Kas on võimalik anda lastele animaxi

Lapsed AnviMax on vastunäidustatud, samuti kasutamiseks alla 18-aastastel noorukitel.

Sellel ravimil on palju kõrvaltoimeid ja see mõjutab ka maksa.

Täiskasvanutel aitab ta gripiga hüvasti jätta, sest see elimineerib inimese keha kahjulike mikroorganismide eest ja tal on lai valik ravimit.

Anfimaks on võtnud palavikuvastase, valuvaigistava ja viirusevastase ravimina. Saadaval kapslitena ja pulbrina. Ravimi paratsetamooli ja askorbiinhappe koostises.

Kuid alla 18-aastased lapsed ei saa võtta Animaxi. Seetõttu võtke lapse nohu ja ORVI puhul ravimi, mida arst määrab. Eneseravim viib haiguse kroonilise arenguni.

ANVIMAX

Kapslid P kindlalt želatiinsed, suurus nr 0, sinine värvus; kapslite sisu on valge või valge pulbri ja graanulite segu kreemja või roosaka varjundiga, lubatud on tükid (10 tk pakendi kohta).

Abiained: eelgeelistatud tärklis - 9 mg, kolloidne ränidioksiid - 3 mg, laktoosmonohüdraat - 1,2 mg, magneesiumstearaat - 3,8 mg, polüsorbaat 80-3 mg.

Kõva želatiinkapsli koostis: želatiin - 94,795 mg, sinine patenteeritud värv (E131) või teemant sinine värv (E133) - 0,265 mg, titaandioksiid (E171) - 1,94 mg.

P kapslid on kõvad želatiinsed, suurus nr 0, punane; kapslite sisu on pulbri ja graanulite segu kollakaselt kollaseks, rohelise varjundiga ja valge värvusega, lubatud on tükkideks (10 tk pakendi kohta).

Abiained: kartulitärklis - 2,2 mg, magneesiumstearaat - 4,8 mg.

Kõva želatiinkapsli koostis: želatiin - 94,064 mg, kollane raudoksiidoksiid (E172) - 0,97 mg, punane raudoksiid (E172) - 0,485 mg, punakaspruun värv [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titaandioksiid (E171) - 0,97 mg.

20 tk. (10 kapslit. P sinine ja 10 kapslit. P punane) - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

◊ kihisevad tabletid [jõhvikate maitse ja aroomiga, vaarikate maitse ja aroomiga] heledast roosast kuni tumepruuni värvini heledamate ja tumedamate plaastritega, ümmargused, lamedad silindrilised, töötlemata pinnaga, iseloomuliku lõhnaga; lubatud on rohekaskollane värvus; hügroskoopne.

Abiained: sidrunhape - 716 mg, naatriumvesinikkarbonaat - 584 mg, sorbitool - 97,85 mg, makrogool (polüetüleenglükool 6000) - 75 mg, isoleutsiin - 75 mg, jõhvika- või vaarikamaitse (toidu maitsega pulber "Cranberry 924" või "Raspberry 909 "- 75 mg, atsesulfaamkaalium - 20 mg, aspartaam ​​- 20 mg, povidoon (povidoon K30) - 3,75 mg, peedi värv (E162) - 0,4 mg.

10 tk. - polüpropüleentorud (1) - papppakendid.

◊ pulber suukaudse lahuse valmistamiseks [jõhvikas, sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra] pulbrina ja graanulitena, mis on peaaegu valge kuni kollane, rohelise varjundiga, iseloomuliku lõhnaga (jõhvikas või sidrun või sidrun, meega, või vaarikad või mustad sõstrad); on lubatud üksikud roosad graanulid; valmistatud lahus on värvitu või kollakas toon, kergelt hägune, iseloomuliku lõhnaga (jõhvik või sidrun või sidrun mettega või vaarika või mustsõstraga); lahustumatud kollased osakesed on lubatud.

Abiained: aspartaam ​​- 30 mg, hüpromelloos - 10 mg, kolloidne ränidioksiid - 20 mg, laktoosmonohüdraat - 4086 mg, lõhna- ja maitseaine (jõhvikas või sidrun või sidrun ja mesi või vaarik või mustsõstra) - 21 mg.

