Viferon (küünlad): kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Küünlad Viferon on kompleksne preparaat, mis sisaldab inimese interferooni rekombinantset alfa-2, askorbiinhapet ja alfa-tokoferoolatsetaati. Sellel on viirusevastane, immunomoduleeriv ja antiproliferatiivne toime.

Iga küünal sisaldab toimeainet - inimese rekombinantset interferooni 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1000000 RÜ või 3000000 RÜ, samuti abikomponente: alfa-tokoferoolatsetaati, polüsorbaati, kakaovõid, rasva, askorbiinhapet.

Suposiitide peamiseks aktiivseks komponendiks on inimese interferoon, millel on võimas immunostimuleeriv ja viirusevastane toime.

Kui interferoon siseneb üldisse vereringesse, soodustab see makrofaagide rakkude kaitsevõimete aktiveerimist ja patoloogiliste patogeenide äratundmist. Sellel ei ole otsest viirusevastast toimet, kuid see põhjustab muutusi viiruse poolt mõjutatud rakus ja ümbritsevates rakkudes, mis häirivad viiruse paljunemist. Edendab viirusosakeste vabanemist kahjustatud rakust, nende inaktiveerumist teiste immuunravimite poolt.

Askorbiinhape ja tokoferoolatsetaat on tugevad antioksüdandid ja membraani stabiliseerivad komponendid. Koos nendega suureneb interferooni efektiivsus 10-15 korda.

Lisaks suurendab nende esinemine interferooni immunomoduleerivat toimet T-ja B-lümfotsüütidele, viib normaliseerima immunoglobuliini E sisaldust, vähendab kõrvaltoimete ilmingut.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused

Mis aitab Viferonil? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;
• vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;
• Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana kompleksravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;
• infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis (klamüüdia, tsütomegaloviirusinfektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) osana kompleksravist;
• naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.

Kasutusjuhendid küünlad Viferon, annused lastele ja täiskasvanutele

Suposiidid (suposiidid) on ette nähtud rektaalseks kasutamiseks. Juhendis soovitatakse SARSi kompleksseks raviks lastele ja täiskasvanutele järgmisi Viferoni küünalde annuseid:

• Enneaegsed vastsündinud, kellel on gestatsiooniaeg kuni 34 nädalat - 1 küünal päevas 150 000 RÜ annusega 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
• Kuni 7-aastased lapsed, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle gestatsiooniaeg on 34 nädalat - iga päev, 1 tk 150000 RÜ kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
• Täiskasvanud ja lapsed alates 7. eluaastast - iga päev 5 päeva jooksul (nii kaua kui võimalik, vastavalt näidustustele) 2 korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga, 1 suposiit 500 000 RÜ.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist:

• Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - iga päev 1 toetaja Viferon 150 000 ME 2 korda päevas 12 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
• Enneaegselt sündinud imikutele, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ööpäevas 1 suposiidis 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste puhul soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kompleksse teraapia osana erinevate urogenitaalsete infektsioonide (klamüüdia, ureaplasmosis, trikomonoos, kardinelloos, mükoplasmoos, vaginaalne kandidoos, bakteriaalne vaginosis) puhul - 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas annusega 500 000 IU või 1 kord annusega 1000000 RÜ. Kasutusjuhendi kohaselt on Viferoni küünalde ravi kestus vähemalt 5 päeva. Vajadusel võib teil teha korduva ravikuuri 5-päevase intervalliga. Urogenitaalsete infektsioonide ravi ajal tuleb vältida seksuaalset kokkupuudet.

Krooniline viirushepatiit, mille aktiivsus ja maksa tsirroos on enne hemosorptsiooni ja / või plasma vahetamist:

• Kuni 7-aastased lapsed soovitasid Viferoni igapäevast kasutamist 150 000 RÜ;
• Üle 7-aastased lapsed - 500 000 RÜ kaks korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 14 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaliseeritud vorm (mõõdukas ja kerge): soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele 10 päeva jooksul on 1 000 000 RÜ, rasedatele 2 trimestrist kuni 500 000 RÜ-le. Ravimit kasutatakse iga päev 2 korda päevas (iga 12 tunni järel).

Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Tulevaste küünaldega rasedad naised Viferonit võib kasutada urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Viferoni küünalde määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:

• harvadel juhtudel allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus).

Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Vastunäidustused

Viferoni nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.

Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Üleannustamine

Andmed üleannustamise juhtude kohta puuduvad.

Analoogid Viferon, hind apteekides

Viferoni küünlad võib vajadusel asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Viferoni küünalde kasutamise, hindade ja ülevaatuste juhised ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind apteekides Moskvas ja Venemaal: Viferoni küünlad 150 tuhat. IU 10 tk. - 278 rublast, rektaalsetest suposiitidest 500 tuhat IU 10 tk. - 372 rubla järgi 682 apteegi järgi.

Hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C. Kõlblikkusaeg: 2 aastat.

Küünlad Viferon: inimeste kasutusjuhised ja ülevaated

Küünlad Viferon on tugev viirusevastane toime.

Peamiseks toimeaineks on sünteetiliselt loodud alfa-2B-interferoon (seda nimetatakse ka geenitehnoloogiaks või rekombinantseks). See aine on täheldatud viirusevastaste omadustega, samuti immunomoduleeriva toimega. Interferoon pärast pärasoole manustamist ja imemist aktiveerib rakkude aktiivsuse, mis kaitsevad laste keha viiruste ja bakterite eest.

Sellel lehel leiad kogu teabe Viferoni kohta: selle ravimi kasutamise täielikud juhised, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba Viferoni küünlaid kasutanud. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega.

Apteekide müügitingimused

Vabastatud ilma arsti retseptita.

Kui palju on viferon küünlad? Vaadake erinevate annustega küünalde keskmisi hindu.

• 500 000 IU puhul on hind 500 000 eest 10 tk - 380-400 rubla, saad toote osta mis tahes apteegis, spetsialist ei vaja valemit.
• Küünalde puhul 150 000 IU: maksab 150 000 eest 10 tükki - 150 rubla. See on väikseima lapse väikseim annus.
• Ravimi puhul 1 000 000 RÜ: 1 000 000 10 tükki - 540 rubla. See on kõige tugevam annus, mida kasutatakse rangelt eakate ja ohtlike protsesside korral vanematel lastel ja täiskasvanutel.

Keskmiselt selgub, et 1 tk 150 - 15 rubla, küünlad 500 - 40 rubla, küünlad 1 000 - 54 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Kui teil on vaja osta Viferoni küünlaid, on kasutusjuhendid igas karbis. Karbis on spetsiaalses PVC-blistris 10 küünalt. Need on valmistatud torpeedo kujul, mis on kerge siseneda kehasse. Mõnikord võib suposiidil olla ebatasane värv.

• Suposiidid on saadaval inimese rekombinantse interferoon alfa-2b toimeaine erineva doosiga. Selle kogus 1 ühikutes on kirjutatud pakendile.
• Küünalde aluseks on kakaovõi ja maiustused, mis aitavad neil oma kuju säilitada, pakkudes vajalikku tihedust. Abiainete loetelu on toodud juhendis. Nad suurendavad ravimi toimet, täites farmatseutide poolt neile pandud ülesandeid.

Ravimküünlad Viferon on saadaval erineva toimeainega, samas kui lapsepõlves kasutatakse küünlaid 150000ME ja 500000ME. Täiskasvanutel kasutatakse küünlaid annusega 1000000ME ja 3000000ME. Lisaks küünaldele toodetakse Viferonit ka sellistes vormides nagu geel ja salv.

Farmakoloogiline toime

Viferon on inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni ravim, millel on viirusevastane, immunomoduleeriv ja antiproliferatiivne toime. Kehas interferooni mõjul suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, tsütotoksiliste T-lümfotsüütide, fagotsüütilise aktiivsuse, B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsuse, MHC I ja II tüüpi antigeenide ekspressiooni aktiivsus.

