Kaasaegses meditsiinis kasutatakse erinevaid ravimeid ravimite raviks. Üheks kõige tavalisemaks ravimirühmaks on antibiootikumid, millel on mitmesugused näidustused. Nende ravimite hulgas on Flemoxin Solutab, mida kasutatakse paljude haiguste raviks.
Flemoksin Solyutab: ravimi omadused
Flemoxine Solutab: antibiootikumi kirjeldus
Ravim Flemoksin Solutab kuulub happekindlate antibiootikumide rühma. Ravimi toime on suunatud patogeensete mikroorganismide kõrvaldamisele, mis on teatud haiguste põhjuslikud ained. Ravimi peamine toimeaine on amoksitsilliini trihüdraat. Abikomponendid on MCC, vanilliin, maitseained.
Ravimi Flumoxin Solutab peamine vabastamise vorm on tabletid. Olenevalt amoksitsilliini kontsentratsioonist on erinevaid pakendamisvõimalusi. Tabletid on ümmargused ja neil võib olla valge või kollakas värv, mille ühel küljel on tootja logo.
Ravimit iseloomustab suur imendumisvõime. Samal ajal on see happekindel, mille tõttu imendub keha peaaegu 93%. Toimeainete maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse umbes 120 minutit pärast manustamist. See arv on kuni 5 µg / ml. Ravimi toime ei kehti erinevate viirushaiguste suhtes. See aitab ravida ainult neid haigusi, mille välimus on seotud bakteriaalse aktiivsusega.
Flemoxin Solutab - antibakteriaalne ravim, mida kasutatakse bakteriaalsete haiguste ravis.
Ravimi oluline eelis on see, et enamikul juhtudel ei anna õige meetod kõrvaltoimeid.
See on tingitud asjaolust, et Flemoxin Solutab'il on ainulaadne biosaadavus. Seda võib kasutada kompleksse ravina kombineerituna erinevate bioloogiliste lisandite ja erinevate toimespektriga ravimitega.
Antibiootikumide retsept
Flemoxin Solutab'il on mitmesugused kasutusalad
Hoolimata asjaolust, et ravimi Flemoxin Solutab toime on suunatud üksnes patogeensete mikroorganismide hävitamisele, iseloomustab seda paljude näidustustega.
Seetõttu kasutatakse seda ravimit sageli erinevat tüüpi bakteriaalsete haiguste peamiseks raviks.
Peamised sissepääsu märgid:
- Hingamisteede haigused. Ravimit võib määrata haiguste esmaseks ja sümptomaatiliseks raviks, kus esineb hingamisteede kahjustusi. Antibiootikumi toime aitab mitte ainult hävitada patogeensed bakterid, vaid aktiveerib ka organismi loomulikke kaitsemehhanisme, mis omakorda kiirendab negatiivsete sümptomite, nagu peavalu, palavik, köha, kõrvaldamise protsessi.
- Seedetrakti haigused. Flemoxine Solutab on efektiivne seedetrakti mitmesuguste haiguste korral. Eelkõige kasutatakse ravimit maohaavandite puhul, mis on põhjustatud kokkupuutest helikobakteri bakteriga. Lisaks aitab ravim ravimit kaksteistsõrmiksoole haavandite, maohaavandite ja atroofilise gastriidi korral.
- Naha terviklikkuse rikkumine. Tänu selgesõnalisele antibakteriaalsele toimele kasutatakse Flumoxin Solutab'i aktiivselt mitmesuguste haavade raviks, kaasa arvatud need, millega kaasneb mädane põletik. Ravimi komponentide toime ei võimalda bakteritel tungida kahjustatud koesse, kiirendades seega paranemisprotsessi. Seda ravimit kasutatakse lisandina naha infektsiooni vältimiseks.
- Põletikulised haigused. Flumoxine Solutab'i kasutamisel on täheldatud suurt toimet kuseteede infektsioonide korral. Selle ravimi kasutamine aeglustab oluliselt põletiku arengut ja hävitab kiiresti haigust põhjustanud bakterid. Samal ajal on täheldatud suurt sümptomaatilist toimet, mille tõttu on patsientidel haiguse tunnuseid, sealhulgas valu urineerimise ajal, sügeluse või valulikkuse tunne, kõrgenenud kehatemperatuur ja teised.
Vastunäidustused
Antibiootikumide kasutamise piirangud
Nagu paljud teised antibiootikumid, on Flemoxine Solutab'il ka teatud vastunäidustused.
Vastunäidustuste korral on selle ravimi kasutamine rangelt keelatud või arst võib seda lubada, kui soovitud kasu ületab võimaliku kahju.
Kasutatavad vastunäidustused:
- Individuaalse tundlikkuse olemasolu antibiootikumide suhtes
- Lümfotsüütiline leukeemia
- Antibiootikumide põhjustatud seedetrakti krooniliste haiguste esinemine
- Raseduse ja imetamise periood
- Neeru- või maksapuudulikkuse esinemine
Raseduse ajal ei soovitata ravimit saada, kuid seda võib määrata, kui teistel ravimitel ei ole nõuetekohast toimet ning ema seisund on lapsele potentsiaalselt ohtlik. Imetamise ajal on antibiootikumi võimalik kasutada ainult arsti ettekirjutusega, kuna ravimi väikeses koguses toimivad toimeained võivad piimaga siseneda lapse kehasse.
Kahtlemata on Flemoksin Salyutab'l, nagu kõik teised ravimid, ka teatud näidustused ja vastunäidustused, mida tuleb kindlasti enne kasutamist kaaluda.
Ravimi kasutamise reeglid
Flemoxin Solutab - annus erinevatele vanustele
Selleks, et ravim oleks sama tõhus ja ohutu, tuleb järgida põhilisi rakenduseeskirju. Lisaks on väga oluline õigesti valida ravimi annus, kuna vale kogus ravimit võib põhjustada efekti puudumist või kõrvaltoimete teket.
Flemoxin Solutab'i võib võtta söögikohast olenemata. Parim võimalus on siiski kasutada söögi ajal või pärast seda, kuna see aitab kaasa toimeainete paremale imendumisele ja kiirele transpordile kogu kehas. Tabletid tuleb veega hoolikalt pesta. Samal ajal tuleb ravimit tervelt alla närida.
Erandiks võib olla tõsise oksendamise esinemine patsiendil, mille tõttu muutub kogu pillide tarbimine võimatuks. Sellisel juhul on soovitatav see jagada mitmeks osaks või peeneks pulbriks ja seejärel segada veega. See meetod sobib ka lastele, kellel võib olla raske neelata terve pill.
Ravimi annus arvutatakse sõltuvalt lapse vanusest ja haiguse tõsidusest:
- 3-10-aastaselt. Ravimi soovitatav annus on 375 mg ravimit kaks korda päevas või 250 mg kolm korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus, eriti alla 6-aastastele lastele, ei tohi ületada 60 mg ravimit lapse 1 kg kehakaalu kohta.
- Patsientidel, kes on vanemad kui 10 aastat, soovitatakse võtta Flemoxine Solutab 50-750 mg kaks korda päevas. Teine võimalus - kolm annust 375-500 mg, sõltuvalt haiguse tõsidusest, samuti kehakaalust.
- Raskete krooniliste nakkushaiguste korral, eriti haiguste puhul, mille tähelepanu on raske saavutada, on soovitatav ravimit võtta 3 korda päevas.
