Niipea, kui talvel külm hakkab lähenema, püüab igaüks meist igati kaitsta meie keha praegu käimasoleva gripi eest. Meie riigis suudab Relenza, viirusevastane ravim, kõige tõhusamalt toime tulla. Artiklis vaadeldakse, kuidas ravimit võtta, olenemata sellest, kas selle analoogid ja muud hetked on olemas.
Relenza analoogid
Ravil Relenza on palju analooge, mõned neist on odavamad, teised võivad kehale täiendavaid toimeid avaldada. Vaadake mõningaid näiteid ravimi olemasolevatest analoogidest.
Arbidol
See viirusevastane ravim, Relenza ravim. Lisaks on see palju odavam, selle hind varieerub vahemikus 340-350 rubla, samas kui Relenza hind on kuni 950-1000 rubla.
Selle immunostimuleeriva aine ravikuuri rakendamisel inimkehas võivad esineda järgmised toimingud:
- gripihaiguse sümptomite märkimisväärne vähenemine;
- ravimi kokkupuute tõttu väheneb toksiliste ainete kontsentratsioon vereringesüsteemis;
- kõrvaltoimete või tüsistuste vähene esinemissagedus.
Ravimit võib kasutada meditsiinilises ravis, sõltuvalt kahjulike mikroorganismide kahjustuse astmest. Preparaadis on peamiseks toimeaineks umifenoviiri molekulid ja nende aktiivsed ühendid erinevates kontsentratsioonides, mis võivad nakkust kahjustada.
Nimetab
Vene üldnimetused oma koostises sisaldavad oseltamiviirfosfaadi molekulide ühendit. Võrdleva analüüsi läbiviimisel, kus tehti bioekvivalentsed arvutused, selgub, et Nomidesil on peaaegu samad tagajärjed tüvedele ja inimese kehale kui Relenzale, nii et neid saab üksteisega asendada.
Enne ravimi ostmist apteegis peaksite konsulteerima oma lastearstiga või üldarstiga. See on tingitud asjaolust, et pärast ravimi võtmist võib tekkida soovimatuid kõrvaltoimeid. Ravimi Relenza omamaiste analoogide hind ei ületa 680-700 rubla.
Vastavalt juhistele, nimetab ravim soovitatavaks võtta kaks korda päevas, üks kapsel. Ravim on näidustatud täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste vastuvõtmiseks. Väikelapsed ei ole soovitatav anda, sest ravimi koostis sisaldab lapse kehale ohtlikke ühendeid.
Amiksin
Nõrga immuunsüsteemi all kannatavate patsientide, Relenza analoogi korral on immuunmoduleerivate omadustega ravim Amixin üsna sobiv.
Ravimil on palju rakendusi, näiteks:
- see on ette nähtud gripile;
- mida kasutatakse terapeutilises ravis nakkushaiguste, sealhulgas herpese vastu;
- tsütomegaloviiruse raviks;
- SARS ja muud nohu.
Kõigil viirusevastase ravimi analoogidel ei pruugi olla samad omadused kui Amixinil. Ravim on näidustatud üle 7-aastastele lastele. Vastunäidustustest tuleb märkida, et üks selle ravimi komponentidest on individuaalne.
Kagocel
Antibakteriaalne ravim sisaldab oma koostises sama toimeainet - Kagoceli, samuti lisakomponente. Ravimi pillid on mõlemalt poolt kumerad.
Ravimil on järgmised omadused:
- Kagotsel on võimeline tootma interferooni molekule;
- selle kasutamine patsientidel näitas külmetushaiguste olulist vähenemist;
- aitab stimuleerida lümfotsüütide aktiivsust.
Ravimil on antibakteriaalne toime, seetõttu on pärast terapeutilise ravi läbimist võimalik kasutada ravimeid, mis aitavad kaasa soole ja selle mikrofloora normaalse toimimise taastumisprotsessile.
Selle Relenza analoogiga ravitakse gripihaigustega lapsi alates sünnist Relenza't ise lastele, kes on jõudnud kolmeaastasesse vanusesse. Ravimi hind on keskmiselt 220-230 rubla / pakk.
Kuidas Relenza on parem kui Tamiflu
Mõlemad ravimid kuuluvad viirusevastastesse ravimitesse. Peamised komponendid on erinevad, kuigi mõju inimkehale ja batsillidele ning keemilisele struktuurile on peaaegu samad. Tutvustame narkootikumide aktiivseid koostisosi:
- Relenza. Toimeaine on zanamiviir;
- Tamiflu. Toimeaine on oseltamiviir.
Relenza
Relenza tootja on prantsuse firma Glaxo Wellcome Production. Ravimi väljatöötamisel on bioloogid võtnud arvesse asjaolu, et kahjulike mikroorganismidega nakatumine toimub hingamisteede ja nina ja kõri piirkonna limaskestade kaudu. Seetõttu töötati välja uimastite kasutamise uuenduslik lähenemisviis.
Mis on ravim Relenza? Seda pulbrit kasutatakse sissehingamiseks. Kui inimene inhaleerib pulbrit, läheb ta otse samadele kohtadele nagu batsillid.
Pakendis on kompaktne seade - ovaalne inhalaator. Sellele on kinnitatud viis ümmargust blistrit, mis on ette nähtud sissehingamiseks (4 korda). Igas blistris 5 mg. toimeaine - zanamiviir.
Tamiflu
See ravim on ravimitootja Roche (Šveits) toode.
Tamiflu on saadaval järgmistes vormides:
- terapeutiline aine on pakitud kapslitesse, mis sisaldavad 75 mg toimeainet, oseltamiviiri;
- pulbriline koostis, mis on ette nähtud suspensioonide valmistamiseks. Iga viaal sisaldab 12 mg ainet.
Mis on tugevam: Relenza või Tamiflu?
Toimeained - zanamiviir ja oseltamiviir kogu aeg konkureerivad omavahel. Nende kliinilised näitajad olid üksteisega peaaegu "sammu", andes kehale sama terapeutilise efektiivsuse.
Me mõistame, millised täpselt on Relenza ja Tamiflu preparaadid üksteisega sarnased.
- Mõlemad ravimid avaldasid gripihaigustele sama tõhusat mõju nagu A ja B tüüp;
- Gripi sümptomite olulist vähenemist, mille tulemuseks on ravi, lühendatakse 1,5-2 päeva võrra;
- Raske gripi korral väheneb suremus.
Võib järeldada, et mõlemal ravimil on peaaegu sama viirusevastane toime.
Mida ütlevad Relenza juhised?
Ravimi peamine toimeaine on zanamiviir, mis on gripiviiruse pinnaensüümi tugev ja väga selektiivne inhibiitor. Toimeaine kahjuliku mõju tõttu viirusinfektsioonile takistab see infiltreerumist terve raku membraanile ja nakatab seda.
Pärast inhalaatori paigaldamist ja toimeaine pihustamist luuakse kõri pinnale kaitsevälja. Sattumine nakatumisse ei pääse epiteelirakkudesse ja jääb pinnale. Ilma toiduta sureb ta. See toimub terapeutiliste profülaktiliste protseduuride ajal.
Kui nina ja neelu pinnad töödeldakse inhalaatoriga pärast seda, kui inimene on nakatunud gripiga, siis surmavad ravimi toimeaine zanamiviir bakterirakud. Nüüdsest lakkavad kahjulikud mikroorganismid levima hingamisteede limaskesta kaudu.
