loader

Põhiline

Ennetamine

Dr Komarovsky viirusevastaste ravimite kohta

Niipea kui külma tuleb, hakkavad venelased ostma viirusevastaseid ravimeid lootuses kasutada neid gripi ja ARVI eest kaitsmiseks. Paljud vanemad tegelevad lapse profülaktikaga erilise hoolsusega - viirusevastased tilgad langevad karapuzi ninasse, annavad sama efekti omavaid tablette. Ja kui viirushaigus ikka veel lapsele tabab, hakkavad nad andma kõiki samu viirusevastaseid ravimeid, kuid ainult suurtes kogustes. Kas see on vajalik ja kas sellised ravimid aitavad kaitsta last nakkuse eest, ütleb tuntud lastearst Jevgeni Komarovski.

Viirusevastased ravimid

Ravimeid viiruste vastu on palju. Farmakoloogias jagunevad nad mitmeks rühmaks:

  • gripivastane ravi;
  • antiherpetic;
  • M2 kanali blokaatorid;
  • neuroaminidaasi inhibiitorid;
  • laiendatud toimega ravimid.

Mõnede ravimite toime põhineb organismide immuunsüsteemi kaitse aktivatsioonil, teised ravimid otseselt "tapavad" viiruse osakesed. Esimeses rühmas on olemas vahendeid, mis stimuleerivad interferooni tootmist, mis on eriline valk, mis osaleb aktiivselt immuunprotsessides, ja tähendab seda, et geeni laboratooriumide kaudu saadab see doonorverest saadud ja juba viirusega tuttav interferoon. insenerid

Venemaa on üks väheseid riike, kus viirusevastaseid ravimeid võib apteekides osta ilma arsti retseptita. Lisaks on meie riigis ravimite turg viiruste vastu äärmiselt lai. Kui USA-s on ainult viis gripivastast ravimit, siis me võime neist kümneid lugeda. Selline laialdane reklaamikampaania, nagu meil on, ei ole viirusevastaste tablettide ja siirupitega üheski teises riigis maailmas.

Fakt on see, et Venemaal on vähe tõestatud tõhususega vahendeid. Ülekaaluline mass sellest, et reklaam on paigutatud „tõhusaks vahendiks gripi ja ORVI vastu”, ei ole midagi muud kui turustusvõimalus, mis külmhooajal võimaldab tootjatel saada miljardeid dollareid kasumit.

Viirusinfektsioonid moodustavad umbes 90% kõigist lastehaigustest, ütleb Jevgeni Komarovski. Ja enamik alla 7-aastastest lastest ei kannata mitte kord, mitte kaks korda aastas, vaid kuni 10 korda. Sellised haigused on eriti ohtlikud lastele, kes ei ole veel 3-aastased. Isegi odavad ravimid viiruste jaoks maksavad umbes 100 rubla kasti kohta. Sa ei pea olema akadeemik, kes teostaks lihtsaid arvutusi ja mõistaks, kui kasumlik on tervishoiuministeeriumi farmatseutide ja huvitatud inimeste reklaamida ja müüa laste viirusevastaseid ravimeid.

Tõhusus

Paljud ravimid, mille farmatseutid nimetavad viirusevastasteks, on tõesti võimelised hävitama viirusosakesi. Kuid ainult laboris, in vitro. See võime tootjad annavad tõhususe. Ja kliinilistes tingimustes ei ole testitulemused nii heledad. Enamikul juhtudel ei ole ravimitel viiruselt sama "tapamõju", kui viirus on inimorganismis, mitte laborikatses.

Kuid tootjad näitavad, et ravimit testitakse. Tõsi, kusagil, isegi selle tootja ametlikul kodulehel, ei leia kannatused tõestatud aruannet läbiviidud kliiniliste uuringute kohta.

Paljud narkootikumide tootjad eelistavad investeerida raha, et reklaamida uut ravimit „gripi ja muude ohtlike viiruste” jaoks, kui tellida oma ravimite kvaliteetset ja nõuetekohast testimist suure hulga inimeste jaoks. Mitte sellepärast, et ilmselt on see väga halb raha, kuid kuna nad mõistavad täiesti hästi, millised on selle testi tulemused: puuduvad, null või ebapiisavad veenva järelduse tegemiseks vastavalt tõenditel põhineva meditsiini nõuetele. Ja ma ei taha tõesti kirjutada kasti „Tõhusus ei ole tõestatud”.

Ohutus

Mis tahes viiruse tunnused seisnevad selles, et ta ei suuda oma liiki paljundada. Viiruse replikatsioon esineb ainult inimese keharakkudes. Viies neisse, muudab viirus oma DNA abiga selle "tööks" ise. Viiruse hävitamiseks tuleb hävitada rakk, mida "sissetungija" mõjutab. Ja see, mis iganes võib öelda, ei kanna organismile jälgi.

Seega, vastavalt Komarovski andmetele, on vähe tõestatud efektiivsusega viirusevastaseid aineid, mis võivad mõjutada agensiga nakatunud rakke, kuid need eksisteerivad. Kuid neid ei saa nimetada kahjutuks.

Tavaliselt kasutatakse neid ravimeid haiglates, paljud neist vajavad intravenoosset manustamist. Apteekide riiulitel olevate heledate kastidega, mida apteeker hoolikalt pakub vanematele täieliku haigestumise perioodil, ei ole neil "tõsistel" vahenditel midagi teha.

Raviks

Viirusevastase toimega ravimitel on reeglina rangelt piiratud spektri toime. Konkreetne vahend toimib rangelt spetsiifilise viiruse tüübile ja mitte ühelegi teisele. Nende tõestatud tõhususega vahendite hulgas, mis kuuluvad "tõsiste" kategooriate hulka ja muide ei ole täielikult reklaamitud, kuuluvad sellised ravimid:

  • Gripiviiruse - ribaviriini, oseltamiviiri vastu.
  • Herpesviiruse - "atsükloviiri" vastu
  • Vastu retroviirusele - "Adefoviir", "Indinaviir".

Viirusevastased ravimid gripi vastu: plusse ja miinuseid

Igal aastal, kui algab hooajaline nohu ja gripiepideemia, seisame silmitsi küsimusega: kas täiskasvanutele on odavaid ja tõhusaid viirusevastaseid ravimeid, mis aitavad tõepoolest kaitsta end nakatumise eest või vähemalt kiirendada taastumist ja vältida tõsiseid ARVI tüsistusi? Keegi ei taha oma tervist ohustada ja kaotada oma töövõime pikka aega, nii et me kõik püüame kaitsta ennast ja oma lähedasi viirusnakkuse eest.

Kaasaegsetel apteekidel ei ole puudust immunomoduleerivatest ja viirusevastastest ravimitest - vastupidi, selle ulatuse võib kaduda. Lisaks varieerub selliste ravimite maksumus mõnest tosinast kuni tuhandeni rubla ja pakenditel esitatud lubadused on vähe. Samal ajal ei too arstide soovitused kaasa selgust: keegi soovib saada kallid vahendid “immuunsuse tõstmiseks” ja keegi juhib tähelepanu selliste kulutuste kasutusele.

Niisiis, kas viirusevastaste ravimite tõhusus sõltub hinnast ja tootjast? Kas gripi ja ARVI jaoks on pillid, mille mõju testitakse ja tõestatakse rahvusvahelise teadusliku uurimistööga? Mis on nende ravimite koostises ja kuidas nad toimivad? Kas ma võin võtta viirusevastaseid ravimeid antibiootikumidega? Ja kas see on seda väärt, et kulutada igal aastal raha viiruste vastu võitlemiseks, arvestades vastavate ravimite kahtlast mainet? Alltoodud küsimustele leiate vastused.

Artikli sisu:

Mis on gripp ja SARS?

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (ARVI) on kõige levinumad põletikulised haigused maailmas, mis on põhjustatud rohkem kui kolmsada erineva viiruse poolt, nakatavad ülemisi hingamisteid ja on patsiendilt kergesti ülekantavad tervele inimesele. See selgitab ARVI suurt epidemioloogilist ohtu ja vajadust kaasaegse meditsiini järele tõhusate viirusevastaste ravimite jaoks.

Kaudselt võib gripp kuuluda ka ARVI kategooriasse koos adenoviiruste, rinoviiruste, parainfluensuse ja teiste viirusetioloogiaga kaasnevate pneumotroopsete patogeenidega. Siiski peetakse grippi eraldi, kuna see on raske, komplikatsioonide suurem oht ​​ja mis kõige tähtsam on võime püsivalt muteeruda. See asjaolu muudab teadlased üle kogu maailma võitluseks uute viirusevastaste ravimite leiutamise vastu, mis võivad pandeemiat peatada.

