PARACETAMOL

◊ Rektaalsed suposiidid lastele, kes on valged või valged, kreemja või valge, kollaka varjundiga, torpeedikujuline.

Abiained: tahke rasvapõhi suposiidi saamiseks, mis kaalub 1,25 g

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Narkootiline analgeetikum, mis blokeerib TSOG1 ja TSOG2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Blokeeriva toime puudumine Pg sünteesile perifeersetes kudedes määrab ära negatiivse mõju puudumise vee-soola ainevahetusele (Na + ja vee säilitamine) ning seedetrakti limaskestale.

Absorptsioon - kõrge, TC_max - 0,5-2 h; C_max - 5-20 mcg / ml. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. Läbi BBB. Vähem kui 1% imetava ema manustatud paratsetamooli annusest läheb rinnapiima. Metaboliseerub maksas kolmel peamisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, konjugatsioon sulfaatidega, oksüdatsioon mikrosomaalsete maksaensüümidega. Viimasel juhul tekivad toksilised vahe-metaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selle rada jaoks on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi.

Täiendavad metaboolsed teed on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega.

Täiskasvanutel valitseb glükuronidatsioon, vastsündinutel (sealhulgas enneaegsetel imikutel) ja väikestel lastel - sulfaatimisel. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniididel, sulfaatidel ja konjugaatidel glutatiooniga) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) aktiivsus.

T_1/2 - 1-4 tundi, neerude kaudu metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, muutus ainult 3%.

Kasutage lastel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat:

- palavikuvastane toime ägedate hingamisteede haiguste, gripi, lapsepõletike, vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide ja muude seisundite korral, millega kaasneb palavik;

- valuvaigistid nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroomi jaoks, sealhulgas: peavalu, hambavalu, lihasvalu, neuralgia, vigastustest ja põletustest tingitud valu.

Ülitundlikkus, vastsündinute periood (kuni 1 kuu).

Hoolikalt. Neeru- ja maksapuudulikkus, healoomuline hüperbilirubineemia (kaasa arvatud Gilberti sündroom), viirushepatiit, verehaigused (leukopeenia, trombotsütopeenia), varajane lapsepõlv (kuni 3 kuud).

Manustamise sagedus 2-4 korda päevas; intervall - vähemalt 4 tundi

Annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust. Keskmine üksikannus on 10-12 mg / kg kehakaalu kohta. Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehakaalu kohta.

Olenevalt vanusest soovitatakse järgmisi ühekordseid annuseid:

6 kuni 12 kuud - 0,5-1 suposiiti (50-100 mg);

1 kuni 3 aastat - 1-1,5 suposiiti (100-150 mg);

3 kuni 5 aastat - 1,5-2 suposiiti (150-200 mg);

5 kuni 10 aastat - 2,5-3,5 suposiiti (250-350 mg);

10 kuni 12 aastat - 3,5-5 suposiidid (350-500 mg).

Ärge võtke ravimit rohkem kui 3 päeva antipüreetikumina ja 5 päeva anesteetikumina ilma arsti retseptita! Alla 3 kuu vanustel lastel võib kasutada vaktsineerimise (vaktsineerimine) põhjustatud kõrgematel temperatuuridel. Kõikide teiste näidustuste kohaselt kasutatakse alla 3 kuu vanustel lastel paratsetamooli ainult retsepti alusel.

Allergilised reaktsioonid (sh nahalööve, sügelus, angioödeem).

Harva - vere häired (aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia).

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast söömist, seedetrakti häired (kõhulahtisus, söögiisu kaotus, iiveldus, oksendamine, spasmid, kõhuvalu) võivad sümptomid maksafunktsiooni häirete tekkimisel ilmneda 12... 48 tundi pärast üleannustamist (nekroosi raskus sõltub otseselt kraadist) üleannustamine) - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine; Maksa kahjustuse üksikasjalik kliiniline pilt ilmneb 1-6 päeva pärast. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksapuudulikkus. Harva areneb maksatalitlus välkkiirusega ja neerupuudulikkus (tubulaarne nekroos) võib olla keeruline.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine 8... 9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - kuni 12 tundi. Täiendavate terapeutiliste meetmete vajadus (metioniini edasine ravi, N-atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine) määratakse paratsetamooli kontsentratsioon veres ja ka pärast selle manustamist.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni stimuleerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab väikeste üleannustamise korral hepatotoksilist toimet. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Paratsetamooli nefrotoksiline toime suureneb koos salitsülaatidega. Kombinatsioon kloramfenikooliga suurendab viimase toksilisi omadusi. See suurendab kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

Paratsetamooli samaaegset kasutamist teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega tuleks vältida, sest see võib põhjustada paratsetamooli üleannustamist. Kui kasutate ravimit rohkem kui 5-7 päeva, jälgige perifeerset veretaset ja maksa funktsionaalset seisundit. Paratsetamool moonutab plasmas glükoosi ja kusihappe laboratoorsete uuringute tulemusi.

Vastunäidustatud vastsündinute perioodil (kuni 1 kuu).

Ettevaatlikult: varane rindkere (kuni 3 kuud).

Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 15 ° C.

Aegumiskuupäev. 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Paratsetamool küünaldes - kasutusjuhised

Sisujuhised:

Paratsetamooli koostis küünaldes

Paratsetamooli toimeaine

Paratsetamooli abiained

Paratsetamooli ravimküünalde kasutamise näidustused

• nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom: artralgia, müalgia, neuralgia, migreen, peavalu ja hambavalu, algomenorröa ja teised.

• febriilne sündroom

• ägedad hingamisteede viirushaigused, gripp, lapsepõletikud, nakkushaigused ja põletikulised haigused jne.

• қ қ қ г г г г ү ү ү ү ү г г г г г г

• shyғutegі әrttrlі қyzba syndromynda

• Zhedela hingamisteede viiruste viirused Arrular, tұmau, balalar zhұқpalary, Zhұқpaly-қabynu aurulars zhne t.b.