Näidustused
Inhalaatoriga kaasasolevate juhiste kohaselt määratakse ravimid patsientidele järgmistel juhtudel:
- seda kasutatakse A- ja B-tüüpi gripihaiguste ravis. See on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 5-aastastel lastel;
- soovitatakse profülaktiliseks kasutamiseks gripihaiguste vastu nagu A ja B. Relenzu on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 5-aastastele lastele.
Vastunäidustused
Ravimi kasutamine kõigi positiivsete näitajate puhul, mitte kõik patsiendid on näidustatud kasutamiseks. Ei ole soovitatav võtta:
- alla 5-aastased lapsed;
- naised, kes on rasedad 1-3 kuud;
- imetavatele emadele ei soovitata ravimit võtta;
- juhtudel, kui patsiendil on sissehingamisel suurenenud allergiline reaktsioon ravimi komponentide suhtes;
- halb laktoositaluvus;
- haiguste puhul, mis võivad kaasneda bronhodilataatori spasmiga.
Koostis
Relenza ravim koosneb pulbrilisest ainest. Üks pulbri annus sisaldab 5 mg. toimeaine - zanamiviir. Abikomponent on laktoosmonohüdraat. Ühes rotadiski 4 annuses ravimi kogumaht oli 20 mg.
Annustamine
Ravimit manustatakse patsiendile Diskhalleri, spetsiaalse inhalaatori abil, mis on saadaval ravimi igas pakendis. Vastavalt juhistele on sama annus määratud kõigile lubatud vanusekategooriatele.
Relenza ® (Relenza ®)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis ja vabanemisvorm
pudelis on 5 rotadiski, millest igaühel on 4 rakku (koos Discholderiga); pakendis papist 1 pudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Sissehingamiseks mõeldud pulber: valge kuni peaaegu valge.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Zanamiviir on tugev ja väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor (gripiviiruse pinnaensüüm). Viiruse neuraminidaas tagab viirusosakeste vabanemise nakatatud rakust ja võib kiirendada viiruse läbitungimist limaskesta kaudu epiteelirakkude pinnale, tagades seeläbi teiste hingamisteede rakkude nakatumise. Zanamiviiri inhibeeriv toime on näidatud nii in vitro kui ka in vivo ning hõlmab kõiki 9 neuramidaasi gripiviiruse alatüüpi, sealhulgas tsirkuleeriv ja virulentne. Viiruse tüvede A ja B puhul 50% inhibeeriv kontsentratsioon (IC50) on vahemikus 0,09 kuni 95,2 nM.
Gripiviiruse replikatsioon piirdub hingamisteede pinnaepiteeliga. Zanamiviir toimib ekstratsellulaarses ruumis, vähendades mõlemat tüüpi gripiviiruse (A ja B) paljunemist, vältides viirusosakeste vabanemist hingamisteede pinnaepiteeli rakkudest. Kontrollitud kliinilistes uuringutes kinnitati zanamiviiri sissehingamise efektiivsust. Zanamiviiri kasutamine gripiviiruse põhjustatud ägedate infektsioonide raviks viis viiruse vabanemise vähenemiseni (võrreldes platseeboga). Zanamiviiri suhtes resistentsuse teket ei registreerita.
Farmakokineetika
Imemine Absoluutne biosaadavus on madal ja keskmiselt 2% pärast suukaudset manustamist. Pärast suukaudset sissehingamist imendub umbes 10-20% manustatud annusest. Pärast ühekordset annust 10 mg Cmax plasmakontsentratsioon oli 1,25 tunni möödudes 97 ng / ml, madal imendumine põhjustab madalat süsteemset kontsentratsiooni ja tähtsamat AUC-d. Korduvate sissehingamiste ajal säilib madal imendumisaste.
Jaotus Pärast suukaudset sissehingamist ladestub zanamiviir suurtes kontsentratsioonides hingamisteedesse, tagades ravimi kohaletoimetamise nakkuse sissepääsu väravasse. Pärast inhaleerimist ületas 10 mg zanamiviir hingamisteede kontsentratsiooni epiteelikihis keskmist poole neuraminidaasi inhibeerivast kontsentratsioonist 340 korda 12 tundi pärast inhaleerimist ja 52 korda 24 tunni pärast, andes viiruse ensüümi kiire inhibeerimise. Sedimentatsiooni peamised kohad on neelu ja kopsude suukaudne osa (vastavalt 77,6 ja 13,2%).
Metabolism ja eritumine. Ei metaboliseeru, eritub neerude kaudu muutumatuna. T1/2 vereplasmast pärast suukaudset sissehingamist varieerub 2,6... 5,05 tundi. Kogu kliirens on 2,5... 10,9 l / h.
Patsientide erirühmad
Eakad Biosaadavus pärast 20 mg terapeutilise annuse manustamist on 10–20%, mille tulemuseks on ebaolulised kontsentratsioonid süsteemses vereringes. Annustamisskeemi korrigeerimine ei ole vajalik, sest igas vanuses seotud muutused, mis tavaliselt põhjustavad erinevate ravimite farmakokineetiliste profiilide muutusi, ei mõjuta sel juhul zanamiviiri farmakokineetikat.
Lapsed Zanamiviiri farmakokineetikat hinnati kontrollitud pediaatrilises uuringus 24 patsiendil vanuses 3 kuud kuni 12 aastat, kasutades nebulisaatorit (10 mg) ja pulberinhalaatorit (10 mg). Laste farmakokineetilised parameetrid ei erinenud täiskasvanutest.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid. 20 mg terapeutiliste annuste kasutamisel on biosaadavus madal, 10–20%, seetõttu on zanamiviiri süsteemsed kontsentratsioonid ebaolulised. Arvestades ravimite ohutuse suurt valikut, on raske neerupuudulikkusega patsientidel süsteemse kontsentratsiooni võimalik suurenemine kliiniliselt ebaoluline ja ei vaja annustamisrežiimi korrigeerimist.
Maksakahjustusega patsiendid. Kuna zanamiviir ei metaboliseeru, ei ole annustamisskeemi vaja kohandada.
Kliiniline efektiivsus ja ohutus. Zanamiviir, mida kasutatakse tervete, riskirühmade (tavaliselt haigusega kokku puutunud) gripi raviks kasutatavate annuste puhul, leevendab sümptomeid ja lühendab haiguse kestust. Kolme uuringu tulemuste kombineeritud analüüs näitas, et keskmine aeg haiguse sümptomite leevendamiseks on zanamiviiri rühmas patsientidel 1,5 päeva väiksem kui platseeborühmas (p ®).
A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ravimine üle 5-aastastel ja täiskasvanutel;
A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ennetamine üle 5-aastastel lastel ja täiskasvanutel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Hoolikalt: hingamisteede haigused, millega kaasneb bronhospasm (kaasa arvatud ajalugu).
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Zanamiviiri efektiivsust ja ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud.
Loomkatsed on näidanud, et zanamiviir tungib läbi platsenta ja rinnapiima, kuid peri- ja postnataalsel perioodil ei esine teratogeenset toimet ega mingeid kõrvalekallete kliinilisi ilminguid. Puudub teave selle kohta, kuidas tungida läbi platsentaarbarjääri või inimese rinnapiima.
Zanamiviiri ei tohi siiski kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal, eriti esimesel trimestril, ainult juhul, kui eeldatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.
