Millist immuunsust tekib vaktsiini manustamisel?

Miks koguneb mädanik põletikulistes protsessides kudedes?
= Selgitage põletikuliste kudede põletikuliste protsesside ajal tekkimise põhjust.

Mikroorganismide vastu võitlemise protsessis võivad leukotsüüdid surra. Pus on surnud leukotsüütide ja mikroorganismide mass.

Mis on siirdatud elundite ja kudede tagasilükkamise põhjus?

Kuna teise organismi kuded on siirdatud, sisaldavad nad võõrantigeene ja immuunsüsteem neid hävitab.

Millist immuunsust tekib vaktsiini manustamisel?

Milline on vaktsineerimise erinevus terapeutilise seerumi sisseviimisega?

1) Inokuleerimine, nõrgestatud patogeenide süstimine ja seerum on valmis antikehad.
2) Pärast vaktsineerimist tekib aktiivne kunstlik immuunsus ja pärast seerumi passiivset kunstlikku manustamist.
3) Pärast vaktsineerimist jäävad mälu rakud kehasse, kuid mitte pärast seerumi manustamist.

Miks haigestuvad vastsündinuid vähem, kui nad kohe pärast sündi said ema piima?

Rinnapiim sisaldab antikehi, mis aitavad kaasa patogeenide hävitamisele.

Miks kannatab inimene mõne haiguse all?

1) Patogeen muteerub, vanad antikehad ei mõjuta seda (näiteks gripp).
2) Eelmisest haigusest (10 aastat või rohkem) on möödunud palju aega, keha mälu rakud kadusid.

Pärast Egiptuse püramiidide väljakaevamist surid mõned arheoloogid, kes tegid haudade lahkamist, kaasaegse meditsiini tundmatutest infektsioonidest. Kuidas selgitada bioloogiat „vaaraode kirous”?

1. Bakterite ja seente spoorid, samuti soodsates tingimustes esinevad viirused võivad püsida pikka aega, nii et nad võiksid jääda püramiidide suletud kambrites elus.
2. Kaasaegsetel inimestel ei ole immuunsust patogeenide vastu, kes elasid rohkem kui neli tuhat aastat tagasi, nii et arheoloogid on haiged.
3. Kahekümnenda sajandi esimeses kvartalis, kui püramiide ​​kaevati, ei kasutatud antibiootikume veel, nii et arheoloogid võisid tänapäeva standarditega surra mitteohtliku nakkushaiguse tõttu.

Milline immuunsus tekib pärast vaktsineerimist?

Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus

Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus

Vastus

Vastus on antud

kolamintool

Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaami ja vaheajadeta!

Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.

Vaadake videot, et vastata vastusele

Oh ei!
Vastuse vaated on möödas

Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaami ja vaheajadeta!

Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.

Vaktsiinide ennetamise tulemus - millist immuunsust tekib vaktsiini manustamisel?

Vaktsineerimine on protsess, mille eesmärgiks on moodustada kaitsev jõud teatud viirus- ja nakkushaiguste vastu. Immuniseeri algus sünnist. Mõnedel vanematel on vaktsiinide suhtes negatiivne suhtumine, uskudes, et nad kahjustavad ebaküpseid laste organismi.

Kuid lastearstid väidavad, et ilma profülaktikata on laps kalduvus ohtlikele haigustele. Oluline on mõista, millist immuunsust vaktsiini manustamisel tekib, kui kaua see jääb.

Vaktsineerimise roll immunoloogias

Vaktsineerimine hõlmab teatud koguse antigeense materjali sisseviimist kehasse eesmärgiga arendada kaitsvaid jõude konkreetse viirusliku nakkushaiguse vastu. Vaktsineerimine mängib immunoloogias suurt rolli.

Seni on vaktsiinid ainus tõhus viis nakkuse ja teatud patoloogiate komplikatsioonide tekke vastu. Pärast laste sündi vaktsineeritakse rutiinselt difteeria, köha, parotiitide, teetanuse, gripi, leetrite, punetiste, poliomüeliidi, hepatiidi ja tuberkuloosi vastu.

Näiteks kaitseb DTP samaaegselt teetanuse, difteeria ja läkaköha vastu. Igal juhul on immunoprofülaktika tõhus ja vastuvõetav ohtlike haiguste epideemiate vältimiseks.

Sellised vaktsiinid on immunoloogias tuntud:

• elus - sisaldavad nõrgestatud viirusi ja baktereid. See rühm hõlmab vaktsineerimist tuberkuloosi (BCG), punetiste, leetrite (LHC), parotiitide (ZHPV) vastu polio (OPV) vastu;
• inaktiveeritud - nende koostises on surnud patogeenid, nende fragmendid või toksoidid. Näidetena võib nimetada järgmisi ravimeid: DTP, DTP-M, DTP, AU, Infanrix.

Millist immuunsust tekib vaktsiini manustamisel?

Vaktsineerimise tulemus on kaitseväe arendamine. Vaktsineeritud isik moodustab teatud infektsioonide ja viiruste suhtes omandatud immuunsuse. Ennetamise põhiolemus on, et antigeenne materjal süstitakse kehasse.

Immuunrakud hakkavad kohe reageerima võõrkehadele, tekitades antikehi, mis võitlevad viiruste ja bakteritega.

Kui need ained saavutavad soovitud kontsentratsiooni, muutub inimene järgneva nakatumise eest kaitstuks. Kunstlik puutumatus tekib erinevalt. Mõned vaktsineerimised on piisavad üks kord sisenemiseks, teised vajavad perioodilist kordamist.

Sõltuvalt revaktsineerimise vajadusest võib omandatud immuunsus olla primaarne (moodustub pärast ühekordset süstimist) ja sekundaarne (saadakse antigeense materjali korduva manustamise tulemusena).

Mitu päeva pärast vaktsineerimist tekib immuunvastus?

Immuunvastus hakkab moodustuma kohe pärast vaktsiini sisseviimist. Kuid on võimalik tuvastada antikehade esinemist seerumis alles pärast varjatud perioodi, mis pärast esimest vaktsineerimist kestab umbes 7-10 päeva.

Usaldusväärseks kaitseks vajalike antikehade kontsentratsioon saavutatakse 3-4 nädalat pärast immuniseerimist. Seetõttu on laps ühe kuu jooksul nakatunud endiselt ohtlike patoloogiatega.

Arstid ütlevad, et erinevate immunoglobuliinide klassidesse kuuluvad antikehad moodustuvad erinevatel aegadel. Näiteks moodustab IgM varakult ja omab madalat sarnasust elava või surmatud patogeeniga, toksoidiga.

Nagu ka hilisemate IgG antikehade puhul, tagavad nad usaldusväärsema kaitse. On olemas inimesi, kes ei tekita vaktsineerimise suhtes spetsiifilist immuunsust isegi pärast antigeense materjali korduvat manustamist.

Seda keha omadust nimetatakse vaktsiini puuduseks. Arstid näevad selle tingimuse põhjusi antigeenide tuvastamise eest vastutavate HLA molekulide II klassi kohtade puudumisel. Sekundaarne immuunvastus ilmneb tavaliselt kiiremini - 4-5 päeva pärast vaktsineerimist.

See on tingitud teatud kogusest antikehadest, mis reageerivad antigeeni tungimisele kehasse. Pärast uuesti vaktsineerimist tõuseb IgG kontsentratsioon järsult.

Immuunvastuse ajastus sõltub sellistest teguritest:

• vaktsiini kvaliteet;
• ravimi manustamise tehnika;
• vaktsineerimise liik;
• organismi individuaalsed omadused;
• vaktsineerimisjärgse käitumise järgimine.

Arstid märgivad, et mitte alati madal antikehade kontsentratsioon näitab haigusseisundit.

On mitmeid infektsioone, mille puhul nakatumise vastu on piisav kaitsekehade väike esinemine. Näiteks seerumi teetanuse vältimiseks peaks IgG olema tasemel 0,01 RÜ / ml.

Kui kaua kestab immuunvastus immuniseerimisega?

Paljud patsiendid on huvitatud immuunvastuse säilimisest, mis on tingitud vaktsineerimisest. Kõik sõltub vaktsineerimise liigist ja kvaliteedist, manustatavast annusest, organismi omadustest, kaitsevantigeenide olemasolust ja inimese vanusest.

