Kõrvaltoimete kõrvalekalded

Atsetüültsüsteiin on mukolüütiline, atsetektor, aminohappe tsüsteiini derivaat. Vaba sulfhüdrüülrühma esinemise tõttu katkestab atsetüültsüsteiin happe mutsopolüsahhariidide bisulfiidsidemed, mis põhjustab mukoproteiinide depolümerisatsiooni ja aitab kaasa bronhide eritiste viskoossuse suurenemisele. Ravim hõlbustab röga tühjendamist, suurendades mukociliary kliirensit. Atsetüültsüsteiinil on ka antioksüdantsed ja pneumoprotektiivsed omadused, mis tulenevad sulfhüdrüülrühmade võimest siduda vabu radikaale. Lisaks parandab atsetüültsüsteiin glutatiooni sünteesi, mis on oluline detoksikatsiooni tegur. See atsetüültsüsteiini omadus võimaldab seda kasutada paratsetamooli ja teiste ainete (aldehüüdide, fenoolide jne) ägeda mürgistuse vastandina.
Pärast suukaudset manustamist imendub atsetüültsüsteiin seedetraktis kiiresti ja peaaegu täielikult. Maksa metaboliseerub see tsüsteiiniks (farmakoloogiliselt aktiivseks metaboliidiks) ja diasetüültsüstiiniks, tsüstiiniks ning segatud disulfiidideks. Atsetüültsüsteiini biosaadavus pärast suukaudset manustamist on umbes 10%. Maksimaalne kontsentratsioon pärast suukaudset manustamist saavutatakse 1... 3 tunni pärast. Ravimi peamine metaboliit, tsüstiin, määratakse plasmas maksimaalse kontsentratsiooniga 2 µmol / L. Umbes 50% ravimist on seotud plasmavalkudega. Kehas määratletakse atsetüültsüsteiin ja selle metaboliidid erinevates vormides: osaliselt vaba aine kujul, osaliselt seoses plasmavalkudega, ja osaliselt kaasatud aminohapetena. Eraldatakse peaaegu täielikult inaktiivsete metaboliitidena (anorgaanilised sulfaadid, diasetüültsüstiin) uriiniga. Ainult väike kogus atsetüültsüsteiini eritub roojaga muutumatul kujul. Plasma poolväärtusaeg on umbes 1 tund ja sõltub maksa biotransformatsiooni kiirusest. Maksapuudulikkuse korral võib seda pikendada kuni 8 tunnini, atsetüültsüsteiin võib tungida platsentaarbarjääri ja koguneda amnionivedelikku.

Näidustused Toimingud

Hingamisteede haigused, millega kaasneb viskoosse sekretsiooni teke, kaasa arvatud äge ja krooniline bronhiit, bronhiektaas, krooniline obstruktiivne bronhiit, astma, bronhioliit, tsüstiline fibroos, trahheiit, larüngiit, samuti sinusiit ja eksudatiivne keskkõrvapõletik.

Ravimi Acz kasutamine

Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel lastel on ette nähtud annus 400–600 mg ööpäevas, lastele vanuses 6–14 aastat, annuses 300–400 mg ööpäevas 2 annuses, 2… 5-aastased - 200–300 mg päevas.. Lapsepõlve lapsed alates 10. elupäevast ja alla 2-aastastest lastest tuleks määrata 50 mg 2-3 korda päevas.
Tsüstilise fibroosi korral võib 30 kg kehakaaluga patsiente manustada kuni 800 mg päevas. Üle 6-aastased lapsed määratakse tavaliselt 200 mg 3 korda päevas, 2–5-aastased - 100 mg 4 korda päevas, imikud (alates 10. elupäevast) ja alla 2-aastased lapsed on ette nähtud 50 mg 2-3 korda päevas.
Nõustuge pärast sööki. Koti või tableti sisu lahustatakse 1/2 tassi vees, mahlas või külmas tees. Ägeda tüsistumata haiguste korral on ravimi kasutamise kestus tavaliselt 5-7 päeva. Krooniliste haiguste ravi kulutab pikka aega või mitu kuud (kuni 6 kuud).

Ravimi ACC kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus atsetüültsüsteiini või teiste ravimi komponentide suhtes, ülemise seedetrakti maohaavand, hemoptüüs, kopsuverejooks.
ACC Pediatric on vastunäidustatud hepatiidi, neerupuudulikkuse korral (et vältida lämmastikku sisaldavate ainete suurenemist organismis).

Aczi kõrvaltoimed

Äärmiselt harva on kõrvetised, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, peavalu, stomatiit, tinnitus, allergilised reaktsioonid, arteriaalne hüpotensioon, bronhospasm (bronhide hüperreaktiivsusega patsientidel), nahalööve ja sügelus ning tahhükardia.
Metüülparahüdroksübensoaat ja propüülparahüdroksübensoaat võivad põhjustada isoleeritud ülitundlikkusreaktsioone. Ülitundlikkusreaktsioonide esimese märgi korral peatatakse ravim.

Erilised juhised ravimi kasutamise kohta

Mao või kaksteistsõrmiksoole haavandiga atsetüültsüsteiiniga patsiente tuleb kasutada ettevaatusega.
BA-ga patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega. See on tingitud asjaolust, et p-ra reflexi valmistamisel võib tekkida bronhospasm, kuna pulber võib sattuda sissehingatavasse õhku, põhjustades nina limaskesta ärritust.
Atsetüültsüsteiinravi ajal on soovitatav kasutada piisavat kogust vedelikku.
Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi ravimit võtta.
Abi diabeediga patsientidele ja kaasasündinud tundlikkusele fruktoosi suhtes. 10 ml (2 lusikat) kasutusvalmis p-ra sisaldab 3,7 g sorbitooli (allikas - 0,93 g fruktoosi), mis vastab 0,31 süsivesikuühikule.
Sorbitoolil võib olla kerge lahtistav toime.
Täiendav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet.
Lapsed
Alla 1-aastased lapsed määravad atsetüültsüsteiini ainult tervislikel põhjustel; ravi tuleb läbi viia range meditsiinilise järelevalve all.
Alla 2-aastased lapsed võivad võtta atsetüültsüsteiini ainult arsti järelevalve all.
Vastsündinud ravim on ette nähtud ainult elutähtsatel põhjustel ja range meditsiinilise järelevalve all, mitte üle 10 mg / kg kehamassi kohta.
ACC 200 ei tohi kasutada alla 2-aastaste laste raviks, ACC LONGi tuleb kasutada alla 14-aastastel lastel.
Hoolimata asjaolust, et puuduvad andmed atsetüültsüsteiini embrüotoksilise toime kohta, määratakse raseduse ajal ravim ainult rangete näidustuste alusel ja arsti järelevalve all.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel. Puuduvad andmed negatiivse mõju kohta sõidukite juhtimisele või keerukate mehhanismidega töötamisele.