Kõrvaltoimed
Kontrollitud kliinilistes uuringutes on kõrvaltoimete esinemissagedus zanamiviiri grupis ja platseeborühmas sarnane. Spontaansed aruanded sisaldasid teavet zanamiviiri kasutamise soovimatute reaktsioonide kohta ja klassifitseeriti järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100, tuleb kasutada ainult pärast neid ravimeid).
Täiskasvanud ja 5-aastased lapsed: zanamiviiri soovitatav annus on 2 inhaleerimist (2 x 5 mg), 2 korda päevas 5 päeva jooksul. Päevane koguannus on 20 mg. Optimaalse toime saavutamiseks tuleb ravi alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel.
Eakad patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.
Maksakahjustusega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.
Täiskasvanud ja 5-aastased lapsed: zanamiviiri soovitatav annus on 2 inhaleerimist (2 x 5 mg) 1 kord päevas 10 päeva jooksul. Päevane koguannus on 10 mg. Kasutamise kestust võib pikendada 1 kuuni, kui infektsiooni oht püsib kauem kui 10 päeva (näiteks eeldatakse pikemat kokkupuudet haigusega).
Eakad patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.
Maksakahjustusega patsiendid: annustamisskeemi ei ole vaja kohandada.
Diskhalera kasutamise juhised koos rotadiskamiga
Seadet Diskhaler kasutatakse rotadiski inhaleerimiseks (Relenza ® vabanemisvorm).
Diskhaler koosneb järgmistest osadest:
- kaanega ja plastikuga nõelaga rotadisk-raku läbistamiseks;
- huuliku puhul;
- libisev salv huuliku ja pöörleva rattaga, millele on asetatud rotadisk.
Rotadisk koosneb 4 blistrist, millest igaüks sisaldab ravimi kindlat annust.
Rotadiskit võib hoida inhalaatoriseadme dischaleris, kuid blister tuleb läbida vahetult enne ravimi sissehingamist. Selle soovituse täitmata jätmine võib häirida plaadi hoidja tööd ja seega vähendada ravimi efektiivsust.
See on oluline! Ärge purustage rotadiski enne, kui see asetatakse Diskhalerisse.
Laadige rotadisk Diskhalerisse
1. Eemaldage kate huulikust, veenduge, et huulik on sees ja väljas.
2. Tõmmake sahtel ettevaatlikult välja, kuni plastklambrid väljuvad, hoides salve nurkadest kinni. Tõmmake salv lõpuni välja nii, et klambrite küljel olevad sälgud oleksid nähtavad.
3. Tõmmake salv täielikult välja, surudes klambrite küljel olevad sälkud pöidla ja sõrmega.
4. Asetage rattakate rataste lahtritesse ja asetage salv Diskhalerisse.
5. Tõstke ketasekate kuni peatumiseni, et rotaadiku ülemine ja alumine foolium tungida. Sulgege kaas.
See on oluline! Ärge tõstke kaas, kuni sahtel on täielikult paigaldatud.
6. Pärast täielikku väljahingamist asetage huulik hammaste vahele, kinnitage huulte tihedalt kinni, ilma et mõlemad pool huulikut oleks suletud. Võtke aeglane sügav hingeõhk (alati läbi suu, mitte nina kaudu). Eemaldage huulik suust. Hoidke hinge nii palju kui võimalik. Hingata aeglaselt. Ärge hingake inhalaatorisse.
7. Tõmmake väljatõmmatav salv ettevaatlikult välja, kuni see peatub, ilma klipid vajutamata, ja lükake see sisse. Sellisel juhul pöörab rotadisk ühte lahtrit ja on valmis järgmise inhalatsiooni jaoks.
See on oluline! Puhastage rakk ainult vahetult enne sissehingamist!
Korduvate sissehingamiste puhul korratakse punkte 5 ja 6.
Tühja rotadiski asendamine
Iga rotadisk sisaldab 4 rakku. Pärast 4 inhaleerimist asendada tühi rotadisk uuega (punktid 2-4).
See on oluline! Lapsed peaksid kasutama inhaleerimisseadet täiskasvanu järelevalve all.
Üleannustamine
Juhuslik üleannustamine on vabanemise vormi, manustamisviisi ja zanamiviiri suukaudse manustamise järgselt väikese biosaadavuse tõttu ebatõenäoline.
Inhaleerimisel 64 mg päevas (enam kui 3 korda suurem kui soovitatud ööpäevane annus) ei ole kõrvaltoimeid registreeritud. Samuti ei registreerita neid parenteraalselt 5 päeva jooksul 1200 mg / päevas.
Erijuhised
Väga harva esinevad üksikud aruanded bronhospasmi ja / või hingamisfunktsiooni häirete tekke kohta pärast zanamiviiri kasutamist, sealhulgas t ilma eelneva haiguseta. Kui üks eespool nimetatud nähtustest areneb, tuleb zanamiviiri kasutamine lõpetada ja arstiga konsulteerida. Hingamisteede haigustega patsientidel peaks zanamiviirravi jaoks olema kiirabikuluks lühiajalised bronhodilaatorid.
Gripiviiruse põhjustatud nakkus võib olla seotud erinevate neuroloogiliste ja käitumuslike häiretega. Turustamisjärgse perioodi jooksul saadud aruanded hõlmasid krambihooge, deliiriumi, hallutsinatsioone ja kõrvalekalduvat käitumist gripiviirusega nakatunud patsientidel ja neuraminidaasi inhibiitoreid, sealhulgas zanamiviiri (peamiselt Jaapanis). Neid nähtusi täheldati peamiselt haiguse varases staadiumis, sageli esines äkiline algus ja tulemuste kiire algus. Zanamiviiri ja eespool nimetatud kõrvaltoimete vahelist põhjuslikku seost ei ole tõestatud. Kui ilmnevad neuropsühhiaatrilised sümptomid, on vaja hinnata iga zanamiviiri täiendava ravi riski ja kasu suhet iga patsiendi kohta.
Mõju autojuhtimise võimele ja muudele mehhanismidele: ei ole märgitud.
Apteekide müügitingimused
Ravimi Relenza ® säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Relenza (Relenza)
pulber d / inhaleeritav annus 5 mg / 1 annus: rotadiski 4 annust (5 tk diskhaleriga komplektis) Reg. Nr: LSR-000095
Kliinilis-farmakoloogiline rühm:
Vabastage vorm, koostis ja pakend
Sissehingamiseks mõeldud pulber valge või peaaegu valge.
Abiained: laktoosmonohüdraat.
4 annust - rotadisk (5) - plastkastid (1) koos diskhaleriga (1 tk) - papppakendid.
Ravimi "Relenza" aktiivsete komponentide kirjeldus
Farmakoloogiline toime
Viirusevastane ravim, väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor (gripiviiruse pinnaensüüm). Viiruse neuraminidaas tagab viirusosakeste vabanemise nakatatud rakust ja võib kiirendada viiruse läbitungimist limaskesta kaudu epiteelirakkude pinnale, tagades seeläbi teiste hingamisteede rakkude nakatumise. Zanamiviiri inhibeeriv toime on näidatud nii in vitro kui ka in vivo ning hõlmab kõiki 9 neuramidaasi gripiviiruse alatüüpi, sealhulgas tsirkuleeriv ja virulentne. Pool inhibeeriv kontsentratsioon (IC. T50) viirusetüvede A ja B korral vahemikus 0,09 kuni 95,2 pM.
