loader

Põhiline

Larüngiit

Küünlad nimesil kasutusjuhised

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni graanulid oranži lõhnaga helekollase granuleeritud pulbri kujul.

Abiained: ketomakrogool 1000, sahharoos, maltodekstriin, veevaba sidrunhape, oranž maitse.

2 g - lamineeritud paberkotid (9) - papppakendid.
2 g - lamineeritud paberkotid (15) - papppakendid.
2 g - lamineeritud paberkotid (30) - papppakendid.

Mittesteroidne põletikuvastane ravim sulfonamiidide klassist. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Nimesuliid toimib ensüümi tsüklooksügenaasi inhibiitorina, mis vastutab prostaglandiinide sünteesi eest ja inhibeerib peamiselt tsüklooksügenaas-2.

Allaneelamise järel imendub ravim seedetraktist hästi, saavutades Cmax vereplasmas 2-3 tunni jooksul. Seondumine plasmavalkudega - 97,5%. T1/2 on 3,2-6 tundi, hõlpsasti tungib histohematogeensetesse barjääridesse.

Tsütokroom P450 (CYP) 2C9 isoensüüm metaboliseerub maksas. Peamine metaboliit on nimesuliidi-hüdroksüünimuliidi farmakoloogiliselt aktiivne parahüdroksüderivaat. Hüdroksünimesuliid eritub sapiga metaboliidis (seda leitakse ainult glükuronaadi kujul - umbes 29%).

Nimesuliid elimineerub organismist, peamiselt neerude kaudu (umbes 50% võetud annusest). Nimesuliidi farmakokineetiline profiil eakatel ei muutu ühekordse ja korduva / korduva annuse määramisel.

Kerge ja mõõduka neerupuudulikkusega patsientide (CC 30-80 ml / min) ja tervete vabatahtlike eksperimentaalse uuringu kohaselt C tmax nimesuliid ja selle metaboliit patsientide plasmas ei ületanud nimesuliidi kontsentratsiooni tervetel vabatahtlikel. AUC ja T1/2 neerupuudulikkusega patsientidel olid need 50% kõrgemad, kuid farmakokineetiliste väärtuste piires. Korrates ravimi kumulatsiooni ei täheldata.

- ägeda valu ravi (selja-, alaselja-, luu- ja lihaskonna valu, sealhulgas liigeste vigastused, nihestused ja nihked, tendeniit, bursiit; hambavalu);

- valu osteoartriidi sümptomaatiline ravi;

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal.

- anamneesis hüperergilised reaktsioonid, näiteks bronhospasm, riniit, urtikaaria, mis on seotud atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, sealhulgas nimesuliid;

- hepatotoksilised reaktsioonid nimesuliidile ajaloos;

- samaaegne (samaaegne) ravim, millel on potentsiaalne hepatotoksilisus, näiteks paratsetamool või muud analgeetilised või mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;

- põletikuline soolehaigus (Crohni tõbi, haavandiline koliit) ägedas faasis;

- periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;

- palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral;

- bronhiaalastma, korduva ninakaudse polüpoosi või paranasaalse siinuse täielik või osaline kombinatsioon, mis talub atsetüülsalitsüülhapet ja teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (kaasa arvatud ajalugu);

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägeda faasi ajal, haavandi olemasolu ajaloolisel ajal, perforatsioon või verejooks seedetraktis;

- anamneesis verejooksu või muu verejooks, samuti verejooksud;

Suukaudsed haigused

07/03/2018 admin Kommentaarid Kommentaarid puuduvad

Käesolevas artiklis saate lugeda Nimesil'i ravimi kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Nimesili kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Nimesili analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate haiguste valu raviks ja leevendamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Nimesil on mittesteroidne põletikuvastane ravim sulfoonamiidi klassist. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Nimesuliid toimib ensüümi tsüklooksügenaasi inhibiitorina, mis vastutab prostaglandiinide sünteesi eest ja inhibeerib peamiselt tsüklooksügenaas-2.

Koostis

Nimesuliid + abiained.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Lihtsalt tungib histohematogeensetesse barjääridesse. Nimesuliid (ravimi toimeaine Nimesil) eritub organismist, peamiselt neerude kaudu (umbes 50% võetud annusest). Ravimi kumulatsiooni taaskehtestamisel ei täheldata.