- Gonorröa korral, mis tahes komplikatsioonide puudumisel, viiakse Flemoxin Solutab manustamine 1 kord. On vaja võtta umbes 3 grammi ravimit koos 1 g probenetsiidiga.
Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest keskmiselt 5-7 päeva. Maksimaalne lubatud sissepääsuperiood on umbes 14 päeva ja on tavaliselt määratud streptokokkide põhjustatud haiguste korral.
Flemoxin Solutab'i võtmisel on väga oluline kaaluda ravimite koostoimeid teiste ravimitega. Teatud juhtudel võib selle ravimi ühine manustamine teiste antibakteriaalsete ainetega või mõne teise toimega ravimiga suurendada antibiootikumi toimet või nõrgendada seda, avaldades seega negatiivset mõju ravile.
Eelkõige ei soovitata Flemonksin Solutab'i kasutada koos atsetüülsalitsüülhappega, samuti teiste bakteritsiidsete antibiootikumidega.
Samuti on selle ravimi samaaegne kasutamine östrogeeni sisaldavate ravimitega vastunäidustatud. Oluline on märkida, et pikaajalise kasutamise korral suudavad bakterid järk-järgult kohaneda ravimi toimega. Sellisel juhul muutub see vähem tõhusaks, mis võib tekitada komplikatsiooni või retsidiivi.
Tõhususe vähenemisel on soovitatav küsida abistava arsti abi, kes suudab pakkuda sarnast ravi. Üldiselt on Flemoxine Solutab'i võtmisel väga oluline järgida õiget annust, kuna see mõjutab tarbimise efektiivsust ja ohutust.
Kõrvaltoimed ja üleannustamise sümptomid
Antibiootikumide ebaõige kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid.
Enamikul juhtudel on ravim keha hästi talutav. See on tingitud asjaolust, et ravimit iseloomustab üsna ohutu koostis, mille tõttu on kõrvaltoimete tõenäosus oluliselt vähenenud.
Kõige sagedamini esinevad Flemoxin Solutab'i kõrvaltoimed ravimi võtmise reeglite mittetäitmise, samuti annuste suurenemise tõttu, mis võivad põhjustada üleannustamist.
Peamised kõrvaltoimed:
- Seedetrakti häired. Ravimi võtmine võib põhjustada maoärritust, kõhulahtisust. Harvadel juhtudel põhjustab Flemoxin Solutab'i kasutamine oksendamise tagajärjel iiveldust, samuti koliiti. Pärast patsientide võtmist mõnel juhul tekib maitsmispungade lühiajaline katkestus, mille tõttu muutub toidu maitse.
- Kuseteede häired. Üldiselt on Flemoxin Soluteb'i kõrvaltoimed kuseteede süsteemis äärmiselt haruldased. Enamikul juhtudel läheb vastuvõtt ilma tagajärgedeta. Juhtumite minimaalses protsendis põhjustab selle ravimi kasutamine krooniliste haiguste või interstitsiaalse nefriithaiguse esinemise.
- Allergia. Allergilised reaktsioonid on Flemoxin Soljutabi kasutamisel kõige levinumad kõrvaltoimed. Ravimi kasutamine võib tekitada spetsiifilise lööbe ja eksudatiivse erüteemi tekkimist. Lisaks esineb klassikalisi allergilisi sümptomeid, nagu suurenenud rebimine, allergiline riniit, sügelus, urtikaaria, kuivus ja kurguvalu.
- Mõju verele. Harvadel juhtudel mõjutavad ravimi aktiivsed komponendid vere moodustumise protsesse. Sissepääs võib vallandada nii hemolüütilise aneemia kui ka neurotropeenia.
- Anafülaktiline šokk. Sellise kõrvaltoime tekkimine toimub reeglina allergilistele reaktsioonidele kalduvatel patsientidel. Anafülaktilist šoki võib iseloomustada erineva intensiivsuse ja kestusega, sõltuvalt võetud ravimi kogusest.
Kasulik video - juhised ravimi Flemoxin Soljutab jaoks.
Liiga pika vastuvõtuga, samuti ühe või mitme annuse suurendamise korral võib tekkida üleannustamine. Sellise seisundiga kaasnevad keha mürgistuse üldised sümptomid ning need võivad põhjustada mitmeid tõsiseid tüsistusi, mis võivad olla tervisele ja elule ohtlikud.
- Üldine halb enesetunne
- Kasulik oksendamine
- Mootori koordineerimise rikkumine
- Kõhulahtisus
- Tremor jäsemetes
- Raske dehüdratsioon
Kui teil tekivad need sümptomid, peate võtma mitmeid meetmeid. Kõigepealt peaksite lõpetama ravimi võtmise. Soovitatav on pöörduda viivitamatult arstide poole. Üleannustamise ravi toimub mao pesemisel, et puhastada ravimi jäänuseid ning võtta sorbente ja teisi sümptomaatilise ravi vahendeid.
Üldiselt peetakse Flemoksin Solutabut ohutuks ravimiks, kuid kui te ei järgi kasutuseeskirju, võib see põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid.
Flemoxin Solutab on antibiootikumi sisaldav ravim, mida kasutatakse pillide kujul ja mida kasutatakse mitmesuguste bakteriaalsete haiguste raviks. Enne selle ravimi võtmist soovitame teil lugeda juhiseid, et tagada vastunäidustuste puudumine, samuti vajalik annus.
Märkasin vea? Valige see ja vajutage meile Ctrl + Enter.
Flemoxine Solutab
Sisu
Flemoxin Soljutabi ravimi farmakoloogilised omadused
Flemoxin Solutab on laia toimespektriga antibiootikum koos poolsünteetiliste penitsilliinidega. Bakteritsiidne toime. Aktiivne selliste grampositiivsete ja mikro-negatiivsete organismide vastu nagu Streptococcus pyrotexia, N. meningitidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus, Moses, Moses, Moses, Geography pylori Vähem aktiivne Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholere vastu. Inaktiivne mikroorganismide vastu, mis toodavad β-laktamaasi, Pseudomonas'i, indool-positiivset Proteust, Enterobacteri.
Tänu suukaudse manustamise järgsele annustamisvormile imendub amoksitsilliin kiiresti ja peaaegu täielikult (üle 93%) seedetraktis; toidu tarbimine ei mõjuta ravimi imendumist peaaegu täielikult; happekindel; Ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse pärast 1-2 tundi pärast manustamist ja ületab oluliselt amoksitsilliini lahustumatute ravimvormide kasutamisel. Pärast 375 mg amoksitsilliini suukaudset manustamist täheldatakse 2 tunni pärast vereplasmas ravimi maksimaalset kontsentratsiooni, mis on 6 μg / l. Ravimi annuse suurenemine 2 korda suureneb ka maksimaalselt 2 korda vereplasmas. Umbes 20% amoksitsilliini seondub plasmavalkudega. Amoksitsilliin koguneb terapeutilistes kontsentratsioonides limaskestadesse, luukoesse, silmasisesse vedelikku, röga. Ravimi kontsentratsioon sapis on kõrgem kui veres 2–4 korda. Amnioni vedelikus ja nabanõus on ravimi kontsentratsioon 25-30% tema raseduse veres. Amoksitsilliin ei tungi hästi läbi BBB, kuid meningiidi ajal on selle kontsentratsioon CSF-is umbes 20% veretasemest. Amoksitsilliin metaboliseerub osaliselt, enamik selle metaboliite on mitteaktiivsed. Amoksitsilliin eritub peamiselt neerude kaudu, umbes 80% - tubulaarse eritumisega, 20% - glomerulaarfiltratsiooni teel. 8 tunni pärast eritub umbes 90% amoksitsilliini organismist, 60–70% neist eritub muutumatul kujul uriiniga. Neerufunktsiooni kahjustuse puudumisel on ravimi poolväärtusaeg 1-1,5 tundi; vastsündinutel (sh enneaegsetel imikutel) ja alla 6 kuu vanustel lastel - 3-4 tundi Ravimi poolväärtusaeg ei muutu, kui maks toimib ebanormaalselt. Neerufunktsiooni kahjustuse korral (kreatiniini kliirens on 15 ml / min või vähem) suureneb ravimi poolväärtusaeg ja saavutab anuuriaga 8,5 tundi.
