Resiston

Tootja: RUP "Belmedpreparaty" Valgevene Vabariik

Toote vorm: Tahked ravimvormid. Pulber suukaudseks manustamiseks.

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeained: 20 mg β-karoteeni, 2 g askorbiinhapet, 50 000 IU retinooli palmitaati 50 000 RÜ, 600 RÜ D, L-a-tokoferoolatsetaati.

Abiaine: maltodekstriin.

Resiston stimuleerib organismi antioksüdantide kaitse ensümaatilisi ja mitte-ensümaatilisi süsteeme.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Ravimi Resiston farmakoloogiline aktiivsus on tingitud selektiivsest selektiivsest antioksüdantsest toimest, mis avaldub ainult keha normaalsetes kudedes ja ei avaldu pahaloomulistes kasvajates.

Ravim parandab olulisel määral keha energiavarustust, suurendab selle kasvajavastast resistentsust, omab selget kiirguskaitset ja aitab kaasa kiiritatud kudede taastumisele, pärsib kasvajate kasvu ja metastaasiprotsesse, suurendab kemoteraapia ravimite kasvajavastast toimet, vähendades samal ajal nende toksilisust, omab stressivastast ja immunomoduleerivat toimet.

Antioksüdatiivne toime ilmneb 4 tundi pärast manustamist ja saavutab maksimaalse väärtuse 24 tunni pärast.

Farmakokineetika. Ravimi toime on selle komponentide kumulatiivne toime, mistõttu kineetiliste vaatluste läbiviimine ei ole võimalik; kollektiivselt ei saa komponente jälgida markerite või biotestidega.

Näidustused:

Täiskasvanutele on ette nähtud vastupanu kiirguskomplikatsioonide ennetamiseks ja raviks, operatsioonijärgsete tüsistuste tekke ärahoidmiseks, keemiaravi ravimitele toksilise toime vähendamiseks, kaugemate metastaaside tekkimise riski vähendamiseks immunomoduleeriva ainena.

Vähipatsientide kirurgilises, kombineeritud ja sümptomaatilises ravis kasutatakse ravimit organismi metaboolsete protsesside normaliseerimiseks, toksilisuse vähendamiseks ja tuumorite kemoteraapia ja kiiritusravi kasvajavastase efektiivsuse suurendamiseks, kasvaja kasvu ja metastaaside inhibeerimiseks operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamiseks ja raviks.

Annustamine ja manustamine:

Ühe pakendi sisu lahustatakse 100-150 ml vees. Rakendage 1 kord päevas pärast sööki.

Postoperatiivsete tüsistuste tekke ärahoidmiseks määratakse ravim iga päev 5-7 päeva enne operatsiooni.

Kiirguse või kemoteraapia toksilisuse vähendamiseks ja nende kasvajavastase toime suurendamiseks - iga päev kogu ravikuuri vältel.

Suurendada organismi kasvajavastast resistentsust ja vähendada kasvaja metastaaside riski - 2 korda nädalas 2 aastat pärast kasvajavastast ravi.

Kõrvaltoimed:

Kõrvaltoimeid ei ole teatatud.

Vastunäidustused:

Üleannustamine:

Eksperimentaalsete uuringute kohaselt ei ole ühekordse annuse suurendamine kuni 10 korda kehale toksiline.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

Pulber 5 g lahuse valmistamiseks. Pakendis 5 g pakendi nr 10 kohta.

Postitatud 9. jaanuar 2019

Resistani ülevaated

Nikolai 27. aprill 2015 kell 18:10

MINU OLEMA TROBI, MIS ON VÕIMALIK MAJANDUSEGA, VALMISTAMISE RESISTAN, THANKS,

Andrew 30. september 2012 kell 10:03

Loe autori raamatut F. Batmangehelidzha veest.

Alexander 14. september 2012 kell 17:46

Tere! Teata võimalusest kasutada ravimit nahavähile ja omandamistingimustele

Resiston: kasutusjuhend

Koostis

Üks pakett sisaldab:

toimeained: β-karoteen - 20 mg; askorbiinhape - 2000 mg; retinooli palmitaat - 50 000 RÜ; D, L-a-tokoferoolatsetaat - 600 RÜ;

abiaine: maltodekstriin.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Ravimi Resiston farmakoloogiline aktiivsus tuleneb selle koostisosade antioksüdatiivsest toimest. Ravim parandab organismi energiavarustust, suurendab selle kasvajavastast resistentsust, omab radioprotektiivset toimet ja aitab kaasa kiiritatud kudede taastumisele, aeglustab kasvajate kasvu ja metastaasiprotsesse.

Farmakokineetika

ravim on selle komponentide kumulatiivne toime, mistõttu kineetiliste vaatluste läbiviimine ei ole võimalik; kollektiivselt ei saa komponente jälgida markerite või biotestidega.

Näidustused

Täiskasvanutele on ette nähtud vastupanu kiirguskomplikatsioonide ennetamiseks ja raviks, operatsioonijärgsete tüsistuste tekke ärahoidmiseks, toksilisuse vähendamiseks kemoteraapia ravimite kehal, kaugemate metastaaside tekkimise riski vähendamine immunomoduleeriva ainena.

Vähipatsientide kirurgilises, kombineeritud ja sümptomaatilises ravis kasutatakse ravimit organismi metaboolsete protsesside normaliseerimiseks, toksilisuse vähendamiseks ja tuumorite kemoteraapia ja kiiritusravi kasvajavastase efektiivsuse suurendamiseks, kasvaja kasvu ja metastaaside inhibeerimiseks operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamiseks ja raviks.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, sapikivitõbi, krooniline pankreatiit (haiguse võimalik ägenemine), tromboflebiit, tromboosi kalduvus, suhkurtõbi.

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Ühe pakendi sisu lahustatakse 100-150 ml vees. Rakendage 1 kord päevas pärast sööki.

Postoperatiivsete tüsistuste tekke ärahoidmiseks määratakse ravim iga päev 5-7 päeva enne operatsiooni.

Kiirguse või kemoteraapia toksilisuse vähendamiseks ja nende kasvajavastase toime suurendamiseks - iga päev kogu ravikuuri vältel.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid (nahalööve, naha punetus) on võimalikud; Propafenoon: hüpertensioon, müokardi düstroofia, erythropenia, trombotsütoos vere hüübimist, leukotsütoos, hüpokaleemiat creatinuria, düspeptilisi häired, märke hüpervitaminoosiks A, E, C, peavalu, peapööritus, väsimus, letargia, palavik, uimasus, kõnnaku häired.