Gripiviirus kuulub ortomiksoviiruste perekonda, mis esimest korda eraldati ja kirjeldati viimase sajandi 30ndatel aastatel. Teadus teab kolme liiki grippi: A, B ja C.

Patogeenide edasine jagunemine toimub vastavalt hemaglutiniini pinna valgu ja neuraminidaasi ensüümi serotüübile, mille abil viiakse gripp ohvri rakkudesse. Praeguseks on registreeritud 18 hemaglutiniini (H) alatüüpi ja 11 neuraminidaasi (N) alatüüpi.

Järgmistel viirustel on epidemioloogiline tähendus: t

Kolm alatüüpi HA (H1, H2, H3);

Kaks alatüüpi NA (N1, N2).

A-gripp on inimese jaoks kõige ohtlikum - keha talub seda kõige raskemini, põhjustab tõsiseid tüsistusi ja muteerub sagedamini. Näiteks "sigade" H1N1 gripp kuulub perekonda A, see hõlmab ka H5N1 tüve, lindude grippi, mida inimesed hakkasid Aasias kahe tuhande alguses nakatama, ja enam kui kakssada neist suri. See on hoolimata asjaolust, et viirused, millel on serotüüp H5, ei oleks pidanud inimestele üle kandma.

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel võib olukord paljudel juhtudel halveneda, kui loomadele, kes on meile geneetiliselt lähemal kui kanadel, näiteks samadel sigadel, on lindude gripi haigus. Oma kehas muteerub tüvi ja suudab elanikkonda massiliselt mõjutada. Veelgi enam, ükski viirusevastane ravim ei aita - õige ravim ei ole veel leiutatud.

Gripiviirioonil on sfääriline kuju ja väike läbimõõt - ainult umbes 100 nanomeetrit. Võrdluseks on mõned kõige levinumad bakterid, streptokokid ja stafülokokid, mis on ka ülemiste hingamisteede põletiku tavalised põhjused, läbimõõduga umbes 1 mikron, mis on kümme korda suurem kui gripp. Viriooni sees on kaheksa RNA fragmenti, mis on suletud lipoproteiini kapslisse ja mille pinnal on hemaglutiniini ja neuraminidaasi spiny outgrowth.

Gripiviiruste mutatsioon esineb kahes stsenaariumis:

Antigeenne muutus - uue vormi tekkimine, mis tekitab pandeemia. Viirusevastased ravimid on antud juhul ebaefektiivsed;

Antigeenne triiv on tüve järkjärguline muutus, mis aitab kaasa epideemia jätkumisele.

Gripiviiruse ainulaadne struktuur - mobiilne, hästi mõjutatud välismõjude eest ja väga mutageensed - muudab selle inimkonnale väga tõsiseks ohuks. Enne kui hakkate kaaluma viirusevastaste ravimite toimimise põhimõtet ja otsima kõige tõhusamat vahendit gripi ja ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide raviks, peate mõistma, et viiruseid hävitavad ravimid, nagu antibiootikumid hävitavad baktereid, lihtsalt ei eksisteeri.

See on oluline: ükski viirusevastane ravim ei suuda tänapäeval nakatada patogeeni hävitades grippi või ARVI. Sellist tüüpi ravimite toime väheneb kas organismi enda immuunsüsteemi kaitsmiseks või viiruste nende rakkudesse sisenemise vältimiseks.

Kuidas toimivad immunomodulaatorid ja viirusevastased ained?

Äge hingamisteede viirusinfektsioon areneb mitmel etapil:

Infektsioon - virioonid sisenevad ülemiste hingamisteede limaskestale, nad tungivad raku seintesse ensüümi neuraminidaasi abil ja settivad rakkudesse, et toita nende kulul. Immunomodulaatorid ja viirusevastased ravimid on selle ja järgnevate perioodide jooksul kõige tõhusamad;

Replikatsioon - viiruseosakesed jagunevad ja kogunevad, kuni nad on ära kasutanud kõik energiaressursid ja lõhkemist, millega kaasneb nakatunud rakkude surm. Kehatemperatuuri tõus, immuunsus aktiveerub veelgi aktiivsemalt;

Põletik - vabanenud virioonid ründavad külgnevaid terveid rakke, replikatsiooniprotsessi ja uute osakeste vabanemist korratakse, haigus progresseerub. Immuunsüsteem häirib viiruse arengut kogu organismis, hävitab patogeeni ja kahjustatud rakud. Selles etapis ei ole immunomodulaatorid enam kasulikud;

Mürgistus - viiruse aktiivsus kutsub esile vere mürgituse lagunemisproduktide tõttu, mille tõttu gripi või ARVI patsient kogeb keha nõrkust, iiveldust, peavalu ja valusid. Nende ebameeldivate ilmingute vähendamiseks on vajalik täielik puhkus ja raske joomine;

Taastumine - keha võidab viiruse üle, haiguse sümptomid järk-järgult vähenevad, immuunsus tekib konkreetse patogeeni vastu (gripi ja ARVI puhul on see ainult ajutine ja ainult teatud tüve puhul).

Immuunsüsteem kaitseb meid sissetungi ja viiruste leviku eest kahte tüüpi reaktsioonide kaudu:

Mittespetsiifiline immuunvastus, mida nimetatakse muidu kaasasündinud. Bakteriaalse infektsiooni korral mängivad makrofaagid selles protsessis juhtivat rolli - rakud kujutavad arvatavasti patogeene. Kuid viiruste vastu on fagotsütoos ebaefektiivne, sest virioonid on nii väikesed, et nad kogunevad edukalt makrofaagidesse, mis neid söövad ja transporditakse pardal. Seetõttu on meie peamine relv võitluses viirustega interferoonid, nakatunud rakkude poolt toodetud erilised valgud. Kuigi interferoon ei hävita viirust, teavitab see naabreid, veel terveid rakke invasioonist ja takistab patogeeni tungimist nendesse. Interferooni sünteesi põhjustab põletiku reaktsioon ja kehatemperatuuri tõus, mistõttu on ebasoovitav see maha lasta. Muide, kui temperatuur on üle 39 kraadi, surevad virioonid ise, kuid see tingimus on potentsiaalselt ohtlik inimeste tervisele;

Spetsiifiline immuunvastus, see on ka omandatud või adaptiivne. See mehhanism aktiveeritakse 3-5 päeva jooksul alates gripi või ARVI nakatumise hetkest. Immuunsüsteem tunneb viiruse ära ja ründab seda humoraalsel ja rakulisel tasemel. Humoraalse immuunsuse jaoks on vastutavad B-lümfotsüüdid, mis toodavad immunoglobuliini valke, st spetsiifilise antigeeni vastaseid antikehi. Ja rakulise immuunsuse eest vastutavad T-lümfotsüüdid, mis tunnevad nakatatud rakke membraanil olevate markerite abil ja hävitavad. Spetsiifilise immuunvastuse staadiumis on raske nimetada viirusevastaseid ravimeid tõhusaks, kuna keha ise on juba kasutanud infektsiooni vastu võitlemiseks vajalikke vahendeid. Ainsad erandid on mõned etiotroopsed ained, mis takistavad viiruse levikut.

