Relenza

Relenza: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Relenza

ATX-kood: J05AH01

Toimeaine: zanamiviir (zanamiviir)

Tootja: Glaxo Wellcome Production (Prantsusmaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/23/2018

Hinnad apteekides: 776 rubla.

Relenza on viirusevastane ravim, mida kasutatakse A- ja B-gripi raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Relenza vabanemise annusvorm on inhaleerimiseks doseeritava annusega pulber: peaaegu valgest kuni valge [kartongi kimbus üks viaal, mis sisaldab 20 annust (5 roteeringut 4 rakku iga), koos Discalleriga].

Koostis 1 annuse pulber:

• toimeaine: zanamiviir (mikroniseeritud) - 5 mg;
• abikomponent: laktoosmonohüdraat - kuni 25 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Relenza on viirusevastane ravim, tugev ja väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor (gripiviiruse pinnaensüüm). Viiruse neuraminidaasi tõttu vabanevad viiruseosakesed nakatunud rakust ja viiruse läbitungimine läbi limaskesta barjääri epiteelirakkude pinnale on võimalik, mis võimaldab nakatada teisi hingamisteede rakke.

Zanamiviiri inhibeeriv toime hõlmab kõiki 9 neuramidaasi gripiviiruse alatüüpi, sealhulgas virulentset ja erinevate liikide suhtes ringlevat. Pool inhibeeriv kontsentratsioon (IC. T₅₀) viirusetüvedele A ja B on 0,09–95,2 pM.

Gripiviiruse replikatsioon piirdub hingamisteede pinnaepiteeli rakkudega. Zanamiviiri toime tõttu rakuvälises ruumis väheneb kahe tüüpi gripiviiruste A ja B reprodutseerimine ning viirusosakeste vabanemine hingamisteede epiteelirakkudest on takistatud.

Sissehingamisel kasutatakse zanamiviiri efektiivsust kontrollitud kliiniliste uuringute tulemusel. Ravimi kasutamine gripiviiruse põhjustatud ägedate infektsioonide ravina võrreldes platseeboga vähendab viiruse vabanemist. Normaalse immuunsusega resistentsuse teket zanamiviiri suhtes ei täheldatud.

Relenza kasutamine tervetel riskirühmadel gripi raviks kasutatavatel annustel on viinud sümptomite leevendamiseni ja haiguse kestuse vähenemiseni. III faasi uuringute tulemuste kombineeritud analüüs näitas, et haiguse sümptomite leevendamiseks kulunud keskmine aeg väheneb poolteist päeva. Samuti esines gripi all kannatanud tüsistuste arvu vähenemine ja nende ravis kasutatavate antibiootikumide kasutamine.

Zanamiviir on kõige efektiivsem ravi alustamisel niipea kui võimalik pärast esimeste haiguse sümptomite ilmnemist. Samuti on osutunud efektiivseks profülaktilise toimeainena.

Farmakokineetika

Zanamiviiri iseloomustab madal absoluutne biosaadavus (keskmiselt 2% pärast suukaudset manustamist). Pärast suukaudset sissehingamist imendub umbes 10–20% manustatud annusest. C_max (aine maksimaalne kontsentratsioon) pärast ühekordse 10 mg annuse manustamist on 97 ng / ml, aeg, mil see saavutab 1,25 tunni. Madala imendumise tõttu on zanamiviiri kontsentratsioon veres madal (korduvate sissehingamiste korral jäävad parameetrid madalaks).

Väga tihti seostatakse plasmavalkudega aineid - 10%; > 1% ja 0,1% ning 0,01% ja

Analoogid ravim Relenza

Viimane hind: 02/21/2019

Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi

Relenza (inhalatsioonipulber) Hinnang: 6

Relenza sünonüümid ja asendajad

Analoog odavam 732 rubla eest.

Kapslitel Arbidol on viirusevastane toime, kuid neil on ka immunomoduleerivad omadused. Preparaadis sisalduv toimeaine umifenoviir neutraliseerib rakumembraani ja kahjulike bakterite ümbriku sulandumise. Selle ravimiga ravi ajal vähenevad haiguse ilmingute sümptomid ja kestus. Samuti märgitakse, et pärast viirushaiguste ravi on selle tüsistuste esinemissagedus oluliselt vähenenud. Profülaktikaks võtmise ajal aitab ravivastus kaasa organismi resistentsusele nakkushaiguste suhtes. Nendeks, nagu Relenza, gripi raviks, samuti ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone komplikatsioonidega nagu kopsupõletik, bronhiit, võib kasutada ägeda soolestiku infektsiooni peatamiseks kompleksse ravi osana.

Analoog odavam 667 rubla.

Orviremi siirup ja ka Relenza viitavad ravimitele, mille eesmärk on võidelda viirusega. Nende toime on sama, kompositsiooni peamised koostisosad raskendavad tervete rakkude tungimist ja nakatumist. Ravimid on aktiivsed võõraste mikroorganismide vastu SARS-i haiguste perioodil, gripis. Ravim sisaldab rimantadiini ja on mõeldud lastele alates üheaastasest vanusest. Kõrvaltoimed võivad tekkida peamiselt iiveldus, kõhuvalu, allergilised reaktsioonid. Tööriistal on vastunäidustused, näiteks diabeet, sest see sisaldab suhkrut, kilpnäärme haigust, neeru- ja maksahaigust. Samaaegselt epilepsiavastaste ravimitega manustamisel võib nende toime väheneda, ravimi efektiivsust vähendatakse paratsetamooli või aspiriini kasutamisega. Rimantadiin suurendab kofeiini toimet kesknärvisüsteemile.

Analoog odavam 645 rubla eest.

Nomidez on ravim, mis on ette nähtud gripi kõrvaldamiseks ja selle vältimiseks. Koostise põhikomponent - oseltamiviir blokeerib aktiivselt võõrbakterite kasvu organismis, takistab nende edasist levikut. Ravimi biosaadavus on kõrge, maksimaalne kontsentratsioon jõuab umbes kaks tundi pärast manustamist. Ravim on ette nähtud nii täiskasvanud patsientidele kui ka lastele vanuses 3 aastat. Ravimi võtmine on soovitatav ennetavatel eesmärkidel viirusnakkuse vastu täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel, kes on suured rühmad. Ettevaatus nõuab imetamise ja raseduse ajal ravimite võtmist. Abinõu on vastunäidustatud maksa- ja neeruprobleemide korral, samuti individuaalse talumatuse korral. Kõrvaltoimete vormis on tõenäoline: köha, sinusiit, nohu, peavalu, astma ägenemine, dermatiit.

