Owder pulber allaneelamiseks (sidrun) kristallilise lahuse valmistamiseks, kahvatukollasest kollaseks, sidruni iseloomuliku lõhnaga; valmistatud lahus on kollase värvusega, iseloomuliku sidruni lõhnaga.
Abiained: sidrunhape - 600 mg, naatriumsahhariin - 40 mg, naatriumtsitraat - 500 mg, sidrun-tetraroom 100% P05.51 - 50 mg, sidrunimaitse 52293 / TP.05.51 - 83,33 mg, kinoliin kollane 14031 (E104) - 0,75 mg, sahharoos - 2904,42 mg.
5 g - lamineeritud kotikesed (5) - papppakendid.
5 g - lamineeritud kotikesed (10) - pakend papp.
Owder pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse (sidrun-mesi) heterogeenseks valmistamiseks, alates hallikasvalge ja beeži tooni kuni helepruuni värvuseni valge, helepruuni ja tumepruuniga; Valmistatud lahus on helekollasest helepruuni värvi, lahustumatute valget värvi ja sidruni ja mee lõhna.
Abiained: sidrunhape - 600 mg, naatriumsahharinaat - 10 mg, naatriumtsitraat - 500 mg, sidrunimaitse PHS-163671 - 100 mg, mesi maitseaine PFW PHS-050860 - 75 mg, mesi maitseaine Felton F7624P - 125 mg, värviline karamell 626 - 50 mg, maisitärklis - 200 mg, aspartaam - 50 mg, sahharoos - 2468,5 mg.
5 g - lamineeritud kotikesed (5) - papppakendid.
5 g - lamineeritud kotikesed (10) - pakend papp.
Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.
Paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav toime.
Fenüülefriinvesinikkloriid - sümpatomimeetik, kitsendab nina limaskestade ja paranasaalsete ninaosade veresooni, mille tulemusena väheneb turse ja hõlbustatakse nina hingamist.
Askorbiinhape täiendab suurenenud vajadust C-vitamiini järele nohu ja grippi, eriti haiguse algstaadiumis.
Ravimi toimeained ei põhjusta uimasust.
Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult, jaotumine kehavedelikes on suhteliselt ühtlane.
Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti.
T1/2 terapeutilise annuse võtmisel on 2-3 tundi, peamine ravimi kogus kuvatakse pärast konjugeerumist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.
Fenüülefriin imendub seedetraktist halvasti ja metaboliseerub esimesel soole ja maksa toimel MAO toimel. Fenüülefriini kasutamisel ravimi biosaadavuses on piiratud.
Eraldub uriiniga peaaegu täielikult väävelhappe konjugaadina.
Askorbiinhape imendub seedetraktist hästi, seondudes plasmavalkudega - 25%. Jaotus keha kudedes on lai.
See metaboliseerub maksas, eritub uriiniga oksalaadina ja muutumatuna.
Askorbiinhape eritatakse kiiresti muutumatul kujul uriiniga.
Ägedate hingamisteede nakkuste ja gripi sümptomite kõrvaldamiseks, sealhulgas:
- suurenenud kehatemperatuur;
- valu liigestes ja lihastes;
- kurguvalu ja siinused.
- raske maksafunktsiooni häire;
- neerufunktsiooni halvenemine;
- hüpertüreoidism (sh türeotoksikoos);
- sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi / galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, sest toode sisaldab sahharoosi;
- südamehaigus (aordi suu märgatav stenoos, äge müokardiinfarkt, tahhüarütmiad);
- tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite, MAO inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pikkune periood pärast nende kõrvaldamist;
- teiste paratsetamooli sisaldavate ainete ja ainete samaaegne vastuvõtmine külma, gripi ja ninakinnisuse sümptomite leevendamiseks;
- eesnäärme healoomuline hüperplaasia;
- laste vanus kuni 12 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega, kui esineb glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, healoomulise hüperbilirubineemiaga, maksa- ja neeruhaigustega, suurenenud vererõhuga, veresoonte haiguste (Raynaud'i sündroom), glaukoomi (välja arvatud nurga sulgemise glaukoomi), feokromotsütoomiga.
Täiskasvanutel soovitatakse 24 tunni jooksul võtta üks pakend iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 kotikest. Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi.
Üle 12-aastastel lastel on ette nähtud 1 kotike iga 6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 kotikest 24 tunni jooksul.
1 kotike sisu tuleb valada klaasi kuuma veega (umbes 250 ml), segada, kuni see on täielikult lahustunud, vajadusel lisada külma vett või suhkrut.
Ravimi maksimaalne kestus on 5 päeva. Kui sümptomid püsivad kauem kui 5 päeva, peaks patsient pöörduma arsti poole.
Kõrvaltoimete sageduse määramine: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100 ja. T
Raha d / külma ja gripi ravi SmithKline Beecham Coldrex HotRem (Coldrex HotRem) - ülevaade
Kui reklaam teeb oma tööd ja külmtöötlus paistab olevat pisut, ostame Coldrex Hotremi ja loodame, et külma ravimeid kodus.
Tere!
Lõpetasin aegunud ja juba kasutud ravimite esmaabikomplekti ja leidsin kotti Coldrex HotRemist. Üldiselt ma ei soovi seda ravimit osta. Seal on odavamad ja soodsamad õiguskaitsevahendid. Ja see on juba vananenud. Aga viimane haigestus koos abikaasaga koos. Abikaasa saadeti apteeki ja ta ostis kõik ravimid, mida apteeker talle soovitas. Arstile alguses külm ei ole tavaliselt kulgenud.
Ostsime kogu paketi ühes Krasnodari apteegist. Hind on nüüd 145 rubla. Ma ei saa täpset hinda öelda, sest paljudes apteekides pole see lihtsalt saadaval. Hooaja nohu, mis seda võtavad.
- Rahvusvaheline nimetus: paratsetamool + fenüülefriin + [askorbiinhape]
Otsustades rahvusvahelise nime järgi, on külma korral odavam juua paratsetamooli ja C-vitamiini tablette, kuid kui me haige, siis mõtleme viimase säästmisele.
Võite osta paketina tervikuna ja mõnes apteegis tükk. Minu arvates on see mugavam.
Näidustused
Ägedate hingamisteede nakkuste ja gripi sümptomite kõrvaldamiseks, sealhulgas:
- suurenenud kehatemperatuur;
- valu liigestes ja lihastes;
- kurguvalu ja siinused.
Vastunäidustused on lugematud. Kui kõik need siit kopeeritakse, siis ülevaatust lihtsalt ei jäeta kasutamata. Enne ostmist on soovitatav konsulteerida arsti või halvimal juhul apteekriga.
Annustamine
Täiskasvanutel soovitatakse 24 tunni jooksul võtta üks pakend iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 kotikest. Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi.
Üle 12-aastastel lastel on ette nähtud 1 kotike iga 6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 kotikest 24 tunni jooksul.
1 kotike sisu tuleb valada klaasi kuuma veega (umbes 250 ml), segada, kuni see on täielikult lahustunud, vajadusel lisada külma vett või suhkrut.
Ravimi maksimaalne kestus on 5 päeva.