Näidustused ravimi Flemoxin Soljutab kasutamiseks
bakteriaalsed infektsioonid, mis on põhjustatud ravimile vastuvõtlike mikroorganismide poolt - hingamisteede, kuseteede ja seedetrakti infektsioonid, naha ja pehmete kudede infektsioonid.
Ravimi Flemoxine Solutab kasutamine
Annus määratakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust, patogeeni tundlikkust ravimi suhtes, patsiendi vanust. Kerge ja mõõduka bakteriaalse infektsiooni korral on soovitatav ravimi kasutamine vastavalt sellele skeemile: täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele tuleb määrata 500–2000 mg kaks korda päevas; 3–10-aastased lapsed - 375 mg kaks korda päevas või 250 mg 3 korda päevas; vanuses 1 kuni 3 aastat, 250 mg kaks korda päevas või 125 mg 3 korda päevas. Lastele mõeldud päevane annus on 30–60 mg / kg kehakaalu kohta, mis on jagatud 2–3 annuseks. Samas annuses on ravim ette nähtud bakteriaalse etioloogia ägeda keskkõrvapõletiku raviks.
Krooniliste haiguste, ägenemiste, raskete infektsioonide korral võib ravimi annust suurendada: täiskasvanud - 0,75-1 g 3 korda päevas, lapsed - kuni 60 mg / kg päevas 3 annusena.
Ägeda tüsistusteta gonorröa korral on 1 g ravimit ette nähtud 1 g probenetsiidiga.
Antihelobakteriaalsete eradikatsioonravi skeemide puhul on 2 annus ravimit ette nähtud kahes annuses.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid, kelle kreatiniini kliirens on alla 10 ml / min, vähendavad ravimi annust 15-50%.
Ravimit võetakse enne või pärast sööki. Tänu ravimvormile võib Solyutab'i alla neelata, osadeks jaotada või klaasi veega närida ning seda võib lahjendada veega, et saada siirup (20 ml) või suspensioon (100 ml) meeldiva sidrun-mandariini maitsega.
Kerge ja mõõduka infektsiooni korral võetakse ravim 5-7 päeva jooksul. Streptokoki põhjustatud infektsioonide korral peab ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.
Krooniliste haiguste, raskete infektsioonide ravis sõltub ravimi annus haiguse kliinilisest pildist.
Ravimit tuleb jätkata 48 tundi pärast haiguse sümptomite kadumist.
Vastunäidustused ravimi Flemoxin Soljutab kasutamise kohta
Ülitundlikkus tsefalosporiini ja penitsilliini seeria ravimite, samuti ravimi abiainete suhtes.
Ravimi Flemoxine Soluteb kõrvaltoimed
Harva - kõhulahtisus, sügelus perianaalses piirkonnas, väga harva - pseudomembranoosne ja hemorraagiline koliit; allergilised reaktsioonid (nahareaktsioonid, peamiselt makulopapulaarse lööbe vormis, väga harva - polümorfne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, anafülaktiline šokk, angioödeem); harva interstitsiaalne nefriit; harva - agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia.
Erijuhised ravimi Flemoxin Soljutab kasutamiseks
Infektsioosse mononukleoosi ja lümfotsüütilise leukeemiaga patsientidel (60–100% juhtudest) on nahalööve, mis ei ole tingitud penitsilliini ülitundlikkusest. Sellise erütrodermia esinemine ajaloos ei ole penitsilliinide määramise vastunäidustuseks.
Nahaallergilised reaktsioonid tekivad amoksitsilliini kasutamisel harvem kui ampitsilliini kasutamisel, kuid sagedamini kui teiste penitsilliinide kasutamisel.
Penitsilliini preparaatide ja tsefalosporiinide vahel on ristresistentsus.
Nagu ka teiste penitsilliinipreparaatide kasutamisel, on superinfektsiooni areng võimalik.
Pseudomembranoossele koliidile iseloomuliku raske kõhulahtisuse tekkimisel on vaja võtta asjakohaseid meetmeid.
Ravimit võib määrata raseduse ja imetamise ajal.
Ravimite koostoimed Flemoxine Soluteb
Probenetsiid, fenüülbutasoon, oksifenbutasoon ja vähemal määral atsetüülsalitsüülhape ja sulfiinpürasoon inhibeerivad penitsilliini preparaatide tubulaarset eritumist, mis viib amoksitsilliini poolväärtusaja ja kontsentratsiooni suurenemiseni vereplasmas.
Samaaegsel kasutamisel suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega võib nende efektiivsus väheneda. Erinevalt ampitsilliinist ei põhjusta amoksitsilliin samaaegsel kasutamisel allopurinooliga nahareaktsioonide esinemissageduse suurenemist.
Bakteriostaatilise toimega ravimid (tetratsükliini antibiootikumid, makroliidid, kloramfenikool) võivad neutraliseerida amoksitsilliini bakteritsiidset toimet.
Üleannustamine ravimi Flemoxine Solutab, sümptomid ja ravi
Manustatud seedetrakti funktsioonide rikkumisega - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; oksendamise ja kõhulahtisuse tagajärg võib olla vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumine. Määra maoloputus, aktiivsüsi, soolalahus, kasutage meetmeid vee ja elektrolüütide tasakaalu säilitamiseks.
Ravimi Flemoxin Soljutab säilitustingimused
Temperatuuril 15–25 ° С.
Nimekiri apteekidest, kus saab osta Flemoxin Solutubi:
Juhised tablettide kasutamiseks Unidox Solutab - koostis, näidustused, kõrvaltoimed, analoogid ja hind
Laia spektriga antibiootikumide hulgas on see ravim eriline koht. Unidox Solutab tabletid on väga efektiivsed suure hulga bakterite vastu võitlemisel, mistõttu neid kirjutatakse sageli akne, uretriidi ja nägemispuudega seotud haiguste raviks. Tööriist toimib võimas, kuid see on delikaatne, kahjustamata inimese keha. Sel põhjusel on seda soovitanud paljud juhtivad eksperdid. Lisateavet ravimi kohta leiate artikli jätkamisest.
Unidox Solutab - kasutusjuhised
Selle vahendi tõhusus kinnitab hea meelega miljoneid inimesi, kes on seda kunagi võtnud. Kuid enne Unidox Solutab'i kasutamist teatud haiguse raviks peate konsulteerima oma arstiga ja uurima juhiseid üksikasjalikult. Nagu iga teine ravim, võib see ravim kehale kahjustada, kui seda ei võeta nõuetekohaselt. Ametlikud juhised ja eksperdiabi aitavad teil end vigade eest kaitsta.