Ravimi koostoimed

Tetratsükliini antibiootikume (välja arvatud doksitsükliin) ei soovitata kasutada samaaegselt lastekaitseorganisatsiooniga
Teiste atsetüültsüsteiinirühmade antibiootikumide inaktiveerimise juhtumeid täheldati eranditult in vitro katsetes, kusjuures otseselt segati neid. Kuid patsientide ohutuse puhul peaks antibiootikumide ja atsetüültsüsteiini võtmise vaheline intervall olema vähemalt 2 tundi.
Samaaegne ravimi kasutamine köhavastaste ravimitega seoses köha refleksi vähenemisega on võimalik lima ohtlik stagnatsioon.
Atsetüültsüsteiin võib võimendada nitroglütseriini vasodilatatsiooni. In vitro on atsetüültsüsteiini kokkusobimatus poolsünteetiliste penitsilliinide, tsefalosporiinide, aminoglükosiididega. Puuduvad tõendid selle kohta, et ravim on vastuolus antibiootikumidega nagu amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim.

Aczi üleannustamine, sümptomid ja ravi

Sellistel juhtudel ei ole kirjeldatud tõsiseid ja eluohtlikke kõrvaltoimeid. Väga harva on võimalik iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus. Imikute puhul esineb hüperereaktsiooni oht.
Sümptomaatiline ravi.

Säilitamistingimused ravim Acz

Temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Valmis lahus hoida temperatuuril kuni 2-8 ° C kuni 12 päeva.

ACC - kasutusjuhend. Kuidas juua täiskasvanutele ja lastele kihisevad tabletid, pulber või köha siirup ACC

Enamik haigusi kaasneb alati köha, mistõttu on selge, et soov on sellest kiiremini lahti saada. Anti-gripi ja röstimisvastaste ravimite valik on lai. Kuidas teha õige valik? Mitte iga ravim ei sobi kuiva või niiske köha raviks. Seega ei saa ACC alati kasutada.

ACC - näidustused kasutamiseks

Ass-meditsiin on mucolytic, expectorant ja detoxifying agent, määratud lastele ja täiskasvanutele, kellel on tugev köha. See ravim ei saa ainult lahjendada röga, vaid ka tõhusalt eemaldada see kopsudest ja bronhidest, leevendada põletikku, parandada keha sekretoorse ja motoorse funktsiooni tööd. ACC käsiraamatus märgitakse, et seda saab kasutada juhul, kui terviseseisundis on järgmised kõrvalekalded:

äge või krooniline bronhioliit ja bronhiit;
sinusiit;
astma;
kopsupõletik;
kopsu ekseem;
tuberkuloos;
keskkõrvapõletik;
külm

Isegi see ei ole kõik ACC võimalused. Ravimomaduste tõttu kasutatakse ravimit sageli tsüstilise fibroosi puhul, mis on geenimutatsiooni põhjustatud pärilik haigus. Lisaks sellele on see sageli ette nähtud kopsupõletiku või nasofarünnia pikaajalise põletiku raviks: trahheiit, äge riniit, rinofarüngiit ja sinus, millega kaasneb suure hulga mädase lima kogunemine.

Mis köha on ette nähtud ACC-le

Kui majas on juba pakendi pakend, siis enne apteeki külastamist saate iseseisvalt uurida, milline köha on ACC. Keerukaid meditsiinilisi termineid ja fraase ei mõista aga igaüks. Arstid soovitavad ravimi võtmist niiske, produktiivse köhaga - kui liigne viskoosne või liiga paks röga koguneb bronhidesse.

ACC - millises vanuses saate lapsi anda

Paljud noored mommid küsivad: kas on võimalik ja millal on lastele võimalik ADC-d anda? Kogenud pediaatrid reageerivad enesekindlalt: see ei ole lihtsalt võimalik, vaid vajalik. Peaasi on seda teha õigesti:

2-aastast ja kuni 6-aastast last võib manustada ainult ACC 100 mg, mis on saadaval pulbrina.
Alates 7. eluaastast on ravi raviga ACC 200 mg lubatud. Seda ravimit võib leida graanulites.
14-aastastele ja vanematele lastele on ACC 600 saadaval, erinevalt teistest ravimitest on see ravim efektiivne 24 tundi.
Siirupina on lubatud lastele manustada ravimeid, kuid ainult lastearsti järelevalve all.

Kasutamismeetod

Mugavuse huvides hakkasid paljud farmaatsiaettevõtted tootma ravimit mitmel kujul: graanulid, näiteks apelsini maitsega, instant tabletid, siirup. Igal vormil on oma annus ja ulatus, kuidas võtta ACC-d:

See on äärmiselt haruldane lahendus sissehingamiseks. Kui protseduuri jaoks kasutatav pihusti on varustatud jaotusventiiliga, siis tuleb kasutada 6 ml 10% pulbrilist lahust. Kui sellist täiendust ei ole, soovitavad arstid võtta 20% -lise lahuse kiirusega 2-5 ml 1 liitri vee kohta.
Kui bronhoskoopia, tugev riniit, võib sinus kasutada ACC intratrahheaalset. Bronhide ja nina nina puhastamiseks 5-10% lahusega. Lahjendatud vedelik tuleb sisestada ninasse ja kõrvadesse kuni 300 mg päevas.
Parenteraalsel manustamisviisil manustatakse ACC intramuskulaarselt või intravenoosselt. Viimasel juhul tuleb viaal lahjendada naatriumkloriidi või dekstroosiga proportsioonides 1 kuni 1.

ACC-Long - kasutusjuhised

Pika tähisega ATC-tööriist erineb tavapärastest tablettidest või pulbrist, kuna selle toime mõju ei kesta 5-7 tundi, vaid kogu päeva. Ravimit toodetakse suurte kihisevate tablettidena ja see on ette nähtud 1 tableti manustamiseks 1 kord päevas, teiste arsti soovituste puudumisel. Lisaks on vaja koos ravimiga juua kuni poolteist liitrit vedelikku, mis suurendab mukolüütilist toimet.

Kuidas kasvatada ACC-d:

Vala klaasi puhta jahutatud keedetud veega, asetage pill alla.
Oodake, kuni kihisev toime möödub ja kapsel on täielikult lahustunud.
Pärast lahustamist juua lahus kohe.
Mõnikord võib enne ACC joomist lahjendatud jooki jätta mitu tundi.