Ravim inhibeerib otseselt viiruste, klamüüdia replikatsiooni ja transkriptsiooni. Interferooni viirusevastase aktiivsuse vähenemise põhjuseks on rakumembraanide kahjustus, mida täheldati nakkusprotsessi väljatöötamisel. Toferoolatsetaat ja askorbiinhape, mis on osa ravimist Viferon, on membraani stabiliseerivad komponendid, antioksüdandid, millega koos rekombinantse alfa-2b-interferooni viirusevastane aktiivsus suureneb 10-14 korda. Lisaks suureneb interferooni immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele, immunoglobuliini E sisaldus normaliseerub, interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel ei esine kõrvaltoimeid (palavik, palavik, gripitaolised nähtused).

On kindlaks tehtud, et kui Viferonit kasutatakse 2 aastat, ei moodustu antikehi, mis neutraliseerivad rekombinantse interferooni alfa-2b viirusevastast aktiivsust. Ravimi Viferon kasutamine võib oluliselt vähendada antibiootikumide, hormoonide ja tsütotoksiliste ravimite ravikuuri kestust ja kestust. Annustamisvormi kasutuselevõtu tunnused tagavad interferoon alfa-2b veres pikaajalise vereringe.

Näidustused

Küünlad on mõeldud kasutamiseks bakterite põhjustatud haiguste korral. Ja ka:

Keerulise ravi korral määratakse Viferon ka B-hepatiidi, C-, D-hepatiidi ja viirusliku päritoluga hepatiidi raviks samaaegse maksatsirroosiga.

Vastunäidustused

Tootja märkis juhistes võimalike vastunäidustuste hulgast ainult individuaalse talumatuse ravimit moodustavate ainete suhtes. Tuleb märkida, et välismaiste farmaatsiaettevõtete interferoonil põhinevatel preparaatidel on suur hulk vastunäidustusi, nagu neerude ja maksa, veresoonte ja südamehaiguste ebapiisav toimimine ning kilpnäärme probleemid.

Selliste haigustega inimesed peaksid alati konsulteerima oma arstiga Viferoni ravi võimalikkusest ilma tervist kahjustamata. On võimalik, et arst määrab gripi raviks teise aine. Sama kehtib ägedate viirusinfektsioonide raviks rasedatel ja imetavatel naistel, kes peavad olema ravimite valiku suhtes väga ettevaatlikud, et mitte kahjustada last.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Imetavad küünlad Viferonit võib kasutada bakteriaalsete ja nakkushaiguste raviks. Annus jääb samaks kui täiskasvanu puhul.

Rasedatel naistel, kes ei ole varem kui 2 nädalat, lubatakse kasutada suposiite, millel on mis tahes interferoonisisaldus. Kuni 14 päeva jooksul ei ole ravimi kasutamine lubatud piisava arvu uuringute puudumise tõttu.

Rasedad ja imetavad emad ei tohiks ravimit Viferoniga ise määrata. Ainult arst määrab raseduse kulgu iseärasuste alusel ravimi kiiruse päevas, annuse ja manustamise kestuse.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitasid, et Viferonit kasutatakse küünalde kujul rektaalselt.

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. keerulise ravi osana lastel ja täiskasvanutel on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) t

1. Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
2. Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, määras Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
3. Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist:

1. Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.
2. Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
3. Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud:

1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
2. Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.
3. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat soovitavad 3 000 000 ME kohta 1 m2 kehapinna kohta päevas.
4. Üle 7-aastaseid lapsi soovitatakse 5 000 000 ME kohta 1 m2 kehapinna kohta päevas.
5. Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
6. Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.
7. Kroonilise viirushepatiidi korral on alla 7-aastastele lastele ette nähtud väljendunud aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni määramist Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel:

1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.
2. Rasedatele, kellel on raseduse teine ​​trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul on näidustatud.

Täiskasvanutel, kaasa arvatud rasedatel, urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos):

1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
2. Rasedatele, kellel on raseduse teine ​​trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.