Koostis
Ravimi peamine toimeaine on doksütsükliin - tetratsükliinide rühma kuuluv antibiootikum. Seda toodab kõige keerulisem keemiline süntees. Laboratoorsetes tingimustes muudavad farmatseudid tetratsükliini, mis on loomulikult moodustatud spetsiaalse seente tüübi poolt, ja saavad doksitsükliini, mis võib ravida inimest paljude tervisehäirete eest. Täiendavad komponendid aitavad teda selles. Ühe ravimi tableti täielik koostis on järgmine:
- doksitsükliin - 100 mg;
- laktoosmonohüdraat - 250 mg;
- mikrokristalne tselluloos - 45 mg;
- madal asendatud hüproloos - 18,75 mg;
- sahhariin - 10 mg;
- hüpromelloos - 3,75 mg;
- magneesiumstearaat - 2 mg;
- kolloidne ränidioksiid - 0,625 mg.
Vormivorm
Dispergeeruvad kaksikkumerad tabletid. Värv varieerub helekollasest hall-kollaseni. Tableti ühel küljel on oht, et graveeritakse "173", mis tähendab ravimi koodi. See on papppakendis. Üks pakend on mõeldud 10 tableti jaoks. Hoidke ravimit temperatuuril 15 kuni 25 ° C. Ravimi säilivusaeg on 5 aastat.
Näidustused
Ravimit võib määrata juhul, kui patsiendil on nakkusohtlikud häired, mida põhjustavad doksitsükliini suhtes tundlikud mikroorganismid. Antibiootikum on näidanud oma efektiivsust selliste haiguste vastu nagu:
- ENT organite infektsioonid: tonsilliit, keskkõrvapõletik, sinusiit jne;
- hingamisteede infektsioonid: äge bronhiit, trahheiit, farüngiit, lobar-kopsupõletik, bronhopneumoonia, empyema, kopsu- abstsess jne;
- sugulisel teel levivad infektsioonid: urogenitaalne klamüüdia, tüsistusteta gonorröa, veneraalne lümfogranuloom, kubeme granuloom, süüfilis (patsientidel, kellel on individuaalne penitsilliinide talumatus);
- infektsioonid urogenitaalsüsteemi: püelonefriit, tsüstiit, uretrosüstiit, uretriit, äge orhideepideemia, urogenitaalne mükoplasmoos, endometriit, salpingoophoriit ja endotservitsiit;
- sapiteede ja seedetrakti infektsioonid: yersinioos, kolangiit, kõhulahtisus, koolera, koletsüstiit, gastroenterokoliit, amoebiline ja batsilliaarne düsenteeria;
- silmainfektsioonid;
- naha haavainfektsioonid, mida levivad loomade hammustused;
- muud haigused: sepsis, osteomüeliit, peritoniit, subakuutne septiline endokardiit, malaaria, leptospiroos, brutselloos, tularemia, aktinomükoos, adnexiit, prostatiit, läkaköha, lisandite põletik, raske akne.
Vastunäidustused
Nimekiri juhtudest, kus tetratsükliinide vastuvõtmine on keelatud:
- ülitundlikkus toimeaine suhtes;
- rasedus;
- imetamisperiood (rinnaga toitmine) - antibiootikum mõjutab negatiivselt rinnapiima;
- laste vanus (kuni 8 aastat);
- porfüüria;
- neerude ja / või maksa rasked raskused.
Annustamine ja manustamine
Toimeainete imendumise suurendamiseks on vaja tabletid lahustada väikeses koguses vees (20-25 ml) ja juua saadud vedelik söögi ajal. Keskmine ravi kestus on 5-10 päeva. Enne magamaminekut ei ole ravimi võtmine soovitatav. Lisaks on tetratsükliinide kombinatsioon alkoholiga rangelt keelatud.
Täiskasvanutele ja 8-aastastele lastele, kelle kehakaal on üle 50 kg, on esimesel ravipäeval määratud 200 mg annus. On võetud 1 või 2 korda. Järgmistel päevadel määrake 100 mg ravimit päevas. Patsiendid, kes kaaluvad alla 50 kg päevas, arvutatakse suhtena 2 mg / kg. Ravi esimese päeva jooksul on vaja võtta topeltannus.
Erijuhised
Antibiootikumi Unidox Solutab määramisel hoiatavad arstid ilma ebaõnnestumisena võimalike ristuva ülitundlikkuse ja resistentsuse teiste ravimitega tetratsükliini alusel. Lisaks võivad tööriista aktiivsed komponendid protrombiini aega oluliselt suurendada. Pikaajalise ravi korral ei ole ravim kõigil patsientidel kaugeltki ohutu. On mitmeid juhtumeid, kus on vaja hoolikat meditsiinilist järelevalvet:
- patsiendil on koagulopaatia;
- neerupuudulikkus;
- söögitoru haavand ja söögitoru;
- düsbakterioos.
Raseduse ajal
Doksitsükliin suudab tungida hemato-platsentaarbarjääri ja avaldada kahjulikku mõju lootele. Seetõttu on rasedatel naistel keelatud. Erandiks reeglist on haruldaste bakteriaalsete infektsioonide olemasolu, mis nõuavad ravi doksitsükliiniga (Anthracis Bacilluse inhaleeriv toime, kivine mägede täpiline palavik jne).
Lapsepõlves
Alla 8-aastaste isikute puhul on tetratsükliinravimite kasutamine vastunäidustatud. See piirang kehtestati seetõttu, et hammaste moodustumise perioodil kogunevad hambakudedes lagunemisosakesed ja viivad järk-järgult muutumatuks muutuse emaili värvuses. Siiski võib arst määrata ravimi doksitsükliini alusel, kui tema tervislik seisund seda nõuab. Kui tegemist on patsiendi elu säästmisega, ei ole hammaste värvus nii tähtis.
Kui rikutakse neerusid ja maksa
Sellistel juhtudel määravad arstid doksitsükliinravimeid äärmiselt ettevaatlikult. Raske maksa ja neerude haiguste ravimine tetratsükliini alusel on väga ohtlik, kuid juhtudel, kui teisi ravimeid ei ole võimalik tõhusalt kasutada, ei ole valikut. Absoluutse vajaduse korral võib arst määrata väikese annuse ravimit. Negatiivsete tagajärgede vältimiseks on vajalik patsiendi seisundi täiendav jälgimine - sümptomite muutuste jälgimine ja regulaarne vereanalüüs doksitsükliini kontsentratsioonide jälgimiseks.
Koostoimed teiste ravimitega
Ravi, mis hõlmab Unidox Solutaba võtmist, tuleb kohandada teiste vahendite omadustega. Selles küsimuses on oluline pöörata tähelepanu järgmistele nüanssidele:
- Magneesiumipõhised laksatiivid, naatriumvesinikkarbonaat, raua lisandid, magneesiumi, alumiiniumi ja kaltsiumi sisaldavad antatsiidid vähendavad doksitsükliini imendumist. Sel põhjusel tuleks nende kasutamine eraldada 3-tunnise intervalliga.
- Kui tetratsükliinide kombinatsioon bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis põhinevad tsefalosporiinidel ja penitsilliinidel, väheneb selle efektiivsus. Seda asjaolu tuleb arvesse võtta selliste haiguste puhul nagu tonsilliofarüngiit ja meningiit.
- Ainevahetust kiirendavad ravimid (barbituraadid, etanool, fenütoiin jne) vähendavad doksitsükliini kontsentratsiooni veres, mis viib terapeutilise toime nõrgenemisele.