Näidustused

  • ägeda valu ravimine (seljavalu, alaselja, lihas-skeleti süsteemi valu, sealhulgas vigastused, nihestused ja liigeste nihked, tendeniit, bursiit; hambavalu);
  • valu osteoartriidi sümptomaatiline ravi;
  • algomenorröa.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal.

Vabastamise vormid

Pulber või graanulid 100 mg suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks.

Vormid tablettide kujul ravimi kirjeldamise ajal kataloogis ei eksisteerinud.

Kasutusjuhend ja raviskeem

Nimesil on sees, 1 kott (100 mg nimesuliidi) 2 korda päevas. Ravimit soovitatakse võtta pärast sööki. Koti sisu valatakse klaasi ja lahustatakse umbes 100 ml vees. Valmistatud lahust ei ladustata.

Nimesili kasutatakse ainult üle 12-aastaste patsientide raviks.

Noorukid (vanuses 12... 18 aastat): nimesuliidi farmakokineetilise profiili ja farmakodünaamiliste omaduste põhjal ei ole vaja annust noorukitel kohandada.

Eakad patsiendid: eakate patsientide ravis määrab arst kindlaks vajaduse kohandada ööpäevane annus, võttes aluseks võimaliku koostoime teiste ravimitega.

Nimesuliidi ravi maksimaalne kestus on 15 päeva.

Soovimatu kõrvaltoimete riski vähendamiseks kasutage minimaalse lühikese kursuse minimaalset efektiivset annust.

Kõrvaltoimed

  • aneemia;
  • eosinofiilia;
  • hemorraagiline sündroom;
  • trombotsütopeenia;
  • pancütopeenia;
  • trombotsütopeeniline purpur;
  • sügelus;
  • lööve;
  • liigne higistamine;
  • dermatiit;
  • anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • pearinglus;
  • närvilisus;
  • peavalu;
  • unisus;
  • ähmane nägemine;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • tahhükardia;
  • õhupuudus;
  • bronhiaalastma ägenemine;
  • bronhospasm;
  • kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhuvalu;
  • düspepsia;
  • stomatiit;
  • tarry väljaheide;
  • seedetrakti verejooks;
  • mao või kaksteistsõrmiksoole haavand ja / või perforatsioon;
  • kollatõbi;
  • hematuuria (veri uriinis);
  • uriinipeetus;
  • hüperkaleemia.

Vastunäidustused

  • anamneesis hüperergilised reaktsioonid, näiteks bronhospasm, riniit, urtikaaria, mis on seotud atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) võtmisega, sealhulgas nimesuliid;
  • hepatosoksilised reaktsioonid nimesuliidile ajaloos;
  • potentsiaalse hepatotoksilisusega ravimite samaaegne (samaaegne) manustamine, näiteks paratsetamool või muud analgeetilised või mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;
  • põletikuline soolehaigus (Crohni tõbi, haavandiline koliit) ägedas faasis;
  • periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
  • palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral;
  • bronhiaalastma, korduva ninakaudse polüpoosi või paranasaalse siinuse täielik või osaline kombinatsioon atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (kaasa arvatud ajaloos) talumatusega;
  • peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägeda faasi ajal, haavandi olemasolu ajaloolisel ajal, perforatsioon või verejooks seedetraktis;
  • anamneesis verejooksu või muu verejooks, samuti verejooksud;
  • rasked hüübimishäired;
  • raske südamepuudulikkus;
  • raske neerupuudulikkus (QC

Nimesil - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (pulber või graanulid 100 mg suspensiooni valmistamiseks) ravimid valu raviks ja leevendamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis ja koostoime alkoholiga

Käesolevas artiklis saate lugeda Nimesil'i ravimi kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Nimesili kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Nimesili analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate haiguste valu raviks ja leevendamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Nimesil on mittesteroidne põletikuvastane ravim sulfoonamiidi klassist. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Nimesuliid toimib ensüümi tsüklooksügenaasi inhibiitorina, mis vastutab prostaglandiinide sünteesi eest ja inhibeerib peamiselt tsüklooksügenaasi 2.

