Genferon® Light (250000 ME) Interferoon Alfa 2b, tauriin

Küünlad Genferon Light: juhised, ülevaated, analoogid

Genferon on viirusevastane, antimikroobne, põletikuvastane ja immunomoduleeriv ravim. Ravimi terapeutilist toimet pakuvad selle koostises sisalduvad aktiivsed komponendid.

Peamine komponent on inimese interferoon alfa-2 valk, mida toodavad organismi rakud mikroobide ja viiruste hävitamiseks. Lisaks sellele sisaldab ravim anesteesiat, tauriini ja mitmeid lisakomponente.

Käesolevas artiklis vaatleme, miks arstid määravad Genferon Light'i, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaare saab lugeda Genferon Lighti juba kasutanud inimestelt päris tagasisidet.

Koostis ja vabanemisvorm

Genferon Light ravimit valmistatakse rektaalselt ja vaginaalselt manustatava suposiidi kujul. Genferon Light'i toimeained on:

• Tauriin - 5 mg;
• Interferoon Alfa-2b - 125 tuhat RÜ.

Farmakoloogiline toime: viirusevastase toimega immunomodulaator.

Näidustused

Genferon Light küünlaid kasutatakse lastel, sealhulgas vastsündinutel, haiguste korral:

• ARVI;
• kopsupõletik;
• sepsis;
• püelonefriit;
• glomerulonefriit;
• meningiit;
• immuunpuudulikkus;
• difteeria;
• epideemia parotiit (mumps);
• emakasisene infektsioon (herpes, klamüüdia, ureaplasmoos, tsütomegaloviiruse infektsioon, enteroviiruse infektsioonid, mükoplasmoos, vistseraalne kandidoos).

Annustatud ninasprei gripi ja ARVI ennetamiseks ja raviks täiskasvanutel ja üle 14-aastastel lastel.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeained on alfa2-interferoon, tauriin ja anesteesia, mille kompleksne toime avaldab positiivset mõju immuunsüsteemile, samuti viirusevastane ja antibakteriaalne toime.

Genferoni antimikroobne toime mõjutab suurt hulka patogeenseid mikroorganisme - baktereid, seeni, viiruseid, mükoplasmasid ja teisi. Lisaks aktiveerib Genferon leukotsüütide aktiivsuse, kõrvaldab põletiku fookused, omab väljendunud antioksüdantide efekti ja kõrvaldab valu impulsse.

Kasutusjuhend

Genferon Light küünlad on näidatud kasutamiseks vaginaalselt ja rektaalselt. Kasutamise meetod, samuti annus sõltub ravikuuri patoloogiast ja raskusest, soost ja patsiendi vanusest, kliinilistest tunnustest.

Sõltuvalt konkreetsest haigusest määrab arst eraldi ravikuuri:

• Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja muud viiruslikku ägedaid haigusi lastel: 1 suposiit rektaalselt, 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.
• Akuutsed infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.
• Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 vaginaalne suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.
• Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 ME) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.
• Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused viiruse etioloogias lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Siis 1–3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt ööks igal teisel päeval.

Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon Light'i annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiidi kohta. Naistel, kes on raseduse 13-40 nädalat, kasutatakse ravimit annuses 250 000 alfa-2b-interferooni suposiidi kohta.

Leitud vannutatud vaenlane MUSHROOM küünte! Küüned puhastatakse 3 päeva pärast! Võtke see.

Genferon Light küünlad 250 tuhat IU, 10 tk.

Kasutusjuhend

Vaginaalsed ja rektaalsed suposiidid.

1 suposiit sisaldab: inimese rekombinantset alfa-2a interferooni - 250000 IU, samuti 5 mg tauriini;
abiained: “tahked rasvad”, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, 80, emulgaator T2, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi - piisav kogus ravimküünla saamiseks, mis kaalub 1,65 g.

Genferon Light on kombineeritud ravim, mille toime tuleneb selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.