Uimastite kõrvalmõjud kaotavad end ära.

Üleannustamine

Ohutusabinõud

Mõju mootorsõidukite ja muude potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõimele. Seoses närvisüsteemi kõrvaltoimete tekkimise võimalusega (pearinglus, uimasus) tuleb autojuhtimisel ja potentsiaalselt ohtlikel masinatel olla ettevaatlik.

Vormivorm

Pakendis 5 g pakendis 10.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Resistol - usaldusväärne kaitse bakterite ja viiruste vastu

Üks kõige tõhusamaid ravimeid, mida kasutatakse mandlilise tonsilliidi, sinusiidi, bronhiidi, rinofarüngiidi, samuti mitmete teiste hingamisteede ja nina-näärme nakkushaiguste raviks.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravim Resistol on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tilkade kujul.

Vedeliku värv võib varieeruda helepruunist pruunini punase tooniga. Kui ravimit kasutatakse, võib selle tekstuur kergelt pilvuda ja sinna moodustub sade - see muutus on normaalne ja lubatud.

Narkootikumide vedelik on suletud mugavate tilgutitega pudelitesse, nii et selle kasutamine on võimalikult lihtne.

Suukaudsete tilkade peamine toimeaine Resistol on pelargoniumi juurte vedel ekstrakt. Lisaks sellele sisaldab ravimi koostis etanooli ja glütseriini.

Näidustused

Ravim Resistol on ette nähtud nina- ja hingamisteede krooniliste ja akuutsete haiguste raviks - nimelt:

Tänu mõjule mehhanismile, millega bakterid ja viirused on limaskestadele kinnitatud, takistab ravimite tilk Resistol nende tungimist inimkehasse.

Tugev immunomoduliruyuschee mõju ravile takistab organismis juba sisenenud bakterite paljunemist ja arengut, mistõttu komplikatsioonide oht on liiga väike.

Suukaudsete resistoolitilkade kasutamise tulemusena:

• hingamisteed puhastatakse tõhusalt;
• viskoosne lima eritub kergesti;
• takistab bakterite edasist paljunemist.

Lisaks kaovad köha ja nohu järk-järgult, temperatuuri langus ja röga eritumine on lihtsam.

Kasutamismeetod

Resistol vedelad tilgad on mõeldud ainult suukaudseks manustamiseks. Juhendi kohaselt on nende kasutamine lubatud nii enne kui ka pärast söömist igal ajal.

Arstide soovitusel on see ravim kõige parem võtta pool tundi enne söömist, sest nende toime on võimalikult tõhus.

Vahetult enne Resistoli tilkade kasutamist tuleb need lahustada ühe supilusikatäie keedetud veega.

Ravimi õige annuse jaoks tuleb viaali hoida vertikaalses asendis tilguti allapoole - raskuste korral tuleb sõrmega kergelt puudutada põhja.

Suukaudsete tilkade manustamisel peab Resistol rangelt järgima annust.

Nooremate laste patsiendid - alates 1 aastast kuni 6 aastani ettenähtud 10 tilka kolm korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - kolm korda päevas, 20 tilka.

Täiskasvanud patsientidele määratakse päevane annus kolm korda, igaüks 30 tilka.

Keskmine ravikuur on maksimaalselt kolm nädalat. Mõningatel juhtudel, et vältida retsidiivi, määratakse patsientidele individuaalselt ravimi kasutamine veel kolme päeva jooksul alates hetkest, mil kõik haiguse sümptomid kaovad.

Koostoimed teiste ravimitega

On tõendeid, et Resistol'i suukaudsete tilkade manustamisel ravimitega, mis raskendavad vere hüübimisprotsessi, kaasa arvatud kumariini derivaadid, võib nende ravimite antikoagulantne toime suureneda.

Kõrvaltoimed

Mõningatel juhtudel võib Resistoli tilkade võtmine põhjustada kõrvaltoimeid, nagu kõhulahtisus, kõhuvalu, kõrvetised ja iiveldus.

Patsientidel, kellel esineb ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, täheldati mõnikord allergiliste reaktsioonide teket. Kui kalduvus verejooksu tekkida võib kerge igemete verejooks ja ninaõõne.

Vastunäidustused

Resistol suukaudsed tilgad on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• individuaalse talumatusega ravimi komponentidele;
• koos kuseteede ja hepatobiliaarsete süsteemide patoloogiatega.

Patsientidel, kellel on kalduvus verejooksudesse, tuleb tilkade võtmisel olla ülitundlik, mis ei võimalda üleannustamist.

Raseduse ajal

Naistele raseduse ajal ei ole suukaudsed tilgad Resistol'it ette nähtud selle ravimi piisava kliinilise kogemuse tõttu.

Ärge kasutage seda ravimit ega rinnaga toitmist.

Ravimi säilitamise tingimused ja tingimused

Hoida ravimit Resistol soovitatakse originaalpakendis pimedas ja kuivas kohas lastele kättesaamatus kohas, kus õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C.

Nende suukaudsete tilkade maksimaalne lubatud kõlblikkusaeg on kolm aastat.

Venemaal asuvates apteekides saavad patsiendid Resistol'i suukaudseid tilkaid osta keskmiselt 130 kuni 160 rubla hinnaga.

Ukraina apteegid pakuvad ravimit Resistol umbes 70-100 grivna.

Analoogid

Kaasaegses farmakoloogias on mitmeid ravimeid, mis on Resistoli tilkade analoogid, millel on oma koostises identne toimeaine ja millel on sarnane tulemus.

Selle ravimi kõige tõhusamad ja populaarsemad analoogid on:

Enne nende ja teiste Resistoli analoogide võtmist peaksite kindlasti konsulteerima oma arstiga ning võtma piisavalt aega, et hoolikalt lugeda lisatud juhiseid - see aitab teil valida teie sümptomite põhjal õige ravimi ning vältida ka ravi võimalikke kõrvaltoimeid.

Arvustused

Suure efektiivsuse tõttu omandab Resitol suukaudne ravim oma aadressil palju positiivseid kommentaare.