Viirusevastaste ravimite klassifitseerimine gripi ja ARVI puhul toimimise põhimõttel on järgmine:

Leukotsüütide interferoonid - doonor- või rekombinantsed valgud, tavaliselt kuiva lüofilisaadi kujul, harvemini nina tilkade või rektaalsete suposiitide kujul. See ravimirühm suurendab mittespetsiifilist immuunvastust ja aitab aeglustada gripiviiruse või SARSi levikut kogu kehas haiguse algstaadiumis. Interferoonid on efektiivsed ainult parenteraalse manustamise tingimustes (seedetraktist mööda). Sellised viirusevastased ravimid pannakse ninasse nii sageli kui võimalik külma esimesel märgil. Need võivad põhjustada tõsiseid allergiaid ja ettearvamatuid autoimmuunreaktsioone;

Interferooni indutseerijad - looduslikud või tehislikud ained, mis julgustavad keha sünteesima vastavat kaitsvalku. Seda ravimite klassi ei kasutata enamikus arenenud riikides, lisaks on mõned induktiivpoolid tunnistatud ohtlikeks, näiteks Amixin või Kagocel, mis on meie riigis populaarne. Kui selliseid viirusevastaseid ravimeid võib pidada gripi ja ARVI puhul efektiivseks, siis ainult haiguse arengu esimeses etapis, nagu interferoon ise, mille tootmine neid stimuleerib;

M2 kanali blokaatorid on keemilised ühendid, mis blokeerivad ioonikanalid virionikapslis ja takistavad seega nende tungimist rakkudesse ja vabastavad nende ribonukleoproteiini. Uute viirusosakeste replikatsioon muutub võimatuks, tagades seeläbi selle klassi viirusevastaste ravimite tõhususe gripi ja ARVI puhul. Ioonkanali blokaatorid hõlmavad näiteks rimantadiini;

Neuraminidaasi ja hemaglutiniini inhibiitorid on kunstlikult loodud ained, mis inhibeerivad virioni ümbrikus sisalduvate valkude aktiivsust. Nagu neuraminidaasi ensüümi puhul, tunnustatakse selle inhibiitoreid, oseltamiviiri ja zanamiviiri, tõhusaid viirusevastaseid preparaate vastavalt rahvusvahelistele teadusuuringutele. Sellesse kategooriasse oleme kaasanud spetsiifilise hemaglutiniini inhibiitori, umifenoviiri, kuna ravimil põhinev ravim, Arbidol, on lisatud meie elusäästlike ravimite nimekirja. Kuid lisaks Venemaa Föderatsioonile ei ole umifenoviiril sellist staatust;

Homöopaatilised viirusevastased ravimid gripi ja ARVI jaoks toimivad põhimõttel, et "ravime sarnaselt sarnaste ravimitega". Nende koostis sisaldab vähe doose looduslikest ainetest (näiteks taimede mürgid - akoniit alkaloidid), mis põhjustavad inimestel sümptomeid, mis on sarnased ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni kliinilise pildiga: palavik, külmavärinad ja limaskesta hüpereemia. Praegu on kodumaise meditsiini kogukonnas homöopaatiaga sõda - nad püüavad seda ametlikult valeteadusena tunnustada ja vastavad viirusevastased ravimid on tutid. Kuid need vahendid aitavad paljudel inimestel ja nende ümber peetav arutelu on endiselt avatud.

8 kõige populaarsemat viirusevastast ravimit

Kõige populaarsemad viirusevastased ravimid on järgmised:

Loetelu viirusevastastest ravimitest on odav, kuid täiskasvanutele efektiivne

On teada, et haigust on lihtsam ennetada kui ravida. Kaasaegsed viirusevastased ained on ette nähtud viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks. Millised ravimid on kõige tõhusamad ja milline valida gripiviiruse raviks?

Ravida nakkuse eest

Inimese immuunsus on võimeline viirusega võitlema - see tunneb ära autsaiderid ja arendab nende hävitamise programmi, vabastab spetsiaalsed tapjarakud, mis täidavad programmeeritud tegevust. Seetõttu on üks esimesi ja üsna tõhusaid viirusevastaseid aineid vitamiine, mis toetavad ja stimuleerivad immuunsüsteemi.

Viirusnakkuse vastu võitlemise raskus seisneb selles, et patogeen on settinud rakumembraani sees. Võitlus selle vastu peab hävitama inimese elusrakud, eristama terveid ja nakatunud rakke ning tegutsema ainult nende vastu.

Vitamiinid ja immuunsus

Vitamiini viirusevastase aine eelis on kahjutu. Täiskasvanutele ja lastele, rasedatele naistele ja imetavatele emadele, vanemale põlvkonnale ja krooniliste haigustega inimestele on võimalik gripi infektsiooni ohu korral anda C-vitamiini laadimisannust. Vitamiinid - kõige odavamad viirusevastased ravimid.

Kuna immuunsus ei ole alati võimeline viirusi vastu seisma, siis 20. sajandi teisel poolel sünteesiti uued põlvkonna tööriistad, mis sisaldasid spetsiifilisi aineid, mis suunavad nende toimet viiruslike patogeenide vastu. Nad piirasid viiruse paljunemist või muutsid tervete inimrakkude immuunsed nakkuse vastu. Analoogselt immuunrakkudega saadi kunstlik interferoon, spetsiifiline viirusevastane aine. See takistab viirusinfektsioone ja võitleb aktiivselt erinevate ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide vastu - gripp, rotoviirus või nohu.

Interferoon ja sellel põhinevad tooted

Interferoon on spetsiifiline valk, mida inimkeha sünteesib viirusinfektsiooni ajal. Kui immuunsus on normaalne, ei ole vaja seda täiendavate viirusevastaste ainetega piitsutada. Vajadus kellegi teise interferooni suhtes tekib siis, kui keha nakkusega toime ei tule.

Interferoon sünteesitakse vererakkude ja nakatunud inimese raku poolt. Seda sünteesivad ka naaberrakud, mis on saanud signaali, et viiruse patogeen on ilmunud. See valk muudab rakud immuunsed nakkuse vastu ja samal ajal pärsivad viiruse DNA kestade sünteesi, st takistab uute viirusrakkude moodustumist. Interferoon ei tungi rakumembraani, vaid muudab nende sisemise vedeliku keemilist koostist, muutes selle viiruse paljunemiseks sobimatuks.

Interferooni sünteesib ka bakteriaalne infektsioon, kuid seda toodetakse kõige enam viiruse levikuga.

Interferooni olemasolu on haiguse alguses efektiivne, kui sissetungiva viiruse kogust kontrollib immuunsüsteem. Seetõttu on viirusevastaste ravimite vastuvõtmine kõige olulisem haiguse esimestel päevadel, kui viiruse patogeen levib aktiivselt limaskesta pinnal. Hiljem väheneb isegi parimate ainete interferooniga ravi efektiivsus.

Interferooniga ravimid

Viirusevastase toimega ravimpreparaadid sisaldavad kunstlikult sünteesitud interferooni, mis on saadud spetsiaalsetest bakterite tüvedest. Seda nimetatakse rekombinatsiooniks (erinevalt doonori interferoonist, mida nimetatakse leukotsüütideks). See interferoon ei ole doonorvere ravim, see ei saa olla teiste inimeste nakkuste kandja.

Rekombineeritud vormid hävitatakse aeglasemalt, tõhusamaks. Neid kasutatakse peaaegu 10 aastat. Tänu pikaajalisele kasutamisele massitöötluses on interferoonipreparaadid tõestatud efektiivsusega viirusevastased ravimid. Need on lubatud pediaatrilises ravis:

  • Viferon - salv, geel, küünlad, mida toodab Ferron Venemaal alates 2007. aastast. Preparaadid sisaldavad interferooni ja tokoferooli (E-vitamiini), kasutatakse rektaalselt (suposiidid) ja väliselt (salv nina kaudu) ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, kopsupõletiku ja emakasisene infektsioonide korral.

Interferooniga ravimite vabastamise vorm on peamiselt väline. Nad ei joo ja panevad küünalde või nina limaskestale tilkade, salvide, pihustatud kujul. See on tingitud interferooni kiirest lagunemisest seedetraktis.

Tugevad ravimid interferooniga

Lisaks nendele vahenditele on raskemate viirushaiguste raviks saadaval interferoonipreparaadid. Nad tõid end ka hea viirusevastaste ravimitena ARVI raviks:

  • Genferon - suposiidid, tilgad, on “light” tähistatud pihustusvorm, mida on vabastanud “Biocard”, Venemaa, alates 2009. aastast. Ravimit kasutatakse mao- ja venoosse haiguse, hemorroidide puhul.

Interferoon on tavaline viirusevastane aine. See on osutunud tõhusaks, toimib erinevate patogeenide vastu. Samal ajal on oma interferoon alati parem kui sünteesitud. Võõraste valk võib põhjustada allergilist reaktsiooni. Kuid oma interferooni tootmine ei põhjusta allergiat.

Järgmine samm viirusevastaste ravimite väljatöötamisel oli ravimid, mis stimuleerisid keha arendama oma immuunsüsteemi. Need on nn interferooni sünteesi stimulaatorid või selle induktiivpoolid.

Interferooni indutseerijad - immuunsuse modulaatorid

Rühma ravimeid, mis stimuleerivad oma interferooni tootmist inimkehas, mida nimetatakse immuunsuse modulaatoriteks. Nende kasutamine on ohutum pikaajaliste kõrvaltoimete osas. Nad ei ole "võõras immuniteet", "kargud", mis sunnib keha töötama iseseisvalt.