Alfa-2-interferoonil on viirusevastane, antibakteriaalne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2 mõju all kehas suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, fagotsüütide aktiivsus ja B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste faaside kõrvaldamisel ja tagab sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamise.

Interferoon alfa-2 inhibeerib ka otseselt klamüüdia viiruste replikatsiooni ja transkriptsiooni.
Tauriinil, mis on ravimi osa, on regenereeriv, reparatiivne, membraan- ja hepatoprotektiivne, antioksüdant, põletikuvastane toime.

Anesteesia on lokaalanesteetikum. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumiioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu.

- lastel ja naistel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks;
- kompleksse ravi komponendina teiste viirusetioloogia nakkushaiguste raviks.

Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Hoolikalt: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon Light'i kasutamise efektiivsust ja ohutust raseduse teisel ja kolmandal trimestril. Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt. Manustamisviis, annus ja selle kestus sõltuvad vanusest, spetsiifilisest kliinilisest olukorrast ja selle määrab raviarst.

Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel

Soovitatavad annused ja raviskeemid:

Ägeda infektsioonilised ja põletikulised urogenitaaltrakti haigused

Urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused

Urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused

Ägedad nakkuslikud ja põletikulised viiruseetika haigused, 1 suposiit rektaalselt, 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.

Viiruse etioloogia kroonilised nakkushaigused, 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Siis 1–3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt ööks igal teisel päeval.

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on lokaalsed allergilised reaktsioonid (sügeluse tunne ja põletus tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus üle 10 miljoni ME. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravi katkestada või annust vähendada.

Nagu kõigi teiste alfa-interferoonravimite puhul, on pärast sissetoomist temperatuuri tõusu korral võimalik manustada üksikannus paratsetamooli annuses 500-1000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on lokaalsed allergilised reaktsioonid (sügeluse tunne ja põletus tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus üle 10 miljoni ME. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravi katkestada või annust vähendada.

Nagu kõigi teiste alfa-interferoonravimite puhul, on pärast sissetoomist temperatuuri tõusu korral võimalik manustada üksikannus paratsetamooli annuses 500-1000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on lokaalsed allergilised reaktsioonid (sügeluse tunne ja põletus tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus üle 10 miljoni ME. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravi katkestada või annust vähendada.

Nagu kõigi teiste alfa-interferoonravimite puhul, on pärast sissetoomist temperatuuri tõusu korral võimalik manustada üksikannus paratsetamooli annuses 500-1000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.

GENFERON LIGHT

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Genferon Light on kombinatsioonravim, mille toime on tingitud komponentidest, mis seda moodustavad. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju. Genferon Light preparaat sisaldab rekombinantset inimese interferooni alfa-2b, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse inimese geenitehnoloogia abil sisestati alfa-2b-interferooni geen.

Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse CD8 + tapja T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimise, B-lümfotsüütide diferentseerumise ja antikehade tootmise, monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi aktiveerimise, samuti I tüüpi suuremate histokompatibilisuse molekulide ekspressiooni suurendamise teel, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis amplifitseeritakse interferooni mõju all.

Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Α-interferooni peamine eritumise viis on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

- kompleksse ravi osana - ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiliste infektsioonhaiguste raviks lastel;

- lastel ja naistel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.

- interferooni ja teiste ainete individuaalne talumatus, t
sisalduvad preparaadis;

- 1 rasedus trimester.

Hoolikalt: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt. Manustamisviis, annus ja ravikuuri kestus
sõltub vanusest, konkreetsest kliinilisest olukorrast ja määrab raviarst.

Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon Light'i annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiidi kohta. Naistel, kes on raseduse 13-40 nädalat, kasutatakse ravimit annuses 250 000 alfa-2b-interferooni suposiidi kohta.

Soovitatavad annused ja raviskeemid:

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja muud viiruslikku ägedaid haigusi lastel: 1 suposiit rektaalselt, 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.

Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused viiruse etioloogias lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Siis 1–3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt ööks igal teisel päeval.

Akuutsed infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.

Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 vaginaalne suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.

Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 ME) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on lokaalsed allergilised reaktsioonid (sügeluse tunne ja põletus tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus üle 10 miljoni ME. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravi katkestada või annust vähendada.

Nagu kõigi teiste alfa-interferoonravimite puhul ja kui temperatuur tõuseb pärast selle manustamist, on võimalik võtta ühekordne paratsetamooli annus annuses 500-1000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.

Generon Light üleannustamise juhtumeid ei registreerita. Juhul, kui juhuslikult sisestatakse suurem hulk ravimküünlaid, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Genferon Light on kõige tõhusam kui kompleksse ravi komponent. Kombineerituna antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse vastastikust toime tugevnemist, mis võimaldab saavutada kõrge üldise terapeutilise toime.

Genferon Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõidukite juhtimine, masinad jne).

Kliinilised uuringud on tõestanud ravimi Genferon Light kasutamise efektiivsust ja ohutust naistel, kes on 13-40-nädalased. Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Ravim annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidil on saadaval ilma retseptita.

Ravim annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidile vabastatakse retsepti alusel.

Temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Genferon 250 000

Täielik nimi: Genferon 250 000 RÜ, ravimküünlad kõrvaldavad põletiku, neil on väljendunud antioksüdantne toime ja kõrvaldatakse valuimpulsid

Bränd:
Biocad

Päritoluriik:
Venemaa

Hind: 204,8 rubla.

Kirjeldus:

Genferon 250 000 RÜ, küünlad kõrvaldavad põletiku, neil on väljendunud antioksüdantne efekt ja kõrvaldatakse valu impulss 10 tükki

GENFERON on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud selle koostise komponentidest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju. Alfa-2-interferoonil on viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2 mõju all kehas suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, fagotsüütide aktiivsus ja B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste faaside kõrvaldamisel ja tagab sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamise.

Interferoon alfa-2 inhibeerib ka otseselt klamüüdia viiruste replikatsiooni ja transkriptsiooni.

Tauriinil, mis on ravimi osa, on regenereeriv, reparatiivne, membraan- ja hepatoprotektiivne, antioksüdant, põletikuvastane toime.

Anesteesia on lokaalanesteetikum. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumiioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu.

Kui interferooni alfa-2 vaginaalne või rektaalne manustamine imendub läbi limaskesta, siseneb see ümbritsevasse lümfisüsteemi koesse, andes süsteemse toime. Samuti on limaskesta rakkudele osalise fikseerimise tõttu kohalik toime.

Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast GENFERON'i manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

Annustamine ja manustamine

1. Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. Ühel suposiidil (250000 RÜ või 500000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) vaginaalselt 2 korda päevas iga päev 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.
2. Meeste nakkuslikud ja põletikulised haigused. Rektaalne 1 suposiit (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest), 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Genferon Light küünlad hinnad apteekides Magnitogorsk

Apteegi hulgihinnad "REDapteka"

• GENFERON LITE 125. ME N10 Biocadi suposiidid (BIOCAD, CJSC) 329. 00 hõõruge
• GENFERON LIGHT 250tys ME N10 Biocad suposiidid (BIOKAD ZAO) 403. 00 hõõruge

• Apteegi hulgihinnad "REDapteka"
• Apteegi hulgihinnad "REDapteka" Moskvas

Valge farmaatsia online apteek

• GENFERON LITE 125000ME + 0,005 N10 SUPP 306. 28 rubla
• GENFERON LIGHT 250000ME + 0,005 N10 SUPP 386. 36 hõõruge

• Valge farmaatsia online apteek
• Interneti-apteek "Valged ravimid" Moskva

Wer.ru

• Genferon Light suposiidid (küünlad) 125 tuhat ME ME 10 tk. 308. 00 hõõruge
• Genferon Light suposiidid (küünlad) 250 tuhat IU + 5 mg 250 tuhat IU 10 tk. 376. 00 hõõruge