Oseltamivir Canon (kapslid) → asendaja Reiting: 7 Up

Analoog odavam 312 rubla eest.

Tootja: rafineeritud
Vabastamise vormid:

• Caps. 75 mg, 10 tk.

Oseltamiviiri hind apteekides: 612 rubla. kuni 890 rubla (203 lauset)
Oseltamivir Canoni kapslid on sarnased Nomides'e omadega ja neil on samad omadused nagu Relenza. Ravimil on sarnased ravimid, mille ametiaeg on 1 aasta. Parim on alustada ravi hiljemalt kahe päeva jooksul alates haiguse hetkest, seda tehakse suurema efektiivsuse saavutamiseks. See tööriist pärsib viiruse paljunemist ja takistab selle tungimist tervetesse rakkudesse. Ravim on vastunäidustatud allergilistes reaktsioonides, maksa ja neerude haigustes. Keha soovimatud reaktsioonid võivad ilmneda järgmistel tingimustel: koliit, dermatiit, iiveldus, kõhulahtisus, pearinglus, krambid, ninaverejooks, kurguvalu. Ettevaatus nõuab ravimi kasutamist raseduse ja imetamise ajal.

Analoog rohkem 335 rubla.

Tamiflu on saadaval kapslitena. Selle tegevus on identne Oseltamaviru Canon ja Nomedes'iga, kuna nende toimeained on samad. Ravim võib sisaldada 30 kuni 75 mg põhikomponenti ja täiendavaid aineid (tärklis, želatiin, titaanoksiid, stearüülfumaraat). Toimeaine inhibeerib viiruse elutegevust ja levikut kogu inimkehas. Ravim on ette nähtud ühe aasta vanuseks, kuid arsti soovitusel on võimalik seda ravimit kasutada kuni selle ajani. Enne kapslite sisu võib valada magusa toiduainesse ja alla neelata. Lastel võib esineda kõrvaltoimeid: kõhuvalu, keskkõrvapõletik, sinusiit, urtikaaria, kuulmislangus. Täiskasvanutel ilmnevad kõrvaltoimed pearingluse, ebanormaalse väljaheite, nõrkuse, bronhiidi, krambihoogudena.

Relenza

Kirjeldus praeguse seisuga 06.05.2015

• Ladinakeelne nimi: Relenza
• ATX-kood: J05AH01
• Toimeaine: zanamiviir (zanamiviir)
• Tootja: Glaxo Wellcome Production (Prantsusmaa)

Koostis

Üks rotadisk sisaldab 20 mg zanamiviiri ühes annuses - 5 milligrammi. Laktoosmonohüdraat on abiainena. Kettas on 5 ümberlülitatavat kasti koos diskhaleriga.

Vormivorm

Saadaval inhaleerimiseks mõeldud doseeritud pulbri kujul, mis on valge või peaaegu valge.

Farmakoloogiline toime

See on viirusevastane ravim, väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor, mis on gripiviiruse pinnaensüüm. Viiruse neuraminidaas on võimeline vabastama rakke ja kiirendama viiruse läbipääsu limaskesta kaudu epiteelirakkude pinnale, põhjustades teiste hingamisteede rakkude nakatumise.

Hingamisteede limaskestade ravimisel zanamiviiriga jääb viirusele langev viirus pinnale ja ei saa siseneda epiteeli rakkudesse. Kui töödeldakse juba viirusega nakatunud nina- ja hingamisteede rakke, peatub nakkuse levik kogu kehas. Ravim ei sisene raku ruumi, mõjutades rakuvälist keskkonda.

Ravim on efektiivne ka gripi ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 5-aastastel lastel. Võrreldes platseeboga ulatub efektiivsuse protsent vahemikus 67 kuni 79 protsenti, võrreldes aktiivse kontrolliga, 56 protsendilt 61 protsendile.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Sissehingamisel on biosaadavus vaid kaks protsenti. Süsteemne absorptsioon on umbes 10 kuni 20 protsenti. Pärast ühekordset 10 mg annust saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon 1 tunni ja 15 minuti pärast ning on 97 ng milliliitri kohta. Madala imendumise tõttu on ravimi sisaldus vereplasmas madal.

Toimeaine jaotub hingamisteede kudedes sissehingamise järel. Aktiivse komponendi kontsentratsioon pärast 12 tundi ja 24 tundi pärast inhaleerimist on suurem kui keskmiselt 340 ja 52 korda, keskmisest väärtusest, mis on viiruse neuraminidaasi pool maksimaalse inhibeerimise kontsentratsioonil. Kuna hingamisteedes on toimeaine kõrge sisaldus, inhibeeritakse viiruse neuraminidaas kiiresti.

Ravim koguneb peamiselt 13,2 protsenti kopsude kudedes ja 77,6 protsenti orofarünni kudedes. See eritub neerude abil muutumatul kujul, see ei ole metaboliseerunud. Poolväärtusaeg pärast inhaleerimist kestab 2,6 kuni 5 tundi. Kogu kliirens on 2,5 kuni 10,9 liitrit tunnis. Arvestades, et toimeaine ei metaboliseeru, ei ole maksakahjustuste esinemisel vaja annust kohandada.

Näidustused

Relenza on näidustatud A- ja B-tüüpi gripiviiruse põhjustatud nakkuse raviks ja profülaktikaks, mis on näidustatud täiskasvanutele ja üle 5-aastastele lastele, leevendab sümptomeid ja lühendab oluliselt haiguse kestust.

Vastunäidustused

Sa ei saa võtta allergilisi reaktsioone zanamiviiri suhtes ajaloos. Samuti on vastunäidustused järgmised:

• imetamine;
• raseduse esimesel trimestril;
• vanus kuni 5 aastat;
• suurenenud bronhiaalne reaktsioon inhaleeritavatele ravimitele;
• haigused, millega kaasneb bronhospasm;
• laktoositalumatus.

Kõrvaltoimed

Selle ravimi sissehingamine võib põhjustada:

• nahareaktsioonid Stevens-Johnsoni sündroomi, toksilise epidermaalse nekrolüüsi, polümorfse erüteemi ja urtikaaria kujul;
• hingamisraskused;
• bronhospasm;
• allergilised reaktsioonid näo ja kõri turse;
• hälbiv käitumine;
• deliirium;
• hallutsinatsioonid;
• krambid.