Vaktsineerimine mumpsi, punetiste ja leetrite vastu lastele kaitseb 5-6 aastat ja täiskasvanutele 10 või enam aastat. Mõnedel meestel ja naistel säilib immuunvastus kogu elu jooksul.

Pärast B-hepatiidi immuniseerimise läbimist on isik kaitstud 20-25 aastat. Pärast DTP süstimist täheldatakse esmast immuunvastust 1,5-2 kuu jooksul.

Pärast kolme ravimi annust kestab kaitse 8 kuud. Peale selle manustatakse DPT-d lastele vanuses 6 ja 14 aastat. Täiskasvanutel täheldatakse immuunvastust 10 aastat.

Inimeste vaktsineerimisjärgse immuunsuse hindamise meetodid

Immuniseerimise tulemusena omandatud immuunsuse tugevuse kindlakstegemiseks viiakse läbi spetsiaalseid teste. Hindamismeetodeid on palju. Valik sõltub kasutatava vaktsineerimise liigist ja organismi omadustest.

Tänapäeval viiakse läbi mumpsi, tuberkuloosi, kopsu köha, teetanuse, leetrite, gripi, brutselloosi, tularemia, poliomüeliidi, tärklise, poliomüeliidi ja muude tuberkulooside ennetamise tulemuste analüüs.

Kaitseväe pingete kindlakstegemiseks kasutatakse järgmisi meetodeid:

• transplantaadi seerumi testi seroloogilise tüübi läbiviimine (näiteks TPHA analüüs). Maa ja linna elanikelt võetakse sõrmelt valikuliselt 0,75–1,5 ml verd. Materjali uuritakse antikehade tiitrite olemasolu suhtes. Kasutage spetsiaalseid seadmeid, kemikaale. Kui antikehad on piisavas koguses, näitab see head turvalisust;
• immunoloogilise nahatesti läbiviimine. Näiteks tuberkuloosi ja selle patogeeni vastaste antikehade tuvastamiseks viiakse läbi mantoux analüüs. Uuring viitab tuberkuliini annuse subkutaansele manustamisele ja hindamisele paari päeva jooksul pärast kohalikku reaktsiooni. Immunoloogilised testid hõlmavad ka Schicki analüüsi, mis näitab difteeria antikehade tiitrite olemasolu. Katse tehakse analoogiliselt Mantoux'iga.

Kas on tõsi, et vaktsiinidel on võime tappa lapse immuunsüsteemi?

Vaktsineerimine toob kaasa kaitseväe ajutise nõrgenemise. See on tingitud asjaolust, et antigeenne materjal tekitab kehas teatud muutusi.

Selle protsessi käigus tegeleb immuunsüsteem kunstlikult sissetoodud patogeeniga. Antikehade tootmise ajal muutub laps teatud haiguste suhtes haavatavaks.

Kuid pärast immuunvastuse tekkimist normaliseerub seisund, keha muutub tugevamaks. Ameerika teadlaste hiljutised uuringud on näidanud, et vaktsineerimine ei kahjusta lapse kaitset. Meditsiinilist teavet uuriti 944 lapse vanuses 2 kuni 4 aastat.

Mõned lapsed said kokku 193-435 antigeeni, teised ei saanud rutiinseid vaktsiine. Selle tulemusena selgus, et vaktsineerimata ja immuniseerimata nakkushaiguste ja nakkushaiguste suhtes ei ole erinevust. Ainsaks vaktsineerituks sai kaitse nende haiguste eest, mille eest neid ennetati.

Seotud videod

Lastearst, kõrgeima kategooria arst vaktsineerimise olemuse kohta:

Seega soodustavad vaktsineerimised spetsiifilise primaarse või sekundaarse immuunsuse teket. Kaitsejõud püsivad pikka aega ja aitavad vältida ohtlike nakkuslike ja viiruslike patoloogiate arengut.

Igasuguse immuunsusega süstitud vaktsiini moodustamiseks

Infektsioonide ärahoidmine vaktsineerimise teel on tõestanud oma efektiivsust, on kaheks sajandiks lahutamatu osa kaitsva immuunsuse moodustumisest populatsioonis. Immunoloogia hakkas esile kerkima 18. sajandil, kui E. Jenner leidis, et nakatunud rõugete lehmadega suhtlevad piimajõud ei ole hiljem kannatanud rõugete eest, mis mõjutasid sel ajal inimesi. Teadmata immuunsuse, selle mehhanismide kohta, lõi arst vaktsiini, mis võimaldas vähendada esinemissagedust.

Jenneri järgijaks loetakse Louis Pasteur, kes määras nakkusetekitajate mikroorganismide olemasolu ja sai marutaudivaktsiini. Teadlased on järk-järgult loonud ravimeid köha, leetrite, poliomüeliidi ja teiste inimeste tervisele ohtlike haiguste raviks. 21. sajandil on immuniseerimine endiselt peamine vahend konkreetse immuniteedi loomiseks kodanike seas.

Mis on vaktsiin

Immuunpreparaat, mille koostises patogeenide nõrgestatud või tapetud viiruskomponente nimetatakse vaktsiiniks. Selle eesmärk on toota inimkehas antikehi, mis on pika aja jooksul resistentsed antigeenidele (võõrkehad) ja vastutavad stabiilse immuunbarjääri eest.

Välja on töötatud vahendid (seerumid), mis kehtivad mitte rohkem kui paar kuud ja vastutavad passiivse immuunsuse tekitamise eest. Need viiakse kohe pärast nakatumist, võimaldavad päästa inimest surmast, tõsised patoloogiad. Vaktsineerimine on mehhanism, mis annab kehale spetsiifilisi antikehi, mida ta saab ilma haigeta.

Enne sertifitseerimise läbimist on vaktsiinil pikk katse. Kasutamiseks lubage järgmisi omadusi omavaid ravimeid:

• Ohutus - pärast vaktsiini kasutuselevõttu ei ole kodanike seas tõsiseid tüsistusi.
• Kaitsev toime - sissetoodud patogeeni kaitsva potentsiaali pikaajaline stimuleerimine, immunoloogilise mälu säilitamine.
• Immunogeensus - võime indutseerida pikaajalise toimega aktiivset immuunsust, sõltumata antigeeni spetsiifilisusest.
• Immuunaktiivsus - suunatud neutraliseerivate antikehade, efektor-T-lümfotsüütide tootmise stimuleerimine.
• Vaktsiin peab olema: bioloogiliselt stabiilne, transportimise, säilitamise, muutumatuse, reaktogeensuse, taskukohase hinnaga, mugav.

Vaktsiinide loetletud omadused võimaldavad vähendada kohalike reaktsioonide ja komplikatsioonide ilmnemist. Milline on kontseptsioonide erinevus:

• vaktsiini sissetoomisest tingitud vaktsiinijärgsed reaktsioonid või lokaalne - lühiajaline ravivastus. See avaldub süstekoha paistetuse, turse või punetuse kujul, tavalised tervisehäired - palavik, peavalu. Perioodi kestus on keskmiselt 3 päeva, seisundite korrigeerimine on sümptomaatiline;
• pärast vaktsiini tekkinud tüsistused - viibivad, võtavad patoloogilisi vorme. Nende hulka kuuluvad: allergilised reaktsioonid, suppuratsiooniprotsessid, mis on tingitud aseptika reeglite rikkumisest, krooniliste haiguste ägenemisest, vaktsineerimisjärgsel perioodil saadud infektsioonide kihistumisest.

Vaktsiini sordid

Immunoloogid jagavad vaktsiinid tüüpidesse, mis erinevad valmistamise, toimemehhanismi, komponentide koostise ja mitmete muude märkide poolest. Eralda:

Nõrgestatud ravimid on valmistatud elusatest, kuid oluliselt nõrgestatud viirustest, geneetiliselt muundatud mikroorganismide patogeensetest tüvedest või nendega seotud tüvedest (erinevad suspensioonid), mis ei suuda põhjustada inimese nakatumist. Corpuscular vaktsiine iseloomustab vähenenud virulentsus (antigeeni nakatumisvõime vähenemine), säilitades samas immunogeensed omadused, see tähendab võime indutseerida immuunvastust ja moodustada stabiilse immuunsuse.