• Wer.ru
• Wer.ru Moskva

Interneti-apteek "Medtorg"

• Genferon Light 125000m + 0,005 n10 supp (RUB) 316. 00 hõõruge
• Genferon Light 250000me + 0,005 n10 supp (RUB) 386. 00 hõõruge

• Interneti-apteek "Medtorg"
• Interneti-apteek "Medtorg" Moskva

Kuvatakse 4 4-st apteegist Magnitogorsk
Vastavalt teie soovile Genferon Light küünlad apteekides Magnitogorsk kokku 8 ravimit leitud

Genferon Light küünlad 250000ME N 10

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

- kompleksse ravi osana - ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiliste infektsioonhaiguste raviks lastel;

- lastel ja naistel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.

Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt. Manustamisviis, annus ja ravikuuri kestus
sõltub vanusest, konkreetsest kliinilisest olukorrast ja määrab raviarst.

Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon Light'i annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiidi kohta. Naistel, kes on raseduse 13-40 nädalat, kasutatakse ravimit annuses 250 000 alfa-2b-interferooni suposiidi kohta.

Soovitatavad annused ja raviskeemid:

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja muud viiruslikku ägedaid haigusi lastel: 1 suposiit rektaalselt, 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.

Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused viiruse etioloogias lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Siis 1–3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt ööks igal teisel päeval.

Akuutsed infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.

Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 vaginaalne suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.

Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 ME) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on lokaalsed allergilised reaktsioonid (sügeluse tunne ja põletus tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus üle 10 miljoni ME. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravi katkestada või annust vähendada.

Nagu kõigi teiste alfa-interferoonravimite puhul ja kui temperatuur tõuseb pärast selle manustamist, on võimalik võtta ühekordne paratsetamooli annus annuses 500-1000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.

Vastunäidustused

- interferooni ja teiste ainete individuaalne talumatus, t
sisalduvad preparaadis;

- 1 rasedus trimester.

Hoolikalt: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Genferon Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõidukite juhtimine, masinad jne).

Generon Light üleannustamise juhtumeid ei registreerita. Juhul, kui juhuslikult sisestatakse suurem hulk ravimküünlaid, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Genferon Light on kõige tõhusam kui kompleksse ravi komponent. Kombineerituna antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse vastastikust toime tugevnemist, mis võimaldab saavutada kõrge üldise terapeutilise toime.

Apteekide müügitingimused

Ladustamistingimused

Temperatuuridel 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Genferon

Kirjeldus 14. maist 2014

• Ladina nimi: Genferone
• ATX-kood: L03AB05
• Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b (interferoon alfa-2b)
• Tootja: CJSC "BIOKAD", RF

Koostis

1 suposiit (suposiit) sisaldab: inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni - 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ (sõltuvalt annusest), tauriini - 10,0 mg, bensokaiini - 55,0 mg.

Abiained: makrogool 1500, dekstraan 60 000, polüsorbaat 80, sidrunhape, T2 emulgaator, naatriumvesinitraat, tahke rasv, puhastatud vesi.

Vormivorm

Küünlad on valged või helekollased. Neil on silindriline kuju, terav ots, mis on homogeensed pikisuunas, kuid õhu lisamine on lubatud.

Saadaval kartongpakendis, ühe sellise pakendi sees 1 või 2 kontuurpakendit, mis sisaldavad 5 suposiiti.

Farmakoloogiline toime

Genferonil on immunomoduleeriv, antiproliferatiivne, antibakteriaalne, viirusevastane, lokaalanesteetikum, regenereeriv toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Genferoni kombineeritud toime tuleneb selle koostisosadest, millel on lokaalne ja süsteemne toime.

Genferon sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni. Seda sünteesib mikroorganismi Escherichia coli geneetiliselt muundatud modifitseeritud tüvi.