Kõik SARSi põhjustavad ained on looduslikud interferooni indutseerijad.

Induktorid ei sisalda interferooni, mis on seedetraktis kergesti hävitatav. Seega, nende vabastamise vorm - tabletid, pulbrid, siirupid, kapslid, mis peavad olema purjus. Need on parimad gripi ja külma ravimid.

Gripi interferooni indutseerijad

Allpool on esitatud induktorite loend. Paljud neist on mõeldud täiskasvanute raviks, lapsed on lubatud ainult teatud vanusest. Neid tuleb võtta suukaudselt peale toidu.

  • Tsitoviiri kapsleid, pulbri lahuse või siirupi valmistamiseks on valmistanud vene farmatseudid MBNP CYTOMED ja Soome CYTOMED alates 2010. aastast. See sisaldab bendasooli, timogeeni ja C-vitamiini. Bendasool ja timogeen - stimuleerivad interferooni otsest tootmist. C-vitamiin - pakub vitamiinitoetust. Kasutatakse SARSi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja üle kuue aasta vanustel lastel.

Interferooni indutseerijad herpese ja hepatiidi raviks

Mitmed ravimid, mis on mõeldud tõsiste infektsioonide raviks, on osutunud SARSi, rotaviiruse, gripi ravis.

    Cycloferon - tabletid, lahus, liniment, valmistatud Venemaal Polisani poolt alates 2008. aastast. Nad sisaldavad meglumiinakridoonatsetaati. Tõsiste seksuaalselt levivate infektsioonide korral kasutatakse seda ka gripi raviks.

Viirused arenevad nagu iga elusorganism ja nendega kaasneb meditsiin. Juba sünteesiti mitmeid aineid, mis toimivad spetsiifilise viiruse patogeeni vastu. Mida pakub arstide ja apteekrite hiljutine areng, välja arvatud vaktsineerimine?

Viirusevastased ravimid grippi

See ravimirühm mõjutab konkreetseid viirusi. Kõige efektiivsem on ARVI-s kahe grupi esindajad - amantadiinid ja neuraminidaasi inhibiitorid. Mõlema rühma preparaadid häirivad viirusosakeste paljunemiseks vajalike ensüümide sünteesi. Pärast nende võtmist peatub uute viiruste süntees.

Amantadiin

Selle rühma esindajate seas on amantadiin, rimantadiin ja madantaan.

Ravimite toimeaine on välja töötatud 60ndatel aastatel, mistõttu tänapäeval väheneb nende efektiivsus viiruste mutatsioonide ja kohanemisvõime tõttu. Lisaks toimib amantadiin ainult A-gripi tüvede vastu ja on B-gripi vastu tõhusad.

Tabel - ravimid amantadiiniga:

Miks te ei vaja viirusevastaseid ravimeid

Nagu külma- ja gripihooajal, ärge kulutage raha kasutud fondidele, millel on tõestamata ohutus.

Miks ignoreerida viirusevastaseid ravimeid

Turul on mitmeid farmakoloogilisi ja homöopaatilisi ravimeid, mis on „ravimid nohu ja gripi ennetamiseks ja raviks”. Need tööriistad sisaldavad mitmesuguseid toimeaineid: Kagocel, umifenoviir, interferoonid, asoksüümbromiid... Pea meeles, et need ja teised komplekssed nimetused ei ole vajalikud. Oluline on pöörata tähelepanu ainult sellele, et kõiki neid vahendeid edendatakse viirusevastaste või immunomoduleerivate vahenditena.

Reklaam lubab, et inimesed, kes neid võtavad, taastuvad kiiresti ja neil on vähem nohu, kuid tegelikult pole põhjust seda usaldada.

Esimene põhjus, miks neid ravimeid ignoreerida, on piisava tõendusmaterjali puudumine efektiivsuse kohta.

Otsi kagoceli ühes maailma suurimatest teaduslikest andmebaasidest PubMed.gov PubMed.gov | USA Riiklik Meditsiiniraamat, Terviseotsingu andmebaasi riiklikud instituudid pakuvad 17 artiklit, mis mainivad Kagotlit. Nende hulgas on aruanded laboriuuringute ja loomkatsete kohta, kuid randomiseeritud kliiniliste uuringute kohta ei ole aruandeid, mis tõestaksid, et see abivahend aitab inimestel kiiremini taastuda või harvemini haigestuda.

Teiste ravimitega "nohu ja gripi ennetamiseks ja raviks" on olukord sarnane.

Miks viirusevastaste ravimite efektiivsus ei ole tõestatud

Kui mõnel ravimil oli tõepoolest võime kiirendada nohu taastumist või ennetada nende esinemist, siis, arvestades nende haiguste äärmuslikku esinemist ja nende healoomulist iseloomu, ei oleks kvalitatiivne uuring ja selle mõju tõestamine suur asi.

Selles kontekstis on tõhususe tõendusmaterjali puudumine tugev argument, et vahend ei tööta või on vähe kasu.

Milline on viirusevastaste ravimite uurimise probleem?

Nende fondide väidetava tõhususe tõendamiseks on sageli viidatud venekeelse meditsiini ajakirjades avaldatud kliiniliste uuringute tulemustele.

Puuduvad usaldusväärsed põhjused, miks Kagotseli võib pidada tõhusaks vahendiks külma ennetamisel või ravimisel. Seega ei tohiks mõistlik inimene seda kasutada.

Esimene asi, mida peate pöörama tähelepanu, on see, et paljud nendest linkidest ei viida kuhugi, see tähendab, et nimetatud uuringuid ei ole võimalik leida.

Oma artiklis „Tõenduspõhine meditsiinitöötajate selts“ Otsid kagotseli. Vasily Vlasov kritiseerib kahte olemasolevat uuringut, mis väidetavalt tõendavad Kagoceli tõhusust. Tegelikult sisaldavad need uuringud palju tõendeid halbade tavade kohta, tootjad on neid sponsoreerinud ja nendega kaasnevad isegi reklaammaterjalid.

Kas viirusevastased ravimid on ohutud?

Suurte RCT-de puudumine tähendab mitte ainult tõestamata efektiivsust, vaid ka uurimata ravimite ohutust gripi ja nohu raviks ja ennetamiseks. See on teine ​​põhjus, miks neid ei tohiks kasutada.

Homöopaatiliste ravimite puhul on kõrvaltoimete tõenäosus muidugi väga väike: ainult seetõttu, et nende valmistamise tehnoloogia (paljud lahjendused) põhjal ei sisalda need toimeaineid.

Paljude teiste „immuunmoduleerivate ja viirusevastaste” ravimite puhul tekitab uurimata ohutusprofiil tõsiseid kahtlusi, kuna need on algselt välja töötatud vahenditena, mida müüakse ilma arsti retseptita ja mida kasutavad paljud inimesed.

Kagotseli koostis sisaldab gossüpolit - ainet, millel on kindlaksmääratud võime meeste viljakust pärssida. Seni on tema toksikoloogilised testid läbi viidud ainult rottidel. Andmed ravimi ohutuse kohta inimestele ei ole, kuid sellest hoolimata kasutatakse tööriista lastel. Rahvusvaheliste standardite kohaselt on see vastuvõetamatu, ebamoraalne praktika. Kui ravimi ohutusprofiil ei ole kindlaks tehtud, tuleb seda kõigepealt uurida täiskasvanutel ja ainult siis saab seda kasutada laste raviks.

Miks on need ravimid veel turul?

On mitmeid põhjuseid.

Neid vahendeid kasutavad patsiendid taastuvad. Mitte sellepärast, et ravim aitab neid, vaid sellepärast, et haigus läheb ise ära. Siiski võib olla ebameeldiv, kui nad tunnistavad, et nad on kulutanud raha asjata ja seetõttu muutuvad nad sageli nende ravimite kasutamise aktiivseteks toetajateks, soovitades neid oma sõpradele ja sugulastele.

Paljud patsiendid ja arstid usuvad massiivset reklaami ning et tõhususe ja ohutuse väited on tõestanud keegi teine.

Avalikkuse ja arstide desorientatsiooni tugevdab asjaolu, et nende vahendite kasutamine ei vasta mitte ainult vastupanuvõimele, vaid seda toetavad sageli ka rahvatervise asutused. Tervishoiuministeerium on soovitanud. ja akadeemiliste tõendite baasil töötavate spetsialistide ühing | Flu. Soovitused. Teine häbi..