ACC pulber - kasutusjuhised

ACC pulbrit kasutatakse järgmistes annustes:

üle 14-aastased noorukid ja täiskasvanuid määratakse kuni 600 mg atsetüültsüsteiini, tarbimine jaguneb 1-3 lähenemisviisiks;
alla 14-aastast last soovitatakse anda sama annus ravimit, kuid jagatuna mitmeks annuseks päevas;
alla 6-aastastele lastele võib anda 200-400 mg pulbrit päevas.

ACC pulber ja täiskasvanud ning lapsed peaksid juua pärast sööki ning kotti koostis peab olema korralikult ette valmistatud. Millises vees lahustada ACC sõltub teie eelistustest, kuid pidage meeles: parim tulemus saavutatakse, kui lahjendate ravimit poole klaasi kuuma veega. Laste oranži maitsega graanulid lastakse siiski lahustuda leige, keedetud vees.

Kihisevad tabletid ACC - kasutusjuhised

Atsetüültsüsteiini kihisevad tabletid lahjendatakse veega sama süsteemi kohaselt nagu tavaline pulber. Ravimi annus teiste arstide soovituste puudumisel on:

kerge vormiga külma nakkushaiguse korral täiskasvanutele - 1 tablett ACC 200 2-3 korda päevas 5-7 päeva jooksul;
kroonilise köha, bronhiidi või tsüstilise fibroosi puhul on ravim purjus pikemaks ajaks ja selle täiskasvanud annus on kaks ACC 100 kapslit kolm korda päevas.

ACC siirup lastele - juhendamine

Magus ACC siirup on ette nähtud lastele vanuses alates kahest ja vanemast, kui diagnoositakse kerget külma või kroonilist bronhiiti. Ravimit manustatakse suu kaudu 5 päeva vahetult pärast sööki. Siirupi annuse valib raviarst. Kui lastearstilt soovitusi ei ole, on juhendiks ACC - tootja ametlikud kasutusjuhised, milles öeldakse, et saate ravimit võtta:

noorukid 10 ml 3 korda päevas;
kui laps on vanuses 6 kuni 14 aastat, siis 5 ml 3 korda päevas;
väikelastele 5 aastat, ravimi annus on 5 ml 2 korda päevas.

Eemaldage beebi siirup mõõtesüstlaga viaalist. Seade on varustatud ravimitega. Juhised süstla kasutamiseks on järgmised:

Vajutage pudeli korkile, keerake seda päripäeva, kuni see klõpsab.
Eemaldage süstalt kork, sisestage kaelasse auk ja vajutage süstal alla, kuni see peatub.
Pöörake pudel tagurpidi, tõmmake süstla käepide enda poole, mõõtes vajalikku siirupit.
Kui süstlasse ilmuvad mullid, laske kolb veidi alla.
Valage siirup aeglaselt lapse suhu ja laske lapsel ravimit alla neelata. Ravimi võtmisel peaksid lapsed seisma või istuma.
Pärast kasutamist tuleb süstalt loputada ilma seebita.

ACC analoog

Kui otsite köha köha analoogi odavat analoogi, pöörake tähelepanu järgmistele ravimitele:

Ambroxol, päritoluriik - Venemaa. See sisaldab sama toimeainet ja kuulub mucolytic expectorant'i kategooriasse. Selle hind on umbes 40-50 rubla.
Fluimucil, päritoluriik - Itaalia. Mõeldud nii, et kõrvaldada esimesed külma ja köha tunnused, kuid seda saab kasutada viskoosse eritumise vabastamiseks ninast. Selle koostis koosneb 600 mg atsetüültsüsteiinist, sidrunhappest, sorbitoolist ja maitsest. Ravimi hind on umbes 300 rubla.
Ambrobene, päritoluriik - Saksamaa. Seda toodetakse siirupina, mis põhineb teisel toimeainel, ambroksoolvesinikkloriidil. Ravim aitab toime tulla pikaajalise köhaga, mis ei ole väga köha, eemaldab bronhide flegma, pehmendab hingamisteid. Selle hind jääb vahemikku 200 kuni 300 rubla.

Hind ATC köha

Vabastamise vorm mitte ainult ei aidanud kaasa ostja valikuvabadusele, vaid mõjutas oluliselt ka apteekides ACC kulusid. Sagedamini on selle hind väga vastuvõetav, mistõttu ravim on kättesaadav kõigile elanikkonna sotsiaalsetele segmentidele. Erinevates linnades ja apteekides võivad ravimihinnad siiski veidi erineda. Ravimi keskmine maksumus on järgmine:

Laste siirup - hind kuni 350 lk;
granuleeritud ACC - kuni 200 lk;
pulber - 130-250 r.;
pulber oranži ja mesi maitsega - hind alates 250 r.

ACC - vastunäidustused

Vastunäidustused ACC kasutamisel on:

toimeaine omapärasus;
ülitundlikkus ravimi täiendavate komponentide suhtes;
haigus raseduse ajal, imetamise ajal, välja arvatud kunstlik söötmine;
kaksteistsõrmiksoole haavand ja mao;
maksapuudulikkus;
kopsuverejooks ajaloos.

Lisaks on ravim väga soovimatu kasutada koos teiste köha siirupitega, bronhodilataatoritega ja kodeiini sisaldavate antibiootikumidega ning depressiivsete reflektoritega. Ettevaatlik peab olema ravimite puhul neile, kellel on eelnevalt diagnoositud veenilises veenilaiendid, neerupealiste haigused või endokriinsüsteemi häired.

ADC kõrvaltoimed

ACC üleannustamise sümptomid ja kõrvaltoimed on järgmised:

allergilised reaktsioonid: sügelus, urtikaaria, dermatiit, kõri turse, anafülaktiline šokk;
tervise halvenemine: lihasnõrkus, uimasus, tinnitus, kiire südamelöök, migreen;
häiritud väljaheide: raske kõhulahtisus;
seedehäired: iiveldus, kõrvetised, gag-refleks pärast pillide võtmist.

Video: märkuste abstrakt

ACC - ülevaated

Mul oli pikaajaline köha. Ma ei saa öelda, et see oli kuiv, kuid röga ei tulnud niikuinii välja. Ma otsustasin minna haiglasse ja arst soovitas mul proovida ACC Longi kihisevate tablettidena. Jőin kursuse, nagu öeldi ravimijuhistele - 5 päeva. Köha ei kadunud üldse, kuid hingamine oli palju lihtsam ja röga oli juba bronhist välja.