Reeglina märgivad patsiendid oma taskukohaseid kulusid, kasutusmugavust ja kõrvaltoimete minimaalset arvu.

Üks positiivseid punkte, mida patsiendid pöörama, on võimalus kasutada ravimit väikelaste raviks. Muud, mitte vähem olulised eelised, need hõlmavad ravimi kiiret toimet, üldist terapeutilist toimet ja sõltuvuse puudumist suukaudsete tilkade komponentidest.

Lisaks sellele täheldavad patsiendid, et suukaudsetel tilkudel, millel on Resistol, on kõrge viirusevastane toime ja aitavad tugevdada organismi loomulikku immuunsust. Seetõttu on nad väga tõhusad paljude tavaliste nakkushaiguste ja viirushaiguste ravis.

Mis on oluline kaaluda patsientide puhul, kes soovivad kasutada viirusevastast suukaudset resistooli tilka?

1. Resistol sobib peaaegu kõigile. Ainsad erandid on inimesed, kellel on individuaalne talumatus koostisosade suhtes, samuti rasked maksa- ja neeruhaiguste vormid.
2. Ravimi taimset koostist mõjutab positiivselt kogu keha seisund.
3. Resistol on üks tõhusamaid ravimeid nohu raviks lastel alates üheaastasest vanusest.
4. Raseduse ja imetamise ajal on soovitatav hoiduda ravimi Resistol kasutamisest.

Resistol

Hind: 95,99 - 208,00 UAH.

Ravimi kohta:

Resistol - sisaldab taimset päritolu aktiivset komponenti, mida nimetatakse pelargooniumiks. Selle tõttu on ravimil viirusevastane, antibakteriaalne, immunomoduleeriv, tsütoprotektiivne ja põletikuvastane toime.

Koosseis ja omadused:

Suukaudsed resistoolid sisaldavad:

• Pelargoonium juurekstrakt
• Etüülalkohol 40%.
• Glütseriin.

Vormivorm:

Resistol suukaudsed tilgad 50 või 20 ml-s polümeeri tilgutiga tumedates pudelites ja avausnupuga kork, 1 pudel pappkarbis.

Annuse vorm: suukaudsed tilgad.

Füüsikalised ja keemilised põhiomadused: vedelik, mille värvus on helepruunist punakaspruunini. Pikaajaliseks säilitamiseks võib tekkida setted ja hägusus.

Farmakoloogiline toime:

Resistol - on põletikuvastane, viirusevastane, antibakteriaalne, tsütoprotektiivne ja immunomoduleeriv toime, mis tuleneb taimse päritoluga toimeaine komponendist - Pelargonium sidoides juurte ekstraktist.

Ravim Resistol on paljude komponentide kompleksne segu, mis üldiselt on toimeaine. Tänu ravimi mõjule viiruste ja bakterite kinnitumisele inimese keha limaskestadele on see võimeline vältima nakkuse tungimist kehasse.

Ravim on võimeline vähendama bakteriaalsete ja viiruslike patogeenide kleepumist inimkeha limaskestadele ning vähendama hingamisteede haiguste nakatumise ohtu.

Resistol mõjutab immuunsüsteemi osi, mis seletab komplikatsioonide kiiret taastumist ja ennetamist selle ravimi võtmisel.

Ravim aitab aktiveerida hingamisteede puhastamise mehhanisme, millel on mukolüütiline toime, soodustab lima lahjendamist hingamisteedes, hõlbustab selle eritumist. Sellega kõrvaldatakse patogeensete bakterite paljunemise tingimused.

Ravimi Resistol kasutamisel täheldati hingamisteede nakkushaigustega patsientide tervise paranemist, köha sündroomi, nõrkuse, riniidi ja palaviku raskust.

Andmed ravimi farmakokineetika kohta ei ole kättesaadavad.

Näidustused ja annused:

Drops Resistol võetakse suu kaudu. Soovitatav ägedatele ja kroonilistele hingamisteede infektsioonidele. Nagu näiteks bronhiit, sinusiit, mandli tonsilliit, rinofarüngiit.

Resistolit võib võtta sõltumata ööpäevast ja toidust, kuid suurimat mõju täheldatakse 30 minutit enne sööki.

Lahus tuleb võtta hommikul, pärastlõunal ja õhtul väikese koguse veega, vahetult enne tilkade lahustamist lusikaga veega.

Tilkade väljastamise ajal tuleb pudel hoida vertikaalselt (kukutades alla), vajadusel võite pudeli põhja põhjalikult koputada.

Tilkade annustamine ja ravi kestus määratakse individuaalselt spetsialisti poolt.

Lastel vanuses 1 kuni 6 aastat soovitatakse tavaliselt võtta 10 tilka kolm korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat on tavaliselt soovitatav võtta 20 tilka kolm korda päevas.

Täiskasvanutel soovitatakse tavaliselt võtta 30 tilka kolm korda päevas.

Ravikuuri on ette nähtud individuaalselt, et vältida kordumist, soovitatakse tilka manustada veel 3 päeva pärast sümptomite kadumist. Üldine ravikuur ei tohiks ületada kolme nädalat.

Kuna puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta vastsündinutel. See on vastunäidustatud alla 1-aastaste laste raviks. Resistooli kasutamine 1–6-aastaste väikelaste raviks on soovitatav arsti järelevalve all.

Üleannustamine:

Teatatud on üleannustamise tilkadest.

Kõrvaltoimed:

Resistooli tuleb ravimi suhtes ülitundlikkuse korral võtta ettevaatusega. Võib-olla allergiliste reaktsioonide teke lööbe, sügeluse, hüpereemia, nõgesete kujul. Mõnel juhul võivad allergilised reaktsioonid ilmneda näo turse, bronhospasmi ja anafülaktilise šoki kujul.

Resistoolravi ajal registreeriti patsientidel harva seedetraktis iivelduse, kõrvetiste, kõhuvalu ja kõhulahtisuse sündroomi teket.

Mõningatel juhtudel täheldasid patsiendid Resistoli tilkade võtmisel igemete kerge verejooksu ilmnemist ja nõrga ninaverejookse (sarnane toime esines sagedamini verejooksuga patsientidel).

Mõnel patsiendil esines Resistoliga ravi ajal maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, kuid selle toime otsest seost ei ole kindlaks tehtud.

Vastunäidustused:

Resistol ei ole ette nähtud tilkade komponentide talumatuseks.