Elusvaktsiinide näited on ained, mida kasutatakse katku, gripi, leetrite, punetiste, mumpsi, brutselloosi, tularemia, rõugete, siberi katku immuniseerimiseks. Pärast mõningaid vaktsineerimist, nagu BCG, on immuunsuse säilitamiseks kogu eluea jooksul vaja revaktsineerimist.

Inaktiveeritud - koosneb teistest kultuuridest kasvatatud "surnud" mikroobiosakestest, näiteks kana embrüodest, seejärel surmatakse formaldehüüdi mõjul ja puhastatakse valgu lisanditest. Määratud vaktsiinikategooria sisaldab:

• corpuscular - ekstraheeritud tervetest tüvedest (kõik-virion) või viiruse bakteritest (terve raku). Esimene näide esimesest on gripivastane suspensioon puukentsefaliidist, teine ​​lüofiliseeritud massid leptospiroosi, kopsu köha, kõhutüüfuse, kolera vastu. Vaktsiinid ei põhjusta keha nakatumist, kuid sisaldavad siiski kaitsvaid antigeene, võivad tekitada allergiat ja sensibiliseerimist. Korpuskompositsioonide eelis nende stabiilsuse, ohutuse, kõrge reaktogeensuse poolest;
• keemiline - valmistatud bakteriaalsetest üksustest, millel on spetsiifiline keemiline struktuur. Iseloomulik on ballastiosakeste minimaalne olemasolu. Nende hulka kuuluvad düsenteeria, pneumococcus, kõhutüüfus;
• konjugeeritud - sisaldavad toksiinide ja bakteriaalsete polüsahhariidide kompleksi. Sellised kombinatsioonid suurendavad immuunsuse indutseerimist immuunsusele. Näiteks difteeria toksoidvaktsiini ja Ar Haemophilus influenzae kombinatsioon;
• split või subvirionic split - koosneb sise-ja pinna antigeenid. Vaktsiinid on hästi puhastatud, seetõttu taluvad nad ilma väljendunud kõrvaltoimeteta. Näiteks on mõned gripiviiruse vastased abinõud;
• allüksus - moodustatud nakkuslike osakeste molekulidest, st neil on eraldatud mikroobsed antigeenid. Näiteks Grippol, Influvac. Eraldi nimetada toksoid - ühend, mis on saadud bakterite neutraliseeritud toksiinidest, mis säilitasid anti- ja immunogeensuse. Anatoksiinid aitavad kaasa kuni 5-aastase või pikema immuunsuse tekkele;
• rekombinantse geneetiliselt muundatud - saadud kahjuliku mikroorganismi kaudu saadud rekombinantse DNA abil. Näiteks HBV vaktsiin.

Vaktsiini võrdlev analüüs

Tabeli number 1

Omab vaktsineerimisjärgset immuunsust

Pärast teatud vaktsineerimist arendab isik immuunsust, mis on spetsiifiline sissetungivate nakkusetekitajate suhtes, moodustab neile immuunsuse. Vaktsiinist tuleneva immuunsuse peamised omadused on järgmised:

• nakkushaiguse spetsiifiliste antigeenide vastaste antikehade tootmine;
• immuunsuse teke 2-3 nädala jooksul;
• säilitades rakkude võime hoida teavet pikka aega, et reageerida homogeense antigeeni tuvastamisega;
• vähenenud immuunsus nakkuse suhtes võrreldes haigusega tekkinud immuunsusega.

Inimeste poolt vaktsineerimise teel omandatud immuunsus ei ole pärilik ja seda ei edastata imetamise kaudu. Oma moodustamisel läbib ta kolm etappi:

1. Varjatud Esimese 3 päeva jooksul toimub moodustumine latentselt, ilma immuunseisundi nähtavaid muutusi.
2. Kasvuperiood. See kestab sõltuvalt ravimist, keha omadustest 3 kuni 30 päeva. Seda iseloomustab antikehade arvu suurenemine süstimise teel saadud patogeeni vastu.
3. Vähendatud immuunsus. Vaktsiini tüvedele reageerimise järkjärguline vähenemine.

Täielik vastus T-sõltuvatele antigeenidele, võimaluse korral teatud tingimustel: kasutage kaitsvaid, nõuetekohaselt doseeritud vaktsiine, mis tagavad pikaajalise kokkupuute immuunsüsteemiga. Koostöö kestuse tagab „depoo” loomine, rakendades suspensiooni vastavalt skeemile ettenähtud ajavahemike järel, õigeaegse revaktsineerimisega. Keha vastupanuvõimet nakkustele põhjustab stressi puudumine, liikuva elustiili säilitamine, tasakaalustatud toitumine.

Vaktsineerimine lükatakse edasi kõrgel temperatuuril, ägedas faasis kroonilised haigused, põletikulised protsessid, immuunpuudulikkus, hemoblastoos. Te peaksite hindama vaktsineerimise riske planeerimise ja raseduse ajal, allergilisi seisundeid eelnevate vaktsiinide kasutamisega.

Vaktsiini kasutamise globaliseerumine

Iga kodanik peab mõistma, et nakkuse leviku tõkestamiseks võib olla ainult ennetavaid meetmeid, mis kajastuvad ühe riigi vaktsineerimiskavas. Dokumendis sisaldub teave konkreetses territooriumil epidemioloogiliselt põhjendatud vaktsiinide loetelu, nende tootmise ajastuse kohta.

WHO lõi 1974. aastal laiendatud immuniseerimisprogrammi (EPI), mille eesmärk oli vältida nakkuste esinemist ja vähendada nende levikut.

Tänu EPI-le on mitmeid olulisi etappe, mis on vähendanud paljude haiguste fookuste esinemist:

• 1974 - 1990 - aktiivne immuniseerimine leetrite, teetanuse, poliomüeliidi, tuberkuloosi, läkaköha vastu;
• 1990 - 2000 - punetiste kõrvaldamine rasedatel naistel, polio, vastsündinute teetanus. Leetrite, mumpsi, kopsaköha, paralleelse arengu, suspensioonide, Jaapani entsefaliidi vastu seerumite, kollapalaviku vähendamine;
• 2000 - 2025 - rakendatakse kaasnevaid ravimeid, planeeritakse difteeria, punetiste, leetrite, hemofiilse infektsiooni ja mumpsi kõrvaldamist.

Laiaulatuslik katvus tekitab elanikkonnale muret noorte vanemate seas, kes kardavad lapse kõige halvema tervise märke. Tuleb meeles pidada, et immuunsüsteemi moodustavad ained kaitsevad spetsiifiliste haiguste eest, ennetavad komplikatsioone, patoloogilisi muutusi ja surma, kui nad on vaktsineerimata. Isegi tervislik eluviis ei suuda keha viiruste, bakterite mõju eest kaitsta.

Infektsiooni korral pärast vaktsineerimist, näiteks rahaliste vahendite ebapiisava säilitamise korral, narkootikumide manustamise rikkumiste korral, tekib haigus immuunsuse tõttu kergesti ja ilma tagajärgedeta. Rutiinne vaktsineerimine on majanduslikult põhjendatud, kuna nakkuse korral vajab ravi rohkem vaktsiini maksumust.

Immuunsus pärast haigust. Millist immuunsust tekib vaktsiini manustamisel?

Igaühel meist on oma ettekujutus sellest, milline puutumatus ja kuidas see toimib. Aga kus inimene saab immuunsust, milline immuunsus on haiguse tagajärjel tekkinud ja kuidas immuunsus tegelikult toimib?

Immuunsus on mitme inimese bioloogilise süsteemi kogum, mis täidab kaitsvaid funktsioone ja takistab kahjulike patogeenide sattumist kehasse. Immuunsuse eesmärk on kõigi võõrbakterite ja mikroorganismide avastamine ja hävitamine. Kuid vaatamata sellisele usaldusväärsele kaitsele nagu immuunsus, on palju haigusi, mis võivad meie immuunsüsteemi blokeerida, mis mõnel juhul võib olla surmav.

Immuunsuse algus

1. Immuunsus on päritud

Kummalisel kombel, kuid immuunsus hakkab lapsele kujunema hetkel, mil ta on ema emakas. See on seletatav asjaoluga, et ema läheb lapsele läbi platsenta valmis antikehade, mis kaitsevad last pikka aega. Pärast sündi edastatakse immuunsuse rakud rinnapiima kaudu lapsele ning tänu nendele valmistatud antikeharakkudele on laps suhteliselt ohus nii ohtlikus maailmas, mis on nakatunud erinevate bakterite ja infektsioonidega. Kogu rinnaga toitmise perioodil saab laps koos rinnapiima vajaliku hulga valmis antikehi, mis tugevdavad oluliselt tema immuunsust ja soodustavad tervet kasvu.