Anastasia, 32 aastat

Niiske, mitte läbiva köha ravi alguses soovitas sõber ACC-pulbrit proovida. Apteeki jõudmisel segi ta esmalt ravimi hinna tõttu. See maksab kuskil 130 rubla, mis on analoogide taustal väga kummaline ja odav. Ma otsustasin proovida ja ikka ei eksinud, külm oli möödunud 3 päeva ja mu hingamine normaliseerus.

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

ACC on ravim, mis kuulub mukolüütiliste ravimite rühma. Ravimi toimeaine on atsetüültsüsteiin.

Farmakoloogiline toime

ACC soodustab röga lahjendamist hingamisteedes ja selle eemaldamist, avaldab efektorit. ACC on vastumürk (aine, mis on võimeline neutraliseerima mürkide ja toksiinide toksilist toimet) paratsetamooli, aldehüüdide ja fenoolidega mürgitamise korral.

ACC imendub seedetraktist hästi, ravimi maksimaalset kogust veres jälgitakse 1-3 tundi pärast manustamist. Atsetüültsüsteiini seondumine plasmavalkudega on 50%. Ravim eritub uriiniga ja väljaheitega (väike kogus). Poolväärtusaeg maksa normaalse toimimise ajal on 1 tund, maksapuudulikkus pikeneb 8 tunnini.

ACC läbib platsenta ja võib koguneda amnionivedelikku.

Vormivorm

ATsT 100 ja ATsT 200 väljastatakse kihisevate tablettidena 20 tk pakendis.

ACC kuum jook on saadaval pulbrina 200 ja 600 mg joogi valmistamiseks pakendi kohta.

ATC Longi toodetakse kihisevate tablettidena, 600 mg pakendis (10 tükki).

ACC pulber 100 ja 200 mg sisemise manustamise lahuse valmistamiseks pakendi kohta.

Lastekeskuse hariduskeskus toodab 30 grammi 75 ml viaalis ja 60 grammi 150 ml viaalis pulbrina.

Näidustused

ACC kasutamise näidustused on kõik haigused ja seisundid, kus hingamisteedel on röga kogunemine. Nende hulka kuuluvad:

- äge ja krooniline bronhiit;

- eksudatiivne keskkõrvapõletik.

Doseerimis- ja manustamismeetod

Vastavalt juhistele kasutatakse ACC-d tsüstilise fibroosi raviks järgmistes annustes:

- üle 30 kg kaaluvate patsientide puhul on ACC ööpäevane annus 800 mg;

- ACC lastele alates 10 eluaastast ja kuni 2 aastat, kasutage 50 mg 2-3 korda päevas;

- ACC lastele vanuses 2 kuni 5 aastat, annuses 400 mg päevas. Päevane annus jaguneb neljaks annuseks.

- Kuueaastaste laste puhul kasutatakse ACC-d annuses 600 mg, mis jaguneb 3 annuseks päevas.

ACC ravi kestus on 3 kuni 6 kuud.

Vastavalt juhistele on ACC teiste haiguste puhul, mida kasutatakse erinevalt.

ACC kasutamine täiskasvanutele ja lastele pärast 14 aastat on 400... 600 mg päevas.

ACC kasutamine 6... 12-aastastel lastel on 300-400 mg, mis jaguneb kaheks annuseks päevas.

ACC lastele vanuses 2-5 aastat, mis on ette nähtud ööpäevases annuses 200-300 mg, mis tuleb jagada kaheks annuseks.

10-päevase ja kuni 2-aastase lapse puhul on ACC manustamine annuses 50 mg 2-3 korda päevas.

Haiguse tüsistumata ravikuuri ravikuur on 5-7 päeva, tüsistuste või haiguse kroonilise kulgemise korral võib ravikuur oluliselt varieeruda ja jõuda 6 kuuni.

Vastavalt juhistele tuleb ACC võtta pärast sööki. Kihisevad tabletid (ACC 100, ACC 200, ACC Long) või kott (ACC kuum jook või ACC pulber suukaudseks manustamiseks, beebi ACC) lahustatakse 100 ml vedelikus (tee, mahl, vesi).

Kõrvaltoimed

ACC kasutamine võib põhjustada selliste kõrvaltoimete teket:

- Seedetrakt: kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, stomatiit;

- KNS: tinnitus, peavalud;

- Süda ja veresooned: arütmia, suurenenud vererõhk.

Vastunäidustused

Vastunäidustused ACC kasutamisel on:

- ülitundlikkus ACC komponentide suhtes;

- veritsus kopsudest;

- hepatiit ja neerupuudulikkus (lastele).

Rasedus ja imetamine

ACC määramine lapse raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult arsti ütluste kohaselt.

Lisateave

Ettevaatusega tuleb kasutada ACC maohaavandit ja kaksteistsõrmiksoole haavandit.

ACC-lahendust tuleb ette valmistada bronhiaalastma patsientidel, sest õhus hingatud ravimiosakesed võivad põhjustada bronhide spasmi.

Tõhusamaks mukolüütiliseks toimeks (lahjendamine ja röga eemaldamine) koos ravimi võtmisega tuleb juua palju vedelikke.

Vastsündinud ACC on ette nähtud erandjuhtudel, nagu arst on määranud.

ACC 200 ei ole soovitatav määrata alla 2-aastaseid lapsi.

ACC Longi ei soovitata määrata alla 14-aastaseid lapsi.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 kraadi. Valmistatud lahust tuleb hoida külmkapis kuni 12 päeva.

ACC: hinnad online-apteekides

ACP 100mg N20 pulber d / s / sisemise kasutamise ettevalmistamine Orange Sandoz D.D.

ACP 200mg N20 pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud p-raadi valmistamiseks Sandoz D.D.

ACC 600 mg N6 graanulid d / valmistamise ettevalmistamine Sandoz D.D.

Azz poorid d / prep. r-ra d / ext. 200 mg vastuvõtu number 20 (oranž)

Azz poorid d / prep. r-ra d / ext. vastuvõtt (oranž) 100 mg №20

Azz poorid d / prep. r-ra d / ext. u. 600 mg (kott) 3g №6

Atsts graanulid 200 mg 20 kotikest

Atsts graanulid 100 mg 20 kotikest

ACC granulaat d / prigot. r-ra 200mg number 20 (oranž)

Granulid kuuma joogi valmistamiseks 600 mg 6 kotikest

ACC granulaat d / prigot. r-ra 100mg №20 (oranž)

ACP 100 100mg N20 kaart. kihisev Sandoz D.D.

Azz poorid d / prep. r-ra d / ext. vastuvõtt 200 mg pakend 3g №20

ACP 200mg N20 pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud p-raadi valmistamiseks Honey-Lemon Sandoz D.D.