Drops Resistoli ei tohi kasutada patsientidel, kellel on kalduvus verejooksule, samuti patsientidele, kes saavad vere hüübimist vähendavaid ravimeid.

Resistol on vastunäidustatud hepatobiliaarsete ja kuseteede süsteemide patoloogiatega (kuna nende patsientide kohta ei ole piisavalt andmeid tilkade kasutamise kohta).

Ravimit ei ole ette nähtud raseduse ja imetamise ajal. Piisava kliinilise kogemuse puudumise tõttu.

Ravimi mõju reaktsioonikiirusele sõidukite juhtimisel ei ole uuritud, kuid tuleb meeles pidada, et ravim sisaldab 12 mahuosa. etanooli%.

Koostoimed teiste ravimitega ja alkohol:

Resistol võib mõjutada vere hüübimist ja tugevdada antikoagulantide toimet. Koostoimeid penitsilliin V-ga ei ole.

Ladustamistingimused:

Ravimi säilivusaeg on 2 aastat pärast pudeli avamist, tilgad on veel 3 kuud. Säilitamiseks Resistol määratletud temperatuur ei ole vajalik.

Resistol: kasutusjuhised

Koostis

Toimeaine: 1 g lahust sisaldab pelargooniumjuurekstrakti vedelikku (Pelargonii radix extractum liquidum) (ekstraheerivad ained: etanool 40% (maht / maht), etanool 10% (maht / maht)) (1: 8-10) 800 mg

Abiained: glütseriin 85%.

Annuse vorm

Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: vedelik helepruunist kuni punakaspruunini. Säilitamise ajal tekivad setted ja hägusus.

Farmakoloogiline rühm

Köha ja katarraalse haiguse ravimeetodid. ATX-kood R05.

Farmakoloogilised omadused

Farmakoloogiline. Ravim sisaldab Pelargonium sidoides'i juurte ekstrakti.

Tööriist mõjutab bakterite ja viiruste kinnitumist limaskestale, takistades seeläbi viiruste ja bakterite tungimist kehasse. Ravimil on tugev immunomoduleeriv toime, mis viib viirusinfektsiooni kiire supressioonini. Samuti takistab see bakterite paljunemist, mis on juba kehasse sisenenud, põhjustades seeläbi komplikatsioonide teket. Ravim aitab aktiveerida hingamisteede puhastamise mehhanisme, parandab viskoosse lima eritumist ja kõrvaldab patogeensete bakterite edasise paljunemise tingimused.

Ravi põhjustab selliste sümptomite kiiret nõrgenemist nagu köha, raske röga väljavool, üldine halb enesetunne, palavik ja nohu, vähendab oluliselt haiguse kestust, pärsib mikroorganismide resistentsuse arengut.

Ravim on paljude komponentide kompleksne segu, mida peetakse üldiselt toimeaineks.

Farmakokineetika. Puuduvad andmed ravimi farmakokineetika kohta.

Näidustused

Ägedad ja kroonilised hingamisteede infektsioonid ja ninaneelu (bronhiit, sinusiit, tonsilliit, rinofarüngiit).

Vastunäidustused. Ülitundlikkus ravimi mis tahes koostisosa suhtes, verejooksu tendents, samaaegne ravim, mis aeglustab vere hüübimisprotsessi, raske maksa- või neeruhaigus (sellisel juhul ei ole selle ravimiga piisavalt kogemusi).

Erilised turvameetmed

Resistol® sisaldab 12 mahuosa. Etanool.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed. Ei interaktsioonisõnumit. Ravimi Resistol® võimaliku toime tõttu vere hüübimisparameetritele on võimalik, et samaaegselt kumariini derivaatide või teiste vere hüübimist takistavate ravimitega võib nende antikoagulantide toimet suurendada. Ravimi Resistol® ja penitsilliini V vahelisi koostoimeid ei ole tuvastatud.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Kuna rasedatel ja imetavatel rinnadel ei ole Resistol®'iga piisavalt kogemusi, tuleb seda kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel. Mõju mootorsõidukite juhtimisele või muudele mehhanismidele ei ole uuritud, kuid tuleb märkida, et ravim sisaldab 12 mahuosa. Etanool.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 30 tilka 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 20 tilka 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat: 10 tilka 3 korda päevas.

Lahust tuleb kasutada väikese koguse vedelikuga hommikul, pärastlõunal ja õhtul.

Hoidke pudelit vertikaalselt, vajadusel kergelt puudutage põhja.

Pärast haiguse sümptomite nõrgenemist on soovitatav jätkata ravi Resistol®'iga veel mõned päevad, et vältida retsidiivi. Ravi kestus ei tohi ületada kolme nädalat.

Lapsed Kuna puuduvad piisavad andmed ravimi kasutamise kohta imikutel, ei tohi Resistol®'i kasutada alla 1-aastastel lastel. Ravimi Resistol ® kasutamine väikelaste (1-6-aastaste) raviks on soovitatav arsti järelevalve all.

Üleannustamine

Sõnumi üleannustamine on saadaval. Võimalikud suurenenud kõrvaltoimed.

Seedetrakti osa: seedetrakti häired (sh kõhuvalu, kõrvetised, iiveldus, kõhulahtisus), nõrk igemete verejooks.

Hingamisteede osa: kerge ninaverejooks.

Naha osa / immuunsüsteemi osa: ülitundlikkusreaktsioonid (sealhulgas lööve, urtikaaria, naha ja limaskestade sügelus). Äärmiselt harvadel juhtudel on näo turse, õhupuudus ja vererõhu langus raskeid ülitundlikkusreaktsioone.

Seedetrakti osa: maksafunktsiooni suurenemine. Nende näitajate suurenemise ja ravimi kasutamise vahelist põhjuslikku seost ei ole tõestatud.

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg pärast pakendi avamist - 3 kuud

Viirusevastane ravimi resiston

Pulber suukaudse lahuse valmistamiseks koosneb kristallide segust, mis koosneb valge kuni peaaegu valge värvi ja punase pruuni ja kollase värvusega mikrograanulitest, hapu maitsest, kerge spetsiifilise lõhnaga.

5 g - kotid (10) - pakend.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Enne veebisaidilt medportal.org esitatud teabe kasutamist lugege palun kasutajalepingu tingimusi.

