loader

Põhiline

Tonsilliit

Panadol - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (tabletid 500 mg, ekstra kofeiin, suspensioon või siirup lastele Baby, rektaalsed küünlad) ravimid valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadol kasutamise juhiseid. Esitletud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Panadoli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Panadoli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.

Paratsetamool blokeerib COX-i kesknärvisüsteemis, mis mõjutab valu keskusi ja termoregulatsiooni (rakkude kudede peroksidaas neutraliseerib paratsetamooli toimet COX-le põletikulistes kudedes), mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine perifeersetes kudedes määrab kindlaks, et puudub negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele (naatriumi- ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.

Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorseid keskusi, omab analüütilist toimet, parandab valuvaigistite toimet, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset jõudlust.

Koostis

Paratsetamool + abiained.

Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).

Laste küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Terapeutiliste annuste vastuvõtmisel 90-100% heakskiidetud annusest eritub uriiniga ühe päeva jooksul. Ravimi peamine kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.

Näidustused

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • seljavalu;
  • neuralgia;
  • lihas- ja reumaatiline valu;
  • valus menstruatsioon;
  • nohu ja gripi sümptomaatiline ravi (palaviku vähendamiseks);
  • vähendada kehatemperatuuri suurenemist nohu, gripi ja lapsepõlve nakkushaiguste taustal (sealhulgas tuulerõuged, parotiit, leetrid, punetised, punapea);
  • hambavalu (kaasa arvatud hambumus), peavalu, kõrvapõletik kõrvapõletiku ja kurguvalu ajal.

Vabastamise vormid

Tabletid, kilega kaetud 500 mg.

Tabletid Panadol Extra.

Suspensiooni tarbimiseks Laste Panadol Baby (mõnikord nimetatakse seda ekslikult siirupiks).

Rektaalsed suposiidid 125 mg ja 250 mg (lastele).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).

6-9-aastased lapsed määravad vajaduse korral 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele on 1/2 tabletti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus on 2 tabletti (1 g).

9–12-aastastele lastele tuleb vajadusel määrata 1 tablett kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 tablett) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (4 tabletti).

Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele määratakse vajaduse korral 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.

Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta.

Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Suspensioon või siirup

Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutada. Pakendi sees olev mõõtesüstal võimaldab preparaati õigesti ja ratsionaalselt doseerida ja annustada.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Lapsed vanemad kui 3 kuud, ravim on ette nähtud 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.

Ärge ületage soovitatud annust.

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: vähendada temperatuuri - mitte rohkem kui 3 päeva, et vähendada valu - mitte rohkem kui 5 päeva.

Tulevikus, samuti terapeutilise toime puudumisel, tuleb konsulteerida arstiga.

Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.

Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.

Üksikannused suukaudseks manustamiseks lastele vanuses 6-12 aastat - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks 6-12-aastastel lastel - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.

Manustamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.

Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.

Kõrvaltoimed

  • nahalööbed;
  • sügelus;
  • angioödeem;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
  • düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastraalne valu);
  • unehäired;
  • tahhükardia.

Vastunäidustused

  • raske maksafunktsiooni häire;
  • raske neerukahjustus;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • glaukoomi;
  • unehäired;
  • epilepsia;
  • vastsündinute periood;
  • laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

Erijuhised

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.

Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigset tarbimist, kuna see võib põhjustada agitatsiooni, unehäireid, tahhükardiat, südame rütmihäireid.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.

Patsientidel, kes kannatavad atoonilise bronhiaalastma, pollinosis, on suurenenud allergiliste reaktsioonide tekkimise risk.

Võib muuta sportlaste dopingukontrolli testide tulemusi.

Ravimi koostoime

Kui ravimit kasutatakse pikka aega, suurendab see kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.

Barbituraadid, fenütoiin, etanool (alkohol), rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades väikese üleannustamise korral tõsise joobeseisundi.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Paratsetamooli mõjul suureneb kloramfenikooli eritumise aeg 5 korda.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne tarbimine suurendab hepatotoksilise toime ja ägeda pankreatiidi riski.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite efektiivsust.

Ravimi Panadol analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Atsetaminofeen;
  • Daleron;
  • Laste Panadol;
  • Laste tülenool;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadoli lahustuvad tabletid;
  • Paratsetamool;
  • Paratsetamool (atsetofeen);
  • Paratsetamool lastele;
  • Paratsetamooli siirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Läbipääs;
  • Luba on mõeldud lastele;
  • Sanidol;
  • Strimool;
  • Tülenool;
  • Tülenool imikutele;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Hoolitsege südamega

Nõuanded ja retseptid

Panadol nohu

Panadol tablettide juhend

Juhend on igas pakendis koos ravimiga Panadol, mis annab patsiendile usaldusväärset teavet tablettide kasutamise kohta ravis, sealhulgas nohu ja valu.

Vorm, koostis, pakend

Panadol on ravimit vabastav vorm, mis on tablettitud. Pillid sarnanevad kapslitega ja on valged. Tableti ühel küljel on reljeefne kiri PANADOL ja teiselt poolt eraldusrisk.

Ravim ise on toimeaine - paratsetamool maisitärklise lisamisel ja eelgeelistatud, hüpromelloos, kaaliumsorbaat, steariinhape, povidoon, triatsetiin ja talk.

Tabletid on pakitud blisterpakenditesse, kus need võivad olla kuus või kaksteist tükki. Blisterid paigutatakse omakorda pappkarpidesse, millest üks või kaks on iga variandi puhul.

Termin ja säilitustingimused

Ravimit hoitakse normaalsetes tingimustes lastele sisenemiseks kättesaamatus kohas kuni viis aastat.

Farmakoloogia

Põletikuvastase valuvaigistina on Panadol oma toimeaine farmakoloogiliste omaduste tõttu võimeline vähendama soojust ja anesteesiat.

Põletikuvastane toime puudub. Paratsetamool ei ärrita seedetrakti limaskestasid ega mõjuta veesoola vahetust.