Vastunäidustused paratsetamool küünaldes

• ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mõne muu koostisosa suhtes

• teiste paratsetamooli sisaldavate ravimite samaaegne vastuvõtt

• pärasoole hiljutine põletik või verejooks (manustamisviisiga seotud vastunäidustus)

• raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire

• glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudulikkus

• verehaigused

• proktiit

• kuni 6-kuulised lapsed (125 mg annuse puhul)

• laste vanus kuni 3 aastat (annus 250 mg)

• paratsetamooli nemespreparaadid ң kez kelgen koostisosa terenne degene zhoғary sezimtaldyқta

• мыraminda paracetamol bar basқa drugtarmen b_r mezgіlde қabyldauғa

• zhangyn aradagy tіk ішектен қан кете sténe nemese Kabynyy (engіzu олoldaryna қатысты қарсы көрсеілімдер)

• pisikesi / vaenlasi, kes on särtsutanud ayқyn bұzyluy

• glükoosi-6 fosfaadi dehüdrogenaasi ensüüm

• auruillary

• proktiit

• 6 ayғa deіngі balalarka (125 mg annus)

• 3 zhasa deіngі balalarka (250 mg annus)

Paratsetamooli küünalde kõrvaltoimed

• aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, leukopeenia, neutropeenia, pancytopenia

• nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, sh šokk.

• pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib olla hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime

• pärasoole limaskestade ärritus, tenesmus.

• aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, leukopeenia, neutropeenia, pancytopenia

• terі ө пртпесі, қышыныы, esekzhem, kvinke ісігі, anafülaksyalyқ reaktiivne zhne ei šokk.

• K dozp dozada ұzқ uaқyt қolddanu barysynda hepatouytes zhne nefroyytyty bolu mүmkіn

• t tik е ң і і і і і і і і і і
  

Erijuhised

Annustamine ja kasutusviis

Ravimi koostoimed

Paratsetamooli üleannustamine küünaldes

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Seondumine plasmavalkudega on nõrk -10-15%. Suurem osa paratsetamoolist metaboliseerub maksas glükuroniidi ja sulfaatide kaudu, moodustades inaktiivseid metaboliite, väikest osa (umbes 5%) hüdroksüülimise teel koos reaktiivse metaboliidi - N-atsetüül-aminobensokinooni moodustumisega (see biotransformatsioon toimub maksas ja neerudes). glutatatooni poolt inaktiveeritud.

See eritub metaboliitidena uriiniga, vähem kui 5% paratsetamooli eritub muutumatul kujul. Paratsetamooli poolväärtusaeg pärast rektaalsete ravimküünalde kasutamist on umbes 1-4 tundi, eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja poolväärtusaeg.

Küünlad "Paratsetamool" lastele

Lapse temperatuuri alandamisel võib "paratsetamooli" nimetada üheks kõige populaarsemaks palavikuvastaseks aineks. Arstid nimetavad seda ravimit lastele ohutuks ja sageli kirjendatakse palavikule ja valu sündroomile. Kõige väiksemad on sageli küünlad.

Vabastage vorm ja koostis

Suposiite "Paratsetamool" valmistavad erinevad ravimifirmad - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" ja teised. Kõik need sisaldavad Paracetamolum'i peamise komponendina, mis pakub terapeutilise mõjuga küünlaid. Olenevalt kogusest ühes suposiidis eristatakse selliseid annuseid:

Lisaks paratsetamoolile on selles ravimis ainult üks abiaine, mida esindab rasvane alus. Tänu sellisele alusele on küünal torpeedikujuline, valge kreem või valge värvus, valmistis kergesti päraku ja kiiresti lahustub soolestikus.

Toimimise põhimõte

Paratsetamool toimib ajukoes (eriti valu keskustes ja temperatuuri reguleerimises), blokeerides tsüklooksügenaasi. Sellise ensüümi töd mõjutades vähendab ravim kehatemperatuuri ja kõrvaldab valu, kui need on keskmise või madala intensiivsusega. Küünalde korral ei tähenda ilmne põletikuvastane toime.

Näidustused

Kõige sagedamini kasutatakse küünalde „paratsetamooli” ARVI, kana-, leetrite-, gripi-, parotiit-, herpes- või muu viirusinfektsiooni põhjustatud temperatuuri vähendamiseks. Ravim võitleb tõhusalt palavikuga, mis esineb bakterite, näiteks kurguvalu, püelonefriidi või kurguvalu põletikuliste protsesside ajal. Lisaks võib seda ravimit kasutada vaktsiini temperatuurireaktsioonis. Kuna suposiitidel on valuvaigistav toime, võib neid kasutada ka hambavalu, liigeste valu, kõri, kõrva ja muu lokaliseerimise jaoks.

Millises vanuses on lapsed ette nähtud?

Küünlaid "Paratsetamool" ei saa kasutada vastsündinute perioodil. Kui laps on juba 1 kuu vana, võib arst määrata sellise ravimi kõrgel temperatuuril, kuid teatud reservatsioonidega. Selliste noorte patsientide puhul on paratsetamooli näidustatud ainult siis, kui temperatuur tõuseb, mis on reaktsioon vaktsineerimisele. Lisaks kasutatakse ravimit üks kord.

Kui laps on juba 3 kuud, võite küünlaid kasutada ilma hirmuta. Selline "paratsetamooli" vorm on lubatud kasutada kuni 12-aastaseks, valides konkreetse lapse jaoks õige annuse.

Kuigi üle 6-aastastel patsientidel on juba võimalik tablette anda ja suspensioonis on paratsetamool lubatud ka lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat, on suposiitide kasutamine mõnikord eelistatav:

• Esiteks, kui lapsel on iiveldus ja kõik suu kaudu manustatavad ravimid, tekitada oksendamist.
• Teiseks, kui väike patsient ei talu mingeid keemilisi lisandeid vedelas või tabletivormis.