Mu abikaasa ja me võtsime ööseks kotikese. See aitas mind kuidagi kohe, mu abikaasa jõi seda ravimit kaks korda tööl. Kuid tal on eelnõu eelnõude kohta. Kui kannate külma külge, siis on see hilinenud.
Ma ei meeldinud minu maitsele külma. Liiga mõru ja mõru, väga vastik.
Rasedus ja imetamine
Ettevaatlikult tuleks ravimit raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal kasutada.
Ja see on parem mitte seda üldse võtta. Ma arvan, et ükski terapeut ei määra colrex'i rase. Tervislikule inimesele on nii palju vastunäidustusi, et elevant on dumpinguhinnaga.
Kõrvaltoimed on veelgi suuremad.
Taotluse mõju
Relief ei tule välkkiirusele. Kui teil on palavik, siis jah, külma aadress langetab selle, kuid see vähendab ka normaalset paratsetamooli.
Külmaga soe joomine on meeldiv, kuid arvan, et sidruniga tee on ohutum, kuigi mitte tõhusam.
Kui külm pungas, siis Coldrex aitab ja kahe päeva pärast paneb see täielikult jalgadele, kui see juba töötab, siis on parem minna arsti juurde. Komplikatsioone ei saa vältida.
Üks kott oli minu jaoks parem. Mees - rohkem.
Kuid pärast sellist jooki tundsin ma kõrvetust ja iiveldust ravimi mõru maitsest.
Veelkord me ei saa hotrex hotr. Nüüd ma lähen ravimitega. Apteegis heade konsultantidega, kes nõuavad tõhusaid ravimeid ja vähem ohutuid.
Sama rangus aitab kiiremini ja ilma kõrvaltoimeteta.
Ärge haigestuge! Hoolitse enda ja oma lähedaste eest!
Coldrex: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal
Coldrex on kombinatsioonravim ägedate hingamisteede infektsioonide sümptomaatiliseks raviks.
Ühe tableti koostis sisaldab: paratsetamooli - 0,5 g, askorbiinhapet - 0,03 g, terpiinhüdraati 0,02 g, fenüülefriinvesinikkloriidi - 5 mg ja kofeiini 0,025 g.
Ühe kotti koostis sisaldab: 750 mg paratsetamooli, 10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi, 60 mg askorbiinhapet.
- Paratsetamoolil on analgeetiline ja palavikuvastane toime.
- Fenüülefriin vähendab limaskestade ja siinuste paistetust, mille tulemuseks on kergem hingamine.
- Kofeiinil on üldine tooniline efekt.
- Askorbiinhape (C-vitamiin) täidab suurenenud vajadust C-vitamiini järele nohu ja grippi.
Coldrex võib kiiresti leevendada kõiki haiguse sümptomeid, nagu kurguvalu, ninakinnisus, palavik ja lihasvalu, kuna sellel on põletikuvastane palavikuvastane, valuvaigistav toime.
Näidustused
Mida Coldrex aitab? Juhiste kohaselt on ravim ette nähtud gripi ja nohu sümptomite kõrvaldamiseks:
- peavalu;
- kõrgenenud temperatuur;
- külmavärinad;
- ninakinnisuse tunne;
- kurguvalu ja nina;
- lihas- ja liigesevalu.
Gripi ja nohu sümptomaatiline ravi.
Coldrexi doseerimisjuhised
Tabletid võetakse suu kaudu.
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on Coldrexi standardannused vastavalt juhistele 2 tabletti kuni 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 1 tablett kuni 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga.
Coldrex Knight'i (siirup) soovitatakse võtta enne magamaminekut.
Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud 20 ml mõõtekolvis. 6–12-aastased lapsed 10 ml mõõtekolvis. Üle 4 g paratsetamooli üleannustamise korral tuleb Coldrex Knight ravi katkestada.
Coldrex Hotremi koti sisu lahustatakse kuumas vees. Täiskasvanutele soovitatav päevane annus on kuni 4 kotikest. Annuste vaheline intervall peaks olema 6 tundi.
Üle 12-aastastel lastel on Coldrex Hotremile ette nähtud 3 kotikest päevas iga 6 tunni järel. Ravi kestus ei ole pikem kui 3 päeva.
Kõrvaltoimed
Juhend hoiatab Coldrexi määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimaluste üle:
- võimalikud allergilised reaktsioonid, nagu nahalööve, sügelus, düspeptilised sümptomid, leukopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, pancytopenia.
Ravim võib põhjustada vererõhu tõusu peavalu, peapöörituse, iivelduse, kõhulahtisuse, unetuse ja harva südamepekslemine, kuigi normaalse annuse korral on sellised toimed väga harva teatatud.
Vastunäidustused
Coldrex on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi geneetiline puudumine;
- veresüsteemi haigused;
- raske maksa- või neerufunktsiooni häire;
- türeotoksikoos;
- suhkurtõbi;
- alla 6-aastased lapsed;
- arteriaalne hüpertensioon;
- samaaegne kasutamine teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega;
- Ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.
Ettevaatlikult ja alles pärast konsulteerimist arstiga võib ravimi raseduse ja imetamise ajal võtta.
Tee või kohvi liigne tarbimine ravimi võtmise ajal võib põhjustada ärritust ja närvisüsteemi pinget.
Mürgise maksakahjustuse vältimiseks peaksid Coldrex'i kasutavad patsiendid hoiduma alkoholi tarbimisest. Kroonilise alkoholismi raviks ei ole soovitatav määrata.
Üleannustamine
Üleannustamise korral tuleb otsekohe pöörduda arsti poole, isegi hea tervise juures.
Üleannustamise sümptomid on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellitus, südame rütmihäired. 1-2 päeva pärast on võimalik tuvastada maksakahjustuse tunnuseid. Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus ja kooma.
Soovitatav on teha maoloputus esimese 4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, seejärel teha sümptomaatiline ravi. Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli mürgistuse spetsiifiline antidoot.
Analoogid Coldrex, hind apteekides
Vajadusel võite Coldrexi asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Coldrexi kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind vene apteekides: Coldrex Hotrem pulber 5 g 5pcs. - 156 kuni 184 rubla, Koldreks MaksGripp pulber 6.427 g 5 tk. - 793 apteegi järgi 167 rubla kohta.
Hoida peaks olema kuivas ja pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Coldrex'i tabletid kestavad 4 aastat, Coldrex Knight on 3 aastat vana, Coldrex Hotrem on 2 aastat vana.
Mida ütlevad ülevaated?
Ravimite ülevaated on enamasti positiivsed. Inimesed, kes võtsid selle tööriista, märgivad selle tõhusust - ravim leevendab külma ebameeldivaid sümptomeid võimalikult lühikese aja jooksul. Arvamused Coldrexi kohta räägivad temperatuuri alandamisest, kurguvalu ja külmavärinate kadumisest.
Koostoimed
Ravimi koostoime selle komponentide koostoime tõttu teiste ravimitega.
Paratsetamooli imendumiskiirus võib suureneda koos metoklopramiidiga ja domperidooniga ning väheneda kolestüramiiniga.
Varfariini ja teiste kumariinide antikoagulantne toime võib paratsetamooli pikaajalise regulaarse kasutamisega suureneda, kusjuures suureneb verejooksu oht. Perioodiline vastuvõtt ei avalda olulist mõju. Kui neid ravimeid kasutatakse lühidalt vastavalt soovitatud annustamisrežiimile, ei ole neil koostoimetel kliinilist tähtsust.