Mida teha, kui arst on määranud viirusevastased ravimid

Me ei saa loota, et lähitulevikus kaovad hoolimatute reklaamikampaaniate, finantshuvide põhjustatud soovituste ebakompetentsuse ja moonutamise. Sellega seoses peavad tarbijad muutuma teadlikumaks ja neid vahendeid ignoreerima.

Mida ravida külma ja gripi ajal

Praegu on saadaval väike kogus viirusevastaseid ravimeid väga tagasihoidliku efektiivsusega ja ainult gripi raviks. See rühm hõlmab eelkõige oseltamiviiri CDC | Gripi viirusevastased ravimid: kokkuvõte kliinikutele.. Varajase raviga võib see ravim haiguse kestust veidi lühendada (keskmiselt ühe päeva võrra). Arvestades selle nakkuse healoomulist iseloomu, on oseltamiviiri kasutamine enamiku inimeste jaoks ebapraktiline.

Ei ole ravida sadu teisi viirusinfektsioonide sorte, mis põhjustavad külma sümptomeid. Samuti ei ole olemas tõhusaid võimalusi nende infektsioonide tüsistuste tekkeks.

Nohu ravieeskirju võib kirjeldada järgmiselt:

  1. Vajadusel külma ja gripi sümptomite leevendamiseks (loomuliku taastumise ootuses) saate kasutada lihtsaid ja odavaid sümptomaatilisi abinõusid.
  2. Patsiendid peavad teadma, millised sümptomid võivad viidata infektsiooni tüsistuste tekkele ja millal on vaja arsti poole pöörduda.

Tõelised viirusevastased ravimid

Igal aastal kulutavad Venemaa elanikud külma ja gripi ravimitele rohkem kui 29,5 miljardit rubla. Pärast 13 enim müüdud ravimi kvaliteeti ja ajalugu uurimist leidis Slon, et mõned neist leevendavad külma sümptomeid, teised „ainulaadsed vene teadlaste leiutised” ei ole üldse tõestatud.

Ajalugu ja tootja

Arbidoli patenteeris 1974. aastal rühm kolm vene instituutide teadlast. Arengud viidi läbi sõjaväe korralduse järgi, seega puudus teave leiutise saatuse ja selle tõhususe kohta.

"Arbidoli" tööstuslik tootmine algas 1992. aastal ühingus "Moskhimpharmpreparaty". 2001. aastal ostis ettevõtja "Masterlek", mille on loonud ettevõtjad Alexander Shuster ja Vitali Martyanov, patendi "Arbidoli" tootmiseks. Varsti tõstsid nad narkootikumide hinda 20 rubla 120 rubla peale ja käivitasid televisioonis reklaamikampaania. Esimese aasta jooksul on narkootikumide müük neljakordistunud.

2003. aastal omandas Roman Abramovitši varasid haldanud Profit House USAsse ICN Pharmaceuticali ja mitu sõltumatut ettevõtet Venemaal viis tehast. Hiljem ostis Viktor Kharitonini juhitud Profit House'i juhtkond välja Pharmstandardi aktsiad. 2006. aastal müüs Shuster ja Martyanov Masterleki Venemaa narkootikumide turu liidrile, Pharmstandardile, millel puudus lipulaev toode. Nad muutusid "Arbidoliks".

Varsti pärast tehingut ühinesid kampaaniaga tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi juhataja Tatjana Golikova ja Venemaa Föderatsiooni tervishoiutöötaja Gennadi Onishchenko, soovitades Arbidolit gripi raviks. 2009. aastal tõusis Arbidoli müük sigade katku puhkemise ajal 102%. Kampaania apoteoos oli 2010. aasta televisiooniraport, kus Vladimir Putin läks apteegisse ja oli kindlalt huvitatud sellest, kas müüdi Arbidol ja kui palju. Varsti lisati Arbidol oluliste ja oluliste ravimite loetellu (VED), mis tagab narkootikumide ulatusliku riigihangete haiglates kogu riigis.

Pharmstandardil oli tervishoiuministeeriumi kasuks. Ligikaudu 90 toodet, mis on toodetud Pharmstandardi poolt toodetud 240 nimest, lisati tervishoiuministeeriumi elutähtsasse ja olulistesse narkootikumide nimekirja ning välismaised konkurendid ei suutnud Venemaal sageli oma tooteid registreerida, mis konkureerivad otseselt Pharmstandardi toodetega. Lev Grigorjev, Kharitonini äripartner ja sugulane, juhtis suurimat riiki, kus on Microgen, kes toodab vaktsiine.

Pharmstandard on Venemaa suurim tootmisettevõte, mille tulud olid 2011. aastal 42,65 miljardit rubla, puhaskasum 8,78 miljardit rubla.

Toimeaine ja tõhusus

Umifenoviir (50 mg), vastavalt juhistele, inhibeerib pinna viirusvalgu hemaglutiniini ja takistab A- ja B-tüüpi gripiviiruste tungimist rakku. Paradoksaalselt klassifitseeritakse 1970. aastatel läbi viidud Arbidoli efektiivsuse andmed. CRLS-UNIFI endine direktor Robert Glushkov kirjeldab oma eeliseid: „Viirusevastane aktiivsus, immuunsuse stimuleerimine, antioksüdant”, kuid uuringuandmed ei too kaasa.

Pavel Vorobiev, kes töötas Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi vormikomitees 2000. aastate alguses, oli üks väheseid, kes nägid Arbidoli uurimistulemusi. "Meil oli lubatud teha seitsmest kolm uuringut," ütleb Vorobyev. - Selgus, et väga madala kvaliteediga uuringud, mis ei tõenda ravimi efektiivsust. Pärast seda, kui oleme sellest Arbidoli tootjale öelnud, katkestas meie koostöö. ”

Teaduslike publikatsioonide rahvusvaheline meditsiiniline alus Medline sisaldab 77 väljaannet, mis on pühendatud Arbidoli testimisele, kuid nende tulemused ei ole lihtsad. Ravimi sait näitab, et Arbidoli kasutamine vähendab haiguse keskmist kestust 1,7–2,65 päeva võrra ja selliste sümptomite kestust nagu palavik, mürgistus, nohu, 1,3–2,3 päeva. USA uimastite ja toote kvaliteedi kontrolli osakond keeldus Arbidoli registreerimisest.

Enamasti Venemaa. Ukrainas turustatakse Arbidolit nimega Immunost, Valgevenes, Arpetolis, Hiinas, seda toodab väike farmaatsiaettevõte Nanjing Gemsen. 2007. aastal aegus „Arbidol” patendi kehtivusaeg ja nüüd saab iga tootja seda esitada. Soovides siiski veidi.

Ajalugu ja tootja

Paratsetamoolil põhinev kombineeritud aine, mis kõrvaldab SARSi ja gripi sümptomid. See kuulub Šveitsi ettevõttesse Novartis, Kanadas toodetakse kaubamärgi NeoCitran all USA-s ja Euroopas - Theraflu. Paratsetamooli testiti patsientidel farmakoloog Josef von Mehringi poolt juba 1886. aastal. Novartis International on suuruselt teine ​​ravimitootja maailmas, 2012. aasta käive oli 56,7 miljardit dollarit.

Toimeaine ja tõhusus

Ravim kõrvaldab tõhusalt külma sümptomid, kuid ei võitle viirusega.

- Paratsetamool (325 mg) - peamine koostisosa, vähendab palavikku, tuimastab ja piirab veresooni. Sisu paratsetamooli standardpakendis "Teraflu" 10 kotti, mida müüakse apteekides kuni 300 rubla, vähem kui tavalise paratsetamooli pakendis, mille väärtus on 5 rubla (vt tabelit).

- Pheniramine maleaat (20 mg), antihistamiin, kõrvaldab turse.

- Fenüülefriinvesinikkloriid (10 mg) kitsendab nina veresooni, kõrvaldab ka nina-näärme limaskesta turse.

- askorbiinhape (50 mg) või C-vitamiin - leitakse, et see suurendab organismi resistentsust nakkuste suhtes. See viga on mitmetel viimaste aastate uuringutel ümber lükatud.

Ajalugu ja tootja

Venemaa farmaatsiaturu kõige tüüpilisem juhtum. 1992. aastal lõid doktor Oleg Epshtein, kes käsitles alkoholismi vastavalt Dovzhenko meetodile Hantõ-Mansiiskis, ja Valeri Naraikini, kes juhtisid Tšeljabinski piirkonnas riiklikke apteeke, Materia Medica Holdingi Tomski farmakoloogiainstituudi leiutatud ravimite tootmiseks. Teadusinstituudi veebisaidil „Arengu” jaotises on loetletud kogu „Materia Medica” tootevalik ning rohkem kui 70 toidulisandit. Materia Medica aktsionär oli juba mõnda aega ASi rahvusvahelise õiguse ja majanduse instituudi president. Griboyedov Mihhail Ilchikov.