Tasub teada, et 1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Kõrvaltoimed

Viferon on salvi kujul enamikul juhtudel hästi talutav. Nina limaskestale kantud kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja nõrgad ning kaovad iseenesest pärast ravimi katkestamist.

Väga harvadel juhtudel võib geeli ülitundlikkuse korral kasutada kohalikke allergilisi reaktsioone. Kui need ilmuvad, lõpetatakse ravi.

Ravimküünalde Viferon kasutamisel võib mõnel juhul tekkida allergiline reaktsioon (sügelus, nahalööve). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõpetamist.

Erijuhised

Viferonit võib kasutada rasedate suposiitide kujul alates 14. rasedusnädalast.

Ravimi koostoime

Viferon on hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse viiruste ja muude haiguste ravis (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Arvustused

Me võtsime mõned ülevaated inimestest Viferoni küünalde kohta:

1. Sasha. Laps ei olnud veel aasta vana, kui ta haigestus. Pidin helistama ARVI diagnoosinud arstile. Tema ametisse nimetamisega ostis Viferoni küünlad. Lapsel ei olnud köha ega nohu. Me olime ainult kõrge temperatuuri pärast mures. Ravi kestus oli 5 päeva. Hommikul ja õhtul sisestasid nad ühe küünla. Selle tulemusena oli üks pakett piisav kogu raviperioodi jooksul. Küünlad viiakse sisse rektaalselt, kuid laps ei vastanud. Ravi ajal märkas ta, et beebi nahale ilmus lööve, hirmul, et see oli allergiline reaktsioon, kuid peagi oli kõik läinud. Võin öelda, et ravim aitas: temperatuur langes kolmandal ravipäeval normaalväärtusele.
2. Olga Minu nohuga lapsed ei meeldinud kunagi pulbri ravimite võtmisel. Kuidagi sai nooremaga arstile keeruliste bakteriaalsete infektsioonidega ja soovitati Interal-P-le. Küünlad apteegis ei olnud seal, ostis Viferoni - mulle meeldis kasutusjuhend. Sellest ajast alates ma kasutan Viferoni haavandite, ägedate hingamisteede nakkuste ennetamiseks. Kas see on antibiootikum või mitte? Ma ei tea.
3. Julia. Ülevaates lugege, et mükoplasmoosi korral määravad korduvad herpetilised infektsioonid Viferoni. Vahendid näitavad aktiivsust nakkuste suhtes, baktereid, ei ole kõrvaltoimeid, odav hinnaga. Ma tahan ka proovida. Loodan, et ülevaated ei lase sul alla. Ostsin geeli hinnaga 160 rubla, homme alustan rakendust.
4. Timur. Suur ravim. Sageli võtame oma väikese tütre eest. Noh aitab - laps harva haige rohkem kui 4-5 päeva. Pillid või siirupid, mida ta nõustub jooma, ei ole alati võimalik. Küünaldega on kõik palju lihtsam. Ainus asi, mida ma tõesti ei meeldi, on see, et teedel on raske kaasa võtta, sest küünlad tuleb hoida temperatuuril mitte üle 10 kraadi.

Analoogid

Viferoni väljakirjutamisel on paljud patsiendid huvitatud odavamatest kolleegidest, kes võivad ravimit asendada. Viferoni analoogide seas on kõige populaarsemad järgmised ravimid:

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoida küünlad eemal lastest originaalpakendis temperatuuril kuni 10 kraadi (soovitavalt külmkapis). Küünalde säilivusaeg on 2 aastat valmistamise kuupäevast. Ravimi kõlblikkusaja lõpus tuleb see ära visata.

Viferoni suposiidid - ametlikud kasutusjuhised

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Kaubanimi: VIFERON®
INN või grupi nimi: interferoon alfa-2b

Annuse vorm:

Koostis
1 suposiit VIFERON® 500000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 500 000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.
1 suposiit VIFERON® 1000000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 1 000 000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.
1 suposiit VIFERON® 3000000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 3000000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, Polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.