Vastunäidustused

Suposiite ei kasutata mitte ainult ülitundlikkuse suhtes "paratsetamooli" suhtes, vaid ka järgmised situatsioonid võivad olla vastunäidustused:

• Eroosiliste või haavanduvate muutuste ilmnemine seedetrakti seinas.
• Mao või soole verejooks.
• Glükoosi 6 fosfaatdehüdrogenaasi puudumine.
• Pärasoole põletik.

Vähe tähelepanu tuleks pöörata neeruhaiguse, bronhiaalastma, verehaiguste, maksakahjustuse ja mõnede teiste haiguste ravile, kui paratsetamooli ettekirjutus suposiitides nõuab arsti suuremat tähelepanu.

Kõrvaltoimed

Paratsetamooli ravi korral võivad tekkida allergilised reaktsioonid või muud negatiivsed sümptomid, nagu iiveldus või bronhospasm. Sel juhul tühistatakse ravim kohe ja lapsele tuleb arstile näidata.

Kasutusjuhend

Paratsetamooli ravimküünalde kasutamisel võib kasutada järgmist protseduuri:

• Laps tuleb paigutada ja tema käed tuleb pesta. Põõsade laotamine ja pakendist vabastatud küünla lisamine anusse, peate seda sõrmega sisse suruma.
• Selleks, et ravimküünla kasutamine ei tekitaks soolte tühjendamist, on soovitatav ravim sisestada kas klistiiri või loodusliku soole liikumise järel.
• Vajadusel saab küünla pooleks lõigata, kuid samal ajal moodustatud teravad servad hõõrutakse sõrmedega, et need siluda.

• "Paratsetamooli" suposiitides kasutatakse 2 kuni 4 korda päevas. Ravimi kasutamise vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi.
• Et määrata kindlaks ravimi annus konkreetsele lapsele, peate teadma selle vanust ja kehakaalu. Arstid arvutavad ühe annuse, korrutades patsiendi kehakaalu 10-12 mg, samal ajal kui laps ei tohi saada üle 60 mg / kg paratsetamooli päevas.
• Kuni ühe aasta vanuste imikute küünlates on "Paratsetamooli" keskmine ühekordne annus 50-100 mg. Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat panid küünla annusega 100 mg või pool küünla 250 mg. Lapsed 3-5 aastat vana, see ravim on ette nähtud annuses 150-200 mg. 5–10-aastasele lapsele määratakse 250 mg „Paratsetamooli” ravimküünlad ja 10–12-aastaste vanuserühmas on terapeutiline toime ainult kõrgeima annusega ravimi kasutamine (500 mg ühes suposiidis).
• Küünalde kasutamise kestus on soovitatav piirata 5 päeva, kui ravim on ette nähtud valu või 3 päeva, kui paratsetamooli kasutatakse febrifuugina. Pikem ravi tuleb arstiga kokku leppida.

Üleannustamine

Kui lubate juhuslikult "Paratsetamooli" annuse küünaldesse (näiteks segage ravimi annus), siis põhjustab see seedetrakti negatiivseid sümptomeid: söögiisu puudumine, kõhukrambid, iiveldus, kõhulahtisus ja teised. Kui üleannustamine on märkimisväärne, võib ravim põhjustada maksakahjustusi. Kuna see ei arene kohe ja laps võib mõnda aega end hästi tunda, tuleb arsti üle uurida, kui annust ületatakse.

Kombinatsioon teiste ravimitega

Paratsetamooli ei ole soovitatav kanda üheaegselt küünaldesse ja anda lapsele suspensioon või muu paratsetamoolil põhinev ravim, sest see suurendab üleannustamise ohtu. Ilma retseptita ei tohiks te vahetada "paratsetamooli" ja palavikuvastast ravimit erineva koostisega (näiteks "Nurofen"). Ka küünalde märkustes on täheldatud paljusid teisi ravimeid, millega ei soovitata ravimküünlaid kombineerida.

Müügitingimused

"Paratsetamool" küünaldes, nagu ka teised sellised ravimid, müüakse ilma retseptita. Nii ravimite annus kui ka tootmisettevõte mõjutavad sellise ravimi hinda. Keskmiselt on 10 küünla, mis sisaldavad 100 mg toimeainet, maksma 30 rubla.

Salvestusfunktsioonid

Tootja soovitab suposiite hoida temperatuuril, mis ei ületa 15 kraadi Celsiuse järgi, nii et need on kõige parem paigutada külmkappi. Ladustamiseks sobib ülemine riiul, kus lapsed seda ravimit ei saa. Küünalde säilivusaeg on tavaliselt 2 aastat.

Arvustused

"Paratsetamooli" kasutamise kohta laste suposiitides on palju positiivseid kommentaare. Vanemad armastavad, et selline ravim on ohutum kui Ibuprofeeni preparaadid, vähendab tõhusalt temperatuuri ja kõrvaldab valu ning ei sisalda kahjulikke kemikaale. Narkootikumide kiitus ja võimalus valida annus erinevatele lastele.

Ravimi puuduste hulgas on mainitud üsna pikka toime algust, kuna küünla kasutamise mõju areneb umbes 1,5-2 tundi (suspensioon toimib 15-30 minuti pärast). Samal ajal on emade arvates suposiitide taluvus enamasti hea ja hind on taskukohane, mis on tingitud ka selle paratsetamooli vormi eelistest.

Kuidas ravida põletikulist neeruhaigust paratsetamooli ravimküünaldega?

Paratsetamooli ravimküünlad (ladina keeles - paratsetamool) on palavikuvastane aine, mida kasutatakse nakkuslike ja põletikuliste haiguste sümptomaatiliseks raviks lastel ja täiskasvanutel. Tal on vastunäidustused, mille avastamiseks pöörduda arsti poole.