Samaaegsel kasutamisel koos barbituraatide, krambivastaste ravimitega, rifampitsiiniga, alkoholiga suureneb hepatotoksiline toime.
Sümpatomimeetiliste amiinide ja MAO inhibiitorite koostoime põhjustab hüpertensiivset toimet. Fenüülefriin võib mõjutada teisi sümpatomimeetikume ja vasodilataatoreid, mis põhjustab kõrvaltoimeid. Fenüülefriin võib vähendada β-adrenoretseptorite blokaatorite ja antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.
MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine võimendab fenüülefriini toimet. Coldrex'i tablettide kasutamisel on nende ravimite kasutustingimused vastunäidustatud.
Coldrex
Coldrex on kombineeritud ravim, mille eesmärk on vähendada külma, gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide sümptomeid.
Ravim aitab peatada valu, vähendada soojust ja vähendada oluliselt ninakinnisust ja nohu. Coldrexi iga vorm on apteekides vabalt kättesaadav. Ravi selle ravimiga, hoolimata annustamisskeemist ja tootja ettekirjutustest, ei põhjusta kõrvaltoimeid.
Kahjulike tervisemõjude vältimiseks konsulteerige oma arstiga.
Klassikalise Coldrexi vormi vabastamine ja koosseis
Tabletid ovaalse kujuga, tähistatud kahe värviga - valge ja oranž võimalike eredate plaastritega. Pinnal on märgistus "Coldrex".
- paratsetamool - 500 mg.
- askorbiinhape - 30 mg.
- kofeiin - 25 mg;
- terpiinhüdraat - 20 mg.
- Fenüülefriinvesinikkloriid - 5 mg.
Coldrex Hotrem
Kohene segunemine iseloomuliku aroomiga. Valmistatud lahus on poolläbipaistev, lahustumatute valgete komponentidega vedelik.
- paratsetamool - 750 mg;
- askorbiinhape - 60 mg;
- Fenüülefriinvesinikkloriid - 10 mg.
Coldrex MaxGripp
Seda toodetakse kuivaine kujul, lahustub kuuma veega, millel on iseloomulik aroom. Pärast vees lahustamist moodustab Coldrex MaksGripp selget vedelikku ilma setete ja lahustumatute osakesteta.
- paratsetamool - 1000 mg;
- askorbiinhape - 40 mg;
- Fenüülefriinvesinikkloriid - 10 mg.
Coldrex Broncho
See on viskoosne paks tume siirup, millel on iseloomulik aroom aniisi ja lagritsat ning magus maitse.
Coldrex Lary Plus
Pastillid erinevate maitsete imemiseks.
- Dikloniinvesinikkloriid - 2 mg (3 mg lindude kirssi maitsega).
Millal see aitab?
Kombineeritud vahendid nohu ja gripi sümptomaatiliseks raviks. Aitab võidelda järgmiste kliiniliste ilmingute vastu:
- palaviku sündroom (palavik, palavik, külmavärinad);
- peavalu;
- müalgia (kehavalu);
- liigesvalu (liigesevalu);
- nina hingamise raskus;
- nohu (ninavool);
- valu ja ebamugavustunne kurgus ja sinuse piirkonnas (siinused).
Coldrexil ei ole haiguse põhjusele peaaegu mingit mõju, seega ei kiirenda see paranemisprotsessi.
Kuidas Coldrex toimib?
Ravimi omadused selle koostise tõttu. Ravimi toimeainetel on järgmised farmakodünaamika ja farmakokineetika:
- Paratsetamool blokeerib vähesel määral kesknärvisüsteemi tsüklooksügenaasi ensüümi, vähendades seeläbi valu ja põletiku vahendajate tootmist - prostaglandiine. Aine vähendab hüpotalamuse termoregulatsiooni keskme erutatavust, mis määrab selle palavikuvastase toime.
- Fenüülefriin on sümpatomimeetikum; see kitsendab perifeerseid veresooni, vähendades limaskestade põletikulist turset ja hõlbustades nina hingamist.
- Kofeiinil on närvisüsteemi üldine stimuleeriv toime ja see suurendab teiste toimeainete toimet.
- C-vitamiin on võimas antioksüdant ja immunomodulaator, mis suurendab organismi resistentsust bakteriaalsete ja viiruslike nakkuslike ainete suhtes.
- Terpingidraat stimuleerib bronhide sekretoorset aktiivsust, mis aitab parandada röga väljavoolu.
Vastunäidustused
Vastunäidustused on järgmised:
- samaaegne kasutamine teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega;
- antidepressantide, sealhulgas MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine ja kuni 14 päeva pärast nende kõrvaldamist;
- epilepsia;
- rasedus;
- imetamine (imetamine);
- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi geneetiline puudumine;
- vere, maksa, neerude haigused;
- türeotoksikoos;
- suhkurtõbi;
- arteriaalne hüpertensioon;
- südamehaigus (aordi suu märkimisväärne stenoos, äge müokardiinfarkt, tahhüarütmiad);
- healoomuline eesnäärme hüperplaasia;
- nurga sulgemise glaukoom;
- kuni 18-aastased lapsed (MaxGripp), kuni 12 aastat vana (HotRem), kuni 6 aastat vana (Knight ja Junior HotDrink), kuni 3 aastat vana (Broncho);
- Ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.
Seda kasutatakse ettevaatusega kaasasündinud hüperbilirubineemia (suurenenud bilirubiinisisaldus veres) puhul. Enne ravi alustamist veenduge, et vastunäidustusi ei ole.
Coldrex raseduse ajal
Kõiki Coldrexi annusvorme kasutatakse raseduse ajal, eriti esimese trimestri ajal, ettevaatlikult.
Ravimi kombineeritud koostis võib avaldada lootele kahjulikku mõju (teratogeenne toime), kuid teatud juhtudel on selle kasutamine lubatud raseduse ajal pärast seda, kui raviarst on määranud ravimi ja tema dünaamiline vaatlus.
Annustamine ja manustamine
Annustamine ja narkootikumide kasutamine sõltub vabastamise vormist ja patsiendi vanusekategooriast. Ilma retseptita ei saa te ravimit enam kui 5 päeva järjest. Ärge ületage vastuvõtu soovitatavat annust.
Coldrex, põhilised kasutusjuhendid.
- Coldrex'i tabletid on mõeldud täiskasvanutele ja lastele alates 6. eluaastast. Vastuvõetav annus lastele vanuses 6 kuni 12 aastat - 1 tablett 4 korda päevas. Lapsed 12 aasta pärast ja täiskasvanud patsiendid - 2 tabletti 4 korda päevas.
- Pulbrit pulbriga Junior Hotdrink suukaudse suspensiooni saamiseks võib võtta lastele vanuses 6 aastat. Lisage kotti sisu 125 ml kuumale veele. Joo 4 korda päevas regulaarselt.
- Pulber suukaudse suspensiooni saamiseks. Lisage ühe kotikese sisu klaasile kuumale veele, mitte keevale veele. Täiskasvanud peavad võtma ühe kotikese 4-6 tunni pärast, kuni 4 korda päevas. Lapsed vanuses 12 aastat pärast 6 tundi, mitte rohkem kui 3 korda päevas.