Kasutajaleping

Sait medportal.org pakub teenuseid käesolevas dokumendis kirjeldatud tingimustel. Veebisaidi kasutamist alustades kinnitate, et olete lugenud selle kasutajalepingu tingimusi enne saidi kasutamist ja nõustute kõik käesoleva lepingu tingimused täielikult. Palun ärge kasutage veebisaiti, kui te ei nõustu nende tingimustega.

Teenuse kirjeldus

Kogu saidil avaldatud teave on ainult viide, avalikest allikatest saadud teave on viide ja ei ole reklaam. Sait medportal.org pakub teenuseid, mis võimaldavad kasutajal otsida apteekidest saadud andmeid apteekide ja medportal.org-i vahelise lepingu raames. Saidi andmete kasutamise lihtsustamiseks süstematiseeritakse toidulisandeid ja viiakse need ühte õigekirja.

Sait medportal.org pakub teenuseid, mis võimaldavad kasutajal otsida kliinikuid ja muud meditsiinilist teavet.

Lahtiütlemine

Otsingutulemustes olev teave ei ole avalik pakkumine. Saidi medportal.org haldamine ei taga kuvatavate andmete täpsust, täielikkust ja (või) asjakohasust. Veebilehe medportal.org haldamine ei vastuta kahju või kahju eest, mida teil võib olla põhjustatud juurdepääsu või saidi ligipääsu või selle saidi kasutamise või võimetuse tõttu kasutada.

Selle lepingu tingimustega nõustudes mõistate ja nõustute täielikult, et:

Teave saidil on ainult viitamiseks.

Veebilehe medportal.org haldamine ei taga vigade ja lahknevuste puudumist kohapeal deklareeritud ning kaupade tegeliku kättesaadavuse ja hindade kohta apteegis.

Kasutaja kohustub selgitama huvipakkuvat teavet apteekile telefonikõne teel või kasutama oma äranägemisel esitatud teavet.

Veebilehe medportal.org haldamine ei taga vigade ja lahknevuste puudumist kliinikute töögraafikus, nende kontaktandmetes - telefoninumbrites ja aadressides.

Ei saidi medportal.org administratsioon ega ükski teine ​​teabe edastamise protsessis osalev isik ei vastuta kahjude eest, mis võivad tekkida, kui olete täielikult tuginenud sellel veebisaidil sisalduvale teabele.

Veebilehe medportal.org haldamine kohustub ja kohustub tegema täiendavaid jõupingutusi, et minimeerida esitatud teabe lahknevusi ja vigu.

Saidi medportal.org haldamine ei garanteeri tehniliste vigade puudumist, sealhulgas seoses tarkvara kasutamisega. Saidi medportal.org haldamine kohustub võimalikult kiiresti tegema kõik võimalikud tõrked ja vead nende esinemise korral.

Kasutaja hoiatatakse, et saidi medportal.org haldamine ei vastuta väliste ressursside külastamise ja kasutamise eest, linke, mis võivad sisalduda saidil, ei anna nende sisu kinnitamiseks ega vastuta nende kättesaadavuse eest.

Veebilehe medportal.org haldamine jätab endale õiguse peatada veebisait, osaliselt või täielikult muuta selle sisu, muuta kasutajalepingut. Sellised muudatused tehakse ainult administratsiooni äranägemisel, ilma et sellest oleks kasutajale eelnevalt teatatud.

Te tunnistate, et olete lugenud käesoleva kasutajalepingu tingimusi ja nõustute täielikult kõigi käesoleva lepingu tingimustega.

Reklaamiteave, mille kohta paigutusel saidil on reklaamijaga vastav leping, on tähistatud kui "reklaam."

Kasutusjuhend Resistol

Narkomaania populaarsus
Resistol
4/5

Ravimid, mida kasutatakse köha ja katarraalsetes haigustes

Pelargooniumjuurekstrakt (1: 8-10) vedelik 800 mg / g

1 g p-ra sisaldab Pelargonium juurekstrakti vedelikku (Pelargonii radix extractum liquidum) (ekstraheerivad ained: etanool 40 mahuprotsenti, etanool 10 mahuprotsenti) (1: 8–10) - 800 mg;
abiained: glütseriin 85%.

Annuse vorm

Farmakoterapeutiline grupp

Ravimid, mida kasutatakse köha ja katarraalsetes haigustes

Farmakoloogilised omadused

farmakodünaamika. Ravim sisaldab Pelargonium sidoides'i juurte ekstrakti.

Tööriist mõjutab bakterite ja viiruste kinnitumist limaskestale, takistades seeläbi viiruste ja bakterite tungimist kehasse. Ravimil on tugev immunomoduleeriv toime, mis põhjustab viirusinfektsiooni kiire inhibeerimise.

Samuti takistab see bakterite paljunemist, mis on juba kehasse sisenenud, vältides seeläbi komplikatsioonide teket. Ravim aitab aktiveerida hingamisteede puhastamise mehhanisme, mis parandab viskoosse lima eemaldamist ja kõrvaldab patogeensete bakterite edasise paljunemise tingimused.

Narkootikumide ravi põhjustab selliste sümptomite nagu köha, raske röga tühjenemine, üldine halb enesetunne, palavik ja nohu kiire vähenemine, vähendab oluliselt haiguse kestust, ei aita kaasa mikroorganismide resistentsuse arengule.

Ravim on paljude komponentide kompleksne segu, mida peetakse üldiselt toimeaineks.

Farmakokineetika. Andmed ravimi farmakokineetika kohta ei ole kättesaadavad.

Näidustused Resistol

ägedad ja kroonilised hingamisteede infektsioonid ja ninaneelu (bronhiit, sinusiit, tonsilliit, rinofarüngiit).

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi mis tahes koostisosa suhtes, tundlikkus verejooksule, samaaegsed ravimid, mis aeglustavad vere hüübimist, raske maksa- või neeruhaigus (tänu piisavale kogemusele selle ravimi kasutamisel sellistel juhtudel).

Hoiatused kasutamisel

Resistol sisaldab 12 mahuprotsenti etanooli.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal. Kuna ravimiga Resistol ei ole piisavalt kogemusi rasedatel ja imetavatel naistel, ei tohi seda raseduse ja imetamise ajal kasutada.