Alfa-2b-interferoon on immunomodulaator ja sellel on ka antiproliferatiivne, viirusevastane ja antibakteriaalne toime. Need mõjud on põhjustatud ravimi stimuleerivast toimest rakusisestele ensüümidele, mis inhibeerivad viiruse paljunemist. Interferoon suurendab rakulist immuunsust, aktiveerides mitmeid tapjarakkude markereid, kiirendades B-lümfotsüütide jagunemist ja nende antikehade sünteesi, suurendades monotsüüt-makrofaagi süsteemi aktiivsust ja suurendades nakatunud ja kasvajarakkude äratuntavust. Selle tulemusena suureneb organismi võitlus viiruste, bakterite, parasiitide ja vähirakkude vastu. Interferooni mõju all on ka limaskesta valgete vereliblede aktiveerimine, mis on seotud patoloogiliste fookuste pärssimisega.

Tauriin normaliseerib kudede ainevahetusprotsesse, soodustab nende regenereerimist, suhtleb hapniku vabade radikaalidega, neutraliseerib neid ja kaitseb kudesid kahjustuste eest. Interferoon on vähem tundlik lagunemise suhtes ja kestab kauem tauriini olemasolu tõttu.

Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. See muudab neuronite tsütoplasma läbilaskvust naatriumi- ja kaltsiumioonide jaoks, mille tulemusena ei blokeerita mitte ainult närviimpulsside juhtimist aksonite kõrval, vaid ka närviimpulsside tekitamise protsess. Bensokaiinil on vaid lokaalne toime ja see ei imendu süsteemsesse vereringesse.

Kasutades rektaalset Genferoni biosaadavust, ulatub see üle 80%. See võimaldab saavutada nii kohalikku kui ka väljendunud immuunmoduleerivat toimet kogu organismi skaalale. Vaginaalsel kasutamisel, tänu ravimi suurele kontsentratsioonile nakkuse fookuses ja selle fikseerimisel limaskestadele, saavutatakse märgatav lokaalne viirusevastane, antibakteriaalne ja antiproliferatiivne toime, kuid sel juhul on süsteemne toime (limaskestade sisemiste suguelundite väikese adsorbeerimisvõime tõttu) ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon veres tuvastatakse 4-6 tundi pärast ravimi kasutamist. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mistõttu on vaja ravimit kasutada 2 korda päevas.

Näidustused

Küünalde kasutamise näidustused Genferon tähendab rektaalset või vaginaalset (500 000 RÜ või 1 miljoni RÜ annusega) nende kasutamist, millest sama nimega lapsi (Genferon Light) kasutatakse laste vastavate tüsistusteta haiguste raviks, samuti nende analooge erinevates vormides (näiteks salv, siirup või tabletid).

Teistel juhtudel kasutatakse Genferon'i infektsioonilise põletikulise iseloomuga urogenitaalsüsteemi haiguste kompleksseks raviks täiskasvanutel:

Samuti on põhjendatud ravimi kasutamine mädaniku jaoks (vaginaalne kandidoos).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus interferooni või teiste ravimiga seotud ainete suhtes on selle kasutamise vastunäidustuseks. Ravi esimesel 12 rasedusnädalal on vastuvõetamatu. Generon'i tuleb immuunsüsteemi haiguste ägenemise korral kasutada ettevaatusega.

Kõrvaltoimed

Kui ravimit ravitakse annuses 10 000 000 RÜ päevas või rohkem, suurendab järgmine kõrvaltoimete tekkimise võimalus:

• peavalu - kesknärvisüsteemist;
• leukopeenia, trombotsütopeenia - vereloome süsteemist;
• süsteemsed reaktsioonid (hüpertermia, suurenenud higistamine, suurenenud väsimus, lihas- ja liigesevalu, isutus).