Gripiviiruse replikatsioon piirdub hingamisteede pinnaepiteeliga. Zanamiviir toimib ekstratsellulaarses ruumis, vähendades mõlema A- ja B-tüüpi gripiviiruse teket, takistades viirusosakeste vabanemist hingamisteede epiteelist.
Kontrollitud kliinilistes uuringutes kinnitati zanamiviiri sissehingamise efektiivsust. Zanamaviiri kasutamine gripiviiruse põhjustatud ägedate infektsioonide raviks viis viiruse vabanemise vähenemiseni (võrreldes platseeboga). Zanamiviiri suhtes resistentsuse teket ei registreerita.
Kliiniline efektiivsus ja ohutus
Zanamiviir, mida kasutatakse tervete, riskirühmade (tavaliselt haigusega kokku puutunud) gripi raviks kasutatavate annuste puhul, leevendab sümptomeid ja lühendab haiguse kestust. Kolme uuringu tulemuste kombineeritud analüüs näitas, et keskmine aeg haiguse sümptomite leevendamiseks on zanamiviiri rühmas patsientidel 1,5 päeva väiksem kui platseeborühmas (p
Analoogid ravim Relenza
Viimase hinna värskendus: 02/22/2019
Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi
Relenza (inhalatsioonipulber) Hinnang: 6
Relenza sünonüümid ja asendajad
Analoog odavam 732 rubla eest.
Kapslitel Arbidol on viirusevastane toime, kuid neil on ka immunomoduleerivad omadused. Preparaadis sisalduv toimeaine umifenoviir neutraliseerib rakumembraani ja kahjulike bakterite ümbriku sulandumise. Selle ravimiga ravi ajal vähenevad haiguse ilmingute sümptomid ja kestus. Samuti märgitakse, et pärast viirushaiguste ravi on selle tüsistuste esinemissagedus oluliselt vähenenud. Profülaktikaks võtmise ajal aitab ravivastus kaasa organismi resistentsusele nakkushaiguste suhtes. Nendeks, nagu Relenza, gripi raviks, samuti ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone komplikatsioonidega nagu kopsupõletik, bronhiit, võib kasutada ägeda soolestiku infektsiooni peatamiseks kompleksse ravi osana.
Analoog odavam 667 rubla.
Orviremi siirup ja ka Relenza viitavad ravimitele, mille eesmärk on võidelda viirusega. Nende toime on sama, kompositsiooni peamised koostisosad raskendavad tervete rakkude tungimist ja nakatumist. Ravimid on aktiivsed võõraste mikroorganismide vastu SARS-i haiguste perioodil, gripis. Ravim sisaldab rimantadiini ja on mõeldud lastele alates üheaastasest vanusest. Kõrvaltoimed võivad tekkida peamiselt iiveldus, kõhuvalu, allergilised reaktsioonid. Tööriistal on vastunäidustused, näiteks diabeet, sest see sisaldab suhkrut, kilpnäärme haigust, neeru- ja maksahaigust. Samaaegselt epilepsiavastaste ravimitega manustamisel võib nende toime väheneda, ravimi efektiivsust vähendatakse paratsetamooli või aspiriini kasutamisega. Rimantadiin suurendab kofeiini toimet kesknärvisüsteemile.
Analoog odavam 645 rubla eest.
Nomidez on ravim, mis on ette nähtud gripi kõrvaldamiseks ja selle vältimiseks. Koostise põhikomponent - oseltamiviir blokeerib aktiivselt võõrbakterite kasvu organismis, takistab nende edasist levikut. Ravimi biosaadavus on kõrge, maksimaalne kontsentratsioon jõuab umbes kaks tundi pärast manustamist. Ravim on ette nähtud nii täiskasvanud patsientidele kui ka lastele vanuses 3 aastat. Ravimi võtmine on soovitatav ennetavatel eesmärkidel viirusnakkuse vastu täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel, kes on suured rühmad. Ettevaatus nõuab imetamise ja raseduse ajal ravimite võtmist. Abinõu on vastunäidustatud maksa- ja neeruprobleemide korral, samuti individuaalse talumatuse korral. Kõrvaltoimete vormis on tõenäoline: köha, sinusiit, nohu, peavalu, astma ägenemine, dermatiit.
Oseltamivir Canon (kapslid) → asendaja Reiting: 7 Up
Analoog odavam 312 rubla eest.
Tootja: rafineeritud
Vabastamise vormid:
- Caps. 75 mg, 10 tk.
Oseltamivir Canoni kapslid on sarnased Nomides'e omadega ja neil on samad omadused nagu Relenza. Ravimil on sarnased ravimid, mille ametiaeg on 1 aasta. Parim on alustada ravi hiljemalt kahe päeva jooksul alates haiguse hetkest, seda tehakse suurema efektiivsuse saavutamiseks. See tööriist pärsib viiruse paljunemist ja takistab selle tungimist tervetesse rakkudesse. Ravim on vastunäidustatud allergilistes reaktsioonides, maksa ja neerude haigustes. Keha soovimatud reaktsioonid võivad ilmneda järgmistel tingimustel: koliit, dermatiit, iiveldus, kõhulahtisus, pearinglus, krambid, ninaverejooks, kurguvalu. Ettevaatus nõuab ravimi kasutamist raseduse ja imetamise ajal.
Analoog rohkem 335 rubla.
Tamiflu on saadaval kapslitena. Selle tegevus on identne Oseltamaviru Canon ja Nomedes'iga, kuna nende toimeained on samad. Ravim võib sisaldada 30 kuni 75 mg põhikomponenti ja täiendavaid aineid (tärklis, želatiin, titaanoksiid, stearüülfumaraat). Toimeaine inhibeerib viiruse elutegevust ja levikut kogu inimkehas. Ravim on ette nähtud ühe aasta vanuseks, kuid arsti soovitusel on võimalik seda ravimit kasutada kuni selle ajani. Enne kapslite sisu võib valada magusa toiduainesse ja alla neelata. Lastel võib esineda kõrvaltoimeid: kõhuvalu, keskkõrvapõletik, sinusiit, urtikaaria, kuulmislangus. Täiskasvanutel ilmnevad kõrvaltoimed pearingluse, ebanormaalse väljaheite, nõrkuse, bronhiidi, krambihoogudena.
Relenza: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal
Relenza on A- ja B-tüüpi gripiviiruste selektiivse toimega viirusevastane ravim, mille toimemehhanism on gripiviiruste neuraminidaasi inhibeerimine.
Toimeaine - Zanamiviir on tugev ja väga selektiivne neuraminidaasi inhibiitor (gripiviiruse pinnaensüüm). Lihtsamalt öeldes ei saa viirus tänu oma tegevusele seostuda terve rakuga ega nakatada seda.
Pärast kokkupuudet hingamisteede limaskestaga, mida raviti zanamiviiriga inhalatsiooni teel, jääb viirus pinnale ja ei satu epiteelirakkudesse (sisestamise vältimine).
Nasofarüngeaalsete ja hingamisteede rakkude töötlemisel, mis on juba viirusega nakatunud, toimub nakkuse levik hingamisteede pinna limaskestade rakkudest edasi kogu kehas (terapeutiline ja profülaktiline toime).
Relenza inhaleerimise efektiivsus on kontrollitud kliinilistes uuringutes kinnitatud. Zanamiviiri kasutamine gripiviiruse põhjustatud ägedate infektsioonide raviks viis viiruse vabanemise vähenemiseni (võrreldes platseeboga).
