või selle võtmise vältimiseks on iga üksikisiku otsustada.

Tamiflu raseduse ajal: kas kapsli ravi on ohutu?

Tamiflu raseduse ajal - viirusevastased ained, mida kasutatakse gripi vastu võitlemiseks. See on eelravim, mis inhibeerib viirusnakkuste kasvu ja sekretsiooni. Toimeaine toime avaldub ekstratsellulaarsel tasemel. Seda kasutatakse nii viirusnakkustega nakatumise raviks kui ka ennetamiseks. Saadaval suukaudseks kasutamiseks mõeldud kapslite ja siirupi kujul. Tamiflu on ravim, mis on ravimite nimekirjas, mida jälgib eriti ravimite jälgimise ja ohutuse keskus Saksamaa.

Tamiflu raseduse ajal: ravimi farmakoloogilised omadused

Ravimi farmakoloogilised omadused toimeaine - osaltemeviirfosfaadi - aktiivsuse tõttu, mis on võimeline:

• inhibeerivad ensüüme, mis katalüüsivad viiruse osakese vabastamist nakatunud rakust;
• vältida viiruse tungimist hingamisteedesse ja levida kogu organismis;
• vähendada haiguse kliinilisi sümptomeid, leevendada selle kulgu;
• vähendada komplikatsioonide tõenäosust.

See on oluline! Kapslite taustal väheneb vajadus antibiootikumravi järele, mida soovitatakse patsientidele, kellel on samaaegne kopsupõletik, bronhiit, sinusiit, otiit.

Ravimi võtmine profülaktilistel eesmärkidel vähendab nakkuse tõenäosust rohkem kui 90%. Vastuvõtvad kapslid takistavad patsiendiga tihedas kontaktis olevate isikute nakatumist. Gripiviirused ei avalda resistentsust Tamiflu suhtes hooajalisel ja kokkupuutejärgsel profülaktikal. Toimeaine ei ole seotud gripivastaste antikehade moodustumisega.

Tamiflu: näidustused

Vahendeid kasutatakse järgmiste sissepääsunäitude kohaselt:

• gripi kompleksne ravi kõigis üle 12 kuu vanuste patsientide kategooriates;
• profülaktiline ravi üle 12-aastastele patsientidele, kes on ohustatud (nõrgestatud immuunsüsteemiga inimesed, suured meeskonnad, sõjaväeüksused jne);
• gripi profülaktiline ravi üle 12 kuu vanustel lastel.

Ravimit saab osta pärast retsepti esitamist. Kapsleid või siirupit määratakse koos teiste ravimirühmadega, mille valib raviarst. Ravim sobib hästi AKE inhibiitorite, antibiootikumide, antihistamiinravimite, valuvaigistite, inhaleerimiseks kasutatavate bronhodilataatoritega.

Kas ma saan Tamiflu't raseduse ajal juua?

Tootja märgib, et täna ei ole esitatud usaldusväärset teavet kapslite kasutamise ohutuse kohta rasedatel naistel. Tööriista võib kasutada rangelt arsti ettekirjutusega, võttes arvesse võimaliku kasu suhet emale ja võimalikku riski lootele. Kapslid ei ole mõeldud eneseraviks.

Ravimi Tamiflu toime raseduse ajal

Komplikatsioonide tekke vältimiseks võib määrata viirusevastaseid ravimeid. Oseltamiviiril on järgmised farmakoloogilised omadused:

• toimib selektiivselt, toimib gripiviiruste A ja B neuraminidaasi suhtes;
• eksponeerib aktiivsust rakuvälisel tasandil;
• kõrvaldab viirusnakkuste replikatsiooni ja patogeensuse;
• tungib platsentaarbarjääri.

Rasedad naised on ohtlikud eluohtlike tüsistuste tekkimisele, kui nad on nakatunud uute A-tüvedega. Riskid suurenevad 2. ja 3. trimestril ning varases sünnitusjärgsel perioodil. WHO soovitab retroviirusevastast ravi kohe pärast nakatamist. Gripi raskete vormide ravi võib alata ka hiljem.

See on oluline! Küsimused viirusevastase ravi vajalikkuse ja teostatavuse kohta raseduse ajal otsustab arstide nõukogu, võttes arvesse elulisi näitajaid. Pärast ravimi määramist peate saama naiselt ravi saamiseks kirjaliku nõusoleku.

Tamiflu raseduse ajal kuni menstruatsiooni hilinemiseni

Kapslite toimeaine ohutuse uuringud viidi läbi ainult loomadel. Piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid inimese embrüotoksilisuse kohta ei ole läbi viidud. Seetõttu kasutatakse tööriista ainult eluohtlikes tingimustes. Kui naine hakkas kapsleid kasutama enne, kui ta avastas, et ta on asendis, tuleb ravi lõpetada kohe pärast raseduse kinnitamist.

Tamiflu raseduse ajal esimesel trimestril

Mis tahes ravimirühma, sealhulgas viirusevastaste ravimite kasutamine võib raseduse esimesel trimestril kahjustada naise heaolu. Tamiflu võib avaldada lootele embrüotoksilist toimet, põhjustades soovimatuid reaktsioone:

• iiveldus, oksendamine;
• peavalu;
• valu kõhus;
• kõhulahtisus;
• bronhiit;
• köha;
• ülemiste hingamisteede infektsioon;
• nina verejooks;
• otiit
• kopsupõletik;
• sinusiit;
• allergilised reaktsioonid.

Tootja märgib, et kapslid põhjustavad enamasti iiveldust ja oksendamist. Enamikul juhtudel tekivad sellised reaktsioonid pärast esimest annust, liiguvad iseseisvalt ja ei vaja prima ravimi kasutamist. Profülaktiline ravi võib põhjustada nohu, düspepsiat ja kõhu- ja lihasvalu.

Samal ajal teatati ka krampide juhtumitest ja teadvuse halvenemisest, desorientatsioonist, ebanormaalsest käitumisest, pettustest, hallutsinatsioonidest, luupainajatest, agitatsioonist, suurenenud ärevusest ja seedetrakti verejooksust. Mõnede patsientide kategooriate puhul on ravimi taluvus parem, kui kasutate kapsleid söögi ajal. Kirjeldatud või muude keha soovimatute reaktsioonide tekkimisel tuleb ravimi vastuvõtmine peatada ja pöörduda arsti poole.

Tamiflu raseduse ajal 2. trimestril

Kapslite võtmine 2. trimestril kujutab endast potentsiaalset ohtu loote kasvule ja arengule. Oseltamiviiril põhinevad preparaadid on klassifitseeritud kui "C". See tähendab, et rasedate ja imetavate naiste puhul ei ole läbi viidud objektiivseid, rangelt kontrollitud uuringuid, mis hindaksid ravi ohutust. Ravirežiimi valimisel kaaluge:

• kapslite võtmise näidustused;
• tekkivad sümptomid: kestus, raskusaste;
• seotud haiguste esinemine;
• raseduse ajal;
• naise ja lapse keha tunnused.

Ravimit ei saa manustada kõigile naiste kategooriatele, sest see võib tekitada raseduse pöördumatuid tüsistusi.

Tamiflu raseduse ajal kolmandal trimestril

Rasedatel naistel soovitatakse hoolikalt uurida WHO ja sõltumatute allikate teavet ravimi kasutamise ohutuse ja teostatavuse kohta. Sellel kontol puudub üksmeel. Vastutus oma tervise eest on kõigepealt määratud patsiendile. Rasedate naiste puhul peab patsient koheselt hoolitsema 2 inimese tervise eest ning tegema vaid hoolikalt kaalutud ja tasakaalustatud otsuseid. Mõlemal tavalisel raviprotokollil võib olla pöördumatuid tagajärgi.

Tamiflu: kasutusjuhised raseduse ajal

Kapsleid kasutatakse rangelt vastavalt tootja ja raviarsti soovitustele. Kindlaksmääratud annuse liig on täis tüsistusi, soovimatuid kõrvalreaktsioone, üleannustamist.

WHO soovitab seda oseltamiviiri ravi sünnitanud naistel:

- 150 mg toimeainet, jagatuna kaheks annuseks päevas;

- ravimit võib kasutada söögi ajal või pärast selle lõppu;

- narkootikumide võtmise kestus - 5 päeva;

- kui selle aja jooksul ei parane patsiendi tervislik seisund ja haigus jätkub, tuleb arstiga konsulteerida ja ravirežiimi läbi vaadata.

- 1 kapsel päevas;

- kasutage ravimit 10 päeva jooksul pärast nakatunud isikuga suhtlemist;

- hooajaliste epideemiate korral on näidustatud 1 kapsel päevas. Ravi kestus on 42 päeva;

- ennetava tegevuse kestus on võrdne kapslite või siirupi kestusega.

Maksa- ja neerukahjustuse korral võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine ja ravi.

Tamiflu: raseduse vastunäidustused

Vastavalt tootja juhistele on kapsli manustamine vastunäidustatud:

• individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
• raske neerupuudulikkuse vorm.

See on oluline! Naised, kes eeldavad Tamiflu kasutamist raseduse ajal, isegi kui arst soovitas, peaksid kaaluma järgmist. Vastavalt narkootikumide ohutuse järelevalve keskuse andmetele registreeriti rasedate kapslite ravi ajal 2 enneaegse raseduse juhtu, üks juhtum lapse aeglasema arengu ja aborti puhul.

Arvamused Tamiflu kasutamise kohta raseduse ajal

Tamiflu toime kohta raseduse ajal on arstide kohta mitmeid ülevaateid. Nad ütlevad, et viirusevastaste ravimite võtmine rasedatel naistel ei ole alati õigustatud ja ohutu. Nende kohaldatavuse üle otsustamisel tuleb olla äärmiselt ettevaatlik. Võib esineda käitumuslikke ja neuropsühhiaatrilisi soovimatuid kõrvaltoimeid. Arstid ei soovita eneseravi eesmärgil viirusevastaste ravimite kasutamist.