5 g kotid, soojust suletavad (3) - papppakendid.
5 g kotti soojust suletavad (6) - pakendid papp.
5 g kotti soojust suletavad (12) - pakendid papp.
5 g kotti soojust suletavad (24) - papppakendid.

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitungimisele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat, mis on kaltsiumioonide allikas, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi ja ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide hemorraagilisi protsesse, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu₂-A-gripiviiruse kanalid rikuvad selle võimet rakkudesse ja vabastavad ribonukleoproteiini, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - histamiini N blokaator₁-takistab histamiini vabanemisega seotud kudede turse.

Imemine ja jaotamine

Imendumine on kõrge. Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt määrati järgmised paratsetamooli farmakokineetilised parameetrid: kapslite C kasutamisel_max paratsetamooli plasmakontsentratsioon saavutatakse 1,20 ± 0,72 tunniga ja on pulbri kasutamisel 5,01 ± 1,70 µg / ml, 0,7 ± 0,39 h ja see on 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Seondumine plasmavalkudega - 15%. Läbi BBB.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub maksas kolmel peamisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, konjugatsioon sulfaatidega, oksüdatsioon mikrosomaalsete maksaensüümidega. Viimasel juhul tekivad toksilised vahe-metaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selle rada jaoks on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi. Täiendavad metaboolsed teed on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega. Täiskasvanutel valitseb glükuronidatsioon. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniididel, sulfaatidel ja konjugaatidel glutatiooniga) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) aktiivsus.

Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, ainult 3%. Vastavalt kliiniliste uuringute tulemustele T_1/2 paratsetamool on ravimi manustamisel kapslitesse 3,04 ± 1,01 h, 2,73 ± 0,76 h - ravimi võtmisel pulbrina.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Eakad patsiendid vähendavad ravimi kliirensit ja suurendavad T_1/2.

Imemine ja jaotamine

Imendub seedetraktist (peamiselt jejunumis). Seedetrakti haigused (maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, ussinfestatsioon, giardiasis), värske puu- ja köögiviljamahla kasutamine, leeliseline jook vähendavad askorbiinhappe imendumist soolestikus. Askorbiinhappe kontsentratsioon plasmas on tavaliselt umbes 10-20 μg / ml. Aeg jõuda C-ni_max vereplasmas pärast suukaudset manustamist - 4 tundi.

Seondumine plasmavalkudega - 25%. See tungib kergesti leukotsüütidesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõikidesse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmete organites, leukotsüütides, maksas ja silma läätses; tungib platsentaarbarjääri. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui erütrotsüütides ja plasmas. Puudulikus olekus väheneb leukotsüütide kontsentratsioon hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse parema kriteeriumina puudujäägi hindamiseks kui kontsentratsioon plasmas.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub peamiselt maksas deoksaskorbiiniks ja seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat-2-sulfaadiks.

Eritub neerude kaudu soolte kaudu, muutumatuna ja metaboliitidena.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendavad askorbiinhappe hävimist (muutumine inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult keha varusid.

Näidatud hemodialüüsi ajal.

Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatavat kaltsiumglükonaati imendub peensoolesse; See protsess sõltub ergokaltsferooli, pH, dieedi ja kaltsiumiioonide sidumiseks võimete olemasolu olemasolust. Kaltsiumioonide imendumine suureneb selle puudulikkuse ja kaltsiumioonide sisalduse vähenemise tõttu.

Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänu (80%) - soolte kaudu.

Imemine ja jaotamine

Pärast allaneelamist imendub sool täielikult. Imendumine on aeglane. Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal tehti kindlaks järgmised rimantadiini farmakokineetilised parameetrid: kapslite C kasutamisel_max vereplasmas saavutatakse see 4,53 ± 2,52 h ja on 68,2 ± 26,6 ng / ml, pulbrina ravimi kasutamisel kulub 5,28 ± 2,54 h ja see on 69 ± 19,7 ng / ml.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 40%. V_d - 17-25 l / kg. Kontsentratsioon ninavoolus on 50% kõrgem kui plasmas.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub maksas. Üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Vastavalt kliiniliste uuringute tulemustele T_1/2 rimantadiin on 30,51 ± 9,83 h, kui ravimit kasutatakse kapslite kujul, 33,26 ± 12,76 h - kui ravimit kasutatakse pulbri kujul.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Kroonilise neerupuudulikkuse korral T_1/2 suureneb 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võib rimantadiin akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei korrigeerita vastavalt CC vähenemisele. Hemodialüüsil on vähene toime rimantadiini kliirensile.