Näidustused
Mida Relenza aitab? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:
- A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ravimine üle 5-aastastel ja täiskasvanutel;
- A- ja B-tüüpi gripiviiruste põhjustatud nakkuste ennetamine üle 5-aastastel lastel ja täiskasvanutel.
Kasutusjuhend Relenza annus
Kasutatakse koos spetsiaalse inhalaatoriga Diskhaler, mis on kaasas ravimiga.
Kasutusjuhendi kohaselt on kõigi vanuserühmade puhul Relenza annus sama - 20 mg päevas. Inhaleeritakse gripi esimeste sümptomite tuvastamisel - see suurendab oluliselt ravi efektiivsust.
Jagage ravimi kasutamine kaheks annuseks, millest igaüks näeb ette 10 mg zanamiviiri (kaks sissehingamist 5 mg) sissehingamise kujul. Kasutusaeg - 5 päeva.
Profülaktikaks kasutage Relenzu 10 päeva, tehes kaks inhalatsiooni (10 mg zanamiviiri) üks kord päevas. Vajadusel pikeneb nakkuse tekkimise riski korral profülaktika kuni ühe kuu võrra.
Inhalaatori juhised
Rotadiski paigutamine Diskhalerisse:
- kontrollige rotadiski terviklikkust;
- eemaldage huuliku kaas ja veenduge, et huulik on puhas;
- tõmmake salve nurkades peatuseni nii, et plastklambrid väljuksid (on vaja, et seerumid oleksid nähtavad);
- suruge klambrid kokku ja asetage salv täielikult välja;
- rattakambrile asetatud rotadisk;
- Sisestage salv kohale.
Sissehingamiseks peate:
- Tõstke ümberlülituri kate kuni peatumiseni, et lõhkuda rotadiski ülemine ja alumine foolium, seejärel sulgeda kaas;
- Tehke täielik väljahingamine ja asetage huuliku hammaste vahele, jättes samal ajal kinni õhuavadest huuliku mõlemal küljel, kinnitage see tihedalt oma huulte külge. Võtke aeglaselt sügav hingamine läbi suu ja eemaldage huuliku suust, nii palju kui võimalik, et hinge kinni hoida ja aeglaselt välja hingata. Sissehingamine inhalaatoris on keelatud;
- Tõmmake sahtel ettevaatlikult välja, kuni see peatub, ärge vajutage klambreid ja libistage seda, et pöörata ühte rakku, seejärel on see hilisemaks sissehingamiseks valmis. Tasub arvestada, et rakku on võimalik puhastada ainult vahetult enne sissehingamist.
Igal rotadiskil on neli rakku. Pärast nelja sissehingamist tuleb tühi rotadisk asendada uuega.
Lapsed peaksid kasutama inhaleerimisseadet täiskasvanu järelevalve all.
Valikuline
Sissehingamise efektiivsus Relenza sõltub otseselt ravimi kasutamise alguse ajast (seda varem, seda efektiivsem).
Bronhiaalhaiguste korral on esmaabiravimite puhul hädavajalik kiire kiiritus bronhodilataatori olemasolu.
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab Relenza määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkuse üle:
- Immuunsüsteemi osa: väga harva - allergilised reaktsioonid, sealhulgas näo ja kõri turse.
- Hingamisteede osa: väga harva - bronhospasm, hingamisraskused.
- Naha ja selle lisandite osas: väga harva - lööve, urtikaaria, rasked nahareaktsioonid, sealhulgas erüteemi polümorfne, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.
Vastunäidustused
Relenza nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- imetamine;
- raseduse esimesel trimestril;
- vanus kuni 5 aastat;
- suurenenud bronhiaalne reaktsioon inhaleeritavatele ravimitele;
- haigused, millega kaasneb bronhospasm;
- laktoositalumatus.
Üleannustamine
Annustamisvormi olemuse, manustamisviisi ja toimeaine madala biosaadavuse tõttu on juhuslik üleannustamine ebatõenäoline.
Kliiniliste uuringute tingimustes ei registreeritud intravenoosselt manustatavaid kõrvaltoimeid päevase annusena 1200 mg 5 päeva jooksul.
Hemodialüüsi võib pidada ravivõimaluseks, kuna zanamiviiril on madal molekulmass, madal seos plasmavalkudega ja madal Vd.
Analoogid Relenza, hind apteekides
Vajadusel võib Relenza asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Relenza kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind apteekides Venemaal: Relenza pulber inhaleerimiseks 5 mg / annuse nr 5 pudelisse inhalaatoriga - 900 kuni 1121 rubla 802 apteegi järgi.
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 7 aastat. Apteekide müügitingimused - retsept.
Erijuhised
Gripi võib esineda suurenenud hingamisteede hüperreaktiivsuse korral. Gripiravi saavatel patsientidel on väga harva teatatud pulmonaarse funktsiooni halvenemisest ja / või bronhospasmi hoogudest pärast inhaleeritavat zanamiviiri. Mõnel juhul puudus krooniliste hingamisteede haiguste koormatud ajalugu. Kui teil tekivad need sümptomid, peate lõpetama Relenzu ja pöörduma arsti poole arsti läbivaatamiseks. Patsientidel, kellel on ravimi kasutamise ajal hingamisteede kroonilisi haigusi, peaks olema kiire toimega bronhodilataator.
Raske bronhiaalastma puhul tuleb enne ravi alustamist hinnata kasu ja võimalikke ohte. Ravi läbiviimine ilma nõuetekohase meditsiinilise järelvalveta ei tohiks olla. Raske kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega ja bronhiaalastmaga patsientidel tuleb ravimi manustamise ajal optimeerida haiguse ravi. On vaja arvestada bronhospasmi tekkimise võimalikku ohtu.
Pihusti või ventilaatori lahuse valmistamiseks mõeldud pulbrit ei saa kasutada.
Gripiga võivad kaasneda erinevad käitumuslikud ja neuroloogilised sümptomid. Pärast registreerimisjärgsete uuringute aruandeid ilmnesid gripiviirusega nakatunud ja zanamiviiri sissehingamist kasutanud patsientidel järgmised häired: deliirium, konvulsiivsed krambid, hallutsinatsioonid ja deviantne käitumine. Kõige sagedamini ilmusid nad haiguse varases staadiumis, enamasti hakkasid nad äkitselt ja neil oli kiire resolutsioon.
Relenza ja ülalnimetatud rikkumiste vahel ei tekkinud põhjuslikku seost. Mis tahes neuropsühhiaatriliste sümptomite korral tuleb enne edasist ravi hinnata kasulikkuse ja riski suhet.
Analoogne pulber sissehingamiseks Relenza
Relenza (inhalatsioonipulber) Hinnang: 46
Tootja: GlaxoWallcom Production (Prantsusmaa)
Vabastamise vormid:
- Pore d / ing. 5 mg / annus, 4 annust. 5 tükki (20 annust); Hind alates 940 rubla
Kasutusjuhend
Relenza - pulber inhaleerimiseks. Iga pulbriosa sisaldab 5 mg toimeainet - zanamiviiri, lisaks on ravimipakendis inhalaator. Ravimi kasutusala kattub Nomides'ega ja tänu vabanemisvormile imendub see kiiresti limaskestade kaudu kehasse. Tööriist on mürgine, mistõttu on see lubatud neeru- ja maksafunktsiooni häirega patsientidel, mistõttu ei ole vaja käesoleval juhul vähendada 10… 20 mg standarddoosi. Relenzu't tuleb bronhiaalastma patsientidel ja bronhospasmiga patsientidel kasutada ettevaatusega, see on alla 5-aastastel lastel vastunäidustatud. Ravim ei mõjuta peenmootori oskusi ja kontsentratsiooni, mistõttu on see lubatud inimestele, kes töötavad suurenenud ohu allikatega.