Koostis

Nimesuliid + abiained.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Lihtsalt tungib histohematogeensetesse barjääridesse. Nimesuliid (ravimi toimeaine Nimesil) eritub organismist, peamiselt neerude kaudu (umbes 50% võetud annusest). Ravimi kumulatsiooni taaskehtestamisel ei täheldata.

Näidustused

  • ägeda valu ravimine (seljavalu, alaselja, lihas-skeleti süsteemi valu, sealhulgas vigastused, nihestused ja liigeste nihked, tendeniit, bursiit; hambavalu);
  • valu osteoartriidi sümptomaatiline ravi;
  • algomenorröa.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal.

Vabastamise vormid

Pulber või graanulid 100 mg suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks.

Vormid tablettide kujul ravimi kirjeldamise ajal kataloogis ei eksisteerinud.

Kasutusjuhend ja raviskeem

Nimesil on sees, 1 kott (100 mg nimesuliidi) 2 korda päevas. Ravimit soovitatakse võtta pärast sööki. Koti sisu valatakse klaasi ja lahustatakse umbes 100 ml vees. Valmistatud lahust ei ladustata.

Nimesili kasutatakse ainult üle 12-aastaste patsientide raviks.

Noorukid (vanuses 12... 18 aastat): nimesuliidi farmakokineetilise profiili ja farmakodünaamiliste omaduste põhjal ei ole vaja annust noorukitel kohandada.

Eakad patsiendid: eakate patsientide ravis määrab arst kindlaks vajaduse kohandada ööpäevane annus, võttes aluseks võimaliku koostoime teiste ravimitega.

Nimesuliidi ravi maksimaalne kestus on 15 päeva.

Soovimatu kõrvaltoimete riski vähendamiseks kasutage minimaalse lühikese kursuse minimaalset efektiivset annust.

Kõrvaltoimed

  • aneemia;
  • eosinofiilia;
  • hemorraagiline sündroom;
  • trombotsütopeenia;
  • pancütopeenia;
  • trombotsütopeeniline purpur;
  • sügelus;
  • lööve;
  • liigne higistamine;
  • dermatiit;
  • anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • pearinglus;
  • närvilisus;
  • peavalu;
  • unisus;
  • ähmane nägemine;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • tahhükardia;
  • õhupuudus;
  • bronhiaalastma ägenemine;
  • bronhospasm;
  • kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhuvalu;
  • düspepsia;
  • stomatiit;
  • tarry väljaheide;
  • seedetrakti verejooks;
  • mao või kaksteistsõrmiksoole haavand ja / või perforatsioon;
  • kollatõbi;
  • hematuuria (veri uriinis);
  • uriinipeetus;
  • hüperkaleemia.

Vastunäidustused

  • anamneesis hüperergilised reaktsioonid, näiteks bronhospasm, riniit, urtikaaria, mis on seotud atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) võtmisega, sealhulgas nimesuliid;
  • hepatosoksilised reaktsioonid nimesuliidile ajaloos;
  • potentsiaalse hepatotoksilisusega ravimite samaaegne (samaaegne) manustamine, näiteks paratsetamool või muud analgeetilised või mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;
  • põletikuline soolehaigus (Crohni tõbi, haavandiline koliit) ägedas faasis;
  • periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
  • palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral;
  • bronhiaalastma, korduva ninakaudse polüpoosi või paranasaalse siinuse täielik või osaline kombinatsioon atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (kaasa arvatud ajaloos) talumatusega;
  • peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägeda faasi ajal, haavandi olemasolu ajaloolisel ajal, perforatsioon või verejooks seedetraktis;
  • anamneesis verejooksu või muu verejooks, samuti verejooksud;
  • rasked hüübimishäired;
  • raske südamepuudulikkus;
  • raske neerupuudulikkus (CC vähem kui 30 ml / min), kinnitatud hüperkaleemia;
  • maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
  • kuni 12-aastased lapsed;
  • rasedus ja imetamine;
  • alkoholism (samaaegne kasutamine alkoholiga on keelatud seedetrakti verejooksu ohu tõttu), narkomaania;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Sarnaselt teiste prostaglandiinide sünteesi inhibeerivate MSPVA-de ravimitega võib Nimesil negatiivselt mõjutada rasedust ja / või embrüo arengut ning võib põhjustada ductus arteriosuse enneaegset sulgemist, kopsuarteri hüpertensiooni, neerufunktsiooni häiret, mis võib põhjustada neerupuudulikkust oligodiramiaga, suurenenud verejooksu riskiga, vähenenud emaka kontraktiilsusega, perifeerse turse esinemisega. Selles suhtes on ravim raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Erijuhised

Soovimatuid kõrvaltoimeid on võimalik minimeerida, kasutades ravimi minimaalset efektiivset annust lühikese võimaliku lühikese kursiga.