Samuti on positiivseid kommentaare patsientide kohta. Naised märgivad, et kapslite võtmine hiljemalt 48 tundi pärast nakatumist vähendab haiguse kestust 36 tunniga. Vastuvõtt tähendab, et saate tagasi tavalisele eluviisile 48 tundi varem, võrreldes nakatunud pereliikmetega, kes ei kasutanud kapsleid.

Tamiflu kasutamine raseduse ajal

Lapse kandmisel on gripp äärmiselt ebasoovitav haigus. Selle viirus võib tungida lootele ja avaldada sellele väga negatiivset mõju. Gripi tuleb ravida, vaid selleks on vaja valida kõige ohutum ja kõige tõhusam vahend. See artikkel ütleb teile, kas te võite Tamiflu't raseduse ajal kasutada.

Tamiflu kasutamine raseduse ajal gripist

Tamiflu on ravim, mille peamiseks toimeaineks on oseltamiviri fosfaat või oselmaviirfosfaat. Ravim on välja töötatud Šveitsi farmaatsiafirma F.Hoffmann-La Roche Ltd poolt, et võidelda A- ja B-tüüpi gripiviiruste vastu. Tamiflu inaktiveerib selle ensüümi, mis blokeerib viirused. Kahjuks on narkootikumide mark Tamiflu raske kaaluda imetlust gripi vastu võitlemisel rasedatel naistel, sest sellel on märkimisväärne kõrvaltoimete hulk.

Tamiflu on saadaval kahes ravimvormis: kapslite kujul ja pulbrina.

• Iga kapsel sisaldab 98,5 mg toimeainet - oseltamiviiruse fosfaati, 1 grammi pulbrit - 39,4 mg. Tamiflu't võetakse 5 päeva jooksul 2 korda päevas, 1 kapsel.
• Tamiflu pulbrist valmistatakse suspensioon ja võetakse 75 mg valmistatud suspensiooni 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Pange tähele, et Tamiflu on efektiivne ainult siis, kui naine alustab selle võtmist juba 24 tundi pärast esimest gripi sümptomit. Ja ärge unustage hoolikalt uurida vastunäidustuste ja kõrvaltoimete loendit lisatud märkuses. On võimalik, et pärast seda eelistate mõnda muud ohutumat ja uuritud ravimit.

Kas ma saan Tamiflu't raseduse ajal juua?

Puuduvad andmed selle kohta, kuidas täpselt mõjutab Tamiflu gripi ravi lootele. Kuid mõnede märkide kohaselt võivad eksperdid otsustada, et see ravim aitab kaasa naise kehavedelike eemaldamisele ja see võib tekitada dehüdratsiooniriski.

Samal ajal on paljudes üsna ametlikes ja usaldusväärsetes allikates öeldud, et Tamiflu saab lapse kandmisel purjus. Nad rõhutavad, et seni pole ühtegi juhtumit täheldatud, nii et see mõjutab kuidagi loote keha. Teisest küljest on vaja mõista, et mõningaid konkreetseid uuringuid selles suunas lihtsalt ei teostatud, nii et ainult Tamiflu võib otsustada, kas kasutada Tamiflu raseduse ajal.

Tamiflu raseduse ajal

Teleriekraanidest, eriti kevad-sügisel, kinnitavad naeratavad inimesed meile teatud ravimite tõhususe ja ohutuse. Reklaam tungib kindlalt meie alateadvusse ja toimib just siis, kui see on vajalik: niipea, kui meil on teatud haiguse sümptomid, sõitsime kohe apteeki, väljendades harjumusi. Aga kui seda teeb lihtne inimene, kas see on veel vabandatav, ja kas ta ei ole päris lihtne? Noh, räägime rase. Mõnikord me ei mõtle, kui ohutu on ravim konkreetses positsioonis, vaid seda väärt. Mõnikord on veel üks olukord, kus arst määrab teatava ravimi, ja naine ei leia endale koht, kui mõtiskleb „kas või mitte?”. Näiteks tuntud avalik ravim Tamiflu. On juhtumeid, kui see on ette nähtud raseduse erinevatel etappidel, kui naisel on diagnoositud gripp. Aga kas seda saab kasutada? Uurime koos!

Ametlikke andmeid Tamiflu kohta saab lugeda igaüks, kes võtab ettevalmistusjuhised vastu. Seega on Tamiflu kapslite toimeaine tema arvates oseltamiviir. Aine mõjutab gripiviirust ise ja kiirendab taastumist. Muide, pidage meeles, et ravimit ei saa haiguse mis tahes staadiumis võtta. Näiteks on Tamiflu efektiivne ainult siis, kui isik on avastanud esimesed sümptomid või kui sellest hetkest on möödunud rohkem kui kaks päeva.

Tamiflu® raseduse ajal

Vastavalt esitatud teabele ei ole ravimi mõju lootele uuritud, mistõttu raseduse ajal tuleb Tamiflu't määrata ainult juhul, kui see on absoluutselt vajalik. Mõned arstid sellest on väga kategoorilised ja keelavad rasedatel naistel seda ravimit võtta.

Tamiflu® on peamine toimeaine oseltamiviir. Efektiivne A- ja B-tüüpi viiruste vastu. Peamise koostisosa toime on selektiivne: see pärsib patogeenset aktiivsust, takistades levikut kogu kehas. Viiruse replikatsioon on märgatavalt vähenenud, patogeensus väheneb.

See vahend on mõistlik võtta haiguse esimese kahe päeva jooksul. Selle tõttu väheneb haiguse aeg keskmiselt ühe päeva võrra, tõsiste tüsistuste oht väheneb. Samuti väheneb iseloomulike kliiniliste sümptomite ilmingute heledus. Ravimit soovitatakse kasutada efektiivse profülaktilise toimeainena. Sellisel juhul tuleb seda mitte anda neile, kes on haiged, kuid kes on patsientidega pidevas kontaktis.

Vastuvõtt

Ravim on saadaval suspensiooni vormis, mida tuleb iga kord põhjalikult loksutada. Enamik patsiente eelistab kapsli annustamisvormi, sest seda on lihtsam käsitseda. Manustamisviis ei mõjuta efektiivsust.

Keskmine päevane annus täiskasvanutele on 75 mg. See on siiski keskmine näitaja ja arst määrab alati eraldi annuse. Seega arvutatakse Tamiflu® raseduse ajal kolmandal trimestril ema kogumassist. Samuti võetakse arvesse tema neerude seisundit. Kui nende töös täheldati kõrvalekaldeid, võib arst määrata 50% keskmisest päevast annusest.

Kõrvaltoimed

Iiveldust ja oksendamist täheldati kõige sagedamini kõrvaltoimetena. Nad jäid kogu ravikuuri vältel kogu aeg ja lahkusid kohe pärast ravimi katkestamist. Otsus lõpetada ravi sõltub sümptomite tõsidusest. Mõnikord võib arst nõuda kursuse jätkamist, kui Tamiflu® kasulikkus raseduse ajal ületab negatiivseid aspekte. Siiski annab patsient sellisele ravile alati kirjaliku nõusoleku.

Koostoimed teiste ravimitega

Tamiflu® võib võtta koos teiste ravimitega, kuid koos fenüülbutasooniga, klorpropamiidiga ja ka metotreksaadiga tuleb olla ettevaatlik, sest need ained on saadud sarnasel viisil. Seetõttu ähvardab samaaegne vastuvõtt aeglustada keha puhastamist ja teatud organite ülekoormust.

Kas on ohutu Tamiflu® juua raseduse ajal?

Rasedad naised on potentsiaalselt ohustatud, mistõttu suureneb tõenäosus, et viirus suurendab viiruse levikut. Lisaks näitavad meditsiinilised statistikad, et surmaoht suureneb, aga ka üsna tõsiste tüsistuste ilmnemine. Seetõttu on ohtu vähendavate viirusevastaste ravimite võtmine õigustatud.

Samal ajal ei ole TISis kliinilisi uuringuid selle kohta, kuidas toimeaine mõjutab loote. Seega on Tamiflu® võtmine raseduse ajal seotud teatud riskiga. Ja mõned arstid usuvad, et selle võimaluse kasutamine on ainult siis, kui naine on raskes, eluohtlikus seisundis. See tähendab, et kui kasu ületab selgelt võimalikku kahju.

Veel üks suundumus on vajalik: raseduse edenedes suurenevad negatiivsed kõrvaltoimed. Lisaks iiveldusele ja oksendamisele võib alata hingamisteede depressioon ja keha kardiovaskulaarne süsteem halveneb. Seega on 2. trimestril Tamiflu® ohtlikum kui esimene. Mõned arstid väljendavad isegi muret selle üle, et abivahend võib suurendada raseduse katkemise tõenäosust.

Mida ütleb ametlik meditsiin sellest?

Tamiflu® potentsiaalse kahju küsimust ei eirata. Sellel kontol on:

• WHO soovitused;
• Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi soovitused, avaldatud 20. jaanuaril 2016.

Formulatsioonid ja argumendid on erinevad, kuid mõlemad dokumendid näitavad, et rasedad naised peaksid alustama oseltamiviiri võtmist olenemata ravimvormist 48 tunni jooksul pärast esimeste sümptomite algust. Seejärel väheneb efektiivsus märgatavalt.

Kliinilised uuringud

Hoolimata asjaolust, et RuNetis võib sageli tabada teavet selle kohta, et rasedate naiste kohta ei ole tehtud uuringuid, puudutab see teave peamiselt SRÜ-sid. Samal ajal on Ameerika Ühendriikide, Suurbritannia, Madalmaade, Hiina ja mitmete teiste riikide teadlased põhjalikult uurinud ravimi mõju patsientidele. Väärib märkimist, et osa kliinilistest uuringutest tellis ja maksis tootja, mis võib olla tõendiks tootva ettevõtte usalduse kohta ravimi efektiivsusele.