Farmakokineetika

Allaneelamise järel imendub ravim kiiresti ja saavutab toimeaine maksimaalse kontsentratsiooni poole tunni jooksul.

Paratsetamool jaotub ühtlaselt peaaegu kõigis keha kudedes ja vedelas keskkonnas. Ainus erand on koe rasv ja tserebrospinaalvedelik.

Plasmavalk seondub ainult 10 protsendiga. Metabolism toimub maksas.

Poolväärtusaeg on üks kuni kolm tundi. Maksa tsirroosi mõjutamisel on selle toime suurem. Ravim eritub peamiselt uriinisulfaadi ja glükuroniidkonjugaatidega. Väike kogus paratsetamooli jääb muutumatuks.

Panadoli näidustused

Ravimit soovitatakse raviks osana sümptomaatilisest ravist, kus reeglina täidetakse anesteetikumi funktsioon, mis ei mõjuta haiguse arengut.

Näited valu sündroomi kasutamiseks

peavalud; menstruatsiooni verejooks valus iseloom; migreen; lihasvalud; hambad; nimmepiirkonna valu; kurguvalu.

Febriilse sündroomiga

külma või gripiga patsiendi kõrge kehatemperatuur.

Vastunäidustused

Alla 6-aastastele lastele ja nende koostisosade suhtes ülitundlikele patsientidele ei ole soovitatav määrata ravimeid.

Ravimi määramisel ja kasutamisel tuleb olla ettevaatlik rasedatele ja imetavatele naistele, eakatele inimestele ja patsientidele, kes on tuvastatud:

maksa- või neerupuudulikkus; alkoholism; hüperbilirubineemia healoomuline iseloom; glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus; viirushepatiit.

Panadoli kasutusjuhised

Täiskasvanud patsiendi puhul (eakad kaasa arvatud)

1 või 2 tabletti / 4 lk. ööpäevas, vajadusel annuste vahega - 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 8 tükki.

Lastele vanuses 6 kuni 9 aastat

Vajadusel pool tabletti kolm korda päevas. Maksimaalselt üks päev saate võtta kuni kaks tabletti.

Noorte vanuses 9 kuni 12 aastat

1 tk. / 4 lk. päevas, kui vaja, kuni vastuvõtu intervalliga kuni neli tundi. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus - 4 tükki.

Ravimi eneseanalüüs on lubatud valu leevendamiseks viis päeva ja kuumuse vähendamiseks mitte rohkem kui kolm päeva. Neid soovitusi ületada võib ainult arst.

Panadol raseduse ajal

Raseduse ajal on Panadolil lubatud kasutada, kuid ettevaatusega (nagu soovitatud ja raviarsti järelevalve all).

Panadol lastele

Alla kuueaastaseid lapsi ei soovitata kasutada Panadoli ravis.

Kõrvaltoimed

Patsiendid, kes järgivad reeglina soovitatud annust, ei oma ravimile kõrvaltoimeid. Mõnikord esinesid allergilise iseloomuga nahalööbe kaebused, millega kaasnes sügelus. Angioödeemi registreeritud juhtumid.

Harvadel juhtudel on kõrvaltoimeid väljendunud aneemia, samuti trombotsütopeenia või metemoglobineemia teke.

Pikaajalise ravimi kasutamise või annustamise ülehindamise tõttu on võimalik neerukoolikute, papillia nekroosi, mittespetsiifilise bakteriuria, interstitsiaalse nefriidi ilming.

Üleannustamine

Selleks, et vältida maksakahjustusi paratsetamooliga, tuleb ravimit võtta rangelt vastavalt soovitatud annusele.

Riskirühm võib hõlmata järgmisi patsiente:

need, kes võtavad karbamasepiini pikka aega, hüperitsükli, fenobarbitaali, rifampitsiini, primidooni või fenütoiini preparaadid; alkoholi kuritarvitajad; need, kes kannatavad glutatiooni puudulikkuse tõttu, kui toitumine on kahjustatud, diagnoositakse tsüstiline fibroos, patsient on näljas või ammendunud, samuti need, keda HIV-nakkust mõjutab.

Ägeda paratsetamooli mürgistuse sümptomid võivad olla iiveldus, oksendamine, kõhuvalu. Patsiendi nahk muutub kahvatuks ja viskab selle regulaarselt higi. Ainult kahe päeva pärast võib vastavate tunnuste järgi tuvastada maksakahjustusi.

Raske üleannustamise juhtum on täis maksa- või neerupuudulikkust, samuti pankreatiiti, arütmiaid või entsefalopaatiat. Patsient võib sattuda kooma. Oht on täiskasvanud patsiendi poolt võetud annus, mis on võrdne või suurem kui 10 grammi Panadoli toimeainet.

Üleannustamise sümptomite korral katkestage ravim kohe. Ohver viivitamatult loputab magu ja määrab aktiivsöe või muu enterosorbendi vastuvõtmise.

Kui pärast ravimi üle võtmist on möödunud rohkem kui üheksa tundi, manustatakse patsiendile SH-doonoreid ja metioniini. Üleannustamise lõpetamisel on soovitatav kasutada N-atsetüültsüsteiini. Nende ravimite korduv manustamine ja vajadus täiendavate terapeutiliste meetmete järele määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja ajaintervallist, mis eraldab ohtliku annuse tarbimise praegusest hetkest. Juhul, kui pärast mürgituspäeva on nõutav toksikoloogiga konsulteerimine.

Ravimi koostoimed

NSAID-ravimite pikaajalise ühiskasutuse ja paratsetamooli sisaldavate ravimite pikaajalise ühiskasutuse korral võib tekkida analgeetiline nefropaatia, neerupapillaar nekroos ja neerupuudulikkus.

Paratsetamooli pikaajaline kasutamine koos salitsülaatidega võib viia tuumori või põie põie kasvaja tekkeni.