- Pulber suukaudse lahuse saamiseks Maxgripp. Klaasile kuuma vett lisage üks kott, segage. Järgmine meetod ei ole varasem kui 4–6 tundi, kuni 4 korda päevas. Suure paratsetamooli kontsentratsiooni tõttu keelatud alla 18-aastastele isikutele.
- Coldrex Broncho siirup. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed peaksid võtma 10 ml. Lapsed vanuses 3 kuni 12 aastat kuni 5 ml. Te peate jälgima vähemalt 2-3 tunni pikkuste annuste vahelist intervalli.
- Coldrex Knight siirup. Võta üks kord päevas enne magamaminekut öösel. 20 ml-l võetakse vastu 12-aastased patsiendid. Lastele vanuses 6 kuni 12 aastat on lubatud annus 10 ml siirupit. Pidage meeles, et paratsetamooli üldannus ei tohiks olla üle 4 grammi päevas.
Kõrvaltoimed ja üleannustamine
Annuste järgimisel on Coldrex enamikul juhtudel patsientidele hästi talutav. Harvadel juhtudel on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid:
- Seedetrakt - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu.
- Närvisüsteem - peavalu, närvipinge, ärrituvus, unehäired.
- Südame-veresoonkonna süsteem - suurenenud süsteemne arteriaalne rõhk, südamepekslemine.
- Vere ja punase luuüdi - aneemia (aneemia), vereliistakute arvu vähenemine veres (trombotsütopeenia).
Soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärne ületamine võib põhjustada naha hõõrdumise, iivelduse, oksendamise, söögiisu vähenemise kuni selle täieliku puudumiseni (anoreksia), maksarakkude nekroosi (surm). Raske üleannustamine põhjustab maksa massilist nekroosi, rikkudes selle funktsionaalset aktiivsust ja maksa kooma arengut.
Üleannustamise raviks on mao, soolte pesemine, soole sorbentide (aktiivsüsi) võtmine ja sümptomaatilise ravi läbiviimine. Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli spetsiifiline antidoot.
Coldrex arvustused
Peaaegu kõik Coldrexi ülevaated on positiivsed. Patsiendid, kes võtsid ravimi, märgivad selle tõhusust. Coldrex kõrvaldab rekordaja jooksul peaaegu kõik külmad sümptomid. Patsiendid räägivad külmumise kadumisest, temperatuuri alandamisest ja valu kadumisest kurgus.
Coldrex ja analoogid: milline ravim on parem?
Ravimi analoogid on paratsetamooli sisaldavad ravimid.
Üks populaarsemaid Coldrexi analooge on Fervex. See on ka üsna efektiivne ravim külmade ilmingute vastu võitlemiseks. Arvatakse siiski, et kui te olete halb, kuid mitte palju, peaksite kasutama Coldrex'i ravimeid. Fervexi kasutatakse halvema tervisliku seisundiga.
Väga sageli peeti ka Coldrexi - Theraflu teise analoogi. Ja väga tihti saate vastata järgmisele küsimusele: "Mis on parem kui Coldrex või Theraflu?"
Paratsetamool on samuti osa theraflu'ist, nagu Coldrexis. Apteek võib pakkuda Terafluile või Coldrexile, kui palutakse müüa külma vahendit. Seetõttu on võimatu öelda, mis on parim. Iga ravim sobib inimesele individuaalselt. Hind on erinevate partnerite ja Coldrexi ravimite vahel erinev.
Ärge unustage, et Coldrexi ravimid ja nende analoogid on mõeldud külma sümptomite kõrvaldamiseks. Külma põhjuste raviks soovitab arst teisi ravimeid.
Erijuhised
Kohvi või tee liigne tarbimine ravi ajal võib põhjustada ärrituvuse ja närvisüsteemi pinget.
Maksakahjustuste vältimiseks peaksid patsiendid hoiduma alkoholi joomisest. Kroonilises alkoholis ei soovitata Coldrex'i tablette.
Mõju mootorsõidukite juhtimisele
Kui ravimi võtmise ajal tekib pearinglus, on vaja lõpetada potentsiaalselt ohtlike tegevuste harimine, mis nõuavad suurt tähelepanu ja viivitamatuid psühhomotoorseid reaktsioone (sõidu- ja muud sõidukid, töötades keeruliste liikumismehhanismidega jne).
Ravimi koostoime
Coldrexi samaaegsel kasutamisel koos teatud ravimitega võivad esineda kõrvaltoimed:
- Difeniin, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, zidovudiin ja teised maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad: suurenenud hepatotoksilise toime oht;
- Domperidoon, metoklopramiid: paratsetamooli imendumise kiiruse suurendamine;
- Kolestiramiin: paratsetamooli imendumiskiiruse vähenemine.
Coldrexi samaaegset kasutamist beetablokaatorite, tritsükliliste antidepressantide ja monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega ei soovitata. Ravimi võtmise vahele tuleb jälgida vähemalt 14-päevast pausi.
Keskmine hind Venemaal:
- Coldrex (12 tabletti) - 125-150 rubla;
- MaksGripp (5 kotikest) - 180-200 rubla;
- Hotrem (5 kotikest) - 150-180 rubla;
- Broncho (200 ml) - 120-150 rubla;
- Lari Plus - (18 losengit) - 200-240 rubla.
Keskmine hind Ukrainas:
- Coldrex (12 tabletti) - 45-55 UAH;
- MaksGripp (10 kotikest) - 90-100 UAH;
- Hotrem (10 kotikest) - 80-95 UAH;
- Broncho (200 ml) - 45-70 UAH;
- Larry Plus - (18 pastilli) - 60-75 UAH.
Ladustamistingimused ja apteekidest lahkumine
Coldrexi ostmiseks ei ole vaja arsti retsepti.
Tabletid ja pulbri kotikesed tuleb hoida madala õhuniiskusega kohtades temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 4 aastat alates väljastamise kuupäevast (see on pakendil loetletud).
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Seni on ainult 1 kommentaar
Nikolai
Ma armastan jalgrattaga sõita. Pealegi, nagu "pokatushki" - lahutamatu osa minu igapäevaelust. See ei lõpe ei vihma ega lund ega kibe külm. Nii juhtub, et ma tulin koju juba nina ja kurguvalu läbimisega. Kui mul on aega juua pulbrit või kapslit, siis järgmisel hommikul olen ma nagu kurk. Aga kui te ei joo aega, ei pääse ükski Coldrex hiljem.
Coldrex Hotrem - ametlikud kasutusjuhised
JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Registreerimisnumber:
Kaubanduslik nimetus: COLDREX HotRem
Annuse vorm:
KIRJELDUS: Kristallpulber, lillavärv, must sõstar iseloomulik lõhn. Ühe kotikese sisu lahustatakse 200 ml kuumas vees, moodustades lilla värvi lahuse, millel on must sõstar iseloomulik lõhn.