Kasutusjuhend Relenza (meetod ja annus)

Relenza kasutamise juhised näitavad, et ravimit kasutatakse koos spetsiaalse inhalaatoriga Diskhaler. Igas vanuses patsientidele rakendatakse sama annust - 20 mg päevas. Ravi tõhususe maksimeerimiseks on vaja alustada inhaleerimist vähimatki sümptomite tuvastamisega.

Ravimi kasutamine on jagatud kaheks annuseks, millest igaühele manustatakse 10 mg zanamiviiri sissehingamise vormis (kaks inhaleerimist 5 milligrammi). Kasutusaeg on viis päeva.

Ravimi vältimiseks võib seda kasutada kümme päeva, kaks inhaleerimist (10 mg toimeainet) üks kord päevas. Kui nakkuse oht püsib, võib profülaktilist kasutamist pikendada ühe kuuni.

Rotadiski paigutamine Diskhalerisse:

• kontrollige rotadiski terviklikkust;
• eemaldage huuliku kaas ja veenduge, et huulik on puhas;
• tõmmake salve nurkades peatuseni nii, et plastklambrid väljuksid (on vaja, et seerumid oleksid nähtavad);
• suruge klambrid kokku ja asetage salv täielikult välja;
• rattakambrile asetatud rotadisk;
• Sisestage salv kohale.

Sissehingamiseks peate:

• tõstke kettaseadme kate kuni peatumiseni, et torgata rattadiskide ülemine ja alumine foolium, seejärel sulgeda kaas;
• tehke täielik väljahingamine ja asetage huuliku hammaste vahele, jättes samal ajal kinni huulte mõlemast küljest õhuavadega. Võtke aeglaselt sügav hingamine läbi suu ja eemaldage huuliku suust, nii palju kui võimalik, et hinge kinni hoida ja aeglaselt välja hingata. Sissehingamine inhalaatoris on keelatud;
• lükake sahtlit ettevaatlikult välja, kuni see peatub, ärge suruge klambreid ja libistage seda, et pöörata ühte rakku, seejärel on see hilisemaks sissehingamiseks valmis. Tasub arvestada, et rakku on võimalik puhastada ainult vahetult enne sissehingamist.

Igal rotadiskil on neli rakku. Pärast nelja sissehingamist tuleb tühi rotadisk asendada uuega.

Üleannustamine

Ravimi juhuslik üleannustamine on peaaegu võimatu. Kui annust suurendati teadlikult kuni 64 milligrammi päevas, ei täheldatud kõrvaltoimeid.

Parenteraalsel manustamisel annuses 1,2 grammi päevas viie päeva jooksul ei täheldatud ka kõrvaltoimeid.

Koostoime

Selle ravimiga ei ole võimalik sisse hingata koos kiiret bronhodilataatoritega. Juhtudel, kui neid on vaja rakendada, manustatakse neid esmalt, seejärel viiakse läbi zanamiviiriga sissehingamine.

Müügitingimused

Retseptiga.

Ladustamistingimused

Hoida õhu temperatuuril mitte üle 30 kraadi.

Kõlblikkusaeg

Säilitada viis aastat.

Relenza analoogid

Relenza analoogid on:

Relenze'i ülevaated

Relenze'i hinnangute kohaselt on ravimil väga suur efektiivsus, märkimisväärne leevendus tekib pärast esimest sissehingamist. Kõrvaltoimed on haruldased.

Hind Relenza, kust osta

Relenza hind on keskmiselt 1200 rubla.

Relenza pulber inhaleerimiseks 5 mg / annus, 20 annust (Glaxo Wellcombe Production, Prantsusmaa)

Relenza pulber inhaleerimiseks 5 mg / annus, 20 annust (Glaxo Wellcombe Production, Prantsusmaa)

Relenza pulbrit võib osta Magnitogorskist allpool esitatud tabelis ja kaardil näidatud apteekides. Hinnad ja kättesaadavus on näidatud täna. Andmed kättesaadavuse ja hindade kohta uuendatakse mitu korda päevas, kuid võib esineda mõningaid lahknevusi. Soovitame kasutada apteegis olevat broneeringut meie veebisaidi kaudu (sel juhul kinnitab apteek kaupade kättesaadavust ja teeb broneeringu) või palume teil määrata apteegile helistamise ja kättesaadavuse.

Relenza pulbri hinnad apteekides

Relenza pulberettevõtete pakkumised

Relenza pulber inhaleerimiseks 5 mg / annus, 20 annust (Glaxo Wellcombe Production, Prantsusmaa): kirjeldus ja kasutusjuhend

inhaleerimiseks mõeldud pulber 5 mg annuse kohta; rotadisk disketthaleriga (ketasinhalaator), pudel (pudel) 5, pappkarp 1; EAN kood: 3393370022244; Nr. LSR-000095, 2007-05-31 firmalt GlaxoSmithKline Trading (Venemaa); tootja: Glaxo Wellcome Production (Prantsusmaa)

Ladina nimi

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

[Viirusevastased (välja arvatud HIV) ravimid]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

J10 Kindlaksmääratud gripiviiruse põhjustatud gripp

Koostis ja vabanemisvorm

pudelis on 5 rotadiski, millest igaühel on 4 rakku (koos Discholderiga); pakendis papist 1 pudel.

Annustamisvormi kirjeldus

Sissehingamiseks mõeldud pulber: valge kuni peaaegu valge.

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline toime - viirusevastane toime.

Farmakodünaamika

Zanamiviir on tugev ja väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor (gripiviiruse pinnaensüüm). Viiruse neuraminidaas tagab viirusosakeste vabanemise nakatatud rakust ja võib kiirendada viiruse läbitungimist limaskesta kaudu epiteelirakkude pinnale, tagades seeläbi teiste hingamisteede rakkude nakatumise. Zanamiviiri inhibeeriv toime on näidatud nii in vitro kui ka in vivo ning hõlmab kõiki 9 neuramidaasi gripiviiruse alatüüpi, sealhulgas tsirkuleeriv ja virulentne. Viiruse tüvede A ja B puhul 50% inhibeeriv kontsentratsioon (IC₅₀) on vahemikus 0,09 kuni 95,2 nM.

Gripiviiruse replikatsioon piirdub hingamisteede pinnaepiteeliga. Zanamiviir toimib ekstratsellulaarses ruumis, vähendades mõlemat tüüpi gripiviiruse (A ja B) paljunemist, vältides viirusosakeste vabanemist hingamisteede pinnaepiteeli rakkudest. Kontrollitud kliinilistes uuringutes kinnitati zanamiviiri sissehingamise efektiivsust. Zanamiviiri kasutamine gripiviiruse põhjustatud ägedate infektsioonide raviks viis viiruse vabanemise vähenemiseni (võrreldes platseeboga). Zanamiviiri suhtes resistentsuse teket ei registreerita.