Seega avaldas Kokneirovskaja raamatukogu 2014. aastal metaanalüüside andmed (neid eristab probleemi äärmiselt tõsine ja põhjalik uurimine). Autorid uurisid 107 uuringut, milles ravimi toimet täheldati 9,223 inimesel. Leiti, et see ravim on profülaktilise manustamise puhul kõige tõhusam.

Kui alustate haiguse esimestel päevadel, võite vähendada haiguse kogukestust. 16 tundi on täiskasvanute keskmine. Kõrvaltoimetest olid sagedamini oksendamine ja iiveldus. Teises kohas on kõhulahtisus ja teatud kardiovaskulaarsüsteemiga seotud tüsistused.

Samuti avaldas peamine meditsiiniline ajakiri Infectious Diseases teavet uuritud metaanalüüside kohta. Praegu on see viimane selline ulatuslik uuring. Kokku osales katses 107 702 patsienti. Avaldatud teave viitab sellele, et ravimil on positiivne mõju palavikku põdevate patsientide seisundile. Ja (oluline hetk lapse kandmiseks!) Vähenes antibiootikumide tarvitamise vajadus.

Uuritud rühmade patsientide hulgas oli rase. Lisaks tegeles tootja meditsiinilise statistika kogumisega. Näiteks Rootsis on spetsiaalne register, mis võimaldab teil jälgida tulevaste emade staatust ja suhelda ravimitega, mida nad on määranud.

Isegi teadlased kogusid sõnumeid patsientidest, kes seda ravimit kasutasid ja tahtsid oma arvamusi vabatahtlikult jagada. Jõuti järeldusele, et loote arengus esinevate kõrvalekallete arv ei ole suurem kui tavalised näitajad. Umbes 900 sünnitanud naist jõid seda ravimit Jaapanis. Andmed koonduvad Euroopa omadega.

Analoogide küsimus

Mis siis, kui ravim ei ole kaubanduslikult saadaval õiges koguses? Seejärel soovitavad eksperdid pöörata tähelepanu sellele, millised analoogid Tamiflu®-le eksisteerivad, st sarnaste toimeainetega struktuurilistele analoogidele ja neile, kes töötavad sarnase põhimõtte kohaselt.

Esimeste hulgas nimetatakse Ukraina Oseltamiviiri, toodetud Harkovi ravimitehas. Ja Flustop, Valgevene ravim. Siiski väärib märkimist, et Šveitsi tootja, kellel on patendiõigused kuni 2016. aastani, ei vastanud sellisele autoriõiguste rikkumisele. Tema esindajad teatasid ametlikult, et üldvalem ei vasta originaalile, seega ei näe nad kohtumenetluste esitamise mõtet. Niisiis, kui palju on sellised analoogid - suur küsimus.

Sarnase toimega ravimite puhul on neid üsna palju. Kuulsa hulgas on Neovir, Relenzu, Araglin D, Tsitovir-3, Ergoferon. Täielik ja üksikasjalik loetelu annab arst, kes saab ka patsiendi seisundist lähtudes valida ohutu alternatiivi.

Mida mõtlevad tulevased emad?

Tuletame meelde, et lõplik otsus teatavate vahendite vastuvõtmise kohta jääb patsiendile. On selge, et raseduse ajal on võimalik Tamiflu®-i juua ja ravim ei suuda. Seni saadud andmed viitavad sellele, et kursus on ohutum kui võimalikud tüsistused raske gripi korral.

Liza Kashova, 29 aastat vana

2012, olin rase, kui sain gripi laine. See juhtus sügisel... Ma ei teadnud, mida siis mõelda. Ma läksin arsti juurde, ta tahtis kõigepealt välja kirjutada täiesti teise ravimi, ma isegi ei mäleta selle nime, kuid mul oli allergia mõne komponendi suhtes. Seetõttu peatasime selle. Ausalt, see oli hirmutav, ma ei leidnud mingeid kommentaare Tamiflu® kohta raseduse ajal, kuidas see mõjutab last, mida oodata. Ma võtsin selle omal riisikol ja riskil, kuid ei olnud võimalik seda mitte võtta, siis langes minu puutumatus väga tugevalt ja siin see oli. Jumal tänu, kõik lõppes hästi, ma taastusin, vaid paar päeva möödus temperatuurist. Ta hüüdis, kartis, et lapsega juhtub midagi, aga kõik töötas välja. Artem on selline terve... See on minu lugu.

Anastasia Ivanova

Ma ei saa teistega nõu anda, sest ma usun alati, et igaüks peab ise otsustama. Noh, teie lapsele. Tamiflu® aitas mul isiklikult mitte haigestuda, sest ma kukutan ja köhin igal sügisel ja siin saime majas endiselt haigeks, kuid läksin eelmisel sügisel rasedaks. Juba kolm trimestrit läks! Kus ma peaksin olema haige? Noh, hakkasin võtma... Ma läksin arsti juurde, määrasin annuse. Kõik läks hästi. Ma arvan nüüd, et see tulevikus aktsepteerib. Juba isegi ilma raseduseta.

Natasha Sokina

Mul oli Tamiflu®-st väga segane mulje. Ühelt poolt aitas ta tõesti mind aidata, ma ei haigestunud isegi haiglasse. Teiselt... olin pidevalt pahane! Ma ei saanud midagi süüa! Ma ei saanud oodata, kuni see kursus on lõppenud. Keegi meeldib. Aga tervis on tähtsam, ja ma muretsesin lapse pärast. Üldiselt määrati I raseduse esimesel trimestril Tamiflu®, nad ütlesid, et kõrvaltoimed peaksid olema väiksemad. Aga mul oli juba tugev toksikoos, nii et ma ei tea. Võib-olla tuli see lihtsalt üldisest seisundist...

Ravimi efektiivsust kinnitavad mitmed teaduslikud uuringud. Kuid arstid ei soovi unustada selle kõrvaltoimeid, pöörduda hoolikalt lõpliku otsuse poole. Lõppude lõpuks jääb viimane sõna igal juhul tulevase ema jaoks.

Tamiflu rasedus - kasutusjuhised, ülevaateid

Kas ma võin Tamiflu't raseduse ajal kasutada?

Avaldatud 31. augustil 2017 | poolt [email protected]

Külmhooajal on raske vältida gripi või ARVI nakkust.

Vahepeal on need haigused rasedatele väga ohtlikud, sest viirusel on võime tungida emakasse ja võib kahjustada loote arengut.

Kui nakatumist ei ole võimalik vältida, tuleb seda haigust ravida ja mitte püsti jalgadele seista. Vaatame, kas ei ole ohtlik kasutada Tamiflu tuntud ravimit raseduse ajal.

Algava gripi tunnusmärgid on parim, kui võtta meetmeid kohe. Viirusevastaste ravimite võtmine esimestel tundidel pärast haiguse algust aitab, kui mitte vältida tervisliku seisundi halvenemist, siis vähemalt muuta sümptomid vähem väljendatuks. Tänu reklaamile meedias on Tamiflu ravim üks kuulsamaid vahendeid SARSi ja gripi raviks.

Gripirisk

Gripp on tõsine viirushaigus, mis põhjustab sageli erinevaid tüsistusi. Esimesel trimestril on eriti raske periood, sel ajal võib gripi haigus olla kõige kurbade tagajärgedega kuni loote arengu lõpetamiseni. Viirushaigus võib selle perioodi jooksul põhjustada lapse kesknärvisüsteemi väärarenguid.

Vaiksem aeg on siiski teine ​​ja kolmas trimester ning selle aja jooksul võib gripiviirus lootele negatiivselt mõjutada ja põhjustada katkestamise ohtu. Kuid riskid on endiselt vähem kui esimese 12 nädala jooksul.

Selles raseduse staadiumis võib gripi üks tüsistusi olla platsenta kahjustamine ja vereringe vähenemine selles elundis. Sellist kahju õigeaegse avastamisega saab parandada ja rasedust saab lahendada tervisliku lapse õigeaegse kohaletoimetamisega. Teised tüsistused, mida gripp võib anda raseduse teise või kolmanda trimestri korral, võivad olla:

• vee puudumine,
• viivitusega loote areng,
• hüpoksia.

Lapsed, kes olid gripiviirusega nakatunud emakas, võivad füüsilises arengus oma eakaaslastest maha jääda, umbes pooled neist lastest näitasid:

• hiline hammustamine
• endokriinsete näärmete talitlushäired, t
• allergiline dermatiit,
• sagedased nohud ühe aasta vanuses.

Kirjeldus

Tamiflu on ravim, mis pärsib viiruste paljunemist, seda kasutatakse:

Rahaliste vahendite vastuvõtmine varases staadiumis aitab vähendada põletikuliste protsesside riski (keskkõrvapõletik, kopsupõletik) ning leevendada haiguse sümptomeid.

Koostis

Peamine toimeaine on oseltamiviirfosfaat. Ravitoime on järgmine:

• organismis aktiveerib toimeaine selle metaboliidi sünteesi;
• See metaboliit aeglustab ensüümide tootmist, ilma milleta on gripiviiruste normaalne toimimine võimatu.

Seega inhibeerib ravim viiruste levikut organismis, pärssides nende kasvu ja paljunemist. Sel põhjusel on see ravim efektiivne ainult haiguse algstaadiumis, kui viiruste arv kehas on piiratud.

Farmakokineetika

Toimeaine imendumine toimub maos ja peensooles. Seedetrakti ensüümide mõju all siseneb aine metaboliidile, mis pärsib viiruste arengut.

Metaboliitide efektiivne kontsentratsioon veres on täheldatud umbes pool tundi pärast ravimi võtmist. Aktiivse metaboliidi sisaldus on kaks korda suurem kehasse siseneva toimeaine sisaldusest.