Teil võivad tekkida allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus. Need sümptomid on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Juhised küünalde Genferon jaoks

Kasutusjuhend Genferon selgitab, et ravi kestus, annus ja manustamisviis määratakse raviarsti poolt ja sõltuvad konkreetsest haigusest. Kasutusjuhised küünlad Genferon ja juhised lastele Genferon peaaegu identne kavandatud ravimi kasutamise skeemidega. Ravimi rektaalne või vaginaalne manustamisviis ei ole siiski lastele alati sobiv, mistõttu mõnel juhul tasub mõelda Genferoni analoogidele üleminekule teiste manustamisviisidega (tabletid, salv, siirup).

Ravimit kasutatakse vaginaalselt või rektaalselt.

Infektsioonilise põletikulise urinogenitaalsüsteemi haiguste ravimisel naistel on soovitatav manustada 1 suposiit (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ sõltuvalt haiguse vormist) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse vormist) 2 päeva päevas 10 päeva jooksul. Pikaajaliste ja krooniliste vormide korral on võimalik manustada igal teisel päeval 1 küünal. Sellisel juhul on ravi 1 kuni 3 kuud.

1 suposiidi (500 000 RÜ) intravaginaalset kasutamist hommikul ja 1 suposiiti (1000000 RÜ) rektaalselt õhtul samaaegselt antibakteriaalsete ravimküünalde intravaginaalse kasutamisega on õigustatud sisemise suguelundite tõsise nakkusliku põletikulise protsessi puhul.

Nakkusliku põletikulise iseloomuga urogenitaaltrakti haiguste ravi meestel väheneb järgmisele ravirežiimile: 1 küünalt kasutatakse rektaalselt (annus sõltub haiguse vormist) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Üleannustamine

Seni puuduvad andmed Genferoni üleannustamise juhtude kohta. Kui juhuslikult kasutati samaaegselt suurt hulka küünlaid, on vaja uimastit päeva jooksul lõpetada. Pärast määratud aja möödumist saate uuesti alustada Genferoni rakendamist vastavalt määratud skeemile.

Koostoime

C- ja E-vitamiinid suurendavad Genferoni komponentide toimet. Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide bakteritsiidset ja bakteriostaatilist aktiivsust. Mitte narkootilised valuvaigistid suurendavad sageli bensokaiini toimet.

Müügitingimused

Venemaal ja Ukrainas saab Genferoni osta apteegis ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Preparaati tuleb hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas vahemikus 2-8 ° C.

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg - 24 kuud. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega (märgitud pakendil).

Erijuhised

Genferon on kõige tõhusam, kui seda kasutatakse samaaegselt antimikroobsete ravimitega.

Puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi ohutuse kohta menstruatsiooni ajal Seetõttu tuleb seda menstruatsiooni ajal kasutada ettevaatusega.

Genferoni analoogid

Kohe tasub märkida, et sageli on apteekides esitatud analoogid odavamad kui Genferon ise ja enamikul juhtudel on analoogide taskukohane hind seotud nende Ukraina päritoluga.

Niisiis, mida saab asendada küünlad Genferon:

• toimeaine ja vabanemise vormi täielik analoog - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
• toimeaine analoogid - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion alfa-2b-interferoon, Intron A, interferobiooni alfa-2b-interferoon, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron jt.

Küünlad Genferon lastele

Laste puhul ei kehtesta ravimi kasutamise juhend selle kasutamisel vanusepiirangut. Siiski on alla 7-aastastele lastele (imikutele) mõeldud viirusevastaseid suposiite paremini kasutada annuses 125 000 RÜ ja 7-aastastele ja vanematele lastele annuses 250000 RÜ, mis vastab Genferon Light'i nimetatava ravimi vabanemisvormile.

Sobivus alkoholiga

Andmed alkoholi ja Genferoni ühise kasutamise mõju kohta puuduvad, kuid keerulises ravis kasutatakse sageli mitmeid antibakteriaalseid ravimeid, millega alkohol ei sobi kokku. Seetõttu on soovitatav loobuda alkoholi kasutamisest Genferon-ravi ajal mitme komponendi teraapia osana.