- Hormonaalsete östrogeeni sisaldavate rasestumisvastaste vahendite ja doksitsükliin-antibiootikumide samaaegsel kasutamisel väheneb viljastamise vastase kaitse usaldusväärsus. Seksuaalselt aktiivsetel patsientidel on oluline seda meeles pidada.
- Retinooli ja doksütsükliini kombinatsioon põhjustab aju veresoonte rõhu suurenemist.
Unidox Solutab - kõrvaltoimed
Ravimi kõrvaltoimeid inimkehale tuleb käsitleda mitmest küljest korraga:
- Seedetrakt. Sellised sümptomid ja haigused võivad esineda: anoreksia, oksendamine, iiveldus, soole mikrofloora, düsfaagia, kõhulahtisus, enterokoliit, esophagitis, kolestaas, söögitoru haavand, maksakahjustus (maksa- või neerupuudulikkusega patsientidel, kes võtavad ravimit pikka aega).
- Dermatoloogilised reaktsioonid. Ravi tetratsükliinidega võib kaasa tuua fotosensibiliseerimise, eksfoliatiivse dermatiidi, erüteemilise ja makulopapulaarse lööbe.
- Allergilised reaktsioonid. Sageli põhjustavad tetratsükliinid süsteemse erütematoosse luupuse ägenemist ja perikardiit, multiformne erüteem, angioödeem, urtikaaria jne.
- Endokriinsüsteem. Doksitsükliinil põhinevaid ravimeid pikka aega kasutavatel patsientidel esineb sageli kilpnäärme kudede pöörduv tumepruun värvumine.
- KNS. Võimalikud närvisüsteemi häired tetratsükliinide kasutamisel: vestibulaarsed kõrvalekalded (ebastabiilsus, pearinglus), kahekordne nägemine, vähenenud visuaalne selgus.
- Kuseteede süsteem. Pikaajaline ravi tetratsükliinidega võib viia uurea lämmastiku jäägi suurenemiseni (põhjuseks on anaboolne toime).
- Lihas-skeleti süsteem. Ravimi aktiivne komponent aeglustab osteogeneesi ja häirib laste hammaste arengut (provotseerib emailiga hüpoplaasia arengut).
- Muud rikkumised. Superinfektsiooni - kandidoosi (stomatiit, vaginiit, glossitis, proktiit) ilming.
Üleannustamine
- oksendamine;
- kollatõbi;
- suurenenud transaminaaside tase;
- palavik;
- asoteemia.
Unidox Solutab'i üleannustamine nõuab kohest ravi. Keha normaalseks naasmiseks on vajalik maoloputus, oksendamise esilekutsumine, rohke vee joomine, osmootsete lahtistite ja aktiivsöe võtmine. Selliste meetodite kasutamist, nagu hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs, ei soovitata nende madala efektiivsuse tõttu.
Analoogid
Venemaal asuvates apteekides on doksitsükliinil põhineva sarnase koostisega ravimid palju. Vastavalt arsti ettekirjutustele annab iga analoog Unidox Solutab kogu ravitoime. Kuid selleks, et vältida keha soovimatuid reaktsioone, tasub konsulteerida oma arstiga alternatiivsete vahendite kasutamise võimaluse kohta.
Hind Unidox Solutab
Ravimi analoogidel on peaaegu alati sama koostis. Erinevusi leitakse ainult abikomponentide komplektis. Toimeaine on alati sama - doksütsükliin. Märkimisväärsemalt võib erinevate tootjate ravimikulu erineda. Tetratsükliinravimite hindade orienteerimine aitab tabelit allpool.
Flemoxin Solutab - ametlikud kasutusjuhised
Registreerimisnumber:
Kaubanimi:
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:
Annuse vorm:
Annustamisvormi kirjeldus:
tabletid, mis on hajutatud valge kuni helekollase kujuga, ovaalse kujuga, mille ühel küljel on ettevõtte logo ja digitaalne tähis ning teisel poolel tablettide jagamise pooleks.
Digitaalne nimetus:
Flemoxine Solutab (125 mg) - "231";
Flemoxine Solutab (250 mg) - "232";
Flemoxine Solutab (500 mg) - "234";
Flemoxine Solutab (1000 mg) - "236".
Koosseis:
toimeaine: amoksitsilliin (amoksitsilliini trihüdraadina) - 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg; abiained: dispergeeruv tselluloos, mikrokristalne tselluloos, krospovidoon, vanilliin, mandariini maitseaine, sidrunimaitseaine, sahhariin, magneesiumstearaat.
Farmakoloogiline rühm:
antibiootikum, poolsünteetiline penitsilliin
ATX-kood: [J01CA04]
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Flemoxin Solutab on bakteritsiidne, happekindel laia spektriga antibiootikum poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast. Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, nagu Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoee, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (äritegevuse saare tulu, ettevõtte Neurosexiagrieg vajab) Vähem aktiivne Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae vastu. See ei ole aktiivne beeta-laktamaasi tootvate mikroorganismide, Pseudomonas spp., Indole-positiivse Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.
Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub amoksitsilliin kiiresti ja peaaegu täielikult (umbes 93%), happekindel. Söömine peaaegu ei mõjuta ravimi imendumist. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon plasmas on täheldatud 1-2 tunni möödudes Pärast 500 mg amoksitsilliini suukaudset manustamist täheldatakse 2 tunni pärast vereplasmas toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni, mis on 5 μg / ml. Ravimi annuse suurendamisel või vähendamisel 2 korda suuremas kontsentratsioonis vereplasmas muutub ka 2 korda.
Jaotus
Umbes 20% amoksitsilliini seondub plasmavalkudega. Terapeutiliselt efektiivsetes kontsentratsioonides tungib amoksitsilliin hästi limaskestadesse, luukoesse, silmasisesse vedelikku ja röga. Amoksitsilliini kontsentratsioon sapis ületab selle kontsentratsiooni vereplasmas 2-4 korda. Amnioni vedeliku ja nabanööri veresoontes on amoksitsilliini kontsentratsioon raseduse vereplasmas 25-30%. Amoksitsilliin tungib halvasti BBB-sse; siiski on meningi põletikul tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon ligikaudu 20% kontsentratsioonist vereplasmas.
Metabolism
Amoksitsilliin metaboliseerub osaliselt maksas, enamik selle metaboliite ei ole mikrobioloogiliselt aktiivsed.
Eemaldamine
Amoksitsilliin elimineerub peamiselt neerude kaudu, umbes 80% tubulaarse eritumisega, 20% glomerulaarfiltratsiooni teel. Neerufunktsiooni kahjustuse puudumisel on amoksitsilliini poolväärtusaeg 1... 1,5 tundi, enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja alla 6 kuu vanustel lastel. - 3-4 tundi
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Amoksitsilliini poolväärtusaeg ei muutu maksafunktsiooni rikkudes. Neerufunktsiooni kahjustuse korral (kreatiniini kliirens ≤ 15 ml / min) võib amoksitsilliini eliminatsiooni poolväärtusaeg suureneda ja jõuda anuuriaga 8,5 tunnini.
Näidustused
Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:
- hingamisteede nakkused;
- infektsioonid urogenitaalsüsteemi;
- seedetrakti infektsioonid;
- naha ja pehmete kudede infektsioonid.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus amoksitsilliini või teiste beeta-laktaamantibiootikumide suhtes, sealhulgas teiste penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeenide suhtes; ülitundlikkus ravimi mõne muu komponendi suhtes.