Aeg jõuda C-ni_max vereplasmas pärast suukaudset manustamist - 1-9 tundi.

See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega. T_1/2 - 10-25 h.

Imemine ja jaotamine

Imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt tehti kindlaks järgmised loratadiini farmakokineetilised parameetrid: ravimi kasutamisel kapslite C kujul._max vereplasmas saavutatakse see 2,92 ± 1,31 h pärast ja moodustab 2,36 ± 1,53 ng / ml, ravimi kasutamine pulbrina pärast 3,28 ± 1,25 h ja on 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Seondumine plasmavalkudega - 97%. Ei tungi BBB-sse.

Metabolism ja eritumine

Maksa metaboliseeritakse deskarboetoksüloratadiini aktiivseks metaboliidiks, osaledes tsütokroom CYP3A4 isoensüümides ja vähemal määral CYP2D6-ga.

Eraldatud neerude ja sapiga. Vastavalt kliiniliste uuringute tulemustele T_1/2 loratadiin kapslite võtmisel on 12,36 ± 6,84 h, kusjuures ravimit kasutatakse pulbrina - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

C_max eakatel inimestel suureneb 50%.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi ajal on farmakokineetika praktiliselt muutumatu.

- gripitüübi A etiotroopne ravi;

- nohu, gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, külmavärinad, ninakinnisus, kurguvalu, liigeste ja lihaste valu, peavalu.

- Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis moodustavad ravimi;

- seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;

- kilpnäärme haigused;

- neerude ägedad haigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit) või nende organite krooniliste haiguste ägenemine;

- hüperkaltseemia, raske hüperkalsiuuria;

- südameglükosiidide samaaegne vastuvõtmine (arütmiaoht);

- laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

- fruktoosi talumatus (kihisevate tablettide puhul);

- fenüülketonuuria (pulbri ja kihisevate tablettide puhul);

- rinnaga toitmise periood;

- laste vanus kuni 18 aastat.

On vaja kasutada ravimit ettevaatlikult ja piirata selle kasutamist epilepsia, aju ateroskleroosi, suhkurtõve, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, hemokromatoosi, sideroblastse aneemia, talassemia, hüperoksaluuria, urolitiaasi, dehüdratsiooni ja arenguhäirete ravis ning aneemia, talassiemia, hüperoksaluuria, urolitiisi, dehüdratsiooni ja arenguhäirete ning arenguhoolduse, arenguravi, arenguhäire, arenguhoolduse, arenguhüpokanuria, hemorroidide ravis. imendumishäire, kaltsiumi nefrourolitiaas (ajaloos), hüperkalsiuuria; samuti eakatel arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Kihisevad tabletid tuleb määrata ka ettevaatusega koos MAO inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide samaaegse või varasema manustamisega 2 nädala jooksul; maksa samaaegselt kahjustavate ravimite samaaegne kasutamine (näiteks mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad); progresseeruva pahaloomuliste haigustega, bronhiaalastmaga uraatide neerukivide korduva moodustumisega patsientide ravis.

Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki.

Kapslid tuleb pesta veega.

Pulber (1 kotike sisu) tuleb lahustada 1/2 tassi (100 ml) sooja keedetud veega ja segada. Saadud lahus tuleb tarbida kohe pärast valmistamist.

Kihisev tablett tuleb lahustada 1/2 tassi keedetud sooja veega ja segada; Saadud lahus tuleb tarbida kohe pärast valmistamist.

Täiskasvanud nimetavad ühe kapsli P sinise ja 1 kapsli P punase (ühekordse annuse) või ühe pulbrikoti või 1 kihiseva saki. 2-3 korda päevas. Ravimi annuste vaheline intervall - 4-6 tundi.

Ravimit tuleb võtta 3-5 päeva jooksul (mitte üle 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad. Heaolu paranemise puudumisel peaks patsient lõpetama ravimi kasutamise ja konsulteerima arstiga.

Närvisüsteemi osa: ärrituvus, uimasus, treemor, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, näo punetus.