Antibiootikumidega

Genferon on efektiivsem, kui seda kasutatakse koos antibakteriaalsete ravimitega.

Küünlad Genferon raseduse ajal

Juhendis räägitakse vajadusest korrigeerida narkomaaniaravi eeliseid ja lootele kaasnevat ohtu Genferoni kasutamise vajaduse korral. Kuigi enamikul juhtudel põhjustab ravimi kasutamine raseduse ajal positiivseid hinnanguid.

Teises ja kolmandas trimester (13-40 nädalat) kasutamine on näidustatud osana mitmikkomponendina raviks klamüüdia, genitaalherpes, ureaplasmosis, tsütomegaloviirusnakkusega, mükoplasma, Inimese papilloomiviirus, bakvaginoza kohalolekul sümptomeid ebamugavustunne, sügelus ja muud aistingud alumiste kuseteede.

Genferoni ülevaated

Üldiselt kommentaare küünlad Genferon, mida saab lugeda erinevatel foorumitel, ulatudes neutraalne kuni positiivne.

Paljud ülevaated ja küsimused on tingitud urogenitaalsüsteemi viirushaiguste kombineeritud ravist (eriti vaginaalsete suposiitidega) naistel: inimese papilloomiviirus (HPV), tsütomegaloviirus, herpesviirus. Patsiendid teatavad kõige sagedasematest ravitulemustest, kui arstid määravad HPV raviks 1 000 000 RÜ küünlaid.

Sagedased teated perioodilisest temperatuuri tõusust ja tervisliku seisundi halvenemisest "täiskasvanud" annustega lastel kasutatavate küünalde kasutamisel (soovitatav juhis).

Tuleb märkida, et ravimi õige kasutamise küsimus raseduse ajal tuleb pöörduda otse arsti poole.

Sageli tõstatatakse Genferoni ja selle analoogide võrdleva efektiivsuse küsimus, näiteks:

Mis on parem: Kipferon või Genferon?

Kipferon ja Genferon, mille erinevused ei ole mitte ainult koostises, vaid ka tunnistuses, on sageli välja kirjutatud urogenitaalsüsteemi haiguste kompleksravis, samas kui patsientide arvamused kipuvad olema tõhusamad.

Mis on parem: Viferon või Genferon?

Objektiivselt esineb Viferoni ja Genferoni vahel väikeseid erinevusi preparaatide osana (Viferon sisaldab C-vitamiini, mis kaitseb interferooni kiirest denatureerimisest pärasooles), vastasel juhul on need identsed (näidustused ja ravirežiimid) ning tavaliste inimeste arvamused põhinevad rohkem sõprade ja tuttavate ülevaatustel, ravimite kasutamise tõestatud faktidega.

Hind Genferon

Venemaal on Genferoni küünalde keskmine hind 1 miljoni RÜ juures 490 rubla ja küünlad 500 000 IU juures maksavad umbes 370 rubla. Sõltuvalt piirkonnast ei esine ka märkimisväärset hinnataset, näiteks Moskvas on 500 000 RÜ Genferoni hind vahemikus 340 kuni 380 rubla ja Omskis 360 kuni 370 rubla.

Ukraina pakub meile sobivate ravimite eest kõrgemaid hindu. Kui palju maksab Genferoni ostmine Ukraina apteegis? Ostmine läheb maksma umbes 2 korda kallim kui Venemaal ja Genferoni jaoks on see keskmiselt 190 000 RÜ 190 grivna. Maksumus küünlad annus 500000 IU on lähedal 160 grivna.

Patsiendid ei ole alati rahul ravimi rektaalse ja vaginaalse manustamisviisiga ning mõnel juhul võib küünlad asendada tablettidega, salvidega või sarnase koostisega süstidega.