Hoolikalt
Mitmekordne ülitundlikkus ksenobiootikumide, nakkusliku mononukleoosi, lümfotsüütilise leukeemia, seedetrakti ajaloo (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliidi), neerupuudulikkuse, raseduse, imetamise ajal.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Võib-olla ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal juhul, kui võimalik kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele ja lapsele.
Rinnapiimaga eritub amoksitsilliin väikestes kogustes. Riski lapsele on ebaoluline, kuid sensibiliseerimine on võimalik.
Annustamine ja manustamine
Annus määratakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse raskust, patsiendi vanust. Kerge ja mõõduka raskusega nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral on soovitatav ravimit kasutada vastavalt järgmisele skeemile:
Täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele määratakse 500-750 mg 2 korda päevas või 375-500 mg 3 korda päevas.
Lapsed vanuses 3 kuni 10 aastat määratakse 375 mg 2 korda päevas või 250 mg 3 korda päevas.
Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat tuleks määrata 250 mg 2 korda päevas või 125 mg 3 korda päevas.
Ravimi päevane annus lastele (sh kuni 1-aastastele lastele) on 30–60 mg / kg päevas, jagatuna 2-3 annuseks.
Raskete infektsioonide, samuti raskesti ligipääsetavate infektsiooniobjektide (näiteks ägeda keskkõrvapõletiku) ravis on eelistatud kolm korda ravimit.
Krooniliste haiguste, korduvate infektsioonide, raskete infektsioonide korral võib ravimi annust suurendada: täiskasvanutele määratakse 750 mg - 1 g 3 korda päevas; kuni 60 mg / kg / päevas, jagatud 3 annusesse.
Ägeda tüsistusteta gonorröa korral on 1 g ravimit ette nähtud 1 g probenetsiidiga.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid, kelle kreatiniini kliirens on alla 10 ml / min, vähendavad ravimi annust 15-50%.
Ravim on ette nähtud enne sööki, söögi ajal või pärast seda. Tabletti võib alla neelata tervelt, osadeks jaotatuna või närida, pesta veega klaasiga ja lahjendada vees, et saada siirup (20
ml) või suspensioonidega (100 ml), meeldiva puuvilja maitsega.
Kerge kuni mõõduka infektsiooni korral võetakse ravimit 5-7 päeva. Streptococcuspyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral peab ravi kestus olema vähemalt 10 päeva. Ravimit tuleb jätkata 48 tundi pärast haiguse sümptomite kadumist.
Hoolikalt
Nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia, rasedus ja imetamine, vastsündinute periood, enneaegsus, vanadus; allergilised reaktsioonid, sh. polüvalentne ülitundlikkus ksenobiootikumide suhtes (sealhulgas ajaloos).
Kõrvaltoimed
Seedetrakti osa: maitse muutus, keele värvi muutus, iiveldus, oksendamine,
kõhulahtisus, düsbakterioos, antibiootikumidega seotud koliit (sh pseudomembranoosne ja hemorraagiline koliit), stomatiit, glossitis.
Maksa ja sapiteede süsteemi puhul: ebanormaalne maksafunktsioon, mõõdukas maksahaiguste transaminaaside aktiivsuse suurenemine, kolestaatiline ikterus, maksa kolestaas, äge tsütolüütiline hepatiit.
Neerude ja kuseteede osas
viisid: interstitsiaalse nefriidi teke, kristalluuria
Hemopoeetilise süsteemi osa: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeeniline purpura, eosinofiilia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.
Närvisüsteemist.
põnevust, ärevust, unetust, ataksiat, segasust, käitumise muutust, depressiooni, perifeerset neuropaatiat, peavalu, pearinglust, epilepsiahooge, aseptilist meningiiti.
Nahast, nahaalustest kudedest ja allergilistest reaktsioonidest: nahareaktsioonid, peamiselt konkreetse makulopapulaarse lööbe, urtikaaria, naha punetus, sügelus, erüteemiline lööve, multiformne erüteem, bulloosne dermatiit, riniit, konjunktiviit; multiformne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), palavik, t
artralgia, eosinofiilia, eksfoliatiivne dermatiit, seerumhaigusega sarnased reaktsioonid; toksiline epidermaalne nekrolüüs, allergiline vaskuliit, äge generaliseeritud eksantmaatiline pustuloos; anafülaktiline šokk, angioödeem (Quincke turse); allergiline koronaarsündroom (Kounise sündroom), Yarish-Herksheimeri reaktsioon (palavik, väsimus, peavalu jne, kahjustatud piirkonna seisundi halvenemine).
Teised: õhupuudus, tahhükardia, naha ja limaskestade kandidoos (kaasa arvatud Candida vaginaalne), superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või keha madala resistentsusega patsientidel).
Üleannustamine
Sümptomid: seedetrakti düsfunktsioon - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; oksendamise ja kõhulahtisuse tagajärg võib olla vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumine.
Ravi: tekitada oksendamist või maoloputust, millele järgneb aktiivsöe ja osmootsete lahtistite (naatriumsulfaat) allaneelamine; rakendada meetmeid vee ja elektrolüütide tasakaalu taastamiseks, hemodialüüs.
Koostoimed teiste ravimitega
Probenecid, fenüülbutasoon, oksüfenbutasoon, diureetikumid, allopurinoolile, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, vähemal määral, atsetüülsalitsüülhape, indometatsiin ja sulfiinpürasooniga ja teisi ravimeid, mis blokeerivad tubulaarsele penitsilliinid, mis viib suurenenud poolestusaeg ja parandada amoksitsilliini kontsentratsiooni vereplasmas. Bakteritsiidsed antibiootikumid (kaasa arvatud aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, vankomütsiin, rifampitsiin), samal ajal sünergistlikud toimed; antagonism on võimalik teatud bakteriostaatiliste ravimitega (näiteks tetratsükliinid, makroliidid, kloramfenikool, sulfonamiidid) kasutamisel.
Samaaegne manustamine östrogeeni / progesterooni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega võib vähendada nende efektiivsust ja suurendada menstruatsioonilise verejooksu riski.
Allopurinool suurendab nahalööbe riski. Suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini, atsenokumarooli) efektiivsust, vähendades soolestiku mikrofloora, vähendab K-vitamiini ja protrombiinindeksi sünteesi; suurendab digoksiini imendumist. Penitsilliinid võivad vähendada metotreksaadi eritumist, mis põhjustab võimaliku toksilisuse suurenemise. Amoksitsilliini imendumine ei sõltu toidust.
Erijuhised
Enne amoksitsilliini ravi alustamist tuleb patsiendil läbi viia põhjalik anamnees, et teha kindlaks penitsilliinide, tsefalosporiinide või muude allergeenide ülitundlikkusreaktsioonid. Penitsilliiniga ravitud patsientidel on teatatud rasketest, mõnikord surmaga lõppenud ülitundlikkuse juhtudest (anafülaktilised reaktsioonid). Need reaktsioonid on sagedasemad patsientidel, kellel on esinenud penitsilliini ülitundlikkust ja tundlikkust erinevate allergeenide suhtes. Harva on esinenud ülitundlikkusreaktsioone vastavalt allergilise ägeda koronaarse sündroomi tüübile (Kounise sündroom), selle arengu korral kasutatakse sobivat ravi.
Kui ravi ajal on tekkinud allergiline reaktsioon, tuleb amoksitsilliin kohe lõpetada ja alustada sobivat ravi. Ülitundlikkusreaktsioonide tekkimisel amoksitsilliini (allergiline äge koronaarhaigus) ravis tuleb rakendada sobivat ravi.