Paratsetamooli hepatotoksilisuse tõenäosus suureneb, kui seda kombineeritakse Diflunisaliga, mis suurendab plasmakontsentratsiooni viiskümmend protsenti.

Panadoli hematotoksilisus intensiivistub koos müelotoksiliste ravimitega.

Verejooksu oht tekib pikaajalise kombinatsiooniga kaudsete antikoagulantidega, näiteks varfariiniga, kuna viimase toime suureneb oluliselt.

Üleannustamise korral suureneb ravimi hepatotoksilisus, kui seda võetakse koos barbituraatide, tritsükliliste antidepressantide, fenütoiini, fenüülbutasooni, karbamasepiini, flumekinooli, etanooli, rifampitsiini, fenütoiini, zidovudiiniga.

Ülemäärase hepatotoksilisuse tekkimise riski vähendamiseks võib paratsetamooli kombineerida mikrosomaalsete oksüdatsiooni inhibiitoritega, näiteks tsimetidiiniga.

Mitmetel ravimitel on mõju Panadoli imendumise kiirusele: koos metoklopramiidiga ja Domperidooniga suureneb imendumine ja Kolestiramiiniga väheneb see.

Paratsetamoolravi ja alkoholi kombineerimisel tekib pankreatiit tavaliselt ägedas vormis.

Kui ravimit kasutatakse koos uritsiidiliste ravimitega, võib see vähendada nende aktiivsust.

Täiendavad juhised

Soovitatava ravimi kestuse ja annuse ületamisega peab kaasnema verepilti kontroll.

Ettevaatusabinõud ravimi ravis nõuab, kui patsient avastab neerude ja maksa patoloogiat. Samuti peate olema ettevaatlik, kui on vaja kombineerida paratsetamooli antiemeetiliste ravimitega, nagu metoklopramiid või domperidoon. See võib hõlmata ka ravimit kolesterooli alandamiseks veres - Kolestiramiin.

Kui patsient võtab antikoagulante ja vajab lisaks korrapärast valu, siis Panadol ei ole parim valik.

Enne kusihappe ja vere glükoosisisalduse testide tegemist peate informeerima arsti Panadoli kasutamisest ravi ajal.

Paratsetamooli sisaldavate ravimitega ravi ajal on mürgise maksakahjustuse vältimiseks keelatud alkoholi tarvitada.

Panadoli analoogid

Panadoli analooge loetakse tablettideks Strymol, Efferalgan, samuti paratsetamool ja paratsetamool MS.

Panadol Price

Ravimi maksumus võib erinevates apteegivõrkudes veidi erineda, kuid kusagil ei ületa see sada rubla.

Panadoli ülevaated

Arvestades kommentaare, on ravimid patsientidele hästi talutav, järgides soovitatavaid annuseid ja raviskeemi. Patsiendid täheldavad negatiivsete reaktsioonide puudumist ja ravimi kõrget efektiivsust. Lisaks saab ravimit osta ilma retseptita mistahes apteegis mõistliku hinnaga.

Tamara: Võttes arvesse näidustusi ravimi kasutamise kohta, mis on vähendatud soojuse ja anesteesia eemaldamiseks, hoian seda sellisel juhul kodusekabinetis ja kasutan seda ilma arsti retseptita. Tuleb märkida, et ma olen seda kasutanud isegi aasta jooksul valulike menstruatsioonidega ja temperatuuril, kui külma saatus üllatab. Mitte üks kord Panadol ei pettunud. Loomulikult peaks ravi jaoks olema teisi ravimeid, kuid nende sümptomite leevendamiseks on need tabletid õiged.

Dmitri: Pole ime, et on avalikes kohtades pidevalt ja ma töötan kaupluses temperatuuri langemisega ajal, mil ORVI viirus ringi sõidab. Minu reeglites ei ole haigusloendis istuda, nii et Panadol säästab sellistel juhtudel alati ennast. Paar tabletti hommikul enne tööd, et ei esine palavikku ja ebameeldivaid valulikke valusid. Ja pill ööks. Kolm päeva pillide ja külmade retriidide võtmisest. Kontrollitud ennast.

Evgenia: ma sain hiljuti haige. Esiteks tõusis temperatuur ja külmavärinad. Õde läks apteegisse ja tõi Panadoli, öeldes, et soovitasid teda. Ta jõi kaks tabletti ja magas. Kui ma ärkasin, tundsin ma märkimisväärset leevendust. Siis õhtul tekkis uus rünnak - hambumus. Kõik on samamoodi: õde apteegis ja ostis uuesti Panadoli. Ilma kõhkluseta võtsin ma kaks tabletti. Valu langes üsna kiiresti. Ja alles siis märkasin, et ravim on sama. Pärast juhiste lugemist naersime pikka aega. Ei, kohe uurida. Ravim on imeline. Ma soovitan seda kõigile. Ja minu hooletus andis kogu perele tõhusa ravimi.

Cefalexin (suspensioon, tabletid) juhised

Viburcol külmaga

Ergoferon - juhendamine, rakendus

Nurofeni (tabletid, geel) juhised

Azitral: juhised, analoogid

Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadol kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning spetsialistide arstide arvamused Panadoli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Panadoli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.

Paratsetamool blokeerib COX-i kesknärvisüsteemis, mis mõjutab valu keskusi ja termoregulatsiooni (rakkude kudede peroksidaas neutraliseerib paratsetamooli toimet COX-le põletikulistes kudedes), mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine perifeersetes kudedes määrab kindlaks, et puudub negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele (naatriumi- ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.

Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorseid keskusi, omab analüütilist toimet, parandab valuvaigistite toimet, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset jõudlust.

Paratsetamool + abiained.

Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).

Laste küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.