Nimesili tuleb kasutada ettevaatusega seedetrakti haigustega patsientidel (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende haiguste ägenemine on võimalik.

Gastrointestinaalse verejooksu, haavandi või haavandi perforatsiooni oht suureneb koos MSPVA-de annuse suurenemisega patsientidel, kellel on haavand, mis on eriti keeruline veritsemise või perforatsiooni tõttu, samuti eakatel patsientidel, mistõttu ravi tuleb alustada võimalikult väikese annusega. Patsiendid, kes saavad ravimeid, mis vähendavad vere hüübimist või vähendavad trombotsüütide agregatsiooni, suurendavad ka seedetrakti verejooksu riski. Seedetrakti verejooksu või haavandite tekkimisel Nimesil'i võtvatel patsientidel tuleb ravi ravimiga tühistada.

Kuna Nimesil eritub osaliselt neerude kaudu, tuleb neerufunktsiooni häirega patsientidele annust vähendada, sõltuvalt urineerimise tasemest.

On tõendeid, et esinevad harvad maksa reaktsioonid. Kui esineb maksakahjustuse märke (sügelus, naha kollasus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, tume uriin, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine), lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige oma arstiga.

Vaatamata harvadele nägemishäiretele patsientidel, kes kasutasid nimesuliidi samaaegselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, tuleb ravi kohe lõpetada. Kui ilmneb nägemishäire, tuleb patsienti uurida optometristi poolt.

Ravim võib põhjustada kudedes vedelikupeetust, seega tuleb Nimesil'i kasutada kõrge vererõhuga patsientidel, kellel on halvenenud südame aktiivsus, äärmiselt ettevaatlik.

Nimesi tuleb neeru- või südamepuudulikkusega patsientidel kasutada ettevaatusega, kuna neerufunktsioon võib halveneda. Halvenemise korral tuleb Nimesil-ravi lõpetada.

Kliinilised uuringud ja epidemioloogilised andmed näitavad, et mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, eriti suurtes annustes ja pikaajalise kasutamisega, võivad põhjustada müokardiinfarkti või insultide kerget riski. Selliste sündmuste riski kõrvaldamiseks nimesuliidi andmete kasutamisel ei piisa.

Preparaat sisaldab sahharoosi, seda tuleb arvesse võtta suhkurtõvega patsientidel (0,15–0,18 XE 100 mg ravimi kohta) ja madala kalorsusega dieediga inimestel. Nimesili ei soovitata patsientidele, kellel on harvaesinev pärilik fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon või sahharoos-isomaltoosipuudus.

Ärge kasutage Nimesili samaaegselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Nimesuliid võib muuta trombotsüütide omadusi, mistõttu tuleb ravimit kasutada hemorraagilise diateesiga inimestel, kuid ravim ei asenda atsetüülsalitsüülhappe ennetavat toimet südame-veresoonkonna haigustes.

Eakad patsiendid on eriti vastuvõtlikud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetele, sealhulgas seedetrakti verejooksule ja perforatsioonidele, mis ohustavad patsiendi eluea, neerude, maksa ja südame funktsiooni halvenemist. Ravimi võtmisel nõuab Nimesil selle kategooria patsientide jaoks korralikku kliinilist jälgimist.

Sarnaselt teiste prostaglandiinide sünteesi inhibeerivate MSPVA-de ravimitega võib nimesuliid kahjustada rasedust ja / või embrüo arengut ning võib põhjustada ductus arteriosuse enneaegset sulgemist, kopsuarteri hüpertensiooni, neerufunktsiooni häiret, mis võib põhjustada neerupuudulikkust oligodiramiaga, suurenenud verejooksu riskiga, vähenenud emaka kontraktiilsusega, perifeerse turse esinemisega. Sellega seoses on nimesuliid raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud. Ravimi Nimesil kasutamine võib naise fertiilsust kahjustada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel. Raseduse planeerimisel on vajalik arstiga konsulteerimine.