Seedetrakti osa: mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade kahjustused, düspepsia, suu limaskestade kuivus, isu puudumine, kõhupuhitus, kõhulahtisus.

Kuseteede süsteem: mõõdukas pollakiuria.

Hemopoeetilisest süsteemist: muutused vereparameetrites (kontroll on vajalik).

Endokriinse süsteemi osa: kõhunäärme saarepiirangu funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria).

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktiline šokk, nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Nahk: Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), äge generaliseeritud eksantmaatiline pustus.

Muu: kõhunäärme isoleeritud seadme funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria).

Registreerimisjärgse kasutamise kogemus: AnviMaxi kasutamise ajal kirjeldati angioödeemi, teadvusetuse, palaviku, vererõhu languse, urtikaaria, sügeluse, erüteemi, kuulmislanguse ja kurguvalu juhtumeid.

Kui ükskõik milline kõrvaltoime, mis on toodud juhendis, on süvenenud või kui kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole märgitud, tuleb märkida, peab patsient sellest viivitamatult arstile teatama.

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha nõrkus, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu epigastria piirkonnas; glükoosi metabolismi, metaboolse atsidoosi, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12-48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksakahjustus, kooma; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel).

Üleannustamise künnist võib vähendada eakatel patsientidel, patsientidel, kes võtavad teatavaid ravimeid (näiteks mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijaid), alkoholi või alatoitluse all kannatavaid.

Ravi: glutatioon-metioniini sünteesi SH-rühmade ja prekursorite sissetoomine 8... 9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 8 tunni jooksul. Maoloputus, sümptomaatiline ravi. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sissetoomine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast manustamist.

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurte annuste korral suurendab antikoagulantide toimet.

Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis teeb võimalikuks raske mürgistuse tekkimise isegi väikese üleannustamise korral.

Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga võib paratsetamooli imendumise kiirus suureneda.

Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres.

See parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud rauda rauda); võib suurendada raua eritumist deferoksamiiniga.

Suurendab kristalluuria riski lühiajalise toimega salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sh alkaloidide) eritumist.

Vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres.

Suurendab etanooli üldist kliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni organismis.

Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet.

Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide terapeutilist toimet.

Vähendab amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset imendumist.

CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ärge kasutage ravimit metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Alkoholi kuritarvitavad patsiendid peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud neerupuudulikkuse, ägeda neeruhaiguse (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit) või kroonilise neeruhaiguse, nefrourolitiaasi ägenemise korral.

Ettevaatlikult peaks kasutama ravimit kaltsiumi nefroluritsiaasi raviks (ajaloos).

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Kapslid ja pulber tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas ja pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Kihisevad tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril üle 25 ° C.

Kapslite ja kihisevate tablettide kõlblikkusaeg on 2 aastat, suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks mõeldud pulber on 30 kuud. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

AnviMax

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

AnviMax on antihistamiin, viirusevastane, valuvaigistav, palavikuvastane ja angioprotektiivne ravim.

Vabastage vorm ja koostis

AnviMax on saadaval järgmistes vormides:

• kõvad želatiinkapslid, suurus nr 0 (kaks tüüpi): kapslid P - sinine, sisu - graanulite ja valge või valge pulbri segu, mis on roosakas või kreemjas värvitooniga, mõnikord tükid; P-kapslid on punased, sisu on graanulite ja valge ja kollase või kollase või kollase värvusega, rohekate toonidega, mõnikord tükkidega (10 kapslit P, mõlemad kontuur-rakupakendis ja 10 iga P-kapslit kontuurpakendis, pappkarbis). üks blisterpakend, mis sisaldab erinevaid värvi kapsleid);
• pulber suukaudse lahuse valmistamiseks (vaarikad, sidrunid, jõhvikad, mustsõstrad, sidrunid koos meega): peaaegu valge kuni kollane graanulite ja pulbri segu rohelise varjundiga, iseloomuliku lõhnaga (sõltuvalt pulbri tüübist - vaarikas, sidrun, jõhvikas), must sõstar või sidrun mettega), mõnikord satuvad nad roosad graanulid; valmistatud lahus on kergelt hägune, värvitu või kollaka varjundiga, iseloomuliku lõhnaga (sõltuvalt pulbri tüübist) võib esineda lahustumata kollaseid osakesi (5 g kuumtöödeldavates kotikeses, pappkimbus 3, 6, 12 või 24 kotikeses).