Imendumine on kõrge. Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Terapeutiliste annuste vastuvõtmisel 90-100% heakskiidetud annusest eritub uriiniga ühe päeva jooksul. Ravimi peamine kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.

peavalu; migreen; hambavalu; seljavalu; neuralgia; lihas- ja reumaatiline valu; valus menstruatsioon; nohu ja gripi sümptomaatiline ravi (palaviku vähendamiseks); vähendada kehatemperatuuri suurenemist nohu, gripi ja lapsepõlve nakkushaiguste taustal (sealhulgas tuulerõuged, parotiit, leetrid, punetised, punapea); hambavalu (kaasa arvatud hambumus), peavalu, kõrvapõletik kõrvapõletiku ja kurguvalu ajal.

Vabastamise vormid

Tabletid, kilega kaetud 500 mg.

Tabletid Panadol Extra.

Suspensiooni tarbimiseks Laste Panadol Baby (mõnikord nimetatakse seda ekslikult siirupiks).

Rektaalsed suposiidid 125 mg ja 250 mg (lastele).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).

6-9-aastased lapsed määravad vajaduse korral 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 tabletti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus - 2 tabletti (1 g).

9–12-aastastele lastele tuleb vajadusel määrata 1 tablett kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 tablett) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (4 tabletti).

Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele määratakse vajaduse korral 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.

Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta.

Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Suspensioon või siirup

Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutada. Pakendi sees olev mõõtesüstal võimaldab preparaati õigesti ja ratsionaalselt doseerida ja annustada.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Lapsed vanemad kui 3 kuud, ravim on ette nähtud 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.

Ärge ületage soovitatud annust.

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: vähendada temperatuuri - mitte rohkem kui 3 päeva, et vähendada valu - mitte rohkem kui 5 päeva.

Tulevikus, samuti terapeutilise toime puudumisel, tuleb konsulteerida arstiga.

Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.

Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.

Üksikannused suukaudseks manustamiseks lastele vanuses 6-12 aastat - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks 6-12-aastastel lastel - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.

Manustamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.

Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.

Kõrvaltoimed

nahalööbed; sügelus; angioödeem; leukopeenia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia; düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastraalne valu); unehäired; tahhükardia. raske maksafunktsiooni häire; raske neerukahjustus; arteriaalne hüpertensioon; glaukoomi; unehäired; epilepsia; vastsündinute periood; laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul); ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

Erijuhised

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.

Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigset tarbimist, kuna see võib põhjustada agitatsiooni, unehäireid, tahhükardiat, südame rütmihäireid.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.

Patsientidel, kes kannatavad atoonilise bronhiaalastma, pollinosis, on suurenenud allergiliste reaktsioonide tekkimise risk.

Võib muuta sportlaste dopingukontrolli testide tulemusi.

Ravimi koostoime

Kui ravimit kasutatakse pikka aega, suurendab see kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.

Barbituraadid, fenütoiin, etanool (alkohol), rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades väikese üleannustamise korral tõsise joobeseisundi.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Paratsetamooli mõjul suureneb kloramfenikooli eritumise aeg 5 korda.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne tarbimine suurendab hepatotoksilise toime ja ägeda pankreatiidi riski.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite efektiivsust.

Ravimi Panadol analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Akamol Teva; Aldolor; Apap; Atsetaminofeen; Daleron; Laste Panadol; Laste tülenool; Ifimol; Calpol; Ksumapar; Lupocet; Mexalen; Pamol; Panadol Junior; Panadoli lahustuvad tabletid; Paratsetamool; Paratsetamool (atsetofeen); Paratsetamool lastele; Paratsetamooli siirup 2,4%; Perfalgan; Läbipääs; Luba on mõeldud lastele; Sanidol; Strimool; Tülenool; Tülenool imikutele; Febritset; Tsefekon D; Efferalgan.

Ravimi analoogide puudumisel toimeainele võite klõpsata allolevatel linkidel haiguste puhul, millest vastav ravim aitab ja näeb kättesaadavaid analooge ravitoimetest.

Panadoli kompositsioon

Eri kilekattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Täiendavad komponendid: povidoon, kaaliumsorbaat, maisitärklis, triatsetiin, eelgeelistatud tärklis, hüpromelloos, steariinhape, talk.

Lahustuva tableti koostis: 500 mg toimeainet ja täiendavaid komponente: dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool.

Vormivorm

Panadol on saadaval tablettidena: Panadol lahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

Lahustuvatel tablettidel on valge värvus, lame kuju, krobeline pind, kumer serv ja ühel küljel risk.

Kilekattes olevate tablettide kapsli kuju, lamedad servad, valge värv, ühel küljel on oht ja teisel küljel on spetsiaalne reljeefne “Panadol”.

Farmakoloogiline toime

Antipüreetiline analgeetikum. Aktiivsel komponendil on palavikuvastane, valuvaigistav toime. Mõju põhimõte põhineb TSOG-1,2 blokeerimisel peamiselt närvisüsteemi keskosas. Toimeaine mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.

Paratsetamooli põletikuvastane toime ei ole praktiliselt väljendunud. Toimeaine ei ärrita seedetrakti limaskestasid (sooled, mao). Panadol ei suuda mõjutada prostaglandiinide sünteesiprotsessi perifeersetes kudedes, mistõttu ravim ei mõjuta vee-soola ainevahetust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim imendub seedetrakti luumenist kiiresti passiivse transpordi kaudu. Toimeaine imendub peamiselt peensoolest. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon pärast 500 mg ühekordset annust registreeritakse 10-60 minuti pärast (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunni pärast jõuab indikaator järk-järgult tasemeni 11-12 μg / ml.

Toimeaine jaoks on iseloomulik organismi vedelas keskkonnas ja kudedes ühtlane jaotumine, mitte tserebrospinaalvedelikus ja rasvkoes.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 10%, suureneb veidi üleannustamise ajal. Glükuroniidi ja sulfaatide metaboliidid ei saa seonduda plasmavalkudega isegi suhteliselt suurte annuste korral. Panadol metaboliseerub peamiselt maksasüsteemis sulfaadiga ja glükuroniidiga konjugeerumise, samuti tsütokroom P450 ja segatud maksa oksüdaaside osalemise tõttu.