Koostis

1 rektaalse suposiidi struktuur sisaldab:

• toimeaine - paratsetamool (100, 250 või 500 mg);
• tahked rasvad (1,15, 1 või 0,75 g).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Paratsetamoolil on analgeetiline ja palavikuvastane toime. Vähendab prostaglandiinide vabanemist kesknärvisüsteemis, vähendades tsüklooksügenaasi aktiivsust. See mõjutab valu ja temperatuuri retseptoreid. Tal ei ole põletikuvastast toimet. See ei mõjuta põletikuliste vahendajate teket kahjustatud piirkondades ja perifeersetes närvikiududes. Paratsetamool ei ärrita seedetrakti limaskestasid ega riku vee-elektrolüütide tasakaalu.

Farmakokineetika

Rektaalselt manustatuna imendub ravim kiiresti sooleseinte poolt. 15% toimeainest interakteerub plasmavalkudega. Paratsetamool on võimeline ületama vere-aju barjääri. Ravimi terapeutiline kontsentratsioon veres saavutatakse 20-30 minuti jooksul pärast manustamist. Toimeaine transformatsioon toimub maksas, kus see muundatakse glükuroniidideks ja sulfoniseeritud metaboliitideks. Enamik paratsetamooli ainevahetuse saadustest eritub neerude kaudu.

Näidustused küünalde kasutamiseks Paratsetamool

Ravimit kasutatakse sümptomaatilises ravis:

• peavalud (sh migreenid);
• hambahaigused (karies, pulpiit, periodontiit);
• neuralgia;
• lihaste ja liigeste reumaatilised kahjustused;
• lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused;
• traumajärgsed põletikulised protsessid;
• valus menstruatsioon;
• põletused;
• külmad ja ägedad hingamisteede infektsioonid.

Püelonefriidiga

Paratsetamooli määratakse neerude põletikuliste haiguste ägedate vormide korral, millega kaasneb palavik ja neerukoolikud.

Kasutamine ja annustamine

Annuse määrab patsiendi vanus ja kaal. Täiskasvanud ja üle 60 kg kaaluvad teismelised kasutavad päevas 2-4 g paratsetamooli. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 g.

Mitu küünlaid kasutatakse Paratsetamool

Küünalde toime algab 60 minutit pärast manustamist.

Vastunäidustused küünalde kasutamisel Paratsetamool

Ravimit ei saa kasutada:

• allergilised reaktsioonid paratsetamooli suhtes;
• hematopoeetilise süsteemi düsfunktsioon;
• krooniline alkoholism;
• Gilberti sündroom.

Kõrvaltoimed

Kui ravimit manustatakse keskmise annusena, talub ravimit hästi. Harvadel juhtudel on:

• iiveldus ja oksendamine;
• epigastriline valu;
• maksaensüümide aktiivsuse suurenemine;
• nahalööve urtikaaria tüübile;
• angioödeem;
• neerupuudulikkus;
• trombotsüütide, leukotsüütide ja granulotsüütide arvu vähenemine.

Üleannustamine

Üleannustamine suurendab maksa ja seedetrakti kõrvaltoimeid. Ravi on toetav.

Kas ma võin võtta raseduse ja imetamise ajal

Küünlad raseduse ajal saab sisestada minimaalseteks efektiivseteks annusteks. Ravi kestus ei tohi ületada 3 päeva. Imetamise ajal on soovitatav küünalde kasutamisest loobuda.

Millest vanusest lastele on ette nähtud

Ravimit ei kasutata vastsündinute ravis. Küünlad on lubatud kasutada alates 1 kuu.

Kasutamismeetod

Lapsed 1-36 kuud, annus määrati 15 mg / kg. Küünlaid manustatakse 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg. Maksimaalne ühekordne annus lastele vanuses 3-6 aastat - 500 mg. Küünlaid manustatakse 3-4 korda päevas.

Erijuhised

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Eritussüsteemi haiguste korral kasutatakse ravimit ettevaatlikult.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Suposiidid on raske maksapuudulikkuse korral vastunäidustatud.

Ravimi koostoime

Antikolinergilised ained vähendavad paratsetamooli imendumise kiirust. Suukaudsed rasestumisvastased ravimid kiirendavad aine eritumist. Sellisel juhul väheneb küünalde tõhusus. Toimeaine vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust. Ravim aeglustab diasepaami eritumist. Ei ole soovitatav kasutada küünlaid koos isoniasiidipõhiste tuberkuloosivastaste ravimitega. Samaaegse fenobarbitaali kasutamisega suureneb maksakahjustuse oht.

Analoogid

Järgmistel ravimitel on sarnane toime:

Paratsetamooli küünlad

On olemas järgmised paratsetamoolipõhised suposiidid:

• Cefecone;
• Efferalgan;
• Panadol

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse jahedas, pimedas kohas, kaitstuna laste eest. Küünlad on kasutatavad 36 kuud alates tootmise kuupäevast.

Apteekide müügitingimused

Ravimi ostmiseks ei ole vaja retsepti.

Keskmine maksumus 10 suposiiti 500 mg - 50 rubla.

Arvustused

Anfisa, 27-aastane, Peterburi: „Kasutan laste kõrgel temperatuuril küünlaid paratsetamooliga. Need on kiire ja mugav kasutada. Ma kasutan neid nohu ja peavalu. Ravim leevendab kiiresti ebamugavust ja ei mõjuta kõhuga negatiivselt. Madal hind muudab küünlad kõigile taskukohaseks. Paratsetamooli ravimküünalde kõrvaltoimeid ei ole. "

Vera, 24-aastane, Moskva: "Nagu kõik lapsed, sai poeg pärast lasteaeda sisenemist sageli haigeks. Külma ilmaga hakkasid iga kuu ilmnema nohu. Nad olid kaasas kurguvalu ja kõrge palavik. Laps ei maganud hästi ja praktiliselt ei söö.