KOOSTIS (kotis):
toimeaine: 750 mg paratsetamool, 10 mg fenüülefriinvesinikkloriid, 60 mg etüültselluloosiga kaetud askorbiinhape; abiained: veevaba sidrunhape, naatriumsahharinaat, naatriumtsitraat, sahharoos (2714,9 mg), maitseained (Tutti-Frutti, vaarik, mustsõstar), toiduvärv Rojo Conasert (Rojo Conacert) M659 (värvi asorubiin (E122), värviline päikesepaisteline päikeseloojang on kollane (Е110) ja värv on must PN Extra (Е151)).
FARMAKOOTERAPEERIMISE RÜHM: vahend akuutsete hingamisteede nakkuste ja nohu sümptomite kõrvaldamiseks. ATX kood: N02B
NÄIDUSTUSED: külma ja gripi sümptomite kõrvaldamine:
- kõrge temperatuur
- peavalu
- külmavärinad
- valu liigestes ja lihastes
- ninakinnisus
- valu nina ja kurgus.
VASTUNÄIDUSTUSED:
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
- raske maksa- ja neerufunktsioon;
- hüpertüreoidism (türeotoksikoos);
- suhkurtõbi ja päritud suhkru imendumishäired (sisaldab suhkrut);
- südamehaigus (aordi suu märkimisväärne stenoos, äge müokardiinfarkt, tahhüarütmiad);
- arteriaalne hüpertensioon;
- tritsükliliste antidepressantide, beeta-blokaatorite, MAO inhibiitorite, sh kuni 14 päeva pärast tühistamist;
- teiste paratsetamooli sisaldavate ainete ja toodete võtmine külma, gripi ja ninakinnisuse sümptomite leevendamiseks;
- eesnäärme adenoom;
- nurga sulgemise glaukoom;
- vanuses kuni 12 aastat.
Raseduse ja laktatsiooni ajal tuleb kasutada geneetilist glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi, millel on healoomuline hüperbilirubineemia, ettevaatusega.
HOIATUSED.
Enne ravimi võtmist on vajalik arstiga konsulteerimine: metoklopramiid, domperidoon, kolestüramiin, antikoagulandid (varfariin); vajadus järgida hüponatraalset dieeti (iga kott sisaldab 0,12 g naatriumi).
PARAKETAMOOLI SÜSTEEMI TOKSILISTE KAHJUDE VÄHENDAMISEKS ÄRGE KASUTAGE ALKOHOLISTE JOOKIDEGA JA VÕTTA SOOVITUSEKS, KES JÄRGI KASUTADA ALKOHOLI.
MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED.
1 kotike sisu valatakse kruusisse, valage kuum vesi, segage, kuni see on lahustunud. Vajadusel lisage külma vett ja suhkrut. Täiskasvanud: üks kotike iga 4-6 tunni järel. Ärge võtke 24 tunni jooksul rohkem kui 4 kotikest.
Ärge võtke ravimit rohkem kui 4 tundi. Üle 12-aastased lapsed: üks kotike iga 6 tunni järel. Ärge võtke 24 tunni jooksul rohkem kui 3 kotikest.
Ärge andke ravimit alla 12-aastastele lastele ilma arsti retseptita. Arstiga konsulteerimata ei ole soovitatav kasutada rohkem kui 5 päeva. Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga. ÄRGE KÕRVALT DOSEERITUD DOSE. Üleannustamise korral on hädavajalik ka hea tervisliku seisundi korral on tõsise maksakahjustuse hilinemise oht. Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli mürgistuse spetsiifiline antidoot.
ÜLEMINE. ETTEVALMISTAMINE ON VÕTTA VÕI SOOVITUSLIKES annustes.
Üleannustamise põhjustab tavaliselt paratsetamool. Võimalik: naha nõgusus, anoreksia, iiveldus, oksendamine, hepatonekroos, maksa maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine. Üleannustamise korral pöörduda viivitamatult arsti poole. Ravi: maoloputus, millele järgneb aktiivsöe määramine; sümptomaatiline ravi.
KÕRVALTOIMED.
Paratsetamool põhjustab harva kõrvaltoimeid. Mõnikord on allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, angioödeem. Harva - trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos. Pikaajalise ülemäärase annuse korral võib olla hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime. Hepatotoksilise toime oht suureneb, võttes barbituraate, difeniini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teisi maksaensüümide indutseerijaid. Fenüülefriin võib põhjustada iiveldust, peavalu, kerget vererõhu tõusu ja väga harva palpitatsiooni, mis tekib ravimi võtmise lõpetamisel. Ebatavalise reaktsiooni korral konsulteerige arstiga.
KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA.
Parandab MAO inhibiitorite, rahustite, etanooli mõju. Antidepressandid, parkinsonismivastased ja antipsühhootilised ained ning fenotiasiiniderivaadid suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse riski. Glükokortikosteroidid suurendavad glaukoomi tekkimise riski. Paratsetamool vähendab diureetikumide tõhusust. Halotaan suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski. Fenüülefriin vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet. Guanetidiin suurendab alfa-adrenostimuleerivat ja tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini sümpatomimeetilisi toimeid.
ERINÕUDED. Kuna ravimi aktiivsetel komponentidel ei ole rahustavat toimet, ei ole soovitatavate annuste kasutamisel autojuhtimise ega mehhanismidega töötamise piiranguid.
Vormivorm:
Ladustamistingimused:
Aegumiskuupäev:
Apteekide müügitingimused:
Valmistanud SmithKline Beecham SA, Hispaania, AVDA de Ahal Vir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid / SmithKline Beecham SA, Hispaania, AVDA de Ajalvir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid GlaxoSmithKline'i tarbijatele., Suurbritannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline tarbijate tervishoid, Ühendkuningriik, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Esindaja Vene Föderatsioonis / importija: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Venemaa, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.
Coldrex ® Hotrem (Coldrex HotRem)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Koostis ja vabanemisvorm
5 g sidruni- või mustsõstramaitsega kuuma joogipulbrit sisaldavad 750 mg paratsetamooli, 10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi ja 60 mg askorbiinhapet; 5 g kottides 5, 10 või 50 kotti.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Paratsetamool inhibeerib PG sünteesi, kaasa arvatud kesknärvisüsteemis on analgeetiline ja palavikuvastane (eriti febriilse sündroomiga). Fenüülefriinvesinikkloriid on sümpatomimeetikum, mis erineb peamiselt perifeersest alfast1-retseptorid, kõrvaldab nina limaskesta turse. Askorbiinhape kompenseerib kasvavat vajadust C-vitamiini järele nohu ja ägeda viirusinfektsiooni algstaadiumis.
Coldrex ® Hotremi näidustused
Valu sündroom ja palavik sündroom (külm, gripp, peavalu, nina limaskesta turse, tonsilliit, farüngiit, sinusiit).
Vastunäidustused
Ülitundlikkus (sh ravimi üksikute komponentide puhul), rasked maksakahjustused või neerud, hüpertensioon, hüpertüreoidism, diabeet, südamehaigused.
Kõrvaltoimed
Suurenenud vererõhk, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, unetus, südamepekslemine, allergilised reaktsioonid (nahalööve).
Koostoime
Parandab kaudsete antikoagulantide antikoagulantset toimet. Metoklopramiid ja domperidoon suurenevad ning kolestüramiin vähendab imendumise kiirust ja täielikkust.
Annustamine ja manustamine
Toas, täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - ühe kotikese sisu lahustatakse klaasis kuumas vees, annust võib korrata 6–8 tunni pärast (kuid mitte rohkem kui 4 korda päevas).