N-atsetüül-p-bensokinoon-imiin (negatiivse toimega hüdroksüülitud metaboliit), mis moodustub väikestes kogustes neeru- ja maksesüsteemides oksüdaaside segatud vormide interaktsiooni tõttu, detoksifitseeritakse glutatiooniga seondumisel. Üleannustamise korral koguneb N-atsetüül-p-bensokinoonimiin, mis võib põhjustada koekahjustusi. Märkimisväärne osa paratsetamoolist on seotud väävelhappega glükuroonhappe, alaealise. Neil konjugeeritud metaboliitidel puudub bioloogiline toime ja neil puudub aktiivsus. Vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel on ainevahetus iseloomulik sulfaatmetaboliitide tekkele.

Poolväärtusaeg on 1-3 tundi Maksatsüsteemi tsirroosivigastustega suureneb T12 oluliselt. Neerukliirens ulatub 5% -ni. Neerusüsteemi kaudu eritub ravim uriiniga sulfaat- ja glükuroniidkonjugaatidena. Paratsetamooli eritub muutumatul kujul alla 5%.

Näidustused, millest tabletid Panadol

Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:

valus menstruatsioon; lihasvalud; peavalud; põletada valu; hambavalu; migreen; traumajärgne valu; algomenorröa; seljavalu, alaseljavalu; kurguvalu.

Febrifugina (febriilne sündroom) manustatakse ravimit kõrgendatud kehatemperatuuril (nohu, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite tõsiduse vähendamiseks.

Vastunäidustused

Individuaalse ülitundlikkuse korral ei ole Panadol'i määratud. Vanusepiir on kuni 6 aastat.

Suhtelised vastunäidustused:

Gilberti sündroom; maksapuudulikkus; healoomuline hüperbilirubineemia; alkoholi kahjustus maksa süsteemile; neerupuudulikkus; rasedus; viirushepatiit; vanus; glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus; alkoholism; imetamine.

Kõrvaltoimed

Panadol on tootja soovitatud annustes hästi talutav.

Negatiivsed muutused kuseteesüsteemis:

interstitsiaalne nefriit; neerukoolik; papillaarne nekroos; mittespetsiifiline bakteriuria.

Muud reaktsioonid:

aneemia; neutropeenia; nahalööbed; angioödeem; agranulotsütoos; düspeptilised sümptomid; trombotsütopeenia; sügelus; metemoglobineemia; hepatotoksiline toime, maksakahjustus.

Kasutusjuhend Panadol (meetod ja annus)

Tavapärased tabletid Panadol, kasutusjuhised

Täiskasvanud nimetavad vajadusel 500-1000 mg kuni 4 korda päevas. Soovitatav ajavahemik vastuvõttude vahel on 4 tundi. Päevas saate võtta kuni 8 tabletti. Panadoli pikaajaline kasutamine anesteetikumina (maksimaalselt 5 päeva) ja palavikuvastane (kuni 3 päeva) ei ole lubatud. Otsuse suurendada päevaannust või ravi kestust teeb raviarst.

Kihisevad tabletid Panadol, kasutusjuhised

Tabletid enne kasutamist, lahustatakse klaasi vees. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas. Lahustuv Panadol on ette nähtud peamiselt tablettide allaneelamise ja pediaatrilise praktika puhul.

Üleannustamine

Tootja soovitab ravimit võtta ainult juhendites märgitud annustes. Suuremate annuste võtmisel on vaja kohest meditsiinilist abi isegi negatiivsete sümptomite puudumisel, sest maksapuudulikkuse võimalik kahjustus. Täiskasvanud patsientidel täheldatakse maksakahjustuse esimesi märke, kui võtta rohkem kui 10 grammi ravimit. Rohkem kui 5 grammi vastuvõtmisel on mürgine mõju teatud ohuteguritega kodanikele:

alkoholi sisaldavate jookide kasutamine suurtes kogustes ja suure sagedusega; fenütoiini, fenobarbitaali, karbamasepiini, rifampitsiini, Primidoni, Hypericum perforatum'i preparaatide ja teiste maksaensüümide tootmist stimuleerivate ravimite võtmine; glutatiooni puudulikkus (HIV-infektsiooni, tsüstilise fibroosi, kehva toitumise, kurnatuse ja tühja kõhuga).

Mürgistuse tunnused:

suurenenud higistamine; iiveldus; epigastriline valu; nahapaksus; oksendamine.

Raske mürgistuse korral võib tekkida äge neerupuudulikkus, arütmia, entsefalopaatia, kooma, tubulaarne nekroos ja pankreatiit.

Ravi hõlmab maoloputust, enterosorbeerivate ravimite kasutamist (Polyphepan, aktiveeritud süsinik), glutatioon-metioniini ja SH doonorite sünteesi lähteainete sissetoomist. Maksa süsteemi ilmse kahjustuse korral toimub ravi toksikoloogiakeskuse juhendamisel.

Koostoime

Hepatotoksilise kahjustuse oht suureneb samaaegse mikrosomaalsete maksaensüümide ja ravimite samaaegsel ravimisel hepatotoksilise toime indutseerijatega. Registreeritakse mõõdukalt väljendunud või veidi suurenenud protrombiiniaeg.

Antikolinergiliste ravimite määramisel väheneb paratsetamooli imendumine. Analgeetilise toime raskusaste väheneb ja eritumine kiireneb suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega ravi ajal. Paratsetamool inhibeerib urikaalsete ravimite aktiivsust. Panadoli biosaadavuse indeks väheneb aktiveeritud süsiniku kasutamisel. Diasepaami eritumine väheneb.