Kirjeldus
Kuulekujulise, kollase varjundiga valge värvi suposiit on ühtlane. Värvide heterogeensus marmorimise vormis on lubatud. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogilised omadused
Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on immunomoduleerivad, viirusevastased ja proliferatiivsed omadused. Interferooni immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis võimaldab suurendada organismi enda immuunvastuse patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ei esine interferoonpreparaatide parenteraalsest manustamisest tulenevaid kõrvaltoimeid, antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust, ei teki. Ravimi kasutamine võib vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused

• laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ravis: ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos);
• kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga, täheldatud aktiivsusega kroonilises viirushepatiidis, kaasa arvatud maksatsirroosiga komplitseeritud;
• keerulises ravis täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon, kroom-viiruse inaktiivsus, ureaplasmoos, trikomonoos, papilloomiviirusinfektsioon, papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis vorm, kerge ja mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;
• ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab interferooni alfa-2b inimese rekombinantset toimeainena näidatud doosides (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

Erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste keerulises ravis vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel, määratakse vastsündinutele, kaasa arvatud enneaegsed imikud, kelle rasedus on üle 34 nädala, VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiidi 2 korda päevas pärast 12 tundi. - 5 päeva. Enneaegsetel imikutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Lastele, sealhulgas vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele, soovitatavad kursused erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral: SARS, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud haigused - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel: ravim on ette nähtud kroonilise viirushepatiidiga lastele järgmistes vanuserühmades: kuni 6 kuud, 300 000-500 000 RÜ päevas; 6 kuni 12 kuud - 500 000 RÜ päevas. Vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. 7-aastaselt - 5000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse soovitava annuse korrutamisel antud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks manustamiskorraks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

On näidatud, et lapsed, kellel esineb krooniline viirushepatiit, millel on tugev aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni, kasutavad ravimit 14 päeva päevas koos 1 suposiidiga 2 korda päevas pärast 12 tundi (alla 7-aastastele lastele VIFERON® 150000 RÜ, üle 7-aastastele lastele) VIFERON® 500000 ME).

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele määratakse VIFERON® 3000000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Ravis täiskasvanutele, sealhulgas rasedate urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, papilomavirusnaya infektsioon, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpes naha ja limaskestade ( lokaliseeritud vorm, kerge mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm).

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanutele, välja arvatud herpeedile, määratakse VIFERON® 500000 RÜ üheks suposiidiks 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata vaheldumisi 5-päevaste kursuste vahel.

Herpes-infektsiooni määramisel, VIFERON® 1000000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, 12 tunni pärast. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatel, kellel on urogenitaalse infektsiooni, sealhulgas herpese, raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - VIFERON® 500000 RÜ ühel suposiidil pärast 12 tundi (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 12 tunni jooksul (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. 4 nädala pärast viiakse läbi ravimi VIFERON® 150000 RÜ profülaktilised kursused, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva, profülaktiline kursus korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.

Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel. Kandke VIFERON® 500000 RÜ ühele suposiidile 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed:

Koostoimed teiste ravimitega:

Vormivorm
Rektaalsed suposiidid 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 10 suposiiti PVC / PVC Rotoplast tüüpi blisterpakendis. 1 rakupakett koos kasutusjuhendiga papppakendis.

Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 2 kuni 8 ° C, valguse eest kaitstult.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused:

Kaebused ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata tootjale (OÜ "FERON". 183098, Moskva, Gamalei, 18)

Viferon ® rektaalsed suposiidid (suposiidid):

Viirusevastane ravim on viiruse vastu võitlemisel valmis tegur.

Viferon blokeerib nii palju kui võimalik viiruse paljunemist ja loob keha rakkude "viirusevastase seisundi", kaitstes veel terveid rakke nakatumise eest.

Välja töötatud immunoloogia alusuuringute tulemusena.