Ravimi Nimesil samaaegne kasutamine alkoholiga on keelatud seedetraktist tuleneva verejooksu ohu tõttu.

On olemas tõendeid nahareaktsioonide (nt eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs) esinemise kohta nimesuliidil ja teistel MSPVA-del. Nimesil tuleb lõpetada nahalööbe, limaskesta kahjustuste või muude allergilise reaktsiooni nähtude esimeste ilmingute korral.

Ravimi mõju autojuhtimise ja kontrollimehhanismide võimele

Ravimi Nimesili toimet autojuhtimisele ja kontrollimehhanismidele ei ole uuritud, seetõttu tuleb Nimesil-ravi ajal hoolitseda autode juhtimise ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Ravimi koostoime

Koos glükokortikosteroididega suurendab seedetrakti haavandite või verejooksu oht.

Seedetrakti verejooksu oht suureneb, kui seda kasutatakse koos trombotsüütide vastaste ainetega ja selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega (SSRId), näiteks fluoksetiiniga.

MSPVA-d võivad suurendada antikoagulantide, näiteks varfariini toimet. Suurenenud verejooksuohu tõttu ei ole see kombinatsioon soovitatav ja raske vastunäidustusega patsientidel. Kui kombinatsioonravi ei ole võimalik vältida, on vaja hoolikalt jälgida vere hüübimissagedust.

MSPVA-d võivad nõrgestada diureetikumide toimet.

Tervetel vabatahtlikel vähendab nimesuliid ajutiselt naatriumi eritumist furosemiidi toimel, vähemal määral kaaliumi eritumisega ja vähendab tegelikku diureetilist toimet.

Nimesili ja furosemiidi kombineeritud kasutamine vähendab (ligikaudu 20%) kontsentratsiooni-aja kõvera alast pindala (AUC) ja furosemiidi kumulatiivse eritumise vähenemist, muutmata furosemiidi renaalset kliirensit.

Furosemiidi ja nimesuliidi ühine määramine nõuab ettevaatusega neeru- ja südamefunktsiooni häirega patsientidel.

AKE inhibiitorid ja angiotensiin 2 retseptori antagonistid

MSPVA-d võivad vähendada antihüpertensiivsete ravimite toimet. Kerge ja mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel (CC 30-80 ml / min) koos AKE inhibiitorite, angiotensiin 2 retseptori antagonistide või tsüklooksügenaasi süsteemi pärssivate ainetega (MSPVA-d, trombotsüütide inhibiitorid), neerufunktsiooni edasine halvenemine ja äge neerupuudulikkus mis on tavaliselt pöörduv. Selliseid koostoimeid tuleb kaaluda patsientidel, kes võtavad Nimesili kombinatsioonis AKE inhibiitoritega või angiotensiin 2 retseptori antagonistidega, mistõttu tuleb nende ravimite ühine manustamine olla ettevaatlik, eriti eakatel patsientidel. Patsiendid peavad saama piisava koguse vedelikku ja neerufunktsiooni tuleb hoolikalt jälgida pärast ravi alustamist.

Farmakokineetilised koostoimed teiste ravimitega

On tõendeid, et mittesteroidsed põletikuvastased ravimid vähendavad liitiumi kliirensit, mis viib liitiumi plasmakontsentratsiooni ja selle toksilisuse suurenemiseni. Nimesuliidi määramisel liitiumpreparaatidega ravi saavatele patsientidele on vaja regulaarselt jälgida liitiumi kontsentratsiooni plasmas.

Kliiniliselt olulisi koostoimeid glibenklamiidi, teofülliini, digoksiini, tsimetidiini ja antatsiididega (nt alumiiniumi ja magneesiumhüdroksiidide kombinatsiooniga) ei täheldatud.

Kui nimetatakse nimesuliidi vähem kui 24 tundi enne või pärast metotreksaadi võtmist, tuleb olla ettevaatlik, kuna sellistel juhtudel võib suureneda metotreksaadi tase plasmas ja seega selle ravimi toksiline toime.