Mäletasin aeganalüüsitud vahenditega - paratsetamooliga küünlad. Temperatuur hakkas langema pool tundi pärast süstimist. Poeg rõõmustas üles ja lõpetas toidu keelamise. Küünlad kombineerituna teiste ravimitega, mida kasutatakse 3 päeva jooksul, mille järel haiguse tunnused kaovad. Nüüd on see ravim esmaabikomplektis alati olemas. ”

Paratsetamool (rektaalsed suposiidid, 250 mg) Paratsetamool

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Rektaalsed suposiidid 125 ja 250 mg

Koostis

Üks suposiit sisaldab

toimeaine 125 või 250 mg paratsetamool,

abiained: suposiidide aluseks Suppotsir (poolsünteetilised glütseriidid) (kõva rasv) - kuni 1 g.

Kirjeldus

Suposiidid on silindrilised, valged või valged, kollase varjundiga. Lõikamisel on lubatud õhu ja poorse varda olemasolu ning lehtri kujuline süvend.

Farmakoterapeutiline grupp

Valuvaigistid, palavikuvastased ained. Anilides

ATC-kood N02BE01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja täielik. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast rektaalsete suposiitide kasutamist saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul.

Satub enamikku kudedest ja bioloogilistest kehavedelikest. Läbib platsentaarbarjääri ja rinnapiima.

Seondumine plasmavalkudega on nõrk 10-15%. Suurem osa paratsetamoolist metaboliseerub maksas glükuroniidi ja sulfaatide kaudu, moodustades inaktiivseid metaboliite, väikest osa (umbes 5%) hüdroksüülimise teel koos reaktiivse metaboliidi - N-atsetüül-aminobensokinooni moodustumisega (see biotransformatsioon toimub maksas ja neerudes). glutatatooni poolt inaktiveeritud. See eritub metaboliitidena uriiniga, vähem kui 5% paratsetamooli eritub muutumatul kujul. Paratsetamooli poolväärtusaeg pärast rektaalsete suposiitide kasutamist on umbes 1-4 tundi.

Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja poolväärtusaeg.

Farmakodünaamika

Sellel on tugev palavikuvastane, valuvaigistav ja nõrk põletikuvastane toime. Paratsetamool blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades termoregulatsiooni ja valu keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis selgitab nõrka põletikuvastast toimet. Prostaglandiini sünteesi blokeeriva toime puudumine perifeersetes kudedes viib negatiivse mõju puudumiseni vee-soola ainevahetusele ja seedetrakti limaskestale. Hästi imendub seedetraktist. Metaboliseerub maksas. Eraldatud neerude kaudu.

Näidustused

- nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom: artralgia, müalgia, neuralgia, migreen, peavalu ja hambavalu, algomenorröa ja teised

- palaviku sündroom, mis on erineva päritoluga - ägedad hingamisteede viirushaigused, gripp, lapsepõletikud, nakkushaigused ja põletikulised haigused jne.

Annustamine ja manustamine

Lapsed: ühekordne annus - 15 mg / kg kehakaalu kohta; maksimaalne päevane annus -

60 mg / kg kehakaalu kohta.

3 kuud (6 kg) kuni 1 aasta (8 kg): ühekordne annus - 60 mg kuni 125 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas 4... 6 tunni annuste vahel.

Alates 1 aastast (8-10 kg) kuni 5 aastat (14-16 kg): ühekordne annus - 125 mg kuni 250 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas annuste vahega

5 aastat (16-20 kg) kuni 12 aastat (30-32 kg): ühekordne annus 250 mg kuni 500 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas 4... 6 tunni annuste vahel.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (kehakaaluga üle 60 kg): minimaalne ühekordne annus on 500 mg, maksimaalne ühekordne annus on 1 g. Annus on 4 korda päevas, vahemikus 4... 6 tundi. aasta

Ravi kestus on 3 päeva, kui seda kasutatakse febrifuugina ja 5 päeva analgeetikumina.

Kõrvaltoimed

- aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, leukopeenia, neutropeenia, pancytopenia

- nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, sh šokk.

- pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib olla hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime

- pärasoole limaskestade ärritus, tenesmus

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes

- raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire

- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudulikkus

- proktiit, rektaalne verejooks

- vanus kuni 3 kuud

Ravimi koostoimed

Paratsetamool suurendab antikoagulantide toimet.

Samaaegne manustamine salitsülaatidega suurendab oluliselt nefrotoksilise toime ohtu.

Samaaegne manustamine mikrosomaalsete oksüdatsiooninduktoritega ja hepatotoksiliste ravimitega (barbituraadid, krambivastased ained, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, isoniasiid, butadion, etanool) suurendab ravimi hepatotoksilise toime ohtu.

Samaaegne manustamine metoklopramiidiga võib suurendada paratsetamooli imendumist.

Samaaegne kasutamine probenetsiidiga vähendab paratsetamooli kliirensit ja suurendab poolväärtusaega.

Kolesteriramiiniga kombineerituna vähem kui 1 tunni jooksul pärast paratsetamooli manustamist võib paratsetamooli imendumine väheneda.

Samaaegne vastuvõtt kloramfenikooliga toob kaasa selle toksiliste omaduste suurenemise.

Erijuhised

Seda kasutatakse ettevaatusega healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), maksahaiguste (sealhulgas alkoholi kahjustuste) ja neerude, samuti eakate patsientide puhul.

Paratsetamooli vastuvõtt võib moonutada laboratoorset testi, mille tulemusena määratakse vereplasmas glükoosi ja kusihappe kvantitatiivne määramine.

Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 7 päeva jooksul, on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.

Rasedus ja imetamine

Kasutage raseduse ja imetamise ajal ettevaatusega.

Ravimi mõju omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja hallata potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Üleannustamine

Sümptomid: naha hellitus; anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõrgenenud maksa transaminaaside sisaldus vereplasmas, protrombiiniaja pikenemine, hiljem valu maksas, glükoosi metabolismi häired, metaboolne atsidoos. Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, hepatonekroos, entsefalopaatia ja kooma. Harva tekib maksapuudulikkus koos välkkiirusega ja seda võib keeruline põhjustada akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosi taustal. Pankreatiit.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteainete manustamine suu kaudu hiljemalt 10 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiin, intravenoosselt 8 tunni jooksul pärast üleannustamist (150 mg / kg kohe pärast 50 mg / kg iga 4 tunni järel ja pärast 100 mg / kg 16 tunni jooksul); sümptomaatiline ravi; raske mürgistuse korral kasutavad nad hemodialüüsi

Vabastage vorm ja pakend

Polüetüleenist lamineeritud polüvinüülkloriidfilmi blisterpakendis 6 suposiidis.