Farmakokineetika

Imemine Absoluutne biosaadavus on madal ja keskmiselt 2% pärast suukaudset manustamist. Pärast suukaudset sissehingamist imendub umbes 10-20% manustatud annusest. Pärast ühekordset annust 10 mg C_max plasmakontsentratsioon oli 1,25 tunni möödudes 97 ng / ml, madal imendumine põhjustab madalat süsteemset kontsentratsiooni ja tähtsamat AUC-d. Korduvate sissehingamiste ajal säilib madal imendumisaste.

Jaotus Pärast suukaudset sissehingamist ladestub zanamiviir suurtes kontsentratsioonides hingamisteedesse, tagades ravimi kohaletoimetamise nakkuse sissepääsu väravasse. Pärast inhaleerimist ületas 10 mg zanamiviir hingamisteede kontsentratsiooni epiteelikihis keskmist poole neuraminidaasi inhibeerivast kontsentratsioonist 340 korda 12 tundi pärast inhaleerimist ja 52 korda 24 tunni pärast, andes viiruse ensüümi kiire inhibeerimise. Sedimentatsiooni peamised kohad on neelu ja kopsude suukaudne osa (vastavalt 77,6 ja 13,2%).

Metabolism ja eritumine. Ei metaboliseeru, eritub neerude kaudu muutumatuna. T_1/2 vereplasmast pärast suukaudset sissehingamist varieerub 2,6... 5,05 tundi. Kogu kliirens on 2,5... 10,9 l / h.

Patsientide erirühmad

Eakad Biosaadavus pärast 20 mg terapeutilise annuse manustamist on 10–20%, mille tulemuseks on ebaolulised kontsentratsioonid süsteemses vereringes. Annustamisskeemi korrigeerimine ei ole vajalik, sest igas vanuses seotud muutused, mis tavaliselt põhjustavad erinevate ravimite farmakokineetiliste profiilide muutusi, ei mõjuta sel juhul zanamiviiri farmakokineetikat.

Lapsed Zanamiviiri farmakokineetikat hinnati kontrollitud pediaatrilises uuringus 24 patsiendil vanuses 3 kuud kuni 12 aastat, kasutades nebulisaatorit (10 mg) ja pulberinhalaatorit (10 mg). Laste farmakokineetilised parameetrid ei erinenud täiskasvanutest.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid. 20 mg terapeutiliste annuste kasutamisel on biosaadavus madal, 10–20%, seetõttu on zanamiviiri süsteemsed kontsentratsioonid ebaolulised. Arvestades ravimite ohutuse suurt valikut, on raske neerupuudulikkusega patsientidel süsteemse kontsentratsiooni võimalik suurenemine kliiniliselt ebaoluline ja ei vaja annustamisrežiimi korrigeerimist.

Maksakahjustusega patsiendid. Kuna zanamiviir ei metaboliseeru, ei ole annustamisskeemi vaja kohandada.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus. Zanamiviir, mida kasutatakse tervete, riskirühmade (tavaliselt haigusega kokku puutunud) gripi raviks kasutatavate annuste puhul, leevendab sümptomeid ja lühendab haiguse kestust. Kolme uuringu tulemuste kombineeritud analüüs näitas, et haiguse sümptomite leevendamiseks kulunud keskmine aeg väheneb zanamiviiri rühmas patsientidel 1,5 päevani võrreldes platseeborühma patsientidega (p® tuleb kasutada ainult pärast neid ravimeid).

Täiskasvanud ja 5-aastased lapsed: zanamiviiri soovitatav annus on 2 inhaleerimist (2 x 5 mg), 2 korda päevas 5 päeva jooksul. Päevane koguannus on 20 mg. Optimaalse toime saavutamiseks tuleb ravi alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel.

Eakad patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Maksakahjustusega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Täiskasvanud ja 5-aastased lapsed: zanamiviiri soovitatav annus on 2 inhaleerimist (2 x 5 mg) 1 kord päevas 10 päeva jooksul. Päevane koguannus on 10 mg. Kasutamise kestust võib pikendada 1 kuuni, kui infektsiooni oht püsib kauem kui 10 päeva (näiteks eeldatakse pikemat kokkupuudet haigusega).

Eakad patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Maksakahjustusega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Diskhalera kasutamise juhised koos rotadiskamiga

Seadet Diskhaler kasutatakse rotadiski inhaleerimiseks (Relenza ® vabanemisvorm).

Diskhaler koosneb järgmistest osadest:

- kaanega ja plastikuga nõelaga rotadisk-raku läbistamiseks;

- huuliku puhul;

- libisev salv huuliku ja pöörleva rattaga, millele on asetatud rotadisk.

Rotadisk koosneb 4 blistrist, millest igaüks sisaldab ravimi kindlat annust.

Rotadiskit võib hoida inhalaatoriseadme dischaleris, kuid blister tuleb läbida vahetult enne ravimi sissehingamist. Selle soovituse täitmata jätmine võib häirida plaadi hoidja tööd ja seega vähendada ravimi efektiivsust.

See on oluline! Ärge purustage rotadiski enne, kui see asetatakse Diskhalerisse.

Laadige rotadisk Diskhalerisse

1. Eemaldage kate huulikust, veenduge, et huulik on sees ja väljas.

2. Tõmmake sahtel ettevaatlikult välja, kuni plastklambrid väljuvad, hoides salve nurkadest kinni. Tõmmake salv lõpuni välja nii, et klambrite küljel olevad sälgud oleksid nähtavad.

3. Tõmmake salv täielikult välja, surudes klambrite küljel olevad sälkud pöidla ja sõrmega.

4. Asetage rattakate rataste lahtritesse ja asetage salv Diskhalerisse.

5. Tõstke ketasekate kuni peatumiseni, et rotaadiku ülemine ja alumine foolium tungida. Sulgege kaas.

See on oluline! Ärge tõstke kaas, kuni sahtel on täielikult paigaldatud.

6. Pärast täielikku väljahingamist asetage huulik hammaste vahele, kinnitage huulte tihedalt kinni, ilma et mõlemad pool huulikut oleks suletud. Võtke aeglane sügav hingeõhk (alati läbi suu, mitte nina kaudu). Eemaldage huulik suust. Hoidke hinge nii palju kui võimalik. Hingata aeglaselt. Ärge hingake inhalaatorisse.