Koostis 1 kapsel II:

• toimeaine: paratsetamool - 360 mg;
• abikomponendid: kolloidne ränidioksiid, polüsorbaat 80, laktoosmonohüdraat, eelgeelistatud tärklis, magneesiumstearaat;
• Kapsli kesta koostis: želatiin, titaandioksiid, geniaalne sinine värv või patent sinine.

Koostis 1 kapsel P:

• toimeained: askorbiinhape - 300 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, loratadiin - 3 mg, rutosiid - 20 mg;
• abikomponendid: magneesiumstearaat, kartulitärklis;
• kapsli kestakompositsioon: želatiin, titaandioksiid, punane värv, raua värv, kollane oksiid, raua värv, punane oksiid.

1 pulbri kott koosneb:

• toimeained: askorbiinhape - 300 mg, paratsetamool - 360 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, loratadiin - 3 mg, rutosiid - 20 mg;
• abikomponendid: kolloidne ränidioksiid, aspartaam, laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, lõhna- ja maitseaine (sõltuvalt pulbri tüübist - vaarik, sidrun, jõhvikas, mustsõstra või sidrun mettega).

Näidustused

• ägeda hingamisteede viirusnakkuse, gripi ja muude katarraalsete haiguste sümptomaatiline ravi, millega kaasneb peavalu, palavik, külmavärinad ja lihasvalu (täiskasvanud patsientidel);
• A-tüüpi gripiviiruse etiotroopne ravi.

Vastunäidustused

• hemorraagiline diatees;
• neerupuudulikkus;
• nefrourolitiasis;
• ägedad maksa- ja / või neeruhaigused (äge hepatiit, äge püelonefriit, äge glomerulonefriit);
• kroonilise maksa ja / või neeruhaiguse ägenemine;
• seedetrakti verejooks;
• portaali hüpertensioon;
• hemofiilia;
• sarkoidoos;
• seedetrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste ägenemine;
• avitaminosis K;
• raske hüperkalsiuuria, hüperkaltseemia;
• hüpoprotrombineemia;
• krooniline alkoholism;
• fenüülketonuuria (AnviMax pulbri kujul);
• kilpnäärme haigus;
• laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
• südame glükosiidide samaaegne kasutamine;
• alla 18-aastased lapsed ja noorukid;
• raseduse ja imetamise periood;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes (üks või mitu).

Suhteline (AnviMaxi kasutatakse ettevaatusega):

• suhkurtõbi;
• urolithiaas;
• elektrolüütide häired;
• kaltsiumi nefrolouritiasis (ajaloos);
• kõhulahtisus;
• hüperkalsiuuria;
• hüperoksaluuria;
• dehüdratsioon;
• sideroblastne aneemia;
• hemokromatoos;
• talassemia;
• glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
• aju ateroskleroos;
• epilepsia.

AnviMax'i tuleb kasutada arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel ettevaatusega.

Annustamine ja manustamine

Kapslid
AnviMax kapsli kujul võetakse suu kaudu pärast sööki, joogiveega. Ühekordne annus täiskasvanud patsientidele on 1 kapsel P ja 1 kapsel P. Kasutamise mitmekesisus on 2-3 korda päevas.

Pulber lahuse valmistamiseks
AnviMax pulbrina võetakse suukaudselt, pärast ühe kotikese sisu lahustamist ½ tassi sooja keedetud veega. Ravim tuleb tarbida kohe pärast lahuse valmistamist. Ühekordne annus - 1 kotike, kasutamise mitmekesisus - 2-3 korda päevas.

Ravi kestus on 3-5 päeva. Kui seisund ei parane, peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga. AnviMaxi ei kasutata enam kui 5 päeva.

Kõrvaltoimed

• seedetrakt: düspepsia, isutus, kaksteistsõrmiksoole limaskesta ja mao kahjustus, suu limaskesta kuivus, kõhulahtisus, kõhupuhitus;
• kesknärvisüsteem: treemor, peavalu, ärrituvus, punetus, pearinglus, uimasus, hüperkineesia;
• endokriinsüsteem: glükosuuria, hüperglükeemia;
• vereloome süsteem: muutused vereparameetrites;
• kuseteede süsteem: mõõdukas pollakiuria;
• allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria.