1. Immuunsus areneb pärast haigust

Pärast isiku nakatumist tekivad tema kehas spetsiaalsed antikehad, mis on mõeldud haiguse põhjustaja hävitamiseks. Isik muutub haiguse korduvateks haigusteks muutumatuks seni, kuni tema veres on selle haiguse vastu antikehi. Selline immuunsus võib püsida aastaid - see kõik sõltub ainult haigusest. Näiteks pärast gripiviiruse ülekandmist on inimese veres esinevad selle gripiviiruse vastu võitlemiseks mõeldud antikehad kuni mitme kuu jooksul, kuid siis, kui see on immuunsus selle vastu.

1. Immuunsus pärast vaktsineerimist

Vaktsineerimine on hea meetod kunstliku immuunsuse saavutamiseks. Vaktsineerimine toimib järgmiselt: mis tahes haiguse nõrgenenud viirus viiakse inimkehasse äärmiselt väikeses annuses.

Keha reageerib sellele vaktsiinile erinevalt, kehatemperatuur võib tõusta, kerge nõrkus ja isegi valulikud liigesed ja lihased. Keha hävitab sisseviidud viiruse ilma probleemideta, töötades välja vajalikud antikehad, mis lõpuks kaitsevad organismi selle viirusega nakatumise eest. Seega on kunstliku immuunsuse areng.

Pärast vaktsineerimist saadud immuunsus võib püsida erinevatel aegadel. Näiteks toodetakse inimestel gripiviiruse suhtes immuunsust 1-2 kuud, samas kui teetanuse vaktsiinid kestavad mitu aastat.

On ka selliseid juhtumeid, kui haigus areneb liiga kiiresti inimkehas ja immuunsüsteem ei suuda haiguse vastu võitlemiseks õigeaegselt välja töötada vajalikke antikehi. Sellistel juhtudel on päästmine seerum. Seerum on ravim, mis juba sisaldab valmis antikehi, mis taluvad teatud haigust. Selliseid seerumeid manustatakse inimestele, kes on puutunud kokku haigeid, kes on nakatunud siberi katku või pärast mürgiste maodega. Pärast seda, kui seerum on inimkehasse süstitud, algab kiirus. Näiteks, kui sisenete seerumisse veenide kaudu, siis mõne tunni pärast arendab inimene teatud antikehi, mis tekitavad immuunsust teatud haiguse suhtes.

Kui isiku immuunsus on nõrk, siis saab seda lihtsate reeglite järgi taastada.

1. Üks tõhusamaid meetodeid immuunsüsteemi taastamiseks ja tugevdamiseks on õige tasakaalustatud toitumine. Tervisliku inimese toitumises peab olema suur hulk värskeid puuvilju, köögivilju ja teravilja.
2. Liiguta rohkem. Liikumine on tervisliku immuunsuse oluline osa. Jalutage värskes õhus, harjutage, sportige - ja tulemus ei kesta kaua.
3. Kõige populaarsem viis immuunsuse taastamiseks ja tugevdamiseks, mida vanemad õpetasid, on kõvenemine. Isegi kõige levinumad protseduurid, nagu vee valamine ja kontrastaadiga dušš, võivad oluliselt suurendada immuunsust.
4. On hädavajalik loobuda kõigist halbadest harjumustest, nagu suitsetamine, alkoholism, narkootikumid jne.

Vaatamata oma funktsioonidele on immuunsus mitut liiki, mida arutame edasi.

Seda tüüpi immuunsus on iseloomulik mis tahes elusale organismile maa peal, olgu see siis mees või kana. Peamine omadus on see, et normaalsetes tingimustes inimene ei saa nakatuda ja kass ei saa omakorda haiguse tõttu, mida lind kannatab. See on seletatav asjaoluga, et kehas olevad bakterid, mis kuuluvad teisele liigile, ei saa juurduda.

Vaadake seda näidet. Temperatuuri, mille juures siberi katku areneb, on 38 kraadi Celsiuse järgi. Kana kehatemperatuur on umbes 41-42 kraadi. Seega, oma looduskeskkonnas siberi haavand. Kui aga langetate kana keha temperatuuri 38 kraadini ja süstite seda siberi katku, nakatub lind peaaegu kindlasti siberi katku.

Samuti ei saa enamik loomi ja linde looduslikes tingimustes nakatada leetrite, tuulerõugete ja rõugedega ning inimesed ei saa haigestuda lindkolera või sigade katkuga.

Kaasasündinud immuunsus esineb inimesel alates esimesest sünnipäevast. Ema edastab selle piima ja platsenta kaudu lapsele. Tema seisund sõltub ema tervise seisundist, sellest, kuidas ta raseduse ajal söödeti ja kas tal oli piisavalt aega puhkamiseks, millises meeleolus ja millistel tingimustel ta oli raseduse ajal.

Omandatud immuunsus inimestel moodustub kogu elu jooksul, nimelt pärast erinevaid varasemaid haigusi ja pärast vaktsineerimist.

Passiivne ja aktiivne immuunsus

1. Passiivne immuunsus moodustub üsna kiiresti, ulatudes 2 tunnilt kuni ühe päevani. Reeglina saab inimene passiivse immuunsuse lõpptootes ema immuunrakkude kaudu või pärast seerumi sissetoomist.
2. Aktiivne immuunsus tekib hetkel, kui kehal on otsene kokkupuude haiguse põhjustajaga. Sel juhul hakkab keha ise tootma teatud antikehi, mis võitlevad haigusega.

Mõnel juhul on pärast teatud ülekantud haiguste teket inimkehas tekkinud haiguse pikaajaline mälu ning haiguse korduva kokkupuute korral on kehal tekkinud antikehad, mis on valmis haiguse vastu. Kui inimesel on selliseid haigusi nagu leetrid, punetised, mumps, tuulerõuged, siis sellistel juhtudel tekib immuunsus neile üks kord ja kogu elu jooksul. Samuti saab aktiivse immuunsuse moodustada kunstlike vahenditega - vaktsineerimise teel.

Aktiivne immuunsus tekib inimkehas üsna pikka aega, ulatudes kahest nädalast kuni kahe kuuni. Põhimõtteliselt moodustub selline puutumatus kolm kuni viis aastat, kaitstes lapse keha konkreetsete patogeenide eest.

See on omakorda jagatud kahte liiki: vaktsineerimine ja infektsioonijärgne.

Vaktsineerimise teel tekkinud vaktsineerimist nimetatakse immuunsuseks. Selline immuunsus kestab ka üsna pikka aega - 1 aasta kuni 3 aastat.

Infektsiooni järel nimetatakse immuunsuse tüüpi, mis tekib varasema haiguse tagajärjel ja jääb reeglina pikka aega. Pärast haigusi, nagu leetrid, rõuged, tekib immuunsus elu jooksul.

Steriili nimetatakse selliseks immuunsuseks, mille tagajärjel keha puhastatakse haiguse tagajärgedest täielikult. Pärast seda, nagu tuulerõuged, punetised, leetrid ja difteeria, antakse inimesele nende haiguste suhtes steriilne immuunsus.

Mittesteriilset nimetatakse immuunsuseks, mis tekib pärast krooniliste viiruste ja nakkuste kannatamist. Reeglina jäävad need nakkused inimkehas eluks.

Spetsiifiline ja mittespetsiifiline

1. Mittespetsiifiline immuunsus on mingi kaitsemehhanism, mis aktiveerub, kui üritatakse tungida võõrbakterite ja mikroorganismide inimkehasse.

Suurepärane näide on nahk. Nahk kaitseb inimkeha selle võõrkehade tungimise eest, mis on protsessi käigus nakatunud ja nakatunud. Mittespetsiifilise immuunsuse huvitav tunnus on see, et ta saab koos teatud tüüpi mikroorganismidega, mis ei kuulu inimkehasse. Kuid mittespetsiifiline immuunsus on humaanne ainult nende mikroelementide suhtes, mis ei kahjusta inimkeha või vastupidi, on inimestele kasulikud. Seega on meie soolestikus ja suuõõnes inimestele kasulik mikrofloor ja mittespetsiifiline immuunsus ei reageeri selle esinemisele. Kui see mikrofloora satub inimese veri - ja kaasasündinud immuunsus hävitab selle kohe.