Lapsed Piisavate andmete puudumise tõttu ravimi kasutamise kohta imikutel ei tohi alla 1-aastastel lastel manustada resistooli. Ravimi Resistol kasutamine väikelaste (1-6 aastat) raviks on soovitatav arsti järelevalve all.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel.

Ravimi toimet reaktsioonikiirusele autojuhtimise või muude mehhanismide puhul ei ole uuritud, kuid tuleb märkida, et ravim sisaldab 12 mahuprotsenti etanooli.

Koostoimed narkootikumidega

Koostoime sõnumeid ei ole.
Ravimi Resistol võimaliku toime tõttu vere koagulatsiooni parameetritele on võimalik, et samaaegselt kumariini derivaatide või teiste vere hüübimist mõjutavate ravimitega võib nende antikoagulantide toimet suurendada. Ravimi Resistori ja penitsilliini V vahelisi koostoimeid ei ole tuvastatud.

Manustamine ja annustamine Resistol

täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 30 tilka, 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 20 tilka 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat: 10 tilka 3 korda päevas.

Rr tuleb võtta väikese koguse veega hommikul, pärastlõunal ja õhtul.

Hoidke pudelit vertikaalselt, vajadusel kergelt puudutage selle põhja.

Pärast haiguse sümptomite raskuse vähendamist on soovitatav jätkata ravi Resistol'iga veel mõned päevad, et vältida retsidiivi. Keskmine ravi kestus ei tohi ületada 3 nädalat.

Kõrvaltoimed

seedetrakti poolel: seedetrakti häired (sh kõhuvalu, kõrvetised, iiveldus, kõhulahtisus), kerge igemete verejooks.

Hingamisteede osa: kerge ninaverejooks.

Naha / immuunsüsteemi reaktsioonid
ülitundlikkus (sealhulgas lööve, urtikaaria, naha ja limaskestade sügelus). Üksikjuhtudel võivad tekkida tõsised ülitundlikkusreaktsioonid näo turse, õhupuudus ja vererõhu langus.

Maksa ja sapiteede süsteemi osa: maksafunktsiooni suurenemine. Nende näitajate suurenemise ja ravimi kasutamise vahelist põhjuslikku seost ei ole tõestatud.

Üleannustamine

üleannustamisest ei ole teatatud. Võib-olla suurenenud kõrvaltoimete raskusaste.

Resistol

Nimi:

Resistol (resistol)

Koostis

Suukaudsed resistoolid sisaldavad:

Pelargoonium juurekstrakt.

Etüülalkohol 40%.

Farmakoloogiline toime

Resistol on põletikuvastane, antibakteriaalne, viirusevastane, immunomoduleeriv ja tsütoprotektiivne ravim, mis sisaldab taimset päritolu aktiivset komponenti, pelargooniumist pärinevat ekstrakti. Resistol aitab vähendada viiruste ja bakterite päritolu patogeenide kleepumist limaskestadele, vähendab nakkushaiguste tekke riski. Immuunsüsteemi erinevatele osadele avalduva mõju tõttu soodustab Resistol kiiremat taastumist ja takistab komplikatsioonide teket.

Resoolil on ka mucolytic toime, mis aitab vabastada hingamisteid, lahjendada lima ja hõlbustada selle kõrvaldamist.

Ravimiga Resistol ravi ajal on hingamisteede nakkushaigustega patsientide seisund paranenud, eriti köha, nõrkuse, palaviku ja riniidi tõsiduse vähenemine.

Resistooli tilkade farmakokineetikat ei esitata.

Näidustused

Resistol on soovitatav hingamisteede nakkushaiguste, sealhulgas ägedate ja krooniliste vormide, sealhulgas bronhiidi, rinofarüngiidi, kurguvalu ja sinusiidi korral.

Kasutamismeetod

Drops Resistol võetakse suu kaudu. Resistolit võib võtta sõltumata ööpäevast ja toidust, kuid suurimat mõju täheldatakse 30 minutit enne sööki. Tilgad vahetult enne võtmist tuleb lahustada lusikatäis vees. Tilkade väljastamise ajal tuleb pudel hoida vertikaalselt (kukutades alla), vajadusel võite pudeli põhja põhjalikult koputada.

Tilkade annustamine ja ravi kestus määratakse individuaalselt spetsialisti poolt.

1-6-aastased lapsed on tavaliselt soovitatav võtta kolm korda päevas 10 tilka kohta.

6-12-aastaseid lapsi soovitatakse tavaliselt võtta 20 tilka kolm korda päevas.

Täiskasvanutel soovitatakse tavaliselt võtta 30 tilka kolm korda päevas.

Ravikuuri on ette nähtud individuaalselt, et vältida kordumist, soovitatakse tilka manustada veel 3 päeva pärast sümptomite kadumist.

Keskmine ravikuur on kuni 3 nädalat.

Kõrvaltoimed

Resistoli kasutamisel teatasid patsiendid harva kõhulahtisuse, kõrvetiste, iivelduse ja kõhuvalu tekkimisest. Mõningatel juhtudel täheldasid patsiendid Resistoli tilkade võtmisel igemete kerge verejooksu ilmnemist ja nõrga ninaverejookse (sarnane toime esines sagedamini verejooksuga patsientidel).

Ülitundlikkusega inimeste resool võib põhjustada allergiliste reaktsioonide tekkimist, sealhulgas sügelust, löövet ja urtikaaria. Võimalikud on üksikud rasked allergilised reaktsioonid, sealhulgas näo turse, bronhospasm ja anafülaktiline šokk.

Mõnel patsiendil esines Resistoliga ravi ajal maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, kuid selle toime otsest seost ei ole kindlaks tehtud.

Vastunäidustused

Resistol ei ole ette nähtud tilkade komponentide talumatuseks.

Drops Resistoli ei tohi kasutada patsientidel, kellel on kalduvus verejooksule, samuti patsientidele, kes saavad vere hüübimist vähendavaid ravimeid.

Resistol on vastunäidustatud hepatobiliaarsete ja kuseteede süsteemide patoloogiatega (kuna nende patsientide kohta ei ole piisavalt andmeid tilkade kasutamise kohta).

Pediaatrias ei ole Resistol'i määratud alla 1-aastastele patsientidele, 1–6-aastastele patsientidele tuleb Resistol'i manustada ettevaatusega ja range meditsiinilise järelevalve all.