Nende kõrvaltoimete süvenemisel või teiste kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb arstile teatada.

Erijuhised

AnviMaxi ei soovitata kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Alkoholisõltuvusega patsiendid peaksid enne ravi alustamist konsulteerima spetsialistiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

AnviMax-ravi ajal on vaja autot eriti hoolikalt juhtida ja teha muid töid, mis nõuavad suurt kontsentratsiooni ja kiiret reaktsiooni.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli samaaegsel kasutamisel urikaalsete ravimitega väheneb nende efektiivsus. Paratsetamooli suured annused suurendavad antikoagulantide toimet. Metoklopramiid võib suurendada paratsetamooli imendumiskiirust. Barbituraadid (pikaajalise kasutusega) vähendavad paratsetamooli efektiivsust. Etanool, hepatotoksilised ravimid, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid, fenütoiin, fenüülbutasoon ja barbituraadid suurendavad tõsise mürgistuse riski isegi paratsetamooli kerge üleannustamise korral. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime tõenäosust.

Askorbiinhape parandab raua imendumist soolestikus, suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres, samal ajal kui kasutatakse lühiajaliste sulfoonamiidide ja salitsülaatidega, suurendab kristalluuria tõenäosust, suurendab ravimite eritumist leeliselise reaktsiooniga ja aeglustab hapete eritumist, samal ajal kui deferoksamiini kasutamine võib suurendada eritumist. vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet, vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kontsentratsiooni veres, suurendab t tanol (see omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni organismis), vähendab tritsükliliste antidepressantide ja amfetamiini tubulaarset imendumist, vähendab neuroteptiliste ravimite terapeutilist toimet, mis on fenotiasiini derivaadid. Samaaegsel kasutamisel koos primidooniga ja barbituraadiga suureneb eritumine uriiniga.

Rimantadiin koos kofeiiniga suurendab selle stimuleerivat toimet.

Loratadiini kontsentratsioon veres suureneb samaaegsel kasutamisel koos CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitoritega.

Analoogid

AnviMaxi analoogid on: Antigrippin, Antigrippin-Maximum, Brustan, Voltaren Akti, külma ja gripi Fluppo, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Animax: kapslite ja pulbri kasutamise juhised

Animax - väga tõhus viirusevastane ravim, millel on kombineeritud kompositsioon, omab väljendunud antihistamiini, termoreguleerivat, analgeetilist ja angioprotetotoorset toimet.

Näidustused

Anvimaxi ravim on ette nähtud selleks, et:

• Nakkushaiguste, SARSi ja gripi sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, peavalud, palavik, valulikud tunded lihaste piirkonnas
• Infektsiooni TA etiotroopse ravi läbiviimine

Koostis

Animaks kapsleid toodetakse kahes sordis - P ja P, millest igaühel on erinevad komponendid.

Kapsel II sisaldab 360 mg põhikomponenti, mis on paratsetamool. Saadaval ka:

• Laktoosmonohüdraat
• Magneesiumstearaat
• Kolloidne ränidioksiid
• Eelgeelistatud tärklis
• Polüsorbaat.

P-tüüpi kapsli sees on järgmised komponendid:

• Askorbiinhape annuses 300 mg
• Kaltsiumglükonaat monohüdraadina - 100 mg
• Rimantadiinvesinikkloriid annuses 50 mg
• Rutosiidi massifraktsioon 20 mg
• Loratadiini annus 3 mg.

Ühe kotti sees on pulber, sealhulgas:

• Askorbiinhape - 300 mg
• Paratsetamool - 360 mg
• Kaltsiumglükonaat (monohüdraat) - 100 mg
• Rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg
• Rutosiid - 20 mg
• Loratadiin - 3 mg.

Pulbris on ka:

• Laktoosmonohüdraat
• Magusaine (aspartaam)
• Hüpromelloos
• Kolloidne ränidioksiid
• Värvained
• Maitse sidrun-mesi, must sõstar, jõhvikas, vaarikas, sidrun.

Ravimi omadused

Ravimil on kehale kompleksne toime, peatades varases staadiumis nakkushaiguste ägeda sümptomite ilmingud. Lisaks on olemas tugev viirusevastane, allergiavastane, valuvaigistav, interferonogeenne toime.