Ohutusabinõud
Ei saa kombineerida MAO inhibiitorite, beeta-blokaatorite, antihüpertensiivsete ravimite, teiste külma ja gripi ravimitega ning paratsetamooli sisaldavate ravimitega. Rasedaid naisi võib kasutada ainult arsti soovitusel. Ei ole soovitatav alla 12-aastastele lastele.
Coldrex ® Hotremi säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Coldrex ® Hotrem'i kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ninoloogiliste rühmade sünonüümid
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Registreerimistunnistused Coldrex ® Hotrem
- Esmaabikomplekt
- Veebipood
- Firmast
- Võtke meiega ühendust
- Kirjastaja kontaktid:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Palju huvitavam
© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.
Coldrex
Vabastamise vormid
Coldrexi juhised
Coldrex on tuntud kombineeritud ravim, mida toodab Briti farmaatsiaettevõte GlaxoSmithKline, mida meie riigis kasutatakse ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) sümptomaatiliseks raviks. ARVI põhiline tunnus on nende patogeenide, sealhulgas gripiviiruste, parainfluensuse, rinoviiruste, adenoviiruste jne liigiline mitmekesisus. Selline etioloogiline polümorfism raskendab oluliselt nende haiguste spetsiifilise ravi meetodite väljatöötamist. Sellega seoses keskendutakse sümptomaatilise ravi vahenditele, mille tegevus on suunatud viirusinfektsioonide kõige ebameeldivate sümptomite kõrvaldamisele: nohu, köha, ninakinnisus, peavalu ja kurguvalu, lihasvalu, nõrkus ja palavik. Kõik need faktid on soovitatav kasutada kombinatsioonravis ARVI-ga, mille komponentidel on erinevad toimemehhanismid, kuid mis täiendavad terapeutiliselt üksteist, pakkudes farmakoloogilist sünergismi. Üks neist ravimitest on Coldrex, mis sisaldab korraga viit toimeainet: paratsetamooli, fenüülefriini, kofeiini, terpiinhüdraati ja askorbiinhapet. Selle koostis on valitud nii, et see mõjutab kõiki SARSi patoloogilise protsessi osi. Coldrexi peamine „liikumapanev jõud” on väga puhastatud paratsetamool. Arstid kasutavad selle valuvaigistavaid ja palavikuvastaseid omadusi peaaegu nelja aastakümne jooksul. Erinevalt aspiriinist ei ole sellel haavandiline (haavandiline) toime, mitte analgeeritud, ei põhjusta vere kõrvaltoimeid (granulotsütopeenia, granulotsütoos). Paratsetamooli farmakoloogiline toime on tingitud prostaglandiinivalude vahendajate ja põletike sünteesi blokeerimisest, kuid erinevalt aspiriinist ja mitmetest teistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest ei ole see toime süsteemne, kuid avaldub, nagu usutakse, peamiselt kesknärvisüsteemi tasemel, tänu millele mõistab ravim oma palavikuvastast toimet. Ravimi analgeetiline toime on arengumehhanismi järgi keerulisem ja hõlmab mitte ainult keskset, vaid ka perifeerset valu.
Fenüülefriin on otsene beeta-adrenomimeetikum. See põhjustab arterioolide luumenite vähenemist, tagades seeläbi turse eemaldamise, lima liigse moodustumise ja sekretsiooni vähenemise ning ninakinnisuse kõrvaldamise. Kofeiin tugevdab paratsetamooli valuvaigistavat toimet, omab üldist toonilist toimet, elavdab ja parandab tervist. Terpingidrat on ajakindel kalkulaator. See lahjendab bronhide eritisi ja aitab kaasa selle vabale eraldumisele, kaitseb hingamisteid ummistuste eest ja hõlbustab hingamist. Sellel on muu hulgas nõrk põletikuvastane toime. Askorbiinhape stimuleerib immuunsüsteemi, normaliseerib kudede hingamise protsesse ja suurendab organismi vastupanuvõimet erinevate patogeenide sissetungi suhtes (nagu on teada, on bakteriaalne infektsioon sageli „kihiline” viirusinfektsioonil).
Coldrexi üks peamisi eeliseid oma farmakoloogiliste "twin linnade" all on kõigi ravimite koostisosade olemasolu sama katuse all SARSi keeruliseks raviks, mis lihtsustab oluliselt ravimi kasutamist patsiendil. Lisaks võimaldab Coldrexi koostises toimeainete hästi läbimõeldud kombinatsioon vähendada igaühe annuseid ja seega vähendada kõrvaltoimete ohtu. Coldrexi õigeaegse alustamisega on ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ägedate sümptomite kestus oluliselt vähenenud. Tegelikult elimineeritakse nina köha ja suurenenud sekretsiooni juba haiguse esimestel päevadel, luues eeldused patoloogilise protsessi edasiseks supressiooniks hingamisteedes. Coldrex'i manustamine koos esimeste häirivate patogeensete "kelladega" takistab ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni ägeda faasi teket, seeläbi peatades ägeda põletikulise reaktsiooni isegi prekliinilises staadiumis. Selle tulemusena on ette nähtud kergem haiguse kulg ja temperatuuri ja katarraalse reaktsiooni negatiivsed ilmingud kõrvaldatakse. Kokkuvõttes tuleb märkida, et Coldrex on patsientidel hästi talutav ja põhjustab harva kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid.
Reklaam coldrex hotrem
Ravimi kaubanduslik nimetus: Coldrex® Hotrem (Coldrex HotRem)
Toimeained: kombineeritud ravim (paratsetamool, fenüülefriin, askorbiinhape)
Farmakoterapeutiline grupp: vahendid orz-sümptomite kõrvaldamiseks.
Vormivorm:
Pulber suukaudse lahuse (sidrun-mesi) valmistamiseks. Laminaadist (paberist / polüetüleenist / alumiiniumfooliumist / polüetüleenist) kotis 5 g pulbrit. 3, 5 või 10 kotti koos kasutusjuhendiga paigutatakse pakendisse.
Annuse vorm:
Pulber lahustamiseks valmistamiseks + C-vitamiin (sidrun-mesi), 5 g N5, N10 (kotikesed)
Koosseis:
Toimeained: 750 mg paratsetamool, 10 mg fenüülefriinvesinikkloriid ja 60 mg askorbiinhape. Abiained: sidrunhape 600,0 mg, naatriumsahharinaat 10,0 mg, naatriumtsitraat 500,0 mg, sidrunimaitse PHS-163671 100,0 mg, mesi maitse PFW PHS-050860 75,0 mg, mesi maitse Felton F7624P 125 0 mg, karamellvärv 626 50,0 mg, maisitärklis 200,0 mg, aspartaam 50,0 mg, sahharoos 2468,50 mg.
Farmakoloogilised omadused:
Kombineeritud aine, mille toime tuleneb selle koostisosadest: paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav toime; fenüülefriin - sümpatomimeetikumid, kitsenevad nina limaskesta ja paranasaalsete ninaosade veresooned, mille tulemuseks on vähenenud turse ja hõlbustatud nina hingamine; askorbiinhape täiendab suurenenud vajadust C-vitamiini järele nohu ja grippi, eriti haiguse algstaadiumis. Ei põhjusta unisust ega riku tähelepanu kontsentratsiooni.