Rasedus

Resistani ei ole ette nähtud rasedatele naistele (kliiniliste kogemuste puudumine tilkade kasutamise kohta selles patsientide rühmas).

Ravimi koostoime

Resistol võib mõjutada vere hüübimist ja tugevdada antikoagulantide toimet.

Üleannustamine

Teatatud on üleannustamise tilkadest.

Vormivorm

Resistol suukaudsed tilgad 50 või 20 ml-s polümeeri tilgutiga tumedates pudelites ja avausnupuga kork, 1 pudel pappkarbis.

Ladustamistingimused

Resistolit hoitakse pitseeritud kuni 1 aasta jooksul, pärast pudeli avamist on tilgad 3 kuud.

Spetsiaalne temperatuuri režiim tilkade Resistol säilitamiseks ei ole vajalik.

Viirusevastane ravimi resiston

RESISTON, pulber suukaudseks manustamiseks 5 g kottides

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Antioksüdandid. Vitamiinide kompleks.

5,0 g vitamiini eelsegu sisaldab:

Askorbiinhape 2000 mg

Retinool Palmitate 50 000 RÜ

D, L-a-tokoferoolatsetaat 600 RÜ

Maltodekstriin massini 5 000 mg

Resiston stimuleerib organismi antioksüdantide kaitse ensümaatilisi ja mitte-ensümaatilisi süsteeme.

Ravimi Resiston farmakoloogiline aktiivsus on tingitud selektiivsest selektiivsest antioksüdantsest toimest, mis avaldub ainult keha normaalsetes kudedes ja ei avaldu pahaloomulistes kasvajates.

Ravim parandab olulisel määral keha energiavarustust, suurendab selle kasvajavastast resistentsust, omab selget kiirguskaitset ja aitab kaasa kiiritatud kudede taastumisele, pärsib kasvajate kasvu ja metastaasiprotsesse, suurendab kemoteraapia ravimite kasvajavastast toimet, vähendades samal ajal nende toksilisust, omab stressivastast ja immunomoduleerivat toimet.

Antioksüdatiivne toime ilmneb 4 tundi pärast manustamist ja saavutab maksimaalse väärtuse 24 tunni pärast.

Ravimi toime on selle komponentide kumulatiivne toime, mistõttu kineetiliste vaatluste läbiviimine ei ole võimalik; kollektiivselt ei saa komponente jälgida markerite või biotestidega.

Näidustused

Täiskasvanutele on ette nähtud vastupanu kiirguskomplikatsioonide ennetamiseks ja raviks, operatsioonijärgsete tüsistuste tekke ärahoidmiseks, keemiaravi ravimitele toksilise toime vähendamiseks, kaugemate metastaaside tekkimise riski vähendamiseks immunomoduleeriva ainena.

Vähipatsientide kirurgilises, kombineeritud ja sümptomaatilises ravis kasutatakse ravimit organismi metaboolsete protsesside normaliseerimiseks, toksilisuse vähendamiseks ja tuumorite kemoteraapia ja kiiritusravi kasvajavastase efektiivsuse suurendamiseks, kasvaja kasvu ja metastaaside inhibeerimiseks operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamiseks ja raviks.

Manustamisviis ja doseerimisrežiim

Ühe pakendi sisu lahustatakse 100-150 ml vees. Rakendage 1 kord päevas pärast sööki.

Postoperatiivsete tüsistuste tekke ärahoidmiseks määratakse ravim iga päev 5-7 päeva enne operatsiooni.

Kiirguse või kemoteraapia toksilisuse vähendamiseks ja nende kasvajavastase toime suurendamiseks - iga päev kogu ravikuuri vältel.

Suurendada organismi kasvajavastast resistentsust ja vähendada kasvaja metastaaside riski - 2 korda nädalas 2 aastat pärast kasvajavastast ravi.

Kõrvaltoimeid ei ole teatatud.

Ülitundlikkus, sapikivitõbi, krooniline pankreatiit (haiguse võimalik ägenemine), tromboflebiit, tromboosi kalduvus, diabeet, rasedus.

Eksperimentaalsete uuringute kohaselt ei ole ühekordse annuse suurendamine kuni 10 korda kehale toksiline.

Pulber 5 g suukaudse lahuse valmistamiseks. Pakendis 5 g pakendis 10.

Teave ravimi registreerimise kohta:

Prezista kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, arvustused

Viirusevastane ravim, HIV proteaasi inhibiitor, tüüp 1 (HIV -1).
Ettevalmistus: PRESIDENT
Ravimi toimeaine: darunaviir
ATX kodeerimine: J05AE10
KFG: HIV-vastane aktiivne ravim
Registreerimisnumber: LS-002022
Registreerimise kuupäev: 09/22/06
Omanik reg. Hon.: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Prezista vabanemisvorm, toote pakend ja koostis.

Tabletid, kilega kaetud oranžid, ovaalsed, mille ühel küljel on kiri "300 MG" ja teiselt poolt "ТМС114".

1 sakk.
darunavira etanolaat
325,23 mg,
mis vastab darunaviiri sisaldusele
300 mg

Abiained: mikrokristalne tselluloos, kolloidne veevaba ränidioksiid, krospovidoon, magneesiumstearaat, osaliselt hüdrolüüsitud polüvinüülalkohol, makrogool 3350, titaandioksiid (E171), talk, päikeseloojangu kollane kollane (E110).

120 tk. - polüetüleenpudelid (1) - papppakendid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhenditel.

Farmakoloogiline toime prezista

Viirusevastane ravim, HIV proteaasi inhibiitor, tüüp 1 (HIV -1). Ravim inhibeerib selektiivselt Gag-Pol HIV polüproteiinide lagunemist viirusega nakatunud rakkudes, takistades kõrgekvaliteediliste viirusosakeste moodustumist.

Darunaviir seondub tugevalt HIV-1 proteaasiga (KD 4,5 x 10-12 M). Darunaviir on resistentne mutatsioonide suhtes, mis põhjustavad resistentsust proteaasi inhibiitorite suhtes.

Darunaviir ei inhibeeri ühtki 13 uuritud inimese rakulist proteaasi.

Ravimi farmakokineetika.

Kombinatsioonis ritonaviiriga kasutatud darunaviiri farmakokineetilisi omadusi uuriti tervetel vabatahtlikel ja HIV-infektsiooniga patsientidel.