Analoogid ravim Relenza
Analoog odavam 685 rubla eest.
Tootja: Natur Produkt (Prantsusmaa)
Vabastamise vormid:
- Pakendis on 10 tabletti; Hind alates 255 rubla
- Pakend 30 tabletti; Hind alates 457 rubla
Kasutusjuhend
Antigrippin - antipüreetiline ravim, mis põhineb paratsetamoolil ja askorbiinhappel. Seda kasutatakse gripi, ARVI ja ägeda riniidi sümptomaatiliseks raviks. Saadaval kihisevate tablettidena, mis lahustuvad vees.
Analoog odavam 732 rubla eest.
Tootja: Pharmstandard (Venemaa)
Vabastamise vormid:
- Kapslid 100 mg, 10 tk; Hind alates 208 rubla
- Kapslid 100 mg, 20 tk; Hind alates 426 rubla
- Kapslid 100 mg, 40 tk; Hind alates 790 rubla
Kasutusjuhend
Arbidol on süsteemse toimega viirusevastane ravim, mis on ette nähtud A- ja B-gripi, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks ja raviks ning kroonilise bronhiidi kompleksseks raviks. Arbidol on saadaval kapslite kujul, mis sisaldavad ainsa toimeainena umifenoviirvesinikkloriidi.
Analoog odavam 306 rubla eest.
Tootja: Pharmstandard (Venemaa)
Vabastamise vormid:
- 125 mg tabletid. 6 tk; Hind alates 634 rubla
- 125 mg tabletid. 10 tk; Hind alates 845 rubla
- Kapslid 100 mg, 40 tk; Hind alates 790 rubla
Kasutusjuhend
Amiksin on süstemaatilise toimega Vene viirusevastane ravim, mis on ette nähtud gripi ja ARVI raviks ja ennetamiseks. Saadaval tablettidena, 6 ja 10 tk pakendites.
Analoog odavam 587 rubla.
Tootja: Firn M (Venemaa)
Vabastamise vormid:
- Pihustage ninas 10 000 RÜ / ml, 10 ml; Hind alates 353 rubla
- 125 mg tabletid. 10 tk; Hind alates 845 rubla
- Kapslid 100 mg, 40 tk; Hind alates 790 rubla
Kasutusjuhend
Grippferon'i müüakse apteekides tilkade, salvi ja nina vormis. Pihusti peamine komponent on inimese interferoon alfa-2b inimese rekombinant. Tänu kiirele imendumisele limaskestade kaudu siseneb peaaegu kohe kehasse. Sellel on immuunmoduleeriv, viirusevastane ja kerge põletikuvastane toime, mistõttu see leevendab kiiresti limaskestade paistetust ja lacrimatsiooni, millega kaasneb sageli ARVI ja gripp. Ainus vastunäidustus ravimi kasutamisel on tema individuaalne talumatus, erinevalt enamikust analoogidest on Grippferon lubatud isegi vastsündinutele. Ravi kestus ja annus sõltuvad patsiendi vanusest ja tema seisundist. Ei ole soovitatav seda samaaegselt kasutada koos vasokonstriktoriga ninaspreidega - see on täis limaskestade üle kuivamist ja ebameeldivaid tundeid.
Analoog rohkem 335 rubla.
Tootja: F.Hoffmann-La Rosh Ltd (Šveits)
Vabastamise vormid:
- Caps. 75 mg, 10 tk; Hind alates 1275 rubla
- 125 mg tabletid. 10 tk; Hind alates 845 rubla
- Kapslid 100 mg, 40 tk; Hind alates 790 rubla
Kasutusjuhend
Tamiflu on Nomede sünonüüm. Saadaval sarnase annusega kapslites, mida kasutatakse nii gripi raviks kui ka selle ennetamiseks. Vastunäidustuste ja kõrvaltoimete nimekiri langeb kokku Nomides'i vastustega. Annustamisviis sõltub patsiendi vanusest: alla 8-aastaste laste gripi puhul on see 75 mg ööpäevas (kaks kapslit, 30 ja 45 mg) ja üle 12-aastastel patsientidel ravimit ette nähtud 150 mg päevas (kaks kapslit 75 mg). Ennetamiseks, samuti maksa- ja neeruhaiguste all kannatavate patsientide raviks kasutatakse poole annusest. Annuse suurendamine ei suurenda ravimi efektiivsust ega ületada ravikuuri soovitatavat kestust, mis on viis päeva. Pikaajalise hoiustamise korral muutuvad ravimikapslid habraseks, kuid see ei mõjuta ravimi kvaliteeti.
Analoog odavam 645 rubla eest.
Tootja: Farmsintez (Venemaa)
Vabastamise vormid:
- Caps. 30 mg, 10 tk; Hind alates 295 rubla
- Caps. 30 mg, 10 tk; Hind alates 441 rubla
- Caps. 75 mg, 10 tk; Hind alates 643 rubla
Kasutusjuhend
Nomidoodid on viirusevastane aine, mis on saadaval kapslitena annustega 30, 45 ja 75 mg. Ravimi toimeaine - oseltamiviirfosfaat blokeerib gripiviiruste replikatsiooni, mis muudab selle efektiivseks vahendiks selle haiguse ja selle ravi ennetamiseks. See on vastunäidustatud alla 3-aastastel lastel, raske neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel ning inimestel, kes kannatavad koostisosade talumatuse all. Ravimi kasutamise mõju raseduse ja imetamise ajal on vähe uuritud, kuid on teada, et oseltamiviir tungib väikestes kogustes rinnapiima. Haruldaste kõrvalnähtude hulgas on sellised ohtlikud nähtused nagu krambid ja deliirium, mistõttu tuleb ravimi kasutamisel hoolikalt jälgida patsiendi käitumist ja heaolu.
"Relenza": kasutusjuhised, näidustused, koostis, analoogid, ülevaated
Külmhooajal, kui gripi haigestumise oht suureneb mitu korda, ei saa te teha viirusevastaseid ravimeid. Nad ei aita mitte ainult vältida hingamisteede haiguste esinemist, vaid kiirendavad ka paranemisprotsessi, leevendavad negatiivseid sümptomeid. See tähendab just seda, et pulber inhalatsiooniks "Relenza" kehtib. Kasutusjuhend on kaasas ravimiga ja kirjeldab üksikasjalikult kõiki ravi nüansse.
Ravim "Relenza": koostis
Ravimit valmistatakse inhaleerimiseks mõeldud doseeritud pulbri kujul. Ravimi toimeaine on zanamiviir. Lisakomponendina kasutati laktoosmonohüdraati.
Pulbril on ühtlane valge värvus. Pakitud rotadiski fooliumisse. Iga rotadisk on mõeldud nelja rakenduse jaoks. Karbis on viis rotadiski, Rehlenza Diskhaler'i inhalaator ja kasutusjuhend.
Relenza ravim kuulub viirusevastaste ravimite rühma. Selle ravimi tootja asub Ühendkuningriigis, see on firma "GlaxoSmithKline".