Seoses toimega neerupresaglandiinidele võivad prostaglandiini süntetaasi inhibiitorid, nagu nimesulid, suurendada tsüklosporiinide nefrotoksilisust.

Teiste ravimite koostoime nimesuliidiga

Uuringud on näidanud, et nimesuliid on tolbutamiidi, salitsüülhappe ja valproehappe abil asendamiskohast asendunud. Hoolimata sellest, et need koostoimed määrati vereplasmas, ei täheldatud neid toimeid ravimi kliinilise kasutamise ajal.

Ravimi Nimesili analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Kuidas võtta Nimesil hemorroididele

Nimesil on ravim paljude haiguste jaoks erakorralise abi saamiseks. Ta kõrvaldab kiiresti valu ja põletiku, võideldes tõhusalt palavikuga. Hemorroidide ägenemine ja võimetus kiiresti arsti juurde pääseda suudavad ravimid ebamugavust leevendada.

Koosseis ja tegevus

Ravimi peamine toimeaine on nimesulid. Viitab mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele. Sellel on järgmised omadused:

  • on vastu igasuguse tugevuse ja iseloomuga valu tunnetele;
  • pärsib põletikulise protsessi arengut;
  • on palavikuvastane toime;
  • näitab trombotsüütide trombotsüütide aktiivsust - lahjendab verd, vältides vereliistakute adhesiooni ja verehüüvete teket.

Vormivorm

Nimesil on saadaval ühes ravimvormis - graanulid (pulber) suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks, 100 milligrammi ühe kotikese kohta. See vorm pakub kõige kiiremat analgeetilist ja palavikuvastast toimet.

Ravimi toimeainet - nimesuliidi - võib leida teiste kaubanduslike nimetuste all tablettide, suspensioonide, rektaalsete suposiitide, salvide ja välispidiseks kasutamiseks mõeldud geeli kujul.

Näidustused

Nimesi rakendatakse järgmistel juhtudel:

  • erinevat päritolu valu - peavalu, hambavalu, menstruatsioon, operatsioonijärgne, traumajärgne valu, lihasvalu, liigesed;
  • lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused - artriit, artroos, anküloseeriv spondüliit, osteokondroos, reuma, ishias, podagra, ishias, lumbago, bursiit;
  • ägedad nakkushaigused, millega kaasnevad valu või palavik - kurguvalu, gripp, sinusiit, keskkõrvapõletik, bronhiit.

Ravi käik

Ühe Nimesil'i kotikese (100 milligrammi) sisu tuleb lahustada poole klaasi veega, suspensiooniga. Noorukid vanuses 12 aastat ja täiskasvanud juua 1 kotike 2 korda päevas, vajadusel saate annust suurendada 400 milligrammini päevas.

Neerupuudulikkuse korral on ravimi maksimaalne ööpäevane annus 100 milligrammi - 1 kotike päevas või ½ kotike 2 korda päevas.

Ravi kestus ei tohi ületada 15 päeva. Kõrvaltoimete riski vähendamiseks soovitatakse igal patsiendil määrata soovitud toime minimaalne annus ja mitte ületada seda.

Vastunäidustused

Ravimit ei kasutata selliste haiguste juuresolekul:

  • mao- või soolehaavand;
  • äge veritsus seedetraktist;
  • raske neerukahjustus;
  • rasedus;
  • imetamine;
  • vanus kuni 12 aastat;
  • ülitundlikkus nimesuliidi ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Nõuab hoolikat vastuvõtmist järgmistel juhtudel:

  • südame paispuudulikkus;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • lipiidide ainevahetus;
  • suhkurtõbi;
  • vanadus

Kõrvaltoimed

Nimesili kasutamisel on võimalik ebameeldivaid nähtusi:

  • lööve, sügelus, naha punetus;
  • peavalu, pearinglus, uimasus, närvilisus, hirm, luupainajad;
  • suurenenud vererõhk, valu rinnus, kuumahood, suurenenud higistamine, turse;
  • iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, tõrvikud, gastriit, haavandid, seedetrakti verejooks;
  • nägemishäired;
  • õhupuudus, bronhospasm;
  • urineerimishäired, hematuuria (veri uriinis), neerupuudulikkus, interstitsiaalne nefriit;
  • pankreatiit, hepatiit, kolestaas.