Ühe blisterpakendi pakendis koos juhisega, kuidas neid pakendada, ja vene keeles, pakendisse pakitakse papp

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15 kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Tootja

MD-2028, Moldova Vabariik

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Ettevõtte esindaja: Almaty, m / r Ainabulak-1, maja 20, apt 67

Telefon / faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Paratsetamool: kasutusjuhised

Koostis

Toimeaine: paratsetamool;

1 suposiit sisaldab paratsetamooli 0,08 g või 0,17 g või 0,33 g; abiained: rasva tahke aine.

Kirjeldus

suposiidid on valged või valged, kollase värvusega.

Farmakoloogiline toime

. Paratsetamoolil on valuvaigistav, palavikuvastane ja kerge põletikuvastane toime. Toimemehhanism on seotud prostaglandiini sünteesi pärssimisega ja hüpotalamuse termoregulatsioonikeskuse mõjuga.

Paratsetamool imendub pärasooles aeglasemalt kui suukaudne manustamine. Maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 60-90 minuti jooksul pärast suposiidi manustamist. Umbes 25% seondub plasmavalkudega. Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas, konjugeerides glükuroonhappe ja sulfaatidega, moodustades inaktiivsed metaboliidid: glükororiid ja paratsetamoolsulfaat. 17% läbib oksüdatsiooni koos oksüdatsiooni ja maksa tsütokroom P-450 osalemisega. Hüdroksüülitud hepatotoksiliste omadustega metaboliidid detoksifitseeritakse tavaliselt glutatiooniga seondumisel. Paratsetamooli üleannustamise või glutatiooni puudulikkusega võivad need metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi. Paratsetamooli ainevahetus lastel erineb oluliselt täiskasvanutest. Alla 12-aastastel lastel on tsütokroom P-450 ebapiisava küpsuse tõttu ülekaalus ainevahetuse sulfaat. Paratsetamool eritub neerude kaudu metaboliitidena, umbes 3% muutumatuna. Maksapuudulikkusega patsientidel on poolväärtusaeg 2-4 tundi - 8-12 tundi.

Farmakokineetika

Näidustused

Valu ja nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom. Palavikutingimused nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral.

Rektaalsed ravimküünlad Paratsetamooli kasutatakse siis, kui paratsetamooli ei saa suu kaudu tablettide või siirupi kujul võtta.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus paratsetamooli suhtes. Raske maksa- ja / või neerupuudulikkus, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudus, verehaigused, lapsed (kuni 3 kuud), rasedus, imetamine.

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Suposiidid Paratsetamooli kasutatakse rektaalselt. Ravimi keskmine üksikannus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust ning on 15 mg / kg. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehakaalu kohta.

3-12-kuulistele lastele manustatakse rektaalselt 1 suposiiti 0,08 g; 1 kuni 6 aastat - 1 suposiit 0,17 g; 7 kuni 12 aastat vana - 1 suposiit 0,33 g; 12-aastastel ja vanematel - 1-2 suposiiti. Vajadusel võib ravimit uuesti manustada, kuid mitte rohkem kui 4 suposiiti päevas. Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 6 tundi, sealhulgas öösel. Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiini kliirens alla 10 ml / min) peab annuste vaheline intervall olema vähemalt 8 tundi.

Ravimi nimetamise kestus ei ole pikem kui 2 päeva.

Enne paratsetamooli suposiidi kasutamist peaks laps tualetti minema. Asetage beebi küljele. Vabastage suposiit pakendist. Asetage küünal ettevaatlikult lapse anusse koos terava otsaga. Pärast seda ei tohiks laps ühe või kahe minuti jooksul üles tõusta. Ärge murdke küünlaid enne kasutamist. Ärge kasutage küünlaid rohkem kui juhistes märgitud.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem) on võimalikud; harva - aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia. agranulotsütoos, neerukoolik, punetus ja hellus päraku ümber, maksakahjustus.

Kõrvaltoimete või muude ebatavaliste reaktsioonide korral konsulteerige oma arstiga ravimi edasise kasutamise kohta.

Üleannustamine

Üleannustamise korral peaksite viivitamatult pöörduma arsti poole, kui lapse seisund ei põhjusta muret.

Paratsetamooli üleannustamine võib viia täieliku ja pöördumatu hepatonekroosi, maksapuudulikkuse, metaboolse atsidoosi, entsefalopaatia tekkeni, mis omakorda võib viia kooma ja surma tekkeni. Akuutse mürgistuse sümptomid paratsetamooliga on iiveldus, oksendamine, epigastraalne valu, higistamine, naha hellitus, mis ilmneb esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist. Pärast 12-48 tundi pärast manustamist võib täheldada maksa transaminaaside, laktaadi dehüdrogenaaside ja bilirubiini taseme tõusu, samaaegselt vähenedes protrombiini taset. Maksakahjustuse kliiniline pilt tuvastatakse tavaliselt ühe või kahe päeva pärast ja saavutab maksimaalse 3-4 päeva pärast.

Ravi. Mürgistuse sümptomite ilmnemisel on soovitatav kohene hospitaliseerimine. Paratsetamooli taseme määramiseks vereplasmas tuleb võtta vereproove. Antidoot-N-atsetüültsüsteiini manustatakse intravenoosselt või suukaudselt kuni 10 tundi pärast ravimi võtmist. Samuti viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Paratsetamooli samaaegsel kasutamisel koos barbituraatide, krambivastaste ravimitega, rifampitsiiniga, alkoholiga suureneb oluliselt hepatotoksilise toime oht. Suurendab kaudsete antikoagulantide toimet. Barbituraadid vähendavad palavikuvastast toimet. Vastuvõtt koos salitsülaatidega suurendab neurotoksilise toime ohtu.