Selline immuunsus ei mäleta ühtegi mälu ega saa eristada võõrkehasid. See lihtsalt aktiveerib oma kaitsefunktsioonid vaenuliku sissetungi korral.

1. Spetsiifiline immuunsus käivitub, kui teatud vaenulik mikroorganism tungib kehasse, tekitades mitmesuguste nakkuslike ja viiruslike haiguste ilmumist.

Sellel immuunsusel on mälu ja see tekib inimkehas pärast haigust või vaktsineerimist. Kui juba kogenud haiguse patogeen siseneb kehasse uuesti, hävitab spetsiifiline immuunsus kohe patogeeni.

Video

Kuid see ei tähenda, et me haigestuksime nendega esimesel kokkupuutel. See ei juhtu, sest immuunsus on meie tervise eest kaitstud. See on meie keha kaitsev omadus, mis tekib pärast haigust või vaktsineerimist.

On juhtumeid, kui inimene võtab nakkuse vastu ning kehas ei ole valmis selle vastu võitlemiseks valmis antikehi ning seejärel saab terapeutiline seerum päästmiseks. See on vereplasma ravim, mis ei sisalda fibrinogeeni, vaid on valmis antikehad.

Terapeutiline seerum

Nakkushaiguse vältimiseks või kiireks raviks on mõnikord vaja kasutada terapeutilisi seerumeid. Need valmistatakse vereplasmast, eemaldades sellest fibrinogeeni, mis on koagulatsiooni eest vastutav valk.

Seerum sisaldab juba valmis antikehi erinevate nakkushaiguste patogeenide vastu. Enim profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel kasutatakse loomade vereplasmast valmistatud ravimeid. Mõnikord kasutati seda nakkushaigust põdevate inimeste seerumeid.

Terapeutiline seerum on tõhusam ravim kui vaktsiin. Selle kasutamise tulemusena moodustub selle manustamine mitu korda kiiremini, selle manustamine neutraliseerib nii nakkusetekitajad kui ka nende ainevahetusproduktid kiiresti.

Serumi sordid

Seerumite klassifitseerimiseks sobivad nende olulisus ja tegevuse iseärasused. Selle põhjal on nad järgmised:

1. Antibakteriaalne.
2. Antitoksiline.
3. Viirusetõrje.
4. Homoloogne.
5. Heterogeenne.

Esimene variatsioon tuleneb hobuste hüperimmuniseerimisest, kasutades surnud baktereid. Vaatamata valmis antikehade sisaldusele ei kasutata selliseid seerumeid laialdaselt ja seetõttu kasutatakse neid üsna harva.

Viirusevastaseid ravimeid saadakse loomadest, kes on nakatunud viirusega. Neid kasutatakse palju sagedamini nende suurema tõhususe tõttu.

Eriti antitoksilise aine puhul on vaja eristada: difteeria-anti-gangrenoosne. Need saadakse hobuste vereplasmast, kasutades järk-järgult suurenevaid toksiinide annuseid. Enne testimist inimestel tuleb seerumeid puhastada, ohutuse ja apürogeensuse suhtes kontrollida.

Terapeutilise seerumi kasutamine

Terapeutilistel eesmärkidel kasutati immuunseerumit. Ravimi omadused sõltuvad selle vastuvõtmisest. Kui see valmistatakse inimese vereplasmast (homoloogne), siis on selle terapeutilise toime kestus palju pikem kui loomverest (heteroloogne).

Seerum, mis põhineb loomade verel, kestab vaid paar nädalat ja seejärel hävitatakse. Lisaks võivad need ravimid põhjustada kõrvaltoimeid.

Enne kasutamist tuleb inimese keha tundlikkust seerumi komponentide suhtes kontrollida, kui manustatakse väga lahjendatud ravimit. Kui negatiivseid reaktsioone ei täheldata, ravitakse patsienti terapeutilise seerumiga väikestes annustes ja pool tundi.

Kui pärast testi negatiivseid reaktsioone täheldatakse, kuid homoloogne ravim puudub, manustatakse ravim üldanesteesia ja suure hulga glükokortikoidide kasutamisega.

Tagamaks, et iga arst enne heteroloogse seerumi sissetoomist patsiendile paneks tilguti, nii et hädaolukorras hakkab välismaalase valk tagasi lükkama, alustama esmaabi andmist.

Seerumi kasutamise efektiivsus sõltub protseduuri õigest annusest ja õigeaegsusest. Annus tuleb arvutada kliinilise protsessi vormi alusel, et see saaks neutraliseerida kõik organismis ringlevad antigeenid.

Terapeutiline seerum on ravim, mis võib olla efektiivne haiguse esimestel päevadel. Selle rakendamine hiljem ei anna soovitud efekti.

Kõige sagedamini kasutatav seerum järgmiste haiguste raviks:

• Difteeria.
• Botulism
• Teetanus
• Stafülokoki infektsioon.
• Siberi katku.
• Flu.
• Marutaud ja teised.

Kui te kasutate seerumit haiguse alguses, annab see hea toime.

Vereplasma preparaadid

Need ravimid sisaldavad mitmeid vorme:

1. Native plasma. Tal on vaid paar päeva.
2. Külmutatud. Seda võib hoida sügavkülmikus mitu kuud.
3. Kuiv plasma. Sobib 5 aastat. Enne kasutamist lahjendage see soolalahusega.

Vereplasmast, globuliinist, fibrinogeenist saadakse kõige sagedamini albumiin. Gamma-globuliini kasutatakse peamiselt nakkushaiguste raviks ja ennetamiseks, sealhulgas:

On juhtumeid, kus seda ravimit kasutatakse põletushaiguse raviks.

Fibrinolüsiin on võimeline lüüsima verehüübed, mistõttu selle kasutamine trombemboolias on põhjendatud. Enne intravenoosset manustamist lahjendatakse soolalahusega.

Immunoglobuliinid on kõige sagedamini valmistatud inimverest, need on 2 tüüpi:

• Scrub.
• Narkootikumide suunatud tegevus.

Kasutage homoloogseid ravimeid ohutumalt, nad ei põhjusta kõrvaltoimeid. Leetrite immunoglobuliini saamiseks kasutatakse doonori verd, millel on juba paljude bakteriaalsete ja viirusinfektsioonide vastased antikehad.

Selleks, et valmistada suunatud immunoglobuliine, kutsutakse vabatahtlikele abi. Neid immuniseeritakse teatud haiguse vastu. Tulemuseks on antikeha kõrge kontsentratsiooniga preparaat.

Sel viisil saadakse immunoglobuliinid gripi, marutaudi, rõugete, teetanuse ja teiste infektsioonide raviks.

Vaktsineerimine

Igat haigust on lihtsam ennetada kui ravida. Seda võib seostada nakkushaigustega. Mitte alati ei saa meie immuunsus nakkusega toime tulla, mõnel juhul on vaja aidata välja töötada teatud antikehi, mis on valmis kohe haiguse põhjustaja vastu võitlema. Selle vaktsineerimise läbiviimiseks.

See protseduur on oluline mitte ainult lastele, vaid ka täiskasvanute vaktsineerimine mõnede tõsiste haiguste vastu. Need aitavad vältida tõsiseid tüsistusi, kui nakkuse allikas kehasse satub.

Pärast vaktsiini sisseviimist viib keha läbi reaalse immuunvastuse, jäävad leukotsüüdid, mis suudavad toota selle patogeeni vastaseid antikehi. Ja see juhtub mitte mõnda aega pärast nakatumist, kuid peaaegu kohe.

Vaktsiinide koostis võib olla erinev, sõltuvalt sellest:

Esimesse rühma kuuluvad elusad patogeenid, mis on kaotanud oma virulentsuse. Sellised tüved põhjustavad inimestel varjatud nakkuse, mis ei erine mingil moel praegusest, ilma nähtavate nähtavate sümptomideta.

Korrutamine organismis, patogeenid suurendavad antigeenset koormust ja immuunsus on võimeline arenema isegi pärast ühekordset kasutamist ja elu.