Üks esimesi ravimeid "Materia Medica" oli "Anaferon". Ta sai kiiresti VED-i nimekirja, st ta hakkas müüma kõikides apteekides ja soovitati riigihangeteks. 2011. aasta lõpus jäeti ta tootja taotlusel välja elutähtsate ja oluliste ravimite nimekirjast, ütleb Epstein. Fakt on see, et VED-i nimekirjas on ravimi müügihind fikseeritud, mis ei ole muutunud mitu aastat ja “ettevõte oli sunnitud kandma kahju”.

„Anaferoni” väljajätmine elutähtsate ja oluliste narkootikumide loetelust ei põhjustanud riigihangete vähenemist, millest suur osa läheb läbi kohustusliku ravikindlustuse fondi, ning Anaferoni leiutaja Alexander Dygay poeg Mihhail Dygai on konkurentsikomisjoni sekretär.

Aastatel 2006 ja 2007 said Anaferoni leiutajad Venemaa Föderatsiooni valitsuse teadus- ja tehnoloogiavaldkonna auhindu uute väga tõhusate ravimite loomise, tootmise ja meditsiinipraktika valdkonnas.

Materia Medica Holding on Venemaa farmaatsiaettevõtete hulgas kuuendal kohal. Peamised kaubamärgid on “Proproten-100”, “Impaza”, “Tenoten”.

2011. aasta käive - 3,6 miljardit rubla, puhaskasum - 628 miljonit rubla.

Toimeaine ja tõhusus

Vastavalt juhistele on need puhastatud antikehad, mis isoleeritakse rekombinantse inimese gamma-interferooniga immuniseeritud küülikute vereseerumist. Kuna see on homöopaatia, lahjendatakse antikehi korduvalt veepõhise alkoholilahusega, nii et tabletis sisalduv toimeaine ei sisalda üle 10-15 nanogrammi / grammi. Lihtsamalt öeldes, saja miljoni tableti kohta ei leita rohkem kui üht toimeaine molekuli.

Registreeritud "viirusevastase immuunsuse aktiveeriva ravimina". Tootja sõnul vähendab laste „Anaferon” profülaktilise ja terapeutilise vastuvõtu ajal gripi esinemissagedust poole võrra, rohkem kui pooled lapsed lõpetavad gripi teisel päeval palaviku ja 2,3 korda vähendavad bakteriaalsete komplikatsioonide sagedust (otiit, sinusiit).

Rahvusvaheline meditsiiniline andmebaas Medline sisaldab 18 väljaannet, mis on pühendatud "Anaferoni" testimisele, kuid kõik toimusid Venemaal ja Ukrainas, enamasti Oleg Epsteini ja teiste Materia Medica töötajate osalusel.

Epsteini sõnul viidi ravimi esialgsed testid läbi Volski linna haiglas Saratovi piirkonnas ja seejärel Novosibirski keskuses "Vector", gripi uurimisinstituudi kliinikus. Fluiuuuringute Instituudi direktor Oleg Kiselev vastas Dozhdi telekanali intervjuus siiski üheselt küsimusele ravimi kohta: „Ma sõidan Anaferoniga üle kogu riigi ja see ei sõida mingil moel välja. Ma valmistan nüüd kirja [Vene Föderatsiooni tervishoiuminister] Skvortsovale turu puhastamiseks. Sest isegi [narkootikumide] idee on lihtsalt kelmus. "

Venemaa, Ukraina, Valgevene, Kasahstan, Kõrgõzstan, Moldova, Usbekistan, Gruusia, Armeenia, Türkmenistan, Tadžikistan ja Aserbaidžaan.

Ajalugu ja tootja

Oscillococcinum leiutas 1925. aastal prantsuse arst Joseph Rua, kes märkas teatud baktereid gripi, herpese, tuberkuloosi, reuma ja vähi patsientide veres. Müstilised mikroobid, mida ta nimetas Oscillococcuseks. Meditsiiniteadus on eitanud Rua teooriat, ta lihtsalt ei näinud viirusi optilises mikroskoobis. "Vaktsiin", mille Roy lõi okillokokkide ekstraktist, on osutunud täiesti ebaefektiivseks.

Sellegipoolest leidis Rua samast bakterist Long Islandi muskuspartide maks, millest ta hakkas homöopaatilist ravimit valmistama. 2011. aastal esitati äriühingu „Boaron” vastu kohtuasi „kõigi California elanike, kes omandasid Otsillococcinum'i viimase nelja aasta jooksul” nimel. Kohtumenetluses süüdistatakse „Boironit” valeandmetega, et „Otsillococcinum” suudab grippi ravida. Tegelikult ei ole ravimi toimeainel tõestatud meditsiinilisi omadusi. Pooled sõlmisid kohtueelse kokkuleppe.

Laborid Boiron on maailma suurim homöopaatiliste ravimite tootja Prantsusmaal. 2011. aasta käive oli 523 miljonit eurot.

Toimeaine ja tõhusus

Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum - barbaarse pardi maksa ja südameekstrakt - 200 SK 1 annuses. Barbaarne part Anas Barbariae ei ole looduses olemas. Veelgi enam, 200CK kontsentratsioon näitab, et pillide valmistamiseks valmistati 200 lahjendust, mis oli võrdeline parti maksa ja südame originaalse ekstrakti vahekorras 1: 100. Esialgse ekstrakti kontsentratsioon ühekordse annusena on nii väike, et see välistab vähemalt ühe toimeaine molekuli olemasolu kõigis “Lab Boironi” poolt toodetud graanulites.

"Boironi laboratooriumi" esindaja Gina Casey ütles südame- ja pardi maksa ekstrakti kasutamise ohu kohta, et "Otsillococcinum" on muidugi ohutu, sest selles pole midagi ".

Seitsme kliinilise uuringu tulemused, milles osales 3459 patsienti, ei kinnitanud Oscillococcinum'i ja gripi sarnaste homöopaatiliste ravimite profülaktilist efektiivsust.

2012. aasta lõpus avaldas Briti Cochrane'i tõendite baasil põhinev meditsiiniliit raporti, mis eitab Oscillococcinum'i tõhusust.

Seda müüakse enam kui 50 riigis, eriti Prantsusmaal, see on riigi enim müüdud gripivastane ravim.

Ajalugu ja tootja

Töötanud RAMSi akadeemik, N.F.st nime saanud epidemioloogia ja mikrobioloogia teadusinstituudi direktor. Gamalei Felix Ershov ja selle instituudi immunoloogia osakonna juhataja Vladimir Nesterenko. 2005. aastal alustas Nesterenko poolt 1989. aastal asutatud Nearmedic Plus Kagoceli tootmist retseptita ravimina.

Alates 2010. aastast on Kagocel lisatud elutähtsate ja oluliste ravimite loetellu. Pärast seda tegi tervishoiuminister Tatjana Golikova ajakirjanikega rünnaku Moskva apteekidele, kus kaamerate ees küsisid nad apteekrilt Kagoceli olemasolu.

2012. aasta veebruaris lõi Nearmedic Plus koos riigiettevõtte Rosnano'ga Nearmedic Pharma firma, et ehitada oma farmaatsiaettevõte Kaluga piirkonnas, väärtusega 4 miljardit rubla.

Tulud "Nearmedic Plus" 2011. aastal - 1,9 miljardit rubla. Puhaskasum - 87 miljonit rubla. Nesterenko omab ka Niarmedic Plus meditsiinikeskuste võrgustikku, Biofarmakholding'i firmat, mis toodab meditsiiniuuringute reaktiive ja uusima meditsiini tüvirakkude teraapia kliinikut.

2012. aasta lõpus käivitati Kagoceli vastu anonüümne PR-kampaania, mille käigus väideti, et ravim mõjutab negatiivselt meeste reproduktiivfunktsioone.

Toimeaine ja tõhusus
"Kagocel" (12 mg). Ühes intervjuus kirjeldas Vladimir Nesterenko oma leiutist järgmiselt: „Me võtsime tselluloosi, see on puuvillast polümeer, võttis teatud puuvillast saadud aine, ühendas selle tselluloosiga ja sai polümeeri. Ta on "Kagocelom".