Pärast ravimi võtmist sattub toimeaine kõigisse nakkuskeskustesse, pärssides viiruste arengut. Metaboliitide "vastutavad", peamiselt neerude eritamiseks. Aga osaliselt kaasatud ja sooled. Keskmine jaotusperiood on 7-9 tundi.

Toimivus

Ravimi kasutamist kinnitavad kliinilised uuringud. Samal ajal ei mõjuta ravimite tarbimine antikehade teket viiruste suhtes, mis on looduslikud või profülaktilisest vaktsineerimisest tingitud. Uuringu ajal võtsid patsiendid ravimi hiljemalt 40 tundi pärast haiguse ilmnemist. Parandusmeetodi tõestatud mõju on järgmine:

• vähendab valusate sümptomite ilmnemise perioodi keskmiselt kuni poolteist päeva;
• väheneb antibiootikumidega ravi vajavate põletikuliste protsesside tekkimise tõenäosus (sinusiit, kopsupõletik, keskkõrvapõletik jne).

Kõrvaltoimed

Uuringu käigus tuvastati ravimi negatiivsed kõrvaltoimed. Kõige sagedamini märkisid patsiendid:

Need sümptomid ilmnesid kahe esimese manustamispäeva jooksul ja manustati 24-48 tunni jooksul ilma ravimi katkestamiseta. Sellised reaktsioonid, mis olid märksa harvemini täheldatud:

• kõhulahtisus,
• pearinglus
• allergilised reaktsioonid urtikaaria või ekseemi vormis. Anafülaktiline šokk on äärmiselt haruldane.

Vormid

Tamiflu saab osta kahel kujul:

• pulbrina kasutatakse suspensiooni (toimeaine sisaldus on 12 mg 1 ml ettevalmistatud suspensiooni kohta);
• kapslites koos toimeaine sisaldusega 30, 40 ja 75 mg.

Täiskasvanud on reeglina ettenähtud kapslid, annust kohandatakse individuaalselt. Imikutele ja inimestele, kes mingil põhjusel ei saa kapsleid võtta, nähakse ette suspensioon. Seda vormi saab osta valmis või eraldi valmistatud pulbrist.

Rakendus

Tamiflu't soovitatakse võtta hommikul ja õhtul, sõltumata hommikusöögi ja õhtusöögi ajast. Kuid on ka erandeid. Seedetrakti ja neerude, samuti immuunsuse vähenemisega patsientidel on soovitatav ravimit võtta toiduga. See parandab selle teisaldatavust.

Ravimite ravi tõhusus sõltub haiguse alguse staadiumist. Soovitatav on alustada ravikuuri hiljemalt kahe päeva jooksul alates tervise halvenemisest. Standarddoos täiskasvanud patsientide raviks:

• ühekordne annus - 75 mg;
• vastuvõttude arv päevas - 2;
• kursuse kestus - 5 päeva.

Laste ja alla 40 kg kaaluvate laste ravimisel arvutatakse annus sõltuvalt kehakaalust.

Suspensiooni valmistamine

Peatamise ettevalmistamiseks ühe annuse jaoks peate tegema järgmised toimingud:

• mõõta 75 mg pulbrit või avada üks kapsel, valades selle sisu sobivasse mahutisse;
• süstla abil mõõta 5 ml külma keedetud vett;
• pulber segatakse vedelikuga kuni homogeense massini;
• jooge valmis suspensiooni, segades selle magusa toiduainega.

Ennetamine

Kui puutute kokku grippi põdevaga, võite alustada Tamiflu profülaktilist kasutamist. Te peate alustama ravimi võtmist hiljemalt kaks päeva pärast kontakti.

Profülaktilise manustamise skeem (täiskasvanutele):

• ühekordne annus - 75 mg;
• vastuvõttude arv päevas - 1;
• manustamisviis - 10 päeva pärast kokkupuudet patsiendiga.

Epideemiate perioodil saate tööriista vastavalt ülaltoodud skeemile võtta 6 nädalat.

Millal ei saa võtta?

Ravimi kasutamisel on suhtelised ja absoluutsed vastunäidustused. Ravi kasutamine on rangelt keelatud järgmistel juhtudel:

• mis talub ravimi mis tahes komponenti;
• neerupuudulikkuse korral (lõppfaasis);
• kuni aasta.

Suhtelised vastunäidustused hõlmavad rasedust ja imetamist. See on toodud juhistes. Kuid siiski on Tamiflu mõnikord ette nähtud rasedatele. Mis asi on?

Rasedate kasutamise omadused

Rasedust nimetatakse Tamiflu võtmise suhteliseks vastunäidustuseks. Fakt on see, et praegu ei ole tõendeid selle kohta, kuidas toimeained võivad lootele toimida.

Eksperdid tegid laboris uuringuid loomadel. Katsete ajal ei tuvastatud ravimikomponentide negatiivset mõju lootele. Kuid uuringuid rasedate naiste ja loote mõju kohta kehale ei teostatud. Sel põhjusel ei ole tagatud täielik ohutus.

Lisaks on tõendeid selle kohta, et see ravim aitab eemaldada vedelikku organismist. Ja dehüdratsioon kahjustab rasedust. Võimalus kasutada seda vahendit rasedate naiste raviks, kuna loote viirusinfektsioonile avaldub suur negatiivse mõju oht.

Seetõttu kasutatakse Tamiflu mõnel juhul gripi raviks rasedatel patsientidel. Praeguseks ei ole registreeritud ühtegi juhtumit, kus Tamiflu avaldaks negatiivset mõju tulevase lapse arengule või raseda naise kehale.

Seega võtab Tamiflu raseduse ajal kasutamise sobivuse otsus ainult raviarst. See võtab arvesse:

• patsiendi seisund;
• nakkust põhjustanud gripiviiruse tüüp;
• gestatsiooniaeg. Nii et esimesel trimestril ei ole ravim tavaliselt ette nähtud, üritades seda teha sümptomaatiliste vahenditega.

Tamiflu't ei soovitata kasutada rasedatel naistel gripi ennetamiseks.

Tamiflu viirusevastase ravimi võtmiseks rasedatel naistel ei ole absoluutset vastunäidustust. Samas ei ole tõendeid selle kohta, et see abinõu on lootele täiesti ohutu. Seetõttu võib võtta ainult siis, kui oht, et lind on nakatunud gripiviirusega, kaalub üles võimaliku kahju, mida tulevane laps võib põhjustada.

Oseltamiviir (Tamiflu) raseduse ja imetamise ajal

Oseltamiviir (Tamiflu) raseduse ja imetamise ajal - juua või mitte juua?

Me kõik mäletame vana tõde: kui külma ei ravita, kulub see nädal ja 7 päeva pärast ravimist.

Tänapäeval soovitame aga kõikjalt erinevatest viirusevastastest ainetest pärit aineid, ja alles siis, kui soovime ravida, välja arvatud vaarikate ja paratsetamooliga tee, kasutame neid.

Kuna tänapäeval on suurim hype viirusevastase toimega oseltamiviiri (Tamiflu), räägime sellest, kas seda võib kasutada rasedatel ja imetavatel naistel.

Kas oseltamiviir (tamiflu) tõesti aitab ennetada ja ravida grippi, eriti H1N1 (siga)?

Oseltamiviir (Tamiflu) on neuraminidaasi inhibiitorite rühma viirusevastane aine.

Kehas muutub oseltamiviir aktiivseks metaboliidiks, mis mõjutab A- ja B-tüüpi gripiviiruste ensüüme ning pärsib uute viirusosakeste vabanemist nakatunud rakkudest, nende sisenemist nakatamata rakkudesse ja viiruse edasist levikut organismis (tootja juhised).

Enne registreerimist ja ravimi turuleviimise ajal on seda uuritud mitmetes kliinilistes uuringutes ja epidemioloogilistes vaatlustes täiskasvanutel ja lastel. On avaldatud mitmeid olemasolevate andmete metaanalüüse.

Siin on suurimate ja viimaste metaanalüüside tulemused (uuringute tüüp, mis annab kõige veenvamad tõendid). Cochrane'i raamatukogu avaldati 2014. aastal

Enamik küsimusi põhjustanud uuringu metaanalüüs:

Arvestades Cochrane'i ülevaadete kõrget prestiiži ja suurt hulka pressspekulatsioone, mis räägivad Tamiflu kasutusest ja ohust, võtame kokkuvõtte tulemustest, kui need avaldati. Autorid analüüsisid 107 erinevat uuringut, sealhulgas kokku 9 623 oseltamiviiri saanud osalejat.

Autorid jätsid analüüsist välja mitmed uuringud diagnooside koostamise täpsuse puudumise tõttu. Ülejäänud analüüs näitas, et täiskasvanutel vähendab oseltamiviir oluliselt sümptomite leevendamise aega keskmiselt 16,8 tunni võrra, mis viib haiguse kestuse vähenemiseni keskmiselt 7–6,3 päevale.

Laste uuringutes vähenes haiguse sümptomite kestus keskmiselt 29 tundi. Seda toimet ei täheldatud siiski bronhiaalastma põdevatel lastel.

Oseltamiviir ei vähendanud hospitaliseerimiste arvu täiskasvanutel, kuid vähendas märkimisväärselt gripi komplikatsioonide arvu kopsupõletiku vormis, kuid autorid seavad selle järelduse kahtluse alla, sest paljud uuringud ei ole kinnitanud kopsupõletiku diagnoosi, kuid on kliiniliselt.

Oseltamiviiri saavatel patsientidel ei vähenenud bronhiidi ja sinusiidi arv. Oseltamiviiri taustal täheldati märkimisväärselt sagedamini iivelduse ja oksendamise kõrvaltoimeid, kuid kõhulahtisus ja kardiovaskulaarsed tüsistused olid vähem levinud.