Inaktiveeritud vaktsiinid sisaldavad surnud patogeene, seetõttu on piisava immuunsuse ja teatud koguse antikehade tekitamiseks vaja ravimit kehasse korduvalt süstida.

Haiguste ennetustegevus hõlmab tingimata populatsiooni vaktsineerimist tavaliste infektsioonide vastu.

Enne vaktsineerimist on vaja uurida kõiki vastunäidustusi, eriti lastele. On juhtumeid, kus vaktsineerimine on vastunäidustatud.

Vastunäidustused võivad olla:

• Püsiv. Immuunpuudulikkus, pahaloomulised kasvajad.
• Ajutine. Ägeda haiguse esinemine, krooniliste haiguste ägenemine.
• Vale. Enneaegne, düsbakterioos, aneemia, kaasasündinud väärarendid, allergiad, astma.

Ärge vältige vaktsineerimist, mõnel juhul võivad nad teie või teie lapse elu päästa.

Erinevused vaktsiini ja raviva seerumi vahel

Kuigi vaktsiinid ja seerumid on tunnistatud kaitsma meid nakkuste eest ja aitavad neil nendega võimalikult kiiresti toime tulla, on nende vahel märkimisväärsed erinevused:

1. Vaktsiin aitab ennetada haigusi ja raviv seerum on ravim.
2. Pärast vaktsiini sisestamist kehasse moodustab see pikaajalise immuunsuse ja seerum sisaldab juba valmis antikehi.
3. Vaktsiini toime tuleb mõne aja pärast ja seerum toimib kohe.
4. Pärast vaktsineerimist luuakse immuunsus pikka aega ja terapeutiline seerum on vaid ajutine toime.
5. Vaktsiiniga ennetatavate haiguste loetelu on palju suurem kui seerumiga ravitavate haiguste arv.

Seega tegutsevad nad samas suunas, kuid mehhanismid on täiesti erinevad.

Vadak ja selle koostis

Pärast keetmist jääb kodujuustuks vadak, selle kasutamine võib olla kõige mitmekesisem, kuid enamik meist valab selle. Ja asjata, see on hädavajalik toode mitte ainult toitumises, vaid ka mõnes muus valdkonnas.

Selline laiaulatuslik kasutusviis on seletatav vadakukompositsiooniga ja see on selles üsna rikas. Siia kuuluvad: laktoos, piimarasv, B-, C-, A-, E-vitamiinid ja biotiin.

Lisaks sisaldab see kaltsiumi, magneesiumi ja kasulikke baktereid.

Kõik need komponendid on kehale väga kasulikud, mistõttu peaksite oma toote suhtes suhtuma.

Vadaku kasulikud omadused

Selle toote eelised on tuntud juba ammu. Meie esivanemad kasutasid sageli vadakut erinevate haiguste jaoks.

Sellel on suur kasulike omaduste nimekiri:

1. See normaliseerib maksa ja neerude tööd.
2. Stimuleerib soolet.
3. See on diureetikum ja aitab seega kõrvaldada kahjulikke aineid.
4. Puhastab nahka.
5. Eemaldab põletikulised protsessid.
6. Pakub olulist abi reuma.
7. Leevendab hemorroidid.
8. Edendab aju vereringe häirete kõrvaldamist.
9. Likvideerib hingamisteede kroonilised haigused.

On võimalik loetleda haigusi, mille puhul vadak aitab. Kui seda rakendatakse regulaarselt, ei tule tulemust kaua.

Immunostimulantide klassifikatsioon

Need on ravimid, mis suurendavad immuunsust. Esiteks võib neid jagada taimset ja loomset päritolu valmististeks.

Loomset päritolu immunostimulaatorid ei ole jagatud kaheks rühmaks.

1. Reguleerige immuunsust tüümuse ja luuüdi tasemel.

• Tümmi-põhised valgud mõjutavad T-lümfotsüüte.
• Antikehade tootmist mõjutavad ravimid.

Kõikidel nendel ravimitel on kehale tugev mõju ning on ebasoovitav neid võtta ilma arsti soovituseta.

2. Tsütokiinid. Kooskõlastada immuunrakkude tööd.

• Interleukiinid. Nad toimivad loomuliku immuunsuse rakkudel ja arenevad.
• Interferoonid. Neil on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime.
• Interferooni indutseerijad. Stimuleerida oma interferooni tootmist organismi rakkudes.

Vaatamata suurele valikule apteekides, peab arst määrama immuunsuse ravimid.

Immuunsuse ravimid

See on kõige lihtsam viis immuunsuse parandamiseks, eriti kuna nendest ravimitest puudus. Kõik need ravimid on jagatud mitmeks sordiks:

Kui me räägime narkootikumide tõhususest, annavad nad hea tulemuse, kui neid ei rakendata haiguse alguses, vaid enne seda. See on teatud liiki haiguste ennetamise meetmed. Siis on keha enne nakatumist täielikult relvastatud ja sellega kiiresti toime tulla. Suurim nõudlus selliste ravimite järele: "Viferon", "Arbidol", "Amiksin", "Cycloveron" ja paljud teised.

Loodus on immuunsuse valvur

Immuunsuse taimsed preparaadid on kehal palju kergemad, kuid neid tuleb võtta kauem aega.

Sellest grupist on kõige populaarsemad sellised vahendid:

• "Echinacea tinktuur".
• "Althea juurestinktuur".
• "Eleutherokokki tinktuur (ekstrakt)".

Positiivne mõju Rhodiola Rosea immuunsusele. See mitte ainult ei paranda organismi vastupanuvõimet erinevate infektsioonide suhtes, vaid avaldab ka positiivset mõju vaimsele ja füüsilisele jõudlusele.

Tasub arvestada, et taimsed preparaadid on palju aeglasemad, kuid annavad stabiilse ja pikaajalise tulemuse. Samal ajal ei ole praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid. Võite neid kursusi võtta. Vaatamata sellise ravi näilisele ohutusele, on siiski vaja konsulteerida arstiga.

Nii et teil ei ole vaja võtta terapeutilist seerumit hädaolukorras nakkushaiguse vastu võitlemiseks, siis hoolitsege oma immuunsuse eest ette ja siis ta ei lase sul alla.

Immuunsus on organismi immuunsus nakkusetekitajate ja võõrkehade suhtes. Sellised ained on kõige sagedamini mikroobid ja nende toksiinid. Immuunsus nakkushaiguste suhtes avaldub mitmes vormis. Eristage looduslikku ja kunstlikku immuunsust.

Looduslik immuunsus tekib loomulikult ilma teadliku inimese sekkumiseta. See võib olla kaasasündinud ja omandatud.

Vastsündinute spetsiifiline immuunsus tuleneb inimese või antud loomaliigi pärilikest omadustest. Niisiis on teada, et inimene ei kannata veiste ja koolera kanade katku, kuid nad ei kannata tüfuse ega tüfuse all.

Omandatud immuunsus esineb nakkushaiguse korral. Pärast mõningaid haigusi püsib see pikka aega, mõnikord kogu ülejäänud elu jooksul (rõuged, kõhutüüf, jne) ja pärast seda kestab see lühidalt (gripp).

Kunstlik immuunsus luuakse vaktsiini või seerumi süstimise teel organismi, et vältida nakkushaigusi. See on alati omandatud.

Immuunsus võib olla aktiivne ja passiivne.

Aktiivne immuunsus tekib organismis aktiivselt nakkushaiguse edasikandumise või vaktsiini sissetoomise tulemusena.

Passiivne immuunsus tekib pärast seerumi sisestamist, mis sisaldab spetsiifilisi antikehi, või kandes emastelt lootele antikehi platsenta kaudu. On teada, et esimestel elukuudel on lastel passiivne immuunsus leetrite, punase palaviku, difteeria vastu, kui ema on nende haiguste suhtes immuunne.

Aktiivse immuunsuse kestus võib olla kuus kuud kuni 5 aastat ja pärast mõningaid haigusi (rõuged, kõhutüüf) võib immuunsus kesta kogu elu. Passiivne immuunsus kestab 2-3 nädalat pärast seerumi manustamist ja kui antikehad saadakse platsenta kaudu kuni mitu kuud.