Zidovudiiniga seoses suureneb müelepressiivne toime. Meditsiinipraktikas on teatatud ühest raskest toksilisest maksakahjustuse juhtumist. Isoniasiidi kasutamisel suureneb toksiline toime. Paratsetamooli ainevahetus (oksüdatsioon, glükuroniseerimine) ja selle efektiivsuse vähenemine toimub järgmiste ravimite samaaegsel kasutamisel:

Fenütoiin; Karbamasepiin; Primidoon; Fenobarbitaal (suurenenud hepatotoksilisus).

Kolestiramiin aeglustab paratsetamooli imendumist (kui ei ole täheldatud ajavahemikku vastuvõttude 1 tunni jooksul). Panadol kiirendab Lamotrigina eliminatsiooni. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni veres, suurendades selle imendumist. Probenetsiid vähendab Panadoli kliirensit. Vastandlikku efekti täheldatakse sulfinpürasooni ja rifampitsiini suhtes. Etinüülöstradiool suurendab ravimi imendumist soolestiku luumenist.

Müügitingimused

Ravim väljastatakse spetsialiseeritud punktides, apteekides arsti ettekirjutuse vormi esitamisel.

Ladustamistingimused

Tootja soovitatakse taluda temperatuuritingimusi (kuni 30 kraadi), et säilitada ravimi efektiivsust kogu pakendil näidatud ajavahemiku jooksul.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Tootja soovitab vereanalüüsi perioodiliselt jälgida. Kolesteroolitaset alandavate ravimite (Kolestiramiin) kasutamisel vajavad neerude / maksade süsteemi patoloogias antiemeetikumid (Domperidone, metoklopramiid) ettevaatusega.

Panadoli sagedane kasutamine ei ole lubatud, kui on vaja võtta igapäevaseid antikoagulante. Suhkru ja kusihappe sisalduse määramisel veres tuleb paratsetamooli kasutamisest teavitada raviarsti. Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole lubatud. Olge ettevaatlik määrama kroonilise alkoholismi all kannatavad isikud.

Analoogid

Vastab neljanda taseme ATC-koodile: paratsetamool; Efferalgan; Läbipääs; Perfalgan; Cefkon D.

Lastele

Lapsed 6-9 aastat, ravim on ette nähtud 3-4 korda päevas, 2 tabletti. Tootja poolt soovitatud vastuvõttude vaheline ajavahemik on 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg (2 tabletti).

9–12-aastastele lastele on ravim ette nähtud kuni 4 korda päevas, 1 tablett. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas.

Panadol raseduse (ja imetamise) ajal

Aktiivne komponent on võimeline läbima platsentaarbarjääri. Panadoli negatiivset mõju lootele ei registreerita, mis võimaldab vajaduse korral ravimi kasutamist raseduse ajal.

Panadoli rinnaga toitmine

Toimeaine eritub imetamise ajal piimaga kontsentratsioonis 0,04-0,23% ema poolt manustatud Paratsetamooli annusest. Enne ravi alustamist hinnatakse vajadust saada Panadol'i ja oodatavat kahju lootele / lapsele. Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud paratsetamooli teratogeenset, embrüotoksilist ja mutageenset toimet.

Panadole ülevaated

Ravim on hästi talutav ja annustamissoovitused põhjustavad ravitingimuste kohaselt harva negatiivseid reaktsioone. Patsientide ja arstide ülevaated on enamasti positiivsed. Üks ravimi eeliseid on selle kättesaadavus ja madalad kulud.

Hind Panadol, kust osta

Panadoli hind sõltub müügipiirkonnast, apteegi ahelast ja harva ületab Venemaal 100 rubla.

Venemaa Interneti-apteegidVeneVene Ukraina apteegidUkrainaInterneti apteegid KasahstanisKazahstan

WER.RU

Laste Panadol siirup 120 mg / 5 ml lastele 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol tabletid 500 mg 12 tk GloxSmithKline

Panadol tabletid 500 mg 12 tk GloxSmithKline

Laste Panadol suposiidid (küünlad) 250 mg 10 tk GlaxoSmithKline

Apteek 36.6

Panadoli sakk Lahendus. 500 mg N12GLAXSMITKLEIN

Panadol Susp. 120 mg / 5 ml flac. 100mlGLAXESMITKLEIN

Panadol supp.detskaya. 250 mg N10GLAXSMITKLEIN

Panadoli tabel 500 mg N12GLAXSMITKLEIN

ZdravZone

Laste Panadol 125 mg №10 küünladGlaxoSmithKline tarbijate tervishoid

Panadol Children 250mg №10 küünladGlaxoSmithKline Tarbija tervishoid

Panadol laste vedrustus 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline tarbijate tervishoid

Panadol 500 mg №12 pillidGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillidGlaxoSmithKline tarbijate tervishoid

Apteek IFC

Panadol lasteleGlaxoSmithKline, Suurbritannia

Pharmacy24

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)

Panadol beebiFarmaclair (Prantsusmaa)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)

PaniaPteka

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

BIOSEERI

Panadol beebi 120 mg / 5 ml 100 ml suspensioon. suukaudseks kasutamiseks lastel.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)

Panadol 500 mg №12 sakk P. G.laxoSmithKline Ltd. (Iirimaa)

Panadol lisanumber 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Iirimaa)

Panadol 125 mg nr 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Prantsusmaa)

Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Prantsusmaa tootis Pharmakerit (Prantsusmaa)

TÄHELEPANU! Teave uimastite kohta saidil on viide ja kokkuvõte, mis on kogutud avalikult kättesaadavatest allikatest ja ei saa olla aluseks ravimite kasutamise kohta ravi käigus. Enne ravimi kasutamist konsulteerige Panadoliga oma arstiga.

Panadoli tabletid: juhised, rakendus

Panadol tablettide juhend

Juhend on igas pakendis koos ravimiga Panadol, mis annab patsiendile usaldusväärset teavet tablettide kasutamise kohta ravis, sealhulgas nohu ja valu.

Vorm, koostis, pakend

Panadol on ravimit vabastav vorm, mis on tablettitud. Pillid sarnanevad kapslitega ja on valged. Tableti ühel küljel on reljeefne kiri PANADOL ja teiselt poolt eraldusrisk.