ACC LONG 600 mg N20 kaart. kihisev Sandoz D.D.

ACC 20 mg / ml 100 ml siirupit

ACP 200 200 mg N20 kaart. kihisev Sandoz D.D.

Atsts siirup 20 mg / ml 100 ml n1

Tabel Atsts 100. naast 100 mg n20

ACC siirup 20 mg / ml 100 ml

ACC tabletid kihisevad 100 mg 20 tk.

Atsts 200 kaart. naast 200 mg n20

Atsts siirup 20 mg / ml 100 ml

Acz tabletid kihisevad 100 mg n20

ACC siirup 20 mg / ml fl 200ml

ACC siirup 20 mg / ml fl 100ml

ACC LONG 600 mg N10 kaart. kihisev

ACC 100 TB piik. 100 mg №20

ACC 200 TB piik. 200 mg №20

Atsts kihisevad tabletid 200 mg 20 tk

ACC ACTIVE 600 mg N10 pulber suukaudseks manustamiseks

ACC 20 mg / ml 200 ml siirupit

Azz pikk kaart. naast 600 mg n10

Acz aktiivne 600 mg suukaudse manustamise pulber 10 kotikest

Atsts pikad tabletid kihisevad 600 mg 10 tk

Azz pikk kaart. naast 600 mg n20

Pikkad tabletid kihisevad 600 mg n20

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Kui naeratad ainult kaks korda päevas, võite alandada vererõhku ja vähendada südameinfarkti ja insultide riski.

Inimveri "jookseb" läbi laevade tohutu surve all ja on nende terviklikkust rikkudes võimeline pildistama kuni 10 meetri kaugusel.

Elu jooksul toodab keskmine inimene kahte suurt sülgade kogumit.

Antidepressante kasutav isik kannatab enamasti depressiooni all. Kui inimene hakkab depressiooniga oma jõuga toime tulema, on tal kõik võimalused selle riigi unustamiseks igavesti unustada.

Ameerika teadlased tegid hiirtel katseid ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine - arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.

Püüdes patsienti tõmmata, lähevad arstid sageli liiga kaugele. Näiteks teatav Charles Jensen ajavahemikul 1954–1994. üle 900 neoplasma eemaldamise operatsiooni.

Inimese kõht saab hästi toime võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et maomahl võib münte isegi lahustada.

74-aastane Austraalia elanik James Harrison on saanud verdoonoriks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, kelle antikehad aitavad ellu jääda raske aneemiaga vastsündinuid. Seega päästis Austraalia umbes kaks miljonit last.

Meie neerud suudavad ühe minuti jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Kõige haruldasem haigus on Kourou tõbi. Ainult New Guinea karusnahkade esindajad on haiged. Patsient sureb naerust. Arvatakse, et haiguse põhjus on inimese aju söömine.

Selleks, et öelda isegi kõige lühemaid ja lihtsaid sõnu, kasutame 72 lihast.

Paljud narkootikumidena algselt turustatavad ravimid. Heroiini turustati algselt beebi köha parandamiseks. Arstid soovitasid kokaiini anesteesia ja vastupidavuse suurendamise vahendina.

Statistika järgi esmaspäeviti suureneb seljaga vigastamise oht 25% ja südameatakkide risk 33%. Olge ettevaatlik.

Enamik naisi on võimeline rohkem rõõmu kaaluma oma ilusat keha peeglisse kui seksist. Niisiis, naised püüavad harmooniat.

Varem oli see, et haukumine rikastab keha hapnikuga. Siiski on see arvamus ümber lükatud. Teadlased on tõestanud, et ärkamise korral jahutab inimene aju ja parandab selle jõudlust.

Mõiste „kutsehaigused” ühendab haigusi, mida inimene tõenäoliselt tööl saab. Ja kui kahjulike tööstusharude ja teenustega.

Kasutusjuhendid, vastunäidustused, kõrvaltoimed, arvustused

Mukolüütiline ravim.
Ettevalmistus: ATsTs®
Ravimi toimeaine: atsetüültsüsteiin
ATC kodeerimine: R05CB01
KFG: mukolüütiline ravim
Registreerimisnumber: P №015474 / 01
Registreerimise kuupäev: 01/13/05
Omanik reg. HEXAL AG

Vabanemisvorm Atsts, ravimi pakendamine ja koostis.

Graanulid oraalse lahuse (oranž) valge valmistamiseks, ilma aglomeraatide ja mehaaniliste lisanditeta, oranži lõhnaga.

1 pakend
atsetüültsüsteiin
100 mg
-„-
200 mg

Abiained: askorbiinhape, sahhariin, sahharoos, apelsini maitse.

3 g - kotid (20) - pakib papi.

Graanulid, mis on ette nähtud valge, homogeensete, kuni 1,5 mm suuruste valgete lahuste valmistamiseks, ilma aglomeraatide ja mehaaniliste lisanditeta, sidruni ja mee lõhnaga.

1 pakend
atsetüültsüsteiin
200 mg
-„-
600 mg

Abiained: askorbiinhape, sahhariin, sahharoos, mesi ja sidrunimaitsed.

3 g - kotid (6) - pakib papi.
3 g - kotid (10) - pakib papi.
3 g - kotid (20) - pakib papi.

Kihisevad tabletid valged, ümmargused, lamedad, muraka lõhnaga.

1 sakk.
atsetüültsüsteiin
100 mg

Abiained: askorbiinhape, sidrunhappe anhüdriid, laktoosanhüdriid, mannitool, naatriumtsitraat, naatriumvesinikkarbonaat, sahhariin, murakaart.

4 tükki - ribad (15) - pappkarbid.
20 tk. - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.
20 tk. - plasttorud (1) - pappkarbid.
25 tk. - alumiiniumtorud (2) - pappkarbid.
25 tk. - plasttorud (2) - pappkarbid.
25 tk. - alumiiniumtorud (4) - pappkarbid.
25 tk. - plasttorud (4) - pappkarbid.

Kihisevad valged tabletid, ümmargused, lamedad, riskiga, muraka lõhnaga.

1 sakk.
atsetüültsüsteiin
200 mg

Abiained: askorbiinhape, sidrunhappe anhüdriid, laktoosanhüdriid, mannitool, naatriumtsitraat, naatriumvesinikkarbonaat, sahhariin, murakaart.

Kihisevad valged tabletid, ümmargused, sileda pinnaga, ohtlikud, muraka lõhnaga.

1 sakk.
atsetüültsüsteiin
600 mg

Abiained: veevaba sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, veevaba naatriumkarbonaat, mannitool, veevaba laktoos, askorbiinhape, naatriumtsüklamaat, naatriumsahharinaatdihüdraat, naatriumtsitraatdihüdraat, murakaitseline „B”.