Erütroderma esinemine ajaloos ei ole ravimi Flemoxin Soljutabi määramise vastunäidustuseks.
Nakkusliku mononukleoosiga või lümfotsüütilise leukeemiaga patsientidel ei tohi kasutada aminopenitsilliine, sealhulgas amoksitsilliini. Nakkusliku mononukleoosi või lümfotsüütilise leukeemiaga patsiendid reageerivad sageli mitte-allergilise eksantemiga. Kuid see erütroderma vorm ei ole ajaloos penitsilliinide kasutamise vastunäidustuseks. Kerge kõhulahtisuse ravimisel ravikuuri taustal tuleb vältida soolestiku liikuvust vähendavaid kõhulahtisuse vastaseid ravimeid; võib kasutada kaoliini või attapulgiiti sisaldavaid antidiarrheal ravimeid. Kõhulahtisuse ravi jätkub tingimata veel 48-72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.
Peaaegu kõigi antibakteriaalsete ravimite, sealhulgas amoksitsilliini ravis teatati pseudomembranoosse koliidi tekkest raskusastmega, see võib varieeruda kergest kuni eluohtlikuni. Raske kõhulahtisuse korral, mis on iseloomulik pseudomembranoossele koliidile, hemorraagilisele koliidile või ülitundlikkusreaktsioonidele, lõpetage ravimi võtmine ja alustage sobivat ravi.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral on vajalik amoksitsilliini annustamisskeemi korrigeerimine (vt lõik „Annustamine ja manustamine”). Ravi käigus on vaja jälgida vereloome organite, maksa ja neerude funktsiooni. Võib esineda amoksitsilliini kristalluuria, mis mõnel juhul võib põhjustada neerupuudulikkust. Enneaegsete imikute ja vastsündinute ravimisel tuleb olla ettevaatlik: on vaja jälgida neerude, maksa ja hematoloogiliste parameetrite funktsiooni.
Kasutades samaaegselt östrogeeni sisaldavaid suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid ja amoksitsilliini, kasutage võimaluse korral teisi või täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.
Suure amoksitsilliinikontsentratsiooni tõttu uriinis on keemiliste meetoditega analüüsimisel sageli täheldatud valesid positiivseid tulemusi uriini glükoosi määramisel.
On täheldatud mikroorganismide ristresistentsuse juhtumeid ja teiste penitsilliinide ja mõnikord ka tsefalosporiinidega patsientide rist-ülitundlikkust.
Pikaajaline kasutamine võib suurendada tundmatute patogeenide arvu. Sellistel juhtudel on võimalik superinfektsiooni arendamine. Neerupuudulikkusega patsientidel väheneb amoksitsilliini eliminatsiooni määr sõltuvalt puudulikkuse astmest. Enneaegsete imikute ja vastsündinute ravimisel tuleb olla ettevaatlik: tuleb jälgida neerufunktsiooni, maksafunktsiooni ja hematoloogilisi parameetreid. On vaja ette näha ravimi ettevaatusega eakatel, rasedatel, imetamise ajal. Kui kasutate amoksitsilliini Helicobacter pylori infektsiooni raviks, peaksite kaaluma juhendis toodud teavet, mis on ette nähtud teiste samaaegselt kasutatavate ravimite meditsiiniliseks kasutamiseks.
Mõju sõidukite juhtimisele või mehhanismidega töötamisele
Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime kohta ei ole teatatud kõrvaltoimetest.
Vormivorm
125 mg dispergeeruvad tabletid - 5 või 7 tabletti polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi blistris. 4 või 2 blistril koos kasutamisjuhistega paigutatakse kartongpakendisse. 250 mg, 500 mg ja 1000 mg - 5 tabletti dispergeeruvad tabletid blisteris, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkile ja alumiiniumfooliumist. 4 blistrit koos kasutusjuhistega paigutatakse pappkarpi.
Ladustamistingimused
Loend B. Ravimit hoitakse temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
5 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Retsepti alusel
Tootja
Astellas Pharma Europe B.V., Holland
Elizabeth 19, Leiderdorp. Pakendatud ja / või pakendatud:
Astellas Pharma Europe B.V., Holland või Venemaa ORTAT, Venemaa.
Kvaliteedinõuded aktsepteerib Moskva kontor
Madalmaade Astellas Pharma Europe BV Moskva esindus:
109147 Moskva, marxistlik ul. 16 Mosalarko Plaza-1 ärikeskus, 3. korrus.
Unidox Solutab: ravimi kasutamine ja kõrvaltoimed
Inimkond on juba teine sajand, ravib aktiivselt antibiootikumidega seotud haigusi - aineid, mis võivad pärssida mikroorganismide kasvu ja põhjustada nende surma. Tänapäeval populaarne ravim Unidox Solutab kuulub laia spektriga antibiootikumide klassi ja kuulub tetratsükliini rühma.
Peamine toimeaine on doksütsükliin.
Doksitsükliini kirjeldus
Doksitsükliini kasutati laialdaselt 20. sajandi 60ndatel aastatel. Selle kohaldamisala oli üsna lai. Seda kasutati järgmiselt:
- antiprotoosivastane aine;
- antibakteriaalne;
- antihelmintiline
Neid raviti edukalt sugulisel teel levivate infektsioonide, hingamisteede ja oftalmiliste patoloogiate raviks. Meningiiti, entsefaliiti, palavikku ja mitmesuguseid rakusiseseid parasiite oli võimalik lasta 100% -lise mõjuga lüüa. Tegelikult ilmnes ravim selliste tõsiste haiguste, nagu siberi, koolera, katk ja tularemia, kõrvaldamisel.
Selle toime põhineb valgu sünteesi pärssimisel mikroobirakkudes. Ravimi bakteriostaatiline toime tuleneb sünteesi inhibeerimisest ja valgu ainevahetuse katkestamisest mikroorganismide rakus. Veelgi enam, see suureneb nende mikroorganismide suhtes, mis aktiivselt kasvavad ja paljunevad, samas kui doksütsükliinil puudub praktiliselt mõju mikroorganismidele puhata.
Ravim on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite suhtes.
Doksitsükliin on kantud rahvatervise oluliste ravimite nimekirja.
Antibiootikumidega harjunud uute mikroorganismide templite tekkimine tekitab vajaduse parandada ravimite tootmise tehnoloogiat ja kasutada uusi, rohkem arenenud ravimeid.
Doksitsükliini uus vorm on ravim Unidox Solutab.
Vabastamise vormid ja hind
Unidox Solutab on antibiootikum, mis on saadaval kaksikkumerates tablettides. Tablett on helekollase värvusega, toimeaine - doksitsükliinmonohüdraat - sisaldub annuses 100 mg või 50 mg. Pakend sisaldab 10 tabletti. Ravimi maksumus apteekides on 300 rubla.
- mikrokristalne tselluloos;
- laktoosmonohüdraat;
- sahhariin;
- hüpromelloos;
- ränidioksiid;
- hüproloos;
- magneesiumstearaat.
Tabletid on vees lahustuvad, nii et saate neid peatada, mis on lastele lihtne võtta, kuid kuni 8 aastat ei ole ravim ette nähtud. Ravimit Unidox Solutab peetakse üheks kõige ohutumaks tetratsükliini alarühmas, seda iseloomustab lihtne imendumine, pikaajaline kokkupuude ja mitte tugev soolestiku pärssimine, kuid seda tuleb võtta arsti ettekirjutusega.