Farmakokineetika:
Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamool metaboliseerub maksas, enamus reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugeerimisele, moodustades inaktiivsed metaboliidid ja eritub uriiniga sulfaat- ja glükuroonkonjugaatidena. Fenüülefriinvesinikkloriid imendub seedetraktist ebaühtlaselt ja toimub läbi monoamiini oksüdaasi peamise metabolismi sooles ja maksas. Seega on fenüülefriinvesinikkloriidi suukaudsel manustamisel vähenenud biosaadavus. Eraldub uriiniga sulfaatidena. Askorbiinhape imendub seedetraktist kiiresti ja jaotub organismi kõikidesse kudedesse, 25% seondub plasmavalkudega. Askorbiinhappe liig eritub metaboliitidena uriiniga. Puuduvad andmed toimeainete rahustava toime kohta.
Näidustused:
Külma ja gripi sümptomite kõrvaldamine: - kõrgenenud kehatemperatuur, - peavalu, - külmavärinad, - valu liigestes ja lihastes, - ninakinnisus, - valu põletikul ja kurgus.
Kasutusviis:
1 kotikese sisu valatakse kruusisse, valatakse umbes 250 ml kuuma vett, segatakse lahustumiseni. Vajadusel lisage külma vett ja suhkrut. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: ühekordne annus - 1 kotike. Ravimi korduv kasutamine on võimalik mitte varem kui 4-6 tundi ja mitte rohkem kui 4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 4 kotikest. Ravimi maksimaalne kestus ilma arstiga konsulteerimata ei ole pikem kui 5 päeva. Ärge võtke samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ainete, dekongestantide ja külmutus- ja gripi sümptomite leevendavate ainetega. Kui haiguse sümptomite võtmisel säilib, tuleb konsulteerida arstiga. ÄRGE KÕRVALT DOSEERITUD DOSE. Üleannustamise korral on hädavajalik ka hea tervisliku seisundi korral on tõsise maksakahjustuse hilinemise oht.
Kõrvaltoimed:
Kõrvaltoimed liigitatakse elundite süsteemi ja sageduse järgi. Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgmiselt: väga tihti (suurem kui 1/10 või rohkem), sageli (suurem või võrdne 1/100 ja vähem kui 1/10), harva (suurem või võrdne 1/1000 ja alla 1/100), harva ( 1/10 000 ja alla 1/1000) ja väga harva (suurem kui 1/100 000 ja alla 1/10 000). Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav. Paratsetamoolil on harva kõrvaltoime. Vere moodustavate organite küljest: Väga harva: trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos. Allergilised reaktsioonid: Väga harv: anafülaktiline šokk, ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas nahalööve, urtikaaria, angioödeem, Stevens-Johnsoni sündroom. Hingamisteede osa: Väga harva: bronhospasm patsientidel, kes on tundlikud atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes. Maksa ja sapiteede osa: Väga harv: maksakahjustus. Pikaajalisel kasutamisel, mis ületab soovitatud annuse, võib täheldada hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet. Fenüülefriin Närvisüsteemi osa: Sageli: peavalu, pearinglus, unetus. Kesknärvisüsteemi küljest: Sageli: ülitundlikkus. Väga harva: ärrituvus, närvipinge. Kuna südame-veresoonkonna süsteem: Sageli: suurenenud vererõhk. Harva: tahhükardia, südamepekslemine. Seedetrakti osa: sageli: iiveldus, oksendamine. Aistingute osas: harva: müdriaas, akuutne glaukoomirünnak enamikul juhtudel nurga sulgemisega glaukoomiga patsientidel. Naha ja nahaaluskoe osa: Südom: allergilised reaktsioonid (nahalööve, urtikaaria, allergiline dermatiit). Kuseteede süsteem: harva: düsuuria, uriinipeetus patsientidel, kellel esineb eesnäärme hüpertroofia väljumise põie ummistus. Askorbiinhape Kõrvaltoimete esinemissagedust ei ole kindlaks tehtud. Allergilised reaktsioonid: nahalööve, naha punetus. Seedetrakti osa: seedetrakti limaskestade ärritus. Vere moodustavate organite küljest: trombotsütoos, hüperprotrombineemia, erütropeenia, neutrofiilne leukotsütoos, hüpokaleemia. Askorbiinhappe kasutamisel üle 600 mg ööpäevas on mõõdukas pollakiuria võimalik. Kõrvaltoimete korral lõpetage kohe ravimi võtmine ja konsulteerige võimalikult kiiresti arstiga. Kui mõni juhendis märgitud kõrvaltoimetest on süvenenud või olete märganud muid kõrvaltoimeid, mida ei ole juhendis märgitud, informeerige sellest oma arsti. Lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige otsekohe arstiga, kui: - teil on allergiline reaktsioon: nahasügelus või naha punetus, hingamisraskused või huulte, keele, kõri või näo turse; - nahalööve või koorimine, haavandite teke suu limaskestal; - teil on verevalumid või veritsus; - teil on nägemiskaotus. See võib olla tingitud silmasisese rõhu suurenemisest. Väga harva, kuid see kõrvaltoime esineb kõige tõenäolisemalt glaukoomiga patsientidel; - tunnete tugevat südamelööki või tunnete sageduse või südame rütmihäire suurenemist; - teil on raskusi urineerimisega. Seda kõrvaltoimet täheldatakse sagedamini eesnäärme hüpertroofiaga patsientidel. Ärge võtke ravimit, kui teil on varem esinenud respiratoorseid häireid atsetüülsalitsüülhappe või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmise ajal.
Vastunäidustused:
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes; - maksa ja neerude väljendunud häired; - hüpertüreoidism (sh türeotoksikoos); - suhkurtõbi ja sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (kuna preparaat sisaldab sahharoosi); - südamehaigus (aordi suu märgatav stenoos, äge müokardiinfarkt, tahhüarütmiad); - arteriaalne hüpertensioon; - tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAO) samaaegne manustamine, sh. kuni 14 päeva pärast nende tühistamist; - teiste paratsetamooli sisaldavate ravimite ja ravimite samaaegne kasutamine "külma", gripi ja ninakinnisuse sümptomite leevendamiseks; - eesnäärme hüperplaasia; - nurga sulgemise glaukoom; - vanus kuni 12 aastat.