Kui teie laps kasutab teisi ravimeid, teavitage sellest kindlasti arsti.

Rakenduse funktsioonid

Mõju võimet juhtida autotransporti või muid mehhanisme. Ravim on ette nähtud lastele.

Ravimit kasutatakse lastel alates 3 kuu pikkusest sobivast annusest.

Ohutusabinõud

Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga! Kui haiguse sümptomid ei kao või vastupidi, halveneb tervislik seisund või ilmnevad soovimatud nähtused, konsulteerige oma arstiga, et saada lisateavet ravimi kasutamise kohta!

Kui te unustate paratsetamooli suposiidi järgmise kasutamise ajal, ärge andke lapsele kahekordset annust.

Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga!

Seda kasutatakse ettevaatusega maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidel, healoomulise hüperbilirubineemiaga, samuti eakatel patsientidel. Suposiidid Paratsetamooli ei tohi kasutada samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Paratsetamool moonutab glükoosi ja kusihappe laboratoorsete näitajate tulemusi plasmas.

Hoolimata tsütokroom P-450 süsteemi ebaküpsusest lastel, tuleb järgida päevaannust 60 mg / kg ja järgida rangelt meditsiiniliseks kasutamiseks ettenähtud juhiseid.

Vormivorm

5 suposiiti ribadena. Pakendis on kaks riba.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 8 ° C kuni 15 ° C.

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Küünlad Paratsetamool lastele: ülevaated ja juhised

Kõrge palavik kaasneb peaaegu igasuguse lapse haigusega, olgu see külm või hambumus. Ja sageli muutub see veelgi põnevamaks põhjuseks kui lapse algne haigus. Ühelt poolt näitab temperatuuri olemasolu, et keha võitleb aktiivselt haigusega. Teisest küljest võib kehatemperatuuri märkimisväärne suurenemine põhjustada pöördumatuid tagajärgi.

Eriti ohtlik on imikute ja väikelaste temperatuur esimestel eluaastatel, sest see võib põhjustada palavikurakkude tekkimist. Seda saab vältida, kui jälgite haiguse ajal pidevalt kehatemperatuuri ja vajadusel alandate seda spetsiaalsete preparaatidega. Lastele on selliste fondide mugav vorm küünlad. Lõppude lõpuks on neil vähem maksa stressi ja neid saab kasutada ka siis, kui laps magab. Küünlad (või suposiidid) Paratsetamool on populaarne palavikuvastane ravim, mis sobib väikelastele pärast kolme elukuust.

Vormivorm

Küünlad Paratsetamool lastele on kujundatud silindrilise otsaga silindriga ja on pakitud kilekarpi, mis asetatakse pappkarpi, mis sisaldab ka kasutusjuhiseid. Pakendis olevate osade arv ja paratsetamooli kogus ühes küünlajalgis sõltuvad tootjast. See võib olla näiteks 6 või 10 küünla, millest igaüks on 50 kuni 500 mg toimeainet. Suposiidi värvus varieerub valgest kollaseni.

Koostis

Küünalde peamine toimeaine on identne nende nimetusega - paratsetamool. Üks suposiit võib sisaldada 80 mg, 150 mg, 170 mg, 330 mg või 500 mg paratsetamooli. Abikomponent on tahke rasv.

Toimimise põhimõte

Paratsetamool mõjutab keha temperatuuri ja valu reguleerimise keskusi. See pärsib prostaglandiinide tootmist (ühendid, mis mõjutavad temperatuuri ja valu tundlikkuse suurenemist). Ravim hakkab toimima umbes 50-60 minuti pärast ja jätkab selle toimet 6-8 tunni jooksul.

Näidustused (miks lastele kirjendatakse)

Paratsetamool on lapse keha jaoks üks ohutumaid raviaineid. Ravim on kirjutatud palavikuvastase ja valuvaigistina:

• nohu, gripp, nakkushaigused (tuulerõuged, punetised, kibuvits, leetrid, punapea, mumps);
• palavik lastel pärast vaktsineerimist;
• valu, mis on seotud hammastusega, kõrvavalu ja kurguvalu.

Paratsetamool küünalde kujul - sobiva ravimina eluaasta esimesel poolel lastele, sest:

• täiendavate koostisosade (magusained, maitseained, lõhna- ja maitseained) puudumine vähendab allergilise reaktsiooni tõenäosust lapsel;
• väldib ravimi lämmatamise võimalust või sülitada seda lastel, kellel on probleeme suu kaudu ravimi võtmisega (iiveldus, oksendamine, taaselustamine, meeleolud);
• Sellel on vähem kõrvaltoimeid ja kehal on vähem stressi, sest soolestiku kaudu imendub ravim kohe veresse, mööda maksast ja seedetraktist;
• vajaduse korral võib lapse une kasutada ka lapse unes.

Mis vanus on lubatud

Paratsetamooli tootjad küünalde kujul soovitavad seda kasutada lastel alates kolmest kuust ja väikelastele, kes kaaluvad üle 4 kg.

Vajadusel võib ravimküünlaid kasutada alates lapse sünnist, kui ravimi võimalik kasu kaalub üles selle kasutamise võimaliku ohu ja alati pärast arstiga konsulteerimist.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Suposiidid ei ole soovitatavad paratsetamooli suhtes ülitundlikkuse korral. Samuti võivad rektaalsete ravimküünalde kasutamise vastunäidustused olla järgmised:

• maksa ja neerude häired;
• pärasoole limaskesta põletikulised haigused;
• glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudus;
• vere häired;
• päraku ja kõhulahtisuse häired.