Näidustused

Rektaalsed ravimküünlad Viferonit kasutatakse keerulises teraapias viirus- ja nakkushaiguste raviks:

• SARS, gripp, sealhulgas bakteriaalsete infektsioonide poolt põhjustatud
• Herpes ja muud herpesviiruste infektsioonid (tsütomegaloviirus, Epstein-Barri viirus jne)
• Urogenitaalsed infektsioonid (klamüüdia, ureoplasmoos, trihhomonoos, kandidoos, mükoplasmoos, t
• Gardnerelloos, papiloomiviirusinfektsioon)
• Viiruslik hepatiit B, C ja D
• Muud nakkusohtlikud haigused

Kellele Viferon kuvatakse:

• Lapsed alates esimestest elupäevadest
• Rasedad naised alates 14. nädalast
• Imetavad emad
• Kõik täiskasvanud

VIFERON-feroni on heaks kiitnud tervishoiuministeerium kasutamiseks vastsündinutel (sh enneaegsetel lastel), samuti erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks rasedatel ja imetavatel naistel.

Rektaalsete ravimküünalde koostis Viferon:

• Inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - sama, mis inimkehas toodetud, on valmis loomulik tegur viiruse vastases võitluses oma jõudude abistamiseks. Viferoni suposiite toodetakse neljas variandis, sõltuvalt ühest suposiidist koosneva interferooni kogusest: 150 tuhat RÜ, 500 tuhat RÜ, 1 miljon RÜ, 3 miljonit RÜ interferooni ühes küünal.
• C- ja E-vitamiinid (antioksüdandid) - pikendavad interferooni toimet, 10-14 korda suurendavad selle viirusevastast aktiivsust. Antioksüdandid kaitsevad interferooni hävimise eest agressiivsete vabade radikaalide poolt, mis moodustuvad alati põletikulise protsessi käigus.
• Kakaovõi on suposiitide jaoks ideaalne hüpoallergeenne alus (kakaovõi allergeenilisuse kohta on müüt, kuid tegelikult võivad allergiad olla kakaopulbrile, mitte selle võile). Kakaovõi sulamistemperatuur on madalam kui inimese keha temperatuur (36 ° C), mistõttu VIFERON küünlad sulavad kergesti ja kiiresti pehmeks, ilma et see põhjustaks lapsele ebamugavust. Kakaovõi sisaldab ka fosfolipiide, mis võimaldab tootmises mitte kasutada mürgiseid emulgaatoreid, kuna see nõuab kakaovõi, kakaovõi odava asendajana valmistatud küünalde valmistamist.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse rektaalselt. Erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel, naistel raseduse ja imetamise ajal ning täiskasvanutel.

Vastsündinutel (sh enneaegsetel) üle 34 nädala pikkuse rasedusajaga lastele määratakse Viferon - feron ® - 150000 RÜ päevas, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kursuse kestus on 5 päeva.

Enneaegsetele vastsündinutele, kelle rasedusaja on alla 34 nädala, määratakse Viferon - feron ® - 150000 IU päevas 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Kursuse kestus on 5 päeva.

Lastele, sealhulgas vastsündinutele ja enneaegsetele lastele mõeldud erinevate infektsiooniliste põletikuliste haiguste kursuste soovitatav arv:

• gripp, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud - 1-2 kursust,
• kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust,
• sepsis - 2-3 kursust,
• meningiit - 1-2 kursust
• herpesinfektsioon - 2 kursust
• enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust
• tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust
• mükoplasmoos, kandidoos, sh vistseraalne - 2-3 kursust.

Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel

Kroonilise viirushepatiidiga lapsed on määratud järgmiste vanuserühmade kaupa:

• kuni 6 kuud - 300 000 - 500 000 RÜ päevas;
• 6 kuni 12 kuud - 500 000 RÜ päevas;
• 1 kuni 7 aastat - 3000000 RÜ 1 m kehapinna kohta päevas;
• 7 aastat - 5000000 RÜ 1 m kehapinna kohta päevas.