Ravimi koostoimed:
Paratsetamool, kui seda kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski. Ravimi ühekordse annuse episoodiline manustamine ei mõjuta oluliselt kaudsete antikoagulantide toimet. Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerijad maksas (barbituraadid, difeniin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilise toime ohtu üleannustamise ja paratsetaamide koosmanustamise korral. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Paratsetamool vähendab diureetikumide tõhusust. Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite tõhusust. Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust. Paratsetamool suurendab MAO inhibiitorite, rahustite, etanooli toimet. Fenüülefriin võib koos MAO inhibiitoritega põhjustada vererõhu tõusu. Fenüülefriin vähendab beetablokaatorite ja teiste antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust, suurendab hüpertensiooni ja kardiovaskulaarse süsteemi häirete tekkimise riski. Tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini sümpatomimeetilist toimet, halogeeni samaaegne kasutamine fenüülefriiniga suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski. Fenüülefriin vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet, mis omakorda suurendab fenüülefriini alfa-adrenostimuliruyuschy aktiivsust. Antidepressandid, parkinsonismivastased ravimid, antipsühhootikumid, fenotiasiini derivaadid suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse riski. Glükokortikosteroidide samaaegne kasutamine fenüülefriiniga suurendab glaukoomi tekkimise riski. Digoksiini ja teiste südameglükosiidide samaaegne kasutamine suurendab südamerütmihäirete ja südameinfarkti riski. Fenüülefriini samaaegne kasutamine simpamimeetiliste amiinidega võib suurendada kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete riski. Askorbiinhape suurendab kristalluuria riski lühiajaliste salitsülaatide ja sulfonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselist reaktsiooni omavate ravimite eritumist (sh alkaloidid), vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres. Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.
Erijuhised:
Ravimit ei tohi kasutada samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega, samuti teiste mitte-narkootiliste analgeetikumidega, MSPVA-dega (metamitsoolnaatrium, atsetüülsalitsüülhape, ibuprofeen jne), ravimitega, mis kõrvaldavad nohu, sümpatomimeetikumid, nagu dekongestandid, ravimitega, mis reguleerivad ravimit isu, amfetamiinitaolised psühhostimulandid, barbituraadid, epilepsiavastased ravimid, rifampitsiin, kloramfenikool. Maksakahjustuste vältimiseks ei tohi ravimit kombineerida etanooli sisaldavate ravimitega. Uuringu tegemisel kusihappe ja vere glükoosisisalduse määramiseks informeerige oma arsti Coldrex® HotRemi kasutamisest, kuna ravim võib moonutada glükoosi ja kusihappe kontsentratsiooni hindavate laboriuuringute tulemusi. Fenüülketonuuriat põdevatel patsientidel ei ole ravimit soovitatav, sest sisaldab aspartaami, mis on fenüülalaniini allikas. Enne Coldrex® HotRem'i võtmist peaksite konsulteerima arstiga, kui te võtate: - varfariini või teisi kaudseid antikoagulante, mis vere vere õhkimiseks; - vererõhku reguleerivad ravimid, nagu beetablokaatorid; - digoksiin või teised südame glükosiidid südamepuudulikkuse raviks; - söögiisu või psühhostimulantide vähendamiseks kasutatavad ravimid; - ravimid depressiooni raviks (tritsüklilised antidepressandid - amitriptüliin); - metoklopramiid, domperidoon (kasutatakse iivelduse ja oksendamise kõrvaldamiseks) või kolestiramiin, mida kasutatakse kolesterooli vähendamiseks veres; - vajaduse korral hüponatraalse dieedi järgimine (iga kott sisaldab 0,12 g naatriumi). See ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja tegeleda muude tegevustega, mis nõuavad tähelepanu pööramist ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust (kui neid kasutatakse soovitatavates annustes). Kui tekib pearinglus, ei ole soovitatav sõidukeid juhtida ega mehhanismidega töötada. Fenüülefriin võib imenduda rinnapiima.
Üleannustamine:
Ravimit tuleb võtta ainult soovitatud annustes. Kui kahtlustate üleannustamist isegi hea tervise juures, peate lõpetama ravimi kasutamise ja otsima viivitamatult arstiabi, sest on tõsise maksakahjustuse hilinemise oht. Sümptomid (paratsetamooli põhjustatud): 24 tunni jooksul: naha nõrkus, söögiisu vähenemine, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu. Pärast 12-48 tundi võivad ilmneda ebanormaalse maksafunktsiooni tunnused. Võib esineda glükoosi metabolismi ja metaboolse atsidoosi halvenemise märke. Toksiline toime täiskasvanutele on võimalik pärast ühekordset annust, mis ületab 10 g paratsetamooli: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, maksakahjustuse kliiniline pilt ilmneb 1-6 päeva pärast. Raske mürgistuse korral võib tekkida raske maksapuudulikkus, sealhulgas maksa entsefalopaatia, kooma ja surm. Akuutne neerupuudulikkus, mis on põhjustatud akuutse nekroosiga, mida diagnoosivad tugevad valu nimmepiirkonnas, hematuuria ja proteinuuria, võivad tekkida ilma maksafunktsiooni halvenemiseta. On teatatud südame rütmihäirete ja pankreatiidi juhtudest paratsetamooli üleannustamise korral. Varase perioodi jooksul võivad sümptomid piirduda ainult iivelduse ja oksendamisega ning need ei pruugi kajastada üleannustamise raskust või siseorganite kahjustamise ohtu. Ravi: esimese tunni jooksul pärast väidetavat üleannustamist on soovitatav aktiivsöe määramine. Neli või enam tundi pärast eeldatavat üleannustamist on vaja määrata paratsetamooli kontsentratsioon plasmas (paratsetamooli kontsentratsiooni varasem määramine võib olla ebausaldusväärne). Ravi atsetüültsüsteiiniga võib teostada kuni 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist, kuid maksimaalne hepatoprotektiivne toime on võimalik saavutada esimese 8 tunni jooksul pärast üleannustamist. Pärast seda langeb antidooti efektiivsus järsult. Vajadusel võib atsetüültsüsteiini manustada intravenoosselt. Oksendamise puudumisel on alternatiivne võimalus (kui haiglaravi ei ole võimalik kiiresti saada) anda metioniini sissepoole. Raske maksafunktsiooni häirega patsientide ravi 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb läbi viia koos mürgistuskeskuse või maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna spetsialistidega. Sümptomid (fenüülefriinist tingitud): ärrituvus, peavalu, pearinglus, unetus, kõrge vererõhk, iiveldus, oksendamine, ärrituvus, refleks bradükardia. Rasketel üleannustamise juhtudel võivad tekkida hallutsinatsioonid, segasus, krambid, arütmiad. Fenüülefriini üleannustamine võib põhjustada kõrvaltoimetega sarnaseid sümptomeid (vt lõik „kõrvaltoimed”). Ravi: sümptomaatiline ravi raske arteriaalse hüpertensiooniga, alfa-blokaatorite, näiteks fentoolamiini kasutamine. Sümptomid (askorbiinhappe poolt põhjustatud): askorbiinhappe suured annused (üle 3000 mg) võivad põhjustada ajutist osmootilist kõhulahtisust ja seedetrakti häireid, nagu iiveldus, ebamugavustunne maos. Üleannustamise ilminguid võib liigitada kui paratsetamooli üleannustamise tagajärjel tekkinud raske maksakahjustuse tagajärgi. Ravi: sümptomaatiline, sunnitud diurees.
Ladustamistingimused:
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Aegumiskuupäev:
3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Puhkuse tingimused:
Tootja:
SmithKlineBeecham S.A., Hispaania, SmithKlineBeecham Сonsumer Healthcare Ühendkuningriik, Hispaania
Kirjeldused:
Koti sisu Heterogeenne pulber hallikasvalge värvusega beeži varjundiga kuni helepruuni värvuseni valge, helepruuni ja tumepruuniga. Lahus kuumas vees: hägune lahus helekollasest kuni helepruuni värvi, lahustumatu valge värvi ja sidruni ja mee lõhnaga.