Raseduse ajal

Nimesili kasutamine ei sobi kokku rasedusega. Vajaduse korral võtke ravim imetamise ajal, rinnaga toitmine tuleb kaotada.

Lastele

Tööriista ei tohi kasutada alla 12-aastaste laste raviks. Mõnel juhul (koos paratsetamooli ja ibuprofeeni ravimite ebaõnnestumisega) võib lastearst Nimesil'i määrata päevaannusena, mis ei ületa 1,5-3 milligrammi ühe kilogrammi lapse kehakaalu kohta, see annus tuleb jagada 2-3 lähenemisviisiks.

Analoogid

Toimeaine

Nimesuliidi sisaldavad ravimid on:

Tegevuspõhimõttega

Sarnased tagajärjed kehale on sellised:

Diklofenak (Voltaren, Diklak, Diklovit, Dikloran, Naklofen, Ortofen)

Toimeaine on diklofenak. Mittesteroidne põletikuvastane aine, kõrvaldab reumaatiliste ja muude haiguste valu ja põletiku, omab palavikuvastast toimet. Vormivabastus - tabletid, süstimine, rektaalsed suposiidid, silmatilgad, salv ja geel väliseks kasutamiseks. Sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest määratakse täiskasvanutele suukaudne annus 50-150 milligrammi päevas, jagades need 2-3 lähenemisviisiks, kõrgeim ööpäevane annus on 200 milligrammi. Annus 6-aastastele lastele ei ületa 2 milligrammi 1 kg kehakaalu kohta ja jagatakse 2-3 annuseks.

Kõrvaltoimed: iiveldus, kõhupuhitus, anoreksia, kõhulahtisus, gastriit, seedetrakti limaskesta haavandid, pearinglus, peavalu, tinnitus, unehäired, depressioon, disorientatsioon, nägemise hägusus, krambid, pankreatiit, hepatiit, tsirroos, maksa nekroos, suurenenud vererõhk, valu rinnus, südamepuudulikkus, allergilised ilmingud.

Ibuprofeen (Advil, Brufen, Ibuprom, Imet, Ipren, Nurofen)

Toimeaine on ibuprofeen. Valikuvõimalus palavikutingimustes, põletikutes, kerge kuni mõõduka raskusastmega valu sündroomis. Annusvormid: tabletid, suspensioon, rektaalsed suposiidid, geel, salv. Lapsed vanuses 12 aastat ja täiskasvanud 200 mg päevas 3-4 korda päevas, vajadusel saate annust suurendada kuni 400 milligrammi 3 korda päevas. Alla 12-aastastele lastele arvutatakse annus lapse kehakaalu järgi ja on 5 milligrammi 1 kg kehakaalu kohta kuni 4 korda päevas.

Kõrvaltoimed: kõhuvalu, iiveldus, kõhukinnisus, kõhulahtisus, oksendamine, pearinglus, uimasus, närvilisus, peavalu, ähmane nägemine, allergilised reaktsioonid, seedetrakti limaskestade haavandid.

Indometatsiin

Toimeaine on indometatsiin. See viitab mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele, on efektiivne liigeste kahjustuste, luu- ja lihaskonna, sidekoe, tromboflebiitide korral. Annusvorm: kapslid, tabletid, rektaalsed suposiidid, süstelahuste ampullides. Nõustuda söögi ajal söögi ajal või pärast seda, 25–75 milligrammil 2-3 korda päevas, ületamata maksimaalset ööpäevast annust 200 milligrammi.

Kõrvaltoimed väljenduvad peavalu, pearinglus, uimasus, isutus, ebaregulaarne rõhk, tahhükardia, iiveldus, oksendamine, haavandid ja seedetrakti verejooks ning allergilised reaktsioonid.

Vaadake ebatäpsusi, mittetäielikku või ebaõiget teavet? Kas sa tead, kuidas artiklit paremini teha?

Tahad teha ettepaneku teema kohta fotode avaldamiseks?

Palun aidake meil muuta veebileht paremaks! Jäta sõnum ja kontaktid kommentaaridesse - me võtame teiega ühendust ja teeme koos avaldamise paremaks!