Ravimit tuleb hoida temperatuuril 30 ° C, päikese eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Inhaleeritava pulbri kõlblikkusaeg on viis aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.
Ravimi farmakoloogilised omadused
"Relenza" on väga selektiivne ja üsna tugev neuroaminidaasi inhibiitor. See on gripi viiruse segmendi nimi, mis asub pinnal. Viiruse neuroaminidaas vabastab viiruse molekulid infektsioonist mõjutatud hingamisteede rakkudest.
Toimeaine (zanamiviiri) inhibeeriv toime on kinnitatud nii in vitro kui ka in vivo. Zanamiviir sisaldab üheksa gripiga seotud viiruse peiraminidaasi alatüüpi. See hõlmab tsirkuleerivaid ja virulentseid viiruseid. Ravimi inhibeeriv kontsentratsioon ühe teise ühekordse fraktsiooniga varieerub piirkonnas 0,09-95,2 pM. See näitaja viitab gripiviiruse A ja B tüvedele.
Viiruse gripi molekulide kordamine on kontsentreeritud rakkudesse epiteeli hingamisteede pinnal. "Relenza" tungib rakkudesse, kus see hakkab toimima. Vähendab grippi A ja B kuuluvate viiruste aktiivsust. Vältige viiruse levikut, viirusmolekulide üleminekut haigestunud rakkudest tervetele.
Zanamiviiri sissehingamise efektiivsust kinnitab mitmed testid. Uuringu tulemusena tõestati, et Relenza kasutamine ägedate hingamisteede haiguste ravis vähendab tõenäosust, et viirus pääseb nakatunud rakkudest, pärsib selle levikut, vähendab tüsistuste riski. Ravim toimib hingamisteede epiteeli pinnal.
Ravimi biosaadavus on madal, keskmine on kaks protsenti. Pärast inhalatsiooniprotseduuri on toimeaine absorbeeruvus 10-20% sissehingamisel manustatud annusest. Pärast ühte ravimi annust 10 mg koguses täheldati ravimi maksimaalset kontsentratsiooni veres pärast 1,25 tundi ja see on 97 ng / ml. Ravimil on madal imendumisaste, mis omakorda põhjustab madalat süsteemset kontsentratsiooni. Väike osa ravimi imendumisest hoitakse kogu ravikuuri vältel.
Vahetult pärast sissehingamist asetub zanamiviir hingamisteede seintele. Kaksteist tundi on ravimi maksimaalne kontsentratsioon, mis on keskmisest 340 korda suurem.
Ravimi manustamise meetod annab toimeaine otsese ligipääsu nakatatud rakkudele. Ravim, mis möödub maksast ja maost, hakkab kohe toimima, mis selgitab selle ravimi kõrget efektiivsust.
Näitab ravimit muutumatul kujul läbi neeruaparaadi. Eliminatsiooni periood on 2,6-5 tundi. Kogu kliirens varieerub 2,5 kuni 10,9 l / h.
Gripi ravi juhistes näidatud annustega vähendab oluliselt gripihaigete negatiivseid sümptomeid, lühendab ravi kestust ja leevendab patsiendi üldist seisundit. Tervetel inimestel kasutatav ravim vähendab oluliselt gripi saamise võimalust.
Vahendid "Relenza": näidustused ja vastunäidustused
Ravim toimib kiiresti ja tõhusalt. Kiirendab taastumisprotsessi külmhooajal ja epideemiatel.
Tuleb kasutada ainult inhalatsioonipulbri "Relenza" kohta. Juhendis soovitatakse A-tüüpi ja B-tüüpi gripiviiruse poolt põhjustatud nakkushaiguste raviks kehasse süstida ravimit. Pulbrit kasutatakse ka A-tüüpi ja B-tüüpi gripiviiruse põhjustatud nakkushaiguste ennetamiseks. Ravim sobib täiskasvanuks. elanikkonnast ja lastele ravi viie aasta jooksul.
Selle ravimi jaoks ei ole palju vastunäidustusi. See on liigne tundlikkus ravimi koostisosade suhtes, alla 5-aastased lapsed.
Ravimit tuleb manustada äärmiselt ettevaatlikult hingamisteede haiguste korral, millega kaasneb bronhospasm.
Ravimi toimet rasedatele ja rinnaga toitvatele naistele ei ole uuritud. Kõik katsed viidi läbi loomadega. Uuringud on näidanud, et zanamiviir suudab läbida platsenta ja rinnapiima. Sellest hoolimata ei tuvastatud teratogeenset toimet ega vähenenud viljakust. Loomade loote arenguga ei ole täheldatud kõrvalekaldeid.
Kuna seda ravimit inimestel ei ole uuritud, ei soovitata seda rasedatele ja imetavatele naistele, eriti raseduse esimesel trimestril. Ravimid on lubatud, kuid ainult pärast loote ja komplikatsioonide riski hoolikat hindamist oodatavale emale.
Ravimi toimete kõrvaltoimeid täheldati harva. See väljendus hingamisraskustes ja bronhospasmi ilmnemisel. Mõnikord esines allergiline reaktsioon, mis ilmnes sügeluse, lööbe, naha punetuse, urtikaaria ja teiste nahahaiguste vormis. Mõnel juhul oli kõri ja näo turse. Täheldati polümorfset erüteemi. Täheldati Stevens-Johnsoni sündroomi, samuti toksilist päritolu epidermise nekrolüüsi.
Annustamine, kasutuseeskirjad
Relenza't manustatakse ainult suukaudse inhalatsiooni teel. Kasutusjuhendis soovitatakse tungivalt ravimi manustamiseks kasutada kaasasolevat diskhalerit. Kui patsiendid kasutavad gripi ravi ajal teisi inhalaatoreid, tuleb zanamiviiri kasutada pärast ülalnimetatud ravimite manustamist.
Täiskasvanutele ja viieaastastele lastele on Relenza ühekordne annus kaks inhaleerimist, igaüks 5 mg. Protseduur peaks toimuma kaks korda päevas. Kõigi patsientide päevane määr on eranditult 20 mg. Selleks, et ravi saaks tulemuse, tuleb see alustada haiguse esimestest tunnustest.
Eakate patsientide puhul ei ole vaja annust kohandada. Neerufunktsiooni häirega ja maksatalitlusega inimestel ei ole vaja muuta ravimi annust ja manustamisviisi.
Ravimit kasutatakse mitte ainult gripi raviks, vaid ka hingamisteede haiguste ennetamiseks. Täiskasvanud peavad ravimisse sisenema kahes sissehingamisel. Üks sissejuhatus kehasse peaks saama 5 ml ravimit. Protseduur viiakse läbi üks kord päevas. Ennetav kursus kestab kümme päeva. Maksimaalne päevane määr, mida gripi ennetamiseks soovitatakse, on 10 ml. Ravi võib pikendada ühe kuuni, kui gripiviiruse oht jääb kümneks või enamaks päevaks. Viis aastat vana lastele mõeldud pulbrit "Relenza" kasutatakse samal viisil.
Eakad inimesed, samuti neeru- ja maksahaigustega patsiendid, annuse kohandamine ei ole vajalik.
Sissehingamine
Ravim "Relenza" on varustatud diskhaleriga. Seade koosneb mitmest põhiosast, sealhulgas:
- põhikere, mis on varustatud kaanega ja sisaldab plastiknõela, mis on ette nähtud rotadiski läbistamiseks;
- kaitsekate huuliku hoidmiseks;
- libisev salv, milles on pöörlev rattaga huulik, millele on paigaldatud rotadisk.