7. Tõmmake väljatõmmatav salv ettevaatlikult välja, kuni see peatub, ilma klipid vajutamata, ja lükake see sisse. Sellisel juhul pöörab rotadisk ühte lahtrit ja on valmis järgmise inhalatsiooni jaoks.

See on oluline! Puhastage rakk ainult vahetult enne sissehingamist!

Korduvate sissehingamiste puhul korratakse punkte 5 ja 6.

Tühja rotadiski asendamine

Iga rotadisk sisaldab 4 rakku. Pärast 4 inhaleerimist asendada tühi rotadisk uuega (punktid 2-4).

See on oluline! Lapsed peaksid kasutama inhaleerimisseadet täiskasvanu järelevalve all.

Üleannustamine

Juhuslik üleannustamine on vabanemise vormi, manustamisviisi ja zanamiviiri suukaudse manustamise järgselt väikese biosaadavuse tõttu ebatõenäoline.

Inhaleerimisel 64 mg päevas (enam kui 3 korda suurem kui soovitatud ööpäevane annus) ei ole kõrvaltoimeid registreeritud. Samuti ei registreerita neid parenteraalselt 5 päeva jooksul 1200 mg / päevas.

Erijuhised

Väga harva esinevad üksikud aruanded bronhospasmi ja / või hingamisfunktsiooni häirete tekke kohta pärast zanamiviiri kasutamist, sealhulgas t ilma eelneva haiguseta. Kui üks eespool nimetatud nähtustest areneb, tuleb zanamiviiri kasutamine lõpetada ja arstiga konsulteerida. Hingamisteede haigustega patsientidel peaks zanamiviirravi jaoks olema kiirabikuluks lühiajalised bronhodilaatorid.

Gripiviiruse põhjustatud nakkus võib olla seotud erinevate neuroloogiliste ja käitumuslike häiretega. Turustamisjärgse perioodi jooksul saadud aruanded hõlmasid krambihooge, deliiriumi, hallutsinatsioone ja kõrvalekalduvat käitumist gripiviirusega nakatunud patsientidel ja neuraminidaasi inhibiitoreid, sealhulgas zanamiviiri (peamiselt Jaapanis). Neid nähtusi täheldati peamiselt haiguse varases staadiumis, sageli esines äkiline algus ja tulemuste kiire algus. Zanamiviiri ja eespool nimetatud kõrvaltoimete vahelist põhjuslikku seost ei ole tõestatud. Kui ilmnevad neuropsühhiaatrilised sümptomid, on vaja hinnata iga zanamiviiri täiendava ravi riski ja kasu suhet iga patsiendi kohta.

Mõju autojuhtimise võimele ja muudele mehhanismidele: ei ole märgitud.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Relenza® säilitustingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg Relenza®

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Relenza Inhaler (Diskhaler)

Alloleval joonisel on kujutatud seadme inhalaatorit (diskhalerit) ja näidatud rakenduse mõningaid omadusi.

Relenza: video

Siin on lühike video, mis näitab, kuidas Rehlenza inhalaator töötab.

Kui saad apteegis retseptiravimeid, võib apteek nõuda retsepti!

Kuidas osta Relenza pulbrit Magnitogorskis?

Vajad Relenza pulbrit? Telli see siin! Aptech.rf-i hindades saate kõik ravimid broneerida apteekides: võta Relenza pulber valitud apteegis Magnitogorskis veebisaidil näidatud hinnaga. Tellimus ootab teid apteegis, mille kohta saate teate SMS-i vormis (või apteekioperaator võtab teiega telefoni teel ühendust).

Relenza pulbrit Magnitogorskis saab osta hinnaga 904,00 - 1606,22 hõõruda. Leitud 9 pakkumist apteekide partneritest.

Tellimisel pöörake tähelepanu apteegi ajale. Kui saad apteegis retseptiravimeid, võib apteek nõuda retsepti! Vajaduse korral saate apteegile helistada ravimi vastuvõtmise kohta.

Relenza Magnitogorskis

Vabastamise vormid:

Online-apteek: asetage oma online-apteek

Relenza kodu kohaletoimetamine on keelatud vastavalt 22. detsembri 2014. aasta föderaalseadusele nr 429-ФЗ "Ravimite ringlusseaduse muutmise kohta". Tellimus toimetatakse lähima apteegi juurde.

Apteegid lähedal: asetage apteek kaardile

Kaart sisaldab apteekide aadresse ja telefoninumbreid Magnitogorskis, kus saab osta Relenza. Tegelik hind apteegis võib erineda veebilehel esitatud hinnast. Palume täpsustada telefoni hinna ja kättesaadavuse.

Analoogid:

Relenza sünonüümid on ravimid, millel on sama toimeaine. Enne kasutamist konsulteerige oma arstiga, sest isegi sama annusega ravimid võivad erineda toimeaine puhastusastme, abiainete koostise ja sellest tulenevalt terapeutilise toime efektiivsuse ja kõrvaltoimete spektri poolest.

Relenza analoogid on ravimid, millel on sama farmakoloogiline toime. Määratud ravimite asendamine sarnaste ravimitega võib toimuda ainult raviarsti poolt, sest ravim kasutab teist toimeainet.

Relenza alates sellest ajast. d / ingal. annust 5 mg / annus 4 annust №5 viaale

Relenza ®

inhaleerimiseks mõeldud pulber 5 mg annuse kohta; rotadisk disketthaleriga (ketasinhalaator), pudel (pudel) 5, pappkarp 1; EAN kood: 3393370022244; Nr. LSR-000095, 2007-05-31 firmalt GlaxoSmithKline Trading (Venemaa); tootja: Glaxo Wellcome Production (Prantsusmaa)

Ladina nimi

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabanemisvorm

pudelis on 5 rotadiski, millest igaühel on 4 rakku (koos Discholderiga); pakendis papist 1 pudel.

Annustamisvormi kirjeldus

Sissehingamiseks mõeldud pulber: valge kuni peaaegu valge.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Zanamiviir on tugev ja väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor (gripiviiruse pinnaensüüm). Viiruse neuraminidaas tagab viirusosakeste vabanemise nakatatud rakust ja võib kiirendada viiruse läbitungimist limaskesta kaudu epiteelirakkude pinnale, tagades seeläbi teiste hingamisteede rakkude nakatumise. Zanamiviiri inhibeeriv toime on näidatud nii in vitro kui ka in vivo ning hõlmab kõiki 9 neuramidaasi gripiviiruse alatüüpi, sealhulgas tsirkuleeriv ja virulentne. Viiruse tüvede A ja B puhul 50% inhibeeriv kontsentratsioon (IC₅₀) on vahemikus 0,09 kuni 95,2 nM.