Oseltamiviiri annuste suurenemisel täiskasvanutel olid psühhiaatrilise profiili kõrvalnähud ja neerukomplikatsioonid sagedasemad. Lastel oli oksendamise esinemissagedus ainult 4%. Autorid väidavad, et oseltamiviir vähendas profülaktilise kasutuse ajal oluliselt gripi sümptomite esinemissagedust.

Teises suurimas meditsiiniajakirjas Lancet avaldatud metaanalüüsis jõuti julgustavamale järeldusele, et oseltamiviir vähendab oluliselt sümptomite kestust keskmiselt 25 tunni võrra, vähendab alumiste hingamisteede tüsistuste arvu ja vajadust antibiootikumide järele, samuti hospitaliseerimiste arvu. Ka iivelduse ja oksendamise esinemissagedus suureneb märkimisväärselt. Uuritud 4328 patsiendi seas ei leitud tõsiseid psühhiaatrilisi komplikatsioone.

Infectious Diseases London'i väljaandes avaldatud viimase meta-analüüsi autorid, mis hõlmasid 107 702 patsienti, leidsid, et oseltamiviir lühendab oluliselt palaviku ja gripi sümptomite kestust, samuti vähendab hospitaliseerimiste arvu, antibiootikumide kasutamist, keskkõrvapõletikku ja mittespetsiifilised komplikatsioonid. Autorid ei leidnud olulisi erinevusi tõsiste kõrvaltoimete esinemissageduses.

Ameerika riiklik haiguste tõrje keskus annab oma soovitustes kokkuvõtte:

· Kliinilised uuringud ja vaatlusandmed näitavad, et viirusevastase ravi varajane algus võib vähendada palaviku kestust, haiguse sümptomeid, vähendada gripi komplikatsioonide riski (laste keskkõrvapõletik, kopsupõletik, hingamispuudulikkus).

· Haigestunud patsientide varajane ravi võib vähendada surmade esinemissagedust.

· Haiglaravil lastel - vähendada haiglaravi kestust.

· Kliiniline kasu on maksimaalne, kui ravi alustatakse esimese 48 tunni jooksul.

· Viirusevastast ravi soovitatakse võimalikult varakult kõigi kinnitatud või kahtlustatavate gripiga patsientide puhul, kes on haiglaravil, kellel on tõsine, keeruline või progresseeruv haigus; või need, kellel on suur risk tüsistuste tekkeks, nimelt: alla 2-aastased lapsed, üle 65-aastased täiskasvanud, raskete krooniliste haigustega inimesed, rasvumine, immunosupressioon, raskekaalulised inimesed, rasedad ja sünnitus vähem kui 2 nädalat tagasi.

Nende andmete põhjal on ilmne, et oseltamiviiril on nii profülaktiline kui ka terapeutiline efektiivsus, kuid see toime ei ole väga suur (haiguse ennetamine 3% -13% ennetamisel ja haiguse sümptomite vähendamine umbes 1 päevaga).

Samuti võib see vähendada komplikatsioonide riski. Kõrvaltoimetest on kõige olulisemad iiveldus ja oksendamine, kuid täiskasvanutel võivad tekkida neerude kõrvaltoimed ja psühhiaatrilised tüsistused.

Järeldus: Nagu kõik ravimid, võib oseltamiviiri kasutada ainult siis, kui haiguse tüsistuste risk on eriti suur, kui palavikuperioodi kestus on seotud - s.t. riskikategooriates.

Üldiselt muudab oseltamiviir vanasõna üheks päevaks: „Ärge ravige grippi - see võtab nädalat, ravib oseltamiviiri kuue päeva jooksul.”

Kas rasedad on ohus?

Teaduslikud tõendid näitavad, et rasedatel naistel on suurem risk ARVI ja gripi tüsistuste tekkeks kui üldine populatsioon. See risk suureneb, kui rasedus progresseerub (2-3-aastases trimestril on see suurem kui esimesel) ja säilib ka sünnituse alguses. Mõned tõendid viitavad ka spontaanse abordi riski suurenemisele viirusnakkuse korral.

2009. aastal avaldas rühm Ameerika teadlasi H1N1 viiruse jälgimise tulemusi rasedatel naistel ja jõudis järeldusele, et rasedatel naistel on gripi tõttu suurenenud surmaoht võrreldes üldpopulatsiooniga ja viirusevastane ravi algas 2 päeva jooksul sümptomite tekkimine takistab sellist tulemust.

Sarnased tulemused avaldati hiljem meta-analüüsi tulemusena Ameerika Ajakirjanduse ja Günekoloogia lehel.

Kui rasedad naised võtavad oseltamiviiri (Tamiflu)?

Seda küsimust arutati 2014. aastal American Journal of Perinatal Seminarsis. Autorid jõudsid järgmistele järeldustele.

Kõigil rasedatel on soovitatav kasutada igal perioodil ohutut hooajalist inaktiveeritud gripivaktsiini, kuid kui rasedatel on ikka veel gripi kahtlustavaid sümptomeid, soovitatakse neil oseltamiviiri kasutamist alustada 48 tunni jooksul alates sümptomite ilmnemisest, kuid need soovitused põhinevad mitte-rasedate uuringute tulemused, kuid neid kinnitasid H1N1 gripi epideemia Ameerika Ühendriikides tehtud tähelepanekute tulemused. Nendes samades uuringutes selgus, et tõsiste gripijuhtude arv oli 3%, kui rasedad naised alustasid oseltamiviiri ravi 48 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist ja 44%, kui ravi alustati 5 päeva pärast, oli haiglas viibimise risk 6 korda suurem. ravi alguses. Rasedatel võib oseltamiviiri aktiivse metaboliidi kliirensit (eliminatsiooni) kiirendada, kuid kontsentratsioonid veres on terapeutilises vahemikus ja ravi efektiivsust ei tohiks mõjutada.

Vastavalt Venemaa Föderatsiooni territooriumil heaks kiidetud ravimi kasutamise juhistele ei ole see rasedatele vastunäidustatud, mistõttu selle eesmärk vastab heakskiidetud eeskirjadele ja on seaduslikult seaduslik.

Lisaks avaldati 20. jaanuaril 2016 Venemaa Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi soovitused, milles märgitakse, et oseltamiviiriga rasedate naiste ravi on vaja alustada 48 tunni jooksul pärast sümptomite algust.

Kas oseltamiviir on lootele ohutu?

Loomkatsete kohaselt ei põhjustanud oseltamiviir loote arengu häireid, tootja ütleb registreeritud kasutusjuhendis. Oseltamiviir ja selle aktiivne metaboliit tungivad läbi platsenta lootele, kuid oluliselt madalamates kontsentratsioonides.

Turustamisjärgsel jälgimisel registreeriti oseltamiviiri kasutavate rasedate naiste kohta üle 100 tähelepaneku. Kahel juhul, sealhulgas 60 ja 91 juhul, registreeriti ainult üks loote arenguhäirete episood, mis ei ületa spontaanset populatsiooni taset.

Vabatahtlike aruannete registris registreeriti 2 128 juhtu raseduse eduka lõpetamise korral naistel, kes said oseltamiviiri. Samuti ei leitud Rootsi rasedate registri analüüsis olulisi riske, kus 81 rasedatele määrati oseltamiviiri retsept.

Üks suuremaid Jaapani vaatlusi hõlmas 619 rasedat naist, kelle hulgas ei leitud ka oseltamiviiri kõrvaltoimeid. Avaldatud teaduskirjanduse ülevaated näitavad ravimi ilmset ohutust lootele.

Kas te saate oseltamiviiri imetamise ajal kasutada?

Oseltamiviir ja selle aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima väga väikestes kogustes. Ekstrapoleeritud andmete kohaselt võib emapiima lasta oseltamiviiri umbes 0,01 mg / päevas ja 0,3 mg / päevas. selle aktiivne metaboliit, mis on oluliselt väiksem kui gripi raviks soovitatud ravimi annused lastel alates 2 nädalast (6 mg / kg päevas) vastavalt Ameerika Ühendriikides registreeritud juhistele

Teaduslikud andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta vastsündinutel ei ole praegu kättesaadavad.

Loodame, et esitatud teave võimaldab teil olenemata sellest, kas olete arst või patsient, teha teadlik otsus oseltamiviiri kasutamise kohta. Pöörake tähelepanu hüperlinkidele, mis viivad esmastele allikatele.

Meil on hea meel vastata kõikidele eraküsimustele ja küsida, kas te võtate ravimi raseduse või imetamise ajal või kui te määrate ravimi sellistele patsientidele, rääkige meile sellest teabest, et saaksime kõik need juhtumid kokku panna, ja vajadusel aidata patsientidel neid puudutavaid küsimusi nende kohta.

Soovime teile ja teie lastele head tervist!

Kollektiivne lapsehoidja

Tamiflu: kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid

Ravim on saadaval kapslite ja suspensioonide kujul. Toimeaine on kõrge aktiivsusega gripiviiruste vastu. Tamiflu't võib kasutada terapeutilise või profülaktilise vahendina üle 1 aasta vanustel patsientidel.

Annuse vorm

Tamiflu on viirusevastane aine. Annuse vorm:

• kõvad želatiinkapslid;
• peen pulber graanulites, et valmistada suspensioone, mida kasutatakse sees.

Kirjeldus ja koostis

Iga ravimi Tamiflu kapsel sisaldab 75 mg toimeainet, oseltamaviirfosfaati. Abikomponendid:

• tärklis;
• Povidoon K30;
• naatriumkroskarmelloos;
• talk;
• naatriumfumaraat.

Suspensiooni valmistamiseks kasutatud kapsli pulbril on kollakas värvus, meeldiv puuviljane lõhn.

Kartongkarbis on 30 g valgust kaitsva klaasi viaali 30 g ravimiga. See on täidetud plastikust adapteriga, doseerimissüstlaga, mõõtekorkiga. Kapslid on pakitud villidesse. Karbis 10 tükki.