Ravim ise on toimeaine - paratsetamool maisitärklise lisamisel ja eelgeelistatud, hüpromelloos, kaaliumsorbaat, steariinhape, povidoon, triatsetiin ja talk.

Tabletid on pakitud blisterpakenditesse, kus need võivad olla kuus või kaksteist tükki. Blisterid paigutatakse omakorda pappkarpidesse, millest üks või kaks on iga variandi puhul.

Termin ja säilitustingimused

Ravimit hoitakse normaalsetes tingimustes lastele sisenemiseks kättesaamatus kohas kuni viis aastat.

Farmakoloogia

Põletikuvastase valuvaigistina on Panadol oma toimeaine farmakoloogiliste omaduste tõttu võimeline vähendama soojust ja anesteesiat.

Põletikuvastane toime puudub. Paratsetamool ei ärrita seedetrakti limaskestasid ega mõjuta veesoola vahetust.

Farmakokineetika

Allaneelamise järel imendub ravim kiiresti ja saavutab toimeaine maksimaalse kontsentratsiooni poole tunni jooksul.

Paratsetamool jaotub ühtlaselt peaaegu kõigis keha kudedes ja vedelas keskkonnas. Ainus erand on koe rasv ja tserebrospinaalvedelik.

Plasmavalk seondub ainult 10 protsendiga. Metabolism toimub maksas.

Poolväärtusaeg on üks kuni kolm tundi. Maksa tsirroosi mõjutamisel on selle toime suurem. Ravim eritub peamiselt uriinisulfaadi ja glükuroniidkonjugaatidega. Väike kogus paratsetamooli jääb muutumatuks.

Panadoli näidustused

Ravimit soovitatakse raviks osana sümptomaatilisest ravist, kus reeglina täidetakse anesteetikumi funktsioon, mis ei mõjuta haiguse arengut.

Näited valu sündroomi kasutamiseks

  • peavalud;
  • menstruatsiooni verejooks valus iseloom;
  • migreen;
  • lihasvalud;
  • hambad;
  • nimmepiirkonna valu;
  • kurguvalu.

Febriilse sündroomiga

  • külma või gripiga patsiendi kõrge kehatemperatuur.

Vastunäidustused

Alla 6-aastastele lastele ja nende koostisosade suhtes ülitundlikele patsientidele ei ole soovitatav määrata ravimeid.

Ravimi määramisel ja kasutamisel tuleb olla ettevaatlik rasedatele ja imetavatele naistele, eakatele inimestele ja patsientidele, kes on tuvastatud:

  • maksa- või neerupuudulikkus;
  • alkoholism;
  • hüperbilirubineemia healoomuline iseloom;
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • viirushepatiit.

Panadoli kasutusjuhised

Täiskasvanud patsiendi puhul (eakad kaasa arvatud)

1 või 2 tabletti / 4 lk. ööpäevas, vajadusel annuste vahega - 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 8 tükki.

Lastele vanuses 6 kuni 9 aastat

Vajadusel pool tabletti kolm korda päevas. Maksimaalselt üks päev saate võtta kuni kaks tabletti.

Noorte vanuses 9 kuni 12 aastat

1 tk. / 4 lk. päevas, kui vaja, kuni vastuvõtu intervalliga kuni neli tundi. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus - 4 tükki.

Ravimi eneseanalüüs on lubatud valu leevendamiseks viis päeva ja kuumuse vähendamiseks mitte rohkem kui kolm päeva. Neid soovitusi ületada võib ainult arst.

Panadol raseduse ajal

Raseduse ajal on Panadolil lubatud kasutada, kuid ettevaatusega (nagu soovitatud ja raviarsti järelevalve all).

Panadol lastele

Alla kuueaastaseid lapsi ei soovitata kasutada Panadoli ravis.

Kõrvaltoimed

Patsiendid, kes järgivad reeglina soovitatud annust, ei oma ravimile kõrvaltoimeid. Mõnikord esinesid allergilise iseloomuga nahalööbe kaebused, millega kaasnes sügelus. Angioödeemi registreeritud juhtumid.

Harvadel juhtudel on kõrvaltoimeid väljendunud aneemia, samuti trombotsütopeenia või metemoglobineemia teke.

Pikaajalise ravimi kasutamise või annustamise ülehindamise tõttu on võimalik neerukoolikute, papillia nekroosi, mittespetsiifilise bakteriuria, interstitsiaalse nefriidi ilming.

Üleannustamine

Selleks, et vältida maksakahjustusi paratsetamooliga, tuleb ravimit võtta rangelt vastavalt soovitatud annusele.

Riskirühm võib hõlmata järgmisi patsiente:

  • need, kes võtavad karbamasepiini pikka aega, hüperitsükli, fenobarbitaali, rifampitsiini, primidooni või fenütoiini preparaadid;
  • alkoholi kuritarvitajad;
  • need, kes kannatavad glutatiooni puudulikkuse tõttu, kui toitumine on kahjustatud, diagnoositakse tsüstiline fibroos, patsient on näljas või ammendunud, samuti need, keda HIV-nakkust mõjutab.

Ägeda paratsetamooli mürgistuse sümptomid võivad olla iiveldus, oksendamine, kõhuvalu. Patsiendi nahk muutub kahvatuks ja viskab selle regulaarselt higi. Ainult kahe päeva pärast võib vastavate tunnuste järgi tuvastada maksakahjustusi.

Raske üleannustamise juhtum on täis maksa- või neerupuudulikkust, samuti pankreatiiti, arütmiaid või entsefalopaatiat. Patsient võib sattuda kooma. Oht on täiskasvanud patsiendi poolt võetud annus, mis on võrdne või suurem kui 10 grammi Panadoli toimeainet.

Üleannustamise sümptomite korral katkestage ravim kohe. Ohver viivitamatult loputab magu ja määrab aktiivsöe või muu enterosorbendi vastuvõtmise.