Gripiviiruse replikatsioon piirdub hingamisteede pinnaepiteeliga. Zanamiviir toimib ekstratsellulaarses ruumis, vähendades mõlemat tüüpi gripiviiruse (A ja B) paljunemist, vältides viirusosakeste vabanemist hingamisteede pinnaepiteeli rakkudest. Kontrollitud kliinilistes uuringutes kinnitati zanamiviiri sissehingamise efektiivsust. Zanamiviiri kasutamine gripiviiruse põhjustatud ägedate infektsioonide raviks viis viiruse vabanemise vähenemiseni (võrreldes platseeboga). Zanamiviiri suhtes resistentsuse teket ei registreerita.

Farmakokineetika

Imemine Absoluutne biosaadavus on madal ja keskmiselt 2% pärast suukaudset manustamist. Pärast suukaudset sissehingamist imendub umbes 10-20% manustatud annusest. Pärast ühekordset annust 10 mg C_max plasmakontsentratsioon oli 1,25 tunni möödudes 97 ng / ml, madal imendumine põhjustab madalat süsteemset kontsentratsiooni ja ebaolulist AUC-d. Korduvate sissehingamiste ajal säilib madal imendumisaste.

Jaotus Pärast suukaudset sissehingamist ladestub zanamiviir suurtes kontsentratsioonides hingamisteedesse, tagades ravimi kohaletoimetamise nakkuse sissepääsu väravasse. Pärast inhaleerimist ületas 10 mg zanamiviir hingamisteede kontsentratsiooni epiteelikihis keskmist poole neuraminidaasi inhibeerivast kontsentratsioonist 340 korda 12 tundi pärast inhaleerimist ja 52 korda 24 tunni pärast, andes viiruse ensüümi kiire inhibeerimise. Sedimentatsiooni peamised kohad on neelu ja kopsude suukaudne osa (vastavalt 77,6 ja 13,2%).

Metabolism ja eritumine. Ei metaboliseeru, eritub neerude kaudu muutumatuna. T_1/2 vereplasmast pärast suukaudset sissehingamist varieerub 2,6... 5,05 tundi. Kogu kliirens on 2,5... 10,9 l / h.

Patsientide erirühmad

Eakad Biosaadavus pärast 20 mg terapeutilise annuse manustamist on 10–20%, mille tulemuseks on ebaolulised kontsentratsioonid süsteemses vereringes. Annustamisskeemi korrigeerimine ei ole vajalik, sest igas vanuses seotud muutused, mis tavaliselt põhjustavad erinevate ravimite farmakokineetiliste profiilide muutusi, ei mõjuta sel juhul zanamiviiri farmakokineetikat.

Lapsed Zanamiviiri farmakokineetikat hinnati kontrollitud pediaatrilises uuringus 24 patsiendil vanuses 3 kuud kuni 12 aastat, kasutades nebulisaatorit (10 mg) ja pulberinhalaatorit (10 mg). Laste farmakokineetilised parameetrid ei erinenud täiskasvanutest.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid. 20 mg terapeutiliste annuste kasutamisel on biosaadavus madal, 10–20%, seetõttu on zanamiviiri süsteemsed kontsentratsioonid ebaolulised. Arvestades ravimite ohutuse suurt valikut, on raske neerupuudulikkusega patsientidel süsteemse kontsentratsiooni võimalik suurenemine kliiniliselt ebaoluline ja ei vaja annustamisrežiimi korrigeerimist.

Maksakahjustusega patsiendid. Kuna zanamiviir ei metaboliseeru, ei ole annustamisskeemi vaja kohandada.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus. Zanamiviir, mida kasutatakse tervete, riskirühmade (tavaliselt haigusega kokku puutunud) gripi raviks kasutatavate annuste puhul, leevendab sümptomeid ja lühendab haiguse kestust. Kolme uuringu tulemuste kombineeritud analüüs näitas, et keskmine aeg haiguse sümptomite leevendamiseks on zanamiviiri rühmas patsientidel 1,5 päeva väiksem kui platseeborühmas (p ®).

A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ravimine üle 5-aastastel ja täiskasvanutel;

A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ennetamine üle 5-aastastel lastel ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Hoolikalt: hingamisteede haigused, millega kaasneb bronhospasm (kaasa arvatud ajalugu).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Zanamiviiri efektiivsust ja ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud.

Loomkatsed on näidanud, et zanamiviir tungib läbi platsenta ja rinnapiima, kuid peri- ja postnataalsel perioodil ei esine teratogeenset toimet ega mingeid kõrvalekallete kliinilisi ilminguid. Puudub teave selle kohta, kuidas tungida läbi platsentaarbarjääri või inimese rinnapiima.

Zanamiviiri ei tohi siiski kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal, eriti esimesel trimestril, ainult juhul, kui eeldatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.

Kõrvaltoimed

Kontrollitud kliinilistes uuringutes on kõrvaltoimete esinemissagedus zanamiviiri grupis ja platseeborühmas sarnane. Spontaansed aruanded sisaldasid teavet zanamiviiri kasutamise soovimatute reaktsioonide kohta ja klassifitseeriti järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100, tuleb kasutada ainult pärast neid ravimeid).

Täiskasvanud ja 5-aastased lapsed: zanamiviiri soovitatav annus on 2 inhaleerimist (2 x 5 mg), 2 korda päevas 5 päeva jooksul. Päevane koguannus on 20 mg. Optimaalse toime saavutamiseks tuleb ravi alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel.

Eakad patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Maksakahjustusega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Täiskasvanud ja 5-aastased lapsed: zanamiviiri soovitatav annus on 2 inhaleerimist (2 x 5 mg) 1 kord päevas 10 päeva jooksul. Päevane koguannus on 10 mg. Kasutamise kestust võib pikendada 1 kuuni, kui infektsiooni oht püsib kauem kui 10 päeva (näiteks eeldatakse pikemat kokkupuudet haigusega).

Eakad patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Maksakahjustusega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.

Diskhalera kasutamise juhised koos rotadiskamiga

Seadet Diskhaler kasutatakse rotadiski inhaleerimiseks (Relenza ® vabanemisvorm).