Allaneelamisel imendub darunaviir kiiresti seedetraktist. Darunaviiri Cmax plasmas väikese ritonaviiri annuse manulusel saavutatakse 2,5... 4,0 tundi. Darunaviiri absoluutne biosaadavus suukaudsel manustamisel ühekordse annusena 800 mg oli umbes 37% ja suurenes umbes 82% ritonaviiri manulusel (100 mg 2 korda päevas). Ritonaviiri üldine farmakokineetiline toime seisnes darunaviiri plasmakontsentratsiooni ligikaudu 14-kordses suurenemises pärast 600 mg darunaviiri ühekordset suukaudset manustamist kombinatsioonis ritonaviiriga (100 mg 2 korda päevas). Tühja kõhuga manustamisel oli darunaviiri suhteline biosaadavus madala annuse ritonaviiri manulusel 30% väiksem kui koos toiduga. Seetõttu tuleb söögikorra ajal võtta koos ritonaviiriga prezista tablette. Toidu laad ei mõjutanud darunaviiri plasmakontsentratsioone.

Darunaviiri plasmakontsentratsioonid olid HIV-1-ga nakatunud patsientidel kõrgemad kui tervetel inimestel. Seda erinevust võib selgitada 1-happe glükoproteiini kõrgemate kontsentratsioonidega HIV-1-ga nakatunud patsientidel. Selle tulemusel seostatakse suuri koguseid darunaviiri plasma 1-happe glükoproteiiniga ja seega suurendatakse darunaviiri kontsentratsiooni plasmas.

Darunaviiri seondumine plasmavalkudega (peamiselt 1-happelise glükoproteiiniga) on umbes 95%.

Darunaviir metaboliseerub maksas ulatuslikult tsütokroom P450 süsteemi isoensüümidega, peaaegu eranditult CYP3A4 isoensüümiga. Ritonaviir inhibeerib CYP3A isoensüümi maksas ja seega suurendab oluliselt darunaviiri kontsentratsiooni plasmas.

Inimese maksa mikrosoomide in vitro katsetes on tõestatud, et darunaviir läbib valdavalt oksüdatiivse metabolismi. Uuring, kus terved vabatahtlikud võtsid 14C-darunaviiri, näitasid, et enamik plasma radioaktiivsusest pärast ühekordset 400 mg darunaviiri annust ja 100 mg ritonaviiri moodustasid muutumatul kujul darunaviiri. Inimestel on tuvastatud vähemalt 3 darunaviiri oksüdatiivset metaboliiti; kelle aktiivsus metsiktüüpi HIVi puhul oli väiksem kui 1/10 darunaviiri enda aktiivsusest.

Pärast 14C-darunaviiri ühekordset annust annuses 400 mg ja ritonaviiri annuses 100 mg, avastati väljaheites ja uriinis vastavalt 79,5% ja 13,9% radioaktiivsusest. Muutumatute darunaviiride osakaal oli väljaheites ja uriinis vastavalt 41,2% ja 7,7%.

Lõplik T1 / 2 darunaviir oli umbes 15 tundi, kui seda manustati koos ritonaviiriga. Darunaviiri kliirens pärast i / v manustamist annuses 150 mg oli 32,8 l / h ilma ritonaviirita ja 5,91 l / h madala annuse ritonaviiri manulusel.

Ravimi farmakokineetika.

kliinilistes olukordades

Darunaviiri ja ritonaviiri kombinatsiooni farmakokineetilised uuringud lastel ei ole veel lõpule viidud, mistõttu ei ole antud annuse soovitamiseks piisavalt andmeid.

HIV-infektsiooniga patsientide populatsiooni farmakokineetiline analüüs näitas, et darunaviiri farmakokineetilistes parameetrites ei esinenud olulisi erinevusi vanuses 18... 75 aastat. See analüüs hõlmas 12 HIV-nakatunud 65-aastast ja vanemat patsienti.

Populatsiooni farmakokineetiline analüüs näitas, et darunaviiri kontsentratsioon HIV-infektsiooniga naistel oli veidi suurem (16,8%) kui HIV-infektsiooniga meestel. See eristamine ei ole kliiniliselt oluline.

Uuringu tulemused, milles kasutati 14C-darunaviiri kombinatsioonis ritonaviiriga, näitasid, et umbes 7,7% darunaviiri heakskiidetud annusest eritus uriiniga muutumatul kujul. Neerufunktsiooni häirega patsientidel ei uuritud darunaviiri farmakokineetikat, kuid populatsiooni farmakokineetiline analüüs ei näidanud olulist muutust darunaviiri farmakokineetilistes näitajates mõõduka neerufunktsiooni häirega patsientidel (seerumi kreatiniini kliirens 30-60 ml / min, n = 20).

Darunaviir metaboliseerub ja eritub peamiselt maksa kaudu. Maksafunktsiooni häirega patsientidel ei teostatud uuringuid.

Näidustused:

- HIV-nakkuse ravi täiskasvanud patsientidel, kes on varem saanud retroviirusevastaseid ravimeid (kombineeritud ravi osana).

Ravimi annus ja kasutusviis.

Ravim võetakse suu kaudu. Prezista tuleb alati määrata koos ritonaviiriga annuses 100 mg, et parandada selle farmakokineetilisi omadusi, samuti kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega.

Täiskasvanutele on Prezista soovitatav annus 600 mg 2 korda päevas kombinatsioonis ritonaviiriga annuses 100 mg 2 korda päevas; kombineeritakse koos toiduga. Toidu tüüp ei mõjuta darunaviiri imendumist. Darunaviiri farmakokineetika optimeerimiseks kasutatakse ritonaviiri (100 mg 2 korda päevas).

On ebatõenäoline, et darunaviiri või ritonaviiri annuse edasine suurenemine võib põhjustada täiendavat kliiniliselt olulist viirusevastase toime suurenemist.

Praegu puuduvad andmed Prezista / ritonaviiri kombinatsiooni kasutamise kohta maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel, mistõttu ei ole antud patsiendirühma kohta antud konkreetseid soovitusi annustamisskeemi kohta.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel ei ole Prezista / ritonaviiri kombinatsiooni annuse kohandamine vajalik.

Kõrvaltoimed Prezista:

Kõrvaltoimete esinemissagedus: sageli (> 10%), sageli (> 1%, 0,1% ja 0,1%)