Mitme toimeaine sisalduse tõttu pulbris ja tablettides on haiguse tekke pärssimine ja ägedate primaarsete sümptomite kõrvaldamine. Ravimi toime kehale olemus on seotud iga toimeaine omadustega.

Askorbiinhape aitab reguleerida redoksprotsesside kulgu, vähendades seeläbi vaskulaarsete seinte läbilaskvust. Sellel ainel on stimuleeriv toime immuunsüsteemile, aktiveeritakse rakkude ja kudede regenereerimise protsess. Sellega suurendab askorbiinhape plasma koagulatsiooni võimeid.

Kaltsiumglükonaat on veresoonte seina sisseehitatud ioonide spetsiifiline doonor. Selle tagajärjel väheneb läbilaskvus, samuti kapillaarmaja nõrkus. Samal ajal on hingamisteede haiguste ja gripi korral põletiku fookuse likvideerimine.

Rimantidiinil on viirusevastane toime gripiviiruse t vastu. A. Rimantidiini kokkupuute tõttu kehaga blokeeritakse viiruse M2 kanalid, nii et ribonukleoproteiinid ei suuda tungida tervesse rakku. Viiruse leviku täheldatud inhibeerimine paralleelselt on interferoonide nagu alfa ja gamma indutseerimine, see aitab stimuleerida humoraalset immuunsust.

Loratadiin kuulub retseptorite spetsiifiliste blokaatorite hulka (tüüp H1). See aine hoiab ära viiruse poolt kahjustatud kudedes pundumise tekkimise histamiinide üldise vabanemise pärssimise tõttu.

Rutosiid kuulub angioprotektorite arvuni, säilitab veresoonte seinte terviklikkuse. See rutiini toime saavutatakse kapillaarsete haavatavuste vähendamise ja erütrotsüütide agregatsiooni pärssimise teel. See aine kõrvaldab lokaalselt turse ja põletiku, tugevdab veresoonte seinu.

Vormivorm

Kapslite hind: 233 kuni 375 rubla.

Pulbrilise sisaldusega sinise ja punaka tooniga animax kapslid pannakse blisterpakendisse 10 tk. (korgid P ja P). Pakendi sisemuses on 1 blister koos eri värvi kapslitega.

Animax pulber sisaldab valget, kollakat või helerohelist granulaati, millel on tugev marjade või puuviljade aroom. See on pakitud kottidesse. Kartongpakendite sees võib olla 3 pakendit, 6 pakendit, 12 pakendit. või 24 pakendit. viirusevastase ainega.

Animax: kasutusjuhend

Iga ravimit tuleks võtta spetsiifiliselt, et saavutada terapeutiline toime.

Kuidas kapsleid võtta

Pulbri hind: 79 kuni 527 rubla.

Annustamisviis täiskasvanutele: juua 1 kapslit. P-tüüp ja P-tüüp kaks või kolm korda päevas. Tavaliselt ei ületa ravimi kasutamine 3-5 päeva, selle aja jooksul paraneb patsiendi seisund oluliselt. Kas on võimalik jätkata ravi ravimiga grippi ja kas seda on soovitav profülaktikaks võtta, pidage nõu oma arstiga.

Kuidas lahus juua

Külma abiaine (1 pakend). Lahustatakse 100 ml keedetud vees (soovitavalt kuumalt), segades lahust põhjalikult lusikaga. Ühekordne annus on 1 kott, ravimit Anvimaks sidruni või teiste maitsetega tuleb manustada kaks või kolm korda päevas.

Ravi kestus ei tohi ületada 5 päeva. Ravi positiivse dünaamika puudumisel peate pöörduma oma arsti poole.

Mõned vanemad ei tea, kui palju aastaid on võimalik seda ravimit lapsele anda. Kasutamine nooremate ja keskealiste laste lastele on vastunäidustatud. Lastega tuleb konsulteerida lastearstis, ta valib kõige optimaalsema ravi, mis annab nähtava ravitoime.

Kasutamine raseduse ja HB ajal

Animax raseduse ajal on vastunäidustatud. Rasedad naised ei kirjuta seda ravimit nii varases kui ka hilisemas perioodis, kuna see avaldab negatiivset mõju loote arengule emakas. Arst võib soovitada teise raseduse ajal lubatud ravimi kasutamist. Väärib märkimist, et naine peaks teatama oma arstile, et ta on varem tarvitanud sarnase koostisega ravimeid.