Rotadiskil on neli blistrit. Igaüks neist sisaldab ravimi ühte annust. Rotadiski ei eemaldata iga kord pärast inhaleerimist, vaid jäetakse seadmesse seni, kuni ravim on lõppenud. Blister puruneb vahetult enne protseduuri. Vastasel juhul võib ravim kaotada oma meditsiinilised omadused või pulber võib seadmesse sattuda ja siis dischaleri toimimine katkeb. Samal põhjusel ei tohiks rotadiski enne inhalaatorisse asetamist läbida.
Enne rotadiski asetamist ketthalvasse tuleb eemaldada huuliku kaitsekate. Kõigepealt tuleb tagada selle puhtus ja steriilsus. Seejärel lükake salve aeglaselt kuni plastklambri. Plaadi pikendamisel tuleb klambrite küljel asuvad kinnitatud sõrmede serifid. Rattal on Rotadisk funktsioon. Sel juhul peaksid rakud alla vaatama.
Sissehingamise protseduur tuleb läbi viia järgmises järjestuses:
- Seadme kaas on üles tõstetud. Torgake soovitud raku foolium. Kaan on suletud.
- Pärast täielikku väljahingamist asetatakse huulik hammaste vahele ja sulgeb huuled tihedalt. Õhuavad peavad olema avatud. Võtke suu kaudu sügav, kuid aeglane hingamine. Hangi huuliku suust välja. Suurima võimaliku aja jooksul hoiavad nad hinge kinni ja hingavad õhku aeglaselt. Sissehingatav inhalaator on keelatud.
Pärast protseduuri tõmmake salve uuesti, kuni see peatub. Klambreid ei ole vaja vajutada. Ja aeglaselt lükatakse salve. Sellisel juhul liigub rotadisk täpselt ühte lahtrit. Seade on valmis järgmiseks sissehingamiseks.
Igal rotadiskil on neli rakku. Kui see on tühi, tuleb see asendada uuega.
Üldised soovitused
Ravim "Relenza" provotseerib harva bronhospasmi teket. Samuti võib see häirida kopsude süsteemi ja aeglustada kopsu hingamist. Kui teil tekivad sellised sümptomid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja konsulteerida arstiga kohtumiste edasiseks läbivaatamiseks.
Inimestel, kes kannatavad hingamisteede haiguste all, ravides Relenza'ga (tabletid koos toimeainega ei tekita zanamiviiri) peaksid olema lühiajalised bronhodilataatorid.
Zanamiviiriga ravitud A- ja B-tüüpi gripiviiruste poolt põhjustatud nakkushaigused põhjustasid mõnel juhul käitumuslikke ja neuroloogilisi häireid ning krampidega krampe, hallutsinatsioone. Oli juhtumeid, kus inimeste hälbiv käitumine, deliirium. Sarnaseid sümptomeid täheldati ravi esimeses etapis. Sellised sümptomid hakkasid ootamatult ja äkki peatuma. Nende sümptomite põhjuste kindlakstegemiseks ei ole veel õnnestunud. Seetõttu tuleb neuropsühhiaatriliste häirete ilmnemisel lõpetada ravi Relenza'ga.
Ravimite maksumus
Ravimit "Relenza" (kasutusjuhised tutvustavad pulbri kasutamise tunnuseid ja hoiatab selle kasutamise negatiivsete tagajärgede eest) müüakse ainult apteegi ahelas. Müüa ilma retseptita. See peaks olema vahemikus 800-1000 rubla. Üks ravimi pakett sisaldab viit rotatsiooni ja on mõeldud 20 rakenduseks.
Analoogid
Kui mingil põhjusel ei ole võimalik ravimit "Relenza" kasutada, võivad analoogid alati kindlaksmääratud tööriista asendada. Ravimil ei ole toimeaine analooge. Kuid on palju sarnaste omadustega ravimeid. Tamiflu ja Flostop'i ravimitel on kõige sarnasem toime. Nende toimeaine on oseltamiviir. See, nagu zanamiviir, tungib kiiresti patogeensetesse rakkudesse ja takistab viiruse edasist levikut.
4. taseme ATH-koodi analoogideks on: "atsükloviir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nucleavir", "Virgan".
On palju rohkem ravimeid, millel on viirusevastased omadused, kuid te ei tohiks neid ise valida. Gripi ajal tuleb ravimeid vahetada ainult arst. Alles siis võite loota ravimi maksimaalsele efektiivsusele.
Arstide ülevaated
Ravimi "Relenza" arstide ülevaated on enamasti positiivsed. Nad väidavad, et see parandab tõhusalt gripiviiruste A ja B vastu. See on teiste patogeenide suhtes kasutu. Seetõttu ei ole paljudes nakkushaigustes, kaasa arvatud ARVI, see ravim mõtet.
Arstid ütlevad, et gripiga kiirendab ravim oluliselt paranemisprotsessi. See toimib kohe hingamisteedel, möödaminnes maost ja maksast, eemaldab kaasnevad sümptomid ja põhjustab harva keha negatiivseid reaktsioone. Kõrvaltoimed, kui need tekivad, mööduvad kiiresti, kohe pärast ravimi katkestamist.
Arstid märgivad, et oluline on järgida kasutusjuhendit. Nende arvates, kui te ei näe ette mingit sammu või ei ava eelnevalt rotadiski rakku, ei anna ravi soovitud efekti ning ravim võib oma omadused osaliselt kaotada.
Arstid omistavad ravimile kvaliteetsed kaasaegsed ravimid ja nimetavad seda kõige tõhusamaks viirusevastaseks aineks.
Patsiendi ülevaated
Sissehingamiseks mõeldud pulber "Relenza" ülevaatused on nii positiivsed kui negatiivsed. Mõned patsiendid usuvad, et ravim vähendab kiiresti kehatemperatuuri, mõne hetke pärast eemaldab gripi negatiivsed sümptomid, takistab tüsistuste tekkimist. Ravim toimib kohalikul tasandil, mis praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid. Lokaalne ainult hingamisteedes, mõjutamata ülejäänud organismi elundeid. Ravim on aidanud paljudel inimestel sigade katku põgeneda.
Mõned inimesed kasutavad seda regulaarselt sügis-talveperioodil viirushaiguste ennetamiseks. Nende arvates aitab Relenza gripi korral väga hästi ja pärast selle kasutamist ei haige SARSi ega teisi hingamisteede haigusi.
Patsiendid usuvad, et kaasasolev inhalaator on mugav kasutada. Annust ei ole vaja arvutada, kõik on tootja poolt eelnevalt mõelnud.
On inimesi, kes seda ravimit ei aidanud. Nad nimetavad seda väärtusetuks. Tuleb märkida, et see sobib paremini profülaktikaks kui raviks. Nende sõnul, kui te kasutate sissehingamiseks mõeldud pulbrit haiguse teisel päeval ja mitte esimesel, ei anna ravi tulemusi.
Puuduste hulgas näitavad patsiendid ravimi kõrget hinda. Ja asjaolu, et seda ravimit apteekides on raske leida, tuleb seda ravimit sageli tellida.
Üldiselt on selle ravimi ülevaated positiivsemad kui negatiivsed. Paljud patsiendid olid raviga rahul. Ja hoolimata oma kõrgetest kuludest, kasutavad nad seda ka ennetavatel eesmärkidel.