Farmakoloogiline rühm

Tamiflu kuulub ensümaatiliste neuraminidaasi inhibiitorite rühma. Selle agregaadi valmistamine toimib otse grippi põhjustava viiruse suhtes. Väldib patogeensete mikroorganismide paljunemist, levikut organismis. Tamiflu leevendab haiguse sümptomeid, kõrvaldades otsese põhjuse.

Farmakokineetilised omadused viitavad sellele, et ravim on eriti efektiivne lindude gripi viiruse väga virulentsete tüvede vastu, mis sisenevad vereringesse, nakatavad rakke väljaspool hingamisteid.

Oseltamiviirfosfaat on eelravim. Selle aktiivne metaboliit karboksülaat on tõhus A ja B gripiviiruse selektiivne inhibiitor:

• katalüüsib vastloodud mikroobide osakeste vabastamist nakatatud rakkudest;
• häirib hingamisteede epiteeli tungimist;
• inhibeerib viiruse edasist levikut organismis;
• pärsib viiruse viiruse replikatsiooni, selle patogeensust:
• vähendab A ja B gripi patogeenide sekretsiooni organismist.

Tamiflu ei mõjuta gripivastaste antikehade moodustumist. See ei tekita antikehi vastuseks inaktiveeritud gripivaktsiini manustamisele.

Tamiflu imendub seedetraktist kergesti. Maksapuudulikkuse korral muutub sooleensüüm aktiivseks metaboliidiks. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu.

Tamiflu ise on passiivne. Pärast allaneelamist imendub see seedetraktis kergesti. Maksa esteraaside mõjul muutub see oseltamiviiri karboksülaadiks. Metaboliit inhibeerib neuraminidaasi, näidates viirusevastast aktiivsust.

Tamiflu farmakokineetilised omadused on tingitud asjaolust, et ravim on eriti efektiivne linnugripiviiruse väga virulentsete tüvede vastu.

Ravimi kasutamine 5 päeva jooksul võimaldab teil täielikult pärssida kõrge patogeensusega viiruse A paljunemist. Suurima toime saavutamiseks suurendage ravimi annust, ravi kestust kuni nädalani.

Tamiflu inhibeerib viiruse pinna glükoproteiini neuraminidaasi ensümaatilist aktiivsust.

Gripiviiruse paljunemine, mis kestab 6–8 tundi hingamisteede rakkudes, on jagatud varajasteks, hilisemateks etappideks. Esialgu on mikroorganismi adsorptsioon pinnal. Seejärel tungib viirus rakku, viib genoomi vabanemiseni, transkriptsiooni alguseni. Hilisemate etappide hulka kuuluvad:

• esmane ja sekundaarne ringhääling;
• virionikomplekt rakupinnal;
• küpsete osakeste moodustumine;
• vabastatakse rakust.

Kõige olulisemat rolli mängib gripiviiruse pindvalk - ensüüm neuraminidaas. See lõikab hingamisteede epiteelirakkude hemaglutiniini retseptorite siaalhappe komponendi. See aitab kaasa uute moodustunud viirusosakeste vabanemisele, uute rakkude nakatumisele nendega.

Teine neuraminidaasi funktsioon on selle võime lõhkuda närvisüsteemi limaskesta neuramiinhape, hõlbustades viiruse läbipääsu hingamisteedel. Nende oluliste suundade kindlaksmääramine gripi replikatsioonitsüklis oli uue põlvkonna - neuraminidaasi inhibiitorite - gripivastaste ravimite loomise eeltingimus.

Nende hulka kuuluvad tamiflu - efektiivne süsteemne ravim.

Näidustused

täiskasvanutele

Tamiflu't kasutatakse gripi raviks, eriti epideemia ajal. Ravim on näidustatud haigetele täiskasvanutele, kelle sümptomid kestavad kuni kaks päeva. Tüüpilised gripi tunnused ilmnevad äkki. Seal on palavik, köha, peavalu, üldine nõrkus.

Tamiflu't kasutatakse profülaktiliselt inimestele, kellel on suur risk viirusinfektsioonide tekkeks:

• tootmisrühmades;
• sõjaväeüksustes;
• haridusasutustes;
• nõrgestatud patsientidel.

Arstid määravad Tamiflu ainult siis, kui on olemas usaldusväärseid andmeid ringlevate viiruste kohta. Ravimi toimeaine on efektiivne ainult A- ja B-gripi viiruste vastu, Tamiflu ei ole teiste mikroorganismide poolt põhjustatud hingamisteede nakkuste ravi.

Tamiflu viirusevastane aine kõrvaldab haiguse negatiivsed ilmingud:

• kõrge palavik;
• lihas- ja liigesvalud;
• peavalud;
• ninakinnisus;
• köha, kurguvalu.

Tamiflu kasutamine gripi nakkuse raviks viib haiguse kestuse vähenemiseni. Peamised sümptomid on kiiresti vähenenud: peavalu, köha, külmavärinad, nohu ja üldine nõrkus.

Viirusevastane ravim vähendab gripi korduvate tüsistuste esinemissagedust. Ärge saage kopsupõletikku, bronhiiti, sinusiiti, keskkõrvapõletikku.

Tamiflu vähendab oluliselt suurema riskiga eakate inimeste suremust.

lastele

Lasteasutuste külmhooajal hakkavad viirusagendid lapsi normaalsest seisundist eemaldama. Tamiflu lastele on suurepärane vahend infektsiooni vastu. Kasutatakse viirushaiguste ennetamiseks.

Tamiflu't võivad tarbida rasedad ja imetavad naised. Selle aja jooksul peaks ravim olema kliiniliselt põhjendatud. Pärast konsulteerimist arstiga võib Tamiflu't kasutada kõrge nakatumise ohu korral, mis on gripi esimesed sümptomid.

Ravimi väljakirjutamisel imetamise ajal tuleb arvestada võimalikku kahju, otsustada rinnaga toitmise võimaliku katkestuse üle.

Vastunäidustused

Tamiflu on vastunäidustatud inimestele, kes on allergilised oseltamiviirfosfaadi suhtes. Ravimit ei soovitata lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidele, kes ei saa dialüüsi.

Kasutamine ja annused

täiskasvanutele

Tamiflu kapslid 75 mg (1 tk) 2 korda päevas. Ravim peab olema söögi ajal purjus. Arstid soovitavad joomist piimaga. See vähendab kõrvaltoimete ohtu.

Ravi ravimiga algab hiljemalt 48 tundi pärast haiguse algust. Vastupidisel juhul väheneb viirusevastase ravi positiivsus. Päevase annuse (150 mg) suurenemisega ei täheldata ravimi efektiivsust.

Viirushaiguste hooajalise epideemia ajal võetakse Tamiflu ennetava kursusena. Annus on 1 kapsel päevas. Positiivne toime saavutatakse Tamiflu võtmise alguses hiljemalt kaks päeva pärast kokkupuudet nakatunud isikuga.

lastele

Tamiflu'l on lubatud gripi sümptomite kõrvaldamiseks kasutada lapsi alates 2 nädala vanusest:

• alla 15 kg kaaluvatele imikutele määratakse 30 mg kaks korda päevas;
• lastele, kelle kaal on kuni 23 kg - 45 mg 2 korda päevas;
• lapsed kehakaaluga üle 23 kg - 60 mg kaks korda päevas;
• üle 40 kg kaaluvatel noorukitel võib ravimit manustada 75 mg kaks korda päevas.

Tamiflu ravi kestus on 5 päeva.

rasedatele ja imetamise ajal

Tamiflu vedrustuse nõuanded:

• loksutage viaali pulbriga hästi, vältides ravimi tükkide moodustumist;
• võtke pakendis sisalduva mõõtekorkiga vajalik kogus keedetud vett;
• lisage pulbrile vedelik
• sulgege viaal kaanega, raputage hästi;
• mõõdetakse vajaliku koguse suspensiooni süstlaga.

Pärast kasutamist tuleb süstal loputada voolava vee all ja kuivatada. Tamiflu valmis suspensioon sobib kasutamiseks 10 päeva jooksul pärast lahjendamist.

Annuste vahel hoitakse ravimit jahedas pimedas kohas.

Kõrvaltoimed

Ravim on patsientide poolt hästi talutav, mõnikord esineb kergeid kõrvaltoimeid.

Tamiflu võib põhjustada seedetrakti, seedetrakti, seedetrakti kõrvaltoimeid. See on:

Kõrvaltoimed on järgmised:

• pearinglus;
• migreen;
• unetus;
• ninaverejooks;
• konjunktiviit;
• üldine nõrkus;
• kurguvalu, millega kaasneb igav köha;
• allergilised ilmingud nahal.

Ravimi uuringute andmed viitavad suurele riskile, eriti lastel, teadvuse halvenemisele. Ärevuse, agressiivsuse, hallutsinatsioonide võimalik ilming. Ravimi algsel kasutamisperioodil täheldatakse iseseisvalt.

Koostoimed teiste ravimitega

Probenetsiid koos Tamiflu'ga aeglustab aktiivse metaboliidi oseltamiviiri eritumist neerude kaudu. On vaja hoolikalt kombineerida ravimit kloorpropamiidi, fenüülbutasooni ja metotreksaadiga. Nende samaaegne kasutamine toob kaasa aeglasema eritumise.

Erijuhised

Lapsed, kes kasutavad tamiflu gripi raviks, on vaimsed häired, krambid. Mõnikord kaasneb nende juhtumitega eluohtlikud tegevused. Patsientide, eriti noorukite seisundi ja käitumise põhjalikku jälgimist soovitatakse ebanormaalse käitumise tunnuste kindlakstegemiseks. Ravimi jätkumist nende nähtuste tekkimisel määrab arst.