Kui teil on vaja ravi ajal imetamise ajal, on vajalik rinnaga toitmine lõpule viia, ainult siis võite seda ravimit võtta.

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei tohi te ravimit alustada:

• Kalduvus seedetrakti verejooksu tekkeks
• Seedetrakti haavandite äge käik
• Hemorraagiline diatees
• Neerusüsteemi ja maksa haigused (nii akuutses kui ka kroonilises vormis)
• Kaaliumi puudus
• Hemofiilia
• Raske kilpnäärme patoloogia
• Veritsushäired
• Laste vanus (alla 18-aastane laps)
• Rasedus, GW
• Alkoholism
• Fenüülketonuuria
• Suurenenud tundlikkus komponentide suhtes
• Laktoositalumatus
• Sarkoidoos
• Hüperkaltseemia ja hüperkalsiuuria
• Nefrourolitiaas.

Muud vastunäidustused puuduvad.

Ohutusabinõud

Ärge jooge ravimit pahaloomuliste kasvajate juuresolekul.

Ravim võib mõjutada kontsentratsiooni, seega peaksite sõitmisel ja täpsete mehhanismidega töötamisel olema eriti ettevaatlik.

Ravimite vastastikune koostoime

Hepatotoksiliste ravimite vastuvõtmine paratsetamooli minimaalse annusega võib põhjustada keha tõsist joobeseisundit.

Samaaegselt urikaalsete ravimite kasutamisel täheldatakse ühe Anvimax-paratsetamooli komponendi aktiivsuse vähenemist.

Barbituraatide pikaajalise kasutamise korral täheldatakse paratsetamooli toime järsku vähenemist.

Rimantadiin on võimeline suurendama kofeiini sarnast ainet.

Askorbiinhape kiirendab raua sisaldavate ravimite imendumist, kuid vähendab COC kontsentratsiooni veres. Ka vit. C mõjutab antipsühhootiliste ravimite efektiivsust, vähendades seda oluliselt.

Anvimaxi ja antibiootikumi võib kasutada samaaegselt.

Animax ja alkoholi kokkusobivus

Arstid ei soovita ravi ajal alkoholi võtta.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal võivad seedetraktist, kesknärvisüsteemist, kuseteede ja vereloome süsteemidest tekkida mitmed kõrvaltoimed. Allergiliste reaktsioonide esinemine ei ole välistatud.

Üleannustamine

Patsiente, kes võtavad suuremaid päevaannuseid, saab diagnoosida:

• Seedetrakti rikkumised (epigastriline valu, kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamise soov)
• CCC töö halvenemine (südame rütmihäired, krooniliste tervisehäirete ägenemine)
• Atsidoos
• Nahale kandmine.

Pärast 48 tundi pärast suure annuse manustamist võivad ilmneda maksakahjustuse sümptomid. See on võimalik maksa patoloogiate esinemisel ja koomasse sattumisel.

Ravi viiakse läbi ravimi, näiteks atsetüültsüsteiini manustamisega, samuti on määratud metioniin. Näidatakse seedetrakti loputust, ravi, mille eesmärk on kõrvaldada täheldatud sümptomid. Spetsiifilist antidooti ei ole.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravimite säilitamine peab toimuma 2 aasta jooksul temperatuuril kuni 25 ° C.

Analoogid

AntiHrippin

Natur Produkt, Holland

Hind alates 75 kuni 801 rubla.

Ravimil on analgeetiline, temperatuuri kontrollitav ja allergiavastane toime. AntiGrippin on ette nähtud selliste nakkushaiguste raviks nagu SARS, nohu ja gripp. Toimeained on paratsetamool, klorofenamiin ja vit. C. Valmistatud nii kihisevate tablettidena kui ka pulbrina.

Plussid:

• Mitmed vabastamise vormid
• Kihisevad tabletid on ette nähtud lastele vanuses 3 aastat
• OTC puhkus.

Miinused:

• Pulber on vastunäidustatud alla 15-aastastele lastele.
• Ei sobi kokku alkoholiga
• Ei ole ette nähtud seedetrakti haavandiliste tervisehäirete korral.