Immuunsuse tagab kaitsemehhanismid, mis takistavad patogeensete ainete tungimist kehasse ja kui nad tungivad, põhjustavad nad nende surma. Sellised mehhanismid hõlmavad naha kaitsvaid omadusi, limaskestasid, sülje bakteritsiidset toimet, pisaraid, mao- ja soolestikku, keha lümfisüsteemi.

Vaktsiinid (ladina keeles Vaccinus-cow) on ravimid, mis on saadud mikroobidest, viirustest ja nende ainevahetusproduktidest ning mida kasutatakse inimeste ja loomade aktiivseks immuniseerimiseks ennetus- ja raviotstarbel.

Immuniseerimise alguse tegi inglise arst E. Jenner, kes oli 1796 vaktsineeritud vaktsineerimine lapsele, mille järel tekkis immuunsus rõugete suhtes.

Suurt panust vaktsineerimise arendamisse tegi Prantsuse teadlane Louis Pasteur, kes töötas välja meetodid mikroobide virulentsuse vähendamiseks ja viis marutaudi ja siberi katku vastu vaktsiinide loomisele. Vene teadlane N.F. Gamaley kehtestas võimaluse luua keemilisi vaktsiine, samuti surnud mikroobe sisaldavaid vaktsiine.

Kaasaegsel meditsiinil on vaktsiinid paljude ohtlike nakkushaiguste vastu (katk, koolera, tuberkuloos, difteeria, siberi katk, tularemia, teetanus, rõuged, poliomüeliit, gripp, entsefaliit, mumps jne).

Vaktsiinid jagunevad elusateks, tapetud, toksoidideks ja kemikaalideks. Elusvaktsiinide valmistamiseks kasutatakse nõrgestatud virulentsusega patogeensete mikroobide tüvesid, s.t. ilma jäetud võimet põhjustada haigust, kuid säilitas vaktsineeritud kehas paljunemisomadused ja põhjustas healoomulise vaktsiini protsessi (BCG - tuberkuloosi vastane vaktsiin, brutselloosivastane vaktsiin, viirushepatiit A jne). Elusvaktsiinid tagavad tugeva immuunsuse.

Tapetud vaktsiinid saadakse bakterite ja viiruste, muude füüsikaliste mõjude (ultraviolett- või ioniseeriv kiirgus) kuumutamisega kemikaalidega töötlemisel (fenool, alkoholilahused, formaliin). Tapetud vaktsiine manustatakse kõige sagedamini subkutaanselt või intramuskulaarselt (soolestiku infektsioonide, kopsu, terapeutilise vaktsiini vastu brutselloosi vastu).

Keemilised vaktsiinid valmistatakse immunogeensete omadustega peamiste antigeenide mikroobsetest kehadest ekstraheerimisel (polüvaksiin)

Vaktsiine võib manustada erinevatel viisidel: intramuskulaarselt (leetrid), subkutaanselt (kõhutüüf, paratüüfne palavik, düsenteeria, koolera, katk jne), naha (rõuged, tularemia, tuberkuloos, siberi katk), nina (gripp) või suu kaudu ( polio).

Rutiinne vaktsineerimine viiakse läbi kindlas järjestuses. Seega saavad vastsündinud tuberkuloosivastase vaktsiini (BCG), seejärel vaktsineeritakse lapsi difteeria, teetanuse ja kopsaköha ning hiljem leetrite ja poliomüeliidi vastu. Elanikkonna rutiinne vaktsineerimine võimaldas selliseid nakkushaigusi, nagu rõuged, katk ja tularemia, likvideerida. Muude nakkushaiguste esinemissagedust vähendatakse kümnete ja sadade kordadega.

Immuunseerumiks on antikehad sisaldavate loomade või inimeste veretooted. Kasutatakse erinevate haiguste diagnoosimiseks, raviks ja ennetamiseks. Pärast immuunseerumi sissetoomist tekib passiivne immuunsus, mis kestab kuni 3-4 nädalat. Immuunseerumi sisseviimine vastavalt A.M. Sageli, mis võimaldab kehal desensibiliseerida: esmalt süstitakse 0,1 ml subkutaanselt, 30 minuti pärast - 0,2 ml, ja 1-2 minuti pärast süstitakse ülejäänud seerum lihasesse.

Kaasasündinud enesekaitse on piisavalt tugev. Selle peamine ülesanne on kaitsta keha paljude salakavalike haiguste eest. Kuid patogeensed mikroorganismid on võimelised muteeruma ja stressirohked olukorrad, avitaminosis, hormonaalsed üleujutused lihtsustavad inimese liikumist organismi. Immuunsus (immuunsus) pärast vaktsineerimist saadakse suhteliselt lühikese aja jooksul, peegeldades usaldusväärselt erinevate nakkuste patogeenide rünnakut.

Vaktsineerimise põhireeglid

Kohe märkame, et vaktsineerimine toimub alles pärast immunoloogilise vereanalüüsi tegemist antikehade olemasolu (puudumise) kohta. Arstide otsuste põhjal, organismi individuaalsetest omadustest, otsustavad arstid pookimise teostatavuse üle.

Vaktsineerimise üle otsustamisel on oluline kaaluda:

• Esiteks tehakse ainult need vaktsineerimised, mis aitavad luua puuduvaid antikehi.
• Teiseks toimub vaktsineerimine rangelt meditsiinilistel põhjustel.
• Kolmandaks ei tohiks last vaktsineerida, kui ta on halb või nõrgenenud.
• Neljandaks, lapsed ei vaktsineeri diateesi juuresolekul.
• Viiendaks, vaktsineerimise päeval (enne ja eriti pärast protseduuri) tuleb vaktsineeritud (vaktsineeritud) isiku tervislikku seisundit hoolikalt jälgida.

Gripide kaitse

Pärast gripi vaktsineerimist on enesekaitse periood väike, umbes aasta. See on tingitud viiruse tüvede (sortide) iga-aastasest varieeruvusest. Kaitsemehhanismi väljatöötamine - spetsiifilised antikehad - on piisavalt pikendatud ja sõltub vaktsiini tüübist. Kui kaua kestab keskmine? 8 kuni 30 päeva. Ideaalne aeg selle hoidmiseks on september-detsember. Vaktsineerimine on epideemia ajal lubatud. Oluline on arvestada, et enne immuunsuse teket on vajalik ennetamine teiste ravimitega, näiteks rimantadiiniga (Rimantadiin).

Lapsed (eriti sageli külmetuseni jõudnud) ja kolmeaastased lapsed pookitakse 2 etappi. Vaktsineerimise vaheline intervall peaks olema 3-4 päeva nädalas. Millisel vaktsiinil on gripivastased omadused? Suurepärane tõestatud:

• Grippol Plus (Grippol Plus);
• Vaxigrip;
• Begrivac;
• Fluarix (Fluarix).

Pange tähele, et last ei tohi vaktsineerida ravimi ükskõik millise komponendi talumatuse, krooniliste tervisehäirete ägenemise ja hingamisteede nakkuse esinemise korral.

Leetrite kaitse

Leetrid võivad domineerida igas vanuses. Nende hulgas, kes ei ole vaktsineeritud, kannatavad 1–5-aastased lapsed tõenäolisemalt. Kuni ühe aasta vanuseni on lapsed nakatumise suhtes tundlikumad, kuna neil on passiivne immuunsus, mis pärineb emalt. Kui leetrid on ema poolt mööda läinud, siis võib see väikese koguse selle elu esimestel kuudel püüda.

Väikesed lapsed (kuni 7-aastased) vaktsineeritakse leetrite vastu kaks korda ja kogu selle kestus kestab umbes 5-5,5 aastat. Esimene kord on poolteist aastat vana ja teine ​​on vahetult enne lapse koolis käimist. Erilist kaitset saab arendada 15 päeva.

Täiskasvanutele on keha resistentsuse periood pärast vaktsineerimist umbes 20 aastat. Arstid märgivad, et see ei tähenda, et leetrid ei ohustaks 100%, kuid selle püügivõimalused on väikesed.

Kasutada võib monovaktsiine, mis sisaldavad ainult leetrite vastast komponenti, näiteks Ruvax (Rouvax). Kõige sagedamini kasutatavad kombineeritud ravimid on Vene parotiit-leetrite vaktsiin või MMP II (USA), Priorix (Ühendkuningriik), mis sisaldab leetrite ja punetiste + mumpsi.