Andmeid tamiflu efektiivsuse kohta teistes patogeenides, välja arvatud gripiviirused A ja B, põhjustatud haigustes ei ole olemas. Ravim ei asenda vaktsineerimist. Epideemiate korral on võimalik profülaktiline ravim.

Tamiflu't ei tohi anda alla 1-aastastele lastele.

Kõrvaldage ravim ravimite hävitamise erisüsteemidega.

Üleannustamine

Tamiflu üleannustamise kohta andmed puuduvad. Ravimi võtmisel liigsetes annustes tekivad kõrvaltoimed iivelduse, oksendamise vormis. Spetsiifilist antidooti ei ole. Ravim tühistatakse. Otsuse edasise taotluse kohta teeb arst.

Ladustamistingimused

Tamiflu suspensioonipulbrit hoitakse kodus kauem kui 2 aastat pärast selle vabastamist temperatuuril 15-200C.
Valmistatud lahust tuleb hoida kuni 14 päeva. Tamiflu kapslite kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Analoogid

Tamiflu asemel võib kasutada järgmisi ravimeid:

1. Kagocel on ravirühmas Tamiflu asendaja. Viirusevastane aine on saadaval tablettidena, mida võib kasutada üle 3-aastastel patsientidel, välja arvatud naiste seisundis ja rinnaga toitmise ajal.
2. Tsükloferoon kuulub viirusevastaste ravimite hulka ja on Tamiflu farmakoloogilise rühma asendaja. Seda toodetakse linimenti, tablettide ja süstelahuse kujul. Viirusevastaseid aineid ei tohiks määrata alla 4-aastastele lastele, naistele ja rinnaga toitvatele naistele.
3. Amizon on viirusevastane ravim, mis asendab Tamiflu kliinilises ja farmakoloogilises rühmas. Seda toodetakse tablettides, mis on vastunäidustatud alla 18-aastastele, rasedatele ja imetavatele patsientidele.
4. Nobasiit viitab Tamiflu asendajatele farmakoloogilises rühmas. Ravimit toodetakse tablettides ja kapslites, mida soovitatakse SARSi raviks ja ennetamiseks, kaasa arvatud gripp üle 18-aastastel patsientidel, välja arvatud naised, kes ootavad last ja imetavad last.

Narkootikumide hind

Ravimi maksumus on keskmiselt 1180 rubla. Hinnad on vahemikus 1007 kuni 1369 rubla.

Tamiflu lastele ja täiskasvanutele: kasutusjuhised, analoogid

Kui olete huvitatud Tamiflu kasutamisjuhistest - selles väljaandes leiate kogu vajaliku teabe annuse, näidustuste, koostise, vastunäidustuste kohta ja saate tutvuda ravimi hindamistega.

Tamiflu - üldteave

Tamiflu on tõhus viirusevastane aine, mis võitleb A- ja B-tüüpi viiruste vastu.

Lisaks sisaldab ravim oseltamiviiri (eelravim) - aine metaboliseerub inimkehas, aeglustades viirusrakkude kasvu ja kaitstes nende tervete rakkude mõju.

Tänu Tamiflu'le on võimalik mitte ainult lühikese aja jooksul haigust lüüa, vaid ka vältida selle arengut.

Ravimi kasutamine on efektiivne nii lastel kui ka täiskasvanutel. Teadlaste saadud statistika kohaselt selgus uurimise tulemusel, et 92% juhtudest väldib ravim haigust, kui seda kasutatakse ennetusmeetmena.

Sellisel juhul laieneb õiguskaitsevahend inimestele, kes on sunnitud patsientidega korrapäraselt kokku puutuma. Ravim imendub organismis hästi, olenemata söögist, peamine toimeaine siseneb vereplasmale pärast 30 minuti möödumist pärast manustamist. Mõnel juhul on Tamiflu tabletid ette nähtud lastele vanuses 6 kuud - kui on olemas gripipandeemia tõenäosus.

Ravimimeetmed

Ravimi koostis sisaldab:

• toimeaine - oseltamiviir;
• abikomponendid - varieeruvad sõltuvalt ravimi vabanemise vormist.

Oseltamiviir inhibeerib selektiivselt A- ja B-tüüpi gripiviiruste neurominidaasi, mille tulemuseks on uute viiruste vabanemise ennetamine juba nakatunud rakkudest. Selle tõttu takistab ravim edukalt haiguse arengut. Oseltamiviir vähendab viirusrakkude patogeensust ja vähendab nende replikatsiooni.

Kui te võtate ravimit esimese 2 päeva jooksul pärast sümptomite ilmnemist, võite täheldada haiguse kulgemise kestuse märkimisväärset vähenemist ning haiguse tekkimise komplikatsioonide tekkimise riski vähenemist.

Aine ei mõjuta viiruste antikehade teket, samas arvus on ka vaktsineeritud patsiente.

Hooajalise profülaktikaga ei teki resistentsust toimeaine suhtes.

Pärast ravimi suukaudset manustamist hakkab see sooles imenduma. Maksa esteraaside mõjul moodustub asseltamiviiri aktiivne vorm, mida saab määrata vereplasmas 30 minutit pärast ravimi võtmist. Ta saavutab oma kontsentratsiooni tippu 2-3 tunni pärast.

Aine eritub neerude kaudu 6-10 tunni pärast. Sooleosa eemaldab mitte rohkem kui 20 protsenti oseltamiviiri. Patsientidel, kellel esineb raske neerupuudulikkus, on eliminatsiooni periood oluliselt suurenenud. Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei täheldatud muutusi farmakokineetilises profiilis.

Millal on määratud?

Kasutusjuhend Tamiflu väidab, et see ravim on kirjutatud inimestele, kes vajavad gripiviiruse A või B põhjustatud viirusinfektsioonide ravi või profülaktikat. Ravimit võib määrata nii 1 kuni 1-aastastele lastele kui ka täiskasvanutele. Ägeda vajaduse korral määratakse ravim 6-kuustele lastele.

Tüüpilised gripi sümptomid ilmnevad järsku ja sisaldavad järgmist:

Ravimit kirjutatakse lastele ja täiskasvanutele profülaktikaks, mis on pidevas kontaktis viiruse võimalike kandjatega.

Vaktsineeritud lastele, kes on juba 1-aastased, määratakse ravim, kui esinevad erinevused ringlevate viiruste ja viiruse vahel, mille vastu vaktsineerimine toimus. Eksperdid soovitavad läbida ravikuuri ainult juhul, kui patsient on kindel, et haigus on põhjustatud A- ja B-tüüpi viirustest, sest preparaat on teiste viiruste vastu.

Kasutusjuhend

Tamiflu gripi puhul võib võtta nii täiskasvanud kui ka lapsed, ainus asi, mis võib varieeruda, on ravimi vabastamise vorm ja annus.

Pulbrina. Juba täielikult valmistatud suspensiooni manustatakse suukaudselt. Enne selle kasutamist tuleb pudel tihedalt sulgeda mitu korda, mõõta 52 g puhastatud vett toatemperatuuril ja lisada see pudelisse.

Pärast vee lisamist peab purk olema tihedalt suletud ja 20 sekundi jooksul. raputage - kuni moodustub ühtlane suspensioon. Pärast peatamise ettevalmistamist peate eemaldama katte (mis vastutab kaitsefunktsiooni eest), asetage adapter.

Lahuse valmistamise kuupäev peab olema märgitud pudelile.

Oluline: enne iga kasutamist tuleb pudelit loksutada. Annustamine peab toimuma spetsiaalse süstla abil - see on komplektis. Pärast iga kasutamist loputatakse süstal voolava veega.

• täiskasvanud - 75 mg / 2 korda 24 tunni jooksul;
• lapsed, kelle kehakaal ei ületa 40 kg - 75 mg / 1 kord 24 tunni jooksul.

Ravi kestus on 10 päeva. Iseseisvalt suurendage annust rangelt keelatud! Selget tervendavat toimet ei ole võimalik saavutada, kuid kõrvaltoimed on võimalikud.

Tamiflu lastele on ette nähtud järgmistes annustes:

Profülaktikaks:

• lapsed, kelle kehakaal on alla 15 kg, peaksid võtma 30 mg / 1 kord päevas;
• 15-23 kilogrammi - te peaksite kasutama ravimit vahemikus 45 mg. päevas;
• 23 kuni 40 kilogrammi - on vastuvõetav suurendada annust kuni 60 mg / 1 kord päevas;
• 40 kilogrammist - ravim on välja kirjutatud samal viisil kui täiskasvanutel.

Ravi jaoks jääb annus samaks, kuid ravimit on vaja võtta 2 korda päevas.

Pandeemia korral määratakse Tamiflu lastele vanuses 6 kuud kuni üks aasta kiirusega 3 mg / 1 kg. kehakaalu kaks korda päevas hooldava arsti range järelevalve all. Ravi kestus on 5 päeva.

Kapslite kujul. Võtke suukaudselt puhta joogiveega. Kapsli närimine ei ole vajalik, võite võtta, sõltumata söögist. Kapslite kujul olev annus on identne suspensioonina kasutatava ravimiga.

Enne ravimi kasutamist tuleb konsulteerida arstiga! Ravimite kasutamine ei ole vaktsineerimise alternatiiv ja ennetav toime säilib ainult ravimi kasutamise ajal.

Kõrvaltoimed

Kasutusjuhend Tamiflu väidab, et ravimi kasutamise ajal on kõige sagedasem kõrvaltoime iiveldus, harvem - oksendamine. Need sümptomid võivad tekkida ravi alguses, nad lahkuvad iseseisvalt ja ei vaja ravimit.