Paratsetamooli kasutamise võimalikud kõrvaltoimed:

• allergilised reaktsioonid;
• suurenenud verejooks, vererõhk;
• bronhospasm;
• iiveldus, maksakahjustus;
• pärasoole ja päraku ärritus.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Suposiite tuleb kasutada rektaalselt, st lastakse lapse pärakusse, lastes lapse küljele või tagasi.

1. Peske käed hoolikalt seebi või meditsiiniliste kindadega. Küünal peab olema toatemperatuuril.
2. Küünla lapsele tutvustamine vajab pärast soole tühjendamist teravat otsa.
3. Lapse tuharad peavad olema mitu minutit pingul, nii et laps ei lükka suposiiti tagasi.

Ühekordne annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust. Optimaalne ühekordne annus on 10-15 mg 1 kg kehakaalu kohta.

• lastel alates sünnist kuni kolme kuuni on lubatud ravimit kasutada ainult arsti poolt määratud viisil;
• lastel alates kolmest kuust kuni aastani (kaaluga 4 kuni 10 kg) soovitatakse ühekordset annust ühe suposiidi 0,08 g kohta;
• Üheaastaste kuni kuueaastaste laste (kaaluga 10–20 kg) puhul on soovitatav ühe 0,17 g ravimküünla annus;
• 7–12-aastastele lastele soovitatakse ühe 0,33 g suposiidi annust;
• üle 12-aastastel lastel soovitatakse üksikannus 1-2 suposiidis 0,33 g.

• alla 6-aastased lapsed - 3 päeva;
• Üle 6-aastased lapsed - 5 päeva.

Üleannustamine

Üleannustamise vältimiseks on vaja selgelt välja arvutada ravimi ühekordne ja päevane annus. Kui võetud paratsetamooli kogus ületab mitu korda suurimat soovitatud annust, on võimalik seedimist rikkuda (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, isutus, kõhuvalu), suurenenud higistamine, südame- ja hingamisteede talitlushäired. Paratsetamooli negatiivsed mõjud maksale võivad kaasneda uimasus, naha ja limaskestade pearinglus, pearinglus.

Enamus sümptomeid ilmneb esimesel päeval pärast üleannustamist.

Koostoimed teiste ravimitega

Ärge kasutage üleannustamise vältimiseks paratsetamooli koos teiste ravimitega, kui see on koostises. Selleks on vaja üksikasjalikult uurida palavikuvastaste ravimite ja alternatiivsete paratsetamooli sisaldavate ravimite koostist koos ravimitega, kus ibuprofeen toimib toimeainena.

Paratsetamool suurendab atsetüülsalitsüülhappe, kofeiini, kodeiini toimet. Paratsetamooli ja alkoholi kombinatsioon toob kaasa asjaolu, et ravimi toksilisus suureneb oluliselt. Atsetüültsüsteiini sisaldavad preparaadid on paratsetamooli mürgistuse vastumürk.

Analoogid

Paratsetamooli puhul võib eristada kahte analoogide rühma.

1. Tooted, mis sisaldavad toimeainena ka paratsetamooli, kuid millel on erinev kaubanduslik nimetus. Sellised on Tsefekon, Panadol, Efferalgan küünalde kujul. Selliste ravimite toime on identne paratsetamooli omaga.
2. Teise toimeainena põhinevad antipüreetilised ravimid. Need võivad olla homöopaatilised küünlad - Viburcol -, mis on lubatud ka vastsündinutele. Või ibuprofeenil põhinevad ravimid (Nurofen, Harofen, Ibunorm Baby). Nad peavad vahelduma paratsetamooliga, kui üksi ei piisa temperatuuri vähendamiseks, või vajalik intervall rakenduste vahel ei ole lõppenud.

Arvustused

Ljudmila:

Ma lugesin Komarovskist, et paratsetamool on viirustega tõhusam. Paratsetamool aitab põletikuvastast toimet praktiliselt ilma bakteriaalsete infektsioonideta lühiajaliselt või jääb tühjaks. See tähendab, et mitte ükski tõsine infektsioon ei suuda oma abiga saavutada kehatemperatuuri olulist vähenemist. Seetõttu võib paratsetamool olla haiguse tõsiduse konkreetne test - kui pärast selle võtmist on temperatuur kiiresti vähenenud, siis on suur tõenäosus, et lapsel on tavaline ARVI.

Irina:

Enne mis tahes palavikuvastase aine, paratsetamooli või selle analoogide kasutamist mõõdan temperatuuri alati mitme termomeetriga. See on lihtsalt kohustus. Elektrooniline ebaõnnestub sageli. Kui see on tõesti rohkem kui 38, siis pärastlõunal püüan anda antipüreetilist siirupit. Ja magada, isegi kui õhtul alla 38, panen ma veel küünla rahulikult magama.

Tatjana:

Nurofen ja paratsetamool aitavad meid alati kõrgel temperatuuril. Piisavalt täpselt 5 tundi. Kui kiirabi ja mefenamiinhappega suspensioon salvestati üks kord, oli gripp väga tugev.

Ksenia:

Ma panin kohe küünla Analdimi ja Paratsetamooli ja No-silod. Paratsetamooli annus kaalub, kuid mitte vanuse järgi, sest me oleme suured. Juba mitu aastat on temperatuur tõusnud ainult kõrgele. Kui käepidemed ja jalad on külmad, siis tuleb anda mitte-shpu.

Raisa:

Me põletasime 6 ööd, ei Analdim, Paracetamol ega Nurofen eraldi. Pluss No-shpu jaoks, nii et spasm on kadunud, kui temperatuur ei lange. Nüüd pane küünlad Paracetamol + 0,5 No-shpy või Nurofen koos No-spa. Kohe kõik koos. Lapsel oli fibrillne krambid, pärast seda ei ole ma tseremoonial, ma andsin kõik korraga ja temperatuur järk-järgult kahaneb.

Video

Soovitame vaadata videot, kus lastearst Tatyana Prokofieva ütleb teile, milliseid meetodeid tuleks võtta enne febrifuugi võtmist. Ja ka millisel temperatuuril on palavikuvastane aine kohustuslik.