Kui pärast ravimi üle võtmist on möödunud rohkem kui üheksa tundi, manustatakse patsiendile SH-doonoreid ja metioniini. Üleannustamise lõpetamisel on soovitatav kasutada N-atsetüültsüsteiini. Nende ravimite korduv manustamine ja vajadus täiendavate terapeutiliste meetmete järele määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja ajaintervallist, mis eraldab ohtliku annuse tarbimise praegusest hetkest. Juhul, kui pärast mürgituspäeva on nõutav toksikoloogiga konsulteerimine.

Ravimi koostoimed

NSAID-ravimite pikaajalise ühiskasutuse ja paratsetamooli sisaldavate ravimite pikaajalise ühiskasutuse korral võib tekkida analgeetiline nefropaatia, neerupapillaar nekroos ja neerupuudulikkus.

Paratsetamooli pikaajaline kasutamine koos salitsülaatidega võib viia tuumori või põie põie kasvaja tekkeni.

Paratsetamooli hepatotoksilisuse tõenäosus suureneb, kui seda kombineeritakse Diflunisaliga, mis suurendab plasmakontsentratsiooni viiskümmend protsenti.

Panadoli hematotoksilisus intensiivistub koos müelotoksiliste ravimitega.

Verejooksu oht tekib pikaajalise kombinatsiooniga kaudsete antikoagulantidega, näiteks varfariiniga, kuna viimase toime suureneb oluliselt.

Üleannustamise korral suureneb ravimi hepatotoksilisus, kui seda võetakse koos barbituraatide, tritsükliliste antidepressantide, fenütoiini, fenüülbutasooni, karbamasepiini, flumekinooli, etanooli, rifampitsiini, fenütoiini, zidovudiiniga.

Ülemäärase hepatotoksilisuse tekkimise riski vähendamiseks võib paratsetamooli kombineerida mikrosomaalsete oksüdatsiooni inhibiitoritega, näiteks tsimetidiiniga.

Mitmetel ravimitel on mõju Panadoli imendumise kiirusele: koos metoklopramiidiga ja Domperidooniga suureneb imendumine ja Kolestiramiiniga väheneb see.

Paratsetamoolravi ja alkoholi kombineerimisel tekib pankreatiit tavaliselt ägedas vormis.

Kui ravimit kasutatakse koos uritsiidiliste ravimitega, võib see vähendada nende aktiivsust.

Täiendavad juhised

Soovitatava ravimi kestuse ja annuse ületamisega peab kaasnema verepilti kontroll.

Ettevaatusabinõud ravimi ravis nõuab, kui patsient avastab neerude ja maksa patoloogiat. Samuti peate olema ettevaatlik, kui on vaja kombineerida paratsetamooli antiemeetiliste ravimitega, nagu metoklopramiid või domperidoon. See võib hõlmata ka ravimit kolesterooli alandamiseks veres - Kolestiramiin.

Kui patsient võtab antikoagulante ja vajab lisaks korrapärast valu, siis Panadol ei ole parim valik.

Enne kusihappe ja vere glükoosisisalduse testide tegemist peate informeerima arsti Panadoli kasutamisest ravi ajal.

Paratsetamooli sisaldavate ravimitega ravi ajal on mürgise maksakahjustuse vältimiseks keelatud alkoholi tarvitada.

Panadoli analoogid

Panadoli analooge loetakse tablettideks Strymol, Efferalgan, samuti paratsetamool ja paratsetamool MS.

Panadol Price

Ravimi maksumus võib erinevates apteegivõrkudes veidi erineda, kuid kusagil ei ületa see sada rubla.

Panadoli ülevaated

Arvestades kommentaare, on ravimid patsientidele hästi talutav, järgides soovitatavaid annuseid ja raviskeemi. Patsiendid täheldavad negatiivsete reaktsioonide puudumist ja ravimi kõrget efektiivsust. Lisaks saab ravimit osta ilma retseptita mistahes apteegis mõistliku hinnaga.

Tamara: Võttes arvesse näidustusi ravimi kasutamise kohta, mis on vähendatud soojuse ja anesteesia eemaldamiseks, hoian seda sellisel juhul kodusekabinetis ja kasutan seda ilma arsti retseptita. Tuleb märkida, et ma olen seda kasutanud isegi aasta jooksul valulike menstruatsioonidega ja temperatuuril, kui külma saatus üllatab. Mitte üks kord Panadol ei pettunud. Loomulikult peaks ravi jaoks olema teisi ravimeid, kuid nende sümptomite leevendamiseks on need tabletid õiged.

Dmitri: Pole ime, et on avalikes kohtades pidevalt ja ma töötan kaupluses temperatuuri langemisega ajal, mil ORVI viirus ringi sõidab. Minu reeglites ei ole haigusloendis istuda, nii et Panadol säästab sellistel juhtudel alati ennast. Paar tabletti hommikul enne tööd, et ei esine palavikku ja ebameeldivaid valulikke valusid. Ja pill ööks. Kolm päeva pillide ja külmade retriidide võtmisest. Kontrollitud ennast.

Evgenia: ma sain hiljuti haige. Esiteks tõusis temperatuur ja külmavärinad. Õde läks apteegisse ja tõi Panadoli, öeldes, et soovitasid teda. Ta jõi kaks tabletti ja magas. Kui ma ärkasin, tundsin ma märkimisväärset leevendust. Siis õhtul tekkis uus rünnak - hambumus. Kõik on samamoodi: õde apteegis ja ostis uuesti Panadoli. Ilma kõhkluseta võtsin ma kaks tabletti. Valu langes üsna kiiresti. Ja alles siis märkasin, et ravim on sama. Pärast juhiste lugemist naersime pikka aega. Ei, kohe uurida. Ravim on imeline. Ma soovitan seda kõigile. Ja minu hooletus andis kogu perele tõhusa ravimi.