6 tükki - polüpropüleentorud (1) - papppakendid.
10 tk. - polüpropüleentorud (1) - papppakendid.
20 tk. - polüpropüleentorud (1) - papppakendid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhenditel.

Farmakoloogilised toimingud

Mukolüütiline ravim. Sulfhüdrüülrühmade olemasolu atsetüültsüsteiinimolekuli struktuuris aitab kaasa röga happe mukopolüsahhariidide disulfiidsidemete purustamisele, mis viib lima viskoossuse vähenemiseni. Ravim säilitab aktiivsuse mädase röga juuresolekul.

Atsetüültsüsteiini profülaktilisel kasutamisel on täheldatud kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosiga patsientide ägenemiste sageduse ja tõsiduse vähenemist.

Ravimi farmakokineetika.

Andmeid ravimi ACC farmakokineetika kohta ei ole esitatud.

Näidustused:

- hingamisteede haigused, millega kaasneb suurenenud viskoosse raskesti eraldatava lima moodustumine (äge ja krooniline bronhiit, obstruktiivne bronhiit, kopsupõletik, bronhiektaas, bronhiaalastma, bronhioliit, tsüstiline fibroos, larüngiit);

- äge ja krooniline sinusiit;

Ravimi annus ja kasutusviis.

Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel soovitatakse määrata ravim 200 mg 2–3 korda päevas (ACC 100 või ACC 200) või 200 mg 3 korda päevas (ACC 200 mg suukaudse lahuse valmistamiseks) või 600 mg 1 kord päevas (ACC LONG või ACC graanulite kujul suukaudse lahuse valmistamiseks 600 mg).

Lastel vanuses 6 kuni 14 aastat soovitatakse võtta 100 mg 3 korda päevas või 200 mg 2 korda päevas (ACC 100 või ACC 200) või 200 mg 2 korda päevas (ACC lahuse valmistamiseks). 200 mg sees).

Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat, soovitatav on võtta 100 mg 2-3 korda päevas (ACC 100 või ACC 200).

Tsüstilise fibroosi korral soovitatakse üle 6-aastastel lastel võtta 200 mg 3 korda päevas (ACC 100, ACC 200 või ACC graanulite kujul, et valmistada 200 mg suukaudset lahust). Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 100 mg 4 korda päevas (ACC 100 või ACC 200). Patsiendid, kelle kehakaal on rohkem kui 30 kg tsüstilise fibroosiga, võivad vajadusel suurendada annust 800 mg-ni ööpäevas.

Ägeda lühiajalise katarraalse haiguse korral on ravi kestus 5-7 päeva. Kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi korral tuleb ravimit infektsiooni vältimiseks kasutada pikka aega.

Ravim tuleb võtta pärast sööki. Täiendav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet.

Kihisevad tabletid (ACC 100 ja ACC 200) tuleb lahustada 1/2 klaasi vees, kihisevad tabletid (ACC LONG) tuleb lahustada 1 klaasi vees. Võta kohe pärast lahustumist, erandjuhtudel võite lõpetatud lahuse jätta 2 tunniks.

Kuuma joogi valmistamiseks mõeldud graanulid (1 kott) lahustatakse segades 1 klaasi kuuma veega ja purustatakse nii palju kui võimalik. Vajadusel võite valmis lahuse 3 tunniks lahkuda.

Suukaudse lahuse valmistamiseks mõeldud graanulid (oranži lõhnaga) tuleb lahustada vees, mahlas või külmas tees ja võtta pärast sööki.

Kõrvaltoimed ACC:

Kesknärvisüsteemi küljelt: harva - peavalu, tinnitus.

Seedetrakti osa: harva - stomatiit; mõnel juhul kõhulahtisus, oksendamine, kõrvetised ja iiveldus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: mõnel juhul - vererõhu langus, tahhükardia.

Hingamisteede osa: üksikjuhtudel - kopsuverejooksu teke ülitundlikkusreaktsioonide ilminguna.

Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - bronhospasm (peamiselt hüperreaktiivse bronhiaalse süsteemiga patsientidel bronhiaalastma korral), nahalööve, sügelus ja urtikaaria.

Ravimi vastunäidustused:

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis;

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- kuni 6-aastaste laste vanus (ravim, mis on mõeldud graanulitena 200 mg suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks);

- laste vanus kuni 14 aastat (ravimi annusvormid atsetüültsüsteiini sisaldusega 600 mg);

- Ülitundlikkus atsetüültsüsteiini ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult tuleks seda ravimit kasutada söögitoru veenilaiendite raviks patsientidel, kellel on suurenenud risk kopsuverejooksu ja hemoptüüsi tekkeks, bronhiaalastma, neerupealiste haiguste, maksa ja / või neerupuudulikkuse korral.

ACC LONG'i ei tohi määrata alla 14-aastastele lastele. Selles patsiendikategoorias on soovitatav kasutada suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimvorme madalama atsetüültsüsteiini sisaldusega.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.

Ebapiisavate andmete tõttu on ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele või lapsele tekkiva võimaliku ohu.

Kasutamise juhised ACC.

Astma ja obstruktiivse bronhiidi puhul tuleb atsetüültsüsteiini manustada ettevaatusega bronhide avatuse süstemaatilise kontrolli all.

Mis kõrvaltoimeid peaks lõpetama ravimi võtmist.

Ravimi lahustamisel on vaja kasutada klaasnõusid, vältida kokkupuudet metallide, kummi, hapniku, kergesti oksüdeerunud ainetega.

1 tableti kihisev AC 100 ja AC 200 vastab 0,006 XE-le.

1 tablett kihisev ACC LONG vastab 0,01 XE-le.

ACC (200 mg suukaudse lahuse valmistamiseks mõeldud graanulite kujul) vastab 0,21 XE-le, ACC (600 mg suukaudse lahuse valmistamiseks mõeldud graanulite kujul) on 0,17 XE.

ACC (suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 100 mg ja 200 mg oranži lõhnaga graanulites) vastab 100 mg-le 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Kasutamine lastel

Alla 6-aastastel lastel soovitatakse määrata ravim ravimvormides, mis sisaldavad madalamat atsetüültsüsteiini sisaldust.

Ravimi üleannustamine:

Sümptomid: kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised, iiveldus.

Ravi: sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega.

Atsetüültsüsteiini ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel köha refleksi pärssimise tõttu võib tekkida ohtlik limaskesta ummik (kasutage kombinatsiooni ettevaatusega).

Atsetüültsüsteiini ja nitroglütseriini samaaegsel kasutamisel võib suurendada nitroglütseriini vasodilaatorit.