Kagoceli tootjad on läbi viinud kõigi selliste ravimite kõige ulatuslikumad kliinilised uuringud - nendes osales rohkem kui kaks tuhat inimest. Enamik Kagoceli uuringuid viidi läbi ja avaldas oma leiutajad Felix Ershov ja Vladimir Nesterenko ise. Uuringutes täheldati, et Kagocel vähendab gripi ja ARVI esinemissagedust 3,4 korda.

Rahvusvaheline meditsiiniline andmebaas Medline sisaldab üheksa väljaannet, kõik ainult vene ajakirjadest.

Lisaks Venemaale müüakse Kagoceli ka Ukrainas, Valgevenes, Usbekistanis, Moldovas, Armeenias ja Gruusias.

Ajalugu ja tootja

Populaarne bränd brändidele, mis leevendavad külma sümptomeid, kuulub Briti GlaxoSmithKline'ile, kes on maailma suuruselt kolmas farmaatsiaettevõte (Pfizeri ja Novartise järel). Esmane kaubamärk: Panadol, Coldrex, Solpadein, Augmentin, Fortum. 2011. aasta tulud - 43,4 miljardit dollarit, puhaskasum - 9 miljardit dollarit.

Toimeaine ja tõhusus

- Paratsetamool - 500 mg, vähendab palavikku, tuimastab ja piirab veresooni. 10 annuse pakendi keskmine hind on 240 rubla (pakendis 10 tabletti sama kontsentratsiooniga lihtsast paratsetamoolist - 5 rubla);

- kofeiin - 25 mg, stimuleerib vaimset ja füüsilist jõudlust, vähendab uimasust;

- fenülefriinvesinikkloriid - 5 mg, kitsendab nina veresooni, kõrvaldab turse;

- terpinehüdraat - 20 mg, lahjendab ja parandab röga väljavoolu;

- askorbiinhape - 30 mg, leitakse, et C-vitamiin suurendab organismi resistentsust nakkuste suhtes. See viga on mitmetel viimaste aastate uuringutel ümber lükatud.

Efektiivselt kõrvaldab sümptomid, kuid ei oma viirusevastast aktiivsust.

Kesk- ja Ida-Euroopa, Hongkong, Uus-Meremaa.

Ajalugu ja tootja

Kombineeritud paratsetamooli baasil valuvaigistid Vene firma Natur Product poolt, mis asutati 1993. aastal ettevõtja Sergei Nizovtsev poolt. Antigrippin ilmus apteekides esmakordselt 1990. aastate keskel, 2006. aastal registreeris Natur Product eksklusiivseid õigusi kaubamärgile, mis sisaldas sõna „antigrippin”, ning kohtusse kaevati seejärel Antiviral, mis toodab ravimit sarnase nimi - "Antigrippin-Maximum". Selle tulemusena lükkas kohus Natur Toote nõuded teistele tootjatele tagasi.

Ettevõte on spetsialiseerunud börsiväliste ravimite tootmisele, mis on neljandaks Venemaa toidulisandite turul. 2009. aastal sai ettevõtte omanikuks Viktor Vekselbergi Renova osalus. 2012. aastal müüdi ettevõte Kanada farmaatsiaettevõttele Valeant Pharmaceuticals International. Peamised kaubamärgid on “Antigrippin”, “Anti-Angin”, “Vita Plant”.

Toimeaine ja tõhusus

- Paratsetamool - 500 mg, vähendab palavikku, tuimastab ja piirab veresooni. 10 annuse paketi keskmine hind on 230 rubla (pakett 10 tabletist sama kontsentratsiooniga lihtsast paratsetamoolist - 5 rubla);

- klorofenamiinmaleaat - 10 mg, kitsendab nina veresoone ja kõrvaldab nina-näärme limaskesta turse;

- askorbiinhape - 200 mg, leitakse, et C-vitamiin suurendab organismi resistentsust nakkuste suhtes. See viga on mitmetel viimaste aastate uuringutel ümber lükatud.

Ravim vähendab tõhusalt sümptomeid, kuid ei oma viirusevastast aktiivsust.

Ajalugu ja tootja

Bristol-Myers ja Squibb Corporationi ühinemise tulemusena 1989. aastal loodud Ameerika Ühendriikide äriühingule Bristol-Myers Squibb kuuluva paratsetamooli baasil kombineeritud valuvaigistite populaarne kaubamärk. Spetsialiseerub retseptiravimite väljatöötamiseks ja tootmiseks vähi, HIV / AIDSi, südame-veresoonkonna haiguste, diabeedi ja teiste haiguste raviks. 2011. aasta tulud - 21,24 miljardit dollarit, puhaskasum - 3,71 miljardit dollarit

Toimeaine ja tõhusus

- Paratsetamool - 500 mg, vähendab palavikku, tuimastab ja piirab veresooni. 8 annuse paketi keskmine hind on 270 rubla (pakett 10 tabletist, mis sisaldavad sama kontsentratsiooniga lihtsat paratsetamooli - 5 rubla);

- Feniramiinmaleaat - 25 mg, omab antihistamiini toimet, vähendab allergilisi reaktsioone;

- askorbiinhape - 200 mg, leitakse, et C-vitamiin suurendab organismi resistentsust nakkuste suhtes. See viga on mitmetel viimaste aastate uuringutel ümber lükatud.

Ravim leevendab sümptomeid, kuid ei võitle gripiviirusega.

Venemaa, Euroopa, USA.

Ajalugu ja tootja

Toimeaine tiloron patenteeriti esmakordselt 1968. aastal Ameerika Ühendriikides, kuid see ei muutunud tõestatud toime tõttu ravimiks. 1970. aastatel sünteesiti aine Ukraina NSV Teaduste Akadeemia füüsikalis-keemilise instituudi laborites. 1980. aastatel viidi läbi mitmed tilorooni kliinilised uuringud, kuid see registreeriti ravimina viirusnakkuste ennetamiseks ja raviks alles 1996. aastal.

1990ndate lõpus - 2000ndate alguses, toodeti see Odessa keemia- ja farmaatsiainstituudis, 2003. aastal esitas firma „Masterlek” tellimuse „Amixina” tootmiseks Habarovskis asuvas Dalfarma tehases ja alustas ravimi reklaamikampaaniat, tänu millele viis aastat tagasi müük kasvas kuus korda. 2006. aastal müüdi Arbidol ja Amiksin valdusettevõttele Pharmstandard.

Toimeaine ja tõhusus

Vastavalt juhistele on tiloroon (60 mg) efektiivne mitte ainult gripi, vaid ka A-, B- ja herpese viiruste vastu. Siiski ei ole läbi viidud ulatuslikke uuringuid Amixini efektiivsuse kohta väljaspool endist NSVLi. 2001. aastal viidi läbi üks randomiseeritud uuring gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide ravimi efektiivsuse kohta. Lastel vähenes haiguse sümptomite kestus 2,5 korda ja paranemise aeg vähenes poole võrra. Tulemused avaldati ainult Vene Meditsiiniajakirjas, millele VAK ei viidanud.

Venemaa, Ukraina, Gruusia.

Ajalugu ja tootja

1970. aastatel arendas pulmonoloog Alexander Chuchalin välja ravimi Vitagluta, mida turustati kuni 2008. aastani Dicarbamini kaubamärgi all ja mida kasutati vähivastast ravi saavatel patsientidel vereloome stimulaatorina.

2009. aastal meenutas Venemaa üldarst Chuchalin, kes oli sigade katku ümber, ja leidis, et ravim võib võidelda ka sigade katku viirusega: "Viirusevastase ravimi Ingavirin aktiivsus on palju suurem kui samas Ameerika Ameerika Ühendriikides" Tamiflu ". Meie preparaat on kergesti integreeritav A / H1N1 viiruse genoomi ja hävitab selle kiiresti. Ja ka teised ohtlikud viirused, ”ütles ta Ogoneki ajakirja intervjuus.

Chuchalin pakkus oma leiutist sigade katku vastu võitlemiseks Venemaa peamisele sanitaararstile Gennadi Onishchenkole, kes aitas kiirendada ravimi kliinilisi uuringuid ja registreerida Ingavirin ravimina. Mõni kuu pärast müügi algust soovitas ravimi ministeerium sigade katku raviks.