Ravimi annuse arvutamine iga konkreetse patsiendi jaoks toimub korrutades antud vanuse soovitatava annuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks süstimiseks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit võetakse kaks korda päevas pärast 12 tundi esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite alusel.

On näidatud, et kroonilise viiruse hepatiidiga lapsed, kellel on märkimisväärne aktiivsuse aste ja maksatsirroos enne plasmafereesi ja / või hemosorptsiooni, kasutavad ravimit 14 päeva päevas koos 1 suposiidiga 2 korda päevas iga 12 tunni järel (alla 7-aastased lapsed - Viferon - feron ® - 150000 RÜ, üle 7-aastased lapsed - Viferon - feron ® - 500 000 RÜ).

Täiskasvanutel on urogenitaalsete infektsioonide (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerellezis, inimese papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos, herpese kõrval) raviks välja kirjutatud Viferon-aphoroptoos, anesteesia, korduv kandidoos munas, mükoplasmoos, välja arvatud herpesinfektsioon. 12 tunni jooksul. Ravi kestus on 5 kuni 10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata 5-päevase vaheajaga kursuste vahel.

Täiskasvanutele, kellel on naha herpese nakkuse ja primaarse või korduva (lokaalne vorm, kerge ja mõõdukas, kaasa arvatud urogenitaalne vorm) limaskestad, määratakse 12 tunni möödudes Viferon - feron® - 1 000 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas. Ravi kestus on korduvad infektsioonid 10 või enam päeva. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus).

Rasedad, kellel on urogenitaalne infektsioon, kaasa arvatud herpeetiline, raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - Viferon - feron ® - 500 000 RÜ 1 suposiidis 12 tunni pärast (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiidis 12 tundi (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. 4 nädala pärast viiakse läbi profülaktilisi ravimeid ravimiga Viferon - feron® - 150 000 IU, 1 suposiiti iga 12 tunni järel - 5 päeva jooksul ja profülaktilist kursust korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.

Akuutsete hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi kombineeritud ravi, sealhulgas need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste, sealhulgas täiskasvanute bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud ravis kasutatakse Viferon - feron ® - 500 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve ja sügelus).

Reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Rakenduse funktsioonid

ettevaatusabinõud
Ravimi kasutamise aegumine on keelatud.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Koostoimed teiste ravimitega ja immunobioloogilised preparaadid

Viferon - feron ®, rektaalsed ravimküünlad sobivad kõigi ravimitega, mida tavaliselt kasutatakse ülalmainitud haiguste raviks (antibiootikumid, kemoteraapia ravimid, glükokortikosteroidid).

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg: 2 aastat.

Pakendamine

10 suposiidis blisterriba pakendis. 1 blisterpakend koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga karbis.

Puhkuse tingimused: ei ole retsepti.

Ametlik esindaja Ukrainas LLC MITEK, Kiiev.

VIFERON

◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.

Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 5,4 mg, naatriumaskorbaat - 10,8 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritoodete rasv - kuni 1 g.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.

Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 8,1 mg, naatriumaskorbaat - 16,2 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritoodete rasv - kuni 1 g.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, antiproliferatiivsed omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorse immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taseme, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. Tehti kindlaks, et ravimi Viferon kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, interferooni alfa 2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi Viferon kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

- ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;

- vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;

- krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;

- urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) kompleksse ravi osana;

- naha ja limaskestade esmane või korduv herpese infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sealhulgas urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.

Ravimit kasutatakse rektaalselt.

1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel

Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, määras Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist.

Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.

Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.

1–7-aastaseid lapsi soovitatakse 3 000 000 ME kohta 1 m 2 kehapinna kohta päevas.

Üle 7-aastastel lastel on soovitatav 5 000 000 ME 1 m 2 kehapinna kohta päevas.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.

Kroonilise viirushepatiidi korral on alla 7-aastastele lastele ette nähtud väljendunud aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni määramist Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.

Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) t

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Rasedatele, kellel on raseduse teine ​​trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatele, kellel on raseduse teine ​​trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul on näidustatud.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.