Diskhaler koosneb järgmistest osadest:

- kaanega ja plastikuga nõelaga rotadisk-raku läbistamiseks;

- huuliku puhul;

- libisev salv huuliku ja pöörleva rattaga, millele on asetatud rotadisk.

Rotadisk koosneb 4 blistrist, millest igaüks sisaldab ravimi kindlat annust.

Rotadiskit võib hoida inhalaatoriseadme dischaleris, kuid blister tuleb läbida vahetult enne ravimi sissehingamist. Selle soovituse täitmata jätmine võib häirida plaadi hoidja tööd ja seega vähendada ravimi efektiivsust.

See on oluline! Ärge purustage rotadiski enne, kui see asetatakse Diskhalerisse.

Laadige rotadisk Diskhalerisse

1. Eemaldage kate huulikust, veenduge, et huulik on sees ja väljas.

2. Tõmmake sahtel ettevaatlikult välja, kuni plastklambrid väljuvad, hoides salve nurkadest kinni. Tõmmake salv lõpuni välja nii, et klambrite küljel olevad sälgud oleksid nähtavad.

3. Tõmmake salv täielikult välja, surudes klambrite küljel olevad sälkud pöidla ja sõrmega.

4. Asetage rattakate rataste lahtritesse ja asetage salv Diskhalerisse.

5. Tõstke ketasekate kuni peatumiseni, et rotaadiku ülemine ja alumine foolium tungida. Sulgege kaas.

See on oluline! Ärge tõstke kaas, kuni sahtel on täielikult paigaldatud.

6. Pärast täielikku väljahingamist asetage huulik hammaste vahele, kinnitage huulte tihedalt kinni, ilma et mõlemad pool huulikut oleks suletud. Võtke aeglane sügav hingeõhk (alati läbi suu, mitte nina kaudu). Eemaldage huulik suust. Hoidke hinge nii palju kui võimalik. Hingata aeglaselt. Ärge hingake inhalaatorisse.

7. Tõmmake väljatõmmatav salv ettevaatlikult välja, kuni see peatub, ilma klipid vajutamata, ja lükake see sisse. Sellisel juhul pöörab rotadisk ühte lahtrit ja on valmis järgmise inhalatsiooni jaoks.

See on oluline! Puhastage rakk ainult vahetult enne sissehingamist!

Korduvate sissehingamiste puhul korratakse punkte 5 ja 6.

Tühja rotadiski asendamine

Iga rotadisk sisaldab 4 rakku. Pärast 4 inhaleerimist asendada tühi rotadisk uuega (punktid 2-4).

See on oluline! Lapsed peaksid kasutama inhaleerimisseadet täiskasvanu järelevalve all.

Üleannustamine

Juhuslik üleannustamine on vabanemise vormi, manustamisviisi ja zanamiviiri suukaudse manustamise järgselt väikese biosaadavuse tõttu ebatõenäoline.

Inhaleerimisel 64 mg päevas (enam kui 3 korda suurem kui soovitatud ööpäevane annus) ei ole kõrvaltoimeid registreeritud. Samuti ei registreerita neid parenteraalselt 5 päeva jooksul 1200 mg / päevas.

Erijuhised

Väga harva esinevad üksikud aruanded bronhospasmi ja / või hingamisfunktsiooni häirete tekke kohta pärast zanamiviiri kasutamist, sealhulgas t ilma eelneva haiguseta. Kui üks eespool nimetatud nähtustest areneb, tuleb zanamiviiri kasutamine lõpetada ja arstiga konsulteerida. Hingamisteede haigustega patsientidel peaks zanamiviirravi jaoks olema kiirabikuluks lühiajalised bronhodilaatorid.

Gripiviiruse põhjustatud nakkus võib olla seotud erinevate neuroloogiliste ja käitumuslike häiretega. Turustamisjärgse perioodi jooksul saadud aruanded hõlmasid krambihooge, deliiriumi, hallutsinatsioone ja kõrvalekalduvat käitumist gripiviirusega nakatunud patsientidel ja neuraminidaasi inhibiitoreid, sealhulgas zanamiviiri (peamiselt Jaapanis). Neid nähtusi täheldati peamiselt haiguse varases staadiumis, sageli esines äkiline algus ja tulemuste kiire algus. Zanamiviiri ja eespool nimetatud kõrvaltoimete vahelist põhjuslikku seost ei ole tõestatud. Kui ilmnevad neuropsühhiaatrilised sümptomid, on vaja hinnata iga zanamiviiri täiendava ravi riski ja kasu suhet iga patsiendi kohta.

Mõju autojuhtimise võimele ja muudele mehhanismidele: ei ole märgitud.

Relenza Magnitogorskis

Relenza kasutusjuhised

Relenza näidustused kasutamiseks

Relenza vastunäidustused

Relenza hinnad teistes linnades

Tellides Apteka.RU-lt, saate valida, kas tarnida apteegile, mis on teile mugav maja lähedal või tööle.

Arvustused koos hinnanguga

• Katren Heategevusfond
• Sisukaart
• Ravimid piirkondades

"Teadus- ja tootmisettevõte" Katren "

Aadress: 454036 Tšeljabinsk, ul. Radonezhskaya, d.9, hoone 1

Litsentsinumber FS-99-02-006325, 22. detsember 2017

Relenza: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Relenza on A- ja B-tüüpi gripiviiruste selektiivse toimega viirusevastane ravim, mille toimemehhanism on gripiviiruste neuraminidaasi inhibeerimine.

Toimeaine - Zanamiviir on tugev ja väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor (gripiviiruse pinnaensüüm). Lihtsamalt öeldes ei saa viirus tänu oma tegevusele seostuda terve rakuga ega nakatada seda.

Pärast kokkupuudet hingamisteede limaskestaga, mida raviti zanamiviiriga inhalatsiooni teel, jääb viirus pinnale ja ei satu epiteelirakkudesse (sisestamise vältimine).

Nasofarüngeaalsete ja hingamisteede rakkude töötlemisel, mis on juba viirusega nakatunud, toimub nakkuse levik hingamisteede pinna limaskestade rakkudest edasi kogu kehas (terapeutiline ja profülaktiline toime).

Relenza inhaleerimise efektiivsus on kontrollitud kliinilistes uuringutes kinnitatud. Zanamiviiri kasutamine gripiviiruse põhjustatud ägedate infektsioonide raviks viis viiruse vabanemise vähenemiseni (võrreldes platseeboga).