"Valenta" kuulub Venemaa viie suurima ravimitootja hulka, mis loodi 1997. aastal OAO Schelkovsky Vitamiinitehase baasil. Valenta ei avalda oma omanikke. Ettevõtte kuulsamad kaubamärgid on Fenotropil, Zorex, Fenazepam, Antigrippin ORVI. 2011. aasta tulud "Valenta" moodustasid 5,18 miljardit rubla.

Toimeaine ja tõhusus

Vitaglutam (90 mg). "Ingavirin" ilmus apteekides 2008. aastal ilma täieulatuslikke uuringuid tegemata. Kiirendatud kliinilised uuringud viidi läbi nii hiirtel kui ka 100 patsiendirühmaga. "Ingavirini kasutamine haiguse esimese 48 tunni jooksul põhjustab palaviku, mürgistuse ja katarraalsete sümptomite märkimisväärse vähenemise" - see on järeldus, mille jõudsid grupi teadlased, kes viisid läbi uuringu selle ravimi leiutaja Alexander Chuchalini juhendamisel.

Rahvusvahelises teaduslike väljaannete andmebaasis on uimastile pühendatud 31 artiklit, kuid kõik need on kirjutatud Venemaal ja enamik on koostöös Chuchalini.

Ajalugu ja tootja

"Viferoni" arendas 1990-1995 Epidemioloogia ja Mikrobioloogia Instituudi teadlaste rühm. N.F. Gamalei professor Valentina Malinovskaja juhtimisel. Samas uurimisasutuses tehti tööd ravimi prekliinilise farmakotoksikoloogilise uuringuga.

1996. aastal asutas Malinovskaja koos oma abikaasaga SDM Banki kaasomanikuna Evgeny Malinovsky'ga Feroni OÜ, mille toodang põhineb Viroloogia Teadusuuringute Instituudil. Ettevõtte 2011. aasta müügitulu oli 2 miljardit rubla.

Toimeaine ja tõhusus

Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne 150 000 RÜ. Vastavalt juhistele stimuleerib ravim oma interferooni tootmist inimkehas, takistades keha nakatumist viirustega. Jällegi, vastavalt juhistele võib "Viferon" kasutada herpese, klamüüdia ja hepatiidi raviks. Kuid väljaspool endiste NSVLi riike ei ole interferooni indutseerijad ravimitena registreeritud ning autoriteetsetes rahvusvahelistes teadusajakirjades ei ole nende tõhususe tõendamiseks väljaandeid.

Viferoni kliinilised uuringud viidi läbi kuues Moskva haiglas ja Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia pediaatriainstituudis. Enamikus uuringutes osales Viferoni leiutaja ja narkootikumide tootmise ettevõtte kaasomanik Valentina Malinovskaya.

Üks viimastest ravimiuuringutest viidi läbi 2008. aastal Malinovskaja ja tema kolleegiga Viroloogia Instituudist. D.I. Ivanovski Ljudmila Kolobukhina ja näitas, et gripi "Viferon" ravi on veelgi tõhusam kui tema kuulus konkurent - "Arbidol".

Ravimi ja tootja ajalugu

Varem nimetati ravimit "Antigrippin-Maximum", mille leiutas teadlaste rühm, mida juhtis professor Dmitri Zlydnikov, Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Influenza Teadusinstituudi kliiniku juht. 1990. aastatel otsustasid teadlased oma arendustegevuse sisse tuua ning koos Peterburi ettevõtja Yevgeny Kupinsiga lõi Antiviral-ettevõtte, mis tegeleb Antigrippina tootmisega.

2000-ndate aastate lõpus on gripiuuringute instituudi direktor Oleg Kiselevi sõnul „hämardunud” oma osalust gripi uurimisinstituudi ettevõttes. 2011. aasta suvel müüs Evgeny Kupsin viirusevastase ravimi ühele suurimatest narkootikumide turustajatest Venemaal, Protek kontsernis.

Aastatel 2009–2012 alustas firma Natur Produkt, kes 2009. aastal registreeris eksklusiivseid õigusi Antigrippin kaubamärgile, kohtumenetlust, nõudes, et viirusevastane ravim eemaldaks sõna „Antigrippin” ravimite nimest. Hoolimata asjaolust, et kohus keeldus rahuldamast „NaturProducti” nõudeid, nimetas 2011. aastal „viirusevastane ravim“ ümber oma uimasti, andes talle uue nime - „Anvimax”.

Toimeaine ja tõhusus

- paratsetamool - 360 mg;

- rimantadiinvesinikkloriidi - 50 mg adamantaani derivaati peetakse mõõduka viirusevastase toimega ühendiks;

- askorbiinhape (C-vitamiin) - 300 mg;

- loratadiin - 3 mg, vastavalt juhistele, takistab arengut ja soodustab allergiliste reaktsioonide kulgu;

- rutosiid - 20 mg, vähendab kapillaaride läbilaskvust ja haavatavust, kaitseb hemorraagiate eest;

- Kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg (andmed C-vitamiini efektiivsuse kohta on korduvalt ümber lükatud ka kaltsiumi preparaatide efektiivsuse kohta).

Lisaks selliste ravimikomponentide standardile, mis vähendavad nohu sümptomeid, sisaldab "Antigrippin-Maximum" viirusevastast ainet - rimantadiini, mille efektiivsus erinevate A-tüve tüvede vastu tõestati 1965. aastal. Vastavalt juhistele vähendab rimantadiini profülaktiline manustamine 200 mg ööpäevase annusega gripi saamise riski ning vähendab ka gripi sümptomite ja seroloogiliste reaktsioonide tõsidust.

Ajalugu ja tootja

2000. aastal patenteeris Grippferon Peter Gaponyuk, meditsiiniteaduste doktor ja akupunktuuri ja nõelravi spetsialist. Gaponyuk suurendas lastel kliinikus lastud interferooni, suurendades ravimi kontsentratsiooni, läbitungivat võimet ja loonud tehnoloogia selle aktiivsuse säilitamiseks vedelal kujul. „Grippferoni kasutamisel ei ole ohtu selliste viirustega nagu AIDS, hepatiit jne nakatada,” ütles üks esimesi ravimi reklaame.

Varsti patenteeris Gaponyuk eraldi ravimit AIDSi ennetamiseks. Endine tervishoiu- ja sotsiaalarengu minister Tatjana Golikova on korduvalt avalikult soovitanud gripi vastu võitlemiseks kasutada „Arbidol”, „Kagocel” ja „Ingavirin” ning pole kunagi maininud „Grippferonit”. Aga narkootikumide kiitis juht Rospotrebnadzor Gennadi Onishchenko. Võib-olla on see tingitud ühisettevõtte Rapotrebnadzoriga, mis pärineb Gaponyuki perekonnast Farmbimash, kes tegeleb meditsiiniseadmete tootmisega.

Biotehnoloogiaettevõte CJSC FIRN M, mis kuulub Gaponyuki perekonnale, asutati 1989. aastal NSVL Teaduste Akadeemia all. Kuulsad kaubamärgid: Silmade silma tilgad, Gerpferoni salv. Tal on oma tootmine äärelinnas.

49,17% ettevõtte aktsiatest kontrollib poeg Peter Gaponyuki abikaasa Ilya Markovi esimesest abielust; 33,3% - Gaponyuki noorim tütar - Polina; 17,5% - Gaponyuki naine Elena Markova. 2011. aasta tulud - 1,15 miljardit rubla.

Toimeaine ja tõhusus

Inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon viitab interferooni indutseerijatele, mis stimuleerivad keha oma interferooni tootmiseks, mis takistab keha viiruste nakatumist.

Väljaspool endise NSV Liidu riike ei registreerita interferooni indutseerijaid ravimitena ja nende kliinilist efektiivsust ei ole avaldatud autoriteetsetes teadusajakirjades.

"Grippferoni" kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud viidi läbi 4450 subjektil 14-s uurimis- ja kliinilises keskuses Venemaal ja Ukrainas.

"Grippferon" mõjutas positiivselt haiguse kulgu: selle kestus vähenes, selle raskusaste, komplikatsioonide arv vähenes. Kõrvaltoimed ja allergilised reaktsioonid ei põhjustanud ravimit. Märgiti, et ennetähtaegselt “Grippferoni” võtnud patsientide seas vähenes patsientide hospitaliseerimine (2,7 korda), ”ütleb Grippferoni veebileht.

Uuringus osales Grippferoni leiutaja Peter Gaponyuk, keda viisid läbi Rospotrebnadzori osakonna instituut, meditsiiniliste bioloogiliste preparaatide standardimise ja kontrolli teadusinstituut, mis on nimetatud nime all. L.A. Tarasevich.