Lisaks sellele on mitmeid kõrvaltoimeid, mille puhul peate lõpetama vahendite võtmise ja pöörduma spetsialisti poole:

1. KNS: tõsised peavalud, hallutsinatsioonid, krambid, pearinglus, unetus või liigne uimasus. Noorukitel on deliiriumi tõenäosus (entsefalopaatia sümptomina). Selliste kõrvalekalletega kaasnevad pettused, ebapiisav käitumine, rasked õudusunenäod. Kokkuvõttes võivad need põhjustada tõsiseid vigastusi ja mõnel juhul surma. Sellisel juhul tuleb siiski arvesse võtta järgmist tegurit: selliseid seisundeid täheldati ka inimestel, kes ei võtnud ravimit haiguse ajal, mistõttu nende nähtuste seostamine Tamiflu'ga ei ole tõestatud.
2. Hingamisteed: köha, bronhiit, larüngiit.
3. Seedetrakt: ebanormaalne väljaheide, kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine.
4. Allergilised nähtused: dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom, ekseem, urtikaaria, anafülaktiline šokk.
5. Muu: otiit, tahhükardia, ninaverejooks, konjunktiviit.

Tamiflu ülevaated on enamasti positiivsed.

Vastunäidustused

Seda ei ole ette nähtud inimestele, kes kannatavad aktiivse toimeaine - oseltamiviirfosfaadi ja suspensioonis või kapslites sisalduvate lisaainete - individuaalse talumatuse all.

Ravim suspensiooni vormis on ette nähtud lastele alates 6 kuust - kuid ettevaatlikult ja alati arsti järelevalve all. Kapsli kujul on see ette nähtud ainult lastele, kes on juba saanud 12-aastaseks (kaal 40 kg).

Puuduvad andmed raskete, ebastabiilsete haiguste ja nõrgestatud immuunsüsteemiga patsientide ravi kohta. Tamiflu ravi efektiivsust hingamisteede ja kardiovaskulaarsüsteemide krooniliste haiguste all kannatavatel inimestel ei ole kindlaks tehtud.

Ei ole ette nähtud isikutele, kellel on neerupuudulikkuse termiline staadium.

Juhid ja inimesed, kes töötavad potentsiaalselt ohtlike masinatega, peaksid ravimi kasutamisel olema ettevaatlikud.

Enne Tamiflu kasutamise juhendite kasutamist ja ravimi koostist tuleb hoolikalt uurida. Enne ravi alustamist on oluline konsulteerida arstiga.

Kas ma võin raseduse ajal võtta?

Lubatud kasutada rasedatel naistel, võttes arvesse ringleva viiruse tüve patogeensust. Teadlaste poolt läbi viidud loomkatsetes leiti, et Tamiflu ei kahjusta lootele ega selle arengule. Kuid naised, kes võivad seda ravimit võtta, peaksid olema ettevaatlikud ja alles pärast arstiga konsulteerimist.

Väike osa ravimist koos toimeainega tungib rinnapiima. Seetõttu peaks arst ravimi määramisel arvestama võimalikke riske vastsündinutele ning otsustama HBs võimaliku katkestuse üle.

Analoogid narkootikumide ja hind

Ravimi keskmine maksumus on üsna kõrge - 1100 kuni 1400 rubla (sõltuvalt apteegist ja tootjast). Seetõttu eelistavad paljud otsida Tamiflu odavaid analooge.

Analog on teise tootja ravim, millel on koostises sama toimeaine, kuid mis erineb abikomponentide ja nende annuste poolest.

Sel juhul võime öelda ühte asja: ravim, mis on aktiivne toimeaine (oseltamiviir), on üsna kallis. Ravimi sünonüümid ei ole vähem efektiivsed kui Tamiflu, kuid nende maksumus ei ole eriti erinev:

• Relenza alates 950 kuni 1200 rubla;
• Fluustol alates 1050 kuni 1300 rubla;
• Arbidol 500 kuni 800 rubla;
• Oseltamiviir - 1904 kuni 1250 rubla;
• Amiksin - 905 rubla.

Ärge soovitage valida analooge ise. Kuna ravimite abikomponendid on erinevad, võivad need olla konkreetsel juhul vähem tõhusad või tekitada tüsistusi või kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Enne Tamiflu võtmist on hädavajalik olla kursis ravimi juhistega. Terapeutilise efekti suurendamiseks annuste suurendamine on mõttetu, sest taastumine ei jõua kiiremini, kuid toimeaine võib põhjustada üleannustamist.

Kõige sagedasemad sümptomid on iiveldus, oksendamine. Üleannustamise korral patsiendil puudub spetsiifiline vastumürk - sel juhul tühistavad arstid ravimi kasutamise. Edasise ravi küsimuses pärast üleannustamise kõigi sümptomite kadumist otsustab ainult arst.

Kasutusjuhised Tamiflu ütleb, et tavaliselt on ettenähtud annuse märkimisväärse ületamise korral esinenud selliseid sümptomeid nagu oksendamine ja iiveldus.

Kuidas säilitada?

Suspensioonide valmistamiseks mõeldud pulbrit tuleb hoida toatemperatuuril pimedas kohas kuni kaks aastat. Kui suspensioon on juba valmis - seda võib hoida kuni 17 päeva jahedas kohas (2-8 kraadi) või mitte üle 10 päeva (15-25 kraadi).

Kapsleid võib säilitada kuni 5 aastat alates väljastamise kuupäevast pimedas kohas temperatuuril 15-25 kraadi. Pärast kõlblikkusaega tuleb ravim hävitada.

Müügitingimused

Ravim vabastatakse retsepti alusel.

Tamiflu sigade katku ravis

Seoses selle haiguse sagedase ägenemisega hakkavad paljud hakama aktiivselt otsima vahendeid, mis on usaldusväärse kaitsena haiguse püüdmise tõenäosuse vastu.

Sellisel juhul väärib märkimist, et „sigade katk” on gripp, mille põhjustaja on varem tundmatu mikroorganism. Nagu eespool mainitud, mõjutab Tamiflu ainult A- või B-tüüpi gripiviiruseid.

See tähendab, et ülejäänud viiruste puhul on see täiesti passiivne.

Enne ravi alustamist või ennetusmeetmete võtmist on vaja konsulteerida spetsialistiga, kes suudab kindlaks teha, kas ravimi kasutamine on tõhus.

Tamiflu ei asenda vaktsineerimist, sest toimeaine on kehas umbes 10-12 tundi ja pärast selle perioodi lõppu lõpetab ravim töötamise.

Arvamused arstidest Tamiflu'is väidavad, et õiguskaitsevahend on tõhus, on väike vastunäidustuste loetelu. Vene Föderatsioonis ei esinenud üleannustamise juhtumeid, nagu ei esinenud laste kesknärvisüsteemi rikkumisi. Ainsaks ravimi puuduseks on selle maksumus.

Rakenduse ülevaated

Vaadake number 1

Alena, 36 - Jekaterinburg

Vaadake number 2

Alexander, 22-aastane - Minsk

Vaadake number 3

Karina, 26 aastat vana - Tšeljabinsk

Läbivaatamise number 4

Margarita, 42 aastat vana - Moskva

Arstide hinnangud Tamiflu kohta

Vaata №1

Peter Olegovich Vassiljev, kõrgeim perearsti kategooria - Moskva

Vaadake number 2

Inna Al'bertovna Panchenko, kõrgeima kategooria terapeut - SPb

Tamiflu kasutamine raseduse ajal

Lapse kandmisel on gripp äärmiselt ebasoovitav haigus. Selle viirus võib tungida lootele ja avaldada sellele väga negatiivset mõju. Gripi tuleb ravida, vaid selleks on vaja valida kõige ohutum ja kõige tõhusam vahend. See artikkel ütleb teile, kas te võite Tamiflu't raseduse ajal kasutada.

Tamiflu on ravim, mille peamiseks toimeaineks on oseltamiviri fosfaat või oselmaviirfosfaat. Ravimit arendas välja Šveitsi ravimifirma F.Hoffmann-La Roche Ltd, et võidelda gripiviiruste A ja B vastu.

Viirused paljunevad, tungivad keha tervetesse rakkudesse, kuna neil on eriline ensüüm - neuraminidaas. Tamiflu inaktiveerib selle ensüümi, mis blokeerib viirused.

Kahjuks on narkootikumide mark Tamiflu raske kaaluda imetlust gripi vastu võitlemisel rasedatel naistel, sest sellel on märkimisväärne kõrvaltoimete hulk.

Tamiflu on saadaval kahes ravimvormis: kapslite kujul ja pulbrina.

• Iga kapsel sisaldab 98,5 mg toimeainet - oseltamiviiruse fosfaati, 1 grammi pulbrit - 39,4 mg. Tamiflu't võetakse 5 päeva jooksul 2 korda päevas, 1 kapsel.
• Tamiflu pulbrist valmistatakse suspensioon ja võetakse 75 mg valmistatud suspensiooni 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Pange tähele, et Tamiflu on efektiivne ainult siis, kui naine alustab selle võtmist juba 24 tundi pärast esimest gripi sümptomit. Ja ärge unustage hoolikalt uurida vastunäidustuste ja kõrvaltoimete loendit lisatud märkuses. On võimalik, et pärast seda eelistate mõnda muud ohutumat ja uuritud ravimit.

Kas ma saan Tamiflu't raseduse ajal juua?

Puuduvad andmed selle kohta, kuidas täpselt mõjutab Tamiflu gripi ravi lootele. Kuid mõnede märkide kohaselt võivad eksperdid otsustada, et see ravim aitab kaasa naise kehavedelike eemaldamisele ja see võib tekitada dehüdratsiooniriski.

Samal ajal on paljudes üsna ametlikes ja usaldusväärsetes allikates öeldud, et Tamiflu saab lapse kandmisel purjus.

Nad rõhutavad, et seni pole ühtegi juhtumit täheldatud, nii et see mõjutab kuidagi loote keha.

Teisest küljest on vaja mõista, et mõningaid konkreetseid uuringuid selles suunas lihtsalt ei teostatud, nii et ainult Tamiflu võib otsustada, kas kasutada Tamiflu raseduse ajal.