On täheldatud atsetüültsüsteiini koos bronhodilataatoritega.

Atsetüültsüsteiin on farmatseutiliselt kokkusobimatu antibiootikumide (penitsilliinid, tsefalosporiinid, erütromütsiin, tetratsükliin ja amfoteritsiin B) ja proteolüütiliste ensüümidega.

Atsetüültsüsteiin vähendab tsefalosporiinide, penitsilliinide ja tetratsükliini imendumist, mistõttu tuleb neid võtta suu kaudu mitte varem kui 2 tundi pärast atsetüültsüsteiini võtmist.

Kui atsetüültsüsteiin puutub kokku metallidega, moodustub iseloomulik lõhnaga sulfiidid.

Müügitingimused apteekides.

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ravimi säilitamise seisundi ajastus Ac.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat, graanulite kõlblikkusaeg suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks (oranži lõhnaga) - 4 aastat.

ACC LONGi tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Pärast pillide võtmist peab toru olema tihedalt suletud.

ACC ® (ACC ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Kihisevad tabletid, 100 mg: ümmargused lamedad silindrilised valged, muraka lõhnaga. Võib olla kerge väävlilõhnaga. Valmistatud lahus: värvitu läbipaistev koos muraka lõhnaga. Võib olla kerge väävlilõhnaga.

Graanulid peroraalse lahuse (oranž) valmistamiseks: homogeenne, valge, ilma aglomeraatideta, oranži lõhnaga.

Siirup: läbipaistev, värvitu, kergelt viskoosne lahus kirssi lõhnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Atsetüültsüsteiin on aminohappe tsüsteiini derivaat. Sellel on mukolüütiline toime, hõlbustab röga tühjendamist, kuna see mõjutab otseselt röga reoloogilisi omadusi. Selle põhjuseks on võime purustada mukopolüsahhariidahelate disulfiidsidemeid ja põhjustada röga mükoproteiinide depolümerisatsiooni, mis viib selle viskoossuse vähenemiseni. Ravim säilitab aktiivsuse mädase röga juuresolekul.

Sellel on antioksüdatiivne toime, mis põhineb selle reaktiivsete sulfhüdrüülrühmade (SH-rühmade) võimel siduda oksüdatiivsete radikaalidega ja seega neutraliseerida.

Lisaks aitab atsetüültsüsteiin kaasa glutatiooni sünteesile, mis on oluline osa antioksüdantide süsteemist ja keha keemilisest detoksikatsioonist. Atsetüültsüsteiini antioksüdatiivne toime suurendab rakkude kaitset vabade radikaalide oksüdatsiooni kahjuliku mõju eest, mis on iseloomulik intensiivsele põletikulisele reaktsioonile.

Atsetüültsüsteiini profülaktilisel kasutamisel väheneb kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosiga patsientidel bakteri etioloogia ägenemiste sagedus ja raskusaste.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. See metaboliseerub maksas kiiresti, moodustades farmakoloogiliselt aktiivse metaboliidi, tsüsteiini, samuti diasetüültsüsteiini, tsüstiini ja segatud disulfiide. Biosaadavus allaneelamise kaudu on 10% (esimese vereringe kaudu maksa kaudu ilmnenud märkimisväärse toime tõttu). T_max 1–3 tundi vereplasmas - suhtlemine plasmavalkudega - 50%. Neerude kaudu eritub inaktiivsed metaboliidid (anorgaanilised sulfaadid, diasetüültsüsteiin). T_1/2 on umbes 1 h, ebanormaalne maksafunktsioon põhjustab T pikenemist_1/2 kuni 8 h. tungib platsentaarbarjääri. Andmed atsetüültsüsteiini BBB-sse tungimise ja rinnapiima eritumise kohta ei ole kättesaadavad.

ACC ® näidustused

Kõigi ravimvormide puhul

hingamisteede haigused, millega kaasneb viskoosse röga moodustamine, mida on raske eraldada:

- äge ja krooniline bronhiit;

- krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;

äge ja krooniline sinusiit;

kõrva põletik (keskkõrvapõletik).

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide puhul

ülitundlikkus atsetüültsüsteiini või teiste ravimi komponentide suhtes;

peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;

hemoptüüs, kopsuverejooks;

rinnaga toitmise periood;

laste vanus kuni 2 aastat.

100 mg kihisevate tablettide puhul on valikuline

laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Ettevaatusega: maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; bronhiaalastma; obstruktiivne bronhiit; maksa- ja / või neerupuudulikkus; histamiini talumatus (tuleb vältida ravimi pikaajalist kasutamist, kuna atsetüültsüsteiin mõjutab histamiini metabolismi ja võib põhjustada talumatuse märke, nagu peavalu, vasomotoorne riniit, sügelus); söögitoru veenilaiendid; neerupealiste haigused; arteriaalne hüpertensioon.

Lisaks valmistatakse lahuste valmistamiseks mõeldud graanulid

sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi puudulikkus.

Ettevaatusega: maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; arteriaalne hüpertensioon; söögitoru veenilaiendid; bronhiaalastma; obstruktiivne bronhiit; neerupealiste haigused; maksa- ja / või neerupuudulikkus; Histamiini talumatus (tuleb vältida ravimi pikaajalist kasutamist, kuna atsetüültsüsteiin mõjutab histamiini metabolismi ja võib põhjustada talumatuse märke, nagu peavalu, vasomotoorne riniit, sügelus).

Siirupile lisaks

Ettevaatusega: maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; bronhiaalastma; maksa- ja / või neerupuudulikkus; histamiini talumatus (tuleb vältida ravimi pikaajalist kasutamist, kuna atsetüültsüsteiin mõjutab histamiini metabolismi ja võib põhjustada talumatuse märke, nagu peavalu, vasomotoorne riniit, sügelus); söögitoru veenilaiendid; neerupealiste haigused; arteriaalne hüpertensioon.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Andmed atsetüültsüsteiini kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal on piiratud. Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Kõrvaltoimed

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel klassifitseeritakse kõrvaltoimed vastavalt nende esinemissagedusele järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, 100)

Toas, pärast söömist.

Muude kohtumiste puudumisel on soovitatav järgida järgmisi annuseid.

Täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed: 2 tabl. kihisevad 100 mg 2-3 korda päevas või 2 pakki. ACC ® graanulid 100 mg 2-3 korda päevas või 10 ml siirupi valmistamiseks 2-3 korda päevas (400-600 mg atsetüültsüsteiini päevas).