Antibiootikumide Unidox Solutab ulatus
Ravim Unidox Solutab katkestab transpordi RNA ja mikroorganismi ribosomaalse rakumembraani ühendamise, põhjustades kahjulike bakterite surma. See avaldab kahjulikku mõju enam kui 30 grammist sõltuvale bakterile, mille loetelu on antud aine kasutusjuhistes.
Ravimi näidustused järgmiste vastuvõtlike mikroorganismide poolt põhjustatud nakkustüüpide puhul.
- Hingamisteede põletikulised protsessid: bronhiit, trahheiit, kopsu abscess, kopsupõletik.
- ENT organite haigused: tonsilliit, sinusiit, otiit.
- Purulentne nahapõletik, sealhulgas akne.
- Hingamisteede süsteemi haigused: püelonefriit, tsüstiit, prostatiit, endometriit, mükoplasmoos.
- Klamüüdiainfektsioonid, süüfilis, gonokoki uretriit.
- Osteomeliidid.
- Lyme'i tõbi.
- Trakoom
- Typhus
- Seedetrakti infektsioonid: koolera, koletsüstiit, düsenteeria, kõhulahtisus.
- Postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ennetamine.
Ravim peatab patogeensete mikroorganismide paljunemise. Millal ravim algab?
Kuidas Unidox Solutab'i võtta
3 tunni jooksul pärast ravimi esimese tableti võtmist täheldatakse veres doksitsükliini terapeutilist annust. Seisundi paranemist täheldatakse antibiootikumi võtmise 3-4 päeval. Ravimite ravi kestab tavaliselt mitte rohkem kui 10 päeva, pikema ravikuuri korral tuleks sellisele ravile lisada probiootikume, kuna ravim muudab soolestiku mikrofloora, tappes kõike, mis on kasulik.
Võtke toiduga tablett, mida vajate. Esimesel päeval manustatakse täiskasvanutele kahekordne annus 200 mg ja järgnevatel päevadel üksikannus. Olenevalt haigusest võib arst kohandada päevaannust.
Lapsed on ette nähtud ravimiks, mis põhineb lapse kehakaalul ja vanusel (mitte varem kui 8 aastat): iga kehakaalu kg kohta - 2 mg.
Pillit võib alla neelata tervelt või närida, suure koguse veega kokku pressida ning seda võib vees lahustada ja suspensioonina võtta.
Unidox Solutab'i kasutamise akne puhul
Antibiootikum Unidox Solutab - prioriteetne ravim akne raviks. Ravim on ette nähtud mõõduka kuni raske akne raviks. Seda kasutatakse keerulises teraapias, lisades akne jaoks väliseid abinõusid. See suurendab akne ravi mõju ja vähendab taastumise aega. Kuidas võtta pillid määrab raviarst, määrab regulaarselt kaks korda ööpäevas. Ravim juua kohe pärast sööki või söögi ajal. Kui ravikuur on 10 päeva, siis alates esimesest päevast on ette nähtud kõik probiootikumid, et kaitsta mikrofloora sooles. Akne aku Unidox tablett on parem lahustada lusikatäis vett ja juua, joomine palju vedelikke.
- Sa ei saa selleks kasutada piima ja piimatooteid, need inhibeerivad antibiootikumide imendumist.
- Unidox'i ajal ei saa te alkoholi juua.
- Ärge jooge ravimit tühja kõhuga.
Õigeaegne ja õige ravi võimaldab vältida akne ebameeldivaid mõjusid: tumedad märgid nahal paiknevate laigudena ja paranenud akne armid.
Unidox Solutab'i analoog akne raviks on Flemoxin Solutab.
Nagu iga tetratsükliini grupi antibiootikum, võib Unidox Solutab põhjustada negatiivseid reaktsioone.
Kõrvaltoimed
Unidox Solutab'i kõrvaltoimeid täheldatakse mis tahes kehasüsteemi poolt. Neid mõjusid käsitletakse allpool.
- Seedetrakti sümptomid: kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine. Koliit, enterokoliit, kolestaas, haavandite ägenemine ja maksakahjustus, kui maksa- või neerupuudulikkuse korral esines pikaajaline vastuvõtt.
- Naha kõrvalmõjude sümptomid avalduvad raskes hüpereemias, millega kaasneb põletamine, sügelus. Päikesevalguse ilmnemisel täheldatakse fotodermatiiti ja nahk muudab värvi. Võib tekkida dermatiit ja erüteemiline lööve. Võib-olla allergiliste reaktsioonide ilming, nagu urtikaaria, anafülaktiline šokk, perikardiit, erüteem.
- Kesknärvisüsteemi ilmingud: suurenenud intrakraniaalse rõhu tõttu võib tekkida tugev peavalu, mis põhjustab oksendamist, pearinglust. Nägemise langus: esemete pilti ja hägune pilt.
- Endokriinsüsteem võib reageerida doksütsükliinile, muutes kilpnäärme koe värvi.
- Vereringesüsteemi osas toimub hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia.
- Hammaste värv võib varieeruda, tekib emailiga hüpoplaasia.
- Superinfektsiooni ilminguna pikaajalise antibiootikumi taustal tekib kandidoos, mis avaldub stomatiidi, vaginiidi, proktiidi all.
Selline arv kõrvaltoimeid põhjustab antibiootikumi hoolika kasutamise retsepti alusel. Mõnikord on vajalik agendi määramiseks esialgne analüüs.
Vastunäidustused Unidox Solutaba
Selle ravimiga ravimiseks on mitmeid vastunäidustusi.
- Raske maksakahjustus ja neerud.
- Tetratsükliinrühma ravimite tundlikkus.
- Lapse kandmise ja söötmise perioodil.
- Kuni 8-aastased lapsed.
Tetratsükliini rühma ravimite eripära, mis mõjutab luu- ja lihaskonna süsteemi, muudab need ained lastele ohtlikuks. Eriti kahjulik ravim mõjutab embrüot, nii et rasedatele ei ravita selliseid antibiootikume.
Teiste ravimite toime antibiootikumile Unidox Solutab
Sageli on antibiootikumi kõrvaltoimete esinemine seotud selle sõltumatu manustamisega koos teiste ravimitega. Isegi kui arst määrab ravimi välja, peaksite teda teavitama ravimitest, mida te selle aja jooksul kasutate.
Peate teadma järgmist.
- Magneti, kaltsiumi, kaaliumi ja alumiiniumi preparaadid imenduvad Unidox Solutab'i kasutamise ajal halvemini. Vastuvõtmise aega on vaja levitada nende vahel vähemalt kaks tundi.
- Raudpreparaadid ise ei imendu ega häiri antibiootikumi imendumist. Parem on need antibiootikumravi ajal tühistada.
- Barbiduraadid, võtmata samaaegselt Unidoxiga, aitavad kaasa selle kiirele lagunemisele, mistõttu on vaja kohandada raviplaani.
- Suukaudsed rasestumisvastased vahendid ei pruugi selle antibiootikumi ravis olla tõhusad. Täiendav kaitse on vajalik.
- A-vitamiini samaaegne tarbimine võib põhjustada intrakraniaalse rõhu suurenemist.
Üldiselt kasutatakse meditsiinipraktikas toimeaineid doksütsükliini sisaldavaid ravimeid. Nende õige rakendamine võimaldab meil lõpetada tõsised patoloogiad inimkehas.