Viimase 200 aasta vaktsineerimine on puutumatuse moodustamise lahutamatu osa. Vaktsiini ajastu asutajat peetakse inglise keeleks dr E. Jenneriks. Olles terava vaimuga ja teadlik, märkas ta, et lehmadega haigeid piimapühi ei saanud enam musta rõugedega haigeid. Immuunsuse mehhanismi puudumisel ei suutnud ta luua vaktsiini, mis määras kindlaks inimkonna tuleviku.

Jenneri järeltulija oli marutaudivaktsiiniga prantslane Louis Pasteur. Kaasaegsel immunoloogial on palju vaktsiine paljude haiguste vastu. On võimatu ette kujutada, mis vaktsineerimise peatamise korral muutuks. 21. sajandi põlvkond ei karda enam leetrite ja kibuvide köha, mumpsi ega polio. Vaktsineerimine pakub võimet luua spetsiifilist immuunsust ilma nakatumiseta.

Vaktsiini kontseptsioon

Vaktsiinid on bioloogilise iseloomuga immuunpreparaadid. Nende tutvustamise eesmärk on luua kunstlik, aktiivne ja spetsiifiline immuunsus nakkuste ennetamiseks. Vaktsineerimine võimaldab teil saada immuunsust ilma haigestumata. Mõningatel juhtudel, kus immuunseisund on vähenenud, algab haigusprotsess siiski, kuid samal ajal on haigus kerge.

Selleks, et vaktsiini saaks heaks kiita, peab see olema:

• Ohutu - mis tahes vaktsiini kõige olulisem ja olulisem omadus. Esiteks jälgitakse vaktsiine hoolikalt tootmisprotsessi ja nende kasutamise suhtes. Vaktsiini peetakse ohutuks ainult tõsiste tüsistuste puudumisel pärast selle manustamist inimestele;
• Kaitse - võimeline stimuleerima organismi spetsiifilist kaitsevõimet konkreetse patogeeni vastu;
• Immunostimuleerimine - mille eesmärk on aktiveerida neutraliseerivate antikehade moodustumist ja efektor-T-lümfotsüütide tootmist;
• Väga immunogeenne, mis seisneb intensiivse immuunsuse tekitamises, millel on pikk ja sageli eluaegne toime;
• Suudab säilitada immunoloogilise mälu kestust;
• Bioloogiliselt stabiilne transportimise ajal;
• Stabiilne ja muutumatu, eluiga;
• Madal hind ja reaktogeensus;
• Lihtne ja mugav sissejuhatuses.

Vaktsiin, mis sisaldab kõiki loetletud esemeid, on ideaalne ja eelistatud kasutamiseks.
Vaktsineerimise kõrvaltoimed on järgmised:

• Vaktsiini reaktsioonid - keha lühiajaline ravivastus vaktsiinile, mis ilmneb koheselt kohalike reaktsioonide kujul, nagu naha punetus ja turse, levinud reaktsioonid - peavalu, temperatuur. See tingimus kestab kuni 7 päeva;
• Vaktsineerimisjärgsed tüsistused on patoloogilised protsessid, mis ei ole tüüpilised vaktsineerimisjärgsele seisundile. Sellised toimed pärast vaktsiini tekkimist viibivad. Nendeks on allergilised reaktsioonid, mis ilmnevad ravimi enda sissetoomisel, suppuratiivsed protsessid aseptika reeglite rikkumise korral, krooniliste haiguste ägenemine ja uue infektsiooni lisamine.

Vaktsiinide liigid

Vaktsiine on palju, mis erinevad sõltuvalt päritolust ja toimemehhanismist. Peamised vaktsiinitüübid on:

• Elus või nõrgestatud on need, mille bioloogilist aktiivsust ei surutud maha, kuid haiguste tekitamise võime on oluliselt vähenenud. Selliseid vaktsiine toodetakse nõrgestatud, kuid elavate mikroorganismide tüvedel, kus virulentsus on vähenenud ja immunogeensed omadused säilinud. Elusvaktsiinid hõlmavad profülaktilisi meetmeid gripi ja punetiste, leetrite ja mumpsi, poliomüeliidi, katku, tularemia ja brutselloosi, siberi katku ja rõugete vastu. Elusvaktsiini nimetatakse BCG-ks - Bacillus Calmette-Guerini, seda manustatakse kõigile vastsündinutele. Immuunsus tekib pärast BCG vaktsineerimist, kuid revaktsineerimine on vajalik selle püsivuse ja säilitamise jaoks;
• Tapetud või inaktiveeritud - need, kelle bioloogiline päritolu oli maha surutud. Selliste vaktsiinide hulka kuuluvad mitmed sordid - korpulaarne, keemiline, konjugeeritud vaktsiin, split subvirionic, subühik, rekombinantne geneetiliselt muundatud subühiku vaktsiin;
• Corpuscular saadakse tervetelt viirustelt, erineval viisil tervet virioni (gripivastane ja herpesevastane, puukoorse entsefaliidi vastu) või bakteritest - tervetest rakkudest (libisemisvastane, kolera, leptospiroosi vastu, tüüfuse vastu). Kuna tegemist on inaktiveeritud vaktsiini tüübiga, siis puuduvad selle bioloogilised võimed kasvuks ja paljunemiseks. Lihtsamalt öeldes ei ole need vaktsiinid midagi muud kui terved bakterid või viirused, mis on kaitstud antigeene säilitades keemilise või füüsilise mõjuga inaktiveeritud. Sellised vaktsiinid on hästi seotud, stabiilsed, väga reaktiivsed ja ohutud. Nad ei saa põhjustada haigusi, kuid võivad põhjustada ülitundlikkust ja põhjustada allergilisi reaktsioone;
• Keemiline - mingi tapetud vaktsiin, mille ained on eraldatud bakteriaalsest biomassist, on teatud keemiline struktuur. Selliste vaktsiinide eeliseks on ballastiosakeste arvu vähenemine ja reaktogeensuse vähenemine. Keemilise vaktsiini näide on pneumokokidevastane, meningokoki, kõhutüüpi ja düsenteeriline vaktsiin;
• Konjugeeritud - on bakteriaalsete polüsahhariidide kombinatsioon immunogeensete kandjavalkudega. Selliste vaktsiinide hulka kuuluvad profülaktiline toime hemofiilse infektsiooni vastu, mis on konjugeeritud teetanuse toksoidiga ja profülaktiline pneumokokk-nakkuse vastu, mis on konjugeeritud difteeria toksoidiga;
• Split subvirionic või split, mis sisaldab pinnaantigeene koos gripiviiruste sisemiste antigeenide kogumiga. See struktuur säilitab kõrge immunogeensuse. Lisaks on need vaktsiinid väga puhastatud, mis tekitab madala reaktogeensuse ja hea talutavuse. Nende hulka kuuluvad gripivaktsiin, nagu vaccinia ja fluariks;
• Subühik või molekulaarne on sisuliselt teatud spetsiifilised bakteri- või viirusosakeste molekulid. Subühikute vaktsiinide eeliseks on see, et nad on isoleeritud eraldatud mikroobirakkude antigeenidest. Sellised vaktsiinid on gripi tüüpi gripp, influvac ja agrippola, samuti atsellulaarne läkaköha vaktsiinid;
• Anatoksiin on ravim, mis on saadud bakterite toksiinidest, mis ei olnud täielikult kahjulikud ja säilitanud positiivse mõju, nagu antigeensus ja immunogeensus. Mürgised ained kuuluvad molekulaarsete vaktsiinide harusse ja stimuleerivad immunoloogilise mälu arengut, mille tõttu tekib intensiivne ja pikaajaline immuunsus, mille kestus võib ulatuda 5 või enam aastani. Sellised ravimid on ohutud, stabiilsed, maloreaktogennyh, nad on hästi seotud ja on vedelal kujul. Näideteks on profülaktilised tokoidid difteeria ja teetanuse, botulismi ja gaasi gangreeni, samuti stafülokokk-nakkuse vastu;
• Rekombinantse geneetiliselt muundatud alaühik, mis saadakse geenitehnoloogia abil, kasutades rekombinantseid DNA tehnoloogiaid, mis seisnevad kahjuliku mikroorganismi kaitsva antigeeni ülekandes makroorganismile. Selliste vaktsiinide hulka kuulub profülaktiline anti-HBV.