Lapsed vanuses 6 kuni 14 aastat: 1 kaart. kihisevad 100 mg 3 korda päevas või 2 tabletti. kihisevad 2 korda päevas või 1 pakend. ACC ® graanulid lahuse valmistamiseks 3 korda päevas või 2 pakki. 2 korda päevas või 5 ml siirupit 3-4 korda päevas või 10 ml siirupit 2 korda päevas (300-400 mg atsetüültsüsteiini päevas).

Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat: 1 kaart. kihisev 100 mg või 1 pakend. ACC ® graanulid 100 mg 2-3 korda päevas või 5 ml siirupi valmistamiseks 2-3 korda päevas (200-300 mg atsetüültsüsteiini päevas).

Tsüstilise fibroosiga patsientidel (kaasasündinud metaboolne haigus, kus esineb sageli bronhide infektsioon) ja kaalub üle 30 kg, võib vajadusel suurendada annust 800 mg atsetüültsüsteiini päevas.

Üle 6-aastased lapsed: 2 tabl. kihisevad 100 mg või 2 pakki. ACC ® graanulid 100 mg lahuse valmistamiseks 3 korda päevas või 10 ml siirupit 3 korda päevas (600 mg atsetüültsüsteiini päevas).

Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat: 1 kaart. kihisev 100 mg või 1 pakend. ACC ® graanulid 100 mg lahuse valmistamiseks või 5 ml siirupit 4 korda päevas (400 mg atsetüültsüsteiini päevas).

Kihisevad tabletid tuleb lahustada 1 klaasi vees ja võtta kohe pärast lahustumist, erandjuhtudel võite lahuse kasutada 2 tundi.

Suukaudse lahuse (oranž) valmistamiseks mõeldud graanulid tuleb lahustada vees, mahlas või külmas tees ja võtta pärast sööki.

Täiendav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet. Lühiajalise nohu korral on ravi kestus 5-7 päeva.

Kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi korral tuleb ravimit võtta pikema aja jooksul, et saavutada nakkuste profülaktiline toime.

ACC ® siirupit kasutatakse mõõtesüstlaga või mõõtepudeliga, mis on pakendis. 10 ml siirupit vastab 1/2 mõõtekolvile või 2 täidetud süstlale.

Kasutage mõõtesüstalt

1. Avage pudeli kaas, lükates seda ja keerates seda vastupäeva.

2. Eemaldage kork korgiga, asetage see pudeli kaelasse ja vajutage see sisse, kuni see peatub. Kork on mõeldud süstla ühendamiseks pudeliga ja jääb pudeli kaela.

3. Sisestage süstal tihedalt korki. Keerake viaali ettevaatlikult tagurpidi, tõmmake süstla kolb alla ja koguge vajalik kogus siirupit. Kui siirupis on näha õhumulle, vajutage kolb kuni selle seiskumiseni ja seejärel täitke süstal uuesti. Pange pudel tagasi algsesse asendisse ja eemaldage süstal.

4. Süstalt süstalt tuleb valada lapse lusikasse või otse suhu (põsepiirkonda, aeglaselt, nii et laps saaks siirupi korralikult alla neelata), peab laps siirupi võtmise ajal olema püstises asendis.

5. Pärast kasutamist loputage süstalt puhta veega.

Juhised diabeetikutele: 1 kihisev tablett vastab 0,006 XE-le; 1 pakend ACC ® graanulid 100 mg lahuse valmistamiseks vastavad 0,24 XE-le; 10 ml kasutusvalmis siirupit sisaldavad 3,7 g D-glütsitooli (sorbitooli), mis vastab 0,31 XE-le.

Üleannustamine

Sümptomid: atsetüültsüsteiin annuses kuni 500 mg / kg ei põhjustanud mürgistuse sümptomeid. Vea või tahtliku üleannustamise korral võivad tekkida sellised nähtused nagu kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised ja iiveldus. Lastel võib tekkida röga hüpereraldus.

Erijuhised

Ravimiga töötamisel on vaja kasutada klaasnõusid, vältida kokkupuudet metallide, kummi, hapniku, kergesti oksüdeerunud ainetega.

Atsetüültsüsteiini kasutamisel on väga harva esinenud raskeid allergilisi reaktsioone, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom. Naha ja limaskestade muutuste korral tuleb arstiga viivitamatult konsulteerida.

Bronhiaalastma ja obstruktiivse bronhiidiga patsiendid, atsetüültsüsteiini tuleb bronhide avatuse süsteemsel kontrollimisel olla ettevaatlik.

Ärge võtke ravimit vahetult enne magamaminekut (on soovitatav ravimit võtta enne kella 18.00).

Mõju sõidukijuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Puuduvad andmed ravimi negatiivse mõju kohta soovitatud annustes autojuhtimise võimele.

Erilised ettevaatusabinõud kasutamata ravimi hävitamisel. Kasutamata ravimi hävitamisel ei ole vaja erilisi ettevaatusabinõusid.

Siirupile lisaks

Neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel tuleb vältida ravimi kasutamist, et vältida lämmastikuühendite täiendavat moodustumist.

1 ml siirupit sisaldab 41,02 mg naatriumi. Seda tuleb arvesse võtta, kui ravimit kasutatakse patsientidel dieedil, mis on ette nähtud naatriumi tarbimise piiramiseks (vähendatud naatriumi / soolasisaldusega).

Vormivorm

Kihisevad tabletid, 100 mg.

Hermes Pharma Ges.m.b.H., Austria pakendamisel: 20 kaart. kihisev plast- või alumiiniumtorus. 1 toru 20 kaart. kihisevad pappkimbus.

Graanulid suukaudse lahuse (oranž) valmistamiseks, 100 mg. 3 g graanuleid komposiitmaterjalist kottides (alumiiniumfoolium / paber / PE). 20 pakki karbis.

Siirup, 20 mg / ml. Tume klaasi pudelites, mis on suletud valgete korkidega ja millel on tihendusmembraan, mille kaitse on lastele avanemise eest, 100 ml kaitserõnga abil.

- läbipaistev mõõtekork (kork), gradueeritud 2,5; 5 ja 10 ml;

- läbipaistev annustamiseks mõeldud süstal, mis on gradueeritud 2,5 ja 5 ml valge kolvi ja adapterrõngaga pudelile kinnitamiseks.

1 fl. koos doseerimisseadmetega kartongkarbis.

Tootja

1. Hermes Pharma H.S.M.H., Austria.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Saksamaa.

Registreerimistunnistuse omanik: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Sloveenia.

Graanulid lahuse valmistamiseks

Registreerimistunnistuse omanik: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Sloveenia.

Tootja: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Saksamaa.

Pharma Wernigerode GmbH, Saksamaa.