Näidustused

Mida Relenza aitab? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ravimine üle 5-aastastel ja täiskasvanutel;
• A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ennetamine üle 5-aastastel lastel ja täiskasvanutel.

Kasutusjuhend Relenza annus

Kasutatakse koos spetsiaalse inhalaatoriga Diskhaler, mis on kaasas ravimiga.

Kasutusjuhendi kohaselt on kõigi vanuserühmade puhul Relenza annus sama - 20 mg päevas. Inhaleeritakse gripi esimeste sümptomite tuvastamisel - see suurendab oluliselt ravi efektiivsust.

Jagage ravimi kasutamine kaheks annuseks, millest igaüks näeb ette 10 mg zanamiviiri (kaks sissehingamist 5 mg) sissehingamise kujul. Kasutusaeg - 5 päeva.

Profülaktikaks kasutage Relenzu 10 päeva, tehes kaks inhalatsiooni (10 mg zanamiviiri) üks kord päevas. Vajadusel pikeneb nakkuse tekkimise riski korral profülaktika kuni ühe kuu võrra.

Inhalaatori juhised

Rotadiski paigutamine Diskhalerisse:

• kontrollige rotadiski terviklikkust;
• eemaldage huuliku kaas ja veenduge, et huulik on puhas;
• tõmmake salve nurkades peatuseni nii, et plastklambrid väljuksid (on vaja, et seerumid oleksid nähtavad);
• suruge klambrid kokku ja asetage salv täielikult välja;
• rattakambrile asetatud rotadisk;
• Sisestage salv kohale.

Sissehingamiseks peate:

• Tõstke ümberlülituri kate kuni peatumiseni, et lõhkuda rotadiski ülemine ja alumine foolium, seejärel sulgeda kaas;
• Tehke täielik väljahingamine ja asetage huuliku hammaste vahele, jättes samal ajal kinni õhuavadest huuliku mõlemal küljel, kinnitage see tihedalt oma huulte külge. Võtke aeglaselt sügav hingamine läbi suu ja eemaldage huuliku suust, nii palju kui võimalik, et hinge kinni hoida ja aeglaselt välja hingata. Sissehingamine inhalaatoris on keelatud;
• Tõmmake sahtel ettevaatlikult välja, kuni see peatub, ärge vajutage klambreid ja libistage seda, et pöörata ühte rakku, seejärel on see hilisemaks sissehingamiseks valmis. Tasub arvestada, et rakku on võimalik puhastada ainult vahetult enne sissehingamist.

Igal rotadiskil on neli rakku. Pärast nelja sissehingamist tuleb tühi rotadisk asendada uuega.

Lapsed peaksid kasutama inhaleerimisseadet täiskasvanu järelevalve all.

Valikuline

Sissehingamise efektiivsus Relenza sõltub otseselt ravimi kasutamise alguse ajast (seda varem, seda efektiivsem).

Bronhiaalhaiguste korral on esmaabiravimite puhul hädavajalik kiire kiiritus bronhodilataatori olemasolu.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Relenza määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkuse üle:

• Immuunsüsteemi osa: väga harva - allergilised reaktsioonid, sealhulgas näo ja kõri turse.
• Hingamisteede osa: väga harva - bronhospasm, hingamisraskused.
• Naha ja selle lisandite osas: väga harva - lööve, urtikaaria, rasked nahareaktsioonid, sealhulgas erüteemi polümorfne, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Vastunäidustused

Relenza nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• imetamine;
• raseduse esimesel trimestril;
• vanus kuni 5 aastat;
• suurenenud bronhiaalne reaktsioon inhaleeritavatele ravimitele;
• haigused, millega kaasneb bronhospasm;
• laktoositalumatus.

Üleannustamine

Annustamisvormi olemuse, manustamisviisi ja toimeaine madala biosaadavuse tõttu on juhuslik üleannustamine ebatõenäoline.

Kliiniliste uuringute tingimustes ei registreeritud intravenoosselt manustatavaid kõrvaltoimeid päevase annusena 1200 mg 5 päeva jooksul.

Hemodialüüsi võib pidada ravivõimaluseks, kuna zanamiviiril on madal molekulmass, madal seos plasmavalkudega ja madal Vd.

Analoogid Relenza, hind apteekides

Vajadusel võib Relenza asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Relenza kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind apteekides Venemaal: Relenza pulber inhaleerimiseks 5 mg / annuse nr 5 pudelisse inhalaatoriga - 900 kuni 1121 rubla 802 apteegi järgi.

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 7 aastat. Apteekide müügitingimused - retsept.

Erijuhised

Gripi võib esineda suurenenud hingamisteede hüperreaktiivsuse korral. Gripiravi saavatel patsientidel on väga harva teatatud pulmonaarse funktsiooni halvenemisest ja / või bronhospasmi hoogudest pärast inhaleeritavat zanamiviiri. Mõnel juhul puudus krooniliste hingamisteede haiguste koormatud ajalugu. Kui teil tekivad need sümptomid, peate lõpetama Relenzu ja pöörduma arsti poole arsti läbivaatamiseks. Patsientidel, kellel on ravimi kasutamise ajal hingamisteede kroonilisi haigusi, peaks olema kiire toimega bronhodilataator.

Raske bronhiaalastma puhul tuleb enne ravi alustamist hinnata kasu ja võimalikke ohte. Ravi läbiviimine ilma nõuetekohase meditsiinilise järelvalveta ei tohiks olla. Raske kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega ja bronhiaalastmaga patsientidel tuleb ravimi manustamise ajal optimeerida haiguse ravi. On vaja arvestada bronhospasmi tekkimise võimalikku ohtu.

Pihusti või ventilaatori lahuse valmistamiseks mõeldud pulbrit ei saa kasutada.

Gripiga võivad kaasneda erinevad käitumuslikud ja neuroloogilised sümptomid. Pärast registreerimisjärgsete uuringute aruandeid ilmnesid gripiviirusega nakatunud ja zanamiviiri sissehingamist kasutanud patsientidel järgmised häired: deliirium, konvulsiivsed krambid, hallutsinatsioonid ja deviantne käitumine. Kõige sagedamini ilmusid nad haiguse varases staadiumis, enamasti hakkasid nad äkitselt ja neil oli kiire resolutsioon.

Relenza ja ülalnimetatud rikkumiste vahel ei tekkinud põhjuslikku seost. Mis tahes neuropsühhiaatriliste sümptomite korral tuleb enne edasist ravi hinnata kasulikkuse ja riski suhet.